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莱博韦尔相关的方案

  • 莱伯泰科:HPLC 测定布罗波尔
    方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱,流动相:甲醇-水(15:85,V:V),流速:1mL/min,检测波长:215nm。结果:建立的布罗波尔高效液相方法专属性较好,重现性好,操作简单。
  • 莱伯帕兹固相微萃取(SPME)在水中臭味物质测定中的应用
    固相微萃取是以熔融石英光导纤维或其他材料作为基体支持物,利用“相似相溶”的原理,在其表面涂渍不同性质的高分子固定相薄层,通过直接浸入或顶空方式,对待测物进行提取、富集、进样和解吸。自1989年发明以来,由于其操作简便、节省溶剂、回收率好的特性,现在已成为样品前处理应用中重要的萃取技术之一,广泛应用于水、土壤、空气等环境样品的分析。本实验参考GB/T 5750-202X《生活饮用水标准检验方法》征求意见稿,通过全自动固相微萃取模式,以顶空式提取的方式对水中的2种臭味物质进行了定量分析,通过测定2种臭味物质的校准曲线、重复性和加标回收率来表现固相微萃取的萃取性能。
  • 莱博瑞特柱后衍生系统草甘膦检测
    以下方案中,使用莱博瑞特草甘膦衍生试剂和双级柱后衍生系统经过荧光检测器检测微量草甘膦含量,浓度在大于10ug/L时,线性和精密度均取得良好的实验结果。
  • 莱伯泰科:微波化学在农业领域中的最新应用
    本文叙述了微波化学在样品前处理技术方面的**进展和**的应用报告,特别是在农业领域的应用技术,同时综述微波化学仪器的一些**的技术。
  • 莱伯帕兹助力“土坑酸菜“检测解决方案
    食品安全问题一直是党和政府高度重视的国家战略问题。食品安全涉及到食品中农药残留、兽药残留、真菌毒素、污染物、添加剂等多个方面的检测,在今年的315晚会上,曝光了湖南插旗菜业有限公司从外收购“土坑酸菜”且不对卫生指标进行检测的内容。北京莱伯帕兹检测科技有限公司作为莱伯泰科旗下专业耗材供应商,可以为涉及食品中各种污染物检测的行业提供耗材整体解决方案。
  • 莱伯泰科土壤样品消解方法大集锦
    分析土壤中的重金属元素,对土壤的评价及监测有着重要的意义。而样品的前处理方法是准确测定土壤中重金属含量的一个最重要环节。国外许多文献对土壤样品的前处理是采用王水加热消解方法,而我国国标多采用混合酸完全消解的方法。近年来,电热消解及微波消解由于其简捷、快速及受基体干扰小而得到广泛应用。由于土壤样品前处理方法的不同,有时对测定结果的准确性、重复性影响较大。多年来,莱伯泰科持续深耕环境检测行业,在环境样品尤其是土壤样品的前处理方面积累的大量丰富的经验,现将莱伯泰科土壤样品消解的所有解决方案进行汇总并分享给大家。
  • 莱伯泰科粮油(食品)样品无机前处理解决方案
    民以食为天,食以安为先。众所周知,粮食是人类赖以生存和发展的最基本物质基础。粮食安全关系到广大人民群众的身体健康和生命安全,关系到经济健康发展和社会稳定。随着人们对粮食安全的关注,越来越多的人开始重视粮食安全,粮食安全已经成为世界性问题。粮食重金属超标是我们国家重点检测的项目之一。常见重金属元素由于某些原因未经处理就被排除河流、湖泊或海洋,或者进入了土壤中,使得这些河流、湖泊、海洋和土壤收到污染,它们不能被生物降解。重金属被稻谷、小麦等农作物吸收被人类食用,重金属就会进入人体使人产生重金属中毒,轻则发生怪病,重者导致死亡。莱伯泰科一直致力于样品的前处理领域,在样品前处理领域有着自己独特的优势,现结合国家相关标准方法和现有前处理仪器,推出粮油无机样品前处理解决方案,供广大用户进行参考。
  • 莱伯泰科公安刑侦无机前处理解决方案
    目前,国家打击各种刑事案件的力度在不断增大。在各种刑事案件的侦破中,毒物作为证据及其鉴定结论的准确性是至关重要的。在司法领域涉及的无机毒物主要是金属毒物,如砷、汞、钡、铊等(清华才女朱令铊中毒)。主要的检材包括体外检材(现场环境、遗留食品等)、体内检材(尿液、血液、组织、头发)。采用微波消解等前处理技术,结合ICP-MS等分析技术,可以对痕量物质进行快速定性、定量分析,为案件定性提供可靠依据。还可为农业环境污染、污染物排放等引起的农作物污染进行因果关系鉴定和损失评估。莱伯泰科一直致力于样品的前处理领域,在样品前处理领域有着自己独特的优势,现结合国家相关标准方法和现有前处理仪器,推出公安刑侦领域前处理解决方案,供广大用户进行参考。
  • 莱伯泰科:微波灰化法测定原油中的铅和砷
    有样品比较复杂,前处理难度大,有的样品铅、砷含量较低,取样量太少的话达不到后续分析仪器的检出限。因此需要建立准确、可高、灵敏、快速的分析方法。微波灰化是一种快速处理样品技术,比湿法消化的取样量大的5~10倍,因此大大的提高了仪器的检出限;同时样品的处理时间短、损失少,是比较准确可靠的样品前处理方法。
  • 莱伯泰科:鱼肉、银杏叶的消解方法——电热消解仪
    涉及鱼肉的消解、粉煤灰的消解、银杏叶提取物的消解。使用莱伯泰科的ED系列电热消解仪进行消解,效果良好。是实验室常用消解的必备仪器。
  • 德国莱驰为315曝光辣条样品前处理提供完美解决方案
    2019年3月15日,中央广播电视总台3• 15晚会曝光了危险的辣条,部分生产厂家生产条件极不卫生,无任何卫生防护措施,生产车间触目惊心。对于辣条产品品质控制,实现辣条样品快速粉碎混匀,德国莱驰的GM系列刀式研磨仪提供了完美的解决方案。
  • 莱伯泰科:HPLC 测定硫氰红霉素
    方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱,流动相:0.025mmol/L 磷酸氢二钾缓冲溶液(以稀磷调节pH=7)-乙腈(70:30,V:V),流速:0.6mL/min,检测波长:215nm,柱温:35℃。结果:红霉素A、B、C、E 分离良好。
  • 通过Biotage微波合成仪进行氮杂克莱森Claisen重排合成[5,6]-fused pyridocoumarins类化合物by耐士科技
    [5,6]-Fused pyridocoumarins are prepared through aza-Claisen rearrangement and subsequent in situ cyclization of 6-propargylaminocoumarins under microwave irradiation in the presence of boron trifluoride diethyl etherate in N,N-dimethylformamide. During this process demethoxycarbonylation is observed in the corresponding 4-carbomethoxycoumarin derivatives.
  • CEM 微波辐射合成 1,4-二酮化合物
    CEM Discover 单模微波合成唐伟方 ,尤启冬 ,李志裕中国药科大学 有机化学教研室 药物化学教研室 ,南京 21000摘要: 研究在微波辐射下经 Stetter反应合成 1, 4-二酮化合物的新方法。结论:微波合成技术应用于 Stetter反应合成 1, 4-二酮化合物方法可行 ,比传统合成方法反应时间短且收率更高。关键词 微波辐射 Stetter反应 1, 42二酮化合物 合成 cem discover 单模微波合成
  • 莱伯泰科:饮料水瓶中双酚A的测定
    摘要:本实验分别采用超声萃取、微波萃取法提取饮料水瓶中的双酚A,经SPE净化萃取液,HPLC-UV检测样品中双酚A含量。实验表明,微波萃取饮料水瓶中的双酚A比超声萃取更快速、完全,SPE可使萃取液得到净化,且回收率高,为98%-102%,HPLC-UV法可7min内快速检测双酚A,且重复性高,RSD为0.096%。双酚A,也称BPA,用来生产防碎塑料。在人类生活环境中,双酚A无处不在,从饮料水瓶、医疗器械到食品包装内里,很多塑料制品都含有双酚A。双酚A能导致内分泌失调,威胁胎儿和儿童的健康,癌症和新陈代谢紊乱导致的肥胖也被认为与此有关。
  • 使用Biotage Initiator微波合成仪进行二氧化锰的合成介绍
    微波加热与水热相结合的合成方法可以增强产物的结晶动力学和促进新产物的生成,微波加热是通过偶极极化和电子传导机制来实现的。耐士科技作为Biotage中国区唯一总代理,以最优质的服务提供Biotage全系产品以及相关技术服务。Biotage Initiator微波合成仪利用微波辅助加热来提高化学合成速度。微波加热均匀,可以比传统加热方式更快达到反应温度和压力。用户可以深切体会到Initiator仪器的优点。 我们始终为用户制造一流的仪器,提供一流的服务。
  • 莱伯泰科:水中邻苯二甲酸二乙基己基酯的测定
    本方法使用LabTech Sepaths UP全自动固相萃取系统,参考《EPA Method3535a》方法,对自来水中的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯进行测定,得到了良好的回收率和平行性。而且由于使用了LabTech Sepaths UP全自动固相萃取系统,省去了人工繁琐的操作,提高效率,并减小了人工误差。
  • 使用Biotage微波合成仪进行微波条件下2-(4-methyl-2-phenylpiperazinyl)pyridine-3-carbonitrile的微波合成
    The Letter describes the investigation of an industrial reaction of N-methylphenylpiperazine and chloro nicotinonitrile, under microwave heating. Besides the formation of the expected 2-(4-methyl-2-phenylpiperazinyl)pyridine-3-carbonitrile (4), extension of the scale leads to unexpected by-products. A specific pathway due to the formation of a reactive ‘ionic alkylating intermediate’ formed in situ under microwave conditions is proposed to explain the results observed.
  • 莱伯泰科:GPC净化沙琪玛并用HPLC检测其中的特丁基对苯二酚
    摘要:本文建立了GPC-HPLC检测法同时测定沙琪玛样品中特丁基对苯二酚(TBHQ)等三种抗氧化剂的分析方法。GPC可有效去除沙琪玛中油脂等大分子物质,准确收集抗氧化剂,采用HPLC-UV检测器,检测波长为280nm,测定抗氧化剂含量。凝胶净化方法简单,有效去除干扰物质,保护分析仪器。
  • 莱伯泰科:加压流体萃取-液相色谱法测定土壤中的苯并[α]芘
    实验参考了方法HJ 784-2016和HJ 783-2016,简要介绍了使用莱伯泰科高效快速溶剂萃取系统(HPSE)萃取土壤中的苯并[α]芘,并用高效液相色谱进行检测的一系列方法。实验方法简便,回收率较高且平行性良好。适用于土壤中苯并[α]芘的检测。
  • 莱伯泰科:微波消解测定茶叶中铝有害元素的总含量
    摘要:本论文采用微波消解仪消解四大类(绿茶,红茶,黑茶,青茶)共7种茶叶样品,同时用80℃的高纯水浸泡这些茶叶样品5分钟,得到两种处理方法不一样的茶溶液,并用电感耦合等离子体发射光谱法测定了这些溶液Al(铝)的含量。进而知道茶叶中这些元素的总含量及其浸泡率。本方法各元素的回收率在89.2%~107.0%之间,且各元素的相关系数均在0.999以上。研究结果表明,所测元素除了铝之外,其余元素基本未检出。而铝元素的总量及其浸出量均比较高。关键词:电感耦合等离子体发射光谱法;茶叶;元素;浸出率
  • 莱伯泰科:微波消解测定茶叶中镉有害元素的总含量
    摘要:本论文采用微波消解仪消解四大类(绿茶,红茶,黑茶,青茶)共7种茶叶样品,同时用80℃的高纯水浸泡这些茶叶样品5分钟,得到两种处理方法不一样的茶溶液,并用电感耦合等离子体发射光谱法测定了这些溶液Cd(镉)的含量。进而知道茶叶中这些元素的总含量及其浸泡率。本方法各元素的回收率在89.2%~107.0%之间,且各元素的相关系数均在0.999以上。关键词:电感耦合等离子体发射光谱法;茶叶;元素;浸出率
  • 莱伯泰科水中抗生素检测整体解决方案
    近日来,关于河流和自来水中“发现大量抗生素”的新闻突然席卷全国媒体,引发了公众对饮水安全的担忧。一些涉嫌污染的制药企业被曝光,人们对水质标准、排污标准的质疑也成为热点。对于水中污染物检测,特别是微量抗生素类药物检测,固相萃取技术越来越多地得到应用,同时液相色谱则是抗生素类物质检测的必备仪器。莱伯泰科公司拥有多年相关产品和技术的开发、推广和应用经验。特别是近年由Labtech Inc. (MA, USA)发布的Sepaths产品,特别适合环境水样品的前处理固相萃取。Sepaths固相萃取系统采用全自动处理方式,既可使用常规固相萃取小柱,也可以采用固相萃取盘,可使用各种溶剂,自动淋洗样品瓶,并可同时处理多个样品。对于体积多达1L或更多的环境水样品来说,能够自动同时处理多个样品可大大节约操作时间和人力。Sepaths仅使用很少的电力,并以气体为上样动力源,因此适合污染检测现场的样品处理。
  • 力扬:牙膏中二甘醇的薄层色谱鉴别
    FDA现公布初步检测牙膏中可能含有的二甘醇(DEG)的薄层色谱(TLC)方法。提供这一筛选方法的目的在于给出一种快速和经济的方式来测试大范围的样品。该TLC程序作为替代方法可检测牙膏中0.1%含量的二甘醇。一旦该方法证实牙膏中含有二甘醇,继而可采用GC-MS等方法来进行验证并获得更精确的结果。GC-MS方法现正为FDA实验室所采用,来对FDA调查部门所收集的牙膏样品中所含有的二甘醇进行含量测定。Kenyon等[1]采用薄层色谱法对牙膏中的二甘醇进行定量检测,这种方法可以从牙膏中检出最低0.1%含量的二甘醇。下面是对原方法中的样品制备及展开步骤进行改进后的方法的简单描述。
  • 德国Retsch(莱驰)在水泥行业样品前处理的应用
    质量控制一直是水泥生产流程中必不可少的关键步骤,质量控制的好坏决定了水泥的质量与价格,因此在原料、中间体和最终成品的任意阶段都需要不断地提取样品来做化学分析。这个过程需要经过采样、制样、加工、元素分析多个步骤,弗尔德莱驰(上海)贸易有限公司旗下品牌CARBOLITE,RETSCH和ELTRA能为您提供以上全系列的产品以及高品质的解决方案。
  • 徕卡偏光显微镜DM4P在玻璃生产中的检测方案
    徕卡偏光显微镜DM4P在玻璃生产中的检测方案如玻璃般清晰的质量——偏光显微镜在玻璃生产中的应用精致美味的饮料应搭配***的玻璃杯。早在古罗马时期,人们便开始制作精美如艺术品的酒杯。在中世纪,威尼斯的玻璃制造商因其玻璃的纯净度而广为人知。作为已知的人类使用的*古老的材料之一,玻璃广泛应用于众多领域,而且无一例外均须满足*严格的质量标准。以光学显微镜为例,如果没有特殊类型的光学玻璃,就无法使用。为了保证平板玻璃、中空玻璃和压合玻璃的生产质量,偏光显微镜能够快速检测玻璃,而且能够实现良好的成本效益。晶体缺陷:尽管硅酸盐玻璃在成分和属性上可能有很大的差异,但潜在缺陷类型和原因都很相似。除了气态夹杂物(气泡)外,结晶玻璃缺陷在日常生产中也很常见。快速发现缺陷至关重要,这样才能确保采取适当的措施:原材料和旧回收玻璃的耐熔污染物未融化的原材料成分冶炼厂的防火矿物材料的腐蚀残留物脱硝产物
  • 莱伯泰科:微波消解测定茶叶中铅有害元素的总含量
    摘要:本论文采用微波消解仪消解四大类(绿茶,红茶,黑茶,青茶)共7种茶叶样品,同时用80℃的高纯水浸泡这些茶叶样品5分钟,得到两种处理方法不一样的茶溶液,并用电感耦合等离子体发射光谱法测定了这些溶液Pb(铅)的含量。进而知道茶叶中这些元素的总含量及其浸泡率。本方法各元素的回收率在89.2%~107.0%之间,且各元素的相关系数均在0.999以上。关键词:电感耦合等离子体发射光谱法;茶叶;元素;浸出率
  • 莱伯泰科:微波消解测定茶叶中铬有害元素的总含量
    摘要:本论文采用微波消解仪消解四大类(绿茶,红茶,黑茶,青茶)共7种茶叶样品,同时用80℃的高纯水浸泡这些茶叶样品5分钟,得到两种处理方法不一样的茶溶液,并用电感耦合等离子体发射光谱法测定了这些溶液Cr(铬)的含量。进而知道茶叶中这些元素的总含量及其浸泡率。本方法各元素的回收率在89.2%~107.0%之间,且各元素的相关系数均在0.999以上。关键词:电感耦合等离子体发射光谱法;茶叶;元素;浸出率
  • 莱伯泰科:微波消解-ICP-AES 测定电子电气产品 铅锡合金焊料中的铅、镉、铬和汞
    铅锡合金焊料广泛用于重工业、轻工业、耐磨合金、大型电子电气产品和小型家用电器等电子元件焊接方面。欧盟的关于报废电子电气指令(WEEE)和关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令(RoHS)相继出台,将会不可避免地影响我国电子电气产品行业,而这些电子电气产品不同程度相继使用了锡合金焊料,其中欧盟颁布的指令明确规定了电子电气产品中铅、铬(VI)、汞、多溴联苯、多溴二苯醚的含量均不得超过0.1%(即1000mgkg-1),而镉的含量不得超过0.01%(即100 mgkg-1)。采用微波消解技术,将电子电气产品中铅锡合金焊料样品用1mL 氢氟酸、5mL 硝酸和5mL 过氧化氢加热溶解后,加入10mL 4%硼酸以便掩蔽过量的氟离子,然后用双向视电感耦合等离子体原子发射光谱仪同时测定溶液中的铅、镉、铬和汞,方法的检测限为0.0021~0.017 mgL -1,方法的回收率和精密度分别为94.9%~101.0%和0.25%~3.40%。
  • 莱伯泰科:PITC为柱前衍生试剂的氨基酸分析
    摘要: 采用异硫氰酸苯酯(PITC)为柱前衍生试剂进行氨基酸衍生,二元流动相程序洗脱方法分离17种常见氨基酸,分离效果好,无需柱后反应装置,反应速度快,保留时间重现性好。实验部分:仪器与试剂:Labtech LC600高效液相色谱仪;Labtech 氨基酸色谱柱(5um, 250×4.6mm);17种氨基酸标样;乙腈(色谱纯);水(超纯水);醋酸钠(分析纯);醋酸(分析纯);三乙胺;异硫氰酸苯酯。色谱条件:流动相A:乙腈/B=1/1(V:V),流动相B:50mmolNaAC缓冲溶液(PH=6.5)流速:1ml/min,进样1uL(自动进样方式),检测波长:254nm,柱温为40℃。梯度程序:Time(min)Mobile phase A(V/V)Mobile phase B(V/V)0109051090203070456040509555595555:101090751090柱前衍生步骤:1.17种氨基酸混合标准溶液:分别称取适量天门东氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、组氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、酪氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、胱氨酸于容量瓶中,以0.1N盐酸定容,得到2.5mmol/L混合标准贮备液(其中胱氨酸1.25mmol/L)。2.1mol/L三乙胺乙腈溶液:取三乙胺139ul,加乙腈860ul。3.1mol/L异硫氰酸苯酯(PITC)乙腈溶液:取12ulPITC加乙腈988ul。4.对照品溶液的衍生:取氨基酸溶液800ul置离心管中,加1mol/L异硫氰酸苯酯(PITC)乙腈溶液400ul,1mol/L三乙胺乙腈溶液400ul,混匀,室温放置1小时,加入正己烷1.6ml,放置10分钟,取下层溶液进样。 结果与讨论: 取衍生好的氨基酸标准溶液样品,连续测定10次,因**次进样系统未完全平衡好,保留时间有漂移,**一次进样由于室内温度较高,考虑到样品放置时间长可能会对峰面积有影响,故舍去**与**一次进样,统计8次进样结果和重叠色谱图如下, 氨基酸重复性结果(n=8)Amino AcidRetention timeAreaRSD%RSD%Asp0.316.97Glu0.257.19Ser0.157.08Gly0.126.59His0.116.50Arg0.116.97Thr0.116.26Ala0.137.29Pro0.116.70Tyr0.116.81Val0.156.69Met0.156.75Cys-Cys0.1917.04Lle0.196.73Leu0.206.90Phe0.176.62Lys0.158.90 8次重复进样色谱图 从数据可得知保留时间有较好的重现性,**RSD0.31%,由于进样1ul,进样量较小,所以峰面积的RSD稍大,在实际测定工作当中可以加大进样量和添加内标的方式改善。
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