【题 名】新疆天湖铁矿床的特征,类型与成因探讨【作 者】宋志高 孟繁义【机 构】不详【刊 名】中国地质科学院西安地质矿产研究所所刊.1989(26).-43-58【ISSN号】【C N 号】【馆藏号】95212X【关键词】铁矿 矿床类型 矿床成因 新疆【分类号】P618.31【文 摘】[color=#DC143C]请悬赏求助！ by dong3626[/color]
文章：喷流沉积型多金属矿床中镍钼的赋存特征来源：《岩矿测试》2013年第1期免费下载地址：http://www.ykcs.ac.cn 首页或“过刊浏览”
镍矿 (2)2007-06-08 16:09:14 作者： 来源：中国矿业网 浏览次数：232 文字大小：【大】【中】【小】 --------------------------------------------------------------------------------来源：西北地调(http://219.144.130.60/)作者：谢__群原文：镍矿(http://219.144.130.60/wenhuaziyuan/2007/0608/content_837.htm)二、矿石工业要求硫化镍矿床的矿石按硫化率，即呈硫化物状态的镍(SNi)与全镍(TNi)之比将矿石分为：原生矿石：SNi/TNi＞70%混合矿石：SNi/TNi45%～70%氧化矿石：SNi/TNi＜45%硅酸镍矿石按氧化镁含量分为：铁质矿石：MgO＜10%铁镁质矿石：MgO 10%～20%镁质矿石：MgO＞20%镍矿石的主要有害杂质有铜(在硅酸镍矿中)、铅、锌、砷、氟、锰、锑、铋、铬等。硫化镍矿石按镍含量可分下列三个品级，特富矿石：Ni＞3%；富矿石Ni 1%～3%；贫矿石：Ni 0.3%～1%。富矿石及贫矿石需经选矿，特富矿石可直接入炉冶炼。硫化镍矿床普遍含铜，常称含铜硫化镍矿床。在镍矿体中铜无需单独制定指标和圈定矿体，当镍品位达不到指标而铜可单独形成矿体时，其指标为按铜执行。除铜外，一般常伴生有铁、铬、钴、锰、铂族金属、金、银及硒和碲等，这些伴生有用组分的含量要求是：Pt、Pd为0.03g/t；Os、Ru、Rh、Ir为0.02g/t；Au为0.05～0.1g/t、Ag为1.0g/t、Co为0.01%；Se为0.0005%；Te为0.0002%。在蛇纹岩、滑石等矿床中含有较高的镍，常有回收价值，在评价该类矿床时对镍要注意综合评价。
镍矿 目录一、概述二、镍矿原料特点三、矿石工业要求四、矿业简史五、资源状况六、储量分布一、概述 镍是一种银白色金属，首先是1751年由瑞典矿物学家克朗斯塔特(A.F.Cronstedt)分离出来的。由于它具有良好的机械强度和延展性，难熔耐高温，并具有很高的化学稳定性，在空气中不氧化等特征，因此是一种十分重要的有色金属原料，被用来制造不锈钢、高镍合金钢和合金结构钢，广泛用于飞机、雷达、导弹、坦克、舰艇、宇宙飞船、原子反应堆等各种军工制造业。在民用工业中，镍常制成结构钢、耐酸钢、耐热钢等大量用于各种机械制造业。镍还可作陶瓷颜料和防腐镀层，镍钴合金是一种永磁材料，广泛用于电子遥控、原子能工业和超声工艺等领域，在化学工业中，镍常用作氢化催化剂。 近年来，在彩色电视机、磁带录音机和其他通讯器材等方面镍的用量也正在迅速增加。总之，由于镍具有优良性能，已成为发展现代航空工业、国防工业和建立人类高水平物质文化生活的现代化体系不可缺少的金属。二、镍矿原料特点 镍属于亲铁元素，在地球中的含量仅次于硅、氧、铁、镁，居第5位。在地核中含镍最高，是天然的镍铁合金。在地壳中铁镁质岩石含镍高于硅铝质岩石，例如橄榄岩含镍为花岗岩的1000倍，辉长岩含镍为花岗岩的80倍。 已知含镍矿物约50余种。其中硫化物，如镍黄铁矿、紫硫镍铁矿等游离硫化镍形态存在，有相当一部分镍以类质同象赋存于磁黄铁矿中。而氧化镍矿中，镍红土矿含铁高，含硅镁低，含镍为1%～2%；硅酸镍所含铁低，含硅镁高，含镍为1.6%～4.0%。目前，氧化镍矿的开发利用是以镍红土矿为主，它是由超基性岩风化发展而成的，镍主要以镍褐铁矿(很少结晶到不结晶的氧化铁)形式存在。 Ni2+具强烈亲硫性。在岩浆结晶早期，在镍含量一定的前提下，镍在岩石中的富集程度取决于硫的逸度。当有足够的硫时，镍与硫及似硫物(砷、锑)形成含镍硫化物，在硅酸矿物结晶前分离出来，形成镍的硫(或砷)化物(如针镍矿、磁黄铁矿、镍黄铁矿、红砷镍矿、砷镍矿、镍华)。通常所谓的镁硅镍矿(即硅酸镍矿)是从蛇纹石到类似粘土的水蛇纹石与皂石等镁矿物的一系列混合物的总称，在氧化作用条件下，部分镁被镍置换。氧化镍和硫化镍一样，现在已成为镍的重要来源。三、矿石工业要求 硫化镍矿床的矿石按硫化率，即呈硫化物状态的镍(SNi)与全镍(TNi)之比将矿石分为： 原生矿石：SNi/TNi＞70% 混合矿石：SNi/TNi45%～70% 氧化矿石：SNi/TNi＜45% 硅酸镍矿石按氧化镁含量分为： 铁质矿石：MgO＜10% 铁镁质矿石：MgO 10%～20% 镁质矿石：MgO＞20% 镍矿石的主要有害杂质有铜(在硅酸镍矿中)、铅、锌、砷、氟、锰、锑、铋、铬等。 硫化镍矿石按镍含量可分下列三个品级，特富矿石：Ni＞3%；富矿石Ni 1%～3%；贫矿石：Ni 0.3%～1%。富矿石及贫矿石需经选矿，特富矿石可直接入炉冶炼。 硫化镍矿床普遍含铜，常称含铜硫化镍矿床。在镍矿体中铜无需单独制定指标和圈定矿体，当镍品位达不到指标而铜可单独形成矿体时，其指标为按铜执行。除铜外，一般常伴生有铁、铬、钴、锰、铂族金属、金、银及硒和碲等，这些伴生有用组分的含量要求是：Pt、Pd为0.03g/t；Os、Ru、Rh、Ir为0.02g/t；Au为0.05～0.1g/t、Ag为1.0g/t、Co为0.01%；Se为0.0005%；Te为0.0002%。 在蛇纹岩、滑石等矿床中含有较高的镍，常有回收价值，在评价该类矿床时对镍要注意综合评价。四、矿业简史 古代埃及和我国都曾用含镍很高的陨铁作器物。我国公元前206年(汉朝)以前就已掌握了冶炼白铜(即铜镍锌合金，含Cu 52%～80%，Ni 5%～35%，Zn 10%～35%)的技术。 1865年法国加尼尔首次在新喀里多尼亚发现硅酸镍矿，以后被他命名为硅镁镍矿。1875年开始开采，由于当地燃料、熔剂缺乏，劳力不足，矿石送往法国、德国冶炼，是世界上最早用鼓风炉炼镍的矿石。1856年A.P.萨尔得在加拿大定子午线时发现在萨德伯里地区罗盘读数显得偏斜，随后，墨累据此在附近检查，从铁帽上(即克里斯顿矿体顶盘)采样分析发现含Ni1%、Cu2%的矿石，但因交通不便，未引起注意，至1883年才开展工作，于1886年发现克里斯顿矿床，从而发现了世界闻名的萨德伯里超大型铜镍硫化物矿床，1901年露采出矿。从此世界镍的冶炼由氧化镍转向硫化镍。 我国镍工业始于1957年四川省力马河镍矿的开采，虽然生产规模较小，填补了我国镍工业的空白，在当时缓和了我国“镍荒”。1958年甘肃省地质局发现金川(即白家嘴子)镍矿，并于60年代投产，这在很大程度中解决了我国对镍的需要。到了90年代，由于新疆喀拉通克镍矿、云南金平镍矿及吉林赤柏松镍矿的开发和投产，更使我国镍工业的发展上了一个新台阶。 五、资源状况 截至1995年末，中国已探明镍矿区84处，分布于全国18个省、自治区。镍的保有储量为785.31万t，其中A+B+C级占储量的47.9%，为376.39万t。如以我国的工业储量(A+B+C级)与西方国家的储量基础相比，我国在古巴(储量基础2300万t)、新喀里多尼亚(储量基础1500万t)、加拿大(储量基础1400万t)、印度尼西亚(储量基础1300万t)、菲律宾(储量基础1100万t)、俄罗斯(储量基础730万t)、澳大利亚(储量基础680万t)、巴西(储量基础430万t)之后，位居世界第9位。 60年代由于甘肃金川硫化铜镍矿床勘查成功，镍储量10年增加了1倍多。自1975年以后，镍的保有储量基本上稳定在760～780万t。 我国镍矿资源是比较丰富的，据预测，资源量在900万t左右。最有远景的地区是新疆哈密的黄山、穹塔格和塔里木盆地北缘。 六、储量分布 我国镍矿分布就大区来看，主要分布在西北、西南和东北，其保有储量占全国总储量的比例分别为76.8%、12.1%、4.9%。就各省(区)来看，甘肃储量最多，占全国镍矿总储量的62%，其次是新疆(11.6%)、云南(8.9%)、吉林(4.4%)、湖北(3.4%)和四川(3.3%)。
铁矿石基础知识介绍 我国矿产资源既有优势，也有劣势。优劣并存的基本态势主要表现在以下几个方面：1、矿产资源总量丰富，人均资源相对不足；2、矿产品种齐全配套，资源风度不一；3、矿产质量贫富不均，贫矿多，富矿少；4、超大型矿床少，中小型矿床多；5、共生伴生矿多，单矿种矿床少。 铁是世界上发现最早，利用最广，用量也是最多的一种金属，其消耗量约占金属总消耗量的95%左右。铁矿石主要用于钢铁工业，冶炼含碳量不同的生铁（含碳量一般在2%以上）和钢（含碳量一般在2%以下）。生铁通常按用途不同分为炼钢生铁、铸造生铁、合金生铁。钢按组成元素不同分为碳素钢、合金钢。合金钢是在碳素钢的基础上，为改善或获得某些性能而有意加入适量的一种或多种元素的钢，加入钢中的元素种类很多，主要有铬、锰、钒、钛、镍、钼、硅。此外，铁矿石还用于作合成氨的催化剂（纯磁铁矿），天然矿物颜料（赤铁矿、镜铁矿、褐铁矿)、饲料添加剂（磁铁矿、赤铁矿、褐铁矿）和名贵药石（磁石）等，但用量很少。钢铁制品广泛用于国民经济各部门和人民生活各个方面，是社会生产和公众生活所必需的基本材料。自从19世纪中期发明转炉炼钢法逐步形成钢铁工业大生产以来，钢铁一直是最重要的结构材料，在国民经济中占有极重要的地位，是社会发展的重要支柱产业，是现代化工业最重要和应用最多的金属材料。所以，人们常把钢、钢材的产量、品种、质量作为衡量一个国家工业、农业、国防和科学技术发展水平的重要标志。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/10/200810071142_111293_1604910_3.jpg[/img]磁铁矿 FeO 31.03%，Fe2O3 68.97%或含Fe 72.2%，O 27.6%，等轴晶系。单晶体常呈八面体，较少呈菱形十二面体。在菱形十二面体面上，长对角线方向常现条纹。集合体多呈致密块状和粒状。颜色为铁黑色、条痕为黑色，半金属光泽，不透明。硬度5.5～6.5。比重4.9～5.2。具强磁性。 磁铁矿中常有相当数量的Ti4+以类质同象代替Fe3+，还伴随有Mg2+和V3+等相应地代替Fe2+和Fe3+，因而形成一些矿物亚种，即： (1)钛磁铁矿 Fe2+(2+x)Fe3+(2-2x)TixO4(0＜x＜1)，含TiO212%～16%。常温下，钛从其中分离成板状和柱状的钛铁矿及布纹状的钛铁晶石。 (2)钒磁铁矿 FeV2O4或Fe2+(Fe3+V)O4，含V2O5有时高达68.41%～72.04%。 (3)钒钛磁铁矿 为成分更为复杂的上述两种矿物的固溶体产物。 (4)铬磁铁矿 含Cr2O3可达百分之几。 (5)镁磁铁矿 含MgO可达6.01%。 磁铁矿是岩浆成因铁矿床、接触交代-热液铁矿床、沉积变质铁矿床，以及一系列与火山作用有关的铁矿床中铁矿石的主要矿物。此外，也常见于砂矿床中。 磁铁矿氧化后可变成赤铁矿(假象赤铁矿及褐铁矿)，但仍能保持其原来的晶形。
急用关于新疆东天山铁矿的资料，文献。可以是关于新疆东天山铁矿的分布规律， 可以是新疆东天山铁矿的时间分布规律，空间分布规律。请问哪位大侠有 天山东部地区铁矿及矿床类型分布图 或者是 新疆东天山铁矿产的分布图 或是 新疆东天山矿产分布图只要是新疆东天山铁矿的资料都可以 谢谢各位大侠~~~急用 帮个忙，
[b][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]便携式[/font][font=微软雅黑]XRD分析仪在锂矿石开采方面的应用[/font][/font][/b][font=微软雅黑]应用背景[/font][/b][font=微软雅黑]近些年来，随着经济的发展，特别是新兴产业的崛起，在高端制造领域，锂铝系列合金用于飞机、火箭、船舶、车辆的壳体或结构部件，锂基树脂用于润滑。在核电领域，锂用作铀反应堆得裂变控制棒，作为受控核聚变的主要原料。值得关注的是，在战略新兴产业领域，锂用于新能源，当今新能源汽车的普遍应用需要大量的锂源。[/font][font=宋体][/font][font=微软雅黑] 锂源大部分来自锂矿石的开采及后续的提炼工艺来获取。而锂在地壳中的含量约为0.0065%，已知的含锂矿物有150多种，主要以锂辉石、锂云母、透锂长石、磷锂石矿等形式存在，世界上的锂矿主要分布在南美洲、北美洲、亚洲、大洋洲、非洲。全球锂资源主要以固态硬岩型（伟晶岩型或花岗岩型锂矿脉）和液态卤水型（富锂盐湖卤水等）两种形式存在。目前开采利用的锂资源主要为伟晶岩矿床和卤水矿床。我国绝大多数锂矿资源（86.8%的卤水锂和60.5%的硬岩锂）分布在青藏高原、四川西部地区等自然条件恶劣的地方，开发难度高，技术欠缺。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]非洲已探明锂矿中资源储量较大，资源量较为集中，目前已发现的锂矿中[/font][font=微软雅黑]78％的储量和88％的资源量分布在刚果（金）和马里两国，并且以刚果（金）为主。非洲的锂矿几乎均为与花岗伟晶岩有关的硬岩型锂矿，往往形成于裂谷构造演化之后，碱性岩浆、碳酸岩浆和伟晶岩等综合作用的产物，矿石矿物以锂辉石为主。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]品位较高的[/font][font=微软雅黑]Manono矿（锡锂矿，平均品位1.65%Li[/font][/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O）和Goulamina矿（硬岩锂矿，平均品位1.51%Li[/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O）已经与多家中国锂盐生产商开展合作，优质锂矿项目的竞争激烈。2020年以来赣锋锂业、盛新锂能、天宜锂业、中矿资源等公司在非洲的锂矿布局加速，签订了多份包销协议，并开展了更深层次的股权合作。 在锂矿石的开采中需要对锂含量进行检测。第三方检测机构使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）或者化学滴定法来进行锂含量的测定。当锂元素为微量时，其含量50~60% 选择滴定法更准确性更好。但单个样品测试费用昂贵高达600元以上，通常为了数据的准确性及稳定性，送样检测个数一般达到3-5个，一次送样测试费用高达2000元以上，而且测试周期长，在国内一般最少7个工作日以上才能得到测试结果，而且对于在非洲进行野外开矿作业，想要得到锂矿中的锂含量数据必须将样品送寄有关检测实验室分析，周期可能更长。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]因此，在这种形势下，便携式[/font][font=微软雅黑]X 射线衍射（pXRD）分析仪将会发挥巨大的优势：[/font][/font][font=微软雅黑] 1、便携设备，操作简单，随时随地准确测试矿物成分及含量。[/font][font=微软雅黑]2、快速检测锂矿中锂含量，效率高，15min左右可检测出结果。[/font][font=微软雅黑]3、从长远来看可缩减成本，无需每次耗时耗资金送寄检测机构。[/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][b][font=微软雅黑]X 射线衍射仪原理[/font][/b][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑]X射线衍射仪（XRD）属于基于无损探测的射线分析仪器的一种，它通过研究样本的晶体结构，定性定量地分析出样本中的主要成分，在医学、化工、材料、生物、地质等研究领域有着广泛的应用。传统的X射线衍射仪（XRD）主要以放于大型的实验室内的XRD仪器为主，主要包含设计较为复杂的测角仪、外部水冷凝系统等附属设备，其体积庞大、耗能大、需要专业人员定期进行校准的特点在实际使用工作中带来有了诸多的限制。在这种情况下，便携式X 射线衍射分析仪的优势逐渐显现出来，它具有样本准备便捷、高效节能、不需要定期校准以及便携等特性，越来越多地应用于野外实地的快速检测之中，并且其定量分析结果的精度与传统大型实验室内的X射线衍射仪（XRD）的精度具有很好的线性相关性，具有很高的参考价值。[/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][align=center][img=,621,439]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207131746489677_2359_5534034_3.png!w690x487.jpg[/img][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][/align][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]映[/font][font=微软雅黑]SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][/b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]仪器是由浪声公司研发生产的一款便携式[/font][font=微软雅黑]XRD/XRF设备, 映SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]仪器移动式[/font][font=微软雅黑]XRD系统是一款高性能、全封闭、电池操作、封闭射线式便携XRD分析仪，可以通过对镁到铀元素进行的一次性快速XRF扫查，提供材料主要成份、次要成份或微量成份的全晶相ID信息。系统对样品进行极少准备的技术及其独特的样品舱，可使操作人员在野外对样品进行快速的分析。[/font][/font][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]映[/font][font=微软雅黑]SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][/b][font=微软雅黑]的分析速度极快、数据质量极高，而且就在用户最需要得知检测结果的样本检测现场，为用户实时提供定量化学成份值。[/font][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]映[/font][font=微软雅黑]SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][/b][font=微软雅黑]一起同时运送给用户的附件中有一个必需的软件（[/font][b][font=微软雅黑]CrystalX分析软件[/font][/b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]），用于处理[/font][font=微软雅黑]X射线衍射数据结果。这个软件中集成了AMCSD矿石数据库、ICDD矿石数据库、ICSD矿石数据库,支持用户进行跨数据库物相匹配。针对定量分析，CrystalX分析软件提供了参考密度比率（RIR）定量分析方式以及对各种衍射图案进行分析的工具。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]此外，映[/font][font=微软雅黑]SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]还可以多种文件格式提供[/font][font=微软雅黑]XRD图案数据，从而可使用户方便地获得第三方项目中的XRD图案的判读信息。[/font][/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][b][font=微软雅黑]伟晶岩型锂矿[/font][/b][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑]非洲的锂矿几乎均为与伟晶岩有关的硬岩型锂矿。含矿伟晶岩可分为带状构造伟晶岩和无带状构造伟晶岩两大类。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]（[/font][font=微软雅黑]1）带状构造伟晶岩锂矿床。该类矿床的矿物成分复杂，除含有大量锂辉石、透锂长石、锂云母、锂霞石和磷铝锂石等矿物之外，还常含有少量可综合利用的绿柱石、铌钽铁矿、锡石、铯榴石等多种稀有金属矿物。这类矿床中锂辉石含量约为20％，晶体粗大，最大长度可超过14m，是目前优质低铁锂辉石精矿的主要来源（如澳大利亚的格林布希斯锂矿）。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]（[/font][font=微软雅黑]2）无带状构造伟晶岩矿床。此类矿床的伟晶岩体基本是单相均质岩体，由钠长石、微斜长石、石英、白云母和锂辉石组成，少量矿物有绿柱石、锡石和钽铌矿物。锂辉石分布均匀，其含量可占岩体总量的25％，是伟晶岩型锂辉石的重要来源。这类锂矿床通常是独立的锂矿床，或者是伴有少量铍和钽的锂矿床。美国北卡罗来纳州“锡石-锂辉石”带的金斯山矿床和贝瑟默城矿床可作为典型代表。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]这些晶体矿物能够被[/font][font=微软雅黑]X射线衍射仪（XRD）检测并且分析出来，并给出定量结果，操作简单快速，检测结果准确，为矿物的开采时保证Li[/font][/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O品位的高低提供了保障。[/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]样品[/font][font=微软雅黑]/制样[/font][/font][/b][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][align=center][font=微软雅黑]本实验采用浪声公司的[/font][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]映[/font][font=微软雅黑]SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][font=微软雅黑]便携式[/font][/b][font=微软雅黑]X射线衍射（XRD）分析仪，对产于非洲马里的锂辉矿进行检测分析，通过浪声提供的口袋制样盒制取粉末样品，将样本放入样本舱内进行检测并获得样本[/font][/align][align=center][img=,616,310]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207131747065687_7589_5534034_3.png!w690x347.jpg[/img][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][/align][align=center][img=,624,156]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207131747175227_4433_5534034_3.png!w690x171.jpg[/img][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][/align][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][align=center][img=,530,469]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207131747423387_1807_5534034_3.png!w690x611.jpg[/img][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][/align][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][b][font=微软雅黑]衍射图谱[/font][/b][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑]使用[/font][b][font=微软雅黑]CrystalX分析软件[/font][/b][font=微软雅黑]对衍射图谱进行成分定性及定量分析，分析结果如下：[/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][align=center][img=,585,306]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207131747582631_2272_5534034_3.png!w690x360.jpg[/img][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][/align][align=center][font=宋体]图[/font][font='Times New Roman']5. 1#[/font][font=宋体]低品位锂辉矿的分析结果[/font][/align][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][align=center][img=,591,313]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207131748071155_1274_5534034_3.png!w690x365.jpg[/img][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][/align][align=center][font=微软雅黑][font=微软雅黑]图[/font][font=微软雅黑]6. 2#高品位锂辉矿的分析结果[/font][/font][/align][font=微软雅黑]由浪声公司的[/font][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]映[/font][font=微软雅黑]SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][font=微软雅黑]便携式[/font][/b][font=微软雅黑]X射线衍射（XRD）分析仪测试结果可知非洲马里锂辉矿主要由锂辉石、钠长石和石英组成。1#低品位锂辉矿中的锂辉石（LiAlSi[/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O[/font][font=微软雅黑]6[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]）质量分数为[/font][font=微软雅黑]12.75%，计算得Li[/font][/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O的品位为1.03% 2#高品位锂辉矿中的锂辉石（LiAlSi[/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O[/font][font=微软雅黑]6[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]）质量分数为[/font][font=微软雅黑]40.84%，即Li[/font][/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O的品位为3.29%。综上所述，分析结果准确反应出非洲马里锂辉矿中的锂辉石（LiAlSi[/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O[/font][font=微软雅黑]6[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]）的含量，可得出[/font][font=微软雅黑]Li[/font][/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O的品位，为非洲采矿现场锂辉矿中的Li[/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O的品位高低鉴别提供重要的数据支撑。[/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][b][font=微软雅黑]结论[/font][/b][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]从分析结果表明，通过浪声公司映[/font][font=微软雅黑]SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]便携式[/font][font=微软雅黑]XRD分析仪现场快速的分析马里锂辉矿中的锂辉石的含量得出Li[/font][/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O的品位，有助于帮助采矿行业提供高效准确的数据支撑，加快项目的推进。[/font][font=Calibri] [/font]
华北地区中生代岩浆岩成因系列与内生金属矿床组合[J].地质与勘探,1985,21(4 ):1-5.湘东南燕山早期钨锡与铅锌多金属矿床组合形成的构造-岩浆动力学机制广西融水蛇绿岩及其矿床组合特征河北下营房金矿床的复合成矿作用及矿床组合研究湘东南燕山早期钨锡与铅锌多金属矿床组合形成的构造-岩浆动力学机制
DIY矿石体重的测量矿石储量的计算离不开矿石体重的测定，首先我们来了解一些有关的名称含义，方便我们进行实际测量。矿石体重（volumetric weight of ore）是自然状态下单位体积矿石的质量，以矿石质量与其体积之比表示。矿床勘探时测定矿石体重的目的，是为计算矿产储量提供数据。按测定的方法，可分为小体重和大体重。习惯上我们叫样品密度或者比重。小体重（small volumetric weight）是按阿基米德原理，以小块矿石用封蜡排水的方法进行测定。它不包括矿石中较大的裂隙，因而可视为矿石的密度。大体重（large volumetric weight）是以凿岩爆破的方法，在现场测定爆破后的空间体积和矿石质量来确定，它基本上代表了矿石的自然状态。实际工作中，通常以小体重测定为主，用少量大体重进行检查。当两者差别较大时，则以大体重修正小体重，然后再用于储量计算。一、小体重测定实验1.1 仪器设备电子天平（5100g，精度0.1g）；固体石蜡，塑料桶，水，电炉等通过以上概念的解释，我们DIY了一个简单的测量矿石体重的设备，如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312231053_484087_1657564_3.jpg1.2 小体重的测量过程1.2.1 首先用电子天平称量取来的一小块矿石在空气中的重量，并记录下来；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312231054_484088_1657564_3.jpg1.2.2 用一个不锈钢锅来加热固体石蜡，将矿石样品封蜡，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312231055_484089_1657564_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312231055_484090_1657564_3.jpg1.2.3 称量封蜡后矿石样品在空气中的重量，并记录下来；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312231056_484091_1657564_3.jpg1.2.4 将天平放置在塑料桶上（用一块木板横在塑料桶上），将封蜡矿物样品放入水中的塑料篮子里，记录下此时的重量；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312231057_484092_1657564_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312231058_484093_1657564_3.jpg1.2.5 计算小体重矿石小体重=样品在空气中的重量/（封蜡样品在空气中的重量-封蜡样品在水中的重量-（（封蜡样品在空气中的重量-样品在空气中的重量）/固体石蜡的密度） 给一个我们之前做的一个记录表格数据：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312231101_484094_1657564_3.png二、大体重测定实验2.1 仪器设备电子天平（5100g，精度0.1g），塑料桶，水2.2 大体重的测量过程2.2.1首先用电子天平称量取来的一小块矿石在空气中的重量，并记录下来；2.2.2将天平放置在塑料桶上（用一块木板横在塑料桶上），将矿物样品放入水中的塑料篮子里，记录下此时的重量；2.2.3 计算大体重大体重=样品在空气中的重量/（样品在空气中的重量-样品在水中的重量）举个例子，容易理解：[/f
目前采样体积转为标况体积都是直接在仪器上读取的，我想问下关于有组织废气、环境空气、室内空气采样体积转换为标况体积的公式都分别是什么？环境空气和室内空气用同一台仪器采样可以吗
甲醛气体采样的计算看不懂，请教，有可能就是我搞出了。气体采样标况的计算我们都是根据公式Vnd= Vm*273*Pm/(273+t)/101.325,Vnd即标况体积，Vm实事采样体积，Pm实测气压，t实测温度。如果变换一下就是Vnd= Vm *2.694*Pm/（(273+tm)。这两天做空气甲醛，看标准（空气质量 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法gb t 15516-1995）和《空气和废气监测分析方法》第四版（增补版）甲醛的体积标准公式是Vnd=Vm*2.694*(101.325+Pm）/（273+tm），平白多出个101.325，是不是搞出了。两者计算公式算出来相差甚远，后者算出来也不靠谱。
火焰原子吸收光谱法测定矿石中银含量【摘要】：本方法用盐酸和硝酸溶解样品，硫脲络合银，测定矿石中银含量，检出限低（0.006ug/ml）、精密度好（RSD为1.3%）、准确度高（Er为0.32）。【关键词】：火焰原子吸收分光光度计矿石银盐酸硝酸银在自然界中主要以硫化物的形式存在，大部分是伴生在铜矿、铜铅锌多金属矿、铜镍矿和金矿床中，单独存在的银矿物如辉银矿（Ag2S）少见。在开采和提炼铜、铅、锌、镍、金时，含银达5g/t即可综合利用。银的边界品位为40g/t。银含量的测定是评价银矿石和含银副产矿的首要工作。目前,矿石中银含量的测定方法有:分光光度法、发射光谱法、火焰原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。火焰原子吸收光谱法,因方法简便和适合测定微克级含量银,而常被用于矿石中低含量银的测定,此法一般将样品预处理为强酸或氨水等介质,其不足之处是溶液中强酸或氨水的浓度较高,易对原子化器产生较大的腐蚀作用。本文根据硫脲能与银形成可溶性稳定络合物的特点,尝试了样品经王水分解,硫脲提取,空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定矿石样品中的银,结果与推荐值相符。1、实验部分1.1、主要仪器和试剂仪器：TAS-990原子吸收光谱仪（北京普析通用仪器有限公司）、分析天平、锥形瓶、容量瓶、电热板试剂：盐酸、硝酸、硫脲、纯净水标准物质：多金属矿石成分分析国家标准物质GBW071631.2、TAS-990原子吸收光谱仪工作条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309280943_467978_2352694_3.jpg1.3、标准曲线绘制用1.0mg/ml银标准溶液逐级稀释，配置系列标准溶液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309280944_467979_2352694_3.jpg1.4、样品预处理1.4.1、含量与取样量关系表http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309280944_467980_2352694_3.jpg1.4.2、样品预处理按照上述表格中大概含量取样品GBW07163于150ml烧杯中,用少量水润湿。加入10ml盐酸，在低温电热板上煮沸20min，加入5ml硝酸,继续煮沸至黄烟消失。将溶液蒸至近干,取下冷却至室温 ,用少量水冲洗杯壁,加热溶解盐类。取下冷却,[/s
有一个问题请教各位同行朋友，在使用综合大气采样器采集二氧化硫时，吸收液恒温箱对折算标况体积有影响吗？也就是说，仪器的温度传感器是在恒温箱后方，那折算的时候是用环境温度还是仪器显示的温度呢？
如图，油烟采样标况体积的自动计算结果明显错误，可能是哪里出问题？设备是国技的EM-3088。[img=,495,436]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008191657597655_8919_2341876_3.png!w495x436.jpg[/img]
东天山地壳演化及内生金属成矿作用 博士论文 作者 吴华 【导师】 邓军 【学位授予单位】 中国地质大学（北京） 【学科专业名称】 矿物学、岩石学、矿床学 【学位年度】 2006
【序号】：1【作者】：石振荣，蔡克勤【题名】：湖北省竹山县绿松石矿床成因研究【期刊】：矿石矿物学杂志【年、卷、期、起止页码】：2011年第30卷增刊【全文链接】：http://www.docin.com/p-1061971912.html谢谢大家！
请问有组织废气中用吸收液采样的因子，采样标况体积是用烟温计算还是环境温度计算？
【作者】：李耀增,孙宝生 【题名】： 中国天山东部铁矿分布规律【期刊】： [J] 矿床地质【年、卷、期】： 1984年04期
化学分析检查与质量评定引言化学取样检查是为了评定取样结果的可靠程度，而对取样工作的三个基本环节，即采样、样品加工及分析所进行的检查工作。其目的是要发现上述过程中可能产生的误差，查明误差的性质和产生误差的原因，以便及时采取措施，保证取样结果的质量能符合规定的允许误差要求。取样误差的种类可分为随机的偶然性误差和系统误差。其中就涉及到内检和外检，以及质量评价；下面就大致说一下有关的概念吧。内检：就是由客户来实验室从所送的样品中按照制定的方案从中随机抽取样品进行相关项目的测试，主要用来检查实验室的样品管理流程、分析技术能力等。外检：就是外部客户送来样品进行比对，相当于能力验证，只是这个涉及的实验室不多，一般就2-3家实验室之间比较，由于使用方法的不同，结果会有差异，但是应该在合理的偏差范围内。内检、外检检查不了交叉污染（污染的平均性）、也检查不了损失（如金颗粒、钼样品）用内外检来衡量质量，即是依靠“重复样”，对于颗粒金不适用。靠外检来衡量“系统误差”，若是2个实验室均不行的话；不如用CRM（标准样）来衡量，我们用的标准样，标定值是经过100多家实验室得出来的。随机的偶然性误差是由许多偶然因素引起的，其符号有正有负，通常其值不大，不超过一定的范围，在样品数量较大的情况下，可以接近于相互抵消，对平均品位的计算影响不大。服从正态分布。内部检查分析：从基本分析样中抽取部少于10%副样在同一化验室化验，以检查分析中的偶然误差。内检分析监控：基本分析与检查分析（密码）对照计算，计算RDhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312312215_486190_1657564_3.png系统误差是指观测结果系统地偏向某一方向。这种误差的产生，常常有某种固定的因素在起作用，如方法不完善，试剂与仪器设备不好，测量者个人的某种不良习惯(如读数时习惯性的偏高或偏低)等。系统误差对测量结果的精度有很大的影响，应予及时检查，在储量计算时，必须加以校正。外部检查分析：送3-5%(小型矿床不少于30个)的副样到具较高水平的另一化验室检查，以检查系统误差。分析质量评价评价“取样可靠性”的几个因素：（1）采样、加工、分析的方法是否正确；（2）设备条件；（3）操作人员技术的熟练程度和工作态度。审查依据岩矿分析结果应按照全国矿产储量委员会制定的规定:《地质矿产实验测试质量管理规定》《岩矿分析允许偶然误差要求》 结论部分：通过内外检以及质量分析评价可以考察实验室技术能力和管理水平，有助于提高工作质量和发现不足，及时采取措施，不断改进。
测氡仪基本测量知识-放射性活度，氡的活度浓度 1）放射性活度 单位时间内核素衰变的次数叫放射性活度，其单位用Bq（贝克勒尔）表示：1Bq=1S意义是每秒衰变一次。 过去习惯用居里（C）表示放射性活度单位, 现在已废除。换算关系为：1Bq=0.27×10Ci 2）氡的活度浓度单位：单位体积中氡的活度叫做氡的活度浓度，因为氡气属于“稀有气体”它实际上在大气中占的比重极少，难用重量来表达所以我们不提“氡浓度“而提“氡的活度浓度”。1Bq/m-每立方米空气中含有1Bq氡气。 3）常用的换算关系是：1Bq/L=1000Bq/m测氡仪 - 测氡仪的分类 氡及其放射性子体的测量方法和测量仪器很多, 大约有30多种。 1）按照测定场合的不同来分类 分为土壤氡的测定方法、空气中氡的测定方法、水中氡的测定方法三类, 其中每类又包括多种方法。 2）根据测氡目的不同、采取的方法不同利用测氡来探寻铀钍矿床、找石油、预报地震等, 与环境中或室内氡的测定, 所采用的方法就有所不同。 3）按照测定同位素种类的不同来分类 直接测量氡气本身、还是间接地测量氡的第一代子体镭A（RaA；它就是Po）的放射性，这也是一种分类方法。 4）根据采样方式不同来分类 可以用泵抽取部分大气（或水中气、壤中气）所谓“ 抓样” 来测定, 或者可以采用无源式（被动式） 等待氡气自己扩散到探测器上并累积一段时间后用探测器去分析。前者称做暖时法（微分）测量, 而后者称做累积法（积分）测量。
书名:金属矿床与板块构造作者:(美)索金斯(Sawkins,F.J.)著ISBN:价格:发行地:北京出版社:地质出版社出版时间:1987页数:295页开本:20cm
[color=#ff0000]一、【序号】： 1【作者】未知【题名】： [color=#013add]浅论新疆海相火山热水沉积矿床的分带及其找矿意义[/color]【期刊】： 未知【年、卷、期、起止页码】： 未知【全文链接】：[/color][color=#ff0000]未知[/color]二.[color=#ff0000]【序号】： 2【作者】未知【题名】： [/color][color=#013add][color=#000000]北天山红云滩铁矿成矿模式探讨--[/color][/color][color=#ff0000]【期刊】： 未知【年、卷、期、起止页码】： 未知【全文链接】：未知三.【序号】： 3【作者】未知【题名】： [/color][color=#013add][color=#000000]东天山觉罗塔格红云滩花岗岩年代学、地球化学及其构造意义[/color][/color][color=#ff0000]【期刊】： 未知【年、卷、期、起止页码】： 未知【全文链接】：未知四【序号】： 4【作者】未知【题名】： [color=#013add][color=#000000]东天山尖山铜矿床地质特征及成矿规律[/color][/color]【期刊】： 未知【年、卷、期、起止页码】： 未知【全文链接】：[color=#ff0000]未知五【序号】： 5【作者】未知【题名】： [color=#000000]东天山碰撞造山过程与金铜成矿系统分析[/color]【期刊】： 未知【年、卷、期、起止页码】： 未知【全文链接】：[color=#ff0000]未知[/color][/color][/color]thanks......you.,,,,,
原子荧光光谱法测定地球化学样品中锑的方法验证1.引言在地球化学样品中，锑是锑矿床、金矿床及多金属矿床的指示元素。地质区域化探品的分析方法检出下限为0.2ppm，一般多采用氢化物-原子荧光光谱法，也有用耦合等离子体质谱（ICP-MS）来分析的，后者仪器费用高，维护费用也高。下面就尝试用王水（1+1）分解试样后，直接加入硫脲-抗坏血酸，用酒石酸定容，于原子荧光光度计上测定。2.主要仪器 2.1 XGY-1011A 原子荧光光度计（国土资源部物化探研究所）；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312311946_486118_1657564_3.jpg2.2 石墨消解炉2.3 IKA涡旋仪2.4 烧杯2.5 1000ml容量瓶2.6 比色试管3.试剂（均为分析纯）3.1 KBH4 硼氢化钾粉末 KBH4溶液ρ=0.5%（KOH，ρ=0.2%）：用干净烧杯称取5g 硼氢化钾和2g氢氧化钾溶于去离子水中，定容至1000mL；3.2 硫脲3.3 抗坏血酸硫脲抗坏血酸溶液：ρ=5%；酒石酸溶液：ρ=5%，盐酸，硝酸均为优级纯，水为去离子水。4. 样品处理过程：称取0.2500g样品于25ml PP试管中，加入10ml 王水（1+1）；用涡旋仪摇匀分散样品，于110℃消解45分钟，取出冷却后加入5ml 硫脲-抗坏血酸溶液，转移到25ml比色管，用酒石酸溶液定容至25ml；放置澄清后取上层清液测定。5.仪器测试5.1 仪器使用条件5.2 标准曲线6.结果讨论：6.1 方法检出限http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312291354_485320_1657564_3.png6.2 准确度实验数据：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312291354_485321_1657564_3.png6.3 精密度实验数据：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312291355_485322_1657564_3.png
书名:矿床与全球构造作者:(英)米契尔(Mitchhell,H.G.), (英)加森(Garson,M.S.)著ISBN:价格:发行地:北京出版社:地质出版社出版时间:1986页数:266页开本:26cm一般附注:根据伦敦 Academic Press Inc. Ltd. 1981年英文版译出
电感耦合等离子体发射光谱法测定锡矿石中锡的含量摘要：采用碱熔酸化处理样品，电感耦合等离子体发射光谱法测定锡矿石中的锡的含量。方法相对标准偏差（RSD，n＝11）低于5.0％；回收率为96.0～102％，经国家有证标准物质验证，测定结果与标准值吻合很好。关键词：锡矿石，碱熔，电感耦合等离子体发射光谱法自然界已知的含锡矿物有50多种，主要锡矿物大约有20多种。目前有经济意义的主要是锡石，其次为黄锡矿。某些矿床中，硫锡铅矿、辉锑锡铅矿、圆柱锡矿，有时黑硫银锡矿、黑硼锡矿、马来亚石、水锡石、水镁锡矿等也可以相对富集，形成工业价值。锡矿石是炼锡的主要原料。在锡矿石样品的分析中，国家标准方法主要采用化学分析法（滴定法）测定锡的含量。化学分析法具有一定的缺陷，前处理比较繁琐、耗时长。而电感耦合等离子体发射光谱法具有线性范围宽、灵敏度高、多元素同时测定等优点。在样品分析测试中，电感耦合等离子体发射光谱法已得到广泛应用；但是利用电感耦合等离子体发射光谱法测定锡矿石中锡的含量，文献报道较少。固体地球化学样品的溶解一般有混合酸消解法、碱熔消解法两类。虽然混合酸能溶解大多数金属元素，如铜、铅、锌、镍等元素，但对于高含量的难溶金属元素，碱熔是个不错的选择。本文采用锆坩锅为容器，过氧化钠为熔剂，高温熔融，盐酸提取，以元素Eu为内标元素，采用内标校正法，用电感耦合等离子体发射光谱测定锡矿石中锡的含量。研究了熔融时间、熔剂量、盐酸量对试样溶解结果的影响，选择了仪器的最佳工作条件，用有证标准物质验证，测定值与标准值一致，本法简便易行、快速准确，特别适用大批量样品处理和分析测试。1 实验部分1.1 仪器及工作参数Varian735ES 电感耦合等离子体发射光谱仪（美国瓦里安公司），功率1.5kW，等离子气流速15.0L/min，辅助气流速1.5L/min；蠕动泵转速 15r/min；长波曝光时间10s，短波曝光时间15s。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311021129_475042_1657564_3.jpg待测元素波长；锡189.925nm。1.2 标准溶液和主要试剂锡标准储备溶液（1000mg/L)。HCl优级纯，Na2O2为分析纯，去离子水1.3 样品处理称取0.1g样品（精确至0.0001g）于20ml锆坩锅中，加入0.3g过氧化钠，混匀后再加入0.3g过氧化钠覆盖在样品表面。置于已升温至700°C的高温炉中熔融20分钟后，取出稍冷后放入250ml聚四氟乙烯烧杯中，由杯嘴处加入20ml热水提取，边搅拌边加入30ml浓盐酸酸化，待剧烈反应后洗出锆坩锅，冷却后转入100ml容量瓶，定容、摇匀。随样做空白溶液，溶液用耦合等离子体发射光谱分析。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311021129_475044_1657564_3.jpg2 结果与讨论2.1 内标元素的选择内标选用不对被测元素产生干扰的元素Eu，波长选用 381.967nm。[s
据悉，7月3日下午3时50分左右，紫金山铜矿湿法厂储存待处理的污水池水位异常下降。调查发现，污水池中酸性废水（主要含铜、硫酸根离子）外渗，通过排洪涵洞排入汀江。事故原因初步查明为“含铜酸性污水池防渗膜多处开裂，引起池内污水泄漏”。截至7月4日下午2时30分，废水流入汀江的情况得到控制，约有9100m3含铜酸性污水进入汀江，导致汀江部分河段水质受到一定污染。该人士称，紫金矿业总部所在地福建上杭县将对此事件召开发布会。 涉事厂已暂时关停 随即记者从上杭县宣传部了解到，昨日下午4时左右，紫金矿业污染事件的发布会已经召开，而会议的召开及具体内容则由上杭县县委办公室负责。该部相关人士向记者表示，目前紫金矿业涉及污染的厂区已暂时关停。而当记者问及“事发后是否出现人员伤亡”、“当地群众情绪是否稳定”等问题时，该人士表示目前并未收到相关报告，具体情况并不清楚，事件处理主要由县委办公室负责。 然而，当记者致电上杭县县委办公室了解情况时，却被告知“有问题找宣传部”。 上市公司方面，截至发稿前，紫金矿业董秘的电话仍旧处于无人接听的状态。而据公司在昨晚的公告解释，本次渗漏事故主要因前阶段持续强降雨，致使溶液池区域内地下水位超过污水池底部标高，导致污水池底垫多处开裂。目前，该污水池已全部抽空，事件发生后，公司立即停止铜矿堆场入堆新的矿石，已入堆矿石溶液实行分流。同时，公司承认，本次事故将对紫金山铜矿湿法厂铜的生产产生重大影响。 “由于事发紫金山矿区，现在还不好估算该事件对紫金矿业的影响。”[url=http://q.stock.sohu.com/cn/600999/index.shtml][color=#004276]招商证券[/color][/url]行业分析师魏晓爽向记者表示，紫金山矿区的产能对紫金矿业举足轻重，涵盖了公司1/6以上铜矿及55%-60%矿产金的生产。若关停的湿法厂涉及公司黄金的选矿、生产，则将影响公司每月最多约1.5吨的矿产金生产（去年产能为30.65吨），若仅是涉及铜的生产则影响有限。 “环保门”由来已久 事实上，作为国内最大的黄金生产企业，紫金矿业一直都被污染问题所“困扰”。 早在2008年2月，紫金矿业便因存在不良环境记录而成为首批“绿色证券”政策中10家未能通过或暂缓通过的企业之一，险与登陆A股擦肩而过；去年4月25日，紫金矿业位于河北张家口崇礼县的东坪旧矿尾矿库回水系统发生泄漏事故，引起部分当地居民呼吁“坚决取缔这个矿”；同年年底，福建龙岩市环保局连收到两封投诉信，直指“紫金矿业污染武平下村村矿区水源非常严重，连池塘的鱼死了”；而在今年，紫金矿业更在5月底国家环保部公布的《通报批评公司及其未按期完成整改的环保问题》中成为11家被通报的上市公司之一，旗下多达7家企业未能按期完成整改环保问题（当中便包括紫金山铜矿）。 然而，多重利益纠葛之下，紫金矿业能否下大力气整顿废矿、废水的处理问题尚需观察。 以紫金矿业注册地、紫金山矿床所在的上杭县为例，其2007年全县工业总产值20亿元，其中矿冶产业实现产值14.2亿元，高达71%的比例凸显出矿冶业对该地工业的支柱作用。而彼时，位居福建大中型国有及国有控股企业效绩“十佳”之首的紫金矿业，当年上市资产的主营收入便达152.57亿元。而当地政府与公司的接触亦颇为密切，上杭县原副县长郑锦兴曾在2006年8月至2009年6月间任紫金矿业监事会主席，随后从公司辞职后再赴任同市的武平县副县长直至今年
易遭雷击的地点： A、土壤电阻率较小的地方，如有金属矿床的地区、河岸、地下水出口处的地方； B、具有不同电阻率土壤的交界地段 C、高耸突出的建筑物，如水塔、电视塔、高楼等； D、排出导电尘埃、废气热气柱的厂房、管道等； E、内部有大量金属设备的厂房； F、孤立、突出在旷野的建（构）筑物。G、平屋面和坡度≤1/10的屋面，檐角、女儿墙和屋檐； H、建筑物屋面突出部位，如烟囱、管道、广告牌等。
看过我的抽检日记4的版友提出了各种各样的问题和要求，也促使我思考了下，正好这几天连续都是每天到不同的地段去进行无菌采样操作，就再详细地给大家详细解说下我们的无菌采样，欢迎大家指正。 对于从来没有操作过无菌采样和无菌操作的人（比如之前的土豆），从语言上理解采样是比较困难的，我决定挑战下难度http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif。我们的任务要求是每天抽十家（餐饮店），每家抽十份样。然后我们是每天出4个人，分成两组，和监督局的人一起去抽检。很简单是吧，那我继续解释，每家十份样里比例基本上是4：4：2，也就是4份碗4份碟2份筷子，而且是自行消毒（餐饮店自备消毒柜）的和集中消毒（消毒中心配送）的各占一半，当然，这是最理想的状况了，实际上到了现场只能是看菜下饭有啥抽啥了。 每份样呢，至少要6个碗（或者碟），每个碗（或者碟）里要放两片大肠菌群的滤试纸片，这样总共就是一份样需要收集12张大肠菌群的试纸片。而致病菌试纸呢是要求每份样要有十个试纸片，怎么放到6个碗（或者碟）里随你安排了。这个数量和分类 关系我是干了两天才算整明白的，头一天基本是迷糊状态。第二天又换搭档了，是磨合状态，第三天进入状态，第五天也就是今天我创造了最快的速度：下午三点全部搞完收工！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif感动得我，要知道前几天我都是基本到晚上8点以后才能收工的啊。 上面基本是交代背景资料，不喜欢看的朋友可以直接跳到楼下阅读，下面就开始技术性的原创内容了，呵呵。
宋代官修方书《太平圣惠方》就有“祛黧黑斑”方：取密陀僧二两，研为细末，用人乳汁调匀涂于面部，每天夜晚使用。所谓“黧黑斑”，就是面色发黑，有黑色斑点。密陀僧（Lithargyrum）一种含氧化铅的固体催干剂，入油起促进干燥作用。是铅的氧化物矿物，它呈红色，属四方晶系，很重也很软，有油脂光泽。 产于铅矿床的氧化地带。
(一）采样前的准备工作 由于存在着潜在的样品采集介质的污染，包括玻璃器皿、吸附材料和回收装置等，必须对 它们仔细地进行清洗和保护。严格的清洗程序和预处理方法对于不同的采样装置有所不同，应用这些程序将会保证获得所研究目标的需要水平。清洗、冲洗、烘烤、干净和惰性的密封材料、添加合适的填充物用于贮存和运输等都是需要在采样前就考虑好的。采样点的选择、釆样的时机和时间间隔、采样的方式都需要在采样前加以仔细研究后确定。 在用吸附材料进行吸附采样前，应对吸附剂进行活化处理。(二） 采样中的注意事项 在采样现场，样品中欲测组分的潜在损失和污染的可能性非常高。所以，要采取足够的措 施以减少这些可能的发生，成功地完成釆样工作。收集平行样品、使用现场空白和控制样品、 样品的标记等措施可以评价和检验采样的可靠性。在采样现场，对一些不稳定样品，在采集后 要釆取及时的措施，这在前面已有介绍。采样时一定要注意样品的均匀性，使采集的样品有代 表性。当样品的均匀性较差时，要适当加大取样量。 在用吸附采样时要注意被吸附物的量超过吸附剂的吸附容量所引起的穿透现象，由于穿 透现象的产生，可能引起样品组分的歧视和定量结果的不准确。采样管的穿透体积与采样管的吸附剂床、样品采集流速、吸附过程的温度、被吸附物质的物理性质等因素密切相关。吸附剂穿透体积的数据可以从文献中查找或者通过实验测试出来。根据吸附剂穿透体积可以估计吸附管采集样品的安全体积。实际上，一种吸附剂能够保存某一种物质的最大的体积量就是这种吸附剂的采样能力。如果样品中有机物蒸气浓度很高，样品就会充满吸附剂捕集阱并且将穿透吸附床。如果样品中有机物蒸气的浓度很低，样品流经吸附床的流量可能会超过吸附剂的捕集能力，样品中有机物可能会通过捕集阱而没有被吸附。从这种有机物蒸气进入吸附管后直到刚刚有蒸气到达出口时，吸附管中保存这种有机物的体积就是穿透体积，单位为L/g。穿透体积越大，可应用的采样体积越大，吸附剂吸附这种物质的浓缩系数越大。一种物质对一种吸附剂的穿透体积取决于它对这种吸附剂的亲和力，一般都采用理论塔板数测量吸附剂在某一温度下捕集化合物的效率。在实验条件下，一种化合物的穿透体积与样品湿度的正常改变无关，并且当化合物在空气中浓度在万分之一以下时，与化合物的浓度无关。在己知的温度条件下，一种物质的在某一种吸附剂上的保留体积与这种物质的穿透体积基本一致。一种物质的保留体积与柱温度之间具有单对数的线性相关性（如图)。一种物质的穿透体积可以通过数各柱温度条件下测量出来，在某一定的温度条件下穿透体积的数值可以通过插值方法计算出来。表中说明了某些常用吸附剂的安全采样体积与典型的穿透体积对比。穿透体积的数据仅仅提供一个粗略的指导，根据吸附采样管的结构、采样参数和大气环境状况等，安全采样体积会有某些变化。变化的状况可通过串联两个吸附剂采样管的方式将它们测定出来。[img=,635,385]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804021543165839_1676_2384346_3.jpg!w635x385.jpg[/img][img=,690,903]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804021544085291_8784_2384346_3.jpg!w690x903.jpg[/img] 通常，使用如下的公式计算需要采集空气样品的安全体积：Vmax = (Vb×m )/1.5式中 Vmax——计算的最大的采样体积(安全采样体积），L Vb——被测定化合物的穿透体积，L/g Tenax m——采样管中填充Tenax的质量，g。 公式中的1.5是在可变化的采样环境条件中计算安全采样体积的一个安全系数，此系数在环境温度25~30℃范围内经验证是合适的。如果环境温度升高，此系数应当增大。就是说，计算的最大的采样体积(安全采样体积)减少。 表中给出了挥发性有机化合物在一些多孔聚合物上的穿透体积，表中给出了有机化合物的沸点和采样时温度与穿透体积的关系。[img=,690,893]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804021544265599_7854_2384346_3.jpg!w690x893.jpg[/img][img=,690,614]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804021544435856_488_2384346_3.jpg!w690x614.jpg[/img](三） 样品运输中的注意事项 为了保证样品容器到测试现场或者返回实验室的过程中安全运输，在样品收集前后所有 样品容器必须进行全面的、全过程的监管。使用监管的运输方式必须是明确无误地写明监管、 位罝、运输方法、运输时间和日期、运输简述（包括日期、数目、尺寸、类型、是否需要温度控制等）。为了保证样品不会与其他的样品或空白混淆，应当使用一种明显的样品标记系统。还有，应当包括对样品容器装卸泄漏问题的监管，保证希望运输的样品具有足够的与原始样品一样的数量。另一个质量控制的方法是使用运输过程的空白样品，这样可以提供对可能发生在 样品的处理、装填和运输等情况中的潜在污染进行进一步的检查。
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