口罩标准

ZR-1220型 口罩密合度测试仪产品简介 ZR-1220型口罩密合度测试仪是一套口罩/呼吸器密合度测试的专用仪器，同时兼容OSHA和国标《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》中关于口罩密合度测试的要求，广泛适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。执行标准GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求技术特点凝结核粒子检测，保证检测精度；自动清洗测量腔，气路自动切换，使用简单快速；全中文操作界面，支持中文输入；大尺寸触摸屏，便于数据观察与操作；专用上位机测试软件，便于数据的存储与分析；内置大容量存储器，可存储测试结果、过程信息等数据；同时兼容OSHA、国标等多种标准，并可自定义测试标准；可自动生成测试报告，无限量历史数据存储和查询。

详细介绍产品简介ZR-1201型口罩阻力测试仪符合YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》标准。让不同流量气流通过一定面积的口罩时，检测口罩两端的压力来检测口罩呼吸阻力，适用于医疗器械检验单位、医用外科口罩生产单位以及有关研究部门。符合标准YY/0469-2011 医用外科口罩技术要求技术特点按压式口罩压紧自锁装置，使用方便、稳定；自动恒流控制，样品合格自动判断；低噪音、长寿命无刷流量泵；高亮度3.5寸彩屏，汉字图形化显示，触控操作，宽温工作；板载大量存储器，支持SD卡，U盘等大容量存储介质；嵌入式热敏打印机，可以单组或多组打印测试数据。

医用口罩执行标准 近日，国家标准化管理委员会发布通知称，决定将GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》国家标准实施日期延长至2021年7月1日。按照《强制性国家标准管理办法》有关规定，在2021年7月1日之前的过渡期内，企业可以自行选择执行GB 2626-2006或GB 2626-2019 医用口罩环氧乙烷含量检测达标仪器解决方案　　口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京北分三谱推荐以下三种实用解决方案。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 ：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

医用口罩中环氧乙烷残留检测的重要性随着新冠疫情的爆发，医用口罩成为紧缺资源，在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准，在市场受到用户的亲睐和认可，以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖： 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一部分：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

口罩检测新标准2020年7月1日，国家强制性口罩标准GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》将正式实施，新标准代替的是GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》。新标准在颗粒物过滤效率检测方法（检测设备分辨率、颗粒物粒径的换算方法、KP过滤元件过滤效率加载测试终点判断方法）、泄露性的检测方法、呼吸阻力的检测方法、呼吸阻力的技术要求、呼气阀气密性的技术要求和检测方法、呼气阀保护装置的名称、死腔的检测方法、半面罩视野的技术要求、全面罩视野的技术要求、全面罩镜片的技术要求、可燃性、清洗和消毒、制造商应提供的信息、使用性能、头带测试方法等方面的要求都进一步细化。新旧标准的主要区别北京北分三谱环氧乙烷残留检测解决方案一、环氧乙烷残留检测目的环氧乙烷（EO）是一种刺激体表，具有急性毒性，对体内器官系统造成损伤，，因此国家标准要求对医疗器械产品中EOheECH残留进行定量检测二、环氧乙烷残留检测执行标准GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2)1.环氧乙烷残留量检验原理在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。2.环氧乙烷残留量检验气相色谱仪条件氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s(苯，二硫化碳(CS2)〕色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。色谱柱可选柱长内径担体柱温30m0.53mm30QC5/AC10-1.040摄氏度1m-2m2mm-3mmGDX-407 80目~100目约130摄氏度P.-PA Q- 80目~100目约120摄氏度仪器各部位温度：a)气化室200摄氏度；b)检测室250摄氏度。气流量:a)氮气15m L/min-30m l-/min b)氢气30m L/min c)空气300 mL/mina3.环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制取外部干燥的50m工容量瓶，加人约30m 1水，加瓶塞，称重，**到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。4.环氧乙烷残留量检验制备4.1试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。4.2将样品截为5 mm长碎块，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，顶端空间20 mL，容器内压力为常压，在AHS-20A全自动顶空进样器恒温60 度中放置20 min.。5.环氧乙烷残留量检验步骤5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL按4 .2方法处理。每个样品(包括标样)在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差不大于5%，否则此样品应重新进行分析。5.2用标准样所测数据，绘出标准曲线(X:EO浓度/(g/L) Y:峰高或面积)。5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。6．环氧乙烷残留量检验结果计算环氧乙烷残留量用**含量或相对含量表示。按式(H.1 )计算样品中环氧乙烷**含量:WEO= 5c1G式中:WEO—单位产品中环氧乙烷**含量，单位为毫克(mg) 5c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L) G—单位产品的质量，单位为克(9)。2按式(H.2)计算样品中环氧乙烷相对含量:CEO= 5c1*1 0 00式中:CEO—产品中环氧乙烷相对含量，单位为毫克每千克(mg/kg) c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L)口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部

GB19083标准口罩密合度检测仪3000-C1如何验证佩戴的口罩等呼吸器是否具有良好的防护性能，需采用口罩密合度测试仪 3000-C1进行定量的密合度测试。 该产品的出现，不仅无需再忍受糖精、Bittrex苦味剂等刺激性气味，也彻底改变了定性测试方法的步骤繁琐及测试误差等弊端。能够在符合OSHA、CSA，GB19803-2010，GB2626-2019、GB/T 32610-2016等标准的前提下对所有呼吸器进行密合度的定量测试。 凝聚核法( CPC )测试可测试0.02~1.0μm的超微悬浮颗粒物 N95模式3000-C1内置N95测试模式，可直接判断N95口罩与面部之间的密合度。还具有DS2、DL2、RS2、RL2等模式。 触摸屏轻松操控、多种语言切换显示采用7inch真彩色触摸显示屏，操控简单。中文及日、英、法、西班牙、葡萄牙等六种语言切换显示，界面友好。 多种标准满足不同测试需要内置OSHA、 CAS、 ANSI/AIHA、HSE标准协议，满足GB19083-2010、GB2626-2019、GB/T 32610-2016等标准。 强大的测试软件一台电脑安装测试软件后可同时操控4台仪器进行测试，高效迅捷。 丰富的口罩测试套件备有多种测试套件，供N95、3M、Honeywell、HSP、Scott、MSA等口罩呼吸器测试使用。 多种通讯模式具有USB、Ethernet、Wi-Fi等多种通讯接口，方便操控及数据传送。 适用于100/99/95/P1/P2/P3系列过滤面罩、密合型面罩、半面罩、全面罩、随弃式面罩、可更换式面罩、PAPR呼吸器、SCBA呼吸器、防毒面罩等的密合度测试，广泛用于医院、制造工厂、生产工地、警察和消防部队的工作场所以及其他官方检测机构等领域。仪器名称口罩密合度测试仪型 号3000-0C3000-C1浓度范围0~100,000个/cm3测试粒径0.02~1.0μm0.015~1.0μm流 量 采样流量：100cm3/min 总流量：700cm3/min 密合度系数测试直接测试（Cout/Cin）试 剂纯度99.5%以上异丙醇或酒精语 言中文、日文、英语、法语、西班牙语、葡萄牙语N95模式无有显 示7inch真彩色触摸显示屏标 准OSHA、CSA、ANSI/AIHA、HSE标准数据存储存储至U盘通讯接口USB、Ethernet、Wi-Fi测试软件一台计算机可同时操控4台仪器操作系统Windows7/8/10、Microsoft version 3.5报告格式Microsoft Excel采样接口大气采样（左侧）、内部采样（右侧）环境工作10~35℃ 20~85%RH（无结露）保存-20~50℃ 0~85%RH（无结露）电 源AC 110~240V 50/60Hz外观尺寸208（W）×117（H）×262（D）mm208（W）×152（H）×263（D）mm重 量2.3kg3.1kg附 件异丙醇试剂盒、密封帽、试剂棒、零计数过滤器、滤网、采样管、使用说明书、AC适配器、触屏笔、U盘、USB线缆、Ethernet线缆、软件光盘选 购 件各种型号口罩呼吸器测试套件、打孔器GB19083标准口罩密合度检测仪3000-C1

LB-3307A口罩颗粒物过滤效率测试仪一、技术参数 测试流量范围10-100L/min(标况32L/min)测试样品规格100cm2阻力测试0-1500pa效率测试范围0-99.999%测试粒径0.3/0.5/1.0/2.5/5.0/10.0μm发雾尘源盐性气溶胶、油性气溶胶温湿度温度0-50℃；湿度0-100RH大气压800-1100hpa工作电源220V/AC 50HZ操作彩色触摸屏，智能软件打印功能热敏打印机外置气源选配≥100L/min外置气源 二、产品概述LB-3307A型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。符合标准：GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2019 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》YY 0469-2011 《医用外科口罩》Step 1根据需要制备的颗粒物类型检查罐体中的气溶胶溶液是否浑浊或者不足，如果溶液浑浊，需用清水清洗罐体，重新添加溶液；如溶液不足需重新添加溶液，盐性与油性溶液均加入至罐体的一半左右。盐性溶液添加到盐性罐中，油性溶液添加到油性罐中。若使用NaCl气溶胶溶液，需定期清洗发尘器及其喷嘴，建议一周一次。Step 2检查口罩夹具中是否有异物，检查口罩夹具上下的硅胶垫是否沾有上一次测试遗留的布屑，如有异物或杂质，请及时清理干净。平时使用也要注意保持测试夹具内干燥洁净，不得掉入异物，需用酒精擦拭。

医用口罩非油性颗粒过滤效率测定仪，满足医药外科口罩检测标准YY0469-2011标准，可测试悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态的颗粒状物质，过率百分比，用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、高效过滤器厂家、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率的检测。符合标准YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》YY 0469-2011《医用外科口罩》GB 19083-2009《医用一次性防护服技术要求》GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》【产品特点】 配备专用盐性气溶胶发生器，可发生特定粒径和浓度的气溶胶。配备多系列专用夹具，适用于各类口罩的检测。内置高寿命光度计模块，采样时间累计，提示光路清洗。自动控制气溶胶发生，自动计算捕集效率和口罩气流阻力，减少人为干预。内置高精度电子流量计和高性能采样泵，保证流量稳定性。 【技术参数】医用口罩非油性颗粒过滤效率测定仪主要参数参数范围分辨率大允许误差测试流量(5～100) L/min0.01L/min±1%压力检测范围(0～2500)Pa0.1Pa±1%浓度检测范围(0.001～100)μg/L0.001μg/L检测精度0.01%到1范围内读数值的1%检测重复性0.01%到1范围内读数值的5%盐性气溶胶粒数中值直径（CMD）(0.075±0.02) μm油性气溶胶粒数中值直径（CMD）(选配)(0.185±0.02) μm工作温度20±5℃仪器噪声60dB(A)电源AC220V±10%，50Hz主机尺寸(长700×宽720×高1450)mm

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。

LB-3306-II口罩/防护服合成血液穿透测试仪简介：主要用于检测防护服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。符合标准：GB 19082-2003《医用一次性防护服技术要求 合成血液穿透试验方法》 医用口罩及防护服合成血液穿透试验仪适用于防护服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。 符合标准：YY0469-2011、YY0969-2013符合标准：EN14683符合标准：GB 19083-2010符合标准：ATSM F1862标准血液穿透检测1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。6、数显计时器，精度±1秒。 项目技术参数压力点10.6kpa、16kpa 21.3 kpa试样尺寸75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米电源AC220V，50Hz，100W

DRK-07B医用口罩防护口罩阻燃测试仪是用于测试医用口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是医用口罩防护口罩阻燃性能的测试仪器。仪器通过丙烷作为燃烧动力源，系统配有金属头模，把口罩带入金属头模，金属头模配有旋转速度可以调节，设定一定的移动速度和高度，通过高温燃烧，观察检测防护口罩的阻燃性能。技术参数1.口罩头模采用金属材质，按照1：1比例模拟人面部特征2.可编程控制器触摸屏+PLC控制,实现控制/检测/计算/数据显示/历史数据查询多功能3.触摸显示屏：a. 尺寸：7寸 有效显示尺寸 长15.41cm 宽8.59cm；b. 分辨率：800*480c. 通讯接口 RS232、3.3V CMOS或TTL、串口方式d. 储存容量:1Ge. 采用纯硬件FPGA驱动显示，“零”启动时间，上电即可运行f. 采用M3+FPGA架构，M3负责指令解析，FPGA专注TFT显示，保障速度和可靠性4.燃烧器高度可调节5.自动定位计时6.显示续燃时间7.配有火焰传感器8.头模运动速度（60±5）mm/s9.火焰温度探测针直径1.5mm10.火焰温度调节范围750-950℃11.续燃时间精度0.1S12.电源220V 50HZ13.燃气：丙烷或液化石油气适用标准：DRK-07B医用口罩防护口罩阻燃测试仪适用标准：GB2626《呼吸防护用品》、 GB19082 《医用一次性防护服技术要求》、GB19083《 医用防护口罩技术要求标准》、GB32610《日常防护型口罩技术规范》 YY0469《医用外科口罩》、YYT0969《一次性使用医用口罩》等，EN149-2001: 呼吸防护装置-防护颗粒的过滤半面罩-要求，测试，标记。

GB2626-2019口罩密合度测试仪密合度是评价口罩防护性能的重要指标，普通使用者往往只重视口罩对颗粒物的防护性等共性问题，而忽视了口罩与使用者是否匹配这样的个性问题，即使考虑了产品特点、使用环境等因素，防尘口罩也可能因为与使用者不适合而使其防护效果减弱。因此，防尘口罩的密合性检测是评价防尘口罩的必要环节，消费者在日常购买防尘口罩时，要从各个方面综合考虑产品的性能，这样才能有效限度的发挥防尘口罩的作用。口罩的密合度通常用总泄漏率表示，即在实验室规定检测条件下，受试者吸气时从包括过滤元件在内的所有面罩部件泄漏入面罩内的模拟剂浓度与吸入空气中模拟剂浓度的百分比比值，总泄漏率越低，则密合度越高。介绍：配合动作的定量型密合度测试可作为选定贴合自己面部口罩的方法。在密合度测试模式中，遵循事先设定好的动作，按顺序进行测定，并显示各动作的测试结果及所有动作的综合性测定结果。执行标准：分别测定口罩外侧和内侧的粉尘浓度，根据其结果计算口罩内粉尘的侵入率（泄漏率%）的装置。试验粒子使用室内悬浮的一般粉尘。测定口罩内侧的粉尘时，要使用试验引导片或管接头套件GB2626-2019。适用范围：没有其他密合度测试仪可以定量对所有类型的呼吸器密合度进行检验,该密合性测试仪可进行防毒面具、SCBAs呼吸器等密合度检测。口罩面罩装戴密合性的检查、培训和教学研究呼吸保护面具（PAPR）的性能评价自给式呼吸器密合度测试防毒面具密合度测试口罩密合度特征：1.使用2台检测器（粒子计数器），对室内（口罩的外侧）和口罩内的粒子数进行自动切换并连续测定。由此能够减少因检测器的特性差异导致的误差。2.提供密合度测试模式、密合度检查模式、练习模式等3种模式，能够根据各种用途区分使用。3.可单独使用试验引导片进行测定（不破坏面罩）或使用管接头套件进行测定（在口罩上开孔）。4.配备了加热管，用来防止呼气时的水蒸气凝结而产生水滴。5.附带将测定数据输出的RS-232C输出功能。6.可通过专用镜确认口罩的佩戴情况。7， 笔记本电脑8， 箱子：1000*1000*1900控制箱：400*400*6009,气溶胶发生器1只（美国CSI）10. 高效过滤器1只，吸风系统1套产品特点：1、操作简单使用方便2、独立操作型-无需外部连接电脑3、可选面罩选样适配器允许各种面罩的密合度检测4、彩色触摸屏可使用手指或笔操作5、上海程斯CSI密合度测试软件可自动完成测试6、使用外部电脑可生成报告，打印密合度测试卡7、密合度系数大于10,0008、使用环境空气中的微观粒子计算口罩密合度因数9、提供初始和后续培训互动性培训工具技术参数：测定对象：口罩和面部的密合性评价测定项目：粒子个数和泄漏率、防护系数测定原理：基于激光散射方式的粒子个数浓度（室内粉尘及口罩内粉尘的粒子个数比率测定）对象粒子径：从 0.3μm 以上、0.5μm 以上、0.3 ～ 0.5μm 中选择测定范围：计数范围：0 ～ 9999999 计数、泄漏率：0 ～100 %、防护系数：1 ～10000测定精度：5 %（粒子数浓度 100000 个 /L 时）测定时间：标准测定时间是口罩外侧和口罩内各净化 10 秒、各测定 3 秒（合计约 26 秒）抽吸流量：1 L/min使用环境：：0 ～ 40℃、30 ～ 90%rh（不可结露）主体保护装置：保险丝管（AC250V 用、φ5.2×20 mm、3.15A）电源：AC100 ～ 240V、50/60Hz、约 0.5 A主体尺寸和质量：210（W）×240（D）× 232（H）mm（突起部除外）、约 3 kg

济南恒品HP-KHZ口罩呼吸阻力测试仪简介：HP-KHZ-E呼吸阻力测试仪用于测定呼吸器和口罩类防护用品在规定条件下的吸气阻力和呼气阻力。适用于出口产品检测，满足欧标标准，同样也满足国内劳动防护用品检验机构、口罩生产厂家对普通口罩、防尘口罩、口罩、防雾霾口罩产品进行的相关检测和检验。HP-KHZ-E呼吸阻力测试仪产品特点：1、触摸屏控制，菜单操作，操作便捷。2、同时可以满足欧标和国标，中、英文操作菜单可切换。3、单位可选择，pa和mbar自由切换。4、标准头模，五个方向可旋转测试，模拟人体真实吸气呼气，满足欧标5、微压计传感器，精度高，稳定性好；采用防爆设计使用可靠。6、采用特殊的气路转换元件，保证呼气和吸气两套管路系统转换方便快捷。7、配有微型打印机，方便现场快速打印测试结果。8、仪器由可以调节流量的气源、标准规定的人体头模、吸气和呼气两套管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。9、可设置呼气检测和吸气检测两种模式。济南恒品HP-KHZ口罩呼吸阻力测试仪执行标准：BS EN149欧标、GB/T 32610-2016、GB 2626。济南恒品HP-KHZ口罩呼吸阻力测试仪技术参数：流量计量程：呼气0～220L/min 可调节（欧标使用160L/min） 吸气 0-120 L/min可调节（欧标使用,30L/min，95 L/min）微压计量程：-1000PA～1000PA，精度为 1PA打 印 机： 微型热敏打印电源：AC220V，50HZ呼气试验：空气压缩机，排气量不低于200L/min，（用户自备）吸气试验：抽气泵（真空泵），抽气量不低于200L/min（用户自备）口罩呼吸阻力测试仪配置标配：主机一台，电源线，合格证 ，保修卡， 说明书。选配：空气压缩机，真空泵。彩色触摸屏

机台型号：ZB-423型 口罩阻燃测试仪一.概述ZB-423型口罩阻燃测试仪是根据GB2626 《呼吸防护用品》研制，用来测试口罩面罩防火阻燃性能，适用标准：GB2626《呼吸防护用品》、 GB19082 《医用一次性防护服技术要求》、GB19083《 医用防护口罩技术要求标准》、GB32610《日常防护型口罩技术规范》 YY0469《医用外科口罩》、YYT0969《一次性使用医用口罩》等。二.技术参数1.口罩头模采用金属材质，按照1：1比例模拟人面部特征2.可编程控制器触摸屏+PLC控制,实现控制/检测/计算/数据显示/历史数据查询多功能3.触摸显示屏：a. 尺寸：7寸 有效显示尺寸 长15.41cm 宽8.59cm；b. 分辨率：800*480c. 通讯接口 RS232、3.3V CMOS或TTL、串口方式d. 储存容量:1Ge. 采用纯硬件FPGA驱动显示，“零”启动时间，上电即可运行f. 采用M3+FPGA架构，M3负责指令解析，FPGA专注TFT显示，保障速度和可靠性 4.燃烧器高度可调节5.自动定位计时6.显示续燃时间7.配有火焰传感器8.头模运动速度（60±5）mm/s9.火焰温度探测针直径1.5mm10.火焰温度调节范围750-950℃11.续燃时间精度0.1S12.电源220V 50HZ13.燃气：丙烷或液化石油气

一．用途 该款拉力机适用于寻求材料力与形变关系的实验，可对金属，非金属的原材料、加工件、成品进行拉伸、弯曲、剥离、压缩、压陷、附着力、撕裂等多项力学实验及分析。 符合测试标准：YY 0469-2011 医用外科口罩标准规定每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10N YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩标准规定每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10NGB T 32610-2016 日常防护型口罩标准规定每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于20NGB T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范规定了口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力试验方法二：技术指标：1、试验负荷： 1KN（100KG）2、测量范围 ：试验力的0.4%-1003、分辨率： 1/5000004、精度级别 ：1级5、控制系统 ：分段无级调速 50~500mm.min（标准）6、测试空间 ：有效行程约600mm7、操作方式 液晶触摸屏或专用英文测试软件操作 8、安全装置 过载紧急停机、上下行程限定、漏电自动断电、自动断点停机9、测试力准确度 优于示值的±1%（±0.5%）10、变形准确度 优于示值的±1%（±0.5%）11、电源系统 220V 50HZ12、单位选择 g kg n kn lb MPa13、夹具配置 根据用户产品试验需求选定一付14、工作环境 温度RT15℃ 湿度20%-80%15、机台尺寸580×400×1200mm15、机台重量 约60KG17. 专用中英文测试软件一套.（随时根据客户要求进行改版或升级且不收任何费用）三、配套夹具：四、产品配置 测力传感器进口美国Transcell力传感器机台丝杆台湾ABBA高碳丝杆导向杆韩国太敬导杆制作，表面经高温及硬铬电镀处理，HRC60以上防尘装置台湾抑叠防尘罩，保护丝杆；延长使用寿命控制系统台湾台达马达显示方式触摸屏操作，可连接PC和打印机，能输出曲线图形报告 液晶触摸屏可通过USB接口和电脑连接

口罩检测光源箱是依据GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.1 外观检查设计制造的，主要用于口罩等呼吸防护用品外观检查时提供标准光源环境。

GB-ZR10口罩阻燃测试仪-口罩检测设备厂家关键词：口罩阻燃测试仪，口罩阻燃性能测试仪，口罩检测设备，广州标际 产品应用：口罩阻燃测试仪GB-ZR10主要用于测试口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是口罩阻燃性能专用测试仪器。 符合标准：GB 19083-2010、YY 0469-2011、GB 2626-2006、GB 19083-2003 技术参数：GB-ZR10口罩阻燃测试仪-口罩检测设备厂家项目 技术参数 头模自动运动线速度 (60±5)mm/s 火焰高度 可调节 40±4mm 火焰在距燃烧器顶端高度 (20±2)mm 火焰在距燃烧器顶端温度 (800±50)℃ 燃烧器的顶端与口罩低点间的距离 (20±2)mm 燃烧器高度 调节范围为30mm 金属头模壁厚 2～3mm，耐火焰耐燃烧 尺寸 970*550*350mm 续燃时间和阴燃时间计时器 0～9999.9秒，精度：±0.1秒 工作电源 AC220V，50Hz，50W 产品特点：1、触摸屏控制系统 使试验更方便，已操作、可视化。2、口罩夹具为金属人体头模，能够充分模拟口罩的实际使用状态。3、燃烧器高度可调。4、燃烧器自动定时定位。5、续燃时间、阴燃时间均自动记录，数字显示。6、配有火焰温度测量探测热电偶、火焰温度显示。7、自动智能控制系统。8、燃烧器配有丙烷(液化气)等可燃气体接口。9、自动计时、试验数据自动存储，易于调取实验报告。 广州标际包装设备有限公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务，主要产品有透湿仪、透气仪、透氧仪、颗粒物过滤机、细菌过滤效率机、封管机、气调保鲜箱、拉力机、热封仪、密封仪等包装检测仪器。已经40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了具有竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。 广州标际部分荣誉资质：公司被授予“广东省高新技术企业”，“广东省软件企业”；广州标际检测中心，通过CNAS国家实验室认证；公司是亚太地区专家研制出透湿、透气、透氧标准物质单位，为阻隔性能检测提供判定标准和标定依据；公司拥有100余项，与科研院校合作，专注于包装检测技术创新；公司通过ISO9001:2008认证，产品通过3C、3Q、CE、FCC等认证。 薄膜，包装检测仪器：氧气透过率测定仪，气体透过率测定仪，水蒸气透过率测定仪，蒸发残渣恒重仪，气相色谱仪，电子拉力试验机，热封仪，摩擦系数测定仪，密封仪，反压高温蒸煮锅，摆锤冲击测定仪，落镖冲击测定仪，热收缩仪，全自动高精度测厚仪，耐破度测定仪，撕裂度测定仪，扭力仪，包装耐压试验仪，纸箱耐压试验机，圆盘剥离机，胶粘带压辊机，熔融指数测定仪。注意： 广州标际始终致力于产品性能和功能的创新及改进，基于该原因，产品技术规格亦会相应改变。上述情况恕不另行通知，本公司保留修改权与zui终解释权。

平面口罩分为：棉布口罩、无纺布口罩、高分子材料口罩、活性炭粉滤芯口罩、活性炭纤维毡垫口罩。1. 口罩带与口罩连接点处的断裂强度测试；持续承受力测试。2. 医用防护服断裂强力、断裂伸长率检测 ；防护服热封胶带剥离强度检测。 3. 医用手套拉伸性能检测；抗穿刺性能检测。 医用口罩拉力试验机是电子技术配合软件技术与机械传动相结合的新型材料试验机，采用步进电机系统作为精准动力源；采用精密滚珠丝杠与导向杆，采用0.5级精度力值传感器，再通过高精度力值测量系统，实现精准测量。用于各种医用口罩、防护服、医用手套、纺织品、无纺布及汽车内饰材料的拉伸断裂强力、拉伸断裂伸长率的测试。也可用于拉链、皮革强力的测试。技术参数：有效测力范围：0.4％～100％FS力值精度：示值的±1%以内力值分解度：1/200 000力量放大倍率：X1,X2,X5,X10,X20,X50,X100等七档全程自动换档切换位移分解度：0.001mm位移精度：示值的±1%以内变形测量范围：2%～100%FS变形示值精度：示值的±1%以内最大试验速度：500mm/min；选购最大1000mm/min最小试验速度：0.1mm/min速度精度：示值的±1%以内依据标准：1. GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范；2. GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求；3. YY 0469-2011 医用外科口罩 相关仪器；4. GB 2626-2006 呼吸防护用品；5. GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具；6. GB/T 16556-2007 自给开路式压缩空气呼吸器；7. GA 124-2013 正压式消防空气呼吸器。 主要特点：u 操作方便，任何人皆可轻易操作u 测量准确高，通过第三方检测机构认证u 高速率，低振动，低噪音的电机驱动装置u 高刚性设计，坚固耐用u 多语种应用功能，适应不同的国别使用 u 具有测试完成后自动返回至测试起始的自动归位功能u 自动计算最大力、最小力、平均力、最大变形、伸长率、强度等功能u 具有抗拉、抗弯、抗压、抗折、黏著、撕裂、剥离、伸长率… … 等测试模式功能宏拓仪器是一家具有实力的物性检测仪器供应商，专业为中小型企业提供优质、高性能的材料试验仪器解决方案。本公司主营产品有：拉力试验机、熔体流动速率仪（熔融指数仪）、悬臂梁冲击试验机、简支梁冲击试验机、密度计等类型工程塑料类检测仪器。

口罩耳带拉力机 口罩带断裂强力拉伸试验机 耳带拉力测试仪口罩带断裂强力、静拉力测试项目：GB 2626-2006 呼吸防护用品：呼吸阀盖轴向拉力（10N,10S或50N,10S）、头带和面罩罩体牢固度、连接和连接部件轴向拉力，不应出现滑脱、断裂、变形；GB 19083医用防护口罩：口罩带和口罩体连接点的断裂强力，不小于10N；GB/T 32610日常防护型口罩：口罩带及口罩带与罩体的连接处的断裂强力，大于等于20N；GB/T 32610日常防护型口罩：呼气阀盖牢度（10N，10S） 不应出现滑脱、断裂、变形；YY 0469 医用外科口罩：口罩带 断裂强力 不小于10N；YY/T 0969 一次性使用医用口罩口罩带静拉力，不小于10N；以上为测试项目及要求：推荐设备：Labthink兰光 MED-01医药包装性能测试仪或XLW系列智能电子拉力试验机 + 专用测试夹具Labthink兰光研发生产的MED-01医药包装性能测试仪或XLW系列智能电子拉力试验机，配置专业的测试夹具，进行口罩或口罩带与连接处的拉伸强度、拉伸断裂力的检测。以前者为例，MED-01是一款专业用于测试各种医药用包装材料力学性能的仪器；其超高的精度（0.5级）保证了测试的准确性；16种独立试验程序、多种规格力值传感器、以及拉伸压缩双向试验模式，可以满足用户的各种试验需求，非常适合医药、医疗行业企业客户进行产品质控检测使用。【仪器的特征】1、专业技术——MED-01是一款专业用于测试各种医药用包装材料力学性能的仪器；其超高的精度（优于0.5级）保证了测试的准确性；十六种独立试验程序、多种规格力值传感器、以及拉伸压缩双向试验模式，可以满足用户的各种试验需求。2、智能控制——MED-01采用了Labthink新研发的嵌入式计算机系统平台，搭配了Labthink新的操作软件，具有人性化的操作界面和智能化的数据处理功能；同时，在局域网的环境中，还支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和试验报告。3、应用丰富——MED-01拥有丰富的应用，配置了100种以上不同的试样夹具供用户选择，可满足超过1000种材料的测试要求；针对用户材料的不同，Labthink还提供定制服务，满足不同用户的测试需求。【应用介绍】基础应用：拉伸性能、抗拉强度与变形率、拉断力、抗撕裂性能、热封强度、90度剥离测试、180度剥离强度胶塞穿刺力、安瓿折断力、注射器滑动性能、注射器器身密合性、注射针刺穿力、注射针针座针管连接牢固度、注射针针座与护套配合力、塑料血袋加压排空测试扩展应用：采血器密封性、果冻杯/酸奶杯开启力、裤型撕裂力、离型纸分离力、胶带90度剥离力、绳类拉断力、化妆刷刷毛拉拔力、倾斜23度瓶盖拉拔力、胶订书页撕开力、泡沫压缩变形、胶塞拔出力、胶带解卷力、保护膜分离力、组合盖开启力、薄膜穿刺力、90度磁卡剥离力、牙刷刷毛拉拔力、口服液盖撕裂力、浮辊剥离力【测试原理】将试样装夹在夹具的两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过位于动夹头上的力值传感器和机器内置的位移传感器，采集到试验过程中的力值变化和位移变化，从而计算出试样的各种力学性能指标。【执行标准】GB 8808、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.5-2008、GB/T 4850-2002、GB/T 12914-2008、GB/T 17200、GB/T 16578.1-2008、GB/T 7122、GB/T 2790、 GB/T 2791、GB/T 2792、GB 14232.1-2004、GB 15811-2001、GB/T 1962.1-2001、GB 2637-1995、GB 15810-2001、ISO 37、ASTM E4、ASTM D882、ASTM D 1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T 2358、QB/T 1130 、JIS P8113、YY0613-2007、YBB00042002、YBB00112004【技术指标】规格：250N（标配）；50N、100N、500N（可选）；750N、1000N（可定制）精度：优于0.5级试验速度—进程：10，50，100，150，200，300mm/min（标配） 返程：10，50，100，150，200，300mm/min（标配）试样数量：1件试样宽度：30 mm（标配夹具）；50 mm（可选夹具）试样夹持：手动行程：600 mm外形尺寸：851mm(L)×500mm(W)×940mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：68 kg【仪器配置】标准配置：主机、内嵌软件、标准计算机液晶显示器、键盘、鼠标、通用夹具选购件：传感器、标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、非标夹具、LystemTM实验室数据共享系统、打印机（需兼容标准PCL3打印命令语言）以及抗生素瓶用胶塞穿刺力试验装置、医用注射针针尖穿刺力试验装置、安瓿折断力试验装置、软塑料容器外加压密封性试验装置、针头与针座的连接力试验装置、针头护帽的拔出力试验装置、活塞滑动性能试验装置、器身密合性试验装置、低速解卷装置等测试附件

一、概述1、适用范围: 口罩阻燃测试仪是用于测试医用口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是医用口罩阻燃性能专用测试仪器，是检测防护口罩医用口罩的的阻燃性能的检测项目；通过丙烷作为燃烧动力源，系统配有金属头模，把口罩带入金属头模，金属头模配有旋转速度可以调节，设定一定的移动速度和高度，通过800℃的高温燃烧，观察检测防护口罩的阻燃性能 。2、符合标准：GB 19083-2010、YY 0469-2011、GB 2626-20193、设备性能 3.1口罩夹具为金属人体头模，能够充分模拟口罩的实际使用状态。 3.2 燃烧器配有丙烷（液化气）等可燃气体接口。 3.3 头模与燃烧器距离可调。 3.4 燃烧器固定。 3.5触摸屏显示头模移动速度、续燃时间等记录。 3.6 配有火焰温度测量探针、火焰温度显示器。4、技术参数： 4.1头模鼻子尖端的运动线速度为（60±5）mm/s； 4.2火焰高度可以调节（出厂时调节在40±4mm）； 4.3火焰温度测量探针的直径为3mm； 4.4火焰在距燃烧器顶端高度为（20±2）mm处温度为（800±50）℃； 4.5燃烧器的顶端与口罩最低点间的距离为（20±2）mm，可调节； 4.6头模与燃烧器距离调节范围为0～200mm； 4.7金属头模壁厚2～3mm，耐火焰耐燃烧； 4.8续燃时间和阴燃时间计时器:0～999.99秒，精度：±0.1秒； 4.9电源:AC220V，50Hz，500W； 4.10使用气体:丙烷气体； 4.11重量:约65kg； 4.12试验箱容积：0.5m3； 4.13外箱尺寸：L1000 mm×W600 mm×H1150mm； 4.14喷火方式：电子打火； 4.15材质：钢板静电喷涂；

用途GB-BF20010口罩合成血液穿透测试仪适用于口罩在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。原理在持续施加的压力下以合成血液对口罩材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。符合标准：GB 19083-2010产品规格项目技术参数压力点3kpa、5kpa 7kpa、 14kpa 、20kpa试样尺寸75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米电源AC220V，50Hz，100W 产品特点1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。6、数显计时器，精度±1秒。7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。 广州标际包装设备有限公司是具有自主知识产权的高新技术服务型企业。公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务，已经为全世界40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了具有竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。

口罩气体交换压力差测试仪适用于外科口罩气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。1、采用抽吸式气源作为仪器动力源，不受试验场所空间限制； 2、配有高精度压差传感器，数字显示试样两侧压差； 3、特制样夹保证牢固夹持试样。 气源 抽吸式 空气流量 8L/MIN 密封方式 端面密封 试样透气口径 Ф25MM 压差传感器量程 0～500PA 显示方式 数字显示压力 电源 AC220V 50HZ应用领域 医疗器械生产、研发、质检部门及机构 执行标准 YY 0469-2011、YY 0969-2013、EN 14683:2014

口罩颗粒过滤测试仪　　口罩自动滤料测试仪能模拟口罩或滤材实际使用环境，基于标准要求的油雾和盐雾方法进行过滤效率及过滤阻力测试。　　测试参数符合NIOSH 42 CFR Part 84及GB/T 2626标准中测试方法要求。　　除此之外，自动滤料测试仪还可进行滤料透气度测试，测试孔径：1/1,1/2,1/4,1/8 　　测试材料：层状口罩或过滤滤材 　　测试方法：油雾法测试和盐雾法测试 　　测试参数：过滤效率、过滤阻力等 　　自动滤料测试仪能准确评价口罩或滤料的过滤性能，为新型过滤材料的研发，产品质量控制，材料性能验证等提供数据依据，是科研，检测，工业生产等领域的产品性能验证的最佳选择。 　　测试标准　　 标准参照⑴ YY0469-2011《医用外科口罩》⑵ GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》⑶ 《欧洲标准EN1822-3：2009 单张滤料试验》　　相关术语　　过滤效率：在规定检测条件下，过滤元件滤除颗粒物的百分比 　　油雾法检测：以DEHS/PAO/DSP等油性或等价物做气溶胶来检测口罩或滤料的过滤性能 　　盐雾法检测：以NaCl或等同卤化物作为气溶胶来检测口罩或滤料的过滤性能的方法 　　测试原理　　油雾法：　　干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器，产生一定颗粒分布的气溶胶，经级联撞击器筛分，将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出，进入测试管道。　　并到达滤料，滤料两侧安装有压差传感器，测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒数目监测 整个测试过程以一定流量或风量进行。　　盐雾法：　　干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器，产生一定颗粒分布的气溶胶，经级联撞击器筛分，将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出，进入测试管道。　　由于盐雾气溶胶产生带有静电，故需对盐雾气溶胶进行中和处理。且对盐雾气溶胶来讲，需对其进行加热以产生盐颗粒。方法为：将产生满足粒度要求的气溶胶与加热气体混合然后气溶胶中水分被蒸发产生盐颗粒。　　并到达滤料，滤料两侧安装有压差传感器，测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒数目监测 整个测试过程以一定流量或风量进行。

便捷式口罩密合度测试仪密合度是评价口罩防护性能的重要指标，普通使用者往往只重视口罩对颗粒物的防护性等共性问题，而忽视了口罩与使用者是否匹配这样的个性问题，即使考虑了产品特点、使用环境等因素，防尘口罩也可能因为与使用者不适合而使其防护效果减弱。介绍：配合动作的定量型密合度测试可作为选定贴合自己面部口罩的方法。在密合度测试模式中，遵循事先设定好的动作，按顺序进行测定，并显示各动作的测试结果及所有动作的综合性测定结果。执行标准：分别测定口罩外侧和内侧的粉尘浓度，根据其结果计算口罩内粉尘的侵入率（泄漏率%）的装置。试验粒子使用室内悬浮的一般粉尘。测定口罩内侧的粉尘时，要使用试验引导片或管接头套件GB2626-2019。适用范围：没有其他密合度测试仪可以定量对所有类型的呼吸器密合度进行检验,该密合性测试仪可进行防毒面具、SCBAs呼吸器等密合度检测。密合度特征：1.对室内（口罩的外侧）和口罩内的粒子数进行自动切换并连续测定。由此能够减少因检测器的特性差异导致的误差。2.提供密合度测试模式、密合度检查模式、练习模式等3种模式，能够根据各种用途区分使用。3.可单独使用试验引导片进行测定（不破坏面罩）或使用管接头套件进行测定（在口罩上开孔）。5.附带将测定数据输出的RS-232C输出功能。6.可通过专用镜确认口罩的佩戴情况。7，笔记本电脑产品特点：1、操作简单使用方便2、独立操作型-无需外部连接电脑客户选配电脑3、可选面罩选样适配器允许各种面罩的密合度检测4、彩色触摸屏可使用手指或笔操作5、上海程斯CSI密合度测试软件可自动完成测试6、使用外部电脑可生成报告，打印密合度测试卡7、密合度系数大于10,0008、使用环境空气中的微观粒子计算口罩密合度因数9、提供初始和后续培训互动性培训工具技术参数：测定对象：口罩和面部的密合性评价测定项目：粒子个数和泄漏率、防护系数对象粒子径：从 0.3μm 以上、0.5μm 以上、0.3 ～ 0.5μm 中选择测定范围：计数范围：0 ～ 9999999 计数、泄漏率：0 ～100 %、防护系数：1 ～10000测定精度：5 %（粒子数浓度 100000 个 /L 时）测定时间：标准测定时间是口罩外侧和口罩内各净化 10 秒、各测定 3 秒（合计约 26 秒）抽吸流量：1 L/min使用环境：：0 ～ 40℃、30 ～ 90%rh（不可结露）主体保护装置：保险丝管（AC250V 用、φ5.2×20 mm、3.15A）电源：AC100 ～ 240V、50/60Hz、约 0.5 A

用途GB-BF20010口罩合成血液穿透测试仪适用于口罩在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。 原理在持续施加的压力下以合成血液对口罩材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。 符合标准：GB 19083-2010产品规格项目技术参数压力点3kpa、5kpa 7kpa、 14kpa 、20kpa试样尺寸75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米电源AC220V，50Hz，100W 产品特点1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。6、数显计时器，精度±1秒。7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。

口罩呼吸阻力检测仪产品简介：口罩呼吸阻力测试仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。适用于口罩生产厂、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验　　技术特点：　　高清晰LCD液晶显示屏 　　电子流量计，流量控制精度高 　　自动恒流控制，自动样品合格判定 　　可设置呼气检测和吸气检测两种模式 　　大容量数据存储，实时保存检测数据 　　可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据 　　合格判定压力差、样品编号等参数可设置 故障检测自动保护 　　技术指标：　　主要参数：参数范围 分辨率 准确度测试流量： 0-200L/min压力范围：±1500Pa 0.1Pa 优于1%　　数据存储：500组整机功耗：80w 　　呼吸阀气密性检测仪，呼气阻力机符合标准：　　GB 2626-2019 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器6.56.6GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范呼吸阀气密性检测仪，呼气阻力机仪器特征:1、仪器由可以调节流量的呼吸气源、标准规定的人体头模、吸气和呼气管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。2、采用特殊的气路转换元件，保证了呼气和吸气两套管路系统更换方便快捷。3、数字显示呼吸阻力，具有零点校正、准度校正及超量程报警功能。4、采用电子流量计，流量控制精度高。　　，呼吸阀气密性检测仪，呼气阻力机设备原理:，呼吸阀气密性检测仪，呼气阻力机主要由试验头模及呼吸管道、测压管、差压传感器、流量计、调节阀、三通阀、真空泵和空气压缩机等组成。　　技术指标：　　1、仪器由可以调节流量的气源、标准规定的人体头模、吸气和呼气两套管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。　　2、流量传感器灵敏度高，有极小的始动流量。　　3、流量传感器芯片采用热质量流量计，无需温度压力补偿，保证了传感器的高精度计量。流量计量程为0 L/min～100L/min，精度为±2%。　　4、在单个流量传感器芯片上集成了多个传感器，使传感器的量程比大大提高。　　5、流量传感器的零点稳定度高，具有全量程高稳定性，具有全量程高精确度和优良的重复性，具有低功耗、低压损和响应速度快的特点。　　6、数据记录仪采用分辨率128×64的图形点阵液晶，全中文界面，操作方便。　　7、数据记录仪内有4M内存用于测量值记录。　　8、微压计传感器采用二线制，精度高，稳定性好 采用防爆设计使用安全可靠。　　9、微压计传感器量程、零点外部连续可调，阻尼可调、无机械可动部分，维修工作量少。微压计量程为-1000Pa～1000Pa，精度为1Pa。　　10、整台仪器采用特殊的气路转换元件，保证了呼气和吸气两套管路系统转换方便快捷。　　11、抽气泵抽气量不低于100L/min　　12、通气量恒定为(85±1)L/min　　13、电源：AC220V，50Hz　　14、适用国家标准要求，兼容劳保防护口罩和日常防护口罩标准

外科口罩气体交换压力差测试仪简介：口罩气体交换压力差测试仪适用于外科口罩气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。适用于口罩等医疗器械生产、研发、质检部门及机构外科口罩气体交换压力差测试仪特点：1、配有高精度压差传感器，数字显示试样两侧压差；2、配置大彩色触摸屏，全中文界面，操作方便。3、特制样夹保证牢固夹持试样。4、配有微型打印机，可打印报告。外科口罩气体交换压力差测试仪标准：YY 0469-2011、YY 0969-2013、EN 14683:2014外科口罩气体交换压力差测试仪技术参数：空气流量:8L/MIN密封方式:端面密封试样透气口径:Ф25MM压差传感器量程:0～500PA显示方式:触屏数字显示压力气源：空气压缩机，排气量不低于50L/min，（用户自备）电源:AC220V 50HZ口罩气体交换压力差测试仪标配：主机一台，电源线，合格证 ，保修卡， 说明书。选配：空气压缩机

口罩带断力试验机用于各种医用口罩、纺织品、无纺布及汽车内饰材料的拉伸断裂强力、拉伸断裂伸长（率）的测试。口罩带断力试验机采用单柱结构，主要用于负荷低于10kN的材料试验，结构牢固，操作方便，维护简单，是各工厂，企业进行力学检测的理想试验仪器。它具有宽广准确的加载速度和测力范围，对载荷、变形、位移的测量和控制有较高的精度和灵敏度，具有应力、应变、位移方式，可求出zui大力值、抗拉强度、弯曲强度、压缩强度、弹性模量、断裂延伸率、屈服强度等参数，适用于拉伸、压缩、剥离、撕裂、剪切等力学性能试验及分析。技术参数：品 牌：Hongtuo宏拓型 号：HT-101PT试验机级别：1级有效测力范围：0.4％～100％FS力值精度：示值的±0.5%以内力值分解度：1/200 000力量放大倍率：X1,X2,X5,X10,X20,X50,X100等七档全程自动换档切换位移分解度：0.001mm位移精度：示值的±1%以内变形测量范围：2%～100%FS变形示值精度：示值的±1%以内zui大试验速度：500mm/min；选购zui大1000mm/min最小试验速度：0.1mm/min速度精度：示值的±1%以内 适用标准（针对不同的测试标准，需要配备不同的试验夹具配件）GB/T 3917.2、3917.3、3923.1 等。1）GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范；2）GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求；3）YY 0469-2011 医用外科口罩 相关仪器；4）GB 2626-2006 呼吸防护用品；5）GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具；6）GB/T 16556-2007 自给开路式压缩空气呼吸器；7）GA 124-2013 正压式消防空气呼吸器。主要特点：u满足大部分力学性能试验u全套结构紧凑，高刚性设计，坚固耐用u操作方便，任何人皆可轻易操作u测量准确高，通过第三方检测机构认证u高速率，低振动，低噪音的电机驱动装置u多语种应用功能，适应不同的国别使用 u具有灵活的、曲线图、数据表、报告书查看和打印功能u具有测试完成后自动返回至测试起始的自动归位功能 u自动计算zui大力、最小力、平均力、zui大变形、伸长率、强度等功能u具有应力-应变、力量-位移、力量-时间、强度-时间等多种曲线模式u具有抗拉、抗弯、抗压、抗折、黏著、撕裂、剥离、伸长率… … 等测试模式功能u具有机械行程开关；急停开关；过流，过压，欠流，欠压，漏电过载保护；软件过载限位保护；断点停机保护等多重保护装置宏拓仪器是一家具有实力的物性检测仪器供应商，专业为中小型企业提供优质、高性能的材料试验仪器解决方案。本公司主营产品有：拉力试验机、熔体流动速率仪（熔融指数仪）、悬臂梁冲击试验机、简支梁冲击试验机、密度计等类型工程塑料类检测仪器。至目前，宏拓在国内设立了东莞、北京、深圳、杭州4个客户服务中心与售后服务中心，皆在进一步提升高水准的服务，包括技术咨询、方案解决、业务处理、安装培训、售后服务等方面，确保为用户提供更专业、可靠的产品方案与服务保障。

安全警告尊敬的用户：您在使用仪器的过程中可能涉及以下项目请注意：一、 请务必阅读相关标准和设备使用说明书后再使用设备二、 试验进行时务必关好试验观察窗！三、 使用规定的电压，仪器用电应有接地线。四、 试验室严禁出现试验所需以外的易燃易爆品！五、 操作人员不能离开试验现场。六、 实验室需配备灭火器材。七、 试验结束时应关闭所有电源、气源。请务必清理试验残留或滴落物! 一、概述 本口罩阻燃测试仪，根据GB2626 《呼吸防护用品》研制，用来测试口罩面罩防火阻燃性能，适用标准：GB2626《呼吸防护用品》、 GB19082 《医用一次性防护服技术要求》、GB19083《 医用防护口罩技术要求标准》、GB32610《日常防护型口罩技术规范》 YY0469《医用外科口罩》、YYT0969《一次性使用医用口罩》等。二、技术参数1. 口罩头模采用金属材质，按照1：1比例模拟人面部特征2. 可编程控制器触摸屏+PLC控制,实现控制/检测/计算/数据显示/历史数据查询多功能3. 触摸显示屏：a. 尺寸：7寸 有效显示尺寸 长15.41cm 宽8.59cm；b. 分辨率：800*480c. 通讯接口 RS232、3.3V CMOS或TTL、串口方式d. 储存容量:1Ge. 采用纯硬件FPGA驱动显示，“零”启动时间，上电即可运行f. 采用M3+FPGA架构，M3负责指令解析，FPGA专注TFT显示，保障速度和可靠性 4. 燃烧器高度可调节5. 自动定位计时6. 显示续燃时间7. 配有火焰传感器8. 头模运动速度（60±5）mm/s9. 火焰温度探测针直径1.5mm10. 火焰温度调节范围750-950℃11. 续燃时间精度0.1S12. 电源220V 50HZ13. 燃气：丙烷或液化石油气三、操作界面介绍测试界面： ① 1．调位：点击一下头模启动到喷灯上方停止，以调节喷灯与头模直接的距离2．启动：头模启动向喷灯方向运动，经过喷灯到达另一位置停止3．排风：打开/关闭箱体上的排风扇→4．燃气：打开/关闭燃气通道5．点火：启动高压点火装置6．照明：打开/关闭箱体内照明灯7．保存：试验做完后保存试验数据8．计时：记录续燃时间四、使用方法提示：使用设备之前请务必详细阅读相关试验标准！1. 接通箱体后面的电源和气源2. 打开电源，将前面板上空开的拨把向上推 3. 接通电源后进入测试界面a. 首先点击调位按键，头模开始运动，当头模感应到火焰位置传感器时，头模停止运动；此时手动调节喷灯与面罩下端的距离为20mm，然后将喷灯位置固定。b. 调节喷灯位置后再点击启动，让头模复位c. 头模复位后，按下燃气按键接通燃气，然后按点火按键，点火器会点火三次，如果没点着可以在重新按点火按键d. 点着喷灯后调节面板上的燃气流量旋钮使火焰高度达到40±4mme. 调整好火焰高度后，将温度传感器测量喷灯上20±2mm处的温度，通过调节喷灯下端的螺母（位置如下图）以空气调节进气量来调节火焰温度到800±50℃ f. 调节好温度后，拿掉温度传感器，点启动按键，头模开始像另一端移动g. 火焰位置传感器检测到头模时，续燃时间自动计时，当口罩续燃（有焰燃烧和无焰燃烧总时间）熄灭时，点击计时按键，续燃时间停止计时 h. 可以连续做3个式样然后点击保存按键，将数据保存五、其他1．保存好的数据可以在历史数据里查询2．试验过程中可以根据需要打开或关闭照明灯3．试验结束后打开排风 ，将燃烧的废气排出箱体4．试验结果是否合格 ，可以根据相关标准或规定进行对比

Kanomax口罩适合性测试仪3000-0C如何选择一款高质量的口罩，不仅取决于口罩的过滤效率，更要确认口罩与面部是否完全密合，否则未经口罩过滤的病菌等气溶胶颗粒物就会从密合不充分处吸入。因此，检查口罩佩戴的状态很关键，欧美国家已将口罩的应用性测试列为强检项目。 比如N95型口罩，是经NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种颗粒物防护口罩中的一种。“N”表示不耐油。“95”表示暴露在规定数量的专用试验粒子下，口罩内的粒子浓度要比口罩外粒子浓度低95%以上。N95不是特定的产品名称，只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。 N95型口罩，除口罩的过滤效率外，口罩与面部的密合性是决定口罩使用效果的重要因素之一，不同类型的口罩，与人体面部的适合性存在着较大的差异。因此，在使用口罩前，应首先进行口罩的适合性检验。经戴用者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出。 Kanomax口罩适合性测试仪3000-0C 能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》，密合性（适合性检验）：口罩设计应提供良好密合性，口罩总适合因数应不低于100，此检测要求于2011年8月1日正式实施。中国标准GB2626-2019（吸呼防护，自吸过滤式防颗粒物呼吸器） 泄漏性应用仪器Kanomax口罩适合性测试仪3000-0C滤料级别以每个运作的TIL为评价基础时（即10人x5个运作），50个运作中至少有46个运作的TIL以人的总体TIL为评价基础时，10个受试者中至少有8个人的总体TILKN90或KP9013%10%KN95或KP9511%8%KN100或KP1005%2% Kanomax口罩适合性测试仪3000-0C采用CNC技术，适用于100/99/P3/HEPA系列面罩的一次性过滤面罩密合度测试（含N95/N90/KN95等抛弃式防尘口罩），防毒面罩/呼吸面罩、半面罩、全面罩的密合度测试，独立或计算机操控，五国语言切换显示，设有多种通迅接口（USB、以太网），也可启用WIFI，一台计算机可同时操控四台仪器。 医疗现场为防止感染，以及劳动作业时，必须确保工人免受工作场所可吸入危险物质的伤害，作业时必须佩戴口罩等呼吸器。结合自己的面部特征来选择口罩等呼吸器，并对口罩等呼吸器与面部之间的密合度进行评估，检验是否存在使工人处于危险之中的缝隙或泄漏点。 口罩密合度测试仪，能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能。安全专家也将针对密合度实验结果来制定防护方案及标准法规。 广泛应用于医院、制造工厂、生产工地、消防的工作场所以及其他检测机构等领域。