颗粒测试

一、药片硬度检测仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度检测仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度检测仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度检测仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

FT-803颗粒强度测试仪参照标准：ASTM D4179，测定固体颗粒，如球状、挤出状、和片状的，催化剂及催化剂载体、药片、饲料、药品、化肥,分子筛,谷物类、碳酸钡、氧化锌、橡胶助剂、碳黑、包衣烟籽等的抗压碎强度。符合国标GB/T 30202.3-2013《脱硫脱硝用煤质颗粒活性炭试验方法 第3部分：耐压强度、耐磨强度》；GB102012-88颗粒平均抗压强度测定；GB3635-1983化肥催化剂分子筛吸附剂；GB2945-89农业土壤化肥标准；GB10516硝酸磷肥颗粒平均抗压强度；HG2223粒状重过磷酸；标准：HG/T2783-1996分子筛抗压碎力试验方法，HG/T3927-2007工业活性氧化铝中抗压强度的测定。也适用于具有类似性质颗粒物的测量分析.功能介绍：采用集成电路控制系统，测量固体颗粒，如球状、挤出状、和片状的，催化剂及催化剂载体、药片等的抗压碎强度；液晶显示、压力单位可以在千克、牛、磅转换；自动计算平均值、大值、小值、清零、上下限设置比对、设定标准区间、自动统计上下限数据及百分比分析；仪器自我校准；荷重元系统；中或英文语言版本选择.配置PC软件操作,提供USB/232通讯接口；具有数据管理，存储、报表功能具有产品编号、日期、测试原始数据、平均值、统计分析、环境温湿度、测试员签名以及提供单颗粒抗压强度过程实时变化曲线图表及图位.对过程数据的分析；对样品抗压能力进行未来预测分析，对颗粒物料配比提供数据分析依据.参数资料1.测量范围：0-500N (1000N；2000N选购).2.颗粒直径：1-30mm3.分 辨 率: 0. 01N；测量精度 : ≤0.5%F.S4.显示温湿度范围：-10～50℃；相对湿度: ＜85%5.可设定批量测试颗粒数量0-199组.6.提供两种测量模式：一般测量模式和分析测量模式.7.配置压力校准标准砝码，用于自我校准仪器.8.PC软件1套（电脑和打印机客户自备或选购）9.电源电压: AC 220V±10%?

一、药物颗粒粘性测试仪器的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药物颗粒粘性测试仪器的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药物颗粒粘性测试仪器的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药物颗粒粘性测试仪器的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、体膨颗粒测试仪产品介绍：预交联体膨颗粒强度测试仪专业用于对石油领域体膨颗粒凝胶强度、调剖剂堵水用化学剂进行力学测定，测定不同类型的调剖堵水剂的堵水强度差异，预交联体膨颗粒强度测试仪采用了精良力量感应元、高性能电机及耐磨精准转轴，优良的软件控制及自动分析数据的性能，操作智能，预交联体膨颗粒强度测试仪、体膨颗粒抗压强度、调剖剂抗压强度特别适用于石油、化工领域的研究及教学、实地石油开采等多领域使用。在石油领域体膨颗粒物性对于其使用效果非常重要，多种化学剂被应用于深部调驱堵水作业，包括弱凝胶、体膨颗粒、调剖剂柔性剂、调剖剂凝胶强度以及多种表面活性剂等，体膨颗粒和柔性剂等主要是对含油或含水孔隙进行处理。 基于调剖堵水产品与食品工业产品如明胶等的相似性，引入食品工业中性能定量评价中常用的质构评价方法，可以测定体膨颗粒或不同类型的调剖堵水剂的强度差异，从而为石油开采过程中解决油层非均质性差异以及石油开发后其高含水产生的流窜问题提供物性数据支持。二、体膨颗粒测试仪结构特点：1.自带数据库，不少于300种。2.性价比高，仪器功能、应用和进口仪器相同，而价格是进口仪器的三分之一。3.多种探头和配件可以和进口仪器通用。4.可以使用标准砝码进行校正。5.软件带有控制键，无需用手接触仪器，只需点击鼠标可以进行仪器操作6.操作简单科学，检测灵敏度高。7.采用高性能、无级调速驱动系统，可根据实验需求设定测试速度。8.软件自带多种算法，实验数据即时显示，实验结果自动汇总，历史数据随时读取。三、体膨颗粒测试仪规格参数：● 测试结果显示精度：0.01g；● 位移精度：0.01mm；● 测试臂移动距离：350mm；● 检测速度：0.1~20 mm/s；● 速度解析度：0. 1mm/s，精度优于1%；● 数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；● 通过对力-距离和阻力-的测量和分析，实现肉的电导率特性表征；● 高清精密触摸显示屏，无需外联电脑，轻点屏幕即可完成各项测试；● 底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；● 内置运算软件，测试结果直接显示,可通过USB接口或连接打印机。● 自带不少于300种测试方法库，方法包括具体测试的样品名称，样品测试前准备方法，测试参数设置，测试后如何分析结果；另外仪器带有应用方法库手册。四、体膨颗粒强度测试仪的应用：体膨颗粒硬度、体膨颗粒破裂强度、体膨颗粒持水能力，调剖堵水剂的强度性能是评价调剖堵水剂在底层条件、不同应用目下能够发挥作用的关键。对预交联体膨颗粒吸水后的膨胀率进行力学测定，从而可以分析调剖堵水剂的力学指标。不同类型的调剖堵水剂的堵水强度差异。

一、体膨颗粒测试仪产品介绍：预交联体膨颗粒强度测试仪专业用于对石油领域体膨颗粒凝胶强度、调剖剂堵水用化学剂进行力学测定，测定不同类型的调剖堵水剂的堵水强度差异，预交联体膨颗粒强度测试仪采用了精良力量感应元、高性能电机及耐磨精准转轴，优良的软件控制及自动分析数据的性能，操作智能，预交联体膨颗粒强度测试仪、体膨颗粒抗压强度、调剖剂抗压强度特别适用于石油、化工领域的研究及教学、实地石油开采等多领域使用。在石油领域体膨颗粒物性对于其使用效果非常重要，多种化学剂被应用于深部调驱堵水作业，包括弱凝胶、体膨颗粒、调剖剂柔性剂、调剖剂凝胶强度以及多种表面活性剂等，体膨颗粒和柔性剂等主要是对含油或含水孔隙进行处理。 基于调剖堵水产品与食品工业产品如明胶等的相似性，引入食品工业中性能定量评价中常用的质构评价方法，可以测定体膨颗粒或不同类型的调剖堵水剂的强度差异，从而为石油开采过程中解决油层非均质性差异以及石油开发后其高含水产生的流窜问题提供物性数据支持。二、体膨颗粒测试仪结构特点：1.自带数据库，不少于300种。2.性价比高，仪器功能、应用和进口仪器相同，而价格是进口仪器的三分之一。3.多种探头和配件可以和进口仪器通用。4.可以使用标准砝码进行校正。5.软件带有控制键，无需用手接触仪器，只需点击鼠标可以进行仪器操作6.操作简单科学，检测灵敏度高。7.采用高性能、无级调速驱动系统，可根据实验需求设定测试速度。8.软件自带多种算法，实验数据即时显示，实验结果自动汇总，历史数据随时读取。三、体膨颗粒测试仪规格参数：● 测试结果显示精度：0.01g；● 位移精度：0.01mm；● 测试臂移动距离：350mm；● 检测速度：0.1~20 mm/s；● 速度解析度：0. 1mm/s，精度优于1%；● 数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；● 通过对力-距离和阻力-的测量和分析，实现肉的电导率特性表征；● 高清精密触摸显示屏，无需外联电脑，轻点屏幕即可完成各项测试；● 底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；● 内置运算软件，测试结果直接显示,可通过USB接口或连接打印机。● 自带不少于300种测试方法库，方法包括具体测试的样品名称，样品测试前准备方法，测试参数设置，测试后如何分析结果；另外仪器带有应用方法库手册。四、体膨颗粒强度测试仪的应用：体膨颗粒硬度、体膨颗粒破裂强度、体膨颗粒持水能力，调剖堵水剂的强度性能是评价调剖堵水剂在底层条件、不同应用目下能够发挥作用的关键。对预交联体膨颗粒吸水后的膨胀率进行力学测定，从而可以分析调剖堵水剂的力学指标。不同类型的调剖堵水剂的堵水强度差异。

一、体膨颗粒测试仪产品介绍：预交联体膨颗粒强度测试仪专业用于对石油领域体膨颗粒凝胶强度、调剖剂堵水用化学剂进行力学测定，测定不同类型的调剖堵水剂的堵水强度差异，预交联体膨颗粒强度测试仪采用了精良力量感应元、高性能电机及耐磨精准转轴，优良的软件控制及自动分析数据的性能，操作智能，预交联体膨颗粒强度测试仪、体膨颗粒抗压强度、调剖剂抗压强度特别适用于石油、化工领域的研究及教学、实地石油开采等多领域使用。在石油领域体膨颗粒物性对于其使用效果非常重要，多种化学剂被应用于深部调驱堵水作业，包括弱凝胶、体膨颗粒、调剖剂柔性剂、调剖剂凝胶强度以及多种表面活性剂等，体膨颗粒和柔性剂等主要是对含油或含水孔隙进行处理。 基于调剖堵水产品与食品工业产品如明胶等的相似性，引入食品工业中性能定量评价中常用的质构评价方法，可以测定体膨颗粒或不同类型的调剖堵水剂的强度差异，从而为石油开采过程中解决油层非均质性差异以及石油开发后其高含水产生的流窜问题提供物性数据支持。二、体膨颗粒测试仪结构特点：1.自带数据库，不少于300种。2.性价比高，仪器功能、应用和进口仪器相同，而价格是进口仪器的三分之一。3.多种探头和配件可以和进口仪器通用。4.可以使用标准砝码进行校正。5.软件带有控制键，无需用手接触仪器，只需点击鼠标可以进行仪器操作6.操作简单科学，检测灵敏度高。7.采用高性能、无级调速驱动系统，可根据实验需求设定测试速度。8.软件自带多种算法，实验数据即时显示，实验结果自动汇总，历史数据随时读取。三、体膨颗粒测试仪规格参数：● 测试结果显示精度：0.01g；● 位移精度：0.01mm；● 测试臂移动距离：350mm；● 检测速度：0.1~20 mm/s；● 速度解析度：0. 1mm/s，精度优于1%；● 数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；● 通过对力-距离和阻力-的测量和分析，实现肉的电导率特性表征；● 高清精密触摸显示屏，无需外联电脑，轻点屏幕即可完成各项测试；● 底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；● 内置运算软件，测试结果直接显示,可通过USB接口或连接打印机。● 自带不少于300种测试方法库，方法包括具体测试的样品名称，样品测试前准备方法，测试参数设置，测试后如何分析结果；另外仪器带有应用方法库手册。四、体膨颗粒强度测试仪的应用：体膨颗粒硬度、体膨颗粒破裂强度、体膨颗粒持水能力，调剖堵水剂的强度性能是评价调剖堵水剂在底层条件、不同应用目下能够发挥作用的关键。对预交联体膨颗粒吸水后的膨胀率进行力学测定，从而可以分析调剖堵水剂的力学指标。不同类型的调剖堵水剂的堵水强度差异。

口罩颗粒过滤测试仪　　口罩自动滤料测试仪能模拟口罩或滤材实际使用环境，基于标准要求的油雾和盐雾方法进行过滤效率及过滤阻力测试。　　测试参数符合NIOSH 42 CFR Part 84及GB/T 2626标准中测试方法要求。　　除此之外，自动滤料测试仪还可进行滤料透气度测试，测试孔径：1/1,1/2,1/4,1/8 　　测试材料：层状口罩或过滤滤材 　　测试方法：油雾法测试和盐雾法测试 　　测试参数：过滤效率、过滤阻力等 　　自动滤料测试仪能准确评价口罩或滤料的过滤性能，为新型过滤材料的研发，产品质量控制，材料性能验证等提供数据依据，是科研，检测，工业生产等领域的产品性能验证的最佳选择。 　　测试标准　　 标准参照⑴ YY0469-2011《医用外科口罩》⑵ GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》⑶ 《欧洲标准EN1822-3：2009 单张滤料试验》　　相关术语　　过滤效率：在规定检测条件下，过滤元件滤除颗粒物的百分比 　　油雾法检测：以DEHS/PAO/DSP等油性或等价物做气溶胶来检测口罩或滤料的过滤性能 　　盐雾法检测：以NaCl或等同卤化物作为气溶胶来检测口罩或滤料的过滤性能的方法 　　测试原理　　油雾法：　　干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器，产生一定颗粒分布的气溶胶，经级联撞击器筛分，将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出，进入测试管道。　　并到达滤料，滤料两侧安装有压差传感器，测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒数目监测 整个测试过程以一定流量或风量进行。　　盐雾法：　　干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器，产生一定颗粒分布的气溶胶，经级联撞击器筛分，将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出，进入测试管道。　　由于盐雾气溶胶产生带有静电，故需对盐雾气溶胶进行中和处理。且对盐雾气溶胶来讲，需对其进行加热以产生盐颗粒。方法为：将产生满足粒度要求的气溶胶与加热气体混合然后气溶胶中水分被蒸发产生盐颗粒。　　并到达滤料，滤料两侧安装有压差传感器，测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒数目监测 整个测试过程以一定流量或风量进行。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

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一、凝胶颗粒力学性能测试仪简介：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪用于测试各种凝胶强度的专业仪器。该仪器利用高精度压力传感器，数控电子线路自动抓取最大压力值，被测胶体在破碎瞬间自动锁定最大凝胶强度值，压力测量范围0-5Kg/cm2。并且软件实时同步的收集数据和汇出曲线，用户可直接观察检测图谱变化。它具有造型美观，数显自控，测量精确，最大强度值自动锁定，方便记数，并设置有自动保护装置，置于工作稳定，操作方便等优点。符合国家标准GB 28304-2012可得然胶凝胶强度测定和国家标准GB 6783-2013明胶凝冻强度测定。二、凝胶颗粒力学性能测试仪应用：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪专用于测试各种种类、形态凝胶的强度的专业仪器，凝胶：又称冻胶。溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体，干凝胶也称为气凝胶），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。没有流动性。内部常含有大量液体。凝胶在岩心中的突破压力值即为封堵强度(P)，此值也称为凝胶强度。三、凝胶颗粒力学性能测试仪使用：探头型号为P/0.5测定参数：探头下降速度 2mm/s，总下降深度 10mm。将凝胶样品置于仪器的专用测试杯上，启动仪器测试样品，测得下压这一用力过程中最大下压力值（峰值），为凝胶强度的测定值，记录所有的测定数据，取各个凝胶强度的测定值的平均值扣除空载运行的凝胶强度，计算凝胶强度值。四、凝胶颗粒力学性能测试仪参数：按照国际标准方法测定胶体强度(ISO 9665 Adhesives-Animal glues-Method of sampling and testing)测定仪器准确度应使用国家法定计量单位认可的标准砝码测试校正，测定仪器的测定值与检测标准砝码的准确值的误差范围应在±0.1%以内，测定仪器具有校正能力力量感应元的选择：仪器最大量程≥9.8N（1kg），很低作用力感应值≤0.0098N（1g），仪器精度≤0.02%测试探头：TA/0.5 (0.5 inch) 聚酯材质测试前速度：0.50mm/s测试速度：0.50mm/s测试后速度：0.50mm/s测试距离：4.00mm感应力：4.00gf

塑料颗粒抗压测试仪介绍：HP603种子单粒抗压强度试验仪也叫颗粒抗压强度测试仪、单颗粒晶体抗压强度测定仪，适用于金刚石、超硬材料、磨料单颗粒、钻石、塑料颗粒、橡胶、种子、猫砂，球团等颗粒的抗压强度测试。也可用于烟种包衣抗压强度测试，各种颗粒抗压强度测试。塑料颗粒抗压测试仪技术特点：1、触摸屏显示器实时显示力值，位移变形，自动保存当次试验最大值；显示界面可实时显示试验曲线；试验实时速度、变形等参数。2、采用高精度、全数字调速系统及精密减速机，驱动精密丝杠副进行试验，实现试验速度的大范围调节，运行平稳。3、 采用高精度传感器，专业测控软件，测试精度高，可测试范围广，操作简单。4、试验速度、返程速度、均可单独设置；试验结束，自动回位初始位置。5、标配微型打印机，可随时打印结果，可以统计多次试验结果，最大值，最小值，平均值。6、试验过程分段速度控制：压头接触试样前、接触试样后速度独立控制，保证实验结果精确，试验效率高。塑料颗粒抗压测试仪技术参数：1.量程范围：500N （单臂100 N 200N 1000N 2000N 5000牛）2.分辨率：0.01N3.准确度±0.1N 4.测试方式：破裂测试5. 速度：1-500mm/min 可任意设定6. 误差：±0.1 mm/S7. 主 机 尺 寸： 540*280*1250mm8. 电源：AC 220V±22V, 50Hz 9、重 量： 约55Kg三、试验触屏控制界面及实验报告

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。符合标准GB/T 32610-2016 、GB 2626-2006 、GB 19082-2009 、GB 19083-2010 GB 24539-2009 、YY 0469-2011技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级过滤效率采样频率1-9999次/min可任意设置过滤效率颗粒物浓度（20-30）mg/m3计数中位径盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm粒度分布几何标准偏差盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60动态检测范围0.001-100 ）mg/m3，精度1%仪器准确度等级（精度等级）460mm×525mm×1430mm差压传感器量程0～500Pa电源AC 220V，50Hz 产品特点1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、 采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。3、 全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、 气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、 气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、 配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。8、 配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。9、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 10、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。广州标际包装设备有限公司是具有自主知识产权的高新技术服务型企业。公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务，已经为全世界40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了具有竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。

121℃玻璃颗粒耐水性测试装置在国家药包材标准中，《YBB00252003-2015 玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级》、《YBB00362004-2015 玻璃颗粒在98℃耐水性测定法和分级》中规定。取定量规定尺寸的玻璃颗粒，放在规定的容器内，加入规定量的水，并在规定的条件下加热，通过商定浸提液来测量玻璃颗粒受水浸蚀的程度并分级。其中将玻璃瓶制作成一定尺寸的颗粒需要用到碾钵和杵。三泉中石制作的NB-C颗粒法耐水实验装置，包括前期制备大颗粒的玻璃碎破装置、碾钵和杵、锤子、自动振筛机等全套制备所用工具。碾钵和杵作为制作玻璃颗粒的关键部件，标准有详细规定的尺寸和材质：淬火钢。淬火的处理是将普通硬度的金属碾钵和杵的刚性提升数倍。从而使得制备玻璃颗粒的效率大大提高。当然本身淬火处理的过程是将碾钵和杵成本提高很多倍。一个小小的碾钵和杵体现的是制造厂家做事的态度。从购买之前的外观较难区分是否经过淬火处理。三泉中石生产的碾钵和杵经过多次淬火处理，以行业出名的严格，制作的碾钵和杵强度能够经受多次长时间的使用。 三泉中石玻璃颗粒耐水性装置具体试验方法：将供试品击打成碎块，取适量放入碾钵和杵中，插入样， 用锤子勐击样，只准击一次，将碾钵中的玻璃转移到套筛上层的O 筛上，重复上述操作过程。用振筛机振动套筛(或手工摇动套筛) 5 分钟，将通过A 筛但留在B 筛上的玻璃颗粒转移到称量瓶内，玻璃颗粒以多于10g 为准。共制备玻璃颗粒3 份。 玻璃颗粒耐水性装置中碾钵和杵虽说是耐水性试验中一个部件，但是影响到整个测试效率和结果。三泉中石在药包材仪器的研究与制造环节，精益求精，不管是成型的仪器还是专业的部件都力求完美。 121℃玻璃颗粒耐水性测试装置此为广告

玻璃颗粒耐水性测试装置在国家药包材标准中，《YBB00252003-2015 玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级》、《YBB00362004-2015 玻璃颗粒在98℃耐水性测定法和分级》中规定。取定量规定尺寸的玻璃颗粒，放在规定的容器内，加入规定量的水，并在规定的条件下加热，通过商定浸提液来测量玻璃颗粒受水浸蚀的程度并分级。其中将玻璃瓶制作成一定尺寸的颗粒需要用到碾钵和杵。三泉中石制作的NB-C颗粒法耐水实验装置，包括前期制备大颗粒的玻璃碎破装置、碾钵和杵、锤子、自动振筛机等全套制备所用工具。碾钵和杵作为制作玻璃颗粒的关键部件，标准有详细规定的尺寸和材质：淬火钢。淬火的处理是将普通硬度的金属碾钵和杵的刚性提升数倍。从而使得制备玻璃颗粒的效率大大提高。当然本身淬火处理的过程是将碾钵和杵成本提高很多倍。一个小小的碾钵和杵体现的是制造厂家做事的态度。从购买之前的外观较难区分是否经过淬火处理。三泉中石生产的碾钵和杵经过多次淬火处理，以行业出名的严格，制作的碾钵和杵强度能够经受多次长时间的使用。三泉中石玻璃颗粒耐水性装置具体试验方法：将供试品击打成碎块，取适量放入碾钵和杵中，插入样， 用锤子勐击样，只准击一次，将碾钵中的玻璃转移到套筛上层的O 筛上，重复上述操作过程。用振筛机振动套筛(或手工摇动套筛) 5 分钟，将通过A 筛但留在B 筛上的玻璃颗粒转移到称量瓶内，玻璃颗粒以多于10g 为准。共制备玻璃颗粒3 份。 玻璃颗粒耐水性装置中碾钵和杵虽说是耐水性试验中一个部件，但是影响到整个测试效率和结果。三泉中石在药包材仪器的研究与制造环节，精益求精，不管是成型的仪器还是专业的部件都力求完美。玻璃颗粒耐水性测试装置此为广告

121℃玻璃颗粒耐水性测试装置SFJ-121℃玻璃颗粒耐水性测试装置是检验玻璃对水的耐侵蚀的强弱，反应药品包装玻璃容器的化学稳定性。根据YBB002520032015，检验玻璃颗粒耐水性需要使用专业的玻璃颗粒121℃耐水性测试装置。赛成研发的该款“SFJ-121℃玻璃颗粒耐水性测试装置”包含有淬火钢制成的碾钵、杵、不锈钢筛网一套(筛子B：0.3mm、A：0.425mm、O：0.85mm、0.5mm、各1个)。产品特点◎ 符合标准要求淬火钢材质的碾钵和杵。◎ 不同孔径不锈钢筛体四个，可满足121℃/98℃玻璃颗粒耐水性试。◎ 筛底、筛盖一套，方便盛放制样颗粒。◎ 碾钵和杵可选配电动振筛机使用。121℃玻璃颗粒耐水性测试装置测试原理将供试品击打成碎块，取适量放入碾体中，插入试样，用锤子猛击样，只准击一次，将碾体中的玻璃转移到套筛上层的O筛上，重复上述操作过程。用振筛机振动套筛（或手工摇动套筛）5分钟，将通过A筛但留在B筛上的玻璃颗粒转移到称量瓶内，玻璃颗粒以多于10g为准。 测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：YBB00252003-2015。应用领域安瓿瓶 西林瓶 玻璃输液 酒瓶 玻璃制品 质检所 技术指标YBB00252003-2015玻璃颗粒121℃耐水性测试装置不锈钢筛网孔径所对立的目数：0.3—50#、0.425—40#、0.5— 35#、0.85—20# “#”代表数目。 仪器配置1.碎玻碾钵(材质：淬火钢) ：1个 同标准规定:置于干燥处保存。如有生锈现象可用细砂纸去除。也可用少 量机油或液体石蜡擦拭表面防锈。2.碎玻杵：1个 同标准规定3.筛子 ：4个 0.3mm、0.425mm、0.5mm、0.85mm (可定做) 直径20cm4. 筛底盖 ：1个 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

颗粒物耐水性测试装置■产品简述 药用玻璃瓶121℃耐水性测试仪NB-C是参照YBB00252003《玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级》研制的实验室检测装置。■参照标准YBB00252003-2015■测试方法 将供试品击打成碎块，取适量放入碾钵中，插入样， 用锤子猛击样，只准击一次，将碾钵中的玻璃转移到套筛上层的O 筛上，重复上述操作过程。用振筛机振动套筛(或手工摇动套筛) 5 分钟，将通过A 筛但留在B 筛上的玻璃颗粒转移到称量瓶内，玻璃颗粒以多于10g 为准。共制备玻璃颗粒3 份。■产品配置 1 .碎玻碾钵(材质：淬火钢) ：1个 同标准规定:置于干燥处保存。如有生锈现象可用细砂纸去除。也可用少量机油或液体石蜡擦拭表面防锈。 2 .碎玻杵：1个 同标准规定 3 .筛子 ：4个 0.3mm、0.425mm、0.5mm、0.85mm (可定做) 直径20cm 4. 筛底盖 ：1个

1、 药品颗粒硬度产品介绍药品颗粒剂洗指原料药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服。不同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。苏州保曼药品硬度、粘度测试仪可以测定颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品颗粒选择和优化工艺提供数据支持。2、 保曼药品颗粒硬度、粘性测试仪简介保曼药品颗粒硬度、粘性测试仪用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。1、 保曼药品颗粒硬度、粘性测试仪应用及性能特点1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度、粘性测试仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

玻璃颗粒法耐水测试仪用于玻璃容器在98℃和121℃耐水性试验时，标准玻璃颗粒的自动制备装置。广泛应用于玻璃容器生产企业、制药厂、第三方检测机构等单位。技术特征 触摸屏控制,让操作更加简便,数据结果更加直观 可简单便捷清理和回收 轻松制备玻璃颗粒，减少噪音，降低劳动强度完善的密码保护方案，限值非法操作，保证数据可追溯采用完善的记录加密保存形式，保证每份试验信息数据完整过载保护、以及掉电记忆等智能配置，有效保证用户的操作安全系统程序具备ISP在线升级功能，可提供个性化服务 技术参数 锤体直径 48mm 碾钵内径 50mm 网孔尺寸 0.3mm、0.425mm、0.5mm、0.85mm筛网直径 200mm 外形尺寸 600×580×1280 mm(长宽高)重 量 130Kg 环境要求 工作温度 5℃-40℃ 相对湿度 45%-80%，无凝露 工作电源 220V±22V， 50Hz±11Hz参照标准 YYB00252003-2015、YYB00362004-2015 玻璃颗粒法耐水测试仪此为广告

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

产品简介：对多种滤料、医用及多种劳防用品进行阻力、流量、效率等性能测定。用于日常防护型和呼吸器对颗粒物的过滤效率的测试。产品特点1、具备人性化的设计，具有操作简单、使用方便、适用范围广。2、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。8、数据内存容量 1∽1000组测量数据，可导出应用领域科研机构、科研院校、质检机构、生产厂家颗粒物过滤效率测试仪 执行标准GB/T 32610-2016,GB 2626-2006,GB 19082-2009,YY 0469-2011技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（10-100）L/MIN精度2.5 级过滤效率采样频率1-9999 次/MIN 可任意设置过滤效率颗粒物浓度（20-30）MG/M 3计数中位径盐颗粒物（0.075±0.02）ΜM油颗粒物0.185±0.02）ΜM粒度分布几何标准偏差≤1.86盐颗粒物≤1.60油颗粒物（0.001-100）MG/M 3动态检测范围1%电源AC220V 50HZ产品配置主机，热敏打印纸，软管(外径6mm和15mm)，使用说明书，合格证MU-K1030口罩颗粒物过滤效率测试仪 MU-K1030口罩颗粒物过滤效率测试仪

一．光度计法颗粒过滤测试仪产品介绍： 　　口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪由光度计、发生器、空气流量计、密封箱及相应管路组成。可用于医疗器械检验中心 纺织品检验中心、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率和阻力的检测。　　 　　二． 光度计法颗粒过滤测试仪执行标准： 　　1.GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 　　2.GB 2626-2006 呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器 　　3.GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 　　4.GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求 　　5.TAJ 1001-2015 PM2.5防护口罩 　　6.YY 0469-2011 医用外科口罩 　　三．熔喷~布、口~罩过滤效率以及阻力的测试原理： 　　将口罩、熔喷布固定在夹具上，试验风量对应所需滤速。气溶胶发生器产生的气溶胶经调整，而后静电中和气溶胶，再与过滤后的试验空气均匀混合， 　　然后进入试验区透过滤料。 　　为了测定效率，在口~罩的上游和下游各抽取一股空气分流。使用光度计，测定采样气流中径粒子的浓度，通过上下游之比，然后得到所测效率。 　　除此之外，还可测量试验时的滤料阻力，调整控制流量 　　四． TSI*与国内对比显著特点： 　　1、8130光度计法， TSI*双光度计，进口报关证明，对标 TSI公司原装产品，； 　　2、系统精度达到±0.1%； 　　3、油性、盐性双通道，一键切换； 　　4、发生器和 TSI公司使用配置一致； 　　5、赠送3个月油性和盐性测试液； 　　五．技术特点∶ 　　1. 口罩颗粒物过滤效率检测与呼吸阻力检测一体化设计，一机多用。 　　2. 自净检测舱配置操作手套，方便待检口~罩的更换。 　　3. 三类头模兼容性设计，头模即插即用，方便更换。 　　4. 可对外置盐性和油性气溶胶发生器进行控制，控制颗粒物的发生浓度。 　　5. 大触摸显示器设计，自动显示呼吸流量曲线和自动计算颗粒物过滤效率。 　　6. 全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。 　　7. 光度计长寿命激光光源，高精度光电倍增管检测。 　　8. 光度计工作时间统计，自动提示清洗时间。 　　9. 高效过滤器使用时间自动统计，提示更换高效过滤器。 　　10. 可通过边盘导出或通过内嵌打印机打印历史数据。 　　六．技术参数： 　　1、型号： 8130 Pro 　　2、测试效率范围：0-99.999% 　　3、测试流量范围：15L/min~100L/min，精度1%(可调) 　　4、测试面积：根据客户口~罩外形确定 标配一个标准尺寸 　　5、测试压差范围：0-500pa(±1% FS) 　　6、试验气溶胶类型：Nacl.PAO或DEHS 　　盐性浓度：10mg/m3~25mg/m3， 　　油性浓度；50mg/m3~200mg/m3 　　7、屏幕显示：彩色12寸触摸屏 　　8、打印方式：内置式热敏打印机 　　9、电源：交流220V/50Hz 　　10、功率：1-3kw(视内置泵或外接气源而定) 　　11、外形尺寸： 900X700Ⅹ1680 (mm) 　　12、材质：外壳钢板烤漆

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。符合标准GB/T 32610-2016 、GB 2626-2006 、GB 19082-2009 、GB 19083-2010 GB 24539-2009 、YY 0469-2011技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级过滤效率采样频率1-9999次/min可任意设置过滤效率颗粒物浓度（20-30）mg/m3计数中位径盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm粒度分布几何标准偏差盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60动态检测范围0.001-100 ）mg/m3，精度1%仪器准确度等级（精度等级）460mm×525mm×1430mm差压传感器量程0～500Pa电源AC 220V，50Hz 产品特点1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、 采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。3、 全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、 气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、 气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、 配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。8、 配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。9、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 10、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。广州标际包装设备有限公司是具有自主知识产权的高新技术服务型企业。公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务，已经为全世界40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了具有竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。符合标准GB/T 32610-2016 、GB 2626-2006 、GB 19082-2009 、GB 19083-2010 GB 24539-2009 、YY 0469-2011技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级过滤效率采样频率1-9999次/min可任意设置过滤效率颗粒物浓度（20-30）mg/m3计数中位径盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm粒度分布几何标准偏差盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60动态检测范围0.001-100 ）mg/m3，精度1%仪器准确度等级（精度等级）460mm×525mm×1430mm差压传感器量程0～500Pa电源AC 220V，50Hz 产品特点1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、 采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。3、 全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、 气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、 气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、 配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。8、 配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。9、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 10、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。广州标际包装设备有限公司是具有自主知识产权的高新技术服务型企业。公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务，已经为全世界40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了具有竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。

FT-104B2粉末和颗粒休止角测试仪一、定义：休止角是指粉体堆积层的自由斜面在静止的平衡状态下，与水平面所形成的 角二、工作原理：休止角常用的方法是固定圆锥法（亦称残留圆锥法）。固定圆锥法将粉体注入到某一有限直径的圆盘中心上，直到粉体堆积层斜边的物料沿圆盘边缘自动流出为止，停止注入，测定休止角。三、特点：本仪器为FT-104B之升级型号，主要增加进料漏斗和流出控制阀门；测试粉末和颗粒通过进料漏斗后再流入到测试漏斗中再自动流出堆积，解决粉末和颗粒因加料时产品本身重力和内摩擦对粉末和颗粒自然流出之影响，得出数据更加真实反映产品本身的特性；如果粉体的流动性很差而不能流出时，加入100μm的玻璃球助流，助流剂的选择应该根据产品的实际特性选择，测定自由流动所需玻璃球的最少加入量,加入量越多流动性越差.粉体的休止角 30o30o~45o45o~60o60o~90o流动性表示良好较好较差差用休止角评价粉体的流动性能，只能表示流动性的好坏，或者用于比较同种粉体因水分和粒度等引起的流动性差别。四、标准要求：FT-104B2粉末和颗粒休止角测定仪满足GB11986-89《表面活性剂 粉体和颗粒休止角的测定》规定设计制作同时满足ISO4324-1977要求；粉体和颗粒休止角的测定；也适用于USP（美国药典）、BP （英国药典）和EP（欧洲药典）的规范要求参照标准：DIN ISO 4324 - December 1983；也可用于类似试验要求对产品流动性的测定与满足国际上通用的试验方法要求规范。FT-104B2粉末和颗粒休止角测定仪不仅可以直接测定，而且可以测定粉体层的高度和圆盘半径后计算而得。即tanθ=高度/半径。休止角是检验粉体流动性好坏的最简便的方法。　五、适用范围：FT-104B2粉末和颗粒休止角测定仪广泛用于制药、工业化学、洗涤、科研院校、质检机构等等相关粉末粉体及颗粒材料之检测；可以提供粉体储藏性质的变化，特别是在料仓中储存情况等。1.圆盘： 直径100mm 2.漏斗： 漏斗颈内径10mm3.漏斗总高度：141mm4.基板上面刻有10-100mm同心圆5.支架：基板起带有0-100mm的刻度尺用于测量锥体高度6.配置：2个漏斗（进料漏斗和测试漏斗）、水平仪、钢尺、毛刷、出口控制阀门、接料盘、固定支架1套.7.漏斗材质为玻璃，建议客户在购买产品时，多配备几个漏斗备用.如果后期单独购买，因运输原因价格会比较高，本漏斗属于专用定制型漏斗.如损坏请找原厂家购买.

重要提示：定制产品，价格务必以我司业务人员报价为准，页面价格仅供产品展示！砂石水分测定仪厂家 粉末颗粒传输带在线水分测试仪 北斗星T-BD5-MS1204Dh在线水分检测仪 针对用户设计方案粉末/颗粒在线水分测试仪　　MS1204Dh传输带端料斗/混沙机/储罐水分测试应用：　　MS1204DHF水分仪能够在线实时测试小颗粒或粉末物料的含水率。广泛应用于煤粉、矿石粉、面粉等粉末颗粒材料和多种化工原料和产品。MS1204Dh适合于料斗安装，MS1204Dp适合于传送带安装，MS1204CC适合于板材安装，MS1204DE适合于料仓安装。　粉末颗粒传输带在线水分测试仪应用Applications：　　粉末加工工业Powderindustry　　冶金工业Metallurgicalindustry　　化工及化肥工业Chemicalsandfertilizerindustry　　建筑建材Constructionandbuildingmaterialsprefabricate　　食品工业Foodproducts:Proteins,cereals(grainsorflour),dryfruits.　　植物加工Vegetationinpowderorgranularform　　陶土及泥膏Clays,Plasters　　水处理排泥系统　　粉末颗粒传输带在线水分测试仪特点Advantages：　　实时测试　　安装简单　　用户可标定仪表电气功能：　0/4to20mA模拟信号输出,可以代表线性测试信号,也可以用与模拟控制输出,信号幅度和对应数值可以任意设置 　RS232通信接口,主要用于IAP在线编程或ISP现场编程 全/半双工RS485远程通信接口,可以选择。速度可设置。可用于连接测控器或其它计算机通信或组织仪器网络系统 　1路场效应对地5V开关。用于报警驱动或开关控制。　1路光耦合隔离电路回路开关，0-220AC/1A。用于报警驱动或开关控制 　　粉末颗粒传输带在线水分测试仪Dx系列水分变送器选型：　　1）T-BD5-SMS1204Dh（一体）水分变送器适用于釜壁,滑料槽安装　　技术参数: 　　感应面:?85mm　　标准法蓝尺寸:150mm　　样品速度:1.5m/s　　样品粒度:10mm　　样品厚度:10mm　　量程:0-30%typical,upto60%　　分辨率:0.1%typical,bestto0.01%　　重复精度:0.01or1%ofreading,whicheverisgreat.　　准确度:1%FS　　响应时间:100ms 　　选型2）R-A013BD5-SMS1204Dh(分离式)水分变送器技术参数：　　分离式安装用 　　罐,容器,滑料槽,料斗,炉子,干燥器等应用　　技术参数:　　感应面:?85mm　　标准法蓝尺寸:150mm　　样品速度:1.5m/s　　样品粒度:10mm　　样品厚度:10mm 　　量程:0-30%typical,upto60%　　分辨率:0.1%typical,bestto0.01%　　重复精度:0.01or1%ofreading,whicheverisgreat.　　准确度:1%FS　　响应时间:100ms砂石水分测定仪厂家 粉末颗粒传输带在线水分测试仪 北斗星T-BD5-MS1204Dh在线水分检测仪 针对用户设计方案　北斗星仪器是集研发生产经营为一体的高科技企业，主要的产品有空气质量检测仪、人防毒剂毒气报警器、空气染毒监测仪、空气放射性监测仪、化学毒剂检测仪、含磷毒剂侦检仪、快速水分测定仪、酒精浓度计、氨水浓度计等液体浓度测试仪、气体检测仪、气体报警器、恶臭分析仪、燃气热值分析仪、工业粉尘检测仪、环境粉尘检测仪、食品水分活度仪、水质分析仪、紫外荧光法水中油检测仪、COD分析仪等，当前价格仅供产品展示，具体产品详情及价格请致电咨询。砂石水分检测仪、砂石水分仪、沙子水分检测仪、在线砂石水分仪、砂石含水率测定仪、测定砂石含水率、砂石含水率测定仪、砂石含水率在线检测仪、砂石水分测定仪、砂石水分仪、沙子含水率在线检测仪、混凝土水分仪

HBD5-SPM4210手持式智能粉尘颗粒物测试仪 粉尘检测原理: SPM4210 前置光散射和投射 便携式粉尘颗粒物浓度测试仪特点:1) 专业光学散射粒子测试技术2) 配用智能仪表,可以满足多种测试要求3) 具有体积小，重量轻，携带方便4) 测量快速准确，数字显示，灵敏度高，性能稳定 粉尘浓度检测仪应用:1) 适用于工矿企业劳动部门防尘监测2) 卫生检疫检测3) 环境环保检测,污染源调查4) 科学研究,滤料性能试验等方面快速测试5) 现场粉尘浓度测定,排气口粉尘浓度监测 6) 煤矿井下作业场所的总粉尘、呼吸性粉尘、煤尘等7) 面粉车间，意大利粉车间环境检测8) 煤粉生产车间安全检测便携式粉尘颗粒物浓度测试仪 技术参数：型号应用基本功能手持式智能粉尘测试仪管道或排风设备、环境大气检测 测量范围：0.01-50、100、1000、10000、100000mg/m3；可定制重复性误差：0.1%测量精度：±0.1%检测灵敏度：±0.001mg/m3 测定时间：1秒粒度范围：0.1-500u m工作温度：-10-60℃通信输出： RS232/485 模拟输出：0/4~20 mA 总重量：1.5Kg便携式粉尘颗粒物测试仪 ，也叫粉尘浓度检测仪，粉尘探测器，手持式粉尘检测仪，快速粉尘浓度测量仪，详情请咨询北斗星工业化学研究所。

Phenom Particle Metric 颗粒测试颗粒统计分析测量系统软件可以轻松获取、分析图片，并生成报告。借助该软件，用户可以收集到大量亚微米颗粒的形貌和粒径数据。凭借远超光镜的放大倍数，颗粒软件全自动化的测量，可以把工业粉末的设计、研发和品管提升到一个新台阶。借助颗粒系统软件，用户可随时获得数据。因此，它加快了分析速度，并提高了产品质量。联机或脱机分析收集颗粒的属性数据，例如当量直径、圆度、长轴短轴比、凸包度等借助超大视野拼图软件，可获得大量颗粒的分析数据先进的识别算法，用户自由选择默认设置或高级设置