科华生物

一、 本次购买资产的基本情况 圣湘生物与珠海保联于2021 年5 月12 日签署了《股份转让协议》，圣湘生物拟以1,950,000,000 元的价格（折合每股20.34 元）受让珠海保联持有的科华生物95,863,038 股普通股，占科华生物总股本的18.63%。该资产购买事项经圣湘生物第一届董事会2021 年第四次临时会议审议通过，并提交2021 年第一次临时股东大会审议通过，圣湘生物已于 2021 年 5 月 28 日向珠海保联支付首期款58,500.00 万元。二、 本次购买资产事项终止的情况 1、终止购买资产的原因 本次购买资产事项启动以来，公司及相关各方对本次交易事项进行了多次磋商及协调，以积极推动本次资产购买的相关工作。但是项目推进过程中，因至今未完成股权转让过户事宜，无法达到交易各方的预期。经公司与珠海保联充分审慎研究，双方协商一致，决定于本阶段终止股份转让事宜。 2、终止本次购买资产的决策程序 本事项于2021年8月5日经圣湘生物第一届董事会2021年第五次临时会议审议通过，并将提交至圣湘生物2021年第二次临时股东大会审议。 3、签署《股份转让协议之终止协议》 圣湘生物与珠海保联于2021年8月5日签署《股份转让协议之终止协议》，其主要条款具体如下： 双方确认，《股份转让协议》于2021年8月5日终止，双方就前述协议的签署、履行及终止互不承担违约责任。 双方确认，转让方所持有标的公司股份如重新对外转让，同等条件下受让方具有优先购买权，且该优先权不可撤销。 受让方看好其与标的公司科华生物未来合作前景，其将会依托与标的公司科华生物已签署的战略合作协议，加强与科华生物的业务合作，共同推进体外诊断“中国方案”，转让方亦将努力促成前述圣湘生物与科华生物之间的合作，以推动中国体外诊断产业向更高层次、更高水平发展。 圣湘生物已于2021年5月28日依据《股份转让协议》向珠海保联支付股份转让首期款58,500.00万元，珠海保联应在本协议生效后三个工作日内将前述款项支付至圣湘生物指定账户。如转让方迟延退款，每延迟一日，按受让方已付金额之万分之三（3‱ ）计算，向受让方支付违约金。 三、 终止购买资产对公司的影响 本次购买资产事项的终止，是经公司审慎研究，并与交易各方协商一致的结果。终止购买事项不会对公司经营及现有业务的发展产生重大不利影响，亦不会影响公司未来的发展战略，不存在损害公司及中小股东利益的情形。交易双方通过协议已明确约定已支付款项退回的时间及逾期退回责任，总体上风险可控。公司未来仍持续看好与标的资产科华生物的合作，将会依托与科华生物已签署的战略合作协议，加强业务协作，共同推进体外诊断“中国方案”。

科华生物19日公告，公司拟以现金方式收购日方持有的科华东菱50%的股权。其中日本东洋纺持有30% 三菱商事持有20%，合计50%，收购价分别为622.42万元和414.95万元。科华东菱是一家从事体外临床化学诊断试剂生产和销售的高新技术企业，注册资本160万美元。公司原持有其50%股权，若收购完成，科华东菱将成为公司的全资子公司。 　　核酸血筛市场前景广阔 科华生物有望受益 　　近期，湘财证券对科华生物进行了实地调研。湘财证券认为，核酸血筛市场启动是公司未来最大的看点，试点的成效将成为关键。同时，公司诊断试剂业务将继续保持稳步增长。此外，自产仪器将带动公司仪器业务高速发展。综合考虑，首次给予公司“买入”的投资评级。 　　将受益于核酸血筛市场 　　卫生部将“开展血液筛查核酸检测的试点工作”作为今年的重点工作之一，这预示着核酸血筛市场即将正式启动，其中国内仅有公司和罗氏可生产的三联核酸检测试剂将占据主导地位。按照30元/人～40元/人份的费用收取、40%～50%的市场份额以及30%净利润率计算，湘财证券保守估算全国血站的三联核酸血筛市场容量在5.08亿元～6.77亿元，其中公司的市场份额为2.03亿元～3.38亿元，将增厚公司业绩0.15元～0.25元，受益明显。核酸血筛试点工作预计将在年中展开，届时公司有望获得三联核酸检测试剂的生产批件。此外，试点的成效将决定核酸血筛推广的进程，湘财证券对核酸血筛在2011年开始全面推广持乐观态度。 　　除核酸血筛试剂外，公司诊断试剂业务将继续保持稳步增长。公司在诊断试剂领域具有强大的渠道优势，与大部分的血站以及血液制品公司建立业务往来，目前免疫和生化诊断试剂市场排名分列第一和第二位，其依托渠道优势的稳定增长是公司发展的基础。同时，今年公司有大量新的核酸诊断试剂上市(不包括三联核酸检测试剂)，将不断弥补公司在核酸诊断试剂方面的短板，有望成为新的亮点。此外，新医改推动的基层医疗机构大规模建设也将拉动对诊断试剂的需求，公司有望在未来两年受益于此。 　　给予“买入”投资评级 　　近年，公司自产的诊断仪器凭借配套齐全的优势迅速占据市场。其中，主导产品生化分析仪自2008年底上市以来，已占领中低端市场10%的份额，仅次于行业龙头迈瑞医疗。由于同样受益于国家基层医疗机构建设的刺激，公司的自产仪器将带动整个仪器业务实现高速发展。 　　在盈利预测和投资评级方面，湘财证券按照核酸血筛市场2011年释放80%容量，公司占40%份额的保守计算，科华生物2009年～2011年每股收益分别为0.50元、0.63元和0.96元。考虑到预期核酸血筛市场在未来将为公司业绩带来巨大增量，给予公司2011年业绩33.94倍市盈率(同类上市公司的平均值)，首次给予公司“买入”的投资评级，6～12个月目标价为32.65元。湘财证券认为，上半年很可能会公布核酸血筛的试点细则，这将成为公司股价上涨的一个催化剂，建议投资者在之前逢低吸纳。(湘财证券) 　　科华生物：行业估值优势明显 　　2010年全国医政工作会议1月28—29日在江苏南京召开，部署了5项2010年全国医政重点工作。其中，“加强血液管理，保证血液安全 继续大力提倡和发展无偿献血志愿工作者队伍规范化建设，开展血液筛查核酸检测的试点工作”被列为重点工作之一，预计首批试点城市有望在上海(世博会)、广州(亚运会)、北京等大城市展开。公司在操作烦琐程度、耗时、试剂灵敏度等关键因素方面均具有明显优势，预计公司将占全国近50亿元市场份额的30%-40%左右，未来成长空间巨大。此外，自产诊断仪器和PCR试剂未来陆续上市也将进一步增厚公司业绩。考虑到血筛市场的空间，我们预计公司2010、2011年EPS分别为0.73元和0.98元，公司在生物制剂行业中估值优势明显。如不考虑血筛市场，则其未来两年EPS将分别为0.63元、0.82元。我们认为血液筛查核酸检测试点工作的开展将给公司带来极大的发展机会，并直接增厚公司业绩，建议适当关注。

2023 年 12 月 15 日科华生物披露了《关于公司第一大股东拟协议转让公司部分股份公开征集受让方的公告》 （公告编号：2023-100），科华生物第一大股东珠海保联拟通过公开征集受让方的方式协议转让其持有的公司5%股份（截至2023年12月7日收盘，对应公司 25,714,919 股股份），股份转让价格不低于人民币 20 元/股（含），转让的股份为无限售流通股且不涉及质押及其他限制转让的情况；同时，为保障公司治理结构和经营稳定，珠海保联拟将其持有公司的10.64%股份（截至2023年12月7日收盘，对应公司 54,721,347 股 股份）对应的表决权无偿委托给受让方。2023 年 12 月 29 日，科华生物收到珠海保联的通知，本次公开征集期内，珠海保联收到一家意向受让方提交的申请材料，且其已足额缴纳相应的缔约保证金。若本次公开征集转让及表决权委托实施完成，公司第一大股东将可能发生变更。意向受让方基本情况如下：据悉，西安致同本益企业管理合伙企业（有限合伙）的大股东和实控人是西安天隆科技创始人彭年才。

科华生物11月30日披露产品获得新药证书及相关批件的公告。11月29日，公司收到国家食品药品监督管理局颁发的《新药证书》及《药品注册批件》，公司生产的“乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)”符合新药的有关规定，发给新药证书 同时批准生产本品，发给批准文号。 　　公司称，上述新药是公司研发的专门针对血源筛查的核酸检测试剂，相对免疫学检测方法，能有效缩短检测窗口期、提高病毒检出率。 科华生物工程股份有限公司创立于1981年，是中国规模最大的医疗诊断用品产业基地。科华生物是国内首家在深圳证券交易所上市的诊断用品专业公司，融产品研发、生产、销售于一体，拥有医疗诊断领域完整产业链。公司主营业务涵盖体外诊断试剂、医疗检验仪器、检验信息技术、真空采血系统等四大领域。

p 　　科华生物16日早间公告，公司签署《关于投资西安天隆科技有限公司和苏州天隆生物科技有限公司之合作备忘录》，拟以现金方式对标的公司分步实施合计投资553,750,000元，取得西安天隆和苏州天隆各62%的股权。 /p p 　　公告称，标的公司在分子诊断领域具有较强的技术优势和产品储备，在临床、工业和疾控中心占有重要市场地位。公司在继投资奥然生物之后，本次收购控股西安天隆和苏州天隆将进一步丰富公司分子诊断产品线，完善公司分子诊断检测仪器布局，大幅增加分子诊断领域的检测项目。结合公司已有血站和临床优质客户群，显著提升公司在分子诊断领域的竞争力和市场占有率。 /p p 　　公司与标的公司在完成整合后，双方可在产品、渠道和售后服务方面实现互补，有助于公司向终端用户提供完善的产品组合，实现对临床、工业和血站市场的全面覆盖。研发的协同效应将大幅增加在研产品，优化新产品开发的投入。从仪器到试剂，从核酸提纯到基因扩增，公司将拥有分子领域中领先的整体解决方案。 /p

科华生物与子公司之间的百亿仲裁纠纷还在持续发酵处在风暴中的科华生物和西安天隆科技有限公司(简称“天隆公司”)都不轻松。一方面，科华生物持有的子公司股权遭到冻结，大股东股权转让受阻，同时还面临子公司失控、审计无法推进，上市公司年报难产的尴尬境地。另一方面，天隆公司原有创始团队陷入谈判无门、业务拓展暂停、控股权被“贱卖”的窘境。究竟是天隆公司因不满剩余股权的交易对价主动挑起纠纷，还是另有隐情？双方争议点究竟在哪里？仲裁案未来会走向何方？近日，中国证券报记者通过多方走访和调研，逐步窥见并接近“百亿仲裁案”重重迷雾背后的真相。母子反目：百亿收购价是否合理回溯三年前，2018年6月11日，科华生物与天隆公司创始股东签订了《投资协议书》。根据协议，科华生物以“两步走”的方式，收购彭年才、李明等四方持有的天隆公司股权。第一阶段，科华生物以5.54亿元对价获得天隆公司62%股权；第二阶段，双方约定在2021年对剩余38%股份进行处理，可由上市公司提出要求，按照12亿元或标的2020年度扣非后净利润30倍进行收购，也可由标的其他股东提出要求，按照9亿元或标的2020年度扣非后净利润25倍进行收购，两种方案皆以孰高为准，最终完成对天隆公司100%股权的收购。对此，一位投行人士表示，这样的设计实际上是均衡了双方情况。一方面，帮助科华生物规避全面收购天隆公司带来的商誉风险；另一方面，也能给天隆公司业务发展留出一定时间。按照双方当时计算，一揽子交易完成后，最终天隆公司的投后市盈率不会超过10倍。不过，受疫情影响，2020年开始，天隆公司利润出现爆发性增长。这让上述收购的PE计算基数发生质的改变。基于突发因素带来的利润暴增计算出的超过100亿元的交易对价是否合理，成为双方争议的焦点。天隆公司到底值不值这么多钱，疫情结束后能否维持这样的利润？科华生物认为，疫情突发导致的业绩增长已经超过各方在订立《投资协议书》时正常可预见及可预测的范围，如继续履行该交易条款将对上市公司明显不公平，并在回函中多次依法邀请交易对方与公司进一步磋商，重新协商交易条款。天隆公司却强调，业绩爆发不单单是疫情影响，主要还是公司“厚积薄发”，不断投入研发、增强核心竞争力的结果。对于科华生物收购之前出现的连续三年亏损，天隆公司内部人士解释称，2007年之前公司没有一分钱贷款，经营状况很好。韩国SK集团入股后，公司加大了研发投入，直接导致2012年之后的亏损。但如果没有前期持续的高比例研发投入，天隆不会有现在的业绩爆发。“2017年年底，原股东SK集团退出后，在与科华正式谈判前，我们前后见了国内近百家投资机构和上市公司，其中不乏开价和估值更高的。我们认为彼时科华管理层和控股股东是有想法和战略规划的，被诚意打动，最终选择了与他们合作。”天隆公司一管理层人士告诉中国证券报记者，其曾经参与了科华生物对天隆公司收购的整个过程。上述人士坦言，条款明确第二次股份交割也可采取股权置换的模式，即上市公司向天隆公司三位创始股东定向增发股份。这也是当时创始股东选择低价出让控股权的核心原因，希望通过这次交易，成为上市公司的核心股东，帮助企业做大做强，这是天隆公司的重要目标。一位不愿具名的分析人士表示，花5.54亿元买一家每年贡献10多亿元业绩公司的62%股权肯定划算，第二阶段协议履行一定会增加成本，在已掌握控股权的情况下，科华最优的选择是维持现状。换句话说，科华生物没有动力购买剩余的股权，更别说105亿元的天价。“反观天隆创始团队，之前控制权便宜卖出，就是希望第二阶段方案履行后能够成为上市公司股东，因此天隆公司对谈判的诉求比科华更急迫，价格是两方博弈的焦点。”上述人士说。中国证券报记者从多方渠道了解到，即便现在已经进入仲裁程序，天隆方面仍希望能够和科华生物重新回到谈判桌前，并在仲裁金额上作出很大让步。科华生物方面则在接受中国证券报记者采访时表示，公司领导与天隆少数股东多次开展协商，且公司2021年5月起多次以书面函告方式邀请对方协商，公司总裁2021年底还通过电话方式向天隆总经理提出协商建议，希望妥善解决相关分歧，但均未得到对方的正面回复。并强调称，上述事实情况公司均已在公告中披露过。阻击交易：毫无征兆谈判破裂2020年5月，科华生物易主。彼时第一大股东LAL公司将所持9586.3万股股份(占总股本的18.63%)转让给珠海保联，后者为格力地产的全资子公司。此次交易前后，上市公司无实际控制人。随着一系列高管的更迭，科华生物与天隆公司之间的亲密伙伴关系开始变得微妙。特别是格力地产掌舵科华生物之后，管理层并未到访过天隆公司，即使当时天隆公司已经业绩爆发，成为上市公司最大的利润贡献方。眼看无人提及协议后续履约事项，焦急的天隆公司管理层开始主动出击。天隆公司内部人士向记者回忆，2020年年底天隆公司负责人就开始主动联系科华方面，试图就3年前的协议商谈后续履约细节，并在2021年2月23日专程飞往珠海与格力地产总裁鲁君四、科华生物董事长周琴琴见面。“气氛还是挺融洽的。”该人士这样评价当日三人见面场景。在对方表示“什么都可以谈”之后，天隆公司负责人松了一口气，认为这是对方在传递积极的信号。在返回西安后，天隆公司就开始积极推进与对方的谈判进程，并聘请专业机构就后续履约做出了4个基本方案，但科华并未作出答复。等待期间，科华传出将再次易主的消息。2021年5月12日，科华生物发布公告称，公司接到第一大股东通知，格力地产全资子公司珠海保联于当日与圣湘生物签署《股份转让协议》，圣湘生物拟以19.5亿元的价格(折合20.34元/股)受让珠海保联持有的科华生物9586.3万股普通股，占科华生物总股本的18.63%。上市公司第一大股东将再度生变。这让本来对谈判充满信心的天隆公司感到愤怒，并迅速展开反击。天隆公司创始股东提起仲裁，要求科华生物履行投资协议，立即支付105亿元的剩余投资价款，或者以相应价格回购科华生物持有的天隆公司股份。105亿元的履约款项，对于总市值才70亿元的科华生物而言，无疑是一个天文数字。在提起仲裁后不久，上述科华易主的交易很快就宣告流产。2021年8月5日晚间，圣湘生物、格力地产、科华生物三家公司集体发布公告称，圣湘生物拟终止收购科华生物18.63%股权。对于提起仲裁的原因，天隆公司一位内部人士向记者坦言，确实与此次圣湘生物的收购有关。“感到非常突然，当时我们正在和格力方面商谈后续收购事项，沟通都很好，突然从公告中知道，上市公司要卖给我们的竞争对手。”他说。竞争对手突然要成为自己的老板，这对于经历了数年艰苦创业且业绩正处于爆发期的天隆公司创始股东们而言是无法忍受的。让天隆公司管理层感到更为不安的是，天隆公司是圣湘生物收购的重要考虑因素。如果竞争对手获得公司的控股权，天隆公司担心后期发展会受到不利影响。在天隆公司看来，提起仲裁可以给这个交易设置障碍，也可以争取更多谈判时间。圣湘入局：醉翁之意不在酒？关于收购科华生物的目的，圣湘生物当时在公告中称，与科华生物的战略合作，将能够实现双方在技术平台、产品线、渠道、市场等领域的优势互补，有利于进一步完善双方病种解决方案、全场景化系统解决方案，构建更加完善的体外诊断应用普适化、全场景化新生态，有力助推国内医疗卫生体系建设。一位接近圣湘生物的内部人士对记者表示，收购科华生物主要是看重后者的渠道，与公司业务形成互补，无论有没有天隆公司这个资产都会收购。不过，记者深入调研发现，收购过程存在蹊跷之处，圣湘生物和格力地产之间关系令人玩味。首先，在签署正式股份转让协议之前，圣湘生物并未对上市公司及旗下重要控股子公司进行实地尽调。一位内部人士向记者坦言，这种重大股权转让事项在签署正式股份转让协议前，通常需要半年以上的接洽，并对旗下资产进行详细尽调，才会最终确认交易细节。“从天隆公司的反应来看，其作为上市公司重要控股子公司和利润贡献方，并未接受过任何尽调，这让人感到蹊跷。”上述人士说。其次，在收购受阻、转让终止情况下，仍保留圣湘生物“不可撤销的优先购买权”。2021年8月5日，圣湘生物、科华生物双双发布公告，除了宣布本阶段终止股份转让相关事宜，还补充一条特别约定，即“转让方所持有标的公司股份如重新对外转让，同等条件下受让方具有优先购买权，且该优先权不可撤销”。“在天隆公司排斥圣湘生物的情况下，其实格力地产最好的解决方案是另外再找一家收购方，但这个条款实际上是把其他对(科华生物)资产感兴趣的公司拦在门外，唯一的解释是格力地产只想卖给特定的收购方。”上述人士分析。再次，收购终止后科华生物和圣湘生物不仅成立了合资公司，科华生物现任高管中还有人被曝出“曾在圣湘生物担任重要职务”。2021年11月8日晚间，科华生物公告，与圣湘生物签订《投资框架意向书》组建合资公司，并在公告中表示，“合资公司共创阶段，其试剂研发可依托科华生物的仪器技术平台为基础；科华生物现有已获注册证的42项产品及在研37项产品，可以授权给合资公司使用。”科华生物曾在2021年7月28日发布一项高管任职通知，根据记者获得的相关文件，该人士担任助理总裁职务，分管人力资源工作，并向总裁汇报。而据知情人士透露，该人士曾在圣湘生物担任高管，并在圣湘生物2020年8月上市之时，作为高管和核心人员参与了战略配售投资者“华泰圣湘生物家园1号科创板员工持股集合资产管理计划”，持股比例超过1.5%。上述事项也成为天隆公司2021年11月开始拒绝配合科华生物预审会计报表和后续审计工作的重要理由之一。天隆公司认为，圣湘生物是公司直接竞争对手，在科华生物与圣湘生物展开合作及存在各种密切关系期间，如继续开放财务资料，直接竞争对手可能获取公司商业和技术秘密，从而损害天隆公司及上市公司全体股东的利益。天隆公司是否真的像圣湘生物说的属于“可有可无”资产？公开资料显示，2020年天隆公司扣非后净利达到11.06亿元，而科华生物2020年净利为6.75亿元。天隆公司已成为科华生物业绩最大支撑。记者采访中了解到，天隆公司与圣湘生物存在70%-80%的渠道重合，存在竞争关系。根据圣湘生物2021年5月发布的相关公告，其承诺将在入主科华生物后3年内解决同业竞争问题。“贡献最大的资产，同时两者又是同业竞争关系，说‘完全不在乎’确实有点牵强。”一位行业人士告诉记者，在检测设备方面，天隆公司产品在国内市场占有半壁江山，市场份额高于圣湘生物，如天隆成为圣湘生物的子公司，圣湘生物大概率会对产品线进行重新整合。针对收购过程中的种种疑点，以及科华和天隆谈判过程存在的矛盾和争议等问题，科华生物在回复中国证券报记者采访时表示，对于仲裁相关问题，公司已经根据信息披露规定发布了相关公告；案件审理期间，公司不便对仲裁结果作出主观臆测。仲裁走向：案件有望重塑行业生态记者了解到，横亘八个月、历经两度延期的科华生物“百亿仲裁案”近期已经完成第一次开庭。根据科华生物3月15日公告，在近期上海新冠肺炎疫情防控形势下，上海国际经济贸易仲裁委员会组织双方当事人采用在线开庭的方式，于2022年3月12日进行了开庭审理，但并未对本次仲裁案作出裁决。在法律人士看来，无论是金额大小还是事情本身的复杂性和偶然性，这都可以看作是一个特殊的案件，无论仲裁结果如何，都将对上市公司和天隆公司产生巨大影响，并对行业生态和规范性起到至关重要的作用。对于仲裁庭会否支持科华生物提出的“情势变更”认定，国浩律师事务所樊晖律师表示，认定为“情势变更”的可能性较低，双方于2018年签署的《投资协议书》应为双方真实意图的表达，其中的条款对于不可抗力的因素进行了详细划定。至于科华生物提出的2020年度天隆公司的业绩已超出订立协议时正常可预见及可预测的范围，该人士认为业绩暴增应属于“商业风险”范畴。对此，天隆公司相关负责人表示，双方均为医疗类企业，应当了解行业特点。回溯公司历程，多轮业绩增长均来自某类传染病大流行，因此属于双方可以预见的范围，“情势变更”的说法有些牵强。另一位不愿具名的法律人士表示，科华生物与天隆公司的仲裁案有多种走向，因为需要考虑科华自身现金支付能力以及对其背后广大投资者和市场的影响，目前看天隆公司请求裁决科华生物支付百亿巨款完全获得支持有较大难度。但如果驳回天隆公司的请求，同时认定科华生物无须支付后续款项，则意味着科华生物“捡了一个大便宜”，而且对于天隆创始股东来说，不仅要承受股权被“贱卖”、丧失公司控制权的尴尬局面，同时还会被严格的竞业条款限制，不太可能重新创业。因此，天隆公司创始股东很可能会通过各种方式与途径与科华生物“长期斗争”，一定程度上会制约公司业务快速发展，错过行业发展黄金期。上述人士坦言，仲裁可能驳回天隆公司的请求，同时也可能会驳回科华生物的反请求。此时，天隆公司可以请求整体解除合同。若整体解约得到仲裁支持，双方将恢复到股权交易前的状态。这对于科华生物来说，意味着失去了利润贡献最大的子公司，上市公司的业绩会受到很大影响，甚至可能会由盈转亏。“无论是‘长期斗争’还是‘彻底分手’，对于两家公司以及广大投资者都不是一件好事。”多位法律人士认为，仲裁案裁决关系到两家公司的未来发展，双方都将全力以赴。但也不排除最终双方相互妥协，达成和解的可能性。业内人士表示，这种分步交易方式A股市场较少，国外市场运用较多，这也为监管方面提供了新样本。目前双方谈判陷入僵局，上市公司审计无法进行，存在被ST风险，希望双方妥善解决争端。相关新闻：2021.05.12 上市不到10月，圣湘20亿大手笔收购科华18.63%股份，背后意图如何？https://www.instrument.com.cn/news/20210514/580141.shtml2021.07.13 重大仲裁公告！天隆要求科华支付105亿投资款，圣湘收购科华或流产？https://www.instrument.com.cn/news/20210714/585431.shtml2021.08.05 圣湘生物终止收购科华生物 因交易无法达到各方预期https://www.instrument.com.cn/news/20210806/587705.shtml2021.08.31 仲裁后续：科华申请放弃收购天隆科技剩余38%股权https://www.instrument.com.cn/news/20210901/590255.shtml

2024年1月12日，上海科华生物工程股份有限公司（证券代码：002022）（以下简称“科华生物”）正式对外发布公告称：科华生物第一大股东珠海保联投资控股有限公司（以下简称“珠海保联”）已组织评审委员会对意向受让方进行评审，确定西安致同本益企业管理合伙企业（有限合伙）（以下简称“西安致同”）符合本次公开征集转让的受让条件，为本次股份转让的受让方。2024年1月11日，珠海保联与西安致同签署了《股份转让协议》、《表决权委托协议》，珠海保联拟将其持有的公司25,715,106 股股份（占公司总股本的5%）转让给西安致同，股份转让价格为人民币 20 元/股，股份转让价款总额为人民币 514,302,120 元，并拟将其持有的公司 54,721,745 股股份（占公司总股本的 10.64%）对应的表决权无偿、不可撤销地且唯一地委托给西安致同行使。这意味着交易完成后，西安致同将直接持有科华生物5%股份，并通过表决权委托方式控制公司10.64%表决权，将合计控制公司15.64%表决权，同时，将通过对公司董事会的控制实现对科华生物的实质控制。本次交易完成前后相关主体权益情况如下：这也意味着本次交易完成后，科华生物此前无控股股东、无实际控制人的状态将发生改变，西安致同将成为科华生物的控股股东，西安致同的实际控制人彭年才也将成为科华生物的实际控制人。同时公告还表示，双方拟配合推进公司董事会、监事会调整与改选事宜，实现公司董事会席位共 9 名（其中董事长 1 名，副董事长 1 名，独立董事 3 名）、监事会席位 3 名（其中职工监事 1 名），西安致同提名 5 名非独立董事及 2 名股东监事、推荐 3 名独立董事人选，珠海保联提名 1 名非独立董事，1 名职工监事由职工代表大会或职工民主选举产生。除了披露上市公司实控人将发生变化这一信息，围绕引发“百亿仲裁案”的关键投资协议条款，科华生物在其最新公告中也作出调整。双方签署了《上海科华生物工程股份有限公司关于签署暨关联交易的公告》，同意公司与彭年才先生、李明先生、苗保刚先生签署《关于的补充协议》，解除《关于西安天隆科技有限公司和苏州天隆生物科技有限公司之投资协议书》第十条“进一步投资条款”。彭年才先生拟成为公司实际控制人；同时，本次交易对方之一的李明先生为公司现任董事、总裁，本次交易对方之一的苗保刚先生为公司现任副总裁。事件回顾：2018年，科华生物斥资5.54亿元收购西安天隆科技有限公司、苏州天隆生物科技有限公司（以下合称“天隆公司”）各62%的股权，并约定于2021年度内完成对天隆公司剩余38%的股权，届时天隆公司的整体估值以下列两者孰高为准（90,000 万元或天隆公司 2020 年度经审计的扣除非经常性损益后的净利润×25 倍）。但受到新冠疫情的影响，天隆公司的业绩呈现了爆发式增长，按照当时的约定，科华生物需要向天隆公司支付约105亿元的天价费用以购买剩余38%的股权。由于双方就此事未能达成一致，2021年7月，天隆公司提起仲裁，要求科华生物按照2018年收购天隆的投资协议执行约105亿人民币的剩余投资价款以及约10亿人民币违约金，若科华生物不能支付以上价款，则请求以约4.28亿人民币回购西安天隆62%股权，以约3300万人民币回购苏州天隆62%股权。此后这场仲裁案持续了一年多，2022年9月科华生物拟继续收购天隆公司的剩余股权，双方有意达成和解。2023年3月，科华生物对外宣布双方决定终止对天隆公司剩余38%股份的收购。

p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " 近日，科华生物、格力地产双双发布公告，科华生物第一大股东LAL公司以协议转让方式，将其持有的公司18.63%股份转让给格力地产的全资子公司珠海保联，股份转让价17.26亿元。 /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " 资料显示，科华生物处于精准医疗领域，是一家拥有完整医疗诊断产品及整体解决方案的中国体外诊断公司，也是首家登陆深圳证券交易所中小板的体外诊断领域的上市公司，由仪器和试剂构成双主业，在分子、生化及免疫等领域，均具备全自动、灵活通量检测系统解决方案和供应能力。 /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " 截至2019年12月31日，科华生物拥有230余项获国家药品监督管理局NMPA批准的及70个经欧盟CE认证的试剂和仪器产品，自主产品涉及分子诊断、生化诊断、免疫诊断三大领域。 /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " 格力地产表示，公司几年前已在海内外开始布局生物医药和医疗健康产业。科华生物是一家立足于精准医疗领域，拥有完整医疗诊断产品及整体解决方案的中国体外诊断公司，在国内体外临床诊断行业中拥有显著的综合性竞争优势。 /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " 本次股份收购系公司根据自身战略部署，向生物医药和医疗健康领域布局迈出实质性的步伐、完善和扩展大健康板块产业布局的重要举措。当前，珠海正努力打造集成电路、生物医药、新材料、新能源、高端打印设备等5个千亿级产业集群，通过本次收购，公司能够贯彻落实珠海市发展战略，通过资本和产业的有效联动，进一步扩大企业竞争力。 /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " & nbsp /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " & nbsp /p p & nbsp /p

[世华财讯]科华生物控股子公司上海科华研制开发的卓越320、330全自动生化分析仪取得了国际认证机构TV SD(南德意志集团)颁发的CE认证证书。目前，上海科华已有十个型号的检验仪器类产品通过了欧盟的CE认证。 　　科华生物 ( 002022 ) 6月2日发布公告称，近日，公司控股子公司上海科华实验系统有限公司研制开发的卓越320、330全自动生化分析仪取得了国际认证机构TV SD(南德意志集团)颁发的CE认证证书。完成CE认证，表明卓越320、330全自动生化分析仪符合了欧盟相关指令的要求，可加贴CE标志进入欧洲市场销售。 　　截止目前，上海科华已有十个型号的检验仪器类产品通过了欧盟的CE认证。

证券代码：002022               证券简称：*ST科华                                                              公告编号：2022-073债券代码：128124               债券简称：科华转债                   上海科华生物工程股份有限公司       关于公司第一大股东完成工商变更登记的公告    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。    上海科华生物工程股份有限公司（以下简称“公司”）近日收到公司第一大股东珠海保联资产管理有限公司（以下简称“珠海保联”）的通知，经横琴粤澳深度合作区商事服务局批准，珠海保联已于近日完成工商变更登记，现将相关事项公告如下：    一、变更事项                             变更前                          变更后     名称          珠海保联资产管理有限公司         珠海保联投资控股有限公司  法定代表人                 周琴琴                          马志超                                                  一般项目∶以自有资金从事投                   资产管理、投资管理、企业管     资活动；企业管理；企业管理咨                   理，商务咨询。项目投资，创     询；社会经济咨询服务；财务咨                   业投资，实业投资，股权投资。   询。（除依法须经批准的项目   经营范围                   （依法须经批准的项目，经相     外，凭营业执照依法自主开展                   关部门批准后方可开展经营       经营活动）（依法须经批准的项                   活动）                         目，经相关部门批准后方可开                                                  展经营活动）    二、变更后的营业执照基本信息    名称：珠海保联投资控股有限公司    统一社会信用代码：91440400MA4UL3BW6K    类型：有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）    法定代表人：马志超    注册资本：5,000 万元    住所：珠海市横琴新区环岛东路 3000 号 2112 办公    成立日期：二〇一五年十二月三十日    经营期限：长期    经营范围：一般项目：以自有资金从事投资活动；企业管理；企业管理咨询；社会经济咨询服务；财务咨询。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） 依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）    公司第一大股东名称及相关工商登记事项变更后，其持有本公司的股份数量、持股比例均未发生变化，不影响公司正常的生产经营。    特此公告。                                    上海科华生物工程股份有限公司董事会                                                2022 年 9 月 6 日

第74届美国临床化学年会暨临床实验医学博览会(74th AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo)，于2022年7月24-28日在美国芝加哥隆重举行。AACC是全球临床检验界质量最高、规模最大的年度盛会。每年约有900家企业参加，展位数达2500多个，吸引着来自全球110多个国家，超过20000名国际医学界的专业人员和医疗保健从业者参加。疫情风波虽尚未平息，但科华生物仍前往芝加哥参加此次盛会。此次展台上，在中华人民共和国医药行业标准《YY/T 0654-2017全自动生化分析仪》文件起草过程中，作为样板仪器的卓越400全自动生化分析仪备受关注。▲ 展会现场图片▲ 卓越400全自动生化分析仪除了卓越400这样的经典产品以外，科华生物还推出了一系列的新星产品走出国门，大放异彩，其中Polaris c1000全自动模块化生化分析系统已成功签约俄罗斯等地经销商，助力世界各地的检测事业。

2017年1月10日，中国体外临床诊断行业的龙头企业“科华生物”发布《关于与Biokit S.A.公司签订战略联盟和分销协议的公告》称，其与Biokit进一步签署《战略联盟和分销协议》。确定了公司在国内全面代理Biokit S.A.公司旗下BioFlash台式全自动化学发光免疫分析系统及其传染病试剂相关事项的商业条款和分销政策。　　　　公告显示，自双方签署生效之日起至2021年12月31日止，科华生物将以人民币支付手段，在全国(不含港澳台地区)全面代理BioFlash台式全自动化学发光分析系统，包括BioFlash仪器及其消耗品和备件，并独家代理其传染病检测试剂盒，负责市场推广、销售及售后服务。　　据了解，Biokit S.A.成立于1973年，总部位于西班牙巴塞罗那，是一家从事体外诊断的国际开发商和生产商，亦是全球体外诊断行业的领导者——沃芬集团旗下子公司。经过几十年的发展，专注于传染病、血浆蛋白和止血领域的Biokit S.A.，产品覆盖免疫凝集、ELISA 和化学发光法等广泛的方法学，并凭借研发生产免疫方面产品的核心竞争力，跃升为世界级的体外诊断OEM供应商，其中全球IVD前十大公司中有六家是他们的客户。Biokit S.A.年产量超过1.2亿个测试量，分销全世界100多个国家和8000个医疗机构。　　其实，早在2016年9月27日，科华生物便同Biokit S.A.公司签署了《战略合作备忘录》。此次分销协议，是在战略合作的基础上，对双方合作的进一步确认。　　亿欧记者查阅其于2016年9月28日发布的《关于与西班牙沃芬集团(Werfen Group.)子公司Biokit S.A.公司签订战略合作备忘录的公告》，发现战略合作的主要内容为科华生物在国内全面独家代理Biokit S.A.公司旗下Bio-Flash台式全自动化学发光免疫分析系统，包括Bio-Flash分析仪和多项传染病检测试剂的市场推广、销售及售后服务，并共同开发新的检测项目。　　科华生物作为中国体外临床诊断行业的龙头企业，成立于1981年，起步于原上海科华生化试剂实验所，2004年转型为上市公司，是一家集产品研发、生产、销售于一体，拥有医疗诊断领域完整产业链的诊断用品专业企业。目前，科华生物已和包括希森美康、梅里埃、索灵、汉密尔顿、东芝、日立等诸多国际知名企业开展良好的代理经销等业务合作，同时建立起良好的品牌影响力。　　近年来，随着国家监管部门对体外诊断行业监管力度的不断加大，出台一系列政策，在临床、注册、生产、物流、销售等方面均提高监管要求，同时市场的竞争日趋激烈，给科华生物的经营环境带来了很大的挑战。于是，科华生物提出了“内生增长+外延扩张”的发展战略，此次与Biokit S.A.公司的合作正是“外延扩张”的最好体现。　　公告称，本次合作将进一步拓展国际合作，自产和代理业务互补协同，更好地覆盖终端市场需求 引进优质检测系统产品，丰富产品组合，加速化学发光市场布局 同时积极拓展与国际领先企业的研发与业务合作，提升自主研发实力，巩固全产品线优势。

就在刚刚安徽集采报量落地，科华生物酶免术前八项需求量超过6000万份，排在了A组第二名！如此优异的成绩离不开众多终端客户对科华生物产品的认可与信任。科华生物传染病检测项目亮点科华生物成立于1981年，是最早解决酶免成品试剂稳定性难题的厂家，在1989年最早推出了商品化乙肝五项酶联免疫诊断试剂盒。1991年，科华生物在国内率先推出丙型肝炎病毒抗体酶联免疫检测试剂盒；几年后丙肝抗体产品顺利通过了德国临检中心实验检定(灵敏度100%，特异性99.5%)，科华成为中国第一家获得欧盟认证的企业。1995年成功研制人类免疫缺陷病毒抗体酶免检测试剂盒，全国采供血系统实验室增加HIV抗体检测，进一步保证输血安全。由此科华获得了市场和口碑双赢的”肝炎和传染病检测产品公司”的赞誉。部分酶免产品作为药字号产品，严格按照药品管理，每批次产品上市销售前需送至中国食品药品检定研究所进行批签发检定，近二十几年来我们药字号的酶免产品批签发合格率均为100%。

12月25日，体外诊断上市公司科华生物通过官网发布讣告：公司创始人、原董事长，原上海市生物医药行业协会副会长唐伟国，因感染新型冠状病毒伴发基础性疾病，于2022年12月25日在上海不幸逝世，享年66岁。讣告原文：我国首批体外诊断上市公司上海科华生物工程股份有限公司创始人、原董事长，原上海市生物医药行业协会副会长唐伟国先生，因感染新型冠状病毒伴发基础性疾病，于2022年12月25日在上海不幸逝世，享年66岁!唐伟国先生，是我国体外诊断国产化的开拓者和践行者，他带领科华生物自创立之初以创新技术为基石，开创了国产酶免试剂和生化试剂产品的先河，带领许许多多科华人共同铸就了中国体外诊断的行业龙头，也引领行业发展几十年。中国体外诊断的发展离不开唐先生的付出，唐先生为中国医疗行业体外诊断领域的发展做出的突出贡献也将永远被铭记唐伟国先生向来为人处事谦和低调，其家人亦秉承唐先生的遗愿，一切从简，不准备过甚操办，我们尊重唐先生及家人的意愿，默默在心里缅怀唐先生，不打扰唐先生家庭的正常生活。我们对唐伟国先生的逝世表示深切哀悼，对唐先生家属致以诚垫慰问!老唐总，一路走好！上海科华生物工程股份有限公司2022年12月25日

科华生物备受市场关注的化学发光业务有望获得突破性进展，据公司一高层透露，化学发光仪器项目进展顺利，预计或将尽快推出。 　　化学发光属于中高端IVD(体外诊断)产品之一，和国内技术已成熟的酶免相比，研发门槛和终端定价更高，是科华生物重点发展方向。今年以来，科华生物已先后获批两款化学发光试剂盒。不过由于化学发光为全封闭系统，需配套对应的仪器使用。因此，仪器何时获批上市备受市场关注。 　　公开资料显示，科华生物自2007年开始研发化学发光产品，已储备有近30个试剂及仪器在研新品，包括肿瘤、激素、传染病等类，预计今年将进入集中收获期。 　　该高管还透露，公司未来可能涉足基因检测业务，包括无创产前筛查等。目前公司在肿瘤标志物和抗感染等基因检测业务上已有所布局，研发方向将以肝癌为主。

4月29日，国家药监局再次审查批准1个新冠病毒抗原检测试剂产品，此次获批的产品为上海科华生物工程股份有限公司研发生产，采用胶体金法。截至4月29日，国家药监局已批准31个新冠病毒抗原检测试剂产品。新冠病毒抗原检测试剂适用于《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》（联防联控机制综发〔2022〕21号）规定的人群。　　药品监督管理部门将加强相关产品上市后监管，保护患者用械安全。国家药监局已批准新冠病毒抗原检测试剂：序号产品名称注册人注册证号1新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）广州万孚生物技术股份有限公司国械注准202034008302新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）北京金沃夫生物工程科技有限公司国械注准202034008313新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）深圳华大因源医药科技有限公司国械注准202034009404新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）北京华科泰生物技术股份有限公司国械注准202234003085新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒(胶体金法)南京诺唯赞医疗科技有限公司国械注准202234003466新型冠状病毒(2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）天津博奥赛斯生物科技股份有限公司国械注准202234003477新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）北京热景生物技术股份有限公司国械注准202234003488新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）重庆明道捷测生物科技有限公司国械注准202234003499新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）北京乐普诊断科技股份有限公司国械注准2022340035010新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）北京万泰生物药业股份有限公司国械注准2022340035111新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）浙江东方基因生物制品股份有限公司国械注准2022340035912新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）武汉明德生物科技股份有限公司国械注准2022340036013新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）艾康生物技术（杭州）有限公司国械注准2022340036114新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒(胶体金法)中元汇吉生物技术股份有限公司国械注准2022340036515新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）厦门奥德生物科技有限公司国械注准2022340037816新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）山东康华生物医疗科技股份有限公司国械注准2022340037917新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）杭州奥泰生物技术股份有限公司国械注准2022340038018新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）深圳市易瑞生物技术股份有限公司国械注准2022340039419新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司国械注准2022340039520新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）英诺特（唐山）生物技术有限公司国械注准2022340040421新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）北京卓诚惠生生物科技股份有限公司国械注准2022340040722新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）上海芯超生物科技有限公司国械注准2022340042623新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）南京申基医药科技有限公司国械注准2022340042724新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）山东博科诊断科技有限公司国械注准2022340043025新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）珠海丽珠试剂股份有限公司国械注准2022340047026新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）上海伯杰医疗科技股份有限公司国械注准2022340047127新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）复星诊断科技（上海）有限公司国械注准2022340050428新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）河北精硕生物科技有限公司国械注准2022340050729新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）海孵（海南自贸区）医疗科技有限责任公司国械注准2022340050830新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）武汉生之源生物科技股份有限公司国械注准2022340056731新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）上海科华生物工程股份有限公司国械注准20223400568

近期科华生物参与了肾功和心肌酶生化类检测试剂省际联盟集中带量采购，所申报产品均入围中标！生化检测所申报的21个项目42个品规全部在A组中选！（毫升/测试组首年意向采购量在219家申报企业中综合排名第七）毫升中选测试中选科华生物多年服务于医学检验实验室，积极响应医保局政策，通过本次集采，科华生物会继续秉持“关爱生命，追求卓越”的企业使命，为客户提供更高质量的检验产品。☑ ️ 适配多种机型的试剂包装☑ ️ 领先的生化溯源体系☑ ️ 出色的抗干扰能力☑ ️ 更优越的开瓶稳定期☑ ️ 多项目附带校准品

2011年1月21日，科华生物研发的同型半胱氨酸(HCY)定量测定试剂盒(液体)(循环酶法)产品，取得了上海市食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，准许准产注册。注册证编号为沪食药监械(准)字2011第2400060号。本产品是心脑血管疾病诊断的参考指标之一。 　　该项医疗器械注册证的取得，丰富了公司生化试剂产品线，对公司销售将产生一定的正面影响。

2023年12月22日，科华生物自主最新研制的“丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）”正式获得国家药监局批准上市，注册证编号：国械注准20233401994。你我身边的沉默者—丙型肝炎病毒绝大多数HCV感染者没有临床症状，甚至不知不觉中进展为肝硬化、肝细胞癌。据世界卫生组织估计，2015年全球有7100万慢性HCV感染者[1]。在我国一般人群HCV的感染率约为0.43%，我国约有1000万例慢性HCV感染者[2]。根据国家卫生健康委和国家疾病预防控制中心报告，从2002年开始，我国每年报告的HCV感染者数量逐年上升，至2012年及其后基本保持稳定，维持在每年20~22万例；从2002年至今，报告的总数不到300万例，也就是说仍有70%以上的HCV感染者并没有被发现。数据来源：中国疾病预防控制局全国法定传染病疫情概况2021年，我国九部委印发《消除丙肝公共卫生危害行动方案（2021-2030年）》，要求加大检测力度，提高检测发现率，实施抗体阳性者核酸检测全覆盖策略，不断降低丙肝流行率。医疗机构是目前我国发现HCV感染者和患者的主要场所。目前医疗机构所进行的胃肠镜等侵入性检查、手术以前以及在住院患者中全面开展包括抗-HCV在内的感染4项筛查（HBsAg、抗-HCV、抗-HIV和梅毒抗体），促进了丙型肝炎患者的发现。但是对检出抗-HCV阳性者，后续的丙型肝炎确诊和治疗的咨询和转诊严重不足，丧失了治疗机会。《中国丙型病毒性肝炎院内筛查管理流程》文件的制定可以加强医疗机构对检出抗-HCV阳性就诊者的咨询和转诊，促进慢性丙型肝炎患者的诊断和抗病毒治疗。丙型肝炎筛查、会诊和转诊流程图《丙型肝炎防治指南（2022年版）》建议在我国进行全员成年人抗体筛查，抗体阳性者全覆盖进行核酸检测。HCV RNA阳性患者，均应接受抗病毒治疗，并且在开始抗病毒治疗前、治疗4周、治疗结束时、结束后12周均应检测HCV RNA。抗病毒治疗终点为治疗结束后12周，采用敏感检测方法（检测下限≤15IU/mL）检测不到血清或血浆中的HCV RNA。高敏丙肝核酸检测整体智能解决方案丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）全自动核酸提取仪GeneRotex96全自动核酸工作站PANA9600S全自动医用PCR分析系统Gentier 96E参考文献：[1]World Health Organization. Guidelines for the care and treatment of persons diagnosed with chronic hepatitis C virus infection[EB/OL]. Geneva:World Health Organization, 2018. https://www.who.int/hepatitis/publications/hepatitis-c-guidelines-2018/en/.[2]中华医学会肝病学分会,中华医学会感染病学分会. 丙型肝炎防治指南(2019版)[J]. 临床肝胆病杂志, 2019, 35(12): 2670-2686. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2019.12.008.[3]World Health Organization. Global health sector strategy on viral hepatitis 2016-2021[EB/OL]. Geneva: World HealthOrganization, 2016. https://www.who.int/hepatitis/strategy2016-2021/ghss-hep/en/.

美国宾夕法尼亚州立大学环境工程系教授Bruce Logan的研究组正在尝试开发微生物燃料电池，可以把未经处理的污水转变成干净的水，同时发电。无论对发展中国家还是发达国家，这项“一举两得”的技术都相当诱人。更诱人的是，据美国国家自然科学基金会(NSF)网站消息，该项技术未来还可能实现海水淡化，成为“一举三得”的技术。 　　污水处理费时、费钱还消耗大量能量，基本是个只投入不产出的行业，也是让各国政府头疼的一大难题。有数据称，5%的电力消费被用于污水处理。根据美国国家发展委员会统计，美国每年需要处理330亿加仑的生活污水，处理费用大约为250亿美元，其中大部分为能源成本。 　　因此，又能净化水质、又能发电的微生物燃料电池一旦出现，将有望把污水处理变成一个有利可图的产业。Logan认为，未来污水处理厂通过使用微生物燃料电池不仅可以满足自身用电，还能向外输电。 　　传统的燃料电池利用氢气发电，但Logan和他的研究小组首次尝试使用富含有机物的污水来发电。理论上说，直接将污水倒入燃料电池就可以发电同时净化污水。该电池系统的工作原理是：污水中的细菌以有机物为食，随之释放电子，电子在燃料电池的碳棒上集聚，在水中形成电流回路。一旦放电能力提高到一定程度，就可加以利用。 　　早在2005年，Logan的小组就宣布研制出微生物燃料电池。他们在实验室里产生了72瓦的电流，用以驱动一个小风扇。 　　最近几年，实验室在NSF的资助下又获得一系列进展。例如，除了产生电流，给系统另外加上一点电压，还能产生氢气。氢气是一种环境友好的清洁能源，有多种工业用途。 　　另外，Logan还在试验往燃料电池中通入海水，这样不仅能够产生更多的电能，如果试验成功，该系统就可以同时产生能量、处理污水并淡化海水，可谓一箭三雕。 　　实际上，微生物燃料电池并不是一个新概念。早在1910年，英国植物学家马克比特首次发现了细菌的培养液能够产生电流，他用铂作为电极成功制造出了世界第一个微生物燃料电池 1984年，美国制造了一种能在外太空使用的微生物燃料电池，它的燃料为宇航员的尿液和活细菌，不过放电率极低。 　　除了Logan，世界上还有其他的研究组在开发微生物燃料电池，不过都没有走出实验室。 　　虽然目前还未有商业产品问世，但多伦多大学的科学家戴维伯格雷曾估计污水中潜在的电能价值是其处理成本的10倍。Logan则认为，只要能利用潜在电能的1/20，污水处理厂就可以解决污水处理成本。不过他估计，微生物燃料电池实现工业应用还需5~10年。 　　在现阶段，Logan指出，突破工业应用的关键问题仍然是如何继续降低成本、提高电池性价比。 　　据悉，在早期的研究中，Logan小组使用了大量昂贵的材料，如昂贵的石墨电极、聚合物以及铂等贵金属。但其最新的电池系统已经使用了更便宜并且环境友好的材料。“我们现在已经可以不用任何贵金属。”Logan说。

德国总理朔尔茨11月4日开启其首次访华之旅，随行的德方经济代表团也成为国际关注的焦点。在中德经贸关系出现一些杂音的当下，此次访问无疑传达出德国工商业对中国市场的重视。《环球时报》记者根据德媒披露的消息梳理发现，此次随朔尔茨访华的商界领袖来自多个行业，他们代表的企业每年在华营收高达数百亿欧元。相关专家对《环球时报》记者表示，这些具有代表性的德国高管随朔尔茨访问中国，证明任何想让中德经贸关系疏远的“离心力”都比不上中国经济发展带来的巨大吸引力。　　100多家公司申请，12家获批　　“这些德国商界领袖与朔尔茨总理一起前往北京”，德国《商报》最近公布了此次跟随朔尔茨访华的来自12家德国知名企业的高级商业领袖代表团。这其中，2018年陪同德国前总理默克尔访问过中国的德国化工巨头巴斯夫首席执行官马丁布鲁德米勒此次也在随行名单上。巴斯夫也是最近投资中国最大的德国企业之一。该公司最近宣布，将在2030年前投资100亿欧元，在中国广东省湛江市建设新的“一体化基地”，这也是巴斯夫有史以来最大的单笔投资。12家访华德国企业　　除了巴斯夫，多家德国企业在访华前宣布“加码”投资中国。此次访华团中，来自汽车企业的两位CEO备受关注——大众汽车首席执行官奥利弗布鲁姆和宝马集团董事长奥利弗齐普策。大众集团最近宣布，计划投资约24亿欧元，与中国智能芯片公司地平线成立合资企业。宝马也透露，将再投资100亿元人民币扩大在中国的电池项目投入。　　除上述德企高管外，西门子、瓦克化学集团、阿迪达斯、婴儿食品制造商喜宝、制药公司拜耳以及加热技术公司Geo Clima Design的负责人也在名单之中。据德国《商报》此前报道，100多家公司申请政府专机上令人羡慕的座位，最终12家获准，因为中国的商业从未像今天这样重要。分析称，此次跟随朔尔茨访华的德国商界领袖虽然人数不多，但分量十足，既包括来自汽车、化工、制造业等德国传统优势产业的代表，也包括德国拜恩泰科（BioNTech）等新兴的生物科技公司，覆盖了中德经贸中的重点领域与潜力行业。　　他们与中国市场关系多密切？　　《环球时报》记者梳理上述12家企业的公开数据发现，有的企业2021年在中国或大中华区营收总额达数百亿欧元。化工巨头巴斯夫在华的销售额是最高的企业之一。根据巴斯夫发布的2021财年年报，该公司面向大中华区客户的销售额约为120亿欧元。目前，大中华区是巴斯夫全球第二大市场。　　2021财年，总部位于慕尼黑的瓦克化学集团在中国的销售额创下新高，达到17.9亿欧元，相比2020年增幅高达75%。瓦克化学集团在其官方新闻稿中表示，业绩大幅增长主要归功于公司强大的产品组合完美契合中国加速向低碳发展趋势，以及多数产品售价的攀升。德国总理朔尔茨，资料图　　此外，大众与宝马两家德国汽车集团及其合资企业2021年在华交付汽车超过400万辆。默克、拜耳、阿迪达斯等企业2021财年在中国或大中华区销售额也均高达数十亿欧元，分别达到28.87亿、38.56亿和46亿欧元。　　在一些人鼓吹“中欧经贸脱钩论”之际，此次随朔尔茨访华的一些德企高管公开强调两国经贸关系重要性。巴斯夫首席执行官布鲁德米勒近日接受德媒采访时表示，“即将到来的访问是愿意与中国进行对话的良好信号”。　　无可取代　　俄乌冲突引发的能源危机，已经导致德国经济前景黯淡。德国主流经济研究机构发布的秋季经济预测联合报告预测，德国在2022年下半年和2023年年初将陷入衰退，2022年和2023年年度GDP增长率分别为1.4%、-0.4%。今年以来，部分德国媒体、机构等不断鼓噪对华“脱钩”。朔尔茨今年10月11日在出席柏林机械工程峰会时明确表态支持全球化，并强调“脱钩将是完全错误的道路”，必须与“包括中国在内的许多国家开展贸易”。数据显示，德企正在加速对华投资。美国咨询公司荣鼎集团9月发布的一份报告也显示，德国是在华欧洲企业投资最大来源国，2021年新增投资占比高达46%。　　中国国际问题研究院欧洲所所长崔洪建对《环球时报》表示，此次朔尔茨访华的一个重点是需要和中方共同确认未来两国经贸合作的重点。汽车、制造业等领域是中德传统的经贸合作领域，相关德国企业也继续扩大在华投资，这需要中德双方提供相应的政策环境，以巩固这方面的合作。商务部研究院国际市场研究所副所长白明表示，任何鼓吹“中德经贸脱钩”的人都需要回答一个直接的问题：德国企业在中国失去的，在哪里能够弥补？

近年来，伴随着免疫检查点抑制剂PD-1/L1抗体、CAR-T等疗法在癌症领域取得的积极疗效，肿瘤免疫学（I/O）疗法成了行业热点。美国知名市场调研和咨询公司GrandView Research预估，全球癌症免疫治疗市场将从2018年的581亿美元增加到2026年的1269亿美元。 中国制药企业和初创公司也纷纷抓住机遇，加快生物药的研发步伐。3月22日， 赛多利斯斯泰帝（Sartorius Stedim Biotech）（以下称赛多利斯）与白帆生物科技（上海）有限公司（以下称白帆生物）就联合打造“单克隆抗体产业化基地”签署合作协议。合作双方公司的高层管理人员于3月21日分别接受媒体专访。作为一家专业从事单克隆抗体药物开发和生产的高科技企业，白帆生物计划在上海奉贤临港智造园内打造的产业化基地，该基地将搭建各类肿瘤治疗的单克隆抗体药物研发和生产平台。“我们希望，构建一个集研发、临床、生产和销售为一体的上海最大的单抗产业化基地。”白帆生物总经理邹洵在接受生物探索采访时表示，“预计，该产业基地ⅰ期工程将于2019年底完成，2020年完成美国FDA、欧盟EMA和中国NMPA的GMP验证工作并投入使用，预计投产后的年收益将达到10亿元。” 根据规划，“无交叉抗体工厂NONCROS”生产基地总投资将近6.9亿，建成后，生能将达到12,000L。赛多利斯作为一次性使用平台的主要供应商，提供1条200L单抗中试生产线和2条2,000L商业化生产线。 合作源于生物工艺理念、技术的契合 随着一次性使用技术作为整体工艺或者嵌合解决方案被广泛采纳，生物制药工艺变得更简单和灵活，同时极大的降低了固定资产的投入，缩短了建设周期。作为全球生物制药工艺完整解决方案提供商，赛多利斯可以将在与众多客户合作过程中积累的丰富经验直接转移给寻求产能快速增加的生物制药公司，帮助企业快速搭建产业化平台，从而助力企业加快项目进度。 谈及与赛多利斯的合作，邹总表示，“这是建立在两家十多年合作的基础之上的又一次更深度合作。赛多利斯在生物工艺开发、设备仪器研发以及售后服务上能够为生物医药企业提供全方位的服务和支持。以前双方的合作主要集中在早期和临床前项目，现在我们将合作模式进一步扩大到2，000l规模的商业化生产。”邹总肯定道，“赛多利斯的一次性使用技术正好与白帆生物的‘无交叉抗体工厂’理念相契合。” 目前，白帆生物的研发管线涵盖了PD-l1、CTLA-4、4-1BB、CD47、OX40、CLDN18.2 等多个免疫检查点靶点。其中，1个创新药（全人源抗PD-l1抗体）和2个生物类似药（西妥昔单抗和贝伐珠单抗）已经获得了国家药监局的临床批件。 “一次性平台”助力医药发展 “赛多利斯致力于创新，为生物制药企业提供整体生物制药工艺解决方案，帮助医药企业缩短新药上市的时间，提高有效产能，降低药物成本，从而提高患者对于生物药物的可及性。”赛多利斯全球执行董事René Fáber在采访中表示道。 据悉，本次合作赛多利斯提供的产品包括了高通量工艺开发平台、玻璃生物反应器和不同规模的一次性生物反应器、一次性流体管理技术平台以及下游分离纯化平台，同时配套了赛多利斯独有的冻融解决方案。涵盖了工艺开发、中试和商业化生产的各个阶段。除此之外，赛多利斯还提供细胞系构建、培养基优化以及产品分析和生物安全检测服务。整体解决方案加速了工艺开发过程，缩短产品开发周期，实现投资、风险和效益的最佳平衡。 关于一次性使用技术在制药领域中应用的法规仍在完善之中，药品监管部门、制药企业和一次性使用技术供应商一起共同讨论并不断完善相关内容。2017年，中国食品药品国际交流中心正式发行了《国际制药一次性使用系统应用及技术指南》。来自赛多利斯多位国内外专家参与了指南的编写工作，为一次性使用系统在生产过程中使用的风险评估、控制提供了有力的参考依据，推动一次性使用系统制造国产化。赛多利斯从一次性使用产品的生物相容性、完整性控制角度，提出了评估一次性使用产品从独立组件到完整系统的可提取物和浸出物的分析模型，着手建立全面的一次性组件可提取物数据库，帮助更多的制药企业在生物制药工艺中使用一次性技术。 早在2015年，赛多利斯就开始提高了在生物仿制药细分领域的市场投入，收购了一家位于苏格兰的BioOutsource和Cellca两个领域的著名外包公司，BioOutsource公司为全球生物制药公司提供合同测试服务，为客户提供生物安全检测以及功能、效应分析。Cellca公司可以为致力于生物类物药物开发的公司提供高表达量、高质量、背景清晰的生产用细胞株的开发，从而加快药物开发进程，降低风险。这两桩并购弥补了赛多利斯在该领域的技术空白，提升了整体服务的综合能力。 赛多利斯全球营销服务负责人 Bettina Berendsen女士告诉记者，“未来，我们将继续拓宽细分领域，为中国制药企业的研发、生产提供更完整的解决方案。” 关于Sartorius Stedim Biotech 赛多利斯斯泰帝 (Sartorius Stedim Biotech) 是国际领先的生物制药行业设备和服务的供应商，为全球生物制药的开发与生产提供安全、及时、经济的一体化解决方案。作为完整解决方案的供应商，赛多利斯斯泰帝提供几乎涵盖生物制药工艺所有步骤的产品组合。公司致力于推广一次性使用技术和增值服务，满足生物制药行业快速发展的技术需求。公司总部位于法国欧巴涅，在巴黎的欧洲交易所上市；因其位于欧洲、北美和亚洲的生产与研发中心以及遍布全球的销售网络而享誉世界。 关于白帆生物科技（上海）有限公司 白帆生物科技（上海）有限公司是上市公司桂林三金药业于2016年在上海投资成立的全资子公司，依托于2013年桂林三金收购的宝船生物医药研发中心，全力开拓生物制药板块，致力于研发肿瘤和自身免疫性疾病的单抗药物。

近日，中国科学院深圳先进技术研究院生物医学与健康工程研究所微纳中心研究员吴天准团队研发出一种普适于神经界面、水氧化及抗生物污染的功能化电极材料。相关研究成果以Platinum Nanocrystal Assisted by Low-Content Iridium for High-Performance Flexible Electrode: Applications on Neural Interface, Water Oxidation and Anti-Microbial Contamination为题在线发表于Advanced Materials Interfaces上，并被选为封面文章。　　近年来，侵入式和植入式器件已广泛应用于人造耳蜗、人造视网膜、深脑刺激器等神经假体，以便治疗和诊断神经疾病。其中神经电极作为连接内部组织与外部设备之间的桥梁，正朝着微型化和集成化的方向发展，这将为临床提供更高的电刺激/记录效率。然而，电极尺寸的大幅度缩小会造成极大的界面阻抗，严重降低了其电荷存储和注入能力等性能，从而限制了其临床应用。基于上述考虑，研究人员在前期工作中已研发出铂、铱纳米修饰材料（Electrochim. Acta, 2017, 237, 152-159 Adv. Mater. Interfaces, 2019, 6, 1900356 ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 14495-14506 IEEE Sens. J. 2021, 21. 22868-22877），有效改善了神经电极的电学性能和刺激效率。　　在前期基础上，研究人员进一步开发出了具有极大表面积的3D铂纳米枝晶，同时利用极慢速扫描沉积的方法将低含量的氧化铱纳米颗粒（＜3 wt% Ir）较好地附着于铂纳米枝晶结构上。研究结果表明，在微电极表面（电极直径：200 mm）修饰铂纳米枝晶材料后，电化学阻抗相比未修饰电极降低了94%以上，阴极电荷存储能力增大了30倍。继续修饰低含量的氧化铱纳米颗粒，可使上述性能迅速翻倍，这是由于该复合材料表面通过可逆法拉第过程注入电荷时，有相应的氧化还原反应发生，此时电极/组织界面可以容纳更多的电荷。该复合材料修饰的电极在经过1亿多次的连续电脉冲刺激后，氧化铱薄层仍然牢固附着在铂枝晶结构上，电性能无显著下降，稳定性优异。　　此外，铂和铱具有优异的催化性能，常作为析氢反应（HER）和析氧反应（OER）的电催化剂。该团队在前期已通过电沉积手段制备了一种铂纳米材料，在HER中表现出巨大潜力（Chin. Chem. Lett. 2020, 31, 2478）。然而，水的电解效率往往受限于OER的高过电位。基于此，团队将修饰有上述低含量氧化铱的铂纳米枝晶电极用于OER，发现在0.5M H2SO4中仅需150 mV的低过电位，即可达到10 mA×cm-2的电流密度；氧化铱的加入使铂纳米枝晶的Tafel斜率降低了75%（~41 mV×dec-1）。在该电流密度下经过12h的恒电流测试后，电极表面的微观结构和催化性能未发生明显变化，表现出优异的催化稳定性。此外，考虑到微生物粘附引起的生物污染会限制植入器件的服务周期，团队进一步探索了该电极的抗微生物污染能力。研究发现，经培养48h后，大肠杆菌在具有铂铱纳米复合枝晶结构的电极表面覆盖率远远低于平面铂电极，证实了其潜在的抗菌能力。　　上述研究成果有效解决了现有的技术短板，可操作性强，能批量生产，可普适于神经界面、水氧化、抗生物污染等方面，有望广泛应用于神经假体、高效刺激/记录电极、生物传感等柔性生物电子，以及能量存储等实际应用领域。该研究得到了国家自然科学基金、广东省自然科学基金、深圳市科创委等项目的资助。　　论文链接

RNase 病毒 细菌 真菌 其他污染 潜在的生物污染在实验室中普遍存在。 例如常见的RNase酶污染可导致实验数据不准确。净化实验用品的常用技术可能花费数小时。 KeyPro™ KP100生物污染快速净化仪采用SLM™ 专利技术将LED阵列，光学元件和热冷却技术集于一身，可最大限度地提高消毒和去污性能。进行污染的消除，无残留，免冲洗，可节省高达90％的化学去污时间和成本。只需将适用的试剂和溶液，在加入样品前进行净化即可。 产品特点： 触屏操作，简单易用 5分钟完成去污操作，通量高 完全灭活污染物 稳定，一致的效果 降低实验室耗材成本 工作流程集成化 应用 : 高保真RNA文库构建，测序和PCR实验室中的微孔板去污、移液器、水、金属、陶瓷、塑料、玻璃等表面去污等，可去除RNase，病毒，细菌，真菌等污染物。 技术参数 :创新点：KeyProTM KP100生物污染快速净化仪采用275nm和365nm双紫外波长，两种波长协同作用，使RNase、细菌、真菌、病毒等5min失活。专利的SLM技术将LED阵列、光学元件和热冷却技术于一身，可最大限度地提高消毒和去污性能。无残留，免冲洗，可节省高达90%的化学去污时间和成本。 KeyPro™ KP100生物污染快速净化仪

文章来源：中析生物生命科学自动化创新型技术公司苏州中析生物信息有限公司（以下简称“中析生物”）再获资本市场青睐，宣布获得Pre-A++轮融资。本轮由赛富璞鑫投资基金独家投资。至此，中析生物在一年内连续完成了三轮融资，之前两轮分别获得了吴中金控/融玥投资以及启明创投的支持。随着本轮融资的落地，中析生物正式驶入全新发展阶段，本轮募集资金将主要用于研发及生产团队快速化扩充，加速新生产基地运营，实现多款产品的量产，不断提升交付能力，更好地满足行业客户快速增长的需求。中析生物起步于2014年，公司核心团队在生命科学自动化领域有10年以上经验，公司坚持源头研发，致力降本普及，专注于推动生命科学自动化、系统化、智能化，为国内外科研人员提供可靠、高效和优质的自动化解决方案。中析生物经过十多年的源头研发，拥有了自动化移液处理的底层核心技术，目前，公司的移液核心产品线涵盖了包括1至384通道和独立8通道移液模块，能够灵活应对从1至1536孔的移液需求，处理量程范围广，从25nL至10mL。2024年3月，中析生物推出了创新的宽量程移液模块技术，这项创新使得用户能够在0.5至1000μL范围内进行精准移液，无需更换核心组件，大幅提高了实验的效率和精度。中析生物拥有多样化的液体处理单机产品矩阵，旨在为各类实验室提供全方位的移液解决方案。在坚持技术创新的同时，中析生物更是秉承普及的情怀，致力于提供高性价比的产品。我们相信，优质的科研工具不应仅限于资金雄厚的实验室，每一位科研工作者都应该能够享受到高品质、高效率的研究体验。中析生物的产品系列不仅因其在生命科学实验室液体处理方面的应用而广受欢迎，也借助于自身的研发能力以及在机械加工、钣金加工、模具加工、注塑加工等方面的制造能力，集成了自研机械臂、多样化模块、机器视觉和AI决策模型等尖端技术，公司的智能集成系统在智慧农业、类器官研究、合成生物学、基因组学等多个关键领域大放异彩，逐步成为科研创新与产业应用进步的加速器。中析生物将通过持续的技术革新，广泛满足科研与产业的复杂需求，助力生命科学领域的发展前沿。中析生物创始人兼CEO朱斌表示：“中析生物是生命科学自动化普及者，更是其践行者。正是我们团队对这份对普及的承诺，不断激励着我们优化产品、提高质量、降低成本，使优秀的科研工具更加亲民，让更多的科研工作者能够用更低的投入，实现更高的研究成果。这正是中析生物坚守的使命和愿景。”赛富璞鑫投资基金管理合伙人徐航表示：“生命科学研发的自动化智能化是大势所趋，但受高成本限制，许多实验室尚未能享受到自动化设备精准便捷的强大优势。中析生物凭借在客户需求探索、产品研发、生产制造和应用服务方面的能力，提供以移液工作站为起点的高效解决方案，其产品以性价比高、配置灵活著称，已获得广泛认可。赛富有幸参与本轮投资，希望帮助中析生物利用多方面的领先优势，在实验室自动化领域成为行业领导者，推动其在生命科学领域各个研发单位的普及。”关于赛富投资基金赛富投资基金成立于2001年，是一家专注于成长期及早期高新技术企业投资的私募股权基金管理公司，是中国最早的大型股权投资基金管理平台之一。赛富目前管理美元及人民币基金总规模接近700亿元人民币，累计投资、管理近400家企业，包括超过80家境内外上市公司。赛富璞鑫医疗健康投资基金是赛富旗下专注大健康投资的基金，2017年成立以来已投资了多家子行业领军企业，包括亚辉龙（SH688575），嘉和美康(SH688246)，华人健康(SZ301408)等。赛富与受资企业建立长期密切的合作关系，帮助受资企业拓展业务，充分发挥企业之间的协同效应，为企业引入先进的管理程序使股东利益得到最大化。

近日，墨卓生物科技（浙江）有限公司（以下简称“墨卓生物”）成功完成数千万的Pre-B轮融资。本轮融资由富浙科技独家投资，点石资本担任独家财务顾问。过去四年，墨卓生物保持每年一轮的融资节奏，在洲嶺资本、源码资本、华盖资本、比邻星创投等专业投资机构加持下发展迅猛。新一轮融资主要用于商业化推广、打造国际领先的生命科学工具平台和助力应用落地。2018年，墨卓生物创立于哈佛大学。公司基于世界领先的液滴微流控平台和基因检测技术，深耕生命科学工具领域，致力于成为国际领先的生科工具平台。目前，公司已形成高通量单细胞多组学测序、微生物单细胞测序、单细胞分选等多种平台型产品线，提供集仪器、芯片、试剂、生信软件于一体的整体解决方案。墨卓生物核心产品MobiNova®-100高通量单细胞建库系统，打破了持续多年的国内单细胞测序工具进口垄断局面。自发布1年多以来，墨卓生物得到了诺禾致源、博奥晶典、联川生物、欧易生物、百奥智汇等头部科研服务企业和药企认可，产品已服务于全国各院校、研究所及企业。11月15日，墨卓生物将在仪器信息网召开下半年产品发布会，同时发布MobiCube®高通量单细胞V(D)J试剂盒v2.0、MobiCube®高通量单细胞CITE-seq (A-Human)试剂盒、MobiVision 3.0和组织解离仪4款产品，敬请期待！报名地址：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/mobidrop231115/ （点击报名）墨卓生物MobiNova®高通量单细胞跨平台解决方案墨卓生物在微流控技术产业落地方面处于国际前沿。发布全球唯一的高通量微生物单细胞测序方案，拓展应用场景；通过技术升级和供应链国产化，持续降低样本检测成本；通过深入的战略合作，加速创新技术产业转化。目前，墨卓生物已初步构建起墨卓生物单细胞测序生态，全面覆盖科学研究、药物研发、辅助生殖、肿瘤用药指导、农业育种、合成生物学等领域。墨卓生物CEO裴颢博士表示：感谢富浙科技和老股东的信任，墨卓生物将继续深耕单细胞测序生态构建，并将以本轮融资为契机，重点加速商业化推广，布局全球市场，持续开发新技术和产品转化，打造国际领先的生命科学工具平台，同时致力于将平台技术广泛应用到更多科学发现、药物开发、临床诊断、农业和工业运用等领域，实现公司持续健康增长，促进人类健康和基础产业发展。富浙科技总经理杜湛表示：生命健康产业是浙江省重点培育的产业之一，富浙科技围绕省委省政府重大战略、紧跟《浙江省健康产业发展“十四五”规划》，积极布局浙江省医疗大健康产业中具有较高成长性的创新企业。墨卓生物具备原始创新能力，推出全球首创的微生物单细胞测序，引领行业发展，期待墨卓生物持续产品创新与市场开拓，同时布局海外市场，让“中国智造”从浙江走向世界。 关于富浙科技富浙科技是浙江省国有资本运营有限公司旗下以科创服务（科创园区、风险投资和科创金融）为特色的全资子公司。公司拥有专业投资团队和资金、项目资源优势，旗下浙江省科技风险投资有限公司成立于1993年，拥有近30年的股权投资、基金管理经验，是国内最早的科技风险投资机构之一，是省内拥有IPO上市公司数量最多的风险投资公司之一，已经先后为200多项高新技术产业项目注入风险资本，所投企业已有28家上市。 关于墨卓生物创新驱动、卓鉴未来。墨卓生物以微流控芯片技术和自主创新基因检测为核心，拥有高通量单细胞多组学测序、微生物单细胞测序、单细胞分选等平台型产品线，提供集仪器、芯片、试剂、生信软件于一体的整体解决方案。致力于打造国际领先的生命科学工具平台，促进人类健康和基础产业发展。

重庆市大渡口区生物医药产业工作组来访霆科生物2017.07.177月17日上午，重庆大渡口区毛伟副区长、生物医药产业组办公室常务副主任吴刚、招商部部长谢海长、服务部部长张李琳一行莅临霆科公司考察指导。杭州霆科生物科技有限公司是依托浙江清华长三角研究院萧山生物工程中心孵化并参股创立的高科技企业。重庆市大渡口区生物医药产业组参观完霆科生物后，一行来到同在萧山科技城内的浙江清华长三角研究院萧山生物工程中心，清华长三院生物医药板块负责人、萧山中心主任吕志荣博士，萧山中心副主任史龙博士，华园云创谷副总裁刘佩佩女士参与接待并座谈。会上，叶嘉明博士作了题为“基于微流控芯片和物联网技术的新一代食品安全监管系统”的报告，详细地介绍霆科生物发展近况，微流控芯片技术及其在食品安全领域上的应用，得到各位领导对技术领先性的高度评价与肯定。重庆市大渡口区生物医药产业组领导对霆科生物微流控芯片技术及商业化模式提出具有建设性、前瞻性的意见，双方明确未来将在重庆市大渡口区共建食品安全监管体系全面合作意向。

p style=" line-height: normal " & nbsp & nbsp & nbsp 随着全球生物制品的发展，生物仿制药将会扮演着越来越重要的角色。尤其是这几年国家对与生物制品的重视，使得生物仿制药的申报和发展将会出现一个新的高峰。 br/ /p p style=" line-height: normal " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 在生物仿制药的研发和生产中，如何做到和原研药相似符合申报的标准是很多企业及专家头疼的问题；除此之外，如何控制研发的生物仿制药在生产上做到和原研药相似也是研发科学家一直困扰的问题。 /p p style=" line-height: normal " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 本讲座力图在生物仿制药生产的上游讲到如何控制和评判是否做到和原研药相似，以及从下游纯化尤其是采用层析技术如何去除产品相关性杂质，如聚体、降解片段、酸碱峰等，从而做到申报的标准。最后以层析为例从QBD的角度来分析如何通过风险分析、DOE 找到操作空间来确保生产工艺的稳定性。从而做到最终生物仿制药产品的申报，并确保稳定生产。 /p p br/ /p p style=" line-height: normal " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 讲座时间：2015年9月11日14:00 /strong /span /p p style=" line-height: normal " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong br/ /strong /span /p p style=" line-height: normal " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 部分讲稿： /strong /span /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/insimg/810a3a4c-7e5d-4e27-87f8-e43e5988977e.jpg" style=" float:none " title=" 幻灯片2.JPG" / /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/insimg/a01dfb45-ae6e-4bba-8681-1285dc43349b.jpg" style=" float:none " title=" 幻灯片3.JPG" / /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/insimg/dce61d2b-fd16-4f88-8b54-12a96af40f58.jpg" style=" float:none " title=" 幻灯片4.JPG" / /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/insimg/d12c8d42-3f5d-4f01-b790-71d3bca47817.jpg" style=" float:none " title=" 幻灯片6.JPG" / /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/insimg/cc075246-e378-48cf-aa5d-1e634702b795.jpg" style=" float:none " title=" 幻灯片7.JPG" / /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/insimg/695c177e-ae75-4d1e-aac9-99e9a0cae485.jpg" style=" float:none " title=" 幻灯片8.JPG" / /p p br/ span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 报名条件： /strong /span br/ br/ 拥有仪器信息网个人账号的用户均可报名，通过审核后即可参会。 br/ br/ span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 报名方式：扫描下方二维码 /strong /span /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong br/ /strong /span /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/insimg/8abbc8ba-cad6-4285-ad4e-bd14419a7ea1.jpg" title=" 9-11默克.png" / /strong /span /p

2021第六届易贸生物产业大会EBC将于3月11-13日在苏州国际博览中心隆重召开。EBC 2020年参会人数2724人，2021年将突破4000人规模，参会人群覆盖创业者、科学家、临床医生、投资人和供应商等。同期开展的易贸生物产业展览，将有超过200家仪器、耗材、服务等供应商展出，会+展联动的EBC，已成为国内外生物产业高层交流与合作的标杆平台。展会时间睿科生化科技（广州）有限公司展位号：C3-34时间：2021年3月11-13日地点：苏州国际博览中心展会信息联合主办方（持续更新中）：中国生物工程学会精准医学专委会、FDA专家协会、恒瑞医药、三生国健、君实生物、东曜药业、药明生物、药明巨诺、贝瑞基因、驯鹿医疗、亦诺微医药、宝石花医药科技、立迪生物、德诚资本、KIP专家委员会成员（持续更新中）：同济大学附属上海市肺科医院-肿瘤科主任-周彩存武汉同济医院血液科主任 -临床研究中心主任-周建峰恒瑞医药-高级副总经理兼全球研发总裁-张连山君实生物-首席执行官-李宁药明生物-首席执行官-陈智胜迈博太科-执行董事兼副总裁-李晶贝瑞基因-总经理-周代星复星凯特-创始人和总裁-王立群药明巨诺中国 -首席执行官-李怡平驯鹿医疗-创始人兼董事长-张金华药明巨诺-联合创始人、董事长兼首席执行官-李怡平执行委员会：三生国健-总裁兼首席科学官-朱祯平东曜药业-首席执行官-刘军药明生物-执行副总裁兼首席科学官-顾继杰宝石花医药科技-总裁-郭彤立迪生物-董事长兼执行总裁-闻丹忆亦诺微医药-CEO&董事长-周国瑛 SAPA GP-前会长，SAPA China-理事-石斌Arnold & Porter LLP-管理合伙人-陈少羽 产品介绍Vitae Lids全自动分杯工作站01可一次实现48/96个采样管的开关盖、样本分杯等功能，适用范围广，具备液滴捕获、气密防滴落设计，可配置生物防污染外罩或者直接放置到生物安全柜中使用，有效防控污染。Vitae Lids全自动分杯工作站Vitae 100全自动核酸提取纯化仪02可广泛用于分子诊断、临床检验、和分子生物学研究等领域，提供核酸自动化解决方案的同时，兼备PCR体系构建功能。Vitae 200全自动液体处理工作站03应用于各类生物学实验室及生产厂家，可根据客户的特定需求进行定制化升级， 包括1+8通道模块、震荡模块、加热制冷模块、6-15盘位选择、软件特定开发等。SAP 10 自动干血斑打孔仪04为用户提供精确、安全、高效便捷的打孔操作。Vitae M96全自动液体处理工作站05一款高效、精准、高性价比的96通道全自动移液工作站，可以进行板复制、逐列梯度稀释、Elisa实验、客户定制等功能。Auto EVA-mini全自动平行浓缩仪06针对小体积溶液样品的浓缩，采用氮气流或可加热模式样品架，对样品溶液进行快速氮吹浓缩。睿科生化睿科生化科技有限公司是睿科集团旗下专注研发生产生命科学领域样品前处理设备的高科技企业，公司提供自动化的生物样品前处理设备，服务于生物/药物分析、分子诊断、临床检测、蛋白组学、代谢组学等领域。公司核心团队拥有十年丰富的行业经验，掌握自主核心技术，系统化架构和集成式开发，可提供灵活的定制化服务，致力于为广大客户提供自动化前处理解决方案，本次展会携众多产品解决方案盛装亮相，期待您的莅临！

p 　　安科生物(300009)9日早间公告，公司拟以人民币10,500万元收购湖北三七七生物技术有限公司30%股权。 /p p 　　公告称，为了进一步推进公司精准医疗领域的产业化发展，推动公司全面发展，近日公司与湖北三七七生物股东签订《关于湖北三七七生物技术有限公司股权收购协议书》，公司拟以现金人民币10,500万元收购湖北三七七30%股权。 /p p 　　三七七是一家中美合资企业，其作为基因检测和精准医疗领域的核心上游供应商，从事基因检测仪器研发，再生产，维修，技术支持，仪器销售，仪器租赁，以及DNA实验室仪器整体打包等综合性专业业务，为基因检测实验室提供硬件、技术和运营的保障。经营产品主要有核酸测序仪器，核酸合成仪器，核酸定量检测仪器，核酸扩增仪器，以及核酸提取前处理等配套工作站等。 /p p 　　日前，湖北三七七拥有2家全资子公司，分别为北京拓普塞斯生物技术有限公司、枫胜国际有限公司。 /p p 　　三七七2017年一季度及全年净利润分别为2,615,826.40元及23,559,516.87元。 /p p 　　公司称，本次交易，有利于强化公司在核酸检测领域的技术优势，进一步拓展公司精准医疗的产业领域，发挥对公司在精准医疗方向上的战略指导意义。 /p p & nbsp /p