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药液转移落屑测试仪一，简述1，许多医疗器械带有穿刺器。这些穿刺器预期用于穿刺瓶塞系统，这可能产生落屑。落屑颗粒穿刺器穿刺瓶塞系统时不希望产生落屑)会堵塞穿刺器的通道或进入药液。以下描述的试验预期作为塑料穿刺器穿刺瓶塞系统的基准方法。本试验不适用于预期穿刺注射瓶塞的穿刺器。2，用穿刺器对输液容器的瓶塞系统进行穿刺，收集产生的落屑并计数二，标准：YY 0804—2010标准中相关条款设计制造。塑料穿刺器应按附录 A 进行试验。金属穿刺器应按附录B 进行试验。ISO 78643， 技术参数传感器力值范围：所需的力不应超过0-500N可选择更大力值范围联系销售）；操作界面：中英文切换；7寸彩色威纶通触摸屏；10支带塑料穿刺器的转移器控制系统：PLC；夹具一套；定制刺穿针1套；外观美观大气，颜色搭配合理四，步骤将10只或者多只输液瓶塞放在10只或者多只装有半瓶过滤水的输液瓶上，并用封盖器封瓶。用一支穿刺器对一个 瓶塞的穿刺区内进行一次穿刺。每次穿刺后通过穿刺器向输液瓶中注入约1mL 水。晃动带有穿刺器的输液瓶，以洗下产生的落屑。打开输液瓶盖和塞，使各容器的内装液流经一个滤膜(0.8μm)。 向外倒内装液时要晃动输液瓶，以避免瓶壁滞留落屑。按ISO 7864进行试验：——4次穿刺(每个穿刺器)×25个穿刺器结果为100次穿刺；或——4次穿刺(每个瓶塞)×25个瓶塞结果为100次穿刺。五，评价在距离膜25 cm 处观察膜上的落屑。在6倍放大下评价落屑的属性。表述每10次或者多次穿刺回收的落屑数。

实验室药液密度计DH-120L采用阿基米德原理与现代微电子技术结合，实现了数显直读的快速测量，直接数字显示密度值，测量精度高，稳定耐用、与传统韦氏天平法、比重瓶法相比，操作更简单，且不受外部因素与温度的影响，实现快速精准测量，适合品质管理、配方研制、成本控制… 等方面的应用。实验室药液密度计DH-120L测量种类：a：流动性液体、粘稠性液体、挥发性液体、腐蚀性液体、高温液体、悬浮性液体、乳化液体… 等多种状态液体b：酒精、助焊剂、香精、血液、甘油、氯化钠、电解液、柴油、制冷剂、氢氟酸、二氯甲烷、乙醚、硫酸… 等相似状态液体皆可测量实验室药液密度计DH-120L应用行业：各种酸碱盐溶液、化学品、油类、石油、化妆品、油漆、涂料、油墨、香精、香料、化工溶液、化学试剂、树脂、胶粘剂、食用油、饮料、药剂、助剂、合成剂、金属加工、火电、电镀行业、建筑、化工贸易、大专院校、检测机构、政府部门、教学机构… … 等产业。技术参数：品 牌：DahoMeter 达宏美拓品名/型号：液体密度计DE-120L密度精度：0.0001g/cm3密度范围：0.0001—99.9999g/cm3测量原理：阿基米德原理测量模式：1组测量时间：即时测量记忆方式：动态记忆结果显示：密度值标准附件：①主机、②测量放置板、③DE-20A标准液体测量组件、④镊子、⑤温度计、⑥100G砝码、⑦防风防尘罩、⑧测量支架、⑨电源变压器一个※DE-20A标准液体测量组件一套：含不锈钢挂钩2个、标准玻璃砝码1个、不锈钢砝码1个、测量杯2个选购附件：①DE-40打印机、② DE-20B防腐蚀性液体测量组件、③DE-20A标准液体测量组件特点与优点：采用德国进口感应器，具有可靠的测量重复性性能优异，实用性强一个操作步骤即显示密度没有韦氏天平、比重瓶法烦琐的调试与操作强酸强碱，粘稠性，挥发性，悬浮液体，乳化液体，高温液体皆可快速测量 任何溶液皆可测量易于安装与清洗各温度下的密度皆可测量防水机身薄膜，保护机身内部免渗水操作方法：o 在显示0.000状态下，将盛有样品的测量杯放于测量放置板上o 将标准砝码浸没在样品中并用挂钩悬挂于测量架中央，显示即为密度值，标示符号指向SG宏拓仪器是一家具有实力的物性检测仪器供应商，公司集研发、生产、销售和服务为一体，专业提供优质、高性能的材料试验仪器解决方案；宏拓仪器产品做工精细，精准度高，品质优良；籍以高品质性能，宏拓积极拓展国内外业务，历经数年发展，在国外，透过宏拓国际（香港)有限公司，产品远销美国、英国、缅甸、西班牙、韩国、澳洲、新西兰、土尔其、马来西亚，印度尼西亚、印度、新加坡、俄罗斯… .等国家与地区。

价格电议制药业专用氦质谱检漏仪 ASM 2000上海伯东代理德国 Pfeiffer 制药业专用氦质谱检漏仪 ASM 2000 - 基于氦质谱的制药业高性能容器密封性整体测试解决方案.在制药行业中, 诸如湿气, 氧气或微生物侵入等污染物会影响药品的稳定性. 为了防止高湿敏性药物 (例如干粉吸入剂 ) 出现稳定性失效或注射用药物发生生物侵入的风险, 需要进行高灵敏度的密封性测试. 传统测试方法会受到耗时久, 过于复杂或灵敏度和检测范围的局限性等因素的制约, 上海伯东制药业专用检漏仪 ASM 2000 基于 ASTM F 2391-052) 的氦质谱法适用于无孔包装, 如小瓶,注射器和药筒等. 目前氦泄漏测试作为一种确定性方法, 因其灵敏度和通用性而被广泛应用. 2) 美国材料试验学会标准氦质谱检漏仪 ASM 2000 技术参数测试方法真空法及吸枪法检测测量范围 ( 真空法测试 )定量范围 - 氦气精检 10-8 – 10-5 mbar l/s定性范围 - 氦气粗检 10-5 – 10-3 mbar l/s定性范围 - 大漏模式 10-3 mbar l/s最小可检测的 He 泄漏 ( 吸枪测试 ) 10-5 mbar l/sCDA 供应操作要求质量 ( 1.3.1 根据 ISO 8573-1 )压力 (最小 / 最大) 4.5 / 10 bar rel - 65 / 145 psig氦供应操作要求 压力 (最小 / 最大) 0.5 / 8 bar rel - 7.2 / 116 psig氮供应操作要求 压力 (最小 / 最大) 0.5 / 8 bar rel - 7.2 / 116 psig电源90-250 V AC / 50-60 Hz典型功耗3,750 W尺寸 (l x w x h) (包括小车)1,409 x 575 x 1,194 mm噪音水平 53 dB(A)氦质谱检漏仪 ASM 2000 的主要优势是它的氦气抽速高, 集成的自动充氦模块以及优化的内体积.这些特性保证了在氦气填充的密封容器和打开的子组件上的高性能测量. ASM 2000 具有极高的测试效率, 可确保测量结果的准确性和可重复性, 并可实现超快节拍周期典型应用上海伯东 Adixen by Pfeiffer Vacuum 真空产品授权代理商,代理 Pfeiffer 真空产品20年.可协助客户选型并提供完善的售后维修服务.Adixen 明星产品氦质谱检漏仪,全磁浮涡轮分子泵,旋片真空泵,干式真空泵等广泛应用于真空检漏,半导体,工业,科研等行业若您需要进一步的了解详细信息或讨论，请联络上海伯东: 罗先生

药液过滤材料泡点压力测试仪药液过滤材料泡点压力测试仪，仪器符合中华人民共和国医药行业标准（YY0770.1-2009医用输、注器具用过滤材料第 1 部分：药液过滤材料）的试验要求。执行标准YY0770.1-2009医用输、注器具用过滤材料第 1 部分：药液过滤材料）的试验要求。技术参数控制系统；PLC；操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；试剂:纯化水环境、试剂温度:(20~25)℃。压力范围：0-2000kpa，精度0.5%；高精度调压阀测试池：内径50mm*120mm亚克力透明制造3、试验步骤将经A.1预处理过的试样置于测试池底座上，试样有效测试直径应不小于35mm，旋紧测试池上盖，在测试池上盖中加入试验用试剂，用氮气升压测试，至测试池中出现第一个气泡并连续出泡时立即停止升压，读取此时的压力值，即为泡点压力。泡点压力（适用于标称孔径小于2um的膜材）。药液过滤材料在新产品投产前、原材料发生改变时、设计或工艺有重大改变时，应按GB/T 16886.1的规定对细胞毒性、皮内刺激反应、致敏、急性全身毒性和血液相容性进行生物学评价。

YY0321.3—2009麻醉药液过滤器液体流量测试仪是根据YY0321.3—2009一次性有关标准而设计制造。由智能控制器、测力机构、测距机构、打印机等部分组成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶显示屏、键盘、电源等部分组成技术参数：药液过滤器在 300 kPa 压力下， 1min 内通过药液过滤器流出的 0. 9% 氧化锅注射液应不小于 200 mL. 1，屏幕采用全中文视窗显示，用键盘控制光标进行选项、操作、设定，无须培训，即可按提示操作使用。2，采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。触控控制并可并由键盘进行选择注射器的公称容量、实时显示启始力、平均力、回推大力、回推小力及芯杆移动和力的纪录图，自动判别合格与否,并由机载打印机打印测试结果。3，压力传感器：0-500KPA 4，水温槽：0-99度温度可任意设置；5，时间计时器：触摸屏显示以秒为单位6，净重：10.5kg7，外形尺寸：350×300×400（mm）8，夹具：鲁尔接头9，不锈钢托盘1只；10，接水量杯1只 二， 部分清单：1.主机一台2.打印纸1卷3.夹具一套4.砝码一套5.质保一年6.操作说明7.仪器终身免费依国家标准规定升级服务

一、适用范围：广泛应用于电路板助焊剂、电解液、松香水、蚀刻液、电镀液、乳化液、以及蓄电池配酸、氯化铁,氯化铜,剥锡铅PCB蚀刻作业流程等各类制程溶液比重、浓度监控等领域。二、工作原理：浮球法比重浓度变送器是通过将一个具有特定参数的浮球完全浸没在液体中。三、当液体的相对密度（也称比重）发生变化时，浮球感应的浮力也将发生变，依据阿基米德浮力法原理，可以计算出被测液体的相对密度、比重、波美度、化学真溶液的浓度值。MAY-1001FLUX的传感器必须垂直安装，且液体不能有大的波动，为了解决液体在流动时对测量数据产生的影响，在测量槽里设计了多层液体缓冲档板，再通过对进液口限流阀的控制，可以使循环的液体平稳地通过测量槽，最终得到一个稳定的比重测量数据。四、功能特性：①　MAY-1001FLUX 智能型比重浓度变送器，具比重/波美/盐度/浓度功能②　具数字及曲线显示实时测值、历史数据等功能③　具中英文操作界面，中文/英文可选④　4.3寸 触屏人机交互设置界面⑤　图文显示测试参数清晰明了，流程指引容易操作⑥　防腐蚀材质，没有易耗易损品⑦　手动/自动温度补偿功能⑧　可自建比重对应浓度之曲线，内建波美曲线⑨　用户自定义上下限报警，触屏输入，操作简单易懂，现场可接报警灯；⑩　所有的用户设置参数保存在设备内置的NAND Flash高速存储器中，掉电不丢失；⑪ 　标配多组信号模拟输出：可选4-20mA、RS485/232数字量、开关量（异常报警,上下限2路输出⑫ 　具100组测试数据纪录功能，上下限报警、停电自动记录、校正…等信息⑬ 　IP67 防护设计，适合开放槽、PVC材质配比槽、304材质配比槽安装五、技术参数：型号：MAY-1001比重浓度精度：0.001g/cm³ 传感器类型：浮球法测量范围：比重0~2.200SG,波美度0~75°Bé，盐度0-1000PPT，浓度0-100.0%品牌：秒准（Mayzum）液位测量范围：0~1000mm（选配）液位测量精度0.1mm信号输出类型：开关量（比重浓度上限、下限，液位上、下限）/RS485/4-20MA显示控制器：4.3寸彩色触摸屏、工作电压、电流：DC 12-24V 2A工作环境：温度：-10~60℃，湿度：10～90%RH标准配置：变送器1个，传感器1个，安装辅件1套选配：液位探头、配比槽比重控制器,药液比例控制器、蚀刻液比重感测器、液体比重感测器、蚀刻液比重传感器、液体比重传感器、实时比重监控仪，在线比重控制器，氯化铁比重控制探头，氯化铜比重传感器，剥锡铅PCB蚀刻液比重传感器，药液自动添加控制器，药液比例添加控制仪、松香比重控制器，盐水比重传感器，盐水盐度传感器，电解液比重控制器

S T203B自动药液凝固点测定仪是根据药典附录凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。仪器特点 ：采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印，测试结果可通过U盘导出；彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；仪器上打印结果，机械搅拌。仪器特点 ：1、采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印2、测试结果可通过U盘导出；3、7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；4、仪器上打印结果，机械自动搅拌。5、具有日期密码设置功能。技术参数1、 工作电源： AC220V±10%；50Hz。2、 工作冷槽： 双层真空玻璃浴槽。3、 冷槽控温： - 30℃～ +80℃4、 控温精度： ±0.1℃。 5、 浴液搅拌： 搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。6、 制冷系统： 新型制冷压缩机。7、 试样搅拌： 同步减速电机， 60次/分钟。8、 环境温度： ≤30℃。 9、 相对湿度： ≤85%。10、整机功耗： 不大于2000W。 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

药液转移密合性测试仪一，生产厂家：采用7寸威纶通液晶触控显示屏，中文菜单显示。公称规格、设定载荷、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定。由键盘与触摸控制液晶显示屏上的菜单，机载打印测试结果。二，标准：YY 0804—2010标准中相关条款设计制造。3， 技术指标操作界面：中英文切换触摸屏：7寸彩色触摸屏威纶通控制系统：PLC测试软件：1套多功能接头：1套内置压力气泵：0- 100kpa可根据客户要求任意选择内置水槽1只；设定时间:1s～999S 客户任意设置 精度：0.2S净重：22kg 外形尺寸：390×400×410（mm）仪器终身免费依标准：规定升级服务。设备免费保修期为1年。

药液转移刺穿力测试仪一，用途采用7寸彩色液晶屏触控显示屏，中文菜单显示。公称规格、管壁、测试、试验次数、加压、上行、下行、时间、标定。机载打印测试数据，实时显示刺穿力和峰值力数据，可显示zui大刺穿力及F0~F4五种峰值力。二，标准：YY 0804—2010标准中相关条款设计制造。ISO 85361ISO 8536-2:2001塑料穿刺器应按ISO 8536-2:2001 附录B 进行试验。金属穿刺器应按ISO 8362-2:1988 附录B 进行试验。3， 技术参数所需的力不应超过80 N，其平均值应小于75 N（可选择更大力值范围联系销售）；操作界面：中英文切换；7寸彩色威纶通触摸屏；控制系统：PLC；夹具一套；定制刺穿针1套；以200毫米/分钟控制速度（可任意设置无级变速）；外观美观大气，颜色搭配合理

药液转移器拉伸强度测试仪一，适用范围 可采用不同的夹具辅具实现不同的能，主要用于各种医疗器械等试验的力值、伸长、变形测试。是科研院校、大专院校、工矿企业、技术监督、商检仲裁等部门的理想测试设备2， 符合标准YY 0804—2010三，仪器特性● 高灵敏触摸界面，操作体验更轻松● 测试过程可动态实时显示曲线，强力，伸长，伸长率，时间等，还可实现中英文界面互换功能，为做进出口贸易的经销商提供保障。● 全数字控制系统，免费升级● 龙门式双立柱机架，采用高精密预载荷滚珠丝杆+光轴的方式，保证了机器运行更加稳定和更为精确的应力应变值。● 可联接电脑软件来控制机器运行与数据处理，生成数据报表，曲线等，用于存档查看等使用。● 可通过软件来实现各种功能定做，轻松应对各种标准更新升级。四，技术参数1. 试验力测量范围：0-50N可任意设置 2. 控制系统：PLC 3. 夹具1套，美观大气4. 医疗器械测试软件1套5 速度精度：千分之三6. 试验速度： 1—500mm/S,无级调速7. 变形测量精度：±0.5%8、夹持器有效宽度： 根据需要选配（标准配置：110mm）9、加持方式：手动夹具10、打印：输出各种形式打印结果 五，试验步骤A,规定试验时，转移器应承受15N 的静拉力不少于15 s。B,使用金属穿刺器时，不发生断裂的拉伸或压缩力应符合中表所列值。 注：对外径大于1.2mm 的金属穿刺器，取1.2 mm 规格对应的力值。

奔腾药液凝点测定仪BWNQ-5B奔腾药液凝点测定仪BWNQ-5B执行标准适用标准：GB/T510、ASTM D2386、GB/T3535、ASTM D97奔腾药液凝点测定仪BWNQ-5B仪器特点：1、进口压缩机制冷系统确保达到要求的制冷深度。2、内置式强力散热风扇，无需循环水。操作方便。3、自动控制冷却介质与被测试样的温差，保证降温速度受控且均匀稳定。4、内精密微机定时，确保判断结果的准确性。技术参数：&bull 温度范围：-70～15℃ &bull 分 辨 率：0.1℃ &bull 制冷方式：压缩机制冷（法国DANFOS） &bull 工作冷槽：单槽二浴，二浴等温 &bull 计 时：60.0s 分度0.1s&bull 测温元件：PT100(德国JUMO公司测温传感器) &bull 相对湿度：≤85%&bull 环境温度：5℃～40℃ &bull 功率消耗：900W &bull 工作电源：AC220V±10%，50Hz &bull 外形尺寸：600mm×450mm×450mm &bull 重 量：50kg

三弘医疗|肛肠妇科熏蒸诊疗方案什么是熏蒸疗法 熏蒸疗法属于中医常用的外治方法之一，是医药学的重要组成部分。它是以中医学基本理论为指导，通过透皮吸收给药的方法，由热力作用将蒸汽中的中药离子透过皮肤表层吸收，借药力热力直接作用于所熏部位，达到扩张局部血管、促进血液循环、温通血脉、祛毒、止痒、清洁伤口、消肿止痛，达到治病、防病、保健的目的。熏蒸疗法的原理 早在《黄帝内经》中就有“摩之浴之”之说，《理渝骄文》曾指出“外治之理，即内治之理 外治之药，即内治之药，所异者法耳”。实践证明，中药熏蒸疗法作用直接，疗效确切，适应症广，无副作用。皮肤是人体的器官，毛孔很多，除具有防御外邪侵袭的保护作用外，还具有分泌、吸收、渗透、排泄、感觉等多种功能。中药熏蒸疗法就是利用皮肤的这一生理特性，通过皮肤表层吸收、角质层渗透进入血液循环而发挥药理效应。肛周熏蒸理疗仪XZ-IIIA三弘医疗厂家直销药液草药双模式集中了中医药疗、热疗、汽疗、中药离子渗透疗法等多种功能，融热度、湿度浓度于一体，因病施治，多种疾病。通过可调式中药熏方法，采用电脑控制的中医理疗，直接对方药进行加热，免去了传统的那种需要先将中药煎煮成液体的繁复过程，通过由源源不断的热药蒸汽以对流和传导的方式直接作用于人体，扩张局部和全身的血管，促进体表组织的血液循环，改善皮肤的吸收作用，促进汗腺的大量分泌，加速皮肤的代谢 同时由熏蒸中逸出的中药粒子(为分子或离子)作用于体表直接产生杀虫、止痒、治痛等作用，或经透皮吸收人体通过激发组织细胞受体的生物化学过程发挥药疗作用，进而消病灶、疗效好、副作用小。坐便式熏蒸产品品上市肛周熏蒸理疗仪XZ-IIIA三弘医疗厂家直销药液草药双模式是我公司根据传统中医熏蒸理论，结合现代科学技术研发而成的一代中药熏蒸设备，具有超温保护、漏电保护、缺液报警、防干烧等多重防护措施。在蒸气发生器中加入药液或草药，通过智能化的控制系统气化药液分子，药蒸汽在药力热力的作用下直接作用于部位，达到快速治病的目的。集熏蒸、烘干、温水冲洗等多功能为一体，具有消肿、止血、阵痛、化瘀、促进微循环等功能。肛周熏蒸理疗仪XZ-IIIA三弘医疗厂家直销药液草药双模式产品特点:1.独有的音乐疗法可以连蓝牙，USB等2.一键启动全流程智能加液、预热、冲洗、清洁。3.防干烧保护，双路传感控温，双层4.药液和草药双模式，一病一方，可开展中医辨证5.红外高精度监测皮肤熏蒸处温度、方便、实用、6.熏蒸温度实时动态调整、方便肛周熏蒸理疗仪XZ-IIIA三弘医疗厂家直销药液草药双模式适用科室:肛肠科、妇科等适应症状:肛门肛管疾病 ：内痔、外痔、混合痔、肛裂、肛瘘、脱肛、直肠息肉、肛乳头瘤、肛窦炎、肛门瘙痒、肛周脓肿、肛门湿疹、肛门皲裂、等。顽固性：出口梗阻性: 直肠粘膜脱垂和套叠、直肠前突、耻骨直肠肌综合征、盆底痉挛综合征、会阴下降综合征、内括约肌失驰缓征等。结肠性:肠易激综合症、急慢性假性肠梗阻、先天性巨结肠、先天性结肠冗长等、混合性。大肠炎性疾病：直肠炎、溃疡性结肠炎等。小儿肛肠疾病：先天性巨结肠、先天性肛门畸形(肛门闭锁、肛门狭窄)、小儿肛瘘、肛周脓肿、小儿肛肠瘘、肛门会阴瘘、直肠膀胱瘘、直肠尿道瘘、小儿疝气等小儿外科疾病。妇科类疾病：外阴炎、子宫内膜炎、外阴瘙痒、宫颈糜烂、盆腔炎、子宫颈炎等男科疾病：前列腺等生殖泌尿系统疾病肛周熏蒸理疗仪XZ-IIIA三弘医疗厂家直销药液草药双模式产品特点：疗效可靠洁净卫生热风风干、舒服方便冲洗药液、专人专用禁忌症:妇女月经期、孕妇禁用坐浴。大汗饥饿、过饱及过度疲劳者不宜进行熏蒸法.急性传染性疾病、恶性肿瘤、严重心脏病、重症高血压、呼吸困难、及有出血倾向的患者禁用熏蒸法。眼部肿瘤、眼出血、急性结膜炎等不宜用熏眼法,有大范围感染性病灶并已化脓破溃时，禁止使用局部熏疗熏蒸理疗机XZ-IIIA技术参数1、 工作条件(1) 环境温度：5℃～40 ℃；(2) 相对湿度：不大于80%；(3) 大气压力：700 hPa～1060 hPa；(4) 电源：AC 220V±22V；50Hz±1Hz；(5)额定输入功率：2000VA。

产品用途：将鼠固定在操作台上，结合大小鼠插管的内窥可视喉镜，通过该雾化针可以将精确定量的液体、粉末供试品雾化给到大小鼠的肺部。 性能特点：精确定量较气管内滴入在各肺叶中分布更均匀直达肺部、易于操作更安全的提供高浓度可输送液体、干粉样品 附：北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。 元森凯德在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的新新进展动态，客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以卓越的技术、优质的产品、完善的服务致力于成为业内优质的实验仪器设备供应商应用范围：广泛应用于呼吸系统疾病、毒理学、药理学、吸入免疫、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、药物开发与安全性评价、环境与健康等领域

产品简介 步入式药品稳定性试验室是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间，适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的最佳选择方案。 其特点是根据用户现场实际环境进行尺寸定制，相比一般标准型药品稳定性试验箱，可最大程度的利用实验室空间，以实现同一试验条件的大容量留样考察要求，定制的容积越大更能节省大量采购费用。制造和执行标准- 步入式恒温恒湿试验室是参照GB/T- 满足2015年版《中国药典》，满足美国FDA、GMP、cGMP关于药品稳定性试验的相关要求，满足ICH指南中Q1A对药品恒温恒湿试验的相关要求- 除满足2015年版《中国药典》化学药物稳定性试验指导原则中规定的加速试验，长期试验等项目外，用户也可按药品恒温恒湿试验要求自行设置试验条件特点集中控制&远程监控- 一台电脑可同时连接同系列多台设备，最多可达30个仪表- 使用互联网和Sims软件可实现异地远程调试和监控功能三重数据记录- 微型打印机纸质记录，打印周期频率可调- 无纸记录，控制器内部64M循环数据储存，通过内置SD卡导出 包括：设定值，测量值，日期，真实时间 采集频率可调，设置采集频率1分钟时可存储10年数据- 实时电脑数据记录，通过RS485接口导出安全保护- 独立工作室超温保护- 加湿系统断水- 制冷压缩机过载保护- 手机短信报警系统 * 断电和温湿度超差短信报警，一张sim卡可管理多达15台设备售后服务- 自验收合格起，保修一年，终身维修- 提供符合国际标准的IQ/OQ验证方案文件和执行服务节能静音智能- 低能耗设计，减少使用成本- 静音型设计，超低运行噪音- 触摸屏显示，直观精确，更易操作参数型号SHH-XXW-SD温度范围20 ~ 50℃温度波动度±0.5℃温度偏差±1℃湿度范围50 ~ 90％ R.H湿度偏差±3％ R.H电源220V/50Hz内胆尺寸根据需求定制外形尺寸根据需求定制典型客户时间客户公司型号2012/12山西华康药业股份有限公司SHH-30000SD2013/06石药集团欧意药业有限公司SHH-46000SD2014/07华益药业科技（安徽）有限公司SHH-20000SD,SHH-25000SD2014/08四川汇宇制药有限公司SHH-15000SD2014/10葵花药业集团（重庆）有限公司SHH-14000SD2015/03广东嘉应制药股份有限公司SHH-20000SD2015/04江苏九旭药业有限公司SHH-24000SD2015/04石药集团中诺药业（石家庄）有限公司SHH-40000SD2015/04成都倍特药业有限公司SHH-41000SD2015/05桂林南药股份有限公司SHH-23000SD2015/06四川健能制药有限公司SHH-15000SD2015/07河南金鸿堂制药有限公司SHH-10000SD2015/08四川普瑞特医药科技有限公司SHH-73000SD2015/09上海信谊百路达药业有限公司SHH-94000SD2015/11香港乐信药业有限公司SHH-12000SD2015/12江苏黄河药业股份有限公司SHH-16000SD2016/01上海宣泰海门药业有限公司SHH-40000SD，SHH-30000SD2016/02国药集团国瑞药业有限公司SHH-25000SD2016/03山东中保康医疗器具有限公司SHH-12000SD2016/03成都青山利康制药有限公司SHH-12000SD2016/03湖北华世通潜龙药业有限公司SHH-24000SD2016/05江苏万邦生化有限公司SHH-50000SD2016/05石药银湖制药有限公司SHH-65000SD2016/05山西旺龙药业有限公司SHH-22000SD2016/06武汉康乐药业股份有限公司SHH-10000SD2016/06石药集团欧意药业有限公司SHH-65000SD2016/06神威药业集团有限公司SHH-60000SD2016/07河北常山生化药业股份有限公司SHH-61000SD2016/07辅仁药业集团熙德隆肿瘤药品有限公司SHH-19000SD2016/07河北医科大学SHH-26000SD2016/08重庆润生科技有限公司SHH-18000SD，SHH-30000SD，SHH-34000SD2016/09澳大利亚Mayne PharmaSHH-24000SD,SHH-53000SD2016/09牡丹江基纳瑞克斯生物制药有限公司SHH-17000SD2016/09哈尔滨三联药业股份有限公司SHH-56000SD2016/10奥乐维他（上海）健康科技有限公司SHH-22000SD，SHH-16000SD，SHH-22000MP2016/10锦州奥鸿药业有限公司SHH-9200SD2016/11亚宝药业四川只要哦有限公司SHH-17000SD2016/11四川汇宇药物研究有限公司SHH-30000SD2016/11福建太平洋制药有限公司SHH-41000SD，SHH-21000SD，SHH-33000SD2016/11重庆希尔安药业有限公司SHH-24000SD2016/11康美保宁（四川）制药有限公司SHH-8000SD2016/12中山市力恩普制药有限公司SHH-10000SD2016/12四川南格尔生物医学股份有限公司SHH-9000SD，SHH-15000SD2017/02牡丹江基纳瑞克斯生物制药有限公司SHH-23000SD2017/02江苏神龙药业有限公司SHH-15000SD2017/02华北制药股份有限公司新制剂分厂SHH-23000SD2017/03天津工日康仁堂药业有限公司SHH-58000SD2017/03辅仁药业集团熙德隆肿瘤药品有限公司SHH-18000SD2017/03河南润弘制药股份有限公司SHH-26000SD，SHH-16000SD2017/03广州玻思韬控释药业有限公司SHH-16000SD2017/03葵花药业集团（衡水）得菲尔有限公司SHH-39000SD2017/04河北爱尔海泰制药有限公司SHH-32000SD2017/04广州大光制药有限公司SHH-18000SD2017/06山东京卫制药有限公司SHH-35000SD2017/06合肥医工医药有限公司SHH-32000SD2017/06重庆海默尼制药有限公司SHH-19000SD2017/07山东裕欣药业有限公司SHH-33000SD，SHH-22000L2017/07黑龙江中桂制药有限公司SHH-26000SD

完全忠实于2015版《中国药典》法定检测方法自动加酸、自动滴定、数据自动核算的中药二氧化硫测定仪 用途说明可用于《中国药典》规定方法中中药材及饮片二氧化硫残留量的检测前处理。2015版《中国药典》规定了二氧化硫的三种检测方法：酸碱滴定、气相色谱法、离子色谱法等。气相、离子色谱法具有灵敏度高、专属性强等优点，但仪器设备昂贵，不利于基层药检系统的推广使用；酸碱滴定法具有装置简单、低成本的优势，是药典规定的法定检测方法。但由于药典只描述了该方法的玻璃仪器装置，整套装置的购买、装配和实施还需不断完善。例如：（1）除了玻璃仪器装置外，还需配备磁力搅拌、电热套、滴定平台、具备流速表的氮气装置等，并进行组装。许多单位觉得购买设备多而繁琐、组装实施困难，无法开展该项检测方法；（2）组装好的装置五花八门，在使用过程中存在氮气流速不稳定、加热不均匀、易漏气、易暴沸、易受冷却水源影响等问题，相应带来平行性差、回收率低等直接影响试验结果的现象； （3）工作效率低，目前设备采用单联装置，难以同时处理多个样品，对多批次药材同时检验费时费力.仪器创新点：自动加酸、远红外陶瓷加热、自动定时蒸馏、内置压缩机冷却、氮吹控制、磁力搅拌、自动滴定、结果自动核算等多功能一体化设计；冷却方式：主机内置压缩机冷却循环系统，完美一体化设计，非外接冷水机或自来水冷却；加热方式：主机采用远红外陶瓷加热装置代替普通电热炉或电热套，更节能，防水效果好耐酸碱腐蚀；样品数量：1-4位。加热功率均可单孔单调；加酸方式：密闭自动加酸，通过液晶触摸屏，轻点屏幕即可自动完成加酸；氮气控制：主机内置四路转子流量计，流量控制范围：60-600ml/min；自动滴定：主机内置滴定单元，蒸馏结束可自动滴定。适用单位及检测项目：各级中药检验检测、中药研发生产企业、中医药等需要检测中药、药材、饮片二氧化硫残留量项目的单位部分应用客户：中国食品药品检定研究院 广西省食品药品检验院上海市食品药品检验研究院 辽宁省食品药品检验院浙江省食品药品检验院 黑龙江省食品药品检验院山东省食品药品检验院 兰州市食品药品检验所临沂市食品药品检验所 深圳食品药品检验所四川省食品药品检验院 中山食品药品检验所成都市食品药品检验院 。。。。。。资阳市食品药品检验所安徽省食品药品检验院知名药企： 华润三九集团、吉林修正药业、北京同仁堂、重庆太极集团、山东东阿阿胶、江苏康缘药业、无限极集团、吉林敖东制药、河北以岭药业、浙江正大青春宝药业、桂林三金药业、贵州百灵药业、广州康美药业、内蒙古蒙药股份、青岛正大海尔药业、西安博爱制药、金马药业、兰州佛慈制药、山东步长制药、河南宛西制药、国药一致药业、厦门光华制药等。。。。。

日本 Sysmex 希森美康XN系列全自动模块式动物血液体液分析仪产品型号：全自动模块式动物血液体液分析仪产品理念：高端动物血液体液分析系统，具有专门的动物分析软件，采用先进的半导体激光核酸荧光染色流式细胞术进行精准的红细胞，白细胞精准分型和计数，可计数网织红并进行分类。 产品介绍：1.流式细胞术+核酸荧光染色技术+半导体激光2.低值血小板通道采用专用的PLT通道，排除红细胞碎片和微小红细胞的干扰；防止巨大血小板，微小血小板的漏检5倍计数，增加低值样本的分析粒子数目，保证重现性3.低值白细胞模式测定粒子数是正常模式的3倍，提高分析精密度和准确性。4.微量血和预稀释模式50ul微量血模式和20ul预稀释模式，解决小动物采血困难问题5.全自动网织红，实现网织红成熟度分类6.全自动体液模式可分析脑脊液，胸腹水，滑膜液等，可实现体液有核分类7.异常样本全自动３R复检

在线碳氢溶剂浓度计，碳氢溶剂BRIX监控仪，在线brix浓度计，清洗机专用浓度探头、在线碳氢溶剂浓度检测仪、在线碳氢溶剂浓度测试仪、在线碳氢溶剂浓度监控仪、在线brix浓度检测仪、在线brix浓度测试仪、在线brix浓度监控仪一、工作原理：MAY-3001系列在线液体浓度（糖度）监控仪，是根据光折射的原理来检测液体的浓度值，光在不同浓度的液体中产生的折射率不同，传感器将接收到的感光信号转换为折射率；如下图所示：从LED发出的光线经过光纤从蓝宝石棱镜的一侧进入蓝宝石棱镜，并到达棱镜与液体物料的接触面上，根据接触面处液体折射率的不同，一部分光被全反射到棱镜的另一侧，全反射光的位置会因为临界角改变而改变（临界角会因为液体折射率不同而不同），CCD用于精确检测全反射回来的光的位置，而每一个位置对应的折射率。二、应用范围：制药行业（中药浓缩液）、食品行业（果汁、明胶、胶原蛋白肽……）、脱销行业（测量氨水浓度）、酒业（酒精勾兑）、有机和无机化学材料（酸/碱浓度控制）、化工行业（酸碱盐的生产，质量管控，泄漏检测，使用盐水的地下贮罐）：硫酸、盐酸、硝酸、氯乙酸、氨水、甲醇、乙醇、盐水、氢氧化钠、冷冻液、碳酸钠、甘油、双氧水、糖水、果汁、酿造、奶油、药液、生物液体、醇提、丙酮、DMAC、NMP、DMF、果汁、双氧水、车用尿素、切削液、乳化液、浆料、乙二醇、氨水……等等三、特点描述：1、安装方式灵活（安装于管道、槽体、反应釜、储罐…）、体积小巧，安装方式多样化，可选卡箍/法兰/螺纹安装；2、不受介质颜色、浊度、粘度、气泡、固体杂质、结晶体的影响，不受液体压力变化、流量突变、湍流现象影响；3、出厂附带标定证书，内置温度补偿，即装即用，无需现场校准，也不需要定期校准；4、连续测量，迅速反馈，消除人工检测误差，不再需要人工频繁取样检测，节省大量人力财力，保证数据一致性，提升产品质量； 5、标配多组信号模拟输出，便于客户集成控制，提高自动化程度，提高生产效率；6、数据可以无线远传至PC、PLC……，同步显示物料编码、浓度值、设备工作状态等，生成历史数据曲线、保存、导出数据记录（功能可按需定制）；7、采用智能化芯片，运行无需试剂耗材，功耗低，探头内部的光源寿命可长达10万小时，稳定性高，使用寿命长；8、温度传感器与浓度探头集成，紧贴测量介质，保证温度补偿及时、准确、可靠；四、规格参数选型表：产品型号MAY-3001-18MAY-3001-70测量项目折射率、温度、浓度、Brix（或其他标度）浓度范围0-18%0.0-100% Brix折射率范围1.3330~1.36061.3330~1.4655分辨率0.01 %，折射率 0.00002，温度 0.1℃ 测量温度0-100℃温度补偿自动温度补偿，0-60℃环境温度0-60℃关键部位材质触液面材质：316L/蓝宝石棱镜；传感器外壳：铝输入电源 24V DC信号输出£ DC4-20mA、£ RS485/232数字量、£ 开关量（异常报警,上下限2路输出）防护等级IP67耐压范围≤1MPa防爆等级£ MAY-3001常规款 £ MAY-3001EX本安型防爆 Ex ia IIB T6 Ga整机净重≈1050g≈1250g清洗选项MAY-C12超声波清洗组件安装选项MAY-C11卡箍弧形安装底座、MAY-C13三通管道，MAY-C14四通管道，材质为316L其他选项MAY-LST历史数据存储功能、MAY-LOT数据远传模块特殊标度非标定制，按客户需求建立数据模型

产品介绍品牌：希森美康Sysmex型号：UC-3500原装进口产品，EC认证，质量优异。可使用2种试纸，多项目报告，提供肾病早期筛查依据高速检测，能多台连接成流水线。

一束束彩灯散漫夜空一朵朵灯花扮美树冠一个个造型点亮街道一幅幅灯画回忆过往… … 旅游古镇灯光投影秀，黑夜里闪耀的醉美夜景南浔旅游古镇灯光秀，通过声、光、电等多媒体技术结合，演绎南浔古镇 “千门灯火夜似昼”的繁华景象。旅游古镇投影秀充分利用古镇现有资源进行提升改造，在现有建筑构造、生态景观大背景下打造科技、文化、艺术与旅游运营相结合的夜游投影灯光秀,为游客呈上一场丰盛的视觉大餐，让游客在夜景中感受这座千年古镇独有的魅力与文化，同时也为古镇的相关产业带来了客观的收入。旅游古镇灯光投影秀，建安中艺光影秀设计全方位服务近年来，建安中艺光影秀设计团队在灯光投影秀规划领域有着多年的实施经验，策划旅游小镇夜景灯光照明使之成为古镇旅游经济招牌“名片”，利用灯光秀、投影秀等投影新技术，策划项目展现古镇独特的风貌与历史文化内涵，让游客为之向往，结伴在灯火摇曳的古镇中，谈笑风生，赏析建筑，评鉴灯光，畅想未来！同时，中艺光影秀设计团队紧扣文旅景区夜游发展新趋势，对户外灯光秀、商业灯光秀、山水灯光秀等课题进行了深度研究和实践，积极打造中国特色灯光秀、投影秀概念，在传播和弘扬中华传统文化的同时，结合当代科技设计元素，为客户传递新型灯光艺术价值！更多灯光秀投影秀资讯关注“建安中艺光影秀”

一、MT06细菌浊度计1、规范菌液浓度调节； 2、小巧便携，测量范围广（0~5MCF）；3、操作简单，即插即用，无需按键；4、自动校准功能，保证结果准确性；二、全自动药敏菌液接种仪1、全封闭移液头，仅在每个孔位上方加样时开启；2、加样量范围：50μL -200μL；3、加样模式：可选择已设定好的加样模式，同时有完全自定义加样模式，可以完成任意孔位的自定义加样；4、选择加样模式后，屏幕显示加样板的区域划分。加样过程中，不同颜色标识每个区域的加样状态；5、兼容性：可兼容其他主流品牌标准96孔位的微孔板，也可以兼容120孔板的加样。三、鉴定及药敏分析系统1、药敏检测：完全遵照CLSI推荐的微量稀释法提供定量MIC结果，提供4-12个稀释浓度，可以检测真正的MIC值；2、细菌库数量：≥400种，包含了革兰氏阴阳性菌、真菌、厌氧菌、支原体、寄生虫等；3、自动判读：机器自动读取试剂板细菌抗菌药物MIC半定量测定的阴、阳性结果，由分析软件计算抗菌药物MIC结果；4、兼容性：能够自动判读其他品牌的96孔浊度药敏板；5、自动读板时间：≤10秒/块板；6、机器自带触摸显示屏，屏幕呈现细菌实际生长图像，药敏结果可视化；7、软件能够批量导入excel表格菌株信息，检测结果可批量导出。四、药敏板1、药敏板采用真空干燥工艺，让板内包被的抗生素更稳定；2、提供国家致病菌识别网及食品安全风险评估中心定制的96孔MIC药敏板；3、 提供120孔板，同时用于微生物鉴定及MIC药敏检测； 4、提供8孔或12孔MIC药敏条；5、提供鉴定药敏复合板包括：葡萄球/微球菌；链球菌/肠球菌；肠杆菌；非发酵菌；酵母样真菌药敏板，且所有配套试剂板分别有独立的产品注册证。

2017 新款数字平台 仪迈专利特点： 1. 英文界面，仪迈工程师上门提供专业服务，3Q、软件调试、用户培训2. 8"彩色触摸屏，友好的操作界面3. 提供外部石英管校准配件 Super A-Box (选配件)4. 符合多种测量规范及药典，数据溯源5. 可订制其他波长6. 符合21CFR的相关要求（电子签名，数据溯源，审计追踪，数据输出防篡改功能等）　7. 仪器级别0.01级（有中华人民共和国制造计量器具许可证） 旋光是制药行业重要的技术指标之一。为了让广大用户顺利实现GMP的要求，仪迈团队设计了“FD”型号的专用旋光仪。完全符合质量管理要求：*用户管理 二级管理，不同级别用户具有不同权限、不同任务、不同责任，各司其职。 每个用户ID使用自己的密码登录仪器，具有唯一性。 每个用户ID拥有自己的电子签名，对数据进行确认，防止假冒。 *数据溯源 审计追踪，数据的可追溯性符合21CFR要求。*数据安全传输软件 仪迈自主开发的FD专用传输软件，确保数据安全传输，真实有效，防止被篡改。 文件以PDF格式导出。 FD-V1基本型软件功能:InsMark FD软件功能FD-V1基本型 21CFR Part11电子记录电子签名用户管理用户数量10用户登录密码保护有用户分级和权限设定2级权限修改日期时间的权限规定有电子签名电子记录数据溯源电子签名有密码策略，定期提醒修改有测量方法存储20个（旋光仪）最终测量数据数据库1000组废弃测量数据数据库250组废弃的方法数据库100组审计追踪10000组数据安全传输软件注册，授权有多种文件格式导出PDF21CFR传统方法（打印、手工签名）无灵活使用的Easy mode无 技术参数： 测量范围：OR ° ±90° °Z ±259 °Z 分辨率：OR ° 0.001° °Z 0.001 °Z准确度：OR ° ±0.01° °Z ±0.03 °Z重复性：OR ° 0.002° °Z 0.006 °Z 测量模式：旋光度，比旋度，浓度，糖度，自定义可测透过率低达：0.1%可用波长：标配589.44 nm偏振器：进口偏振片温度控制方式： --温度控制范围： -- 温控准确度：--温度测量范围：0 - 100℃温度测量分辨率：0.1℃ 光源：LED冷光源，使用寿命100000小时以上样品池：200mm及以下规格均可使用通信接口：U盘读写口，RS232仪器等级：0.01级电源：220V±22V,50Hz±1 Hz配置：200mm普通标准管X 1 100mm普通标准管X 1 温度传感器X 1 软件包x 1其它：可定制各种石英管订货号：85000661

贝康BK-16B充电喷雾器电动喷雾器产品特点:　　1、省时、省力、药效高:　　本机可以安装单喷头、2个、3个乃至更多个喷头，一桶水容量16-18升(比16型普通手压喷雾器多装4斤水左右)，7-20分钟可以打完(使用单喷头20分钟打完一桶水,使用双喷头15分钟打完一桶水)。由于压力大，可以产生2立方米的雾团,打药速度快,药液雾化好、药效高。　　2、电瓶容量大,工作时间长:　　充电一次,可以打药30桶左右，中午再充电2-3小时，还可以打药25—30桶。　　3、费用低,工作效率高:　　打一天药水,只花几分钱左右(每度电按0.5元计算),打药速度快,效率高,同400-—800元/台的汽油机工作效率接近。　　4、体积小,重量轻,操作简单:　　体积同手压喷雾器略大,空机重量5.8kg左右，打药时只需打开电开关就可以作，关闭电开关就停止工作,操作非常简单。贝康BK-16B充电喷雾器电动喷雾器产品图片:

生物制药配液系统是生物医药领域配制液体的系统工程，是目前生物制药领域的核心控制环节，配液系统主要是指传统化药、生物制药（单克隆抗体、疫苗等）、大输液、水针、冻干粉针、滴眼剂和口服液等生产线提供先进的配液、灭菌及灭活系统，并可实现全自动在线清洗（CIP）和在位灭菌（SIP），加热功能，冷却功能，液体搅拌配制功能。生物制药配液系统主要包括配液罐，过滤器，泵，管道，阀门，仪器，仪表，控制系统，整套系统采用3D模块化设计，所有的材料外型紧凑、美观、大方的基础上保证系统整体质量。设备控制系统遵从GAMP5的V-模型，具有在线监控功能和在线报警和实时记录及数据保存和下载功能，能够模拟数据曲线，实现药液配液过程自动化控制，简化人工操作流程，避免人员误操作风险，系统性能稳定，并且有相关的文件进行支持，确保系统的可追溯性。生物制药配液系统的关键核心控制点为配液、清洗和灭菌，也就是关键控制和验证的点，每个工艺过程又可以细分一些细节进行验证控制。这所有的关键控制点最终的目的是为了卫生洁净配液，也就是要达到制药GMP及无菌附录标准，《中国药典》2010版法规标准，中国安全环保法规。

广州递八方国际物流有限公司是一家专业代理EMS DHL FEDEX TNT UPS五大国际快递的公司，主营中港快递，台湾专线双清快递，日本双清关快递。本公司可承接给类，美瞳产品，隐型眼镜系列产品，液体、粉末、化工品、食品、药品、有机化学品、农用化学品、添加剂、涂料胶粘剂、聚合物、香水，香料、化妆品、颜料，墨水无需鉴定,我们均可安全快捷承运送达全球。我们与DHL FedEx EMS是长期的合作伙伴，根据您的不同需求，我们都能提供最适合最优质的服务给您

［卓越的性能]模块技术基本机型可增添选装件大屏幕，新推出的PRIMEDIC普美康HeartSave操作简单、安全、迅速。随着新的双相波除颤技术“电流控制除颤”的应用，我们在除颤领域采取了新的标准。经实践验证的PRIMEDIC普美康墙面固定装置也可用于PRIMEDIC普美康HeartSave。特点:* 带心电图显示 * 异步，体外自动模式* 双相波，电流控制除颤(CCD)* 操作简单 * 一键操作 * 预装“Save Pads”除颤电极 * 能量自动选择 * 充电时间小于10秒 * 60秒内可放电3次 * 256m存储卡，可进行11小时的心电图和语音存储 * 内置能量指示 * 坚固设计备注：HeartSave AED 性能一样，没有带监护屏 另有高配置型号可供选择：HeartSave 6：6导心电图，手动/自动除颤模式。HeartSave 6s：6导心电图，手动/自动除颤模式,血氧监测。上海飞斯特医疗器械有限公司是一家研发、销售各类急救医疗设备的现代型企业。公司与国内知名厂家合作开发FST飞斯特担架和急救箱包产品。另外代理经销：意大利MEBER米博担架art.631,art.7230,art.7210,art.670,art.894,art.886,art.9010,art.630,art.7070,art.7076,art.659B，art.658 德国普美康除颤监护系列、美国德百世吸痰器、英国美科瑞急救呼吸机及德国KAWE麻醉喉镜，耳镜，检眼镜英国MICROVENT（美科瑞）急救呼吸机、美国鹰牌706呼吸机、加拿大O-TWO呼吸机，台湾VADI呼吸皮球、医疗器械、医疗设备、医疗、急救、救援设备、呼吸机、韩国美迪安纳D500除颤监护仪、席勒SCHILLER除颤仪DG4000、FRED easy、DG5000、ZOLL祖尔、Cardioserv美敦力电除颤、德国PRIMEDIC太空曼吉世除颤仪、挪威LAERDAL吸引器,席勒心电图机，Reanibex除颤监护仪、Defi-B、AED、PAD、XD1XE、XD100XE、XD10XE、XD330XE、AED-M除颤、电除颤仪、电除颤器、除颤仪、除颤监护仪、除颤器、心脏除颤器、心脏除颤仪 、心脏除颤监护仪、体外除颤仪、自动体外除颤仪、自动体外心脏除颤仪、自动体外心脏除颤器 、除颤监护仪、体外除颤器、自动体外除颤器、全自动除颤器、品牌有：普美康、席勒、GE、美敦力、飞利浦、卓尔ZOLL专业供应监护仪、多参数监护仪、心电监护仪、无创监护仪、病人监护仪、重症监护仪、胎儿监护仪、母亲胎儿监护仪、胎心监护仪、多普勒胎心监护仪、母婴监护仪、床边监护仪、床旁监护仪、便携式监护仪、中央监护仪、麻醉深度监护仪、监护仪探头、导联线、绑带等耗材；英国麦氏MCGRATH MAC可视视频喉镜、心电图机、德国HEINE海涅海尼检耳镜，皮肤镜，电耳镜，急救中心、医院、颈托、颈椎固定器、 西班牙HERSILL禾赛V7 plus b emergency吸引器、供应喉镜、难度插管喉镜、视频喉镜、可视光纤喉镜、内藏光纤喉镜、麻*醉喉镜、麻醉咽喉镜、一次性麻*醉咽喉镜、弯钩麻*醉咽喉镜、光导纤维喉镜、新生儿喉镜、婴儿型喉镜、儿童喉镜、不锈钢喉镜、喉镜叶片、喉镜灯泡耗材等，品牌有以色列SHUCMAN、英国Timesco、德国KAWE、英国Penlon、美国Welch Allyn、德国HEINE、上海跃进专业供应喉罩 喉罩 单管喉罩 双管喉罩 一次性喉罩 重复用喉罩 插管型喉罩 可弯曲喉罩 医疗盲插喉罩 双腔喉罩 加强型喉罩 硅胶喉罩 硅橡胶喉罩 PVC喉罩 一次性单管喉罩 一次性双管喉罩 英国LMA喉罩 新加坡莱吉喉罩 型号有Unique Classic Supreme ProSeal Flexible Fastrach ；奔驰FORD福特V380救护车、心肺复苏仪、心肺复苏机、心肺复苏器、心肺复苏系统、心肺复苏急救盒、多功能心肺复苏机、气动心肺复苏机、充气式心肺复苏机、自动胸外按压心肺复苏器、紧急心肺复苏机、心肺复苏模拟人、心肺复苏模型、心肺复苏板、便携式心肺复苏急救箱、手动胸外按压复苏仪、心脏按压泵、胸外心脏按压泵；意大利MEMEBER真空夹板、真空担架、FERNO复苏治疗裤、ALLIED软夹板、LAERDAL皮球、日新协和上车担架、链轨担架，捷克ROYAX楼梯担架、laerdal挪度板式担架、SPENCER脊椎板、西班牙KARTSANA卡斯塔纳铲式担架、万事兴电动担架仓、婴儿保温箱担架车、卷式夹板、多功能担架、真空垫、吊篮担架、水上救援担架、救生吊床、睡眠呼吸机、抗休克裤、捷克EGOZlin 正负压隔离担架、EMMA急救二氧化碳监测仪、GE迈心诺血氧仪、里斯特Riester喉镜、英国TIMESCO泰美科喉镜、福田光电迈瑞心电图机、强生血糖仪、丹麦AMBU、美国NONIN燕牌脉搏血氧仪、美国FLAMBEAU急救箱

康美风公司生产制造的耐火风管，含盖有0.5小时~3小时的耐火强度，结构有内外壁钢制或外壁防火铝布包裹可选，中间耐火层，可成品到场或现场拼装，安装方便快捷，适用于地铁、学校、医院、大型场馆、商场以及有耐火要求的各类项目。 康美风——钢制耐火风管的特点 ① 内外覆盖镀锌钢板中间夹层 ② 一体式复合角钢法兰 ③ 高密度岩棉隔热耐火层 洁净程度高 防火等级高 高密度岩板耐高温1500 ℃ 使用寿命长 密封性能好 轻量化材料 适应场所广 连接强度高 A级防火 安装效果美观 安装便捷 环保材料 防排烟管道耐火要求类别使用位置耐火要求防烟类的机械管道井外的竖向管道井内与其他管道作用1.0h吊顶内的水平管道0.5h吊顶外的水平管道1.0h排烟类的机械排烟管道管道井内的竖向管道0.5h吊顶内的水平管道0.5h设备房与车库0.5h无吊顶的水平管道1.0h吊顶内走道部分的管道1.0h穿越防火分区的管道1.0h补风管道一般补风管道0.5h穿越防火分区的补风管道1.5h 康美风专业制造钢制耐火风管系列 结构特点产品性能安全性能» » 所有材料均为A1级不燃，风管耐火极限（完整性、隔热性）100%达到消防验收要求，抗风压可以达3000pa以上，完全满足国际要求≥1500pa。提升标高» » 在满足耐火隔热要求的前提下，风管自身厚度较低，风管无需预留二次包裹作业空间。缩短工期» » 风管自带耐火隔热层，无需再做防火包裹，可缩短两倍以上的工程安装工期。美观耐用» » 风管内外壁为镀锌钢板，杜绝潮湿车库造成的风管腐化锈化等现象，相比镀锌风管外包裹岩棉+防火板的工艺，优化了防火板吸潮造成的鼓包、变形、开裂等问题。轻体降重» » 风管相比镀锌风管外包裹岩棉+防火板的工艺，风管自重约降低50%，有效降低建筑物的负重，节约建筑成本。 耐火风管的产品参数耐火时间0.5~3h风管厚度40~50mm耐火材料高密度隔热耐火岩棉风管内外壁镀锌钢板风管法兰镀锌合成角钢法兰防火等级不燃A1级风管重量21kg/m2风管耐压＞3000pa 常见防排烟耐火风管性能对比产品性能镀锌风管+岩棉+龙骨+防火板康美风制造钢制耐火风管防火等级不燃A1级不燃A1级耐火完整性要严格按照标准图集工艺满足要求耐火隔热性施工岩棉和防火板厚度决定耐火时间满足要求风管整体重量30~40kg/m221kg/m2风管抗压能力≥1500pa≥3000pa主要施工步骤风管制作风管安装安装龙骨粘贴岩棉安装防火板风管制作风管安装(节约两倍以上的工期)使用优缺点防火板易吸潮变形风管自重大需预留较大二次防火包裹作业空间美观度低、不适合明装弯头、变径类风管施工难度高施工过程繁琐、工期长防腐、防潮重量可控提升标高外形美观、明暗安装均可设备加工、标准化高安装简便、节约工期环保节能外层防火板为硅酸钙材料不可回收再利用对环境造成一定的污染内外层材料为镀锌钢板可回收再利用节约资源 钢制耐火风管的性能 一、安全性能防火等级——A级不燃 康美风耐火隔热防排烟风管耐火隔热层采用镀锌钢板+高密度隔热耐火岩棉+镀锌钢板，内外三层耐火隔热结构，满足GB-50016-2004《建筑设计防火规范》的防火要求，防火等级为A级不燃，无烟无毒，整体耐高温达1500℃。 耐火极限——2小时以上 康美风耐火隔热防排烟风管根据GB/T17428-2009《通风管道耐火实验方法》实际检测，均满足GB51251-2007《建筑防防排烟系统标准》对于防排烟风管耐火完整性及隔热性的要求，真实耐火极限为2小时以上，超高耐火极限可达到3小时以上。 抗压性强——3000pa以上 康美风耐火隔热防排烟风管结构强度高，配合一体式全覆盖合成角钢法兰连接，抗压性好，抗风压可达到3000pa以上，远高于国标要求的≥1500pa。 二、更耐用更耐用的风管面层 康美风耐火隔热防排烟风管面层以镀锌钢板为基材，镀锌层能有效的防腐、防锈，极大的提高了风管的耐用性和使用寿命。 更牢固便捷的连接结构 康美风耐火隔热防排烟风管采用特制合成角钢法兰，一体式封闭内外层加固连接边，经多处加强筋及双层结构设计，专用机械成型设备制造，整体结构强度高，更有效的保障产使用的性能和寿命。 更可靠的制作工艺 康美风耐火隔热防排烟风管耐火层与镀锌钢板经设备整合成型，通过特制合成角钢法兰连接组装，耐高温玻璃胶密封，确保产品优越的耐火性能。 耐湿度室内温度85%以上正常使用。耐腐蚀内外层镀锌钢板，优质镀锌层，极大提高其防腐、防锈能力。耐盐雾镀锌钢板面层镀锌基质，具有抵抗盐雾侵蚀的能力，沿海地区均可应用。 三、更轻体风管重轻，减轻建筑负荷 传统防火风管采用外包裹工艺制作而成，镀锌钢板风管安装完毕需要二次安装防火包裹，防火包裹由方钢龙骨、耐高温岩棉、硅酸钙防火板等材料组成，整体重量高达30~40kg/m2。康美风耐火隔热防排烟风管在达到GB51251-2007《建筑防排烟系统标准》对于耐火极限要求的前提下，其自重相比传统的防火风管减少50%,极大的降低了建筑物的风管负重。 四、更便捷无需二次防火包裹作业，缩短施工周期 康美风耐火隔热防排烟风管内外镀锌面板可采用工厂机械化设备量产半成品，预制成品出厂，减少现场施工人员数量，无需二次防火包裹，缩短施工周期。 康美风耐风管自带 传统耐火风管 防火隔热层 需二次岩棉及防火板作业 五、更美观外层镀锌钢板，适合明装 康美风耐火隔热防排烟风管为内外镀锌钢板可采用专用风管生产线机械化流水线作业量产半成品，预制成品出厂，减少现场施工人员数量，无需二次防火包裹，缩短施工周期。 提升标高 康美风耐火隔热防排烟风管相比传统镀锌板风管+岩棉隔热层+防火板结构节省8cm的高度空间，并且风管是复合连接结构，无需二次作业，可提升整体建筑标高10cm以上。 康美风耐火风管安装及工程 康美风耐火隔热防排烟风管产品性能优异、造型美观，在轨道交通、医疗项目、商业综合体、产业园区、体育馆、高端酒店及各类场馆中广泛应用。

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生物制药配液系统是生物医药领域配制液体的系统工程，是目前生物制药领域的核心控制环节，配液系统主要是指传统化药、生物制药（单克隆抗体、疫苗等）、大输液、水针、冻干粉针、滴眼剂和口服液等生产线提供配液、灭菌及灭活系统，并可实现全自动在线清洗（CIP）和在位灭菌（SIP），加热功能，冷却功能，液体搅拌配制功能。生物制药配液系统主要包括配液罐，过滤器，泵，管道，阀门，仪器，仪表，控制系统，整套系统采用3D模块化设计，所有的材料选用国际、国内大品牌，在外型紧凑、美观、大方的基础上保证系统整体质量。设备控制系统遵从GAMP5的V-模型，具有在线监控功能和在线报警和实时记录及数据保存和下载功能，能够模拟数据曲线，实现药液配液过程自动化控制，简化人工操作流程，避免人员误操作风险，系统性能稳定，并且有相关的文件进行支持，确保系统的可追溯性。生物制药配液系统的关键核心控制点为配液、清洗和灭菌，也就是关键控制和验证的点，每个工艺过程又可以细分一些细节进行验证控制。这所有的关键控制点最终的目的是为了卫生洁净配液，也就是要达到制药GMP及无菌附录标准，《中国药典》2010版法规标准，中国安全环保法规。