凯普生物

凯氏定氮法检测期间微生物负载情况研究1凯氏定氮法检测前后产品中微生物负载情况研究本部分主要是考察人血白蛋白原液蛋白质含量检测前后产品中微生物负载水平的变化情况。1.1 材料供试品：人血白蛋白原液蛋白质含量检测前后的制品；培养基：青岛日水生物技术有限公司生产的胰酪大豆胨营养琼脂培养基（成品），批号：20150825。30-35 ℃细菌培养箱；净化超净工作台；无菌试管等。1. 2方法（1）样品的采集采用无菌的塑料试管，对连续生产的201601批至201610批共10批人血白蛋白产品原液蛋白质含量检测前后的制品进行取样，共得到20个样品。（2）试验方法根据《中国药典》2015版三部1105通则“微生物计数法”要求，在超净工作台下，每个样品取样1 ml接种到无菌的胰酪大豆胨琼脂培养基（φ脂培培养基）上，轻轻摇动，待样品分布均匀涂布后，放置于30-35 ℃细菌培养箱中培养3天，进行细菌计数。每个样品至少接种2个平皿，同时做阴性对照。1.3实验结果经30-35 ℃培养3天后，观察平皿培养结果，发现阴性对照无细菌菌落生长，人血白蛋白原液201601批至201610批细菌含量较多，菌落数均在100 cfu/ml以上，且部分平皿无法进行细菌菌落的准确计数。结果表明，人血白蛋白产品原液蛋白质含量检测前后制品中微生物含量存在批间差异，但总体来看微生物含量较多，且检测前后明显增多。图1至8为部分批次产品凯氏定氮法检测前后微生物的负载情况,图1,3,5,7为检测前，图2,4,6,8为检测后。[align=center] [img=,250,163]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151544_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图1人血白蛋白201601批 [/align][align=center][img=,236,164]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151545_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center] 图2人血白蛋白201602批[/align][align=center][img=,251,175]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151545_02_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图3人血白蛋白201603批[/align][align=center][img=,234,174]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151546_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center] 图4人血白蛋白201605批[/align][align=center][img=,251,166]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151546_02_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图5人血白蛋白201606批[/align][align=center][img=,234,165]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151546_03_1626619_3.png[/img][/align][align=center] 图6人血白蛋白201608批[/align][align=center][img=,256,156]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151546_04_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图7 人血白蛋白201609批 [/align][align=center][img=,256,156]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151547_01_1626619_3.png[/img] [/align][align=center] 图8 人血白蛋白201610批[/align]2产品中微生物负载量变化情况研究本部分主要考察凯氏定氮法检测蛋白质含量期间，随时间的延长人血白蛋白原液中微生物负载量变化的情况。通过对比检测前后制品原液中微生物负载水平的变化情况，分析由于检测时间较长带来的微生物数量的变化情况。2.1材料2.1.1 试剂供试品：人血白蛋白原液蛋白质含量检测前的制品；培养基：青岛日水生物技术有限公司生产的胰酪大豆胨营养琼脂培养基（成品），批号：20150825。2.1.2 仪器和软件30-35 ℃细菌培养箱；净化超净工作台；无菌试管等。2.2方法2.2.1样品的采集采用无菌的塑料试管，对连续生产的201601批至201603批共3批人血白蛋白产品原液蛋白质含量检测前的制品进行取样，每批样品至少取样20 ml。2.2.2试验方法根据《中国药典》2015版三部1105通则“微生物计数法”要求，将每批样品分样到13个无菌无热源的试管中，1 ml/管。放置于10-20 ℃的条件下密封保存，在超净工作台下分别把0 min、1 min、2 min、3 min、5 min、10 min、15 min、30 min、1 h、2 h、3 h时的样品取0.1 ml接种到无菌的胰酪大豆胨琼脂培养基上，轻轻摇动，待样品分布均匀涂布后，放置于30-35 ℃细菌培养箱中培养3天，进行细菌计数。每个样品至少接种2个平皿，同时做阴性对照。2.3 实验结果经30-35 ℃培养3天后，观察平皿培养结果，发现阴性对照无细菌菌落生长，表1为人血白蛋白原液201601批至201603批样品不同时间段接种的平皿中菌落平均数，图9为201601批至201603批产品不同时间段微生物数量变化趋势。[align=center]表1 不同时间段接种的平皿中菌落平均数[/align][align=center][img=,583,142]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151550_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center][/align][align=center][img=,606,282]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151551_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图9 201601批至201603批产品不同时间段微生物数量变化趋势[/align]从培养结果看，人血白蛋白原液201601批至201603批样品0 min、1 min、2 min、3 min、5 min、10 min、15 min、30 min，样品中的菌落数几乎没有变化；1 h后样品中菌落数有增长趋势。本次试验结果表明，人血白蛋白产品原液在等待凯氏定氮法检测蛋白质含量期间，制品中微生物负载量有增长的趋势。根据试验结果推算，在2-3小时后每ml人血白蛋白原液中至少含100 CFU，那么批量1000L的制品中至少含有109 个微生物，如此数量的微生物肯定会对人血白蛋白的质量（如纯度、热源）有一定的影响。但具体使用凯氏定氮法检测人血白蛋白原液蛋白质含量前后产品质量指标（如纯度、热原质等）的变化情况还有待进一步研究。结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]检测技术快速检测（2-3分钟）的特点，如果在人血白蛋白实际生产中应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]快速检测技术，除了能够快速准确的为人血白蛋白生产提供非常有意义的指导外，还能有效控制产品中的微生物负载量，大大降低人血白蛋白产品的质量风险。参考文献刘文芳. 人血白蛋白分离工艺的历史沿革及发展 . 中国输血杂志, 2008, 21（4）:323-326.倪道明.《血液制品》 . 北京:人民卫生出版社, 2003.03: 19.Quinlan GJ,Martin GS, Evans TW. Albumin: biochemical properties and therapeutic potential . Hepatology. 2005. 41(6):1211-9.杨阳, 刘玉红, 王凤山.《人血清白蛋白的制备与应用研究进展》 .《中国药学杂志》, 2011, 46(24):1857-1860.杨晓波, 王晓雷, 王峰.人血白蛋白提取工艺的对比分析与改进方案 . 生命科学仪器, 2010, 08(2):44-48.张建军, 高缘, 孙婉瑾. 白蛋白作为药物载体的研究 . 化学进展, 2011, 23(8): 1747-1754.郭宾,李川. 药物与血浆蛋白结合的药理学基础及其研究进展 . 中国临床药理学和治疗学, 2005, 10(3): 241-253.张敏. 人血浆白蛋白的生理功能及临床应用 . 四川生理科学杂志, 2011, 33(1):36-38.肖婷予, 王斌. 人血白蛋白临床应用调查与分析 . 药物与临床, 2010, 45(13)1036.

开发适用于纸质传感器的发光材料，一直是一项重大挑战。可视化纸基生物传感器具有众多优点，然而也存在着缺点。那就是普通的发光材料难以固定在纸质衬底上，同时其光学活性也很容易丧失。因此，想要找到适用于纸质传感器的发光材料难度很大。 近日，中科院合肥物质科学研究院智能所研究人员成功研制出了一种发光氧化石墨烯，能够具有高荧光量子产率，并且可以通过普通打印机在衬底上打印出荧光“开”的生物传感器。该研究对我国多种生物分子研究具有重要意义。 该研究基于氧化石墨烯上功能基团的有机胺化反应制备而成，发光氧化石墨烯可以充满“墨水”用于普通打印机。因为其稳定的发光和二维的平面结构，因此通过普通喷墨打印机也可以将图案打印在微孔滤膜上。打印的图案在紫外灯下可呈现稳定的荧光，最后通过滴加各种配体修饰的银纳米颗粒、与配体对应的目标生物分子，就可以形成可视化荧光“开”的纸质传感器。该研究能够实现对生物硫醇、蛋白质、DNA等可视化检测，在生物学领域将会发挥重要作用。

如果没有看到KAIKAI对进入论坛的总结，也许我不会了解那些潜在的一些竞争，如果没有看到生物版块版主在2011年初发的关于新年版块的建议，也许不会去思考：当你进入论坛，点击不同版块的时候，你是出于什么原因？如果没有看到刚才版主发的帖子上有人留言说对2011年生物质谱版块的规划，也不会想到要问：2011年，在生物质谱论坛，你想了解什么？（注：很多人对生物质谱都表示不了解，可是说到是否了解质谱，包括气质、液质，估计进论坛的大部分人都很清楚，说到生物，我想大家就更不陌生了，为何两个一结合就不清楚了呢？）

在开版之际，本以为将来这个版面会相当的红火，因为我觉得这几年生物质谱的应用已相当广泛了，可实际上本版月月都是相当的冷清，大家来说说您为何不选择来本版交流呢？是因为在本版发帖未得到及时回复？还是还不习惯来本版？还是有别的其他原因？趁过节本版广招版主及专家，希望有意向的版友积极和我联系，我们热烈欢迎各位的加入！我的QQ:87712581

最近认可委发布了一个关于召开检验检疫系统动物检疫实验室生物安全认可培训研讨会的通知，时间是2012.11.25-26日有参加的可以报名了。分享出来，希望对大家有所帮助。

《实验室生物安全通用要求》国家标准新闻发布会在京召开 由国家标准化管理委员会和国家认证认可监督管理委员会主办，中国实验室国家认可委员会承办的《实验室生物安全通用要求》国家标准新闻发布会在国家质量监督检验检疫总局新闻发布厅正式召开，会议由国家标准化管理委员会王忠敏副主任主持，并代表国家质量监督检验检疫总局和国家标准化管理委员会发布了《实验室生物安全通用要求》国家标准，国家认证认可监督管理委员会王凤清主任就该标准的重大意义和实施工作作了说明,国家标准化管理委员会李忠海主任就该标准的起草过程及主要内容作了介绍。来自卫生部、国家质量监督检验检疫总局与该标准相关的国务院行政主管部门代表，生物安全实验室代表和有关新闻记者约100人出席了此次新闻发布会。 《实验室生物安全通用要求》（GB 19489-2004）国家标准由中华人民共和国科学技术部和国家认证认可监督管理委员会提出，中国实验室国家认可委员会负责起草，该标准的编制主要参考了ISO 15190：2003（E）《医学实验室——安全要求》和WHO《实验室生物安全手册》[第二版（修订版），2003]的基本内容，在此基础上增加了对实验室生物安全的要求。标准就实验室生物安全管理和实验室的建设原则作了规定，同时还规定了生物安全分级、实验室设施设备的配置、个人防护和实验室安全行为等方面内容。该标准还根据所操作的生物因子的危害程度和采取的防护措施，将生物安全实验室的生物安全防护水平（BSL）分为4级，Ⅰ级防护水平最低，Ⅳ级防护水平最高。以BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4表示实验室的相应生物安全防护水平，以ABSL-1、ABSL-2、ABSL-3、ABSL-4表示动物实验室的相应生物安全防护水平。确定了不同等级水平实验室的建立和评价标准。 《实验室生物安全通用要求》（GB 19489-2004）国家标准于2004年4月5日发布，2004年10月1日正式实施，该标准的发布是我国实验室安全管理、公共卫生体系建设以及认证认可体系建设具有里程碑意义的一件大事，它标志着我国实验室生物安全管理和实验室生物安全认可工作步入了科学、规范和发展的新阶段。众所周知，随着一年前非典疫情在我国和其他国家的爆发，不仅引起了我国社会和相关政府部门的高度重视和警惕，而且成为国际关注焦点。自去年以来，我国有关部门就加强了对实验室生物安全的监督工作，并采取了相应的防范措施。但是，近期在新加坡、台湾和北京相继发生的实验室医务工作者非典病毒感染传播事件，使得实验室的安全管理隐患成为了现实危害，也暴露出我国在实验室生物安全管理体系制上存在的问题。因此，该标准的发布和实施将有利于促进我国实验室生物安全管理水平的普遍提高，解决实验室安全管理存在的隐患，防止类似生物安全事故的再次发生。 该国家标准是对生物安全实验室的具体要求，它涉及卫生、农业、科技和质量监督检验检疫等系统的实验室，本次会议希望所有从事生物安全实验室的工作人员，应本着对国家和人民利益高度负责的精神，时刻牢记安全责任重于泰山，认真学习和执行该标准要求，严防安全事故的发生。承担该国家标准起草工作的中国实验室国家认可委员会已经在此标准的基础上制定了一整套实验室生物安全评价认可文件和编写了相应的宣传资料，并培训了一批实验室生物安全认可评审员，各有关部门生物安全实验室应加快自身体系建设，尽快获得实验室国家认可资格，促进实验室管理水平提高，使该标准真正为我国公共卫生和公共安全体系的建设和完善作出贡献。

欧阳平凯 欧阳平凯，男，1945年8月生，湖南湘潭人，南京工业大学党委常委、校长、教授，博士生导师。现为中国工程院院士，973项目首席科学家，863领域专家。1963年～1968年在清华大学化工系读本科，1978年～1981年在清华大学化工系读研究生。1981年分配到南京化工学院任教。1985～1987年曾作为高级访问学者赴加拿大滑铁卢大学和美国普度大学进修生物化工。先后任教研室主任、应用化学系主任，生物工程系主任，南京化工大学副校长、校长。2001年8月任现职。 作为我国生物化工工程研究和工程教育领域的先行者，在本校创建制药工程、生物化工等专业，创建生物化工、发酵工程等硕士点，生物化工博士点，国家生化工程技术研究中心。先后为本科生、研究生开设的课程为：生物分离工程、生物反应工程、分子设计等。90年代以来共计发表论文180余篇，出版专著两部，培养博士、硕士70余名。获国家科技进步一等奖、美国杜邦科技进步奖各一项，省部级一等奖两项，省部级二等奖两项。2001年获“全国模范教师”称号，2002年获“全国杰出专业技术人员”称号，2003年获何梁何利科技进步奖。主持的《生物分离工程》2005年获国家精品课程。 现为江苏省生物技术协会理事长，江苏省化学化工学会理事长，江苏省科协副主席，中国化工学会生物化工专业委员会主任，中国化工学会副理事长，世界化工联合会中方理事，国家生化工程技术研究中心主任。担任国务院学科评议组成员，国家工程技术研究中心评审委员，国家自然科学基金委员会学科评审组成员，国家科技奖励委员会评审组委员，国家重点实验室验收专家组成员，国家中长期科技规划专家组成员。1991年起享受政府特殊津贴，1992年获国家有突出贡献的中青年专家称号。

作为纺织品检测领域，能力验证频次要求上也没有明确纺织品微生物检测领域多长时间参加一次，不知道初审到监督评审期间纺织品微生物领域没有参加能力验证和测量审核，专家会开不符合项吗？

揭开美国顶尖生物医学实验室成功的法宝 --- 仅以此文奉献给我的母校哈尔滨医科大学2005年3月我有幸加盟了哈佛医学院布里根妇女医院（Brigham and Women’s Hospital）Stephen Elledge 实验室，在Elledge 教授直接领导下工作了整整六个年头。Stephen Elledge （后文皆称Steve）是美国生物医学界天才级科学家，他博士毕业于麻省理工学院（MIT）生物学系，在斯坦福大学生物化学系做的博士后。1989年成为著名的贝勒医学院（Baylor Medical College ）生物化学系的助理教授。短短几年后便于 1993年当选为霍华德休斯医学研究所的研究员（HHMI Investigator）。2003 年他当选为美国科学院院士。2003年初，他被美国哈佛医学院布里根妇女医院特聘为遗传学冠名终身教授。他在多个研究领域，如细胞周期调控、DNA 损伤应答机制、肿瘤细胞生物学、泛素连接酶的组成与调控、新型生物技术的开发与利用以及病毒的感染机制方面均有杰出贡献。他发现肿瘤抑癌基因TP53的直接下游靶点为P21，他发现DNA 损伤后ATM、ATR蛋白激酶激活下游CHK1、CHK2等信号传导通路，他发现抑癌基因REST、PTPN12等，揭示泛素连接酶F-box 家族，优化了酵母双杂交系统（Yeast two hybrid system）、Magic DNA 载体高通量转换系统、全蛋白组水平分析蛋白稳定性的GPS 系统及与Gregory Hannon 首创小发卡核苷酸干扰文库（shRNA library）。50岁出头的他，光在Cell 、Nature 、Science 杂志上就已经发表了二十几篇文章，其数量与质量就是在哈佛医学院这样大师云集的地方也名列前茅。Steve 的科研思维与科研能力当属超一流，他堪称科学家中的科学家。在Steve 手下先后工作的中国同胞为数不少，其中很多人颇有成就，但能够回归祖国并将Steve 实验室成功经验总结出来的人不多。现在我就将我在他实验室工作的感受写出来，呈献给国内广大的生物医学科技工作者，特别是正在成长的、肩负承上启下重任的轻年科学家们。希望我的文章能对他们的成长有所启迪和帮助，这样便达到了我写作此文的初衷。下述内容很多都是我的亲历亲为，所有证据皆出自已经发表的文献，所有的观点仅代表我个人的观点，如有争议，本人因时间和精力有限，恕我不能回应。成功法宝之一，选择最重大的科研方向。第1，研究对人类健康危害最严重的重大疾病，如恶性肿瘤、HIV感染，探索它们发生发展的机制、寻找新的药物治疗靶点。揭示肿瘤细胞周期调控、DNA 损伤与修复、细胞转化因子、影响HIV 、HBV、HCV等病毒感染的宿主因子是Steve实验室正在探索的关键性问题。研究上述课题还有一个比较实际的好处就是，美国的科研经费大部分是投在上述领域，这样就保证了他的实验室在经费资助方面有一个比较持续和稳定的态式。第2，功能筛选是关键。生物学研究有很多方式和方法，Steve 最推崇遗传学功能筛选（Functional Genetic Screen）。为了达到课题的新颖性和原创性，他一般不去做别人已经领跑的项目， 而是通过测定细胞周期检测点、细胞老化、病毒感染率等指标，筛查全基因组中的相关调控因子，然后从待选基因中，选择有价值的进行功能性验证。他所发表的文章多数是此种研究套路的结晶。第3，善于开发并利用新的生物技术。Steve 有一个观点，他认为新生物技术的创立是基础科学研究和应用技术创新的原动力。近几十年来，以获得过诺贝尔奖的生物技术为例，从单克隆抗体杂交瘤技术、PCR技术、核磁共振技术、GFP荧光蛋白示踪技术、蛋白质谱测序技术到RNAi干扰技术均充分证明生物技术的每一次飞跃都会大大推动科学技术的发展，并形成了一系列的相关产业，对人类的经济与社会发展做出重大贡献。他研发的三项标记酵母双杂交系统大大降低了筛选相互作用蛋白质时的假阳性率，他研发的Magic DNA 载体转换系统彻底改变了传统的一对一的、费时费力的限制性内切酶方法，使得DNA载体高通量转换变得轻而易举。GPS 系统使得在全基因组水平筛选泛素连接酶的底物成为现实.。他研发的shRNA 文库已成为功能缺失型筛选的首要工具。最近，他又在开发全蛋白组水平的噬菌体多肽表面展示技术，用它来筛选人体血浆中的肿瘤特异性蛋白，以期发现肿瘤特异性生物标记，为肿瘤的早期发现提供诊断学上的理论依据。成功法宝之二，选用优秀的人才并合理配置。每年都有很多人发电子邮件给Steve， 要求加入他的试验室团队。我发现他在用人方面有三个特点：第1，名门之后一定要录取。如诺贝尔奖的门生、各领域中大师们的学生。这些人一般都出自美国一流学府，受到很好的科学熏陶。一旦加盟，Steve 均给予苗头较好的课题，使他们在较短的时间内可能有高质量的产出。看来我们老祖宗的名师出高徒，强将手下无弱兵的道理在美国的科学界也是行得通的。第2，后起之秀的门徒，这些人一般出自各类青年才俊的实验室，虽然学校牌子可能不太亮，PI名头不太响，但这些青年才俊正在引领各领域研究的新潮流，部分人正在成为领军性科学家。出自这些实验室的学生们还有另外一个特点，就是大多数都发表过很好的文章，而且他们在实验技能方面的训练也比较正规和系统。最后一类人，既没有美国的学校教育背景，也没有经大师或后起之秀的熏陶，但有却几篇像样的文章，并有丰富的实验经验，Steve 也会将他们纳入门下，让他们承担一些周期长、风险大的课题，主要是为实验室的可持续性发展提供潜在性课题，并为苗头好的项目进行技术方面的配合及支持，使该课题得以快速推进。成功法宝之三，严密而科学的管理模式。他的实验室配备有行政秘书（Administrative Assistant）一名，一般仅有高中以上学历，对科学了解甚少，主要负责日常的人事安排、试剂订购、财政预算及与管理部门之间的沟通。还配备有实验室主任一名（Lab Manager）一般是由本土资深博士后担当，此人主要负责特殊试剂的订购，仪器的使用与维护，及与试剂公司、仪器公司进行沟通。这样Steve 本人基本不过问这方面的问题，从而使得他可以全身心地投入到与科研相关的工作中。在科研管理方面，每周二上午9：30-11：00是文献阅读活动时间（Journal Club），每次出两个人各自讲解一篇文章，文章的选择上以跟本人课题相关的，发表在Cell、Nature、Science杂志上的文章为主，也可选择一些非相关性领域但有重要理论指导意义或技术应用价值的文章。每个讲解人均要回答Steve及其他同事的提问。这个文献阅读活动的好处是促使讲解人认真阅读文章内容并整理有关背景知识，是一种很好的科学训练过程，当然Steve本人及实验室的其他同事们也获得一次学习交流的机会。实验室每周四上午12：00-13:00是实验室会议时间（Lab Meeting），每次出一个研究生或博士后报告其课题的最近进展情况，包括基础背景知识、近期数据汇报和下一步发展方向，每个人大约不到半年就要轮上一次。这种实验室会议对课题的进展具有极大的促进作用，每个人都得非常认真的准备，并加班加点以期增加阳性数据，希望能够通过Steve及周围同事的检验。一般在每次实验室会议结束之时会有一个不到五分钟的实验室管理上的讨论，这时多数是实验室主任提几个试验或者仪器方面的注意事项，但一般非常简短，Steve一般不会过多干预，仅问问解决方案是什么。因此Steve实验室会议主要是课题进展汇

蛋白质的研究对生物领域来说非常重要，那么，蛋白质的测定方法，从古至今，已累积不少，其分析与定性、定量分析是生物化学和其他生物学科、食品检验、临床检验、诊断疾病、生物药物分离提纯和质量检验中最重要的工作。测定蛋白质的方法，从大的方面分，可以分为直接法和间接法，从细的分，则可以分很多：凯氏定氮仪法、考马斯亮蓝G-250法、双缩脲法、Folin酚法、紫外吸收法、pH滴定法、甲醛滴定法等等。每种方法其测定原理不同，其精度以及过程也就不同，下面我们就凯氏定氮法和双缩脲法进行比较。　　双缩脲法：双缩脲法对白蛋白、红蛋白的颜色反应相近，不受温度影响。测试速度快，但是灵敏度低，不适合高精度的蛋白质含量测定。测定范围为1-20mg。常用于谷物蛋白质含量的测定。　　凯氏定氮法：凯氏定氮法是最经典的测定蛋白质含量的方法，其需要使用的有定氮仪或者粗蛋白测定仪。粗蛋白测定仪的原理跟定氮仪一样，都是利用氮的含量来计算蛋白质的含量。凯氏定氮法是测定试样中总有机氮最准确和最简单的方法之一,是被国内外作为法定的标准检验方法。它包括消化、蒸馏、吸收、滴定四个过程，在催化剂作用下,试样用浓硫酸消煮破坏有机物,使其中的蛋白质氮及其他有机氮转化为氨态氮,然后与硫酸结合生成硫酸铵,加入强碱进行蒸馏使氨逸出,用硼酸吸收后,再用酸滴定,测出含氮量,将结果乘以换算系数,计算出粗蛋白质含量。通过凯氏定氮仪测定蛋白质含量时，需要将有毒气体排出，另外要选择合适的催化剂。　　与双缩脲法相比，虽然都能够对蛋白质含量进行测定，但是凯氏定氮法是最为常用的方法，是经典的方法。适用于样品广泛和用于结果较为精确的测试。而双缩脲法测试过程较为简便、快速，用于可以准备配取标准蛋白溶液而准确性要求不高的测试。我们在选择方法时，应该根据要求，选择适合实验的方法。

当地时间5月24日下午，应kaikaifeng实验室骨干成员的热情邀请（xiaodu2007693、junqiwudi为首），上海月旭公司东北区总经理（杨总）带领大批公司技术人员（不一一介绍了），抵达kaikaifeng实验室，开始对kaikaifeng实验室为期2小时的参观、交流、访问。实验室骨干成员kaikaifeng、xiaodu2007693等在实验室门口进行迎接，并一一和杨总经理及技术人员热烈握手、互致问候。 杨总经理代表公司在实验室发表的口头讲话中说，kaikaifeng实验室是学术界的骄傲，是连结上海月旭公司和实验室二者之间不可或缺的桥梁。近几个月来，双方的交流与合作日益密切，取得了很大地进展，为增进双方的感情和友谊作出了重大贡献。 kaikaifeng在与杨总经理的谈话中说到，上海月旭公司是中国最先进、优秀的色谱耗材制造商和提供商，一直专注于为生物、医药、食品、化工、环保等行业的国内外客户提供色谱耗材整体解决方案。公司产品过硬的质量、公司人员过硬的技术水平是业内所公认的，近年来公司以超越极限的速度发展，毫无疑问已经体现了公司的深厚实力。 随后，在xiaodu2007693等骨干成员的陪同下，杨总经理带领技术人员侥有兴致地参观了实验室种类繁多的制备型、半制备型、分析型液相色谱和液相色谱柱等实验仪器及各种耗材类产品。参观中，技术人员不时提出各种深刻的问题，双方就这些问题，如国产仪器的现状及出路、色谱柱的价格、质量、应用范围等进行了深入的交流和探讨，整个参观过程一直在和谐、热烈地气氛中进行。 参观结束的时候，杨总经理再次发表讲话，她强调：上海月旭公司将继续对客户承诺：“极限的性能，合理的价格，最好的服务”，这种承诺会坚持一百年不动摇。kaikaifeng则对公司色谱柱的免费试用进行了高度评价，并表示将继续支持公司的工作。 此次访问是上海月旭公司自设立东北区市场以来，对kaikaifeng实验室进行的首次访问。访问适值实验室骨干成员在极限版块活跃时期，必将有力推动双方关系的进一步全面发展，带来新一轮版面繁荣的高潮。

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79359.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]核算提纯工艺研究员[b]职位描述/要求：[/b]职责描述：1.在技术负责人指导下，参与核酸提纯相关的研发项目；2.在指导下创造新的、高效率的生物大分子的分离及纯化工艺，以达到国家生物医药临床和商业生产的质量和报批标准 3.熟悉生物大分子分离及纯化工艺的相关操作，例如反相色谱，亲和色谱，离子交换等层析纯化策略，具备相关的提纯工艺放大经验者优先；4.能够严格按照标准流程，准确、独立地完成各项相关实验操作，定期汇报实验和工作进程。5.本科学位或以上，硕士优先，化学工程或化学、生物工程、药学或相关的专业背景，具备1-2年工作经验者优先；6.具有团队合作精神，善于沟通，做事踏实认真，责任心强；7.具备良好的英文文献搜索及阅读能力。[b]公司介绍：[/b] 楷拓生物科技(苏州)有限公司位于中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区裕新路108号A栋3楼312室，注册资本为1668万人民币，成立于2021-06-17，目前公司的主要经营范围是一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；技术进出口；货物进出口；科技推广和应用服务；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；企业管理；信息咨询服务（不含许...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79359.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79358.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]酶催化生物分子合成工艺研究员[b]职位描述/要求：[/b]职责描述：在技术负责人指导下，参与酶催化生物分子合成相关的研发项目，具备分子生物学经验的候选人优先；候选人应当熟悉酶催化反应的1）条件设计，2）优化策略，3）酶性质及动力学研究等方面的具体研究思路和策略，熟悉酶催化反应相关的常规操作；能够严格按照标准流程，准确、独立地完成各项相关实验操作；定期汇报实验和工作进程；本科学位或以上，硕士优先，具备1-2年工作经验者优先，生物化学，化工或工程，化学生物学，发酵工程，生物技术，及其它相关专业；具有团队合作精神，善于沟通，做事踏实认真，责任心强；具备良好的英文文献搜索及阅读能力。[b]公司介绍：[/b] 楷拓生物科技(苏州)有限公司位于中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区裕新路108号A栋3楼312室，注册资本为1668万人民币，成立于2021-06-17，目前公司的主要经营范围是一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；技术进出口；货物进出口；科技推广和应用服务；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；企业管理；信息咨询服务（不含许...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79358.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79363.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]QA微生物检验工程师[b]职位描述/要求：[/b]职责描述：1. 负责原辅料，中控样品，原液，半成品和成品等的微生物检测，包括但不限于无菌，细菌内毒素，微生物限度等检测项目；2. 参与原辅料、纯化水水和产品的微生物检测方法SOP和质量标准的编写；3. 参与产品的微生物方法确认方案和报告的编写；4. 参与和支持产品微生物检测和委外检测相关的技术资料，申报资料等的编写；5. 参与微生物检测相关的OOX和偏差调查，以及其他实验室问题的调查；6. 负责或参与生产原物料和产品相关的委外送检工作；7. 参与检测组的人员培训，指导和培养新人；8. 负责微生物检测设备的日常管理和维护，追踪生化检测设备的计量、校准和验证的进度；9. 负责微生物检测相关试剂耗材的采购需求提出和进度追踪；10.负责洁净区的环境监测的执行；11. 上级安排的其他工作。任职要求：1. 具有GMP药厂微生物实验室至少3年经验，有基因治疗产品检测经验更佳，熟悉GMP相关法规；2. 熟悉微生物常见方法，如：无菌，细菌内毒素，微生物限度，支原体检查，异常毒性检查等；3. 具有发现和解决微生物检测问题的能力。4.有药学/生物学/制药工程等相关专业本科及以上学历[b]公司介绍：[/b] 楷拓生物科技(苏州)有限公司位于中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区裕新路108号A栋3楼312室，注册资本为1668万人民币，成立于2021-06-17，目前公司的主要经营范围是一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；技术进出口；货物进出口；科技推广和应用服务；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；企业管理；信息咨询服务（不含许...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79363.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79364.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]QA微生物检验工程师[b]职位描述/要求：[/b]职责描述：1. 负责原辅料，中控样品，原液，半成品和成品等的微生物检测，包括但不限于无菌，细菌内毒素，微生物限度等检测项目；2. 参与原辅料、纯化水水和产品的微生物检测方法SOP和质量标准的编写；3. 参与产品的微生物方法确认方案和报告的编写；4. 参与和支持产品微生物检测和委外检测相关的技术资料，申报资料等的编写；5. 参与微生物检测相关的OOX和偏差调查，以及其他实验室问题的调查；6. 负责或参与生产原物料和产品相关的委外送检工作；7. 参与检测组的人员培训，指导和培养新人；8. 负责微生物检测设备的日常管理和维护，追踪生化检测设备的计量、校准和验证的进度；9. 负责微生物检测相关试剂耗材的采购需求提出和进度追踪；10.负责洁净区的环境监测的执行；11. 上级安排的其他工作。任职要求：1. 具有GMP药厂微生物实验室至少3年经验，有基因治疗产品检测经验更佳，熟悉GMP相关法规；2. 熟悉微生物常见方法，如：无菌，细菌内毒素，微生物限度，支原体检查，异常毒性检查等；3. 具有发现和解决微生物检测问题的能力。4.有药学/生物学/制药工程等相关专业本科及以上学历[b]公司介绍：[/b] 楷拓生物科技(苏州)有限公司位于中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区裕新路108号A栋3楼312室，注册资本为1668万人民币，成立于2021-06-17，目前公司的主要经营范围是一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；技术进出口；货物进出口；科技推广和应用服务；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；企业管理；信息咨询服务（不含许...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79364.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

生物质谱和普通质谱的区别是什么？生物质谱就是专门用来做生物样本的，本质上没有区别，生物质谱的测试分子量一般较小，在50-2000，有的可以到几千，常用的一般在50-1000，也有做蛋白的分子量范围会更大一些

本版人气越来越旺啦！我们欢迎kaikaifeng的入住！希望各位在极限色谱柱版进行愉快的交流！请kaikaifeng回帖发表自己为什么要加入本版，有什么动机和目的等等，哈哈哈！版主会给你加分的。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif

有没有人用过中科院兰州化学物理研究所（兰化所/中科凯迪）的色谱柱？性能怎么样？另外兰化所的色谱柱似乎没有能用于GC-MS的吧？我看他们的网页介绍，似乎柱子的固定相是没有经过键合交联的。

答：自来水以及自行购买的现场制售水烧开后，水中的病原微生物基本被杀灭，大部分挥发性有机物也能被去除，因此建议居民饮用烧开后的水。烧水时，建议在水烧开后再沸腾1-2分钟，这样既可以有效杀灭水中的病原微生物，又能使水中氯气及一些可挥发性物质被蒸发掉。

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79356.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]分子生物学分析研究员[b]职位描述/要求：[/b]职责描述：1.负责样品生化指标分析方法的开发与优化、验证与确认。2.负责样品的日常检测，分析。按标准操作及时准确检测样品，对检测结果做出分析判断。3.按照管理要求做好原始记录和数据分析整理，及时填写实验记录、报告、总结。4.完成领导安排的其他工作。岗位要求：1.硕士以上学历；或者大学本科学历加2年以上相关工作经验；生物学，分子生物学，免疫学或生物化学等相关专业。有生物大分子分析方法开发经验者优先考虑。2.具备分子生物学、免疫学方面扎实的理论基础，能独立完成基因序列分析、PCR扩增，体外蛋白表达和ELISA检测等实验操作。3.具有良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力。4.良好的责任心及团队协作精神；良好的沟通能力和问题分析能力。[b]公司介绍：[/b] 楷拓生物科技(苏州)有限公司位于中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区裕新路108号A栋3楼312室，注册资本为1668万人民币，成立于2021-06-17，目前公司的主要经营范围是一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；技术进出口；货物进出口；科技推广和应用服务；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；企业管理；信息咨询服务（不含许...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79356.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

生物质是指通过太阳光合作用而直接或间接产生的各种有机体,人类生活产生大量生物质废弃物,如薪材、林业加工废弃物、农作物秸秆、城市有机垃圾、工农业有机废水、城市污泥、禽畜粪便、甚至包括太湖里的蓝藻等等均属于生物质能,是可再生能源的一种。我国农作物秸秆等生物质资源丰富,每年产生农业废弃物6-7亿吨,保守预计用于发电可投产装机约5000万千瓦中国生物质直燃发电领域配套政策已经非常到位《国家可再生能源中长期规划》提到可再生能源占总能源消费量在2010年达到10%,2020年要达到15%左右。其中生物质发电2010年要达到550万千瓦,2020年达到3000万千瓦;截止目前国家已在税收、财政等多方面出台了扶持生物质发电产业的政策,生物质发电与水电、风电、太阳能等其他可再生能源发电形式比较生物质发电享受优惠政策最为充分生物质发电的CDM补贴分析CDM补贴需要国家发改委核准、联合国CDM理事会(EB)注册、减排额认证以及签发4个主要步骤,一般开发周期在2年,电力项目占CDM总项目的一半以上。生物质发电的历史不长,机组投产主要在06年以后,目前已有国能生物和中节能集团获得最后的签发,截止目前凯迪获得国家发改委CDM批复的项目有13个,其中12个项目已经完成DOE的审定工作并提交至EB申请注册凯迪电力投资价值分析凯迪将借助增发收购成为该领域唯一一家上市公司,虽然公司旗下仅9家生物质电厂,但凯迪控股拿到路条的超过50家,凯迪控股承诺未来要将凯迪控股旗下的生物质电厂尽数注入凯迪电力。凯迪电力增发前现有资产的盈利预计2009年/2010年分别1.1亿/3.7亿(含非经常性收益),折合EPS为0.3元/0.73元。由于凯迪旗下生物质电厂在厂址布点、项目设计、锅炉选型、燃料采购等大大别于其他企业,因此单个项目盈利能力非常可观。预计2011年凯迪电力旗下生物质电厂可贡献的每股收益在0.5元左右。因此我们对凯迪电力2009/2010/2011年三年的每股收益测算分别是0.3元(不考虑增发)/0.73元(考虑增发全面摊薄)/0.8元(考虑增发全面摊薄)。

为了让更多的人了解“生物传感器/生物芯片”，并且让“生物传感器/生物芯片”相关研究人员对“生物传感器/生物芯片”有一个全面的了解，本版特设悬赏：提供有关“生物传感器/生物芯片”的讲义和资料，上传附件的给予10分/讲义的奖励。希望大家能够无私奉献出自己珍贵的文献资料！[em17] [em61] [em24]

许久没来药物分析板块，今天一看，http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09507.gif竟然“生物制品”板块开版了！！！真是太激动了！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif第一，本论坛发展的越来越大了。板块的阵容底气越来越足了！第二，感谢版友的大力鼓动，才有了“生物制药”江湖的出现！我实在是忍不住要发个悬赏贴，凡是有跟帖，均有1~5积分奖励！！！

求助：上分厂102G热导[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]未开载气运行了一个小时左右，柱温90℃。重新开后，平常位置处峰的峰面积减小很多，其它小峰没有，请问是哪里出了问题。色谱柱还是检测器？是因为没有开载气的原因吗？

由中国化学会色谱专业委员会和北京理化分析测试技术学会色谱专业委员会主办，东华理工大学承办，南昌大学第二附属医院协办的“第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会”定于2016年4月26-29日在江西省井冈山召开。全国生物医药色谱及相关技术学术交流会是两年一届的系列学术会议，为广大生物医药色谱及相关领域的工作者和厂商提供了交流、 学习和展示的平台。多年来，会议的学术水平和交流氛围得到了国内广大同行的充分认可，会议规模一般在400人左右。本次会议将邀请张玉奎院士、江桂斌院士等国内外著名专家作大会报告，并就生物医药色谱及相关领域的最新进展和发展趋势开展学 术交流。会议议题色谱技术及相关技术，包括气相色谱、液相色谱、离子色谱、薄层色谱、毛细管电泳、芯片技术、联用技术等的研究进展，以及这些 技术在生命科学、生物技术、药物分析、临床诊断、食品安全及环境 分析等领域中的应用理论和方法。会议将设立大会报告、邀请报告、口头报告和墙报展讲四种形式， 供与会者进行交流、探讨，同时设立仪器展区，供仪器公司和厂商展 出、宣讲新产品。

两会已然闭幕。生物质谱版块似乎也很配合，早早就为两会做准备，从春节之后就安静得很。人大代表提各种议案，广大版友则可以提提您对生物质谱从研究所走向民生大众的路子有哪些。 这几年的色谱质谱市场，除了常规的科研单位采购量一往直前外，政府采购，事业单位采购势头也不差。结合民生的，诸如新生儿筛查，抑或快速微生物检测等。 托之前职务之便的福，对微生物检测/快速鉴定的应用方案略知一二。不过底子薄，还是想和各位行家作揖请教，这劳什子在快速微生物鉴定方面有着所谓的“强大实力”，那在这个领域应用的意义和实际价值到底有多大。对于普通百姓，它的可靠性又有多高。如果靠谱，怎样才能使生物质谱更好地服务大众，以期惠民。希望各位积极参与。

[align=center][b]安捷伦科技发布生物惰性液相色谱用于鉴定生物大分子和新的生物实体[/b][/align][align=left] 2010年6月18日，北京——安捷伦科技公司（NYSE：A）今日在美国马萨诸塞州波士顿市召开的HPLC2010会议上推出[url=http://www.chem.agilent.com/zh-cn/Products/Instruments/lc/1260infinitybioquaternary/Pages/default.aspx][color=#0000ff]1260 Infinity 生物惰性四元泵液相色谱(Bio-Inert LC) 系统[/color][/url]，该系统用于鉴定和确认生物大分子，尤其是新的生物实体(NBEs)和治疗性单克隆抗体。 “新药研发者不断致力于确定NBEs和生物仿制药等复杂分子的安全性和有效性，我们推出的新系统正提供了能够满足不断增长的此类分析需求的完整解决方案。”安捷伦液相色谱全球市场总监 Stefan Schuette 说道，“该系统显著提高了生物大分子分析的耐用性和分析性能，还提高了生产效率，增加了正常运行时间，改善了重现性。我们相信，用户会验证新系统的成功。” 该系统是基于配置了四元泵组件的新型Agilent 1260 Infinity LC系统，使用完全惰性的无金属样品流路和非不锈钢溶剂传输通路，保护样品的完整性，并且最大程度抑制非特异性表面相互作用以及对仪器的腐蚀。该系统能耐受从pH 1 至高达pH 14 的超宽pH 范围。安捷伦还提供了一系列[url=http://www.chem.agilent.com/zh-cn/Products/consumables/columns/lcand[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/Pages/biohplccolumns.aspx][color=#0000ff]BioHPLC 离子交换和体积排阻色谱柱[/color][/url]用于这些特殊种类的分析，致力于提供耐用性及重现性良好的高分离度分析性能。 标准检测器和600 bar 的高耐压为基于Bio-inert LC的所有生物分离系统带来极低的检出限和极高的分离度，无论是使用低压方法还是小颗粒高压色谱柱技术，每次分析都表现出与众不同。 新型安捷伦1260 Infinity Bio-inert LC 系统可以用于生物分析和生物纯化，分析流速和馏分收集速度可高达10 ml/min。 [/align]