结果分析

摘要：分析了盐雾试验过程中的样板制备、试验温度、湿度、氯化钠溶液浓度和pH值、盐雾沉降车、样板放置角度与位置等因素对防腐涂料检测结果的影响。并对其预防对策进行了一些探讨。

影响DSC分析结果的主要因素，TG分析的主要影响因素，影响仪器仪表差热分析的主要因素，差热分析操作简单，但在实际工作中往往发现同一试样在不同仪器上测量，或不同的人在同一仪器上测量，所得到的差热曲线结果有差异。峰的最高温度、形状、面积和峰值大小都会发生一定变化。其主要原因是因为热量与许多因素有关，传热情况比较复杂所造成的。一般说来，一是仪器，二是样品。虽然影响因素很多，但只要严格控制某种条件，仍可获得较好的重现性。

本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪，参考《赤芍（芍药）配方颗粒》公示稿中的色谱条件，对赤芍配方颗粒特征图谱进行分析。实验结果显示：在本系统下，芍药苷色谱峰的理论塔板数远大于3000，符合系统适用性要求；空白溶液在各特征峰位置处无明显色谱峰，不干扰特征图谱分析；对照药材参照物溶液连续进样6次，各特征峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.027%~0.263%和0.223%~1.304%之间，仪器精密度良好；待测样品特征图谱通过LabSolutions CS网络化软件Multi-Data Report功能进行自动计算和结果判定，并在批处理样品分析结束后自动出具报告结果，待测样品中指定特征峰的相对保留时间及相对峰面积均符合公示稿标准规定。此外，本实验采用LabSolutions软件自带的同时注入（Co-injection）功能，在不影响灵敏度的情况下轻松解决溶剂效应问题。另外，通过多项实验发现对照药材参照物中的峰2可能非公示稿中标识的原儿茶醛，本文对此结果进行了原因分析和讨论。

辣椒酱样品中苏丹红检测结果分析仪器条件：仪器型号：FL2200制造商：福立分析仪器有限公司检测器：UV/VIS(紫外/可见) 波长：478nm色谱柱：HPLC分析柱（Venusil XBP-C18 5u 150mm）进样器：LCIIP（带联动）7725i流动相：乙腈:水=90:10（V:V）

育科技基于GC 2000 气相色谱仪和EXPEC 236 全自动顶空进样器，推出了血醇分析解决方案，系统结合了一进两出的双通道技术，可以实现一次顶空进样，将样品一分为二，分别进入两根血醇柱，再经两个FID检测，做到一次进样即得双柱确认的完整结果。

为了对非标方法AquaLab水活度仪法进行确认，我们对AquaLab水活度仪法进行了不确定度分析，具体分析~(AquaLab水活度仪法不确定度评定》(《中国计量》2007年第6期 )。本次试验 目的是对采用SZAS一340一A1—2006(AquaLab水活度仪法》与SN0180—1992(食品水活度测定方法》的测试结果进行比对分析，检查这两种测定方法的测试结果有无显著性差异。

用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP法)做金属材料化学成分分析在当今世界上现已得到广泛的使用，是一种污染少 、流程短的环保性检测方法，为各种材料的生产和应用提供可靠的依据。但在不断的应用过程中，人们还是发现存在着一 些会影响金属材料化学成分分析结果准确性的因素。

?外观。运行油外观检查可以直观目测，变压器油通过观测外观可初步判断油中含水和游离碳情况，判断耐压合格情况。油氧化后由透明变为浑浊。根据分析消除设备缺陷，进行滤油。

用爆炸容器和 ecom-j2kn 烟气分析仪，对乳化炸药、水胶炸药、改性铵油炸药在裸露和约束条件下爆炸所生成的气体进行快速的测量分析。分析结果表明：工业炸药中，粉状炸药生成的有毒气体浓度较含水炸药大，含水炸药中乳化炸药生成的 CO 量较多，而水胶炸药生成的 NO x 则比乳化炸药多；强约束条件可以大幅度降低有毒气体的生成量，尤其是减少氮氧化物的生成量。

NIRS DS2500/DS3可为冰淇淋配料分析提供快速、 准确的结果， 是冰淇淋生产控制和成品质量控制的完美解决方案。在生产控制中，它可以按照生产规格频繁的检查产品，以便及时对生产过程进行任何必要的调整——甚至在最终成品超出生产规格之前

水是实验室内一个非常重要但又容易被忽视的试剂。在全自动生化分析仪检测过程中，纯水作为生化反应的载体或介质、样品或试剂的稀释液和溶剂、仪器的清洗液以及反应的参与试剂等贯穿检测的全过程，其纯化质量的高低直接关系到检测结果的可信度。目前国内大部分检验科实验室都使用反渗透中央纯水系统。瑞枫通过对该系统工作流程的分析以及遇到的实际情况，发现并总结了导致水纯度不够的几种原因及其对全自动生化分析仪检测的影响

摘要 目的：建立薄膜—电导率法总有机碳分析仪测量结果不确定度的评定方法。方法：分析了测量过程中不确定度的主要来源，即工作曲线的不确定度、测量仪器读数分辨率导致的不确定度、测量不重复性引起的不确定度、标准溶液引起的不确定度等，分别量化后合成标准不确定度，得到总有机碳测量的扩展不确定度。结果：通过对HTY-2500总有机碳分析仪在2000μg• L-1测量点测量结果不确定度的评定，其扩展不确定度为U95 = 49（μg• L-1）（k=2）。结论：本方法所建立的测量结果不确定度评定方法准确、可靠，可为薄膜-电导率法总有机碳分析仪的测量结果不确定度评定提供较为准确简便的方法。关键词：总有机碳；测量不确定度；薄膜—电导率法中图分类号：R917 文献标识码：A 文章编号：0254-1793（2008）12-0-0Evaluation of Measurement Uncertainty for the Total Organic Carbon Analyzer with Membrane Conductmetric Detection Technology YAN Xiang-qing1，WU Xu-mei2(1.Zhejiang Province Institute of Metrology, Hangzhou, 310013, China 2. Hangzhou Tailin Bioengineering Equipments Co. LTD, Hangzhou, 310052, China)Abstract: Purpose: The article set up an evaluation method of measurement uncertainty for the total organic carbon analyzer with membrane conductmetric detection technology. Method: The article analyzed the main resources of the uncertainty of the measurement, which include uncertainty of the working curve, uncertainty of the resolution ratio of the instrument, uncertainty of measure unrepeatability, uncertainty of standard solution, etc. It quantified these uncertainties respectively and composed them to a standard uncertainty. Finally it got the expanded uncertainty of the total organic carbon measurement. Result: It evaluated the measurement uncertainty of the total organic carbon analyzer at 2000μg• L-1 and got the expanded uncertainty which is U95 = 49（μg• L-1）（k=2）. Conclusion: The evaluation method of measurement uncertainty set up by the article is accurate, reliable, and it can offer comparatively exact and convenient method for measurement uncertainty evaluation of the total organic carbon analyzer with membrane conductmetric detection technology. Key words: total organic carbon uncertainty of a measurement membrane-conductometric detection technology

样品制备是任何化学分析中最重要的步骤。无论分析类型如何，任何类型的样品都必须正确制备，以保证高水平的准确性，防止污染并最大限度地降低不良结果的风险。

影响染色的其他因素，还有菌体细胞的构造和其外膜的通透性，如细胞膜的通透性、膜孔的大小和细胞结构完整与否，在染色上都起一定作用。此外，培养基的组成、菌龄、染色液中的电介质含量和pH、温度、药物的作用等，也都能影响细菌的染色，所以我们在染色时要注意当染色结果与预想的结果出现不一致时，要考虑到这些因素的影响。

岛津分析中心推出了LCMS-IT-TOF 检测禽肉和饲料中兽药残留全面解决方案，本数据集为在兽药残留分析或相关领域从事分析和研究工作的人员提供了便利，供相关检测单位和分析测试人员参考。

能谱（EDS）结合扫描电镜使用，能进行材料微区元素种类与含量的分析。其工作原理是：各种元素具有自己的 X 射线特征波长，特征波长的大小则取决于能级跃迁过程中释放出的特征能量 E，能谱仪就是利用不同元素 X 射线光子特征能量不同这一特点来进行成分分析的。

DS2500/DS2500F/DS3/DS3F 为动物副产品分析提供快速准确的结果。 它允许您根据生产规格进行频繁的检查，并控制产品的质量。

所有分析测试的执行都是为了符合法规要求或满足业务需求。但是，世界各地的法规要求不尽相同。例如，GxP 法规与制药行业的药典要求不一致，这就需要实验室加以解读。此外，认证机构对 ISO 认证依据的解读方面也存在差异。安捷伦开发并验证了专为满足法规要求而设计的确认服务。安捷伦撰写了四本详尽的白皮书系列，帮助实验室在确认时做出明智决策。

本文按《海洋监测规范》和《海洋调查规范》（GB17378-1998 和 GB8538-1995）的测定原理，对不同浓度范围的营养盐分别使用分光光度计（UV2102C型）和连续流动分析仪（SANplus SYSTEM 荷兰）进行同步测定。测定结果显示，二种仪器对营养盐测定的相对误差和相对标准偏差都在“规范”允许的范围内，其中以连续流动分析法产生的误差和偏差更小，由此说明，连续流动分析法对营养盐测定的准确度和精密度优于分光光度法。关键词 分光光度法 连续流动分析法 营养盐

本文通过使用真空干燥箱对不同类型纳米颗粒进行干燥处理，研究了干燥条件对纳米颗粒性能的影响。实验结果表明，温度、真空度和干燥时间是影响纳米颗粒性能的关键参数。

在近红外分析测试过程中样品温度、样品状态、环境温度、仪器状态等都会对近红外分析产生影响[ 1] , 引起分析误差的产生, 因此从理论和实践应用上对近红外误差来源的分析将有助于对近红外仪器和测试环节上的改进提供基础参考数据。除上述因素以外的误差来源可认为来源于模型自身,是由样品代表性、化学标准值和化学计量学算法等产生的,但在建立稳健分析模型( Robust calibr ation model) [2, 3] 时不仅要充分降低模型自身的误差来源, 还须充分考虑上述因素产生的影响。目前国内外对解决这些影响因素的方法研究有大量文献报道, 其中对温度参数的研究为热中之热。目前解决这些影响因素有四种方式: 一是对光谱进行预处理, 消除各种外界因素对光谱的影响[1] 二是选取对外界影响因素不敏感的波长建立稳健分析模型[4] 三是通过建立混合校正模型( Hybrid calibratio n model) [5] , 也称全局校正模型( Global calibr ation model) 将意料到的外界影响因素包含到校正集中, 来实现分析模型的稳健性 最后是通过温度等参数补偿的方法来消除温度等外界影响因素对光谱的影响[6, 7] 。本文旨在为改进仪器提供基础理论数据, 并从误差来源角度在理论上解析测试条件参数( 包括温度等参数) 的影响,阐明其重要性, 引起近红外分析工作者的进一步重视。通过对解决这一问题方法的讨论, 阐明研究更简单、方便、有效的新措施和方法的迫切要求, 并给出了一种新思路。

对于复杂共混聚烯烃材料，如果没有合适的微观结构分析手段，很难了解其详细的组成和具体性能影响，而我公司的CFC分析手段就像超级显微镜一样对此类聚烯烃材料的微观结构观察的非常详尽，从而对材料的物理性能和加工应用进行客观判断，是开发高性能聚烯烃材料必不可少的手段。

《AquaLab水活度仪法》与SN0180- 1992《食品水活度测定方法》的测试结果之间并无显著差异。

在本文中我们使用 QSight 液相色谱串联质谱仪研究了葡萄酒等复杂样品的无前处理直接分析痕量农残的可行性。我们将未稀释的红葡萄酒和白葡萄酒样品在质谱仪中进样，研究超过 200 次进样的农残加标重现性。QSight 质谱仪一周的测试结果显示了仪器卓越的稳定性：质谱信号波动很小，重现性结果无与伦比。

轫致辐射所产生的X射线信号由于原理本身而并不能在检测器端屏蔽，其必然会叠加到元素测试所使用的特征X射线信号的检测，对结果分析产生干扰，甚至会使结果产生严重的假象数据，误导分析人员。本文探讨了超轻元素和微量元素测试中轫致辐射所产生的信号对测试结果的影响，以及在测试之前如何发现和规避这方面的干扰，结合岛津电子探针软件中的功能并综合运用多种分析方法，给出了背景信号分析的应对解决方案。

获得更佳的生化需氧量测定结果 ——对生化需氧量检测方法的三种简单改进能有效防止空白实验失败。过去评价大部分美国污水处理厂的运行效率时，一般采用五日生化需氧量（BOD5），将样品用含有营养盐的水稀释至300mL，测量其溶解氧（DO）浓度，培养5天之后，再次测量其溶解氧浓度，确定溶解氧浓度差。样品分析的同时，要进行一次稀释水的分析，作为空白实验。空白实验目的是质量控制。为了得到有效的测量结果，空白样品的生化需氧量必须小于0.21mg/L。这在生化需氧量测定中被认为是最难达到的目标。下列三个问题会导致空白实验结果不好（超过0.20mg/L）：溶解氧测定不够准确，样品瓶不够干净以及稀释水水质不佳。 多年来，一些分析人员提出了许多确实能改善空白实验结果的方案，但没有一个方案能够彻底消除上面提到的问题。最近研究人员对下列三种方法进行评估——为生化需氧量测定设计的荧光法溶解氧探头（LBOD探头），一次性聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）瓶和水纯化系统———评估采用这些方法后能否获得更好的空白实验结果。更多精彩内容，请您下载后查看。

超声法来进行粒度检测是一门全新的技术，本文介绍了超声检测粒度的原理，以及在结晶系统中进行实时检测的无比的优越性，最后对测试结果做简单的分析。

生化需氧量（BOD）和化学需氧量（COD）的分析已经成为全球监测污水排放的重要参数。有机物的降解需要氧气，这是一个破坏需氧的过程。当降解发生在氧气极为有限的环境下，例如排水沟，而且引入了大量的碳，氧不足或者氧损耗导致水体腐烂或者死水。定量的有机物以及需要的氧气加入到由污水形成的河流中，以保证这些排水沟不被毒化。为了保护我们的水资源，因此需要得到实时的数据以检测废弃物的排放。虽然如此，极其需要的BOD和COD的分析，却使我们难以将其作为控制参数贯彻执行。BOD需要五天的分析时间，而COD需要三个小时的时间，这只是使废污水厂的操作人员能够定量水体的污染程度。而不能提供机会去保护它。实时或者接近实时的分析能够提供机会去保护水体，在导致污染之前，操作人员可以使其驻留在当前位置、改道或稀释排放的水。这份文档资料提供了总有机碳（TOC）的分析数据以预测BOD和COD的数值。

通常采用测量溶液的冰点下降来间接测定其渗透压摩尔浓度。在理想的稀溶液中，冰点下降符合△Tf=kfm的关系，式中，△Tf为冰点下降，Kf为冰点下降常数(当水为溶剂时为1.86)，m为重量摩尔浓度。而渗透压符合Po=ko?m的关系，式中，Po为渗透压，ko渗透压常数，m为溶液的重量摩尔浓度。由于两式中的浓度等同，故可以用冰点下降法测定溶液的渗透压摩尔浓度。

GB/T5096研制，适用于测定航空汽油，喷气燃料，车用汽油，天然气有或具有雷德蒸气压不大于124千帕斯卡（930mm汞柱）的其他烃类，溶剂油，柴油，馏分燃料油，润滑油和其他石油产品对铜片腐蚀的程度。