结构检测

生态系统结构监测是通过近地遥感卫星、无人机和摄像机，对监测地点的生态系统结构、区域人类活动进行监测监管。

手盘显微硬度计检测金属结构步骤

结构生物学能够解释生物大分子的构象和相互作用的方式，而所有的生命活动都是通过各种生物大分子的相互作用来实现；因此，对于生物学家们来说，这是一个非常有吸引力的领域。一直以来，因为技术局限，对绝大多数生物大分子的结构解析困难重重。蛋白结构的解析是一个非常繁琐复杂的流程。Monolith 系列分子相互作用检测仪可以快速帮助我们选择共结晶配体，表征蛋白的结合活性，验证关键结合位点。

超声波探伤仪检测钢结构中裂纹的操作步骤

对于公共基础设施来说，材料的降解以及腐蚀是个严重的问题。所有的材料都会随着时间的推移而被降解腐蚀，这些材料在公共基础设施中能够保证其结构的完整性，例如建筑物、水坝、塔、大桥、铁路以及公路上，或者在输油管道及电力线这类设施上起到传递能量的作用。所以材料腐蚀问题对于这些公众基础设施来说是致命的，越早越有效率的对材料腐蚀状态作出探测，既可以保护生命也可以节省资金。Headwall高光谱成像仪提供多种波长范围和形状结构供客户选择，也提供用于验证机载成像真实性的地面成像光谱仪。这些传感器结构坚固、重量轻、体积小，方便运输、设置简单。可见光-近红外波段（VNIR）传感器可以鉴定植被侵袭的影响，短波近红外（SWIR）传感器则可用于鉴定地形地貌、人造结构，甚至通过鉴定化学物质的光谱特性来反演监测底层材料的情况。Headwall还专为实验室检测提供Scanning Kit室内水平扫描架（包括平移台，光源，控制单元，支架），可用于在户外采集到的样本或者材料的分析检测，进而建立一个光谱数据库，利用光谱库可对野外被测物进行快速检测。

Agilent 7890A/NPD/5975C/DRS GC/MSD在法医毒物快速分析中的应用进行法医毒物分析的实验室面临着大量的有着复杂背景干扰的样品分析。本文简述了能满足这种要求的样品快速检测的系统，包括快速的GC分析以缩短运行时间，在一个较短的时间内同时收集全扫描、SIM和NPD数据，反吹技术以防止大分子量的杂质进入检测器，解卷积报告软件（DRS）用于简化积分。Scan数据解卷积处理用于鉴定278个目标化合物中的任何一个，SIM数据用于发现在scan模式下未检测到的低浓度化合物，利用NPD对N的响应来检测非目标化合物，鉴别其结构，必要的情况下可以用来定量分析。应用常用方法，此系统可以在很短的时间内将全血样品提取液的所有分子检测出来。

采用岛津公司的inspeXio SMX-225CT FPD HR微焦点X射线CT系统检测空调电子膨胀阀，清晰观察电子膨胀阀内部结构，可看到内部裂纹和杂质等缺陷。通过专用软件对电子膨胀阀转子进行尺寸测量和同轴度测量。有助于生产厂家生产品质保障和工艺改善提高。

通过使用Xenocs Couette样品台进行shearSAXS测量，监测并分析了P123 Pluronics的结构演变。

人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)检测试剂盒人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)抗原、生物素化的人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

采用岛津公司的inspeXio SMX-225CT FPD HR微焦点X射线CT系统检测圆叶椒草叶片，利用岛津独有技术——对感兴趣区域进行放大扫描，观察叶片内部结构，可看到叶肉、叶脉和叶表皮的气孔。通过专用软件对叶片进行灰度值和孔隙率分析，定量统计灰度值和孔隙率。并用颜色标准不同密度的叶片结构。农作物研究者通过此方法研究观察不同阶段及不同方法培育的农作物，为研究者提供详实有力的数据。

一种由CNT/PU复合材料组成的智能皮肤，可用于检测钢筋混凝土结构中的裂缝。但是CNT在PU材料中的分散性是一大难题。与其他混合技术相比，三辊机具有明显的优势。在分散过程中使用三辊机能确保产品通过两个剪切区。要制作CNT/PU复合材料，没有比三辊机更有效的工具了。所以我们采用TRILOS TR50M三辊机来分散CNT/PU复合材料。

SAXS测量揭示了含有和不含RNA脂质纳米颗粒的不同结构，以及包裹RNA的LNPs随温度和pH值的变化。

蚕丝纤维优异的机械性能使它们具有很大的实用价值。 然而，大分子结构与功能特性之间的关系还有待研究。小角/广角X射线散射（SAXS/WAXS）是研究具有更具体的分层模型样品的理想技术。它能够得到一些结构参数，如能影响纤维强度的晶体尺寸及取向。

使用SMX-225CT FPD设备，通过调整不同的电压电流值，穿透水笔笔尖的内部，可以清晰明了看到笔尖内部的秘密。从而了解水笔笔尖内部真实的情况。通过三维结构的分析，可观测到笔尖的内部任何位置，并检测出有缺损的部位，形状和大小。

嵌段共聚物（BCPs）是一种特殊材料，具有两个或以上化学上不同的单体单元形成不连续的高分子嵌段，转而又以共价键连接在一起。在融化相，这些材料组成嵌段之间的热力学不相容造成微相分离。这导致了周期性纳米材料（四种常见结构见图1）的形成，它们的形态可以通过改变分子组成来控制，而它们的尺寸和周期性则由分子量的变化来决定。它们的结构和组成多样性提供了获得多种表面纳米结构的可能性，这些表面纳米结构可用于大量应用，例如纳米电子学、抗反射涂层、光学活性表面化学传感器或药物输送。

1．DWS测试技术介绍微观结晶分析仪（Rheolaser Crystal）基于多散斑扩散波光谱学原理(DWS)。激光被样品中的颗粒散射，形成光学信号，通过数学处理后得到样品结构的表征参数，叫做微观动力因子(Hz)（Micro-Dynamics），微观动力因子随时间或温度逐渐发生变化，当产品微观结构发生显著变化时（如相转变等）会出现特征峰。将该因子进行积分，可以得到微观动力因子演化图。

电池材料中所含物质的晶体结构可以通过分析x射线衍射图谱来获得。而在电池材料结构精修以及电化学原位XRD应用中，通过电化学原位XRD实时检测充放电过程中的x射线衍射图谱可以进一步探究材料的结构演变规律，进而加深对电池结构的认识。

电池行业的发展对电池检测技术提出了更高的要求，迫切需要高效智能的检测设备。本课题目的是设计一种满足功能和精度要求的综合电化学工作站。综合电化学工作站在电池检测中占有重要地位，它将恒电位仪、恒电流仪和电化学交流阻抗分析仪有机地结合，既可以做三种基本功能的常规试验，也可以做基于这三种基本功能的程式化试验。在试验中，既能检测电池电压、电流、容量等基本参数，又能检测体现电池反应机理的交流阻抗参数，从而完成对多种状态下电池参数的跟踪和分析。本文从结构设计的角度，对综合电化学工作站进行了研究。根据恒电位测量、恒电流测量、交流阻抗测量三种功能的工作原理和相应的性能指标，提出以DSP处理器为控制核心的硬件结构体系。在该设计方案下，进行了大量的硬件设计调试工作和软件设计调试工作。本文的内容包括以下三点：(1)电化学工作站的系统分析。详细分析了电化学工作站三种基本功能的工作原理和性能指标，确定了电化学工作站的硬件系统结构—以DSP处理器为整个系统的控制核心，实现对六个通道的电池测量和控制，以及将数据送往PC机进行储存和处理。(2)系统硬件设计。硬件设计主要集中在DSP电路板、接口电路板、测量控制电路板的设计上。DSP电路负责发出控制信号和处理测量信号；测量电路直接与被测对象相连接，实现具体测量、控制；接口电路是DSP电路板与测量控制电路板之间的桥梁。从电路结构、芯片选型到最后布局，将各个功能电路进行细化，分步骤设计。(3)系统软件设计。结合系统工作特点和硬件结构，确定了软件总体架构。重点研究了过采样滤波软件算法和快速傅立叶变换（FFT）测算交流阻抗软件算法。

膜蛋白和脂质体组成生物膜，生物膜对生命起着重要的作用。为了弄清膜蛋白在组成生物膜中所起的作用及功能，了解膜蛋白的结构非常重要。 膜蛋白通常只溶解在胶束溶液中，因此表征脂质体溶剂中低聚态的膜蛋白相当困难。本文利用多角度激光光散射仪（MALS）、紫外检测器（UV）与示差折光检测器（DRI）联用技术测定蛋白核、脂质体胶束、蛋白-脂质体复合物分子量以及各组分的含量。

本应用简报介绍了使用 Agilent 1260 Infinity II SFC 对 4-EAPB、5-EAPB 和 6-EAPB 的所有六种可能异构体的分离以及仅对三种相应结构异构体的分离。摘要 本应用简报介绍了对安非他明相关药物的对映体及其位置异构体以及相同化合物 对映体的分离。使用手性柱和 Agilent 1260 Infinity II SFC 系统进行该分离。采用 Agilent 6495 三重四极杆质谱仪和 Agilent 6150 单四极杆质谱仪，实现对结构异构 体以及对映体的定性检测和定量测定。

使用SMX-225CT FPD设备，可通过调整不同的电压电流值，穿透琥珀的内部，清晰明了看到琥珀内部的秘密。让收藏者了解的琥珀内部真实的情况。通过三维结构的分析，可以观测到琥珀的内部任何位置，可以检测出有缺损的部位，形状和大小。

小角X射线散射（SAXS）是研究生物大分子溶液结构的常用方法。在不含团聚体和杂质的单分散溶液中，可以得到高精度的结果。然而，许多生物过程涉及动态平衡中结构异质的多域蛋白质和异质蛋白质复合物 。虽然高度相关，但这些样品的结构研究由于其瞬态或不稳定性而受到阻碍。尺寸排阻色谱法（SEC）和SAXS相结合已经能够缓解这些问题。

采用辉光放电光谱仪快速监测太阳能光伏电池中重要元素H、O、Cu、In、Ga、Se、Mo、Si、C、Ca、Zn、Cd、Te、Sn、Al等随深度的浓度变化，直观的分析太阳能光伏的镀层结构。辉光放电光谱仪的分析速度非常快，可快速反馈不同镀层加工条件对光伏性能的影响。非常适合工艺调整或质量监控。

半导体纳米金属线，因其物理特性可控，所以未来有望应用于光学器件上。尤其是异相聚合机构或者核壳结构的材料，富有多重物理特性，应用范围也会变得更广泛。图1是化合物半导体核壳结构纳米金属线的SE/STEM观察结果。图1(a)是二次电子图像显示了纳米金属线的表面形貌。图1(b)(c)的BF-STEM/DF-STEM图像，可以清楚观察到纳米金属先端的内部构造，可以确认核，内壳层和外壳层的三层结构。图2是化合物半导体核壳结构纳米金属线的EDX面分布。核壳层和外壳层检测到Ga和As，内壳层检测到Al和As，能够清楚地分离出三层的结构的各种成分分布。SU9000与大立体检测角的X-MaxN 100TLE相结合，可实现超高空间分辨率的EDX面分布。

布鲁克纳米红外光谱仪（nanoIR）采用光热诱导共振技术(AFM-IR)实现微小区域红外信号的采集。红外激光照射到样品上，样品吸收辐射光产生热膨胀，这种热膨胀引发探针的震荡，通过监控探针的震荡强度获得红外吸收强度。AFM-IR利用原子力探针作为样品红外吸收的传感器，实现了超高灵敏度的光谱和红外成像探测，化学成像分辨能力可以达到10nm。近期，澳大利亚悉尼大学悉尼药学院团队将纳米红外光谱方法引入到单个EV结构的检测中，展示了其在同一EVs和不同EVs群体之间揭示个体EVs异质性的能力。

本文介绍了一个运用Xslicer SMX-1010微焦点X射线检查装置检查铝电解电容内部结构，针对电容中的正负极能够清晰观察并测量极差，使用CT选配装置可观察杂质及破损缺陷，并精准测量正负极差。

本文采用沃特世超高效液相色谱飞行时间质谱（ACQUITY UPLC/Xevo G2-S QTof）联用技术对莫西沙星注射液（光照10天）样品中杂质进行分析,采用亚2μm色谱柱UPLC方法，使整个分离时间由60分钟缩短至25分钟，且杂质得到有效分离；应用MassLynx和MetaboLynx软件，自动得到包含各个杂质分子量、分子式、及结构信息的杂质列表，使整个杂质鉴定过程高效快速、节省人力。

在本申请说明中，我们报道了ATR PRO PENTA的结果，这是一种用于测量低浓度水溶液的最佳系统。ATR PRO PENTA的设计具有最佳的反射次数，因此吸水率不会饱和。此外，使用具有高灵敏度MCT检测器的FTIR光谱仪可以测量具有非常低的样品浓度的样品，这在以前是难以测量的。在这里，我们报告了三个低浓度蛋白质水溶液实例的测量结果。关键词：二级结构估计，低浓度，ATR，多重反弹，MCT检测器，蛋白质

室内机的流 场结构会因为不 同的压损值以及搭配的不 同转速时会有所不 同，主要分成兩 种形式。当压损较小时，通过横流 扇而被提供动能的流 体，大多能沿著背板的几何形狀 朝下游移动。若 当压损逐渐提高，在低转速下的流 场结构会产生明显的差異 ，在葉 輪 侧靠近出口处区域与舌部下方的之间，回流 区范围有显著的扩大趋势，在靠近葉 輪 部分流 体的运动方向可被观测出有被卷吸回葉 輪 的情形，大多是受到高速旋转的葉 輪 在通过舌部後，产生的低压结构所引致的现象。此时若 提高葉 輪 的转速，将有助於提供流 体更 多的动量 ，可使舌部附近的回流 区结构缩小，同时在横流 扇入口上方的回流 区结构也明显受到抑制。然而，当压损值提高时，不 同转速下的流 场结构相当類 似，葉 輪 上方的入风口处，都 有明显的回流 结构，部分情形下甚至可达近一半的入口面积。另外，出风口处的回流 区结构相当大，速度 较大的区域皆集中在弧形背板处，并且造成出口处的气流 速度 产生骤降 的现象。当压损在特定范围以上时，本研究之横流 扇的出风特性有明显的变化，即便 再提高转速，仍无法提供流 体产生足够的动量 ，以形成有效的气流 流 动，风扇运转已偏離 有效操作点。经由上述的实验结果中得知，此横流 扇结构在低压损或是高转速下的出风流 场结构多能沿著背板进而流 至出风口。倘若 压损提高或转速降 低时，出口风速锐减，室内机的送风性能明显降 低。因此，此室内机的几何形狀 应针对不 同的压损下的送风性能讨論 ，进行 改良 设计，本文以PIV进行 量 测，提供一种快速有效的研究方法。

目前，由 NMR 波谱确定的小分子结构表征主要遵循完善的规程，这些规程依赖于一系列相关的二维实验，包括 COSY，TOCSY，NOESY/ROESY，HSQC，HMQC 和 HMBC 序列，或其变体【1】。如今，我们更加关注开发实验方法，已将其确立为主要技术。这些实验方法通常凭借低温探头等敏锐的现代仪器快速收集数据集。仪器性能的改进进一步引进了 NMR 并行采样技术（PANSY）【2】，使用多个接收单元，仅需一次实验便可建立有机小分子的分子结构（PANACEA）【3】。在此，我们展示了多达五个基于 1H 直接检测的常规 NMR 脉冲序列可组合为单个超级序列。与常规数据记录相比，该方法显著节省了时间，并提高了 NMR 实验效率，其在组合脉冲序列中仅采用单次恢复（弛豫）延迟（d1）的方法。