碱土金属

问个非常初级的问题，如题，碱土金属是碱金属吗？二者有区别吗？谢谢了先。

分享：钢中的碱土金属[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=179533]钢中的碱土金属一.doc[/url]

检测碱金属和碱土金属是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]好还是ICP好

【序号】：【作者】： 王雅琴 马亚杰 于泓 李偲文【题名】：阳离子交换色谱中色谱柱温度对碱金属与碱土金属离子保留的影响【期刊】： 分析测试学报 【年、卷、期、起止页码】： 2010年29卷3期【全文链接】： http://61.164.36.250:8001/asp/Detail.asp

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=101551]全套无机化学丛书02_第二卷.铍碱土金属硼铝镓分族[/url]

要测碱金属，碱土金属和硼铁铝铜锌铬锰钴镍等元素。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]好还是用原子发射光谱好，要求检出线为亚PPB级

我要用ICP-MS测Mg，Ca，Sr的含量，但是Millli-Q水中这三个元素的背景值较高。需要将Milli-Q水中的Ca，Mg，Sr去除。应该用什么方法呢？有人说蒸馏可以，但是比较麻烦。离子交换树脂可以吗？怎么选树脂呢？请高人指点。灰常感谢！！！

用ICP-OES测试Na、K的含量，大致含量在6%-12%左右，你们怎么前处理，结果理想吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif

我搜索了，没有发现一篇这样的文章？求助，各位有看到过么？

请问Li、Rb、Cs、Sr、Ca、K、Na这几种元素的混标该咋配？可否碱金属配一混标，碱土金属配一混标？

金属材料介绍 金属材料是最重要的工程材料，包括金属和以金属为基的合金。工业上把金属和其合金分为两大部分： （ 1 ）黑色金属材料 —— 铁和以铁为基的合金（钢、铸铁和铁合金）。 （ 2 ）有色金属材料 —— 黑色金属以外的所有金属及其合金。 有色金属按照性能和特点可分为：轻金属、易熔金属、难熔金属、贵重金属、稀土金属和碱土金属。 （二）非金属材料 非金属材料包括耐火材料、耐火隔热材料、耐蚀（酸）非金属材料和陶瓷材料等。 （ 1 ）耐火材料。耐火材料是指能承受高温下作用而不易损坏的材料。常用的耐火材料有耐火砌体材料、耐火水泥及耐火混凝土。 （ 2 ）耐火隔热材料。耐火隔热材料又称为耐热保温材料。常用的隔热材料有硅藻土、蛙石、玻璃纤维（又称矿渣棉）、石棉以及它们的制品。 （ 3 ）耐蚀（酸）非金属材料。耐蚀（酸）非金属材料的组成主要是金属氧化物、氧化硅和硅酸盐等，在某些情况下它们是不锈钢和耐蚀合金的理想代用品。常用的非金属耐蚀材料有铸石、石墨、耐酸水泥、天然耐酸石材和玻璃等。 （ 4 ）陶瓷材料。 （二）非金属材料 非金属材料包括耐火材料、耐火隔热材料、耐蚀（酸）非金属材料和陶瓷材料等。 （ 1 ）耐火材料。耐火材料是指能承受高温下作用而不易损坏的材料。常用的耐火材料有耐火砌体材料、耐火水泥及耐火混凝土。 （ 2 ）耐火隔热材料。耐火隔热材料又称为耐热保温材料。常用的隔热材料有硅藻土、蛙石、玻璃纤维（又称矿渣棉）、石棉以及它们的制品。 （ 3 ）耐蚀（酸）非金属材料。耐蚀（酸）非金属材料的组成主要是金属氧化物、氧化硅和硅酸盐等，在某些情况下它们是不锈钢和耐蚀合金的理想代用品。常用的非金属耐蚀材料有铸石、石墨、耐酸水泥、天然耐酸石材和玻璃等。 （ 4 ）陶瓷材料。

如题，最近看到德国耶拿“连续光源的原子吸收光谱议”，有用过的吗？怎样？特别是些碱金属碱土金属及卤素

[font=宋体]发帖人：天涯就是天地[/font][font=宋体]链接：[/font][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2448302[/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]在测土壤金属元素时，火焰原子吸收的火焰大小对结果有无影响？具体的金属元素对应的火焰范围是多少？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]原子吸收测定土壤中金属元素时，火焰的作用是提供能量使待测元素原子化。在原子化同时，需要考虑的因素是保证待测元素尽量多的原子化，提高灵敏度，同时降低其他元素干扰及背景干扰。一般火焰处于中小型时，此时火焰为贫然性或化学计量火焰，颜色一般呈蓝色或微黄色，火焰里外分层较为明显，此时火焰基本不具有还原性，因此可测定元素主要为易电离元素如碱金属、碱土金属及铜、铅、锌、铁、钴、镍、金、银等元素。火焰比较长，颜色发亮发黄，火焰分层不明显，火焰不稳定（此时需特别注意抽风对火焰物理位置影响），此时为富燃性火焰，适应于易生成难还原氧化性元素测定比如铬、铍、锆、铪、铌、钽、稀土等元素测定。[/font]

原子吸收光谱法已广泛应用于地质、冶金、机械、化工、农业、食品、轻工、生物、医药、环境保护、材料科学等诸多领域。直接原子吸收光谱法可以用来测定周期表中70多种元素，间接原子吸收光谱法可以测定阴离子和有机化合物，该法用来测定同位素的组成、气相中自由原子的浓度、共振线的强度及气相中的原子扩撒系数等。这里总结下火焰原子吸收光谱法的应用。　　1、碱金属的测定　　该法测定碱金属属于干扰效应少，有较高的灵敏度和精密度。碱金属的主要共振线位于可见及红外区，能导致较严重的电离干扰，可以加入其它易电离的元素加以消除。　　2、碱土金属的测定　　该法测定碱土金属的最大优点是专属性高，所有这些元素的混合物都能用原子吸收法测定。其中，镁的分析灵敏度最高，镁的共振线在紫外区，而其他的碱土金属的共振线在可见区。　　3、有色金属的测定　　有色金属包括铜、锌、镉、汞、锡、锑等，这些元素的共振线均在紫外区，没有特殊的干扰效应，专属性很高。　　4、贵金属的测定　　贵金属可粗略分为三组：　　(1)金和钯最易用原子吸收法测定，以为二者在火焰中均易原子化，无专属干扰效应，测定简单，灵敏度高;　　(2)铂、铑和钌，可以进行测定，但有专属性干扰，特别是在低温火焰中;　　(3)铱、锇，测定是可能的，但由于干扰效应不易确定，故应用不多。贵金属测定的主要困难时这些元素在样品中含量极微，需进行化学富集。　　5、黑色金属测定　　除铁外，黑色金属还包括钴、铬、锰和钼。这些元素的共同特点就是都有很多谱线，难以从复杂的光谱中分离出单一谱线，可采用高强度空心阴极灯以提高共振线的强度。　　6、镓、铟、铊的测定　　这三个元素可方便地使用原子吸收法测定，但灵敏度不高。镓和铟的熔点极低，有很低的蒸汽压，可是用高频无极放电灯;铊的测定，克采用蒸汽放电灯。　　7、砷、硒、碲的测定　　这些元素的最灵敏线在紫外区，火焰气体本身有显著的吸收，因此要求光源有高的发射强度，微波无极放电灯适用测定这些元素。　　8、难熔元素的测定　　难熔元素包括铍、硼、钪、镱、稀土、硅、鍺、钛、锆、钍、钒、铌、钨、铀和铼。这些元素的测定主要用氧化亚氮—乙銙火焰，光束一般在燃烧器上方5~10mm处通过。由于火焰温度高，需考虑电离影响，可加入过量的碱金属卤化物抑制电离。

火焰原子吸收光谱法的应用总结原子吸收光谱法已广泛应用于地质、冶金、机械、化工、农业、食品、轻工、生物、医药、环境保护、材料科学等诸多领域。直接原子吸收光谱法可以用来测定周期表中70多种元素，间接原子吸收光谱法可以测定阴离子和有机化合物，该法用来测定同位素的组成、气相中自由原子的浓度、共振线的强度及气相中的原子扩撒系数等。这里总结下火焰原子吸收光谱法的应用。　　1、碱金属的测定　　该法测定碱金属属于干扰效应少，有较高的灵敏度和精密度。碱金属的主要共振线位于可见及红外区，能导致较严重的电离干扰，可以加入其它易电离的元素加以消除。　　2、碱土金属的测定　　该法测定碱土金属的最大优点是专属性高，所有这些元素的混合物都能用原子吸收法测定。其中，镁的分析灵敏度最高，镁的共振线在紫外区，而其他的碱土金属的共振线在可见区。　　3、有色金属的测定　　有色金属包括铜、锌、镉、汞、锡、锑等，这些元素的共振线均在紫外区，没有特殊的干扰效应，专属性很高。　　4、贵金属的测定　　贵金属可粗略分为三组：　　(1)金和钯最易用原子吸收法测定，以为二者在火焰中均易原子化，无专属干扰效应，测定简单，灵敏度高;　　(2)铂、铑和钌，可以进行测定，但有专属性干扰，特别是在低温火焰中;　　(3)铱、锇，测定是可能的，但由于干扰效应不易确定，故应用不多。贵金属测定的主要困难时这些元素在样品中含量极微，需进行化学富集。　　5、黑色金属测定　　除铁外，黑色金属还包括钴、铬、锰和钼。这些元素的共同特点就是都有很多谱线，难以从复杂的光谱中分离出单一谱线，可采用高强度空心阴极灯以提高共振线的强度。　　6、镓、铟、铊的测定　　这三个元素可方便地使用原子吸收法测定，但灵敏度不高。镓和铟的熔点极低，有很低的蒸汽压，可是用高频无极放电灯;铊的测定，克采用蒸汽放电灯。　　7、砷、硒、碲的测定　　这些元素的最灵敏线在紫外区，火焰气体本身有显著的吸收，因此要求光源有高的发射强度，微波无极放电灯适用测定这些元素。　　8、难熔元素的测定　　难熔元素包括铍、硼、钪、镱、稀土、硅、鍺、钛、锆、钍、钒、铌、钨、铀和铼。这些元素的测定主要用氧化亚氮—乙銙火焰，光束一般在燃烧器上方5~10mm处通过。由于火焰温度高，需考虑电离影响，可加入过量的碱金属卤化物抑制电离。

各位大虾: 我一直都很困惑,既然碱金属,和碱土金属都属于易激发元素,即激发电位比较低,一般小于3ev, 所以分析灵敏度很高才是,但Na,K的分析灵敏度却离奇的低,我测了1PPM的K的强度才50左右的CPS,请各位给予解答?

摘 要：电导检测器在离子色谱中占有主导地位，其构造直接影响它的一些性能和应用。笔者对两种不同构造的电导检测器在某些弱酸阴离子、碱金属和碱土金属阳离子、过渡金属阳离子以及某些两性物质的检测方面进行比较，并简单的探讨了构造与应用之间的关系。关键词：离子色谱；电导检测器；构造；应用；噪声离子色谱常用的检测器有电导检测器、紫外检测器和安培检测器，其中电导检测器因通用性好、灵敏度高、价格相对低廉等优点占据主导地位。虞雄华在2008年曾经就国产离子色谱的现状进行过综述并对国产离子色谱与进口离子色谱的性能进行比较，认为在电导检测器的性能指标方面，国产的五电极电导检测器与进口仪器的双电极脉冲电导检测器相当。笔者认为，在抑制电导检测方面，国产的五电极电导检测器（碳酸盐淋洗液）与进口的双电极脉冲电导检测器（氢氧根淋洗液）性能相当；但在某些非抑制电导检测方面，国产的五电极电导检测器与进口仪器的双电极脉冲电导检测器在高背景电导情况下出现一些差异，具体表现在某些弱酸阴离子、碱金属和碱土金属阳离子、过渡金属阳离子以及某些两性离子的检测，下面将逐一进行介绍。（一） 弱酸阴离子对于pKa7的阴离子来说（如CO32-、SiO32-、S2-、酚类等），抑制电导检测亦会将待测离子转化为相应的弱酸，其在电导检测器中响应值较弱或几乎不响应。为提高弱酸阴离子的响应值，一种方法是用强酸的阴离子为淋洗液，间接抑制电导检测；另外一种方法是用氢氧根淋洗液，非抑制间接电导检测。这两种方法均具有高的背景电导，此时进口的双电极脉冲电导检测器将出现很大的噪声，待测离子的线性范围仅为101；而国产的五电极电导检测器具有背景电导调零功能，可适当选择放大倍数，避免了高背景电导带来的噪声同时提高了待测离子的响应值和线性范围（102）。（二） 碱金属和碱土金属阳离子根据H+、OH-和碱金属、碱土金属的极限摩尔电导值计算，碱金属和碱土金属使用抑制电导检测和非抑制电导检测在灵敏度方面基本一致，而且进口的双电极脉冲电导器（淋洗液抑制产物为水）和国产的五电极电导检测器（非抑制电导检测，适当调节放大倍数）均可获得较低的噪声。但在实际情况中，样品中除了含有碱金属、碱土金属，还可能含有过渡金属阳离子，此类阳离子经过抑制后会形成氢氧化物沉淀，长期使用可能堵塞抑制器。国产的五电极电导检测器检测碱金属和碱土金属很少有采用抑制电导检测的报导，既避免了堵塞抑制器的风险，又降低了用户的使用成本。此外，NH4OH在较高浓度时部分以分子形式存在，使用抑制电导检测NH4+将呈现非线性；使用非抑制电导检测则线性关系良好。（三） 过渡金属阳离子某些过渡金属和重金属阳离子，如Zn2+、Cd2+、Pb2+、Cu2+、Ni2+、Co2+、Mn2+、Cr3+等带有较多的电荷数，对阳离子交换树脂亲和力较强。因此分离这类阳离子通常选用配位羧酸（如酒石酸、柠檬酸、草酸和吡啶-2，6-二羧酸等）为淋洗液，在阳离子交换平衡之外建立一个配位-解离的二级平衡。进口的双电极脉冲电导器在高背景电导条件下噪声比较大，因此该公司开发的方法是柱后衍生-紫外可见光检测，该方法选择性与灵敏度俱佳但紫外检测器比电导检测器价格昂贵。（四） 两性离子 两性离子如氨基酸、甜菜碱等在电导检测时只能使用非抑制电导检测方式。进口仪器厂家开发的检测氨基酸方法为氢氧根梯度淋洗，积分脉冲安培方式检测；国家标准方法中甜菜碱的检测使用阳离子交换色谱非抑制电导检测，因此国产的五电极电导检测器非常适合而进口的双电极脉冲电导检测器在这一方面就笔者所知，尚未有已面世的文献报道。（五） 结语国产的五电极电导检测器与进口的双电极脉冲电导检测器在抑制电导检测方面性能相当。但由于二者构造不同，在高背景电导情况下表现出一些不同。参考文献虞雄华,费栋.国产离子色谱仪的现状.第十二届全国离子色谱学术报告会,(2008):20-21.福建,厦门牟世芬,刘克纳,丁晓静.离子色谱方法及应用.第二版.化学工业出版社,第六章:离子色谱常用的检测器:134朱岩.离子色谱原理及其应用.浙江大学出版社,第二篇:离子色谱的应用;第五章:离子色谱在环境监测中的应用:134 James S. Fritz, DouglasT. Gjerde. Ion Chromatography Forth,Completely Revised and Enlarged Edition. Section 6: Anion Chromatography: 152 James S. Fritz, DouglasT. Gjerde. Ion Chromatography Forth,Completely Revised and Enlarged Edition. Section 7: Cation Chromatography: 187牟世芬,刘克纳,丁晓静.离子色谱方法及应用.第二版.[f

离子色谱前处理柱H柱和Na柱是否可以重复使用？如果可以重复使用需要怎么清洗？我是用来预处理处理样品中的碱土金属和过渡金属的，问了报价觉得前处理小柱略贵，如果可以重复用个3~4次就好了。之前在论坛里看到说有问C18和Ag/H柱的，请各位帮帮忙，无限感激……

在测定总氰化物的时候，为什么说包括全部简单氰化物（多为碱金属和碱土金属的氰化物，铵的氰化物）和绝大部分络合氰化物（锌氰络合物、铁氰络合物、镍氰络合物、铜氰络合物等），不包括钴氰络合物。我想问一下，为什么不包括钴氰络合物，有什么特别的吗？

原子吸收分光光度计测定法由于其本身所具有的许多优点，已经在冶金、地质、化工、农业、医药、环保等各个领域获得了广泛的应用。尽管预处理的方法因试样性质不同而不同，但无论试样是固体还是液体，是无机物还是有机物，都不妨碍用原子吸收分光光度法来进行测定。元素周期表上的大多数元素都可以用原子吸收分光光度法来进行测定。 1 碱金属检测 碱金属（Li，Na，K，Rb，Cs）是用原子吸收分光光度法测定的灵敏度很高的一类元素。碱金属的沸点较低，通过火焰区能立刻蒸发产生背景吸收； 2 碱土金属检测 碱土金属元素（Be，Mg，Ca，Sr，Ba）在火焰中易生成氧化物和少量的MOH型化合物，原子化效率强烈地依赖于火焰组成和火焰高度，因此，必须仔细地控制燃气和助燃气的比例，恰当地调节燃烧器的高度。 3 有色金属检测 这一组元素包括Cu，Zn，Cd，Hg，Sn，Pb，Sb，Bi等。 4 黑色金属检测 这一组元素包括Fe，Ni，Cr，Mo，Mn等。在合金中，这些元素常共存在一起。 5 贵金属检测 贵金属在某些试样中含量很低，一般要经过化学富集之后才能进行检测。 6 难熔元素检测 这组元素包括B，Be，Si，Ge，V，Nb，Ta，W，Th，U，Re，Sc，Y和稀土元素。它们容易形成难离解的耐熔氧化物，必须在强还原性空气—乙炔火焰中进行测定。

我公司准备买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url],火焰+石墨炉,碱土金属元素准确测定到0.01ppm。请教各位，哪种仪器比较适合？

在许多情况下，灰化前将试样和某些添加剂(所谓“灰化助剂”)相混合则干灰化法更为有效。这些灰化助剂起着如下若干作用： (a)加速氧化作用； (b)防止一些组分挥发 (c)防止灰分组分与坩埚材料反应。 最常用的添加剂是如硝酸或硝酸盐等氧化剂。后者是以浓的水溶液形式加入的[在以硝酸镁促使脂肪性物质氧化时，加入硝酸镁的甲醇或乙醇溶液]。在移入马弗炉灰化之前，将试样干燥。加入硝酸盐不仅促使氧化作用，而且能达到使灰分松散的目的。 同样，硝酸可以在灰化开始时加入，但是，更常用的是不是用酸处理部分灰化的试样以便更快地除去炭化物质。若要测定生物试样中的锡，则不可加入硝酸，因为生成的锡酸(水合二氧化锡)倾向于与石英坩埚反应。 加入硫酸在某种程度上可避免由挥发引起的损失。以此法,较易挥发的氯化物，诸如氯化铅、氯化镉和氯化钠，被转化为沸点较高的硫酸盐,钒—卟啉化合物等挥发性有机金属络合物也被破坏。 另一方面，加入碱能防止氯化物、砷、磷和硼等阴离子的损失。常用的碱是碱土金属的氧化物或氢氧化物、碱金属碳酸盐、乙酸镁、碱土金属硝酸盐，它们加热时分解为氧化物。 这些灰化助剂还起着另一种有用的作用，即灰分的体积比不加助剂时要大得多，因而灰分中持测元素大为“稀释”，这样就可能减少

前几天听一位老师讲课，他说只要几台仪器就能够检测所有的元素。 不知道大家是什么样的观点？实验室的什么样理想配备能够检测所有的元素？他说：一台ICPMS，一台ICP光谱仪，一台原子吸收光谱仪。理由如下：ICPMS 主要负责检测 锕系 镧系元素 ICP光谱仪 主要检测过渡金属元素 原子吸收光谱仪主要负责碱和碱土金属 当然这个思路肯定还有不完善的地方，欢迎补充。

斯派克最近新出了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url], 其质量分析器:双聚焦扇型磁场质谱仪.请教板主和各位板油:1) "双聚焦扇型磁场质谱仪"与"四级杆质谱"有何不同? 2)这种不同对食品检测行业的应用和碱土金属检测有何影响?盼求大家赐教!

无机分析试剂 无机分析试剂（Inorganic analytical reagent）是用于化学分析的常用的无机化学物品。其纯度比工业品高，杂质少。 有机分析试剂 有机分析试剂（Organic reagents for inorganic analysis）是在无机物分析中供元素的测定、分离、富集用的沉淀剂、萃取剂、螯合剂以及指示剂等专用的有机化合物，而不是指一般的溶剂、有机酸和有机碱等。这些有机试剂必须要具有较好的灵敏度和选择性。随着分析化学和化学工业的发展，将会研制出灵敏度和选择性更好的这类试剂，如1967年以来出现的对一些金属（如碱金属、碱土金属）及铵离子具有络合能力的冠醚（Crown ether）类化合物就是这样。

要测碱金属，碱土金属和硼铁铝铜锌铬锰钴镍等元素。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]好还是用原子发射光谱好，要求检出线为亚PPB级 。我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]好呢？还是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]好？为什么请各位高手帮帮忙

[list][*]1.灰分的概念 [list][*]①食品经高温灼烧，有机成分挥发逸散，而无机成分（主要是无机盐和氧化物）则残留下来，这些残留物即灰分（粗灰分/总灰分）。（有机物破坏法） [/list][list][*]②食品在灰化时，某些易挥发元素（氯、碘、铅等）会挥发散失；而某些金属氧化物吸收有机物分解产生的二氧化碳形成碳酸盐，又使无机成分增多。因此灰分并不能准确表示食品中原来的无机成分的含量。 [/list][*]2.总（粗）灰分相关概念 按溶解度可分类为水溶性灰分、水不溶性灰分、酸不溶性灰分。[list][*]①水溶性灰分：可溶性碱金属（钾钠等）或碱土金属（钙镁等）的氧化物及盐类。 总灰分减去水不溶性灰分的质量之差即为水溶性灰分。[/list][list][*]②水不溶性灰分：碱土金属的碱式磷酸盐和Fe、Al等氧化物。 用热水提取总灰分，经无灰滤纸过滤、灼烧、称量残留物即得水不溶性灰分。（不溶留渣，溶则被溶剂带走。）[/list][list][*]③酸不溶性灰分：污染的泥沙和食品中原来存在的微量二氧化硅。 用盐酸溶液处理总灰分，经无灰滤纸过滤、灼烧、称量残留物。[/list][*]3.灰分测定的意义 [list][*]①评定食品是否卫生，有没有污染。 食品的灰分含量有一定的范围，若超范围，说明生产使用了不符合标准的原料/添加剂，或在加工储藏中受到了污染。[/list][list][*]②评价食品的质量标准。 总灰分评定面粉等级，富强粉含量稍低。总灰分说明果胶等胶制品的胶冻性能，水溶性灰分反应果冻、果酱中果汁的含量，酸不溶性灰分增加表示可能污染和掺杂。[/list][list][*]③评价营养的参考指标。 通过测各种元素，如钙铁锌硒碘。[/list] [/list]

测溶洞水样品中的Na，588.995和589.592两条谱线结果相差比较大水样中主要是碱金属和碱土金属 都不是 富线光谱元素 一般不会产生干扰为啥？Na 钠 相差这么大呢？ 附上部分钠的数据Na5889Na58954.183.175SH-D-13.5683.102SH-D-12.7852.483SH-D-24.5584.091SH-D-32.7912.424SH-D-43.0412.641SH-D-53.3812.951SH-D-63.3052.741SH-D-73.1282.664SH-D-83.2612.617SH-D-910.2710.29STD25.2524.475SH-D-103.1372.514SH-D-113.2092.629SH-D-123.0942.515SH-D-133.0782.434SH-D-143.0392.43SH-D-153.0622.41SH-D-163.072.406SH-D-173.0162.396SH-D-183.1022.393SH-D-193.0372.396SH-D-203.1092.381SH-D-2110.3410.1[

1.狭缝宽度的选择狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。调节不同的狭缝宽度，测定吸光度随狭缝宽度而变化，当有其它谱线或非吸收光进入光谱通带时，吸光度将立即减少。不引起吸光度减少的最大狭缝宽度，即为应选取得适合狭缝宽度。对于谱线简单的元素，如碱金属、碱土金属可采用较宽的狭缝以减少灯电流和光电倍增管高压来提高信噪比，增加稳定性。对谱线复杂的元素如铁、钴、镍等，需选择较小的狭缝，防止非吸收线进入检测器，来提高灵敏度，改善标准曲线的线性关系。

有可以做XRF的样品熔片的机构吗，最好可以熔片并进行准确定量，价格可以谈。 [table=364][tr][td=4,1,364]原料配比百分含量[/td][/tr][tr][td] [/td][td]AlPO4[/td][td]Al2O3[/td][td]SiO2[/td][/tr][tr][td]①[/td][td]32.47[/td][td]41.61[/td][td]25.92[/td][/tr][tr][td]②[/td][td]40.59[/td][td]36.32[/td][td]23.09[/td][/tr][tr][td]③[/td][td]52.76[/td][td]27.72[/td][td]19.52[/td][/tr][tr][td]④[/td][td]60.88[/td][td]22.54[/td][td]16.58[/td][/tr][tr][td]⑤[/td][td]77.12[/td][td]12.18[/td][td]10.71[/td][/tr][tr][td]⑥[/td][td]70.43[/td][td]22.64[/td][td]6.93[size=16px][/size][/td][/tr][/table]配比如上，最好后面能添加部分碱土金属元素。