简化质谱

捷克科学院海依罗夫斯基物理化学研究所(Heyrovsky Institute of Physical Chemistry of the Czech Academy of Sciences)的科学家们与国家公共卫生研究所(National Institute of Public Health)、布拉格Motol教学医院(Prague-Motol Teaching Hospital)的研究人员合作，开发出了一种新型质谱仪(mass spectrometer)，能够简化囊状纤维症(cystic fibrosis)和胃返流等疾病(gastric reflux disease)的诊断过程。 　　研究小组负责人斯帕内尔(Patrik Spanel)介绍说，这种质谱仪可根据人们呼吸时产生的氢氰化物浓度来判定是否患有囊状纤维症。这种疾病是由基因突变所引发的，严重影响肺部功能和消化系统。传统的诊断方法需要从患者喉咙中提取粘液样本，操作复杂，也给患者带来不适。 　　斯帕内尔说，这种&ldquo 呼吸分析法&rdquo 也能对胃返流疾病进行诊断。有这种疾病的患者胃部经常有灼热感 由于胃酸从胃部向食道返流，会引起慢性咳嗽(chronic coughing)。仅捷克这种疾病的患者数量就接近100万人。而传统的内窥镜检查(endoscopic test)不仅耗时长，也给患者(尤其是儿童)带来痛苦(需要在患者喉咙上安放光纤显微镜，检查时间长达一整天)。利用新的诊断方法仅需几秒钟就可完成。另外，这种新的方法也许还能对克罗恩综合症(Crohn syndrome，一种炎症性肠道疾病)进行诊断。 　　研究小组成员德里亚希纳(Dryahina)称，与指纹一样，每个人的呼吸都是独一无二的，因此&ldquo 呼吸分析法&rdquo 是一全新的科学领域。但这种新型质谱仪还需进行更多临床试验和测试以证明其可靠性。

安捷伦科技的超临界流体色谱质谱联用解决方案简化了复杂化合物的高通量分析 2014 年 6 月 16 日，北京 — 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 今日宣布该公司的所有液质联用仪包括软件支持对于超临界流体色谱 (SFC/MS) 的控制。这一增强型功能有助于加快分离速度、降低有机溶剂用量，并实现液相色谱的正交选择。这种硬件-软件高度整合的SFC/MS解决方案，进一步简化了复杂化合物的高通量分析过程，使其成为适合于多种行业的理想产品。 制药、食品科学、脂质组学、代谢组学、环境和石化实验室可使用 SFC/MS 分析一系列的化合物（例如，手性、非手性、极性和非极性化合物），包括复杂基质中高度类似的化合物。SFC与液相色谱质谱的大气压电离源完美兼容，通过与质谱联用，提高了峰的分离能力，使 SFC 的应用范围更广。 “以前安捷伦的LCMS产品 6400 系列 QQQ 和 6200/6500 TOF/Q-TOF与SFC联用时需要使用两个软件平台，”安捷伦的 LC/MS 产品市场部总监 Lester Taylor 说道，“现在安捷伦 MassHunter 软件能完美控制 Agilent 1260 Infinity 分析型 SFC 系统。使用这个单一软件平台将仪器控制、数据采集和分析过程集于一身，将使我们的客户收益。” 除了分析型 SFC 系统，安捷伦还是唯一可提供混合型 SFC/UHPLC系统的公司，该系统可在两种模式间进行无缝转换，使方法开发变得更加快速简单。SFC 和 SFC/UHPLC 系统均可与安捷伦液质联用。 现在，SFC/MS 的集成软件为方法开发和日常分析提供了可靠的仪器控制。仅使用有限的有机溶剂，SFC/MS 即可对用液相色谱方法难以分离的化合物进行快速高效的分离。 更多信息，请访问安捷伦的在线资源，了解扩展的液相色谱系统工作流程解决方案。您还可以访问安捷伦的 2014 ASMS 媒体资料包以获取更多产品相关信息，并了解安捷伦公司的 ASMS 会议活动安排。关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20600 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2013 财年，安捷伦的净收入达到 68 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问：www.agilent.com。 2013 年 9 月 19 日，安捷伦宣布将通过对旗下电子测量公司进行免税剥离，分拆为两家上市公司的计划。分拆后的电子测量公司命名为是德科技 (Keysight Technologies, Inc.)，此次分拆预计将于 2014 年 11 月初完成。 编者注：更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com.cn/go/news。

p 　　 span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 2017年对于安捷伦科技的质谱事业来说绝对称得上是重要的一年。今年安捷伦科技一口气发布了四款重量级质谱新品，包括体积减小70%的革命性Ultivo三重四极杆质谱仪、助力优化生物制药研究的Agilent 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF MS 系统、搭载低电子轰击能量EI离子源的Agilent 7250 GC/Q-TOF系统和代表安捷伦科技三重四极杆液质联用系统最高性能的Agilent 6495B LC/MS 系统，并于7月18日在北京举行了隆重的新品发布会。在10月10–13日举办的2017北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2017)上，安捷伦科技携多款面向中国市场的创新产品和解决方案亮相，并于会议期间发布《了解全球实验室市场面临的主要挑战和痛点》中国版报告。安捷伦科技副总裁兼质谱事业部总经理Monty Benefiel在短短三个月内2次造访中国，也显示出安捷伦科技对中国市场的重视。 /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 　　那么，基于最新推出的质谱创新产品，安捷伦科技开展了哪些具体工作来满足中国用户的需求?近年来中国质谱用户发生了哪些变化?未来，安捷伦科技在中国将侧重哪些应用领域的拓展?日前，仪器信息网编辑采访了安捷伦科技副总裁兼质谱事业部总经理Monty Benefiel先生。安捷伦科技大中华区渠道业务总监何峻先生陪同参与了本次采访。 /span /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/70ddf5a8-5dd5-49da-8f6a-b0fa693875fd.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 安捷伦科技副总裁兼质谱事业部总经理 Monty Benefiel /strong /p p 　　“安捷伦推出这些新产品，主要为满足客户需求 针对中国市场我们推出了一些新的应用，来满足中国客户的需求。”Monty Benefiel如是说，“能够看到，近年来中国的质谱市场在持续增长，其中三个领域将迎来快速增长——常规检测领域、科研领域和生物制药领域。” /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 为中国常规检测领域提供完整解决方案 /strong /span /p p 　　Monty Benefiel认为质谱在常规检测市场增长快速，“过去质谱更多地被应用于研究领域，如今质谱已经变成一个常规的检测工具。比如第三方检测，目前在中国已经涵盖环境、食品、医药以及能源化工等行业。所以安捷伦会跟中国客户持续合作，从而为我们来自常规检测领域的客户提供更多完整解决方案，让质谱这个工具变得更为简单易用。” /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 升级版多兽药残留检测解决方案包 /span /p p 　　针对中国市场的推出的升级版多兽药残留检测解决方案包，从原先快速分析动物源性食品中189种兽药，拓展至牛奶基质中217种兽药，帮助用户提高检测效率，实现基于三重四极杆液质联用系统的高通量、高灵敏度、多残留同时检测。 /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 同时检测主要谷物中16种真菌毒素的分析方法 /span /p p 　　真菌毒素污染是威胁粮食安全的重要因素之一，为了简便高效地一次分析多种真菌霉素，国家粮食科学研究院牵头建立了同位素内标-LC-MS/MS测定谷物中16种真菌毒素的方法并已报批粮食行业标准。针对该方法，国家粮食科学研究院与安捷伦科技的应用专家基于安捷伦三重四极杆液质联用系统，共同合作建立了可以实现“plug-and-play” 功能的e-Method。采用该方案，不同实验室的实验操作人员只需确认仪器配置，选择相应的e-Method，经过简单的调试后，即可进行样品采集和定量分析，大大节约了方法开发时间和使用难度，使实验室检测流程更加标准化，同时也更易于在实验室间推广应用。 /p p 　　除了继续保持自家质谱在食品、环境、能源化工等传统领域优势，安捷伦科技现在也更多地在关注一些极具市场潜力的常规检测领域。 /p p 　　临床诊断领域是安捷伦想要发力的另一个常规检测市场。“Agilent 6420和Agilent 6460三重四极杆LC/MS系统均获得了美国FDA Class1认证。我们的产品正在进行CFDA医疗器械许可证的注册工作，目前已经进入到了临床比对阶段，相信在不久的将来，获得CFDA医疗器械许可资质将会帮助我们在临床诊断市场有更好的发挥。”除硬件外，安捷伦还将提供针对临床诊断市场完整的服务以及流程化的解决方案，“我们对满足临床诊断市场的客户需求充满自信。” Monty Benefiel如是说。 /p p strong 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 在越来越多的领域，中国科学家正在引领世界潮流 /span span style=" color: rgb(255, 0, 0) " /span /strong /p p 　　安捷伦的优势应用领域在中国市场和全球市场是非常一致的，比如在食品安全方面的农药残留分析，在环境方面的饮用水研究，制药行业中QA、QC的应用等。 /p p 　　Monty Benefiel认为，近十年来，中国科学家的科研水平有非常明显的提高，尤其在代谢组学和疾病研究等领域，中国科学家对全球科学的贡献越来越重要。在中国还会有一些独特的、有挑战性的应用领域，比如空气污染、中药研究等。似乎在这些领域，反而是中国在引领一些标准方法开发和法规建立的工作。此外，中国对新技术的采纳更加快速和普遍。“这也是为什么有越来越多中国科学家获得安捷伦思想领袖奖的原因，在越来越多的领域，中国的科学家正在引领全球的潮流。” Monty Benefiel赞叹道。 /p p 　　接下来，科研高校领域将是安捷伦科技积极拓展的一个市场。“可以看到如今中国在做前沿研究的科学家已经越来越多。比如中国的科研高校有很多在做跟癌症等疾病相关研究的科学家，他们其实做了很高端的工作，所以安捷伦也会加强同相关专业领域内顶级的实验室合作，推出相应的硬件及解决方案来满足他们较为前沿的科研需求。” /p p 　　据悉，安捷伦科技正在与中国科学院生物与化学交叉研究中心基于安捷伦离子淌度质谱仪合作进行代谢组学和疾病相关的研究 还与协和药物研究所基于安捷伦科技的MPP、VistaFlux软件来合作开展代谢流分析的研究。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 中国本土化解决方案：服务生物制药工作流和药物生物等效性评价客户需求 /strong /span /p p 　　“在中国，生物制药研发阶段的质谱市场也呈现快速增长的趋势。”Monty Benefiel说到，“针对生物制药的研发阶段，我们持续推出了基于Agilent 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF MS 系统一系列符合客户工作流程的解决方案。” /p p 　　“中国政府更加关注国民的健康，针对药物有更高的要求，其中一部分是加强了对药物的生物等效性评价工作，这一过程对数据可靠性有着严格要求。”Monty Benefiel解释说，“如何保障仿制药的一致性评价，合规软件的应用是非常重要的环节。”安捷伦科技针对中国法规的要求推出了基于OpenLAB ECM的数据解决方案，能够使用户轻松创建、管理、合作、归档和重新使用其所有的重要业务信息。并且与LabWare公司的LIMS系统合作，与OpenLAB平台进行整合打造一体化的数据解决方案，从而推出适合中国客户需求的，基于安捷伦三重四极杆LC/MS系统的生物等效性评价解决方案。 /p p 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 　简化所有客户的分析流程和需求 /strong /span /p p 　　近年来，伴随质谱技术的快速发展，质谱仪器越来越灵敏，性能越来越好。用户也发生了巨大变化，Monty Benefiel对用户的变化做了阐述，“在过去使用质谱的用户都是一些高端的科学家或质谱专家，对于自动化的要求还不明显。而如今更多的用户并不是质谱专家，而是质谱的操作者，客户对提高生产率的要求已经变得非常明确。我们的客户希望有自动化的工作流程能够帮助提高质谱以及整个分析方法的工作效率。” /p p 　　Monty Benefiel认为，只有当客户对生产力有更高要求时，才会推动创新技术的发展。“比如，安捷伦的Ultivo等创新产品及解决方案都是为满足客户想要提高生产率的需求应运而生的。” /p p 　　“在位于Santa Clara的Ultivo的研发中心，安捷伦当时请到了研发出全球第一台三重四极杆质谱仪的两位科学家——密歇根州立大学Chris Enke教授和弗罗里达大学Richard A. Yost教授，他们花了几天时间同安捷伦的R& amp D团队共同讨论了关于Ultivo的所有科技。” Monty Benefiel说到，“对于质谱发展趋势，他们更倾向于简化所有客户的分析流程和需求。也就是说用户只需用质谱做常规的检测并得到结果就行了，而不是花更多精力在如何设计参数等问题上。” /p p 　　“两位教授与我们R& amp D团队对于质谱的愿景是非常一致的，那就是简化所有客户的分析流程和需求。他们认为Ultivo很符合这一愿景，是质谱的光明未来。他们的到访更加坚定了我们的决心，其实质谱的开发过程就是应该要简化客户的使用流程。”Monty Benefiel补充道。 /p p 　　事实上，安捷伦科技的杰出科学家们也一直在为这一美好愿景做着不懈的努力，“Ultivo跟以往所有的型号不一样的，我们希望在把离子传输通道抽出来的同时能够不泄真空，这样能够尽可能减少仪器的宕机时间，方便客户对仪器进行维护。其实这是一个非常难的技术，但是我们的研发团队一直没有放弃，因为在拜访了一些客户之后，我们非常深刻地认识到这个就是客户的需求。因此，出于对客户的责任感，我们还是攻克了所有技术难关，最终实现了这项技术。” /p p 　　总之，安捷伦着眼于实验室的整体服务，包括硬件、软件、消耗品以及售后服务。“这是安捷伦区别于其他竞争对手最大的优势，同全球各区域客户保持良好的合作，譬如同中国的一些顶级实验室的密切合作，这使得我们可以提供一些满足全球市场需求的解决方案。” Monty Benefiel如是说。 /p p style=" text-align: center " img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/13f8600e-7b06-438c-84cc-3d443acc7093.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 采访合影 /strong /p p style=" text-align: center " strong (左一：安捷伦液质产品工程师经理赖丛芳 右三：Monty Benefiel 右二：安捷伦大中华区公共关系经理刘力真 右一：安捷伦大中华区渠道业务总监何峻) /strong /p p 　　 strong 后记： /strong 前段时间，安捷伦在全球公布了2017年第三季度财报，营收11.10亿美元，同比增长7%。据悉，质谱事业部对安捷伦全球增长有很大贡献。在满足用户需求，简化分析流程方面，安捷伦显然早已走在了行业前列。以Ultivo为代表的一系列创新产品及解决方案的优先推出对质谱行业发展来说，无疑起到了重要的引领作用。 /p p style=" text-align: right " 采访编辑：李博 /p

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um厚、点有6，400个微孔的凝胶层。细胞加到凝胶后，约有1，000个孔能够收集到单独的细胞，用于分析。然后实验人员加试剂，化学裂解细胞，让蛋白变性 用电荷把蛋白拉入孔间，再用UV灯激活凝胶里的化学药物，固定蛋白条带。 /p p 　　ProteinSimple的市场总监说：“传统Western不能体现异质性，而Milo可以鉴定亚单位。” Zephyrus Biosciences公司没有给出Milo的具体价格，只表明它与一部台式流式细胞仪的价格差不多。 /p p 　　 strong 评价员观点： /strong /p p 　　Unger(下称U)评价：价格降下来的话，Milo可以用于蛋白的高效检测，并得到单个细胞的应答信息，这是现今很重要的一个探究领域。 /p p 　　Fishman(下称F)评价：这是让已有的技术价格更低，所占空间更小的一个例子，同时还节约了研究者检测细胞样本中蛋白表达异质性的时间。 /p p 　　 strong Organovo 》 ExVive Human Kidney Tissue /strong /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 152px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/5dbf78f3-be5f-4b89-993b-af6a0f392846.jpg" title=" 3.jpg" hspace=" 0" height=" 152" width=" 600" vspace=" 0" border=" 0" / /p p 　　药物开发的一个关键是检测药物是否会损害肾脏，但现有的细胞培养和动物模型只能近似于人类的肾脏。来自Organovo 公司的ExVive Human Kidney Tissue是一种使用3D生物打印的肾脏近端小管复制品，为药物开发人员提供了一种可靠的肾毒性测试方法。 /p p 　　目前，很少有临床前测试可以确定一个药物对人体是否有毒，投资临床测试对研发商来说是一项风险，如果在早期发现肾毒性，就能让风险降低，更重要的是知道你在做的事对将要进行临床实验的患者真的没有危害。 生物打印的工作原理类似于3D塑料打印，但放进打印机不是聚合物珠子，而是小的细胞聚体。这个肾组织复制品还可应用于毒理学意外的领域，作为一个肾组织实验平台。 /p p 　　“它似乎和天然的肾组织一样完整。”Caroline Lee说。她是Ardea Biosciences的代谢和药物动力学研究员，检测人工组织中的转运蛋白表达。她发现定向运输蛋白可以沿着膜准确定向。“你可以看到药物往正确的方向走，这非常了不起。” /p p 　　 strong 评价员观点： /strong /p p 　　U评价：用一个这么创新且大胆的方法，复制形态和功能都有的肾组织，这项产品远优于传统的细胞培养法，具备了组织水平的预测能力。 /p p 　　F评价：这项技术可替代临床前动物试验，减低我们对实验动物检测新化合物的依赖性，有望更好地模拟人类肾脏生物学、检测新药物的肾毒性，给药物研发带来一场变革。 /p p 　　 strong Pacific Biosciences 》 The Sequel System /strong /p p style=" text-align: center" img style=" width: 318px height: 300px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/dda0f7b7-13e3-4fec-b759-1d2423e2c322.jpg" title=" 4.jpg" hspace=" 0" height=" 300" width=" 318" vspace=" 0" border=" 0" / /p p 　　Pacific Biosciences最新推出的单分子实时(SMRT)测序仪Sequel System比它家原始的长读长测序仪尺寸和重量至少小了1/3，价格减少了一半。 /p p 　　Sequel在去年秋天推出，与称为PacBio RS II的老SMRT测序仪有着相同的长读长和单分子分辨率，但它是SMRT的高通量版本，产出更快，能应对更大的基因组和更高的分子深度需求，如宏基因组样本。 /p p 　　PacBio的员工Sebra在过去的6年将SMRT技术应用于多个实验，包括人类基因组从头测序，他说：“它能灵活应用于研发和生产测序，基本上没有系统误差，做到了高质量测序数据与长读长融合，帮助发现新的基因组特征。” /p p 　　Jonas Korlach，SMRT测序的发明人之一，说Sequel特别适用于宏基因组和传染病研究，最近用于韩国个体参考基因组的研究中(Nature， 538：243-47， 2016)。10月份，Genome 10K (G10K) 和Bird 10，000 Genomes (B10K)的领导人宣布选择SMRT测序作为主体技术。 /p p 　　PacBio测序仪在价格表上为US$350，000，将惠及更多的实验室。 /p p 　 strong 　评价员观点： /strong /p p 　　Str.mvik(下称S)评价：虽然小的实验室很难负担，但是高通量、长读长测序仪是任何团队研究大型和复杂的基因组、宏基因组和宏转录组所必需的。 /p p 　　 strong Axion BioSystems 》 Lumos /strong /p p style=" text-align: center" img style=" width: 450px height: 262px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/c93382bd-5eea-4597-beb7-e63fea8e53e2.jpg" title=" 5 (2).jpg" hspace=" 0" height=" 262" width=" 450" vspace=" 0" border=" 0" / /p p 　　Axion BioSystems在2015年12月首次发布的Lumos light-delivery system使体外光遗传学比以往更精确、重复性更好。这项设备上有48个孔，每个都有4个单独可控的LED，能闪烁不同波长的光：蓝、绿、橙、红，精确至微秒。把它放微阵列培养皿(microarray culture plate)上，recorder在下方固定，研究者就能刺激、操纵和测量各种细胞。 /p p 　　遗传学家David Goldstein已准备利用Lumos在他哥伦比亚大学的实验室里研究癫痫突变神经元网络的行为，他说：“我们已经花了很长时间找一个精准的癫痫药物环境，用于体外配培养基模型中，同时有足够高的通量可以筛选化合物。” /p p 　　培养神经元网络趋于与它们的突触发射(firing)同步，这样实验者从它们的行为中获得的信息数量就会变少。为了获得更多的复杂行为，揭示突变带来的影响，研究者想要在检测应答的时候优化网络里的活动，而Lumos有望帮助研究者达到这个效果。 /p p 　　Lumos价格为US$26，000。 /p p 　 strong 　评价员观点： /strong /p p 　　U评价：这个在多孔培养皿中的高通量光学刺激系统，是新兴的生物光子学领域出现的首台大范围的实用的仪器。 /p p 　　 strong Thermo Fisher Scientific 》 LentiArray CRISPR Libraries /strong /p p style=" text-align: center" img style=" width: 450px height: 250px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/34f19386-91e0-4b6a-8e82-57f865af6d0e.jpg" title=" 5.jpg" hspace=" 0" height=" 250" width=" 450" vspace=" 0" border=" 0" / /p p 　　CRISPR-Cas9技术因其易用性，被誉为让基因编辑大众化的技术。Thermo Fisher Scientific 九月推出的LentiArray CRISPR库，让筛选实验变得更简单。Thermo研发的试剂适用于多种人类细胞，从HeLa到诱导多能干细胞，都能使用CRISPR将基因逐个敲除。 /p p 　　来自美国西北大学的Simone Sredni正研究横纹肌样瘤(rhabdoid tumor)。她参与了这文库的优化测试，筛选患者肿瘤细胞中突变的160种激酶的作用，找出其中影响细胞增殖和生长的激酶。她在3个月后得到了原始数据，有几种酶的损伤确实使生长变慢。她说，这真的很快。她花费了一年多一点的时间，做到了体内动物模型这一步，检测抑制这几种酶之后的效果。她认为没有这个筛选实验的话，她无法找到这几种酶。 /p p 　　这个文库有不同的款。客户可以选择19个不同的基因集，定制化芯片，或者进行约18，000个基因的筛选。Thermo的合成生物学研发总监说：这不仅是市面上最高效的筛选技术，还为我们各种实验提供了更多选择。 /p p 　　Sredni认为，一个文库US$10，000起步有点贵，但是对实验室进行高通量筛选来说还是值得的。 /p p 　 strong 　评价员观点： /strong /p p 　　S评价：任何将CPISPR运用到高通量水平的技术，至少值得一看! /p p 　　 strong NanoString Technologies 》 nCounter Vantage 3D Panels /strong /p p style=" text-align: center" img style=" width: 450px height: 385px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/80704840-5aa3-4ddd-b596-8f06954e90e9.jpg" title=" 6.jpg" hspace=" 0" height=" 385" width=" 450" vspace=" 0" border=" 0" / /p p 　　在2008年，当NanoString首次推出它的nCounter分析系统：一台能计算与靶分子结合的彩色条码的自动显微镜，目的是让量化 mRNA和DNA序列、蛋白计数的技术更成熟。今年，NanoString达到了这个目的，发布了nCounter Vantage 3D Panels。 /p p 　　Vantag试验扩展到能数字计数mRNA、DNA、蛋白，甚至同时检测蛋白的磷酸化情况。4月份，NanoString发布了首个Vantag试验，用于数字计数肺癌白血病样本的RNA、实体瘤生物学和免疫细胞信号通路相关蛋白，以及DNA的单个核酸突变。 /p p 　　Gordon Mills是安德森癌症中心的系统生物学系主任，参与研发Vantage panels，并应用于安德森个性化癌症治疗研究所。他说：“有很多平台可以用于人类样本检测，但是它们中没有谁具有nCounter Vantage system的鲁棒性、易用性和同时处理DNA、RNA和蛋白的能力。” /p p 　　nCounter analysis system价格范围为US$149，000~$280，000，而nCounter Vantage 3D Panels每个样本的运行价格为US$275或以上。在不久的将来，NanoString 和Mills的实验室计划开展新的Vantage panels，添加单细胞范围的分子组成空间定向检测维度。 /p p 　　 strong 评价员观点： /strong /p p 　　Wiley评价：这项产品可能是同时检测一个小样本中的DNA、RNA和蛋白丰度的最大的技术突破。 /p p 　　 strong 908 Devices 》 ZipChip /strong /p p style=" text-align: center" img style=" width: 450px height: 265px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/ffcec052-2324-4cf9-8ee5-2108826562b3.jpg" title=" 7.jpg" hspace=" 0" height=" 265" width=" 450" vspace=" 0" border=" 0" / /p p 　　zipchip是一个微流控装置，彻底地加快质谱的速度，只需要最小的样本量，扩大了质谱仪能掌握的样本范围。这个小盒子，不到1英尺长，直接搭载到质谱仪，能在一个显微镜玻片大小的微流控芯片上处理样本。 /p p 　　一般来说，准备质谱样本十分耗时，且容易出错。ZipChip减少了这种情况的发生。ZipChip的创造者Petty说：“有了这个前端，我们可以几乎不用怎么处理样本就进行分析，即使含有盐、去垢剂或其他基质。ZipChip利用毛细管电泳能在2~3分钟内分离样本组分，而液相色谱柱起码需要1 个小时。这个设备能更好地分离样本，例如蛋白、抗体、抗体和药物的交联物，这些都是其他技术很难分离的。不仅如此，它只需要几纳升的样本量。”这个设备售价US$30，000，自动进样器另外需要US$20，000。 /p p 　　Michael Pacold在纽约大学研究代谢组学，他说实验室里有一台ZipChip能让他的课题范围更广阔，因为他能从更多的资源中更快地获得数据。“很多临床实验你只能从库里拿到几纳升的血浆，没有像ZipChip这样的设备，无法完成这些实验。” /p p 　　 strong 评价员观点： /strong /p p 　　Platt评价：毛细管电泳，分离样品，只需一点样本就能直接快速完成质谱，费用可能更低，减少样本准备时间还能提高实验的准确性。 /p p 　　 strong Horizon Discovery 》 Turbo GFP Tagged HAP1 Cells /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/6d07e04b-06b1-4a05-b13a-89eda14b1347.jpg" title=" 8.jpg" / /p p 　　Horizon的HAP1细胞已经连续第3年赢得了The Scientist的十大创新产品称号了。在2014年，CRISPR基因敲除细胞系(由Haplogen发售)赢得了此称号 去年，Horizon的定制敲除细胞出现在十大榜单上 去年的10月，Horizon推出Turbo GFP Tagged HAP1细胞，不需要基因过表达就能让目标蛋白带上荧光标签，让Horizon又登上今年的榜单。 /p p 　　Horizon的细胞株产品经理说，使用这些细胞而不用抗体标记的其中一个主要原因就是简便。你不需要像使用抗体那样进行筛选和优化，你可以看到这些细胞活着的动态。 /p p 　　瑞典皇家理工学院的Emma Lundberg最近收到一批用于她的人类蛋白质图集计划(Human Protein Atlas project)工作的细胞。她负责使用共聚焦显微镜进行蛋白亚细胞定位，她说过表达有时会导致人工蛋白或蛋白的错误定位。而这些细胞产品的好处就是知道标签在哪里，且内源表达的时候它会在哪里。 /p p 　　 strong 评价员观点： /strong /p p 　　F评价：Turbo GFP使用CRISPR-Cas9 self-releasing tag，内源标签蛋白比外源模型更好，结果更可信，价格更低。 /p p 　　 strong Photometrics 》 Prime sCMOS Camera /strong /p p style=" text-align: center" img style=" width: 450px height: 276px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/5cbf1917-067f-4981-a6c7-f5322f6ca89e.jpg" title=" 9.jpg" hspace=" 0" height=" 276" width=" 450" vspace=" 0" border=" 0" / /p p 　　研究者利用现代显微镜的高性能相机捕获样本的图片。Photometrics的产品经理Mohindra说：“每一年这些相机都变得越来越好，接近完美。”他承认，做到完美是很难的，但是他认为他和同事的研发的4.2 megapixel Prime sCMOS camera做到了。在2016年初发布的这台相机有内置的算法，能减少快门噪音，而无需增加光强度导致样本损伤。Mohindra说：“你可以维持低的光度，让细胞存活得更久，获得更好的数据。”Prime camera将信噪比提高了3至5倍，等于让光下调至10分之1。 /p p 　　Prime sCMOS camera的内置算法还减少了研究者收集的数据总量，加快运行和分析的次数。脱机加工时每一帧费时30秒，如果你的相机每秒获得100帧，那就需要50分钟来处理1秒的有效数据。如果使用Prime camera，研究者就能马上完成数据处理。 /p p 　　Photometrics Prime sSMOS camera的实时过滤和高帧速率可以捕获更多的超像素显微镜数据，更好地鉴别出染色体结构的变化。它的售价为US$15，950。 /p p 　 strong 　评价员观点： /strong /p p 　　STR.MVIK评价：对高质量科学成像的需求同时增加了需要处理的信息。添加field-programmable gate array-technology到相机上，似乎可行。 /p p 　 strong 　Thermo Fisher Scientific 》 GeneArt Platinum Cas9 Nuclease /strong /p p style=" text-align: center" img style=" width: 450px height: 218px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/53fdc3ee-e56b-44cb-a9b0-abae4cbd464e.jpg" title=" 10.jpg" hspace=" 0" height=" 218" width=" 450" vspace=" 0" border=" 0" / /p p 　　除了LentiArray CRISPR Libraries，Thermo的另一个突出的CRISPR试剂同时获得了今年的十大创新产品——GeneArt Platinum Cas9 Nuclease。从E. coli提取的重组Streptococcus pyogenes Cas9 蛋白研发的GeneArt Platinum Cas9含有核定位信号，有助于靶细胞的核呈递。 /p p 　　Thermo的基因编辑研发经理Potter说：“我们知道这项产品最重要的是稳定的质量、活性和纯度，所以我们通过大量的试验确保提取的过程是高效的。”Potter的团队去年发表的文章表明GeneArt Cas9对多种细胞株的切割效率达到了85% (J Biotech， 208：44-53， 2015)。 /p p 　　Matthew Porteus是斯坦福大学的干细胞生物学家，他将GeneArt Platinum Cas9用于他的血液疾病活体外(ex vivo)基因编辑研究，目前使用的是小鼠细胞，已与Thermo合作进行临床试验。使用CRISPR/Cas9系统完成基因组编辑是高效而且具特异性的。他说：“我们的问题在于商用的Cas9蛋白前期准备，这对它们有毒性。GeneArt Platinum Cas9确实成为了金标准蛋白，我们获得了用其他试剂达不到的效果。” /p p 　　一管25g的GeneArt Platinum Cas9 Nuclease售价US$150，客户可以咨询Thermo的专家，进行实验设计和整个实验步骤的咨询。 /p p 　　 strong 评价员观点： /strong /p p 　　WILEY评价：这个试剂无需Cas9载体表达，至少能在特定的细胞株中极大的加快传统CRISPR-Cas9的工作流程。 /p p 　　 strong 评价员 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/71dbc5d9-75bf-4de7-9f7e-5dd2851b9981.jpg" title=" 11.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong JENNIFER FISHMAN /strong /p p 　　Associate Professor in the Biomedical Ethics Unit and the Department of the Social Studies of Medicine and an Associate Member of the Sociology Department and the Institute for Health and Social Policy at McGill University. Fishman holds a Ph.D. in Sociology from the University of California， San Francisco. /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/31de23f3-626c-4ec7-ba7b-da8189c9d3d9.jpg" title=" 12.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong BARRY UNGER /strong /p p 　　Associate Professor of Administrative Services at Boston University. Unger has founded and participated in numerous companies， including Kurzweil Computer Products， Inc.， which became Xerox Imaging Systems. He is also cofounder and chair emeritus of the MIT Enterprise Forum. /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/19173ecc-1744-4a12-aa50-2fae2e9ecb86.jpg" title=" 13.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong MARTINA STR.MVIK /strong /p p 　　Associate Professor and Chair of the Department of Plant Science at McGill University& #39 s McGill Centre for Bioinformatics. Str.mvik studies functional anatomy resulting from gene expression in crop and forest plants. /p

*本文转载并翻译自SelectScience网站，原英文标题 SelectScience Interview: Streamlined Clinical Mass Spectrometry Workflow at Imperial College Healthcare SelectScience成立于1998年，以最快捷的方式提供科学家们关于最优秀实验设备和最新型技术的专业公平意见，是最全面的实验科学买家指南网站。 Emma Walker: Emma Walker是英国帝国理工学院国家医疗服务信托机构的一名顾问临床研究员，同时也是该机构旗下的西北伦敦病理学服务中心诊断内分泌学的专业负责人。最近，她的实验室引进了一套全自动液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)工作流程。SelectScience就此采访了Emma，希望能详细了解相关服务。 SS：请介绍一下您的工作职责和工作环境。 EW：我就职于英国伦敦西北部的帝国理工学院国家医疗服务信托机构。这是一家庞大的信托机构，下设五家医院，为200万人口提供医疗服务。最新年报显示，去年我们共接待了150万名患者，病理学部门则处理了多达1500万份患者样本。 我的工作是监管诊断内分泌学分析服务，其中就包括采用LC-MS/MS进行的临床分析，例如类固醇和多肽激素分析等。起初我们采用的是放射免疫分析法(RIA)，但考虑到这是一个长期项目，我们现在采用内部免疫分析并转而使用LC-MS/MS技术。随着工作量的增加，我们不得不进行相应调整并谨慎考量整个实验室的工作流程。实验室现在的通量远胜从前，我们的分析服务也应与之同步发展。作为分析服务负责人，我的职责是决定部门的未来愿景和战略方向、引进新技术，以及确保新旧技术的顺利更替。 SS：请介绍一下贵机构的LC-MS/MS分析服务。该技术是何时引进的？其相较于传统免疫分析检测有哪些优势？ EW：我们实验室首次引进沃特世质谱仪(MS)是十年前维生素D检测需求激增的时候。当时，RIA是除质谱分析之外唯一的维生素D检测方法，但这种试剂盒方案的操作非常繁琐并且速度太慢，无法满足我们的周转时间要求。因此，我们决定购置MS仪器。刚开始使用LC-MS/MS时，尽管我们受益于它的高灵敏度、高特异性和高准确度优势，但分析流程仍然相当繁琐且手动程度很高。我们安排了两名LC-MS/MS分析人员，但手动样品萃取和处理过程始终是分析工作的一大瓶颈。 2010年，维生素D免疫分析试剂盒问世，我们转而采用两步法。先对样品进行免疫分析检测，然后使用LC-MS/MS对值较高的结果进行确证检测，以及对摄入维生素D补充剂的患者进行监测。维生素D检测需求越来越大，而我们也希望实验室分析系统能更多地分担工作量，从而让我们更专注于开发和实施更多的专业测试。为此我们必须精简工作流程，这一点越来越明显。 优化工作流程 我们最初在2012年为雌性睾酮分析开发了MS方法，并希望将该方法自动化并整合到我们的工作流程中，但当时我们没有启动这个商业项目的资金或理由。随后在2014年，我们用于醛固酮分析的RIA试剂盒停产，导致我们无试剂盒可用。就在那时，我们拟定了一份商业计划，打算引进联用自动化样品制备系统的沃特世LC-MS/MS工作流程。2015年，实现LC-MS/MS工作流程自动化所需的设备安装完成。 现在我们拥有两台Waters ACQUITY TQD，用于维生素D和类固醇的常规分析。此外，我们还拥有一套Waters ACQUITY UPLC I-Class / Xevo TQ-S IVD系统，目前用于运行醛固酮分析和血管紧张素1分析以测定血浆肾素活性。近期我们的测试项目中还将新增血浆变肾上腺素分析。所有仪器都是满负荷运行，而且几乎不间断地工作。 ACQUITY UPLC I-Class/Xevo TQ-S micro IVD系统是沃特世LC-MS/MS IVD医疗设备产品的最新成员 无缝集成至LIMS 该分析工作流程的另一个重要方面是将MS仪器集成到了更广泛的实验室IT架构中，使得LIMS能够与分析仪器对接。在此之前，我们需要手动录入数据，而采用这一全面集成方案之后，系统可以自动处理数据并将其导入至LIMS。MassLynx质谱软件与自动化的前端和分析提取功能联用，让我们的整个工作流程都变得非常精简。 工作流程的优化为专业人员节省了时间，让他们能专注于开发新方法和不断改进分析服务。实际上，鉴于我们在这方面取得了巨大成功，我们正考虑在不久的将来再投资引进另一台MS仪器。 MassLynx (IVD)质谱软件配合TargetLynx (IVD)应用软件可实现MassLynx与第三方LIMS或中间件之间的自动化信息交换，从而改进实验室工作流程。 SS：技术引进过程是否顺利？可否为其它有意引进LC-MS/MS技术的实验室提供一些建议？ EW：我的建议是从一开始就要做好长远打算。提前了解系统的方方面面。仔细考虑自己需要怎样的集成工作流程，并与选定制造商协作，确保工作流程能够满足应用需求。在实验室发展过程中改进系统是非常困难的，因此我建议实验室从最开始就选择自动化的集成方案。不要只考虑你想购置哪种仪器，还应考虑提供分析服务的实际需求。沃特世为我们提供了有力支持，让我们的实验室从一开始就功能完备并在各方面都有相应的技术支持。此外，真正了解临床实验室需求的沃特世临床团队也给予了我们极大的帮助。

p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " *本文转载并翻译自SelectScience网站，原英文标题 SelectScience Interview: Streamlined Clinical Mass Spectrometry Workflow at Imperial College Healthcare /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 　　SelectScience成立于1998年，以最快捷的方式提供科学家们关于最优秀实验设备和最新型技术的专业公平意见，是最全面的实验科学买家指南网站。 /span /p p 　　Emma Walker是英国帝国理工学院国家医疗服务信托机构的一名顾问临床研究员，同时也是该机构旗下的西北伦敦病理学服务中心诊断内分泌学的专业负责人。最近，她的实验室引进了一套全自动液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)工作流程。SelectScience就此采访了Emma，希望能详细了解相关服务。 /p p style=" text-align: center " img width=" 274" height=" 276" alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/uepic/d6b6f639-30f8-4e6b-87bd-e59b2cb8d9e3.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong Emma Walker /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(84, 141, 212) " strong SS：请介绍一下您的工作职责和工作环境。 /strong /span /p p 　　 strong EW /strong ：我就职于英国伦敦西北部的帝国理工学院国家医疗服务信托机构。这是一家庞大的信托机构，下设五家医院，为200万人口提供医疗服务。最新年报显示，去年我们共接待了150万名患者，病理学部门则处理了多达1500万份患者样本。 /p p 　　我的工作是监管诊断内分泌学分析服务，其中就包括采用LC-MS/MS进行的临床分析，例如类固醇和多肽激素分析等。起初我们采用的是放射免疫分析法(RIA)，但考虑到这是一个长期项目，我们现在采用内部免疫分析并转而使用LC-MS/MS技术。随着工作量的增加，我们不得不进行相应调整并谨慎考量整个实验室的工作流程。实验室现在的通量远胜从前，我们的分析服务也应与之同步发展。作为分析服务负责人，我的职责是决定部门的未来愿景和战略方向、引进新技术，以及确保新旧技术的顺利更替。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(84, 141, 212) " SS：请介绍一下贵机构的LC-MS/MS分析服务。该技术是何时引进的?其相较于传统免疫分析检测有哪些优势? /span /strong /p p 　　 strong EW /strong ：我们实验室首次引进沃特世质谱仪(MS)是十年前维生素D检测需求激增的时候。当时，RIA是除质谱分析之外唯一的维生素D检测方法，但这种试剂盒方案的操作非常繁琐并且速度太慢，无法满足我们的周转时间要求。因此，我们决定购置MS仪器。刚开始使用LC-MS/MS时，尽管我们受益于它的高灵敏度、高特异性和高准确度优势，但分析流程仍然相当繁琐且手动程度很高。我们安排了两名LC-MS/MS分析人员，但手动样品萃取和处理过程始终是分析工作的一大瓶颈。 /p p 　　2010年，维生素D免疫分析试剂盒问世，我们转而采用两步法。先对样品进行免疫分析检测，然后使用LC-MS/MS对值较高的结果进行确证检测，以及对摄入维生素D补充剂的患者进行监测。维生素D检测需求越来越大，而我们也希望实验室分析系统能更多地分担工作量，从而让我们更专注于开发和实施更多的专业测试。为此我们必须精简工作流程，这一点越来越明显。 /p p 　　 strong 优化工作流程 /strong /p p 　　我们最初在2012年为雌性睾酮分析开发了MS方法，并希望将该方法自动化并整合到我们的工作流程中，但当时我们没有启动这个商业项目的资金或理由。随后在2014年，我们用于醛固酮分析的RIA试剂盒停产，导致我们无试剂盒可用。就在那时，我们拟定了一份商业计划，打算引进联用自动化样品制备系统的沃特世LC-MS/MS工作流程。2015年，实现LC-MS/MS工作流程自动化所需的设备安装完成。 /p p 　　现在我们拥有两台Waters ACQUITY TQD，用于维生素D和类固醇的常规分析。此外，我们还拥有一套Waters ACQUITY UPLC I-Class / Xevo TQ-S IVD系统，目前用于运行醛固酮分析和血管紧张素1分析以测定血浆肾素活性。近期我们的测试项目中还将新增血浆变肾上腺素分析。所有仪器都是满负荷运行，而且几乎不间断地工作。 /p p 　　 center img width=" 524" height=" 426" alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/uepic/a89fc2c7-ac4c-4c8f-b64e-9b5d5272a73c.jpg" / /center p style=" text-align: center " strong ACQUITY UPLC I-Class/Xevo TQ-S micro IVD系统是沃特世LC-MS/MS IVD医疗设备产品的最新成员 /strong /p p 　　 strong 无缝集成至LIMS /strong /p p 　　该分析工作流程的另一个重要方面是将MS仪器集成到了更广泛的实验室IT架构中，使得LIMS能够与分析仪器对接。在此之前，我们需要手动录入数据，而采用这一全面集成方案之后，系统可以自动处理数据并将其导入至LIMS。MassLynx质谱软件与自动化的前端和分析提取功能联用，让我们的整个工作流程都变得非常精简。 /p p 　　工作流程的优化为专业人员节省了时间，让他们能专注于开发新方法和不断改进分析服务。实际上，鉴于我们在这方面取得了巨大成功，我们正考虑在不久的将来再投资引进另一台MS仪器。 /p center img width=" 600" height=" 383" alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/uepic/d3814f5d-8c29-4d5e-b818-8055bc474714.jpg" / /center p /p p style=" text-align: center " 　　 strong MassLynx (IVD)质谱软件配合TargetLynx (IVD)应用软件可实现MassLynx与第三方LIMS或中间件之间的自动化信息交换，从而改进实验室工作流程。 /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(84, 141, 212) " strong SS：技术引进过程是否顺利?可否为其它有意引进LC-MS/MS技术的实验室提供一些建议? /strong /span /p p 　　 strong EW /strong ：我的建议是从一开始就要做好长远打算。提前了解系统的方方面面。仔细考虑自己需要怎样的集成工作流程，并与选定制造商协作，确保工作流程能够满足应用需求。在实验室发展过程中改进系统是非常困难的，因此我建议实验室从最开始就选择自动化的集成方案。不要只考虑你想购置哪种仪器，还应考虑提供分析服务的实际需求。沃特世为我们提供了有力支持，让我们的实验室从一开始就功能完备并在各方面都有相应的技术支持。此外，真正了解临床实验室需求的沃特世临床团队也给予了我们极大的帮助。 /p /p

2012年11月30日，中国上海 &mdash &mdash 科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）于近期推出用于简化水质分析过程的赛默飞激素应用包。作为一款专为使用UltiMate3000系列液相色谱与赛默飞TSQ系列三重串联四极杆质谱联用的LC-MS/MS系统开发的应用包，它为简化液相色谱/串联质谱法（LC-MS/MS）检验分析地下水和饮用水水样中的激素污染物提供了一个完整的检测平台。 此应用包旨在使用EPA方法539的一个验证协议&ldquo 使用固相萃取（SPE）和液相色谱 - 电喷雾串联质谱（LC-ESI-MS/MS）测定饮用水中的激素&rdquo 来简化和加速样品制备、处理和分析。赛默飞应用化学家使用符合EPA无管制污染物监测第3条规定（此规定要求公共供水系统监测30种污染物）的新工具包大幅提高了生产率。 赛默飞环境和食品安全营销总监Dipankar Ghosh表示：&ldquo 我们的客户现在面临各种挑战，分析的样品各种各样，而样品中的残留物类别也千差万别，针对这些物质的方法开发会花费大量的时间及昂贵的费用，而我们开发的这些工具包，为化学家解决了这一难题。&rdquo 根据美联社在美国24个主要大都市地区的饮用水调查和许多其他研究发现，近年来，在世界各地许多地方的环境水和饮用水中都检测到了药物化合物和雌激素，这些高活性的化合物对野生动物和人类的影响一直备受环境科学家和生物学家的广泛关注。 由赛默飞开发的激素应用包包含了赛默飞Accucore HPLC色谱柱、固相萃取盘、MS认证的样品瓶、一个详细的应用报告和可以上传到仪器软件的TraceFinder方法文件。客户可以在购买赛默飞的LC-MS/MS系统时一起购买这个工具包，也可以单独购买。客户可在www.thermoscientific.com/applicationkits更换耗材。赛默飞也为客户提供分析支持服务。 更多关于赛默飞激素应用包的信息请访问：www.thermoscientific.com/hormonesapplicationkits. 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安等地设立了分公司，目前已有2200名员工、5家生产工厂、5个应用开发中心、2个客户体验中心以及1个技术中心，成为中国分析科学领域最大的外资企业。赛默飞的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。赛默飞在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心，旨在提高售后服务的质量和效率。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn

践行新质生产力：Chromeleon CDS简化您的工作流原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国 关注我们，更多干货和惊喜好礼沈晓峰引 言Thermo Scientific&trade Chromeleon&trade 色谱数据系统 (CDS) 通过使用创新的 eWorkflow&trade 程序，简化了您的分析流程同时保持灵活性，使您能够快速、轻松地从样品获取结果，提高了您整体实验室的生产力。工作流程的复杂性从本质而言，所有的色谱和质谱（MS）工作流程都是相似的：进样，分离，采集信号，生成结果。工作流程的不同之处在于细节，例如仪器条件，进样的序列要求，以及计算结果的方法。这些差异为实验人员带来了复杂性，降低了他们的效率并增加了错误的风险。简化序列创建和运行Chromeleon CDS通过使用eWorkflow程序来解决这些问题。eWorkflow程序是一套规则，它包含了色谱或MS工作流程的所有独特方面，具备可预定义的文件、方法和明确定义的结构，并指导实验人员通过简单的向导来创建一个完整的、正确的序列。（点击查看大图）使用eWorkflow程序大大简化了序列的创建——实验人员只需选择一个仪器，指定样品的数量，自动进样器中的起始样品瓶位置，然后点击启动就创建样品队列并运行。如果在eWorkflow模版中指定了处理方法，并设置了自动打印和自动导出，软件运行队列后会自动处理数据，并执行相关的设置，直接得到最终的纸质或电子报告结果。从Chromeleon Console中启动eWorkflow（点击查看大图）自动创建队列（点击查看大图）滑动查看更多通过使用 eWorkflow 模板运行样品显著地减少了所需的培训：用户可以快速且直观地创建队列并开始运行，实现自动处理数据并生成结果。甚至可以在 eWorkflow 程序中包含其他外部文档，例如 SOP，这样实验人员可以随时打开对应的文档进行查看。每种分析方法只需一个 eWorkflow程序，每个程序都能支持多台仪器，甚至是不同配置的仪器，因此无论是质量控制实验室或研发实验室，均可利用 eWorkflow 这一工具，创建对应的工作模版以简化实验室日常操作。对于大部分实验室，质谱仪器仍被视为需要经过高度训练的专家操作的复杂仪器。eWorkflow程序可以支持包括GCMS和LCMS在内的多种仪器配置，通过默认分配确保自动选择正确的方法、报告和通道，提供更多的“首次即成功”的样品分析，使得实验人员可以像使用常规的色谱仪器一样地轻松使用GCMS或LCMS。智能仪器识别消除了仪器和方法之间的错误链接，确保正确的序列创建与运行。Chromeleon CDS也对eWorkflow的相关操作设置了多个不同的权限，可以分配给不同的角色，例如具备权限的使用者能够编辑序列表，添加样品名称或重量，甚至编辑自定义变量。同时，如果开启了审计追踪，任何更改都会被完全记录在序列数据审计追踪中以便进行追溯。丰富的eWorkflow模板资源Thermo Scientific&trade Appslab分析应用云数据库和Chromeleon的扩展包中也提供了大量的eWorkflow模板。针对制药行业的应用，无论是溶出度测定、含量均匀度测定，还是中国药典要求的中药材以及饮片的农药残留量测定，都有现成的eWorkflow 模板。运行，处理和报告分析所需的所有信息都可以在这些eWorkflow程序中找到，如有需要也可以在模版的基础上按照您的实验室SOP进行编辑和优化。赛默飞也在不断地将新的应用方法转化eWorkflow 模版提供给所有的色谱工作者。（点击查看大图） 总 结 Chromeleon eWorkflow程序提供了操作简便性，减少了执行色谱和质谱工作流所需的步骤数量，确保准确遵循程序规则和指南。简化序列创建和仪器操作的eWorkflow模板最小化了培训要求，并支持特定的双仪器应用，更快地生成结果从而加速了实验室的流程。如需合作转载本文，请文末留言。

采用沃特世MV-10 ASFE和ACQUITY UPC2 系统简化目前可萃取物分析的方法 Baiba Cabovska、Andrew Aubin和Michael D. Jones 沃特世公司（美国马萨诸塞州米尔福德） 应用效益 ■ 超临界流体萃取法比微波萃取法更具可行性，与索氏萃取法（Soxhlet extraction）相比，可节省大量的溶剂消耗和运行时间。 ■ UPC2TM 技术通过精简工作流程，提高了萃取物分析的能力。 沃特世解决方案 ACQUITY UPC2 系统配备二级管阵列（PDA）检测器和SQD检测器 MV-10 ASFE&trade 系统 Empower&trade 3软件 关键词 可萃取物、SFE、UPC2、超临界流体、合相色谱 引言 制药和食品包装行业中的可萃取物的分析流程的建立已经很完善1-3。分析流程可能会涉及到各种技术。类似地，容器密闭系统的评价可能涉及到各种萃取技术。ACQUITY UPC2TM 系统可针对萃取操作中所用的各种常用溶剂体系来灵活选择分析溶剂，简化分析流程4。超临界流体在改善分析流程的过程中扮演重要角色的同时，也遇到了一个这样的问题：&ldquo 样品萃取操作能不能简化至仅采用一种技术，即仅采用超临界流体萃取法？&rdquo 在可萃取物分析过程中，样品的萃取可采用数种方法。通常采用的方法是索氏萃取法、微波萃取法或超临界流体萃取法（SFE）。萃取溶液必须涵盖各种极性范围，以保证非极性和极性分析物均能从包装材料中被萃取出来。索氏萃取器因其相对廉价而深受青睐。但是，如果考虑萃取溶剂及其废液处理的价格时，微波萃取法和超临界流体萃取法具有节省成本的优点，包括减少溶剂消耗量和废液处理量，以及节约宝贵的分析时间。 在本应用纪要中，对四种不同类型的包装材料进行萃取，包括：高密度聚丙烯（HDPE）药瓶、低密度聚丙烯（LDPE）瓶、乙烯-乙酸乙烯酯血浆袋（EVA）和聚氯乙烯（PVC）泡罩包装材料。萃取后，使用配有PDA和SQD质谱检测的超效合相色谱（UPC2）系统对所得溶剂中的14种普通聚合物添加剂进行快速筛选。微波萃取法和索氏萃取法采用异丙醇和正己烷萃取液，而各种不同浓度的异丙醇用作超临界流体萃取的辅助溶剂。在本文中，我们对各种方法的萃取表现进行了对比。 实验 方法条件 UPC2条件 系统： ACQUITY UPC2 系统配备二级管阵列（PDA）检测器和SQD检测器。 色谱柱： 3.0 x100mm、1.7&mu m 辅助溶剂： 1:1甲醇/乙腈 流速： 2 mL/min 梯度： 1% B保持1min、2.5min达到20%、保持30s、重新平衡回归至1% 柱温： 65 ℃ APBR： 1800 psi 进样量： 1.0&mu L 运行时间： 5.1min 波长： 220nm MS扫描范围： 200~1200m/z 毛细管电压： 3kV 锥孔电压： 25V 补给流量： 0.1%蚁酸甲醇溶液，速度为0.2mL/min 数据管理： Empower 3软件 样品描述 微波萃取 将高密度聚丙烯（HDPE）、低密度聚丙烯（LDPE）、乙烯-乙酸乙烯酯（EVA）和聚氯乙烯（PVC）（各2g）切成1x1cm的小块，然后以10mL异丙醇或10mL己烷在50℃下萃取3个小时。 索氏萃取 索氏萃取的做法是将切碎的材料（聚氯乙烯（PVC）3g，高密度聚丙烯（HDP E）、低密度聚丙烯（LDP E）或乙烯-乙酸乙烯酯（EVA）各5g）小块（约1x1cm），放到华特曼33x94mm纤维萃取套管内。然后，将萃取套管置于普通的索氏萃取器中，其中包括冷凝管、索氏萃取室和萃取烧瓶。在索氏萃取器中加入大约175mL萃取溶剂（正己烷或异丙醇）。所有样品将使用热沸溶剂混合物萃取8小时。萃取完成后，将萃取溶剂几乎蒸干，重新以正己烷或异丙醇溶解。分析前，萃取物以0.45-&mu m玻璃纤维注射器滤头过滤，除去各种微粒。 SFE 超临界流体萃取（SFE）使用Waters® MV-10ASFE系统进行。对于每个超临界流体萃取实验，将材料切成小块（大约1x1cm），加到10mL的不锈钢萃取容器中（聚氯乙烯（PVC）2g、高密度聚丙烯（HDPE）、低密度聚丙烯（LDPE）或乙烯-乙酸乙烯酯（EVA）各3g）。对于每种材料，进行两次不同的萃取。第一次使用5.0mL/min二氧化碳和0.10mL/min异丙醇，第二次使用4.0mL/min二氧化碳和1.0mL/min异丙醇。所有萃取操作均在50℃和300bar背压的条件下，采用30-min动态、20-min静态、10-min动态程序进行，重复该程序2次。异丙醇用作补充溶剂，速度为0.25mL/min。对于高体积异丙醇萃取，在完成萃取过程后，收集溶剂（共溶剂和补充溶剂的混合物），将收集的溶剂几乎蒸干并重新溶于异丙醇（对于聚氯乙烯（PVC）为10mL，对于高密度聚丙烯（HDPE）、低密度聚丙烯（LDPE）或乙烯-乙酸乙烯酯（EVA）分别为9mL）。对于低体积异丙醇萃取，收集的溶剂相应地补足至体积。分析前，萃取物以0.45-&mu m玻璃纤维注射器滤头过滤，除去各种微粒。每个样品的总萃取时间为2个小时。 结果与讨论 将各种萃取方法进行对比，索氏萃取法每个样品的萃取时间是8小时；微波萃取法在时长为3小时的萃取操作中可同时处理多达16个样品。超临界流体萃取法处理每个样品需要2个小时，可同时加载多达10个样品。即使同时使用更多的索氏萃取器，其萃取的总时间仍然远远超过微波萃取和超临界流体萃取所需的时间。 就溶剂用量而言，索氏萃取需要多达175mL的溶剂，然后将溶剂蒸馏，以减少样品体积。微波萃取需消耗10mL溶剂，如果需要提高灵敏度，可以将这些溶剂量降低。超临界流体萃取法在样品预浓缩方面，具有最大的灵活性。在低体积异丙醇萃取条件下，最终收集的体积大约为5mL，将加至相应体积，使样品浓度与微波萃取和索氏萃取样品浓度相当。在高异丙醇萃取条件下，收集的溶剂总体积大约为30mL，蒸出部分溶剂，以达到最终的浓度。 经微波萃取提取后，在聚氯乙烯（PVC）和乙烯-乙酸乙烯酯（EVA）样品中，可萃取物的数量最少。使用正己烷或异丙醇萃取低密度聚丙烯（LDPE）样品时，可萃取物的数量最多，如图1所示。 图1使用微波萃取方法得到的正己烷和异丙醇萃取物 使用索氏萃取，在聚氯乙烯（PVC）色谱图中可观察到一些附加的峰，如图2所示，而在微波萃取的色谱图中并未观察到这些峰。这种可观察到的差异可能是由于使用索氏萃取时，萃取时间较长，萃取温度较高。 图2使用索氏萃取法得到的正己烷和异丙醇萃取物 通过观察，将超临界流体萃取与其他两种方法进行对比，超临界萃取法萃出的聚氯乙烯（PVC）分析物的量与索氏萃取法萃出的量相似，但比微波萃取法萃出的量大，如图3所示。高体积异丙醇萃出的低密度聚丙烯（LDPE）的量高于低百分浓度异丙醇萃出的低密度聚丙烯（LDPE）的量。这就说明了用于确定改性剂百分含量的方法调整的灵活性和简易性，而这种灵活性和简易性正是塑料材料成功分析可萃取物所需的。 图3使用低体积异丙醇和高体积异丙醇得到的超临界流体萃取物 对于低密度聚丙烯（LDPE）样品，所有使用异丙醇作为溶剂的萃取方法得到的色谱图形状相似，如图4所示。增加可萃取物的浓度可以通过在微波萃取和索氏萃取中延长萃取时间、升高萃取温度，或者在超临界流体萃取中增加异丙醇的量得以实现。正己烷萃取不采用超临界流体萃取法进行，因为二氧化碳是一种非极性溶剂，与正己烷的化学性质相似，因而将会得到类似的结果。 图4 低密度聚丙烯的异丙醇萃取物 在低密度聚丙烯萃取物中鉴别的化合物示例如图5所示。 图5 在低密度聚丙烯、超临界流体萃取物中鉴别的可萃取物 总的来说，就萃出的化合物种类而言，所有方法大体相当。但是，经过确定，如果时间和资源成为重要的因素，则超临界流体萃取法相对于其他萃取方法具有诸多优势。MV-10 ASFE系统由软件控制，可进行自动化的方法开发。可使用的共溶剂达4种之多，在方法中可设定各种比例和萃取时间。在方法开发中，索氏萃取和微波萃取需要手动更换每一操作步骤的溶剂进行质量设计研究时，相当费时。 结论 与索氏萃取法相比，超临界流体萃取法可减少80%至97%的溶剂消耗量，同时可减少75%的萃取时间。通过软件控制的超临界萃取法使自动化方法开发能够确定最佳的萃取溶剂的比例和溶剂的选择。此外，与微波萃取法相比，超临界流体萃取法提供了样品预浓缩操作的灵活性。 参考文献 1. Containers Closure Systems for Packaging Human Drugs and Biologics Guidance for Industry U.S. Department of Health and Human Services Food and Drug Administration Center for Drug Evaluation and Research (CDER) and Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) Rockville, MD. 1999 May. 2. Norwood DL, Fenge Q. Strategies for the analysis ofpharmaceutical excipients and their trace level impurities. Am Pharm Rev. 2004 7(5): 92,94,96-99. 3. Ariasa M, Penichet I, Ysambertt F, Bauza R, Zougaghc M, Rí os Á . Fast supercritical fluid extraction of low- and high-density polyethylene additives: Comparison with conventional reflux and automatic Soxhlet extraction. J Supercritical Fluids. 2009 50: 22-28. 4. Cabovska B, Jones MD, Aubin A. Application of UPC2 in extractables analysis. Waters Application Note 720004490en. 2012November. 下载完整清晰应用纪要 请点击：http://www.waters.com/waters/library.htm?lid=134715590&cid=511436

Steve Lehotay博士是美国农业部（USDA）位于宾夕法尼亚州费城附近东部区域研究中心农业研究服务局的首席科学家。最近，他在接受英国媒体SelectScience的采访时，分享了他的实验室在提高实验产出和确保结果准确性方面的成熟策略。Lehotay博士是QuEChERS食品农药残留分析方法的发明人之一，并且最近又有更新的QuEChERSER，这样就可以覆盖更广泛的分析样品范围。他的理念强调了采用尖端技术以简化实验室操作的重要性。注：QuEChERS的名字取自快速（Quick）、简单（Easy）、便宜（Cheap）、高效（Effective）、耐用（Rugged）和安全（Safe）六个单词的首字母。Lehotay博士解释了他的研究是如何开发更好的分析方法来监测食品中的化学污染物，以提高准确性和效率。“我们要顾及分析过程的各个方面，使用各种工具和技术来使数据质量有效地满足需求。这包括开发和验证一种能够准确识别和定量任何食品基质中尽可能多的分析物的‘巨无霸（mega）方法’。”因为职责所在，Lehotay博士致力于为常规监测项目的全球实施提供有效且高效的方法。这其中包括了针对美国农业部食品安全及检验局的国家残留计划的需要，该计划覆盖肉类、家禽、加工鸡蛋、即食肉类和鲶鱼。他的研究涵盖了各种食品中的各种化学分析，也适用于分析化学的其他领域，如法医、临床和环境分析。在阐述了他所在领域的重大分析障碍后，Lehotay博士强调了对可能存在的数千种物质进行多分类、多残留分析的巨大困难，每种物质都可能以超微量浓度存在于复杂的食品基质中。“幸运的是，现代质谱（MS）技术与气相色谱（GC）或液相色谱（LC）联用，可以在极低的检测限下对各种小分子分析物进行‘定量鉴定’，”他补充说。Lehotay博士的团队使用GC和LC仪器，结合三重四极杆串联质谱用于目标化合物分析，或四极杆/高分辨率（HR）质谱用于非目标未知化合物分析。“随着分析物和样品类型范围的扩大，样品制备的选择性程度必须相应扩大，以适应更广泛的样品理化性质。因此，我的方法是定制化分析条件，尽量减少典型食物成分（如糖、蛋白质、胆固醇、脂肪酸和其他脂质）的共提取，与此同时，还要回收一系列受监管的污染物。”增强常规监测的效率和准确性Lehotay博士信奉对分析过程做整体化处理，强调把从样品处理到报告的每个步骤集成到一个精简的协议中。他强调，以最具成本效益、最方便和最及时的方式获得可接受的高质量结果是所有食品安全实验室的首要任务。为了体现这一承诺，在2000年代，Lehotay博士和他的合作伙伴率先开发出QuEChERS方法来分析食品中的农药残留。最近，他们引入了QuEChERSER概念，将分析范围扩大到包括兽药，以及脂肪和非脂肪食品中的环境及其他污染物。QuEChERSER还在每个阶段纳入了质量控制（QC），在流程的每个步骤之前引入独特的QC标样，并评估回收率以验证方法性能。这有助于在需要时进行故障排除，以提高整体精度。“为了进行有效的常规监测，必须使用非常皮实的方法，因为仪器停机造成的损失可能非常昂贵，” Lehotay博士说。“最大限度地减少仪器停机时间对于在监测实验室中实现高通量和最佳性能也至关重要。”他透露，最大限度地减少仪器停机时间的关键，是如何成功应对维护系统适用性的挑战。Lehotay博士补充说:“即使最终提取物中的脂肪含量很低，也会损坏色谱柱和质谱仪器，几乎所有的食物都有一定程度的脂质成分，必须去除。”为了应对这一挑战并保持系统的清洁，Lehotay博士的团队在低压快速GC中采用了高柱容量、厚膜大内径毛细管柱，以及LC中的双交替柱反冲洗，以有效处理复杂的食品提取物。他的实验室还利用液相色谱中的沉淀法和溶剂交换法来避免脂质共萃取。拥抱自动化为了进一步确保系统质量，Lehotay博士鼓励广泛采用自动化方法，以提高净化、精度和样品通量。“自动化应用的例子包括‘仪器顶部样品制备’（ITSP）和微固相萃取（µ -SPE），”他解释说。“在我们实验室，我们通常将其用于气相色谱，其中机器人自动进样器在每次进样前对提取物进行微量的SPE净化。用于GC的商品化“迷你型”萃取柱通常含有无水硫酸镁、伯仲胺和十八烷基硅烷的吸附剂组合，用于有效脱水和吸附提取物中的脂肪酸和其它脂类。”尽管微型柱式SPE和吸附剂组合的概念在他的实验室使用之前就已经存在，但Lehotay博士和他的团队率先于2016年将自动化集成到这种方法中。随后，他们在2022年更新了QuEChERSER，采用了新推出的μ-SPE微型萃取柱设计。汲取教训，展望未来“基于性能的方法需要内部验证和参与能力测试项目，以帮助确保结果的质量，这一概念在今天继续得到重视，” Lehotay博士说。他对QuEChERSER等（半）自动化方法的广泛实施表达了类似的希望，QuEChERSER也非常易于整合进为实验室各种仪器量身打造的交钥匙协议中。作为对方法验证耗时费力抱怨的回应，Lehotay博士主张将验证过程简化，并将其与常规分析中的标准化相提并论。“标准自动化方法在血液和尿液检测等常规监测应用中已经成功实施了几十年。因此，在食品安全实验室中实施它们没有真正的概念或技术障碍。然而，目前该领域几乎没有改变现状的外部压力，因为分析物范围、食品检测率、实验室资源、竞争和同行压力几年来没有太大变化，”他解释说。Lehotay博士指出，在过去，QuEChERS方法迅速得到采用不仅是受到其有效性的推动，而且还受到监管机构和客户对更广泛的低浓度农药分析需求的推动。“尽管目前的状况是这样，但那些现在自己主动改进的实验室将更快地获得益处，并在外部力量不可避免地发生变化时生存下来，甚至蓬勃发展。我希望实验室能够主动接受自动化带来的效率变化，而不是在迫不得已时才做出反应。”

Oasis工具可以针对客户样品推荐订制的优化方案 沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）今日发布了全新网络版Oasis® 方法开发工具，该工具专为帮助客户缩短样品制备方法开发的时间而设计，是沃特世Simple Prep&trade 活动的一部分。 Oasis方法开发工具可以根据客户样品需求推荐优化的固相萃取（SPE）方案，为液相色谱和质谱应用开发出具有高回收率的可靠方法。 &ldquo Oasis是目前使用最为广泛的SPE样品制备产品，可用于包括生物分析、临床、食品和环境在内的多个领域，&rdquo 沃特世消耗品部副总裁Michael Yelle说道，&ldquo 全新Oasis方法开发工具是我们与Oasis客户合作开发的产品，它大大简化了SPE方法的开发流程。此工具可以帮助科学家们更好地了解SPE产品背后的化学原理，使得他们能够将样品制备方法开发时间缩短至数分钟，与传统以小时和天计的开发时间形成鲜明对比。 全新的Oasis工具同时具备基础和高级功能。微量样品方法开发工具（Micro Sample Volume Tool）可以为25至300 µ L体积的样品优化选择合适的吸附剂和方案，省去了蒸发和复溶步骤，可使目标化合物浓缩最多达15倍。而最大选择性方法开发工具（Maximum Selectivity Tool）则能为复杂基质中的样品完全纯化推荐离子交换和反相方法。通用方法开发工具（General Purpose Tool）是对大批量化合物和分子进行筛查的理想选择。 Oasis在线工具地址：www.waters.com/MDtools 关于沃特世公司（www.waters.com） 50多年来，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）通过提供实用、可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2012年沃特世公司拥有18.4亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 ### Waters和Oasis是沃特世公司注册商标。Waters Simple Prep是沃特世公司商标。

2023年1月底，赛默飞宣布已停产其 Cascadion SM 临床分析仪，这也宣告了近年来对临床质谱的一项引人注目的尝试项目的正式落幕。据 Thermo Fisher 临床研究高级主管布拉德利哈特 (Bradley Hart) 称，该公司已决定放弃 Cascadion 体现的全自动、样本到结果模型，并将其临床工作重点放在简化程度较低但更灵活、功能更强大的领域仪器仪表。　　哈特说停止生产该产品的决定是去年做出的，当时公司开始通知客户。赛默飞于 2017 年推出 Cascadion，并于 2018 年开始在欧洲销售。随后于 2020 年在美国推出。该仪器以将质谱技术封装在具有传统免疫测定的自动化、稳健性和易用性的系统中而著称-基于临床分析仪。赛默飞预计该仪器将允许临床实验室运行基于质谱的测定，而无需经过质谱方面专门培训的人员，从而使 LC-MS/MS 更广泛地可及。质谱法广泛用于临床实验室的各种应用，但临床质谱仪器仍然非常复杂，通常需要博士级科学家来监督操作。此外，许多在质谱仪上运行的测试都是实验室开发的测试，可用的体外诊断产品有限。质谱支持者长期以来一直认为，这些因素限制了该技术的临床应用，尽管它具有卓越的分析性能和可能提供的成本节约。不过，哈特建议，在充分简化质谱仪器以构建全自动、无人值守系统的过程中，赛默飞世尔已经消除了一些对该技术的吸引力至关重要的功能和灵活性。“临床市场喜欢拥有自动化分析仪，但你必须考虑质谱给这个行业带来什么价值，”他说，并指出除了强大的分析性能外，快速添加新分析物测试的能力是一个主要的质谱优势。“当你将其做成自动化仪器时，你就限制了质谱技术的部分价值，”哈特说。“我们评估了 Cascadion，并根据我们从检验行业听到的总体反馈决定停止使用它。”有趣的是，就在赛默飞推出 Cascadion 的同时，其在生命科学质谱领域的竞争对手 Sciex 推出了一种临床质谱仪器，旨在实现简单性、灵活性和功能之间的不同平衡。该系统称为 Topaz，本质上是其现有 4500MD LC-MS 仪器的简化版本，带有样品制备模块和专为临床使用而设计的分析软件。它比典型的研究用质谱更精简，但自动化程度远低于传统的临床分析仪。Sciex 为该系统提供了美国食品和药物管理局批准的检测方法，但与 Cascadion 不同的是，用户还可以在其上开发自己的测试。尽管对临床市场采取了这种不同的方法，但 Topaz 也没有取得商业上的成功，Sciex 于 2020 年停止了该系统，同年赛默飞在美国推出了Cascadion。在Sciex 决定停止使用 Topaz 后的一次采访中，Emory Crawford Long 医院核心实验室前主任、该仪器的早期用户 James Ritchie 指出，该系统的复杂性使 Sciex 很难将其出售给初级核心实验室。最终，Sciex 和 Thermo Fisher 都无法在一方面的自动化和易用性与另一方面的功率、灵活性和测试菜单大小之间找到最佳平衡点。耶鲁大学医学院检验医学助理教授兼临床化学、检验医学主任 Joe El-Khoury 曾考虑在 Topaz 停产前购买它，最近又为他的设施购买了 Cascadion。关于 Cascadion，他说该系统的菜单有限，在美国仅包含维生素 D 检测(在欧盟提供维生素 D 和免疫抑制剂组)，这是交易的障碍。“我们有兴趣购买它，”他说。“我们多次查看了他们的报价。但是对于 [Cascadion]，你被限制在 [有限的菜单] 中，你为此支付了非常高的费用，而且我们这样做根本没有商业意义。”El-Khoury 补充说，Sciex 和赛默飞都选择维生素 D 作为他们系统的主要检测，但由于竞争性免疫检测的改进，结果证明它是一种糟糕的分析物选择。“现在，我正在将获得 Cascadion的高成本与在我已有的生产线上运行的免疫测定进行比较，”他说。即便如此，El-Khoury 表示他会认真考虑购买 Cascadion，前提是 Thermo Fisher 设法在系统上启动并运行计划中的免疫抑制剂组合。虽然维生素 D 检测通常不是紧急事项，但为管理移植患者进行免疫抑制检测的实验室必须全天候提供这些检测。El-Khoury 指出，对于他的实验室来说，这意味着让专业的质谱人员在周末工作。如果 Cascadion 上可以进行免疫抑制测试，“我本可以将 [平台] 放在我的自动化化学实验室中，并在周末关闭我的专业化学实验室，”他说。“那会节省我的班次，而且作为商业计划会更有意义。”然而，即使在免疫抑制测试的情况下，Cascadion 也面临着潜在的阻力。El-Khoury 指出，虽然免疫抑制剂的免疫测定历来表现不佳，但近年来有所改善。事实上，他说他的实验室最近已将免疫抑制剂他克莫司的检测从质谱法转移到罗氏免疫测定法，该检测方法包括大部分免疫抑制剂检测。El-Khoury 说：“现在，在质谱上，我们只运行西罗莫司和环孢菌素 A [用于免疫抑制剂测试]，这不是主要的量。” “这是去年发生的巨大变化。所以也许 [Thermo Fisher] 意识到市场已经小了很多，这真的不值得。”临床蛋白质组学公司 SISCAPA Assay Technologies 的首席执行官 Leigh Anderson 表示，实验室巨头罗氏迫在眉睫的竞争也可能是赛默飞做出决定的一个因素。这家瑞士公司打算在 2024 年将全自动质谱临床分析仪推向欧盟市场，随后在美国和中国推出。罗氏于 2017 年首次公布了该系统的计划。“他们所做的是与赛默飞 和 Sciex 沟通，一旦他们获得任何牵引力，罗氏就已经准备好推出并粉碎他们，”安德森说。赛默飞的 Hart 表示，该公司未来的临床质谱战略将优先考虑开放的、更灵活的系统，这些系统能够测量广泛的分析物，并迅速为新分子进行测试。公司目前有两个三重四极杆仪器，其 Quantis MD 和 Altis MD，注册为临床设备。它尚未将其任何 Orbitrap 仪器注册为临床设备，但哈特表示，该公司看到了这些系统的作用，并且它们进入诊所“不是是否，而是何时的问题”。虽然质谱在很大程度上是毒理学、免疫抑制测试和新生儿筛查等临床应用中的小分子分析工具，但 Hart 表示，赛默飞认为该技术及其仪器在基于蛋白质的测试中的作用越来越大。他引用了最近对The Binding Site Group的收购及其对血癌和免疫系统疾病的诊断，作为公司质谱产品组合可能被证明有效的领域。他还强调了蛋白质诊断领域的外部客户，包括阿尔茨海默病检测公司 C2N 和传染病诊断公司 NanoPin。

美国马萨诸塞州米尔福德，即时发布 - 近日，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）推出新型 Oasis&trade WAX/GCB和GCB/WAX PFAS分析专用萃取柱，该萃取柱采用全新设计，可大幅简化并加快全氟和多氟烷基物质 (PFAS) 的样品制备和分析过程。此外，为进一步提升检测结果的可信度并确保结果的准确性，该产品均通过了认证实验室的QC质控筛查，以检测是否存在低残留PFAS，从而减少或免去排除潜在污染的检测时间。专用于PFAS分析的新型 Waters Oasis WAX/GCB和GCB/WAX萃取柱“随着 EPA 1633 的正式发布，我们深知客户对于我们的信赖，他们希望借助沃特世提供的高质量的产品来降低他们的风险。新型Waters&trade Oasis WAX/GCB 和 GCB/WAX萃取柱能够有效简化并加快如非饮用水、土壤、生物固体和组织等复杂样品的制备过程，”沃特世公司消耗品和实验室自动化业务副总裁 Erin Chambers 介绍道，“这款叠层萃取柱可以取代前处理过程中两个繁琐又费力的步骤，大大缩短了样品制备和处理的时间，实际效果也超出了严格的验收标准。” 该萃取柱整合了美国环保署（EPA）方法1633中用于PFAS分析时所要求的两个净化步骤——弱阴离子交换（WAX）柱和石墨化炭黑（GCB）分散型固相萃取（dSPE）。相较于使用 WAX 和GCB粉末的传统方法，这款萃取柱更快捷易用，每批样品的制备时间可缩短20%左右，样品处理过程可缩短约 30 分钟。这样，客户就可以省去工作流程中额外的手动步骤，包括称出GCB粉末、振荡、离心和过滤。“该新型萃取柱通过省去称量GCB粉末的步骤为我们节省了时间，提升了实验室的清洁度，是一款高质量、可靠的样品制备产品。”Katahdin分析服务公司 PFAS 实验室主管、Waters Oasis WAX/GCB 和 GCB/WAX萃取柱的测试员 Amanda Cronin 表示，“节省时间对我们来说至关重要，时间就是金钱。将多个前处理的步骤合并到一个叠层萃取柱中来进行，显著提升了效率，这也是我们选择沃特世这款产品的重要因素。”Oasis WAX/GCB和GCB/WAX萃取柱是沃特世提供的全面PFAS分析解决方案组合中的最新产品，旨在为激增的PFAS环境测试需求提供切实的支持。仅在 2023 年，PFAS化学品就导致了超过 110 亿美元的法律赔偿[i]。今年，美国环保署将根据《综合环境反应、赔偿和责任法（CERCLA）》和《安全饮用水法》最终确定有关PFAS浓度的重要法规。随着欧洲化学品管理局的 PFAS限制提案征求意见期于 2023 年 9 月结束，欧洲监管机构也在考虑制定针对 PFAS 的法规。在审查日益严格的环境下，准确检测 PFAS 的能力建设正成为各行各业遵守法规要求的关键。Waters Oasis WAX/GCB 和 GCB/WAX萃取柱可充分满足EPA 1633对水性和固体样品的检测要求，并提供了每包30个和300个的不同规格。该产品现可在全球范围内接受订购。 其他资源 了解更多产品信息，请访问 Oasis WAX for PFAS分析萃取柱 阅读以下应用纪要了解更多信息： - EPA 1633 应用纪要：分析水样中的 PFAS- EPA 1633 应用纪要：分析土壤和组织样品中的 PFAS 关于沃特世公司（www.waters.com）沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）是居于全球前列的分析仪器和软件供应商，作为色谱、质谱和热分析创新技术先驱，沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。沃特世公司在35个国家和地区直接运营，下设14个生产基地，拥有8,000多名员工，旗下产品销往100多个国家和地区。关于沃特世中国自上世纪80年代进入中国以来，沃特世的规模与实力与日俱增，在大陆及香港、台湾均设有运营中心，拥有近700名本地员工，并在上海、北京、广州设立实验中心和培训中心。自2003年成立沃特世科技（上海）有限公司以来，今天的中国已成为沃特世全球营收仅次于美国的第二大市场。作为分析科学家的合作伙伴，沃特世致力于通过攻克关键难题释放科学潜力，始终坚持提高本地技术能力、支持本地技术人才培育，并推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善。凭借出众的人才与全球布局，沃特世与合作伙伴一起，在世界各地的实验室中，为增进人类健康福祉提供科学见解，助力让世界变得更美好。 # # #Waters和Oasis是沃特世公司的商标。 媒体联系方式沃特世公司钱洁+ 86 21 6156 2644Jackie_qian@waters.com [i] ‘Forever chemicals’ were everywhere in 2023. Expect more litigation in 2024, Reuters, 12/28/23, https://www.reuters.com/legal/litigation/forever-chemicals-were-everywhere-2023-expect-more-litigation-2024-2023-12-28/

【中国 北京】“第五届亚洲与大洋洲质谱会议暨第33届中国质谱学会学术年会”（简称AOMSC），于7月16日-19日在北京大学顺利召开。作为质谱技术的创新引领者，沃特世（Waters）公司积极协助举办并参与了此次会议，并在期间举办了Xevo质谱新品发布会。发布会吸引了一百多位质谱领域的专家和学者参加，沃特世全新的质谱技术更是获得现场的极大关注。 发布会上，沃特世中国市场发展总监舒放将沃特世公司文化娓娓道来，阐述了沃特世液相、质谱产品的发展，更是隆重发布了两款新型Xevo系列质谱仪——Xevo TQ-S micro和 Xevo G2-XS QTof。这两款新型质谱仪将台式质谱仪的定量和定性应用提升到崭新的水平。沃特世中国市场总监舒放发布XEVO质谱新品 Xevo TQ-S micro是目前市场上最小的超高性能串联四极杆质谱仪；从性价比上来说，Xevo TQ-S micro超出了对紧凑式质谱仪性能的预期，其动态线性范围可以真正达到6个数量级，是食品、环境、农药、药物生物分析和多肽筛查领域科研人员的首选。而Xevo G2-XS QTof凭借着特有的新型XS碰撞室，可靠灵敏度和选择性，能够检测出更多的低含量化合物。此次质谱大会上，沃特世中国质谱产品经理吴学立题为“具备优异定性定量的最新QTOF技术Xevo G2-XS”的精彩报告让更多的参会者了解到该仪器的优越性能。沃特世中国质谱经理吴学立介绍QDa此外，沃特世也和专家们分享了30年质谱经验和创新的巅峰之作——ACQUITY QDa质谱检测器，并和大家探讨了如何利用QDa得到更好的分离效果。如在食品饮料检测中，配备ACQUITY QDa 的ACQUITY UPLC H-Class系统，能够确保检测出苹果汁中含量低于法规要求十分之一的棒曲霉素和婴儿食品中含量为相关法规要求的二分之一的棒曲霉素；在化工领域中，对油墨和染料中的初级芳香胺进行鉴定和定量时，使用QDa质谱检测器可获得更高的灵敏度和选择性，并且符合严格的法规要求；在药物分析中，QDa质谱检测器亦能简化药物化学分析人员的工作流程，提供快速色谱分离和确证化学合成反应产物的完整方案。而QDa的应用远不止于此。舒放先生谈到Xevo TQ-S micro和QDa这类质谱未来发展方向将是更加的小型、简便且专用。 沃特世公司一直专注于液相和质谱，在这一领域保持领先和创新，以客户的成功为使命，续写更多的传奇。 关于沃特世公司（www.waters.com）50多年来，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）通过提供实用、可持续的创新，为实验室相关机构在医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测等领域创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持续的先进平台。2013年沃特世拥有19亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。

p 　　在二代测序基础上发展起来的RAD-seq技术是一项基于全基因组酶切位点的简化基因组测序技术。由于特异性酶切位点在全基因组范围内广泛分布，通过RAD-seq能够在大多数物种内获得数万至数十万的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)标记。在此基础上，RAD-seq技术又衍生出多种简化基因组测序方法，包含GBS，ddRAD，ezRAD以及2b-RAD等。其中，ddRAD-seq通过一个稀有酶与一个常见酶相结合对基因组DNA进行双酶切，免去随机打断的过程，是一种非常有前景的简化基因组测序技术。不过，ddRAD技术虽然在建库流程上比RAD做了一定程度的简化，但仍然包括12步，实验耗时较长。因此，有必要对现有的ddRAD简化基因组测序文库构建方法进行改进，以克服其需要多次选酶、使用仪器复杂、成本偏高等缺陷，提高测序效率。 /p p 　　中国科学院昆明植物研究所博士研究生杨国骞在研究员郭振华与李德铢指导下，与中科院海洋研究所李莉研究组一起，开发出一种被子植物中通用的双酶切简化基因组(Modified ddRAD，简称MiddRAD)二代测序文库构建方法。该方法首先发现一种被子植物通用酶切组合“AvaII + MspI”，减少了不同物种间需要多次选酶的步骤 其次，该方法将复杂的建库专用仪器优化为通用的分子生物学仪器 再次，该方法将P1测序接头由37个碱基简化为25个碱基(barcode按5个碱基计算)并设计出一套新的barcode-adapter体系 最后，该方法还减少了纯化酶切产物、连接前定量及混样后纯化连接产物的步骤，简化了建库流程，允许仅使用50ng DNA即可完成文库构建。该技术操作简单灵活、检测成本低、检测通量高，更易被科研人员掌握并能在通用分子实验室中实现，特别适用于需要对大量个体进行SNP标记开发及分型的遗传图谱构建、系统发育分析及群体遗传学等研究。因此，MiddRAD-seq在农业分子育种、进化生物学和保护生物学等领域具有良好的应用价值和推广前景。 /p p 　　研究以Development of a universal and simplified ddRAD library preparation approach for SNP discovery and genotyping in angiosperm plants 为题发表于Plant Methods上。 /p p 　　该研究得到国家自然科学基金项目(31470322、31430011)的支持。 /p p 　　 a title=" " href=" http://plantmethods.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13007-016-0139-1" target=" _blank" 文章链接　 /a 　 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 600px HEIGHT: 451px" title=" W020160808405086590129.jpg" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/c28b45f8-39be-4ae3-b8f1-430392964b3b.jpg" width=" 600" height=" 451" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" MiddRAD(a)与ddRAD(b)实验流程图 /p p br/ /p

在药品质控、研究、临床应用及生产中，药物的质量分析评估是尤为重要的一步。 HPLC 法是常用的分析方法之一。HPLC分析检测仪器仪器特点光学检测器鉴于有些药物缺少适宜的光化学结构，因此不能用常用的光学检测器如紫外、荧光等检测；红外检测器灵敏度较低，不适用于梯度洗脱时应用；质谱检测器价格过高，又限制了它的应用；蒸发光散射检测器（ ELSD )价格适中，功能相对全面，是较为理想的选择。ELSD应用领域ELSD能分析任何挥发性低于流动相化合物。因此，ELSD可被应用在以下领域：碳水化合物 / 药物 / 脂类 / 甘油三脂 / 未衍生的脂肪酸和氨基酸 / 聚合物 / 表面活化剂 / 营养滋补品 / 组合分子库… … ELSD优势1通用性2响应因子只与物性有关3与梯度洗脱相容… … 因而，ELSD被广泛应用于药物的分析测定中。尤其是利用结构相似、含量已知的物质作对照标定新的药品基准，是药物分析的一大发展。案例分享 案例主要介绍了Waters2424ELSD 在中药材中皂苷类成分检测中所展示的优越性。2424蒸发光散射（ ELS ）检测器色谱条件色谱柱：ODS 5um（4.6mm*200mm）；流动相：甲醇：水=50:50；柱温：30°Ｃ；流速：1.0ml/min 。Waters2424蒸发光检测器（ELSD）的增益为100；喷雾器加热级别为90%；气体压力为20psi；漂移管温度为80°Ｃ。RESULT外标法 使用外标法绘制标准曲线，获得5~ 500mg/L的宽线性范围。三个浓度（10、50和200 mg/L）准品的保留时间和峰面积的RSD（n=5）分别在0.04~0.11 %和0.69~7.14 %之间，仪器精密度良好。2424蒸发光散射检测器结构紧凑，在雾化阶段和蒸发阶段均可控制温度，保低扩散性能以获得可靠 HPLC / ELSD 结果。每次运行时用户能够获得更多的峰信息以及 LC 的可靠性和重现性结果。2424蒸发光散射检测器可以作为 Breeze 系统的一部分在 Breeze 或者Empower 或软件的直接控制下使用，或者作为独立的 ELS 单元使用。随着医药工业的发展及竞争加剧，对药物成分、代谢产生、降解物与杂质的定性、定量提出了更高的要求。在符合标准要求的前提下，Waters2424蒸发光散射检测器（ELSD）能够使复杂的药物分析变得简单化，并提供更灵敏、更稳定、更可靠的数据结果，为药物分析保驾护航。参考文献：[1] 黄永焯，王宁生，HPLC_ELSD在天然药物分析中的应用，广州中医药大学临床药理研究所；[2] 田洁，蒸发光散射检测器简化了药物HPLC分析的应用；[3] 刘超，蒸发光散射法与紫外法用于中药材中皂苷类及糖类成分检测的比较研究，山东中医药大学。

沃特世揭示质谱和分离科学方面的重大研究进展， 帮助实验室加快探索、提高效率和生产力 新产品包括更先进的定量质谱分析仪Xevo TQ 质谱 　　2008年6月2日， 科罗拉多州丹佛市–沃特世公司(NYSE：WAT)在第56届美国质谱协会召开的关于质谱分析及相关主题的会议上公布了几项创新的质谱技术，包括一款先进的四级串联质谱仪--Waters® XevoTM TQ质谱系统，能让具备不同质谱(MS)技术水平的科学家们快速而自信地得出最高质量的数据。 　　此外，沃特世正展望其新的TRIZAICTM UPLC® 系统，它带有nanoTileTM技术，是一种新的超高效LCTM分离平台，大分子和小分子的分析均适用。当与沃特世SYNAPTTM高分辨率质谱(HSMSTM)和SYNAPT MS系统联合使用时，可以进行信息丰富的高灵敏度分析。其他在会上宣布的产品还包括VERIFYETM高分辨率蛋白质组学系统，带2D技术的nanoACQUITY UPLC® 系统和大气压固相分析探头(ASAP® )。 　　"质谱在很多领域的应用中都是一种非常重要的分析工具--药物、生物技术、食品安全和环境"，沃特世分部的执行副总裁和总裁Art Caputo说道："沃特世通过将技术带入市场来满足客户的需求，让实验室工作效率和产率得以提高并让各个学科的科学家能使用高性能的分析技术"。 　　Xevo TQ质谱--使高端质谱的性能更容易达到 　　Xevo TQ MS System是先进的四级串联质谱仪，具有无与伦比的性能和功能。它采用创新的IntelliStartTM和ScanWaveTM技术实现了功能的多样性和先进的定量分析能力，适用于科学家进行范围更广的研究。IntelliStart是一种新的技术，可以简化仪器设置和解决耗时问题。它通过质量校正、设置质谱分辨率、生成化合物专一的质谱分析方法(SIR或MRM)以及针对分析条件和其他更多因素优化API离子源条件来确保系统处于备用状态。 　　在MassLynxTM软件下运行Xevo TQ质谱系统需配一台能在传统T-WaveTM1-启动模式或新的ScanWave启动模式下运行的独特碰撞室。ScanWave创造性地采用了T-Wave碰撞室技术，改善了工作负载循环并明显提高了全波段扫描的能力，以满足当今复杂分析的需要。这让科学家更容易确认目标分析物的身份和结构。 　　为蛋白质组学研究提供新的分离平台 　　同样在美国质谱协会召开的会议(ASMS)上，沃特世展望了其带有nanoTile技术的新TRIZAIC超高效液相色谱系统，此项创新首次联合采用新TRIZAIC超高效液相色谱系统与nanoTile技术，旨在为样品量有限的直流纳米级蛋白分离进行灵敏度非常高的检测。对于沃特世SYNAPT HDMS和SYNAPT MS系统联合使用，它结合了适用于大小分子分析的新型微流体分离技术、沃特世亚二微米 　　色谱柱化学、独特的溶剂配方和全面数据管理。TRIZAIC 代表了分离科学的一种高智能的集成系统方法，即沃特世公司无与伦比的超高效液相色谱技术。 　　"TRIZAIC对我们而言是一种应用纳米分离技术进行复杂蛋白表征分析的方式。这种专有技术针对于那些科学家正期待的增强解决方案，即想直接通过纳米流超高效液相色谱进行蛋白表征，并达到所需要的灵敏度和重现性"，沃特世分部高级产品市场经理Patricia Young博士说道："我们希望这样的平台将显著简化可重复鉴定和表征蛋白的工作流程"。 　　从发现到假设-人心鼓舞的蛋白质组学：VerifyE高分辨蛋白质组学 　　沃特世正在论证采用新VERIFYE System方案进行分子标记鉴定的高分辨蛋白质组学研究策略。VERIFYE实现了从全球探索到目标蛋白质组研究的最快转变，通过优化多反应监测(MRM)的参数熟练地选择肽段进行蛋白质定量的分析。它通过获取已存档的全球探索数据对照常用硅藻土分析蛋白肽的适用性，特别开发了目标超高效液相色谱/质谱/质谱方法。 　　VERIFYE系统解决方案可与沃特世TRIZAIC UPLC和Xevo TQ MS技术联合使用而进行优化。Xevo TQMS具有增强产物离子扫描的能力，能获得高灵敏性确证的质谱/质谱的蛋白肽光谱以及同时获取MRM数据进行无懈可击的蛋白定量分析。 　　沃特世VERIFYE系统为假设推动的蛋白质组学完成了沃特世高分辨蛋白质组学研究策略--完善了先前介绍的全球探索的蛋白质学研究系统--IDENTITYETM和EXPRESSIONETM。 　　改进蛋白质二维液相色谱分离技术 　　带有2D技术的沃特世nanoACQUITY超高效液相色谱系统扩充了亚二微米离子使用的范围，使其能进行高峰容量的分离。沃特世2D方法采用了反向色谱技术，第1维的pH设为10，接着采用反相色谱，pH设为2。通过研究肽段的各种离子和疏水结构，这种新的方法第一维用强阳离子交换色谱，然后在第二维用反相色谱，较传统一维或二维技术等提供了更好的蛋白鉴定、定量分析和序列分析方式。 　　为质谱分析提供新的直接离子化界面 　　大气压固相分析探头(ASAP)采用沃特世质谱仪Z-SprayTM大气压离子源(API)使样品直接离子化。ASAP探针通过API探针所释放热的脱溶剂气体使样品蒸发可以对固体、液体、组织或比如聚合物样品等物质进行快速分析。该技术相对其它大气压离子化技术而言，成本较低并且是对其它方法很难分析非极性化合物进行分析的理想之选。它的适用范围包括食品和饮料、法医鉴定、药品和石油样品等。作为SYNAPT HDMS和SYNAPT MS系统的备选，这是唯一进行ASAP探针与高效离子迁移质谱实验兼容的办法。 　　沃特世和罗赛塔生物软件(Rosetta Biosoftware)展示协作成果 　　罗赛塔生物软件(www.rosettabio.com)与沃特世合作使其Rosetta Elucidator® 系统应用在沃特世UPLC/MSE，高带宽，蛋白质组学探索的数据并结合了沃特世IdentityE搜索引擎以保证蛋白质的鉴定。该方案已经在公司共有的客户中在使用。 　　"沃特世UPLC/MSE 数据采集方案和Elucidator系统能力的整合对复杂蛋白混合物进行表征为我们蛋白质组学研究的客户创造了一个功能强大的解决方案"，沃特世分部医药商务营运副总裁和管理董事Tim Riley说到。 　　生物医药领域所应用的SYNAPT技术的进步 　　2006年，沃特世引入了SYNAPT高分辨率质谱系统，这是第一台兼顾高效离子迁移测量和分离的质谱系统，能通过样品的大小和形状以及质量进行区分。在今年的ASMS会上，沃特世将在领奖台上展现所取得的技术进步，致力于为生物医药应用方面提高产率。 　　在今年ASMS会上，初次亮相的有沃特世高分辨成像(HDTM)MALDI系统，它是基于双离子化MALDI SYNAPT HDMS系统。今年早期，沃特世和范德比尔特大学医学中心(田纳西州纳什维尔市)联合宣布在范德比尔特质谱研究中心采用MALDI SYNAPT HDMS System对肿瘤学研究中组织成像能力进行合作研究。范德比尔特大学医学中心的研究人员关注新型质谱分析方法对细胞从正常状态转化成各种癌细胞状态时细胞中蛋白质表达变化进行识别和显现。 　　Mobility Data Directed AnalysisTM(Mobility DDATM)是SYNAPT HDMS System上新采用的一种技术，它提供了对数量有限样品进行增强质谱/质谱分析方法。Mobility DDA使用该系统独特高效离子迁移功能来提供低水平的检测限和高质量的质谱/质谱光谱图，进而帮助10-15摩尔和10-18摩尔级的蛋白进行自动化明确的鉴定。这种新的Mobility DDA 技术是沃特世IdentityE、ExpressionE和VERIFYE等系统的最佳补充，它主要对蛋白质组学和生物标记物方面的复杂样品进行分析。 　　同样对ASMS来说的新技术SYNAPT MS系统，它是沃特世Q-TofTM Premier产品的替代，它可以升级进行高清质谱分析实验。SYNAPT MS系统在2008年1月上市，是新一代混合四极正交加速飞行时间质谱仪，主要提高健康和生命科学的研究信心和产率。它独具特色地将UPLC/MSE技术和‘化学智能'MassLynx信息学组合，对实验室的工作效率具有明显的影响。例如在默克实验室最近发表文章所报道的在早期药物发现与开发阶段首次西安形代谢物鉴定(Rapid Commun. Mass Spectrom.2008 22:1053-1061)。 　　ABI/MDS SCIEX 质谱仪用ACQUITY UPLC® v. 1.31仪器控制软件 　　随着ACQUITY UPLC v 1.31仪器控制软件的发布，沃特世现为沃特世ACQUITY UPLC System与ABI/MDS SCIEX质谱仪分析以及Analyst QS质谱软件之间提供更强大的整合和关联性。沃特世将在六月发售该软件. 　　当用作前端质谱分析时，与ACQUITY UPLC相关的渐进峰收缩和减少色谱分散等技术促进了离子源的工作效率并极大地促进了质谱的灵敏度和光谱图的质量。为此，科学家了解到使用其为实验室所购买的ACQUITY UPLC进行质谱分析的价值，它能提高他们的业绩并且使他们原始资本投入一直保值。针对不断增长的需求，沃特世与质谱仪器厂家进行合作提供无缝直接整合。科学家们凭借这种新水平的兼容可期望其液相色谱/质谱分析物有更高的效率和产率。 　　盛情套间和展位向与会者开放 　　所有沃特世产品将在Sheraton Denver宾馆二号宴会厅沃特世盛情套间展示。沃特世代表也将在该会议中心的第50号展位每天为您提供咨询。会后，科学家们要求上网www.waters.com/posters查看沃特世ASMS海报介绍。 　　关于沃特世公司 　　沃特世公司(NYSE：WAT)为基于实验室机构创造商业优势条件已有50年的历史，通过实际可持续的创新使其在很多领域都能取得重大的研究进步，比如医疗卫生服务、环境管理、食品安全和全球水质等。 　　实验室信息管理、质谱分析和热分析等领先分离科学的联合，沃特世在技术上的突破和实验室解决方案为全球的客户提供了经久不衰的平台。 　　沃特世2007年年收入为14.7亿美元，拥有5000名员工。它不断进行科学探索，为全球客户提供卓越的操作方法。 　　沃特世科技(上海)有限公司 　　谢迎锋 小姐 　　电话：+86 21 68794051 　　传真：+86 21 68794588 　　Email：xie_ying_feng@waters.com 　　网址：www.waters.com

镜质合璧 还原真实质谱成像数据分析软件IMAGEREVEAL MS 简化常规分析您还在担心浪费宝贵的时间或丢失有价值的数据？利用IMAGEREVEAL MS可自动从大量数据中发现重要信息。 IMAGEREVEAL MS工作流程 主要特点 只需3步即可完成数据处理✦ 利用“整合分析”模式在“整合分析”模式下通过预设参数可自动获取具有显著特征的质谱图像。这一功能非常便于用户以同样方式处理大量数据。用户只需执行一步操作即可创建基于差异分析和/或图像分析的数据列表、进行数据统计分析以及获取质谱图像。 使用“整合分析”的示例在“整合分析”模式下，软件会自动选取NASH组织中与正常组织相具有特殊性的质谱图像。 多种分析模式3个分析模式示例对NASH（非酒精性脂肪性肝炎）小鼠肝脏的分析NASH（非酒精性脂肪性肝炎）是指一种与饮酒无关的脂肪肝疾病。 1找出NASH组织特有的分子差异分析 2查找与染色图像分布相似的分子图像分析 3创建显示目标分子浓度分布的质谱图像定量分析 处理多种格式数据利用自带的数据转换工具“IMDX Converter”可以将多种格式的数据转换为IMAGEREVEAL MS可读取的imdx格式。 * 无法保证转换其他仪器中的所有数据。有关数据转换的实际结果，请参阅产品介绍网站。 其他功能1靶向分析/非靶向分析靶向分析：基于列表中目标m/z值进行分析，如脂质或代谢物等。此外，还可以创建自定义列表。 非靶向分析：在指定的质量范围内对所有m/z进行分析。可用于检查该范围内包含的有意义的m/z值。 化合物列表 2同时处理多个质谱图像数据文件本软件可以同时处理多个数据文件，并且一次性导入所有数据后即可进行图像对比，操作简单。分析大数据无需拆分，可直接分析达几百GB的数据文件。30天试用版IMAGEREVEAL MS包含所有功能，如有需要可登录以下网站或点击文末“阅读原文”前往下载。https://www.shimadzu.com/an/lifescience/imaging/reveal.html 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

2012年1月16日，AB SCIEX和Indigo BioSystems宣布了一项质谱解决方案的协议，协议的财务条款尚未披露。 　　解决方案简化了数据采集和自动实现数据审查，并有望通过简化工作流程加速质谱技术的使用。 AB SCIEX和Indigo表示，“这套解决方案也有望在临床研究、法医毒理学、新药物的临床前和临床试验中应用，以确保得到更好的结果。” 　　该项协议由丹纳赫集团下的AB SCIEX发起，力图将其的质谱与Indigo的软件相结合，从而使得实验室使用者更易使用质谱仪。 　　“通过将检测专家的知识嵌入到分析软件中，我们为研究实验室提供了更智能的方案，” Indigo首席执行官劳尔Raul Zavaleta在一份声明中说。

近日，赛默飞在芝加哥召开的美国临床化学学会年会暨展览会上推出了作为FDA I类设备的液相Prelude MD HPLC、质谱Endura MD及液质软件ClinQuan MD，这些产品可以成为临床实验室为分析患者样本开发实验室测试方法的组成部分。 Prelude MD HPLC（左）、Endura MD质谱（右） 　　此次推出的Prelude MD HPLC利用了TurboFlow技术减少人工样品净化步骤和可变性。该仪器具有两个平行的通道，以提高样品通量。两个通道可以同时运行相同或不同的方法。 　　Endura MD质谱仪的设计实现了实用性、卓越的定量性能、灵敏度和耐用性，可以获得高可信度的液质结果。同时，在大范围的样本量和浓度的情况下，Endura MD质谱仪可以准确、可靠地定量。 　　与两款产品同时推出的是ClinQuan MD软件，其简化了LC-MS的工作流程。根据1988年临床实验室修正法规(CLIA)的规定，ClinQuan MD软件设定三级访问权限，分别针对技术人员、监管人员及实验室主任。审计跟踪简化了记录保存，同时保护结果的完整性。 　　赛默飞色谱质谱总裁Dan Shine 表示，&ldquo 我们坚定地致力于将液质的优势带入临床市场，让临床医生觉得质谱更有用，这三款产品的推出仅是第一步。&rdquo (编译：杨娟)

由中国质谱学会（中国物理学会质谱分会）、中国化学会质谱分析专业委员会和中国仪器仪表学会分析仪器分会质谱仪器专业委员会联合主办的“2018年中国质谱学术大会”（CMSC 2018），于2018年11月23-26日在广州市举办。本次大会以“中国质谱新时代”为主题，覆盖内容包括质谱基础与理论、质谱仪器研发、质谱新方法新技术、生命科学与医学、材料与能源、环境与食品、地球科学与资源、公共安全等。滨松于本次大会亮相，带去了2018年多款质谱电离、探测用新品。并于“质谱仪器研发”分论坛发表了《新一代器件提高质谱探测的性能》的技术报告。滨松分析领域质谱项目推进负责人周旭升发表报告报告介绍了目前滨松应用在质谱中的离子化及离子探测相关产品，并着重展示了最新的技术走向及推出的产品。离子化方面，报告分享了适用于光电离法（PI法）的真空紫外氘灯与传统PID灯的一系列实验数据对比，展示其高电离能（10.78eV）在VOC分析、尾气分析等混合物分类用途中可发挥的优势。另外，针对可免用Matrix、并大幅简化和缩短质谱成像前处理的新型离子化辅助基板DIUTHAME，通过多个测试的对比，展示了其在低分子领域的噪声少、高分辨率成像、重复性良好等特点。 离子探测方面，报告展现了滨松电子倍增器（EM）在动态范围上的不断改善，以及微通道板（MCP）的高灵敏度化、耐性的提升、时间特性的改善等一系列技术推进。着重介绍了在2018年推出的3款最新产品：栅网阳极结构第三代MCP（GEN3 MCP）：其Triode构造实现对离子反馈效应的抑制，在低真空中（气压达1Pa）仍可保持高增益工作，适用于小型MS；MCP+AD（MCP复合雪崩二极管结构）：拥有普通MCP难以比拟的106高增益，并具宽动态范围的特性；无铅的通道式电子倍增器（CEM）：陶瓷构造，符合RoHS要求。会议中滨松展出的质谱仪用关键探测器件滨松亦在大会“质谱仪器研发”版块发布了《Development of the Triode-type MCP-based Compact Ion Detector for High Pressure Operation in Miniature Mass Spectrometer》以及《Study for New Imaging Mass Spectroscopy by Using New Ionization Method (DIUTHAME)》两篇墙报内容，分别展现了GEN3 MCP及离子化辅助基板DIUTHAME的相关技术研究和实验成果。媒体采访滨松展位除了亮相本次大会外，滨松也将在2018年12月3日-7日仪器信息网举办的第九届“质谱网络会议”中发表报告，届时将进一步更详细地进行新产品及技术的介绍：报告时间：2018年12月4日 15:30-16:00会场名称：质谱新技术报告名称：新一代器件提高质谱探测性能报告者：滨松分析领域质谱项目推进负责人周旭升

p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 生物制药行业作为制药领域的后起之秀，被认为是二十一世纪最具发展潜力的行业之一。近年来，国家出台了一系列政策大力支持生物制药的研发投入及产业化进程，极大地推动了我国生物制药产业的发展。 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　制药一直是沃特世重点关注的行业之一，业务占比颇高。随着生物制药的迅速崛起，沃特世也颇具前瞻性地将目光投入该领域，持续加大研发投入力度。2019年1月，沃特世推出了针对生物制药领域的智能化分析方案 — BioAccord系统，大幅度提高了对生物药分析和监测的支持能力。3月下旬，在BioAccord中国首发活动上，仪器信息网特别采访了沃特世全球生物制药市场总监John Gebler博士和大中华区制药市场高级经理宋兰坤女士，就生物制药行业的发展趋势、对分析技术的需求以及沃特世生物制药解决方案的创新之处等话题进行了深入交流。 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 span style=" font-size: 18px color: rgb(31, 73, 125) " strong 生物制药产业崛起对分析技术提出新需求 /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　为应对癌症以及代谢性疾病给人类健康带来的威胁，全球范围内都在不断加大药物开发力度。而生物医药作为医药行业的热门领域，各国政府都在积极推动，以开发出更多的生物药来满足临床需求。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　Gebler博士表示，与传统的小分子化学药相比，生物药的开发和检测对分析仪器的要求是有很大区别的。传统小分子化药的分子结构明确，常规理化手段就可以进行分析 而生物药分子结构复杂，分子量很大且具有天生“非均一性”的特点。在理化特性分析方面，除了关注一级结构及重要的翻译后修饰，其分子构型如高级结构的表征分析也非常重要，液相色谱及液质联用仪是应对这些挑战必不可少的分析工具。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/c96b39df-8e4a-42e7-b9e4-e6688bb7079a.jpg" title=" w1.jpg" alt=" w1.jpg" width=" 600" height=" 384" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 384px " / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(0, 0, 0) " 沃特世全球生物制药总监John Gebler博士 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　宋兰坤女士表示，沃特世公司一直以来对生物制药行业的发展高度关注，无论是她本人还是Gebler博士都在生物制药行业深耕多年。“通过长期的跟踪调研以及与用户的交流，我们发现，当今国际上大部分生物制药公司都已将液质联用仪广泛应用于早期研发、CMC工艺过程分析支持、常规分析表征以及QC放行检测等方面。但大家普遍面临一个挑战——质谱仪器的使用和分析工作往往需要有专业技术背景和丰富使用经验的质谱专家来进行。这对于众多生物制药企业来说是一个较大的挑战，诸多刚入门的技术人员也需要在日常工作中使用液质联用技术。” /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em " span style=" font-size: 16px font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/07a3a5e8-7bb8-442c-b7db-1b3cc3d0e20d.jpg" title=" w2.jpg" alt=" w2.jpg" width=" 600" height=" 407" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 407px " / /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " span style=" font-size: 16px font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 沃特世大中华区制药市场高级经理宋兰坤女士 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　“为客户创造价值，是沃特世自创立以来始终不变的经营理念，公司一直以来都致力于开发出满足生物制药行业以及相关用户需求的仪器。”Gebler博士说道，“我们始终在倾听用户的心声，并不断开发和完善我们的解决方案。BioAccord系统就是基于对业内100多位用户的调研、潜心研究多年后的成果。这套系统最大的特点就是智能化、简便易用，让刚接触质谱操作的人也能迅速上手使用。” /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 span style=" font-size: 18px color: rgb(31, 73, 125) " strong 智能化、专用化，助力生物制药产业发展 /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　BioAccord系统首次配备了SmartMS技术，这是一种全新的技术理念。Gebler博士表示，当今社会高度智能化的产品已经遍及我们的生活。这种智能化浪潮，也在潜移默化中改变着分析行业。用户越来越关注产品的使用体验以及是否可以更快捷、可靠地获取所需数据。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　基于这样的需求，沃特世推出了BioAccord系统，这是一款专门针对生物制药市场开发的全面解决方案，支持完整蛋白、肽图、游离寡糖这三个特定的工作流程。结合成熟的UNIFI生物信息学软件，能够满足生物药表征分析的绝大部分需求。同时，沃特世也在不断开发新的工作流程和软件功能，满足生物医药行业不断涌现的新需求。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　BioAccord系统在出厂前已经按照三个热点应用和技术标准完成测试，装机后用户即可快速安装使用。用户在启动仪器后，仪器的校准调试、方法开发、故障诊断都在后台自动完成。“就像智能手机一样，只需要一键开机，系统就能自动完成前期的调试和方法调用等，即使是没有质谱操作经验的人也可以使用。”Gebler博士还提到了一个小细节，“为避免误触开关键造成关机的问题，我们在设计上进行了人性化处理——开机键必须长按五秒以上才可以关机。” /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " span style=" line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp /span span style=" color: rgb(31, 73, 125) font-size: 18px " strong span style=" font-size: 18px color: rgb(31, 73, 125) line-height: 1.5em " 中国生物制药将迎来爆发式增长 /span /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　在采访过程中，宋兰坤女士表示，中国生物制药领域迎来了重要的发展机遇，沃特世非常关注中国生物制药市场。她认为，相对于小分子药物，生物制药的创新周期更短，行业发展速度更快。同时，众多海归科学家以及国家对生物医药人才的激励政策，使中国生物医药行业的发展如沐春风。本土企业在生物类似药开发和产业化过程中积累的经验为未来创新药开发奠定了坚实的基础。“我认为中国已经做好了迎接生物医药大发展的充分准备。” /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　最后，宋兰坤女士还提到，在过去几年，沃特世一直持续关注生物医药行业分析与质量的人才培养。每年通过研讨会、技术交流、培训班以及与众多客户的技术合作，通过平台化的方案来帮助用户更加高效地进行生物药的研究开发。“现在生物制药行业的分析人才，特别是质谱专家的数量跟不上行业的快速发展。沃特世将致力于为中国生物医药行业培养分析表征和质量研究人才，共同推动中国生物制药行业的发展。” /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/3ab509ff-ab4e-4bfe-8970-b8f200d91fb6.jpg" title=" w3.jpg" alt=" w3.jpg" width=" 600" height=" 383" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 383px " / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 采访合影 /span /p p br/ /p

相关新闻：Pittcon 2014新品速递：光谱、x射线 　　仪器信息网讯 2014年3月2日-6日，Pittcon 2014(Pittsburgh Conference on Analytical Chemistry and Applied Spectroscopy，匹兹堡展览会)在美国伊利诺斯州芝加哥召开。仪器信息网作为国内唯一行业媒体参加了本次展会。下面介绍此次展会上各大厂商展出的质谱、波谱相关新品。 　　展会上，AB SCIEX展出了CESI&ndash MS新品，该产品采用超低流速毛细管电泳电喷雾离子化技术，将毛细管电泳(CE)及质谱(MS)结合，特别适用于生物制药领域，可以缩短新药的上市时间，预先发现潜在风险。 　　沃特世推出了创新的ionKey/ MS系统，该系统通过iKey微流分离装置将UPLC分离整合到质谱仪上。iKey微流分离装置只有智能手机一样的大小，但包含了流路连接、电子设备、ESI接口、色谱柱加热器、eCord智能芯片，以及1.7&mu m颗粒填充的内径150 µ m通道。该设备能够连续进行数百个UPLC分离，同时确保重复性，并且分析性能不会降低。此外，即插即用，简化用户操作。 　　布鲁克推出了新款autoflex speed MALDI-TOF (/TOF) ，该仪器提高了生物标志物发现、聚合物分析、脂质和糖链分析、质谱成像等的分析效率。 　　布鲁克还展示了第二代的GC-APCI-MS接口，它实使布鲁克的色谱和质谱仪更加方便的连接。新的接口在保持优良的气相色谱分离性能的同时可提供更高的灵敏度和更好的动态范围。 　　在此次展会上，岛津展示了Crude2Pure(C2P)，该仪器是世界上第一台自动净化/粉末化技术，减少操作时间，使得研究人员把重点放在合成和分离目标化合物的重要工作。基于纯化方法的增强，C2P可以与制备液相色谱使用。从复杂的天然物和低分子量的有机化合物中纯化目标化合物，这种创新在各种领域，包括制药、食品科学、化学、政府和学术研究提升效率。 　　此外，岛津还展出了LCMS-8050 三重四极杆液质、气相色谱GC-2014、Nexera HPLC/UHPLC Method Scouting System和基于色谱原理的UF-Amino氨基酸分析仪。 　　波谱方面，布鲁克在发布会上发布了核磁以及超导磁体。布鲁克minispec小核磁MQ和MQ-1系列，易于使用并且成本低。复杂的固体脂肪含量(SFC)的分析，是minispec小核磁的主要应用之一。 　　布鲁克Ascend&trade Aeon 900超导磁体是一种不用液氮，使用氦再液化技术的超导磁体系统。它提供可以长期、放心的操作，无需用户维护。传统900兆的磁体需要占用两层实验室。凭借在超导材料、连接技术和磁体设计方面的进步，新的紧凑型Ascend&trade Aeon 900磁体可以放置在单层实验室。 　　赛默飞展出了微型核磁共振波谱仪picoSpin 80，该仪器是一款强大的，高分辨的分析仪器。这款仪器是先前获得R&D 100和爱迪生奖的picoSpin 45基础上改进而来。

安捷伦科技公司今日正式发布液质联用（LC/MS）和气质联用（GC/MS）四极杆质谱仪新品，并在第 70 届 ASMS 质谱与相关专题会议（ASMS 2022）上展出这些新品。ASMS 2022于当地时间6月5日至9日在美国明尼苏达州明尼阿波利斯市召开。安捷伦是 ASMS 的会员，也是年会的协办单位。安捷伦在质谱分析领域拥有超过50 年的创新史。今日推出的新品——Agilent 6475 三重四极杆液质联用系统（LC/MS）、5977C GC/MSD 以及 7000E GC/TQ 和 7010C GC/TQ ，都是安捷伦深耕该领域多年推出的最新成果。新款 LC/TQ和GC/TQ内置智能功能，能够简化实验室操作，而采用 Hydro 惰性离子源（HydroInert source）的新款 GC/SQ 和 GC/TQ 产品，将帮助客户克服氢气载气的关键性能挑战。 安捷伦副总裁兼质谱事业部总经理Sudharshana Seshadri表示：“安捷伦今日推出的智能液质联用和气质联用新品，初衷就是为我们的客户减轻工作负担。我们提升了内置仪器智能功能和仪器诊断功能，不仅能最大限度地增加系统正常运行时间，支持客户自主安排日常维护，而且还能够让操作人员专注于分析工作本身而非仪器设备，从而最大限度地提升实验室分析效率。” Agilent 6475 三重四极杆液质联用系统是新一代高灵敏度、坚固耐用、稳定可靠的质谱仪，尤其适合常规定量分析工作。6475 拥有创新的iReflex功能，能够智能地针对特定的分析条件“作出反应“，即时验证结果，以此进一步提升分析速度，减少操作人员的工作量。MassHunter Acquisition 12.0 最新版与 6475 相结合，可确保数据完整性符合21 CFR Part 11和附录11中的法规要求。对于制药和生物制药客户来说，该功能可满足他们针对分析工作的合规要求。Agilent 6475 三重四极杆液质联用系统外观Agilent 5977C GC/MSD是值得信赖的最新单四极杆气质联用仪器。在 Agilent 5977C 中引入 Hydro 惰性离子源后，客户就可以探索用氢气代替氦气来作为 GC/MS 分析的载气。这种方案对仪器性能的影响最小，同时也最大程度减少实验室对氦气这种不可再生资源的依赖。 Agilent 5977C与Agilent 8890 GC联用外观 此外，安捷伦还推出了 Agilent 7000E 和 7010C 三重四极杆气质联用系统。在众多细分市场上广受欢迎的气质联用系列产品，在这两款新品身上完成最新迭代。7000E GC/TQ 是一款坚固、可靠的仪器，可帮助高通量实验室达到最佳运行效率。7010C GC/TQ 旨在应对最具挑战性的分析，可提供阿克级（attogram level）的最低检测限。Agilent 7000E与Agilent 8890 GC联用外观Agilent 7010C与Agilent 8890 GC联用外观 安捷伦今日推出的新品均通过My Green Lab 组织的独立稽查，获得了该组织颁发的归责性、一致性和透明度（ACT）标签，为持续改善安捷伦产品对环境的影响提供了基准和框架。ACT 让客户能够更轻松地为自己的实验室选择更具可持续特性的产品。

（续前） “2018年中国质谱学术大会”在广州东方宾馆如火如荼地进行，岛津公司在本次大会上为与会者带来了质谱领域最新的解决方案，并于11月25日中午举办午餐会。 在25日上午的生命科学与医学分会场报告上，岛津公司分析测试仪器市场部的韩美英博士做了题为“成像质谱显微镜在医药研究领域的应用及新进展”的报告，她在报告中说到岛津成像质谱显微镜，前端是搭载高分辨光学显微镜的大气压基质辅助激光解吸电离源，后端配置离子阱和飞行时间串联质谱仪（IT-TOF）。iMScope TRIO拥有世界领先水平的5 μm高空间分辨率，可进行高精度MSn结构分析，为未知物的结构鉴定提供丰富的碎片信息。另外，全新开发的IMAGEREVEAL MS成像质谱数据分析软件，专门为成像质谱的大容量数据和多组分同时分析而设计，具有丰富的统计学功能和搜库功能，也可分析非岛津质谱仪采集的数据。 iMScope TRIO作为直观反映组织器官中分子水平化合物的空间分布与变化的可视化方法，目前已在基础与临床医学研究中受到广大科研工作者的关注，为成像分析提供全新的工具，并提高研究水平。岛津公司分析测试仪器市场部的韩美英博士做了题为“成像质谱显微镜在医药研究领域的应用及新进展”的报告 在质谱新方法新技术分会场上，岛津公司分析测试仪器市场部的潘晨松博士做了题为“创新高分辨液质联用Q-TOF助力多农残高通量检测和未知物鉴定”的分会场报告，他在报告中介绍高分辨液质联用四极杆飞行时间质谱(LC-QTOF)对农残/兽残等多目标物的高通量靶向检测在食品质量安全风险控制中正发挥越来越大的作用。基于准确的色谱保留时间，ppm级的质量准确度，真实同位素峰形和高分辨MRM特征碎片离子检测，LC-QTOF农残高通量筛查具有可靠性高，灵敏，快速高通量的特点，同时具有未知物定性和数据溯源的能力。岛津LCMS-9030具有稳定性好，准确度高，灵敏度高和速度快等特点，非常适合于多农残的高通量检测和未知物鉴定。岛津公司分析分析测试仪器市场部的潘晨松博士做了题为“创新高分辨液质联用Q-TOF助力多农残高通量检测和未知物鉴定”的分会场报告 25日中午，岛津公司为参会的专家，学者举办了午餐会，来自岛津质谱中心的董静博士，刘佳琪博士和郭彦丽博士分别在午餐会上介绍了岛津公司最新热点的应用方案。分析测试仪器市场部姜啸龙经理主持午餐会。分析测试仪器市场部姜啸龙经理主持岛津午餐会 在岛津午餐会上，来自岛津公司质谱中心的董静博士做了题为’从观察到分析：成像质谱技术及相关应用简介“的报告，她在报告中强调成像质谱技术是近些年来的热点技术之一，在药学、医学、食品安全、农业、环境等领域中均有广泛的应用。岛津iMScope结合显微镜与质谱于一体， 提供完整的质谱成像检测平台，可在无需标记、无需构键抗体的条件下，对植物、动物切片中多种分子同时进行分析，一次实验即可获得多种物质的高空间分辨率质谱图像，并与光学图像的精确重合，准确定位目标化合物在组织中的存在位置，为各领域中目标物质作用机理，代谢途径、位置分布、变化过程、毒理学评价等提供有力、可靠、丰富的数据信息。岛津公司质谱中心的董静博士做了题为’从观察到分析：成像质谱技术及相关应用简介“的报告 岛津公司质谱中心的刘佳琪博士做了题为“岛津全自动前处理系统在水质检测中的应用”的报告，她在报告中指出液相色谱串联质谱联用（LC-MS/MS）技术是痕量分析的利器。有机污染物随着水体的流动扩散、稀释，浓度极低，甚至无法使用LC-MS/MS技术直接分析检测。岛津推出全自动固相萃取分析系统（AOE系统）将在线固相萃取技术与LC-MS/MS技术联用，可允许“mL”级水样品直接进样分析，利用软件自动控制，将样品前处理、超高效液相色谱分离、质谱或光谱检测、数据处理等高度集成，轻松实现自动化分析，有效提升实验效率，同时大大减少了人为操作的不可控因素，降低样品分析成本，非常适用于痕量有机污染物的分析。报告中介绍岛津全自动固相萃取分析系统（AOE系统）的硬件、原理和特点，及其在水质检测中的应用。岛津公司质谱中心的刘佳琪女士做了题为“岛津全自动前处理系统在水质检测中的应用”的报告 岛津公司质谱中心的郭彦丽博士做了题为“超临界流体色谱在油脂样品检测中的应用”的报告，她在报告中说到针对油脂分析，通常需要先在正相色谱下进行净化，再使用反相色谱进行分析。前处理过程繁琐，耗时，且回收率不稳定。为解决以上问题，本实验室开发了超临界流体色谱（SFC）与反相液相(LC)/液质质(LCMSMS)联用的多维柱切换系统。利用SFC对油脂样品在线净化后，将待测组分导入第二维的反相系统，实现进一步的分离和检测。使用该系统大大简化了油脂样品的前处理过程，实现了快速自动化分析。并且，通过超临界CO2的使用，大大减少有机溶剂的消耗，为油脂样品的检测提供了一种安全环保的解决方案。岛津公司质谱中心的郭彦丽博士做了题为“超临界流体色谱在油脂样品检测中的应用”的报告（未完待续）关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。

2024年3月22-23日，由北京理化分析测试技术学会北京质谱学会主办，北京质谱中心协办的北京质谱年会在中国科学院大学（雁栖湖校区）隆重举行。主题为“质谱与健康”的本次会议，吸引了来自全国各地的350余位质谱领域内的专家学者和行业精英参与。大会现场中央民族大学再帕尔阿不力孜教授为大会致辞。清华大学欧阳证教授做了题目为《结构解析质谱新技术》报告、香港浸会大学蔡宗苇教授做了题目为《环境新污染物的质谱分析》报告、中国科学院生态环境研究中心曲广波研究员做了题目为《高分辨质谱与新污染物识别》报告。岛津分析计测事业部市场部栗真真女士做了题目为《赋能卓越——岛津全新气质平台GCMS-QP2050带给您全新体验》的报告栗真真女士在报告中介绍了岛津新发布的气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2050采用全新的质谱平台，在性能、智能等方面有了全面的提升。新品采用全新DuraEase离子源，更大程度减少了来自基质和柱流失的影响，获得更高的灵敏度，同时简化离子源结构，维护仅需1min。搭载同一LabSolutions操作平台，实现智能操作、智能分析。岛津展台本次年会不仅为质谱领域的专家学者提供了一个交流的高端平台，也展示了岛津的最新产品及技术，为推动行业发展和科技创新注入了新的活力。本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

EXPECLIN 近日，杭州谱聚医疗科技有限公司（以下简称谱聚医疗）自主研发、自主生产的液相色谱串联质谱系统 PreMed 5200 正式取得浙江省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（浙械注准20222220115），获准上市。自主研发 自主生产 自主可控谱聚医疗液相色谱串联质谱系统 PreMed 5200 成功上市，将彻底打破国外液相色谱串联质谱厂商对国内医疗行业的垄断，大大降低国内各个医疗机构的成本支出，让国人真正享受到优质、高效且亲民的精准医疗服务。浙江省第二类创新医疗器械此次成功获批的液相色谱串联质谱系统 PreMed 5200 是谱聚医疗三重四极杆质谱自研技术的重要体现和临床应用。该技术集成了《国家重大科学仪器设备开发专项》的多项研究成果，针对国内临床检验特点和需求，进一步创新与优化，使其更加契合临床实际状况，更好地为临床服务。该系统具备多元化核心技术，拥有超高效液相色谱、双正交E-Spray离子源、Step Scan 3Q离子传输技术、第二代轴向加速碰撞池、双路射频电源闭环自适应调整技术、脉冲计数检测器等多项创新专利及技术，保证了临床使用的灵敏度和稳定性。技术优势1丰富的临床应用液相色谱串联质谱系统 PreMed 5200 基于液相色谱-质谱联用技术，以液相色谱作为分离系统，质谱作为检测系统，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源人体血液样本中的有机化合物进行定性或定量检测，包括诊断指示物（内源性物质：氨基酸、维生素、激素）和治疗监控化合物（外源性物质：治疗/毒性药物）。2全中文操作软件与定制化方法包PreMed 5200 采用Windows风格的全中文液相色谱串联质谱系统控制分析软件，更符合中国临床医师日常操作习惯，操作简单方便；软件智能化程度高，分析能力强，可实现数据自动化分析；校准和参数调节简单方便，有助于简化建立和验证方法步骤，灵活性强。另外，PreMed 5200 控制分析软件还依据临床的急切需求内置了近百种成熟的方法包，临床操作时可以直接调取与参考，简化参数设置、校准等操作，提升临床检测效率。谱聚医疗依托此次获批的液相色谱串联质谱系统配套相关试剂盒产品，将为临床人体血液内源性诊断指示物和外源性治疗监控化合物的检测打造更加完善的解决方案，为国人精准诊断提供坚实依据。联系电话：400-700-2658EXPECLIN谱聚医疗是谱育科技专注于临床检测解决方案的子公司，具有丰富行业经验的研发、运营、销售团队，标准化的GMP生产车间，丰富的实验室建设经验，成熟的实验室管理体系，以及掌握核心的质谱硬件制造技术及设备集成化的开发能力，可为您提供完整的配套试剂盒（妇幼遗传，营养水平，治疗药物检测，代谢监控等），作为临床质谱检测快速发展的新引擎，推动临床质谱检测技术真正成为普惠大众的精准诊断技术。

5月23日，安捷伦宣布将在第 72 届美国质谱年会（ASMS 2024）上推出新一代质谱创新解决方案。ASMS 2024定于当地时间6月2日至6日在美国加利福尼亚州安纳海姆召开。作为分析仪器领域的全球领军者，安捷伦始终致力于提升质谱分析的性能，扩大质谱分析的可及性。安捷伦副总裁兼质谱事业部总经理Ken Suzuki表示：“安捷伦将会成为今年ASMS的一大看点——我们将隆重推出前沿质谱解决方案，带来卓越的智能驱动性能。我们的使命不仅仅是简化实验室操作，还致力于提供多种解决方案，助力提升性能，简化工作流程并提供深入广泛的数据见解，不断拓展科研前沿领域。” 安捷伦质谱的突破性成果是以6495D LC-TQ为代表。这是一款专为研究和检测实验室分析大批量样品而设计的超高性能仪器。在不同样品基质（如组学、食品和环境分析）中，该仪器对棘手分析物的检测限可达到 ppq 级别。Agilent 6495D LC-TQ 系统此外，安捷伦的Revident LC/Q-TOF是新一代混合四极杆飞行时间质谱仪。它能在靶向和非靶向分析中提供可靠的证据、准确的质量测量和高分辨率数据，全面提升您的鉴定体验。应用场景包括食品安全、代谢组学和其他发现研究。Agilent Revident LC/Q-TOF系统Ken Suzuki补充表示：“今年ASMS期间我们将推出的更多GC/MS和LC/MS产品和解决方案，敬请期待。这些创新产品和解决方案将提供新一代智能功能、出色的灵敏度和行业前列的稳定性。”安捷伦将在ASMS 2024期间举办多场活动，包括两场用户会议（针对液相色谱/三重四极杆和离子淌度仪器），会议定于当地时间 6 月 2 日（星期日）上午9:30至下午4:30，在安纳海姆希尔顿逸林酒店举行。安捷伦还将于当地时间 6月3日（星期一）至6月5日（星期三）的每天早上7:00至8:00，在安纳海姆会议中心（212 AB和 213 D会议室）举办六场早餐会，届时将由重点客户向大家展示他们的研究成果。安捷伦邀请ASMS与会者参观安捷伦展位，展位位于安纳海姆会议中心的300号，同时也欢迎与会者到访安捷伦接待室，接待室位于安纳海姆万豪酒店马奎斯南宴会厅，在当地时间6月3日（周一）至6月6日（周三）的每天晚上8:00至10:30期间开放。安捷伦是ASMS的会员，也是年会的协办单位。

2014年6月17日&mdash 全球生命科学分析技术的领导者AB SCIEX今天宣布推出新型Triple Quad&trade 3500系统，这是一款性价比优秀的先进质谱产品，能满足食品和环境检测实验室在研究使用过程中不断变化的需求。Triple Quad&trade 3500系统是基于客户和行业反馈进行研发的一款现代化质谱，对于那些新购买质谱从事定量分析的经验不太丰富的实验室来说，是一款性价比很高的产品。 　　Triple Quad &trade 3500系统采用了AB SCIEX专利TurboV&trade 离子源和Curtain Gas&trade 接口技术，具备极短的停机时间，能够在长期运行时间下提供给实验室一致的高质量数据。升级后全新平台API 3500系统具备更快的扫描速度、极性切换的改进、增强的灵敏度、电子器件的更新和新的数据采集算法，使得工作通量最大化，并保证了每次进样时所有目标化合物的可靠性检测。 　　&ldquo 每一位科学家都需要进行常规测试，尤其是在食物安全和环境问题的监测方面，应该使用最好的分析技术，&rdquo AB SCIEX食品和环境市场部高级主管Vincent Paez说。&ldquo 作为质谱行业的领导者，我们开发的Triple Quad&trade 3500系统将成为所有技术水平和不同预算经费的实验室获得成功的最好分析技术。&rdquo 　　为帮助新用户简化质谱技术的使用，克服用户在常规食品和环境分析中所面临的最大瓶颈，AB SCEIX还提供了数据处理和方法开发这些分析工具和支持。Triple Quad &trade 3500系统配有MultiQuant&trade 软件，该软件简化了数据处理、审核和报告过程，对于新用户来说非常容易。此外，业界领导者AB SCIEX公司的服务和支持团队可随时帮助实验室，特别针对那些最新购买质谱的实验室，帮助他们进行分析研究方法的开发以及现有分析方法的转换。 　　关于AB SCEIX 　　AB SCIEX 致力于改善我们赖以生存的环境，帮助科学家和实验室工作者不断突破所在领域的研究极限，应对复杂分析的挑战。AB SCIEX作为全球质谱行业的领先者和全球顶级的服务支持提供者，业已成为全球基础研究、药物发现和开发、食品和环境检测、法医和临床研究领域诸多科学家和实验室工作者值得信赖的合作伙伴。AB SCIEX拥有超过25年的创新经验，通过聆听和了解客户需求，AB SCIEX不断实现突破和超越，建立了可靠、灵敏且好用的解决方案，并利用这些解决方案持续更新人们对常规和复杂分析的认识。欲了解更多信息，请访问官网www.absciex.com.

美国时间2011年11月14日消息，AB SCIEX收购印度Labindia公司的质谱业务，收购金额并未透露。两家公司表示，“该项交易代表AB SCIEX进一步投资并进入印度市场。 　　AB SCIEX表示，“购买新德里的服务供应商是基于两家公司成功的长期合作关系。” 　　“AB SCIEX在印度商业业务的扩展将加强我们印度市场占有率，Labindia的质谱业务的成功将有助于我们执行印度发展战略。” AB SCIEX印度常务董事Umesh Pawa在一份声明中说到。 　　Umesh Pawa还表示，“销售、服务和支持的整合将为AB SCIEX的客户简化各项过程，并且将使该公司以在一个新水平与印度科学家对话。” 　　两家公司正在为Labindia前质谱团队的过渡而努力，Labindia前质谱团队将继续为印度本地的客户提供服务和支持。 　　Labindia公司总部设在印度新德里，其主要为制药、生物技术和生命科学，以及化工和石化行业提供分析仪器。去年，Labindia公司将某些资产出售给Life Technologies。