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检验模式相关的论坛

  • 加拿大拟制订改进食品检验模式

    加拿大向WTO秘书处通报,加拿大食品检验局(CFIA)拟定设计一套适用于国内所有进口或国产食品检验的持续方法 (http://inspection.gc.ca/about-the-cfia/accountability/inspection-modernization/eng/1337025084336/1337025428609)。该食品检验模式将适用于所有CFIA或代表CFIA进行的食品检验。该讨论文件是首次咨询利益相关人士对改进食品检验模式拟定核心内容意见的一部分。在起草食品检验模式时,将考虑此次咨询期间获悉的反馈意见。食品检验模式一旦拟定将下发传阅,以征求利益相关人士的意见。

  • 【原创大赛】检验检测行业人才培养模式

    [align=center]检验检测行业人才培养模式[/align][color=#333333]检测行业是社会发展催生的新兴服务业。随着社会发展进步,基于全社会对使用产品的质量、对生活健康水平、对生产生活的安全性、对社会环境保护等方面要求的不断提高,检验检测行业随着兴起,并呈现巨大商机。[/color][color=#333333][/color][color=#333333] [/color][color=#333333]目前我国的检验检测行业[/color][color=#333333]体量增长迅速、近5年,我国检验检测机构数、营业收入、就业人口、出具报告、仪器设备、实验室面积等综合指标持续提升,年均增幅近10%。但是我国检验检测行业“小、散、弱”的基本面貌没有改变,96.1%的机构为小微机构,年均营业收入中位值仅137万元,人均年产值仅21万元。而作为我们事业单位制检验检测机构,在我国检验检测行业所占比重已不足31%,民营检验检测机构比例增加到46%。结构较10年前发生根本性变化。[/color][color=#333333]所以在当年大环境下,企业对于检验检测人才呈现出几大趋势:[/color][color=#333333]1、[/color][color=#333333]企业对专业人才的需求度和迫切度整体上升;[/color][color=#333333]2、[/color][color=#333333]企业更加重视核心专业人才;[/color][color=#333333]这就需要我们居安思危,通过健全薪酬激励体系,建立现代企业制度,规范人力资源管理,加大人力资本投入,建立人才培训体系等方面培养加强自我内功修炼,建立自己的人才培养模式与人才队伍建设体系。[/color][color=#333333]首先,在培训方面不遗余力,从员工入职培训开始搭建完整的培训体系。除了对不同岗位基层的员工进行专业技能与通用技能培训外,针对新毕业员工了解单位及所在岗位、管理培训,针对初级管理、中层管理人员等,努力为不同特点员工的发展打造量身定制的培训项目。[/color][color=#333333]其次,“双通道”的管理模式和人才选拔、培养体系。通过建设管理、技术双通道的人才选拔、培养体系,打造“专业人才发展通道”和“复合型管理人才发展通道”前者为在专业技能能力水平、知识层级较高、业务能力较强、在学科发展、专业建设等层面有突出贡献的人设置的发展通道,后者为那些在管理岗位上思想素质水平较高、管理能力较强、沟通协作与团队精神较好的复合型管理人才设置的职业通道。[/color][color=#333333]再次,人员轮岗。人员轮岗制度能够有效开发员工潜能,扩大员工知识领域,拓展职业生涯空间,进行全面锻炼提升并做好公司人才培养、储备拟提拔对象。有利于复合型人才的培养。[/color][color=#333333]最后,人才的重要性主要体现在两个方面。一是检验检测认证行业是服务性行业,需要具备新型专业背景的人才去提升服务技能,最终带动整个行业服务质量增长。二是对于企业自身来讲,有了高级的专业人员,才可能涉猎到更多的新兴领域并进行拓展,新兴领域将是行业未来抢占的重点,谁能拥有专业人才,谁将能获得占领市场的先机,获得参与检验检测认证市场快速发展的机会。[/color][color=#333333]可以预见,未来第三方检测检测认证行业的竞争,将是人才的竞争。为此,第三方检验检测机构要做好充足的人才储备。一个合格的检测管理人才至少需要3-5年的时间培养,检验检测机构应该在现金流比较充沛的时候未雨绸缪、储备人才,应该从粗放型的管理转入精细化的管理。在消费品检测领域向制造业学习,推进工厂化管理模式,提倡“管理出利润”;在工业品检测领域中加强垂直的技术贯穿能力,倡导一站式解决方案,只有这样才能应对未来激烈的市场竞争、产品竞争以及人才竞争,最终赢得市场。[/color][color=#333333] [/color]

  • 如何将传统的检测行业向互联网+检测的新型模式转型?

    互联网,大家都十分熟悉的名词,如今的各行各业都想尽办法跟互联网挂钩,都希望能从中分得一杯羹。然而作为一些传统的工业行业,比如检测行业,想要融入到互联网也还是比较艰难的。但是,由于检验检测属于高技术服务业、生产性服务业、科技服务业,能够在调整优化产业结构、推动经济提质增效升级发挥了重要作用,所以,政府要求检验检测行业能够在《中国制造2025》中发挥极致的功效。那么检测行业的专业人士,势必要去寻找如何向互联网+检测的模式转变。那么问题来了,想要向互联网+检测模式转型,不了解互联网+检验检测服务模式是什么,不了解为什么要向互联网+检测转型,那肯定是没有办法成功转型的,下面我就这几点详细的描述一下。首先、需要了解为什么要向互联网+检验检测服务模式转型:现代检验检测活动是商品交换活动中供需双方出于各自利益需要,或产品质量判定,依托技术机构按相关标准、方法对产品进行检验、测试的活动。目前,国内大部分检验检测机构因兼有公益性特质,普遍以政府监管的单向模式开展检验检测业务。但是随着市场经济的不断发展和人们对产品质量意识不断加强,以及物联网、云计算、虚拟制造等新技术及互联网思维的大规模应用,催生出更广阔的检验检测市常探索基于互联网思维的检验检测服务模式,将是加快检验检测认证现代市场体系建设,创新服务手段的有益尝试;也是加快政府职能转变和改革,开展检验检测认证机构的整合改革的重要手段。互联网+检验检测服务模式创新是落实《中央编办、质检总局关于整合检验检测认证机构的实施意见》的内在需求;是检验检测机构确立自身市场主体意识的重要手段,提升核心综合竞争力的必由之路,同时也是检验检测机构实现行业品牌建设创新的现实需要。针对现有检验检测行业发展不能适应市场经济发展新常态、创新能力不足、面临国外检测巨头挑战等问题,基于开放、合作、创新、高效、专注、极致、口碑、快速等互联网思维的检验检测服务模式创新能够使市场在资源配置中起决定性作用和更好发挥政府作用,促进检验检测认证机构能力建设和转型升级,便于为客户提供更加精准、快速、便捷的检验服务。其次、需要了解互联网+检验检测服务模式需解决的问题:第一、互联网+检验检测服务模式应以用户为核心,让用户全程参与检验检测产品服务的规划、开发,到检验检测的过程。借鉴B2B模式、O2O等模式将传统的检验检测机构-用户渠道升级为去中心化的、用户自组织、自涌现、自生成、信息共享的平台空间。第二、需要关注用户群体的小批量差异化的产品服务需求,并将这种需求转化成实体的产品、服务并实现产品、服务本体低成本扩张的目标。第三、作为互联网思维中的两大特点之一,“数据分析”与“用户核心”同等重要。在跨平台移动检测中,跨区域的不同平台要进行用户数据的交换,在进行数据流分析与快速反应中,商业模式平台、现代检验检测物联网、跨区域平台等要进行用户数据、检验资源信息的交换、核对、更新。上述数据交换的成功实现要求平台具备高稳定性、高可靠性,在这种前提下,应保证各平台对接接口的一致、保证交换数据的可信度,这将是现代检验检测数据处理方面的关键技术所在。了解了以上的信息之后,你可以发现,随着在线销售这种电子商务业务的迅猛发展,将传统的检验检测模式向互联网+检验检测服务模式转变是势在必行的一件事情。那么、互联网+检验检测服务模式创新就应该具备以下特征:1、以用户为核心,让用户全程参与检验检测产品服务的规划、开发,到检验检测的过程。2、专注于产品、服务、管理、资源配置。需要将复杂边际(检测对象、用户需求等差异化)转化为产品服务切入点,制定差异化检验方案,从而建设专一极致、低成本的新型检验检测服务。3、跨平台移动用户数据整合,可以将不同检测机构、区域平台在以往检验检测过程中搜集到的用户信息跨平台整合到一起并且进行分析。4、虚实结合的检验检测流程。可以实现线上线下检测技术相辅相成,这才是互联网思维在现代检验检测技术中的真正体现。5、数据流分析及快速反应。6、精准推送及量身定制。检验检测机构不仅要以可靠、公正服务于客户,更要让客户参与到检验检测活动中来,让客户从参与者变为信息传播者。比如可以为客户量身定制检验报告,根据客户选择或者机构推荐的指标整理出订制的检验菜单;在检测报告上可以看到商品信息,通过手机扫描等方式链接到商品页,为客户带来精准的实时便利。结合以上所必备的特征,四川电子科技大学计算机教授研发了一款为检测认证机构提供基于SaaS的检测认证行业在线交易,在线商城(管理平台)--工蜂云(GonFen),检测检验认证机构可以通过注册上传机构的检测服务,给用户提供包含在线服务呈现,检测项目查询,快捷下单、支付以及检测服务全流程状态查询和管理的一系列的功能,完全跟互联网+检测的模式吻合,以用户为核心,让用户全程参与检验检测产品服务的规划、开发,到检验检测的过程,并且降低了检测机构的成本,那么检测机构就可以适当降低一些检测服务的费用,有检测需求的企业、工厂、电商平台就能够以较低成本获得权威的质量担保。

  • 【求助】新建检验室

    想问一下大家,有谁写过 新建检验室/实验室可行性报告 的? 领导让我写写看,可是我从未写过啊?有谁写过,给我参考下,好知道怎么下手啊? 对它的模式一点也不清楚!有谁写过,求救啊!谢谢啦!

  • 【讨论】食品药品检验所的去向?

    药监局又回到了卫生部,不知道食品药品检验所的命运是什么?以前省药检所因为有新药这块收入还可以,现在闲的可以了!而且前几年又给顶大帽子,食品药品检验所,真的检测食品么?我看到没有见到几个检验.还有全国的药检系统已经这么多年了,以前是归卫生部管理的,但是现在呢?怎么去理顺?未来的方向是什么? 是和美国一样的国家建立几个中心的地区所,然后其他的一般的归第三方检验呢?还是现在这样的一级又一级药检所,甚至在县里也有呢?如果突然的改变目前的模式,用药的安全能保证么?未来的趋势是哪里?这不仅仅是药检还包括其他的行业政府检测机构?是市场化还是继续加强呢?大家在这个行业混的说说看法!

  • 【求助】关于CNAS17025实验室认可的原始纪录和检验报告单模式

    我们试验室开始搞CNAS实验室认可,我们试验室主要的仪器都是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱联用仪,以前的原始纪录不规范,现在做了几种原始纪录表格,但感觉还不是很好,还有产品检验报告单都不是很好,大家有没有相关的资料发出来,我们借鉴一下,最好是做色谱分析的单位特别是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的已经通过认证的,谢谢大家,辛苦啦

  • 浅谈我国药品质量控制模式的变迁审评三部

    随着“欣弗”、“齐二药”等药品不良事件的发生,药品质量成为药品研发、生产、评价、监管、使用等各环节最关注的焦点。如何对药品生产全过程进行良好的质量控制,从而获得高质量的药品以满足临床需要,是药品研发者、生产者以及评价者共同关心的问题。本人结合对审评工作中的一些浅显认识,就有效改进质量控制模式,提升质量控制水平提出一点个人不成熟的看法,欢迎大家批评指正。所谓质量控制,其范围包括了为确保药品的质量可控性并进而对安全有效性提供支持的全部药学研究工作,强调了对原料或制剂生产全过程进行控制,是药品研发和生产的关键环节和基础。目前一般认为,质量控制包括过程控制和终点控制两方面,其中过程控制与生产过程同步进行,以经验证的参数为依据,可在全过程中进行多点控制;而终点控制属于滞后行为,于生产结束后进行,并以质量标准为依据进行单点控制。总体上,在实际生产过程中,应以过程控制和终点控制双管齐下的模式进行,以便持续地规模化生产出质量稳定、安全有效性有保障的药品。纵观我国药品生产的历程,不难发现,根据对过程控制和终点控制权重的认识和把握,质量控制方面存在着检验模式??生产模式??设计模式的逐级递进:1、检验模式检验模式主要特征为仅通过终端检验确认药品质量,惯常的做法是以药品质量标准为检验依据,根据质量研究以及稳定性结果判断药品质量是否符合标准的限度要求,并进而判断药品质量是否符合要求。在我国药品研发的早期,此种模式应用普遍,然而已不能满足现阶段对药品质量的要求:1.1 质量标准的局限性导致无法全面体现药品质量。通常,不论自拟标准还是已有国家标准,都无法将检查项目覆盖到药品质量的方方面面,这样就不可避免会出现药品某一方面质量已不符合要求但仍能通过标准检验的情况。例如,多数质量标准都不会将辅料的相关检查项订入标准,而如果辅料种类发生替换,必然影响药品质量,却无法通过标准检验获知这一改变。1.2 质量标准部分项目无法反映药品质量实际情况。即使对于已订入标准的项目,因其自身的局限性也会导致无法反映药品质量。以无菌检查为例,由于微生物在药品中的分布不均匀,且抽检样品数量有限,故所得结果不能真实代表整批药品的无菌状态。1.3 依据标准检验可能会导致一旦产生质量问题难以着手加以解决。依据质量标准只能进行是非判断,无法对异常原因进行溯源。以溶出度为例,如某批片剂药品溶出度检查不合格,而影响溶出度不合格的因素有很多,处方种辅料的来源、性能、制粒过程、中间体粒度、干燥时间、压片压力等等都在其中,此时无法简单判断引起变化的关键点,必须逐项排查,无形中降低了效率,提高了成本。综上,单一的检验模式已不能有效对药品的质量进行控制。2、生产模式鉴于检验模式的局限,业界在上个世纪九十年代参考国外药品生产情况进一步提出了“好的药品是生产出来的,不是检验出来的”这一观点,并正式引入了生产模式概念。生产模式的核心是在检验模式的基础上,将控制重心前移至生产过程中,通过强化过程控制来保证药品质量。与检验模式相比,生产模式在一定程度上解决了一些问题:2.1 全面的过程控制可较好体现药品质量。与质量标准不同,生产过程的全程控制对药品质量有了全方位的覆盖,更能全面反映药品实际质量。只要控制点完善合理,任何未纳入质量标准而可能影响产品质量的因素都会得到有效控制。2.2 与质量标准不同,如果控制得当,质量即可得到保证。仍以无菌检查为例,对于注射液,只要进行了规范的灭菌工艺研究和验证,例如掌握了灭菌前微生物污染水平且灭菌工艺经微生物挑战试验,通过F0的计算,就能保证产品的无菌保证水平(Sterility Assurance Level, SAL)≥6,符合无菌安全性要求。2.3 多数问题得以避免且一旦发生可及早解决。通过过程跟踪,中间体或终产品如出现问题可及时追溯到原因。仍以溶出度为例,如通过过程控制发现某批片剂在制粒干燥过程中设备温度曾发生过变化,其他步骤均无明显变化,最终产品溶出度不合格,则必然是干燥步骤带来的影响,可马上针对此点加以解决。综上,生产模式可较好地保证药品质量。然而,仅仅通过对生产过程的监控来被动“保证”产品质量还不足够,仍需进一步考虑措施主动“决定”药品质量。3、设计模式基于生产模式仍不能完全满足质量控制要求,近两年,国外特别是美国FDA提出了“质量源于设计(Quality by Design, QbD)”的概念,进一步指出如果要确定药品质量,必须有好的设计作为前提,也就是说,好的药品是通过良好设计而生产出来的,如此一来,设计模式的概念应运而生(FDA关于QbD的试点工作将另行撰文介绍)。该模式的核心是在生产模式的基础上,将控制重心进一步前移,在最初确定研发目标时就强化全盘设计的理念,通过系统的设计,预估出拟生产产品的质量,并严格生产过程以达到预期的药品质量。与生产模式相比,设计模式使得提升药品质量成为可能。常规的QbD模式思路是:首先确认目标(该目标不仅仅指一个具体药物或制剂,而是包括了该药物或制剂的相关物理、化学、生物学等具体指标),在设计理念已确认到位的前提下,全方位收集设计目标的相关信息(包括理论、文献以及试验信息),然后全面考虑确定生产方案设计,并通过试验等手段确定关键影响因素(Critical Quality Attributes, CQAs),同时将所有的CQAs与原辅料影响因素和工艺参数关联,根据认知和对工艺的控制程度,逐步建立设计空间(Design Space),最终完成设计并完善整体战略方案,并在药品整个生命周期(Life Cycle)包括后续的质量提升过程中进行有效管理。应该说,药品质量在这样的模式应能得以真正的控制。除了控制产品质量,QbD还很好地在设计中引入风险评估概念,通过对每一设计步骤的评估,可更好地帮助药品研发者判断前进方向(即使是通过评估认为应停止继续研发,及时中止研发也是风险的降低),引导研发。此外,QbD的设计空间对于变更研究还有重要的意义:只要空间设计合理,在所述设计空间内,生产工艺的调整变更风险明显降低,这也有助于药品监管当局拓展出更灵活的变更管理办法。总体来说,设计模式对目前的药品质量控制有很大优势。

  • 《食品检验技术简明教程》

    《食品检验技术简明教程》

    1、书籍名称:《食品检验技术简明教程》2、作者:张境3、出版社:北京市:化学工业出版社 , 2013.044、封面:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305011431_437892_2352694_3.jpg5、内容简介:本教材按照项目、任务模式将食品检验关键技术分解化,选题共分为定量分析过程质量控制、容量分析法、重量分析法、紫外-可见吸收光谱分析、原子吸收光谱分析、气相色谱分析、高效液相色谱分析、食品微生物检验技术8个模块,其中按照检测项目组织内容分,书末设置的色谱-质谱联用技术,可供各校根据实际情况选择。本书技能操作性较强,适合从事食品检验的技术人员、专业技能自评、职业技能竞赛等使用,以及初步接触食品分析检测工作的人员自学。同时,本书首次分类列出各检测技术目前所涉及的所有国标项目,可为食品分析检验工作者的进一步研究提供参考。6、目录:模块一定量分析过程质量控制1 任务一定量分析过程及其结果表示1 任务二溶液配制及浓度计算2 任务三误差、有效数字及数据处理6 模块二容量分析12 任务一容量分析操作与计算12 项目一容量分析法的种类及测定原理12 项目二容量分析基本操作19 项目三容量分析计算25 任务二实训项目27 项目一食品中总酸的测定27 项目二食品中还原糖的测定32 项目三络合滴定法测定水中Ca2+含量37 模块三重量分析41 任务一重量分析操作与计算41 项目一重量分析法的种类及测定原理41 项目二重量分析仪器设备操作44 项目三重量分析计算45 任务二实训项目46 项目一食品中水分的测定46 项目二食品中灰分的测定50 项目三食品中粗脂肪的测定53 模块四紫外

  • 浅谈食品感官检验技术

    我们每天都要接触形形色色的食品,那么,怎样通过感官鉴别食品质量的好坏呢?食品感官检测的定义 食品感官检验,就是通过看、嗅、尝、摸、听等不同感官体验对食品质量初步作出是否可供人类食用以及是否具备食用价值的评价方法。它不仅与人们的生活密不可分,还是食品工业检测中最基本的一项重要检测。在食品的质量标准和卫生标准中,一般都把感官指标放在检测项目的首位,通过该指标不仅能够直接对食品的感官性状做出判断,还能据此提出必要的理化和微生物检验项目以便进一步证实感观鉴别的判断。食品感官检测技术的分类(1)视觉检验技术   视觉检验技术就是用眼睛检验食品质量。检验应在白昼的散射光线下进行,以免灯光阴暗发生错觉。检验时应注意整体外观、大小、形态、块形的完整程度、清洁程度、表面有无光泽、颜色的深浅色调等。在检验液态食品时,要将它注入无色的玻璃器皿中,透过光线来观察;也可将瓶子颠倒过来,观察其中有无夹杂物下沉或絮状物悬浮。  (2)嗅觉检验技术   食品的气味是由一些具有挥发性的物质形成的。在进行嗅觉检验时常常需要稍稍加热食品。在检验液态食品时,可滴在清洁的手掌上摩擦,以增加气味的挥发。识别畜肉等大块食品时,可将一把干净的尖刀稍微加热刺入深部,拔出后立即嗅闻气味。  (3)味觉检验技术   感官检验中的味觉对于辨别食品品质的优劣是非常重要的一环。人体的味觉器官不但能品尝出食品的滋味如何,对于食品中极轻微的变化也能敏感地察觉。味觉器官的敏感性与食品的温度有关,在进行食品的滋味检验时,最好使食品处于20-45℃,以免温度的变化增强或减低对味觉器官的刺激。在对几种不同味道的食品进行感官评价时,应按照刺激性由弱到强的顺序进行,最后检验味道强烈的食品。在进行大量样品检验时,中间必须休息,每检验1种食品之后应用温水漱口。  (4)触觉检验技术   凭借触觉来鉴别食品的膨、松、软、硬、弹性(稠度),以评价食品品质的优劣,也是常用的感官检验方法之一。例如,根据鱼体肌肉的硬度和弹性常常可以判断鱼是否新鲜或腐败;评价动物油脂的品质时常须检验其稠度等。  (5)听觉检验技术   听觉检验技术指的就是用人的耳朵判断食品发出的声音,进而对食品质量予以评估。一些食品能够通过分辨咀嚼声音判断食品质感,如爆玉米花、膨化食品等,在咀嚼中经常发出清脆的音调;如果发出疲软的声音,也就表明食品可能受潮变质。人们在购买西瓜时常用手掌轻拍西瓜表面,通过声音对西瓜成熟度予以判断,这也是听觉检验技术的应用。食品感官检测的优点(1)通过对食品感官性状的综合性检查,可以及时、准确地初步判断食品质量有无异常,便于早期发现问题、及时进行处理。  (2)方法直观、手段简便,不需要借助任何仪器设备和专用、固定的检验场所以及专业人员。  (3)感官鉴别方法常能够察觉其他检验方法所无法鉴别的食品质量特殊性污染的微量变化。对食品进行感官检测时的要求(1)检验人员必须具有健康的体魄、健全的精神素质,无不良嗜好、偏食和过敏反应,具有一定的感官检验经验。  (2)检验人员自身的感觉器官机能良好,对色、香、味的变化有较强的分辨力和较高的灵敏度。  (3)检验人员应在实践中不断积累经验,逐步形成对食品正常的色、香、味、形的习惯性经验。食品感官技术的新发展-电子鼻在食品感官检测中的应用 电子鼻又称气味扫描仪,是20世纪90年代发展起来的一种用来对食品中的复杂嗅味和很多挥发性成分进行分析、识别和检测的仪器,由传感器系统和自动化模式识别系统(包括信号处理和模式识别)所组成,国外对其的研发较为活跃。   电子鼻与化学分析仪器(如:色谱仪、光谱仪等)不同,它给出的不是被测样品中某种或某几种成分的定性和定量结果,而是样品中挥发成分的整体信息,又称“指纹”数据。它通过模拟人的嗅觉,以与人和动物的鼻子一样的原理“闻到”的是目标物的总体气息。它不仅可以检测到各种不同的气味的不同信号,而且可以对这些信号与经过“学习”和“训练”后建立的数据库中的信号进行比较、识别和判断。因而可用于鉴别食品的真伪,产地及食品是否新鲜,还可用于控制从原料到产品整个生产过程的工艺,从而保证产品的质量。

  • 请大家讨论何时用反应模式、碰撞模式

    为了消除质谱干扰,我们可能会用碰撞池、反应池等技术,如何针对某些样品或某些元素选择何时的模式呢?请各位讨论。 以下标准模式或冷模式来源于timstoicpms老师的解说。 每一台ICP-MS都有 标准模式(No Gas) 和 冷焰模式(Cool Plasma)。对于绝大部分测试,我们用的是热焰(RF功率1000 W),调谐时关注:低中高元素灵敏度(例如 Li Y Tl)、氧化物产率(140Ce16O+/140Ce+,即156/140)、双电荷产率(140Ce++/140Ce+,70/140)。在半导体高纯行业,为了检测

  • 第三方检验检测机构如何找到属于行业的“互联网 + 检测”?

    国内最早提出“互联网+ ”的理念是在2012年11月由易观国际董事长兼首席执行官于扬提出,他认为未来“互联网+ ”公式应该是大家所在行业的产品和服务。2015年全国人大第三次会议上,国务院总理李克强在政府工作报告中也首次提出“互联网+”行动计划。至此“互联网+”成为热议的关键词。如今的市场几乎是互联网的天下,传统的第三方检验检测机构“怎么找到你所在行业的“互联网 + ”呢?“互联网 +”模式首先被电商加以利用,随后金融公司也开始利用“互联网+ ”创造新的盈利模式,例如P2P金融就是利用网络平台帮助借贷双方确立借贷关系并完成相关交易手续。2015年5月12日国家质检总局科技司在广东召开互联网 检验检测服务模式创新研讨会,会上主要讨论了在互联网高度发达的新时代,检验检测行业也要逐渐利用这一新的发展机制来促进本行业发展,正式将检验检测领域探索“互联网 +”发展模式提上日程。同时,2015年5月18日,我国也正式发布《中国制造2025》规划,成为中国版“工业4.0”计划,也是我国实施制造强国战略第一个十年行动纲领。检验检测作为高技术服务业、生产性服务业、科技服务业的一种重要业态,在调整优化产业结构、推动经济提质增效升级发挥了重要作用,是我国政府在“第四次工业改革”中的重要突破口。最新的数据显示我国有2.8万余家检验检测机构,每年出具3亿多份检验检测报告,检测服务产值逾1600亿元。中投顾问在《2016-2020年中国检测行业深度调研及投资前景预测报告》中指出:截至2014年底,全国通过统计直报系统上报数据的各类检验检测机构共计28340家,当年共出具检验检测报告3.11亿份,检验检测服务营业收入1630.89亿元。这些数据无一不是要表明检验检测占据着国内很大的市场,并且呈良好的上升态势,众多数据和行业现状表明我国已成为继欧美之后世界第三大检验检测市场。那么,既然有一个如此广阔的发展市场,那么检验检测行业就无法再拘泥于传统的发展模式。“互联网+ ”应用于检验检测领域的探索,也说明了在现有的庞大检验检测市场的导向下,需要追求探索新的发展模式。那么,在这样的市场环境下,检验检测认证机构就必须向互联网化转变,必然就需要加大技术和商业模式创新,想要往互联网行业进行转变的话,就必须实现两个转变:一是从检验、检测、认证服务商向解决方案服务商转变;二是从传统的检验、检测、认证服务商向互联网服务商转变。但是,检验检测领域的“互联网+ ”并不是互联网和检验检测两者简单的糅合,而是在互联网思维的模式下开创属于这个领域的新的发展模式,究竟如何去发展,如何是更好的结合两者的优势?检验检测行业如何更好地在互联网浪潮中实现创新转型呢?目前的检测行业存在很多痛点,首先对有检测需求的企业来说,中国有大量的中小微企业找不到合适的检测机构,检测价格高、检测周期长,这些是对于有检测需求的企业来说是非常头疼的问题。其次,对检测检验认证机构而言,作为经营性的检测机构,销售成本并不低。传统的销售模式中,自备销售人员成本以及借助中介系统的成本,都是不可忽视。虽然目前互联网上有一些企业针对检测行业开发了在线商城,机构也可以入驻,但是商城不是机构自己的,在这个瞬息万变的市场行情下,机构不能保证下一秒会发生什么事情。因此检测机构有一个属于自己的在线商城是必经之路!因此由“昆山双创人才引进”、昆山科技局支持成立的苏州赛提思网络技术有限公司针对检测行业的痛点,研发了工蜂云(互联网 + 检测)这一款适合检验检测认证机构生成机构自己的在线商城的软件。通过互联网+的模式,注册入驻的检验检测机构能生成操作方便,检测服务项目清晰的在线商城,线上技术能够为检验检测过程提供高效、便利、低成本的数据处理分析服务。机构生成了在线商城之后,便可以借助所有的新媒体营销推广渠道进行商城的推广,大大的降低的传统机构的销售成本,拓展了客户渠道,也提高了推广的效率。而且检测机构生成在线商城之后,机构的客户可以在线管理订单,清晰的掌控检测服务的整个流程,这些都是目前有检测需求的工厂企业迫切需求的东西。检测机构解决了工厂企业所烦恼的问题,那么订单一定是蜂拥而至的!延伸解读:互联网 +工业 “互联网+ 工业”即传统制造业企业采用移动互联网、云计算、大数据、物联网等信息通信技术,改造原有产品及研发生产方式,与“工业互联网+”、“工业4.0”的内涵一致。据了解,在“互联网+ ”和“中国制造2025规划”等多重政策红利刺激下,未来20年中国工业互联网发展至少可带来3万亿美元左右GDP增量。转自:工程检测网 http://bbs.gcjc.com/thread-132164-1-1.html

  • 正负模式均用甲酸,这样对负模式检测结果有影响吗

    刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url],最近看文献发现,文献中检测不管正负模式,液相条件均为0.1%甲酸-乙腈,我平时工作中接触到的方法是是用负模式是要用0.1%氨水的,只加甲酸这样对负模式检测有影响吗,与用氨水相比,区别在哪里,不是很明白,请大家多指教,谢谢大家。

  • 公开征集 | 检验检测报告样式(模板)

    [align=center][b][size=18px]关于向社会公开征集检验检测报告样式(模板)的通知[/size][/b][/align]各检验检测机构、实验室及相关单位:为提高检验检测报告的规范,提升检验检测报告质量,降低检验检测机构法律风险,受国家市场监督管理总局认可与检验检测监管司委托,中国认证认可协会现组织开展检验检测报告规范性研究,面向社会各类检验检测机构、实验室及相关单位,公开征集检验检测报告规范性样式(模板)。现将相关事项通知如下:[b]一、工作意义[/b]检验检测报告是检验检测机构依据标准、技术规范等对样品实施检验、检测得出的检验数据、结果后出具的证明文件,是检验检测机构的主要“产品”;也是检验检测生产性服务业支撑国家社会经济高质量发展的关键产出。检验检测结果的科学性、准确性、公正性和规范性,对于经济社会的发展、百姓日常生活的影响越来越大。目前,尽管相关国际标准、行业标准对于检验检测报告格式提出了一定要求,但通用性的规范要求尚难以满足不同行业领域的治理要求。从监管部门调查掌握的数据来看,近年来因检验检测报告格式不规范、不严谨引发的法律纠纷仍呈逐年上升趋势,主要包括标准依据列载不规范、不充分,样品描述信息不规范,报告编号等更正信息不严谨,法律救济措施说明不完整,法律责任不明确等,极易引发争议,严重影响检验检测机构及其检验检测报告的公信力和权威性。[b]二、征集领域[/b]涉及国民经济的各领域检验检测报告均可报送。包括机动车检验,环境监测,建筑材料,水质,食品及食品接触材料,材料测试,化工,机械(包含汽车),防雷检测,电子电器,能源,轻工,采矿、冶金,纺织服装、棉花,电力(包含核电),商品检验、验货,软件及信息化,宝玉石检验鉴定,环保设备等领域的检验检测机构出具的检验检测报告样式(模板)。[b]三、征集范围[/b]中国境内的各类检验检测机构、实验室,包括政府检验检测机构、民营检验检测机构、外资检验检测机构、第三方检验检测机构、科研院校检验检测机构等。[b]四、 报送材料要求[/b]请于2022年10月15日前将检验检测报告样式(模板)PDF 版和电子版(word)通过电子邮件反馈至中国认证认可协会技术标准部,无需纸质材料。[b]五、联系人[/b]傅斌友电子邮件:fu13810438407@163.com[align=right]中国认证认可协会2022年9月14[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=16px][color=#888888]信息来源:中国认证认可协会[/color][/size][/font][/align]

  • 企业实验室进厂原材料检验

    [align=center][/align][align=left]作为制造类企业而言,生产用原材料是必不可少的生产物资,要保证最终产品质量,对进厂原材料的检验验收十分重要。如何来做好进厂原材料的检验验收工作。进厂原材料的检验验收需要采购、仓储、使用和检验部门的配合。进厂原材料验收一般包括:文件确认、现场见证和抽样检验。[/align][align=left]1. 文件确认[/align][align=left] 原料进厂后,仓储部门会通知检验部门进行取样检验。这个时候,检验人员首先要对随货资料进行仔细确认。确认规则:对照原材料技术规范、技术协议、图纸、合同等进行逐项确认。例如:查验供货商提供的检验报告的信息是否满足技术要求。[/align][align=left]2. 现场见证[/align][align=left] 现场见证可采取两种模式:一种是在制造现场对过程或最终产品进行现场确认,查阅制造过程的相关记录确认关键信息是否满足技术要求。二一种是在交货现场进行实物确认,确定最终产品的质量。这个环节需要检验人员具备较高的专业知识和丰富的经验,通过现场查验、交流等方式能够及时发现质量问题。[/align][align=left]3. 抽样检验[/align][align=left] 上述两个环节确认符合要求后,并不代表产品质量满足要求。针对一般性的大宗原材料而言,随机抽取样品进行检验必不可少的环节。在这个环节检验人员要熟悉抽样规则、判定依据、检验标准等,检验后一旦发现不合格,按照不合格处理程序进行处置。[/align][align=left] 总之,企业的检验室有别于第三方检验机构,对进厂原料的把关作用是重中之重的职责。因此上,要做好进厂原料的检验验收,实验室就必须做好上述三个环节工作,确保投入工序的原材料质量满足生产要求。[/align]

  • 食品检测实验室消耗品零库存管理模式初探

    摘要:[font='calibri'][size=12px]为确保检测工作正常进行、检测数据准确可靠,需对消耗品的采购、验收、储存进行规范管理。本文对食品检测实验室中消耗品库存规范化管理展开研究,探讨[/size][/font][font='calibri'][size=12px]消耗品零库存管理[/size][/font][font='calibri'][size=12px]模式的构建和实际应用效果。通过优化流程、依托电子采购平台、改进四个关键节点,提高了出入库效率,达到零库存管理效果,减少库房占用面积和仓库管理工作,让消耗品能保质保量迅速投入使用。[/size][/font][font='calibri'][size=12px][color=#ff0000] [/color][/size][/font][size=12px]关键词[/size][size=12px]:[/size][size=12px]食品;检测;[/size][size=12px]消耗品;仓库管理;零库存[/size][align=center][size=12px]Preliminary Study on Zero Inventory Management Model of Consumables in Food Testing Laboratory[/size][/align][size=12px] [/size][font='calibri'][size=12px]Absrtact:[/size][/font][font='calibri'][size=12px] in order to ensure the normal inspection work and the accuracy and reliability of the test data, it is necessary to standardize the management of the purchase, acceptance and storage of consumables. In this paper, the standardized management of consumable inventory in food testing laboratory is studied, and the construction and practical application of consumable zero inventory management mode are discussed. Through optimizing the process, relying on the electronic procurement platform, improve the four key nodes. It improves the efficiency of in-out stock, achieves the effect of zero inventory management, reduces the occupied area of warehouse and warehouse management, and enables consumables to be put into use quickly.[/size][/font][font='calibri'][size=12px][color=#ff0000] [/color][/size][/font][size=12px]Keywords:[/size][size=12px] food test consumables warehouse management zero inventory[/size][align=left][font='黑体'][size=14px]0 引言[/size][/font][/align][align=left][size=12px] 食品检测是依据相关标准或者技术规范,[/size][size=12px]利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能,对食品样品进行检验检测[/size][font='calibri'][size=12px]。[/size][/font][size=12px]为了使检测工作正常进行、[/size][size=12px]保证检测数据准确可靠,需要对[/size][size=12px]消耗品[/size][size=12px]的采购、验收、储存进行管理控制,以确保采购的物品能满足实验的要求[/size][size=12px]。这些消耗品[/size][size=12px]划分细、[/size][size=12px]种类繁[/size][size=12px],厂家杂、规格多、专业性强[/size][size=12px]。按照类别分有试剂、标准物质、耗材等;按照状态分有气体(瓶装气)、液体(各类液体试剂)、固体(如玻璃器皿);按用途分有检测消耗、仪器配件、常用器皿器具、防护用具等。食品检测实验室的正常运转,离不开各种消耗品保质保量的及时供应。[/size][/align][align=left][size=12px] 零库存[/size][size=12px]并不是指以仓库储存形式的某种或某些物品的储存数量真正为零,而是通过实施特定的[/size][size=12px]库存控制[/size][size=12px]策略,实现[/size][size=12px]库存量[/size][size=12px]的最小化。[/size][size=12px]该模式在医院、高校、生产企业得到了广泛应用,但在检测实验室还不多见。我单位对检测用消耗品运行了一种零库存管理模式,让采购回来的消耗品能准确可靠、及时规范地传递到采购需求人手上,取得了较好的效果,现将此管理模式阐述如下。[/size][/align][align=left][font='黑体'][size=14px]1 以合法合规为前提[/size][/font][/align][size=12px] 零库存管理并非简单的减少库存、减少仓库管理环节,而是没有物理意义上的仓库、但管理制度和相关手续依然按照仓库管理进行、仓库管理员对消耗品到货后立即进行入库验收、当天出库发至采购需求人的管理模式。[/size][align=left][size=12px] 故此,相关的管理制度和手续依然照常进行。做为财政拨款单位,要符合上级有关部门对采购验收的相关制度规定以及单位的财务管理规定、采购验收管理内部控制制度要求,筑牢廉政风险防范线。[/size][/align][align=left][size=12px] 做为出具有法律效力报告的检测机构,我单位已通过实验室资质认定和实验室认可,消耗品的管理要符合相关要求。RB/T 214《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》中规定[/size][size=12px]:检验检测机构应明确服务、供应品、试剂、消耗材料的购买、验收、存储的要求[/size][font='calibri'][size=12px]。[/size][/font][size=12px]GB /T 27404[/size][size=12px]-[/size][size=12px]2008[/size][font='calibri'][size=12px]《[/size][/font][font='calibri'][size=12px]实验室质量控制规范 食品理化检测的要求[/size][/font][font='calibri'][size=12px]》[/size][/font][size=12px]中要求:实验室应确保购买的所有影响检测质量的供应品[/size][size=12px]、[/size][size=12px]试剂和易耗品,只有在经检查或确认符合有关检测方法中规定的标准规范或要求之后才投入使用。[/size][/align][font='黑体'][size=14px]2 理顺并优化仓库管理流程[/size][/font][size=12px] 仓库管理是对仓储货物的收发、结存等活动的有效控制,为满足供应需求充分利用仓储资源对仓库及仓库内储存的货物进行管理。传统意义的仓库管理流程一般是串联模式、一个环节完成了才到下一个环节;我单位的零库存管理采用扁平化的并联模式,尽量将同样的动作放在一个环节同时操作,减少流程、缩短时间。[/size][size=12px][color=#0000ff] 即物品采购到货——仓库保管员、验收监督员、采购需求人一起验收——采购需求人领用出库,同时全程纳入监督范围。[/color][/size][size=12px] 将采购需求人纳入验收环节,不但可以使其第一时间掌握到货消耗品信息并立即领用、减少中转时间;而且对于一些进口的、特殊要求的消耗品,仓库管理员并不能完全识别其正确与否,只有采购需求人才最清楚到货消耗品是否合用,可在供货商配送交货验收过程中直接沟通交流与反馈。[/size][size=12px] 将监督人员纳入验收环节,是廉政风险防控的需要也是内部控制制度的要求。监督人员在线上可实时监督采购询价、合同签订等关键环节,还可线下直接检查到货物品的数量、价钱等敏感信息。[/size][font='黑体'][size=14px]3 依托电子采购平台进行网络化管理[/size][/font][size=12px] 我单位自行开发的电子采购平台,从采购需求申报到各层级的审核监督、询价、合同编制、签订都可以在网上进行。采购物品到货后,仓库管理员可以在平台上对照合同信息进行相应的验收、入库、出库,非常方便快捷。平台由科室上报管理、科室申购单管理、采购验收管理、出库管理四个模块组成。其中采购验收管理模块,通过物品发货单上的发票信息与采购平台上的信息进行查验,再由[/size][font='仿宋'][size=12px]申购部门和仓库保管员[/size][/font][font='仿宋'][size=12px]、监督小组成员一起对物品进行验收,[/size][/font][font='仿宋'][size=12px]验收完成[/size][/font][font='仿宋'][size=12px]至电子采购平台上完成[/size][/font][size=12px]到货验收、验收入库、出库至科室。出库管理模块:验收完成的消耗品如实验耗材、通用仪器配件等即可由申购部门领取发放至申购检验员手中,部分出库的消耗品如试剂、标准物质等可根据分类出库至相应的试剂、标准物质管理平台。[/size][font='黑体'][size=14px]4 改进四个关键节点[/size][/font][size=12px] 通过优化流程、依托电子采购平台,在采购计划、验收、监督、出入库手续四个关键节点上做了改进,充分助力了零库存管理的顺利运行。[/size][size=12px] (1)、采购信息实时更新共享。仓库管理员在电子采购平台上能检索到采购物品所处的流程,是还在审核当中还是已经签订采购合同,实时了解、跟进采购物品到货时间。对于到货物品也能迅速检索出是哪个供应商供货、签订的是哪个合同、是哪位采购需求人提出的采购,为下一步及时验收奠定基础。[/size][size=12px] (2)、多部门共同验收。申购部门、验收监督员与仓库管理员一起参与验收,做为实际需求人更清楚到货消耗品是否符合其采购需求。验收无误后申购部门即可直接将货品领出,从而减少了中间环节和等待的时间。[/size][size=12px] ( 3)、采购全流程纳入监督监管。从采购环节到验收环节,都有相关监督人员进行监督,做到全流程多方位监督。监督人员既可在电子采购平台上对采购各流程进行监控、也可到达现场对出入库消耗品进行检查。[/size][size=12px] (4)、简化出入库手续。借助电子采购平台,出入库手续、验收表格均可一键操作,在确保验收无误、监督到位后即可立即进行入库出库操作,同时打印入库出库相关单据。[/size][font='黑体'][size=14px]5 零库存管理的建立[/size][/font][size=12px] 结合我单位多地办公的情况,在仓库管理中建立科学有效的库存管理模式。实施零库存的主要方式有:[/size][size=12px] (1)、按需申购无库存储存:根据食品样品量对所需的消耗品制定采购计划,采购计划审核通过与中标的供应商签订合同,消耗品通过物流运输、配送方式中实现储存,从而实现零库存,减少库存量。[/size][size=12px] (2)、委托仓库存储:对[/size][font='calibri'][size=12px]一些常用的量大的试剂、耗材等,采取囤货在本地供应商仓库,随用随调。根据需求以多次少量的配送方式呈现出零库存状态,减少库存占用地。[/size][/font][size=12px] 零库存管理的要诀是快进快出,即当日入库当日出库。物品到货后验收无误即可入库,入库当天即让采购需求人领用出库,相应的管理流程和手续要同时完成,确保消耗品及相关资料不积压、不拖延。要达到上述效果就需要在信息即时、有效验收、[/size][font='calibri'][size=12px]及时入库出库[/size][/font][size=12px]上下功夫。[/size][size=12px] “采购的试剂和标准物质应检查标签、证书或其他证明文件的信息,必要和可行时应通过适当的检测手段,以确保满足检测方法的要求。”消耗品到货后由仓库管理员进行初次验收,主要是根据货单核对消耗品数量、规格、品种信息,并对其外观进行检查,比如检查包装是否有破损、东西是否有瑕疵等。二次验收是仓库管理员汇同采购需求人进行,根据采购申请单,重点检查品牌、材质、详细参数等是否满足采购需求人需要。二次验收通过后,采购需求人即办理领用手续将消耗品领走出库。此过程监督人员可以随时现场监督、随机抽查。对于一些有具体要求的消耗品,需要仓库管理员填写检验申请单、由检测部门进行相应检测后方能投入使用。[/size][size=12px] [/size][font='黑体'][size=14px]6 结语[/size][/font][size=12px] 通过一套电子采购平台系统、改进了四个关键节点、到货消耗品快进快出、[/size][font='calibri'][size=12px]优化流程[/size][/font][size=12px]让零库存管理得以在食品检测机构顺利进行。从而减少了库房占用和相应的库房管理工作、让采购流程的“最后一公里”能畅通无阻、让检测所需的消耗品能尽快投入使用。为达到上述效果,仓库管理员需要当天收货即时出库,并办结所需各种手续、填写好相应单据;检测部门需派出采购需求人参与验收,只有各方配合默契,检测所用到的各种试剂、标准物质、耗材等,才能合规、及时、准确地投放到检验员手中。[/size]

  • 【原创大赛】5G 检验检测离我们远吗

    【原创大赛】5G 检验检测离我们远吗

    [align=center]5G 检验检测离我们远吗[/align][align=center]山西省产品质量监督检验研究院李学哲[/align] 2019年6月6日工信部发出了第一批5G商用牌照,标志着我国5G元年的开始。5G技术始于移动VR、AR的应用技术,已在工业,农业、教育、医疗、银行、安防等行业逐渐推广应用。5G的应用可以理解为数字化转型,是整个社会数字化转型的一个缩影。5G的优势不仅仅网速更快,更重要的是减少网络延迟导致的网络故障的出现,过去4G经常发生的延迟现象,对于5G技术来讲发生延迟现象的概率接近零,理论上讲它可以去完成高强度的任务。[img=,449,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011128580181_2851_2345874_3.jpg!w449x300.jpg[/img] 5G技术对于检测实验室来讲是“5G时代,我们该做什么?”。对于这一问题相信很多业内人士已经在考虑,5G时代最大的特点就是时代的变革,任何一个国家、组织、机构和个人都会在这个变革的时代洪流中去考虑、去适应、去发展、去进步。这里我们可以勾画出一个5G检测技术的粗线条的模式,是“互联网+数字化服务”方式的改革。目前我们现在的检测实验室运营是停留在4G甚至更落后的时代,交流方式还停留在入门式的智能化传统思维运营模式。5G的数字化变革是具有颠覆性的变化,是一种具有全球性的创新展示,是数字集成化的科技服务平台模式,人工智能、虚拟技术、互联互通、数字检测、远程传送、精准服务等,是智慧性的强大应用服务。 [img=,469,265]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011130086023_2938_2345874_3.jpg!w469x265.jpg[/img] 未来的检测服务借助云计算、远程实验室服务平台等,用一台5G手机或是一台电脑,在其高分辨率屏幕上可同时运行多个实时要求分析源,可以知道的是至少多达3个上传数据流和6个下载数据流,每个数据流的速度约为每秒10至12MB,这样的高速检索,对于一般的检验技术服务来讲,实现一个检验咨询业务、检验过程印证、检验报告的有效性查询等的认知可以在几秒钟内实现。再不用去自己海量网上检索甄别检验单位信息,去查阅大量的相关技术资料和去与同行可靠性验证等。这样的软件数据服务平台一旦推出,必将成为业界颠覆者。5G网络覆盖度估计要到2020年才能普及,届时,5G在科技领域的应用将更加广泛。我们需要有超前意识,5G技术绝不是一朝一夕能够完成的,要有很多人去努力,很多机构去研发,很多政策去支持。 5G在智能检测场景上的应用将会更加的广泛。随着快速前处理方法和设备的不断发展,前处理无人化,智能化程度的进一步提高;检测实验室从样品的采集,制样,分样,留样、前处理,检测等过程的重要数据将会在5G技术的支持下全部采集到智能化信息系统中,并建立相对应的数据库。所有的数据信息可以在检测人员的终端设备上随时调阅,数据库的分析系统也会对任何偏离情况给出风险警示。基于5G的检测实验室将会向智能化,无人化,规模化,系统化的方向发展,大型无人值守的检测工厂将会有可能实现。 5G技术在检测实验室领域的应用会在的实验室认证认可、能力验证检测、仪器设备管理、计量校准服务、检测技术控制、检验报告发放等会发生改变。认证认可工作均可实现网上远程审查(审核),能力验证实时远程在线考核,仪器设备的检测应用及维护保养等都可以在网上直接验证,检测工作需要时可以即时监控。一机在手万事可安,不会再有延迟信息带来的尴尬,人们会在高效智能的工作模式下,轻松工作。[img=,558,373]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011131054193_2555_2345874_3.jpg!w558x373.jpg[/img] 总之,从技术领域看,5G时代,是一种全新的网络时代,它将检测技术以较优的方式多方连接起来,会把移动技术的优势扩展到全新的检测行业领域,创造出全新的检验检测服务模式。5G实验室很快就会来到我们身边,您有思想准备吗?

  • 出口危险品“批次检验”改革试点在河南落地

    日前,河南盛宏丰化工有限公司出口的112.5吨甲醇钠甲醇溶液,经开封海关单证审核通过后实现“秒”放行。这标志着海关总署开展的出口危险品检验模式改革试点在河南正式落地。此次改革最大的亮点在于对出口危险品实施“批次检验”。4月3日,郑州海关有关负责人介绍,该模式下,海关在保持对出口危险品实施“批批检验”原则不变的基础上,选择优质出口企业作为试点,将检验方式优化调整为“批次检验”,即同一检验批内,企业首次申报出口时实施现场检验和危险特性检测鉴定,经检验合格的,后续批次采取“审核相关单证+抽查验证”等方式检验。这样的检验方式有何利好?河南盛宏丰化工有限公司负责人感受明显:“以前出口订单多时,查验需要一定时间,货物留在仓库中,既增加仓储成本,又会产生安全隐患。新模式极大缩短了申请检验的周期,申报、放行、出证半天内就能完成,提高了发货效率、降低了综合成本,极大提升了公司在海外市场的竞争力。”据了解,出口危险品“批次检验”试点改革是贯彻落实海关总署智慧海关建设和“智关强国”行动部署要求的一项重要举措,通过对检验对象的监管模式进行科学优化,进一步强化监管能力,实现科学、高效、严密、安全监管。[size=14px][color=#707d8a][ 来源:金台资讯 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑:张圣斌[/i][/color][/size]

  • 【原创大赛】浅谈药品检验和食品检验用滴定液的区别

    【原创大赛】浅谈药品检验和食品检验用滴定液的区别

    浅谈药品检验和食品检验用滴定液的区别Differences of Standard Solution between Drug Analysis and Food Analysis 随着食品药品监督管理部门行政监管范围的不断扩大,由其设置的药品检验机构所承担的检验对象也由原来单纯的药品扩大到现在的药品、食品、化妆品等。对于药品检验机构来说,要做好食品的检验工作,必须转变原有药品检验的业务管理模式,以适应食品、药品检验的不同需求。而对于容量分析中用到的滴定液,药品检验用和食品检验用,有着不同的要求,而滴定液是容量分析的基础,它的准确直接关系到容量分析结果的精确性。本文对药品、食品检验用的滴定液(标准滴定溶液)之间的区别做一比较和阐述。1依据文件 药品检验中用到的滴定液是按照《中国药典》2010年版二部附录ⅩV F【1】(以下简称药典)、《中国药品检验标准操作规范》2010年版【2】(以下简称规范)来配制标定。 食品检验中用到的滴定液均按照GB/T 601 2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备【3】(以下简称国标)来配制标定。 药典主要登载滴定液的配制标定,规范主要登载滴定液的计算、注意事项等。 国标涵盖了滴定液配制标定的一般要求和具体要求,并包含了附录A 不同温度下标准滴定溶液的体积的补正值、附录B 标准滴定溶液浓度平均值不确定度的计算。 除个别品种外,两者之间的区别见表1。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108312130_313397_1645752_3.jpg2品种数量及用语 药典载有32类滴定液的配制与标定,其中四苯硼钠、甲醇制氢氧化钾、甲醇钠、甲醇锂、氢氧化四丁基铵、氢氧化四甲基铵、烃胺盐、高氯酸钡、硝酸汞、硝酸铋、氯化钡、锌滴定液、醋酸钠滴定液13类滴定液是国标未有的。国标载有24类滴定液的配制与标定,其中碳酸钠、氯化锌、氯化镁、硝酸铅、氯化钠滴定液5类滴定液是药典未有的。药典和国标均载有的滴定液有19种,但具体的配制和标定均有差别。 一些用语的差异,如药典用ml,国标用mL;药典叫滤过,国标叫过滤;药典叫乙醇制氢氧化钾滴定液,国标叫氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液。

  • 环境监测TO 模式介绍

    TO:Transfer 和 Operation的简写,意思是“转让—经营”。 TO 模式主要包括5个方面:现有设备有偿转让、专业队伍运营维护、专业机构移动比对、环保部门质控考核、政府购买合格数据。即政府公开招标社会化机构(下称“运营单位”)购买试点城市的空气站并负责运营维护及设备更新,公开招标社会化机构(下称“比对单位”)通过移动监测站对空气站数据进行整体比对,省、市两级环保部门共同对运营单位、比对单位进行质控考核,共同出资购买符合质量要求的监测数据,监测数据归省、市环保部门所有。  TO 模式下,监管方式由省对各市质控抽查变为省、市共同对运营、比对单位监督考核,省级负责对运营、比对单位的全面管理,市级负责保障监测条件,随时向省厅反映运营问题和数据疑问,不再承受行政干预压力。  而对达不到运营要求或违规操作的,监管部门将扣减相应的运营费用直至终止运营合同、取消山东境内运营资格、情节严重触犯刑律的移交司法部门依法处理,其运营设备按本方案中确定的设备使用年限进行折旧,有偿转让给其他运营单位。

  • 聚焦十大产业链,上海启动实施检验检测赋能产业升级行动

    为发挥检验检测对产业升级的赋能作用,推动产业基础高级化、产业链现代化,近日,上海市市场监管局、市经济信息化委联合印发《检验检测赋能产业升级行动方案》,聚焦十大产业链高质量发展,提出十项具体行动举措,促进产业链供应链畅通高效,实现强链稳链补链延链。  建立供需两张清单,打通检企合作"最后一公里"  近年来,上海检验检测行业发展的质量和效益领跑全国,规模以上企业467家,户均产值7484.8万元,并在机器人、新能源汽车、生物医药、集成电路等新兴产业领域涌现出具备较强竞争力的检验检测机构。但市市场监管局在调研中发现,检验检测机构与相关制造型企业仍然存在一定程度的供需错配现象,企业在研发设计、生产制造、供应链管理等环节或多或少还面临“检不了、检不全、检不准”等瓶颈问题。  为此,本次《方案》提出,聚焦汽车芯片、创新生物制品、生成式人工智能、医疗机器人等十大重点产业链,对检验检测需求和能力供给情况进行深入调研,梳理需求清单、能力清单,绘制检验检测能力全景图。完善检企供需对接合作机制,加强头部检验检测机构与链主企业、专精特新企业对接协作,形成一批检企对接标志性合作项目,建立业务互联、资源互享、质量互促协作机制。  近年来,随着新能源汽车智能化水平迭代发展,汽车芯片已经成为支撑汽车产业创新发展和保障汽车产业供应链安全的核心问题。上海机动车检测认证技术研究中心有限公司以提升国产芯片装车化应用为目标,加快建设汽车芯片全项检测体系,着重打造板级、系统级和整车级检测能力,在汽车芯片复杂装车应用环境在环测试、功能安全和信息安全测试验证等方面填补国内空白,解决检测方法不适配、检测能力不齐全、失效分析和质量鉴定能力不足的问题。  加强关键核心技术协同攻关,解决产业链供应链的断点、堵点问题  伴随着新产业、新模式、新动能发展,尤其是科技创新、产业创新引领的技术迭代,向检验检测技术创新提出了更高要求,而仅靠传统第三方检验检测机构单打独斗,难以在关键核心检测技术上实现突破,迫切需要整合高校科研实验室、企业内部实验室及产业链上下游等各方资源,构建覆盖全链条、全过程、全生命周期的检验检测创新体系和服务体系,提升产业链供应链韧性和竞争力。  《方案》提出,瞄准产业链供应链的断点、堵点问题,鼓励产业链上下游组建若干检验检测创新联合体,开展检验检测关键核心技术协同攻关,拓展国产检验检测仪器设备验证评价和示范应用场景,加快智能检测装备发展应用。面向集成电路、新一代移动通信、新型储能、航空装备、先进材料等先导产业和战略性新兴产业,加快布局建设国家级质检中心和上海市质检中心,形成高端检验检测服务集群。支持检验检测机构开展质量基础设施“一站式”服务,提供覆盖产品设计、研发、生产、销售、使用全生命周期的质量可靠性整体解决方案。在推动大规模设备更新和消费品以旧换新中积极发挥质量保障作用,加强产业链供应链质量一致性管控。  当前,从手术、康复到辅助及医疗服务,四大类医疗机器人正以其独特的优势,精准高效地为患者带来更好的治疗体验,不断改变着医疗行业的格局。上海市医疗器械检验研究院率先制定首个针对骨科手术机器人产品的性能检测标准,开发出了具有高精度、自动化、通用性强等特点的测试系统,并深入研究手术机器人的力传感反馈功能和进给力评价装置,给手术机器人装上了一双“智慧的眼睛”,能够实时监测手术过程中的力度变化,为手术提供更为精准的数据支持,为医疗机器人产业的持续健康发展保驾护航。  提升检验检测服务能级,形成上下游同步共振的“链式反应”  目前,检验检测行业数字化转型大都局限于实验室信息管理系统的应用层面 在绿色低碳检验检测技术储备和业务体系方面拓展不足 真正走出国门、设立海外分支的还不多,国际化能力亟待提升等。加快构建现代化产业体系,需要进一步优化包括检验检测在内的产业生态,创新服务模式,夯实技术底座和发展基础。  针对这些问题,《方案》提出了智能化、绿色化、融合化、国际化发展方向。在提升智能化水平方面,加强检验检测生产性互联网服务平台和产业互联网建设,推动检验检测服务交易全流程线上化 加快生成式人工智能质检中心建设,拓展大语言模型全栈式工具箱。推进绿色化转型方面,完善绿色低碳产品检验检测体系,加强新型储能、氢能、新能源汽车、光伏等领域全产业链检验检测能力建设。创新融合化模式方面,加快推进先进制造业与检验检测服务业耦合共生,根据重点产业布局,创建检验检测为主导的生产性服务业功能区和检验检测产业集聚区。增强国际化能力方面,推动实施一次检测、多国认可的“一测多证”试点工作 支持本土企业在境外设立分支机构,提升大宗商品、航运、汽车等检验检测专业服务国际化能力。  随着“人工智能+”在各行各业的应用日益广泛,AI系统也出现了很多安全、质量等方面的新风险、新挑战,例如个人隐私泄露、生成虚假信息、AI模型攻击等,对检验检测的需求也与日俱增。为此,正在建设中的上海市人工智能质检中心将重点研究各领域“人工智能+”的质量评价和治理技术,通过可量化的评估工具、核心指标,发现应用过程中的潜在风险,为人工智能技术漏洞、攻击提供安全防范手段。  “要将检验检测赋能产业升级行动作为加快发展新质生产力、构建现代化产业体系、推进新型工业化的重要抓手”,上海市市场监管局认可检测处处长陈雷表示,“我们将坚持需求导向、问题导向、效果导向,着力发挥检验检测在推动产业协同、促进技术进步、提高运行效率、降低经营成本等方面作用,以检验检测服务业向专业化和价值链高端延伸,牵引产业整体向价值链的高附加值环节迈进。”[align=center]  (2024年度)[/align][align=center]检验检测赋能产业升级行动市级重点调研产业链名单[/align][align=center][img=检验检测赋能产业升级行动市级重点调研产业链名单.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/wycimg/f4b8829f-9e99-494f-bc90-4e8c7d09d0ea.jpg[/img][/align][size=14px][color=#707d8a][ 来源:中国质量新闻网 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑:张圣斌[/i][/color][/size]

  • 政策利好:新获批、新入驻国家级检验检测中心奖励100万

    青岛市城阳区日前下发《关于促进检验检测认证认可与标准化产业发展的意见》,将在全区范围内采取相对集中、多点布局模式发展检验检测认证认可与标准化产业。力争利用5年时间,建成6家以上国家级检验检测中心、重点实验室,培育3家以上产值过亿元的检验检测认证认可与标准化机构。

  • "送出去 请进来"人才模式 助力宁夏质量提升工作

    宁夏质监局计量质量检验检测研究院(以下简称宁夏计质院)始终将人员能力提升作为人才培养的重要抓手,与中国计量大学签订了科研与培训基地合作协议,形成了院校合作的人才培养新模式,输送院各领域专业人员到中国计量大学开展能力提升,同时接收该校各级各专业学生到院进行实习培训。通过输入、输出两条通道,积极打造计量质量人才“孵化”基地。  输入,加强自身“造血”功能。今年以来,宁夏计质院按照人才发展规划,继续加大“送出去、请进来”的人才培养输入模式。先后组织两批次34人,赴中国计量大学进行提升学习,重点学习了标准的重构、误差理论与数据处理、质量提升行动实施意见解读、公共危机与媒体沟通应对、质量强国建设、工作程序规范、“十三五”科技创新规划等内容,通过深度解读和现场教学的方式,着重培养不同层面人员的能力素质,着力培养一支“素质高、能力优、业务精”的人才队伍,更好地助力质量提升工作。8月16日,通过区局邀请中国计量大学校长宋明顺作了“标准引领高质量发展”的专题讲座,详细阐述了标准对于质量发展的重要意义,促使全院职工深耕质量强区意识,细作质量提升工作。  输出,夯实人才储备基础。在输入知识,提升人才能力的同时,宁夏计质院充分发挥计量质量检验检测专业技术平台的优势,为中国计量大学提供学生实习基地。今年以来,先后接待两批次44名实习大学生,分别进行了为期30天和40天的实习培训。宁夏计质院开辟实习大学生绿色通道,改造学生生活、学习区域,召开实习大学生座谈会,及时了解学生在生活和实习工作中的意见和建议,做好后勤保障工作和学习对接。通过前期实习意愿征集,将各专业实习大学生分配至匹配科室进行跟岗学习,采取“师带徒”的形式,让各实习大学生熟悉质量检测、计量检定、标准规程、现场实验、现场检定等基本工作流程,通过实操演练,进一步加深理论知识向实践经验的转化,通过专业知识输出,强化人才培养能力,夯实人才储备基础。

  • 关于火焰分析时三种计算模式的测试结果的比较

    关于火焰分析时三种计算模式的测试结果的比较

    近期,关于原吸测量信号的数据计算(处理)模式的争论很激烈,也很有趣味。因为我们对于许多事物的本质存在着模糊的认知,这是正常的现象,正如俗话说的“事物不辨不明”。今天,我特意在一台原吸上,使用同一个样品,利用相同火焰分析条件,仅分别采用三种数据计算模式来进行测量,看看测试结果究竟如何。尽管我使用原吸有30年了,但是进行这种测量比对也还是第一次。下面我将实验结果公布如下,请各位版友发表高见:仪器型号:Z-5000分析元素:Cu样品浓度:1mg/L测量方法:火焰吸收法,每个样品连续测量三次求平均值(1)首先采用常规的【积分】计算模式,仪器条件及测试结果见图-1所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204061138_359450_1602290_3.jpg图1-1 积分计算模式的仪器条件,测量时间3秒。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204061139_359451_1602290_3.jpg图1-2 积分模式测量结果,Abs=0.0395(2)其次采用【峰高】计算模式,仪器条件及测试结果见图2所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204061140_359452_1602290_3.jpg图2-1 峰高计算模式的仪器条件,测量时间3秒。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204061140_359453_1602290_3.jpg图2-2 峰高模式测量结果,Abs=0.0395(3)最后采用【峰面积】计算模式,仪器条件及测试结果见图3所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204061141_359454_1602290_3.jpg图3-1峰面积计算模式的仪器条件,测量时间3秒。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204061141_359455_1602290_3.jpg图3-2 峰面积计算模式测量结果,Abs=0.1187(4)为了证实峰面积与测量时间的关系,特将计算时间改为6秒,仪器条件个测试结果见图4所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204061143_359456_1602290_3.jpg图4-1峰面积计算模式的仪器条件,测量时间6秒。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204061143_359457_1602290_3.jpg图4-2 峰面积计算模式测量结果,Abs=0.2385(1)测试结果比较:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204061144_359458_1602290_3.jpg结论:留给版友讨论

  • 【转帖】云南探索农村宴席食品安全监管新模式

    近年来,云南省各级食品药品监督管理部门把规范农村宴席食品安全监管作为为农民群众办实事、办好事的一个重要任务来抓,探索了新路,取得了实效,受到了农民群众的欢迎和好评,有效控制了农村食品安全事故的发生。云南省食品药品监督管理局局长孙学明介绍了具体措施。  一是把推进农村宴席管理列入食品安全工作目标责任书,要求各单位明确责任,抓好落实。目前已落实到行政村,有些较大的自然村,也已经有专人在负责这项工作。  二是创新工作思路,积极探索农村宴席食品安全监管新模式,确立了预防为主、典型引路、分类指导、逐步规范的监管模式。在各级政府统一领导和相关职能部门的具体指导下,充分发挥乡镇食品、药品安全协管站、协管员和信息员作用,建立了政府负总责,食品安全委员会牵头,各个部门协调配合,乡镇食品药品安全协管站、协管员和信息员具体落实,全社会广泛支持参与的农村宴席食品安全监管机制。  三是细化工作措施,建立了相关制度。具体包括农村宴席申报备案制度,农村宴席食品安全责任承诺制度,农村宴席厨师培训制度,农村宴席督察指导制度,农村宴席食品安全事故报告制度、预警制度、责任追究制度,使农村食品安全监管工作有了内容,解决了抓什么和怎么抓的问题。

  • 请教 液质 负离子模式 酸性物质 拖尾严重

    [color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],分析物质有一个酚羟基,pka6左右,用乙腈水做流动相拖尾严重,至少要加0.1%甲酸才能有较好的峰形,但质谱检测模式是负离子模式,加甲酸会强烈压低信号,至少比不加差一个数量级。[/color][color=#444444]曾经试过不同浓度的乙酸铵、甲酸铵,但只要不加至少0.1%的酸,就峰形极差,严重拖尾并且不光滑,就像一个烂土堆堆在那里。[/color][color=#444444]请教,流动相应该怎样选择?这种情况有何解决方法?[/color]

  • 我国食药检验检测体系顶层设计已初步完成

    1月30日,国家食品药品监管总局日前制定并印发了《关于加强食品药品检验检测体系建设的指导意见》。《指导意见》的制定发布,标志着总局食品药品检验检测体系的顶层设计已初步完成。食品药品监管总局印发《关于加强食品药品检验检测体系建设的指导意见》   为进一步加强食品药品检验检测体系建设,更好地发挥检验检测技术支撑的重要作用,国家食品药品监管总局制定了《关于加强食品药品检验检测体系建设的指导意见》(以下简称《指导意见》),2014年12月18日经总局局长办公会审议通过,于2015年1月23日印发。  《指导意见》充分考虑了食品药品检验检测的专业性和技术性,按照优化配置资源、提升能力水平、保持检验检测体系的系统性的指导思想,确定了“到2020年,建立完善以国家级检验检测机构为龙头,省级检验检测机构为骨干,市、县级检验检测机构为基础,科学、公正、权威、高效的食品药品检验检测体系,充分发挥第三方检验检测机构的作用,使检验检测能力基本满足食品药品监管和产业发展需要”的总体目标。  《指导意见》提出了食品药品检验检测体系“四三二”的层级架构模式,即食品(含保健食品)检验检测体系重点支持建设国家、省、市、县四级检验检测机构;药品化妆品(统称药品)检验检测体系重点支持国家、省、市三级检验检测机构;医疗器械检验检测体系重点支持建设国家、省两级检验检测机构;明确了各层级检验检测机构的功能定位,强化了检验检测体系服务食品药品监管的核心职能,突出了检验检测机构的公益性属性。部署了落实改革任务、强化硬件保障、加强人才队伍培养、完善制度体系、提升检验检测科研能力、推动检验检测信息共享六项重点任务,建立完善了统一认识、加强领导,明确机构、落实责任,统筹协调、形成合力,加强考核、促进发展四项保障机制。  《指导意见》的制定发布,标志着总局食品药品检验检测体系的顶层设计已初步完成,为进一步加强食品药品检验检测体系建设,提升检验检测能力,服务食品药品监管奠定良好基础。

  • 建立检测报告结论评价用语模式

    1、所检项目全部合格  模式:该样品所检项目符合GB×标准。  举例:该样品所检项目符合GB2717-1996酱油卫生标准。2、所检项目全部不合格  模式:该样品所检项目不符合GB×标准。  举例:该样品所检项目不符合GB2717-1996酱油卫生标准。3、所检项目少数不合格  模式:该样品所检项目中×不符合GB×标准,其余项目合格。  举例:该样品所检项目中氨基酸态氮不符合GB2717-1996酱油卫生标准,其余项目合格。4、所检项目少数合格  模式:该样品所检项目中×符合GB×标准,其余项目不合格。5、参照标准评价  模式:参照GB×标准,该样品所检项目…,即先加入"参照GB×标准",其后与上述相同。

  • ICP-MS中元素模式的选择

    麻烦各位高手告知一下,经常在坛子里看见大家讨论ICP-ms的元素测量模式,氦气模式和冷焰模式的选择,我们用的是Varian820,一直没有这个选择,看了仪器介绍也说是Varian820检测器只有一种模式,不需要进行脉冲和模拟之间的校正,希望各位高手能告知氦气模式和冷焰模式是指检测器的模式还是别的什么,先谢了

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