检查报告

系统针对高校实验室的任务和特点，遵循高校实验室安全工作的客观规律和基本原则，对教学和科研实验活动中涉及到安全问题的各要素、各环节等进行全面系统的总体设计和构建，形成结构和功能优化的实验室安全管理实验室。 通过实验室安全检查项目管理系统，实现对实验室安全检查工作的统一组织和领导，构建纵向到底横向到边、职责明确、无缝链接横向到边、职责明确、无缝链接的校、院、实验室三级安全管理组织机构，保障安全管理制度的有力执行。 安全检查流程图二、系统九大大核心 1、人房关联 2、制定计划 3、消息通知 4、发起巡检 5、按房检查 6、关联指标 7、提交整改 8、整改审批 9、房间台账 10、检查复查 11、检查报告三、实验室安全检查业务流程 1. 检查依据入库：管理员批量导入检查标准，并维护好 2. 检查计划：检查发起者后台创建年度实验室安全检查计划，责任到人，时间和地点 3. 检查任务：计划确定后，系统自动形成安全检查任务，分配到责任人上 4. 现场检查：检查责任人手持平板或手机，根据检查点，现场填写安全检查情况 5. 检查记录：检查责任人现场登记检查情况，记录风险源，并作出整改判断 6. 检查整改：实验室负责人针对检查情况，做现场整改 7. 整改复查：检查责任人整改情况，做复查 8. 检查报告：系统汇总所有人的检查记录和现场检查情况，输出检查报告 9. 统计分析：对问题数量、问题分布、问题分类等进行多维度分析四、系统特点 1、移动化：支持PC端、平板电脑、多端协调工作、方便随时检查 随手拍、随时记、数据一键同步至电脑。 2、多样化：安全指标多样化、安全检查依据多样化、支持日常检查、专项检查、实验室自查。 3、简单化：随时巡检、自动关联风险点、危险源、自动生成检查报告。 4、清晰化：任务型检查，按照制定的日计划、周计划、月计划、职责明确、责任到人。 5、决策化：以房间为单位，汇总多系统数据，自动生成房间风险评估报告，为实验室安全检查提供全面决策支撑五、多方协同质量检查 1、三个标准：标准问题库、标准检测流程、标准表单 2、三个自动：自动推送、自动提醒、自动表单 3、两个及时：及时协同、及时预警、实现快速响应、问题一查到底。

植入式医疗器械的生产和质量控制 (QC) 需要进行大量的显微镜外观检查。 目前，手动外观检查解决方案通常有一个缺点。 那就是很难在多人操作的情况下确保根据标准程序获得一致的外观检查结果。 此外，要以手动方法高效率地生成报告、跟踪审批过程以及存储数据也十分具有挑战性。 Exalta 是用于可追溯显微镜检查的智能设备，有助于您提供可靠的高质量结果。 使用 Exalta，您可以：l 在多人员操作情况下进行可靠检测l 高效、稳定地生成报告l 符合美国联邦法规第 21 章第 11 款和 GxPl 高效、稳定地生成报告使用更高效的数字化增强解决方案，无需再生成、存储和审批纸质报告。 Exalta 有助于减少报告生成和处理过程中的手动步骤和错误源。l 减少报告生成过程中的错误源在多人操作的情况下根据要求的标准程序获得质量水平相当的文档。 您可以使用条形码扫描器将样本描述和序列号直接输入系统。 引导式检查过程中会自动创建文档，并且没有数据采集和传输的问题，可以消除潜在的错误源。l 最大限度地减少报告审批和手动处理的步骤利用数字报告审批流程，签名和电子报告，无需扫描大量纸质文档。l 符合美国联邦法规第 21 章第 11 款和 GxPExalta 帮助您对于美国联邦法规第 21 章第 11 款和 GxP部分有关电子记录和签名文件的规定做好准备。 而且它还支持 GxP 的“药品管理规范”质量指导原则。l 可追溯的电子记录您可以将记录和流程的审批和更改追溯到单个用户。 Exalta 使用具有用户管理和审核跟踪功能的审批流程，可实现高效的跟踪。 此外，您还可以随时轻松地检查报告、数据文件和签名l 安全的数据存储数据安全可靠地存储在中央数据库或网络文件夹中，可以避免数据丢失的风险。 通过 Exalta 和标准的 IT 程序可以保护信息安全。

德国徕卡追溯显微镜检查的智能设备 Exalta植入式医疗器械的生产和质量控制 (QC) 需要进行大量的显微镜外观检查。目前，手动外观检查解决方案通常有一个缺点。 那就是很难在多人操作的情况下确保根据标准程序获得一致的外观检查结果。 此外，要以手动方法高效率地生成报告、跟踪审批过程以及存储数据也十分具有挑战性。 Exalta 是用于可追溯显微镜检查的智能设备，有助于您提供可靠的高质量结果。 使用 Exalta，您可以：在多人员操作情况下进行可靠检测高效、稳定地生成报告符合美国联邦法规第 21 章第 11 款和 GxP在多人员操作情况下进行可靠检测通过逐步说明引导操作人员生产经理或质量经理可以用 Exalta 创建不同版本的工作说明，有助于确保在不同工作站多人操作情况下的一致性。此外，作为经理，您还可以在培训新操作员时花更少的时间，根据新要求快速调整标准程序，并将修改内容轻松地引入和分发到所有工作站。 逐步操作说明有助于操作人员专注于每一个工作步骤，避免遗漏任何一步根据标准程序检查整个样品并评估潜在缺陷按照可靠的标准程序操作，最大程度减少偏差一致决定合格/不合格Exalta 有助于操作人员在日常工作中始终一致地进行外观检查，并做出合格/不合格的决定： 使用易于显示的黄金标准参考图像进行比较，快速手动评估缺陷通过叠加比较快速做出合格/不合格决定通过手动测量、缺陷计数以及自动比较已被定义的规格，轻松检查是否符合规格要求高效、稳定地生成报告使用更高效的数字化增强解决方案，无需再生成、存储和审批纸质报告。 Exalta 有助于减少报告生成和处理过程中的手动步骤和错误源。 减少报告生成过程中的错误源在多人操作的情况下根据要求的标准程序获得质量水平相当的文档。 您可以使用条形码扫描器将样本描述和序列号直接输入系统。 引导式检查过程中会自动创建文档，并且没有数据采集和传输的问题，可以消除潜在的错误源。最大限度地减少报告审批和手动处理的步骤利用数字报告审批流程，签名和电子报告，无需扫描大量纸质文档。符合美国联邦法规第 21 章第 11 款和 GxPExalta 帮助您对于美国联邦法规第 21 章第 11 款和 GxP部分有关电子记录和签名文件的规定做好准备。 而且它还支持 GxP 的“药品管理规范”质量指导原则。 可追溯的电子记录您可以将记录和流程的审批和更改追溯到单个用户。 Exalta 使用具有用户管理和审核跟踪功能的审批流程，可实现高效的跟踪。 此外，您还可以随时轻松地检查报告、数据文件和签名安全的数据存储数据安全可靠地存储在中央数据库或网络文件夹中，可以避免数据丢失的风险。 通过 Exalta 和标准的 IT 程序可以保护信息安全。通过联网更充分地利用您的检测将 Exalta 添加到各个显微镜工作站可以为外观检查流程建立完整的数字化增强解决方案。 您可以通过联网将修改的工作程序轻松分发给所有工作站充分利用完全可追溯的数字报告审批流程自动、安全地将数据存储在中央数据库，随时可以访问所有的数据和报告免费的在线演示与我们的专家在线交流。 我们的专家将主持实时演示，并期待与您在线见面。 您可以在个人实时会议中讨论有关 Exalta 的任何问题。讨论您的显微镜检查需求详细了解有关 Exalta 及其优点注册并获益于我们对于您特定的质量保证和质量控制需求给出的专家建议。

产品介绍：SMT智能首板检查系统是专门应用于SMT生产上首板确认的流程，便于生产质量部门对某一批次或同批次转线后首个PCBA板进行整板检查并监控其贴片质量的设备。该系统通过计算机软件将测试仪器（LCR数字电桥）及获取PCBA图像的设备集成到系统内部；系统仅需待测PCBA相应的BOM及CAD坐标文件，配合系统获取的PCBA图像即可智能生成测试程序，过程仅需十到十五分钟，仅需一个操作工人操作测试仪器根据系统提示测试元件即可完成原来需要由两至三人配合完成的检查工作。 系统功能特点：快速定位待测元件并可放大缩小，便于判断元件方向；自动获取测试仪器的测试数值；实时显示高度智能，无需特殊编程，测试准备时间短；示未测、PASS、NG元件数量及元件总数，杜绝漏测；可输出完整的检查报告，便于追溯 系统优势: 操作简单：普通员工仅需很短时间的培训即可使用；节能增效：实例证明一人使用JCX860系统工作能比传统方式两至三人工作的效率提高50%以上；杜绝漏测：实时显示未测、PASS、NG元件数量及元件总数，杜绝漏测；高度智能：自动获取测试值； 人性化设计：快速定位待测元件、高倍放大图像、易于判断方向；便于追溯：可输出完整的检查报告，便于质量监控、追溯。

货架产品检测，【货架检测】，国家认可资质，快捷出具检测报告检测目的：货架整体安全检测与评估检测周期：按具体工作量而定一、检测内容仓库运行所造成的日常磨损最终会提高仓储货架系统的结构应力水平。 这会影响其结构完整性和承载能力，使货架系统存在潜在的不安全性。而货架作为仓储的重要一环，它的安全已经越来越受到重视。货架安全是雇主的道德责任，并具有重大的法律责任(民事和刑事)，因此，越来越多的雇主开始意识到，货架事故所导致的隐藏成本，新货架安装验收，在役货架的安全性能检测，应运而生。二、服务内容货架产品检测货架检测产品高位货架检测、轻型货架检测、重型货架检测、立体库货架检测、横梁式货架检测，驶入式货架检测，悬臂梁式货架检测等等，在役阶段货架检测，货架年检，货架安全性检测，货架安装检验验收检测项目成分分析、性能检测、材料力学分析，材质鉴定，焊缝缺陷检查，涂层附着力，涂层厚度 ，静态动态载荷测试，立柱垂直度检测，横梁扰度检测，结构件损坏检测，安全防护装置检查，安全插销检查，地脚螺栓检查 ，货架承重检测，等三、货架检测项目货架产品检测，【货架检测】，国家认可资质，快捷出具检测报告A.货架外观检测●检测内容：1）构件油漆涂层是否脱落 2）横梁两侧焊缝质量 3）货架构件锈蚀情况●检测范围：货架巷道侧所有涂层外观，和货架巷道侧底层横梁焊缝和柱脚焊缝。B. 地脚螺栓紧固情况检测●检测内容：立柱地脚螺栓是否缺失、损坏、松动●检测范围：货架巷道侧所有立柱的地脚螺栓。C. 安全插销检测●检测内容：安全销是否缺失、损坏、移位●检测范围：货架巷道侧所有横梁上的安全插销。D. 立柱防撞护脚检测●检测内容：立柱防撞护脚是否设置、损坏、松动●检测范围：货架巷道侧所有立柱的防撞护脚。E. 货架构件检查●检测内容：构件是否变形、损坏●检测范围：货架巷道侧所有构件。F.立柱垂直度检测●检测内容：立柱的垂直度●检测范围：货架巷道侧所有立柱。G.横梁挠度检测●检测内容：横梁挠度●检测范围：货架巷道侧中、底层横梁H. 安全净距检验●检测内容：货物之间，以及货物与立柱及横梁间的安全净距●检测范围：货架巷道侧所有货位。I. 其他检测项目●检测内容：货架相关的标识、货架辅助件变形和损坏、载荷的稳定性等●检测范围：所有的货架和护栏、可目测范围内的货位、托盘和载荷。四、货架安全性能评估主要风险风险管控设计阶段货架设计时，对低温，潮湿，货物属性等使用环境考虑不足。货架技术验收规范缺失或者不合理。货架的结构设计方案存在强度，刚度，稳定性的不足。根据用户情况，清晰合理界定货架的边界条件。根据边界条件，制定合理的货架技术验收规范。采用有限元分析的方法，对货架结构进行设计审核。制造阶段制造采用的材料规格等级低于设计方案。焊接质量不足，存在虚焊，气孔，裂纹等缺陷。喷涂质量不足，导致漆层剥落。通过化学成分分析和力学性能测试复验材料。对货架焊缝进行目视检验。对货架喷涂的厚度和附着力进行测试验证。验收阶段货架主体结构的安装精度不符合标准要求。没进行载荷测试验证承载能力。货架安全附件，如防撞护栏，安全插销等缺失或安装不规范。对货架安装精度进行直接测量和光学测量。进行载荷验收测试。进行动线安全检查，确认货架安全附件情况。 在役阶段货架使用失当，员工缺乏货架安全使用情况。缺乏日常周期检验方案和缺陷处理规章制度。未经过专业评估的维修。员工安全意识及技能培训。编制货架周期检验指南，完善周期性检验制度。货架维修需要进行专业评估。货架产品检测，【货架检测】，国家认可资质，快捷出具检测报告

PVC管材水分测定仪检测报告,管材水分仪PVC管材水分测定仪SFY-20D该设备可显示高度水分含量数据，到0.01％（100PPM）的水分。本仪器为了实现高精度的测量，配备了能够分析0.001g(1mg)的高精度天平，而且在烘干部分装备了新开发的大容量的混合气体加热体（冠亚水分仪专利）此外，在干燥控专利的作用下，能够短时间内测定水分值的%，可以大幅度缩短测量时间。根据测定样品和对象的不同，冠亚公司提供全部检测方案和数据信息。以保证用户可以更加快速投入使用并且保证数据的准确度。冠亚公司提供可选购件操作软件，该软件可以把测量数据，测试条件，测试曲线等传送到pc上，可以把测量结果以图表，文字数据的形式保持或者打印。冠亚水分仪是需要严格水分管理的品质管理、检查部门的理想选择，适用于严格的水分管理。PVC管材水分测定仪检测报告,管材水分仪使用步骤：1. 开机：接通电源，打开仪器后部的电源开关；2. 自检：重量显示窗显示“0”，稳定显示窗显示初始值，一般是室温（40℃以下）； 　　3. 预热：开机预热30分钟，经预热后测定的数据真实有效 　　4. 放样：打开加热装置，放入样品，合上加热装置，待重量显示稳定20秒； 　　5. 按测试键，等待仪器自己加热； 　　6. 等到报警声响起，按一次显示键，此时显示判别时间，再按一次显示键，显示终水分值。连续按显 示键查看其他测试参数，后按“清除”，测试完毕。 　　7. 打开加热桶，等温度显示回到40℃以下才可以进行下一次检测。PVC管材水分测定仪技术参数1、称重范围：0-90g★★可调试测试空间为3cm 2、水分测定范围：0.01-** 3、称重小读数：0.001g★★JK称重系统传感器 4、样品质量：0.5-90g 5、加热温度范围：起始-205℃★★加热方式：可变混合式加热★★微调自动补偿温度15℃ 6、水分含量可读性：0.01% 7、显示参数：7种★★红色数码管独立显示模式 8、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 9、外型尺寸：380×205×325(mm) 10、电源：220V±10% 11、频率：50Hz±1Hz 12、净重：3.7Kg

DT-W罐体投影检查系统A1.0版专门用于罐体卷封结构的三率检测，罐体投影检查系统由投影仪本体和电脑组成。罐体投影检查系统采用了现代视频技术和专门的光学系统，将罐体卷封结构经由电脑数字处理陈现在其显示屏幕上，再由专门的操作程序进行检测。罐体投影检查系统技术指标： 罐体投影检查系统放大倍率：30X 罐体投影检查系统水平视场：8 mm 罐体投影检查系统显示分辨率：0.001mm罐体投影检查系统检测精度：0.01 mm 罐体投影检查系统检测罐体直径：30mm～300mm 罐体投影检查系统电源：220V50Hz罐体投影检查系统检测罐体卷封结构的尺寸：卷封宽度W；卷封厚度H；身钩长度BH；盖钩长度CH；埋头度B；迭接长度OL；迭接率OL%；盖钩卷入度%；身沟卷入度BB%；紧密度TR%；接缝盖钩完整率JR%。 其中OL%；CB%；BB%；TR%和JR%电脑自动计算。（可以检测卷封处材料厚度）罐体投影检查系统自动判别：对检测结果电脑自动判别其数值是否合格。罐体投影检查系统数据可以进行公制合英制的转换。罐体投影检查系统储存：检测结果的数据和卷封图像都可以存储并建立档案于操作程序的数据库内。罐体投影检查系统 输出：检测报告打印输出；检测报告数据、图像另存输出。罐体投影检查系统数理分析：电脑可对检测数据进行质量统计；直方图；离散度的数理分析工作。亦可以打印或另存输出分析报告。

SMT首件检测仪，它可以大幅提升首件检测效率，防止检测过程发生错漏，实现检测过程可追溯，同时节省人力，降低首件检测成本。产品优点:　　1.节省人员：由2人检测改为1人检测。　　2.提高效率：首件检测提速2倍以上，测试过程无需切换量程，无需人工对比测量值。　　3.可追溯性：自动生成首件检测报告，并可还原检测场景。　　4.更加准确：使用高精度LCR测试仪代替万用表。　　5.纠错功能：BOM自检，BOM与坐标数据双向对比,快速纠错。 6.光学检测：有丝印和方向元件，系统自动进行光学对比检测，无需人工参与。SMT智能首件检测仪的系统功能特点如下： 1.高度智能，无需编程，测试准备时间短，只需3-5分钟 2.人工三点定位，系统快速定位待测元件，并可放大缩小，便于判断元件方向 3.系统通过LCR串口自动获取测试仪器的测试数值、自动变换测试仪器档位 4.系统自动判断测试结果 5.实时显示未测、PASS、NG元件数量及元件总数，杜绝漏测 6.可输出完整的检查报告，便于追溯 7.系统预留接口，便于与生产管理系统MES或其它系统进行信息交互 功能特性导入BOM及坐标文件高效快捷　　1 自动分析数据并判断元件规格类别　　2 参数定义灵活，支持多样式BOM　　3 BOM自检及XYData与BOM的双向对比查找错漏检测过程智能化　　1 根据LCR读入的测量值自动判定结果　　2 测量数据信息实时显示，杜绝漏测　　3 标准图(或位置图)与PCBA实例图同步放大显示，更直观系统使用便捷化　　1 有便捷的人工判定及不良原因记录方式　　2 有方便的元件查找、定位方式　　3 图像有快速的定位、旋转、放大、缩小　　4 提供中英文检测结果报表格式操作人性化 1 元件检测顺序可由软件自动跳转也可以人工控制，也可按元件类别检测或指定某规格元件进行检测　　2 检测结果PASS和FAIL均有声光报警提示　　3 支持用户权限定义，防止误操作 百通达智能首件检测仪，是迄今为止国内最专业的一款SMT首件检测仪，它是针对传统首件检测方式的一种全新变革，可以大幅提升首件检测工作效率，防止检测过程发生错漏，实现检测过程方便快捷及可追溯，同时更加节省人力和降低成本。 深圳市百通达科技有限公司 主要经营清洗清理设备，炉温测试仪，首件检测仪，视觉检测设备，激光打标机，钢网检查机，智能料架等产品。欢迎各外贸公司和海外采购商前来洽谈，共创美好未来！将致力于为您提供专业、周到的设备服务，您对我们的百分百满意，是我们不懈的追求！

多功能霉菌毒素快速检测仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-YG701霉菌毒素快速检测仪可快速准确测定出玉米、大米大麦、小麦、谷物麸皮、小麦次粉、米糠、菜籽粕、棉粕、花生粕、豆粕及饲料和饲料原料中的霉菌毒素含量，CSY-YG701多功能霉菌毒素快速检测仪配置齐全，所需设备、试剂、耗材一站式提供，开箱即检广泛应用于粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、面粉厂、粮食局、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等据我国粮油谷物饲料霉变情况调查报告，真菌的检出率和含量，南方地区都大大高于北方地区，特别是 5～9 月份，南方地区的平均气温都处于 20℃以上，平均相对湿度在 80%以上，这种高温高湿的环境条件下，真菌生长繁殖最为旺盛，谷物饲料霉变大多发生在这个季节 北方的夏季虽然温度较高，但相对湿度较低，不易霉变，但常因加工、运输或贮存不当而产生霉菌毒素。产品优势：1.仪器使用寿命长：采用高性能LED光源，金属丝杆设计，非连续工作模式，使用寿命可达10年；2.液晶触摸屏7英寸中文显示，人性化操作界面，读数准确、直观；3.本仪器具备数据储存功能，接口方式采用USB、RS232等设计，方便数据的存储和相关处理；4.自动保存检测结果，数据存储量大，内置微型打印机，可实时打印检测结果；5.支持网络通信（wifi、网络端口），可以进行数据传输功能（选配定制功能）；6.内置六通道试剂温度生化培养装置，解决不同区域温度对数据的影响；7.封闭式检测仓门设计，避免灰尘进入仪器内部，延长仪器使用寿命；8.配置齐全：所需设备、试剂、耗材一站式提供，开箱即检；9.内置标准曲线，通过ID卡导入标准曲线，无需检测时再做标准曲线，既节省了成本，也避免了操作人员与霉菌毒素的接触，保护操作人员的安全；10.整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作）技术参数：1、屏幕：7寸触摸屏2、操作系统：嵌入式操作系统3、重复性：CV＜3%4、稳定性：CV＜3%5、台间差：CV＜3%6、检测通道：单通道定量检测结果7、前处理:≤15分钟（根据项目而定）8、检测时间:＜10s可对样本进行定性、半定量检测9、检测结果报告：可准确报告出检测项目、被测物质的浓度、检测单位、被检查单位、检验员、检测时间、检测限等信息可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出10、连接方式：USB接口，串口，网口11、数据传输：USB 以及网口（升级wifi）12、检测器：光电源 ， 波长：365nm/610nm13、霉菌毒素快速检测仪一体化拉杆箱包装（详见配置清单）霉菌毒素快速检测仪信息由深圳市芬析仪器制造有限公司为您提供，如您想了解更多关于霉菌毒素快速检测仪报价、型号、参数等信息，欢迎致电深圳市芬析仪器制造有限公司夏经理

产品优势徕科光学推出的LK-ZDJY80R型号自动晶圆缺陷密度检查系统用于检查晶圆位错形态和分布，为晶圆材料研究、改进制备工艺提供数据支持。系统高度集成显微镜、摄像机、电动扫描台等硬件设备；项目化管理、流程化操作。不仅可用于晶圆位错缺陷分析、也可用于粉末冶金、涂料粒颗等分布形态分析。依靠着科技感和创新感双强的研发力量，可以根据不同客户的需求定制出高性价比的产品方案；具备内核稳定的售后方案，7*24小时响应，提供安装培训 一体化互动，更加直接且高效地为客户做好售前、售中、售后服务保障。经过十余年的研发服务，已积累千万客户，并在多地区投建服务部方便与客户的沟通互动。下图为现场安装、培训实景图：下图为合作伙伴情况：下图为服务站分布图：自动晶圆缺陷密度检查系统产品介绍1、 高整合的自动分析系统 Automatic Analysis System半导体晶圆制备中位错缺陷的形状和分布情况对电子元器件的性能有较大影响，由于掺杂材料、制备工艺的不同，位错分布也不同。本系统用于检查晶圆位错形态和分布，为晶圆材料研究、改进制备工艺提供数据支持。系统高度集成显微镜、摄像机、电动扫描台等硬件设备；项目化管理、流程化操作。不仅可用于晶圆位错缺陷分析、也可用于粉末冶金、涂料粒颗等分布形态分析。2、 自动扫描样品 Auto Scanning/Focusing/Snap支持多种扫描路径：矩形区域、圆形区域等，满足不同形状的样品需要；对于形状不规则的样品，采用四点矩形确定扫描区域，并支持空白区设置，减少扫描图像数目，提高工作效率。抓拍过程照片自动保存，进度状态实时可见；照片信息存入数据库，方便查询；提供视场图片浏览功能，可以实现视场定位回溯、重新拍照等功能；3、 软件支持多种自动聚焦方式 Automatic Focus Algorithm系统支持拟合补偿聚焦模式以保证低倍下每个视场的对焦精度；采用最新的图像融合聚焦算法，以确保高倍景深不足时的图像清晰度。4、 缺陷个数分布统计 Etch pits Density Analysis 位错在晶圆里产生由于晶体生长条件和掺杂材料或者是制造过程中的物理损坏。晶体缺陷会引起有害的电流漏出，可能阻止器件在正常电压下工作。1) 统计方式分为全覆盖扫描和抽点检查颗粒个数分布。其中全覆盖扫描更能准确反映缺陷分布情况；而抽点方式能更快速完成检查。2) 全覆盖扫描模式支持用户将整个晶圆划分为不同单元格进行个数统计，单元格可以通过输入单元格尺寸或输入单元格个数MxN自行设置。3) 抽点检查的单元格可设定为MxN方式，可按间距均匀分布以及按数量设定MxN均分两种方式；自动统计单元格内的缺陷个数。4) 支持设定单元格最大允许缺陷数，作为依据判断单元格合格指标，统计合格率（合格单元格数/单元格总数）。5) 支持设置单元格缺陷个数区间，统计落在不同区间的单元格数，以及该区间单元格数占总个数的百分比。6) 按单元格输出缺陷分布MAP图，支持设置过渡色，MAP图上按缺陷密度自动计算过渡色进行填充，并显示区间代码。支持以上数据以Excel形式输出。5、 缺陷形态分析 Etch pits Morphology Analysis 形态分析功能通过自动计算表面缺陷卡规直径、面积、形态因子等多种参数用于分析位错的大小、形状，进而通过改进工艺降低缺陷的危害。 1）缺陷参数包括面积、长度、宽度、圆度、形状因子等十余种参数。 2）支持按不同按缺陷参数设置分类区间，统计不同分布参数下的缺陷个数、该区间个数百分比、该区间内的平均参数。6、 缺陷的识别与参数计算 Particles Detection 1）软件采用马赛克技术实现帧间颗粒的探测，即使是跨视域的较大缺陷也能准确识别；软件也可自行定义探测参数，自动忽略探测范围外的缺陷。 2）提供扫描台与相机的夹角校正功能，提高帧间颗粒计算的准确性。 3）抽点检查时处于边缘的缺陷可按设定全部保留或全部忽略；全覆盖扫描时能精确分析和识别扫描区域内的缺陷，以准确反映缺陷的分布特性。 4）对于重叠较大无法自动识别的位错，系统也支持手动抽点检查位错密度分布情况。7、 晶圆图像电子存档，可日后追溯 Electronic Archive of Filter 扫描分析时系统将晶圆完整图像、分析数据以及测试报告以电子形式存档，日后如有需要，可以随时调取查阅或重新分析，不需重新扫描。8、 快捷方便的数据交互功能 Easy Editing 所有颗粒数据可快速浏览、定位、排序；支持管理员进行颗粒数据修正功能，解决特殊颗粒及聚集颗粒识别问题。9、 专业报告 Professional Report 报告模板和格式可根据不同的公司标准和需求自由设置；包含位错个数密度数据、个数分布MAP图，缺陷形态统计分类结果、样品全貌图、最大缺陷照片等信息。

TS3000 清洁度检查分析系统工件表面的清洁度分析检测作为重要的质量控制手段，已广泛应用在：汽车零部件、轴承、发动机、汽轮机、 航空、半导体、数据存储、医疗设备、通讯、精密仪表、光伏、锂电等行业。TS3000 清洁度图像分析系统采用先进的图像算法，配合扫描台可快速完成对整张滤纸的扫描成像，可对滤膜上的颗粒污染物进行精确检测、 识别、分析，并依据标准出具清洁度检测报告。配置型号TS3000M金相显微镜清洁度系统、TS3000S体视显微镜清洁度系统功能特点√ 系统采用一次扫描方式，一次扫描生成两幅偏光和明场下的全景图像，简单、易用、高效、准确。一键启动，金属、非金属、纤维颗粒的识别，颗粒数量，尺寸，等级，滤膜覆盖率等参数均自动完成。一次扫描方式精度高，速度快，并避免金属颗粒的误判和漏判。√ 明场、偏光由计算机控制自动柔性切换，无需手动调节，无噪音和震动，减少了人为误差。√ 软件算法，领先的图像算法无缝拼图，准确复原图像，避免错位。√ 自动聚焦（TS3000M），智能自动聚焦，软件自动分析当前视场聚焦清晰度并依据计算结果驱动显微镜聚焦√ 一键导航 点击一键导航，用户可以按照软件设定的步骤一步步完成清洁度测试工作。√ 污染物识别、分析、计算与编辑系统依据标准自动识别颗粒、计数，自动分析颗粒类别。提供对图像进行连接或分割操作功能。除了内置标准，用户可以添加自定义标准。√ 结果修正，对于个别无法自动识别分割或过分割颗粒，软件提供了手动修正功能，可手动切分或组合颗粒√ 实时动态回看功能，用户可以控制载物台重新定位到感兴趣样品目标区域。√ 数据管理，分析数据报告可以储存到数据库，为以后质量回溯提供依据。√ 专业清洁度报告√ 支持模板化报告生成模式，包含统计数据、评级、滤片全貌图、最大颗粒照片等信息。系统组成1. 显微镜，TS3000M 系统配套立式金相显微镜，TS3000S 配套体视显微镜。 2. 电动平台，高精度ACCUR电动平台，电动 Z 轴调焦（仅 TS3000M）。 3. 多维运动和多模照明控制器 4. 清洁度检测软件，实现电动载物台控制，聚焦控制。大图拼接，全景目标跟踪和计 算。依据不同标准进行颗粒物计算和分类，清洁度报告。 5. 数字相机。高分辨率数字摄像头，USB 接口，使用方便。 6. 高性能计算机。案例分析清洁度检查仪用于动力机车等各种机械加工制造领域的案例很多。在现代汽车的发动机缸体中，各个关键区域对污染物的容忍度极低。例如，活塞区域和油增压区域是尤为重要的部位，必须保持极其干净，以确保高功率输出。减少活塞表面的划痕对降低油耗和提升废气再循环效率至关重要。即使是微小的磨损碎屑也可能对发动机造成严重影响，尤其是在曲轴和活塞之间的接触点。现代汽车的废气再循环和排放标准要求曲轴轴承必须是无铅的，并且极其耐磨，以防止任何污染物的进入。在润滑油中工作的凸轮轴、齿轮和链条等零件，对污染物的耐受度也极低，任何颗粒的存在都可能导致系统失效。动力总成中的弹簧和紧固件位置是污染物积聚的热点区域，其表面颗粒数必须符合严格的要求。燃油喷油嘴、高压共轨柴油机和喷射阀等部件对颗粒尺寸控制要求尤为严格，通常要求颗粒不得超过200µ m。涡轮增压器在高速旋转时尤其敏感，任何微小颗粒都可能造成严重后果。动力转向系统的高压和小角度开启对所有污染物颗粒都极为敏感，因此对其清洁度要求极高。总之，如果您的产品对清洁度有要求，那么作为质量控制手段之一，我们的TS3000型清洁度检查仪定能大显身手，助您一臂之力！

罐体质量检查系统DT-W 电子卷封投影仪 58000元/台(取代老型号GJY-WB罐体二重卷边质量检查仪）DT-1 罐体二重卷边质量检查仪 24000元/台(取代老型号GJY-30罐体二重卷边质量检查仪）GQJ-1 罐体切割机 3300元/台GGC-1 罐体高度检查仪 1900元/台DT-W 电子投影仪A1.0版专门用于罐体卷封结构的三率检测，它由投影仪本体和电脑组成。采用了现代视频技术和专门的光学系统，将罐体卷封结构经由电脑数字处理陈现在其显示屏幕上，再由专门的操作程序进行检测。1.0 结构：（如图）2.0 技术指标： 放大倍率：30X 水平视场：8 mm 显示分辨率：0.001mm检测精度：0.01 mm 检测罐体直径：30mm～300mm 电源：220V50Hz 3.0 仪器功能： 3.1 检测罐体卷封结构的尺寸：卷封宽度W；卷封厚度H；身钩长度BH；盖钩长度CH；埋头度B；迭接长度OL；迭接率OL%；盖钩卷入度%；身沟卷入度BB%；紧密度TR%；接缝盖钩完整率JR%。 其中OL%；CB%；BB%；TR%和JR%电脑自动计算。（可以检测卷封处材料厚度） 3.2 自动判别：对检测结果电脑自动判别其数值是否合格。 3.3 数据可以进行公制合英制的转换。 3.4储存：检测结果的数据和卷封图像都可以存储并建立档案于操作程序的数据库内。 3.5 输出：检测报告打印输出；检测报告数据、图像另存输出。 3.6数理分析：电脑可对检测数据进行质量统计；直方图；离散度的数理分析工作。亦可以打印或另存输出分析报告。 4.0 仪器的特点： 4.1 改变了必须由生产厂家配置电脑的大问题，只要是可以安装Windows’XP或Windows’2000操作平台的电脑均可以使用。并提供程序光盘。和加密狗，既方便了用户维护程序又加强了数据的保密。 4.2 进行“三率”检测时检测数据同步显现于图像附近并填入数据表格。 4.3 检测界面设计了局部放大窗口，提高检测瞄准精度，减少人为误差。 4.4 数据和图像输出除了可以打印之外亦可以另存检测报告。 4.5 数理分析更符合数理分析原理，更加真实可信。 4.6 可以进行公制与英制的转换，可以提供英文版本的操作程序。

（已停产）GX41是适合于生产线的小型化倒置金相显微镜，可以进行明视野、简易偏光观察。其机体轻巧紧凑，便于携带。 便于携带，操作简单 随时随地迅速检查 小型机体小型机体可以设置于狭窄的空间中，满足了在生产现场快速检查的需求。此外，显微镜可以轻松地移动，适用于生产现场之间的移动和教育、实习等场合。基于人体工程学的视点调整机构倾斜双目镜筒示意图配有倾斜角可以自由变化的倾斜双目镜筒。可以站立观察。 UIS2物镜生成的鲜明影像在所有倍率下都可进行清晰明亮的观察MPLN系列产品UIS2采用了无穷远校正光学系统，所以直到视场边缘（视场数22※）都能得到平稳明亮无斑的清晰观察影像。此外，为满足高倍率观察的需求，我们还配备了平面5×～100×的物镜。※ 使用WHN10×目镜系列产品观察影像实例 光学纤维（明视场观察） 金属组织（明视场观察） 金属组织（简易偏光观察）照明系统 100 W光纤光源组合除了标准的6 V、30 W的卤素光源外，还可以选择100 W的光纤光源。这样，就能清晰地观察暗色的样本。 软件方案数码照相机和图像分析软件满足数码化需求三目镜筒可以安装数码照相机。可以保存和记录数码影像，帮助创建检查报告。可从画面质量、功能、操作性等方面,根据需要选择不同数码照相机。-END-

PVC管道水分测定仪使用报告,管道水分仪PVC管道水分测定仪使用报告,管道水分仪SFY-20D该设备可显示高度水分含量数据，到0.01％（100PPM）的水分。本仪器为了实现高精度的测量，配备了能够分析0.001g(1mg)的高精度天平，而且在烘干部分装备了新开发的大容量的混合气体加热体（冠亚水分仪专利）此外，在干燥控专利的作用下，能够短时间内测定水分值的%，可以大幅度缩短测量时间。根据测定样品和对象的不同，冠亚公司提供全部检测方案和数据信息。以保证用户可以更加快速投入使用并且保证数据的准确度。冠亚公司提供可选购件操作软件，该软件可以把测量数据，测试条件，测试曲线等传送到pc上，可以把测量结果以图表，文字数据的形式保持或者打印。冠亚水分仪是需要严格水分管理的品质管理、检查部门的理想选择，适用于严格的水分管理。PVC管道水分测定仪,管道水分仪技术参数1、称重范围：0-90g★★可调试测试空间为3cm 2、水分测定范围：0.01-** 3、称重小读数：0.001g★★JK称重系统传感器 4、样品质量：0.5-90g 5、加热温度范围：起始-205℃★★加热方式：可变混合式加热★★微调自动补偿温度15℃ 6、水分含量可读性：0.01% 7、显示参数：7种★★红色数码管独立显示模式 8、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 9、外型尺寸：380×205×325(mm) 10、电源：220V±10% 11、频率：50Hz±1Hz 12、净重：3.7KgPVC管道水分测定仪使用报告,管道水分仪冠亚公司提供可选购件操作软件，该软件可以把测量数据，测试条件，测试曲线等传送到pc上，可以把测量结果以图表，文字数据的形式保持或者打印。冠亚水分仪是需要严格水分管理的品质管理、检查部门的理想选择，适用于严格的水分管理。

产品用途本机器适用于和种按键及开关之（荷重-行程）曲线测试。利用Windows中文视窗画面设定，操作简单方便，且所有资料皆可储存（试验条件、荷重曲线图、测试结果，检查报表… … 等）。产品特点1. Peak Feturn Force、Distance及Click率等皆可直接在图上显示数值，不须人工计算2. 量测曲线图由电及记忆，可随时放大、缩小，一张A4纸可任意指定放置N个曲线图。3. 测定项目可输入上、下限规格值，测定结果可自动判定OK或NG。4. 可输入测定行程及荷重，电脑自动控制。荷重单位显示N、LB、gf、kgf可自由切换5. 电脑直接列印及储存荷重-行程曲线图、检查报表。（不需要方格纸，一般A4纸即可）6. 测试资料储存于硬碟（每一笔资料皆可储存，不限次数）7. 测试条件比由电脑画面设定（含测试行程、速度、次数、空压、暂停时间等等）8. 检验报表抬头内容可随时修改（中英文皆可）。9. 检验报表自动产生，不需要再作修改。10. 检验报表可转换为EXCEL等文书报表格式。台硕检测仪器有限公司专业生产手动影像测量仪、全自动影像测量仪、大行程龙门式影像仪及按客户需求定做各种非标影像测量仪。

不溶性微粒检查法-显微计数法检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动不溶性微粒检查法-显微计数法YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍大分辨：0.3 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：600 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 2000、Windows XP接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日准确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

SH-T20智能健康管理工作站是物联网自助体检管理设备，只要用于健康管理机构、基层医疗、康养机构以及各企事业单位。促进基层医疗基础建设，推动医疗系统的改革，做到人人体检，有效防范。内置身份证读卡器和摄像头，居民可自助登录体检，建立个人建康档案，测量结果可通过网络上传至医疗平台，也可在手机上随时查看结果报告。大型智能健康管理工作站产品特点1.智能识别：支持人脸识别（支持本地建库，离线识别，远程识别），身份证，社保卡，就诊卡输入识别等多种方式进行登录体检 2.智能系统：采用最新安卓OS定制系统，稳定可靠，智能引导测量，精准高效 3.管理系统：自助建立电子健康档案，自助体检，数据管理，健康评估 4.报告获取：显示检测报告，彩色激光打印A4检查报告，手机扫码获取体检报告，本地查询体检报告 5.数据互联：支持数据云传输，二维码数据通讯数据USB导出等（设备支持百万级存储） 6.功能拓展：多达25+体检项目100+健康指标，同时支持不同需求定制拓展大型智能健康管理工作站技术参数型号SH-T20智能健康管理工作站高清触摸24寸+15.6寸高清触摸显示屏幕，多媒体图片视频内容宣传，结果智能显示智能识别支持人脸识别、身份证、社保卡、就诊卡、手机号、输入识别等多种识别方式身高测量测量范围20-210cm；测量精度：±0.5cm；分度值：0.5cm或0.1cm可调体重测量测量范围2.0-500kg；测量精度：±0.1kg；分度值：0.1kg或0.01kg可调血压测量医用级大臂筒脉搏波血压计，示波测定法，17-42CM精度±3mmHg内脂肪检测BIA人体生物电阻抗测量技术，体脂肪量、体脂肪率、基础代谢、体水分量、体水分率、体骨骼量、体肌肉量、体肌肉率等等体温检测体温范围：34℃-43℃；测量误差为±0.2℃；分辨率0.1℃；测量距离1-5CM血氧检测测量精度在70％～100％范围内，测量误差为±2％。分辨率：1％血糖检测测量范围：20-600mg/dl（1.1-33.3Mmol/L）尿酸检测测量范围：3-20mg/dl（0.18-1.19mmol/L）胆固醇检测测量范围：100-400mg/dl（2059-10.35mmol/L）腰围尺检测智能蓝牙腰围尺，检测腰围、臀围、腰臀比动脉硬化检测坐姿单左臂肱动脉隧道式检测，示波测定法尿常规检测白细胞、葡萄糖、钙离子、微量白蛋白、PH值等14项健康指标骨密度检测全干式沿骨轴测量，骨声速测量范围；2100-4800m/s肺功能检测呼气峰值流量(PEF)、第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)糖化血红蛋白检测原理：硼酸亲和层析法。测量范围：4.0%～14.0%；检测时间：5±1分钟12导心电检测标准12导联，检测动态心电图血脂四项测量总胆固醇、 高密度脂蛋白、甘油三酯、低密度脂蛋白血红蛋白检测血红蛋白和红细胞压积心理健康评估检测检测心理健康状态，关注心理健康酒精含量检测呼出气体酒精含量视力检测检测内容左右眼视力检测、左右散光检测、色弱色盲检测中医体质辨识检测阳虚质、阴虚质、气虚质、痰湿质、湿热质、血瘀质、特禀质、气郁质、平和质。其他项目设备支持多达20+体检项目，90+个健康指标，可根据需要进行灵活选配（可定制拓展）数据传输支持WIFI/R-J45网口等传输到互联网或局域网，同时支持二维码通信，数据导出等（可定制和对接数据）A4报告彩页激光打印机，高效大容量，标准A4纸打印体检报告大型智能健康管理工作站应用领域SH-T20智能健康管理工作站是郑州上禾电子科技有限公司自主研发设计的高端体检一体机，广泛应用于健康小屋、社区医院、乡镇卫生院、养老机构，医养结合项目、智慧健康养老项目等。

TD-ZC200S-S儿童语言发育测试工具箱语言发育迟缓检查法（S-S法） 一、量表简介儿童语言发育迟缓检查法是1990年国内康复研究中心根据日本语言发育迟缓委员会编制的“语言发育迟缓检查法”修订成CRRC版S-S检查法(sign-significane，S-S法)。通过S-S法可以检查出语言发育迟缓的水平与实际生活年龄的差距，以及语言发育迟缓的状况。为诊断和评价提供客观依据，可以结合检查结果及临床表现制定训练程序及选择训练方法，并可按照S-S法的各大项的阶段逐步全面提高其语言发育水平。二、测验构成S-S检查法由三个方面项目组成：包括促进学习有关的基础性过程、符号与指示内容的关系及交流态度。其中以语言符号与指示内容的关系检查为核心，比较标准分为五个阶段。交流态度由7个观察项目组成，每个项目评分为三或五级。基础性过程项目包括操作性课题和听觉记忆力。语言发育迟缓检查法中,将形成事物基本概念的阶段称为“阶段2”,将事物符号阶段称为“阶段3”。每阶段由“A”项、“B”项“C”项组成。三、测验说明测试者须掌握儿童言语及语言发育规律，掌握能够影响儿童言语及语言发育相关疾病知识，并熟练掌握测试程序。测试时需严格按照检查表内容进行，在阶段2测试中，按照检查表所要求的方式摆放测试工具，每个项目测试两次，将结果记录在检查表相应的栏目下。四、结果评定S-S检查法适用于1-6.5岁的语言发育迟缓儿童，该测验采用个别测试方式，完成测试约40分钟。语言发育迟缓的诊断：与实际年龄语言水平阶段比较，如果被试测定结果低于相应阶段，可诊断为语言发育迟缓。五、配置清单1、使用手册1本。2、检查图册1套（简装，塑封）。3、记录纸2份（赠送电子版）。4、实物：帽子、鞋子、玩具娃娃、牙刷、小黄鸭、玩具电话、鼓槌、茶壶、茶杯、有孔塑料盒、玻璃球、积木、毛巾等。5、几何嵌板：三种图形、六种图形、十六种图形各一套。6、工具箱1个。 注：本工具箱不含有S-S法语言发育迟缓系统软件，不能自动生成语言评估报告单，若需要软件版的请另行购买。

主要特征精确复制胃混合液，剪切速率和蠕动。为胃内容物提供准确的生化环境，允许进食和禁食比较不同食物类型的剂型行为。与均质样品相反，具有研究多相餐食（即，真实食品和/或口服给药的药物制剂）消化能力的能力。根据食物基质自动动态调整胃停留时间，酸和酶的添加量（数量和速率）以及生理过程。可控制的胃排空和排泄。在消化的所有阶段均可进行采样，从而可以进行实时收集和详细分析，以及针对特定隔室的建模。全自动，易于使用和消毒。提供有关消化过程的质量检查报告，包括停留时间，排空曲线，pH梯度，胃添加量/流速。描述动态胃消化模型（DGM）是计算机控制的体外模拟肠道消化系统，可以模拟人胃中的消化，从而可以实时准确地预测和了解消化过程中人肠内食物或药物制剂的行为。DGM是是第一个已知的体外消化模型，在单个预测系统中结合了人类胃中的内腔物质所经历的物理，机械和生化环境的新兴科学知识。DGM完全复制了复杂的生化条件和一系列胃动力，这些因素对于预测API（活性药物成分）和口服给药剂型（例如胶囊，片剂，粉剂和液体）的生物行为至关重要。在此过程中的任何时候都可以取样，并进行分析以预测诸如营养素和药物等活性成分的摄取有效性（生物可及性）。DGM基于多年的人类MRI研究基础，并已在商业和学术领域得到食品和制药应用的验证，为动物研究提供了一种生理，经济高效和符合道德的选择。

工欲善其事，必先利其器 IPLEX GX/GT 视频内窥镜具有可互换的插入管和光源、8 英寸触摸屏和先进的成像功能，在通用性、成像能力和易用性之间取得完美平衡。指尖操纵强大的功能 易于使用的触摸屏和热键控制 将屏幕放在您觉得舒适的位置 明亮清晰的图像和智能视频 一件工具，适合多种作业 在白光、黑光（UV光）和红外光源之间切换 各种直径和长度的内窥镜插入管可互换使用 坚固耐用，可在恶劣环境中使用 sourceIPLEX GX/GT: Function - Precise Movements 轻轻触摸，即可精确导向 灵敏的 TrueFeel 弯曲导向方便您控制内窥镜末端实现精确移动，这样您可以快速导航至目标区域，锁定功能可保持导向位置。触摸屏导向模式有助于减少长时间工作的疲劳。方便控制 大显示屏有足够空间显示检查图像和快速控制按钮。 使用触摸屏可以控制大多数功能，包括弯曲导向。 如果要使用全屏查看图像，操纵杆热键可以控制最重要的功能。sourceIPLEX GX/GT: Function - Convenient Controls 创新成像技术，大大改善检查效率 明亮的照明 IPLEX GX/GT 视频内窥镜的 LED 光源亮度比前一型号 (IPLEX RX) 高出 30%，方便在大空间中环境中进行检查。IPLEX RX/RT（前一型号）IPLEX GX/GTIPLEX RX/RT（前一型号）IPLEX GX/GT清晰的图像 视频内窥镜的降噪算法更加方便发现黑暗区域的问题和缺陷。流畅的 60 fps 视频 以视频内窥镜的高帧速率采集流畅的视频。 如果您录制移动对象，可以获得无拖影的清晰视频。IPLEX RX/RT（前一型号）IPLEX GX/GT书签智能视频录制 同时录制静态图像和视频按下按钮，可以在录制视频的同时采集静态图像，视频录制不会中断。书签在视频检查时添加书签，可以节约时间，快速找到关键时刻。持续录影*不会失去关键检查视频。 视频内窥镜自动录制最后 30 分钟的检查视频，即使您忘记按下录制按钮。*仅用于 IPLEX GX，需要选配的 microSDHC 卡指尖实现强大的测量功能 视频内窥镜标配对比测量功能，可使用参考缺陷尺寸测量对象的缺陷。要获得更高级的功能，可以升级到立体测量选件，使用精确三维坐标测量对象大小。sourceIPLEX GX/GT: Function - Powerful Measurement 迅速创建报告 InHelp 检查助手软件简化从检查到报告生成的整个流程，显著提高您的工作效率。在视频内窥镜上：创建自定义工作流程以简化您的检查 在 PC 上：使用可自定义的模板生成检查报告 特点 高耐用的 4 层防护结构的插入管 PulsarPic 处理器，用于持续优化影像 WiDER 技术，用于影像对比度匹配 使用锂电池操作，可得到长达 150 分钟的工作时间

工欲善其事，必先利其器IPLEX GX/GT 视频内窥镜具有可互换的插入管和光源、8 英寸触摸屏和先进的成像功能，在通用性、成像能力和易用性之间取得完美平衡。指尖操纵强大的功能易于使用的触摸屏和热键控制将屏幕放在您觉得舒适的位置明亮清晰的图像和智能视频一件工具，适合多种作业在白光、黑光（UV光）和红外光源之间切换各种直径和长度的内窥镜插入管可互换使用坚固耐用，可在恶劣环境中使用轻轻触摸，即可精确导向灵敏的 TrueFeel 弯曲导向方便您控制内窥镜末端实现精确移动，这样您可以快速导航至目标区域，锁定功能可保持导向位置。触摸屏导向模式有助于减少长时间工作的疲劳。方便控制大显示屏有足够空间显示检查图像和快速控制按钮。 使用触摸屏可以控制大多数功能，包括弯曲导向。 如果要使用全屏查看图像，操纵杆热键可以控制最重要的功能。明亮的照明IPLEX GX/GT 视频内窥镜的 LED 光源亮度比前一型号 (IPLEX RX) 高出 30%，方便在大空间中环境中进行检查。流畅的 60 fps 视频以视频内窥镜的高帧速率采集流畅的视频。 如果您录制移动对象，可以获得无拖影的清晰视频。智能视频录制同时录制静态图像和视频按下按钮，可以在录制视频的同时采集静态图像，视频录制不会中断。书签在视频检查时添加书签，可以节约时间，快速找到关键时刻。持续录影*不会失去关键检查视频。 视频内窥镜自动录制最后 30 分钟的检查视频，即使您忘记按下录制按钮。*仅用于 IPLEX GX，需要选配的 microSDHC 卡指尖实现强大的测量功能视频内窥镜标配对比测量功能，可使用参考缺陷尺寸测量对象的缺陷。要获得更高级的功能，可以升级到立体测量选件，使用精确三维坐标测量对象大小。迅速创建报告InHelp 检查助手软件简化从检查到报告生成的整个流程，显著提高您的工作效率。在视频内窥镜上：创建自定义工作流程以简化您的检查在 PC 上：使用可自定义的模板生成检查报告特点高耐用的 4 层防护结构的插入管PulsarPic 处理器，用于持续优化影像WiDER 技术，用于影像对比度匹配使用锂电池操作，可得到长达 150 分钟的工作时间

药典不溶性微粒检查第二法（显微计数法）药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动显微镜法则不溶性微粒YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；药典不溶性微粒检查第二法（显微计数法）设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP 美国药典 USP 788 USP 789 欧洲药典 EP 英国药典 BP2013 日本药典JP特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

眼刷头不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 眼刷头不溶性微粒检查仪产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。眼刷头不溶性微粒检查仪完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。眼刷头不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。眼刷头不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

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目 录 一、设备介绍 二、设备特点及优势 三、与传统首件检测的比较设备介绍 系统介绍JCX-820-------智能首件检测系统，是针对SMT首件确认环节实现减人增效的全新方案，通过整合BOM、CAD及高清扫描的首件图像自动生成检测程序，快速准确地对元器件进行逐一检测，并自动判定结果。使用该系统，仅需一人独立操作，检测时间可减少50%以上，更重要的是减少人为的失误，提高首件检测的准确性和可追溯性，保证生产的品质。设备原理JCX-820是专用于做SMT首板检测的设备，其原理是： --首先将待测首件通过JCX-820扫描仪扫描至系统内，创建一个图片文件，然后通过显示器将图片放大几十倍地显示出来； --将该首件板对应的BOM和CAD文件导入系统内，系统自动生产首件检测的程序文件。 --员工根据系统自动生成的检测程序对首件进行逐一检测，系统会记录下测量值并自动判定结果。设备特点及优势1.操作简单：检测时作业员一手拿LCR表笔进行测量，一手操作键盘读入数据，完全只需一人操作；（而传统方式复杂电路板通常需要2个人配合完成）2.节省时间实践证明使用JCX-820首板检测系统工作效率可以提升50%左右，大幅为SMT节约宝贵时间。3、采用客户的原始BOM和CAD文件，直接导入系统，生成检测程序，保证首件检测数据的绝对正确性。4.真实反映测值：LCR读取的数据自动记录在系统上，并且可以自动生成报表，很直观的显示出来，不能人为修改。5.避免漏测：检测时系统会动态的显示已测和未测的元器件数量，如果有漏测6.可检出多贴、少贴的情况：很方便的对skip（不贴零件）位置进行确认，若在该类位置发现有零件，则为异常；清晰放大的图片会让作业员作快速准确 7.可以对元器件的极性和方向进行判断： 系统的显示器将被测元器件放大几十倍，员工可以很方便的根据图片和系统资料对元器件极性和方向8.程序管理简单方便：检测程序由电脑保存，方便调用。（传统方式需要对BOM表和位置图的纸质资料进行保管）9.样本功能：检测OK后可以保存为样本，下次检测相同机种时可以调出作对比判定，使检测工作更加快速高效。10.方便查找元件： 系统设置有查询功能，员工可以根据位号、名称或者其他的信息快速的对元件进行查询定位。11.自动生成完善的检查报告：检测完成可自动生成完善的检测报告，方便追溯问题源头；同时也省去了人工做报告的繁琐和时间；检测报告是只读 Excel文档，真实反映实际情况，避免了人为修改和失误。三、在检测效率和品质方面，JCX-820相比传统方式有很大提升。方式JCX-820传统方式备 注检测速 度快慢JCX-820提高检测速度50%以上。品 质保 证可靠性高可靠性低JCX-820系统实时显示检测情况，避免漏检，可方便对多贴，错料，极性和方向进行判定；传统方式完全依靠人员，容易出错。视 觉对 比简单，准确困难，易出错JCX-820系统扫描图像将实物放大几十倍，清晰度高，容易识别和定位；传统方式作业员需要核对BOM，元件位置图以及首件板上细小的SMD元件，容易视觉疲劳并出错。判 定方 式自动人工JCX-820系统自动保存测量值并判定结果，真实反映测值；传统方式用人工记录确认，存在风险。管 理难 度容易较难JCX-820电脑存储资料和程序，需要使用时方便调用；传统方式需要管理纸质的BOM文件和元件位图，再次调用时较麻烦，且占用空间。可 追溯 性容易追溯很难追溯JCX-820系统操作人员操作时须登记工号，同时能追溯出问题的元件。检 测报 告自动生成人工作业人工作业繁琐，费时费力

胤煌科技显微计数法不溶性微粒分析仪YH-MIP-0103检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。常规显微计数法不溶性微粒检查计数，通过人眼观察显微镜进行人工计数。该操作的缺点是：1、无法避免人为因素导致计数的偏差，主观性强；2、俗话说眼睛是心灵的窗户，人工计数对实验员的集中度和眼睛直接观察要求很高，长期观察显微镜并进行计数容易导致视力下降，并引发一些眼部疾病；3、由于人工计数的主观因素，测试结果重复性差。一、胤煌科技自主研发生产的显微计数法不溶性微粒分析仪（型号：YH-MIP-0103）：1、计数环节无需人眼观察，计算机直接按照药典规定出具检测分析报告；2、计数环节全部由计算机完成，测试结果重复性高，且可以自动进行数据比较；3、全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析，让颗粒物无处遁行；4、可以区分颗粒形貌，判定该不溶性微粒是金属还是纤维或是其他，鉴别不溶性微粒的来源（是外源还是内生？），并在实验或生产过程中加以控制或避免。设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准中国药典CP美国药典 USP 788USP 789，欧洲药典 EP英国药典 BP2013日本药典JP等特点:直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：600 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日准确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

PLD-601大输液不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 大输液不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。大输液不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

DAGE XD7500VR Jade Plus X光检查机检验产品品质主要检测：芯片元器件、电路板内部焊接，短路，气孔，气泡，裂纹，及异物检查。咨询请点击导航栏 联系方式，直接联系我们。右上角的 查看电话非我司电话，无法直接联系到我们。Jade Plus X光检查机可快速完成生产PCB检测，Quadra 5和7具有出色的放大倍率和功率，可用于PCB、封装和晶圆级检测以及故障分析。Jade Plus X光检查机采用开放式X射线管，钨丝可更换，最高在3 W功率下可达1μm特征分辨率。测量Jade Plus可以独特地检测您的产品品质。作为标准配置些数据,您可以尽早发现新出现的品质趋势，以免为时已晚。内置尺寸测量工具、BGA空洞分析、凸点直径和圆度以及通孔填充，可快速查找并表征缺陷，帮助您达到IPC-A-610和IPC-7095合规标准。0.95μm解析度决定了是否能在无源元件中发现微裂纹。Jade Plus的解析度足以在微型BGA球内进行精确的空洞分析。三维可视化可清晰地证明产品质量。选配的μCT组件可将元器件的二维X射线图像转换为完整的三维模型。快速检测速度自动检测程序通过自动检测程序节省批量电路板的检测时间。程序仅需一次编程，然后放置电路板并单击运行即可。几秒钟内生成报告,报告可以保存在本地或中央数据库中。2个倾斜角借助独特的双斜轴几何结构，可以快捷方便地找到质量缺陷。可在高放大倍率下灵活的查看每个细节，而无需旋转样品。您永远不会错过样品的测试角度。轻松导航借助组件导航图可轻松到达想要的位置。只需单击一下，即可直接移动到电路板上的任何位置。使用实时部件ID查看器覆盖进行移动时，了解您正在查看的内容。2个倾斜角诺信DAGE双倾斜角探测器的独特几何结构是检测缺陷的良好路径，而这些缺陷仅在特定视角下才能看见。VR4开放管第四代-开放管技术适合以微米级解析度检测电子样品。Gensys软件Gensys软件专为电子检测而开发，将先进的测量工具和自动化整合到一个可以快速学会的直观点击式平台中，因此您可以更快地获得高生产力。QuadraGENQuadraGEN专为Quadra系列高解析度X射线检测系统而设计，可提供高质量X射线图像所需的功率和稳定性。规格参数X射线灯管： 开放式透射管特征分辨率： 0.95 μm靶功率： 3 W电压： 30 - 160 kV探测器： AspireFP&trade 平板探测器分辨率： 1.4 MP帧率： 10 fps数字图像处理: 16 bit安装 软件: 基于Windows 10的Gensys X射线检测软件操作: 鼠标指向并单击（操纵杆可选）斜角视图: 2 × 60° - 无需旋转样品检测区: 510 x 445 mm (20 x 17.5”)放大倍率: 高达7500倍显示器: 单24” WUXGA设备尺寸（宽x深x高）：1.57 x 1.57 x 1.9 m重量： 1,950 kg

PLD-601小针剂不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 小针剂不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

C6 桶装水包装饮用水微生物限量检查身体铜绿假单胞菌等 GB/T 8538铜绿假单胞菌滤膜法检验程序 水样 (n—取5 个代表水样。)取250mL 水样过滤 (每个水样各取出250mL 水样，采用吉沃科技C6 水中微生物膜过滤系统，分别在5 个滤头上过 滤，形成5 张过滤后的滤膜。将滤膜移放在CN 琼脂培养基上 (将滤膜菌面朝上平贴到培养基上。)36℃±1℃ 24h~48h可疑菌落分别计数菌数计算，报告结果1.滤头灭菌——用火焰灭菌枪对滤头进行快速的灭菌，避免不同样品之间的交叉污染。2.放置滤膜——将孔径为0.45μm,直径为47mm 无菌滤膜放置在滤头上，按定位口放置滤膜，确保滤膜在滤头的中心位置。3.安装滤杯——取PP40 无菌滤杯(容积大于250ml)安装于滤头上，无需另外的密封圈，轻松密封安装。可选用不锈钢滤杯。4.过滤样品——将液体样品倒入滤杯中，开启对应阀门进行过滤5.脱卸滤杯——样品过滤结束后将滤杯从滤头上脱卸下来。6.抬取滤膜——用滤膜专用镊子从滤头上任意一个缺口抬取滤膜（单边抬取滤膜方法释放少量真空，避免滤膜破损），再将滤膜平贴到培养基上进行微生物培养。 6 联水中微生物膜过滤系统最jia优化配置选择（选配）产品名称型号、规格描述微生物过滤装置C6-40 1 台无油隔膜真空泵PD30A 1 台火焰灭菌枪SG51 1 把笔式菌落计数仪SCP18 选配微生物过滤杯PP40，透明聚丙烯材料，250ml 72 个/小箱不锈钢滤杯SS100-40, 100ml 选配不锈钢滤杯SS250-40, 300ml 选配无菌微孔滤膜?47mm,孔径0.45μm,单片无菌包装150 片/盒无菌微孔滤膜?47mm,孔径0.22μm,单片无菌包装选配抽滤瓶5000ml 1 个抽滤瓶胶塞组件硅胶塞+不锈钢胶管接头1 套硅胶管1.2 米，内径8.5mm 2 根滤膜专用镊子平头，无齿5 把镊子放置架Y5 1 个滤头保护盖聚丙烯6 个 产品详细介绍=======================================专门为微生物检测和颗粒分析而设计。滤膜支撑垫保证微生物或颗粒在滤膜表面均一分布。操作简单。滤器底座带有独立开关，可于根据需要打开或关闭，在抽滤过程中随时控制真空度。可配合不锈钢和PP滤杯使用.特点： -滤头可独立拆卸，方便关键部位的灭菌 -多滤头装置可同时或单独控制使用 -更大的过滤面积和更快的过滤速度 -可使用47mm和50mm直径滤膜 -滤头可用火焰快速灭菌 -独特的取膜口，取膜方便快捷 -过滤装置可整体采用湿热灭菌 技术参数： 滤杯最da体积：270ml 滤杯刻度：50、100、150、200、250ml 滤膜尺寸：47mm或50mm 有效过滤面积：12.5 cm2 宽 x 高：105mm x 135mm 滤杯材质：PP和不锈钢 过滤装置：316不锈钢 滤头配置选择：六头, 三头, 二头， 单头 使用领域1．疾控：军团菌检验，公共场所用水、食品等微生物检测2．制药：制药用水、药品和原辅料的微生物限度检查、化学分析3．食品饮料：瓶装水、桶装水、啤酒、饮料和生产过程中用到的液体原料4．化工、化妆品、电子行业等微生物过滤检测5．质量监督检验6．水厂、城市排供水操作过程