搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
检测规定
仪器信息网检测规定专题为您整合检测规定相关的最新文章,在检测规定专题,您不仅可以免费浏览检测规定的资讯, 同时您还可以浏览检测规定的相关资料、解决方案,参与社区检测规定话题讨论。
检测规定相关的方案
美国药典24 版中有关制药用水质量及检测方法的新规定
目的:介绍USP24对制药用水质量及检测的新规定。 方法:对USP24中有关制药用水质量标准及检测方法的修订情况进行综合介绍并与中国药典的相关规定进行比较。 结果与结论:USP24除新增了灭菌纯化水这一品种并在附录中收载了“总有机碳”和“水的电导率”两种新的检查方法之外,还对纯化水、注射用水等制药用水的质量标准进行了较大的修改。这些新规定与中国药典的相关规定有所不同,可供检测及研究各种制药用水的质量以供药典修订时参考。
使用LAMBDA紫外/可见分光光度计执行COLIPA 2011/FDA 最终条例2011规定的防晒产品测试
确标注防晒效果的市售防晒产品都需要按照公认的程序进行检测。本文选择COLIPA 2011(欧洲)与略有不同的FDA最终条例2011(美国)作为测试程序的指导原则。防晒产品测试使用的紫外/可见分光光度计需要配备符合相关规定要求的积分球附件,而且系统的光度线性度需要符合COLIPA规定的范围。PerkinElmer提供的配备了150 mm积分球附件的LAMBDA 650分光光度计是防晒产品测试的推荐仪器之一。该双单色器仪器的光度线性度远优于相关规定的要求,而且较小的积分球窗口面积比也符合COLIPA的推荐要求。UVWinLabv6软件可以将COLIPA规定的SPF-UVAPF计算过程设定为测试方法文件的一部分。使用Communiqué 建立的报告模板可以订制测试结果的最终打印报告格式。
深度解析有色注射液不溶性微粒检测药典规定
当药品有颜色时,液体介质会对光源有较强的吸收作用,从而降低了接收器接收到的出射光强度,此时获得的光强值变化不准确。同时,光阻法设备在做标准曲线校准时,常规用的都是聚苯乙烯小球分散在水介质中制备的标准粒子。而水的物理特性参数和带有颜色的药品介质的物理参数有较大差异,因此该校准曲线也并非是有色药品本身的。从以上两点,均可得出光阻法原理的不溶性微粒仪检测有色样品的准确性需要用显微计数法进行复核验证。且显微计数法得到的结果更准确。因为显微计数法的原理是图像法,有图有真相,眼见为实
面粉白度测定及标准规定简析
面粉是由小麦磨成的粉状物,按面粉中蛋白质含量的多少,可以分为高筋面粉、中筋面粉、低筋面粉及无筋面粉。面粉的加工精度越高,麸星含量越少,白度值越高。小麦面粉白度是衡量面粉色泽的一个指标,指在规定条件下,样品的表面光反射率与标准白板表面光反射率的比值,是磨粉品质的重要指标之一,反映了小麦制粉精度,是划分面粉等级的重要指标。
真实规定非比例扭转强度与真实抗扭强度的测定方法
扭转试验中,圆柱形试样标距部分外表面上的非比例切应变达到规定数值时,按纳达依公式计算的切应力。注 表示此应力的符号应附以角注说明,例如rvo.ons orpo,.s分别表示规定非比例切应变达到0.015%和0.3%时的真
药典中规定的凡士林锥入度测定法
药典中规定的凡士林锥入度测定法
根据《中国药典》2020版规定分析利巴韦林 (SH1011)
《中国药典》2020版第二部规定,使用磺化交联苯乙烯-二乙烯基苯共聚物的氢型阳离子交换树脂作为填充剂的色谱柱。Shodex的SUGAR SH1011色谱柱满足药典规定,利巴韦林的理论塔板数大于规定的2000。
沥青在规定的条件下软化测定方法沥青软化点测定仪
沥青软化点测定仪用于测定沥青在规定的条件下软化且下坠达25mm时的温度。符合交通部JTJ052-2000标准
使用NexION 2000 ICP-MS 按照ICH Q3D 和USP < 232> /< 233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的1 级和2A 级元素杂质Cd
美国药典(USP) 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则 232 和 2232 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触(PDE)限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)Q3D 第4 阶段文件相匹配。2016 年6月FDA发布了药品中涵盖ICH Q3D 的元素杂质的指导原则。随着元素杂质评估和监控期限的临近,制药厂商及其服务实验室必须立即开始执行新的法规,否则将承担违规风险。合规性要求分析方法应能准确地检测药品或(如有必要)其成分中较低的元素杂质含量,以确保患者的安全。USP 通则 232 概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)或电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1级元素进行常规性测定,尤其是日摄入剂量较大( 10g/ 天)的药品。在此类药品和营养品中,抗酸剂由于具有极高的钙含量,给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素,就能轻松地克服这项挑战。在本文中, 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS,依照USP 通则 233 的规定,对抗酸剂中1级和2A级元素杂质进行验证的数据
使用NexION 2000 ICP-MS 按照ICH Q3D 和USP < 232> /< 233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的1 级和2A 级元素杂质
美国药典(USP) 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则 232 和 2232 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触(PDE)限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)Q3D 第4 阶段文件相匹配。2016 年6月FDA发布了药品中涵盖ICH Q3D 的元素杂质的指导原则。随着元素杂质评估和监控期限的临近,制药厂商及其服务实验室必须立即开始执行新的法规,否则将承担违规风险。合规性要求分析方法应能准确地检测药品或(如有必要)其成分中较低的元素杂质含量,以确保患者的安全。USP 通则 232 概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)或电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1级元素进行常规性测定,尤其是日摄入剂量较大( 10g/ 天)的药品。在此类药品和营养品中,抗酸剂由于具有极高的钙含量,给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素,就能轻松地克服这项挑战。在本文中, 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS,依照USP 通则 233 的规定,对抗酸剂中1级和2A级元素杂质进行验证的数据
使用NexION 2000 ICP-MS 按照ICH Q3D 和USP < 232> /< 233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的1 级和2A 级元素杂质Co
美国药典(USP) 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则 232 和 2232 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触(PDE)限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)Q3D 第4 阶段文件相匹配。2016 年6月FDA发布了药品中涵盖ICH Q3D 的元素杂质的指导原则。随着元素杂质评估和监控期限的临近,制药厂商及其服务实验室必须立即开始执行新的法规,否则将承担违规风险。合规性要求分析方法应能准确地检测药品或(如有必要)其成分中较低的元素杂质含量,以确保患者的安全。USP 通则 232 概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)或电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1级元素进行常规性测定,尤其是日摄入剂量较大( 10g/ 天)的药品。在此类药品和营养品中,抗酸剂由于具有极高的钙含量,给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素,就能轻松地克服这项挑战。在本文中, 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS,依照USP 通则 233 的规定,对抗酸剂中1级和2A级元素杂质进行验证的数据
使用NexION 2000 ICP-MS 按照ICH Q3D 和USP < 232> /< 233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的1 级和2A 级元素杂质As
美国药典(USP) 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则 232 和 2232 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触(PDE)限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)Q3D 第4 阶段文件相匹配。2016 年6月FDA发布了药品中涵盖ICH Q3D 的元素杂质的指导原则。随着元素杂质评估和监控期限的临近,制药厂商及其服务实验室必须立即开始执行新的法规,否则将承担违规风险。合规性要求分析方法应能准确地检测药品或(如有必要)其成分中较低的元素杂质含量,以确保患者的安全。USP 通则 232 概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)或电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1级元素进行常规性测定,尤其是日摄入剂量较大( 10g/ 天)的药品。在此类药品和营养品中,抗酸剂由于具有极高的钙含量,给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素,就能轻松地克服这项挑战。在本文中, 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS,依照USP 通则 233 的规定,对抗酸剂中1级和2A级元素杂质进行验证的数据
欧洲药典-澄清度检测规定
浊度标准贮备液:在存放乌洛托品溶液的100ml容量瓶中,加25.0ml的硫酸肼溶液。混合,静置24小时,贮存在无表面要求的玻璃容器中,可在2个月内使用。该浊度液不得黏附玻璃,用前必须充分摇匀。
使用NexION 2000 ICP-MS 按照ICH Q3D 和USP < 232> /< 233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的1 级和2A 级元素杂质Pb
美国药典(USP) 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则 232 和 2232 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触(PDE)限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)Q3D 第4 阶段文件相匹配。2016 年6月FDA发布了药品中涵盖ICH Q3D 的元素杂质的指导原则。随着元素杂质评估和监控期限的临近,制药厂商及其服务实验室必须立即开始执行新的法规,否则将承担违规风险。合规性要求分析方法应能准确地检测药品或(如有必要)其成分中较低的元素杂质含量,以确保患者的安全。USP 通则 232 概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)或电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1级元素进行常规性测定,尤其是日摄入剂量较大( 10g/ 天)的药品。在此类药品和营养品中,抗酸剂由于具有极高的钙含量,给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素,就能轻松地克服这项挑战。在本文中, 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS,依照USP 通则 233 的规定,对抗酸剂中1级和2A级元素杂质进行验证的数据
使用NexION 2000 ICP-MS 按照ICH Q3D 和USP < 232> /< 233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的1 级和2A 级元素杂质Hg
美国药典(USP) 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则 232 和 2232 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触(PDE)限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)Q3D 第4 阶段文件相匹配。2016 年6月FDA发布了药品中涵盖ICH Q3D 的元素杂质的指导原则。随着元素杂质评估和监控期限的临近,制药厂商及其服务实验室必须立即开始执行新的法规,否则将承担违规风险。合规性要求分析方法应能准确地检测药品或(如有必要)其成分中较低的元素杂质含量,以确保患者的安全。USP 通则 232 概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)或电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1级元素进行常规性测定,尤其是日摄入剂量较大( 10g/ 天)的药品。在此类药品和营养品中,抗酸剂由于具有极高的钙含量,给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素,就能轻松地克服这项挑战。在本文中, 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS,依照USP 通则 233 的规定,对抗酸剂中1级和2A级元素杂质进行验证的数据
油用花生仁酸值分析方法及标准规定
《T/LYFIA003-2018油用花生仁》中规定一等级花生仁酸值≤1.3KOH/(mg/g) 二等级花生仁酸值≤2.5KOH/(mg/g) 三等级花生仁酸值≤4.0KOH/(mg/g).且一等级花生仁用于压榨一级花生油的生产;二等级花生仁用于压榨二级花生油的生产;三等级花生仁用于花生原油的生产。
利用Avio 200 ICP-OES按照ASTM D4951 的规定分析油品添加剂
利用PerkinElmer Avio 200 ICP-OES 按照ASTM D4951 方法的规定分析多种润滑油样品的油品添加剂。采用外标法,这款仪器的设计能确保准确稳定地分析不同的油配方,而无需与特定的油成分匹配。
使用NexION 2000 ICP-MS 按照 ICH Q3D 和USP <232>/<233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的Co元素杂质
USP 通则 232 概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)或电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1 级元素进行常规性测定,尤其是日摄入剂量较大( 10g/ 天)的药品。在此类药品和营养品中,抗酸剂由于具有极高的钙含量,给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素,就能轻松地克服这项挑战。在本文中, 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS,依照USP 通则 233 的规定,对抗酸剂中1 级和2A 级元素杂质进行验证的数据。
使用NexION 2000 ICP-MS 按照 ICH Q3D 和USP <232>/<233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的Cd元素杂质
USP 通则 232 概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)或电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1 级元素进行常规性测定,尤其是日摄入剂量较大( 10g/ 天)的药品。在此类药品和营养品中,抗酸剂由于具有极高的钙含量,给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素,就能轻松地克服这项挑战。在本文中, 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS,依照USP 通则 233 的规定,对抗酸剂中1 级和2A 级元素杂质进行验证的数据。
使用NexION 2000 ICP-MS 按照 ICH Q3D 和USP <232>/<233> 的规定检测和验证药用抗酸剂 中的1 级和2A 级元素杂质
1 级和2A 级杂质清单4 及其PDE 列于表1。USP 通则 232 概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)或电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1 级元素进行常规性测定,尤其是日摄入剂量较大( 10g/ 天)的药品。在此类药品和营养品中,抗酸剂由于具有极高的钙含量,给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素,就能轻松地克服这项挑战。在本文中, 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS,依照USP 通则 233 的规定,对抗酸剂中1 级和2A 级元素杂质进行验证的数据。
使用NexION 2000 ICP-MS 按照 ICH Q3D 和USP <232>/<233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的As元素杂质
USP 通则 232 概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)或电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1 级元素进行常规性测定,尤其是日摄入剂量较大( 10g/ 天)的药品。在此类药品和营养品中,抗酸剂由于具有极高的钙含量,给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素,就能轻松地克服这项挑战。在本文中, 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS,依照USP 通则 233 的规定,对抗酸剂中1 级和2A 级元素杂质进行验证的数据。
利用LCMS-8050三重四极杆质谱仪分析EPA M8327中规定的全氟和多氟烷基化合物(PFAS)
美国环境保护署(EPA)最近布了SW-846 8327方法草案,用于分析地下水、地表水和废水中的PFAS。目前尚无其它可用于分析复杂基质中PFAS的EPA方法;因此,该方法的最终版本将提供一种用于监测非饮用水中限定PFAS的工具。本应用报告表明LCMS-8050符合并超过了本方法中规定的“质量保证和质量控制”标准。所有分析物的定量限为5 ppt及以下。最终,这项工作为解决非饮用水中少量PFAS的定量问题提供了一个快速、耐受性好的解决方案。
使用NexION 2000 ICP-MS 按照 ICH Q3D 和USP <232>/<233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的V元素杂质
USP 通则 232 概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)或电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1 级元素进行常规性测定,尤其是日摄入剂量较大( 10g/ 天)的药品。在此类药品和营养品中,抗酸剂由于具有极高的钙含量,给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素,就能轻松地克服这项挑战。在本文中, 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS,依照USP 通则 233 的规定,对抗酸剂中1 级和2A 级元素杂质进行验证的数据。
使用NexION 2000 ICP-MS 按照 ICH Q3D 和USP <232>/<233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的Pb元素杂质
USP 通则 232 概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)或电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1 级元素进行常规性测定,尤其是日摄入剂量较大( 10g/ 天)的药品。在此类药品和营养品中,抗酸剂由于具有极高的钙含量,给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素,就能轻松地克服这项挑战。在本文中, 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS,依照USP 通则 233 的规定,对抗酸剂中1 级和2A 级元素杂质进行验证的数据。
使用NexION 2000 ICP-MS 按照 ICH Q3D 和USP <232>/<233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的Hg元素杂质
USP 通则 232 概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)或电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1 级元素进行常规性测定,尤其是日摄入剂量较大( 10g/ 天)的药品。在此类药品和营养品中,抗酸剂由于具有极高的钙含量,给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素,就能轻松地克服这项挑战。在本文中, 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS,依照USP 通则 233 的规定,对抗酸剂中1 级和2A 级元素杂质进行验证的数据。
使用NexION 2000 ICP-MS 按照 ICH Q3D 和USP <232>/<233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的1 级和2A 级元素杂质
USP 通则 232 概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)或电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1 级元素进行常规性测定,尤其是日摄入剂量较大( 10g/ 天)的药品。在此类药品和营养品中,抗酸剂由于具有极高的钙含量,给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素,就能轻松地克服这项挑战。在本文中, 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS,依照USP 通则 233 的规定,对抗酸剂中1 级和2A 级元素杂质进行验证的数据。
标准规定的易折式聚丙烯组合盖检测指标有哪些
易折式聚丙烯组合盖作为医药领域新兴的塑料输液容器之一,一经研发上市便凭借其独具的优良刚性和韧性,较小的收缩率、良好的耐热性以及不易开裂等优点,成功在短时间内占据国内外较大的市场份额,这足以看出易折式聚丙烯组合盖在市场的受欢迎程度。
利用LCMS-8050三重四极杆质谱仪分析EPA M8327中规定的全氟和多氟烷基化合物(PFAS)
美国环境保护署(EPA)最近公布了SW-846 8327方法草案,用于分析地下水、地表水和废水中的PFAS。目前尚无其它可用于分析复杂基质中PFAS的EPA方法;因此,该方法的最终版本将提供一种用于监测非饮用水中限定PFAS的工具。本应用报告表明LCMS-8050符合并超过了本方法中规定的“质量保证和质量控制”标准。所有分析物的定量限为5 ppt及以下。最终,这项工作为解决非饮用水中少量PFAS的定量问题提供了一个快速、耐受性好的解决方案。
使用 Bond Elut EMR-Lipid 净化通过 GC/MS/MS 对南瓜籽油中欧盟规定的优先多环芳烃进行分析
使用液-液萃取以及 Bond Elut EMR-Lipid 增强型脂质去除产品 (EMR-Lipid) 和PSA/C18/MgSO4 dSPE (PSA/C18/MgSO4) 净化,对南瓜籽油中欧盟 (EU) 规定的优先多环芳烃 (PAH) 进行分析。利用配备 Agilent JetClean 智氢洁离子源 (JetClean) 和反吹 (BF) 的气相色谱三重四极杆质谱仪 (GC/MS/MS) 对 PAH 进行定量分析。JetClean 在分析过程中引入低流速氢气,可防止 PAH 在离子源中沉积。使用后运行柱中 BF 可延长色谱柱寿命。在 PAH 的多反应监测 (MRM) 分析过程中,使用高碰撞能量(50 eV) 来消除基质干扰。对于预加标浓度为 1、10 和 50 ng/g 的中间洗脱 PAH,PAH 回收率在欧盟法规限值 50%–120% 的范围内。重 PAH 仅在 50 ng/g 的预加标浓度下符合欧盟法规限值规定。除预加标浓度为 1 ng/g 的 苯并(a)芘的 RSD 为 23% 外,研究的所有其他 PAH 的回收率 RSD 均低于欧盟法规限值 20%。利用精密度和准确度分析来验证方法定量性能,在所有三个预加标浓度下,准确度为 100% ± 20%,且 RSD 0.99
根据国标GB 5009.8-2016的规定检测食品中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖
HILICpak VG-50 4E聚合物氨基柱可以满足此国标对色谱柱的要求(氨基色谱柱,柱长250 mm,内径4.6 mm,粒径5 μm,或具有同等性能的色谱柱)。使用VG-50 4E在流动相CH3CN/H2O=88/12,温度60?C的条件下可以将所有的糖洗脱出来,且各个糖之间的分离度均大于2.5,远高于国标中分离度大于1.5的要求。各个糖的检出限均小于0.002 g/100 g,远低于国标中要求的0.2 g/100 g。6次重复试验的RSD小于3 %,远低于国标中要求的10 %。(不同的高效液相系统中分离度,检出限和精密度可能存在差异)。
相关专题
环境监测“十三五”:水气监测事权上收 第三方运维市场或迎来爆发期
环境中VOCs污染治理及检测技术进展
锂电检测技术系列专题之元素分析、水分检测
重金属检测与监测仪器市场“被引爆”
土壤重金属检测技术
仪器与检测3I奖
颗粒检测、分析技术及应用
制药用水检测技术
车内空气检测方法及技术
兽药残留检测专题
厂商最新方案
相关厂商
东莞市天溯计量检测技术有限公司
武汉兴业华德威消防安全检测有限公司
静电检测 温度均匀性检测 扳手校准
成都中科溯源检测技术有限公司
上海晏玛检测科技有限公司
可脉检测(南京)有限公司
上海澳信检测技术有限公司
西安广博检测设备有限公司
上海冉赛检测技术有限公司
多博材料检测有限公司
相关资料
GB/5009.3-2010规定魔芋粉中水分的检测
吸毒检测程序规定
GBT 23635-2009 限定性有害生物检测与鉴定规程的编写规定
GB/T 23635-2009 限定性有害生物检测与鉴定规程的编写规定
[图文]分析检测人员技术能力证书管理规定
标准规定的口服固体药瓶检测项目有那些
污染源自动监测设备比对监测技术规定(试行).pdf
GB/T 23635-2009 限定性有害生物检测与鉴定规程的编写规定.pdf
GB 12379-1990 环境核辐射监测规定
国家规定的针灸针检测项目