加氢反应

想买10MPa 容积为2L和5L 温度室温-100度的加氢反应釜，并且内衬四氟，麻烦大家推荐质优的厂家，谢谢！

有人用过水做溶剂催化苯甲醛加氢成苯甲醇吗？反应液是用什么方法检测转化率的，我用乙酸乙酯萃取打[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]找不到产物峰？是因为不溶于水而不反应吗？还是什么问题。。求救啊！！

我做一氧化碳加氢反应，预测反应后有烷烃、烯烃和醇类，想请教高手什么色谱柱能将其分开？

[color=#444444]本人是做5-羟甲基糠醛加氢的反应，得到的产物经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱分析，有一个产物无法确定，请帮忙解析一下，非常感谢！[/color][color=#444444]反应得到的部分产物以及未知产物的质谱图如下：[/color][color=#444444]偶然发现该未知产物与2,5-己二酮有几个相同的分子离子峰的碎片，但想到的可能的几种物质的质谱图又都对不上，所以在这里向大家求助。[/color][color=#444444][img=,559,57]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909031343512179_909_1739275_3.gif!w559x57.jpg[/img][img=,690,218]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909031343515643_7722_1739275_3.gif!w690x218.jpg[/img][img=,690,136]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909031343515679_5795_1739275_3.gif!w690x136.jpg[/img][/color]

[color=#444444]各位分析高手，最近被一个实验难题困扰了，要做一个实验，壬基酚的加氢做壬基醇，壬基酚本身就是一个异构体混合物，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上显示就是好几个峰连在一起，加氢之后产物峰更是跟原料峰混合在一起，不知道反应了多少，所以问问大家这个反应采用什么方法好分析加氢之后壬基峰的转化率[/color]

[color=#666666]基础油是润滑脂中含量最多的组分[/color][color=#666666]([/color][color=#666666]一般为[/color][color=#666666]75%-90%)[/color][color=#666666]，是起润滑作用的主要物质。基础油是润滑脂分散体系中分散稠化剂和添加剂的分散介质，被固定在结构骨架中而失去流动性。基础油具有润滑作用，其对润滑脂的各方面性能有较大影响。例如，润滑脂的蒸发性、对橡胶密封材料的相容性和低温性能在很大程度上取决于基础油。基础油的运动粘度影响润滑脂的运动粘度、泵送性、胶体安定性等。基础油运动粘度增大会减小润滑脂的分油和蒸发损失，并改善润滑脂的粘附性，但对润滑脂的低温性和泵送性有不利影响。对制备润滑脂来讲，基础油最重要的性质是运动粘度、机械安定性、蒸发性和润滑性。[/color][color=#666666]炼油厂利用[/color][color=#666666] [/color][color=#666666]减压馏分油和减压渣油生产润滑脂基础油。传统的基础油生产工艺为加氢脱酸、溶剂精制和白土处理，由于工艺复杂，收率损失大，污染大。随着炼油厂劣质原油掺炼比例的增大、工业发展对基础油性能要求的提高、环境保护要求的严格以及矿物油加氢工艺技术的进步，用加氢法生产润滑脂基础油受到重视。加氢精制工艺生产的润滑脂基础油具有低挥发性、对添加剂有良好的感受性、良好的机械安定性和高温稳定性等特点。[/color][color=#666666]加氢法生产基础油的基本原理[/color][color=#666666]脱除石油馏分中的杂质的方法有很多，有加氢法、磺化法、溶剂萃取法和吸附分离法等，其中加氢法因其流程简单、效果好、收率高而得到广泛应用润滑油基础油加氢工艺采用的是化学转化过程，即在催化剂及氢气的作用下，通过深度加氢反应，将基础油中的非理想组分转化为理想组分，使油品得到精制。加氢反应深度与催化剂的性能、反应条件的选择以及原料性质有密切关系。基础油加氢反应一般分为[/color][color=#666666]3[/color][color=#666666]段，不同阶段的反应条件、目的及机理也不同[/color][color=#666666]:[/color][color=#666666]第一段加氢[/color][color=#666666]:[/color][color=#666666]反应条件较苛刻，其目的是使大部分非理想组分经过加氢转变为环烷烃或烷烃等理想组分。例如，多环烃类加氢开环，形成少环长侧链的烃[/color][color=#666666] [/color][color=#666666]含硫、氮、氧的杂环化合物发生加氢分解反应，脱除杂质[/color][color=#666666] [/color][color=#666666]稠环芳烃加氢饱和生成稠环环烷烃等。[/color][color=#666666]第二段加氢[/color][color=#666666]:[/color][color=#666666]其目的是为了改善产品的低温性能。原料在催化剂的作用下发生加氢异构化和加氢裂化反应，使凝点较高的正构烷烃转化为凝点较低的异构烷烃或低分子烷烃，从而达到降低凝点的目的。[/color][color=#666666]第三段加氢[/color][color=#666666]:[/color][color=#666666]在前两段加氢过程中，由于加氢裂化反应产生少量的烯烃，以及由于芳烃转化反应的热平衡限制，一部分未能完全转化的芳烃尚存在于加氢生成油中。这部分烯烃和芳烃的存在会影响基础油的安定性。因此，为了提高产品的安定性，第三段加氢是在较低的温度下对原料进行精制，其主要反应为烯烃和芳烃的加氢饱和反应。[/color][color=#666666]用于润滑油馏分加氢的催化剂主要为[/color][color=#666666]VII[/color][color=#666666]族金属元素及其金属硫化物。金属硫化物催化剂在使用前需要预硫化。[/color]

[color=#444444]刚开始做己二腈加氢反应，因为实验室条件,[color=#444444]现求这一反应产物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测图，标有先后出峰物质的名称，大约出峰位置（表明柱子的极性非极性，最好有柱子型号），感谢各位大牛指教帮助！[/color][/color]

[align=center][size=21px]欧[/size][size=21px]世盛科技[/size][size=21px]H-Flow-S10[/size][size=21px]全自动[/size][size=21px]微反应加氢仪[/size][size=21px]使用[/size][size=21px]心得[/size][/align][size=16px] 欧[/size][size=16px]世[/size][size=16px]盛（北京）科技有限公司[/size][size=16px]应用了[/size][size=16px]清华大学[/size][size=16px]微反应[/size][size=16px]加氢专利技术[/size][size=16px]，[/size][size=16px]研发、生产的这款[/size][size=16px]H-Flow-S10[/size][size=16px]全自动[/size][size=16px]微反应[/size][size=16px]加氢仪[/size][size=16px]，该仪器几个典型的功能是可实现[/size][size=16px]全自动、[/size][size=16px]连续[/size][size=16px]、[/size][size=16px]流动[/size][size=16px]、[/size][size=16px]加氢[/size][size=16px]、[/size][size=16px]微反应[/size][size=16px]等[/size][size=16px]功能[/size][size=16px]，可[/size][size=16px]将高纯氢气与连续流动的反应物在装有催化剂的微填充柱内混合并发生反应[/size][size=16px]。[/size][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309280933366701_4982_2369266_3.jpeg[/img][/align][font='helvetica'][size=16px] 该仪器[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]可[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]与高压[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]氢气钢瓶[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]配套使用[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]，也可[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]选用一款工作压力稍高的[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]氢气发生器[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]配套使用。[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]反应一般需要加一种合适的催化剂，反应更快，最快的两三分钟内就可完成，大大的提升反应效率。反应器较小，也就几毫升，可实现微量反应。反应温度和预热器温度很高，可以达到[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]200[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]℃，可实现高温反应（一般的反应温度都较高）。系统工作压力也很大，最大可达到[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]10MPa[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]的工作耐压。可实现高温高压反应。[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]放在实验室桌子上[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]或放更安全[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]的通风厨里使用都可以。供料的流速不太大，液流最大也就[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]10ml/min[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]，绝对的微反应，氢气流速一般在[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]10-100ml/min[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]，这个的量取决于实验的工艺。一般为了控制反应速度和平衡反应过程，需要同一种[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]叫稳定[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]的气体，如较便宜的氮气，氮气流速一般也是[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]10-100ml/min[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]。后端样品可收集，也可接到相关的检测器上进行分析、检测[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]，从而验证反应情况和反应结果。[/size][/font][font='helvetica'][size=16px] 使用该仪器一个是反应速度，一个是反应量、反应率，还有一个很重要的问题，那就是安全问题。化学反应，安全问题可不是小问题，弄不好后果会非常严重。该仪器设计时增加了一些自动[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]监控及[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]控制部件和功能[/size][/font][font='helvetica'][size=16px]，可实时监控及控制着仪器工作状态，使用安全性较高。[/size][/font][font='helvetica'][size=16px] 该仪器用在化学反应实验、样品前处理等方面较适用，安全、可靠、效率高。[/size][/font]

中国石化新闻网2007年5月22日报道：日前，采用抚研院加氢裂化技术设计建设的150万吨/年加氢裂化装置在镇海炼化分公司开车一次成功。该装置采用单段串联一次通过工艺流程,使用抚研院研制开发的FF-36/FC-24级配催化剂,主要目的产品为加氢裂化重石脑油及加氢裂化尾油。　　装置满负荷运行表明,加工伊朗VGO,在精制反应器入口压力14.8MPa、入口温度353℃等条件下，精制油氮含量6µ g/g；在裂化反应器床层平均温度372℃条件下，主要目的产品重石脑油产量为42.5t/h，加氢裂化尾油产量为37.4 t/h，产品质量均合格。同时还兼顾部分优质3#喷气燃料和符合欧Ⅴ质量要求的超低硫清洁柴油产品。　　该装置的建设投产，使镇海炼化分公司的原油综合加工能力达到2000万吨/年，稳居全国第一。在产品结构方面，不仅使镇海炼化分公司的石脑油资源得到优化，也为该公司向下游乙烯化工项目的发展奠定了必要的原料基础。　　该装置目前运行平稳，企业自身可根据产品质量要求灵活调整装置操作，在条件合适时进一步对装置的生产进行标定。中国石化新闻网2007年5月22日报道

碳五加氢石油树脂是近年来石油树脂不断向淡色化、专业化、多用途化发展而衍生出的高品质石油树脂产品，它是一种以乙烯裂解的副产物碳五馏分为主要原料，经过预处理、热聚、聚合、树脂加氢、汽提等工艺生产的低分子量热塑性树脂。碳五加氢石油树脂不但具有剥离强度高、快粘性好、粘结性能稳定、相容性好等特点，还具备无色、无味、耐热性、耐候性、低挥发物等特性，可用于卫生用品、食品和医药等高附加值产品包装的粘结热熔胶等方面。02粘度测定及流变学研究的意义粘度是评价碳五加氢石油树脂性能的重要指标。在碳五加氢石油树脂的生产过程中，粘度的变化会对碳五加氢石油树脂的色度、软化点产生影响。粘度过高，会导致石油树脂的分子量增大，结构趋于复杂，不利于树脂加氢反应的正常进行，同时氢气耗量增加，树脂黄色指数升高；粘度过低，会造成石油树脂的分子量分布较宽，低聚物的含量增加，不利于汽提工序中树脂软化点的调节，同时增加能耗。粗树脂液粘度的测量和控制，对于聚合反应过程中催化剂的加入量、反应温度的控制、循环物料量和停留时间控制，树脂加氢过程中的色度控制以及汽提工序中的软化点调控等均具有非常重要的意义。碳五加氢石油树脂产品的熔融粘度会对热熔胶、压敏胶等产品的使用性能产生影响，熔融粘度过高，会导致热熔胶、压敏胶的浸润能力下降，不利于热熔胶的粘接和压敏胶的涂布；熔融粘度过低，一方面可能会引起热熔胶体系内填料产生沉降造成物料成分分布不均，另一方面可能会造成热熔胶因内聚强度的降低而不利于粘接03测量方法的建立使用DV2T标准粘度计+Thermosel 加热器测量一种碳五加氢石油树脂的粗树脂液（样品1#，测试温度150 ℃）和成品（样品2#，测试温度190℃）的熔融粘度。Thermosel 加热器专用于高温粘度测量，可提供高达300℃的测试温度。Rheocalc T软件用于编辑测试程序、采集和分析测试数据。 DV2T粘度计 + Thermosel 加热器 碳五加氢石油树脂产品粘度测试过程中恒温时间、转子转速大小、试验温度和试样添加量等测试条件的变化对旋转粘度测试结果的影响情况。通过对这些影响因素的分析及调控，建立合适的粘度测试方法，进一步提高碳五加氢石油树脂产品粘度测试方法的准确度和精密度。在样品杯中加入一定量的样品，将转子缓慢浸入样品中，然后在加热器中恒温一定时间，在Rheocalc T软件中设置相应的测试方法进行粘度测试。 由上测试结果可见，当恒温时间小于15 min时，样品1#和2#的粘度偏高，且读数不稳定；当恒温时间为15-30 min时，两个样品的粘度值为稳定，为恒温时间；但是当恒温时间达到60 min时，粘度呈现上升趋势，可能原因是：高温条件下树脂中某些成分的挥发，导致树脂浓度升高，粘度增加。在恒温时间和测试温度相同的条件下，设置不同的转子转速，使粘度计扭矩读数尽量保持在10 %-90%之间，考察转子转速对碳五加氢石油树脂粘度的影响。根据上表2，改变转速时，两个样品的粘度和扭矩读数均发生了变化。在确定粘度测试方法时，应尽量将扭矩读数范围控制在中高扭矩为好。样品1# 和2#均可选择 6-10 RPM的转速范围进行粘度测试。根据粘度计操作手册，本文中使用的SSA专用转子推荐添加的样品量为8mL。在其他测试条件相同的情况下，按照表3中的样品添加量，考察不同的样品量对碳五加氢石油树脂粘度的影响。根据测试结果可知，试样添加量的微小变化对粘度的测试结果是有影响的，粘度值随试样添加量的增加而增大。因此，建议在称取树脂试样时，在所选转子要求样品量附近可允许有微小偏差，但称量偏差不可过大，尽量不要超过±0.2 mL。粘度与温度密切相关，试验温度稍许的偏差，对粘度值的影响都是很大的。本文对样品1#，2#在其他条件一定的条件下，考察设定温度±1℃范围内温度对粘度的影响。样品1#，2#的粘度测试设定温度分别为150℃和190℃。可见，在设定温度±1℃范围内，测试结果受温度的影响非常明显，温度越高，粘度越低。因此，在碳五加氢石油树脂的粘度测试过程中，一定要非常注意对温度准确性及稳定性的控制，同时为了减少样品在加热过程中因溶剂挥发对分析结果的影响，在测试过程中应在样品杯上加盖隔热帽。

寻找针形阀，使用的加氢釜，购买时间比较久了，现在反应釜上控制氢气的针形阀漏气了，只有换。目前找不到合适的，找了个厂家订做了一个，做不好，压力一高就漏气，不能用。来论坛看看，能不能帮忙找两个？压力要求10MPa。反向螺纹，具体尺寸数据，站短告知

最近在做丙酮加氢的反应，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]检测反应产物检测不出来，然后想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，但是不知道如何检测，想请问大神：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测时的详细参数怎么设置，检测器用哪个？（查了许多文献，都没有具体给出）大概要测的组分为：[color=#444444][b]丙酮 异丙醇 异丙醚[/b][/color][color=#444444][b][/b][/color]

各位老师好，我主要是做二氧化碳加氢反应，可能会有这些物质ＣＯ，ＣＯ２，ＣＨ４，Ｈ２Ｏ，原料气就是氢气，与二氧化碳的混合气，请问用什么柱子？

为推动我国氢能交通产业发展，填补制氢加氢一体站建设的标准空白，中国石化联合国内数十家氢能头部企业制定发布国内首个[b]《制氢加氢一体站技术指南》[/b]团体标准，为制氢加氢一体站系统化和标准化建设提供依据。氢气储运环节成本高是制约氢能产业发展的痛点。制氢加氢一体站是一种创新型建站模式，可在站内完成“制、储、运、加”所有环节，显著降低终端用氢成本。此前，对制氢加氢一体站的建设尚无明确规范，为此，中国石化销售公司等单位联合制定了《制氢加氢一体站技术指南》团体标准。近一年商业实践结果表明，采用该标准设计建设的中国石化大连盛港、南宁振兴制氢加氢一体站，在[b]设备小型化、技术集成化、控制智能化和本质安全等方面均处于行业领先地位，用氢成本较传统模式降低20%以上，为我国低成本加氢站建设树立了标杆。[/b]多年来，中国石化持续打造中国第一氢能公司，积极探索站内制氢新模式，在资源条件合适的地区开展分布式甲醇制氢、氨分解制氢、电解水制氢、天然气制氢等项目。目前，中国石化已涵盖全部分布式制氢主流路线，累计发展加氢站128座，成为全球建设和运营加氢站数量最多的企业。[来源：中国石化报][align=right][/align]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]中加氢还是加钠有什么规矩吗？

在用液质做定量分析时，如果一级质谱中样品的加氢峰和加钠峰都有，强度都可以，这种情况下，做定量时加氢峰、加钠峰选哪一种比较好？

羰基加氢产物在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中的出峰位置是在原料峰前还是峰后。。目前做的是二苯甲酮催化剂加氢。。就是想做羰基加氢生成醇。。具体还是不是很清楚产物位置

有哪位老师对加氢工艺熟悉？反冲洗的问题有解决办法吗？

质谱加氢加钠有什么机理？或者依据

各位仁兄，有哪位知道加氢发生器哪个厂家做的好！多谢！

大家好 有没有 在苯加氢车间化验室工作的朋友啊 在一起聊聊

ESI正负离子模式下加氢减氢峰对不上，正离子模式水相为0.1％甲酸-水；负离子模式水相为水；我走的是混合物，几乎大部分的物质正负离子都对不上，太郁闷了，各位大哥大姐，各位大侠，望不吝赐教！谢谢！

各位大侠，是否有听说过镍系还原态加氢裂化催化剂的相关信息，能否提供相关资料，多谢了！

我做的是十氢萘加氢开环，产物也全部都是碳氢化合物，大约有100多种，那么它需要校正因子吗？如果需要，同系物之间是不是只要一个标样，用外标法即可？质谱图上面的物质如何能和色谱图上的峰对应？或者说气质联用的色谱意义在哪里？小弟第一次在上面提问，有不对的地方请多关照

最近做质量控制样, 样品为参考物质, 由于知道其含有大量的硅酸盐, 所以加入了氢氟酸消解, 结果200ppm的结果为几十, 甚至ND. 而不加氢氟酸又基本正常, 只是回收率只有85%. 这个样品以前也做过, 加了氢氟酸效果很好的, 回收率在95%以上.真是不明白到底出了什么问题. 谁救我.

求购常压加氢测定催化剂活性的设备

有做加氢和焦化方面实验装置的吗？交流一下心得

苯加氢实验室建设都需要什么仪器啊？我了解下，有知道的大侠请不吝赐教，谢谢！

各位大虾，土壤消解，加氢氟酸后，测铅镉，尤其测铅空白很高，何故？氢氟酸PPB级，但是质控可以呀！各位碰到这种情况吗？

做苯加氢试验，手动进样，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析含有苯、环己烷、环己烯的样品（沸点分别是80.1℃，80.7℃，83℃），用什么固定相分离效果好一些？有人说，聚丁二酸乙二醇酯（DEGS）对苯、环己烷体系的分离效果不错，但不知道对环己烯怎么样？也有人推荐FFAP毛细管柱，效果也不知。如果自己做填充柱，固定液选什么样的好？没有经验，请大家多帮忙！