技术问题

[align=center][/align][align=left]实验室的技术问题多种多样，最常见的技术问题包括分析方法问题、数据准确性问题等，这些问题也是关键的技术问题。作为技术管理人员，遇到这类问题应如何进行解决呢？下面，结合个人多年的管理工作经验，谈谈个人看法。[/align][align=left]1. 分析方法问题[/align]分析方法是检验工作者进行检验操作的技术依据，一般实验室都会选择国家标准或行业标准，这类标准经过国家或者行业发布实施，标准具有权威性。而针对没有分析标准的检验方法，需要实验室自行开发，这就涉及到了实验室分析方法开发的技术问题，这类技术问题也是难度比较大的技术问题，需要实验室的技术负责人来组织解决。实验室在编制分析方法时，应由实验室技术负责人来负责组织此项工作。方法编制包括：资料收集整理分析、方法试验、方法编制、讨论分析、修订改进、发布实行等程序，每一个程序都需要耗费一定的时间和精力。实验室要有充分的时间和物资准备。[align=left]2. 数据准确性问题[/align][align=left]数据准确性是任何一个实验室都必须予以保证的核心工作，针对数据准确性问题。一般的防范措施是应从人员、仪器设备、分析药品试剂、分析方法、试验环境条件的控制等方面进行全面预防，详细的控制措施在这里不再一一详述，这里主要说说这类问题的处理方法。遇到数据质疑问题时，实验室应认真对待，不能盲目的断然下结论自己的分析数据准确无误。实验室应安排技术负责人组织进行系统的排查分析后，形成规范的技术分析报告，以分析报告的形式给予客户书面答复。在这里强点几个细节：一是，样品的处理是否充分完全；二是，仪器的精度是否满足要求；三是，实验用药品试剂是否在有效期内。[/align]

你好，请问关于UV2000的技术问题，设备通电以后进入自动校准，只能校准到第6个光度（共11个光度）就校准不下（且需要启动多次），屏幕显示光速锁定，若重启则显示校准失败，请问其原因。谢谢！回复：Email:huguozuo@sinogen.com.cn

技术问题大家都在专业版面里讨论，一般情况下大咖们是不会到这个版面来的，所以这里有那么多技术问题得不到回复。

想请教一个技术问题：想申请的检测方法中检测含量用的是气相色谱，是填充柱，可是目前实验室只有毛细管柱，不知道认可能不能接受？算不算非标方法？

对于非本版的技术问题，应该如何处理？

为什么火花直读的原创获奖那么难？是技术问题还是太小众了？

如何理解下面这段话：[color=#191919][font=&][size=16px]质量管理和技术管理相生相容，可以说你中有我，我中有你，相互依赖，共同发展。很多问题表现是管理问题、质量问题，但要真正解决，则要靠技术手段；同样技术问题，也需要质量方法来固化，来推动。[/size][/font][/color]

如题所示，请问有在做化妆品中二甘醇的测定的同行吗，有一些技术问题想请教一下？关于样品处理方面的

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=96518]芯片Bio—Dot生物芯片点样技术及需注意的技术问题[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=96518]芯片\Bio—Dot生物芯片点样技术及需注意的技术问题[/url]

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　食品快速检测设备技术问题如何处理，食品快速检测设备在技术问题上，通常可以通过以下几种方式进行处理：　　一、校准与验证　　确保校准准确：　　食品安全快检设备在使用前需要进行校准操作，以确保测试结果的准确性。　　解决方案是严格按照设备说明书提供的校准方法进行校准，并定期进行校准验证，确保设备始终保持在最佳工作状态。　　二、优化样品处理　　样品制备优化：　　某些样品的制备可能较为繁琐，影响检测效率。　　解决方案是对样品制备方法进行优化，如采用适当的提取剂、适宜的样品处理步骤，以提高样品制备的效率和准确性。　　三、提高结果解读能力　　提供详细解读指南：　　食品安全快检设备通常提供定性或半定量的结果，对于非专业用户来说，正确解读结果可能存在困难。　　解决方案是提供详细的说明书和解读指南，或提供培训和技术支持，以帮助用户正确理解测试结果。　　四、加强数据管理与分析　　使用数据管理软件：　　大量的测试数据可能难以有效管理和分析。　　解决方案是使用相应的数据管理软件或系统，建立数据库，对数据进行存储、分析和比对，以便后续的溯源和风险评估。　　五、设备维护与保养　　定期维护：　　设备故障可能影响测试的准确性和稳定性。　　解决方案是定期维护和保养设备，遵循设备的维护要求，及时进行故障排查和维修。　　六、引入先进技术与设备　　技术创新：　　针对检测技术落后的问题，可以通过引入先进技术来提高检测质量。例如，光谱检验技术能够快速获取食品数据，在短时间内高效完成安全检测工作。　　相关部门应重视检测技术的更新，通过引入新技术来提高检测效率和准确性。　　设备更新：　　设备的更新速度对于检测数据的准确性有很大影响。　　需要不断引进新型设备，改善检测技术，以应对新型有害物质的检测需求。　　七、健全食品安全检验机制　　完善检测体系：　　相关部门应善于从过往的食品安全案例及检验经验中汲取经验，弥补检验机制的漏洞与不足，逐步完善检测体系。　　建立起高度统一的食品安全检验流程，使食品检测更标准化。　　注重控制机制：　　从管理上限定食品检测技术的应用，确保其更好地服务于食品安全。　　八、建立稳定的耗材和试剂供应渠道　　确保及时供应：　　食品安全快检设备通常需要使用特定的耗材和试剂，及时的供应对于设备的正常运行至关重要。　　解决方案是建立稳定的耗材和试剂供应渠道，确保设备所需物资的及时供应。　　综上所述，处理食品快速检测设备技术问题需要从多个方面入手，包括校准与验证、优化样品处理、提高结果解读能力、加强数据管理与分析、设备维护与保养、引入先进技术与设备、健全食品安全检验机制以及建立稳定的耗材和试剂供应渠道等。这些措施的实施将有助于提高食品快速检测设备的准确性和稳定性，保障食品安全与消费者的健康。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407091133299470_939_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

ICP某版主带头在版区内讨论非技术问题，咋办？？？

有些关于水分析PH测量技术问题，不知大家会多少？答答看吧，每题2分，由于涉及到部分版友答案会出现雷同，那么就速战速决，明天中午12：30结贴1、什么是水的PH值？它有什么意义？2、什么是pH标度？3、pH测量一定要标定校准吗？4、什么是pH标准缓冲溶液？5、pH缓冲溶液有何用途？6、如何正确保存pH缓冲溶液？7、什么是pH指示电极？8、pH电极为何要浸泡？9、pH电极如何清洗？10、温度对pH测量精度有多大的影响？

[align=center][/align][align=left]当客户对实验出具的监测数据提出质疑时，实验室就要组从测试的各个环节进行技术分析。一般可采取从人机料法环等方面进行分析，即从人员操作、仪器设备、分析药品试剂、分析方法、测试环境等方面进行分析。[/align][align=left]1. 人员操作[/align]再对人员进行调查分析时，可以从人员培训、平时的操作考核、操作熟练程度、人员平时的技术能力等方面进行调查分析评估，最终得出是否人员操作问题。2. 仪器设备在排查仪器设备方面时，可从仪器设备精度、仪器设备校准、仪器设备使用记录以及仪器设备在近期使用中的情况，进行分析评估，可结合标准物质或标准件对仪器设备进行测试校准。最终得出是否仪器设备问题。3. 分析药品试剂在排查时往往会忽视对分析药品试剂的排查，在排查分析药品试剂时。主要从分析药品试剂的质量（有无变质、浓度是否准确），领用，添加量，存贮期间的环境变化等进行调查分析，可行时可采取对药品试剂进行质量检测，确认药品试剂是否符合测试要求。4. 分析方法对分析方法的调查方面，主要侧重分析方法的适用性，方法的精度等进行，方法是否适用于被测试物质，方法精度与测试仪器精度是否匹配等。5. 测试环境针对测试物质容易受测试环境影响的操作，要对测试环境进行调查分析，可以调取测试时的环境温湿度记录，查阅测试时的环境条件记录，分析判断测试时的环境条件对测试结果的影响。 实验室的技术问题无外乎就是这些方面因素导致，实验室在组织调查时，可采取现场查看、当面交流、调取记录、试验再现等方式，细致进行排查后，可以得到准确的分析结果。

工作中制约试验机工作正常发挥的技术问题是什么？夹具、传感器、 液压系统、电路系统、计算机操作系统还是其他方面呢？？？

如题，在今天开放的pH计市场调查中存在的一些技术问题。在填写pH计市场调查表时，关于第5项，“贵单位或部门正在使用的国产pH计是哪家厂商的产品？（可多选，如果贵单位没有国产产品可不选）”可如果不进行选择的话，最终将不能够提交。但如果选择其它的话，又得需要在第6项中填写内容，否则还是无法提交。如此，貌似不够完善？记得，之前类似的调查表也出现过雷同的问题，难道没有较好的办法解决？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=93574]煤质化验方法/煤质化验知识/煤质分析技术知识/煤质分析设备技术问题解答[/url]

2017年11月份的 食品包材中邻苯二甲酸酯 CTI-CR17119126 能力验证技术问题关于液氮粉碎，不同溶剂萃取等问题，[color=#ffffff]加群612543154[/color]

高导MnZn铁氧体若干关键技术问题研究

煤质分析设备技术问题解答 煤质化验方法、煤质化验知识、煤质分析技术知识、煤质分析设备技术问题解答 一：煤质化验方法、煤质化验知识、煤炭化验设备技术问题解答 1.挥发分的含义？对挥发分的测定有何技术要求？ 答：煤的挥发分是指煤样在900±10℃隔绝空气的条件下加热7min，由煤中有机物分解出来的气体和液体（呈蒸汽状态）的产物。 挥发分的测定是一项规范性很强的试验，其测定的结果完全取决于所规定的试验条件，所以在测定燃煤挥发分时，对测定的技术要求很严。具体如下： 技术要求：（1）高温炉内温度应严格控制在900±10℃的范围内，当放进试样后，炉温应在5min内恢复到900±10℃。 （2）加热时间的计时应用秒表，即当试样一送入高温炉的高温区开始计时，到试样离开高温炉为止，这一操作过程应准确为7min。否则，试样做报废处理。 （3）测定时应用专用的坩埚。当坩埚在炉内灼烧时应避免坩埚与坩埚之间、坩埚与高温炉壁的直接接触。 （4）在测定时，如坩埚或坩埚盖上聚有黑烟时，试验也做报废处理。 2.三节炉测碳氢时应该特别注意什么？说明原理、设备？ 答：原理：第一节电炉起加热燃烧样品的作用，第二节电炉用来燃烧氧化试验热解后未氧化的产物，第三节电炉用来补充燃烧整个燃烧过程，在密闭通氧下进行。 设备：瓷舟，磨口塞，带脚玻璃管。 注意事项如下： （1）在燃烧过程中，必须满足能够使试样完全燃烧的条件，无论在燃烧过程中要经历多少反应，最终都能使样品中的碳和氢定量的转化为二氧化碳和水。 （2）必须清除干扰反应的产物，使燃烧反应后，只有纯净的二氧化碳和水进入吸收装置。 （3）必须选择适当的吸收剂，使二氧化碳和水能定量的被吸收；同时也要维持一定的气体流速，使吸收反应有充裕的时间得以进行，气体流速同时也是保证完全燃烧的必要条件。 3.测碳、氢有哪些元素干扰测定？怎样排除？ 答：燃烧生成的SO2、NO2、Cl2会干扰测定，排除SO2用PbSO4在600℃下与其作用形成PbSO4而 被 除去，Cl2用金属? 银在200℃左右与其作用生产AgCl而被除去，金属银在高于500℃的条件下能与SO2?? 作 用形成Ag2SO4而被除去，NO2用粒状MnO2与其作用形成Mn（NO3）2而被除去。 4.用艾氏剂法测定煤中全硫时，应注意哪些问题？ 答：用艾氏剂法测定煤中全硫时，应注意以下几个问题： （1）必须在通风下进行半熔，否则煤粒燃烧不完全而使部分硫不能转化为二氧化硫； （2）沉淀剂BaCl2必须过量； （3）在用水抽提、洗涤时，要求溶液体积不宜过大，以免影响测定结果； （4）注意调节溶液酸度，使CO32-转为CO2逸出； （5）在洗涤过程中，每次吸入蒸馏水前，应将洗液都滤干，这样洗涤效果好； （6）在灼烧前不得残留滤纸，高温炉也应通风； （7）灼烧后的BaSO4在干燥器中冷却后，及时称量； （8）必须做空白试验。 5.燃料煤发热量的含义是什么？ 答：燃料的发热量是指单位重量的燃料完全燃烧时所释放出来的热量，其单位是J/g或MJ/kg。 对煤炭发热量测定室有何要求？ 答：（1）热量室应作为发热量测定专用室，室内不得进行其它试验工作； （2）室内应配备窗帘，避免阳光直射； （3）每次测定温度变化不超过1℃为宜；冬夏室温差以不超过15~30℃为宜。因此，有条件者应配制空调设备； （4）测定发热量时，室内应避免强力通风及热源辐射，总之，为了减少环境条件对发热量测定结果的影响，发热量测定室应尽可能地保持室温的相对恒定。在室温尚未恒定的时候不得进行发热量的测定。 6.在氧弹充氧操作过程中，应注意些什么？ 答：（1）首先应检查氧气压力表是否完好、灵敏，指示的压力是否正确，操作是否安全。 （2）在氧弹充氧时，必须使压力缓慢上升，直至所规定的压力后再维持0.5—1min。 （3）在使用氧气时不得接触油脂。 （4）氧弹充氧应按规定压力进行，充氧压力不得偏低或过高。 7.在一次发热量测定后，发现燃烧皿内有未燃尽煤样，试分析是何原因？ 答：可能原因为： （1）充氧压力不足，或氧弹漏气； （2）煤质太差，挥发分太低； （3）充氧速度太快或燃烧皿位置不正，使试样溅出； （4）点火丝埋入煤粉较深； （5）试样含水量过大或煤粉太粗。 8.燃烧皿内点不上火是何原因？ 答：原因为： （1）点火开关或调节旋钮接触不良； （2）点火丝与电极脱落； （3）点火丝与燃烧皿或燃烧皿与另一电极接触造成短路； （4）点火丝与试样接触不良； （5）充氧压力偏低； （6）试样含水量过高，挥发分过低，试样颗粒太大； （7）氧弹漏气。 9.使用天平有何注意事项？如何使用？ 答：使用：任何天平必须首先调零（有的天平要看水平）。然后可以称量。使用后必须使砝码回位。有电源时必须停电。 注意事项：（1）在同一试样的测定工作中必须用同一台天平，同一套砝码测定； （2）在同一试样测定的几次称量过程中，不得多次调零。 （3）所称物体质量不得超过天平最高载重量的1/2。 （4）不能在天平上称量过冷或过热的物体。 （5）被称物体不得与称盘直接接触。有潮解性，挥发性得物质必须在有盖的容器内，有腐蚀性的物质应放在密封容器内盛重。 （6）称量时，被称物体放左盘，砝码放右盘，均应置于称盘中心。 （7）旋转制动旋钮时，应缓慢均调，时天平梁平稳地启动或制动，如指针仍在摆动时，应待指针将近中心零点时制动。 （8）向天平称盘中加上或取下物品时，再加减法码或开关天平玻璃门时，必须先将天平制动。 （9）在加物品或加减砝码后，必须将各门完全关闭后，再启动天平读取读数。 （10）往盘中加砝码时，应按一定的次序。 （11）应用镊子夹取砝码,不得用手拿取。 （12）每台天平有固定的砝码，整套砝码不得拆散又用于另一台天平。 （13）防止阳光直射天平，用完天平后应及时罩上防尘罩。 （14）天平内应保持清洁，应用软毛刷或绸布拂拭灰尘或洒落的试样。如零件上有脏渍，可用绸布沾上无水酒精擦净。 （15）天平内应置硅胶，并定期更换，烘干处理。 10.何谓标准煤耗？计算出实习厂家煤耗，你觉得我厂煤耗可望控制在多少？如何计算？（需哪些数据？） 答：煤耗是火力发电厂主要的经济考核指标，但各厂及同一厂的不同锅炉之间，甚至同一锅炉的不同阶段内燃用的燃料的发热量及全水分也有所不同，即燃料的低位发热量，燃料中真正可利用的有效热值不同。为了采取统一的标准作为计算煤耗的依据，我们将收到基低位发热量为29271KJ/Kg的煤定为标准煤，即每29271KJ/Kg的热量折算成1Kg标准煤。这样，就将各种低位发热量的煤耗统一到标准煤耗上来。 标准煤耗：b=（Qnet，ar·G）/（29.27E）??? 单位为Kg/(Kw·h) 式中：G――入炉煤（应用煤）的重量，Kg Qnet，ar――按收到基计算的低位发热量，MJ/Kg E――发电量，Kw·h 29.271――标准煤的发热量，MJ/Kg 低挥发分煤的简介： 根据我国发电用煤质量标准,干燥无灰基挥发分Vdaf小于20 %为低挥发分煤,小于6. 5 %为特低挥发分煤。煤的着火与挥发分的质量和数量有关。随着煤化程度的提高,挥发分含量减小,煤发热量中挥发分的发热量的比率降低,使煤的着火变得困难;煤的岩相结构也变化,煤化作用的加深使结构紧密而稳定,孔隙率小,这就使煤的磨碎性能减弱,反应性降低,燃尽变差。 因此,低挥发分煤的特点是着火与燃尽都比较困难,需要较高的着火与燃尽温度,以及较长的燃尽时间。有研究表明 ,无烟煤的着火发生在颗粒上,挥发分是在进一步的燃烧过程中析出的,挥发分对着火的影响不大。为获得满意的燃尽效果,无烟煤必须磨得更细,使其表面积增大,以加速着火与燃尽。。一般说来, Vdaf可大致判别其着火、燃尽的难易程度。但在我国燃烧低挥发分煤的长期研究中发现,即使是Vdaf完全相同的两种煤,其燃烧特性也会相差甚远。因此,必须有更为可靠的判别数据。研究表明,以煤粉气流的着火温度IT 来判断着火的难易程度较为确切, IT 700 ℃为较易着火煤; IT = 700～800 ℃为中等着火煤; IT ≥800℃为较难着火煤。在我国诸多的低挥发分煤中,最难烧的要算是福建的加福无烟煤和河北的万年无烟煤,它们都属于极低挥发分煤, Vdaf均为4 %左右,着火温度IT 分别为970 ℃和1 100 ℃,极难着火;燃尽指数RJ 分别为2. 94 和2. 32 ,极难燃尽。加福无烟煤同时又为低灰熔点的中等易结渣煤。 为保证着火与燃烧的稳定性,其首要任务是必须采取有效的措施确保煤粉气流的及时着火。需要有较高的炉膛火焰温度和足够的煤粉颗粒停留时间,同时在炉膛内必须风粉混合及时而均匀

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和质谱仪联用技术中主要着重要解决两个技术问题1.仪器接口　　众所周知，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的入口端压力高于大气压，在高于大气压力的状态下，样品混合物的气态分子在载气的带动下，因在流动相和固定相上的分配系数不同而产生的各组分在色谱柱内的流速不同，使各组分分离，最后和载气一起流出色谱柱。通常色谱往的出口端为大气压力。质谱仪中样品气态分子在具有一定真空度的离子源中转化为样品气态离子。这些离子包括分子离子和其他各种碎片离子在高真空的条件下进入质量分析器运动。在质量扫描部件的作用下，检测器记录各种按质荷比分离不同的离子其离子流强度及其随时间的变化。因此，接口技术中要解决的问题是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的大气压的工作条件和质谱仪的真空工作条件的联接和匹配。接口要把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱流出物中的载气，尽可能多的除去，保留或浓缩待测物，使近似大气压的气流转变成适合离子化装置的粗真空，并协调色谱仪和质谱仪的工作流量。　　2.扫描速度　　没和色谱仪联接的质谱仪一般对扫描速度要求不高。和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]联接的质谱仪，由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]峰很窄，有的仅几秒钟时间。一个完整的色谱峰通常需要至少6个以上数据点。这样就要求质谱仪有较高的扫描速度，才能在很短的时间内完成多次全质量范围的质量扫描。另一方面，要求质谱仪能很快地在不同的质量数之间来回切换，以满足选择离子检测的需要。

1 引言 此法应用于实际生产中,其经验已成熟,在多次外检中，多家具有省级以上质量认证的单位 ,金外检合格率均优于国家标准,完全可以满足生产要求。笔者在实际应用中,针对各种化验分析样品的要求,对泡沫塑料富集原吸测定金的若干技术问题进行了探讨,并得到了具有一定意义的技术要领,排除了影响化验分析质量的许多因素,提高了分析结果的准确性，供参考,不当之处多指教。（认为有错误和值得商榷的地方请直接指出，否则毫无意义http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif） 2　泡沫塑料富集原子吸收法2. 1　化学原理，试样用王水分解,在约10% (V /V)王水介质中, 3价金在王水介质中被直接用多孔聚氨酯泡沫吸附富集,然后用5g/L硫脲2%(V /V)盐酸溶液加热解脱被吸附的金,直接用火焰原子吸收光谱法测定。2. 2　试剂及仪器和器皿(1)试剂。稀王水: HCl + HNO3 + H2O的配比为3 + 1 + 4。泡沫塑料: 将30个密、1cm厚聚氨酯软质泡沫塑料剪成7. 5cm长, 1cm宽的条状,用洗衣粉洗干净,晾干备用。动物胶溶液: 20g/L称取2g动物胶于250ml烧杯中,加100ml沸水,煮至透明,用时现配硫脲- 盐酸混合溶液: 含5g/L 硫脲的2% (V /V)盐酸溶液。金标准溶液: 称取0. 1000g 纯金(99. 99%以上)于100ml烧杯中,加入10ml稀王水,盖上表面皿,在60 ～70℃水浴上加热溶解后立即加入8～10滴250g/LNaCl溶液, 再在沸水浴上加热蒸干, 取下加入1mlHCl,继续在沸水浴上蒸干,取下加入少量水,微热使盐类全部溶解,取下冷却至室温,移入盛有10mlHCl的1000ml容量瓶中,用水

有谁参加环境保护部标准样品研究所组织的IERM A14-04-089水中总磷检测项目测量审核吗?技术问题请教1、样品的消解是采用高压锅还是烘箱？都是120℃下半小时吗？2、标准样品是自己配制还是买的标准溶液？谁家的标准溶液准？3、显色时间如何掌握？每个样品加入显色剂后的冷却时间多长，或者多长时间后放入光度计进行比色？4、有什么需要改进或者注意的地方吗？依据第四版的246页还是依据GB11893-89进行？5、最后，大家的结果都是多少啊？谢谢

[align=left][font=宋体][color=black][back=white]一、水质监测中的技术问题[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]1.水质采样问题[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]水质采样是水质监测的基础工作，其质量直接关系到监测结果的准确性。在实际工作中，水质采样存在以下问题：一是采样点位不准确，导致采集的水样不具代表性；二是采样频次不足，无法全面反映水质变化情况；三是采样方法不规范，导致水样受到污染或破坏。[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]2.检测方法的问题[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]水质监测需要采用合适的检测方法，以确保监测结果的准确性。然而，在实际工作中，检测方法存在以下问题：一是检测方法的适用范围有限，无法满足多种水质指标的监测需求；二是检测方法的灵敏度不够，导致无法检出低浓度污染物；三是检测方法的操作繁琐，影响监测效率。[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]3.仪器设备的问题[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]仪器设备是水质监测中的重要工具，其质量直接影响监测结果的准确性。在实际工作中，仪器设备存在以下问题：一是仪器设备的精度不够，导致监测结果误差较大；二是仪器设备的维护保养不到位，导致设备损坏或性能下降；三是仪器设备的更新换代不及时，无法满足新的监测需求。[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]二、应对策略[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]针对以上技术问题，提出以下应对策略：[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]1.建立完善的水质采样制度[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]建立完善的水质采样制度是解决水质采样问题的关键。首先，要明确采样点位和频次，确保采集的水样具有代表性；其次，要规范采样方法，避免水样受到污染或破坏；最后，要加强采样人员的培训和管理，提高采样人员的素质和责任心。[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]2.优化检测方法[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]针对检测方法存在的问题，应积极开展检测方法的研究和优化。首先，要拓展检测方法的适用范围，以满足多种水质指标的监测需求；其次，要提高检测方法的灵敏度，以检出低浓度污染物；最后，要简化检测方法的操作流程，提高监测效率。[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]3.强化仪器设备的管理和维护[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]仪器设备的管理和维护是水质监测中的重要环节。首先，要加强仪器设备的精度管理，确保监测结果的准确性；其次，要建立健全的仪器设备维护保养制度，定期对设备进行检查和保养；最后，要及时更新换代仪器设备，以满足新的监测需求。[/back][/color][/font][/align]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]一质谱联用仪是将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]和质谱仪通过一定的接口耦合到一起的化学分离分析仪器。因为同时兼具[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的高分离能力和质谱仪的高灵敏度优势,在复杂的分析工作中发挥着不可替代的作用。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]和质谱仪联用技术中主要着重要解决两个技术问题：1.仪器接口众所周知，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的入口端压力高于大气压，在高于大气压力的状态下，样品混合物的气态分子在载气的带动下，因在流动相和固定相上的分配系数不同而产生的各组分在色谱柱内的流速不同，使各组分分离，后和载气一起流谱柱。通常色谱往的出口端为大气压力。质谱仪中样品气态分子在具有一定真空度的离子源中转化为样品气态离子。这些离子包括分子离子和其他各种碎片离子在高真空的条件下进入质量分析器运动。在质量扫描部件的作用下，检测器记录各种按质荷比分离不同的离子其离子流强度及其随时间的变化。因此，接口技术中要解决的问题是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的大气压的工作条件和质谱仪的真空工作条件的联接和匹配。接口要把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱流出物中的载气，尽可能多的除去，保留或浓缩待测物，使近似大气压的气流转变成适合离子化装置的粗真空，并协调色谱仪和质谱仪的工作流量。2.扫描速度没和色谱仪联接的质谱仪一般对扫描速度要求不高。和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]联接的质谱仪，由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]峰很窄，有的仅几秒钟时间。一个完整的色谱峰通常需要至少6个以上数据点。这样就要求质谱仪有较高的扫描速度，才能在很短的时间内完成多次全质量范围的质量扫描。另一方面，要求质谱仪能很快地在不同的质量数之间来回切换，以满足选择离子检测的需要。

翻译中的专业技术问题我原先学理得，自认为学的不怎么地，但是技术方案可以看明白(日语翻译)给我本科技字典我就敢把理工科背景的翻译撬起来看到一些所及某些人对于专利翻译的要求是必须理工科背景等等，有感而发，给我一本科技字典，我也可以翻，而且比大多数的自认为会日语的好很多(我就是一新手，留日8年，文科毕业)以上来自博派专利论坛biopatent.cn/bbs最好的服务，最高的性价比QQ 1219401625最近要写一篇provisional patent，求一篇这样的例文有机化学的日语翻译还是有捷径的，我看很多人都是准备好词库，一次替换所有基团，再进行简单的校对对于一些化合物或基团实例较多的案子，这样能省去很多工作量以上来自博派专利论坛biopatent.cn/bbs工学本科毕业搞技术一年后辞职自己干，符合报名条件吗PPPMMMAAA wrote：化学你翻译看看.尤其有机，雷倒你还是你强，似乎所有化学的专用日语名词全都在你脑子里，不用查工具书要是这样，倒是我狂妄了以上来自博派专利论坛biopatent.cn/bbs最好的服务，最高的性价比QQ 1219401625我所下载的关于专利文献方面的知识，很不错哦！烦人啊Junior Member发贴：60积分：11这个牛吹的也有点大了吧，你都不知道在说什么，就敢翻以上来自博派专利论坛biopatent.cn/bbs烦人啊edited on 2009-07-15 08：34zj0218 Junior Member发贴：21积分：4客观的说一句，翻一个特定领域翻熟了，确实基本上不需要查词典的另，跨领域翻译还是有些难度的，一个是译者自己费劲，因为先要了解相关的背景技术，需要花很多时间；另外一点，翻译的质量通常相对于翻自己本领域要差一些~以上来自博派专利论坛biopatent.cn/bbs此商标复审成功率大不大?不是记脑子的问题，而是工具书找到相关词汇了也不好选择的.新手学习wrote：还是你强，似乎所有化学的专用日语名词全都在你脑子里，不用查工具书要是这样，倒是我狂妄了hjg111 Junior Member发贴：22积分：2新手学习wrote：看到一些所及某些人对于专利翻译的要求是必须理工科背景等等，有感而发，给我一本科技字典，我也可以翻，而且比大多数的自认为会日语的好很多(我就是一新手，留日8年，文科毕业)这位兄弟现在是文员吗?以上来自博派专利论坛biopatent.cn/bbs无知以上来自博派专利论坛biopatent.cn/bbs积分活动四十三谈谈你为何要报考专利代理人wittyfool Member发贴：102积分：52一看楼主同学就是人如其名，确实是新手专利翻译，越是生僻的专业术语越容易，因为它不会有一词多义，从词典上直接抄下来就行，正如楼主所言，文科生也能做的事情怕就怕常见的多义术语，比如，日语中的「诱导」这个词，既可以表示"诱导"(induce)，又可以表示"衍生"(derive)，而这两个词在生物化学领域都是非常常见的，有时甚至在同一句话中出现试问没有相关领域的背景知识如何区别?多义术语还不是最可怕的真正的魔鬼是小词一个AによるB就够让人头疼一阵子による到底是表示因果，施受，还是方式/手段，只能根据相关的技术内容来判断还有例如AとBを结合するC，到底是结合A和B的C，还是A和结合B的C?又比如に，到底是"在""向"还是"被"?不结合技术知识来理解就可能失之毫厘谬以千里我觉得专利翻译是越在小处越见功力我个人看新手的翻译时，最重要的标准之一就是看他/她的介词、助词翻得怎么样，因为这是词典没法告诉你的宣称靠词典就能解决专利翻译恐怕是太托大了以上来自博派专利论坛biopatent.cn/bbstansuyuan Junior Member发贴：43积分：11所有的领域都要翻好，不太可能我也觉得搂主太自信了我自己也是留日的，(7年多了)，土木专业毕业(日本的国立大学)，一级证来日本一年就过了，我也觉得没有意义，太简单去年开始在日本企业(机械/电子)做专利，一年多了，现在才觉得有点适应了反正是隔行如隔山，没你想象的容易有些构造的话，你对自己技术不理解，根本没的翻，专利的翻译不单单是文字间的转换，而是必须在理解的基础上进行的自己看的话有时觉得实在看天书但就像前辈说的一样，对某一领域下功夫的话，可能做一段时间能适应以上来自博派专利论坛biopatent.cn/bbs我翻了几个机械与电子的一些案子，碰到不会的查查科技字典就明白了，技术方案也可以看明白我原先学理得，自认为学的不怎么地，但是技术方案可以看明白看到有些所招翻译，必须是理工学科的背景的，那文科怎么了，也可以懂技术的我看到过理工科背景翻的东西，什么玩意！日语不行，逻辑更差，翻过来的东西又不知所云就说一些助词的用法吧，如果反不成通顺的中文还叫会日语?我就是为朋友感到委屈，很好的日语，只不过学历是文科在中国大学学的工科，大四时与老师有矛盾没毕业出国了，学的文科他非常喜欢这个行业，但是就是不聘他，应为没有理科学历以上来自博派专利论坛biopatent.cn/bbs最好的服务，最高的性价比QQ 1219401625北京某涉外律所招聘专职专利代理人今夕何夕Junior Member发贴：35积分：111、正因为你是纯学文的，别人没敢给你难懂的案子，但你不要以为所有的案子你就都能搞定了，也别以为靠字典就万事大吉了，有时候根本就不是术语的事儿，比如3G、4G通信协议的案子，算法的案子，给你纯中文的，你都不一定能看懂2、有的词，不懂技术的人根本不会查比如上面有些同学说的有机类的长词，一大串外来语，你用字典查试试，看看能不能查得到那些都得先拆了查再组合，我们这些非化学领域的代理人都不敢乱来，您就这么有信心?3、也许你碰到过比较差的理工科出身的翻译，但你比倒数第一考的高，就能证明你学习好吗?再说了，你说人家翻得差，那也仅仅是你自己的判断评价专利翻译的质量，需要从技术、法律、语言三个角度来评价，显然你还不具备评价能力4、把自己定位为纯专利翻译，本身就挺没出息的这正是文科出身的软肋，也正是很多所不愿意接收没有理科背景的人的原因，因为培养前景太小，再说又不是招不到人5、日本的野鸡大学有多好混，别以为中国企业不知道你说的你那个同学，还有你自己也一样，在日本混了7、8年弄了个文科学历，具体啥学习啥学历也没说，不知道为啥自我感觉那么良好您要真是个上进青年，就好好学习学习法律啥的，考考证，比你现在这种无知者无畏强的状态强新手学习wrote：我翻了几个机械与电子的一些案子，碰到不会的查查科技字典就明白了，技术方案也可以看明白看到有些所招翻译，必须是理工学科的背景的，那文科怎么了，也可以懂技术的我看到过理工科背景翻的东西，什么玩意！日语不行，逻辑更差，翻过来的东西又不知所云就说一些助词的用法吧，如果反不成通顺的中文还叫会日语?我就是为朋友感到委屈，很好的日语，只不过学历是文科在中国大学学的工科，大四时与老师有矛盾没毕业出国了，学的文科他非常喜欢这个行业，但是就是不聘他，应为没有理科学历r33486 Junior Member发贴：11积分：2文科生也是可以做专利的，只不过培训时间要比理科生长而以来了日本之后惊叹，事务所里大部分是学化学，生物或是农业的，甚至有经济和法律的，但OA答的非常好日本的大学毕业生基本上首选是去大企业，所以事务所也只能招到其他专业的，然后一点一点培训而在国内，专利事务所是就业大热门，又有技术背景，语言又好的大把大把，为什么会招一个文科生，花大力气培训呢所以学文科还想做专利的话，先在日本专利事务就业，估计比在国内事务所就业要好如果有在日本专利所工作的经验，还有日本代理人资格的话，估计没有哪个事务所感鄙视你ps,日本代理人资格考试没有任何限制以上来自博派专利论坛biopatent.cn/bbs真诚求offer比较台湾人在上海新成立的事务所vs老牌的事务所ltb76 Junior Member发贴：38积分：10不厚道，唯恐天下不乱~ltb76wrote：搬个板凳坐着数砖头！PPPMMMAAA wrote：不厚道，唯恐天下不乱~哈哈~居然再也没看到砖头飞过来以上来自博派专利论坛biopatent.cn/bbs被大家教育了吧人有所能有所不能，每个人都需要承认这一点楼主应该是一强人，但是强人不代表是超人，你说呢?以上来自博派专利论坛biopatent.cn/bbs审查未通过.请问报名费还给退回来么?凡事都有特例但一般地说，有相关领域背景的人往往还翻不好，何况没有背景的人我个人认为，大概地说，英语6级以上并有相关背景的人，能翻得好的也就在1/3左右但我最近确实预到了一个特例，因为小语种翻译难找，我请了一个非技术背景的小语种翻译，我用英文本校对其译文，结果发现比大多数有技术背景的人的译文还好，在有技术背景的翻译里也可以排在大概80%左右难得呀！楼主如果愿意，我们可以联系一下以上来自博派专利论坛biopatent.cn/bbs工科上到大四就算有"理工背景"了，只是程度问题另外，理工背景、法律背景这些东西也不是一成不变的没有可以搞嘛比如，我本人原来没有法律背景，但后来考上了律师资格我算不算有"法律背景"?以上来自博派专利论坛biopate

关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]技术问题的讨论 [color=#DC143C][color=#00FFFF][color=#DC143C][size=4]1.元素Al [/size][/color][/color][/color] GF测定AL存在非光谱干扰，在灰化阶段以AlCl3的形式挥发损失，原子化阶段又会通过形成AlCl、AlCN和AlC稳定的化合物而引起抑制干扰，其干扰程度决定于GT表面的物理化学特征。故改进技术主要有热解石墨涂层L’V0V平台和基体改进技术。例：对0.4%CuCl2基体用最佳灰化温度可除,1%CuCl2则用最佳温度抑制不完全。1%Cu（NO3）存在使AL的峰高信号降低15%，主要Cu（NO3）基体影响Al原子化速度，加入Mg（NO3）2可以改善。其次加入Ca亦可稳定Al，研究发现有固态CaAl2O4形成，这些物质在2000K温度下是稳定的。0.5molHClO4使铝的信号抑制95%0.8摩尔则完全抑制，铝在GT中生成夹层的化合物，生成的氯在1700K温度下不能除去，残留的氯引起[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]干扰。若加入蔗糖或（NH4）2SO4可以克服.若用2800K以上的原子化温度可以除S和CL引起的干扰.若用L’VOV平台测定铝,硝酸镁做改进剂灰化温度可提高到1700度,可降低高氯酸和各卤化物基体对铝的干扰。氯化钙、氯化镁和氯化铜对铝信号产生抑制。将0.1%硝酸钙加到铝液中使铝信号增强7倍。 铝易产生污染，如空气中、器皿、试剂和溶剂亦含铝。聚乙烯器皿亦含铝，硝酸不能除去，用Na-EDTA清洗Al在大于1400度时灰化才有损失，在测血、血清或血桨和尿中的Al用平台技术即低于1400度灰化及加入适当的改进剂。测人体组织或生物组织中Al时，若用高氯酸消化样品需使消化液蒸发至近干，再用5%硝酸溶解残渣，再用标准加入法可消除基体干扰。有人研究硝酸、氟化氢的硅对铝的干扰和消除方法：用热解石墨管（PGT）和L’VOV平台结合可把干扰降低并得到可靠的结果。硝酸：用PGT测铝时硝酸使灵敏度增加，且增加程度随硝酸的量而改变。若使用热解平台管，硝酸使铝灵敏度增加60%，且为一恒定值，不受硝酸影响。HF：用热解平台管混测铝时，不受HF影响并对铝灵敏度提高。Si：用普通石墨管测定含Si10ug/mL的铝溶液时，铝的信号降低80%。用热解平台测定在含同量Si的0.2%的硝酸介质中的铝溶液时，Si基体不影响铝的测定，且原子化器使用200—300次对Si仍有足够消除干扰的能力。Matsusaki等研究了GF测铝时氯化物（10-5——10-1mol/L）对微酸性介质中铝的干扰和消除的方法。HCl、NH4Cl和MgCl2属轻微干扰；氯化钠和氯化钾属中等干扰，但其具有相对低的挥发温度，可以将灰化温度控制在1000度除去干扰，也可加入NH4AC或硝酸除去。CaCl2、SrCl2、BaCl2、CuCl2和FeCl3属严重干扰，他们具有高挥发温度，难控制灰化条件，但加入（NH4）4-EDTA可除去氯化铜干扰，其他氯化物也有相似的作用。[color=#DC143C][size=4]2.元素Pb[/size][/color] GF测定时经常使用283.3nm分析线，而217.0nm是最灵敏线，通常比次灵敏线高2倍。但217.0nm在用氘灯校正时很难使能量平衡。若用塞曼校正可选用作分析线。 金属氯化物（如铁、钙、镁、镍、铝、钴、钠等氯化物）对铅信号有不同程度的抑制。HCl、HCLO4等也有影响，但应用于铅的改进剂有NH4H2PO4、NH4NO3、Pt、Pd、La、HNO3、抗坏血酸、草酸等可以根据不同基体采用适合的改进剂。用金属涂层热解管例如涂La、Mo管也能控制干扰。此外在氩气中掺入氢气也可改善氯对铅的干扰。硫酸钠与铅共存时，100ug/mL的Na2SO4使铅无法测定。主要形成硫酸铅及其复盐的稳定化合物，若在氩气中掺入氧气则由于生成PbO而抑制硫酸钠的干扰。

近期，国务院第三次全国土壤普查领导小组办公室组织第三次全国土壤普查专家技术指导组，对试点期间各地反馈的关于平台应用、外业调查采样、内业样品制备与检测等问题进行梳理总结与分析研判，初步形成常见技术问题答疑手册，第1期共139问。其中，答疑手册第三部分专门就样品检测过程中的问题进行了解释，包括制样器具选择、样品前处理的步骤、相关的标准方法以及所使用的仪器等，包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法、X 射线衍射法、火焰光度法等。仪器信息网摘录部分如下：102．国家层面是否统一制样器具的类别、材质和型号？答：《土壤样品制备与检测技术规范（试行）》中 2.4 对样品制备所需工具和材质已做明确要求，承担样品制备任务 的实验室应结合本省任务安排及实际情况，确定相应样品制 备器具。103．第三次全国土壤普查工作平台上样品制备的起止时间如何界定?答：一般样品和剖面样品的制备起止时间为粗磨开始和粗磨结束。水稳性大团聚体的制备起止时间为风干开始和风干结束。104．1 mm 土壤样品如何细磨？答：按照《土壤样品制备与检测技术规范（试行）》中 2. 6.1“一般样品制备”有关要求，采用四分法或多点取样法，在 送检样品中分取约 50g 样品（具体数量依据相关检测方法要 求），用木辊或在瓷（玛瑙）研钵中研磨，使之全部过 1 mm 样品筛，用于速效钾、缓效钾等指标检测。105．阳离子交换量、交换性盐基有多种方法，是否需要根据土壤样品酸碱性来选择不同方法进行样品检测？酸性土壤、中性土壤、石灰性土壤如何界定？答：按照《土壤样品制备与检测技术规范（试行）》规 定，阳离子交换量、交换性盐基等土壤样品检测，应根据土 壤样品酸碱性选择对应的检测方法。依据《中国土壤》（中 国农业出版社，1998），pH7.5 为碱性土壤，pH 6.5~7.5（包含 6.5 和 7.5）为中性土壤。106．有效态铁、锰、铜、锌检测方法为《土壤有效态 锌、锰、铁、铜含量的测定二乙三胺五乙酸（DTPA）浸提法》（NY/T 890－2004），该标准适用范围为 pH6 的土壤，pH6 的土壤。《土壤分析技术规范》（第二版）（中国农业出 版社，2006）引用了该标准，并明确 pH6 的土壤也可参照使用。经内业技术组专家研究确定，NY/T 890-2004 标准适用于所有土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的测定。107．全氮检测方法为《土壤检测第 24 部分：土壤全氮的测定自动定氮仪法》（NY/T 1121.24－2012），其中样品前 处理规定了“6.3.1 不包括硝态氮和亚硝态氮的消煮”“6.3.2 包 括硝态氮和亚硝态氮的消煮”两种方法，如何选择？答：鉴于土壤样品硝态氮和亚硝态氮含量很低，对土壤全氮量的测定结果影响很小，经内业技术组专家研究确定， 除含硝态氮高的土壤外，其余耕地园地、林地草地土壤样品 可采用标准中不包括硝态氮和亚硝态氮的方法进行全氮检 测样品前处理。 108．《土壤样品制备与检测技术规范（试行）》规定耕 地园地、林地草地总磷均可用《森林土壤磷的测定》（LY/T 1232－2015）检测，但该标准无电感耦合等离子体发射光谱法的具体步骤。答：《森林土壤磷的测定》（LY/T 1232－2015）条款3. 2 酸溶法明确待测液中磷采用钼锑抗比色法或电感耦合等离 子体发射光谱法测定，鉴于该标准没有明确电感耦合等离子体发射光谱法操作分析步骤，检测实验室应编制电感耦合等离子体发射光谱法测定全磷的作业指导书，并进行方法验证， 经省级三普办审核批准后，可以使用电感耦合等离子体发射光谱法测定全磷。 109．按照《固体废物金属元素的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》（HJ 766－2015）和《固体废物 22 种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》（HJ 781－2016）检测 镉（Cd）、铬（Cr）、铜（Cu）、锰（Mn）、钼（Mo）、镍（Ni）、 铅（Pb）、锌（Zn）、铁（Fe）、铝（Al）、钙（Ca）、镁（Mg）， 对是检测土壤试样的浸出液还是检测土壤试样，前处理如何操作？答：本次土壤普查借鉴的固体废物检测标准均是检测土壤试样而非检测土壤试样的浸出液。其中，使用《固体废物 22 种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》（HJ 781－2016）的方法可采用“盐酸+硝酸+氢氟酸+双氧水，微 波消解法”，也可采用“盐酸+硝酸+高氯酸+氢氟酸，电热板消解法”进行前处理。使用《固体废物金属元素的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》（HJ 766－2015）可采用“盐酸+硝酸+氢 氟酸+双氧水微波消解法”进行前处理，若通过验证能满足本 方法的质量控制和质量保证要求，也可以使用电热板等其他消解法进行前处理110．《土壤样品制备和检测技术规范（试行）》中未写明土壤矿物、凋萎系数检测具体方法。 答：《土壤样品制备与检测技术规范（试行）》和第三次 全国土壤普查内业检测培训教材中规定了土壤田间持水量和凋萎系数采用压力膜（板）法，并明确了具体操作步骤和有关要求，土壤矿物测定采用 X 射线衍射法。112．《土壤分析技术规范》（第二版）中比重计法测定机械组成过程繁琐、精度不高，是否可探索建立吸管法使用粒度分布仪测定方法，或使用《森林土壤颗粒组成机械组成 的测定》（LY/T 1225-1999）方法检测？答：《土壤样品制备与检测技术规范（试行）》规定土壤 机械组成测定采用《土壤分析技术规范》（第二版）吸管法 和比重计法，两种方法均可用于土壤机械组成的检测。《土 壤样品制备与检测技术规范（试行）》规定的检测方法主要采用标准方法或权威方法，且经过专家多次研讨确定，在方法未经大量试验验证前不得随意改变。《森林土壤颗粒组成（机械组成）的测定》（LY/T 1225-1999）土壤质地分类与颗 粒分级采用美国制，与现有技术规范规定不一致。115．碳酸钙检测用非水滴定法检测，最终结果是否转换为以碳酸钙计？ 答：《土壤分析技术规范》（第二版）中非水滴定法测定 结果是以 CO2计，此次三普土壤样品测定结果以碳酸钙含量计。117．林地草地盐碱荒地中交换性盐基总量测定方法仅有《森林土壤交换性盐基总量的测定》（LY/T 1244－1999），该方法明确规定适用于酸性和中性，对于碱性土壤是否适合？ 答：对于碱性森林土壤（石灰性土壤或盐渍化土壤）， 不能采用《森林土壤阳离子交换量的测定》（LY/T 1244－19 99），因为该标准采用乙酸铵交换－容量法会溶解石灰性土 壤碳酸钙中游离钙离子，导致交换性盐基总量大于阳离子交 换量。鉴于碱性森林土壤的交换性盐基总量目前尚未有明确 的国家或行业标准规定，建议采用《石灰性土壤交换性盐基 及盐基总量的测定》（NY/T 1615－2008）方法测定交换性盐 基总量。118．交换性盐基总量中交换性钠含量较低，采用火焰光度法测定结果稳定性较差、检出限高，建议补充交换性钾、交换性钠、交换性钙、交换性镁 ICP 法测定方法。答：目前没有 ICP 法测定交换性盐基离子标准，应按照 《土壤样品制备与检测技术规范（试行）》规定方法检测。119．部分土壤样品中硝酸盐含量较高，本次阴离子只测定碳酸根、碳酸氢根、硫酸根、氯根，造成水溶盐阴阳离子不平衡，水溶盐总量和离子总量不平衡该如何解决？答：本次普查水溶盐的测定主要针对盐碱地，盐碱地土壤所含的可溶盐主要是钠、钙、镁的氯化盐或硫酸盐和碳酸盐及重碳酸盐。土壤水溶性盐分组成测定按照《森林土壤水 溶性盐分分析》（LY/T 1251－1999）标准操作，该标准规定用离子加合法将阴阳离子总量相加进行计算水溶性离子总量，同时对全盐量与水溶性离子总量之间的允许偏差进行了规定。来源：仪器信息网

维修和制造“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]”，需要哪些技术要求？

为什么发帖时粘贴的文本不能保持原格式呢？谁能从网页的技术给讲解一下？能不能保持原格式啊？是不是太过不可能？