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《SN/T 4047-2014 出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定》《SN/T 4047-2014 出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定》

本标准规定了出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的制样和液相色谱检测方法。 本标准适用于出口禽肉、肾脏、肝脏中尼卡巴嗪残留量的测定（该实验选用基质为鸡肉）。

本文建立了进出口食用动物、饲料中丙二醇含量的气相色谱分析方法，并采用气相色谱-质谱联用法进行确证，本方法操作简单、灵敏度高，可为进出口食用动物、饲料中丙二醇含量测定提供参考。

河南某电厂除盐水工艺采用“超滤 +反渗透 +混床 ”处理 ，为了保证锅炉补给水的质量，在除盐水泵出口安装了一套双通道9610二氧化硅二氧化硅分析仪。9610硅表具有Prognosys预诊断系统，能够帮助用户快速了解仪表的运行状态和故障信息，标配有水样预处理，有效地防止待测水样中的杂质堵塞管路。人性化的手工进样/取样口设计，便于实验室与仪器的同步对比；大瓶装试剂可以连续运行三个月，多通道设计可以支持多路水样的测量，水电分离 结构，有效地消除了由于管路泄露或结而导致的电部分损坏。9610硅表自安装运行一年多，监测的二氧化硅浓度低于20 ppb，运行稳定，满足用户的测量需求。如想了解更多详细内容，请您下载后查看！

本标准规定了出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的制样和液相色谱检测方法。本标准适用于出口禽肉、肾脏、肝脏中尼卡巴嗪残留量的测定（该实验选用基质为鸡肉）。参考标准：《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》

《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》

适用于苦瓜、苹果、肉罐头、苹果酱、豆沙馅料、醋、酱油、豆瓣酱、牛奶、乳味饮料、胡萝卜汁、橙汁和碳酸饮料等食品中对羟基苯甲酸酯含量测定（该实验选用基质为可乐和苹果）参考标准：《SN/T 4047-2014 出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定》

北京吉天仪器有限公司自主研发的FD-800卤素测定仪、FIA 6000+流动注射分析仪和iFIA7流动注射分析仪，性能优秀，检测结果准确可靠，符合新行业标准的要求，能够为出口瓶装水氟、氯、总硬度的检测提供全面的解决方案。

本文利用岛津LCMS-8060液质联用系统，建立了出口乳制品中肌醇含量的快速分析检测方法。该方法可以在10 min内完成样品的分析检测，目标物和其他组分的色谱峰分离效果良好，在0.01~5.0 µ g/mL的浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好；不同浓度的样品加标回收率在92.72%~108.58%之间。肌醇LOD为0.6 ng/mL、LOQ为2.0 ng/mL满足《出口乳制品中肌醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法》的要求。该方法操作简捷、灵敏度高、分析速度快，满足样品的定性定量分析。

一般情况下，钠分析仪主要应用在阳型交换床出口、蒸汽和凝结水精处理出口。对于钠离子测量，氢离子是最大干扰因素，因此需要调节 PH 到 10.6～11.7，避免氢离子对钠离子测量产生干扰。普通在线钠分析仪 PH 调节方式一般有两种：虹吸法和扩散法。扩散法对样品的 PH 和 流速有严格的要求，一旦样品 PH 过低或者流速变化则影响目标 PH 值，则会严重影响测量结果。虹吸法对于低 PH 样水（阳床钠 PH＜4）时加入同等剂量的碱化剂则无法 保证 PH 调节到 10.6～11.7，从而影响最终测量结果。根据这种情况，Polymetron 9245 钠分析仪专门设计了 K 型阳床钠分析仪和非阳床钠分析仪两种类型的分析仪。K 型阳床钠分析仪是针对阳床出口低 PH 这种特殊应用而设计的，能够保证水样PH 值能满足钠离子电极的测量要求。非阳床钠分析仪采用虹吸效应吸入一定量碱化剂以满足蒸汽和凝结水精处理出口的钠离子监测要求。具体的实际应用案例和仪表特点请下载后查阅。

河北某集团自备电厂于 2016 年安装 HACH 的 9610 sc 硅表。 GB12145-2016 中规定混床出口二氧化硅含量要求低于 20 ppb。二氧化硅含量超标会致使汽轮机叶片积硅，进一步会影响到汽轮机的效率，最终会对汽轮机造成不可修复的损伤。 9610 sc 硅表用于监测化水车间混床出水的质量。哈希公司的4 通道 9610 在线二氧化硅分析仪具备自动校准、自动清洗功能，现场维护量低，还具有节约试剂的特点。更多详细介绍请下载后查阅。

该项目的目标是为组织工程和专门用于疾病病理学研究提供仿生片上肺平台。我们首先在 3D 肺模型中建立了长期培养，并在我们的模型中测量了穿过多孔膜的氧气转移和流体过滤的基线值，这两者都已知会受到体内病毒感染的影响。为了测量氧气传输，我们使用 PreSens 的光学氧气传感器直接放置在支架入口和出口的流体灌注路径中。使用这种设置，我们已经证明，当通过气体交换表面积标准化时，我们的片上肺模型实现了与商业氧合器中看到的相似的氧气转移率。

本文利用岛津三重四极杆液质联用仪，建立了出口饮用水中8种有毒有害物质含量的快速分析检测方法。该方法可以在10 min内完成样品的快速筛查，并且目标物和其他组分的色谱峰分离效果良好；在0.01~1.0 ng/mL的浓度范围内建立校准曲线，线性关系良好；饮用水样品的综合加标回收率在90.0%~106.9%之间；8种有毒有害物质的LOD为0.001~0.003 ng/mL、LOQ为0.003~0.010 ng/mL均满足SN/T 5324.3-2020《出口包装饮用水和饮用天然矿泉水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法》标准的要求。该方法具备操作简捷、灵敏度高、分析速度快，可以满足多种水样的定性定量分析。

该方法在5 min内完成样品的分析检测，目标物和其他组分色谱峰分离效果良好，在0.5~20 µ g/mL的浓度范围内线性关系良好，相关系数R2大于0.999；新霉素的加标回收率分布在83.78% ~ 89.60%之间，该方法适用于食用动物尿液中新霉素药物的准确定量分析；连续6针进样，新霉素保留时间和峰面积RSD5%，该仪器的精密度良好；新霉素物质的灵敏度LOD=0.055 µ g/mL（11.0 ng/g），LOQ=0.170 µ g/mL（34.0 ng/g），满足《进出口食用动物中新霉素药物残留测定 液相色谱-质谱/质谱法》灵敏度LOQ=100 ng/g的要求。

9600sc 保留了 9245 中的优点，例如电极自动活化， 手动取样等功能。同时也增加了 9245所不具备的功能，具有中文操作菜单，使现场人员调试及维护更加的便捷；独特的预诊断系统，可以快速的掌握仪表的当前运行情况，有效的减少维护工作量；多通道的设计， 可以很大程度的减少客户的成本支出。

《SN 1974-2007 进出口水产品中亚甲基蓝残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法和高效液相色谱法 》

仪器配置:LC5190 低压超高效液相色谱仪，带紫外检测器

对于现场负责排放冷却水的公用设施，需要快速决定是将水直接排入环境中还是送去处理。但水流的成分变化无常，取决于生产化学品的厂家。操作人员用三台TOC分析仪实时监测总有机碳（TOC），可以得到可靠的、足够的、完整的有机物含量数据，以快速做出决策，确保符合法规。

该在线钠离子分析仪具有手动采样校准的功能，可以一次性测量过程中的样品。 仪表可以自动返回到在线监测状态； 提供独特的、具有温度补偿功能的恒定 pH 调节系统； 自动激活装置可以确保电极运行和响应时间； 试剂可以连续运行三个月；量程为 0-10000ppb，检测限为 0.01 ppb， 运行稳定， 满足用户的测量需求。

本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪结合FTD火焰热离子检测器建立了进出口水果和蔬菜中嘧菌酯残留量的检测方法。本方案采用外标法定量，在0.1~10 μg/mL浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，嘧菌酯的相关系数R＞0.999。选择浓度为0.2 μg/mL标准溶液为重复性测试样品，进行6次平行测试，测定嘧菌酯峰面积的重复性RSD%小于2.0%。以进口葡萄作为基质，添加标准溶液低中高三个浓度，加标回收率在79.5%~86.0%之间。该方法操作简单，灵敏度高，可用于进出口水果和蔬菜中嘧菌酯残留量的测定。

本标准规定了水产品中亚甲基蓝残留量测定的高效液相色谱检测方法。本标准适用于鱼、虾及其制品中亚甲基蓝残留的测定和确证。（本实验样品为龙利鱼）参考标准：《SN 1974-2007 进出口水产品中亚甲基蓝残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法和高效液相色谱法 》

目前,我国已经形成了完整且规模巨大的纺织品产业链系统。随着我国加入WTO时间的增长,我国出口纺织品的壁垒将会被逐步打破,出口量必将上升。同时对纺织品质量的要求也在不断提高,所以我国的纺织品检测技术也必须要达到国际标准。

During the course of a hypothetical severe accident in a nuclear Pressurized Water Reactor (PWR),hydrogen may be produced by the reactor core oxidation and distributed into the containment. Spraysystems are used in order to limit overpressure, to enhance the gas mixing to avoid hydrogenaccumulation, and to wash out the fission products. In order to simulate these phenomena with CFDcodes, it is first necessary to know the droplet size and velocity distributions close to the outlet nozzle.Furthermore, since most of the phenomena relative to droplets (condensation, gas entrainment,collision) are of particular importance in the region below the nozzle, accurate input data are neededfor real-scale PWR calculations. The objective is therefore to determine experimentally these inputdata.Experimental measurements were performed on a single spray nozzle which is routinely used in manyPWRs. This nozzle is generally used with water at a relative pressure supply of 350 kPa, producing amass flow rate of approximately 1 kg/s. At a distance of 20 cm, where atomization is just achieved, itis found that geometric mean diameter varies from 305 to 366 μm, Sauter mean diameter from 430 to600 μm and mean axial velocity from 14.1 to 18.4 m/s.

符合的测量标准：AOAC990.03,AOAC993.13,AOAC992.15,AOAC992.23,ASBC,FGIS,AOAC,CGC(对于肥料、肉、肉制品、谷类、油籽、酿造用谷物、面粉、动物饲料）DIN/ISO 13878(土壤）LUFA,MEBAK(酿造），ICC167,ISO/FDIS 16634(对于谷物、豆类、碾磨谷物产品、油菜籽和动物饲料）

山东普创工业科技有限公司成立于2009年，设备出口多个国家和地区，并在国内与多家检测机构形成技术合作。

试样用水稀释提取，经离子交换固相萃取柱净化（酒类饮料使用HLB固相萃取柱预净化），用液相色谱-质谱/质谱仪测定，外标法定量

本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定植物源食品中的烟碱类农药残留量的方法。7种烟碱类农药在1 μg/L~100 μg/L浓度范围内线性良好，相关系数r在0.997以上。在高、中、低三个浓度下，化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.12%~0.31%和0.47%~6.50%之间，仪器精密度良好。加标浓度为10~50 μg/kg的样品回收率在87.2%~118.2%之间。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于植物源性食品中烟碱类农药残留量的准确定量检测。

SPE 柱净化（Copure® ALN，1000 mg/6 mL）活化：中性氧化铝柱使用前使用 6 mL 正己烷活化。上样和洗脱：取待净化液 10 mL 加入中性氧化铝小柱，1滴 / 秒流速通过中性氧化铝小柱后，弃去溶液，加入 10 mL 正己烷淋洗，弃去淋洗液，抽干小柱。取 10 mL 2% 氨水 -甲醇溶液洗脱小柱，收集洗脱液。重新溶解：洗脱液于 50℃氮吹至干，用 1 mL 甲醇定容，0.22 µ m 滤膜过滤，供 HPLC 上样测试。

1：带制冷系统，一次处理2个样品；2：一键自动检测功能，有效避免人为误差；3：PID精确控温；4：可录制并回放实验过程，不错过每个细节；5：完全符合国标及ISO中油脂熔点的测定方法

检测原理：样品中残留的抗病毒类药物经三氯乙酸-乙腈混合溶液提取并沉淀蛋白；样品经混合型阳离子交换固相萃取柱净化；高效液相色谱-串联质朴进行测定；内标法定量。可以同时测定7种抗病毒类药物