集中取样

棉签擦拭法取样操作规程一、取样准备工作取样员依据请验单做好取样准备工作：取样工具∶笔、剪刀、医用棉签（用具塞三角瓶盛装)、验证方案中规定的溶剂（用具塞三角瓶盛装)，样品接收具塞试管（加适量溶剂)、取样标签。用于取样的工具和盛装容器均需灭菌。二、取样方法残留量检查取样︰用溶剂润湿棉签，并将其靠在溶剂瓶上挤压以除去多余的溶剂。每个擦拭部位擦拭的面积以获取的残留物的量在检测方法的线性范围内为原则，一般取25c㎡或100c㎡，具体参照验证方案。擦拭时，将棉签头按在取样表面上，用力使其弯曲与擦拭表面成45°，平稳而缓慢地擦拭取样表面，在向前移动的同时，将其从一边移到另一边，擦拭过程应覆盖整个表面。翻转棉签，让棉签的另一面也进行擦拭，但与前次擦拭移动方向垂直，每支棉签分别擦拭取样25c㎡，取样位置应避免与微生物取样点重复）。擦拭完成后，将每个取样点的棉签头剪下集中放入同一支样品接收试管中，并塞子塞紧密封。按相同的步骤，用溶剂药签，将与取样使用同等数量的棉签头直接放入样品接收试管，并用塞子塞紧密封，作为对照样品。取样完成后，在所取样品试管上应贴上标签，内容包括︰取样地点、取样用途、取样编号、取样人及取样日期。表面微生物检查取样︰将无菌棉签分别放入盛有无菌生理盐水溶液的瓶中湿润，并将其靠在管口上挤压以挤去多余的溶剂。每个擦拭部位擦拭的面积按验证方案的规定，一般为25c㎡。擦拭时，将棉签头按在取样表面上，用力使其弯曲与擦拭表面成45°，平稳而缓慢地擦拭.取样表面，在向前移动的同时，将其从一边移到另一边，擦拭过程应覆盖整个表面。转棉签，让棉签的另一面也进行擦拭，但与前次擦拭移动方向垂直，每支棉签分别擦拭取样25c㎡。擦拭完成后，将每个取样点的棉签头剪下集中放入同一支样品接收试管中，立即塞子塞紧密封。在所取样品瓶上应贴上标签，内容包括︰样品名称、批号、样品编号、取样人及取样日期。?三、分样和送样将微生物检查和残留量检查的样品分开包装并送至化验室检测。取样容器具的清洁方法和贮存要求。取样容器具按照《玻璃器具清洗操作规程》清洗后，于专用的取样器具存放柜内晾干存放。需要进行微生物检查的取样容器按《器具灭菌和除热原操作规程》灭菌。转

我们做的粉样，要在包装车间取回来，大家都是怎么取样的呢？是我们检验员自己取还是用包装车间工人取呢？取样是我们保证乳粉在生产运输过程中不被污染的重要源头，那么怎样取样，有什么取样的方式，我们每天取样要取几种呢？我们是一个留存样、理化、微生物、坂崎。希望大家讨论下各自的采样方式

由于一直在实验室做分析，几乎没去现场采样过， 对地表水环境监测取样，需要怎么准备取样设备？比如取样量，取样瓶的要求，需要多少个样品瓶，如何取样，及样品的保存。检测项目（29项）为国家环境保护总局、国家质量监督检验检疫总局2002年6月颁布的《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中的基本检测项目和集中式生活饮用水地表水水源地补充项目，检测方法和检测结果详见检测报告。具体如下：（1） 基本检测项目（24项）：水温、pH值、溶解氧、高锰酸盐指数、化学需氧量、五日生化需氧量、氨氮、总磷、总氮、铜、锌、氟化物、硒、砷、汞、镉、铬（六价）、铅、氰化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、硫化物、粪大肠菌群。（2） 补充检测项目（5项）：硫酸盐、氯化物、硝酸盐、铁、锰。请大侠们指教。多谢。

做偶氮时候，有的染色布料可能有几种不同的颜色，比如一些花布或格子布，请问大家这样的话该如何取样呢，是随便剪取，还是不同颜色都剪相同质量后混测，还是每个颜色部分都单独剪样测试一次呢？

金属材料取样样坯的切取方法一般你都用到哪几种呢？同时在切取过程中的需要注的问题你知道吗？[em09511][em09503]大家先考虑下，明天出答案[em09510]

不知道大家都是怎么称取样品的，我收集了以下几种方法大家认为哪种更科学，同行们还有没有更好的方法，特别的称取少量的样品１０－２０mg，如对照品等，电子天平精确度为0.1mg：１．把容量瓶放入称量盘，清零，用称样勺直接把样品称入容量瓶．２．把称量纸放入称量盘，清零，用称样勺称取所需样品量并记录重量，把样品倒入容量瓶，用溶剂洗涤称量纸，洗涤液并入容量瓶．３．把称量纸放入称量盘，清零，称取所需样品量，稳定后再次清零，倒出样品，把称量纸放回天平，所示负值即为样品重量．

纤维制品检验包括许多项目，从大的方面讲有外观质量、内在质量。一般情况下，外观质量因受抽样量的限制大多数是在抽样现场检验，内在质量通常所说的物理指标在实验室内检测，包括内容很多，如强力、密度、缩水、色牢度、纤维含量等等。除了安全指标外最能体现纤维制品的品质项目就属纤维含量了。不同纤维含量的织物相关性能就不同，如涤棉产品，涤棉混纺比50/50、80/20的织物断裂强力、织物风格、织物的舒适度等都不同；因棉纤维、涤纶纤维的价格不同，产品的价格不同。因此我国及国际的标准中都对其有相应的规定和考核。我国也专门制定了纤维制品纤维含量标识标FZ/T01053—2007。因此日常检验过程中应充分认识纤维含量的重要性。　　影响纤维含量检测准确定的因素很多，本文作者只谈取样和样品预处理的原则及对检测结果的影响。　　1取样　　如果取样时未包括所有种类的纤维，结果中会缺少纤维的种类；定量分析时取样不均匀会造成数据的差异。因此取样的正确与否对于检验结果至关重要。取样的原则是试样必须有代表性。　　严格意义上讲，纤维定性分析和定量分析的取样不完全一样，前者只要包括样品中所有纤维即可，没有量的要求，而定量分析中不仅要求取所有的纤维还要有量的要求。　　现实生活中纤维制品的形式千差万别，有纤维状、纱线状、织物状等。为了使所取样品具有代表性，对不同类别的产品采用不同的取样方式。现用于纤维定性分析的标准有GB/T 10629—2009《纺织品用于化学试验的实验室样品和试样的准备》，及某些具体标准中一些规定，如GB/T16988—1997《特种动物纤维和绵羊毛混合物含量的测定》。检测过程中应该使用什么标准就按什么标准执行。按纤维制品的形式分主要有以下几种取样方式：　　1.1纤维类　　这类样品通常呈散纤维状态。不同的试验方法中有不同的取样方法。 ⑴GB/T 16988—1997《特种动物纤维与绵羊毛混合物含量的测定》中规定：“将试样平铺于试验台上，用镊子在不同部位等量镊取约200mg纤维（不少于20点）混合并平分成三个试验样品。”，此法中没有指明样品平铺的厚度和20个点如何排列。为了保证样品的均匀且具有代表性，建议取样时将试样以小于1cm的厚度平铺于试验台上，用镊子在试样正反两面的不同部位（正反两面的取样点要交叉）各取20个点，镊取约200mg纤维混合并平分成三个试验样品。

大家好，我们原来取样是用取样袋从高压反应釜里取气体的，由于取样袋接口的气密性不好，取样时经常漏而且不方便，最近发现有用针筒式取样器取样的，我们也想买个，但网上看到的容积太小了，有没有人能推荐一个？或者有没有哪个厂家可以定做？我们的要求：容积150ml，耐压（1MPa），有承插接口方便与反应釜连接，接头处有开关，取完气可以关上。谢谢大家！

废水检测时 取样前摇匀后直接取样还是摇匀后静置一段时间取样

纺织品测试中，提到经纬向取样的测试，其取样是不是必须按试样纹路取样？

在食品和药品还有其他对微生物有要求的行业中，对成品、半成品及原辅料的微生物要求越来越高，对取样的环境也提出了更高的要求。你们是怎么取样的？所用取样工具是否消毒，怎样消毒？取样又是在什么环境下取的呢？是取样车还是单独的取样间？在取样中感觉有什么不好解决的问题，大家共同讨论下。

1）在取样之前应确认货、证是否相符。2）取样过程中应避免与水等环境的不良因素影响，防止样品被污染。3）取样用具（如注射器、采血管、试管、探子、铲子、匙、取样器、剪子、样品袋等）必须是经过灭菌的。4）对采集的样品一般要求随机取样。若怀疑最有可能受病原体污染或者带有病原体的样品，可以进行选择取样。5）根据样品种类（如盒装、袋装、瓶装和罐装），应取完整密封的样品。如果样品很大，则需用无菌取样器取样；若样品是粉末，应边取边混合；若样品是液体的，通过振摇即可混匀；若样品是冷冻的，应保持冷冻状态（可放在冰内、冰箱的冷盒内或低温冰箱内保存），而非冷冻动物产品须保持在0℃~5℃中保存。6）取样前或取样后应在盛装样品的容器或样品袋上立即贴上标签，每件样品必须标记清除（包括品名、来源、数量、取样地点、取样人及取样日期）。7）获取有关取样产品的信息：如样品名称、批量大小、包装类型、包装容器体积、生产线、产品编号或控制号、批量号、标签内容、包装破损状况、产品存放地点或建筑物的基本情况等。8）当客户对所规定的取样程序有偏离、添加或删节的要求时，应详细记录这些要求和相关的取样资料，并记入包含检测结果的所有文件中，同时告知相关人员。9）当取样作为检测一部分时，实验室应有程序记录与取样有关的资料和操作。这些纪录应包括所用的取样程序、取样人的识别、环境条件（如果相关）、必要时有抽样地点的图示或其他等效方法，如果合适，还应包括取样程序所依据的统计方法。转自 食品伙伴网

取样是日常工作的重要一步，那么成品取样究竟何时进行，是否在包装入库待验后，还是我们现行的包装中取样，包装结束后不再取样？注射剂何时取样？其他剂型呢？说说你的实际应用情况吧！[em07]

大家来谈谈各自工作的地方的原料取样间。我发现我现在工作的公司取样间严重的不合格，取样间大约9㎡，只有在墙上装了一个30cm*30cm的换气扇，一扇普通的门就没什么了，个人认为首先取样间温湿度不能控制，其次通风部好，那个排气扇根本没用，样取多了就有很浓的样品的味道，对身体影响很大。我是今年刚刚参加工作的，也不怎么懂，不好意思跟领导提，先问问各位高手，谈谈取样间怎么样才合理。

取样是把被分析的气体样品用合适的容器从生产设备或管道以及储存容器(如钢瓶)中取出。气体样品的取出方法随样品的种类性质以及压力温度等条件的不同而不同。　　1、有封液的取样法　　带封液的气量瓶用于当被测分析样品压力为一个大气压左右时的采样。取样容器可用气量管、气量瓶等。需要注意的是封液要用饱和食盐水，并且取样前，必须以气样来饱和食盐水，防止取气后气体中被测组会因部分溶解而损失。为此，可在气量瓶内放入1/3容积的气体，经常摇动，放置24小时。　　为了避免由盐水中放出气体沾污气样，不要用同一盐水在气量瓶内取不同成分的气体。也不要用大量盐水保存气体样品。可用液体石蜡作为封液，因许多气体在液体石蜡中溶解度甚微。　　当系统内的气体压力等于或稍低于大气压时，需用减压方法取样。如果样品气压比1大气压稍低，也可用减压取样，此时可降低水准瓶的高度，使气体流入气瓶内。当样品压力小时，可将气量管先抽出，再连接系统取气。　　2、干式气量瓶取样法　　干式气量瓶一般采易溶于水的气体样品，也可采需保存24小时以上的样品。干式气量瓶的取样方法分正压法和负压法。正压法先用样品气吹入进行置换，将瓶中空气或其他成分赶走，然后取样。负压法是先进行抽空，除掉空气再充入样品气。正压法适合采压力高的样品，负压法适合采系统压力等于或小于大气压的样品。　　3、高压气量瓶取样法　　对高压系统中气体样品的取样，可以先经减压阀减至1个大气压后取样， 但为了增加取样量和减少取样瓶对样品气体的污染，建议使用金属制的高压管式气量瓶。高压取样瓶需有针型阀，并有压力表和减压器。　　瓶阀及气瓶在使用前必须严格按照一般高压气瓶安全规则进行例行检查后方可使用，使用时不得随意违反操作规程。图片高压取样瓶在使用中应注意：　　1)可燃气体取样瓶阀扣为左螺纹，氧气和惰性气体为右螺纹，不得混用和错接。　　2)气瓶上一定要涂上标准颜色(同高压钢瓶的涂色规定)。禁止使用非标准颜色、　　3)气瓶水压日期必须在使用要求以内，不得超期使用。气瓶耐压试验一般3年一次。　　4)气瓶使用中应固定牢靠。　　5)气瓶和电气控制板及加热设备的距离必须不小于1米。　　6)气瓶颜色不清或标志不明的不许使用。　　4、易液化气体取样法　　对于容易液化的气体如C3、C4等碳氢化合物，采用玻璃安瓿取样和保存。C2的碳氢化合物很少用这个方法。使用安瓿取样必须在较低温度下进行，一般用干冰或液氮作为冷源。安瓿一般用于保存10-15克C4液态碳氢物。300克以下的液态碳氢物可保存在酒瓶内。　　对于更大量的液态碳氢物，可用金属气瓶收集储存。先将气瓶处理干净并干燥后抽空，然后关紧气瓶，使用铜管连接装有气体的容器把气体装入气瓶内。充装液化气体时不得过量，更不许靠近热源，以免因温度过高气体膨胀造成事故。　　5、针筒取样法　　在实际生产控制残产品分析中，常需要进行快速取样分析某一单独气体成分量，要求常压下从设备、管道及钢瓶中抽取少量气体，且现取现用不需长时间保存。此时常用针筒取样法。

自动取样器取样后不回归样品盘，工程师建议擦拭传动杆，可是还会出现不回归样品盘的现象，应该从何处进行盘查？

取样是把被分析的气体样品用合适的容器从生产设备或管道以及储存容器(如钢瓶)中取出。气体样品的取出方法随样品的种类性质以及压力温度等条件的不同而不同。　　1、有封液的取样法　　带封液的气量瓶用于当被测分析样品压力为一个大气压左右时的采样。取样容器可用气量管、气量瓶等。需要注意的是封液要用饱和食盐水，并且取样前，必须以气样来饱和食盐水，防止取气后气体中被测组会因部分溶解而损失。为此，可在气量瓶内放入1/3容积的气体，经常摇动，放置24小时。　　为了避免由盐水中放出气体沾污气样，不要用同一盐水在气量瓶内取不同成分的气体。也不要用大量盐水保存气体样品。可用液体石蜡作为封液，因许多气体在液体石蜡中溶解度甚微。　　当系统内的气体压力等于或稍低于大气压时，需用减压方法取样。如果样品气压比1大气压稍低，也可用减压取样，此时可降低水准瓶的高度，使气体流入气瓶内。当样品压力小时，可将气量管先抽出，再连接系统取气。　　2、干式气量瓶取样法　　干式气量瓶一般采易溶于水的气体样品，也可采需保存24小时以上的样品。干式气量瓶的取样方法分正压法和负压法。正压法先用样品气吹入进行置换，将瓶中空气或其他成分赶走，然后取样。负压法是先进行抽空，除掉空气再充入样品气。正压法适合采压力高的样品，负压法适合采系统压力等于或小于大气压的样品。　　3、高压气量瓶取样法　　对高压系统中气体样品的取样，可以先经减压阀减至1个大气压后取样， 但为了增加取样量和减少取样瓶对样品气体的污染，建议使用金属制的高压管式气量瓶。高压取样瓶需有针型阀，并有压力表和减压器。　　瓶阀及气瓶在使用前必须严格按照一般高压气瓶安全规则进行例行检查后方可使用，使用时不得随意违反操作规程。图片高压取样瓶在使用中应注意：　　1)可燃气体取样瓶阀扣为左螺纹，氧气和惰性气体为右螺纹，不得混用和错接。　　2)气瓶上一定要涂上标准颜色(同高压钢瓶的涂色规定)。禁止使用非标准颜色、　　3)气瓶水压日期必须在使用要求以内，不得超期使用。气瓶耐压试验一般3年一次。　　4)气瓶使用中应固定牢靠。　　5)气瓶和电气控制板及加热设备的距离必须不小于1米。　　6)气瓶颜色不清或标志不明的不许使用。　　4、易液化气体取样法　　对于容易液化的气体如C3、C4等碳氢化合物，采用玻璃安瓿取样和保存。C2的碳氢化合物很少用这个方法。使用安瓿取样必须在较低温度下进行，一般用干冰或液氮作为冷源。安瓿一般用于保存10-15克C4液态碳氢物。300克以下的液态碳氢物可保存在酒瓶内。　　对于更大量的液态碳氢物，可用金属气瓶收集储存。先将气瓶处理干净并干燥后抽空，然后关紧气瓶，使用铜管连接装有气体的容器把气体装入气瓶内。充装液化气体时不得过量，更不许靠近热源，以免因温度过高气体膨胀造成事故。　　5、针筒取样法　　在实际生产控制残产品分析中，常需要进行快速取样分析某一单独气体成分量，要求常压下从设备、管道及钢瓶中抽取少量气体，且现取现用不需长时间保存。此时常用针筒取样法。

很多素色产品在取样过程中很容易取，但是对于印花产品很多客户也选择往复式的摩擦方法，这种情况下对于小花型的印花产品实验室该如何取样？还是按照标准要求的经纬向各取一组或45度角取样吗？

取样和样品处理取待测样品时，注意所取的样品一定要具有代表性。取土样时，要求必须多点混合采样，切忌在田边、路边、沟边、粪堆旁或放化肥的地方等地点采样。取样的方法可采用对角线法，蛇行取样法，棋盘式取样法等。一般每块地至少要取五个样点,地块大时可多取些,取样深度一般以耕层(0~20cm)为准,多点取到的样应充分混合,按四分法弃去多余的部分，保留约半斤，拣去枯枝落叶、残根、石砾等杂质。如有土块应研碎，作为分析化验的待测样品。取肥料样品时，按多点取样，并混合均匀，按四分法弃去多余的部分后作为分析化验得到待测样品，称样前也一定要磨细、混匀。取待测样品时，注意所取的样品一定要具有代表性。取土样时，要求必须多点混合采样，切忌在田边、路边、沟边、粪堆旁或放化肥的地方等地点采样。取样的方法可采用对角线法，蛇行取样法，棋盘式取样法等。一般每块地至少要取五个样点,地块大时可多取些,取样深度一般以耕层(0~20cm)为准,多点取到的样应充分混合,按四分法弃去多余的部分，保留约半斤，拣去枯枝落叶、残根、石砾等杂质。如有土块应研碎，作为分析化验的待测样品。取肥料样品时，按多点取样，并混合均匀，按四分法弃去多余的部分后作为分析化验得到待测样品，称样前也一定要磨细、混匀。

我们公司是化工厂，原材料较多，取样一直是个头痛的问题。1. 因为原材料来的批次较多，取样耗时很长，女孩子还不方便做该方面的工作（高度、力气、环境问题等）2. 实验室没有专门取样的人，都是轮流着安排，一些人不喜欢干这种粗重工作。3. 遇到特殊原材料，存在要耗时一周进行取样的可能性，且需要多人进行协助取样，那样实验室的检测工作就可能不够人手了。想问问同是化工厂的实验室，怎么安排取样事项的？

平行样的取样有必要取相同的取样量吗？可以用不同的取样量作为平行吗？

空分取样大家都怎么去，有没有密闭取样的

1、洁净度级别分为A、B、C、D级，静态和动态时取样的判定标准： 静态取样时这几个级别相对应的标准各是几个菌？ 动态取样时这几个级别相对应的标准又各是几个菌？2、静态取样时玻璃皿暴露时间是30分钟，动态取样时暴露时间是4小时吗？网上也查了些资料，但还是不太清楚，对应的标准不敢完全确定。请各位大神们指教一下，谢谢了！

关于铜基合金样品取样的问题，以前没有太注意这个，最近取了一些样子，用的是那种球拍状取样器，发现存在一些问题：1、样品总是和取样品的铁壳粘连，很难分开（不像铁基、镍基合计那样容易）；2、样品中有气孔，使用含Al，含Zr取样器都进行了试验，效果都不好；大家有没有遇到类似的问题，有什么好的解决办法吗？

各位，大虾 在各位的贵公司中，实验室或者质量管理部门需要分析检验的样品是谁取样，是本部门的人员到车间直接取样制样吗？比如大件的钢材或者铸件，大型零部件呢？取样手段有哪些？希望各位大虾指教一二！

本人在作一个胶囊类的保健品中的Pb，我的取样方法是，取3粒胶囊（连外面的胶囊和里面的药沫）进行消化，然后测定，结果高的离谱，200多mg/kg，消化和测定过程肯定没有问题，唯一担心的是我这种取样的方法不正确。请教一下，这种胶囊类的保健品应该如何取样才算正确。 我的理解是毕竟外面的胶囊和里面的药沫都要吃下去，所以我取整粒的胶囊来消化。

PSD-250油液取样器该款油液取样器由超硬铝合金（LC）特种材料制造，表面经过镀锌防锈处理，耐油、防水、防侵蚀，美观耐用。符合QCT 29105.3-1992专用汽车液压系统液压油固体污染度测试方法取样、GBT 17489-1998液压颗粒污染分析从工作系统管路中提取液样、DLT571-2007电厂用抗燃油验收、运行监督及维护管理导则等相关标准 引入国际设备润滑管理理念，推出本款油液取样成套工具，为精准油品分析测试提供安全的环境，在抽取油液的样品时要防止尘土、杂质、水气的人为污染，以及前次抽样时的残留油液混入取样中。本款油液取样工具包含一支负压型油液取样器抢、NAS 1638 0级软管、250ml油液NAS 1638 0级清洁瓶。 可广泛用于液压元器件、液压系统、液压站、油缸、齿轮箱、变速箱、变压器、汽轮机组、反应釜、马达、发动机、泵、阀、轮毂、能器、过滤器、冷却器、加热器、油管、管接头、油箱、压力计、流量计、密封装置等等的油样抽样及手动取样。技术参数：材质：LC超硬铝合金品牌：普勒/PULL容积：250ml压力：2KPa执行标准：GBT 17489软管：NAS 1638 0级 数量可定制清洁瓶：NAS 1638 0级 数量可定制 配套性：可配套全球各类油液污染取样、颗粒检测取样、清洁度分析取样、油液监测取样、油液分析取样、常规取样。配套仪器：颗粒计数器 颗粒计数仪 颗粒计数系统 油液颗粒度分析仪操作方法：1、先将油枪顶端的圆螺母拧松一圈，再将软管穿过螺母后拧紧固定油枪接头及软管。软管应伸出油枪接头下端20cm，以免油枪接头和油枪内部进油污染。2、250ml油液清洁瓶拧到油枪接头上即可进行抽油作业。一般情况下，软管伸入深度约50mm.这样，可以避免吸进沉积物。3、将油枪手柄推到底，同时把油枪手柄往回拉，油瓶内就会形成真空，使油顺着软管流入油瓶。250ml清洁瓶反复抽拉15次左右可抽满250ml取样瓶。4、把油抽至油瓶上200ml标记处即可，不要使油瓶抽满油。5、从油枪接头上拧下油液清洁样品瓶，装上内盖，注意避免混入尘土，外界杂质。然后拧紧瓶盖。 6、拧松圆螺母，把软管从螺母中抽出。无污染软管不能反复使用。7、收好取样器，取样结束。

源水、生活饮用水、管网水取样检测的时候是摇匀后取样还是直接取上清液呢？

目前，我国关于蔬菜水果农药残留检测样本取样量的规定主要有两个标准，分别为NY/T789-2004《农药残留分析样本的选取方法》和GB/T8855-2008《新鲜水果和水果取样方法》。那么要取样时要用这两个标准，还是用其中一个标准就行。