疾病传播

法国Stilla Technologies公司的naica® 微滴芯片数字PCR系统用于评估有效再生数Re（effective reproduction number）。有效再生数Re（effective reproduction number）为一段时间内由单个感染者引起的新感染的平均数量，作为监测疾病动态、是区域和国家政策提供信息以及评估干预措施有效性的一个关键指标，在COVID-19大流行期间被广泛用于跟踪疾病动态。通常有效再生数Re根据临床病例数据进行评估（以下简称Rcc），如观察病例、住院和/或死亡，可能因检测和报告的变化而产生偏差。瑞士联邦理工学院科学家在medrxiv发布的跟踪研究表明，废水中SARS-CoV-2 RNA的动态可以用于近实时评估Re，不依赖于临床数据，也不存在来自临床测试和报告策略的相关偏差。文章中，使用数字PCR方法的定量检测废水和固沉积物病毒RNA载量，提供一个独立的数据集来估计Re(以下称为Rww)，能对原有Rcc评估补充，以提供一个更完整的图像式传染动力学。废水中SARS-CoV-2 RNA的纵向测量可用于评估不同地区的Re，并提供对COVID-19动态的独立评估。鉴于在此次大流行期间广泛进行废水取样，这些Re值可直接作为一种快速、低成本的方法，为公共卫生政策提供信息。该方法可适用于其他病原体，包括那些没有临床数据的病原体。图1:苏黎世(CHE)废水Rww 评估：A. 2020年9月1日至2021年1月20日期间测定的N1和N2标记(分别为绿色和黄色)的RNA载量。B. 同一时期确诊病例(紫色)。C. 根据病例报告得到的感染发生率时间序列(上)和根据N1和N2标记物的归一化RNA载量(下)，分别为绿色和黄色。归一化方法请见原文中方法描述，条形区域表示50次重复的平均值±标准偏差。D. Rww与Rcc 对比。彩色线表示原始数据点，带状区表示50次重复的的置信度95%的置信区间。图2:圣何塞(美国)污泥Rww 评估：A. 2020年11月15日至2021年3月19日期间测定的N、S和ORF1a基因(分别为蓝色、绿色和黄色)RNA载量。B. 同期确诊病例(紫色)。C. 根据病例报告的感染发生率时间序列(上)和归一化的RNA载量(下)。归一化方法请参考原文方法。条形图表示50次重复平均值±标准偏差。(D)Rww 与Rcc 对比。彩色线表示原始数据点，带状区表示50次重复置信度95%的置信区间。文章发现Rww 与Rcc结果一致，但两者时间上存在滞后，图2D。通常来说，Rww 或者Rcc 时间不准确的原因，推测是因为未能在最佳时间捕捉脱落，或者因为在观察期间临床病例的报告延迟改变。在这种情况下，Rcc可能由于漏报和增加测试延迟，导致存在偏差。根据测试调整的案例重新估计，结果更接近于Rww，尤其是11月/ 12月，图S1B。文章中作者调整了采样频率和易感性，通过建立噪声模型和对脱落负荷分布（SLD）进行反卷积，将废水中的RNA测量与原始感染发生率联系起来，准确描述脱落的时间动态和足够大的集水区，个体差异可能会趋于平均，随着前瞻性抽样研究报告结果，可以得出最优SLD ，从而提供更准确的废水和固体沉积物的Rww。从废水中获得Re为追踪疾病动态提供了一种独立的方法。基于废水的流行病学检测方法可在全球用于跟踪COVID-19大流行(https://www.covid19wbec.org/covidpoops19)，Rww 评估方法非常强大，不受测试和报告策略的影响，因此跨地理区域的评估更具可比性。通过估计Rww进行废水监测是一种低成本、快速并可对不同区域水质进行比较的方法，同时也能实现以接近实时的方式跟踪疾病传播动态。图片medRxiv是由美国冷泉港、BMJ和耶鲁大学联合运营的免费的、非营利性服务平台。2019年6月25日正式上线，专注于临床研究的科研人员可以在medRxiv平台上分享未经过同行评议的研究，从而有助于及时传播最新的发现，也有助于研究人员接收反馈进而完善研究内容。原文链接：https://doi.org/10.1101/2021.04.29.21255961针对于naica® 微滴芯片数字PCR系统，我们提供新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒，货号：AK900103。参考国家CDC与WHO指南方法，生信分析新型冠状病毒的开放读码框1ab（open reading frame, ORF1ab）、核壳蛋白（nucleoprotein，N）区域保守序列，优化引物探针，降低病毒变异的影响；利用三荧光通道的优势，加入人源管家基因作为内标进行监控，实现单孔多重三基因检测，结果更可靠。详情点击：https://mp.weixin.qq.com/s/uXv2JLTg1YJsQJFW9IGHzAnaica® 微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司的naica® 微滴芯片数字PCR系统在进行核酸检测时具有独特的优势。该系统利用cutting-edge微流体创新型芯片—Sapphire芯片（或高通量Opal芯片）作为数字PCR过程的耗材。样品通过毛细通道网格以30,000个微滴的形式进入2D芯片中。3色荧光检测仪器，整个流程只需要2.5小时，并可进行数据的质控和结果追溯分析，获得的数据真实可靠。naica® 六通道微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica® 六通道微滴芯片数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现6荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。

12月1日上午，中国检验检疫科学研究院食源性疾病研究室在宁波大榭公共卫生与食品安全检测中心挂牌成立。中国检验检疫科学研究院院长李怀林、大榭开发区管委会主任蔡希良、宁波检验检疫局局长山巍出席仪式。 　　据悉，该研究室是中国检科院在全国范围内设立的第一个食源性疾病研究室，也是中国检科院继石油化工产品实验室、光电电气产品实验室之后设在宁波的第三个院外实验室。 　　因为受食品供应全球化、国际贸易加快、国际间人员流动频繁、微生物和病毒变异加速、易感人群增加等因素影响，食源性传染病已成为日益严重的国际性公共卫生问题，所以在宁波口岸成立食源性疾病研究室意义重大。 　　研究室的成立既是提升口岸公共卫生核心能力的需要，又是宁波市外向经济发展转型升级的客观需求。同时将为国家相关部门制定防控措施提供指导依据，对防止食源性传染病在口岸传播具有重要意义。 　　“十一五”期间，宁波检验检疫局大力实施“科技兴检”战略，共投入设备3507台套，资金2.7亿元，形成了由9个国家重点实验室、5个区域中心实验室、36个常规实验室组成的实验室检测体系。大榭公共卫生与食品安全检测中心作为体系的重要组成部分，近年来，在服务地方经济发展，严守国门安全方面取得突出成绩。这次双方将在有关口岸食源性疾病的检测技术与监测体系、病原体的流行病学研究、食物中毒事件应急体系建立与分析等领域开展科研合作，通过局院合作模式，双方将共享人才、设备、技术和研究资源，共同提高科研水平，防控食源性疾病在国境口岸传播。

日前，有消息爆料称，刚果(金)暴发未知疾病，已有14人死亡。3月2日，刚果民主共和国西部宽果省议员要求，国民议会议长针对该地区暴发的未知疾病采取紧急措施。刚果（金）议员帕西扎班巴称：“宽果省议员小组与议长克里斯托夫姆博索举行了会面，以讨论卡松戈－隆达地区所发之事。未知疾病正在夺取我们同胞的生命，已经有14人病逝。病因至今为止。”刚果（金）宽果省省长让-玛丽普吉普吉表示，未知疾病首例病例是一个月前发现的。到目前为止，病逝的都是60至80岁老年人。早在2020年 6月1日，刚果（金）卫生部长隆贡多对外透露称，除了新冠外又一致命病毒埃博拉来袭。目前已经在刚果（金）西北部爆发，随即世卫组织发声，表示将努力支持刚果（金）抗击埃博拉疫情。埃博拉病毒从发现到现在，已经过去几十年时间，但医学家们仍然没有发现埃博拉病毒的真实“身份”，没有人知道埃博拉病毒在每次大爆发后潜伏在何处，也没有人知道每一次埃博拉疫情大规模爆发时，埃博拉病毒是如何传播，这是有史以来最可怕的病毒之一。与此同时，刚果（金）还爆发了全世界最严重的麻疹疫情。可以说，现在的刚果（金）除了未知疾病，正面临3大公共卫生危机，即新冠肺炎、麻疹与埃博拉病毒，这将会给刚果（金）的医疗卫生系统造成巨大负担。世卫组织与联合国先后发出警告，非洲的新冠疫情形势不容乐观，如若不采取积极措施应对，将会出现大规模爆发的可能。相关研究预测，一旦失控，将会有超过2亿非洲人感染新冠病毒，一年内非洲将会有15万人死于新冠疫情。

近日，中国科学院院士王福生回答“自限性疾病”的视频片段在网上广泛传播，不少网友依据视频上的内容认为：新冠病毒感染是自限性疾病，靠机体免疫力可以“挺”过去，因此不需要治疗，也无需防控。　　科技日报记者经过查询发现，这段视频来自2020年2月21日在国新办举行的国务院联防联控机制新闻发布会，王福生在回答记者问题时就明确表示：自限性疾病不等于不需要治疗。　　这段两年多前关于“自限性疾病”的科普问答近日引发关注，但新冠肺炎疫情袭来已将近3年，人类对于新冠病毒的认知更加深刻，当时的认知判断还适用吗？新冠病毒感染究竟是不是自限性疾病？如果是，为什么还需要治疗，挺挺能康复吗？带着这些问题，科技日报记者采访了相关专家。　　新冠病毒感染是自限性疾病吗？　　科技日报记者采访的多位专家表示，自限性疾病在医学上没有严格的定义。一般自限性疾病不出现慢性病、普遍轻症。　　北京大学第一医院感染疾病科主任王贵强表示，从病原学角度来讲，新冠病毒感染目前看没有出现慢性病的情况，表明它在体内能够被免疫系统清除，因此它是自限性的。　　根据对新冠病毒目前的研究和认知，华中科技大学同济医院感染科副主任郭威认为，新冠病毒目前未发现整合于人体的基因组，也没有发现病毒可长期存在于某一个脏器中，从这个层面说新冠病毒是自限性的。　　但王贵强同时指出，新冠病毒直接带来的人体损伤是可以“自限”的，但其诱发的关联危害难以“自限”，仍需要规范化治疗。　　“目前感染新冠病毒的少数患者会出现病情恶化的情况，如果有基础性疾病就会合并诱发其他的病症，出现重症甚至死亡。”王贵强说。　　感染新冠病毒后，为什么需及时隔离观察？　　既然是自限性疾病，为什么新冠病毒感染仍需要及时隔离观察和对症治疗呢？　　重症和死亡病例表明新冠病毒带来的对器官的损伤难以“自限”，需要及时治疗。北京化工大学生命科学与技术学院院长童贻刚也认为:对于特定人群来说，新冠肺炎可能是十分危险的疾病，有致死的风险。　　“新冠病毒的传染性很强，感染病例都需要观察照护。隔离观察和对症治疗一方面可以及时阻断病毒传播，另一方面便于实时观察，避免病情恶化。”王贵强强调，一旦感染新冠病毒，需要及时到医院诊断和治疗。　　因此，在新冠肺炎诊疗的过程中，我国一直实行分类救治。根据《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，对轻型病例做好对症治疗和病情监测，如病情加重，应转至定点医院治疗，对重型、危重型和有高危因素的患者实行重点救治。　　“一旦感染新冠病毒，进行有效隔离将避免进一步传播的风险，这是传染病防控的关键。”王贵强说，尽管新冠肺炎感染是自限性疾病，但对重症高风险人群仍然要尽早干预，以降低重症和死亡风险，认为“新冠感染是自限性疾病就不需要到医院看、在家挺一挺就过去了”是非常错误的。　　甲肝、流感、麻疹等常见自限性疾病都需要治疗　　郭威表示：“一般的病毒性感染大多是自限性的。比如甲肝病毒、流感病毒、麻疹病毒等等，都符合自限性的定义，但它们都需要治疗。”　　“不是‘自限性’的病毒较少，而是因为人体免疫系统有强大的清除能力。”郭威说，但乙肝病毒、艾滋病病毒等例外，它们的基因可与人类的DNA整合，逃避免疫系统，造成慢性感染。而丙肝病毒，甚至能够藏在人体肝细胞中。　　“流感病毒是典型的自限性疾病，但也需要治疗。”王贵强说，通过实时观察和针对性治疗，尽早将病毒从机体内清除，才能避免其破坏机体的平衡状态，诱发脏器衰竭等严重症状。

导读近年来，水产养殖鱼类各种疾病的发生，给全国各地的养殖业者造成极为严重的经济损失。据统计，每年水产病害导致我国水产养殖的损失接近200亿元。目前危害水产养殖生物的病害已达400～500种，其中养殖鱼类疾病达200余种，病害生物主要包括病毒、细菌、真菌、寄生虫等。水产养殖生物病害的多发性和严重性已成为水产养殖业健康发展的制约因素，如何有效控制病害成为了当务之急！当养殖动物以高密度扩大时，任何动物（不仅是虾和鱼），都将非常容易感染病原体。PCR是一种有效的鱼虾病诊断技术。通过PCR技术检测病原体，具有诸多优势，例如可以在早期检测出病原体，具有较高的特异性和灵敏度、可以识别病原体类型、进行疾病传播监测、优越的养殖选择和节约成本，因此，将PCR技术应用于对虾疾病的诊断，是有效控制和管理疾病的有效方法。早期准确的诊断以及有效的监测是减轻传染病的关键。▎鱼虾的许多疾病可通过PCR快速诊断：▶ 虾白斑病（WSSV）▶ 虾急性肝胰腺坏死病（AHPND/EMS）▶ 肝孢子虫病 (EHP)▶ 桃拉综合征病毒 (TSV)▶ 虾黄头病 (YHV)▶ 传染性肌肉坏死病毒（IMNV）▶ 传染性皮下和造血器官坏死病 (IHHNV)▶ 虾发光病（哈维弧菌）▶ 坏死性肝胰腺炎细菌 (NHPB)▶ 锦鲤病毒病：锦鲤疱疹病毒 (KHV)▶ 罗非鱼细菌性疾病：弗朗西斯氏菌(FLB)▎艾普拜水产病原体快检方案盘古 Super 8便携超快速荧光定量PCR系统，搭配荧光定量PCR酶预混液，20分钟得到结果，是用于即时检测的一款超快速、便携、免校准的分子诊断PCR仪器平台， 保障现场快速分子检测需求。在感染早期阶段，我们就可以带着盘古 Super 8来到养殖地旁边，现场采样，现场检测，第一时间采取预防和控制措施，降低疾病传播的风险。

10月26日，中国疾病预防控制中心通报三起感染超级耐药致病细菌病例，但截至目前为止，超级细菌的传播途径仍无法定性。 　　据专家介绍，该种细菌的背后，与滥用抗生素有着直接的关系，直到目前，未找到传播途径，是空气传播还是接触性传播无法定性。唯一可以暂时定性的一点是该细菌是一种“医院内的相关性感染”。 　　中国疾病预防控制中心传染病预防控制所所长徐建国表示，目前看，该耐药性细菌的感染方式是医院相关性感染，国外报告的病例都是医院的病例，而中国目前发现的三例，也都是在医院。而超级细菌事实上只是表现出一种耐药性，还并不是一种真正意义上的细菌，不会传染，只是感染。也不会引起其他疾病。 　　徐建国称，有关资料显示，两名新生儿属于正常分娩，但体重比较低，低于正常新生儿的体重。低体重儿一般营养跟不上，也许家里经济条件并不是很好，刚生下来4天就出现拉肚子。 　　“两名新生儿是3月份患病，住院时间是10多天左右。当时还没关于超级细菌的报道。按此推断，当时医院肯定不是按超级细菌治疗的，应该是按腹泻、肠道感染治疗的。”徐建国介绍，专家们调查过一次，由于治疗档案没提取到，治疗方式无法预知。 　　据了解，两名新生儿是在一个县级医院治疗。按卫生政策有关要求，进入医院的患者都要留存档案。但有关专家表示，县级医院，可能管理比较松散。

6月14日，国家卫生健康委、国家中医药管理局共同发布《猴痘诊疗指南（2022年版）》（以下简称《诊疗指南》），这也是我国首次发布有关猴痘的诊疗指南，提前做好猴痘医疗应对工作准备，提升临床早期识别和规范诊疗能力。目前已有多家检测公司做出应对，发布了多种猴痘病毒核酸检测试剂盒产品（点击查看）。《诊疗指南》指出猴痘为自限性疾病，大部分预后良好，另外人群普遍易感，主要通过密切接触传播，也可通过飞沫传播，接触被病毒污染的物品也有可能感染，还可通过胎盘垂直传播。全文如下：猴痘诊疗指南（2022年版）猴痘是一种由猴痘病毒（Monkeypox virus，MPXV）感染所致的人兽共患病毒性疾病，临床上主要表现为发热、皮疹、淋巴结肿大。该病主要流行于中非和西非。2022年5月以来，一些非流行国家也报道了猴痘病例，并存在社区传播。为提高临床医师对猴痘的早期识别及规范诊疗能力，特制定本诊疗指南。一、病原学猴痘病毒（MPXV）归类于痘病毒科正痘病毒属，是对人类致病的4种正痘病毒属之一，另外3种是天花病毒、痘苗病毒和牛痘病毒。电镜下猴痘病毒颗粒呈砖形或椭圆形，大小为200nm×250nm，有包膜，病毒颗粒中有结构蛋白和DNA依赖的RNA多聚酶，基因组为双链DNA，长度约197kb。猴痘病毒分为西非分支和刚果盆地分支两个分支。本次非流行国家部分病例病毒测序结果为西非分支。猴痘病毒的主要宿主为非洲啮齿类动物（包括非洲松鼠、树松鼠、冈比亚袋鼠、睡鼠等）。猴痘病毒耐干燥和低温，在土壤、痂皮和衣被上可生存数月。对热敏感，加热至56℃30分钟或60℃10分钟可灭活。紫外线和一般消毒剂均可使之灭活，对次氯酸钠、氯二甲酚、戊二醛、甲醛和多聚甲醛等敏感。二、流行病学（一）传染源主要传染源为感染猴痘病毒的啮齿类动物。灵长类动物（包括猴、黑猩猩、人等）感染后也可成为传染源。（二）传播途径病毒经黏膜和破损的皮肤侵入人体。人主要通过接触感染动物病变渗出物、血液、其它体液，或被感染动物咬伤、抓伤而感染。人与人之间主要通过密切接触传播，也可通过飞沫传播，接触被病毒污染的物品也有可能感染，还可通过胎盘垂直传播。尚不能排除性传播。（三）易感人群人群普遍易感。既往接种过天花疫苗者对猴痘病毒存在一定程度的交叉保护力。三、临床表现潜伏期5-21天，多为6-13天。发病早期出现寒战、发热，体温多在38.5℃以上，可伴头痛、嗜睡、乏力、背部疼痛和肌痛等症状。多数患者出现颈部、腋窝、腹股沟等部位淋巴结肿大。发病后1-3天出现皮疹。皮疹首先出现在面部，逐渐蔓延至四肢及其他部位，皮疹多呈离心性分布，面部和四肢皮疹较躯干更为多见，手心和脚掌均可出现皮疹，皮疹数量从数个到数千个不等；也可累及口腔黏膜、消化道、生殖器、结膜和角膜等。皮疹经历从斑疹、丘疹、疱疹、脓疱疹到结痂几个阶段的变化，疱疹和脓疱疹多为球形，直径约0.5-1厘米，质地较硬，可伴明显痒感和疼痛。从发病至结痂脱落约2-4周。结痂脱落后可遗留红斑或色素沉着，甚至瘢痕，瘢痕持续时间可长达数年。部分患者可出现并发症，包括皮损部位继发细菌感染、支气管肺炎、脑炎、角膜感染、脓毒症等。猴痘为自限性疾病，大部分预后良好。严重病例常见于年幼儿童、免疫功能低下人群，预后与感染的病毒分支、病毒暴露程度、既往健康状况和并发症严重程度等有关。西非分支病死率约3%，刚果盆地分支病死率约10%。四、实验室检查（一）一般检查外周血白细胞正常或升高，血小板正常或减少。部分患者可出现转氨酶水平升高、血尿素氮水平降低、低蛋白血症等。（二）病原学检查1.核酸检测：采用核酸扩增检测方法在皮疹、疱液、痂皮、口咽或鼻咽分泌物等标本中可检测出猴痘病毒核酸。2.病毒培养：采集上述标本进行病毒培养可分离到猴痘病毒。病毒培养应当在三级及以上生物安全实验室开展。五、诊断和鉴别诊断（一）诊断标准1.疑似病例出现上述临床表现者，同时具备以下流行病史中的任一项：（1）发病前21天内有境外猴痘病例报告地区旅居史；（2）发病前21天内与猴痘病例有密切接触；（3）发病前21天内接触过猴痘病毒感染动物的血液、体液或分泌物。2.确诊病例疑似病例且猴痘病毒核酸检测阳性或培养分离出猴痘病毒。对符合疑似病例或确诊病例标准的病例，应按相关要求进行传染病报告。（二）鉴别诊断主要和水痘、带状疱疹、单纯疱疹、麻疹、登革热等其它发热出疹性疾病鉴别，还要和皮肤细菌感染、疥疮、梅毒和过敏反应等鉴别。六、治疗目前国内尚无特异性抗猴痘病毒药物，主要是对症支持和并发症的治疗。（一）对症支持治疗。卧床休息，注意补充营养及水分，维持水、电解质平衡。体温高者，物理降温为主，超过38.5℃，予解热镇痛药退热，但要注意防止大量出汗引发虚脱。保持皮肤、口腔、眼及鼻等部位清洁及湿润，避免搔抓皮疹部位皮肤，以免继发感染。皮疹部位疼痛严重时可予镇痛药物。（二）并发症治疗。继发皮肤细菌感染时给予有效抗菌药物治疗，根据病原菌培养分离鉴定和药敏结果加以调整。不建议预防性应用抗菌药物。出现角膜病变时，可应用滴眼液，辅以维生素A等治疗。出现脑炎时给予镇静、脱水降颅压、保护气道等治疗。（三）心理支持治疗。患者常存在紧张、焦虑、抑郁等心理问题，应加强心理支持、疏导和相关解释工作，根据病情及时请心理专科医师会诊并参与疾病诊治，必要时给予相应药物辅助治疗。（四）中医治疗。根据中医“审因论治”、“三因制宜”原则辨证施治。临床症见发热者推荐使用升麻葛根汤、升降散、紫雪散等；临床症见高热、痘疹密布、咽痛、多发淋巴结肿痛者推荐使用清营汤、升麻鳖甲汤、宣白承气汤等。七、出院标准符合以下标准可以出院：体温正常，临床症状明显好转，结痂脱落。八、医疗机构内感染预防与控制疑似病例和确诊病例应安置在隔离病房。疑似病例单间隔离。医务人员执行标准预防，采取接触预防、飞沫预防措施，佩戴一次性乳胶手套、医用防护口罩、防护面屏或护目镜、一次性隔离衣等，同时做好手卫生。对患者的分泌物、粪便及血液污染物按照《医疗机构消毒技术规范》进行严格消毒处理。

导 读今年初，在香港由仓鼠引起的新冠病毒传播事件引起了广泛关注。本文回顾和总结了新冠病毒在人畜间传播的已知证据以及相关的最新变异株情况，并在此基础上进行初步分析，从下列几方面探讨人们关心的问题：1. 动物会传播新冠病毒吗？已知的证据有哪些？还有哪些是我们不知道的？2. 动物携带的新冠病毒，对人类究竟有没有威胁？3. 我们应该如何应对？新冠病毒大流行正进入第三个年头，并逐步转为局部爆发的地方性流行病，但这同样会广泛传播且具有危险性。新冠病毒自出现以来一直在不断变异和进化，出现了如Omicron这种兼具显著传播性和免疫逃逸能力的变异株。目前接种的疫苗在预防新冠病毒引起的严重疾病和死亡方面非常有效，但无法彻底预防感染和阻止传播。庞大的感染基数和逐步形成的病毒多样性增加了不同病毒谱系共同感染同一宿主的频率，为病毒重组提供了条件。重组病毒株已经大量出现，例如可能具备比Omicron更高传播力的XE，以及可能重获了肺嗜性的BA.4等。新变异株仍在不断产生，未来公共卫生也将面临更大挑战。今年初在香港发生的一起宠物仓鼠新冠病毒传播人的事件，令人十分担忧。据报道，仓鼠在欧洲感染了Delta毒株，并在感染后的数月内在其种群内复制传播，最终在香港传播给了宠物店店员和饲主，导致Delta病毒在香港局部爆发。在此报道之前，各种哺乳动物感染人源新冠病毒的事件已屡见不鲜（图1A）。然而，过去人们倾向于认为在动物宿主的选择压力下，动物体内的新冠病毒会丧失对人的传染性，病毒大多只是由人到动物进行单向传播。不过也有例外，水貂养殖场内极高的病毒含量导致了水貂与人之间互相传播。图1 图文摘要鉴于多种宠物包括狗、猫、仓鼠等皆可感染新冠病毒，在国际旅行仍受诸多限制的当下，病毒似乎更容易通过动物贸易进行跨境传播。但由于监测有限，已知的动物感染事件可能只是冰山一角。新冠病毒已经在北美白尾鹿中扩散传播，并通过N501Y变异在大、小鼠体内获得了复制传播的能力。考虑到在人群与环境中都广泛检测到了大量含N501Y的变异株，新冠病毒有可能正在鼠类甚至其他动物中隐匿地传播而未被发现，其获得关键宿主适应突变而转化为人畜共患病毒的可能性正在增加。新冠病毒宿主范围的扩大可能会产生更多新变异株，对人类造成更大威胁（图1B）。新冠病毒天然宿主的形成尚未引起重视。以甲型流感病毒为例，野生鸟类作为其天然宿主，是家禽、猪和人中流感持续不断爆发的源头。包括1918年西班牙大流感，2009年的猪流感等，均是由宿主适应突变引起的跨物种传播导致的。如果任由新冠病毒在全球野生动物中传播，类似的情景可能会重演。而鉴于新冠病毒频繁重组的固有特性，全新的病毒也有可能通过新冠病毒与野生动物中其它的冠状病毒重组出现（图1B）。然而，目前对动物种群中的病毒重组监控力度极为不足。因此，即使新冠大流行可能在不久的将来结束，但是我们需要做的工作似乎不减反增。对各类野生或家养的动物中存在的新冠病毒进行系统性的调研和监测至关重要。有必要考虑对新检测到的变体进行疫苗研究和生产的准备工作。在宠物贸易中有必要加入对新冠病毒的监控，但在制定和执行宠物防疫政策时应充分考虑宠物与主人之间的情感因素。总结与展望目前对动物种群中的新冠病毒监控力度并不足以让我们完全了解病毒传播、重组的现状。由于新冠病毒在不断变异重组，其宿主范围和传播能力都在不断变化，已有结论随时可能会因新出现的毒株而被修正。有鉴于此，亟需研究新冠病毒新变异株宿主范围以及传播能力的变化，同时对动物中流传的新冠病毒毒株进行系统性的调研和检测。唯有详细掌握了这些信息，才能科学地判断动物携带的新冠病毒是否对人类社会构成威胁。本文内容来自Cell Press合作期刊The Innovation第三卷第三期以News & Buzz发表的“Zoonotic attack: An underestimated threat of SARS-CoV-2?” (投稿: 2022-03-18；接收: 2022-04-07；在线刊出: 2022-04-15)。DOI: https://doi.org/10.1016/j.xinn.2022.100242引用格式：Zhu L. Chen H., Cai Z. (2022). Zoonotic attack: An underestimated threat of SARS-CoV-2? The Innovation. 3(3),100242.作者简介朱 林，香港浸会大学环境与生物分析国家重点实验室科学主任蔡宗苇，香港浸会大学化学系讲座教授，环境与生物分析国家重点实验室主任

2月23日，美国卡内基梅隆大学工程学与公共政策系教授巴鲁克· 菲诗霍夫(Baruch Fischhoff)在科学与发展网上发表名为《让科研成果有效传播的四个步骤》(Four steps for effective science communication)，提出科研成果要有效传播可以遵循四个步骤，分别为传播过程中让人们充分发表意见、消除公众理解某一科研议题的知识障碍、采用行之有效的传播方法以及对自己预传播的信息不断修正，直到达到最终的传播效果。 　　菲诗霍夫认为，科学家应该采用更加系统的方法，解释自己正在做的研究。科学研究能解释许多难题，例如疾病是如何传播的，如何提高种子的产量，培训项目如何能产生更多的就业机会等等，因此科学研究的真正价值在于有效的传播，而是科学家们究竟做了些什么。 　　如果人们对科研成果抱有过高的估计，他们就会依照研究成果冒险，或者大胆的进行实践，而忽视了科研成果中所指出的那些可能存在的错误，就像病人希望自己尽快康复，而大量服用药物，但在这一过程中很可能忽视药物所带来的副作用，或者农民希望大丰收而不计可能存在的风险而大量种植一样。另外，如果人们不能正确看待科研成果，只是对它抱有过高的期望，很可能会忽略其所存在的风险，而一味地希望科研能够提供更大的确定性。就像人们一直寄期望于用科学完全解决气候变化或疫苗安全问题。 　　实际上，科学家们也常常因为如何有效进行科学传播而苦恼，怎样才能准确告知公众自己所知道的东西，既向公众讲述科学研究所存在的不确定性，又能准确传播科研成果本身的意义，一直是科学家们努力解决的问题。 　　科研成果传播不确定性的根源 　　菲诗霍夫在文中分析了科研成果传播不确定性的原因，认为首先科学研究本身就在不断变化的世界中完成，因此具有许多不确定因素。例如，研究气候变化问题时，气候变化会对当地的雨林造成影响，而受到资源和测量仪器的局限性影响，在精确度上，科学家们的测量方式不如他们理想中的方式，因此所得出的结论不一定完全适用。 　　在某种意义上，人们确实知道科学在所有领域中并不是万能的，但所面临的挑战就是如何在面临特殊或具体问题时用一般性原则进行解释。例如对于金融问题，人们或许关心经济萧条对既定产业会造成哪些影响，而对医疗问题，或许人们关心药物测试后的结果如何，病人如何成功解释被测试药物间药效的差异等。也许科学家们通常能在没有专业背景的情况下向大众解释科研成果的不确定性，但前提是科学家和公众间有足够时间进行交流。但如果公众不熟悉相关问题所在的领域，又不能与科学家面对面进行交流时，科研成果的传播通常比较粗糙，不仅公众不能充分理解科学家们所做的事，科学家们也不能完全了解自己所做的研究成果究竟取得了怎样的效果。 　　倾听是有效传播的秘诀 　　科学家们有时也会像其他人一样，对自己所了解的一切有着过高的估计，认为自己充分了解了别人和所研究的议题。但这并不能创造有效的传播，因此要达到有效的传播，就需要科学家营造一个相互尊重的双向交流机制，从而消除科学家和公众之间对同一科研议题的误解。 　　菲诗霍夫认为，科学家与公众间的交流应该包括一对一的讨论，或者是相关的咨询或研究顾问。通过论坛等多种形式，让公众能感受到自己是接受服务的人，而不仅是测试人群，而科学研究的目的就是要造福人类。菲诗霍夫也在文中提出了让科研成果能有效传播的四个步骤，第一就是在传播的过程中让人们充分地发表意见。第二就是明确公众在面对科研议题时还需要知道些什么，消除公众理解某一科研议题的知识障碍，不要重复公众已经知晓的东西，因为那样只会浪费公众的时间和对科学家的信任。第三就是要采用行之有效的方法，促进科研成果的有效传播。例如有研究发现，在传播的过程中，解释概率问题时，使用数字比文字更有效，譬如我们可以说&ldquo 今天有30%的概率会下雨&rdquo ，而不是说&ldquo 今天有可能会下雨&rdquo 。另外人们可以通过计算一生中发生交通事故的几率或者遭遇物种入侵的几率等向人们阐释相关议题。或者可以告知人们如果不对气候变化采取任何行动的话，所要付出的机会成本是多少。第四个步骤就是拟定要传播的信息，并在这一基础上不断修正，直到公众明白所要传达信息的内容。

《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》试行第五版指出，经呼吸道飞沫和接触传播是主要的传播途径。气溶胶和消化道等传播途径尚待明确。那么，什么是微生物气溶胶，它有何特性？我们该如何防范气溶胶传播？跟着众瑞君一起看看吧！呼吸、说话都会产生微生物气溶胶1. 什么是微生物气溶胶？微生物气溶胶是指在1~100微米粒径范围内，其中包含细菌、古真菌、真菌孢子、花粉、病毒、活性生物分泌的有机物质以及植物或动物碎片和碎屑的颗粒物，是悬浮在空气中的微生物所形成的胶体体系。2. 微生物气溶胶是如何形成的？呼吸活动导致含微生物气溶胶的产生。当病人在进行呼吸、说话、唱歌、咳嗽、打喷嚏等呼吸活动时，会产生携带病原体的飞沫，由于人员的个体差异，在进行不同呼吸活动时呼气流速各不相同，所产生的飞沫数量和粒径分布也不同。飞沫主要受到重力和空气的拉拽力作用，大粒径的飞沫(100 微米)在重力作用下会在数秒内下沉到地面，100微米以下的飞沫在数秒内会蒸发干。由于飞沫中通常含有溶质（如氯化钠），飞沫蒸发干后会形成飞沫核．飞沫核的粒径通常小于5微米，飞沫核存在空气中，与空气的成分和大气水分混合，形成气溶胶，然后长时间悬浮于空气中，进行远距离传播。未与患者见面也会通过微生物气溶胶染疾3. 气溶胶内微生物的存活特性病人呼出的飞沫携带大量病原体，致病微生物离开其宿主并雾化成微生物气溶胶会受到各种环境因素的影响，随着时间的推移逐渐丧失活性。影响飞沫中病原体生存的因素包括飞沫中的介质、温度、相对湿度、氧敏感性以及紫外或电磁辐射。如果病原体在传播过程没有丧失活性且被易感染人员吸人一定剂量，那么就可能造成疾病感染。一般认为有包膜病毒（大部分呼吸道病毒、流感病毒，新型冠状病毒为有包膜病毒），在较低湿度下(20%～30%)存活时间较长。4.微生物气溶胶传播的距离空气传播的微生物气溶胶由称为液滴核（≤５微米）和液滴（＞５微米）的小粒子组成。气溶胶在气体介质中作布朗运动，液滴核可悬浮于空气之中达数小时甚至更久，不易因重力作用而沉降，从而造成远距离的传播；液滴可污染１米（３英尺）范围内的表面。这些气溶胶能作为潜在的感染物深入到肺泡中。所以易感染者即使未与患者见面也可以通过空气中悬浮的微生物气溶胶而感染疾病。微生物气溶胶在部分环境里容易再生5. 微生物气溶胶再生微生物气溶胶粒子一旦沉降于物表，落地变干的飞沫核或患者分泌物直接落地变干后，也可与尘埃混合在一起，如遇到风、扰动或各种机械力，如随着人员的快速走动、不合适的清扫，带菌的尘埃又会飞扬到空气中，产生再生气溶胶，这经常被忽视。微生物气溶胶粒子可沉积、悬浮、再沉积、再悬浮不停地播散，直至微生物粒子失去活性。微生物气溶胶的再生性决定了其感染的广泛性。因此，在医院环境或感染者生活或工作的环境，要充分估计微生物气溶胶的传播作用，强调空气消毒是必要的。6.了解微生物气溶胶及特性对传染病的预防和控制具有重要的意义随着城市化进程的加速，现代大城市拥挤状况的恶化，可能使得传染性疾病传播更加快速，尤其是呼吸道传播疾病。患有传染病的病人呼出气流中包含大量携带病原体的飞沫和飞沫核等，病原体通过生物气溶胶传播给易感染人群是呼吸道传染病传播的重要方式，了解人体呼出微生物气溶胶的蒸发、散布及微生物在其中的凋亡特性以及感染风险对于呼吸道传染病的预防和控制有着重要作用。相关问答如下气溶胶传播对我们的威胁是不是很大？要重视，但不必恐慌。气溶胶虽然容易形成，但要感染人并不容易，而且我们还有措施预防。一般的医用口罩可阻挡大部分气溶胶颗粒。由于一般气溶胶颗粒比较大，通常大于 10 微米、50 微米以上的最多，一般的医用口罩就可以阻挡。特别小的气溶胶微粒（半径小于 0.1 微米），重量轻，主要分布在高空（来自土壤的靠近地面），它们会随风飘走，被人呼吸到的可能性不大。另外，气溶胶质点比表面能很大，又有电荷，病毒很容易被破坏，存活度不高。对于非医务人员的普通人，在实际生活中，只有达到极高数量级的阈值，部分病毒才能由黏膜进入人体。而通过气溶胶形式悬停在衣物、皮肤的病毒，只有极微小的比例能通过手部触摸进入眼口鼻。这样的病毒量，引发疾病的可能性不高。气溶胶存在于空气里还能开窗通风吗？对于一般小区的居民，能开窗通风。要减少悬浮的气溶胶的影响，适当的通风措施是必要的。例如在建设医疗设施时，往往采用上进下出方式，替换房间内的污染空气。但需要注意，气溶胶是有可能随空气流动的，由于气流方向不当，可导致污染气溶胶流向干净的区域。如果有居家隔离者，必须单间隔离，或处在全屋出风的位置，公共区域或其它房间自然通风时必须关闭患者所在屋子门窗。同时注意不要用风扇等高流速设备通风，以免引起湍流，让本已沉降的微粒重新悬浮。如果在不通风的环境怎么预防？不通风的环境中，包含病毒的气溶胶会在空气中停留很久。比如，患者乘坐电梯后，电梯中就会有病毒的气溶胶，而由于空气流通较差，如果健康的人随后进入电梯，传染风险会增加。所以，进入电梯的人都建议佩戴口罩，不能因为电梯里面只有一个人就不戴。此外，含病毒的气溶胶可能沿中央空调系统、下水道系统等相对封闭的循环系统进入房间。需要特别注意的是全空气系统的中央空调，不同房间内空气会交叉流动，容易造成交叉污染。这类中央空调一般用于商场、机场、体育馆、礼堂、影剧院等场所，所以在疫情期间要停用。为防止下水道的气溶胶传播，需及时给地漏加水，形成有效的堵塞，以免气溶胶逆行进入室内。防臭地漏可有效避免气溶胶逆行。还有什么措施能预防气溶胶传播？关于这点，上海的发布会给了 7 个建议，做到「七个要」：一要取消一切人员聚集活动，要劝阻重点疫区的亲朋好友来访；二要常开窗，多通风，保持室内空气的流通；三要做好日常家庭消毒：对门把手、桌椅、马桶坐垫等重点部位用 75% 酒精或含氯消毒液擦拭消毒；四要讲个人卫生：饭前便后用流动的水、肥皂或者洗手液来洗手，咳嗽打喷嚏时用纸巾或手肘弯曲遮掩口鼻；五要避免空气和接触传播：家庭成员要避免接触可疑症状者身体分泌物，不要共用个人生活用品；就餐时，公筷分餐，快进食，少说话，相互交流不宜近，避免握手和拥抱，拱手微笑讲礼仪；六要严格做好居家隔离：外来人员要配合相关调查，准确报告实情、主动接受隔离；需要居家隔离、观察的，应尽量与家人分住所居住，条件有限的，要分房间居住，单间隔离，同屋居住的全部家庭成员都要戴好口罩；七要密切关注家庭成员健康状况，如出现发热、咳嗽等症状，应自觉避免接触他人，佩戴好口罩后尽快到就近的发热门诊就诊，全力配合治疗。

央视《面对面》2013年4月14日播出《钟南山：H7N9之战》，以下为内容实录： 　　钟南山：H7N9之战 　　演播室： 　　各位晚上好，欢迎收看《面对面》。在过去的两周，H7N9这个新型的禽流感病毒引起了全国上下密切地关注。每一天，都有新增的确诊病例，数字在一天天不断地增长。而与此同时，在民间关于“H7N9是SARS重演”“H7N9与黄浦江死猪事件相关”的流言也喧嚣四起。就在本周五，我的同事董倩来到广州，采访了著名的呼吸科专家钟南山院士，请他就确诊病例的起源和发展情况、病源研究和救治方案，以及公众的预防措施解疑释惑。而就在采访结束之后的周六凌晨，北京确诊了一位7岁的女童患H7N9禽流感，这是北京出现的首例禽流感病例，而北京也成为了此次禽流感疫情在上海、浙江、江苏、安徽之外的第五个地区。 　　2013年4月13日凌晨 媒体报道北京出现首例H7N9禽流感疑似病例 　　2013年4月13日上午 北京市卫生局新闻发布会确诊女童患H7N9禽流感 　　记者报道连线：病患女童的最新状况 　　新闻播报： 　　2013年2月 上海和安徽率先发现H7N9新型禽流感 　　2013年4月7日上周日 全国报告新增人感染H7N9禽流感确诊病例20例 　　…… 　　2013年4月14日本周日 全国共报告确诊病例60例，其中死亡11人 　　解说1： 　　4月12日，本周五，广州举行了抗击非典十周年学术论坛。而在论坛上，众多专家却都不不约而同地讨论着有关H7N9禽流感的相关话题，中国工程院院士钟南山也在其中。而就在这一天，全国的确诊病例38例，其中死亡病例10例，死亡率超过了25%，也就是说每四名患者中，就有一例死亡。 　　董倩：人们都在说这个死亡率高，作为医生您觉得这是什么样的比例，是高还是正常? 　　钟南山：它的问题根本就不能说它是死亡率高或者低，为什么呢?我看还有几个还要死亡，只能说在重病的H7N9病人里头死亡率高。 　　董倩：那为什么有些能治愈，有些就死亡，有些就病情稳定，有些就病情非常剧烈。 　　钟南山：它跟他的免疫系统失调有关系，这个往往不见得是免疫功能差，甚至是免疫功能好的，人体免疫系统释放一些细胞因子，趋缓因子本来是保护人体的，但是一下子触动太厉害了，释放的太多以后，它变成自己杀自己了，那么这个过程在每个人身上是表现不一样的，那么至于为什么表现有些是厉害，有些是不厉害，这个我想现在没有答案。 　　解说2： 　　在目前所有的H7N9禽流感病例中，只有上海的一位4岁男童痊愈出院，浙江一名患者达到康复标准被转至普通病房，其他绝大部分患者的病情还处于重病甚至危险之中。到底有没有针对H7N9禽流感病毒最有效的治疗方式，成为公众最关注的问题。 　　董倩：那这是不是意味着缺乏一个有效的药，还有有效的治疗手段? 　　钟南山：那么现在目前很有效的药物还没有。现在就给我们一个很重要的任务就是第一，临床医生要很敏锐的来观察，一旦有变化，马上送到监护室来早期抢救，这是很重要，就抓住这个一小时、一小时都很关键。第二就促进我们要寻找一些药物，现在已经找到一些，一些所谓的多病毒抗原，多功能的综合抗体。 　　董倩：干吗用的? 　　钟南山：我们在深圳，跟深圳东湖医院合作就救活一个多抗体衰竭，就是H5N1的，就打康复病人的血浆，结果打了两次，病人恢复了。那么对H1N1也是有这样，在很多国家的分析，康复病人的血浆也行。但是这个总归没有那么多来源，康复病人血浆，所以现在要根据这个经验以后要寻找一个多功能的综合抗体，那么现在这个是可行的。 　　董倩：所以科学家和医生在这种禽流感面前，在新出现的一个基因重组和病毒面前，是不是会有一种被动的、无奈的这种心情? 　　钟南山：是被动，但不是无奈，无奈是什么呢?它出现了以后，还自己没有认真地去监测，任凭疾病传播，甚至以后转变为人传人，这个就是无奈了，但是这个完全是主动的。 　　解说3： 　　今年2月，从上海发现第一例H7N9确诊病例以来，随着中国H7N9禽流感疫情急速升级，特别是4月以来每一天都有新增病例在不同的地方出现。然而对于病毒的来源，却没有准确的说法。 　　(4月8日卫计委发布会同期声) 　　而就在此次发布会两天之后的4月10日，中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室近日对H7N9禽流感病毒进行基因溯源研究显示，H7N9禽流感病毒基因来自于东亚地区野鸟和中国上海、浙江、江苏鸡群的基因重配。而病毒自身基因变异可能是H7N9型禽流感病毒感染人并导致高死亡率的原因。 　　董倩：有了这种解释之后，人们就担心，现在是一个候鸟往北迁徙的一个季节，浙沪皖安徽出现和鸡群的基因重配，不断地向北的过程中会不会再发生这种基因重配，再出现一些新的病毒? 　　钟南山：有这个可能，因为这个是从一个基因的序列分析，特别通过八个基因片段发现禽里基因，有这种一些禽的基因片段，这个有可能是野鸟和家禽的基因重配，这个可能性还是存在的，永远都存在。H7N9有一个很特殊的特点，跟H5N1不一样，这个在禽里头是很低致病病菌，就是它属于不发病，或者症状很轻的。 　　董倩：您指的是H5N1? 　　钟南山：不，H7N9，但是它要到了人身上变成高致病病菌，所以这个问题比起H5N1以前的禽流感有一定的复杂性，所以说这里涉及到农业、涉及到卫生，假如说发现这个的话，我们怎么办，总不能说这些低致病性的H7这些发现全部都杀掉，或者在整个省，或者全中国。 　　董倩：现在不就是这种做法吗? 　　钟南山：我想现在不完全是这样。过去H5N1是什么，三公里之内全部杀掉，现在不是，现在是一个区，而且在发现H7N9这些家禽，这些里头在某一个区域里头杀掉，现在暂时还是采用这个办法。 　　董倩：您作为科学家，现在能不能揭示，为什么以前是鸟传鸟的，现在变成了鸟传人? 　　钟南山：我看很难解释，跟气候关系，跟人，跟鸟它们关系密切，但是我想到现在为止，没有人能够真正地解释，为什么现在会变成人的传染性，因为鸡瘟这些东西已经是几千年的事了。 　　解说4： 　　此次H7N9的感染人群和地域，除了新增的北京市之外，大部分病例目前都集中在沪、浙、苏、皖四个地区，为什么这四个地区几乎同时爆发疫情?相互之间的关联到底是什么?如果没有关联是否意味着疫情更加严重?而为什么此次疫情又多集中于城市?一连串未解的问题隐含着人们的担忧。 　　董倩：如果说在一个地区，禽流感频发的话，人们能够理解，但是在不同的地方，在同一时间同时爆发，这是一种什么现象? 　　钟南山：这个恐怕就增加了这种候鸟感染的可能性或者预测，但是这个可能不能作为唯一的解释，因为有时候在禽里头出现一些就是基因的突变，在任何地方都有可能发生，这两个可能都存在，所以我想当时一般来说都是发生在经济，就是人口比较密集、来往比较多的地区。 　　董倩：但是我们看如果说从地域分布来看的话，跟这些家禽接触多的应该是农村地区，但是呈现出来往往是城市是禽流感的高发地区? 　　钟南山：在这个城市或者是交通比较发达的地区，这个禽的集散和分配比较多，在这个农村的话是散养，散养就固定在一个地方，有时候禽之间的感染，或者什么就比较少，所以这个可能也是其中一部分原因。 　　解说5： 　　在H7N9禽流感疫情不断升温的阶段，有传言猜测在华东地区出现的死猪与人类病例之间可能存在关联，而在本周一国家卫生和计划生育委员会与世界卫生组织联合召开新闻发布会上，世界卫生组织驻华代表蓝睿明否认了这一关联。 　　(4月8日卫计委发布会同期声) 　　然而，这样的解释还没有完全打消人们的顾虑。在H7N9禽流感患者中，上海市27岁的吴某，经抢救无效死亡，而吴某的工作却恰恰与"猪"有关。据了解，他是今年1月从江苏到上海闵行一家菜市场从事猪肉销售工作，虽然菜市场也有禽类销售，但是吴某与他们并没有接触。 　　董倩：您怎么看待这种猜测和您怎么看待他们之间的这种关系? 　　钟南山：我不觉得奇怪。作为一个学者需要证据，这个证据在什么呢?第一就是没有在这些死猪上发现有瘟疫，也就是死猪由于是这种病毒性的疾病造成死亡，没有。第二，在我们查出来的这些禽流感病毒里边的基因片段八个都是来自禽物，没有猪的，也没有混合的，也没有人的，所以你凭什么说是猪传人的，没有证据，我们关键是需要事实，没有任何事实的话，只能是一个现象的…… 　　董倩：猜测。 　　钟南山：表面的联系，到现在还是一个表面的联系。 　　解说6： 　　(4月8日卫计委发布会同期声：无证据显示有人际传播。) 　　“没有证据表明”是否就能够确定H7N9不会在人际间传播，目前还难以定论。而就在本周六4月13日，上海市的最新患者顾某，他的妻子在此前的4月4日已经被确诊H7N9禽流感病例。而对于此前的病例，研究机构也在密切观察。 　　董倩：没有证据表明人与人之间可以传染，但是你们能不能作为科学家，能不能拿出这种非常实在的证据说明人和人之间不可能传染? 　　钟南山：没有，只能有根据现在的事实，没有发现有人传染，不等于就证实他不可能传染，现在根据我们今天的学术会议的讨论，还在变化，所以它这个变化，所以这个可能性是存在的，世界上任何东西常常像SARS，早期传染性也不强，后来就传染性强了，也有这个规律，所以这个东西，你不能够现在去预料说它不可能人传人，所以我们这个东西要紧密地追踪跟观察。 　　解说7： 　　虽然目前还不确定人际传播的可能性，但对于高危人群已有明确的标准。中国官方4月10日对外公布：在发病前一周内接触过禽类者为感染H7N9禽流感病毒高危人群，例如从事禽类养殖、贩运、销售、宰杀、加工业等人员。而在传播途径方面，方案也明确，经呼吸道传播，也可通过密切接触感染的禽类分泌物或排泄物，或直接接触病毒感染。根据流感的潜伏期及现有H7N9禽流感病毒感染病例的调查结果，疾病潜伏期一般为7天以内。 　　董倩：人们知道跟这个禽类接触多的人，有可能更容易感染上，但是我们看这些已经确认的病例，有相当多的人是没有跟禽类有过任何接触的，那为什么他们也会感染上? 　　钟南山：这个是一个我们现在搞科技工作的一个非常需要解决的问题，因为从一般的规律是直接接触，但是比如说禽类的排泄物，或者接触过禽类的一些毛类这些东西，通过间接的途径能够感染的话不知道，所以我想这个问题呢现在还是一个很大的谜。 　　董倩：如果这个问题目前无法解释的话，怎么能够就是下这样的结论，说是跟禽有接触的人是高危人群呢?什么人不是高危人群呢? 　　钟南山：一部分是由于这些已经发作的、已经确诊的人，里头有一部分跟禽接触，这个比例是高很多，第二个就是什么呢?这些是从禽的就是这一次H7N9基因分析来看，基因分析主要是来自禽类，所以从这个也是一个推断、一个分析。 　　董倩：这个问题到底怎么解释，没接触的人得了? 　　钟南山：我看最主要的还是它一定有一个传染源，到现在这个问题可能还是不是很清楚，现在这个来看，H7N9的话，不见得是鸡，可能有水禽，可能是候鸟，可能是鸽子，所以这样接触的面更广了。 　　解说8： 　　H7N9禽流感来袭，民众的恐慌情绪扩散，社会上不断出现一些荒唐的事件。04月10日，浙江湖州，一位姑娘在高速停车报警，我前挡风玻璃上有一坨鸟粪你给我弄掉吧!在甘肃、贵州等地接连发生网民散发H7N9谣言的事件，称为炒作社会热点提高知名度，不仅如此，在10年前的“非典时期”，一度畅销的板蓝根冲剂又开始热卖，在北京市的一些药店中，平日每天销售二、三十盒的板蓝根冲剂现在每天销售量激增到了每天一百多盒，更有甚者，浙江一养殖户为防禽流感给1800只鸡喂板蓝根。 　　董倩：比如说前一段时间，人们会蜂拥而至地去买板蓝根，还有一些药，您怎么看这些防护的手段和措施? 　　钟南山：像板蓝根，从SARS以后，我们很快就开始做，现在已经从事了六年的研究了，确实发现了里头有一些成份是对H3和H7有效，但是这个含量很微，所以我们希望通过这个中药以后找到更有效的成份，但是现在很快就把这个作为一个预防，我觉得还是要注意，因为板蓝根本身，它用得多也是有些毒性的，靛红玉这些它的有些成份会对造血系统、对胃肠系统造成损害，所以大量地使用，我并不赞成，，最好的预防办法就是提高警惕，提高警惕。 　　董倩：但是现在有病例显示，没跟它们接触也得上了，那对于我们来说又应该怎么防呢? 　　钟南山：我想不接触比接触更好，我现在只能这么说，那么说你生活在这个世界上，你怎么可能说绝对地能够防，但是有一条，不接触比接触好得多。 　　解说8： 　　在本周一的新闻发布会上，梁万年主任接受媒体提问时明确表示，H7N9的疫苗制备工作正在启动，它的过程非常复杂，从病原体到生产出疫苗的时间周期来说最短是6-8个月。目前外界对于H7N9的防范措施和戒备状态意见不一，钟南山院士认为，“外松内紧”是目前态势下的恰当选择。 　　董倩：您说现在是外松内紧，你们要紧到什么地步，我们又要松到一个什么程度? 　　钟南山：我想首先是紧到什么程度，也就是说这里头，我们现在为什么每天都要报病情，每天都要，就是很重要追踪监测，一个是监测，一个是扩大范围，这个监测，不但是监测人，而且要监测不同的禽类，这个就是非常紧，因为没有疫苗，没有什么，所以这是紧的一个很重要的表现，而完了一旦发现很快隔离或者捕杀禽类，这就是紧，外松是什么呢?就是说既然没有证据人传人，没有人际的传播，所以没有必要升级、警戒各方面什么，但是外松里头，我觉得最重要的提醒一条，要所有的老百姓和医务人员和基层工作人员，都要警惕一个现象，这个是非常重要的一个现象，一旦你发现一个家庭，一个学校有这个聚集性的发生流感人症状的时候，那必须要赶快报，聚集性是人传人一个很重要的信号。它可能是同时感染，但是可能是人传人，所以公众假如对这种现象非常警惕的话，我相信会把这个疾病控制在早期状态。 　　字幕：4月12日 卫计委宣布 治疗H7N9禽流感救治费用由医保承担 　　演播室： 　　疫情还在不断的发展变化，我们必须小心应对，不能掉以轻心。然而从2003年的非典，到后来的H5N1禽流感，再到今天的H7N9禽流感，这些新型的病毒一次次向我们发起挑战，有着一系列前车之鉴的我们，已经逐步学会了如何应对。关注疫情，从保护好我们每一个人自身的健康开始。

由SARS-CoV-2引起的COVID-19是持续的全球大流行病，对全世界的公共卫生构成重大挑战。一部分 COVID-19 患者会出现全身炎症反应，称为细胞因子风暴，这可能会导致死亡。受体相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1 (RIPK1) 是炎症和细胞死亡的重要介质。　　2021年10月18日，中国科学院上海有机化学研究所袁钧瑛，南方科技大学张政，海军军医大学赵平，华中科技大学刘良及中国科学院深圳先进技术研究院李亮共同通讯在Cell Research 在线发表题为“SARS-CoV-2 promotes RIPK1 activation to facilitate viral propagation”的研究论文，该研究检查了 RIPK1 介导的先天免疫与 SARS-CoV-2 感染的相互作用。该研究在人 COVID-19 病理样本、SARS-CoV-2 感染的人肺类器官和 ACE2 转基因小鼠中发现了 RIPK1 的激活。使用多种小分子抑制剂抑制 RIPK1 可降低 SARS-CoV-2 在人肺类器官中的病毒载量。此外，RIPK1 抑制剂 Nec-1s 的治疗，降低了死亡率和肺病毒载量，并在 ACE2 转基因小鼠中阻断了 SARS-CoV-2 的 CNS 表现。　　从机制上讲，该研究发现 SARS-CoV-2 的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 NSP12(冠状病毒复制和转录机制的高度保守的核心成分)促进了 RIPK1 的激活。此外，由在意大利伦巴第首次发现的 SARS-CoV-2 C14408T 变体编码的 NSP12 323L 变体在 NSP12 中带有 Pro323Leu 氨基酸取代，显示出增强的激活 RIPK1 的能力。抑制 RIPK1 会下调促炎细胞因子和宿主因子(包括促进病毒进入细胞的 ACE2 和 EGFR)的转录诱导。该研究结果表明，SARS-CoV-2 可能具有意外和不寻常的能力，可以劫持 RIPK1 介导的宿主防御反应以促进其自身传播，并且抑制 RIPK1 可能为 COVID-19 的治疗提供一种治疗选择。　　由SARS-CoV-2引起的 COVID-19是持续的全球大流行病，对全世界的公共卫生构成重大挑战。血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 是公认的主要细胞表面受体，使 SARS-CoV-2进入细胞内，导致多器官损伤并最终致命。虽然有效控制炎症在治疗严重 COVID-19 中的重要性是众所周知的，SARS-CoV-2 与宿主先天免疫系统的相互作用，特别是，全身炎症反应对 SARS-CoV-2 传播的重要性尚不清楚。　　此外，COVID-19 的神经学意义已得到越来越多的认可。SARS-CoV-2 可以通过嗅粘膜中的神经-粘膜界面进入神经系统。对美国 8100 万患者的电子健康记录分析发现，COVID-19 患者患神经精神疾病的风险高出 44% 。然而，目前尚不清楚如何有效控制这种疾病的中枢神经系统表现。　　SARS-CoV-2 的遗传变异为对抗这种持续的大流行带来了严峻的挑战。SARS-CoV-2 C14408T 变异体在 RNA 依赖性 RNA 聚合酶(RdRp，NSP12)(冠状病毒复制和转录机制的核心成分)中携带 Pro323Leu 氨基酸取代，其传染性和传播性明显高于原始变体。此外，据报道携带 NSP12 P323L 突变和刺突蛋白相关 D614G 突变的 SARS-CoV-2 病毒变体在严重感染组中富集。　　受体相互作用丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶 1 (RIPK1) 是炎症和细胞死亡的重要介质。已知 RIPK1 的激活可介导先天免疫反应，如细胞凋亡、坏死性凋亡和炎症。TNFR1 下游 RIPK1 的激活信号可以通过介导 caspase-8 的激活来促进细胞凋亡或通过介导 RIPK3 和 MLKL 的激活来促进坏死性凋亡。重要的是，越来越认识到 RIPK1 激酶的激活在促进炎症中发挥重要作用，包括神经退行性涉及 CNS 的疾病。在 COVID-19 患者的上呼吸道上皮细胞中发现了 RIPK1 激活。此外，对 SARS-CoV-2 感染细胞和患者样本的多个数据集的计算机生物信息学分析导致提示 RIPK1 可能是治疗 COVID-19的重要靶点。　　在这里，该研究使用人 COVID-19 肺病理样本、培养的人肺类器官和 ACE2 转基因小鼠检查了 RIPK1 在 SARS-CoV-2 感染中的作用。在人 COVID-19 病理样本、SARS-CoV-2 感染的人肺类器官和 ACE2 转基因小鼠中发现了 RIPK1 的激活。使用 RIPK1 的多种小分子抑制剂抑制可减少 SARS-CoV-2 在培养的人肺类器官中的增殖。　　该研究发现 SARS-CoV-2的 RdRp(NSP12)促进了 RIPK1 的激活。由表达 NSP12的 323P 和 323L 变异体的 SARS-CoV-2 感染的人肺类器官中，小分子抑制剂 Nec-1s 对 RIPK1 的抑制下调了促炎细胞因子和宿主因子 ACE2 的转录诱导，以及减少病毒载量。最后，在感染了严重 COVID-19 动物模型 SARS-CoV-2 的 ACE2 转基因小鼠中，用 Nec-1s 进行治疗降低了死亡率、肺病毒载量和体内中枢神经系统表现。该研究结果表明，SARS-CoV-2 可能具有意外和不寻常的能力，可以劫持 RIPK1 介导的宿主防御反应以促进其自身的传播，并且抑制 RIPK1 可能为治疗严重的 COVID-19 提供一种治疗选择。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容： PCR 开标时间： 2021-10-13 09:30 采购金额： 160.00万元 采购单位： 青冈县疾病预防控制中心 采购联系人： 李先生 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 黑龙江省惠泰工程管理咨询有限公司 代理联系人： 王女士 代理联系方式： 立即查看 详细信息 青冈县疾病预防控制中心-疾控中心机构能力建设项目公开招标公告 黑龙江省-绥化市-青冈县 状态：公告 更新时间：2021-09-21 青冈县疾病预防控制中心-疾控中心机构能力建设项目公开招标公告 发布日期：2021-09-21 项目概况 青冈县疾病预防控制中心-疾控中心机构能力建设项目 招标项目的潜在投标人应在黑龙江省惠泰工程管理咨询有限公司（黑龙江省哈尔滨市道里区群力第六大道与朗江路交汇处枫丹郡小区20栋S4商服）获取招标文件，并于2021年10月13日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HTCS-G-21080 项目名称：青冈县疾病预防控制中心-疾控中心机构能力建设项目 预算金额：160.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：160.0000000 万元（人民币） 采购需求： 荧光定量PCR仪等具体详见招标文件 合同履行期限：合同签订后1个月内 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 按照国家相关规定执行（详见本项目招标文件）。 3.本项目的特定资格要求：1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2、拟参加本项目的潜在供应商应提供合格的营业执照、组织机构代码证和税务登记证（如已办理“三证合一”只需提供营业执照）、开户证明（开户许可证或其他证明材料）；3、参加本项目的潜在供应商须在黑龙江省内政府采购网注册登记并审核通过；4、采购代理机构将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道，在评审现场查询供应商自本公告发布之日起（含公告发布当日）前三年内的信用记录。对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝其参与本项目政府采购活动；5、供应商须提供参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有违法记录的书面声明；6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；7、与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目；8、弃标的供应商不得参与本项目的再次采购活动； 三、获取招标文件 时间：2021年09月22日 至 2021年09月27日，每天上午8:30至11:30，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：黑龙江省惠泰工程管理咨询有限公司（黑龙江省哈尔滨市道里区群力第六大道与朗江路交汇处枫丹郡小区20栋S4商服） 方式：参加本项目的潜在供应商的申请人到现场购买招标文件。按照本公告要求，根据企业资质和承担项目的实际能力，自由获取本项目招标文件 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2021年10月13日 09点30分（北京时间） 开标时间：2021年10月13日 09点30分（北京时间） 地点：黑龙江省惠泰工程管理咨询有限公司（黑龙江省哈尔滨市道里区群力第六大道与朗江路交汇处枫丹郡小区20栋S4商服）开标室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 招标公告 项目概况 青冈县疾病预防控制中心-疾控中心机构能力建设项目的潜在投标人应在黑龙江省哈尔滨市道里区群力第六大道与朗江路交汇处枫丹郡小区20栋S4商服获取招标文件，并于2021年10月13日9点30分（北京时间）前提交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HTCS-G-21080 项目名称：青冈县疾病预防控制中心-疾控中心机构能力建设项目 预算金额：预算内资金：160万元 采购需求：荧光定量PCR仪等具体详见招标文件 交货期：合同签订后1个月内 交货地点：青冈县疾病预防控制中心 本项目不接受联合体投标。 本项目拒绝采购进口产品。 二、申请人的资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、拟参加本项目的潜在供应商应提供合格的营业执照、组织机构代码证和税务登记证（如已办理 三证合一 只需提供营业执照）、开户证明（开户许可证或其他证明材料）； 3、参加本项目的潜在供应商须在黑龙江省内政府采购网注册登记并审核通过； 4、采购代理机构将通过 信用中国 网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道，在评审现场查询供应商自本公告发布之日起（含公告发布当日）前三年内的信用记录。对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝其参与本项目政府采购活动； 5、供应商须提供参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有违法记录的书面声明； 6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动； 7、与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目； 8、弃标的供应商不得参与本项目的再次采购活动； 9、需要落实的政府采购政策：按照国家相关规定执行（详见本项目招标文件）。 三、获取招标文件： 1、时间：2021年9月22日至2021年9月27日，每日上午8时30分至11时30分，下午13时至16时(北京时间，法定节假日除外)。 2、地点：黑龙江省惠泰工程管理咨询有限公司（黑龙江省哈尔滨市道里区群力第六大道与朗江路交汇处枫丹郡小区20栋S4商服）。 3、方式：参加本项目的潜在供应商的申请人到现场购买招标文件。按照本公告要求，根据企业资质和承担项目的实际能力，自由获取本项目招标文件。 4、售价：人民币500元/供应商，以现金方式缴纳购买招标文件的费用，文件售后不退。 注：未购买招标文件的供应商不得参与本项目的投标，由此产生的一切费用及后果，供应商自行承担。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点： 1、截止时间、开标时间：2021年10月13日9点30分（北京时间） 2、地点：黑龙江省惠泰工程管理咨询有限公司（黑龙江省哈尔滨市道里区群力第六大道与朗江路交汇处枫丹郡小区20栋S4商服）开标室。 五、公告期限： 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜： 1、发布公告的媒介：本次招标公告在中国政府采购网及黑龙江省政府采购网同时发布，未尽事宜详见本项目招标文件。 2、开标时供应商应派代表参加会议。 3、所有投标文件应密封后在截止时间前送达代理机构指定递交地点，逾期送达的或者未送达至指定地点的投标文件为无效文件，代理机构有权拒收。 4、疫情防控期内，为有效切断疫情传播途径，最大可能减少公众场所人员聚集，避免交叉感染，参与本项目的每个供应商原则上只允许1人参加（供应商的法定代表人或授权委托人），进入招投标活动现场及评标现场人员都应当自行佩戴口罩，做好手部卫生消毒后方可进入，否则将拒绝其参与本项目的招投标活动及评审活动。 七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系： 1、采购人信息 名 称：青冈县疾病预防控制中心 地 址：青冈县兴隆大道与竹田路交叉口西南50米 联系方式：李先生 0455-3245607 2、采购代理机构信息： 采购代理机构：黑龙江省惠泰工程管理咨询有限公司 地 址：黑龙江省哈尔滨市道里区群力第六大道与朗江路交汇处枫丹郡小区20栋S4商服 联系方式：王女士0451-51066350 3、项目联系方式： 项目联系人：王女士 电 话：0451-51066350 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：青冈县疾病预防控制中心 地址：青冈县兴隆大道与竹田路交叉口西南50米 联系方式：李先生0455-3245607 2.采购代理机构信息 名 称：黑龙江省惠泰工程管理咨询有限公司 地 址：黑龙江省哈尔滨市道里区群力第六大道与朗江路交汇处枫丹郡小区20栋S4商服 联系方式：王女士0451-51066350 3.项目联系方式 项目联系人：王女士 电 话： 0451-51066350 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：PCR 开标时间：2021-10-13 09:30 预算金额：160.00万元 采购单位：青冈县疾病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：黑龙江省惠泰工程管理咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 青冈县疾病预防控制中心-疾控中心机构能力建设项目公开招标公告 黑龙江省-绥化市-青冈县 状态：公告 更新时间： 2021-09-21 青冈县疾病预防控制中心-疾控中心机构能力建设项目公开招标公告 发布日期：2021-09-21 项目概况 青冈县疾病预防控制中心-疾控中心机构能力建设项目 招标项目的潜在投标人应在黑龙江省惠泰工程管理咨询有限公司（黑龙江省哈尔滨市道里区群力第六大道与朗江路交汇处枫丹郡小区20栋S4商服）获取招标文件，并于2021年10月13日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HTCS-G-21080 项目名称：青冈县疾病预防控制中心-疾控中心机构能力建设项目 预算金额：160.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：160.0000000 万元（人民币） 采购需求： 荧光定量PCR仪等具体详见招标文件 合同履行期限：合同签订后1个月内 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 按照国家相关规定执行（详见本项目招标文件）。 3.本项目的特定资格要求：1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2、拟参加本项目的潜在供应商应提供合格的营业执照、组织机构代码证和税务登记证（如已办理“三证合一”只需提供营业执照）、开户证明（开户许可证或其他证明材料）；3、参加本项目的潜在供应商须在黑龙江省内政府采购网注册登记并审核通过；4、采购代理机构将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道，在评审现场查询供应商自本公告发布之日起（含公告发布当日）前三年内的信用记录。对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝其参与本项目政府采购活动；5、供应商须提供参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有违法记录的书面声明；6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；7、与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目；8、弃标的供应商不得参与本项目的再次采购活动； 三、获取招标文件 时间：2021年09月22日 至 2021年09月27日，每天上午8:30至11:30，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：黑龙江省惠泰工程管理咨询有限公司（黑龙江省哈尔滨市道里区群力第六大道与朗江路交汇处枫丹郡小区20栋S4商服） 方式：参加本项目的潜在供应商的申请人到现场购买招标文件。按照本公告要求，根据企业资质和承担项目的实际能力，自由获取本项目招标文件 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2021年10月13日 09点30分（北京时间） 开标时间：2021年10月13日 09点30分（北京时间） 地点：黑龙江省惠泰工程管理咨询有限公司（黑龙江省哈尔滨市道里区群力第六大道与朗江路交汇处枫丹郡小区20栋S4商服）开标室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 招标公告 项目概况 青冈县疾病预防控制中心-疾控中心机构能力建设项目的潜在投标人应在黑龙江省哈尔滨市道里区群力第六大道与朗江路交汇处枫丹郡小区20栋S4商服获取招标文件，并于2021年10月13日9点30分（北京时间）前提交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HTCS-G-21080 项目名称：青冈县疾病预防控制中心-疾控中心机构能力建设项目 预算金额：预算内资金：160万元 采购需求：荧光定量PCR仪等具体详见招标文件 交货期：合同签订后1个月内 交货地点：青冈县疾病预防控制中心 本项目不接受联合体投标。 本项目拒绝采购进口产品。 二、申请人的资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、拟参加本项目的潜在供应商应提供合格的营业执照、组织机构代码证和税务登记证（如已办理 三证合一 只需提供营业执照）、开户证明（开户许可证或其他证明材料）； 3、参加本项目的潜在供应商须在黑龙江省内政府采购网注册登记并审核通过； 4、采购代理机构将通过 信用中国 网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道，在评审现场查询供应商自本公告发布之日起（含公告发布当日）前三年内的信用记录。对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝其参与本项目政府采购活动； 5、供应商须提供参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有违法记录的书面声明； 6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动； 7、与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目； 8、弃标的供应商不得参与本项目的再次采购活动； 9、需要落实的政府采购政策：按照国家相关规定执行（详见本项目招标文件）。 三、获取招标文件： 1、时间：2021年9月22日至2021年9月27日，每日上午8时30分至11时30分，下午13时至16时(北京时间，法定节假日除外)。 2、地点：黑龙江省惠泰工程管理咨询有限公司（黑龙江省哈尔滨市道里区群力第六大道与朗江路交汇处枫丹郡小区20栋S4商服）。 3、方式：参加本项目的潜在供应商的申请人到现场购买招标文件。按照本公告要求，根据企业资质和承担项目的实际能力，自由获取本项目招标文件。 4、售价：人民币500元/供应商，以现金方式缴纳购买招标文件的费用，文件售后不退。 注：未购买招标文件的供应商不得参与本项目的投标，由此产生的一切费用及后果，供应商自行承担。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点： 1、截止时间、开标时间：2021年10月13日9点30分（北京时间） 2、地点：黑龙江省惠泰工程管理咨询有限公司（黑龙江省哈尔滨市道里区群力第六大道与朗江路交汇处枫丹郡小区20栋S4商服）开标室。 五、公告期限： 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜： 1、发布公告的媒介：本次招标公告在中国政府采购网及黑龙江省政府采购网同时发布，未尽事宜详见本项目招标文件。 2、开标时供应商应派代表参加会议。 3、所有投标文件应密封后在截止时间前送达代理机构指定递交地点，逾期送达的或者未送达至指定地点的投标文件为无效文件，代理机构有权拒收。 4、疫情防控期内，为有效切断疫情传播途径，最大可能减少公众场所人员聚集，避免交叉感染，参与本项目的每个供应商原则上只允许1人参加（供应商的法定代表人或授权委托人），进入招投标活动现场及评标现场人员都应当自行佩戴口罩，做好手部卫生消毒后方可进入，否则将拒绝其参与本项目的招投标活动及评审活动。 七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系： 1、采购人信息 名 称：青冈县疾病预防控制中心 地 址：青冈县兴隆大道与竹田路交叉口西南50米 联系方式：李先生 0455-3245607 2、采购代理机构信息： 采购代理机构：黑龙江省惠泰工程管理咨询有限公司 地 址：黑龙江省哈尔滨市道里区群力第六大道与朗江路交汇处枫丹郡小区20栋S4商服 联系方式：王女士0451-51066350 3、项目联系方式： 项目联系人：王女士 电 话：0451-51066350 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：青冈县疾病预防控制中心 地址：青冈县兴隆大道与竹田路交叉口西南50米 联系方式：李先生0455-3245607 2.采购代理机构信息 名 称：黑龙江省惠泰工程管理咨询有限公司 地 址：黑龙江省哈尔滨市道里区群力第六大道与朗江路交汇处枫丹郡小区20栋S4商服 联系方式：王女士0451-51066350 3.项目联系方式 项目联系人：王女士 电 话： 0451-51066350

覆盖可能会影响拷贝数变异（CNV）检测。此外，在WES诊断中，其他结构变体（SV）如倒位或调节区或内含子区域的变体通常会被遗漏。考虑到这些局限性，在所有疾病实体中，有5-50%的患者可以检测到潜在的疾病变体。WGS原则上允许检测外显子组以外的疾病相关基因组变体，如DNA结构改变、内含子变体、非编码区变体或重复扩增。诊断NGS代表了一种新颖、独特的诊断工具，它以基因为目标，超越编码区，并允许阐明已建立和新的非编码基因组疾病。近日，在European Jounal of human genetics杂志上发表了一篇题为“Recommendations for whole genome sequencing in diagnostics for rare diseases”的文章，文章指出，在WGS工作中审查了2016年NGS应用指南中的所有38项声明，并进行了更新。更新后的建议现在由44份原始、更新和新的声明组成。这些建议涵盖了从评估和建立诊断性NGS应用的基本原理到NGS结果报告的各个方面，包括实验室程序和生物信息学管道不同方面的质量控制、变体解释和数据库。提供NGS诊断的必要条件当然是其临床实用性、使用最先进的测序技术、诊断路线（即在实验室中针对特定疾病进行基因测试的路线）和变异分析，以及在诊断环境中生成报告。一般性建议WGS技术和应用在不断变化，并且仍在改进。这不应妨碍在诊断中实施WGS，然而，在临床诊断环境中实施之前，该测试需要充分验证。●建议1：建议在诊断环境中引入WGS分析，以提高质量、效率和/或诊断产量。●建议2：罕见疾病和癌症的诊断工作组（以及其他基因检测方法）只能在经认可的实验室进行。●建议3：未经可接受的试验验证，不应将NGS转移到临床实践中。●建议4：向患者确认、解释和传达在研究环境中获得的结果前，应该在诊断实验室对（最好）独立样本进行重新测试。诊断路线一般来说，诊断路线应选择最有效诊断策略来实现分子诊断（时间和成本）。虽然WGS（和WES）越来越多地被作为一级诊断测试来实施，但临床医生应该意识到可能有更有效的特定疾病诊断测试。●建议5：实验室应向临床医生提供信息，以确认基因测试的变异类型。●建议6：应考虑WGS的局限性，并将其告知临床医生。●建议7：出于诊断目的，应仅报告与疾病明确相关的基因。一份独立的研究报告可能会列出功能未知的基因变体。●建议8：诊断测试应针对回答临床问题。建议最好分析一个（或多个）基因面板，并使用过滤策略，并对经常由从头变异引起的疾病使用三组。●建议9：对于导致单基因疾病的基因变体的解释，应使用“5层分类系统”。●建议10：大型CNV应使用包括细胞基因组畸变在内的数据库进行解释。●建议11：建议仅当外显子组外的变异（可能）具有致病性时，才分析和报告这些变异。如果后续研究可以提供更多致病性信息，才需报告VUS（variants of uncertain significance）。●建议12：对于变异的解释，有必要拥有患者的临床信息，最好是以标准化的术语，如HPO。●建议13：诊断实验室必须实施/使用结构化数据库为所有分类变体进行最新注释。。●建议14：报告的变异应通过将其提交给联邦、区域、国家和/或国际数据库来共享，实验室遗传学家和研究人员可以访问这些数据库。生物信息学生物信息学管道被定义为从原始数据分析到变体注释所使用的所有软件。还对数据格式、存储和验证程序提出了建议。●建议15：建议使用最新注释的参考基因组版本。●建议16：应使用标准数据格式。●建议17：生物信息学管道必须针对所使用的技术平台进行定制。●建议18：建议制定和定义一个协议，以使用于变体识别和变体注释的生物信息学工具保持最新。●建议19：参考样品应用于生物信息学工具的验证和标准化。●建议20：诊断实验室必须定期使用标准数据集验证生物信息学管道的所有部分（公共领域工具或商业软件包），并在实施相关变更（新版本）时进行验证。●建议21：应采用质量参数来监测分析过程（过程控制）和测量所用技术的性能。对于编码区域，一般数据质量应至少与WES数据的质量相似。应准确描述诊断程序中使用的所有NGS质量指标，最好将其存储在数据库中。●建议22：生物信息学管道应针对所有可报告的变异类型进行验证，至少包括SNV、小型插入缺失和CNV。●建议23：应对所有WGS变体进行注释。●建议24：建议在内部数据库中记录变体频率。●建议25：诊断实验室应实施长期存储所有相关数据集的协议。质量评估内部验证和测试性能比较旨在确保产品的结果满足用户的操作需求。它是关于测试/方法的性能和使用，不应与变体的验证/确认混淆。●建议26：应报告的范围，即可以生成可靠识别的临床目标部分，必须在测试开发期间定义，并应提供给临床医生。●建议27：如果对来自不同组织类型（如血液和唾液）的DNA进行诊断性测试，则应分别对每种组织类型的湿和干实验室程序进行验证。●建议28：每当对试验进行重大更改时，必须检查质量参数，并且必须重新运行一组验证样品，作为验证的一部分。●建议29：应在分析评估期间处理样品跟踪和安装barcode以识别样品，并将其纳入平台验证。● 建议30：符合预定义质量指标的变体不需要第二种技术进行确认。伦理考虑WGS的实施增加了检测到除初始临床问题外的易感疾病变体的可能性。●建议31：实验室应该有一个明确定义的协议，用于在启动测试之前处理未经请求的发现。●建议32：临床医生应在临床WGS之前提供遗传咨询并获得知情同意。●建议33：实验室应预测因传播未经请求的调查结果而可能进行的后续研究。●建议34：除非明确要求或为质量保证活动，否则实验室不会系统地重新分析数据并报告新发现。●建议35：诊断测试的结果，特别是通过分析整个基因组的结果，可能不是决定性的，但可能会产生假设。●建议36：只有在获得充分知情同意的情况下，WGS数据才能用于研究目的。报告基因检测报告应为临床问题提供清晰、简洁、准确、充分解释和权威的答案。●建议37：对于每个NGS试验，实验室必须提供以下内容：诊断策略、检测到的遗传变异类型、其可报告范围、分析灵敏度和精密度。●建议38：NGS分析报告应在一页上总结患者的身份和转诊原因、测试的简要描述、结果摘要和主要发现。●建议39：每份报告中均应提及参考基因组构建和基因参考转录本版本（如适用）。●声明40：如果可用，应报告OMIM参考(https://www.omim.org/).●建议41：在提供这类分析之前，实验室应根据国际建议制定报告基因组变异的地方政策并记录在案。●建议42：只有当与相应（疾病）基因相关的表型与患者的临床特征相匹配，并且可以进行后续研究以获得有关变体致病性的更多信息时，才应报告VUS。●建议43：应报告超出临床诊断确认或排除范围的探索性发现。●建议44：WGS报告应提交给转诊医生。报告中必须包括告知患者及其家人接受遗传咨询的建议。总结与讨论随着WGS的实施，诊断产品的范围已大大扩大，应对与给定表型相关的所有已知基因组改变进行全面诊断分析和解释。此外，在这些建议中，WGS数据中线粒体DNA（mtDNA）变体或体细胞变体的解释有意未被提及，主要是因为当前WGS技术的技术限制。短读测序技术的一个限制是，它不能直接捕获表观遗传DNA修饰，从而无法捕获相关表观遗传表型的标记。这部分诊断谱在这些建议中没有具体说明。未来，长读（单分子）测序和DNA修饰鉴定技术将是诊断工具箱中可预见的附加组件。这将需要开发额外的诊断（软件）工具，以提高诊断工作组的分辨率、实用性和价值。精彩会议预告：点击图片免费报名参加“第五届基因测序网络大会”

众所周知，肺结核多数是由结核分枝杆菌感染肺部引起的肺部感染性疾病，已成为一个严重威胁人类健康的疾病。世界卫生组织（WHO）统计表明，全世界每年发生结核病800～1000万，每年约有300万人死于结核病，是造成死亡人数最多的单一传染病。1993年WHO宣布&ldquo 全球结核病紧急状态&rdquo ，认为结核病已成为全世界重要的公共卫生问题。我国是世界上结核疫情最严重的国家之一。 然而细菌也一直处于不断突变及进化的过程中，要对症下药就需要知道细菌的准确分型。传统的细菌分型技术仅针对细菌的某几个基因进行检测，在传染病疫情爆发时往往缺乏更具体的信息，于是在全基因组测序费用不断下降的现在，研究者们也在尝试用新一代的检测技术对细菌进行分型，以发现传染病爆发的传播模式和几率。 近期，据《PLoS Medicine》杂志报道，有研究者们利用454技术对86例人结核分枝杆菌进行了全基因组测序，并与传统分型技术结果进行了比较。这86例细菌是从1997年和2010年两次爆发的2301个结核病患者身上分离出来的。通过新一代测序技术的检测结果，研究者们表示，全基因组测序法揭示了第一次结合爆发所分离的人结核分枝杆菌不属于最近爆发的结合杆菌传播链，另外通过计算估计出人结核分枝杆菌每2.5年会发生1个发生突变，这表明细菌在感染的人群中倍增的时间为22小时或每年400代，因此，只有通过全基因组测序进行细菌分型才能够提供准确的关于结核分枝杆菌爆发的相关流行病信息。 参考文献：Roetzer A, Diel R, Kohl TA, Ru¨ ckert C, Nu¨ bel U, et al. (2013) Whole Genome Sequencing versus Traditional Genotyping for Investigation of aMycobacterium tuberculosisOutbreak: A Longitudinal Molecular Epidemiological Study. PLoS Med 10(2): e1001387. doi:10.1371/journal.pmed.1001387

背景：大量证据表明，新冠肺炎患者在咳嗽、喷嚏等呼吸活动过程中会产生大量携带新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的生物气溶胶，吸入SARS-CoV-2是新冠肺炎（COVID-19）的主要传播途径。新冠病毒在气溶胶中可以保持活性，在通风不良的室内空气中积聚，有可能导致超级传播事件。气溶胶是指固体或液体颗粒物均匀地分散在气体中形成的相对稳定的悬浮体系。生物气溶胶是含有生物性粒子的气溶胶，包括细菌、病毒以及致敏花粉等，具有传染性和致敏性。生物气溶胶可在空气中悬浮较长时间（图1），并可扩散至50米及以上的范围造成远距离传播。因此，为了阻断新冠病毒的传播，针对生物气溶胶的预警、采样、消杀工作具有重要意义，采用这些手段可以在做到早发现、早定性、早消杀，尽量减少人员受新冠病毒暴露的可能性。 图1 飞沫与飞沫核的传播产生与传播（图片来源：中国疾病控制预防中心） 01—气溶胶与呼吸道感染病不仅是SARS-CoV-2，气溶胶还可以传染多种呼吸道感染病。研究表明，非典病毒、中东呼吸系统综合征冠状病毒、流感病毒、麻疹病毒、鼻病毒等都可以通过气溶胶传播。而目前城市中的人类大部分活动都是在室内进行的，室内的体积有限并且与外部空气对流交换少，因此在室内由生物气溶胶引发的疾病越来越多。阻断空气中的潜在有害生物气溶胶的传播，对于疾病传播防控具有重要意义。 02— 生物气溶胶如何消杀目前各地为了尽快复工复产及消除疫情传播，都把公共空间的消毒视为常态化防控工作中重要的一环。除了物品表面的消毒工作，封闭、半封闭空间的生物气溶胶也需要科学消毒。消毒方法可以分为高、中、低水平消毒。高水平消毒指可以杀灭各种微生物，对细菌芽胞杀灭达到消毒效果的方法：这类消毒方法应能杀灭一切细菌繁殖体(包括结核分枝杆菌)、病毒、真菌及其抱子和绝大多数细菌芽胞。中水平消毒：是可以杀灭和去除细菌芽胞以外的各种病原微生物的消毒方法。低水平消毒法：只能杀灭细菌繁殖体(分枝杆菌除外)和亲脂病毒的化学消毒剂及通风换气、冲洗等机械除菌法。 传统消杀手段与存在的问题空气中细菌和病毒的消杀技术，大体上可分为物理和化学方法两大类，包括药物杀灭、过滤截留、紫外线、臭氧及光催化技术等。1、 药物杀灭 针对气溶胶消杀，目前使用得最多的是传统的喷洒方法，常用的化学试剂有84消毒液，二氧化氯，次氯酸钠，过氧乙酸，双氧水等。喷洒化学消杀药剂，剂量大时消杀见效快，但是往往具有异味大、刺激性强等缺点；而将剂量下降时所需的消毒时间则会延长，并且低浓度持续缓释技术也将额外带来仪器成本。另外，化学消毒剂消耗量大、人力物力成本高，不适宜人群密集场所，在舒适、经济、安全、效率等方面使用化学药物喷洒空气和物表的消杀方法很难全面满足。图2 化学消毒剂喷洒（图片来源：襄阳消防助力古隆中景区开展防疫消杀）2、过滤消毒 空气过滤消毒指用物理阻留的方法去除空气中的病原体，包括细菌、病毒和孢子等。针对不同病原体的尺寸，通常用不同孔径滤材对生物气溶胶进行过滤，其过滤效率与滤材的孔径密切相关。通常孔径越小，过滤效率越高。空气净化器大多采用此技术，在处理PM2.5、PM10等空气污染物的同时即可处理生物气溶胶。该技术的优点是在室温下就可以去除空气中的病原体，操作简易；缺点是只能起到过滤的作用，并不能杀灭微生物，而过滤膜上可能还存在湿度和其他营养物质，在温度合适时，反而可能成为微生物繁殖的温床，造成二次污染。3、紫外线消毒 紫外线消毒指利用波长 220～300 nm 的紫外线破坏微生物机体细胞中的 DNA 或 RNA 的分子结构，将各种细菌、病毒、寄生虫以及其他病原体直接杀死。这是最常用的密闭空间内生物气溶胶消杀技术。紫外线消毒速度快、效率高，并且几乎对所有的细菌、病毒都能有效灭活。紫外杀灭病原体的作用取决于照射剂量、空气的水分含量、空气运动模式以及密闭空间的大小。常规应用紫外线消毒需要无死角照射并且达到照射剂量才能达到杀菌消毒的效果，但是紫外线对人体的皮肤、眼睛均有害，可能造成红肿、发炎、疼痛，增加癌变风险，无死角直接照射不能应用于有人员活动的场所。目前使用该技术的消杀机使用紫外线向无人区域（房间顶部、底部等区域）进行照射，虽然显著降低了对人的危害，但是难以覆盖全部区域，需要等待生物气溶胶随机扩散到照射区域才能实现消杀，因而降低了效率。4、臭氧消毒 臭氧是一种强氧化剂，可直接氧化胞内有机物，遇到水蒸气可以产生强氧化性的羟基等自由基间接氧化病原体，从而达到杀菌消毒目的。臭氧消毒为溶菌级方法，杀菌彻底，具有杀菌广谱、高效的特点，对所有细菌和病毒都有明显的杀灭效果。但是臭氧对人体也有伤害，国标规定室内臭氧1小时的平均浓度不超过0.16 mg/m3,低于通常臭氧消杀的浓度。因此虽然臭氧在应用于室内消毒取得很好效果，但是杀菌时无法人机共存，杀菌后还需采取有效措施消除臭氧残留。5、光催化消杀技术 光催化杀菌技术是利用光催化剂在光的作用下产生活性氧物种(ROS)和自由基氧化微生物达到杀灭效果。如光触媒还原技术：光照下二氧化钛的表面形成电穴和游离电子，结合空气中的水和氧气，生成强氧剂分解空气中的有害气体和部分无机物。其缺点为需要光照射和经常喷涂，作用时间短，消毒效能有限。可见，不同的消杀方法均存在一定的局限性，在消毒的连续性、人机共存性、实时性上需要具体结合应用场景加以应用。而对于办公、公共交通、医院等大人流密集且不便无人消杀的场景，还需要采用其他方法或者复合方法联用进行连续实时消杀，确保在这些场所的人们的健康安全。 等离子体消杀技术：杀灭空气中病毒的新技术与常见的生物气溶胶消杀技术相比（表1），等离子体技术消毒杀菌效果显著，消杀过程对人体无伤害，适用范围广泛，被认为是一种相对理想的空气杀菌消毒技术。其原理包括几个方面（图3）：（1）持续不断产生的高浓度正负离子，在微生物表面产生的剪切力大于细胞膜表面张力，壁膜受到破坏，导致死亡。（2）当电场强度过高时，被加速的高速粒子会将微生物表面击穿从而起到破坏微生物的作用。（3）等离子体中，含有大量原子氧、自由基等活性物质，与细菌体内蛋白质、核酸、脂质层发生反应，致细菌/病毒死亡。此外，当细胞结合了正负离子而带电后，更容易被滤膜、口罩等吸附材料通过静电作用而被吸附，从而进一步降低空气中的生物气溶胶浓度。但是高压放电产生等离子时，有可能会产生臭氧等副产物，如何优化离子发生量并降低臭氧产量是研发高水平等离子消杀设备需要攻克的问题。 图3 等离子体除菌技术原理图（图片来源：陕西科技传媒网）多种消毒技术的对比表1 等离子体技术与其他消杀技术实用性对比 需求 技术优势消杀技术等离子体过滤紫外线药物臭氧光催化为高水平消毒法√❌√√√√气溶胶消杀适用性√√√√√❌可24小时持续消杀√√√❌√√可人机共存性√√❌❌❌❌无需耗材√❌√❌√❌不具有金属腐蚀性√√√❌❌√不会造成二次污染√❌√√√√综合各种消毒技术的原理与特征，等离子消杀手段在对生物气溶胶的消杀具有较为全面的技术优势。 实时空气消杀机结合以上的技术分析，适用于空气中生物气溶胶消杀的空气消毒机应采用大功率等离子体释放技术，可以实现99%以上的生物气溶胶灭火率，实现“高效杀灭”的特性。同时配备初中高效复合过滤系统，有效吸附净化甲醛、乙醛、苯、二甲苯、异味、PM2.5、PM10、过敏原等有害物质，实现“1+12”的效果，使一台空气消杀机具备“广谱适用”的功能特点。使用等离子消杀和过滤膜吸附的设备可人机共存，克服了传统消杀方法有刺激性、臭氧超标、紫外辐照的问题，有害物质在反应后主要生成氧气、二氧化碳、水，对人体无害，设备消杀时“安全环保”。同时考虑到气溶胶长期悬浮在空气中，采用这两种技术的消杀机可持续对室内生物气溶胶消杀，因此可以实现“持续保障”。此外，由于空气消毒机使用环境往往人流量大，空气消杀机应与生物气溶胶探测设备联动，动态调整功率与启停状态，做到全天候的动态防护。 03—生物气溶胶消杀效果为验证等离子体消杀技术在日常环境中对生物气溶胶消杀的优越性，我们进行了空气消毒模拟现场试验，实验采用安德森采样的菌落单位计数法评价某款实用了等离子消杀技术和高效过滤技术的空气消毒机的综合消杀效果。结果显示（表1）等离子体空气消毒机30min就可将病原体全部杀死，远超国标要求的消毒作用时间（2h），证明了等离子空气消毒机具有高效杀菌性，可在短时间内将实验舱内的细菌全部消除杀灭。表2 等离子体空气消毒机对白色葡萄球菌的杀灭效果消毒时间/min对照组试验组存活菌落数(CFU/m3)自然衰亡率（%）存活菌落数(CFU/m3)杀灭率（%）030247-14841-302204927.10100%601795140.650100%901484150.930100% 04—生物气溶胶消杀系统应用在新冠病毒肆虐的三年时间里，对人的安全防护（口罩、面罩、医用防护服）已经被广为接受，成为保障人员健康的有利手段。而针对环境中生物气溶胶的传播，也需要建立起生物气溶胶的预警、采集检测与消杀的防控系统，特别是在人员密集场所及高级别保障区域。只有对新冠病毒传播链条中的人与环境同时控制管理，才能保护每个人的身体健康，保障社会的稳定运行。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 美国堪萨斯州立大学一项研究证实，新冠病毒不能通过蚊子传播给人类。研究人员 17 日在《科学报告》杂志上发表论文称，新研究首次提供了确凿的实验数据，支持了世界卫生组织（WHO）关于蚊子不能传播新冠病毒的论断。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 222px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/96d4240a-be7e-4d91-aaf4-51bcef20d29f.jpg" title=" 11111.png" alt=" 11111.png" width=" 600" height=" 222" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 对于新冠病毒是否能通过蚊子进行传播的问题，WHO 明确表示不能，称 & quot 没有信息或证据表明新冠病毒可通过蚊子传播 & quot 。该论断是基于其他冠状病毒研究的各种观察结果所做出的推论，并没有确凿的实验数据支持。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 为寻找相关科学证据，堪萨斯州立大学生物安全研究所的研究团队进行了针对性实验研究。他们通过病毒胸腔内接种法对新冠病毒在三种常见且分布广泛的蚊子中的感染和复制能力进行了测试，这三种蚊子分别是埃及伊蚊、白纹伊蚊和致倦库蚊，它们代表了感染人类的两个最重要的虫媒病毒属。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/39120f1d-e2d0-48a0-a54d-c92053c8a302.jpg" title=" 3333333333.png" alt=" 3333333333.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 研究人员称，胸腔内接种是对蚊子进行病毒攻击的最极端方法，如果在胸腔内接种后新冠病毒没有在蚊子体内复制，那么即使蚊子吸食了含有病毒的患者血液，仍可以排除其传播病毒的可能性。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 研究人员在接种后两个小时内收集的样品中检测到了新冠病毒，证实该病毒可以有效地传递给蚊子；但在接种 24 小时之后的所有时间点收集的 277 个样本中均未检测到该病毒。研究人员得出结论，新冠病毒无法在蚊子中复制，蚊子不会成为该病毒的传播媒介。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 研究人员指出，新研究用科学数据回答了公众关于新冠病毒是否能通过蚊子传播的疑问，表明即使在极端条件下该病毒也无法在蚊子中复制，吸食了含病毒血液的蚊子无法将病毒传播给人类。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 作为一种主要通过呼吸道进入人体并发生感染的疾病，新冠病毒主要直接从被感染者的飞沫中传播，因此最好的预防措施加强检测，戴口罩，保持距离并经常洗手。 /p p br/ /p

一种名叫NDM-1的&ldquo 超级细菌&rdquo 最近在世界范围内引起了人们的高度关注，它具有极强的耐药性，哪怕最高级的抗生素都很难对付它。对此，瑞金医院临床微生物科主任倪语星教授昨天表示：&ldquo 超级细菌的出现提醒我们必须高度重视滥用抗生素问题，但细菌与SARS这类的病毒有截然不同的传播方法，它的传播性暂时还不会太强。&rdquo 最先报道这种超级细菌的是新一期的英国《柳叶刀传染病》杂志，英国卡迪夫大学医学院蒂莫西&bull 沃什发表了一篇论文，论文称&ldquo 超级细菌&rdquo NDM-1具有超强的抗生素耐药性。 NDM-1并不是细菌的名称，而是一种耐药基因，能够在细菌之间传递，一旦细菌获得这一基因，就可能变身为超级耐药细菌。目前，科学家多在大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等中发现了此类变异的细菌。携带了这一耐药基因的细菌能够产生一种酶，名叫新德里一号金属酶，英文缩写为NDM-1，而它恰恰能水解和破坏大多数抗生素，使之失效。 大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌是两种比较常见的细菌，前者会引起泌尿道感染，而后者是细菌性肺炎的致病因素。 作为临床微生物专家，倪语星对NDM-1的出现非常重视和警惕，但他也表示，公众需要了解的是超级细菌的传播途径，学会预防，而非恐慌。与此前引起人们广为关注的SARS、甲流或者禽流感不同，这些细菌虽然常见，但并不是通过呼吸道或飞沫传播的，而是通过接触传播的，因此养成&ldquo 勤洗手、勤洗澡&rdquo 等个人卫生习惯，医疗机构加强消毒隔离等医院感染控制措施，就能够防护。 不过，倪语星说：&ldquo 我们需要反思超级耐药细菌产生的原因，人类正在自尝滥用抗生素的苦果。&rdquo NDM-1的出现已经是国际上大众媒体关注的第二种超级细菌了，此前一种名叫CA-MRSA，也就是社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。 近80年来，人类一直在用抗菌药物与细菌打一场&ldquo 道高一尺，魔高一丈&rdquo 的消耗战，在此过程中，抗菌药物不断升级，从青霉素到头孢菌素再到碳青霉烯类，而细菌也从普通耐药进化为超级耐药。 根据调查，这两种携带NDM-1的细菌最初都源于医院。在最初感染的患者中，有不少病例曾去过南亚&ldquo 医疗旅行&rdquo ，在当地接受过整容或者移植手术。超级细菌一般最初仅在医院内流行，感染住院且机体抵抗力较差的病人，这表明此类细菌虽然耐药性极强，可致病能力相对较弱。 令人担忧的是，细菌会继续变异，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌就经过变异，增强了致病能力，&ldquo 走出了医院，走进了社区&rdquo 。 倪语星说：&ldquo 人们不能再继续制造超级细菌了，抗生素在更大的范围内甚至整个社会都必须慎重使用。&rdquo 对于普通病人而言，不要随便服用抗生素。患上例如感冒等上呼吸道疾病都是病毒感染而不是细菌感染，不需要服用抗菌药物，只需要喝水、卧床休息，大部分情况下，就能够自行痊愈。 对于畜牧业者，也不能给鱼、猪、牛、羊等动物滥用抗生素，因为由此产生的耐药菌会通过排泄物进入泥土、水等环境中，最终也会回到人类身上。

在连续三年保持零本土疟疾病例后，中国在去年向世界卫生组织(WHO)申请了无疟疾认证，日前，WHO正式宣布中国成为全世界第40个完全消灭疟疾的国家，也是目前最多的消灭疟疾的国家，这无疑是一个伟大的成就。　　然而，放眼全球，疟疾仍然是全世界范围内的面临的主要公共卫生问题，每年记录在案的疟疾感染病例超过2亿，死亡人数达40万，其中大多数是儿童。在全球范围内根除疟疾，仍然任重而道远。　　疟疾的病原体为疟原虫，疟原虫的生长需要人和按蚊两个宿主，只有成熟的配子体才能通过按蚊传播，所以疟原虫的配子生殖是疟疾传播的关键环节。迄今为止，人们已经陆续发现了一些参与疟原虫配子生殖的重要调控因子如AP2-G, GDV1等，但是对于该过程的核心调控网络仍所知甚少。　　2021年8月8日，同济大学和江苏省寄生虫病防治研究所联合研究，在国际期刊 Nucleic Acids Resreach上在线发表了题为“ A cascade oftranscriptional repression determines sexual commitment and development inPlasmodium falciparum ”的文章，揭示了疟疾传播的核心调控因子。DOI：https://hub.pubmedplus.com/10.1093/nar/gkab683　　首先，研究团队利用CRISPR-Cas9基因编辑技术对恶性疟原虫ApiAp2转录调控因子家族(人类和啮齿动物疟疾寄生虫性行为的主要调控因子)开展了系统的基因敲除和配子体生成能力的筛选。实验结果表明，一株基因敲除株PF3D7 1139300(在此命名为pfap2-g5)与亲本菌株相比，pfap2-g mRNA丰度显著增加，但配子细胞产生严重缺陷，并通过反复敲除和恢复PfAP2-G5基因水平，证实PfAP2-G5不仅是配子细胞转化所必需的，也是配子细胞发育所必需的。用于配子体生产的 ApiAP2 家族的功能筛选　　随后，研究人员对PfAP2-G5进行了功能及机制研究，通过染色质免疫共沉淀和差异转录组分析等实验，鉴定了PfAP2-G5的靶基因及调控机制，结果表明：PfAP2-G5可以通过与上游区域和外显子基因体结合抑制pfap2-g(疟原虫性转换关键基因)基因的转录活性，外显子基因体与维持局部异染色质结构有关，从而阻止性行为的发生，使疟原虫无法进行性转换，只能在体内进行无性复制。PfAP2-G5抑制pfap2-g基因的转录活性　　最后，研究人员还通过实验证明PfAP2-G5对早期配子细胞的发育也起着重要的作用，在疟原虫性转换G0阶段，PfAP2-G能够上调PfAP2-G5以及其他靶基因，使pfap2-g5在G0阶段达到最大转录量，促进早期配子体的发育 但是，当疟原虫发育到G1阶段时，PfAP2-G5能够联合PfAP2-G2，迅速抑制PfAP2-G及其靶基因，而这些早期配子体发育相关基因的快速关闭是配子体成熟的关键。实验机制图　　总之，本篇文章发现了PfAP2-G5在配子细胞发生中是不可缺少的。该因子通过与上游区域和外显子基因体结合抑制pfap2-g基因的转录活性，从而阻止性行为的发生。进一步的分析表明，PfAP2-G5在配子细胞成熟过程中是必不可少的，并导致pfap2-g和一组在配子细胞发育之前被pfap2-g激活的早期配子细胞基因的下调。总的来说，本研究揭示了疟原虫配子细胞产生的级联调控，并为阻断传播干预提供了一个新的靶点。

近日，Vaxart 公司和杜克大学的科学家合作，在 Science 子刊 Science Translational Medicine 发表了题为：Adenovirus type 5 SARS-CoV-2 vaccines delivered orally or intranasally reduced disease severity and transmission in a hamster model 的研究论文。这项针对仓鼠的动物实验显示，基于腺病毒5型的口服新冠候选疫苗，会在血液和肺部引起强烈的抗体反应。当它们暴露于高水平的新冠病毒并引发突破性感染时，症状要比未接种疫苗的仓鼠轻微，且鼻腔和肺部的新冠病毒量显著减少。使用同一平台的编码新冠病毒刺突蛋白+核衣壳蛋白（S+N）的口服新冠病毒候选疫苗的1期临床数据显示，其能够诱导粘膜免疫，增加免疫球蛋白A（IgA）的产生。这些结果表明，这款口服新冠候选疫苗不仅可以预防新冠病毒感染和疾病严重程度，还能减少新冠病毒通过空气传播给其他密切接触者。该论文的共同通讯作者、杜克大学的 Stephanie Langel 研究员表示，与注射到肌肉的疫苗不同，口服或鼻腔吸入的疫苗，还会通过粘膜免疫增加免疫球蛋白A（IgA）的产生，从而增强免疫系统抵抗病原体的第一道防线。这些接种者即使突破性感染，也不太可能在打喷嚏或咳嗽时传播病毒。口服或鼻腔吸入减少了新冠病毒的空气传播该研究还对35名健康人进行了该口服疫苗的1期临床实验（NCT04563702），其中15人接受单剂低剂量口服（1×1010 IU），15人接受单剂高剂量口服（5×1010 IU），5人接受两剂低剂量口服（2×1×1010 IU）。54% (19/35) 的口服疫苗接种者在唾液或鼻腔样本中的黏膜 IgA 增加了2倍或更高。研究团队还表示，口服的、温度稳定的新冠疫苗是全球新冠疫苗接种运动的理想选择。鼻腔吸入疫苗具有类似的优势，但事实证明，在人类中转化的鼻腔吸入式新冠疫苗的效力低于之前的动物实验数据。而已在世界各地广泛接种的轮状病毒和脊髓灰质炎病毒的口服疫苗证实了这种疫苗接种方式的可行性。研究团队此前的动物实验和正在进行的两项人体临床试验证实了口服新冠疫苗良好的安全性和免疫原性。此次的实验数据则进一步说明，口服新冠疫苗还可以通过粘膜免疫减少新冠病毒的空气传播，也表明粘膜免疫是减少新冠病毒通过空气传播的可行策略。论文链接：https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.abn6868

全国基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力提升项目于2020年九月份正式启动，四方光电作为项目肺功能检查仪、定标筒及呼吸模拟器与配套系统的服务提供商，积极参与全国项目的实施工作。四方光电以实际行动响应政策要求，销售技术团队深入全国各地县乡镇级基层医疗机构，普及推广和规范基层医疗卫生机构人员的肺功能检查标准化操作，提升基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力。　　去年12月，湖南省新晃县“基层呼吸疾病早期筛查干预能力提升项目培训会”在新晃县疾病预防控制中心成功召开，四方光电作为该项目肺功能检查仪与配套系统的服务提供商，受邀参加，现场为县级各医疗机构演示手持式肺功能检查仪Gasboard-7020肺功能检查的标准化操作，讲解产品的便捷性与安全性。　　培训过程中，参会人员在四方光电销售技术经理的指导下，现场练习如何指导患者配合使用超声波肺功能检查仪进行肺功能检查，同时熟悉肺功能检查仪设备的检查操作，比如容量定标、线性验证、数据生成以及报告解读等。同时，四方光电团队介绍了配套系统的数据联网、数据管理与数据安全以及云平台操作规范。 　　肺功能检查的重要性　　慢性呼吸系统疾病排在心脑血管病、癌症之后,成为我国居民慢性病致死的第三位死因。在钟南山院士、王辰院士等国内权威专家的推动下，“要像测量血压一样，测量肺功能”近年来得到社会各界的广泛关注。2019年推出的《健康中国行动(2019—2030年)》明确提出将肺功能检查纳入40岁及以上人群常规体检内容。推行高危人群首诊测量肺功能，发现疑似慢阻肺患者及时提供转诊服务，并特别强调要推动各地为社区卫生服务中心和乡镇卫生院配备肺功能检查仪等设备。本次新冠肺炎疫情使得居民进一步认识到呼吸系统疾病的危害性，有助于居民在日常生活中加强对呼吸慢病的关注、预防和筛查。未来随着肺功能仪检测及肺功能康复训练仪器的普及。　　如何选择肺功能检查仪?首选超声波。　　随着现代电子技术和生物工程学的飞速发展，肺功能仪器也不断推陈出新，日趋精密和完善，从过去的水封式、楔形式、干式滚筒式等容量型肺量计，逐渐发展出各类基于电子计算机配合的设备。　　在2000年以后，国际上已经普通使用超声式肺功能仪取代传统压差式、涡轮式和热敏式肺功能检查仪，主要原因是这三种原理存在一些共性的使用局限性：　　1、卫生问题：难以清洁，长期使用存在非常高的交叉感染的风险　　2、无法测量非常低的流量　　3、对气体成分和温度的依赖性太高　　4、需要标定和校准 　　超声波时差法是利用一对超声波换能器相向交替(或同时)收发超声波，通过观测超声波在介质(气体或液体)中的顺流和逆流的传播时间差来间接测量流体的流速，再通过流速来计算流量的一种间接测量方法。　　超声波原理的流量测量仅取决于流量和几何形状，不依赖于温度，气体成分，湿度或压力，因此是一种完美的替代压差式和涡轮式原理，适用于肺功能检查仪的最好选择。　　超声波检测原理的肺功能仪，其最大的特点和优势汇总如下：　　▶ 无漂移，无预热，无需定标，不需维护(流量测量仅取决于时间测量和传感器的几何形状，因此无需校准)　　▶ 非接触式流量探测技术、超声探头与病人不接触，杜绝交叉感染　　▶ 测量精确高，尤其是非常微弱的气流　　▶ 直接的流量测量、线性范围广、无非线性失真　　▶ 呼吸管道中间没有任何障碍物，无呼吸阻力　　▶ 不怕水汽、实时BTPS校正　　▶ 传感器不受湿度、气压和污染的影响　　▶ 可以同时获得气体浓度信息　　▶ 大大扩展了应用范围：成人 –儿童—新生儿 　　关于四方光电　　四方光电是一家专业从事气体传感器及其增值应用的高新技术企业，产品广泛应用于健康医疗、家电电子、汽车电子、工业控制、环保监测、能源计量等众多领域。四方光电董事长、创始人熊友辉为华中科技大学博士，教授级高级工程师，国务院特殊津贴专家。　　依托省级技术中心、湖北省气体仪器仪表工程中心两个技术平台，四方光电积极融入国家技术创新体系，先后获得国家科技部创新基金重点项目、重大科学仪器专项、工信部物联网发展专项、湖北省重大技术创新项目、武汉市重大科技成果转化项目等多个项目的支持，逐步建立了包括红外、紫外、热导、激光拉曼、超声波、电化学、MEMS金属氧化物半导体等原理的气体传感器技术平台。这个平台为四方光电开发基于呼气分析的医疗器械应用提供和强有力的技术保障。　　四方光电手持式肺功能检查仪Gasboard-7020采用超声波时差法流量技术，是一款用于肺通气功能和肺活量检查的高新技术产品，是检查哮喘、COPD、其它呼吸病患者以及评估吸烟者、慢性咳嗽和多痰者的肺功能的有力测定仪器。　　未来，四方光电还将大力开拓基于呼吸监测的智能医疗健康板块，加大在呼吸机、麻醉机、监护仪等更广阔医疗器械开拓力度，推动提升肺功能检测仪在医疗机构、社区及家庭的配置率。

7月1日，由国家发展改革委、卫生健康委、中医药管理局和国家疾病预防控制局四部门共同编制的《“十四五”优质高效医疗卫生服务体系建设实施方案》发布，方案提出，中央预算内投资将重点支持疾病预防控制体系、国家重大传染病防治基地和国家紧急医学救援基地建设，推动地方加强本地疾病预防控制机构能力、医疗机构公共卫生能力、基层公共卫生体系和卫生监督体系建设等工作。方案中明确了现代化疾病预防控制体系的建设任务，将加强中国疾病预防控制中心建设，依托高水平省级疾控中心建设食品安全风险评估重点实验室、剧毒化学品和易制毒易制爆化学品库及其检测实验室等，补齐各级疾病预防控制机构基础设施和实验室设备配置缺口等。随着国家疾病预防控制局的成立，我国疾病预防控制体系日趋完善，作为体系中重要的一员：疾病预防控制中心，承担了大量的工作，除了传染性疾病、慢性非传染性疾病等的预防与控制，突发公共卫生事件应急处置和疫情报告和信息管理，居民的健康教育与健康促进工作外，还承担着食品卫生、环境卫生、放射卫生和职业卫生等健康危害因素的监测，重大政治、经济、社会活动的公共卫生保障、应急等任务。北京莱伯泰科仪器股份有限公司作为国内分析仪器设备生产厂家，从成立之初便一直致力于为疾控系统提供全面的实验室检测解决方案，满足疾控系统对于食品和环境的检测需求，为保障人民公共卫生安全、捍卫食品安全、建设现代化疾病预防控制体系贡献力量。莱伯泰科积极参与疾控系统食品安全标准的制修订，同时参照相关检测标准，结合现有前处理设备和分析仪器，最终形成数套处理解决方案，用于食品中农药残留、兽药残留、添加剂、营养元素、重金属元素等，环境样品中VOC、SVOC等检测项目。莱伯泰科有机前处理解决方案1、全自动上样、分离和收集样品：GPC1000全自动凝胶净化系统仪器特点：可全自动批量完成样品上样、分离净化、目标组分收集等操作，创新不锈钢净化柱设计、完全上样系统以及独立的三维机械进样和收集平台，净化效率更高，使用更方便，广泛应用于环境、食品、农产品等领域。参考标准：HJ 805-2016 、HJ 835-2017 、HJ 834-2017、HJ 1023-2019、HJ 951-2018、HJ 891-2017… … 2、最多可同时运行8通道：SPE1000全自动固相萃取系统仪器特点：可自动完成固相萃取柱的活化、样品过柱、清洗、氮气干燥、洗脱等操作，处理样品量大，自动化程度高，整套系统密封环保。参考标准：3、快速溶剂萃取仪Flex-HPSE全自动高效快速溶剂萃取仪仪器特点：在填充好两个样品之后，即可萃取与填充同时进行，所有样品填充好后，无需实验人员值守，48个样品只需一夜，且收集瓶与同品牌平行浓缩仪通用，不用转移样品，只需将整架收集瓶转移至平行浓缩仪即可。HPSE Ultra高效快速溶剂萃取仪仪器特点：仪器可以六通道同时运行同一个方法，也可双通道一组，运行不同的三个方法， 同一软件控制。例如，客户突然来了一批急样或者考核样，要做多种不同的项目，使用不同的提取溶剂，HPSE Ultra可支持不同项目同时做。参考标准：HJ 783-2016、HJ 782-2016、HJ 956-2018、GB 23200.9-2016、GB/T 23376-2016、GB/T 22996-2008… … 4、高通量大体积快速浓缩： M64全自动高通量平行浓缩仪、MultiVap-10定量平行浓缩仪、MVP真空平行浓缩仪仪器特点：M64全自动高通量平行浓缩仪，具备氮吹针随液面自动下降功能，多通道运转，可有效提高浓缩效率，以正己烷为例，用一个通道同时浓缩9个7mL的正己烷样品，所用氮气量仅约为4.5min×4L/min=18L，若一般市面所售40升氮气瓶可装6m³气，则一瓶氮气可供MV64多通道平行浓缩仪浓缩3000个样品，大大节省了耗气量。 MultiVap-10定量平行浓缩仪，十个样品通道可同时工作及任意组合，随时启停，随时追加或移除，灵活方便；可配用200mL及50mL浓缩杯，且两种浓缩杯可同时使用，并具有蒸干模式。MVP 真空平行浓缩仪，具备批处理能力，最大可支持48位50 mL带尾管浓缩杯的同时浓缩；浓缩杯可与同品牌快速溶剂萃取仪、凝胶净化系统、固相萃取仪通用；独立盖板设计，无需暂停仪器即可随时单独添加和取出某个样品，不影响其他样品的浓缩。本方案中列举了四款疾控系统实验室中常用的有机前处理设备，如果您需要详细的方法，或者对我们的产品感兴趣，请即刻致电400-070-8778，我们将竭诚为您服务！ 关于莱伯泰科北京莱伯泰科仪器股份有限公司（股票代码：688056.SH）成立于2002年，公司自成立之初便专注于科学仪器设备的研发，立志为环境检测、食品安全、医疗卫生、疾病控制、材料研究等众多基础科学及行业应用提供实用可靠的实验室设备和整体解决方案。公司发展至今已拥有各类专利及软件著作权100余项，持续通过高新技术企业认证，连续多年被业内媒体评为中国仪器仪表行业“最具影响力企业”。产品服务涵盖实验室分析仪器、样品前处理仪器、实验室设备、医疗设备、实验室耗材和实验室工程建设等。目前，公司产品已销往全球90多个国家，共计服务客户近3万家。如需了解莱伯泰科的详细信息，请访问http://www.labtechgroup.com/。

近年来，全基因组关联研究（Genome Wide Association Study，GWAS）被广泛应用于人类遗传学研究，发现了众多疾病的大量遗传易感基因/位点。对前期GWAS发现的遗传易感基因/位点进行精细定位，应用测序等技术搜寻疾病的罕见变异和突变，同时深入开展功能学研究，揭示出其在疾病发生、发展中的作用机制，进而推动转化医学的发展，显得尤为重要。为进一步探讨疾病基因组学研究，加深人类对自身疾病的认识，推动疾病发病机制研究，《自然遗传》（Nature Genetics）与安徽医科大学再度共同主办&ldquo 第二届疾病基因组学研究国际论坛&rdquo ，兹定于2012年5月17-19日在杭州黄龙饭店举行。 　　博奥生物凭借高质量的全方位服务平台，为研究人员提供了GWAS的一站式解决方案，支持客户发表了多篇高水平研究文章。其中2011年已发表SCI文章142篇，影响因子在5分以上的高档次文章达30篇。在此次疾病基因组学研究国际论坛中，博奥生物将全面展示在基因组关联研究中雄厚的科研实力，为国内外研究人员提供一流的服务。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容： 生物安全柜,核酸提取仪,PCR,样品前处理 开标时间： 2021-11-10 10:00 采购金额： 270.00万元 采购单位： 安溪县疾病预防控制中心 采购联系人： 徐先生 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 福建省宝廉投资咨询有限公司 代理联系人： 谢先生 代理联系方式： 立即查看 详细信息 福建省宝廉投资咨询有限公司关于安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型公告 福建省-泉州市-安溪县 状态：公告 更新时间： 2021-10-27 福建省宝廉投资咨询有限公司关于安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型公告 2021年10月27日 16:06 公告信息： 采购项目名称 安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型 品目 货物/专用设备/医疗设备/临床检验设备 采购单位 安溪县疾病预防控制中心 行政区域 安溪县 公告时间 2021年10月27日 16:06 开标时间 2021年11月10日 10:00 预算金额 ￥270.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 谢先生 项目联系电话 0595-28967281 采购单位 安溪县疾病预防控制中心 采购单位地址 福建省泉州市安溪县 采购单位联系方式 徐先生18120826539 代理机构名称 福建省宝廉投资咨询有限公司 代理机构地址 泉州理工学院产学研园区（泉州市坪山南路255号）思恩楼六楼A区 代理机构联系方式 谢先生、0595-28967281 福建省宝廉投资咨询有限公司受安溪县疾病预防控制中心 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型 项目编号： 项目联系方式： 项目联系人：谢先生 项目联系电话：0595-28967281 采购单位联系方式： 采购单位：安溪县疾病预防控制中心 采购单位地址：福建省泉州市安溪县 采购单位联系方式： 徐先生18120826539 代理机构联系方式： 代理机构：福建省宝廉投资咨询有限公司 代理机构联系人：谢先生、0595-28967281 代理机构地址： 泉州理工学院产学研园区（泉州市坪山南路255号）思恩楼六楼A区 一、采购项目内容 安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型公告 福建省宝廉投资咨询有限公司受安溪县疾病预防控制中心的委托，对安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型，欢迎应询供应商提供符合医院要求的应询产品。 一、项目名称及内容 1.项目名称:安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型 2.项目内容 合同包号 设备名称 主要用途 功能需求 需求数量 预算(万元) 1 全自动分杯处理系统 对各类存储于病毒采样管的液体样品进行全自动取样操作，可用于高传染性、高风险的样品前处理，包括开盖、扫描条形码、信息录入、移液、转板、关盖等操作，样本转入核酸提取预装板，用于后续的病毒核酸提取，全程应处于密闭负压环境，能够防止飞沫和气溶胶传播，保护工作人员和实验环境安全，避免出现假阳性、污染物泄露。 1、样本处理速度和通量：一次性可以不间断处理完成96个样品管的开盖，扫码，转样，关盖全过程，用时不超过20分钟。 2、支持孔板类型：支持16人份和96人份的核酸提取板分装。 3、配备多个自动开盖模块，可适配常规螺旋型5mL、10mL的采样管的开盖和关盖。4、配备扫描模块，自动识别扫码错误、未开盖样品管，异常管放回原位，支持不停机继续运行。 5、吸头等耗材可使用国产普通吸头，不得强制绑定进口或者特殊自动化吸头，增加用户使用成本。移液范围：10uL-1000uL。 6、移液模块带有液面探测功能。无需安装在生物安全柜内使用，内置高效负压HEPA过滤系统，具备紫外消毒装置。1套 100 2 多病原快速筛查鉴定系统 用于提升多病原快速检测能力，主要用于微生物如细菌、病毒、寄生虫等多重核酸检测，在不同的实验场景和要求下具备普适性。 1、应具备方便车载到现场，可携带外出应急使用，仪器无需重新校准，可直接使用。 2、在仪器内部完全封闭空间内可自动化完成核酸提取、核酸纯化、 PCR 扩增、信号检测与结果分析，实验中无需进行单独核酸提取。 3、仪器可升级，支持增加每轮次检测样品量。 4、检测时间：样本前处理简单，手工操作时间不超过2分钟，检测时间不超过2小时。 5、检测病原体项目全，用于22种以上细菌、病毒、寄生虫等多重消化道病原体检测，20种以上呼吸道病原多重检测，满足了多重病原快速筛查的应急检测需要。能起到鉴别诊断作用, 对病原体亚型可进一步的区分。 1套 85 3 实时荧光定量PCR仪 当前主要用于新型冠状病毒样品的核酸检测工作，后期可用于其他病原体核酸检测工作。 1、热循环系统：新型半导体加热模块，有效检测通道数 6个，可实现6个靶标同时检测。 2、可支持96孔，反应体积：标准96孔模式，10-100 L。 3、温控模块最高升温速率 5.5 C/秒，温控范围：4 C 100 C，温度精确度：±0.2 C，温度一致性：±0.15 C。 4、激发光源：采用高能量合金卤素灯或白光LED激发光源，所有样品同时激发，不存在激发时间差。 5、支持的荧光染料：支持市面上所有新冠核酸检测试剂盒标记染料，无需颜色补偿。 6、内置触摸屏电脑，可单机独立运行，仪器数据可导出至离线软件分析，可备份还原超过100次的实验数据。 1套 85 备注：应询供应商可对1个或多个合同包的产品进行响应，响应时应分别对各个合同包进行报价和说明。 二、应询供应商资格 1.具有本次采购货物的供货及售后服务能力； 2.具有独立法人资格，提供有效的营业执照； 3.本项目不接受联合体报名。 4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中选供应商: (1)供应商被人民法院列入失信被执行人的； (2)供应商或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)被人民检察院列入行贿犯罪档案的； (3)供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的； (4) 供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； (5)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书: (1)所投产品若属于医疗器械，应提供《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件或《医疗器械经营备案凭证》复印件； (2)所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必在有效期内(加盖单位公章)。 6.其他要求 (1)应询供应商如实全面提供应询产品的功能、参数、彩页等详细介绍资料。 (2)应询供应商在2021年 11月 10日10:00前需向代理机构提供应询产品近3年来在国内市场销售最低价证明文件，未在规定时间内提交证明文件的视为放弃参选。 最低价证明文件清单（需加盖投标人公章，若应询供应商提交合同原件，该合同原件于选型论证会结束后退还）： 1）应询供应商拟参选产品的品牌、型号；厂家和应询供应商联系信息（驻地联系人、电话、地址、邮箱）；未提供视为放弃参选。 2）①国内市场有销售的：应询产品近3年来在国内市场的销售最低价的销售合同复印件及原件或应询产品近3年来在国内市场的销售最低价的中标公告查询截图及网址。 ②国内市场未销售的：定价说明及最低价格承诺。 注：应询供应商根据自身拟参选的产品情况选择提供①或②的证明文件，未提供视为放弃参选。 3）应询产品因配件等原因，应询价格与市场销售最低价存在差异的，应附有关说明及各配件市场销售最低价，并提供销售合同复印件及原件或中标公告查询截图及网址。 注：应询供应商根据自身拟参选的产品情况提供，如没有应询价格与市场销售最低价存在差异的情况，可不提供。 (3)其他注意事项： 1)代理机构将在选型论证会前,指定专人对应询供应商提交的产品市场销售最低价真伪进行核实,并在选型论证会上公布核实情况,对提供虚假情况的取消应询资格并报告采购单位。 2)如应询供应商或厂家弄虚作假或未能兑现承诺的，将予以取消参与投标资格并按失信行为予以处理。 7.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段选型或者未划分标段的同一项目选型，否则均作为无效应询供应商。 8.本项目各合同包设有最高预算,超过预算的报价视为无效报价,不允许该供应商参与选型。 9.按选型公告文件规定成功报名。 三、报名及选型公告文件索取办法 1、选型公告文件公告期限及报名时间：2021年10月28日至2021年11月03日；每个工作日上午8:00～12：00时，下午14：30～17:30时(北京时间)。 应询产品近3年来在国内市场的销售最低价及销售合同等相应佐证材料提交截止时间：2021年11月10日10:00时(北京时间)。 2、报名方式：领购选型公告文件即登记报名，选型公告文件每套售价100元，一经售出，谢绝退还。选型公告文件若需邮寄，请加付邮寄费50元；对邮寄过程中可能发生的延误或丢失，采购代理机构概不负责。 3、选型公告文件领取地点:泉州理工学院产学研园区（泉州市坪山南路255号）思恩楼六楼A区(福建省宝廉投资咨询有限公司)。 四、递交应询响应文件截止时间及评审时间：2021年11月10日10:00时。 五、递交应询响应文件及评地点：泉州理工学院产学研园区（泉州市坪山南路255号）思恩楼六楼A区(福建省宝廉投资咨询有限公司)。 六、有关本次设备选型的相关信息(包括选型公告文件若有修改)都将在中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）、安溪县疾控中心官网或公众号上发布，请潜在应询供应商随时关注相关网站，以免错漏重要信息。 七、联系方式 代理机构联系人：谢先生 电话：0595-28967281 采购人联系人: 徐先生 电话: 18120826539 福建省宝廉投资咨询有限公司 2021年11月27日 二、开标时间：2021年11月10日 10:00 三、其它补充事宜 四、预算金额： 预算金额：270.0000000 万元（人民币） × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：生物安全柜,核酸提取仪,PCR,样品前处理 开标时间：2021-11-10 10:00 预算金额：270.00万元 采购单位：安溪县疾病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：福建省宝廉投资咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 福建省宝廉投资咨询有限公司关于安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型公告 福建省-泉州市-安溪县 状态：公告 更新时间： 2021-10-27 福建省宝廉投资咨询有限公司关于安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型公告 2021年10月27日 16:06 公告信息： 采购项目名称 安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型 品目 货物/专用设备/医疗设备/临床检验设备 采购单位 安溪县疾病预防控制中心 行政区域 安溪县 公告时间 2021年10月27日 16:06 开标时间 2021年11月10日 10:00 预算金额 ￥270.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 谢先生 项目联系电话 0595-28967281 采购单位 安溪县疾病预防控制中心 采购单位地址 福建省泉州市安溪县 采购单位联系方式 徐先生18120826539 代理机构名称 福建省宝廉投资咨询有限公司 代理机构地址 泉州理工学院产学研园区（泉州市坪山南路255号）思恩楼六楼A区 代理机构联系方式 谢先生、0595-28967281 福建省宝廉投资咨询有限公司受安溪县疾病预防控制中心 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型 项目编号： 项目联系方式： 项目联系人：谢先生 项目联系电话：0595-28967281 采购单位联系方式： 采购单位：安溪县疾病预防控制中心 采购单位地址：福建省泉州市安溪县 采购单位联系方式： 徐先生18120826539 代理机构联系方式： 代理机构：福建省宝廉投资咨询有限公司 代理机构联系人：谢先生、0595-28967281 代理机构地址： 泉州理工学院产学研园区（泉州市坪山南路255号）思恩楼六楼A区 一、采购项目内容 安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型公告 福建省宝廉投资咨询有限公司受安溪县疾病预防控制中心的委托，对安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型，欢迎应询供应商提供符合医院要求的应询产品。 一、项目名称及内容 1.项目名称:安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型 2.项目内容 合同包号 设备名称 主要用途 功能需求 需求数量 预算(万元) 1 全自动分杯处理系统 对各类存储于病毒采样管的液体样品进行全自动取样操作，可用于高传染性、高风险的样品前处理，包括开盖、扫描条形码、信息录入、移液、转板、关盖等操作，样本转入核酸提取预装板，用于后续的病毒核酸提取，全程应处于密闭负压环境，能够防止飞沫和气溶胶传播，保护工作人员和实验环境安全，避免出现假阳性、污染物泄露。 1、样本处理速度和通量：一次性可以不间断处理完成96个样品管的开盖，扫码，转样，关盖全过程，用时不超过20分钟。 2、支持孔板类型：支持16人份和96人份的核酸提取板分装。 3、配备多个自动开盖模块，可适配常规螺旋型5mL、10mL的采样管的开盖和关盖。4、配备扫描模块，自动识别扫码错误、未开盖样品管，异常管放回原位，支持不停机继续运行。 5、吸头等耗材可使用国产普通吸头，不得强制绑定进口或者特殊自动化吸头，增加用户使用成本。移液范围：10uL-1000uL。 6、移液模块带有液面探测功能。无需安装在生物安全柜内使用，内置高效负压HEPA过滤系统，具备紫外消毒装置。 1套 100 2 多病原快速筛查鉴定系统 用于提升多病原快速检测能力，主要用于微生物如细菌、病毒、寄生虫等多重核酸检测，在不同的实验场景和要求下具备普适性。 1、应具备方便车载到现场，可携带外出应急使用，仪器无需重新校准，可直接使用。 2、在仪器内部完全封闭空间内可自动化完成核酸提取、核酸纯化、 PCR 扩增、信号检测与结果分析，实验中无需进行单独核酸提取。 3、仪器可升级，支持增加每轮次检测样品量。 4、检测时间：样本前处理简单，手工操作时间不超过2分钟，检测时间不超过2小时。 5、检测病原体项目全，用于22种以上细菌、病毒、寄生虫等多重消化道病原体检测，20种以上呼吸道病原多重检测，满足了多重病原快速筛查的应急检测需要。能起到鉴别诊断作用, 对病原体亚型可进一步的区分。 1套 85 3 实时荧光定量PCR仪 当前主要用于新型冠状病毒样品的核酸检测工作，后期可用于其他病原体核酸检测工作。 1、热循环系统：新型半导体加热模块，有效检测通道数 6个，可实现6个靶标同时检测。 2、可支持96孔，反应体积：标准96孔模式，10-100 L。 3、温控模块最高升温速率 5.5 C/秒，温控范围：4 C 100 C，温度精确度：±0.2 C，温度一致性：±0.15 C。 4、激发光源：采用高能量合金卤素灯或白光LED激发光源，所有样品同时激发，不存在激发时间差。 5、支持的荧光染料：支持市面上所有新冠核酸检测试剂盒标记染料，无需颜色补偿。 6、内置触摸屏电脑，可单机独立运行，仪器数据可导出至离线软件分析，可备份还原超过100次的实验数据。 1套 85 备注：应询供应商可对1个或多个合同包的产品进行响应，响应时应分别对各个合同包进行报价和说明。 二、应询供应商资格 1.具有本次采购货物的供货及售后服务能力； 2.具有独立法人资格，提供有效的营业执照； 3.本项目不接受联合体报名。 4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中选供应商: (1)供应商被人民法院列入失信被执行人的； (2)供应商或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)被人民检察院列入行贿犯罪档案的； (3)供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的； (4) 供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； (5)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书: (1)所投产品若属于医疗器械，应提供《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件或《医疗器械经营备案凭证》复印件； (2)所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必在有效期内(加盖单位公章)。 6.其他要求 (1)应询供应商如实全面提供应询产品的功能、参数、彩页等详细介绍资料。 (2)应询供应商在2021年 11月 10日10:00前需向代理机构提供应询产品近3年来在国内市场销售最低价证明文件，未在规定时间内提交证明文件的视为放弃参选。 最低价证明文件清单（需加盖投标人公章，若应询供应商提交合同原件，该合同原件于选型论证会结束后退还）： 1）应询供应商拟参选产品的品牌、型号；厂家和应询供应商联系信息（驻地联系人、电话、地址、邮箱）；未提供视为放弃参选。 2）①国内市场有

p style=" text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong span style=" text-align: justify text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " 仪器信息网讯 /span /strong span style=" text-align: justify text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " & nbsp 代谢组学是继基因组学、转录组学及蛋白质组学之后发展起来的一门新兴组学，是整合包括色谱联用质谱和核磁共振等现代分析技术、生物化学以及生物信息学等学科的一门交叉学科技术，用于研究生命活动链条下游的代谢物内稳态情况。& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong span style=" text-align: justify text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " 代谢组学概念及常用技术 /span /strong /span /p p style=" text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-align: justify text-indent: 2em " 代谢组学是系统地对代谢物及其水平变化进行快速识别分析，其中代谢物是基因表达的最终产物，且代谢物的水平是由代谢途径中所有酶的活性及作用于这些酶的效应物所决定的，因此代谢组学所涉及的代谢物变化与机体的生理、病理、发育状态直接相关。 /span /p p style=" text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-align: justify text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 436px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/12f47ba2-459a-4d53-9b14-2155144401a4.jpg" title=" 截屏2020-04-03下午6.13.20.png" alt=" 截屏2020-04-03下午6.13.20.png" width=" 600" height=" 436" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em line-height: 1.75em text-align: center " 代谢组学研究方法 br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " 代谢组学主要的两种分析技术，其一是核磁共振，另一种是质谱技术。与质谱技术相比，核磁共振确实具有一些明显的特色，如分析样品只需要简单甚至无需前处理、成本低、快速、重复性好等，但在灵敏度和代谢物识别的覆盖范围上不如质谱，因此限制了其应用， /span span style=" text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 目前研究使用最多的代谢组学技术依然是质谱技术。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 质谱分析技术为代谢物提供了高专一性的、与化学结构直接相关的分子质量或特征碎片离子等质谱信息，这些信息可通过与数据库中的标准图谱进行化学结构匹配来确定代谢物，或用于位置代谢物结构的推导。 /span span style=" text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 质谱技术与色谱分离技术的联用可实现复杂样品的代谢组学分析，从本质上提高了以质谱技术为基础的代谢组学的研究能力和范围。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 2em " 此外，代谢组学包括靶向代谢组学和非靶向代谢组学，前者是针对特定的代谢通路所涉及的代谢物进行定性和定量研究；相比较前者，后者采用高端分析技术进行代谢物全谱（理论上）轮廓差异分析、发现特异性代谢物并进行结构表征和代谢通路分析。在非靶向代谢组学研究中，由于代谢物的种类多、物化性质和浓度差异大，因此需要通过多种技术的整合，才能够比较全面和准确地实现代谢调控所涉及的差异性代谢物识别和定量分析的全谱覆盖。 /span br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 2em " 结合当前疫情，我们来关注下代谢组学技术在病毒感染及病毒宿主间的相互作用机制研究，下文将介绍一些基于代谢组学技术的病毒传染性疾病的相关研究应用。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " 基于代谢组学技术的病毒传染性疾病研究中的应用案例 /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " 案例1:中东综合征（Middle East Respiratory Syndrome，MERS）研究中的多组学技术 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " MERS是由冠状病毒(MERS-CoV)感染引起的一种呼吸道传染性疾病，主要表现为非典型肺炎和急性呼吸综合征，重症病例可发展为急性肾衰竭而导致死亡。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 2em " 2016年，Nakayasu等开发了MPLEx(metabolite, protein, and lipid extraction)样本制备法，该方法简单快速且适用于多组学的研究。基于该方法，研究者以侵染MERS-Cor的肺泡上皮细胞Calu-3为研究对象，通过蛋白组学、代谢组学和脂质组学研究，发现病毒感染过程中糖酵解/糖异生变化，以及脂肪酸、磷脂酰胆碱和神经酰胺等变化，为MERS-CorV感染人体机制的研究提供有力的数据支撑。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 317px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/960a0f6a-4e07-439d-88b9-6a94ceff4364.jpg" title=" 截屏2020-04-03下午5.42.04.png" alt=" 截屏2020-04-03下午5.42.04.png" width=" 300" height=" 317" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 275px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/f9bd73e2-dba3-41b2-8a4a-17b6d84d9ed4.jpg" title=" 截屏2020-04-03下午5.43.10.png" alt=" 截屏2020-04-03下午5.43.10.png" width=" 300" height=" 275" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " & nbsp /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-align: justify text-indent: 2em " 多组学代谢网路图 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " 案例2: 埃博拉（Ebola hemorrhagic fever, EBHF）病毒研究中的多组学技术 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " & nbsp /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 2em " EBHF是由埃博拉病毒感染导致的急性出血性、动物源性传染病，1976年在非洲的苏丹和扎伊尔首次暴发，主要通过病人的血液、唾液、汗水和分泌物等途径传播。 /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 2em " 2017年，西北太平洋国家实验室及东京大学等的研究人员对来自感染埃博拉病毒患者的单核细胞和血浆，基于转录组学、蛋白质组学、代谢组学及脂质组学平台，发现血浆游离氨基酸、葡萄糖、果糖、二酰基甘油磷酸甘油、单酰基甘油磷酸丝氨酸、神经酰胺、可溶性VSIG4、骨髓细胞趋化因子受体等的变化，并由此推断肠组织损伤、T细胞激活受损、炎症、胰腺组织损伤和胰酶释放等可能在EVD发病机制中的作用，研究结果有助于改善高危患者的预后。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 597px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/920116f3-8e24-4d61-a902-a68df7319791.jpg" title=" 图片 2.png" alt=" 图片 2.png" width=" 600" height=" 597" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " 总体流程图 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " & nbsp strong 案例3: 水痘-带状疱疹病毒（Varicella zoster virus， VZV）研究中的代谢组学技术 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " 水痘是由水痘-带状疱疹病毒（Varicella zoster virus， VZV）初次感染引起的急性传染病，主要发生在婴幼儿和学龄前儿童，相比儿童，成人发病症状更为严重。 /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 2em " 2018年，Kuhn M等基于靶向代谢组学研究平台，对水痘不同亚型患者及对照样本的脑脊液样本进行研究，发现与VZV相关的4个代谢物，进一步的分析表明与VZV相关的代谢物增加可能与神经炎症/免疫激活、神经信号和细胞压力等相关。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 714px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/9a1768c5-247e-463d-baa5-4e7720355852.jpg" title=" 截屏2020-04-03下午5.44.43.png" alt=" 截屏2020-04-03下午5.44.43.png" width=" 600" height=" 714" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " & nbsp /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-align: center text-indent: 2em " 差异代谢物结果展示 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " & nbsp strong 案例4: 拉沙病毒研究中的代谢组学技术 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " 拉沙热（Lassa fever, LASV）是一种急性、传染性强烈的国际性传染病，是由拉沙病毒引起，于1969年在尼日利亚东北地区的拉沙镇发现。绝大多数的人类感染表现为轻症或无症状，其他表现为严重多系统疾病；主要通过直接接触拉沙热患者的血液、尿、粪便或其它身体分泌物进行传播，还可在人之间传播。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 2em " Gale TV等收集拉沙热患者血清进行非靶向代谢组学研究，发现LASV感染对血液凝集、脂质、氨基酸和核苷酸代谢通路产生较大影响；同时，作者也发现PAF及其类似物等可能作为潜在的生物标志物。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/b1d086f4-f673-4c62-855c-829a6f787b28.jpg" title=" 截屏2020-04-03下午5.45.49.png" alt=" 截屏2020-04-03下午5.45.49.png" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 2em text-align: center " 拉沙热潜在生物标志物 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " & nbsp strong 案例5: SARS病毒研究中的多组学技术 /strong /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 2em " & nbsp /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " SARS（重症急性呼吸综合征）为一种由SARS冠状病毒（SARS-CoV）引起的急性呼吸道传染病，WHO将其命名为重症急性呼吸综合征，2002年出现在中国广东省。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " Wu Qi等收集感染SARS康复患者12年后的血清样本与健康样本进行常规代谢组学（GC-MS/LC-MS）和脂质组学分析，发现磷脂酰肌醇和溶血磷脂酰肌醇在康复患者体内升高，可能与使用高剂量的甲基强的松龙有关。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 897px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/7ad3415c-fe4c-4f86-abcf-5be68dc6b551.jpg" title=" 截屏2020-04-03下午5.46.56.png" alt=" 截屏2020-04-03下午5.46.56.png" width=" 600" height=" 897" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " & nbsp /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 2em " 肌醇含量分布 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " & nbsp /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " 参考文献 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " Nakayasu ES, et al. MPLEx: a Robust and Universal Protocol for Single-Sample Integrative Proteomic, Metabolomic, and Lipidomic Analyses. mSystems. 2016 May 10 1(3). /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " Eisfeld AJ, et al. Multi-platform & #39 Omics Analysis of Human Ebola Virus Disease Pathogenesis. Cell Host Microbe. 2017 Dec 13. /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " Kuhn M, et al. Mass-spectrometric profiling of cerebrospinal fluid reveals metabolite biomarkers for CNS involvement in varicella zoster virus reactivation. J Neuroinflammation. 2018 Jan 17 15(1):20. /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " Gale TV, et al. Metabolomics analyses identify platelet activating factors and heme breakdown products as Lassa fever biomarkers. PLoS Negl Trop Dis. 2017 Sep 18 11(9):e0005943. /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " Wu Q, et al. Altered Lipid Metabolism in Recovered SARS Patients Twelve Years after Infection. Sci Rep. 2017 Aug 22 7(1):9110.& nbsp & nbsp /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 16px " & nbsp /span /p p br/ /p

p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 近日以来新型冠状病毒的肆虐，医院的压力越来越大， strong 在医治患者的同时，医院废水的排放也成为重要污染来源，并可能导致粪-口途径传播疾病的流行及耐药菌的产生 /strong 。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 前期，社会上公认的新型冠状病毒传播途径主要有：直接传播-飞沫传播-接触传播。2月1日，深圳市第三人民医院透露，该院肝病研究所研究发现， strong 在某些新型冠状病毒感染的肺炎确诊患者的粪便中检测出2019-nCoV核酸（新型冠状病毒）阳性，很有可能提示粪便中有活病毒存在， /strong 引起社会强烈关注， strong 这也指示着粪-口传播风险的存在。 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2020年2月1日，生态环境部印发《关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗污水和城镇污水监管工作的通知》及《新型冠状病毒污染的医疗污水应急处理技术方案（试行）》，安排部署医疗污水和城镇污水管理工作，规范医疗污水应急处理、杀菌消毒要求，防止新型冠状病毒通过粪便和污水扩散传播。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/471e520a-e15c-49f1-8341-c78dd983c9be.jpg" title=" 图片 1.jpg" alt=" 图片 1.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 基于以上的严峻形势， strong 医院废水的监控就显得尤为重要，如何实时监控医院废水？应该使用什么仪器？需要检测哪些指标？遵循哪些标准？ /strong 下面为大家一一解答。 /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong 目前较为实际的废水检测手段是利用大肠菌群在线自动监测仪， /strong strong 仪器可以监测总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌、菌落总数等微生物指标。 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 为什么不是直接检测新型冠状病毒？ /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong 新型冠状病毒最有效的检测方式是 /strong strong PCR检测，但检测周期长，检测能力有限，不能实时反应污水的情况。检测大肠菌群的实时状况可以监测医院废水的消毒效果，以此及时作出相应措施，阻断粪口传播的途径。 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 为什么要监测大肠菌群？ /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 大肠菌群来自人和其他温血动物的肠道，通过粪便排出。大肠菌群在自然环境中的存活时间与病原菌最接近，且以大肠菌群在肠道中的数量最多。因此，大肠菌群含量能较好的反映水体中肠道致病菌的含量，符合对水质进行粪便污染检测指示菌的要求。 strong 在实际工作中常以大肠菌群为指示生物来评价水的卫生质量。大肠菌群数的高低，表明了粪便污染的程度，也反映了对人体健康危害性的大小。 /strong 粪便中多以典型大肠杆菌为主。我国《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）、《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）、《城镇污水处理厂污染排放标准》（GB18918-2002）、《城市供水水质标准》（CJ/T 2006）都把大肠菌群列为常规检测项目。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 为什么把粪大肠菌群作为指示菌？ /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 大肠菌群最初作为肠道致病菌而被用于水质检验，现已被我国和国外许多国家广泛用作食品卫生质量检验的指示菌。 strong 用大肠菌群作为水质的指示菌的原因有： /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong ①在人粪中大量存在，在为人粪所污染的水体中容易测到； /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong ②检验方法比较简便； /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong ③对氯的抵抗力相似于致病的肠道细菌。 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 各行业对粪大肠菌群的检测要求？ /span /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " ① strong 《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）中规定 ：传染病、结核病医疗机构水污染物排放限值（日均值）为粪大肠菌群100MPN/L；综合医疗机构和其它医疗机构水污染物排放限值（日均值）为粪大肠菌群500MPN/L. /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " ②《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中规定粪大肠菌群I类水不大于200个/L；II类水不大于2000个/L；III类水不大于10000个/L IV类水不大于20000个/L ；VI类水不大于40000个/L。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " ③《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）中规定粪大肠菌群（MPN/100mL或CFU/100mL）不得检出。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " ④《城镇污水处理厂污染排放标准》（GB18918-2002）中规定一级A标准水粪大肠菌群最高允许排放浓度（日均值）103个/L 一级B标准和二级水粪大肠菌群最高允许排放浓度（日均值）104个/L。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " ⑤《城市供水水质标准》（CJ/T 2006）规定粪大菌群每100 mL水样中不得检出。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 废水中余氯和大肠菌群的关系？ /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong 目前对氯消毒存在一定的误区，并非只要经过氯消毒，就一定会杀死所有的细菌病毒。 /strong 目前市场上用的各种含有化合性余氯或者游离性余氯的消毒液，虽然杀菌速度快，杀菌力强，但消失的也快，而且在余氯浓度降低以后，细菌病毒有可能会复活。而且要区分杀菌跟抑菌的区别，抑菌是抑制细菌的生长，不让其继续繁殖，而杀菌是破坏细菌细胞的结构，让细菌死亡。所以 strong 医疗废水杀菌效果是否达到安全排放的一个标准，还需要精密的检监测设备实时连续性的检测才能得到可靠的结果。 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 粪-口传播途径之关键节点把控 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 水循环的流通，在粪-口传播的过程中，主要有如下水循环流程：饮用水源地-供水管网-医疗等单位-排污管网-污水处理厂-地表，病菌的传播也会按照这个流程进行流通。这里的 strong 三个节点分别为供水口，医疗废水口和污水处理厂出水口 /strong strong 。管控住以上节点，实时监测粪大肠菌群的数量，是有效的管理手段。 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong “大肠菌群在线自动监测仪”的作用 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong 大肠菌群在线自动监测仪已经在中国疾控中心、中国环境监测总站等权威检测机构得到应用并取得了大量验证性数据。 /strong 其检测技术具有监测速度快、数据重现性高、无需验证性实验、操作简单、便于数据网络共享等有点。该在线自动监测仪应用以来，在城镇生活污水处理率对城镇周边环境水体中粪大肠菌群含量的影响、病死家畜投入河道对水体粪大肠菌群的影响、水体中富营养化指标浓度与大肠菌群含量的关系等研究领域， strong 提供大量的连续有效的数据。 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong 关于青岛佳明 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 青岛佳明测控科技股份有限公司作为微生物在线监测技术居于世界领先水平（院士鉴定）的环保企业，是国内微生物在线监测仪器的重要厂商， strong 在新型冠状病毒疫情面前，向火神山/雷神山医院捐赠了水质在线监测设备， /strong 并在第一时间安排工程师安装调试，投入到抗疫一线当中，确保防疫期间医院污水排放安全。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/8c522d54-2acc-46f8-bb7a-b56d8b1835d4.jpg" title=" 图片 2.jpg" alt=" 图片 2.jpg" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/ec196a56-c77b-48d2-9dba-f9b4cde95e59.jpg" title=" 图片.jpg" alt=" 图片.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-indent: 0em " （运行现场实物图） /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 在此非常时期，青岛佳明呼吁，严格按照生态环境部印发的《关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗污水和城镇污水监管工作的通知》及《新型冠状病毒污染的医疗污水应急处理技术方案(试行)》执行，各水质净化厂、污泥处理处置单位和管网运营单位要全面加强人员管理，加强生产工作的防疫防护，强化进出水水质监测，以及加强出水消毒，确保出水水质达标，每天监测粪大肠菌群等。 /p

p 　　为进一步做好新型冠状病毒肺炎病例诊断和医疗救治工作，2020年2月19日国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》(以下简称“第六版”)，对长时间高浓度气溶胶传播可能与鉴别诊断、治疗方法做出解读。 /p p 　　 strong 一、传播途径 /strong /p p 　　传播途径将“经呼吸道飞沫和接触传播是主要的传播途径”改为“经呼吸道飞沫和密切接触传播是主要的传播途径。”“接触”前增加“密切”二字。增加“在相对封闭的环境中长时间暴露于高浓度气溶胶情况下中存在经气溶胶传播的可能。” /p p 　　 strong 二、临床表现 /strong /p p 　　重症患者严重者除了“快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍”外，还可出现“多器官功能衰竭”。 /p p 　　实验室检查，强调“为提高核酸检测阳性率，建议尽可能留取痰液，实施气管插管患者采集下呼吸道分泌物，标本采集后尽快送检。” /p p 　　 strong 三、诊断标准 /strong /p p 　　第六版诊断标准取消湖北省和湖北省以外其他省份的区别。统一分为“疑似病例”和“确诊病例”两类。 /p p 　　疑似病例判定分两种情形。一是“有流行病学史中的任何一条，且符合临床表现中任意2条(发热和/或呼吸道症状 具有上述肺炎影像学特征 发病早期白细胞总数正常或降低，淋巴细胞计数减少)。二是“无明确流行病学史的，且符合临床表现中的3条(发热和/或呼吸道症状 具有上述肺炎影像学特征 发病早期白细胞总数正常或降低，淋巴细胞计数减少)。 /p p 　　确诊病例需有病原学证据阳性结果(实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性 或病毒基因测序，与已知的新型冠状病毒高度同源)。 /p p 　　 strong 四、临床分型 /strong /p p 　　仍分为“轻型、普通型、重型和危重型”，对动脉血氧分压(PaO2)/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg(1mmHg=0.133kPa)增加“高海拔(海拔超过1000米)地区应根据以下公式对PaO2/FiO2进行校正：PaO2/FiO2?× [大气压(mmHg)/760]”。 /p p 　　将“肺部影像学显示24-48小时内病灶明显进展& gt 50%者”按重型管理。 /p p 　　 strong 五、鉴别诊断 /strong /p p 　　按照新型冠状病毒感染轻症和新型冠状病毒肺炎提出相关疾病的鉴别诊断。 /p p 　　如新型冠状病毒感染轻型表现需与其它病毒引起的上呼吸道感染相鉴别 新型冠状病毒肺炎主要与流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等其他已知病毒性肺炎及肺炎支原体感染鉴别。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 强调“对疑似病例要尽可能采取包括快速抗原检测和多重PCR核酸检测等方法，对常见呼吸道病原体进行检测。” /span /p p 　　 strong 六、病例的发现与报告 /strong /p p 　　删除“关于湖北省对临床诊断病例的处置要求”。 /p p 　　删除“疑似病例”排除标准，疑似病例的解除隔离标准和“解除隔离标准”相一致。 /p p 　　 strong 七、治疗 /strong /p p 　　1.根据病情确定治疗场所。删除“疑似及确诊病例”，改为“应在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗，确诊病例可多人收治在同一病室。” /p p 　　2.抗病毒治疗：删除“目前没有确认有效的抗新型冠状病毒治疗方法。”在试用药物中，增加“磷酸氯喹(成人500mg，每日2次)和阿比多尔(成人200mg，每日3次)”两个药物。利巴韦林建议与干扰素或洛匹那韦/利托那韦联合应用。试用药物的疗程均不超过10天。建议在临床应用中进一步评价目前所试用药物的疗效。不建议同时应用3种及以上抗病毒药物，出现不可耐受的毒副作用时应停止使用相关药物。 /p p 　　3.重型、危重型病例的治疗。增加“康复者血浆治疗”，建议适用于病情进展较快、重型和危重型患者。用法用量参考《新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第一版)》。 /p p 　　4.其他治疗措施：将对有高炎症反应的危重患者，“有条件可以考虑使用体外血液净化技术。”修改为“有条件的可考虑使用血浆置换、吸附、灌流、血液/血浆滤过等体外血液净化技术。” /p p 　　5.关于中医治疗。通过对病人观察治疗的深入，在总结分析全国各地中医诊疗方案、梳理筛选各地中医治疗经验和有效方药基础上，结合已印发的《关于推荐在中西医结合救治新型冠状病毒感染的肺炎中使用“清肺排毒汤”的通知》、《新型冠状病毒肺炎重型、危重型病例诊疗方案(试行第二版)》和《新型冠状病毒肺炎轻型、普通型病例管理规范》等，对《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版 修正版)》进行了调整和补充。延续上一版对疾病全过程的分期，将中医治疗分为医学观察期和临床治疗期(确诊病例)，将临床治疗期分为轻型、普通型、重型、危重型、恢复期。医学观察期推荐使用中成药。临床治疗期推荐了通用方剂“清肺排毒汤”，并分别对轻型、普通型、重型、危重型和恢复期从临床表现、推荐处方及剂量、服用方法三个方面予以说明。同时，在方案中增加了适用于重型、危重型的中成药(包括中药注射剂)的具体用法。各地可根据病情、当地气候特点以及不同体质等情况，参照推荐的方案进行辨证论治。 /p p 　　 strong 八、解除隔离和出院后注意事项 /strong /p p 　　解除隔离标准需满足以下4个条件： /p p 　　1.体温恢复正常3天以上 /p p 　　2.呼吸道症状明显好转 /p p 　　3.肺部影像学显示急性渗出性病变明显吸收好转 /p p 　　4.连续两次呼吸道标本核酸检测阴性(采样时间至少间隔1天)。 /p p 　　增加“出院后注意事项”： /p p 　　1.定点医院要做好与患者居住地基层医疗机构间的联系，共享病历资料，及时将出院患者信息推送至患者辖区或居住地居委会和基层医疗卫生机构。 /p p 　　2.患者出院后，因恢复期机体免疫功能低下，有感染其它病原体风险，建议应继续进行14天自我健康状况监测，佩戴口罩，有条件的居住在通风良好的单人房间，减少与家人的近距离密切接触，分餐饮食，做好手卫生，避免外出活动。 /p p 　　3.建议在出院后第2周、第4周到医院随访、复诊。 /p p style=" line-height: 16px " 　　 a style=" font-size: 12px color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/202002/attachment/689dc002-2c9c-4215-91fb-6ecb757b2070.pdf" title=" 新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）.pdf" span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）.pdf /span /a /p

癌症是目前威胁人类寿命的主要因素，每年全球有近千万人因癌症而死亡。据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的数据显示，中国的癌症新发病例和死亡人数均居全球首位。癌症的早期筛查和治疗是提高患者生存率的关键。拉曼光谱技术作为一种无标记、高灵敏度的检测方法，可以用于癌症的早期诊断和治疗监测。2023年12月8日14:00，仪器信息网与HORIBA 联合举办《HORIBA 生命科学日——癌症早期诊断与疾病检测》网络会议。会议将系统地介绍拉曼光谱技术在癌症早筛领域的前沿进展，分享表面增强拉曼光谱技术（SERS）在检测癌症标志物方面的最新工作，以及相干拉曼散射成像技术（SRS）在癌细胞脂质代谢过程的应用。拉曼光谱技术的加入将为癌症早期诊断和治疗提供新的思路，为改善患者的生活质量和健康状况做出贡献。会议日程（下方扫码报名，免费参会）时间 报告题目演讲嘉宾报告摘要14:00互动抽奖主持人-14:02HORIBA 光谱技术：打开生命科学领域的新视野周磊(堀场（中国）贸易有限公司 生物大客户经理、荧光产线经理)作为专注光谱技术的公司，HORIBA为生命科学领域提供多种分析工具，如拉曼光谱技术、荧光光谱技术、粒度分析技术和表面等离子体共振成像技术等。本报告将阐述这些技术如何为研究人员提供成分识别、示踪成像、定量分析和作用机制等解决方案，帮助您深入了解样品的理化性质，为药物研发、生物医学和细胞生物学研究提供强大的支持。14:10面向临床拉曼光谱仪器研发及液体活检应用研究冯尚源(福建师范大学 光电与信息工程学院 教授)我们亟需发展适用于临床的拉曼光谱检测技术。 课题组研发出内窥镜快速拉曼光谱仪开展人活体检测研究。此外，我们利用表面增强拉曼光谱（SERS）技术显著增强吸附在其表面的分子拉曼光谱信号，以超高灵敏度获得样品自身的指纹信息，是一极具应用前景的检测技术。我们将结合课题组近年来在临床拉曼光谱仪器研发以及SERS光谱在液体活检领域所做的研究工作，介绍应用拉曼光谱技术的一些新的想法和特点，并通过实际研究案例说明SERS光谱技术在液体活检领域具有重大应用潜力。14:55液滴微流控-SERS平台用于单细胞分析徐抒平(吉林大学 教授)表面增强拉曼散射（SERS）具有极高的检测灵敏度和指纹特性，可实现原位、非介入检测等。采用液滴微流控与SERS分析方法相结合，借助机器学习，发展了一系列新颖的单细胞SERS分析技术，实现了单细胞酶活、表面聚糖、外泌因子和代谢物的分析。该技术为单细胞代谢组学研究提供技术支撑，也有可能成为疾病早筛的新工具。15:40幸运红包主持人-15:50分子光谱成像技术在癌症研究的探索与前景兰璐(振电(苏州)医疗科技有限公司 技术总监)相干拉曼散射显微成像技术是一种种新兴的无标记显微成像技术，具有高时空分辨率、高灵敏度和无侵入性等特点，在不到十年的时间里已经发展成为各领域研究中的一项重要工具。 基于高光谱和多元策略的相干拉曼光谱显微成像在每一个像素点都拥有一段光谱，因此其不仅可以区分拥有重叠拉曼谱带的不同分子，还能提供更加丰富的化学信息，成为近年研究的前沿和热点。特别重要的是，相干拉曼显微成像系统可以天然地与传统的双光子荧光成像、二次谐波成像等共用一套光路传输系统，因此可以提供不同的成像模式，满足不同的成像需求。基于上述原因，集成了高分子特异性、高灵敏度、高空间分辨率和高光谱成像速度等优势，可以实现代谢小分子的无标记成像和测量，在癌症靶点研究、癌症诊断、微生物的代谢成像、发酵工程、模式动物化学组分成像，合成生物学、以及药物制剂的评价等方向广泛应用。16:35HORIBA 拉曼光谱技术助力疾病分析诊断王春阳(HORIBA 拉曼应用工程师)拉曼光谱作为一种无创、快速、非损伤性的分析方法，正逐渐成为生物医学领域的重要分析技术之一，在生物大分子（蛋白质、核酸等）及单细胞代谢研究，生化分析、疾病检测及诊断、药物检测及分子相互作用研究等多方面都彰显了极具诱惑力的应用前景。从对于血清、唾液、尿液、人体分泌物等样本的测试到细胞、组织甚至是活体等样本的检测与成像分析，拉曼光谱在肿瘤等多种疾病诊断方面不断探索，本报告将介绍HORIBA Scientific拉曼光谱技术在疾病分析诊断领域的应用案例。17:05互动抽奖主持人扫码报名，立即参会

项目概况广东省疾病预防控制中心超级微波消解仪和微波马弗炉采购项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2022年05月10日 14时30分 （北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：GDYD220266项目名称：广东省疾病预防控制中心超级微波消解仪和微波马弗炉采购项目采购方式：公开招标预算金额：1,950,000.00元采购需求：合同包1(超级微波消解仪):合同包预算金额：1,700,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他专用仪器仪表超级微波消解仪1(台)详见采购文件1,700,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订日起两个月（60天）内交货，提供设备正常运转所需的标准配件/消耗品/部件。合同包2(微波马弗炉):合同包预算金额：250,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他专用仪器仪表微波马弗炉1(台)详见采购文件250,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订日起两个月（60天）内交货，提供设备正常运转所需的标准配件/消耗品/部件。二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2020年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明） 。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。3.本项目的特定资格要求：合同包1(超级微波消解仪)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。合同包2(微波马弗炉)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。三、获取招标文件时间： 2022年04月14日 至 2022年04月21日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式：在线获取售价： 免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年05月10日 14时30分00秒 （北京时间）地点：广州市越秀区越秀北路222号越良大厦13楼开标室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过400-1832-999进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。4.本项目适用的扶持性政策及其他政策4.1 《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库(2020)46号)4.2《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)4.3 《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)4.4 《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号4.5 《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）4.6 《转发财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品 环境标志产品政府采购执行机制的通知》（粤財采[2019] 1号）七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：广东省疾病预防控制中心地 址：广州市番禺区大石街群贤路160号联系方式：胡先生020-310516822.采购代理机构信息名 称：广东远东招标代理有限公司地 址：广州市越秀区越秀北路222号越良大厦6楼联系方式：020-83642820转8253.项目联系方式项目联系人：戴小姐电 话：020-83642820转825广东远东招标代理有限公司2022年04月14日

项目编号：GDYD220266项目名称：广东省疾病预防控制中心超级微波消解仪和微波马弗炉采购项目采购方式：公开招标预算金额：1,950,000.00元采购需求：合同包1(超级微波消解仪):合同包预算金额：1,700,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他专用仪器仪表超级微波消解仪1(台)详见采购文件1,700,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订日起两个月（60天）内交货，提供设备正常运转所需的标准配件/消耗品/部件。合同包2(微波马弗炉):合同包预算金额：250,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他专用仪器仪表微波马弗炉1(台)详见采购文件250,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订日起两个月（60天）内交货，提供设备正常运转所需的标准配件/消耗品/部件。