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基桩检测相关的资讯

  • 会议通知丨2020桩基检测及岩土工程检测监测新技术研讨会
    2020桩基检测及岩土工程检测监测新技术研讨会2020年12月17日 丨中国广州诚挚邀请您的莅临INVITATION主办单位:欧美大地仪器设备中国有限公司会议时间:2020年12月17日(全天)会议地点:广州建国酒店海陆建设工程不断地向着“高、深、重”方向发展,对工程检测和监测的技术也提出了更高的要求。桩基检测技术、无损检测技术、原位测试技术和岩土监测技术贯穿于海陆建设工程设计、勘察、施工的全过程。桩基质量检测是保证工程质量的第一步,配合先进的无损检测技术和岩土结构监测技术将大大提高施工质量。随着国外先进原位测试技术的发展,在解决海陆工程勘察的问题中也发挥了重要的作用,应用前景十分广阔。 为深入推动行业发展,由欧美大地仪器设备中国有限公司主办的“2020桩基检测及岩土工程检测监测新技术研讨会”,定于2020年12月17日,在广州建国酒店举办。诚邀各位业内专家和朋友参会光临,各抒己见,切磋交流。 01 会议日程INVITATION 02 主要议题INVITATION 议题一桩基检测技术/徐晓林 NO.1 低应变的正确应用与分析摘要:低应变作为一种桩基无损检测方法,能够快速方便地对桩基的完整性进行定性评价,是桩基质量普检的一种重要手段。本次主要介绍低应变测试原理,并结合工程实例,阐述低应变现场信号采集要点,以及后期处理分析的注意事项。 NO.2 高应变测试简介摘要:高应变是一种利用动力学原理测算桩基承载力的方法,相比于静载而言,操作更加简单,造价更低,尤其对于水上打入桩,更有着不可替代的优势。本次主要简单介绍高应变原理,承载力计算方法,以及现场实测过程中的重点事项等。 NO.3 钻孔桩质量控制新技术摘要:目前,我们对于钻孔桩的质量检查主要都是在成桩以后进行,对于成桩之前的成孔质量则关注相对较少。本次主要介绍PDI公司最新研发的成孔质量控制设备,孔底沉渣厚度测试设备,以及通过测温方式来评价桩身完整性的新方法,帮助用户提高成孔质量控制的精度及可靠性。现场展示设备 议题二桥梁隧道工程结构监测解决方案/景洪摘要:岩土工程与结构安全监测涉及到传感设备、采集设备、传输设备及处理平台,各级子系统正常发挥模块功能,提供准确而可靠的数据分析是监测的目的。利用目前已建或完建的桥梁与隧道监测案例,分享各类传感器系统在监测系统建设过程的方式方法。现场展示设备 议题三无损检测先进技术及应用/张晓燕 NO.1 先进无损检测技术-阵列式超声波横波检测和超宽频步进频率雷达检测介绍摘要:新的设备使得检测方法能落地实施,带来全新的检测体验。阵列式超声波断层扫描仪,采用DFA数字聚焦、横波检测、干点接触传感器等先进技术,实现1m深度范围的钢筋混凝土单面检测,且无需现场涂耦合剂,大大节约检测时间。超宽频步进频率雷达,通过独特的步进频率连续波SFCW技术,覆盖0.2-4GHz的雷达波范围,测试深度可达到70cm,突破了现有传统手持雷达的测试深度局限。本次着重介绍这两种新技术的原理、方法和特点,并分享一些检测案例。 NO.2 木结构应力波三维成像法及其应用介绍摘要:木结构应力波三维成像主要应用于城市树木、木结构、古建筑的安全性评价,检测木材内部的孔洞、腐朽及真菌侵蚀等病害。“ArborSonic 3D 应力波断层扫描系统”可以在不损伤木材结构的情况下,在结构周围布置多个传感器,通过橡胶锤敲打传感器尾部的撞针,产生的应力波数据被实时传输到电脑上,通过软件形成木结构横截面的彩色波速图,从而可判断结构内部的健康状况。通过不同断层面的扫描,可以形成三维图。现场展示设备 议题四岩土原位测试新技术新应用/郑江 NO.1 土体原位测试新方法与新设备摘要:在岩土工程勘察过程中,为了取得工程设计所需要的且能反映地基土体物理、力学、水理性质指标,以及含水层参数等定量指标,仅靠勘探中采取岩土样品在实验室内进行实验往往是不够的,需要在土体原来的位置上进行测试。为了弥补室内土体试验测试的不足,国内现已经引入了国外先进土体原位测试技术和方法,本次将重点介绍静力触探、扁铲、旁压、十字板剪切等技术和应用。 NO.2 岩体原位测试新方法与新设备摘要:近些年来,岩土工程原位测试技术在国内得到了越来越多的应用,也受到了越来越多的重视,原位测试技术水平不断得到了提高。但是与欧美发达国家相比,我国的岩土原位测试技术还是存在较大的差距,因此,重点介绍国外各种岩体原位测试技术和设备,供国内的同行参考。03 会议报名INVITATION本次免收会议注册费,会议期间,就餐由主办方负责,住宿费用自理。
  • 核酸检测的关键点之一:新型冠状病毒的核酸提取试剂
    目前,临床上针对新型冠状病毒的实验室检测主要是SARS-CoV-2病毒核酸和血清特异性抗体检测。核酸检测,是指通过特殊的技术手段检测临床样本中是否存在特定的病原体核酸,从而诊断患者的感染原因。此次新冠病毒是单链RNA病毒,根据《新冠病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第七版)》(下文简称诊疗方案)建议,针对疑似病例的确诊,需要具备以下病原学证据之一者,即为确诊病例:1. 实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性;2. 病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源;3. 血清新型冠状病毒特异性IgM抗体和IgG抗体阳性;血 清新型冠状毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性或恢复期较急性期4倍及以上升高。诊疗方案中提到了三种检测方式,其中实时荧光RT-PCR和基因测序都属于核酸检测,需要进行核酸提取。新冠病毒核酸检测是临床诊断的“金标准”, 患者鼻咽拭子、痰、纤维支气管镜灌洗液、血液、肛门拭子、粪便等标本核酸检测阳性,说明其感染了新冠病毒,而且具有传染性。目前新冠病毒检测中核酸提取一般通常使用两种方式:手工提取和仪器提取。病毒核酸提取试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和缓冲液系统,专为快速、高度敏感,有效的从血清、鼻咽拭子样本中提取病毒DNA、RNA而研制,磁珠在一定条件下对核酸具有很强的亲和力,并且在条件改变时,磁珠与其吸附的核酸分离,能够达到快速分离纯化核酸的目的,产品提取出的核酸能够满足下游各种分子生物学实验检测,例如PCR扩增等。荧光定量PCR是临床分子检测中常用的检测方法,病毒核酸提取方法的选择对于最终的检测结果的影响非常重要。在以往采用RT-PCR对病毒核酸进行的检测中,磁珠法是较为常用的核酸提取方法,普遍认为其对病原体的核酸提取具有简便、高效、提取浓度及纯度较高等优势。此外因各实验室条件不同及针对的病毒的试剂盒不同,离心柱法、煮沸裂解法等也在临床大量应用。不同的病毒核酸提取方法因其提取产物浓度、纯度的差别以及对RNA的保护程度不同,将在一定程度上影响病毒核酸尤其是临界阳性样本的核酸检出。磁珠法手工提取病毒核酸主要设备有:冰箱、超低温冰箱、高速冷冻离心机、混匀器、微量加样器(0.2-1000ul)、磁力架、无菌无酶吸头、移动紫外灯、水浴锅或金属浴、生物安全柜等。无菌无酶吸头系列磁力架(货号DTCLJ-20)核酸提取仪病毒核酸医院检验科在进行新冠病毒检测时通常面临着大量的待检测样本需要短时间出来完成报告结果,因此自动化、高通量的核酸提取仪已经变得极为迫切。LunAmple全自动核酸提取纯化仪高通量提取 ---- 每次提取可根据需要选择1-72个样本人性化界面 ---- 触屏加按键式直接操作,无需连接电脑简单易用自由编辑 ---- 可自行编辑所需程序或预设保存,快速便捷结果稳定 ---- 提取灵敏度高,重复性好,核酸质量高安全可靠 ---- 配备紫外灭菌功能,减少与有害试剂的接触防止污染 ----内置独家去除核酸气溶胶装置,保护样本不被污染核酸提取制备的整体步骤
  • 学习《讲话》,提升NGI撞击器校验与检测业务能力
    2024年6月24日,习近平总书记在在全国科技大会、国家科学技术奖励大会、两院院士大会上发表重要讲话。北京元森凯德生物技术有限公司(YSKD)号召全员学习《习近平总书记在全国科技大会、国家科学技术奖励大会、两院院士大会上的讲话》,全体员工深感责任重大,使命光荣。这篇讲话不仅是对我国科技事业发展的全面总结,更是对未来科技工作的明确指引。全体员工仔细阅读了全文,深受启发,对我国的科技发展和创新之路有了更深刻的理解。讲话开篇就指出,这次大会是在以中国式现代化全面推进强国建设、民族复兴伟业的关键时期召开的一次科技盛会。这让全体员工深刻感受到,科技不仅是国家发展的强大动力,更是实现中华民族伟大复兴的关键因素。习近平总书记的讲话,无疑为我们指明了前进的方向,也为我们每一位在民营企业的科技工作者赋予了重大的历史使命。回顾过去,我国科技事业取得了历史性成就、发生历史性变革。从基础前沿研究的新突破,到战略高技术领域的新跨越,再到创新驱动引领高质量发展的新成效,每一项成就都凝聚着无数科技工作者的智慧和汗水。这些成就不仅提升了我国的国际地位,也为人民的生活带来了实实在在的改变。作为在民营企业的科技工作者,全体员工深感自豪和骄傲。同时,讲话也深刻分析了当前科技发展的新形势、新任务和新要求。随着新一轮科技ge'ming和产业变革的深入发展,科学研究和技术创新正以前所未有的速度向前推进。人工智能、量子技术、生物技术等前沿技术的不断涌现,正在深刻改变着人类的生产方式和生活方式。与此同时,国际竞争也日益激烈,高技术领域成为国际竞争的前沿和主战场。这要求我们北京元森凯德生物技术有限公司全体员工必须进一步增强紧迫感,加大科技创新力度,抢占科技竞争和未来发展的制高点。习近平总书记在讲话中提出了“八个坚持”的重要经验,这些经验不仅是对过去科技工作的总结,更是对未来科技工作的指导。坚持党的全面领导,加强党中央对科技工作的集中统一领导,这是确保科技事业始终沿着正确方向前进的根本保证。北京元森凯德生物技术有限公司(YSKD)积极提升在NGI新一代药用撞击器和ACI 安德森撞击器的年度校验与检测业务能力,确保校验与检测技术路线的先进性和可靠性,以满足客户需求和行业标准。《中国药典》2020年版将吸入制剂划分为气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂、吸入液体制剂和可转变蒸汽的制剂。应用领域广泛,主要用于呼吸系统疾病的治疗,如哮喘、慢性阻塞性肺病等,同时也在非呼吸系统疾病领域有所应用。预计到2025年,中国呼吸系统疾病吸入制剂市场规模将达到239亿人民币,年复合增长率为5.2%。全球市场上,阿斯利康、葛兰素史克、勃林格殷格翰等跨国企业占据主要市场份额。中国市场长期以来也以跨国企业为主,但近年来国产化率有所提升,国内企业如健康元等开始取得突破。行业正经历转型期,研发趋势包括建立生物等效性的替代方法、向全球低升温值(LGWP)的给药方式过渡等。美国食品药品监督管理局(FDA)也发布了新的特定产品指南(PSG),允许采用节省时间和成本的替代BE方法。国内方面,首个过评的吸入粉雾剂——沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的出现,标志着国内吸入制剂市场的一个里程碑。仿制药开发的监管问题是行业面临的一个挑战,但FDA等机构也在积极寻求解决方案。随着呼吸系统疾病发病率的上升以及人们对健康问题的日益关注,吸入制剂市场具有巨大的发展空间和机遇。吸入制剂药物研发市场正处于持续增长和转型期,市场规模不断扩大,产品类型和应用领域不断拓展,市场竞争也日益激烈。同时,行业也面临着一些挑战和机遇,需要不断创新和进步以应对市场变化。NGI新一代撞击器和ACI安德森撞击器作为重要的药物吸入剂研究设备,需要进行检测校验以确保其准确性、可靠性和稳定性。检测校验可以验证撞击器的设计和制造的准确性,评估其性能和稳定性,发现和排除潜在问题,并提高实验的可比性和可重复性。通过检测校验,可以确保实验结果的准确性和可靠性,为药物吸入剂研究提供可靠的实验数据。 附:北京元森凯德生物技术有限公司(BEIJING YSKD BIO-TECHNOLOGY CO.,LTD),简称元森凯德(YSKD),2013年成立于北京中关村科技园,是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。YSKD可开展NGI新一代撞击器和ACI安德森撞击器校验检测项目:密封性,L型连接管尺寸,预分离器尺寸,喷嘴与密封部件间距,每级喷嘴孔数量,每级喷嘴直径,收集杯粗糙度,收集杯深度值
  • 激光纳米诊断方法可以检测癌症早期病状
    俄罗斯西伯利亚科学分院热物理研究所的科研人员通过研究,找到了一种激光纳米诊断方法,可通过对尿液的检测发现癌症的早期病状。   据研究人员介绍,该方法最早源于通过间接测量相关蛋白质的流体力学尺寸,分析血红细胞沉降速度的实验中。在此实验过程中,研究人员找到了一种借助于激光光谱仪测量蛋白质流体力学尺寸的方法,但不是用在对血浆的检测,而是用于尿液,因为纳米粒子能够适用于各种液体中。    通过采用激光光谱仪检测尿液中相关蛋白质流体力学尺寸的实验,研究人员发现了何种尺寸属于正常范围,何种尺寸预示着癌症病症的规律。这种诊断方法通过医 院的临床测试,准确率超过了85%。目前,研究人员已致力于研制适于民用的小型检测仪,未来该检测仪有望进入普通人家庭,成为一种适于广泛推广的癌症早期 检测技术,届时,人们在家中即可完成早期癌症病状的检测。
  • 国家药监局应急审批3款新型冠状病毒检测产品
    p   2月22日,国家药品监督管理局应急审批通过3家企业3个新型冠状病毒检测产品,包括2个胶体金法抗体检测试剂、1个恒温扩增芯片法核酸检测试剂,扩大了新型冠状病毒的检测方法和手段,全力服务疫情防控需要。 /p p   据了解,上述3家企业以及新型冠状病毒检测产品分别为万孚生物的胶体金免疫层析技术的新型冠状病毒抗体快速检测试剂 英诺特的2019-新型冠状病毒IgM/IgG联合检测试剂盒(胶体金法)以及博奥生物的恒温扩增芯片法核酸检测试剂。 /p p   资料显示,万孚生物致力于生物医药体外诊断行业中快速检测产品(包括试剂和仪器)的研发、生产和销售等,于2015年6月30日在深圳证券交易所创业板上市 英诺特是专注于体外诊断产品研发、生产、销售的生物技术联合公司,由北京英诺特生物技术有限公司和英诺特(唐山)生物技术有限公司两家公司组成 博奥生物则以清华大学为依托、联合华中科技大学、中国医学科学院、军事医学科学院注册成立,是我国首个以企业化方式运作的国家级生物芯片工程研究中心。 /p p   据统计,截至目前已有10个新冠病毒检测试剂盒获国家药监局批准,其中涉及多家广东企业,包括华大基因、达安基因、万孚生物等。 /p
  • 检测费虚高现状:追回一只鸡,得杀掉一头牛
    产品安全、特别是食品安全问题频发,不少市民疑惑:商品在生产及出厂、进入市场之前都要经过一道道检测关,为何还会出现如此多的质量问题呢?遇到有问题的产品,有消费者想将样品送至相关部门检测,但面对高额检测费,不少市民选择放弃。   2元一捆韭菜 检测要花5000元   5月2日晚,济南市臧家屯小区两户居民家5口人相继出现了呕吐、腹泻等症状,经诊断5人均为有机磷中毒。巧合的是,这两家5口人当晚都吃了来自同一个菜摊上的韭菜包的水饺。相关部门对外公布,通过对剩余韭菜馅料的检测,包括19种有机磷农药在内的38项指标均未检出,也就是说在这些剩余馅料中并没有检出有机磷农药。   明明是磷中毒,样品为何没有检出呢?一位不愿意透露姓名的检测部门人士表示,现在都是按照国标中规定的指标进行检测。也就是说,检测只是针对部分农药或者是有毒物质,而出现问题的往往不是在这部分之内,三聚氰胺、甲醛亦是如此。   对于市民来说,对国标的了解并不多,大家想知道的无非是“这捆韭菜到底有没有农药残留?能不能放心吃?”   济南市农业质量检测中心从事农产品检测工作近十年的田相旭告诉记者,农药检测标准是农业部统一制定的,总共有50项检测指标。所以对于农产品的检测,都是以抽检结果确定产品是否合格,但检测本身并不涉及50种指标以外的物质。   按照这种说法,仍以一捆韭菜为例,每一项指标的检测需要100元左右,按照50种指标全部检测来算,一个样品可能就要花费5000元左右。在不少消费者看来,购买这捆韭菜只花了2元钱,投入这么大的检测成本显然不值。   检测费虽然高 相关部门仍喊穷   济南市农业质检中心的一位负责人告诉记者,检测收费是经过物价部门严格审核的,消费者心中的高额检测费对于检测部门来说,有时甚至连成本都无法满足。据介绍,成本中最主要的就是化学试剂的使用和检测仪器的损耗,“有的项目光试剂就得一百元,仪器也都非常贵,每次检测都是在减损使用寿命。”   记者在山东省质检院采访时,也听到了同样的声音。山东省质检院工作人员介绍,现在标准中关于检测指标的收费大多是2001年的收费标准,十多年一直没变过,但现在随着物价攀高,尤其是仪器、试剂价格变化较大,这样的收费标准无法承担现在的成本。   根据记者了解到的信息,虽然权威检测部门收取的检测费用直接上缴财政,但这些“成绩”却与下拨经费息息相关。面对执法部门下达的抽检任务,他们也会对所需费用进行核算并上报。   一内部人士表示,在这种制度下,即便是消费者愿意出这笔费用,也并不是立即就能进行检测的。“日常检测工作都是为了大批量产品的安全,执法部门下达的任务必须要保证,相比之下,个人委托检验只能放在次要位置。”该内部人士说。   高额检测费 挡住市民维权路   面对高额检测费用,不少市民放弃了维权,这并不是市民对食品造假袖手旁观,“而是这个‘不’字的代价有点太大了。”一位市民说出了大家的心声。   山东省质检院工作人员表示,他们每年的检测数量大约为5万个批次,个人送来检测的产品数量只有一二百,如果是涉及食品方面的检测更是少之又少。   市民购买一包牛奶的价格在一两元钱,一个面包的价格为三四元钱,一捆韭菜的价格为两元左右。而要较真检测,动不动就能花上几百甚至上千元,不少市民直呼“真相要不起”。作为专业检测人员,省质监局一位工作人员也表示,如果买到有质量问题的食品时,他们也会选择扔掉。   “我怀疑买到的火腿有质量问题,送到质检中心检验,一共检了8项指标,最终花了1600元,才换回了一个‘所检样品实物质量检验项目不符合标准要求,产品不合格’的结论。”济南市民吴先生称,这个代价确实太高了,而且这个结果对于他来说也没什么实际意义,“人家这种火腿该卖还是卖,最后我花1600元买了个‘以后不买了’。”   高额检测费用到底从何而来呢?记者了解到,每一项检测指标,在检测部门上报物价部门之前,都会有一个基本的核算,核算成本包括材料费、水、电、燃料费、检验用房维修费、仪器设备折旧费、仪器设备维修费以及管理费。而标准最终是否获批,省物价部门工作人员称,他们还会邀请有资质、有影响力的检测单位一块儿进行成本测算,取一个平均值作为政府指导价。   对于这样的解释,不少市民明显不能接受,“他们(权威检测机构)大多是全额拨款单位,但水电以及仪器设备折旧费用也算在检测成本之中,是不是有点说不过去呢?”较真的刘先生曾经因为几百元的检测费用放弃了维权。他告诉记者,花79元买来了一件纯棉衣服,要花几百元额外加上几个工作日的等待,“还不如直接跟商家私下协商算了。”
  • 家装"免费检测"说不清 环境检测市场有点乱
    随着人们对室内空气质量越来越重视,不少消费者选择自己花钱进行空气检测。但是,面对众多的、且极具专业性的检测机构,消费者选择起来肯定是眼花缭乱。那么,消费者如何辨认合法的、权威的检测公司?同时,又怎样选择治理单位呢?    家装"免费检测"说不清道不明 环境检测市场有点乱   近日,好朋友张小姐请来一家装修公司装修住房。交付时,她感到室内空气有异味,就找来一家空气质量检测公司检测室内的空气质量,检测结果为不合格。张小姐拿着检测报告找到装修公司讨说法,但装修公司以“该空气质量检测公司并不是权威部门”为由,拒绝赔偿。无奈之下,她找到山西省室内环境污染防治协会的山西青山绿水环境检测有限公司进行检测,检测结果确定为不合格。装修公司看到检验报告后,最终与张小姐协商解决此事,并承担了检测费用。   案例:说不清的“免费检测”   最近,刚刚装完新房的刘先生总觉得房子里有股说不出来的味道,他怀疑是因为装修受到了污染。正在他想办法准备进行治理的时候,他居住的小区里就出现了一个“装修污染治理”的公司在搞宣传。该公司的工作人员说,他们可以为该小区有室内污染的业主进行免费的室内环境空气检测。   于是,刘先生就邀请该公司的工作人员对他的新房进行实地检测。原以为检测是比较麻烦的事情,等出结果起码要花上好几天的功夫。没想到,该公司的业务员带着一台检测仪器立马就来到了新房。不到半个小时,检测结果就出来了:甲醛超标将近7倍,并向刘先生出具了一份检测报告。该检测人员还说,超标现象特别严重,需要立即进行治理。该工作人员同时向刘先生提供了该公司的种种治理污染的产品。   在经不住该公司工作人员有关装修污染的“恐吓”和滔滔不绝的游说下,刘先生花了将近1600元钱购买了该公司的各种治理污染的产品,并按照该公司工作人员教授的方法进行了治理。近两个月时间,当各种治理污染的产品都用完了后,刘先生总觉得新房里那种说不出来的味道仍然没有消除掉。再去找这家治理污染的公司时,该公司已是人去楼空。   镜头:免费检测只为推销产品   就刘先生的情况,记者日前以消费者的身份将电话打到了一家治理装修污染的公司。   该公司工作人员小杨明白了意思后,表示愿意到家里为新房作免费检测。当记者和小杨闲聊一会后,心直口快的小杨对记者完全没有了戒心,记者问道:“你们那里做的免费检测准不准呢?有正式的检验报告吗?”   小杨悄悄对记者说:“对外来讲,肯定要说是准的。哪个卖瓜的说瓜不甜呢?”他说,“其实,这些消费者他们又不懂检测这一行,检测报告反正是我们自己填写的,好多检测数据是我们整‘凶的,不然产品咋个卖呢?”   记者在随后的调查中发现,有关治理室内环境污染的公司,治理污染的环保产品也层出不穷,但是,绝大多数公司推销产品的操作手法非常类似。   调查:环境检测市场有点乱   1、环境检测行业良莠不齐   市民李先生家的房子装修完毕,由于妻子怀孕,怕室内污染给妻子和未出生的孩子造成危害,就想给新家做个空气质量检测。几经询问后,李先生却举棋不定,因为他觉得家装检测治污市场“比较乱”。   据调查了解,省城的家装检测治污市场确实乱,不但有挂靠在各个政府部门的检测机构,也有很多纯商业性质的检测公司。山西省室内环境污染防治协会负责人说:“在网上点击搜索太原市的“室内环境检测公司”,会找到30多家,但实际上有资质的也不过10家左右。”   2、收费标准相当混乱   目前,太原市物价局对室内环境污染检测是有明确定价的,但在执行时一般是由公司与消费者之间协议收费。   据了解,投入的成本不一样,所以检测费用也很难统一。室内空气检测设备相当专业,成本很高,仅建一个规范的检测实验室就要投入上百万元。而很多检测公司用的都是便携式设备,根本不投资建设实验室,它们低价抢占市场,让“正规军”很是吃不消。   “我们给一户100平方米左右的房子做3项常规检测,价格一般在3000元左右,因为从现场采样到实验室分析,到得出最后数据,每个环节要求都很严格。”山西青山绿水环境检测有限公司总经理程铁柱说。   而同样的业务由室内污染治理公司来做,检测费很少超过1000元,如果检测后请它们治污,通常就不再收检测费了。   “其实检测费不是不收,而是包含在治污费里了。”程铁柱说。   提醒:如何选择“检测”“治理”单位?   消费者通常图省事,在哪一家公司检测同时会选择这家公司进行治理。山西青山绿水环境检测有限公司总经理程铁柱一语中的,他介绍说,室内环境检测机构和治理单位属于“裁判”和“运动员”的关系,一个单位同时开展室内环境检测和治理工作即失去了公平、公正原则,因此国家规定检测不能同时做治理工作,反之亦然。现在社会上出现的所谓“既做检测又做治理”的公司,实际上是以检测为“幌子”,实为卖治理产品,目前市场上还没有特效治污产品,消费者要谨防上当。   程经理说,检测报告是治理单位进行治理时的依据,检测数据的真实、准确至关重要,因此首先要对检测机构的选择认真对待:   要看它是否有资质,室内环境检测机构必须获得省级以上质量技术监督局颁发的“资质证书”才能开展检测工作   其次要看它是否有检测能力,当你提出要参观一下它的实验室时,如果以各种理由推拖、拒绝,你就应该小心了   室内环境检测机构必须为消费者出具检测报告,报告上必须加盖“CMA”“红”章和检测单位公章、骑缝章等,必须有主检人、审核人、批准人签字报告方有效(报告复印无效、无“CMA”红章无效、外省检测机构没在山西省质监局备案所出报告无效)。   接着要选择治理单位了,程经理对记者说,治理单位必须有工商管理部门颁发的营业执照 必须有权威部门颁发的治理资质证书 治理人员必须有治理资质证书并持证上岗 有的单位或个人宣称一次性根除甲醛、苯等室内污染物是不符合科学的虚假宣传。
  • 葫芦岛兴城建立国家级泳装检测实验室
    1月26日,记者从兴城市质量技术监督局获悉,全国唯一一家设在县(市)区的泳装检测备案实验室在兴城正式成立。这标志着兴城将具有检测泳装各个数据是否符合标准的能力。   据介绍,兴城市是全国泳装三大生产基地之一,有不同规模的厂家116家,年创汇8亿余元, 出口产品占整个市场的70%。由于兴城本地以往没有专业的检测机构,泳装厂家生产出泳装成品后,都拿到天津、北京、大连去检测各类数据是否合格。给企业增加了额外的负担。   为了方便企业能在家门口顺利检测泳装,兴城市质量技术监督局投入80万元,购进了部分设备,招聘了技术人员。2009年5月,又筹资60万元,购进了先进的仪器,完善了泳装(服装)的检验项目。去年8月份,经过省专家组的现场评审,通过了省出入境检验检疫局的认可。2010年1月20日,全国唯一一家设在县(市)区的泳装检测备案实验室正式运营。   据了解,备案实验室的检测设备主要包括织物强力机。泳装是有弹性的织物,织物强力机负责检测弹性伸长率、耐氯化水的伸长率。这方面,兴城的泳装全部合格 气象色谱质谱联用仪是用来检测纺织品里是否含有禁用的偶氮燃料、强致癌物质。通过前期的抽查,当地的泳装行业也不存在这种现象 甲醛是有害物质,在服装里有一个含量的限定,贴身织物不允许超过75毫克/公斤。兴城地区的泳装都在20毫克/公斤,大大低于这个标准。
  • 生物毒性应急监测 | 新型冠状病毒疫情防控监测与Microtox生物毒性检测技术
    2020年伊始,由新型冠状病毒(2019-nCoV)所引发的肺炎疫情牵动着每一个人的心。随着各个医疗及隔离场所疫情防治工作的逐步展开,在此过程中产生的各种废水及废弃物对环境生态所产生的影响也逐渐受到关注。为了避免污染物对水源地、地表水、地下水和土壤等产生的污染和破坏,1月31日生态环境部印发了《应对新型冠状病毒感染肺炎疫情应急监测方案》,研究部署应对新型冠状病毒感染肺炎疫情应急监测工作,防止疫情次生灾害对生态环境和人民群众造成不良影响。在该应急监测方案中,明确提出加强饮用水水源地水质预警监测,方案中表明在疫情防控期间,在饮用水水源地常规监测的基础上,增加余氯和生物毒性等疫情防控特征指标的监测,控制风险,切实保障人民群众饮水安全。Modern Water 作为先进水质生物毒性监测设备的所有者,所有用的Microtox® 生物毒性检测技术起源于20世纪60年代,是生物毒性检测行业内的“黄金标准”。这项技术应用生物传感原理(发光细菌法),可对水中广谱污染物质进行快速测定。产品Microtox® 系列检测产品包括:Microtox® LX/Microtox® M500 台式毒性仪,适用于实验室;Microtox® FX/Delatox 便携式毒性仪,适用于应急监测和小型水厂化验室;Microtox® CTM 在线毒性仪,适用于水源地监测,大型水厂进/出水口监测。应用Microtox® 系列生物毒性分析仪自2007年进入中国以来,广泛应用于水源地、净水构筑物出水、出厂水的应急监测,在环境监测、供水、疾控和公共卫生管理等领域中发挥了重要作用。2008年北京奥运会,2010年广州亚运会,2010年上海世博会均采用了Microtox毒性检测仪;2008年汶川地震期间,国家环监总站、震区及国内多家检测机构应急小组均配备了Microtox便携毒性仪对震区进行了全面全程的水质毒性监控;美国911事件以后,美国各水司、水厂将Microtox® 毒性仪大量应用于公共场所、饮用水源、出厂水等的检测。Microtox® 生物毒性检测技术通过了工业界、研究单位和政府的验证,截至05年已有超过500篇的关于Microtox系统应用和评价的论文。
  • “土壤普查”仪器助力—土壤理化性状检测方案征集开始啦!
    2月16日,国务院印发了《关于开展第三次全国土壤普查的通知》,决定自2022年起开展第三次全国土壤普查,利用四年时间全面查清农用地土壤质量家底。此次普查内容为土壤性状、类型、立地条件、利用状况等。 近期,各省农村农业厅陆续公布了此次土壤普查的理化性状检测指标及主要仪器设备。如,土壤酸碱度测定可能用到的酸度计,土壤营养成分测定可能用到的定氮仪,以及土壤中重金属检测中用到的微波消解仪、分光光度计、电感耦合等离子体质谱仪等。 为助力国家顺利完成土壤普查相关检测,仪器信息网现面向所有仪器同仁征集土壤理化性状检测相关解决方案,旨在向即将开展普查的所有一线单位及用户提供全面且最新的技术及方法,希望能为相关人员提供力所能及的帮助。 征集并收录的检测方案,将会在相应的行业应用解决方案栏目下显示。同时,也将择优在仪器信息网《“土壤普查”之理化性状检测技术》专题(制作中)集中展示,并通过多种渠道向公众推送。 在此,仪器信息网呼吁更多仪器企业踊跃投稿,加入全国第三次土壤普查行动中,为我国土地资源、土壤安全普查尽一份绵薄之力! 此次征集活动中涉及的土壤理化性状检测仪器及项目如下:1、 第三次全国土壤普查理化性状检测主要仪器设备:类 别名 称制样设备视频监控设备研磨设备筛分设备称样设备百分之一电子天平万分之一电子天平物理指标测定仪器设备颗粒分析自控吸液仪或土壤颗粒分析吸管仪或土壤比重计直径20cm,高5cm,孔径为10mm、7mm、5mm、3mm、1mm、0.5mm、0.25mm的土壤筛组和孔径为5mm、3mm、2mm、1mm、0.5mm、0.25mm的土壤筛组样品前处理设备微波消解仪可控温电热消解仪恒温油浴箱恒温振荡器马弗炉铂金坩埚(30mL)化学性质及重金属检测仪器定氮仪酸度计电导率仪分光光度计火焰光度计原子荧光光谱仪火焰原子吸收分光光度计石墨炉原子吸收分光光度计电感耦合等离子体发射光谱仪电感耦合等离子体质谱仪 2、 第三次全国土壤普查理化性状检测指标:序号检测指标序号检测指标序号检测指标1机械组成16全铁31有效锰2土壤水稳性大团聚体17全锰32有效铜3pH值18全铜33有效锌4可交换酸度19全锌34有效硼5水解性酸度20全钼35有效钼6阳离子交换量21全铝36碳酸钙7交换性盐基及盐基总量(交换性钙、交换性镁、交换性钠、盐基总量)22全硅37游离铁8水溶性盐(水溶性盐总量、电导率、水溶性钠离子、钾离子、钙离子、镁离子、碳酸根、碳酸氢根、硫酸根、氯根)23全钙38总汞9有机质24全镁39总砷10全氮25有效磷40总铅11全磷26速效钾41总镉12全钾27缓效钾42总铬13全硫28有效硫43总镍14全硼29有效硅15全硒30有效铁备注:方案内容请以仪器具体应用案例为主,或能为土壤普查相关工作带来哪些具体帮助。3、 征集方式/详情咨询:仪器信息网会员厂商,请将应用方案直接发布到后台【行业应用】模块,工作人员审核通过即可收录。仪器信息网非会员厂商,请将应用方案或稿件直接发到王女士邮箱(邮箱:wangly@instrument.com.cn,电话:19910787926)4、 征稿截止时间:2022年5月31日本次征稿活动最终解释权归仪器信息网所有。《“土壤普查”之有机污染物检测技术》专题如下,欢迎查看。相关专题,敬请期待!
  • 【征稿】抗击新型冠状病毒:检测仪器、试剂和解决方案
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 近期,湖北省武汉市爆发的新型冠状病毒(2019-nCoV)感染肺炎疫情牵动着每一个中国人的心。目前,疫情正在向全国各省市迅速蔓延。全国以广大医护工作者为代表的各行各业主动放弃春节假期,义无反顾投身疫情防控工作中。为展示最新的检测仪器、试剂和解决方案给广大用户单位,以全力支援疫情防控工作,仪器信息网特此向广大仪器厂商和分析测试有关单位征稿。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 稿件内容包括但不限于以下信息: /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1.针对此次新型冠状病毒(2019-nCoV)感染肺炎疫情,贵单位推出了什么样的检测仪器、试剂和解决方案?有何特点? /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2.目前,贵单位开展了哪些具体工作?给疫情防控带来了哪些具体帮助? /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 3.针对疫情防控,后续还将有哪些工作计划? /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 稿件最终将在仪器信息网发布,并通过其他相关渠道向公众推送。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次征稿活动最终解释权归仪器信息网所有。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 征稿截止时间:2020年2月29日 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 详情咨询/收稿地址 /strong : /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 李先生(电话:17600374905,邮箱:libo@instrument.com.cn) /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 300px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/90fd71da-8bd1-4b32-ab0e-57e042c3bc98.jpg" title=" 5FDB95AD-9AD4-48B4-90DB-AD8B85435938.jpeg" alt=" 5FDB95AD-9AD4-48B4-90DB-AD8B85435938.jpeg" width=" 300" height=" 300" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " br/ /p
  • 【抗击新冠】新型冠状病毒检测网络研讨会视频出炉啦
    p style=" text-indent: 2em " 为抗击新冠疫情,由仪器信息网与我要测网联合举办的“新型冠状病毒检测网络研讨会”,于2020年2月18-19日成功举办。20余位临床医学检验专家、疾控专家和企业产品技术专家,与千余名在线听众热烈探讨了新型冠状病毒检测需求、创新技术、仪器试剂、实验室安全等问题。 /p p style=" text-indent: 2em " 会后,有很多朋友向主办方反应本次大会获益匪浅,追问主办方何时能看视频回放。应广大网友要求,为更广泛的传播抗击新冠病毒检测相关知识,让未来得及参会和参会后想重温会议内容的用户尽快观看到会议视频,仪器信息网网络讲堂工作人员加进将会议视频剪辑,完成了 strong “新型冠状病毒检测网络研讨会视频回放合集” /strong ,放在了仪器信息网APP中供您观看。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 观看方式 /strong :打开“仪器信息网APP”,点击开屏页或首页的新冠视频合集入口,进入合集页面即可开始观看。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/14f14fa4-1868-4793-8501-f72c6e048437.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center " 扫码安装仪器信息网APP /p p style=" text-indent: 2em " 更多网络会议可以访问APP的网络讲堂栏目,均可免费报名参加哦: /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/f464b7ae-c08b-465b-b66c-4f9d3310e3b3.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " APP使用有任何问题,均可以咨询/反馈给仪器信息网APP小助手,微信号:yqxxwapp /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 200px height: 200px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/f4527ba8-d4a2-45b5-8354-9338f88907ce.jpg" title=" 个人微信.jpg" alt=" 个人微信.jpg" width=" 200" height=" 200" border=" 0" vspace=" 0" / /p
  • 中国童装曝出“感官检测”潜规则
    中国童装惊现“质量门” 多次抽出偶氮等致癌物质   中国服装协会副秘书长谢青近日透露,广东省童装5年的平均合格率只有6成左右,甚至多次抽检都抽出偶氮等致癌物质;占全国童装总产量3成以上的广东省童装质量堪忧。记者调查发现,童装工厂生产内外有别。监管不力,检测缺失也导致童装出现了整体性质量问题。   今年4月国家质检总局曾经在广东进行服装行业质量调研,由于结果并不乐观,便召集大批童装企业召开了全国童装质量抽检的分析会,“我参加了这次会议,质检总局对童装问题非常重视。”谢青向记者表示,“今年根据检测,广东省的童装一直是低合格率,5年的合格率只有6成左右,甚至多次抽检都抽出偶氮等致癌物质。”   国家质检总局一直将童装作为质量监管的重点,并将检查结果公布在其网站上,记者观察到其4月末公布的结果显示,有105个企业的产品存在不合格现象。   中国社会工作协会儿童救助委员会刘良玉指出,“儿童病种的发生,劣质儿童用品导致的占到了5%以上,特别是童装和婴幼儿服装中甲醛超标成为最大的杀手,未使用环保类产品,导致流向市场的部分童装含有有毒物质,对儿童的身体健康构成了巨大的威胁。”   双重标准并存于同一工厂 “感官检测”成为潜规则   对于儿童用品的安全问题,欧美国家和日本都有严格的规定,广东是童装出口的大省,并非没有能力完成高质量产品的生产。记者调查发现,低质量的内销产品与高品质外销产品并存在广东,甚至能够并存在同一工厂中。   佛山万鑫制衣厂董事长王晓明告诉记者,同样款式的童装,内地企业给的价格只有出口的60%,而这种价格上的差距导致了质量上的差距。当记者向其询问出口与内销童装的质量差距究竟在哪时,王晓明明确表示,在我们的制衣车间看不到其中的差距,真正的差距是在上游,“面料、辅料、印染”问题都是在这些环节。   此外,王晓明表示,在国内,你可以找到世界上最好的料子 也可以找到与最好料子外观、手感一模一样的料子,但却是完全不同的工艺与成分。除非送去专业机构检验,否则外行人、甚至一些从业时间稍短的采购都区分不出来。”   行业内的潜规则,大家都是心知肚明。在同一工厂内生产出不同品质的产品已经司空见惯。   与万鑫制衣厂一路之隔的顺华制衣老板刘耕之如是说,我们从2005年开始做出口童装,直至2009年出口了几百批次的货物,一次也没有验出有问题,完全符合欧盟标准。在他看来,尽管上游行业鱼龙混杂,但要找到好的合作伙伴也不是不可能。但他们从2009年开始做内销童装后,却先后两次被天津与广州的质检部门列入黑名单。“国内的商家给出的价钱只有国外的五六成,对于质量问题他们根本不做要求,那结果就会这样。”刘耕之说。   据行业人士介绍,中国市场的童装价格并不比美国低,但是大量渠道成本吃掉了利润,使得工厂生产环节并不赚钱。因此在不影响外观品质的前提下很多工厂采购面料时降低了标准,低成本面料必然造成低品质产品。产品出口中采购方通常要求工厂出示知名第三方机构的检测报告,工厂即使把检测费用加进成本,依然有利可图。   监管执行不力 “国内对质量的监测根本可有可无”   “现在,童装内销的行业利润率只有5%到8%,工厂在面料采购的环节上自然是价格越低廉越好。”绿盒子童装总裁吴芳芳向记者表示,“有一次,一批产品在采购面料上,我们曾经要求对方出示产品质量检测报告,对方也出示了,但是当我们把面料加工为成衣后,再次送检却不合格。”另外,吴芳芳分析其中原因时表示,“面料商提供的检测数据是当地检测部门提供的,而我们的检测数据是在上海、北京等一线城市做的,更权威。”   服装协会副秘书长谢青直接指出,“其实,我们国家对儿童用品的标准有全面、严格的规定,但是,在执行层面上却存在着一些问题,一些地方上的检测机构会为了收费,出示有问题的检测报告。”   吴芳芳透露,真正能够对童装质量进行要求的多数是国外商家和品牌,“国内有70%的童装是通过批发市场进入到市场,这些产品存在着严重的质量问题。”   “其实,对批发市场,国家相关机构也会进行检查,但是检查力度,还是远远不够。”吴芳芳表示。对于质检部门的检查,商家有很多方法可以逃避,“例如每年广州对于童装批发市场的检测就四次,几乎每次都在固定时间出现,一到检查的时候,商家就立马换上质量高产品,检查人员一走马上又换上另一批产品。”   “国家对于童装有着很严格的标准”。王晓明告诉记者,例如0到3岁的童装甚至有“耐唾液”(即服装上的化学物质不会被唾液溶解而变色)的要求。但各地真正有能力对童装“耐唾液”检测的“就几个一线城市的质检部门”。   “在接出口订单时,客户甚至要求出示香港或者欧美检验机构的报告,”王晓明告诉记者,这个过程是厂家负担费用的,“例如童装中颜色非常多,通常每个颜色的检测就要上千元,一批次一款衣服有时候仅仅颜料检测就要上万元”。   但是,在内销产品检测过程却令人堪忧。刘耕之指出:“国内订单与国际上一比,两者差距非常明显,价格低是一方面,另一方面是对质量的监测根本可有可无,外国客户要细化到每一道颜色的检测,但国内客户只要外观、手感、味道没问题即可,业内叫纯感官检查”。   国标操作层面被企业所诟病 专家建议“国家质检总局放权”   “有些工厂想保障自己的产品质量也是心有余而力不足。”国内知名的儿童用品品牌好孩子集团副总裁王海烨向记者表示,“因为婴儿和儿童产品通常检测的危险元素是极微量的,因此对检测的设备要求精度非常高,与常规设备完全不同。”   由于儿童产品质量与上游原材料相关,要想完全控制品质,就需要有自己的检测设备。“一个普通的童装和儿童制品工厂,生产设备投资也不足1000万,他们怎么可能投巨资在检测设备上。”而且,建立一个完整的检测系统,“要有中央实验室,每个工厂还要有工厂的检测设备。”   国家和地方的检测手段也非常有限,王海烨说:“很多地方检测机构根本不会花费几百万元去买一套进口的检测设备,去查一辆童车的含铅量。国家不仅仅需要加大对儿童制品检测设备的投入,同时还要加强各个地方质量检测机构操作人员的能力,很多检测人员并不懂得如何检测。”   国家标准是明确,而操作层面一直被企业所诟病。“比如产品如何取样,很多操作人员并不知道。” 王海烨认为这一点同样制约着儿童制品检测的权威性。   “最近一个大的品牌被检测出质量问题是在袖口上一块配布的含棉量不符合要求。”绿盒子总裁吴芳芳表示,“这是对细枝末节的强求,在国外只会有对服装大幅面的含棉量的要求。”   “事实上,目前质检机构,没有实力对所有工厂进行检测,也不可能对所有童装产品进行检测。”对此,谢青和王海烨一致给出的解决办法是国家质检总局放权,让质量检测产业充分地市场化,由社会建立值得信任的检测机构。   “我和质量检测部门聊过这个问题,他们还是希望能够收归这个权利,不愿放弃。”王海烨透露。   在欧美国家,都是由第三方检测机构执行质量检测并投资购买检测设备。产品进入某一国家市场,只要进口商指定第三方检测机构,就可以随时获得检测数据。王海烨表示,“检测机构的市场化,还将在专业度上获得提升,解决目前的监管问题。”
  • 疫区检测机构军令状:2天内消化检测存量!
    p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 湖北省委副书记、省长、省新型冠状病毒感染肺炎疫情防控指挥部指挥长王晓东在督办病例检测、医疗救治工作时强调,要坚决贯彻落实习近平总书记关于疫情防控的重要指示精神,落实孙春兰副总理率中央指导组听取我省、武汉市疫情防控重点工作情况时的讲话要求,加快提升检测能力,分类推进集中收治和隔离工作,全力解决确诊慢、收治难等问题,筑牢基层防线,阻断传播途径,掌握疫情防控主动权。 /p p br/ /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 针对疫情防控中病例检测能力不足、病人收治难等问题,王晓东听取省及武汉市疾控中心、同济医院、协和医院、省人民医院、中南医院、华大基因等单位的情况汇报和意见建议。他强调,非常之时,当有非常之举。要尽最大努力加快病例检测,增强医疗机构检测能力,发挥第三方检测机构作用,简化填表流程,加强检测样本送检调配和检测质量控制,省防控指挥部要下达任务书,医疗检测机构要立下军令状,最大限度挖掘检测潜能,保障检测机构医疗物资供给,确保在两天内消化检测存量,对完不成任务的要追责问责。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 要立足于“防”这个关键,尽快落实集中收治和隔离措施,对确诊患者必须集中收治,疑似患者必须集中隔离,发热患者、密切接触者必须集中隔离观察,坚决防住源头。组建重症病例医疗救治团队,对重症与危重病例采取综合治疗措施,落实重症病人安全转运措施,提高治愈率,降低病死率。要进一步加强农村地区防控,对县市城区及乡村道路实施交通管制,进社区进村组开展防疫宣传,做好人员普查实测,指导督促城乡居民不流动、不串门、不聚集,做好居家隔离、送诊送检等工作,关心帮扶特殊困难群体,严防死守阻断疫情传播。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 更多疫情相关一线报道尽在 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong “ /strong /span a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target=" _self" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 抗击新冠疫情,仪器人在行动 /strong /span /a span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong ” /strong /span 专题。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/5cfd24cd-5a58-4e00-af78-175e5a3ef072.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" / /p
  • 岛津着手研发“新型冠状病毒基因检测试剂盒”,为实现高效快捷检测做贡献
    岛津制作所已经着手研发“新型冠状病毒基因检测试剂盒”,本试剂盒可省去从样品中提取RNA的工序,因此,能实现高效快捷节省人力的检测。现在,正在为早日确立月产能数万人份的供应体制而努力。 当前利用基因扩增法(PCR法)的新型冠状病毒的检测,从鼻咽擦拭液等样品中提取RNA后进行提炼的工序不可或缺。人工提炼RNA的作业十分繁杂,约耗时30分钟,成为快速检测的一大障碍。我公司正在研发的“新型冠状病毒检测试剂盒”无需对RNA进行提炼,只需将样品与前处理液混合在一起,添加RT-PCR※1用反应试剂,让其发生反应,就能判定是否有病毒。 “新型冠状病毒基因检测试剂盒”是基于我公司独创的Ampdirect技术,遵循国立传染病研究所手册※2中的记载研发的。Ampdirect技术是一种“可解除蛋白质和多糖类等PCR阻碍物质的抑制作用,无需抽取、提炼DNA和RNA,即可将生物样品直接添加到PCR反应液中”的技术。目前,我公司已成功利用Ampdirect技术,研发出肠出血性大肠杆菌和沙门氏菌属、赤痢菌、诺瓦克病毒的检测试剂,并已投放市场,用于食品领域从业人员中的携带者筛查(化验大便)。今后,我们将在“实现检测省力化”、“缩短检测时间”、“降低检测成本”方面努力进行病原体检测试剂的研发,为防治传染病做贡献。 ※ 1逆转录-聚合酶链反应。是一种使用逆转录进行RNA扩增的手法。※ 2国立传染病研究所《病原体检测手册2019-nCoV》 注意:研发中的试剂为研究用试剂。未获得医药品医疗器械法规定的体外诊断用药的批准和认证。使用本试剂,需要具备用于基因扩增和检测的PCR装置及样品基因的操作技术,因此,未计划向个人和药店等零售店销售。Ampdirect技术的相关信息请参考:https://www.an.shimadzu.co.jp/bio/reagent/index.htm
  • 我国无损检测现状分析
    无损检测行业在我国已有几十年的历史,随着社会经济的发展,无损检测行业已经涉及到了人们生活当中的各个方面。曾有专家表示,无损检测是一个朝阳行业,这个行业的发展空间很大,尤其是中国发展前景非常广阔。我国的无损检测行业的现状又是怎样呢?小编带你一起来看看。  一、涉及无损检测的一些相关数字:  截止2013年4月份,据调查的数字表明:  (1)应用无损检测技术的企业单位据估计超过3万家,并且还有不断增加的趋势。  (2)从事无损检测的专业机构和服务单位(公司、检验所、检验站、检验中心等)超过 2000 家(其中特种设备检验协会核准的持证机构 300 多家,有资料说我国目前从事第三方无损检验服务的公司达 600 多家, 也有说是我国能够提供第三方检测的大大小小检测公司有 6000 多家,包括无损检测、理化试验、计量等)。  (3)涉及相关无损检测设备器材制造的厂家单位达 800 多家,分布于全国25个省、市及自治区,下表列出涉及相关无损检测设备器材制造的厂家单位的统计数字供参考:  (4)开展无损检测技术方面的研究与相关应用的各种科研院所超过200 家。  (5)开展无损检测应用技术方面的研究、开设无损检测技术课程的大学、学院、职业技术学院、技术学校超 过 100 家 每年全国培养超过千名无损检测专业或无损检测方向的毕业生(包括博士、硕士、学士,本科、 大专、中专、技校) 其中开设无损检测专业或者以无损检测技术为方向的检测技术专业的高等职业技术 学院、技术学校已经有 20 多家,包括军队系列的士官学校和职业技术学院以及开展在职教育的军事学院。  (6)无损检测设备器材经销贸易、维修服务和技术服务企业单位超过600家。下表列出涉及相关无损检测设 备器材经销贸易、维修服务和技术服务企业单位的统计数字仅供参考:  (7)目前在我国从事与无损检测技术相关工作的人员估计在35万人以上,包括生产第一线的无损检测操作人员,无损检测工程技术人员,无损检测技术管理人员,无损检测设备器材制造企业人员,教育界、科研 界与无损检测技术应用相关的科研教学人员、与无损检测技术专业相关的在校学生和研究生,无损检测设 备器材经销贸易、维修服务技术服务以及专业从事第三方无损检测服务企业的人员等。  例如铁道系统据称有5万人以上,石油化工、油田、天然气、锅炉压力容器四个行业据称有 12 万人以上、航空工业系统据称有2万人以上,台湾无损检测业界约有 3000人,此外还有航天、汽车、机械工业、电力、核电、军队、 电子工业、食品医药卫生、轻工及其他行业领域未作了解。  (8)中国无损检测市场的容量,据笔者估计,目前每年无损检测仪器设备器材销售总额约 30 亿元人民币(例如目前工业射线胶片销售量每年就约达5亿元),连同无损检测人员技术资格等级培训与资格鉴定、认证 费用,第三方无损检测业务等,与无损检测技术相关的市场总容量估计达到约 60 亿元人民币。  国外某知名度和权威性很高的检测公司估测中国第三方检测市场是一个超过500亿美元的巨大市场(未说明是每年还是一段时期),不过这个数字包括无损检测、理化检测、计量检测及其他所有检测业务,也有一说是中 国第三方无损检测业务每年有大约 20 亿人民币的市场)。  应当指出,由于中国无损检测市场存在着巨大的容量和潜力,目前除了世界上著名的无损检测设备器 材制造商几乎都在中国建立了分公司、办事处或者有其代理商外,许多国家的中、小无损检测设备器材制 造商以及国际著名的检验机构、培训机构等也都纷纷在努力寻求进入中国市场,还有不少国外无损检测设备器材产品在中国已经采取或者正在寻求“OEM”(俗称贴牌)制造方式,还有的国外企业正在寻求并购中国的无损检测设备器材制造企业。  二、国产无损检测设备器材基本状况  国产无损检测设备器材大致上可以分为26 大类,具体产品型号和品种则超过千种。大体上已经涵盖了目前国内无损检测技术应用的大部分领域,特别是常规无损检测的设备、器材、附件、耗材等,基本上达到了价廉物美和能够满足一般的检测需要,并且已经有不少国产的NDT产品输出到大陆以外的国家和地区。  例如便携式数字超声探伤仪和模拟式超声探伤仪、数字式超声测厚仪、超声检测标准试块、超声探头、X 射线探伤机、各种射线检测辅助器材、便携式涡流检测设备、大型涡流检测自动化系统̷̷等。  [1] 超声波检测设备:数字式与模拟式通用便携式超声探伤仪,大型自动化超声探伤系统(管材、棒材、 板材、焊接管等),各种专用检测仪器设备(如球墨铸铁球化率计、螺栓紧固力检测仪、声速计、陶瓷绝 缘子超声检测仪等),各种通用与专用的超声探头,超声测厚仪(测厚精度最高能达到 0.001mm,已有具 备穿过涂层测厚功能的测厚仪),TOFD超声探伤仪,相控阵超声探伤仪等。  国内超声探伤仪制造厂已超过 30 家,其中能够制造TOFD、相控阵仪器的已经超过5 家,专业超声探头制造厂家超过50家,并已经有能够制造TOFD、相控阵探头以及复合压电材料探头的专业厂家。与超声检测相关器材制造厂家总计超过 165 家。此外,管道磁致伸缩导波检测系统、桥梁缆索磁致伸缩导波检测系统、空气耦合超声检测系统等也已经在 2011 年问世。  [2] 磁粉检测设备与材料:通用便携式(交直流式、蓄电池式、带逆变器的蓄电池式)、移动式、床式磁粉探伤机(采用多种类型的磁化电流,最大周向磁化电流已能达到 3.5 万安培),各种专用磁粉检测设备,大型半自动化与自动化磁粉检测系统,脉冲磁化设备,退磁机,辅助仪器(如磁场测量仪器、退磁计等),耗材(磁粉、磁膏、浓缩磁悬液、高闪点载液等)。旋转磁场、复合磁化、荧光磁粉检测等方法的应用得 到更大普及,用于磁粉检测的自动爬行装置、应用CCD摄像记录的自动化荧光磁粉探伤系统等都已面市。相关磁粉检测设备与材料的制造厂家超过 129 家。  [3] 渗透检测设备与材料:适应不同灵敏度等级要求(普通工业级到核工业级和特种材料)的着色渗透、 荧光渗透、着色荧光渗透用材料,便携式器材(如喷罐型)、大型自动渗透流水线系统,各种辅助设备器 材(如静电喷涂设备、荧光渗透液专用污水处理设备等)。与渗透检测器材相关的制造厂家超过 36 家。  [4] 射线检测设备:X射线、γ 射线、β 射线、中子射线、高能X射线(如电子直线加速器),X射线管(定 向、周向,玻璃管、波纹陶瓷管、金属陶瓷管),通用便携式、移动式、大型固定式射线检测设备,变频、恒频、恒电位X射线机,辅助设备器材(如半自动及全自动洗片机、干片机、观片灯--包括最新的LED型观 片灯、黑白密度计、符合国内外各种标准的像质计、工业X射线底片扫描仪、射线剂量监测仪器、工业射 线胶片、暗盒、铅字、磁钢、洗片架、洗片槽̷等),各种射线防护器材与装置,各种放射性同位素源(如192Ir、60Co、75Se、137Cs、137Yb、170Tm、153Gd等γ 源和252Cf中子源等)。相关射线检测设备器材、辅助器材等的制造厂家超过 240 家。  [5] 涡流检测设备:通用便携式数字化涡流探伤仪、脉冲涡流检测系统、阵列涡流检测系统、大型自动化涡流探伤系统、各种专用涡流检测仪器设备、配套的各种涡流换能器、涂镀层测厚仪,配套的辅助器材,材质分选仪、导电率仪、硬度分选仪、金属探测器、钢绳张力测试仪、钢丝绳检测仪等。相关涡流检测(电 磁检测)的制造厂家超过 47 家。  [6] 漏磁检测设备:通用、专用以及大型自动化漏磁检测系统。  [7] 内窥镜:光学内窥镜、光纤内窥镜、视频内窥镜(电子内窥镜)。  [8] 光学测量仪器:白光照度计、黑光照度计、紫外线强度计、荧光亮度计等。  [9] 声发射检测设备:多通道声发射检测便携式系统与大型系统。  [10] 泄漏检测设备:电火花检漏仪、智能声脉冲快速检漏仪、管道泄漏检测定位仪、有机惰性荧光示踪检 漏产品、渗透检漏液、地下管道探测检漏仪、地下电缆探测检漏仪、管线定位仪、燃气管道检漏仪、湿法 涂层检漏仪等。  [11] 硬度测定仪器:里氏硬度计、超声波硬度计。  [12] 电磁超声探伤设备:电磁超声检测系统、自动化电磁超声探伤系统、电磁超声测厚仪。  [13] X 射线实时成像与工业 CT 设备:采用图像增强器型、DR 型的通用设备、专用设备,分辨率测试卡。  [14] 激光检测设备:便携式激光电子散斑仪、利用激光数字散斑干涉技术的大型自动化轮胎无损检测系统、激光材料厚度在线测量仪、在线激光测径仪、激光数字检测仪,激光超声检测系统,全息感光胶片与干板 等。  [15] 电位法裂纹深度测量仪。  [16] 红外检测设备:红外线测温仪、红外内窥仪、红外热象仪。  [17] 配合各种无损检测方法应用的各种系列的标准试块、灵敏度试块与试片、通用对比试块、专用对比试 块,还有如山东瑞祥模具有限公司(山东济宁模具厂)专业化生产的系列商品化焊缝自然缺陷试件可满足 检测方法试验和无损检测人员技术资格培训与考核应用的需要。  [18] 配合无损检测应用的各种专用机械辅助装置与系统:半自动化与自动化探伤系统的机械装置、射线检 测用管道爬行器、试块刻伤机、商品化 X 射线机固定夹具和支架、升降车等。  [19] 配合荧光磁粉、荧光渗透检测的紫外线灯(便携式、袖珍式、大面积辐照型)、黑光光源(除了常规的高压汞灯、灯管外,还有采用 LED 的紫外光源)。  [20] 岩石、混凝土、桩基的检测设备,混凝土钢筋检测仪、数显回弹仪、钢筋位置测定仪、楼板厚度测定 仪、波速测井仪等。  [21] 微波检测系统、太赫兹波检测系统。  [22] 热电金属材料分选仪。  [23] 磁测应力仪。  [24] X 射线应力测定仪、X 射线衍射仪。  [25] 金属磁记忆技术:智能化磁记忆金属检测仪、应力集中磁检测仪、裂纹磁指示仪。  [26] 其他:如表面粗糙度仪、测振仪、残余应力测试仪、超声波浓度计、超声波流量计、超声波液位计、 陶瓷泥料水份速测仪̷̷等。
  • 揭秘:新型冠状病毒的检测
    p   疫情就是命令,防控就是责任。病毒检测实验室的技术人员在这次面对新冠病毒的检测筛查中承受着巨大的压力。新型冠状病毒是以前从未在人体中发现的冠状病毒新毒株,但在这突如其来的疫情面前,他们别无选择,心中只有一个字:冲......因此,病毒检测结果的阴阳性之间,牵动着所有病人、家属以及监管部门的心。 br/ /p p   依法公正、科学求真是每个实验室的质量方针 设备精良、人才优秀才能使检测结果客观可信。正所谓养兵千日用兵一时,此时此刻他们义无反顾,他们与一线医务人员同样是这场抗击疫情阻击战的坚强战士,更是一支距离新型冠状病毒最近的突击队,发挥着至关重要的“识别者”的作用,他们都有着一个神圣的使命,就是要让新型冠状病毒“无处可躲”。 这些幕后的“战士”一直坚守在没有硝烟的战场上,与看不见的“敌人”殊死搏斗,守护着一片蓝天。 /p p   病毒实验室一般分为三个区,第一个区是试剂准备区,第二个区是病毒核酸提取区,这里也是整个实验过程中最危险的地方,如果没有做足充分的防护措施而贸然进入,工作人员就可能被感染,必须特别注意,第三个区则是PCR扩增区。为确保检测结果的可靠性,当样品深夜送过来时,也必须马上立即连夜检测。对于传染性极强、有人传人巨大威胁的病毒,做好个人防护,保护好自己至关重要。每次进入生物安全实验室,他们都得严格按照平时练兵的程序,依次佩戴一次性防护帽子、医用N95口罩、一次性防护服、一次性鞋套、一次性防水靴套、防护目镜和双层乳胶手套进入样品处理区。接下来提取核酸,上机测试,进入聚合酶链式反应(PCR扩增)。有时刚上机测试,又有样品送来,他们又得穿好防护服和防护装备,再次提取核酸,反复做着重复的动作,其辛苦程度不言而喻。 /p p   提取核酸后,就可以开始最关键的上机检测,经过几个小时焦急的等待之后,PCR扩增仪的检测结果出来了。不同的标本,机器输出的结果截然不同,根据平时的观察,当机器输出横线,没有波峰时,表明样品检测结果为阴性,可以排除新冠肺炎 而当机器输出的曲线出现波峰,呈“S”型时,则样本为阳性。但为了稳妥起见,对于阳性样品,实验室的技术人员不厌其烦地再做一次复核试验,当结果确认无误后,再送省一级实验室确证。目前阳性病例的确诊需要省一级实验室根据送检样品的检测结果进行确认。所以,他们又得马不停蹄地把样本和检测报告送到省里再次检测,由省复核后最终确认。 /p p   根据疫情期间对众多样品的检测,可以总结出检测过程一般需要经历以下七个步骤,耗时4至6个钟头: /p p    strong 一、检测人员在实验之前进行个人防护 /strong :依照上面的步骤穿好防护服和防护装备,穿戴过程确保装备不受污染,也能充分保护好自己,防止感染。 /p p    strong 二、对样本进行标记、分装 /strong :在正式进行核酸检测前,技术人员会对样本进行灭活处理,进一步降低病毒感染风险。在拆开样本之前,会对它喷洒浓度为75%的酒精,消毒后再进行水浴灭活,温度为56° ,时长为30分钟,让病毒的毒力减弱,减少对人员和环境的伤害。接着做好标记,防止混淆,同时分装备份样品。 /p p    strong 三、核酸提取 /strong :在实验室的生物安全柜内打开样本,进行核酸提取工作,一般采用全自动核酸提取仪进行提取。 /p p    strong 四、荧光定量PCR体系配制 /strong :由辅助人员在试剂制备区、或在单独清洁的专用实验室和安全柜中进行,以确保试剂不会被污染。 /p p    strong 五、上机检测 /strong :在扩增区或专用扩增实验室,制备好的聚合酶链反应检测管由专人取出,混合离心后,在仪器上进行检测,并根据试剂盒说明书设置扩增参数,分析解释结果。 /p p   六、上机后处理医疗废物:每当结束新型冠状病毒核酸检测工作时,他们都会对实验室进行彻底的终末消毒。 /p p    strong 七、输出判定报告 /strong /p p   实验室在这次应对新冠肺炎疫情的防控期间,快速出击,迅速成立了三个检测梯队,他们当中大部分是年轻人,具备较高的专业素质和技术水平,而且多数为共产党员,不仅有实验室内部的业务骨干,也有从别的科室临时抽调上来,比较熟悉实验室检验工作的专业技术人员,壮大了检测队伍,疫情期间采取三班倒的形式,日以继夜地开展工作,确保送检的疑似样本都能得到快速检测。在疫情面前,同事们舍小家为大家,他们只有一个共同的信念,那就是坚定信心,同舟共济,科学防治,精准施策。只要能快速准确地检测病毒,有助于迅速控制住疫情,再辛苦也不会有什么怨言。 /p p style=" text-align: right " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "   作者:czcdczg /span /p
  • 真相了!|X射线是否可以检测多分格装食品?
    随着消费和包装需求的多样化,盒饭、糖果、饼干等多分格装食品占据了大量的市场。但是由于部分多分格装食品中每个分格的产品不同,它们的形状大小、密度、异物种类、检测的精度也各不相同,如何确保每个分格的食品安全和质量也成为制造商们的难题。很多小伙伴会来问我们应该怎么办呢?X射线检测系统可以解决吗?那么作为食品安全的一大守护者,X射线检测系统是否可以对多分格装食品内每个分格进行检测呢?今天就来给大家真相一下必 须 可 以X射线检测系统不仅可以对整个多分格装食品进行异物和质量检测,还可以针对每个分格进行异物和重量、产品缺失等多项质量检测。多分格装食品不同区域的检测针对此类复杂的产品,Eagle采用区域检测的方法,设置不同的检测参数,分别对每个区域进行异物检测以及灌装量、产品缺失等质量检测。多分格装盒饭的检测图像划分为四个区域盒饭不同区域的检测精度:在划定的不同区域对各类产品设置不同的精度,从而达到更佳的检测效果。 盒饭内其中一个区域产品缺失盒饭内一个区域产品分量不足这样多才多艺的X射线检测系统你们爱了吗?想要了解更多Eagle鹰光™ 的产品,请进入网站https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101016/Search.htm?sType=0&Keywords=Eagle,留下您的信息,我们的专业工程师将竭诚为您服务。
  • 新型冠状病毒主流检测技术介绍
    2020年4月17日本周五上午10:00,鉴知技术司星宇博士将在仪器信息网网络讲堂做题为“新型冠状病毒主流检测技术介绍”的主题报告,为大家详细介绍当前各类新型冠状病毒(2019-nCoV)的主流检测技术和产品。 精彩预告 目前病毒检测的主要技术有:基因测序,实时荧光RT-PCR以及胶体金。其中,依据《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版)》,RT-PCR和基因测序为检测2019-nCoV的金标准。那么,不同技术分别是什么原理?检测性能有何差异?分别适用什么场景?利用光谱技术检测病毒的前景又如何?本次讲座,将会针对这些问题一一阐述。 诚挚邀请 2020年4月17日本周五上午10:00,司星宇博士将在仪器信息网网络讲堂做题为“新型冠状病毒主流检测技术介绍”的主题报告,报告中将对各类2019-nCoV的主流检测技术和产品做详细介绍,同时浅谈新一代检测技术的研究进展,欢迎各界朋友报名参与,共同讨论、交流、进步!报名链接:https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_13133.html 鉴知技术简介 北京鉴知技术有限公司,简称“鉴知技术”,是一家以光谱检测技术为核心的专业公司,产品已广泛应用于安检、食品、药品、毒品、医疗等诸多领域,公司致力于为客户提供更先进的产品和更快捷的物质识别方案。鉴知技术公司源自同方威视技术股份有限公司与清华大学共建的“清华大学安全检测技术研究院”,历经10余年的孵育,公司的核心关键技术达到国际领先水平,专利累计申请数达140余件。公司所拥有的技术获得了国家科学技术委员会科技成果鉴定证书及中国专利优秀奖,相关产品获得了国际发明展览会金奖、北京市新技术新产品证书、中国科学仪器年度优秀新品奖、朱良漪分析仪器创新奖之“创新成果奖”等。【延伸阅读】酒精消毒防新冠?做不好这一点就没用!“鉴知”首次亮相——访北京鉴知技术有限公司总经理王红球从威视到鉴知 150余项专利技术铺就拉曼发展之路
  • 浅谈我国无损检测行业发展现状
    随着现代科学技术的迅速发展,工业现代化进程日新月异,人们对产品质量的要求也越来越严格。为保证所用零部件的优异质量,需要在不损坏检测对象的内外结构及使用性能前提下对零部件进行检测,无损检测已然成为产品和材料的静动态检测以及质量管理中的必经流程。1895年,德国科学家在研究的过程中发现了X射线;1990年,人们开始利用X射线对物品进行检测;1922年,美国建立了第一个X射线实验室;1987年,我国开始引用无损检测技术[1]。虽然我国无损检测技术研究的起步时间比较晚,但是经过几十年的努力,现在已经取得了一系列的研究成果,和一些发达国家之间的距离也在不断缩小。现阶段,我国共有无损检测人员30余万,无损检测专业机构约2000家,有无损检测队伍的制造及安装企业超20000家,现有无损检测国家标准200余项,每年和无损检测相关的仪器销售和技术服务总额超过100亿元[2]。近年来,我国无损检测行业的发展有以下几个显著特点:(1)应用领域越来越广泛,几乎涵盖了各主要工业部门。除了航空、航天、船舶、兵器、铁路、核电、冶金、石油化工、特种设备、汽车制造、矿山机械等领域外,在海底石油勘探和海洋石油平台、高速铁路、高速公路、特高压输电线路和变压器、核反应堆部件等诸多新领域也有良好的发展势头。(2)检测方法更加多样化,以适应不同材料、不同结构、不同部件的检测需求。除了RT、UT、MT、PT、ET等五大常规检测方法外,近年来CT、DR、CR、TOFD、PAUT等技术发展迅速并走向成熟,得到了广泛应用。AT、VT、MFL、LT、GW、IT、H/S、ST等非常规的检测方法也得到了大量应用,并逐步成为新的常规方法。(3)技术创新能力不断增强,无损检测技术取得显著进步。近年来,各种无损检测技术研究工作十分活跃,一批具有自主知识产权的新技术、新方法、新仪器不断问世,部分检测领域已经由“跟跑”状态上升为“并跑”甚至“领跑”状态,我国目前已经能自主开发从微焦点射线源到普通射线源再到15 MeV直线加速器的各类工业CT/DR系统;TOFD、PAUT等技术基本能实现自主保障,已经形成具有很强竞争力的生产基地。当前,我国无损检测市场主要的设备生产商有Olympus、General Electric、Sonatest、Parker、YXLON、Magnaflux、Nikon、Karl Deutsch、Zetec等进口品牌,以及丹东奥龙、日联科技、三英精密等国产品牌:Olympus Corporation(奥林巴斯),创立于1919年,以显微镜事业起家,总部位于日本东京,致力于为医疗、生命科学和工业设备行业创建以客户为导向的解决方案,业务遍及全球近40个国家和地区。在中国设有奥林巴斯(中国)有限公司,主营产品包括无损检测、荧光光谱仪和X射线衍射分析仪、工业显微镜、工业内窥镜。General Electric(美国通用电气,简称GE)创立于1892年,总部位于美国波士顿,是一家创造由软件定义的机器,集互联、响应和预测之智,致力变革传统工业的全球数字工业公司。 作为无损检测行业的全球领导厂商,GE在中国设有多家公司,可提供胶片系统、超声、涡流,X射线、计算机射线成像(CR)、数字化射线成像(DR)和工业内窥镜等多个领域的各种便携式检测仪器和大型检测设备。Sonatest(声纳)始于1958年,总部设在英国,并提供全球销售管理和制造,目前已成为外界注目的超声波无损检测仪器供应商之一。声纳在英国、美国和加拿大都设有办事处:在加拿大设有研究和产品开发团队,为声纳设计先进的仪器,如相控阵和常规超声波探伤仪;在美国设有办事处,为该地区提供销售和产品服务和支持。YXLON(依科视朗)于1998年成立,总部位于德国汉堡,由飞利浦工业X射线有限公司和丹麦安德烈斯公司合并而成,并迅速成长。2007年成立依科视朗(北京)射线设备贸易有限公司,主要从事X射线为基础的测试设备和系统的批发、进出口,售后和技术服务及转让,X射线为基础的测试设备和系统技术的研究和开发。Magnaflux(磁通)成立于1934年,总部位于美国,是表面和次表面探伤产品领域的跨国企业,其产品覆盖磁粉探伤、渗透探伤用化学材料和设备以及其它无损检测相关的附件产品。2009年,磁通在中国上海设立办事处,2014年投资3,750万美元在中国吴江建立生产及研发基地,该基地是美国磁通继美国、英国、德国、巴西和印度之后全球第六大生产基地。NIKON(尼康)设立于1917年,总部在日本东京,基于百年来在精密与光学领域积累的技术,在全球范围内提供以照相机为代表,FPD曝光设备、半导体装置、显微镜、光学零部件、测量/检测系统等多样产品和解决方案。在工业仪器业务板块,可提供CNC影像测量系统、X射线CT检查装置、大尺寸非接触式测量系统等。尼康在中国上海、北京、广州分别设有子公司。Karl Deutsch(卡尔德意志)自1949年成立以来,KARI DEUTSCH公司一直致力于无损材料测试设备的开发和制造 ,产品范围包括用于超声、磁粉和渗透检测的设备,探头,化学检测设备和系统,壁厚、涂层厚度和裂纹深度测量仪等。公司在北京设有办事处。Zetec(美国捷特)成立于1968年,为Roper Technologies,Inc.的子公司 ,是采用涡流和超声技术的先进的无损检测产品的主要供应商,在魁北克市设有全球工程和制造中心,并在华盛顿州 Snoqualmie 设有公司总部。Zetec在中国上海和北京设有办事处。丹东奥龙是X射线探伤仪器、射线分析仪器、材料试验机及超声清洗设备研发、生产和销售为一体的企业集团。传承50余年中国射线仪器研制历史,旗下拥有:丹东奥龙射线仪器集团有限公司、上海奥龙星迪检测设备有限公司、深圳奥龙沐衡科技有限公司、丹东奥龙电子仪器有限公司、丹东奥龙检测技术服务有限公司、丹东奥龙中科传感技术有限公司。 日联科技成立于2002年,是一家专业从事X射线技术研究和X射线智能检测装备研发、制造的高新技术企业。在无锡新区自建4万多平米的现代化工厂和研发中心,并在深圳和重庆建立大型制造工厂,在西安设立软件公司,并于北京、沈阳、天津、西安、青岛、武汉、成都、宁波、厦门、乌鲁木齐等地设有销售及服务处。三英精密成立于2013年,是一家专业从事X射线CT检测装备研发和制造的国家高新技术企业,拥有自主核心技术,现已发展为国内X射线CT产品种类齐全的解决方案提供商。公司产品涵盖X射线三维显微镜、显微CT、工业CT、计量CT、平面CT、卧式CT、X射线在线检测设备和移动车载CT检测中心等。随着近几年国家层面对无损检测领域的大力投入,我国的无损检测技术已在一个比过去任何时候都高得多的平台上发展。当前我国在无损检测基础理论研究、技术开发、仪器设计和研制等方面也已能够在全球占有重要一席。然而在一些领域,我国的无损检测仪器、设备制造商还尚不具备参与国际竞争的能力。改变高端技术、设备依赖进口,低端、同类产品过多的局面,还需相关生产厂商、院校研制单位等的共同努力。参考文献:[1] 胡微.无损检测技术在特种设备检验中的运用[J].造纸装备及材料,2021,50(04):21-23.[2] 刘丽东,钱承,倪培君,潘锋,郭淼.无损检测新技术能力实验室认可现状与展望[J].无损检测,2021,43(09):39-44.
  • 国家食品安全检测中心落户亦庄
    日前,迅宝集团研发中心暨国家食品安全检测中心在亦庄经济开发区奠基。检测中心拥有第三方检测资质及国家实验室认可,未来将在京开展食品安全检测,填补国内空白。   据介绍,迅宝集团研发中心计划投资超过8亿元,在京城推出更安全、环保的新型餐具的同时,还将把“妈妈食堂”关爱行动引进京城,致力于改善北京周边贫困地区学校的午餐问题,探索新的助学模式。
  • 新型冠状病毒的检测方法及产品开发进展
    p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "   作者:中国科学技术大学 罗昭锋 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "   罗昭锋,中科大生命科学实验中心高级实验师,也是中国科学技术大学图书馆的高级顾问。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "   研究方向: /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "   1.与中心仪器相关的技术开发和应用研究:如基于表面等离子共振(SPR)、等温滴定微量热(ITC)和毛细管电泳(CE)等技术相关的应用研究 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "   2.与学院发展方向相关的公共技术平台建设:如适配体筛选平台建设。 /span /p p    strong 【摘要】 /strong :新冠状病毒(2019-nCoV)检测目前只有荧光定量PCR方法和测序方法两种被认可的方法。测序不具备快速筛查潜力,这里不做讨论。目前国家药监局审批通过的都是荧光定量PCR的试剂盒。等温扩增的检测试剂盒,至少已有两个单位开发成功,有望近几天上市。等温扩增的试剂盒上市后,检测速度会大幅提升,检测过程只需要15分钟左右。基本可以满足当下疫情控制要求。 /p p    strong 【说明】 /strong :鉴于当前技术进步非常快速,这里的信息随时可能会发生变化,请谨慎参考。 /p p   对抗当前的疫情,快速检测方法的可以快速确诊病人,快速隔离,快速采取措施。因此,各家科研机构以及相关的企业,特别是体外诊断企业、测序公司、大学、研究所以及疾控系统等,在这次新冠状病毒的检测产品开发中,扮演了重要的角色。这里简要介绍一下新冠状病毒的检测技术以及检测产品的开发情况。最后,也会给出个人的一点建议,希望对产品开发,以及基金申请选题有所帮助。 /p p    strong 一、新冠状病毒相关检测技术 /strong /p p   世界卫生组织及国家推荐的检测方法是检测病毒的基因,通过荧光定量RT-qPCR的方法或者是基因测序的方法(1)。其它的方法很难达到实际检测所要求的灵敏度,这里基本不予考虑。测序方法由于比较慢,价格也比较昂贵,适合从事研究但不适合作为筛查手段。检测核酸的方法中,由于这次的新冠状病毒是RNA病毒,所以需要加入一步反转录的过程,再进行PCR扩增。目前的检测方法有荧光定量PCR方法和等温扩增的方法,还有数字PCR技术以及基于试纸检测的方法。还有一些研究的目标是加快样品前处理,提升检测通量,提升检测自动化水平,以及降低对设备的要求,对检测人员的要求和降低成本。目前试剂盒检测的标本主要是咽拭子、痰液、肺泡灌洗液、血清及血浆等。 /p p    strong 1、 常规荧光定量PCR方法。 /strong 目前上市的试剂盒都是基于核酸检测的。最早上市的华大基因的方法,采用单基因检测,前后大约需要3小时。后来,有些公司的产品有了一些改进,如多基因检测,或者使用适合快速扩增的酶,都在一定程度上可以提升检测速度。2020年1月28日,第二批获得药监局批准的试剂盒中,圣湘生物采用了独创的RNA一步法技术,灵敏度为200copies/mL,样本处理与扩增检测在一个PCR反应管中即可完成,最大程度减少生物安全风险和交叉污染,可以在30分钟给出结果,这应该是这种方法的极限。而且应该没计算样品处理的时间(2)。 /p p    strong 2、 等温扩增法: /strong 从原理上讲,等温扩增是较快且灵敏的方法。该方法也是检测病毒的核酸,只是信号放大的策略不同,只需要一个温度就可以了,不需要像常规PCR那样,需要在2~3个不同的温度之间进行循环。等温扩增减少了升降温,反应时间要比常规的PCR快很多,只需要十几分钟。但是,基于这种技术的试剂盒开发要比常规Q-PCR试剂盒复杂一些,涉及多对引物,所以截至今天还没有正式上市的产品。但至少有两个团队已经完成产品开发。 /p p    strong 3、 试纸条法(胶体金免疫层析法): /strong 该方法快速方便,优点适合快速筛选,便宜,不依赖仪器。在病毒浓度低的时候,会导致漏检,获得国家药监局批准的可能性较小。 /p p    strong 4、 样品前处理及检测自动化: /strong 除了在检测环节提升检测效率之外,缩短样品前处理时间,提升检测通量,提升检测自动化也是一个重要研究方向。 /p p    strong 5、 辅助技术开发: /strong 如开发能降低检测对环境要求的仪器或试剂。这次所有的检测都必须在P2(二级生物安全实验室)进行。这是一大限制因素,这种实验室建设周期长,审批慢。不可能短时间建成,只能利用现有资源。这也是湖北省每天检测能力受限的重要原因。因此,开发不依赖于P2实验室的检测试剂和方法,也是当前的一个重要方向。 /p p    strong 二、相关产品介绍 /strong /p p    strong 1、 荧光定量PCR检测试剂盒 /strong ,目前共有6家公司的产品获得国家药监局审批通过。 /p p   从1月10日公布新冠状病毒的基因序列,到今天为止恰好经历了三周。这三周也是疫情快速发展变化的三周,也是各相关科研人员与时间赛跑的三周。已经有6家获得国家药监局的批准上市。 /p p   1月26日,国家药监局仅用4天时间应急审批通过上海之江生物、上海捷诺生物、华大基因、华大智造4家企业的4个新型冠状病毒检测试剂,创造了中国审评审批速度1月28日,批准获批的2个企业分别是达安基因和圣湘生物。至此,已有6家企业的产品正式获批。还有多家企业等待审批,如辉睿生物、伯杰医疗等近20家企业。有些企业直接选择在省内审批,在省内使用的方法。后面详细附上相关公司及产品介绍。 /p p   strong  2、 等温扩增检测试剂盒 尚未获批 /strong /p p   1月27日,徐涛院士团队告诉记者,他们开发的等温扩增试剂盒可以在30min内给出结果。目前未见进一步报告(3)。 /p p   1月29日,中国疾病预防中心病毒病预防控制所联合奇天基因成功研制新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸等温扩增快速检测试剂盒,可在8-15分钟内出结果(4)。 /p p    strong 3、 试纸条法: /strong /p p   1月29日, SBC生物芯片上海国家工程研究中心旗下上海芯超生物科技有限公司宣布,其已成功研制出了新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂盒(胶体金免疫层析法),加样后15分钟内就可以观察结果。该技术产品将可方便快速地用于社区卫生服务中心、基层医院的早筛早诊,不但增加检测和诊疗的时效性,而且可以有效防止广大群众在大型医院密集检查而导致的交叉感染(5)。 /p p   同一天,绍兴同创医疗器械有限公司宣布研制出可以快速筛查冠状病毒的筛查检测试纸(胶体金法),该试纸可十分钟出结果(6)。 /p p   热景生物也在不久前推出新型冠状病毒IgM抗体检测试剂(胶体金免疫层析法),具有敏感性高、诊断时间早等优点(26)。 /p p    strong 4、 数字PCR法 /strong :绍兴同创医疗器械有限公司与李兰娟院士的感染性疾病诊治协同创新中心开发出三款产品,其中之一就是基于数字PCR方法(7)。依据个人对数字PCR技术的了解,该技术对于临床检测的意义不大。通量低,价格高,速度慢,仪器少。 /p p   永诺医疗研发团队针对新型冠状病毒开发了数字PCR检测试剂盒。该试剂盒采用创新的一步法逆转录数字PCR技术,将 2019-nCoV的RNA逆转录及数字PCR扩增整合到一个反应体系,单管双检同时测定2019-nCoV两个独立基因,消除由于病毒变异带来的漏检风险(21)。 /p p   锐讯推出的病毒检测试剂盒也是市面上唯一一款兼容数字PCR仪和荧光PCR仪的试剂盒,大大降低了用户应用门槛。同时从技术原理上来说,数字PCR的检测灵敏度较荧光定量PCR高1-2个数量级,更适合检测微量痕量病毒,此次冠状病毒感染也出现了早期症状不明显,但是核酸检测呈阳性的的“潜在感染者”和“隐藏患者”(22)。 /p p   1月28日的报道,新羿生物在国家CDC的指导下与清华大学生物医学工程系等单位协力合作,正在开发数字PCR法2019-nCoV核酸检测试剂盒(23)。 /p p   strong  三、其它尚未批准的产品 /strong /p p   1、 绍兴同创医疗器械有限公司与李兰娟院士的感染性疾病诊治协同创新中心,迅速成功研制了三类冠状病毒检测系列产品,分别为: 新型冠状病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法,免提取,45分钟快速检测)、新型冠状病毒核酸低拷贝检测试剂盒(数字PCR法,2小时常规检测)、 用于初期筛查的检测试纸(胶体金法,10分钟快速检测)(8)。 /p p   2、 山东艾克韦生物技术有限公司开发的试剂盒:1月26日下午,山东省药监局接到山东艾克韦生物技术有限公司研发的2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒,省器械检验中心立即组织检验,并于27日上午9点完成所有项目检验,产品符合技术要求,成为山东省法定检验机构检定合格的首个新型k状病毒检测产品(9)。 /p p   3、 中拓生物有限公司开发的系列产品 2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒(多重荧光PCR法)、2019新型冠状病毒(N基因)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)、2019新型冠状病毒(ORF1ab基因)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)三种试剂盒均已成功通过国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量管理监督检验中心的注册检验,产品将用于新型冠状病毒的鉴别诊断,为疾病防控贡献力量(10)。 /p p   4、 江苏硕世生物股份有限公司开发的试剂盒。1月10日新型冠状病毒正式公布后,江苏硕世生物股份有限公司仅耗时3天,就完成了对新型冠状病毒核酸检测试剂盒的开发与生产,并快速向全国各省市提供诊断试剂与服务(11)。 /p p   5、 广州多家机构开发出了诊断试剂盒产品。包括达安基因、万孚倍特、华银医药、和信健康、微远基因等企业研发出新型冠状病毒检测试剂盒后,广纳信捷医疗(以下简称“广纳信捷”)与中科院国家纳米科学中心联合攻关的新型冠状病毒等温快速检测试剂盒研发接近完成,各项指标均满足临床应用要求,最快可实现30分钟出检测结果(12)。 /p p   6、 苏州海苗生物科技有限公司研发的超敏2019-nCov检测试剂盒于1月25日下线,该试剂盒可以快速检测人传人的二代、三代、四代新型冠状病毒。它的成功研发,可为新型冠状病毒感染肺炎的确诊起到重要作(13)。 /p p   7、 世和基因生物技术有限公司研发的新型冠状病毒检测试剂盒于1月27日推出,并正在申请进入国家药监局为此次疫情开辟的应急审批通道(14)。 /p p   8、 厦门大学专家团队与致善公司联合研制的新型冠状病毒(2019-nCoV)现场检测一体机已完成内部测试,即将开展临床评估。该型仪器可用于新型冠状病毒的现场检测,无需严格实验室条件,无需专门培训,仅需一步加样,仪器便可自动完成检测并出具报告(15)。 /p p   9、 奥然生物全自动qPCR一体机,助力新型冠状病毒的精准快速检测(16)。 /p p   10、 成都高新区企业迈克生物与1月29日成功研发出西南首个新型冠状病毒检测试剂盒,将为西部地区乃至全国有效筛查和防控新型冠状病毒提供有力保障(17)。 /p p   11、 陕西佰美医学检验实验室开发的检测试剂盒,已于1月27日,向西安市临检中心报备,服务社会(18)。 /p p   12、 广东凯普生物科技股份有限公司于1月29日完成两款新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒产品研制工作(19)。 /p p   13、 福州大学生物科学与工程学院自主研发出新型冠状病毒检测试剂盒,并与泰普生物科学(中国)有限公司合作,迅速实现产学研转化(20)。 /p p   14、据体外诊断网报道,新冠病毒检测试剂可先用后申报,1月28日,已有81家企业已可提供(21)。 /p p   15.迅敏康1月21日迅敏康就已完成了“2019-nCoV新型冠状病毒检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”及配套IngeniFast& reg ?迅敏全自动PCR前处理系统的研发,并于(1月26日)正式推出(25)。 /p p   strong  三、小结 /strong /p p   1月30日晚,湖北省委书记蒋超良在新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作新闻发布会上表示,湖北省共有28家医院能够做样本检测,单日的样本检测能力已提高到约4000份。可见,检测试剂和检测能力短缺的情况有所缓解。 /p p   如果现在才开始开发RT-qPCR检测试剂盒,需要仔细权衡一下。因为现在太多家企业在做相关产品,乐观估计,等几天之后开发完成,再等获得认证通过,估计疫情差不多结束了。早期大量企业一起研究,一起竞争,提升效率,我认为是很有必要的。但在今天,近二十家产品已经上市的情况下,潜在产能也许远远超出实际需求的情况下,再投入精力,研发重复性的检测试剂盒,未免有些浪费。 /p p   但是,如果检测方法有革命性的改进,依然值得探索。譬如能做到“省时、省钱、爽”,在检测时间上能够大大缩短,在检测步骤上更为简单,对环境对仪器对人员的要求更低 检测成本更低 更加方便,更加安全,更加准确等到你。这样的话还是值得继续去探索的。 /p p   我觉得当前的研究方向,可以转向治疗,以及更基础的研究方向。比如防控,治疗,以及致病机理研究等方面。 /p
  • 桶装饮用水如何检测过关?记者带你探访实验室
    近期,“天眼问政”栏目对网友关心的“贵阳市面上的桶装饮用水是否符合质检标准”“桶装水饮用是否安全放心”等问题进行调查报道。而后,记者采访了贵州省地质矿产中心实验室/贵州省水质检验检测中心,探访桶装水检测的全过程。pH值、感官指标最先检测记者走进贵州省水质检验检测中心,水质常规仪器室、水质常规分析室、离子色谱室、微生物操作间等各检测功能区合理分布,各实验区域的技术人员忙而有序检测水质。容量法检测水中的酸度及游离二氧化碳据了解,该中心是完全独立于开发、生产、销售方的第三方检测实验室,通过省级实验室资质认定。具备从水源地调查评价、各类水质检验检测到各类水产品的检验检测能力,有一支饮用水检验、水资源评价、咨询的专业队伍作为强有力的技术支撑。根据检测委托需求,贵州省水质检验检测中心实验室通常在一至两周出具检测报告。该中心水质检测技术人员、工程师杜作灵介绍,“收样窗口接受委托,按照产品明示的贮存条件进行妥善保存。样品编码后,根据国家检验检测相关技术要求、检验指标保存的时限要求来安排检测。通常,pH值、感官指标等为急测指标,收样后开瓶最先检测。”记者来到水样库房,做好编码记录等待检验的桶装饮用水避光保存。杜作灵介绍,结合我省优质的天然水源条件,制定了具有贵州特色的《饮用天然泉水》团体标准、地方标准,参考国家矿泉水标准要求,对界限指标未达到国家矿泉水标准的天然优质水源,也相应提出产品特征性界限指标的要求或加严了污染物限量指标的要求等。水样库房,做好编码记录的桶装饮用水避光保存。“天然的水源开采需要经相关管理部门的批准。”杜作灵详解,办理“取水许可证”最严格的要数饮用天然矿泉水,水源需经过严格的水源水质跟踪监测,按采矿的标准办理“采矿许可证”,属于液态的矿产资源。“对水源要求最低的是饮用纯净水和其他饮用水,原料用水可允许使用自来水进行生产。”从水样库房出来,记者参观了水质检测实验室展示的各项检测水质过程。杜作灵说,包装饮用水必要的检测项目主要包含:感官指标、理化指标、污染物限量指标、微生物限量指标。其中,饮用天然矿泉水以及我省特色饮用天然泉水,还需要检测产品的界限指标,如:锶、锌、锂、硒、偏硅酸、溶解性总固体。 桶装水贮存有讲究“通常桶装水没有固定的保质期,桶装水的保质期取决于多种因素,包括贮存条件和水的类型等。一般来说,未开封的桶装水可以保质较长时间,开封后的水应尽快饮用。”该中心科普专职人员、高级工程师贾双琳介绍,未开封的桶装水保质期通常在1个月至3个月不等,瓶装水在1年到2年不等,有些品牌甚至可以更长。水中pH的测定“确切的保质期会因品牌和制造商而异,因此在购买前应先查看标签上的日期,按其标签明示的贮存条件进行妥善保存。”贾双琳建议,开封后的桶装水,水暴露在空气中,可能会受到微生物的污染,桶装水的保质期会缩短。开封后应尽快饮用,以减少细菌滋生的机会。“桶装水的保质期受贮存条件的影响,最好将其存放在干燥、阴凉、避免阳光直射的地方。”贾双琳强调,空气通过饮水机进气孔与水接触,空气中的微生物、藻类孢子等进入水中,特别是营养丰富的矿泉水、天然泉水在开封后,会促使细菌等繁殖生长,缩短保质期。“生活中,我们有时看到桶装水长青苔,这种现象是否说明桶装水变质呢?”记者问。水中挥发性有机物检测的准备工作“有的桶装水会长青苔,因为青苔是藻类的一种,是古老的单细胞低等植物,在日常的办公室和家居环境空气中往往会有微量的藻类孢子存在,特别是在潮湿和靠近绿色植物的地方常有青苔孢子的存在。在光照和适宜的温度条件下,利用水、矿物质、二氧化碳,与其自身的叶绿素进行光合作用,迅速繁殖,从而形成我们肉眼可见的青苔。”贾双琳建议,桶装水要按标签明示的贮存条件进行贮存,保持存放环境的清洁卫生,饮水机要经常清洗。延伸阅读饮用水检测主要指标感官指标主要指人们可以通过观察、闻、品尝等感官方式来判断水质的指标,包括:色度、浊度、状态、滋味气味。 理化指标包括反映水中消毒剂含量的余氯,反映消毒副产物的溴酸盐、三氯甲烷,评估水质安全性的一般化学指标,例如pH、挥发性酚、阴离子合成洗涤剂等,反映放射性污染情况的例如总α放射性、总β放射性指标等。 污染物限量指标反映的是食品从生产过程中产生或由污染环境带入的化学性危害物质,如铅、镉、砷、硝酸盐、亚硝酸盐。微生物限量指标衡量饮用水质量的重要参数之一,包括总大肠菌群、铜绿假单胞菌等。可反映水中是否存在病原微生物的污染,以及水体的清洁程度和污染程度。 界限指标主要反映的是水质健康性指标,是我国评价矿泉水质量最常用、最重要的指标。水中界限指标有锶、锌、锂、硒、偏硅酸、溶解性总固体,如锶能强壮人体骨骼,降低人体对钠的吸收,利于心血管的正常活动;偏硅酸对强壮骨骼、促进生长发育等具有重要意义;硒能提高人体免疫力;溶解性总固体能补充人体对常量组分钾、钠、钙、镁离子的需要,调整人体电解质平衡。
  • 重磅|美格基因首推新型冠状病毒创新检测系统
    重磅|美格基因首推新型冠状病毒创新检测系统2019新型冠状病毒疫情发生后,病原体快速精准检测成为当务之急。作为专注于微生物组技术的国家高新技术企业,美格基因在国家应急部门公布2019-nCoV的全基因组序列之后,第一时间组织研发骨干力量,并和华南师范大学生命科学学院紧密合作,仅用5天时间即研制成功“新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(基于Q-PCR法)”。结合美格基因前期的系列技术与产品储备,建立了基于快速检测试剂到检测配套的设备、仪器和物联网的荧光定量检测新型冠状病毒的整体解决方案。 美格基因的新型冠状病毒检测系统具有以下多方面优势:(1)一步法核酸提取试剂盒,样品前处理时间进一步优化;优化试剂配方和分装体系,简化配试剂流程(图1),仅需40分钟即可完成检测,同时兼具高特异性和高灵敏度的优势;自主研发生产仪器,大幅度降低仪器价格;简化仪器UI界面,统一程序设定,做到一键检测(图2);开发客户端,手机端APP,实现检测结果多端口推送,查看简便(图3)。解决检测系统下基层困难问题,可将检测服务覆盖到社区、村落。 (2)将qPCR仪采集的数据信息,通过互联网技术及时上传至服务器,通过建立的监管系统可实现以下目的:①随时随地查看检测结果;②通过设置预警阈值,系统会自动提醒阳性的检测结果,便于及早发现危害;③系统实现多层级权限管理,可建立省市县镇多层级监管系统,实现检测结果的实时监管和数据的自动上报,便于疫病防控的便捷化管理;④系统自动生成系列报表,充分发挥大数据在疫病防控监管中作用,实现疫病检测的数字化管理(图四)。 (3)易用:全自动化检测,只需人工加入样品,一键式全程自动化检测及判读结果。 图一. 新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(Q-PCR法)图二. 新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测设备图三. 新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测手机监测端 图四. 新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测物联网监测平台(示意图)
  • 那些美妆博主不会告诉你的事——岛津化妆品安全检测方案
    导读 近些年,化妆越来越普及,各大视频网站的美妆视频层出不穷,各大美妆博主也占据社交网络的头部市场,积极发挥自己的“带货”功能。各品牌纷纷开发美妆生产线,甚至一向高冷的某奢侈品牌也想带着一套口红冲进美妆市场分一杯羹。 依据某美妆品牌对95后美妆消费调查,近四成的受访者表示几乎每天化妆,从不化妆的95后青年占比为0。虽然该报告未必能代表所有人,但美妆在日常生活的重要性由此可见一斑。 既然美妆如此重要,化妆品的安全检测自然不容忽视。 2019-2020年化妆品法规频频修订。例如: 2019年7月1日 实施《广东省化妆品安全条例》; 2019年8月30日国家药监局印发《化妆品检验检测机构能力建设指导原则》国药监科外〔2019〕37号;) 2020年1月 实施《GB/T 37625-2019化妆品检验规则》; 2020年6月29日国务院批准通过了《化妆品监督管理条例》,2021年1月1日实施; 此外,新的检测标准也不断推出。2019年国家药品监督管理局发布了十几项检测方法,并纳入《化妆品安全技术规范》(2015版)中;于2020年1月1日正式实施。 例如:• 2019年3月,“2019年第12号”通告,发布《化妆品中游离甲醛》、《化妆品中10种α-羟基酸的检测方法》共9项检验方法; • 2019年7月,“2019年第40号”通告,发布《化妆品中3-亚苄基樟脑等22种防晒剂的检测方法》; • 2019年9月,“2019年第66号”通告,发布《化妆品中激素类成分的检测方法》和《化妆品中抗感染类药物的检测方法》 这些检测方法标准中更多的引入了高端质谱LC-MS/MS和GC-MS仪器的作为检测手段,尤其在多物质同时分析检测的方法中。 面对化妆品监督与检测手段不断的推陈布新;为了应对新法规的要求,保证化妆品安全检测,岛津也紧跟法规步伐,推出一系列的解决方案,接下来小编来介绍下岛津的化妆品行业的LC-MS/MS数据库。 岛津方案Our Solution 岛津主要参考最新的国标和国家药品监督管理局发布的检测方法,汇编了化妆品行业的LC-MS/MS数据库,里面包括激素、抗菌药、青霉素、α-羟基酸、染发剂、着色剂、防晒剂等212种化合物;数据库里含有化合物名、CAS号、分子式、MRM参数等信息。 岛津应对新检测标准的详细应用报告,随后陆续推出。 如此看来,化妆品企业想要在化妆品市场站稳脚跟也并不是一件容易的事情啊。首当其冲的就是要做好合规生产,合规检测,保证化妆品的使用安全。化妆品安全的保障需要岛津的检测方案来保驾护航。检测循规“岛”矩,美妆“津”致无忧。
  • 助力充电桩出海,中检能链为出海产品市场准入提供检测认证服务
    充电桩出海当下是新能源汽车产业最热门的话题之一。根据国际能源署(IEA)数据,到2025年,全球新能源车销量预计将达到1500万至2000万辆,但作为基础设施的充电桩建设速度却滞后于新能源车增速,公共车桩比严重失调,海外充电桩市场存在巨大缺口。欧美国家从去年开始相继发布支持充电桩基础设施建设的相关政策。国内充电桩企业凭借着多年来积淀的技术工艺和相对较低的生产要素,在价格端和技术端拥有双重优势,也开始将目光转向广阔的海外市场。虽然海外充电桩市场充满机遇,但国内企业开拓海外市场并非易事,其中标准认证是首要挑战。对有志于海外市场的充电桩企业而言,做好品控以及各项指标测试和认证已成为产品“走出去”的必要之举。但不同国家的充电桩安全标准与细节要求差异化显著,除产品性能外,在认证标准和流程上也各不相同,这进一步提高了海外认证的难度。中国汽车工业协会副秘书长李邵华此前在接受媒体采访时曾指出,中国充电桩企业出口海外首先要获得当地的认证许可,海外对充电桩品质认证严格,接口标准各不相同,比如欧盟的CE、美国的FCC等都属于强制认证,且难度大、时间长。为解决国内充电桩厂商出海的认证难题,中检能链日前正式推出针对出海企业的产品型式试验及认证服务,其中就包含充电桩检测认证服务。中检能链目前所提供的服务已涵盖“国标、欧标、美标、日标”全球四大充电桩接口标准的市场准入要求,并能针对特定国家及地区的市场准入要求,提供定制化检测认证服务,以此助力中国企业快速抢占海外充电桩市场份额,扫清出海“障碍”。除了充电桩检测认证服务,中检能链此次推出的针对出海企业的产品型式试验及认证服务还包括储能产品检测认证服务和汽车整车及零部件出海型式认证服务,从而构建起覆盖新能源车全产业链、拥有权威央企背书、多国认证覆盖、快速便捷一站式的咨询、检测和认证服务。此举弥补了国内市场空白,不仅有助于加速我国充电桩企业走出国门,向全球输送中国充电桩方案,还将通过技术出海、服务出海、品牌出海、标准出海等新方式向全球汽车价值产业链的深层延伸,巩固我国在新能源汽车领域的领先地位。据了解,中检能链是由能链与中国检验认证集团在2022年5月联合成立的合资公司。在权威央企和新锐能源数字化企业的共同加持下,中检能链已建立覆盖多国的检测认证服务网络,拥有全球500+检测实验室资源,并与22家海外认证机构实现证书互认,实现“一次测试,多国认可”,大幅提升服务效率,助力企业快速拓展海外市场。
  • “空气质量现状及相关检测”网络研讨会
    一、会议介绍 北京市环保局大气处处长于建华近日在接受央视采访时表示,北京雾霾天气从影响来看,机动车占22.2%,燃煤占16.7%,扬尘占16.3%,工业占15.7%。 针对这四种影响因素,网络讲堂定于3月19日举办“空气质量现状及相关检测方法”研讨会。邀请检测机构及厂商专家就目前我国的空气质量问题和检测手段继续拧深入的剖析和介绍。二、会议详情 活动时间:2013-3-19(周二) 主办方:仪器信息网(www.instrument.com.cn) 活动人数: 200人三、报告内容 四、参会条件 1、参与互动:本次讲座采取网络讲堂直播模式,欢迎大家积极发言提问。 *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示,并寻求解答* 每次会议从提问的用户中随机抽取出一名幸运之星,奖励一个价值150元的耳机。 2、环境配置:只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。 赞助厂商:
  • 基于高光谱成像技术的青香蕉碰撞损伤检测
    香蕉是中国岭南特色水果之一,香蕉在采收和运送过程中往往处于绿硬期(青香蕉),在此过程中易受到各种碰撞损伤。不同类型碰伤均可加速香蕉果皮活性氧的积累进而导致香蕉果实的衰老腐败 青香蕉受到碰撞损伤后,微生物容易侵染损伤部位,经过催熟过程中的乙烯释放和果实软化后,造成於伤腐烂或黑斑花脸,严重影响其色泽品质和销售价格。因此,亟待寻找一种快速无损检测青香蕉碰撞损伤的方法。为探究有效检测青香蕉早期轻微碰撞损伤的方法,本文结合青香蕉的结构特点利用高光谱技术找出青香蕉关于碰撞损伤特性的特征波长段,实现碰伤程度的区分与可视化。研究为开发青香蕉表面碰伤快速无损检测系统,提高香蕉经济效益具有重要意义。1.材料与方法1.1青香蕉碰撞损伤程度分类青香蕉的品质分级标准14中,果身表面的机械类损伤面积是一个重要指标。标准规定,果身表面无碰压伤的青香蕉属于优等品;碰压伤面积小于1cm² 的属于一等品;碰压伤面积为1~2 cm² 的属于二等品;碰压伤面积大于2cm² ,属于劣等品将不进入市场。将碰伤的香蕉置于温度15℃、相对湿度88%的恒温恒湿环境中保存48 h取出切开,损伤面积如表所示。1.2 高光谱图像采集系统试验可采用彩谱科技有限公司的高光谱成像仪,主要包括高光谱相机、光源、载物台、滑轨、计算机控制硬件和软件系统。光源采用仪器自带的卤素灯,光谱仪的光谱范围为400~1000 nm,采样间隔为2.39 nm,将光谱范围分为256个频带范围。仪器扫描的具体参数设置:曝光时间20 ms,移动台前进速度1.4 cm/s,回退速度2cm/s,镜头与样本距离42 cm。本研究使用的光谱数据由256维图像组成。区别于三维的RGB图像,高光谱图像的数据信息高维且冗余,如果对每份样品的所有图像进行处理,不仅工作量庞大且后续的建模效果不佳。如图所示是同一份样品在不同波段下(500、600、700、800nm)的图像,对比可知:不同波段下的图像其呈现出的碰伤情况存在差异。因此探究青香蕉关于碰撞损伤的特征波段,利用特征波段下的图像提取碰伤部位的光谱数据,可为后续的检测模型提供可靠且精准的数据集。2结果与分析2.1 原始光谱数据预处理结果使用软件进行预处理,首先对原始光谱进行多项式平滑法处理,再采用多元散射校正法对光谱进行预处理,以降低极限漂移和散射效应。对原始样本数据集如图a先进行SG处理,将处理后的光谱曲线再进行多元散射校正法处理。处理后的效果如图b所示。可以看出,预处理后的光谱曲线修正了部分反射率为1的数据,总体曲线更加归一且平滑,噪音点减少,曲线的凹凸处变少。说明该预处理方法效果较好,后续研究所用的光谱数据皆为经过SG和MSC方法预处理后的数据。2.2基于BP神经网络的检测模型和可视化碰伤等级图像通过图像分割流程,将918张灰度图像进图像分割,提取香蕉碰伤部位的轮廓区域,同时利用图像全像素点下的反射率数据,用光谱反射率数据去表示碰伤轮廓区域的每个像素点所代表的信息。对健康样品、轻度碰撞伤样品、中度碰撞伤样品、重度碰撞伤样品的测试集的识别准确率分别为97.53%、92.59%、93.82%和96.29%,平均碰伤程度的判断准确率为95.06%。为了更好地展示分类结果,同时考虑检测的可视化,对每一个像素点用“00”代表健康,标记为黄色RGB(255,255,0) “01”代表轻度碰撞伤,标记为蓝色RGB(67,142,219) “10”代表中度碰撞伤,标记为紫色RGB(128,0,128) “11”代表重度碰撞伤,标记为红色RGB(255,0,0)的方式进行最后的输出显示。其中区域的总体识别结果若有85%以上的相同数值和颜色,那么本区域都用此数值和颜色进行归一显示,最后的可视化图像如图所示。3.结 论本文以青香蕉为研究对象,利用高光谱成像仪采集青香蕉健康表面和不同碰伤程度香蕉的光谱反射率数据和不同波段下的图像信息,结合特征变量筛选对青香蕉的碰撞损伤程度进行了研究,主要结论如下:1)采用3种类型的支持向量机算法,验证了青香蕉碰撞损伤的识别机理以及采用光谱数据和图像信息结合进行无损检测的合理性。2)对通过预处理和异常样本剔除后的数据进行特征波长提取和验证,得到9段特征波长。3)通过获取特征波长段下的图像,提取碰撞损伤区域的轮廓分布边界数据以及该区域的每个像素点对应的光谱反射率数据。将此数据作为BP神经网络的输入层进行训练,最后得到的模型对健康样品、轻度碰撞伤样品、中度碰撞伤样品、重度碰撞伤样品的测试集识别准确率为97.53%、92.59%、93.82%和96.29%。
  • Webinar | 新型冠状病毒检测网络研讨会
    2019年12月以来,新型冠状病毒感染的肺炎疫情不断扩大,全国各行各业都在全力抗击疫情。疫情当前,如何快速、准确筛查并确诊新冠肺炎患者成为当前全民战“疫”的重中之重。新型冠状病毒检测网路研讨会面对疫情,珀金埃尔默全力调动公司力量,快速开发了检测下限达到30 copies/mL的高灵敏新型冠状病毒核酸检测系统,用于疑似患者筛查、确认已经采供血系统血液新型冠状病毒核酸筛查,助力新型冠状病毒防控。为此,珀金埃尔默将于2月18日-19日参加2场专题网络研讨会,针对新型冠状病毒检测需求、创新技术、仪器试剂等问题进行报告交流。主讲人介绍龚华斐,珀金埃尔默分子诊断产品总监,毕业于华东理工大学生物化学工程系。20年临床分子诊断从业经验,致力于临床高灵敏传染病院体检测方案的开发、推广。日程安排第一场(仪器信息网):2月18日 上午 10:30-11:00扫描下方二维码,即可报名参加第一场:第二场(分析测试百科网):2月19日 下午 15:00-15:30扫描下方二维码,报名参加第二场:期待您的参与,让我们一起携手战“疫”!
  • 人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测及相关试剂盒2项团体标准发布
    近日,浙江省分析测试协会发布T/ZJATA 0005—2021《人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测 杂交捕获-化学发光法》、T/ZJATA 0006—2021《人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)》团体标准。该2项团体标准将于2022年1月20日实施。T/ZJATA 0005—2021《人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测 杂交捕获-化学发光法》标准详细信息标准状态现行标准编号T/ZJATA 0005—2021中文标题人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测 杂交捕获-化学发光法英文标题Detection of human papillomavirus(HPV)nucleic acid - Hybrid capture - CLIA国际标准分类号11.100中国标准分类号C 44国民经济分类Q849 其他卫生活动发布日期2021年12月20日实施日期2022年01月20日起草人韩斌、寿莹佳、华绍炳、石林、周晨楠。起草单位杭州德同生物技术有限公司、湖州市南浔区佰通标准化研究院。范围本文件规定了基于杂交捕获和化学发光的人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测方法的缩略语、方法原理、仪器设备、试剂或材料、样本、检测步骤和检测报告。 本文件适用于采用杂交捕获—化学发光原理进行人乳头状瘤病毒(HPV)的核酸检测。主要技术内容现有的宫颈癌初筛主要是通过细胞学方法,检测结果受到很多主观因素影响。人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测杂交捕获-化学发光法,是基于病因学的分子水平检测方法,是近几年医学界刚刚发明并开展起来的一种快速、有效的检测方法,可一次检测所有引致宫颈癌的14个高危型HPV病毒,使宫颈癌检出率达99%以上。这种方法是目前国内外公认的HPV检测技术“金标准”方法,具有灵敏度高、重复性好、不易漏诊、简便易行、无创伤、无痛苦等优点,普通实验室即可开展,且能更加客观地评估受检女性是否已经有宫颈癌癌前病变或存在进展为癌前病变的高风险。目前,人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测杂交捕获—化学发光法技术的使用已经在国内逐渐成熟,但国内外目前均没有成熟的检测标准。因此,此次拟建立人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测杂交捕获—化学发光法团体标准,旨在填补国内空白,为检测机构对人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测的测定提供确切的检测依据,保障检测的可靠性。是否包含专利信息是标准下载链接:https://www.instrument.com.cn/download/shtml/1014906.shtmlT/ZJATA 0006—2021《人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)》标准详细信息标准状态现行标准编号T/ZJATA 0006—2021中文标题人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)英文标题Human papillomavirus (HPV) nucleic acid detection kit(Hybrid Capture - CLIA)国际标准分类号11.100中国标准分类号C 44国民经济分类Q849 其他卫生活动发布日期2021年12月20日实施日期2022年01月20日起草人韩斌、寿莹佳、华绍炳、石林、周晨楠。起草单位杭州德同生物技术有限公司、湖州市南浔区佰通标准化研究院。范围本文件规定了人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒(以下简称“试剂盒”)的技术要求、试验方法、检验规则、标识、标签、使用说明书、包装、运输、贮存和质量承诺。 本文件适用于采用杂交捕获—化学发光法的人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒。主要技术内容人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒是人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测杂交捕获—化学发光法的必要配套检测产品,用于高危型人乳头状瘤病毒感染的 DNA 检测,可作为宫颈疾病辅助诊断及处理后定性监测的主要手段之一。目前,人乳头状瘤病毒核酸检测杂交捕获—化学发光法技术的使用已经在国内逐渐成熟,关于杂交捕获—化学发光法生产的人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒,经查询,未查到ISO、IEC对应的产品标准,国际上生产的人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒执行的都为企业标准。目前国内行业标准YY/T 1226—2014《人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒)》,该标准对采用实时荧光PCR法、PCR杂交原理法、酶切信号放大法等多种方法的通用标准,对应用杂交捕获—化学发光法的人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒)的技术要求和试验方法没有量化和细致的规定,标准本身较为落后。例如:检测限指标不够先进、没有规定企业阴性参考品的交叉反应率要求、以及重复性中相对光子数的变异系数要求。检测试剂盒产品的质量好坏将直接决定了检测结果的准确与否,因此制定一个人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获—化学发光法)标准十分有必要。此次拟建立的人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获—化学发光法)团体标准,完善了国内基于杂交捕获—化学发光法的检测试剂盒标准,将为该类试剂盒的质量提供保障。是否包含专利信息否标准下载链接:https://www.instrument.com.cn/download/shtml/1014907.shtml
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