基因泰克

人降钙素基因相关肽(CGRP)检测试剂盒人降钙素基因相关肽(CGRP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人降钙素基因相关肽(CGRP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人降钙素基因相关肽(CGRP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人降钙素基因相关肽(CGRP)抗原、生物素化的人降钙素基因相关肽(CGRP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人降钙素基因相关肽(CGRP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA试剂盒中文名称 人降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA试剂盒英文名称 Human calcitonin gene-related peptide (CGRP) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人降钙素基因相关肽(CGRP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人降钙素基因相关肽(CGRP)抗原、生物素化的人降钙素基因相关肽(CGRP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人降钙素基因相关肽(CGRP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

● 全流程应用与整合解决方案● 背景介绍和应用实例集锦● iPSC基因重编程应用解决方案● 细胞克隆筛选应用解决方案● 化繁为简，合而不同

由北京易科泰生态技术有限公司提供的田间便携式作物干旱响应研究方案在黑龙江省农科院大豆所通过验收，即将投入使用，该方案涵盖田间植物同化速率及气孔导度测量、特征光谱采集、稳态叶绿素荧光等多种技术，作为基因组工作以外的强有效补充，可对由干旱造成的植物表型变化进行快速、无损检测分析，是育种工作中非常有力的技术方案。

本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定戒烟药酒石酸伐尼克兰中基因毒性杂质N-亚硝基伐尼克兰含量。方法学结果表明，N-亚硝基伐尼克兰在0.5~50 ng/mL浓度范围内线性关系良好，仪器检出限为0.006 ng/mL。0.1 ng/mL标准溶液重复进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.100%和3.64 %。1 ng/mL和10 ng/mL 2个水平浓度的加标回收率测试，平均回收率为108.13%-112.99%，相对标准偏差为0.24%-0.58%。该方法满足法规对于灵敏度检测要求，能快速、有效的分析N-亚硝基伐尼克兰基因毒性杂质的含量。

实验方法原理:主要原理是通过电击法或CaCl2、RbCl(KCl)等化学试剂处理，使细胞膜的通透性发生暂时性的改变，成为能允许外源DNA分子进入的感受态细胞。因RbCl法制备的感受态细胞转化效率较高，本实验操作以此为例说明。

雷尼替丁中NDMA 的检测方法以Orbitrap 高分辨质谱平台检测NDMA(FY19-177-DPA-S), 并可拓展同时检测六种N- 亚硝基化合物（FY19-107-DPA-S）三重四极杆质谱TSQ Fortis 针对基因毒性物质10 个N- 亚硝基化合物建立稳定灵敏的分析方法。

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基因治疗药物的基因组拷贝数、宿主细胞基因组DNA残留、其他生产相关DNA残留（质粒DNA或杆状病毒基因组DNA）、复制性病毒残留、支原体等质控指标必须通过严格测试，以保证相关产品的安全和有效性。数字PCR作为当下各类核酸检测技术平台中最为灵敏、精准的直接定量工具，是完成该类检测任务的最佳选择。

昆虫与杀虫剂，是一场人类与昆虫的战争。长期使用杀虫剂易使昆虫产生不同程度的抗药性、甚至产生交互抗性，从而不利于生态环境的保护和农业生产成本的降低。目前已知昆虫对杀虫剂的响应包括生态行为、发育、生理代谢、基因表达、神经系统、表型适应等方面，但昆虫响应杀虫剂更深入的机制目前仍不清楚。易科泰昆虫呼吸代谢和行为监测技术是深入评估杀虫剂对昆虫新陈代谢研究的创新型方案。

裙带菜(Undaria pinnatifida)配子体经2.5 L气升式光生物反应器快速营养增殖，通过基因枪法将携带草丁膦抗性基因(bar)的载体转入扩增后的配子体，经草丁膦筛选，获得抗性克隆。提取抗性克隆配子体基因组总DNA，经PCR和PCR Southern检测，结果显示60%抗性克隆可检出bar基因，表明bar基因是裙带菜配子体基因工程有效的筛选标记。

棉花 GhFAD2 －1 基因的深入研究有利于采用脂肪酸代谢基因工程技术对棉仁中脂肪酸成分进行定向修饰和改造

新的单细胞技术促进了健康组织和癌症中异质细胞群的分析。单细胞全基因组测序可以研究肿瘤和健康组织的克隆结构和遗传变异，并且可以通过单细胞转录组学确定不同的细胞类型或细胞状态的变化。然而，基因组数据本身依赖于先验知识来理解任何表型效应。相反，转录组数据可以说是衡量细胞表型的一种敏感指标，但其本身并不能揭示这种变异的根本原因。

从事基因组学研究的科学家们都知道，为下游应用提供更好的核酸样品，对于整个工作流程至关重要。我们新一代测序解决方案除了目前该技术在整个流程中的瓶颈――核酸定量、样品制备、分析及信息学。我们是为数不多的能提供基因组学工作流程上下游技术的合作伙伴。这些技术包括自动化、微流控和生物信息学平台，可帮助科学家高效分析核酸。标准化硬件配置并内置预验证实验程序的自动化工作站，结合可以测量核酸各项基本指征的LabChip GX Touch系统，可以灵活的支持NGS领域中的各种新方法及试剂盒，并提供质量控制。我们拥有知名的核酸提取、自动化液体处理、NGS文库制备、DNA/RNA定量分析等技术，以及相关应用领域的专业知识。作为您的合作伙伴，我们真正理解您关注的问题，从而能够为您提供满足您科研需求的综合解决方案。一站式供应，提供您所需的应用支持，让您赢在起点。?

八月，里约奥运会正在如火如荼的进行。而赛场外，关于反兴奋剂的声音一刻也没有停歇，反兴奋剂工作面临严峻形势。随着科技的发展，一种新的兴奋剂正在悄然兴起，那就是“基因兴奋剂”。目前，科学界对于基因兴奋剂的检测建议是，从基因序列方面进行检测。识别出外来基因是证明运动员使用基因兴奋剂的最直接证据。Kurabo公司的QuickGene-610L核酸提取系统能够快捷高效的提取全血样品DNA，该方法能够为反基因兴奋剂检测工作提供完整解决方案。

转基因是一门严肃的科学，民众对于转基因食物的安全性信任度非常低，对于转基因棉花之类的非食用作物则相对较高。现阶段的实验数据都不能证明转基因食物对于食用者的健康造成影响。当然，转基因问世时间也不长，其实验样本的数量还较低，长效结果还无法验证。生命科学是一门非常广阔的科学，可能穷尽一生时间也无法彻底研究完。我们支持转基因实验，这对缓解日益增长的粮食需求有很大帮助；但是，商业化转基因食品需要由民众自由选择，转基因食品必须带有明确的标识，每个人都有权利选择。随着转基因研究的不断深入，终有一日，安全的转基因食物会走入千家万户，为世界的发展做出贡献。

中科院武汉水生所、华盛顿大学、欧洲PSI公司（易科泰公司合作伙伴）合作，采用FKM多光谱荧光动态显微成像技术及MC1000多通道藻类培养监测系统，为项圈藻异形胞中的藻胆蛋白含量对于固氮酶活性的影响提供了直接证据：适应缺氮环境不一定需要藻胆蛋白降解；而藻胆蛋白含量高则有利于维持固氮酶活性，原因是藻胆蛋白能够捕获光能、从而为固氮作用提供更多的ATP。该研究结果于2021年12月发表于mBio杂志上。

转基因小鼠制备实验可应用于：（1）动物发育研究；（2）研究细胞功能调控机制。实验方法原理:遗传的基本物质是DNA，基因是位于染色体上有遗传效应的DNA片段，对于储存在生物全套染色体中的全部遗传信息，可称其为基因组。不同种类、不同个体的生物基因组成是不同的，对动物个体来说，非自身的基因成分属于外源基因，如果把外源基因整合或导入动物染色体基因中，这个外源基因就被称为转基因(transgene)(即转移来的基因)，这种动物就是转基因动物。

2021年华东理工大学的科研人员，通过易科泰藻类光合-荧光测量技术，在Synthetic and Systems Biotechnology发表了 “Reprogramming the metabolism of Synechocystis PCC 6803 by regulating the plastoquinone biosynthesis”，通过引入外源基因竞争质体醌合成途径和添加外源化合物促进PQ积累等“开源节流”手段，探索了质体醌含量变化对集胞藻代谢的影响。

番茄转基因农产品检测仪是一种高科技的检测设备，可以快速准确地检测出番茄是否为转基因产品。以下是使用番茄转基因农产品检测仪检测转基因番茄的步骤：

转基因技术是利用现代分子生物技术，将某些生物的基因转移到其他物种中去，改造目的生物的遗传物质，使其在形状、营养品质、消费品质等方面向人们所需要的目标转变。转基因食品是以转基因生物为直接食品或为原料加工生产的食品，主要有动物源性和植物源性两大类，其中市面上常见转基因食品大多数为植物源性食品。

2021年中央一号文件提出了解决种源“卡脖子”问题的要求。而开发更加优质高效的作物品种和先进的栽培技术，解决种源“卡脖子”问题，一个非常重要的研究方向是将植物基因组学与表型组学进行结合来进行育种工作。一方面，作物基因的功能与调控机制必须进行相关的表型验证，才能确定其确实具备相应的功能，比如光合能力变化、抗逆性调控等；另一方面，也可以通过对优良表型的筛选，获得可稳定遗传的基因型。

人细胞分裂周期基因(CDC) ELISA试剂盒是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA），采用双抗体夹心ELISA法。预先包被的抗体为细胞分裂周期基因(CDC) 单克隆抗体，检测相抗体为多克隆抗体，经生wu素（biotin）标记。样品和生wu素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，经PBS或TBS洗涤，随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

核酸样品的质量保证和质量控制对于生物样本库和进行基因组相关操作的实验室以及多种分子生物学应用必不可少。革命性的 Agilent Femto Pulse 系统是唯一一款能够替代脉冲场凝胶电泳分析高分子量 (HMW) gDNA 的仪器。Femto Pulse 系统为研究人员提供了极高的灵敏度和快速的分离时间，能够在 70 分钟内对单个细胞量的 gDNA 进行定量和鉴定。安捷伦基因组 DNA 165 kb 试剂盒设计用于分离 HMW gDNA，可实现可重现的分子量测定、定量分析和基于基因组质量值 (GQN) 的质量控制评估。

利用超高分辨气质联用GC Orbitrap/MS技术的高灵敏度特点，结合基因毒性物质专属谱库建立了药物中微量基因毒性物质的非靶向筛查方法。方法高效，高分辨过滤技术（HRF）能够快速锁定可疑物质；同时方法准确，通过EI及CI数据可锁定分子离子峰，结合小于1ppm的质量精度，可实现准确定性。通过该方法对某原料药进行筛查，最终在324个峰里快速筛查出N,N-二甲基苯胺、抗氧剂264以及邻苯二甲酸二烯丙酯三种基因毒性杂质

使用Q800R型基因剪切超声波破碎仪剪切人全血基因组DNA，以达到150-250bp的片段，用于二代测序

通过数字PCR扩增反应直接得出转基因植物外源基因（品系特异序列）和植物内源基因的拷贝数含量。样品DNA中的外源基因和内源基因的拷贝数比值（百分数）即为样品中相应的转基因植物品系的相对百分含量。

膜曝气-生物膜反应器（MABR）是一种新型的膜-生物废水处理工艺，在MABR中采用基因工程菌生物膜可以强化难降解污染物的生物去除. 本研究在SPG膜表面形成基因工程菌生物膜，运行SPG膜曝气-生物膜反应器（SPG-MABR）处理阿特拉津废水，考察了气压、 挂膜生物量和液体流速对SPG-MABR运行性能的影响，以及基因工程菌生物膜的变化. 结果表明，提高气压可以增大透氧系数，从而提高阿特拉津和COD的去除速率以及复氧速率. 提高挂膜生物量能够加快阿特拉津和COD的生物去除，但生物膜厚度增加使得氧传质阻力增大，复氧速率降低. 层流状态下减小SPG-MABR中的液体流速，有利于污染物向生物膜扩散传质，从而提高污染物去除速率. 气压为300 kPa、 生物量为25 g· m-2、 液体流速为0.05 m· s-1时，SPG-MABR反应器对阿特拉津5 d的去除率可以达到98.6%. 在SPG-MABR运行过程中，基因工程菌生物膜呈现微生物多态化趋势. 生物膜表面逐渐被其他微生物细胞覆盖，基因工程菌分布减少，生物膜内部仍以基因工程菌细胞为主.

利用超高分辨气质联用GC Orbitrap/MS技术的高灵敏度特点，结合基因毒性物质专属谱库建立了药物中微量基因毒性物质的非靶向筛查方法。方法高效，高分辨过滤技术（HRF）能够快速锁定可疑物质；同时方法准确，通过EI及CI数据可锁定分子离子峰，结合小于1ppm的质量精度，可实现准确定性。通过该方法对某原料药进行筛查，最终在324个峰里快速筛查出N,N-二甲基苯胺、抗氧剂264以及邻苯二甲酸二烯丙酯三种基因毒性杂质。

以抗蝶目害虫性转基因玉米为研究对象，使用玉米内源性基因SSIIb和转基因M810特异性引物进行PCR扩增，并运用岛津微芯片电泳仪MultiNA进行PCR产物的分析，建立了转基因玉米的鉴定方法。该方法操作简单，灵敏度高，可用于快速、高通量的转基因玉米的定性分析。