基因检定

继之前6月26日中国食品药品检定研究院2013年专项仪器购置项目1800万元中标结果公布后，2013年7月10日，国信招标集团股份有限公司公布中国食品药品检定研究院2013年专项仪器购置项目结果，本次采购包括PCR、激光成像系统等专项仪器。　　1. 项目名称：中国食品药品检定研究院2013年专项仪器购置项目(国信)　　2. 招标编号：GXTC-1215022包号序号招标货物名称数量预算控制价（万元）第一包1-1基因扩增仪11001-2基因扩增仪1第二包2-1偏光显微镜1642-2生物显微镜12-3生物显微镜1第三包3-1-溶出度仪155第四包4-1激光成像系统179第五包5-1层析系统148第六包6-1多普勒弦线式体模1566-2可编程多普勒仿血流体模1第七包7-1红外激光光束分析仪1577-2分光辐射亮度仪1第八包[align=

有没有参加2015年检科院组织的玉米酒糟粕转基因及转基因玉米品系鉴定的单位哦？我想和大家对对答案呢。嘻嘻

在实验室中，常常提到首次检定、后续检定和使用中检定，那它们有何区别与联系呢？

一、许可项目名称： 计量器具检定（计量器具强制检定，进口计量器具检定）。二、许可依据：1、《计量法》第九条：县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境检测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定。未按照规定申请检定或者检定不合格的，不得使用。2、《计量法》第十六条：进口的计量器具，必须经省级以上人民政府计量行政部门检定合格后，方可销售。三、许可条件：根据计量检定规程检定合格。四、实施机关：（1）使用属于强制检定的计量标准的单位或个人，向主持考核该项计量标准的计量行政部门申请周期检定；（2）使用属于强制检定的工作计量器具的单位或者个人，将其登记造册，报所在地县级计量行政部门备案，并向指定的计量检定机构申请周期检定。当地不能检定的，向上一级计量行政部门指定的计量检定机构申请周期检定；（3）销售进口计量器具的单位或者个人，在海关验放后，应当向所在地省级计量行政部门申请检定；

如何知道检定机构能否检定声级计？还有声级计校准器这两个设备如何判断检定机构有资质去检定呢？

[size=3][font=宋体] 经检定合格的计量器具，在"有效期"内因失准造成事故，如压力表失准导致锅炉爆炸；衡器失准造成贸易纠纷等等，责任该由谁来承担呢？这时，计量器具的使用者往往拿出检定部门签发的检定印、证，指着上面的有效期，把责任推给检定部门，自以为白纸黑字，铁证如山。其实，这是对检定印、证上"有效期"的误解。为了加强管理，需要定期对计量器具实施检定和维修，国家计量检定规程对各种计量器具都规定了两次检定中间的间隔时间，即检定周期。检定印、证上的有效期，正是根据检定周期和这次检定的日期签发的。如衡器的检定周期为一年，2001年4月30日对某一衡器实施检定，其签发的合格证上的有效期就是2002年4月29日。[/font][/size][color=black][font=宋体] 因此，这个"有效期"的准确理解应是--下次周检的最后时限，而并非准确保证期。 事实上，讲一器具的准确度随时都可能遭到破坏。这种破坏不仅来自人为的故意，而且在运输、保管、安装、使用中，因处置不当，如压力表的磕碰，衡器的搬动等，均可在无意中不知不觉地造成。 用那么多语言来寻根执据地解释"有效期"的含义，也正说明了"有效期"缺乏简单、明了的定义。仅从字面上看，容易发生误解。 因此，建议有关部门在计量印、证上，统一将"有效期"改为--下次周检时限。这样可避免由于词不达意而引起的诉讼纠纷。 [/font][/color]

[b]‘有奖问答’判断题：[/b]计量器具经检定合格的，由检定单位按照计量检定规程的规定，出具检定证书，检定合格证或加盖检定合格印（　　）[b][/b]

测量仪器的检定是指查明和确认测量仪器是否符全法定要求的程序，它包括检查、加标记和（或）出具检定证书。检定具有法制怀，其对象是法制管理范围内的测量仪器。检定的依据是按法定程序审批公布的计量检定规程。 我国规定，列入（中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录）用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测四个方面的工作计量器具，属国家强制检定的管理范围。 此外，我国对社会公用计量标准、部门和企（事）业单位的各项最高计量标准，也实行强制检定。

本实验室计划7月初搬迁，但是实验室的仪器设备检定现在已经到期，有两个解决方法想请教一下哪个比较合适：1、现在对到期的所有仪器设备做一次期间核查，搬迁后再联系计量检定/校准；2、现在做联系检定，搬迁后对所有的仪器做一次期间核查，核查结果符合要求的投入使用，不符合要求的联系再次检定确认合格后投入使用。请问哪种方式比较合适，目前我意向采用第二种方式，但是不知道此种方式是不是被评审老师接受，由于我8月中旬就要进行现场复评审了。

光谱仪检定的标准检定内容？比较好的检测单位有哪些？

JJG检定规程明确规定:压力表检定周期一般最长不超过半年,热电阻一般不超过一年....标准.对于强检压力表应严格执行周期送检原则.非强制检定计量器具的检定方式，由企业根据生产和科研的需要，可以自行决定在本单位检定或者送其他计量检定机构检定、测试，任何单位不得干涉。按照以上原则,作为非强制检定的B级仪表也应按照标准执行企业内部半年的校准!Ｂ类计量器具：根据计量器具的使用环境、使用频率、准确度要求等经济合理调整安排检定周期，保证一次周期检定合格率在90％以上。检定周期一般不超过国家检定规程规定的最长时间要求。第八条　B级计量器具管理办法　　1.对于连续性运转装置上拆卸不使的计量器具，根据有关检定规程，可随设备检修周期同步安排检定周期，但在日常运转中，必须严格监督检查。　　2.对准确度要求较高，但性能稳定，使用不频繁的计量器具检定周期可适当延长。所延长的时间应以保证计量器具可靠性为原则。对使用频次高和需确保使用精度的计量器具，应酌情缩短检定周期。　　3.通用计量器具专用时，按其实际使用需要，根据检定规程要求，可适当减少检定项目或只作部分项目的检定，但检定证书应注明准许使用范围和使用地点，并在计量器具的明显位置处标帖限用标志。那么,为什么我在帖子上看到许多同志对非强制检定的仪表说明:1 强制检定的压力表半年,一般的可以1年一次[与JJG半年不符合]2 可以免校或实行一次性校准[C类:对一些准确度无严格要求，性能不易改变的低值易耗的或作为工具使用的计量器具，可实行一次性检定。----这一点是指低直易耗或工具,并不是工艺检测的的器具]请大家发表意见切磋说明一下!---------感激不胜

不知道各位的试验机、硬度计都是在什么地方检定的呢，省市计量检定测试院？还是第三方检定机构，也或者内部校准呢？第三方检定好像也违反计量监督检定就近原则吧。

我单位欲开展pH计和电位滴定仪的检定工作，现在欲买其检定装置，哪位朋友给推荐一下在哪可以买到，买什么型号的比较好！希望各位朋友给推荐一下，谢谢

我公司的最高计量标准检定/校准送法定计量检定机构是否收费？我从网上查说是目前国家对强制检定项目不再收取费用，那我公司（电力公司）检定电能表的计量标准送检法定计量检定机构，是否需要收取费用？

[font=微软雅黑][size=18px][color=#4676d9]计量检定的收费标准是由财政、物价部门统一制定的，[/color][/size][/font][b][color=#ab1942]依据是计量检定成本[/color][/b][font=微软雅黑][size=18px][color=#4676d9]，主要包括计量标准装置及附属设备折旧费和维护费、计量标准器具溯源与考核费、原材料费、能源消耗费以及用于保证检定要求的环境条件费用等等。例如，购置一套检定玻璃水银温度计的标准装置[/color][/size][/font][b][color=#ab1942]至少需要20万[/color][/b][font=微软雅黑][size=18px][color=#4676d9]，还有该套标准装置每年都产生保证其量值准确的溯源、考核等等的维护费用。同时，计量检定员需要经过培训并具备一定资质。而温度计的制造则是流水线式的批量生产，很多家庭小作坊也能进行生产。因而，[/color][/size][/font][b][color=#ab1942]检定的投入高于制造的投入[/color][/b][font=微软雅黑][size=18px][color=#4676d9]，这笔账大家会算了吗？[/color][/size][/font]

计量检定的步骤1. 外观检查检查铭牌或标记，观察有否影响计量器具计量特性的缺陷，如锈蚀、裂纹、变形、划痕、气泡、碰伤等2. 正常性检查对于有运动部件的计量器具，这项检查是非常必要的，目的是检查被检计量器具能否正常动作，是否具有所要求的功能3. 计量特性的检定按该计量器具的检定规程所规定的技术要求及与其相对应的逐条检定方法进行检定4. 数据处理和分析按规程规定正确地读出或记录数据，并运用所列的公式及分析误差计算方法进行数据处理，以获得确切的检定结果。如出现异常现象，应能及时发现并分析其原因，判断是被检计量器具的问题还是检定条件不符合规定的要求，或检定方法、计算方法有误5．出具检定证书

一、校准与检定的异同 校准和检定是两个不同的概念，但两者之间有密切的联系。校准一般是用比被校计量器具精度高的计量器具（称为标准器具）与被校计量器具进行比较，以确定被校计量器具的示值误差，有时也包括部分计量性能，但往往进行校准的计量器具只需确定示值误差，如果校准是检定工作中示值误差的检定内容，那样准可说是检定工作中的一部分，但校准不能视为检定，况且校准对条件的要求亦不如检定那么严格，校准工作可在生产现场进行，而检定则须在检定室内进行。有人把校准理解为将计量器具调整到规定误差范围的过程，这是不够确切的。虽然校准过程中可以调整，但调整又不等于校准。 二、校准的基本要求校准应满足的基本要求如下。（1） 环境条件 校准如在检定（校准）室进行，则环境条件应满足实验室要求的温度、湿度等规定。校准如在现场进行，则环境条件以能满足仪表现场使用的条件为准。（2） 仪器 作为校准用的标准仪器其误差限应是被校表误差限的1/3～1/10。（3） 人员 校准虽不同于检定，但进行校准的人员也应经有效的考核，并取得相应的合格证书，只有持证人员方可出具校准证书和校准报告，也只有这种证书和报告才认为是有效的。 三，校准和检定的主要区别 （1） 校准不具有法制性，是企业自愿溯源行为；检定则具有法制性，属计量管理范畴的执法行为。（2） 校准主要确定测量仪器的示值误差；检定则是对其计量特性及技术要求的全面评定。（3） 校准的依据是校准规范、校准方法，通常应作统一规定，有时也可自行制定；检定的依据则是检定规程。（4） 校准通常不判断测量仪器合格与否，必要时可确定其某一性能是否符合预期要求；检定则必须做出合格与否的结论。（5） 校准结果通常是出具校准证书或校准报告；检定结果则是合格的发检定证书，不合格的发不合格通知书。

我们是微生物实验室，要申请CMA认证，实验室设备都已经做了校准，个别设备需要做检定吗？实验室常用的哪些设备需要做检定，请大虾赐教，谢谢！

[align=center][b]校准和检定的区别[/b][/align][b]检定和校准是量值溯源的最主要的两个手段，但是他们存在很大的区别，本文为大家总结主要的区别：（1）目的不同校准的目的是对照计量标准，评定测量装置的示值误差，确保量值准确，属于自下而上量值溯源的一组操作。这种示值误差的评定应根据组织的校准规程作出相应规定，按校准周期进行，并做好校准记录及校准标识。校准除评定测量装置的示值误差和确定有关计量特性外，校准结果也可以表示为修正值或校准因子，具体指导测量过程的操作。检定的目的则是对测量装置进行强制性全面评定。这种全面评定属于量值统一的范畴，是自上而下的量值传递过程。检定应评定计量器具是否符合规定要求。这种规定要求就是测量装置检定规程规定的误差范围。通过检定，评定测量装置的误差范围是否在规定的误差范围之内。 (2)对象不同校准的对象是属于强制性检定之外的测量装置。我国非强制性检定的测量装置，主要指在生产和服务提供过程中大量使用的计量器具，包括进货检验、过程检验和最终产品检验所使用的计量器具等。检定的对象是我国计量法明确规定的强制检定的测量装置。《中华人民共和国计量法》第九条明确规定：“县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列人强检目录的工作计量器具，实行强制检定。未按规定申请检定或者检定不合格的，不得使用。”因此，检定的对象主要是三个大类的计量器具：1.计量基准（包括国际［计量］基准和国家［计量］基准） ISO1OO12—1《计量检测设备的质量保证要求》作出的定义是： 国际［计量］基准：“经国际协议承认，在国际上作为对有关量的所有其他计量基准定值依据的计量基准。”’国家［计量］基准：“经国家官方决定承认，在国内作为对有关量的所有其他计量标准定值依据的计量基准。2.计量标准 ISO 1OO12—1标准将「计量］标准定义为；“用以定义、实现、保持或复现单位或一个或多个已知量值，并通过比较将它们传递到其他计量器具的实物量具、计量仪器、标准物质或系统”（例：a）1kg质量标准中；b）标准量块；c）1O0Ω标准电阻；d）韦斯顿标准电池）。”3.我国计量法和中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录规定，“凡用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的，均实行强制检定。”在这个明细目录中，已明确规定60多种计量器具列人强制检定范围。 值得注意的是，这个《明细目录》第二款明确强调，“本目录内项目，凡用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的，均实行强制检定。”这就是要求列人60多种强检目录中的计量器具，只有用于贸易结算等四类领域的计量器具，属于强制检定的范围。对于虽列入60多种计量器具目录，但实际使用不是用于贸易结算等四类领域的计量器具，可不属于强制检定的范围。以上三大类之外的测量装置则属于非强制检定，即为校准的范围。 (3)性质不同校准不具有强制性，属于组织自愿的溯源行为。这是一种技术活动，可根据组织的实际需要，评定计量器具的示值误差，为计量器具或标准物质定值的过程。组织可以根据实际需要规定校准规范或校准方法。自行规定校准周期、校准标识和记录等。检定属于强制性的执法行为，属法制计量管理的范畴。其中的检定规程协定周期等全部按法定要求进行。 (4)依据不同校准的主要依据是组织根据实际需要自行制定的《校准规范》，或参照《检定规程》的要求。在《校准规范》中，组织自行规定校准程序、方法、校准周期、校准记录及标识等方面的要求。因此，《校准规范》属于组织实施校准的指导性文件。检定的主要依据是《计量检定规程》，这是计量设备检定必须遵守的法定技术文件。其中，通常对计量检测设备的检定周期、计量特性、检定项目、检定条件、检定方法及检定结果等作出规定。计量检定规程可以分为国家计量检定规程、部门计量检定规程和地方计量检定规程三种。这些规程属于计量法规性文件，组织无权制定，必须由经批准的授权计量部门制定。 (5)方式不同校准的方式可以采用组织内部校准、外校，或内校加外校相结合的方式进行。组织在具备条件的情况下，可以采用内校方式对计量器具进行校准，从而节省较大费用。组织进行内部校准应注意必要的条件（内校是很严格的！！），而不是对计量器具的管理放松要求。例如，必须编制校准规范或程序，规定校准周期，具备必要的校准环境和具备一定素质的计量人员，至少具备高出一个等级的标准计量器具，从而使校准的误差尽可能缩小。在多数测量领域，标准器的测量误差应不超过被确认设备在使用时误差的1/3至1/10。此外，对校准记录和标识也应作出规定等等。检定必须到有资格的计量部门或法定授权的单位进行。根据我国现状，多数生产和服务组织都不具备检定资格，只有少数大型组织或专业计量检定部门才具备这种资格。 (6)周期不同校准周期由组织根据使用计量器具的需要自行确定。可以进行定期校准，也可以不定期校准，或在使用前校准。校准周期的确定原则应是在尽可能减少测量设备在使用中的风险的同时，维持最小的校准费用。可以根据计量器具使用的频次或风险程度确定校准的周期。检定的周期必须按《检定规程》的规定进行，组织不能自行确定。检定周期属于强制性约束的内容。 (7)内容不同校准的内容和项目，只是评定测量装置的示值误差，以确保量值准确。检定的内容则是对测量装置的全面评定，要求更全面、除了包括校准的全部内容之外，还需要检定有关项目。例如，某种计量器具的检定内容应包括计量器具的技术条件、检定条件、检定项目和检定方法，检定周期及检定结果的处置等内容。校准的内容可由组织根据需要自行确定。 (8)结论不同校准的结论只是评定测量装置的量值误差，确保量值准确，不要求给出合格或不合格的判定。校准的结果可以给出《校准证书》或《校准报告》。检定则必须依据《检定规程》规定的量值误差范围，给出测量装置合格与不合格的判定。超出《检定规程》规定的量值误差范围为不合格，在规定的量值误差范围之内则为合格。检定的结果是给出《检定合格证书》。 (9)法律效力不同校准的结论不具备法律效力，给出的《校准证书》只是标明量值误差，属于一种技术文件。检定的结论具有法律效力，可作为计量器具或测量装置检定的法定依据《检定合格证书》属于具有法律效力的技术文件。 [/b]

请问仪器的检定，需要在提交CMA认证前检定吗？实验室做CMA认证，需要请计量部门的来检定实验室仪器，检定完后才能去提交CMA资料，申请认证吗？

天平的检定周期你是如何规定的？据说新版GMP不再要求天平必须计量测试所强制检定了，你还会请计量测试所检定吗？

众所周知，属于国家强制检定的仪器，一般都需要国家计量部门出具检定报告的。但是还有许多是属于非强制性的仪器，这些该如何确定检定周期呢？毕竟委外检定是需要money的。检定周期不能太短，可又不能过长。这就很难确定了。希望能给些好的建议。

各位大神请教一下1.除国家强制检定的设备，其他设备是采用检定还是校准？2.检定和校准有什么区别，是否都是按照已有的检定规程来进行的？3.单位自己对设备进行检定/校准，需要具备什么资质？有操作规程培训合格就可以进行了，还是需要去外面考计量资格证？

请问大家，TGA在使用过程中是怎样自行检定的。除了重量校准和温度校准以外有没有什么通用规程？一般多久需要检定，大家都是自己检定吗？尤其做药的公司，要求很严，请问是请有认定资质的地方来检定吗？？谢谢

温度自动检定系统是集计算机技术、电子技术、自动测试技术于一体的自动化检定系统。该系统以计算机为主体，由六位半数字多用表、低热电势扫描开关、高稳定控温仪、通用打印机和专用软件组成。主要用于自动检定各种工作用热电偶、热电阻，整个检定过程除需要检定员将热电偶/热电阻捆扎、接线外，其余均在计算机控制下由系统自动完成。还可以半自动检定水银温度计、压力式温度计、双金属温度计等。因此，实现检测迅速、准确、避免人为误差，提高了测量的准确度，并减轻了检定人员的劳动强度。该系统可广泛用于计量、军工、电力、石油、冶金、化工等部门。

众所周知，属于国家强制检定的仪器，一般都需要国家计量部门出具检定报告的。但是还有许多是属于非强制性的仪器，这些该如何确定检定周期呢？毕竟委外检定是需要money的。检定周期不能太短，可又不能过长。这就很难确定了。希望能给些好的建议。

何谓“首次检定”？？仪器在生产完工后，难道不应该检定吗？？还是要到客户后检定算首次检。。

检定或校准检定或校准计划的制定测量仪器设备的检定或校准计划应从设备选择源头抓起，实验室在进行仪器设备选择时便要考虑如何才能满足测量不确定度的需要，包括控制使用环境、校准周期、期间核查、授权使用和正常维护等一整套控制措施，确保仪器设备能很好地满足测量要求。例如，当确认六位半数字电压表不能满足本实验室检测和校准工作需要时，实验室就应该选购七位半的数字电压表。确定检定或校准对象哪些仪器设备需要进行检定或校准，由实验室根据实际情况具体考虑，凡是对检测、校准的准确性有影响的测量仪器设备，即使是辅助测量仪器设备，均需列入计划。测量仪器设备是实施检定，还是校准，则看它是否被列入了国家依法管理的计量器具目录，如已被列入，则实施检定，反之则实施校准。确定检定或校准周期对于实施检定的测量仪器设备，其检定周期在对应的计量检定规程中有明确的规定。确定测量仪器设备的校准周期时，如果该仪器设备的技术标准中有规定，则执行标准要求，例如电工电子产品环境试验设备的标准规定“正常使用的设备，最长不超过1年应进行1次检验”；如果相关的标准中没有规定，可由实验室从设备的技术特性、使用频次等方面来考虑。对于后者，实验室应对校准周期的确定进行必要的审批。提出技术指标要求对于实施检定的测量仪器设备，其检定项目、检定方法在对应的计量检定规程中有明确的规定，实验室只需提出执行计量检定规程的要求即可。对于实施校准的测量仪器设备，实验室要根据检测、校准工作的需求确定技术指标，包括量程、准备度等级等。选择检定或校准服务机构实验室制定的检定或校准计划应考虑到不同测量仪器设备可有不同的校准方式，一部分可以内部校准，一部分可以使用外部校准。当进行内部校准时，应符合国家有关的规定，并能证实其具备从事校准的能力；内部校准的方法必须形成文件并经过评审和确认，校准人员应经过必要的培训并获得相应的资格。实验室选择的外部检定或校准服务机构，需满足以下条件，一是有资格；二是计量授权范围、认可的校准能力或建标范围可以保证其测量不确定度能够满足测量设备的使用要求。有资格的检定或校准服务机构如下。（1）APLAC和ILAC多边互认协议成员认可的校准实验室（仅适用于校准）。（2）县级以上人民政府计量行政部门依法设置的国家法定计量检定机构，如中国计量科学研究院、中国测试技术研究院、国家区域计量测试中心等。（3）依法授权的专业性法定计量检定机构，如国家高电压计量站等。（4）符合《计量法》的各行业计量主管部门授权的计量检定机构.（5）符合《计量法》要求的，境内企业、事业单位建立和使用的计量标准器具。检定或校准结果的确认及处理对于实施检定的测量仪器设备，检定证书中有合格与否的结论，如满足使用要求则无需确认，实验室可以直接利用。对于实施校准的测量仪器设备，必须对校准数据进行分析，确认其是否满足实验室的使用要求。只有确认合格的仪器设备，才能投入使用。校准数据的分析确认，由于示值误差是测量仪器设备最主要的计量特性之一，可作为重点考虑的因素。忽略测量不确定度影响的分析确认当被校准仪器设备的不确定度与计量标准的不确定度之比，即测量不确定度比（TUR）足够大（达到3∶1以上）时，通常可忽略测量不确定度的影响，直接根据被校准仪器设备的示值误差（Δ）和最大允许误差（MPE）的比较来进行确认。如被校准仪器设备的示值误差在其最大允许误差范围内时，则为合格，反之则不合格，即|Δ|≤|MPE|为合格，反之则不合格。考虑测量不确定度影响的分析确认当测量不确定度比不能达到足够大时，校准数据的分析确认需考虑测量不确定度的影响。否则，存在出错的可能性，即有可能将原本不合格的仪器设备判定为合格，或将原本合格的仪器设备判定为不合格。如被校准仪器设备示值误差的绝对值和示值误差的不确定度（U）之和在其最大允许误差范围内时，即|Δ|≤|MPE|-U，则为合格。如被校准仪器设备示值误差的绝对值和示值误差的不确定度之差超出其最大允许误差，即|Δ|≥|MPE|+U，则为不合格。如被校准仪器设备示值误差的绝对值介于以上两者之间，即|MPE|-U≤|Δ|≤|MPE|+U，则需采用更高准确度的计量标准重新校准，以降低测量不确定度U，再重新进行分析确认。检定或校准结果的应用如测量仪器设备检定或校准时产生修正因子，实验室应确保在该设备的使用过程中加以考虑。如电磁兼容对外发射测试中，接收天线的系数对测量结果有一定影响，而天线系数在每次校准中都有差异，实验室需在天线的校准后在测量软件的设置中进行更新。另外，实验室可对校准数据进行分析，如发现测量仪器的技术参数将要偏离指标要求时，需引起足够的关注。需重点关注的一些问题检测或校准不能溯源到国家测量标准此时，实验室必须明确自身检测和校准的可追溯性的依据和出处，将分析和论述及收集到的有关证明材料进行归档，并努力提供参加实验室之间比对的结果作为佐证。如果溯源到有证标准物质，则要收集并保存提供者的资质证明及其校准证书；如果追溯到某种规定方法和公认标准，则必须指出其出处，明确是标准或法规的规定，或是国家计量检定规程中的量值传递表，或是同行间、有关各方的一种约定，或是文献、教科书，或是某领先企业提供的检测方法或仪器设备使用说明书等。无论采用了上述方法中的哪一种，都应积极参加实验室间比对，以求得一个都能接受的结果。检定或校准工作结束后证书不能及时获得检定或校准工作结束后，检定或校准机构出具书面的证书往往需要一个较长的周期，超过设备检定或校准有效期才收到书面证书的现象时有发生。如何保证在该段时间内设备不备误用，建议实验室在实施检定和校准时充分考虑证书的出具时间，提前计划和安排，避免出现因证书未到导致仪器设备不能使用的现象。检定或校准结果不合格仪器设备检定或校准后，如不能达到使用要求，实验室应立即停止使用该设备，可能时应进行隔离和粘贴“禁用”的红色标识，防止其他人员误用。同时，实验室应追溯这些缺陷或偏离对之前检测、校准结果的影响。在这种情况下，应确定追溯时间，如果该仪器设备在上次检定或校准之后未实施期间核查，则需要追溯上次检定或校准之后的所有检测结果；如果该仪器设备在上次检定或校准之后实施了期间核查且结论是“可信”，则只需追溯期间核查之后的检测结果。这也是强调实验室应有选择地对仪器设备实施期间核查的重要原因。仪器设备的封存某些仪器设备在较长一段时间内不需要使用时，实验室可对其实行封存管理，实验室只需要在下次使用该仪器设备前，对其重新进行检定或校准，重新确认即可。这是实验室降低运行成本的一个方面。

对强制检定的计量器具一定要在当地的指定机构检定吗？使用单位自行选择可以吗？任何一个有资质的可不可以？或者上一级部门的检定机构可不可以？

[font=宋体][font=宋体]对仪器设备按行政检定的法定要求实施校准，即按检定的频次要求，有效期等要求，对设备进行校准，这个校准不能代替检定吗[/font][font=宋体]?也就是说校准是否满足法定检定的要求?[/font][/font][font=宋体][font=宋体]答[/font][font=宋体]:该问题混淆了检定和校准的概念，相关法规规定必须检定的设备，校准不能代替检定。并不是任何机构都可以从事检定，从事检定的机构须有相应政府部门的授权。对于设备的量值溯源来说，只有一部分检定证书是CNAS承认的有效溯源证据，即仅限对国家法律法规规定实施强制检定管理的计量器具目录中的仪器设备，但应满足相关要求。除此以外，对检测结果有影响的其他仪器设备须进行校准，详见CNAS-CL01-G002：2021《测量结果的计量溯源性要求》。[/font][/font]