基因表达

StepOnePlus&trade 实时荧光定量PCR仪适合初级和高级实时荧光定量PCR研究人员使用的简单且功能强大的平台► 适用于各种基因组分析的先进软件和仪器► 基于 LED 的长寿命四色光学系统可记录 FAM&trade /SYBR Green、VIC® /JOE&trade 、NED&trade &frasl TAMRA&trade 和 ROX&trade 等染料发出的荧光► 直观且稳定的软件，指导用户轻松完成实时荧光定量 PCR 实验 &mdash &mdash 适合初学者和经验丰富的用户使用► 简单且灵活的仪器设置和使用► 体积极小，适用于各种实验室环境► LCD 触摸屏和 USB 驱动使配置更加灵活，并可实现无 PC 操作► 采用了 VeriFlex&trade 加热模块技术，包含 6 个可独立控制的温控区域，可同时扩增 6 个不同退火温度的 PCR 产物StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统是一款 96 孔实时荧光定量 PCR仪，无论是初学者或是经验丰富的用户均适合使用。StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统可进行各种配置设置，即取即用，且带有直观的数据分析和仪器控制软件。StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统采用基于 LED 的稳定的四色光学系统，可提供精确的实时荧光定量 PCR 结果，适用于各种基因组研究应用领域。StepOne&trade 软件StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统自带有 StepOne&trade 软件，可在Windows® XP、Windows Vista® 和 Windows® 7 操作系统上运行，具有仪器控制、数据采集和数据分析能力。最新版本包括下列特性：► 支持高分辨率熔解曲线 (HRM) 实验► 可选择符合 MIQE 标准的实时荧光定量 PCR 数据标记语言 (RDML) 格式输出数据► 实验设计向导，帮助您设计和设置实验► 远程监控，通过远程实时查看扩增情况，并在运行完成时通过电子邮件通知此外，StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统自带的先进软件现包括功能强大的基因表达研究软件包。该软件包可提高基因表达分析的灵活性和准确性。支持多种应用应用领域包括基因表达分析、SNP 基因分型、拷贝数变异、microRNA表达、蛋白表达、易位分析、基因检测和病毒载量分析。为方便上述应用领域，Life Technologies 提供了预先配制、已经过质量测试的即用型 TaqMan® Assay，与 StepOnePlus&trade 系统配合使用，帮助您节省分析优化的精力。StepOnePlus&trade 系统包括：► 预校准的仪器► RNA 酶 P 仪器验证反应板► 仪器操作和分析软件，以及 Primer Express® 引物和探针设计软件► 包括入门指南在内的丰富的文件集，适用于各种主要的实时荧光定量 PCR 应用领域Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频

StepOne&trade 实时荧光定量PCR系统即插即用，配备有易于使用的软件，适合初学者及有经验的实时荧光定量PCR仪用户使用► 先进软件和仪器可运行广范围的各种基因组 Assay► 灵敏、长寿命的三色光学LED记录系统，预先校准，可与 FAM&trade /SYBR Green、VIC® /JOE&trade 和 ROX&trade 染料配合使用► 直观且稳定的软件，适合初学者或是经验丰富的用户使用► 简单且灵活的仪器设置和使用► 体积极小，适用于各种实验室环境► LCD触摸屏和USB驱动使配置更加灵活，并可实现无PC操作StepOne&trade 实时荧光定量 PCR 系统是一款 48 孔低通量实时荧光定量PCR 仪，无论是初学者或是经验丰富的用户均适合使用。StepOne&trade 实时荧光定量 PCR 系统配合直观的数据分析和仪器操控软件可进行各种反应设置，收到之后即可使用。StepOne&trade 实时荧光定量 PCR 系统采用基于 LED 的稳定的三色光学系统，可提供精确的实时荧光定量 PCR 结果，适用于各种基因组研究应用领域。StepOne&trade 软件StepOne&trade 实时荧光定量 PCR 系统自带有 StepOne&trade 软件，可在 Windows® XP、Windows Vista® 和 Windows® 7 操作系统上运行，具有仪器控制、数据采集和数据分析能力。最新版本包括：能够采集熔解曲线数据，可用于高分辨率熔解 (HRM) 实验► 可选择以符合 MIQE 标准的实时荧光定量 PCR 数据标记语言 (RDML)格式输出数据► 实验设计向导，帮助您设计和设置实验► 远程监控，通过远程实时查看扩增情况，并在运行完成时通过电子邮件通知此外，StepOne&trade 实时荧光定量 PCR 系统自带的先进软件现包括功能强大的基因表达研究软件包。该软件包可提高基因表达分析的灵活性和准确性。支持多种应用应用领域包括基因表达分析、SNP 基因分型、microRNA 表达、易位分析、基因检测和病毒载量分析。为方便上述应用领域，Life Technologies提供了预先配制、已经过质量测试的即用型 TaqMan® Assay，与 StepOne&trade 系统配合使用，帮助您节省分析优化的精力。将您的 StepOne&trade 系统升级至 StepOnePlus&trade 系统StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统是 StepOne&trade 系统的简单升级解决方案。您可以立即从三色、48 孔升级成四色、96 孔。在升级过程中，我们可提供 StepOnePlus&trade 仪器供您暂时使用，这样您可以在仪器到货前继续您的研究。StepOne&trade 系统包括：► 预校准的仪器► RNA酶P仪器验证反应板► 仪器操作和分析软件，以及 Primer Express® 引物和探针设计软件► 包括入门指南在内的丰富的文件集，适用于各种主要的实时荧光定量 PCR 应用领域Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频

SeqStudio基因分析仪专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化 零基础用户即可轻松上手 作为基因分析仪的领导者，我们打造出一款新型的Applied Biosystems&trade SeqStudio&trade 基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统，简单易用，用户既可远程访问和监控运行，又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计，使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。 SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术，使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析，却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。 通用多功能卡夹 — 独创功能，整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列，使试剂在仪器中的保质期长达四个月。所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems&trade 基因分析仪一贯的精确度缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计，可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器，可配置成单机系统或者搭配一台计算机，满足大多数实验室需求通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据，以及通过移动设备实时监控运行。综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems&trade 测序分析软件、SeqScape&trade 软件、 Variant Reporter&trade 软件、GeneMapper&trade 软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导，让您可以在实验室快速上手：此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。Sanger测序是测序技术的金标准，具有高精确度、长读取能力，且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可，同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用，可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外，DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。 从头Sanger测序从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。 Sanger测序进行靶向测序基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性；基因重排检测，揭示罕见变异。 质粒测序 亚克隆到质粒中的插入分析 肿瘤学研究保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。 物种鉴定通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。 新一代测序(NGS)验证我们的基因分析仪拥有超高性能，可进行金标准Sanger测序技术，能够成为验证NGS结果的可靠利器。 CRISPR-Cas9基因组编辑分析验证CRISPR-Cas9编辑事件 人类细胞系鉴定特定基因指纹的高变异短串联重复序列（STRs）分析 Applied Biosystems&trade SNaPshot&trade 基因分型检测单核苷酸多态性（SNPs），帮助理解基因组如何影响生物表型 多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA&trade )分析人类拷贝数变异研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病 通过我们成熟的工作流程，生成高质量的Sanger测序数据从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材，我们针对Applied Biosystems&trade 工作流程每一步骤提供了全面的产品。方便使用，有助于提高实验室效率SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统，便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹，其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液 多功能卡夹设计具有以下优势：可在仪器上存储长达四个月可轻松取放内含POP-1聚合物无需重新配置，即可同时进行Sanger测序和片段分析兼容标准96孔板和8孔联管内附4道毛细管陈列带有射频识别（RFID）标签，可追踪进样次数（卡夹）和在仪器上的存放时间（阴极缓冲液存储容器）自动进行运行前校正表1. 服务计划一览AB Maintenance Plan AB Assurance AB Complete 现场响应时间尽量2个工作日*保证2个工作日保证2个工作日安排现场计划维修 √√√远程设备诊断√√√零件、人力和差旅费用√√√优先接通远程服务工程师√√再认证（计划性维护及维修后）√√现场应用科学家故障排查√ *响应时间因地区而异。

产品概述基因扩增热循环仪Genesy 96T适用于医学、食品、环保、生命科研及法医鉴定等领域以聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction， PCR)为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及基因分析。如RT-PCR，巢式PCR、SNP分析及基因表达等，也可用于基因芯片或者基因测序等技术的前期样本扩增。智能高效的温度控制友好编辑的用户体验灵活强大的软件设计仪器特点01全新操控方式7寸TFT真彩色液晶触摸屏及人性化的Linux操作系统组成控制系统的核心，全触控式操作，带来全新的操控体验，使得整个实验设置及过程控制易如反掌。 02安全、超静音贴心的热盖未压紧提示功能，避免因为微小疏忽而造成实验无效，保证您的操作安全。运行噪音 55dB，使您的工作环境回归宁静，不再被烦心的噪音所干扰。03高效控温升降温速率高达5.5°C/S，控温精度±0.1°C。基于Peltier技术的高可靠性温控模块，可实现精确的12路梯度温度控制，可自动为您计算并显示每路控制温度，方便进行实验条件优化，帮助您在实验中快速找到合适的退火温度，提高实验效率。仪器型号Genesy 96T样品容量0.2ml单管， 0.2mL 8联管， 0.2ml全裙边、半裙边和无裙边96孔板反应体系0~100μl模块控温范围4.0℃~99.9℃控温模式管内Tube 模式&基座Block模式梯度模块一次可实现12个梯度温度梯度温度宽度1.0~40.0℃梯度温度范围35.0 ~100℃热盖温度范围40~110℃ 模块温度均匀性±0.2℃控温精度±0.1℃温度准确度±0.1℃温度显示分辨率0.1℃升降温速率高达5.5℃/s步骤数无限制循环数多至99个时间递增/递减1s~10min温度递增/递减0.1~5.0℃，可做Touchdown PCR实验程序存储量＞1000条显示界面7寸TFT真彩色液晶触摸屏，分辨率800×480噪音水平＜55dB结构设计仪器采用前进风后出风的风道设计，支持多台紧密并行放置，节省实验室空间软件功能蜂鸣提示功能自动计算并显示各列梯度温度图形界面实时显示PCR运行进程支持USB存储程序，程序数量无限制具有断电再来电时自动恢复实验功能预存多个标准实验模板，简化繁琐的编程步骤实验程序一键启动，方便快捷自压式热盖设计，无需调节热盖高度，可适应各种耗材可建立个人文件夹，方便快速查找程序操作系统Linux通讯接口USB，Ethernet外形尺寸260mm×400mm×260mm (W×D×H)重量11kg使用电源AC 100-240V，50-60Hz，600VA

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 （此产品仅供科研使用）

细胞在组织样本中相对的位置关系对于理解疾病病理学至关重要。Visium空间基因表达解决方案不仅可以检测带有空间分辨的全转录组表达，同时还可以通过HE染色捕获相同组织切片中的组织学信息，并且可以将基因表达谱映射回组织原始的位置。此外，结合免疫荧光染色，还可以同时对蛋白组和基因表达进行可视化分析。目前该方案支持冰冻切片，石蜡切片。该解决方案为癌症，免疫学，神经科学，发育生物学等领域的研究提供组织和基因表达复杂性的新视角。10x Genomics于2019年推出了Visium空间基因表达解决方案,可以实现新鲜冰冻样本和石蜡包埋样本的空间转录组分析。接着在2022年推出了Visium CytAssist组织多组学分析物转移系统,目前可以将新鲜冰冻或者FFPE切片上的转录组分析物从普通的载玻片转移到VIsium玻片上。这样就使得我们可以对已经存到玻片上的病理样本进行空间转录组分析。或者,您可以在普通载玻片上对组织切片进行HE或者免疫荧光染色,选取感兴趣的切片,再将其转录组分析物转移到Visium玻片上。关于北京易研科技有限公司易研科技专注于为生命科学研究、基础医学研究等领域提供先进的产品及科技服务。作为10x Genomics、bioGenous等知名品牌的官方合作代理商，易研科技为客户提供Chromium单细胞平台、Visium空间平台、Xenium原位检测平台及bioGenous类器官研究相关的仪器和试剂。同时，易研科技也提供单细胞/空间转录组测序、蛋白多因子检测、多色荧光免疫组化、流式细胞分析与分选、细胞成像（激光共聚焦成像、高分辨率活细胞成像、高内涵成像以及超高分辨活细胞成像）以及组织样本病理检测等科研科技服务。电话：4009-215-415

IOS过表达稳转细胞系构建服务 卡梅德生物在稳定细胞株构建方面拥有丰富的经验，熟悉实验环节中的每一步操作，尤其对关键步骤具有经验。成熟的构建稳定细胞系的经验，助力您成功筛选到靶基因稳定表达的单克隆细胞系。 IOS过表达稳转细胞系构建服务 外源质粒DNA整合到宿主细胞染色体上，使宿主细胞可长期表达目的蛋白，称为稳定细胞系。高质量的稳定细胞系在生物学研究中扮演着非常重要的角色，包括药物开发、基因功能研究、重组抗体等。然而构建一个有效的细胞系是一件复杂而费时的工作，但凭借独到的技术经验，目前我司已成功为众多科研客户构建获得大量目的细胞株。基于卡梅德生物IOS（Integration Operating System)重组技术，我们可为您提供目的基因的过表达稳定株系构建服务。利用IOS技术，将目的基因定点整合到经过筛选验证过的基因组高表达活性位点中，这些位点不仅安全（无基因），而且基因表达量更高（活跃表达位点），因此可以实现目的基因过表达，并能长期稳定遗传。实验周期短，整合效率高。并且基因整合不限长度，可同时整合多个基因，实现多基因共表达。卡梅德生物依托先进的技术和专业的科研团队，可为您提供：*CRISPR/Cas9敲除细胞系构建服务 *IOS过表达稳转细胞系构建服务 *IOS沉默稳转细胞系构建服务 *精确定点整合细胞系构建服务 服务优势：*实验周期短，整合效率高。*对于不同长度基因的整合，能达到一致的整合效率，并可同时整合多个基因。*定点整合的位点为高表达位点，基因的表达量高。*稳定遗传，传代过程中，基因不会丢失。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

细胞异质性存在于生命医学研究的各个领域，包括肿瘤学，干细胞分化发育，免疫学等。重大生命医学问题的解决，必须首先解决细胞异质性的问题。通过单细胞检测技术，对异质性细胞进行分类，是细胞异质性分析的主要手段。单细胞测序技术实在基因层面的单细胞分析，但是所有生物学效应，包括生理学效应，病理学效应，药物反应等，最后都是通过特定蛋白质来发生和调控的。Milo单细胞蛋白质表达定量分析系统，技术来源自美国著名大学加州大学伯克利分校Amy E. Herr教授实验室，该实验2014年原创性技术发表在Nature Method，题目Single cell western blot。ProteinSimple借助强大的软件及硬件研发实力，将其开发为单细胞蛋白质表达定量检测系统，用于细胞异质性及稀缺细胞样本（比如循环肿瘤细胞等）研究。检测流程Milo单细胞蛋白质定量表达分析系统，是第一款单细胞水平，蛋白质表达定量分析系统。Milo系统采用专利的微流控western blot芯片，通过单细胞微孔设计，采集单细胞，然后原位裂解细胞，释放蛋白，进行蛋白质电泳，将不同分子量蛋白进行分离，提高免疫学检测特异性。之后，采用专利技术进行蛋白质原位捕获，使用western blot验证抗体及荧光标记二抗直接杂交，扫描仪进行芯片扫描后，Scout软件对扫描结果进行深度定量分析。因为Milo对单细胞蛋白质表达分析的独特优势，在7月份上市之后，连续获得了MIT technology review 年度创新奖，美国著名杂志 The Scientist 年度创新产品第一名。 Milo具有极其强大的功能： 1. 单张芯片可进行1000-2000个单细胞western blot检测 2. 单个细胞可进行数十个靶蛋白检测 3. 仅需使用western blot验证抗体 4. 基于western blot技术，蛋白质分离后检测，提高免疫学检测特异性 5. 全程检测4-6小时 6. 适用于：细胞异质性研究及稀缺样本检测。 5. Single cell–resolution western blotting，1508 | VOL.11 NO.8 | 2016 | Nature protocols

Ettan DIGE系统包括CyDye DIGE荧光标记物，Ettan IPGphor 3电泳系统，Amersham DIGE Unit LF24垂直电泳和Typhoon多功能激光共聚焦扫描仪以及Melanie 9分析软件。CyDye DIGE荧光标记物专门为Ettan DIGE系统设计，这些荧光标记物是分子量和电荷匹配的，具有信号强，光谱分开，吸收和发射峰窄等特点。这些特点使不同的CyDye（Cy2, Cy3, Cy5）标记的样品可以在同一块胶上共分离，保证所有样品在完全相同的第一向和第二向电泳条件下分离，消除实验的偏差并保证精确的胶内匹配。利用IPGphor 3进行第一向分离和Amersham DIGE Unit LF24垂直电泳仪进行第二向分离，在一块2-D胶上同时分离多达3个样品。Typhoon的光学系统经过优化，在Ettan DIGE系统的CyDye DIGE荧光标记蛋白成像中能达到高灵敏度，并且其控制软件经过优化设计采集Ettan DIGE图像。全自动多色荧光扫描功能可以一次检测多个样品并做到四色荧光一次成像，既保证了分析准确性又提高了通量。另外，Typhoon除了能检测范围广泛的荧光素外，还有经过验证的磷屏同位素检测和直接化学发光成像功能。特别开发的软件Melanie 9完全自动化进行DIGE结果的多重样品间的差异比较，并通过内标对每个蛋白点和每个差异进行统计学分析。该软件全自动定位和分析在一块胶中的多重样品，并进行多块胶之间的比较分析，得到精确的蛋白丰度差异变化的计算结果。利用Melanie 9软件可以得到统计学可信的结果，极大降低操作者之间的偏差，并且将手工操作时间减少到几分钟。 采用DIGE技术，通过对不同类型，不同个体的细胞、组织、或经过不同处理和不同生长条件下蛋白质表达差异分析，在研究疾病的分子机理、分子诊断、药物作用机理、毒理学等方面都有广泛的应用。尤其是通过对各种疾病组织和正常组织进行比较，可以得到针对特定疾病（例如肿瘤）的一些标记蛋白质，得到的这些蛋白质可以用来作为疾病分子诊断的标记，或为进一步的疾病治疗以及药物开发提供有价值的信息。 Ettan DIGE是目前蛋白质组学研究中可信度和准确率较高的技术之一，是已经经过验证并且被许多著名的蛋白质组学研究部门肯定的技术。Ettan DIGE技术已经在各种样品中得到应用，包括人、大鼠、小鼠、真菌、细菌等，主要用于功能蛋白质组学，如各种肿瘤研究，寻找疾病分子标志物，揭示药物作用的分子机制或毒理学研究等方面。 技术参数：Ettan DIGE荧光差异蛋白表达分析系统在传统双向电泳技术的基础上，结合了多重荧光分析的方法，在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记的样品，并第一次引入了内标的概念，极大地提高了结果的准确性，可靠性和重复性。在DIGE技术中，每个蛋白点都有它自己的内标，并且软件全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准，保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。DIGE技术可检测到样品间小于10%的蛋白表达差异，统计学可信度达到95%以上。利用Ettan DIGE技术还可以对微量（少到5μg）样本进行蛋白质组学分析，例如激光捕获显微切割（LCM）得到的样品或者很难获得的珍贵样品等。 主要特点：1.Ettan DIGE 是一套完整的系统，用于检测蛋白表达中真实的生物学差异，并对差异进行定量。2.DIGE技术结合了蛋白质组学研究中经典的双向电泳技术和特有的多重荧光分析技术。3.不同的样品分别由电荷和分子量匹配的CyDye DIGE荧光标记物预标记，随后再混合并在同一块胶上跑电泳。4.常规检测到小于10%的蛋白表达差异而统计学可信度达到95%。

Andromeda X 蛋白质表达和功能快速筛选系统「全方位提升蛋白质研发和生产效率」产品简介：蛋白质表达和功能快速筛选系统Andromeda X，配备高灵敏的光谱位移技术（Spectral Shift），仅需11分钟，即可筛选出您重组蛋白最佳表达与最优构象稳定性的条件； 在粗裂解液中更快地筛选更多表达条件常规工作流程依赖于不止一种方法来筛选表达和提取条件，例如SDS-PAGE, SEC 或 FSEC。Andromeda X 可以替代这些耗时且通量较低的传统方法，只需简单的样品处理，11 分钟即可分析多达 48 个粗裂解液样品，从而让您可以更快地进行放大生产。 传统的热稳定性检测，您必须先纯化蛋白质或用裂解液进行繁琐、低通量的FSEC-TS实 验。Andromeda X 可以轻松在粗裂解液中筛选出蛋白质表达量高并且处于正确折叠状态的表达条件。尽早获得蛋白质稳定性的信息意味着减少后续筛选表达条件的工作量，提高 实验效率。 在纯化之前，通过热位移实验评估蛋白质结合活性在生产用于亲和力筛选研究的靶标蛋白时，我们希望能得到充足且结构稳定的产物。在小规模表达阶段，Andromeda X 可在裂解液中快速评估配体存在情况下蛋白的结合活性。技术原理光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Andromeda X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 高灵敏度光谱位移光学元件：您的目的蛋白在裂解液中无处遁形只需将特异性荧光染料添加到含有重组蛋白的裂解液中即可。 蛋白质去折叠导致荧光基团化学环境改变，从而引起光谱位移获取蛋白质全面信息：表达水平、构象稳定性、配体结合信息产品优势：&bull 搭载高灵敏光谱位移（Spectral Shift）技术模块&bull 单次检测，可获得蛋白质表达、热稳定性和配体结合信息&bull 无需纯化样品：使用10μL裂解液即可检测，兼容多种细胞系（E.coli，HEK293，Sf9）&bull 快速检测：仅需11min，即可检测48个样品&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护应用方向：&bull 抗原生产&bull 酶促蛋白优化&bull 小分子药物靶蛋白表达&bull 重组膜蛋白&bull 重组蛋白研发和生产耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供最优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为首选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Jess无所不能全自动化学发光westernblot全自动双色荧光westernblot总蛋白归一化定量Jess解决微量样品靶蛋白表达量瓶颈Jess创新使用400nl毛细管作为反应腔蛋白使用量为传统方法的十分之一或更少微量样本常见于：流式分选干细胞肿瘤微环境激光显微切割流式分选免疫细胞胚胎发育临床穿刺样本临床样本库对于来源不受限的细胞系及样本，Jess同样兼容Jess全程自动化从取样，取胶，封闭，抗体孵育，定量信号检测，全程自动化，无需人员值守。覆盖2-440KD蛋白，覆盖小分子蛋白，大分子量蛋白双色荧光多重检测，同时检测蛋白及其翻译后修饰总蛋白归一化处理只需加入总蛋白归一化处理试剂，Jess自动进行总蛋白归一化定量注：对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况

告别传统Western Blot耗时长、手工操作多、定量不准、重现性差（CV35%)、样品量多等不便！全自动Digital Western系统，让您从此享受Western Blot实验！Jess多功能全自动蛋白质表达定量分析系统利用微量毛细管，结合内涂层技术，可以实现仅需3μL微量样品，全自动吸取、分离、捕获蛋白质，并通过后续的免疫反应、化学发光、多色荧光检测定量的目的蛋白。无需人工干预。1. 化学发光2. 双色荧光3. 总蛋白归一化定量 Jess四大特点：1. 高重复性：Jess从取胶，上样，电泳，抗体孵育，定量检测，全程无缝衔接，全自动化完成，成就高重复性实验数据。 2. 高通量：Jess单次可运行13或者25个样本，多色荧光，使得多重检测成为可能，单次可以获取更多数据。3. 快速：Jess单次实验，全程只需3小时。最快速度获取珍贵实验数据。4. 定量：Jess软件直接输出定量数据，结果定量轻而易举。标准曲线绝对定量，总蛋白归一化相对定量，内参蛋白定量均可实现。Jess节约珍贵样本： Jess创新使用400nl毛细管 (长: 5cm，直径: 100um,体积400 nL)，只需1pg左右总蛋白，即可进行目标蛋白表达水平准确定量检测。解决稀缺样本蛋白质检测瓶颈1. 分选干细胞2. 激光显微切割3. 分选免疫细胞4. 临床穿刺样本 5. 临床样本库6. 发育胚胎7. 肿瘤微环境 Jess 覆盖2-440KD：小至2KD多肚，细胞因子，神经递质，激素等，大至440KD蛋白，Jess均有标准程序可以覆盖，一键敲击，即可自动完成全程检测。Jess双色荧光轻松检测蛋白质翻译后修饰：磷酸化等蛋白质翻译后修饰对蛋白质分子量影响很小，单靠分子量无法实现靶蛋白及其修饰体的完全分离，影响准确的定量检测。Jess双色荧光，可以轻松实现靶蛋白及其修饰体的同时检测。Jess总蛋白归一化定量检测：只需加入蛋白质归一化试剂，Jess即可利用技术实现靶蛋白的归一化定量。无论是使用0.4ug/ml的Hela裂解液，还是1ug/ml的Hela裂解液，归一化处理后，靶蛋白信号一致。 Jess自动完成靶蛋白定量：当实验结束时，Jess可以自动输出条带图，信号积分图及定量信号值 (Area)。 —— 技术参数 —— 关于ProteinSimple：美国纳斯达克上市公司Bio-techne (Nasdaq: TECH) 集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌，一直致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，包括蛋白质电荷表征、蛋白质纯度分析、蛋白质翻译后修饰定量检测、蛋白质免疫实验如 Western 和 ELISA 定量检测蛋白质表达等技术，帮助生物制药、细胞治疗、生物医学和生命科学等领域科学家解决蛋白质分析问题，深度解析蛋白质和疾病相互关系。 关于上海昊扩：上海昊扩科学器材有限公司成立于2019年，总部位于上海，是一家实验室设备/耗材及分析仪器的专业服务商。公司致力于为生物、医药、物性检测、化工分析、食品、工业生产等相关领域客户提供国内外高科技专业设备以及技术咨询服务。2024年，上海昊扩正式与美国Bio-techne集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌ProteinSimple达成合作，成为其华东大区授权代理商。了解更多产品信息，欢迎访问官网：www.hankosci.com

数字基因检测系统QX200在扩增前的微滴化处理步骤，使得该系统能以absolute quantification的方式直接“数”出核酸靶分子的个数，因此特别适用于依靠Ct值（通过荧光定量实时PCR技术得到）不能很好达到分辨效果的应用领域：拷贝数变异、稀有突变检测、基因相对表达研究(如等位基因不平衡表达)、二代测序结果验证、miRNA表达分析、单细胞基因表达分析、宿主细胞残留DNA检测等，当然也包括目前非常热门的无创产前诊断。

无人值守的SNP基因分型平台，通量高，成本低。通过KASP法快速检测SNP，支持多样本单SNP和单样本多SNP检测，同时兼具自动化基因检测和基因表达检测功能，方便灵活。产品特点完成自动化高通量KASP实验移液工作站双臂同时工作，效率加倍支持多样本单SNP和单样本多SNP检测气动试分液，没有死体积，节省试剂兼容自动化基因检测和基因表达检测实验支持枪头清洗，反复利用平台优势1.通量高，每天可获得数万个KASP数据2.自动化，无人值守的SNP基因分型平台3.智能化，软件智能计算统筹设备、多任务并行，海量数据轻松导出4.成本低，微量分液和枪头清洗模式，节省试剂和耗材5.可扩展，支持系统扩展升级和个性化订制功能流程

高通量基因克隆和表达自动化系统 本系统提供了自动化高通量微生物菌种的选育方案，涵括了微生物的分离及纯化、菌株保存、生长监测、分子学鉴定和性状筛选等实验流程。系统采用独立分区HEPA设计，防止分子和微生物区交叉污染，兼容大肠杆菌、酵母等微生物的筛选。 产品特点1.实验流程标准化，提高实验结果可靠性2.缩短研发周期3.实验数据实时收集，结果可溯源应用领域基因功能发现、蛋白改造与优化、抗体验证

转基因检测仪检测产品简便快速，能满足食品粮油加工企业、政府、科研单位等转基因检测需求。转基因检测仪具有使用简单，操作简便和易于控制的特点。可检测粮食谷物是否为转基因产品。一、仪器特点1.体积小，重量轻，易于携带。轻松满足外出实验的需求。2.内置7寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。3.Marlow高品质Peltier制冷片，结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式，最大升温速度7℃，最大降温速度5℃，大大缩短实验时间。4.整板3s快速采光模式，保证实验结果孔位一致性。5.简洁直观的软件引导，轻松开启检测实验。二、转基因检测仪应用领域□基础科学研究□病原体检测□肉制品掺假□转基因检测□食品安全检测□药物开发及合理用药□基因表达□水体监测三、技术参数样品容量：8x0.2ml、支持8联管适用耗材：常见透明PCR耗材，8x0.2ml排管，0.2ml单管反应体系：5-120ul反应模式体系加热/制冷模块：进口半导体热电模块温度控制范围：4°C-99℃升降温平均速率≥2°C/秒温控精度：≤±0.1°C温度均匀性：≤±0.2°C温控区域数量：多点(2点)梯度数：0个梯度温度范围：无梯度孔数：无激发光源：免维护led激发光波长范围：400-700nm检测部件：进口光电检测器检测通道数：标配1通道(FAM)、高配(选配)(FAM、VIC)适用染料和探针：FAM/SYBR Green I,VIC/HEX/CY3(选配),ROX/Texas Red(选配),Cy5,TAMARA(选配)软件功能：荧光定量PCR系统软件 实时扩增反应曲线功能 特定标本实时反应曲线显示 数据分析功能 阴阳结果自动判定功能 图形化显示功能。噪音：45 dB屏幕尺寸：7英寸(HD)触摸屏：电容式外接USB：支持数据导入导出热盖：自动压力调节外观尺寸：290(W)*308(L)*130(H)箱子尺寸：75长*38宽*19高cm净重：约3Kg

用途：用于筛选转基因的植物、动物及微生物；如水稻、玉米、斑马鱼、小鼠、细菌、真菌等。 应用示例：①转基因植物：土豆、玉米、甜椒、番茄、木瓜、拟南芥、棉花等；②转基因动物：兔子、小鼠、三文鱼、斑马鱼、猴子等；③转基因微生物：真菌、细菌、酵母等；④辅助解剖：如提取小鼠大脑GFP标记的背纹体；⑤基因组织特异性表达；⑥无损探伤、刑警法医检测等性能特点1．便于携带，内置电池，室内室外均可使用；2．大功率输出，无需暗室，即可激发荧光；3．直接检测，对被检测对象无伤害；4．LED寿命10万小时，可长时间使用；5．自带电量显示，支持移动充电（充电宝）；6．各种波长一键切换；7．可定制波长；8．整机质保三年.

产品简介CODEX DNA的使命是为学术和商业环境中的科研人员提供快速、准确大量合成基因所需的硬件、软件、材料和方法，其中包括BioXp™ 系统、DNA服务、Gibson组装试剂和Vmax™ 。由Gibson组装方法的创建者Dan Gilbson等共同创立的CODEX DNA基因合成仪正在让这一切变简单。我们正在利用具创新的合成生物学技术，去按需合成DNA。我们将基因合成组合的工作周期，从几周、几个月缩短到几天、几个小时。除了加速和优化DNA自动化的设计和合成，CODEX DNA和BioXp™ 系统确保您的设计掌握在您自己手中，为药物发现、疫苗开发、精准医疗等领域的研究人员保障了速度和安全性。BioXp™ 3250 system一个合成长片段DNA构建克隆及文库的自动化平台。对于需要简单、快速、安全的方法进行生物分子合成组装的科学家来说,BioXp™ 3250系统是BioXp™ 3200的基础上研发出来的下一代自动化合成生物学工作站，用于构建克隆、突变体文库和合成基因、基因组，传统的方法需要几周或几个月的时间才能得到结果,而BioXp™ 3250系统可以让实验室在一夜之间生成多达32个300至7000bp的DNA片段，为更迅速有效地开发疫苗和诊断治疗疾病(包括癌症和传染病)，提供了技术支持。 产品优势-片段合成功能：速度快，从头合同DNA，一键式合成，人工操作少，合成得率高，纯度高，下游实验成功率高。能够在不到16小时的时间生产32个高质量的线性以及dsDNA片段，长度为300bp到3.6kb，合成终产物10μg，足够用于下游载体构建等。-克隆组装功能：BioXp™ 克隆应用程序提供了自动化的无缝克隆方法，可将多个DNA片段无缝插入多个表达载体中。从头合成DNA组装到载体上，20μl的量足够用于细胞转染；运行一次可以组装4个载体，约需18个小时。-文库构建功能：可以定向构建各种文库；速度快，操作简单，准确性高。技术参数产品型号BioXpTM 3250 system电源输入电压100-240V电源输入电流8.3 A max操作温度范围-18℃to 60℃工作高度Up to 2000m仪器清洁不可浸泡，仅可擦拭体积（W,H,D）66cm✖77cm✖53cm重量63.4kg应用领域基因合成服务抗体筛选疫苗研发蛋白构建及功能研究载体构建合成基因组学研究植物基因表达调控代谢途径的文库构建细胞工程等

产品说明基因枪技术（颗粒轰击）是一种全新的基因导入技术，它把微米大小的、包被有核酸的金或钨微粒加速到所需要的速度，从而将基因导入细胞、组织、器 官。得到瞬间的稳定和高效率的表达、转化。具有快速、简便、安全、高校的特点。本产品荣获：1. 浙江省科技进步二等奖 2. 宁波市科技进步二等奖工作原理利用不同厚度的聚酰亚胺薄膜制成可破裂膜，来调控氦气压力，当氦气压力达到可破裂膜的临界压力时，可破裂膜爆裂并释放出一阵强劲的冲击波， 使微粒载体携带微粒向下高速运动，轰击靶细胞或组织。 应用领域 &bull 基因功能短暂表现之研究&bull 功能稳定性表现之研究&bull 遗传或癌症相关之研究&bull 基因工程或药物相关研究&bull DNA疫苗的研究与应用&bull 基因治疗相关之研究&bull 基因转殖植物之研究 产品特点&bull 通用性强 采用压缩气体驱动基因枪，降低技术难度，扩大适用范围&bull 压力可调 可在3-12MPa之间调节和优化&bull 转化率高 采用生物惰性微粒载体，降低生物感染风险，提高特异性&bull 可选载体膜 根据不同受体，可选用飞行膜或钢膜&bull 快速清洁 轰击室独特的圆形转化室，可拆卸，方便快速清洗消毒&bull 成本低 每枪除高压气体外成本18元左右 实验举例1、YE S, JIANG Y等人利用基因枪系统通过提高杨树转录因子PtoWRKY60组成型表达提高杨树对溃疡病菌SACC的抗性研究结果。【图1、2】 2、Jianan LI等人使用基因枪系统将质粒DNA导入巨型艾美耳球虫卵囊。【图3】3、Liang Sun等人利用基因枪系统通过番茄果实GUS报告基因优化粒子轰击参数。【图4】 系统标准配置主机,真空泵,1000枪耗材（3.5/4.5/7Mpa可破裂膜,载体膜,不锈钢垫网,金粉2瓶，钨粉1瓶）具体参数详情请参考新芝生物官网www.scienz.com

产品说明手提式基因枪是一种便携式基因枪设备，可对细胞进行快速直接的原位基因转移，适用于瞬时转染和稳定转染。相比于台式基因枪，SJ-500基因枪体积小，易携带，是一种射击面积更小、粒子分布更均匀的设备，且在制备带有金粉微载体样品步骤上更简单、更省时，被广泛应用于动植物样本的基因转化研究。应用领域&bull 基因功能短暂表现之研究&bull 功能稳定性表现之研究；&bull 遗传或癌症相关之研究&bull 基因工程或药物相关研究&bull DNA疫苗的研究与应用&bull 基因治疗相关之研究&bull 基因转殖植物之研究 产品特点&bull 转化率高 射击面积小、粒子分布均匀，可以转化不同大小的受体，保证了转化效率&bull 功能性强 相较于其他方法可实现有特殊生长需要的细胞转化&bull 方便快捷 手提式便携设计，可于现场进行转化工作&bull 特异性强 不会导致无关的基因或蛋白被导入样品&bull 样品要求低 只需少量DNA和细胞，无需载体DNA对大片段DNA无限制实验条件参考表受体名称小鼠大鼠射击部位腹部肝或肾压力2.54MPa1-1.5MPa气体氦氦射击距离发射管紧贴1-3mm金属粒子φ1.6μ金或钨φ1.6μ金或钨备注复旦大学军学院生物物理所 实验介绍实验组细胞转染24h后的激光扫描共聚焦显微图A：绿色荧光；B：红色荧光；C：明场细胞；D：红、绿荧光共表达系统标准配置具体参数详情请参考新芝生物官网www.scienz.com

液滴数字PCR系统领航基因新一代完全独立自主知识产权的五色荧光液滴数字PCR系统，包括专利微流控芯片、液滴生成仪、扩增仪、生物芯片阅读仪（iScanner5）及相关试剂耗材等。领航基因完全自主知识产权的数字PCR系统具有极高的灵敏度、准确性与重复性。可广泛应用于肿瘤液体活检、靶向治疗伴随诊断、无创产前检测、病原微生物（病毒、细菌、真菌等）检测、食品安全检测、遗传疾病诊断、移植排斥监控、肠道菌群分析、药物基因组检测、基因表达分析、环境检测和分子生态、农业和动植物检测等多个研究方向。技术优势五色荧光通道大幅超越国际常规的2～3色荧光通道，荧光通道无串扰、信噪比高，不仅有力地拓展了基因多重检测的应用空间，还可以节约珍贵样本、检测时间和试剂成本兼容固态芯片和液态芯片可同时兼容固态芯片和液滴芯片的数字PCR高通量检测分析支持单次高达24张固态芯片或32张液滴芯片，提升检测效率开放试剂平台领航自主研发生物芯片，可满足客户各类配套开发需求

转基因检测仪由于它的快速、灵敏、费用低、检测仅需微量的DNA并且可以同时检测多个样品，正成为这一领域日趋成熟的方法之一。一、仪器用途 荧光定量PCR检测仪（荧光定量PCR仪）用于运行病毒检测实验，并对实验数据进行分析；仪器既可在实验室内操作，又可用于野外科学实验，配合相应试剂，对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。 转基因检测仪实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训，具备熟练的相关操作技能。 转基因检测仪器通过对植物源性的检测可快速检测检测判定玉米大豆油菜等农作物产品是否为转基因产品。二、仪器特点1.体积小，重量轻，易于携带。轻松满足外出实验的需求。2.内置7寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。3.Marlow高品质Peltier制冷片，结合德国gao端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式，最大升温速度6℃，最大降温速度5℃，大大缩短实验时间。4.整板3s快速采光模式，保证实验结果孔位一致性。5.简洁直观的软件引导，轻松开启检测实验。三、荧光定量PCR检测仪应用领域□ 基础科学研究□ 病原体检测□ 肉制品掺假□ 转基因检测□ 食品安全检测□ 药物开发及合理用药□ 基因表达□ 水体监测四、技术参数样品容量：16x0.2ml、支持8联管适用耗材：常见透明PCR 耗材，8x0.2ml 排管，0.2ml 单管反应体系：5-120ul反应模式体系加热/制冷模块：进口半导体热电模块温度控制范围：4-100℃升温速度：最大升温速度≥ 6℃/S，平均升温速度2.6℃/S降温速度：最大降温速度≥ 5℃/S，平均降温速度2.6℃/S温控精度： ±0.1℃温度均匀性： ±0.1℃温控区域数量：多点（2 点）梯度数：0 个梯度温度范围：无梯度孔数：无激发光源：免维护led激发光波长范围：400-700nm检测部件：进口光电检测器检测通道数：标配 1通道（FAM）适用染料和探针：FAM/SYBR Green I软件功能：荧光定量 PCR 系统软件； 实时扩增反应曲线功能； 特定标本实时反应曲线显示； 数据分析功能； 阴阳结果自动判定功能； 图形化显示功能。噪音：45 dB屏幕尺寸：7英寸(HD)触摸屏：电容式外接USB：支持数据导入导出热盖：自动压力调节外观尺寸：（长宽高）355X200X124（mm）净重：约2.5Kg

StepOne&trade 实时荧光定量PCR系统即插即用，配备有易于使用的软件，适合初学者及有经验的实时荧光定量PCR仪用户使用► 先进软件和仪器可运行广范围的各种基因组 Assay► 灵敏、长寿命的三色光学LED记录系统，预先校准，可与 FAM&trade /SYBR Green、VIC® /JOE&trade 和 ROX&trade 染料配合使用► 直观且稳定的软件，适合初学者或是经验丰富的用户使用► 简单且灵活的仪器设置和使用► 体积极小，适用于各种实验室环境► LCD触摸屏和USB驱动使配置更加灵活，并可实现无PC操作StepOne&trade 实时荧光定量 PCR 系统是一款 48 孔低通量实时荧光定量PCR 仪，无论是初学者或是经验丰富的用户均适合使用。StepOne&trade 实时荧光定量 PCR 系统配合直观的数据分析和仪器操控软件可进行各种反应设置，收到之后即可使用。StepOne&trade 实时荧光定量 PCR 系统采用基于 LED 的稳定的三色光学系统，可提供精确的实时荧光定量 PCR 结果，适用于各种基因组研究应用领域。StepOne&trade 软件StepOne&trade 实时荧光定量 PCR 系统自带有 StepOne&trade 软件，可在 Windows® XP、Windows Vista® 和 Windows® 7 操作系统上运行，具有仪器控制、数据采集和数据分析能力。最新版本包括：能够采集熔解曲线数据，可用于高分辨率熔解 (HRM) 实验► 可选择以符合 MIQE 标准的实时荧光定量 PCR 数据标记语言 (RDML)格式输出数据► 实验设计向导，帮助您设计和设置实验► 远程监控，通过远程实时查看扩增情况，并在运行完成时通过电子邮件通知此外，StepOne&trade 实时荧光定量 PCR 系统自带的先进软件现包括功能强大的基因表达研究软件包。该软件包可提高基因表达分析的灵活性和准确性。支持多种应用应用领域包括基因表达分析、SNP 基因分型、microRNA 表达、易位分析、基因检测和病毒载量分析。为方便上述应用领域，Life Technologies提供了预先配制、已经过质量测试的即用型 TaqMan® Assay，与 StepOne&trade 系统配合使用，帮助您节省分析优化的精力。将您的 StepOne&trade 系统升级至 StepOnePlus&trade 系统StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统是 StepOne&trade 系统的简单升级解决方案。您可以立即从三色、48 孔升级成四色、96 孔。在升级过程中，我们可提供 StepOnePlus&trade 仪器供您暂时使用，这样您可以在仪器到货前继续您的研究。StepOne&trade 系统包括：► 预校准的仪器► RNA酶P仪器验证反应板► 仪器操作和分析软件，以及 Primer Express® 引物和探针设计软件► 包括入门指南在内的丰富的文件集，适用于各种主要的实时荧光定量 PCR 应用领域Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频

SeqStudio基因分析仪专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化 零基础用户即可轻松上手 作为基因分析仪的领导者，我们打造出一款新型的Applied Biosystems&trade SeqStudio&trade 基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统，简单易用，用户既可远程访问和监控运行，又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计，使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。 SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术，使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析，却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。 通用多功能卡夹 — 独创功能，整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列，使试剂在仪器中的保质期长达四个月。所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems&trade 基因分析仪一贯的精确度缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计，可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器，可配置成单机系统或者搭配一台计算机，满足大多数实验室需求通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据，以及通过移动设备实时监控运行。综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems&trade 测序分析软件、SeqScape&trade 软件、 Variant Reporter&trade 软件、GeneMapper&trade 软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导，让您可以在实验室快速上手：此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。Sanger测序是测序技术的金标准，具有高精确度、长读取能力，且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可，同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用，可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外，DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。 从头Sanger测序从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。 Sanger测序进行靶向测序基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性；基因重排检测，揭示罕见变异。 质粒测序 亚克隆到质粒中的插入分析 肿瘤学研究保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。 物种鉴定通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。 新一代测序(NGS)验证我们的基因分析仪拥有超高性能，可进行金标准Sanger测序技术，能够成为验证NGS结果的可靠利器。 CRISPR-Cas9基因组编辑分析验证CRISPR-Cas9编辑事件 人类细胞系鉴定特定基因指纹的高变异短串联重复序列（STRs）分析 Applied Biosystems&trade SNaPshot&trade 基因分型检测单核苷酸多态性（SNPs），帮助理解基因组如何影响生物表型 多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA&trade )分析人类拷贝数变异研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病 通过我们成熟的工作流程，生成高质量的Sanger测序数据从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材，我们针对Applied Biosystems&trade 工作流程每一步骤提供了全面的产品。方便使用，有助于提高实验室效率SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统，便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹，其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液 多功能卡夹设计具有以下优势：可在仪器上存储长达四个月可轻松取放内含POP-1聚合物无需重新配置，即可同时进行Sanger测序和片段分析兼容标准96孔板和8孔联管内附4道毛细管陈列带有射频识别（RFID）标签，可追踪进样次数（卡夹）和在仪器上的存放时间（阴极缓冲液存储容器）自动进行运行前校正表1. 服务计划一览AB Maintenance Plan AB Assurance AB Complete 现场响应时间尽量2个工作日*保证2个工作日保证2个工作日安排现场计划维修 √√√远程设备诊断√√√零件、人力和差旅费用√√√优先接通远程服务工程师√√再认证（计划性维护及维修后）√√现场应用科学家故障排查√ *响应时间因地区而异。

1、软件为中文版本，具有中文界面和操作提示，方便技术人员准确、快捷地对生物信息数据进行比较筛查、分析研究、监测溯源，同时具备中英文双语言切换功能。可构建基于项目导向的多用户关系型数据库，数据库支持文本、数字、日期等格式的字段存储；数据库管理员可针对字段进行权限设置，限制其它用户对数据库字段进行编辑更改；内置高级搜索引擎，可实现样本字段信息及实验数据的快速检索查询等；支持多类型实验数据存储的多数据库系统，支持数据库层级划分，可更直观的展示多样本重复实验；支持Excel、csv、txt、XML等多种数据格式的数据导入及导出。2、指纹数据模块：可用于处理电泳数据（包括凝胶电泳和毛细管电泳）、色谱数据、光谱数据等，实现用户对可变数目串联重复序列（VNTR）、 多位点串联重复序列分析（MLVA）、 基于CECE的异源双链分析（HAD）、金黄色葡萄球菌A蛋白分型（spa-typing）、AFLP标记辅助育种（AFLP-based breeding）等实验进行数据存储与分析。3、特征数据模块：支持自定义各种类型（二进制或连续型）的特征数据，包括生化以及形态学特征数据、酶动力学测试数据、抗生素抗性分析以及基因芯片中的各个基因表达量数据等。根据实验情况用户可以从一到成千上万个特征数据的自定义且特征数据容量的大小不受限制。同时特征数据模块也被用来存储其它实验分析过程中的数据结果，例如在MLVA分析中存储可变数目串联重复序列的个数；MLST中的等位基因数目；抗生素抗性以及HIV抗药性分析中的抗性数据等。可用于处理特征字符数据，包括抗生素敏感性实验数据、生化指标、微阵列芯片数据、酶活测试和代谢活性数据等。*4、序列数据模块：支持EMBL、GenBank等数据库中的数据直接导入；支持FLAT A、FASTA、高通量测序数据等多种类型的序列数据导入；可以直接导入核酸和氨基酸序列；支持Sanger测序数据处理和拼接；支持完整的IUPAC代码一致性命名；支持序列编辑功能；支持SNP检测和分析（结合树状分析和网络推理模块、基因组分析工具模块）；强大的自动化批量组装用于高通量序列数据处理；支持BAM和SAM格式的序列分析数据导入；支持交互式探索的环状基因组草图展示；支持多测序数据分析平台的FASTQ格式的序列数据导入，例如Genome Analyzer、MiSeq或 HiSeq (Illumina), SOLiD 平台(Applied Biosystems), Ion Torrent PGM (Life Technologies), PacBio RS (Pacific Biosciences) 以及HeliScope 测序平台 (Helicos BioSciences)；支持氨基酸序列及核算序列的BLAST分析；支持Open Reading Frame框架分析功能；支持基于NCBI数据库的在线BLAST分析 支持限制性内切酶位点分析、引物设计、序列比对、突变位点查找等功能。5、分类鉴定模块：以利用监督式学习（朴素贝叶斯、支持向量机等）对数据进行分类、数据库筛选、决策网络构建和菌种分类鉴定等。*6、树状分析及网络推理模块： 能对关系数据库中的多种实验数据进行聚类分析。BioNumerics通过把关系数据库中的各种记录之间，各种实验之间，用多种有效的聚类算法实现多种聚类分析，包括皮尔逊积差相关性分析、余弦相关性分析、Dice、Nei、Li、Jaccard、Jeffrey X、Ochiai相关性分析；支持UPGMA、WPGMA、Furthest Neighbor、Nearest Neighbor、Ward、Centroid、Median等多种聚类分析算法。*7、具有基因组分析工具模块：提供基因组和染色体比对分析、基因注释、wgSNP分析等功能。支持自定义二级分析框架（如cgMLST、rMLST等）的构建。配合表型分析插件，可以获取分离菌的血清型、病毒性和耐药性等数据。支持N个染色体序列的NxN相似性矩阵的比对分析；支持基因组序列注释；支持全基因组的SNP位点提取及数据分析。

瑞沃德PCR基因扩增仪(M2-96G)，提供精准的温度控制搭配智能的用户操作系统，实现目的DNA 片段快速特异性的扩增。带有温度梯度功能，一次可实现12组梯度温度设置，优化分析条件。同时温度、时间循环增量可实现递增/递减，可进行Touchdown PCR、Long PCR实验。广泛适用于分子生物学、微生物学、遗传学、细胞生物学、食品科学和农学等领域，进行分子克隆、基因表达分析、基因型鉴定、测序、病原微生物分析等实验研究。 ● 12组线性温度梯度功能 ● 热盖可调节，适应不同容量PCR反应管 ● 一机两用，兼有恒温孵育功能 产品特点线性温度梯度功能：12组线性温度梯度功能，精准锁定最适退火温度升温迅速：升温速率可达6.0℃/s ，提高实验效率数据可视化：多层级、个性化账户管理系统，程序保存井井有条多功能设计：一机两用，兼有恒温孵育功能 技术参数：样本容量0.2mL/0.1mL/平盖/凸盖等常见PCR反应管反应体系10-80 μL加热模块96孔加热模块模块温控范围0-100℃梯度温控范围30-100℃（单次设置最大温度跨度为30℃） 热盖温度范围40-100℃温度精确度±0.25℃（35～100℃）温度均匀性≤±0.35℃（达到95℃的恒温20s后）最大升降温速率最大升/降温速率，6.0℃/s；4.5℃/s平均升降温速率平均升/降温速率，4.5℃/s；3.5℃/s显示7英寸LCD触摸屏，分辨率1024×600程序存储数2000条最大循环数99次最大步骤数64个温度递增/递减 ±0.1-5℃时间递增/递减±1-240s断电保护有接口1个RS232、1个USB2.0、1个网口尺寸264mm×470mm×259mm重量16.5kg输入电源220V/50HZ；110V/60HZ最大功率925W

GenePix 4100A微阵列基因芯片扫描仪无需在烦躁情绪中继续等待中心实验室或相邻实验室正在工作中的基因芯片扫描仪。现在可以以更优惠价格马上获得一款高性能的微阵列基因芯片扫描仪。Molecular Devices公司推出的GenePix 4100A微阵列基因芯片扫描仪具有高端基因芯片扫描仪所有的特质：如超高灵敏性，可靠性和易操作性。实惠的价格和紧凑设计使得它更佳适合小实验室中使用。GenePix4100A基因芯片扫描仪支持用户在5-100μm范围内随意调节其分辨率来获取数据。可针对具体实验的需求优化图像分辨率和文件的大小。GenePix4100A基因芯片扫描仪具有自动调节PMT增益的功能，可简便、快速对信号强度和通道的平衡进行优化。 主要特点：1，一款简洁、易用、高性价比扫描仪2，出众的成像精度3，出色的重复性4，可灵活的支持各种荧光染料检测5，可整合GenePix Pro图像分析软件仪器优势：1，可自主研究不同染料：GenePix 4100A 微阵列扫描仪可支持多种不同的荧光染料分子， 其光学设计集成了用户可选的 6 种不同的发射滤光片。2，结果可靠：定期使用随机附带的校准玻片组来对微阵列扫描仪进行校正， 以确保长期使用时光电倍增管 (PMT) 的重复性能。此外， 在扫描过程中会动态监测激光功率变化， 以确保获得稳定的信号输出， 同时硬件诊断报告将持续的对扫描仪性能状况进行记录。利用这些功能， 可以立刻识别并纠正错误信息。3，优化动态设置：GenePixPro 自动绘制像素强度分布的柱状图。根据扫描进度动态更新图像和柱状图；并可在扫描时优化扫描仪设置。4，调整应用分辨率：使用 40 微米预览扫描可定位微阵列并优化硬件设置， 而数据扫描可以用于准确定量。GenePix 4100A 微阵列基因芯片扫描仪支持 5 至 100 微米分辨率的样品， 满足您的任何要求。5，较高的信噪比：本检测系统采用低噪声、高灵敏的 PMT 将光子转变成电信号， 然后使用优质的超低噪声数模转换器技术将其数字化。调节PMT增益和平均多线扫描， 以在低信号样品检测上获得更高的信噪比 (SNR)。6，样本追踪：GenePix Pro 采集和分析软件自动读取预览扫描、数据扫描和保存图像的条形码， 并将导出获得的数据。动态监测激光光源GenePix4100A基因芯片扫描仪光源强度可针对每个像素点进行相应变化，实时的动态监测，确保每个像素点均可获得稳定的、持续的信号。采用先进的激光器，配合了独特的强度校正系统，保证在图像中的所有像素点具有相等的曝光效率。内置所有激光器均具有自动校正功能，可以动态的监测激光器微小的波动，大大提高了信号噪声比。所有这些功能特征保证获取的数据具有高度重复性，避免了再一次费时、费力的重复相应实验。 8位滤光轮可大大提高荧光染料检测的灵活性GenePix4100A基因芯片扫描仪光路中设计有一个8位的发射滤光片转轮（如图一），标配有红色和绿色滤光片。根据需要还可以再装6个滤光片，提高了灵活性，以便于满足其它多种荧光染料的检测。作为质控程序的一部分，我们通过使用滤光片转轮中的空位置或中性密度滤光片， 也可以用扫描仪的635nm进行反射成像，允许用户检查未标记的DNA阵列点形态上变化。 采用非共聚焦光路采用非共聚焦光路的GenePix 4100A基因芯片扫描仪可用于微阵列芯片成像分析。其它类型基因芯片扫描仪大多利用共聚焦技术对厚样品的进行薄切片分层式成像，如组织样本，证实其并不适合进行微阵列扫描成像。微阵列芯片上大多数背景信号来源于非特异性的杂交反应，它们与样品位于同样的焦平面上（如图二）。此外，绝大多数微阵列基因芯片表面为非均一平面，由于共聚焦成像系统具有非常窄的景深，会受到各种不同基质载体的焦平面的变化而产生波动。GenePix基因芯片扫描仪具有大景深检测能力，可以在各种微阵列芯片表面收集更多的光学信号，同时也能够避免附近杂散光的干扰。 软件和硬件的高度结合所有GenePix4100A基因芯片扫描仪家族成员在设计之初就被要求能与GenePix Pro微阵列分析软件完美整合在一起。（如图三）扫描仪和软件之间这种无缝式的通信方式确保了其科高效的获取和分析相应实验数据，也能够实时检测扫描仪工作状态。可选的Acuity微阵列信息分析软件，具有数据库储存能力、群集算法、高级统计学能力和可视化界面。 仪器应用： 1，基因组学：针对基因组序列本身， 微阵列可用于识别全新基因、转录因子的结合位点、DNA 拷贝数变化、基础基因序列变异（如新发现病原体菌株或人类致病基因的复杂突变）。2，转录组学： 使用高密度微阵列芯片， 给复杂疾病转录水平的研究检测带来影响。通过目前最新微阵列检测技术的发展， 现在可以总体上定量分析转录水平， 并将这些数据与疾病相关信息进行整合。基于微阵列的转录组学可利用受影响和未受影响的个体绘制出某一疾病的关键基因区域， 然后通过识别关键区域中的差异表达基因来确定致病基因。3，蛋白质组：尽管尚未实现全蛋白质组分析， 微阵列芯片仍然促进了蛋白质组学领域取得长足进展。蛋白质组学展现出广泛动态复杂性；哺乳动物中不同蛋白质的数量一定超过基因数量， 因而需要合适的技术以进行相应分析。GenePix 微阵列基因芯片扫描仪具有很高的灵活性， 尤其是整合GenePix SL50 自动芯片装入系统后， 可大大提高检测通量， 可为研究人员提供优质的工具。4，表观遗传学：基因是承载着遗传信息的基本单位， 但这些信息仅在由表观基因组适当编码时才产生影响。DNA 甲基化模式是细胞类型特异性的， 与染色质结构相关。DNA 微阵列基因芯片可用于识别甲基化模式， 而且 GenePix 微阵列基因芯片扫描仪自动化解决方案使研究人员能够更快认识这些模式。5，新应用：微阵列研究的创造性和广泛适用性是没有限制的。各种应用微阵列进行大批量的定量分析强调了这一点。GenePix 微阵列基因芯片扫描仪可提供较灵活的研究解决方案和更大的自由度。

基因芯片点样仪 欧罗拉微阵列喷印工作站复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora微阵列喷印工作站简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora微阵列喷印工作站应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora微阵列喷印工作站特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora微阵列喷印工作站产品规格 盘面容量4个盘面，液体处理模块单通道，双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值，1μL≤5%开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶，96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora微阵列喷印工作站原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora微阵列喷印工作站应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

基因芯片喷印 欧罗拉多肽微阵列点样仪复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora多肽微阵列点样仪 移液工作站 产品规格 盘面容量4个盘面，液体处理模块单通道，双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值，1μL≤5%开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶，96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

在精准医疗的时代背景下，肿瘤研究领域作为医学领域最为复杂和具有挑战性的领域之一，正经历着一场由数据驱动的革 命。肿瘤数据资产是现代医疗的宝贵资源，它们不仅包含了海量的生物医学信息，还蕴含了深刻的生物学意义和临床应用价值。通过这些数据，医生和研究者可以更准确地诊断疾病、预测疾病进展和制定治疗方案。特别是在精准医疗领域，肿瘤数据资产的作用不可估量。 青软青之全力打造的肿瘤智能研究数据中心（Oncolytic DataHub），有效促进医学研究的深度和广度并推动精准医疗的实践。通过整合临床信息、图像基因组数据、scRNA-seq数据和mRNA测序数据等，为研究者提供了全方位、多层次的肿瘤样本信息。这种全新的数据维度不仅可以揭示肿瘤的基因变异和表达谱，更可以帮助医学科研者深入挖掘患者对治疗的个体化响应。将临床实践与前沿研究融为一体，助力医疗领域实现卓越的医学创新。 建设意义 肿瘤智能研究数据中心可有效管理医院内部乳腺肿瘤、口腔肿瘤、消化肿瘤等多种癌症肿瘤类型患者病 例样本数据，收录各个科室肿瘤相关的基因表达量数据和基因组学数据，并为肿瘤样本数据提供全方位、多层次的分析视角。肿瘤智能研究数据中心可以为医院及医疗研究机构提供全方位的数据资源管理能力与科研分析能力。 数据资产管理能力：数据中心能够确保医院数据的质量、完整性和安全性，并有效管理大量复杂的数据，从而为研究和临床决策提供强有力的支持。这种高效的数据资产管理能力是现代医疗研究不可或缺的一环，它提高了研究的准确性和临床治疗的有效性。 肿瘤科研分析能力： 通过整合不同类型的数据，为医学研究者提供全景式的肿瘤研究平台，助力肿瘤的基因变异情况和表达谱的分析。对于肿瘤的早期诊断、精准医疗方案的制定以及疗效的评估具有重要意义。主要功能 整个数据中心集后台端管理与前端应用于一体。后端涵盖样本及临床数据管控、数据集采集、基因列表维护、分析工具配置与肿瘤权限管理，为数据中心提供全面的信息维护，允许研究人员在管理端进行整个数据中心的信息安全维护。应用端为医生提供便捷的肿瘤患者数据追踪查询，了解患者的病情变化和治疗效果；可利用管理端中被分配的癌种权限进行癌症肿瘤相关临床数据、突变数据和基因表达量数据查阅。独特的功能包括支持R语言分析工具、动态通道集成，支持对全外显子测序数据和mRNA测序数据进行生存分析、基因表达分析等。 应用价值 肿瘤智能研究数据中心在数据资产管理、安全性保障以及临床决策支持上的整合上是独一无二的。数据中心内置的一系列分析工具，涵盖了DNA突变谱、mRNA表达谱、生存分析等多个方面，不仅为研究者提供了全面的数据视角，还提供了开展深入研究的强大窗口。 1. 数据资产管理优化：数据中心不仅收集和存储信息，更重要的是对核心数据进行有效管理和利用，确保数据的准确性、安全性和可用性，同时促进数据的共享和交流。通过高效与可靠的数据资产管理，加强数据在临床决策和研究中的应用价值。 2.临床决策支持： 数据中心可以为临床医生提供了例如DNA突变谱和生存分析等强有力的决策支持工具，医学科研者能够更全面地了解肿瘤的发展过程，通过深度挖掘这些数据，研究者们可以更全面地理解肿瘤的发展规律，发现新的治疗靶点，帮助他们在复杂的临床情境中做出更加精准的选择。 3. 推动医学创新： 数据的整合和分析不仅促进了现有治疗方法的优化，还有助于新疗法的研发与科学辅助临床诊断，为制定有效的治疗策略提供支持，有助于快速发现新的治疗目标，加速医学创新的步伐。 数据存储与访问安全可靠，满足各类医院需求 肿瘤智能研究数据中心采用了先进的微服务架构技术，通过严格的访问控制和身份验证机制，使用多因素身份验证，增强用户身份验证的安全性，有效地防止非法访问。同时采用强化的加密技术对患者隐私数据进行匿名化和脱敏，以确保患者隐私的最大程度保护，通过将敏感信息替换为无意义的标识符，降低了患者被识别的风险。多重机制以确保肿瘤样本数据的隐私性、完整性和可用性，在有效保证数据安全的基础上，可对接HIS、HCRM等医院系统，自动将患者病 例数据进行收录整理，完成数据整合研究。 系统支持私有化部署，并具有信创化版本，目前已经完全兼容了国产硬件与操作系统，包括达梦和人大金仓在内的国产数据库，支持包括东方通中间件、东方通负载均衡组件以及分布式缓存中间件在内的国产软件，确保肿瘤临床患者高价值数据资产的安全可控。结语 肿瘤智能研究数据中心不仅是一个数据采集、存储和分析的工具，更是连接临床实践和前沿研究的桥梁。通过数据中心，医学研究者和临床医生可以更紧密地合作，有效整合数据资源，制定更为个性化的治疗方案，共同推动医学创新，实现卓越的医疗成果。通过数据中心，我们见证了治疗时间的节省、治疗效果的提升，以及科研成果的沉淀。数据中心的每一次更新都为医学界探索未知的边界提供了新的支点。在这个数据驱动的时代，我们有理由相信，肿瘤数据资产的管理与分析能力将成为驱动未来医疗发展的关键力量。