辉瑞制药

手持式拉曼光谱仪TruScan-制药化工 手持式拉曼光谱仪TruScan 特别为制药行业的特殊要求而设计，可以在卸货码头直接对化学原料进行鉴定。TruScan 于2007年上市，其手持式的特点大大缩短了药物原料检验的时间和成本，并且符合制药工业的要求。 几十年来，化学分析实验室一直在使用拉曼光谱设备作为化学物质的鉴定工具。由于，拉曼光谱设备具有极高的分子选择性并且可以通过玻璃和塑料容器直接进行鉴定，使其在制药领域有着很大的优势，尤其是在原辅料鉴定方面。 使用ThermoFisher这款操作简单、使用便捷的便携式拉曼光谱仪TruScan，QC经理可以快速、准确的得到物料鉴定结果 &mdash 通常需要的时间不到30秒。同时这种高效的解决方案，使用户能够快速开发方法，并使原辅料更快的通过鉴定环节放行至生产环节。除此之外，TruScan的设计符合动态药品生产管理规范（cGMP）和21 CFR Part 11的严格要求。 随着TruScan的问世，ThermoFisher首次将拉曼技术从实验室应用转移到鉴定现场。同时将先进的算法和严密的流程整合到这个坚固耐用、小型化的便携拉曼光谱仪中，使其成为物料鉴定的理想工具。 拉曼光谱具有高度的选择性，使TruScan可以区分非常相似的化学物质，包括相似的水合物和同分异构体，也非常适合制药行业常用的辅料和工业化学品的鉴定。主要特点：- 简单、安全的取样方式 无需样品的制备或其他特殊的处理过程，更无需其它任何耗材，只需按一个键TruScan即可在几秒钟内给出结果。TruScan的激光可以穿透制药领域常用的容器和包装，大大减少了常规采样和实验室分析方法需要的时间和成本。TruScan也无需待检区和洁净室，甚至可以对高效力药物活性成分（APIs）进行鉴定。 - 即时分析，实时投料 TruScan内置的DecisionEngine&trade 分析软件，对于给定的物料可以在30秒以内给出一个明确的&ldquo 合格/不合格&rdquo 的结论，以提示用户该物料的验证得到确认还是否定。使得精益生产中的实时投料得以实现。 - 快速，高效的方法创建过程 TruScan仅需少量的样品即可完成方法的建立。管理员可以通过直观的用户界面在任何时间轻松地创建新的方法，而免去了其它常规分析技术所需要的费时费力昂贵的方法创建过程。 - 低廉的分析费用 TruScan会很快的影响和改变原有的操作方式，达到节省时间和降低管理费用的目的。待检区的减少或者去除使得需要的仓库空间大大降低，同时快速的物料鉴定使得准时配送制（JIT）得以实现。对于原辅料的鉴定，TruScan给出实时的是否合格的结论，而不是象传统分析方法那样需要一个检测的周期，而且TruScan无需任何试剂或其它耗材。

瑞典AQ 空气传感器CCS15.75-25用于制药行业气泡监测 一、AQ M-TechAQ M-Tech AB是一家专门从事定制产品开发、建设和制造的公司。二、AQ M-Tech产品分类AQ M-Tech空气传感器AQ M-Tech液位开关AQ M-Tech超声波控制器AQ M-Tech加热套AQ M-Tech动态混合器二、AQ M-Tech产品应用冶金、钢铁化工、能源、航天、汽车、电厂等行业三、AQ M-Tech产品介绍1、AQ 空气传感器AQ 空气传感器是为连续监测流动液体中的气体和颗粒而开发的。该技术简单而天才。使用声波监测流动的液体，结果显示在外部超声控制器上。1.1、AQ 空气传感器：持续监视器 流动液体中的气体和颗粒 AQ空气传感器工作时不需要直接接触 与液体。流经传感器的液体是 使用声波监测。声波恢复 对气体和粒子的存在，结果是 显示在一个外部控制单元上。1.2、优势：AQ空气传感器紧凑，由一体转动 而内部是完全光滑的，Ra0。4um. 所有湿润的部件都是由耐酸钢或 聚丙烯AQ空气传感器可以是CI P (清洁在 放置)和钢制空气传感器，此外还可以是SIP （蒸汽到位）达130°C。AQ空气传感器上有 全可追溯性与2。1B证书（聚丙烯） 和3。1B型证书（316L钢）所有的连接件都是标准的三轴夹具 这给了好的旁论者 易于组装和拆卸。空气传感器 耐酸钢带有连接器（SAC型号）或 没有连接器（FCS型号）。■可调：AQ空气传感器可以设置在不同的级别上 性。在灵敏度的传感器去 可探测到小至2毫米的气泡。 在低灵敏度时，传感器会检测到液体或没有液体 液体四、AQ M-Tech技术规范 工作温度范围* SAC、FCS、中国化学会：0OC至100OC APS、PAC、FCP：0OC至80OC 温度范围* SAC、FCS、中国化学会：-20OC至130OC（在130OC时：总时间为 500小时） APS、PAC、FCP：-20OC至80OC 压力 SAC、FCS、中国化学会：温度下的1 Mpa/10 bar g APS、PAC、FCP：700 kPa 20OC，500 kPa 50OC，50 kPa 80OC 防护等级 第67页 管道表面处理（Ra值） SAC，FCS，中国化学会：0,375pm/15微英寸 APS、PAC、FCP：1pm/40微英寸 *在温度超出工作温度范围或超过温度范围或超过温度下的总时间时，不能保证气泡的正 确指示。 标准管连接是TC，但自定义管连接可根据要求。 空气传感器SAC和FCS部分由316L级EN 1.4404不锈钢制成，但可订购其他不锈钢等级： 例如，316L-EN 1.4435或904L-EN 1.4539的要求。 空气传感器中国化学会的湿部分由不锈钢316L级EN 1.4435空气传感器PAC、FCP 和APS的湿部分由聚丙烯(PP)制成。AQ空气传感器，316L（耐酸钢）型号SAC系列2.1、型号：SAC2-25Id（内径）：2,0 mmOd（外径）：38mmTC（三卡接头）：25 2.2、型号：SAC4.5-25Id（内径）：4,5 mmOd（外径）：38mmTC（三卡接头）：252.3、型号：SAC6-25Id（内径）：6,0 mmOd（外径）：38mmTC（三卡接头）：252.4、型号：SAC8-25Id（内径）：8,0 mmOd（外径）：38mmTC（三卡接头）：252.5、型号：SAC10-25Id（内径）：10,0 mmOd（外径）：51mmTC（三卡接头）：252.6、型号：SAC16-25Id（内径）：16,0 mmOd（外径）：51mmTC（三卡接头）：252.7、型号：SAC16-50Id（内径）：16,0 mmOd（外径）：64mmTC（三卡接头）：50延长电缆长度：7m2.8、型号：SAC22-50Id（内径）：22,0 mmOd（外径）：64mmTC（三卡接头）：50延长电缆长度：7米，选项：20米或40米瑞典AQ 空气传感器CCS15.75-25用于制药行业气泡监测

瑞典AQ M-Tech气泡检测器SAC4.5-25 用于制药行业层析系统AQ M-TechAQ M-Tech AB是一家专门从事定制产品开发、建设和制造的公司。多年来，我们凭借我们的技能和知识，根据客户的需求开发了多种产品。我们拥有自己的产品，而且在很多情况下，它们是其所在领域的世界级领导者。&bull AQ M-Tech空气传感器（气泡检测器）&bull AQ M-Tech温度传感器（温度传感器）&bull AQ M-Tech液位开关（检测罐中的液位）&bull AQ M-Tech加热器夹套（用于无菌过滤器外壳）&bull AQ M-Tech动态混合器（用于小罐的混合器）我们还作为合同制造商开发和制造客户的产品。我们的客户主要是食品和药品行业二、AQ M-Tech产品用途食品药品行业生物化学行业三、AQ产品介绍AQ空气传感器，316L（耐酸钢）带连接器 瑞典AQ 传感器 SAC4.5-25 内径：Ø 4.5mm 外径：Ø 38mm 卡盘连接：25 标准线缆：7m，瑞典AQ 传感器 SAC6-25 内径：Ø 6mm 外径：Ø 38mm 卡盘连接：25 标准线缆：7m，瑞典AQ 传感器 SAC8-25 内径：Ø 8mm 外径：Ø 38mm 卡盘连接：50 标准线缆：7m，瑞典AQ 传感器 SAC10-25 内径：Ø 10mm 外径：Ø 51mm 卡盘连接：25 标准线缆：7m，瑞典AQ 传感器 SAC10-25-EX 内径：Ø 10mm 外径：Ø 51mm 卡盘连接：25 标准线缆：7m，瑞典AQ 传感器 SAC16-25 内径：Ø 16mm 外径：Ø 51mm 卡盘连接：25 标准线缆：7m，瑞典AQ 传感器 SAC16-25-EX 内径：Ø 16mm 外径：Ø 51mm 卡盘连接：25 标准线缆：7m，瑞典AQ 传感器 SAC16-50 内径：Ø 16mm 外径：Ø 64mm 卡盘连接：50 标准线缆：7m，瑞典AQ 传感器 SAC16-50-EX 内径：Ø 16mm 外径：Ø 64mm 卡盘连接：50 标准线缆：7m，瑞典AQ 传感器 SAC22-50 内径：Ø 22mm 外径：Ø 64mm 卡盘连接：50 标准线缆：7m，瑞典AQ 传感器 SAC22-50-EX 内径：Ø 22mm 外径：Ø 64mm 卡盘连接：50 标准线缆：7m，瑞典AQ 传感器 SAC35-50 内径：Ø 35mm 外径：Ø 64mm 卡盘连接：50 标准线缆：7m，瑞典AQ 传感器 SAC35-50-EX 内径：Ø 35mm 外径：Ø 64mm 卡盘连接：50 标准线缆：7m，瑞典AQ 传感器 SAC46-64 内径：Ø 46mm 外径：Ø 76mm 卡盘连接：64 标准线缆：7m，瑞典AQ 传感器 SAC46-64-EX 内径：Ø 46mm 外径：Ø 76mm 卡盘连接：64 标准线缆：7m，瑞典AQ 传感器 SAC60-77 内径：Ø 60mm 外径：Ø 102mm 卡盘连接：77 标准线缆：7m，瑞典AQ 传感器 SAC60-77-EX 内径：Ø 60mm 外径：Ø 102mm 卡盘连接：77 标准线缆：7m， 瑞典AQ M-Tech气泡检测器SAC4.5-25 用于制药行业层析系统

瑞士ELPRO LIBERO CS一次性PDF温度记录仪，大大简化运输流程的温度记录，具备业界公认的数据安全稳定功能，无需任何额外设备或软件，直接插入USB接口就可以生成不可修改的PDF报告。 LIBERO CS是瑞士ELPRO研发生产的经济型一次性温度记录仪，内置十分安全的纽扣电池，符合IATA法规，可以直接上飞机。LIBERO CS作为一次性的温度计，非常适合用于不需要回收温度计的应用，降低物流成本，比如出口温度敏感产品，药品冷链运输等。产品出厂免费提供校准证书，不需要再额外校准。 瑞士ELPRO LIBERO CS一次性PDF温度记录仪支持最多8个报警量程，包括超温，超温时间和MKT值作为报警标准。根据显示器上的OK或报警状态发行产品，导出PDF报告转发给发货者或上传到ELPRO冷链数据库—liberoMANAGER，用于后续分析。 不需要软件发送，不需要软件接收，不需要软件导出报告，也不需要数据仓库软件 – 最完整的的无软件解决方案。专为具有复杂产品分销联和临床试验的制药公司而设计，操作简单，价格低廉。所有组件均符合GAMP 5和FDA 21 CFR Part 11的要求。瑞士原装进口，产品质量有保证，保修期一年，保修期内出现任何问题可以免费换新。 瑞士ELPRO LIBERO CS一次性PDF温度记录仪的技术参数型号LIBERO CSLIBERO CBLIBERO CI描述一次性PDF记录仪一次性PDF记录仪一次性PDF指示器WHO PQS-CodeE006/027E006/027E006/027报警界限多级报警（8档）上限/下限报警多级报警（8档）测量参数温度，范围[-30℃...+70℃]精度±0.4 ℃ [0.0 ℃ to +25.0 ℃]±0.5 ℃ [-10.0 ℃ to -0.1 ℃]和[+25.1 ℃ to +35.0 ℃]±1.0 ℃ [-30.0 ℃ to -10.1 ℃]和[+35.1 ℃ to +50.0 ℃]±1.3 ℃ [50.1 ℃ to 70.0 ℃]监测任务运输过程中的温度监测等，自动生成嵌入数据的PDF报告应用范围凉爽[+2℃...8℃]；RT /环境[2℃...+25℃]；温暖[+37℃....+70℃]探头类型内置NTC测温探头内存容量24200个测量值（相当于10分钟采样率条件下存储168天）无测量间隔1-60分钟可调报警在显示屏显示，在PDF报告里体现接口USB尺寸和重量96 x 37 x 11 mm，38g安全空运100% IATA Compliant，符合EU GDP，国家GMP法规。本产品的锂电池符合IATA 航空运输规定中UN38.3检测认证，可提供上海化工研究院的检测报告，包括UN38.3报告，货物运输条件鉴定书，以及DO-160电磁辐射报告。产品可以安全上飞机。应用领域：冷链运输，冷链监测，仓库冷藏，冷柜，冷冻，孵化室，室内环境监测，实验室，保温箱 1）医药行业—药物，疫苗，血液储存容器，药膏以及活性药物成分等产品的运输和存放—临床试验（药物试验和发射）—体面的基础设施出货量罕见交付目的地2）生物技术公司—温度敏感产品的运输—储存在冰箱/冰柜/超低温冷柜的样本3）食品工业—易腐食品的运输（新鲜，冷藏和冷冻产品）—鲜花和其他对温度敏感的产品的运输—监测冰箱/冰柜温度 LIBERO参考客户：辉瑞，罗氏，诺和诺德，葛兰素史克，拜耳，赛诺菲，Core cryolab，海翔，赛默飞世尔等等 除了LIBERO CS之外，我们还有LIBERO T系列多次使用的PDF温度/温湿度记录仪，可以测量2-8度冷链，-80度干冰，-196度液氮的温度，以及完整的实验室，冷库，孵化室，仓库的环境中央监控系统，符合GMP/GLP/FDA(21 CFR 11), USP 1079，可提供IQ/OQ认证。

瑞士ELPRO LIBERO CB一次性PDF温度记录仪，大大简化运输流程的温度记录，具备业界公认的数据安全稳定功能，无需任何额外设备或软件，直接插入USB接口就可以生成不可修改的PDF报告。数据不可修改。 LIBERO CB是瑞士ELPRO研发生产的经济型一次性温度记录仪，内置十分安全的纽扣电池，符合IATA法规，可以直接上飞机。LIBERO CB作为一次性的温度计，非常适合用于不需要回收温度计的应用，降低物流成本，比如出口温度敏感产品，药品冷链运输等。产品出厂免费提供校准证书，不需要再额外校准。 瑞士ELPRO LIBERO CB一次性PDF温度记录仪支持最多8个报警量程，包括超温，超温时间和MKT值作为报警标准。根据显示器上的OK或报警状态发行产品，导出PDF报告转发给发货者或上传到ELPRO冷链数据库—liberoMANAGER，用于后续分析。 不需要软件发送，不需要软件接收，不需要软件导出报告，也不需要数据仓库软件 – 最完整的的无软件解决方案。专为具有复杂产品分销联和临床试验的制药公司而设计，操作简单，价格低廉。所有组件均符合GAMP 5和FDA 21 CFR Part 11的要求。瑞士原装进口，产品质量有保证，保修期一年，保修期内出现任何问题可以免费换新。 瑞士ELPRO LIBERO CB一次性PDF温度记录仪的技术参数型号LIBERO CSLIBERO CBLIBERO CI描述一次性PDF记录仪一次性PDF记录仪一次性PDF指示器WHO PQS-CodeE006/027E006/027E006/027报警界限多级报警（8档）上限/下限报警多级报警（8档）测量参数温度，范围[-30℃...+70℃]精度±0.4 ℃ [0.0 ℃ to +25.0 ℃]±0.5 ℃ [-10.0 ℃ to -0.1 ℃]和[+25.1 ℃ to +35.0 ℃]±1.0 ℃ [-30.0 ℃ to -10.1 ℃]和[+35.1 ℃ to +50.0 ℃]±1.3 ℃ [50.1 ℃ to 70.0 ℃]监测任务运输过程中的温度监测等，自动生成嵌入数据的PDF报告应用范围凉爽[+2℃...8℃]；RT /环境[2℃...+25℃]；温暖[+37℃....+70℃]探头类型内置NTC测温探头内存容量24200个测量值（相当于10分钟采样率条件下存储168天）无测量间隔1-60分钟可调报警在显示屏显示，在PDF报告里体现接口USB尺寸和重量96 x 37 x 11 mm，38g安全空运100% IATA Compliant，符合EU GDP，国家GMP法规。本产品的锂电池符合IATA 航空运输规定中UN38.3检测认证，可提供上海化工研究院的检测报告，包括UN38.3报告，货物运输条件鉴定书，以及DO-160电磁辐射报告。产品可以安全上飞机。应用领域：冷链运输，冷链监测，仓库冷藏，冷柜，冷冻，孵化室，室内环境监测，实验室，保温箱 1）医药行业—药物，疫苗，血液储存容器，药膏以及活性药物成分等产品的运输和存放—临床试验（药物试验和发射）—体面的基础设施出货量罕见交付目的地2）生物技术公司—温度敏感产品的运输—储存在冰箱/冰柜/超低温冷柜的样本3）食品工业—易腐食品的运输（新鲜，冷藏和冷冻产品）—鲜花和其他对温度敏感的产品的运输—监测冰箱/冰柜温度 LIBERO参考客户：辉瑞，罗氏，诺和诺德，葛兰素史克，拜耳，赛诺菲，Core cryolab，海翔，赛默飞等等 除了LIBERO CS之外，我们还有LIBERO T系列多次使用的PDF温度/温湿度记录仪，可以测量2-8度冷链，-80度干冰，-196度液氮的温度，以及完整的实验室，冷库，孵化室，仓库的环境中央监控系统，符合GMP/GLP/FDA(21 CFR 11), USP 1079，可提供IQ/OQ认证。

Labby是意大利MG2公司的一款胶囊充填机，该机器采用模块式设计，结构简单，操作简洁，完全自动化，用于实验室研发，临床试验，样品的小批量生产及特殊品种的生产。该机器可根据所安装的灌装单元的类型，可连续或间隙式工作，粉末灌装产量最高可达3500粒/小时，间隙式运动的工位产量达到1500粒/小时。该机器可用于灌装市售各类型胶囊，如从0号到5号胶囊，或加长型胶囊均可。Labby优势 机器小巧设计紧凑，节省实验室空间小产能适用于实验室小批量生产，降低研发成本多种填充方式可做选择，适应不同的填充需求产品使用范围广：通过选择组件，可选配粉末，微丸，微片，片剂，胶囊装胶囊，液体灌装等。设备性价比高，特别适合实验室研发与小批量生产 MG2国内市场情况MG2公司胶囊充填机的国内部分用户有：大连辉瑞制药中美上海施贵宝制药中美天津史克制药香港联邦制药江苏恒瑞医药股份扬子江医药集团海南普利制药深圳三九南方制药广州中药一厂&hellip &hellip

制药集菌仪技术参数制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；食品、饮料行业； 环保行业等。 GIPP品牌的ZW-808A集菌仪是一次性全封闭集菌培养器的配套使用设施。集菌仪采用一体化不锈钢机壳设计，全L304卫生级不锈钢，解决了无菌室、微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22mm*47mm或0.45mm*47mm）上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。 制药集菌仪技术参数在对细菌的代谢过程和基质氧化还原机理进行分析研究中,将生物电池应用于色素还原试验法,通过对细菌中氧化还原作用而生成的电子数的计测,以实现对细菌数的测定。由此研制成一种能快速测定奶乳制品中细菌含量的电化学生物传感器,对牛奶中的杂菌进行了测量,实验结果表明,该生物传感器能有效的测定鲜奶中的微生物含量。与检测细菌的标准平板培育法比较:该方法具有操作简单、测量速度快的特点,对同一种试样的细菌含量的测定仅需要十分钟,而用标准平板培育法至少需要二十四个小时。同时还能对溶液中细菌的滋生情况进行适时的监测ZW-808A智能集菌仪产品特征: 新型泵头：偏心张紧固定法，操作方便快捷。智能集菌仪的传动系统采用低转速大力矩电机，直接驱动，从而降低了输入功率并有效降低了机身表面的温度且噪音低于50db。蠕动泵具有安全保护装置，打开泵头，集菌仪自动停止运转，有效避免操作失误对人的伤害。整机采用L304不锈钢一体化超小型设计，减少对操作台的占用空间。转速控制采用面贴式无极调速法控制，操作简单直接，有暂停记忆功能。脚踏开关采用进口航空防水端头连接，超低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险，有自动及半自动可选。机壳表面经镜面处理，便于消毒和清洁，且美观大方。排液槽有分体式和连机旋转式可选.机身所有安装口端经过防水密封处理，有效的防止液体渗入机内。可根据客户需求，增加检品回收功能，可自由拆装回收支架，满足昂贵检品的回收和产品除菌的特殊需求。 ZW-808A制药集菌仪技术参数型 号 ：ZW-808A 电 源 ： 220V 50Hz功 率 ： 60W 转 速 ： 0-300rpm外形尺寸：260*260*180mm 重 量：10kg悬架总高度：37cm 机壳材料：L304不锈钢材料近日，中国传媒大学的北苑餐厅开了一家名叫“崔永元真面”的餐饮档口，已经成了校园里的网红饭馆，就连其他学校的学生也过来蹭饭。过去就餐要排队，而且有很多人到现场拍照，还有记者在进行采访。牌子上边是面的种类和价格，说实话这价格和面的种类，以京城的物价来说一点都不贵，最贵的牛肉面才18块钱一碗可以说很便宜了，这个价格在北京来说非常良心了。网友：这价格意想不到!据说“真面”有两层含义，其中一层跟北方方言有关 另一层含义是这家面馆的核心理念：用好东西来做面，好油，好卤，好面粉，出来的面条当然是好面条，视为“真面”。

制药行业用LB-ZO3000微量氧分析仪微量氧分析仪，制药行业氧分析仪今天给大家推荐一款制药行业用的微量氧分析仪，量程可自动切换，产品介绍：该仪器采用先进的燃料池氧传感器测量氧含量。它具有测量快速、准确的特点。由于传感器完全密封，所以传感器是免维护的。通常使用寿命可达三到五年。新一代微氧仪采用微电脑智能控制，数据处理部分采用双积分高分辨率精密处理芯片，是老一代微氧仪的更新换代产品。它广泛地应用于空分、钢铁、石化、电力、医疗等行业。同时，由于该仪器设计时采用独特的吹扫进样流程，更使它在快速、大量分析作业中发挥重要作用。 技术参数 ：1、 测量范围：0~ 2000ppm(自动量程，可以过载到 25%) 2、 测量精度：±1.5%(最gao分辨率 0.01ppm) 3、 响应时间：30 秒到达 90%读数 4、 工作温度：-5℃-40℃ 5、 工作电源：220V AC / 5V DC 6、 工作压力：进口~0.5kg/cm2 出口~直排大气 7、 安全性：适用于安全场合 8、 外型尺寸：高 130x 宽 255x 深 290 9、 整机重量：4.6kg 10、串行输出：RS232 通用输出接口3.0 仪器介绍本公司研制的燃料电池氧分析仪是较精密的仪器，凡即将使用本仪器的专业人士，请先仔细阅读完说明书。在仪器的前面板上有液晶显示屏，气体流量计，四通阀等部件。在仪器的后面板上有电源开关，电源适配器插 座，RS232 接口，样气进口，样气出口。液晶屏：用于显示操作菜单，当前氧含量，时间等流量计：用于显示和控制气体流量，流量计下部的旋钮可以调节气体流量四通阀：打到“吹扫”位置时，气体走旁路不进入氧传感器，对气路进行吹扫，可以避免较高的氧含量的气体进入氧传感器，此时的读数是传感器局部管路的残氧含量；打到“进样”位置时，气体流经氧传感器，此时仪器的读数就是当前测量值，当然，一般要求数据稳定以后才能读数。测量完毕，要将四通阀打到吹扫位置，避免空气进入传感器，严重消耗传感器。青岛路博环保公司是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统集成为一体的综合性高科技企业。2003年创立于中国青岛，旗下有青岛路博建业环保科技有限公司、青岛路博伟业环保科技有限公司、青岛路博宏业环保技术开发有限公司、青岛明成环保科技有限公司等子公司，服务网络遍及全国各地。路博环保自行研发：环境监测类设备，包括：气体 烟气类检测仪、大气采样器、水质检测仪、水质采样器、粉尘颗粒物采样器等，其中气体烟气类检测仪包括烟尘烟气测试仪、烟气分析仪、便携式油烟检测仪、红外烟气分析仪等检测和采样仪器，客户遍布大江南北。业务涉及汽车，造船，锅炉制造，航空，石油，钢铁，煤炭，市政，第三方，环保等诸多领域。代理经销品牌：德国菲索、德国德图、英国凯恩、意大利斯尔顿、英国离子、美国华瑞、日本新宇宙、美国英思科、美国梅思安、加拿大BW、日本理研、美国哈希等。水质检测仪器包含水质快速检测仪，水质采样器等，销往全国31个省，部分产品出口海外。在水质分析行业,为我国饮用水分析、废水处理、环保监测、高校实验室、工业生产，化工，造纸，电力，印染，造酒等领域的生产、科研部门提供了各种水质检测仪器以及整体解决方案。粉尘检测仪包含便携式粉尘检测仪、粉尘采样器、在线式粉尘检测仪、管道粉尘检测仪等，在疾病控制中心，卫生监督，环境监测等领域应用广泛。

全自动制药喷雾干燥机JT-6000Y回收率高价格已实际报价为准，网站价格作为参考聚同电子低温真空喷雾干燥机干燥机知识门户网的应用很多，可以用于多个行业，比如：化工：有催化剂、树脂、合成洗衣粉、油脂类、硫铵、染料、白碳黑、石墨以及磷铵等。食品：调味料、蛋白质、淀粉、乳制品、咖啡抽取物、鱼粉以及肉精等。制药：中成药、农药、抗生素以及医药冲剂等。陶瓷：氧化镁、瓷土、各种金属氧化物以及白云石等。杭州聚同电子低温真空喷雾干燥机，是一种能够起到干燥作用的设备，其在真空状态下可以满足连续进料和出料的要求，而且进料量的多少可以根据需要进行设定，操作非常灵活。此外，真空喷雾干燥机的加热系统可以使用蒸汽，热水或者是电加热等多种形式。在进行干燥作业的过程中，我们可以在25℃－80℃温度范围内进行任意的调节，一般会在20分钟到60分钟之后，真空喷雾干燥机就开始连续出料，直到干燥任务完成。由于该设备的履带是使用特氟龙材料制作而成的，因此在运行过程中，不仅可以保证平稳可靠的性能，同时还使得受热面积较为均匀。“采用套种模式，均衡了宽行间浅耕层养分，延长了葡萄根系水平均衡养分获取空间尺度，增强了树势，奠定葡萄高产稳产品质基础。实现了土地复种指数、土地利用率、宽幅大棚设施光温效能、果菜产品质量。当然，其的速度也可以按照实际需求进行调整。此外，真空喷雾干燥机还可以和不同的布料装置进行搭配使用，这样可以满足对不同形态物质的干燥处理，比如能够适应对液体、浸膏以及粉料等物料的干燥。除此之外，真空喷雾干燥机还特别配备了在真空状态下的自动粉碎系统，所以，用户可以根据需要选择干燥颗粒目数。该设备还配备有在位清洗系统，能够自动清洗，节省了很多时间。该设备在运行的过程中，不仅能耗低，而且不会产生有害物质，工作噪音也较小。总之，真空喷雾干燥机在实际应用中具有很多的好处，这使得其在干燥作业中能够切实为用户朋友们带去帮助，帮助完成生产任务。主要特征:1、采用彩色LCD触摸屏操作控制，全中文操作界面，加热温度PID恒温控制，全自动和手动控制相结合，自带记忆功能，操作方便。2、内置进口全无油空压机，喷粉的颗径呈正态分布，流动性非常好，而且噪音非常低，符合国家实验室噪音标准；3、整个实验过程在真空环境里完成，大大降低了物料干燥温度，解决了热敏性物料喷雾干燥的难题。为了满足用户在实验范围调节各项参数的要求，在干燥温度控制的设计上采用实时调控PID恒温控制技术，使全温区控温准确，加热控温精度±1℃。4、喷雾头为同心喷雾头，喷头大小可选。雾化时确保没有任何偏心而导致喷到瓶壁一侧，喷雾头安装后可以上下移动，以利于调整雾化位置改善喷雾干燥效果；5、进料量可通过进料蠕动泵调节，额定处理量可调，最小样品量可达50ml。6、二流体喷雾的雾化结构，采用优质不锈钢材料精密制造，设计紧凑，无需附属设备7、设有喷咀清洁器（通针），在喷咀被堵塞时，会自动清除，通针的频率可自动调整。 技术参数:1、 额定物料处理量：1500mL/H；2、 最小样品量： 50mL（视物料固形物含量差异）；3、 实时调控PID恒温控制技术，加热控温精度：±1℃；4、 喷嘴口径: 0.7mm、 1.0mm 、1.5mm 、2mm 可选，并可根据客户要求定制 5、 整机功率：5.8KW/380V；6、 外形尺寸:850 mm（长）×1000 mm（宽）×1650 mm（高）7、 真空度-0.05～0.06MPA；8、 在低温条件下（50~80℃）完成瞬间喷雾干燥，易氧化、易挥发、热敏性的物质能很好保持化学结构及生物活性；与喷雾干燥法相比，冻干机制备的微生物菌粉，具有明显的优势：菌种在低温下干燥，各种成分和酶的活性损失较少；通过冻干机制备的菌粉具有色泽、形态优异，脱水彻底，复水性好，易于保藏和运输等特点。低温喷雾干燥机的工作原理： 空气通过过滤器和加热器，进入干燥器顶部的空气分配器，热空气呈螺旋状均匀进入干燥器。料液由料液槽经过滤器由泵送至干燥器顶部的离心雾化器，使料液喷成极小的雾状液滴，料液和热空气并流接触，水分迅速蒸发，在极短时间内干燥成成品，成品由干燥塔底部和旋风分离器排出，废气由风机排出。人生在世，很多人总是一味地追逐功名财富，什么都想要，什么都舍不得丢。身上背负的东西越来越多，也让自己越来越累。其实很多时候，舍得才有空间，放下才是自由一直以来呢，热敏性物料的快速干燥问题困扰着很多科研人员，普通的真空干燥和喷雾干燥，对物料的生物活性或物料结构都有较大的破坏，冷冻干燥干燥时间长，能效低，且干燥后的物料成块状，需要第二次粉碎。经过科研人员的长期接触和研究，意识到低温喷雾干燥能有效解决科研人员在热敏物料干燥上的问题，精心研制开发了新型实验室小型喷雾干燥机，该机充分保留了JT-8000Y实验室喷雾干燥机的诸多优点，又创新性的结合了真空干燥的优点，能在进风温度在80℃左右，对物料进行快速的干燥（1秒），完全避免了物料在干燥过程中的活性或结构的破坏，为热敏物料提供了极为方便极为安全的干燥方法，是一种适用于乳浊液、悬浮液、糊状物、溶液等液体干燥的专用干燥设备。在聚合物和树脂类；燃料、颜料类；陶瓷、玻璃类、除锈剂、杀虫类；碳水化合物、乳制品类；洗涤剂和表面活性类；肥料类；有机化合物、无机化合物料的干燥上，表现的尤为出色。

上海锦玟仪器设备有限公司供应冻干机系列产品。锦玟制药冻干机按规格划分，可分为小型制药冻干机、中型制药冻干机、大型制药冻干机。小型制药冻干机JW-FD-18普通型适合物料散装于物料盘中进行冻干，适用于中药材切片、中草药、粉末、试剂、药液、萃取液等。 1.采用进口全封闭制冷机组，温度低，捕水能力强；2.采用风冷方式散热，不需水冷却；3.真空连接采用国际通用标准件，拆卸安装简易方便，密封性能可靠；4.冷阱温度及样品真空度均采用LED数字显示,简洁明确；5.特定设计的触摸软键可快速准确地实现各功能设置,操作简单方便；6.透明钟罩式干燥室，自然加热，安全直观 ；7.特殊设计的不锈钢样品架，普通型样品盘间距可调，层数自由设定；8.不锈钢冷阱和台面，清洁卫生，美观耐腐蚀；锦玟制药真空冷冻干燥机JW-FD-18技术参数：冷凝温度: ＜-50℃真 空 度: ＜10Pa（空载）冻干面积: 0.18㎡捕水能力: 6Kg/24h样 品 盘: Φ240mm×4层电源要求: 220V 50Hz 功 率: 1200W主机尺寸: 555mm×550mm×1000mm （不含干燥室）制药冻干机配置：主机：1台 有机玻璃罩：1个普通物料架： 1套压盖物料架：压盖型冻干机配套物料盘：4个多歧管型冻干瓶：多岐管冻干机配套真空泵：1台 O型圈：1个说明书：1份 保温板：1块真空脂：1盒

制药用水总有机碳分析仪又名TOC分析仪、总有机碳分析仪型号：BC-40A 制药用水总有机碳分析仪 是北京北广精仪公司自主研发的高精度总有机碳分析仪器。产品使用电导率差值检测技术，检测精度高，响应时间短。产品符合国家法规和标准，可满足制药用水、注射用水、超纯水和去离子水的在线及离线的检测要求。 制药用水总有机碳分析仪 产品说明:总有机碳（TOC）分析仪采用双波长红外外氧化技术，精度高、灵敏度高。高性能CPU，触摸屏智能化控制，具有离线分析和在线分析选配功能，配制外置式打印机，人性化的设计理念，更换UV灯和泵管不用拆开机箱，Simple operation、方便，实现了分析仪器国产化。符合《中国药典》2010版附录 VIII R制药用水中总有机碳测定法，满足药典对仪器的要求：①TOC=TC-TIC，②System applicability test，③detection sensitivity（等于或小于0.001mg/L）。 制药用水总有机碳分析仪 工作原理本仪器采用紫外氧化的原理，将样品中的有机物氧化为二氧化碳，二氧化碳的测试采用的是直接电导率法，通过测试经过氧化反应的样品的总碳含量和未经过氧化反应的样品总无机碳的含量差值来测定总有机碳含量，即：总有机碳（TOC）=总碳（TC）-总无机碳（TIC）Total organic carbon (TOC) = total carbon (TC) - Total inorganic carbon (TIC)。 制药用水总有机碳分析仪 主要技术参数电 源Power Supply：220V±22V电源频率Power frequency：50Hz±1Hz额定功率Rated power：100W基本尺寸Basic size：44cm×18cm×26cm检测极限Detection limit：0.001mg/L检测精度check the accuracy：±5%检测范围Detection range：0.001mg/L～1.000mg/L分析时间Analysis time：4min响应时间response time：15 min以内样品温度Sample temperature：1-95℃环境温度ambient temperature：10-40℃ 温度变化在±5℃/d以内内部样品流速Internal sample velocity：0.5 ml/min相对湿度relative humidity：≤ 85%重复性误差Repeatability error：≤ 3%零点漂移Zero drift：±5%量程漂移Span Drift：±5% 制药用水总有机碳分析仪 使用与操作(operation)方法：开始检测并计入检测次数，检测完毕后显示最后一次检测结果，其中几次检测的结果均自动保存在查询记录当中。检测次数的设置方式为：用“选择”键移动光标，用“设置”键修改数字，按“确定”键进行确认，进入分析界面。使用前先进行四次冲洗过程Four flushing processes before use. 制药用水总有机碳分析仪 测量基本意义TOC表示水中总有机碳的含量，也是表征水体受有机物污染程度的一个指标用TOC、TOD法所测定的理论值准确度高，It is an indispensable method for the determination of various indicators of water quality.是对水质各指标测定中不可缺少的方法 主要特征:A. 高精度、高灵敏度，操作简单。B. 人性化操作界面，有一键运行功能，自动管路清洗功能。C. 高性能CPU，触摸屏设计Touch screen design，超大640*480点阵真彩显示器。D. 不用拆开机箱更换UV灯和泵管。E. 检测上限可设定，自动上限报警功能The upper limit of detection can be set, automatic upper limit alarm function。F. 具有RS232数据接口，历史数据可存储6个月。G. 离线检测和在线检测可选配。H. 具有打印功能 TOC就是关于进行改进和如何最好的实施这些改进的一套管理理念和管理原则，可以帮助企业识别出在实现目标的过程中存在着哪些制约因素——TOC称之为“约束”，并进一步指出如何实施必要的改进来一一消除这些约束，从而更有效的实现企业目标。 化工污水的TOC和COD_a之间有着良好的相关性。在一定条件下,利用回归方程可以从测得的TOC值推算出COD_a值,或者从COD_a值推算出TOC值。 TOC值可以用来表示有机废水的污染程度,也可做为有机污染物的一个控制指标。 我公司产品销往广州、河南、浙江、河北、江苏、湖南、山东、四川、广东、江西、上海、西北、云南、深圳、吉林、南京、苏州、潥阳、江苏、平顶山、安徽、北京、金水、金华、廊坊、天津、成都、扬州、东莞、南通、保定、贵州、宜兴、漳州、成都、重庆、咸阳、济南、绍兴、山西、惠州、沧州、江西、沈阳、武汉、沈阳、昆明、鹤山、许昌、宁波、淄博、阜新、合肥、长沙、青岛、无锡、济宁、河源、烟台、福州、龙口、唐山等地销售。如需了解更多有关北京北广精仪仪器相关详情请留言咨询。

制药厂除湿机 除湿机企业新闻记者最新报道：对于医疗，保健等药品生产制造行业，各种不同药品在车间生产加工，包装和储存过程中，对于车间或仓库温湿度的控制非常重要和非常严格，大多数药品的生产都是在一定的湿度下才会成功生产出来，无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%RH。 如果湿度达不到标准，生产出来的药品就会不合格，所以在制药过程中要保证湿度适宜，通常我们可以使用正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机进行控制，解决一些潮湿对药品生产和储存带来的不必要麻烦。 正岛电器生产的ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C制药厂除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。 电话： 欢迎您来电咨询制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C制药厂除湿机技术参数： 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ～ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480× 430× 1100mm设备重量58 kg 查看更多制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C) 本站记者核心提示：无论是哪个制药厂对药品的生产储存环境的温湿度都需要严格的控制，正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机是控制制药厂车间，仓库等环境湿度的一种理想设备，不仅能有效的控制湿度，而且还能保证物料不会受潮变质。以上关于制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解制药厂除湿机产品的相关资讯信息： 根据药品生产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%，等一些特殊要求来选型机器大小功率的。若达到这一要求，制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置，温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。 药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。 制药生产企业审查评定标准中：25．7 生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，是否对生产车间的温湿度进行控制。生产实施细则中有一条：对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护，监测室内空气湿度。 制药过程对空气湿度要求尤其严格：一般一说药粉在制成药丸之前相对湿度须保持在30%-35%RH之间,药丸再经过压制，磨形，上外膜、包装时必须保持在35%RH,胶囊必须在35%RH制造贮存，从上可以看出，制药工艺对环境湿度要求十分严格，正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机，能精密控制湿度，使放心药，良心药能从梦想成为现实。 由此可见，制药行业的温湿度需要严格的控制，而除湿机是控制湿度的一种理想设备。

品牌：Gonotec产品名称：冰点渗透压仪产地：德国型号：OSMOMAT 3000 　　产品介绍　　OSMOMAT 3000 系列冰点渗透压仪主要用于检测水溶液的总渗透压值，比如常用的静脉输液、营养液、电解质溶液以及渗透利尿药等，目前广泛用于制药行业及各类检测、服务实验室，操作方便，结果稳定。满足不同用户的使用需求，有效检测范围0-3000 mOsmol/kg。　　产品特点　　● 符合《中国药典》通则0632渗透压摩尔浓度测定法的规定，符合中国药典!　　● 5.7” LCD触摸屏操作，操作简单!　　● 可选中文操作系统的，更加符合中国用户的使用需求(德语/英语/中文 可三选二)!　　● 两点/三点校准模式可选，单点校准值可设置1-3次取平均值校准!　　● 校准值多种可选：根据您的测量值有10种校准值可选：100、300、400、500、700、850、1200、1800、2000、2500 (mOsmol/kg)。　　● 密码权限，防止误操作!　　● 全自动钢针注入冰晶，无需手动注入，钢针清洗方便!　　● 样品冷却系统底部不结冰，无积水，可长时间工作，测量结果稳定可靠!　　● 测量样品量小：只需50微升。并可通过选配M：只需15微升的样品量!　　● 测量时间短：只需1分钟!　　● 微处理器自动控制检测及数据计算　　技术参数　　典型客户：　　上海罗氏制药有限公司　　勃林格殷格翰生物制品有限公司　　费森尤斯医药用品有限公司　　辉瑞制药有限公司　　雅培眼力健(杭州)制药有限公司　　北京步长新药研发有限公司　　哈药集团生物工程有限公司　　深圳计量院　　江苏奥赛康药业股份有限公司　　中山市中智药业集团有限公司

制药药检专用氮吹仪30孔全自动样品浓缩仪产品介绍：全自动定容型水浴氮吹仪是我司结合实验室使用需求，从使用者方便安全快捷稳定等多角度升级的新型浓缩定容产品，具有无人值守、准确定容、大批量浓缩的特点，可多组数据储存功能，实现了全自动化的定量及批量浓缩，浓缩全程，一手掌握，让繁琐的浓缩过程变得灵活、省心、高效和安全。 产品特征：1. 7英寸大液晶触摸屏控制，同时可以处理1-12支大容量样品2. 采用进口光学传感器进行jing准定容，可jing准定容至0.5ml/1ML/2ML3. 采用独立定容调节装置，确保不同颜色溶剂定容的jing准性4. 浓缩至预设容量时，系统自动停止相应通道的氮气吹扫并一直报警提示，提示报警功能可选择关或开5. 具有自动补水功能，缺水报警及超温报警系统6. 双通道加热系统，升温速度快，控温精度高7. 采用自动调压装置，保证各个气路气压的均匀性8. 内置多组数据存储功能，可及时查看机器运行数据9. 采用液压式双重密封门保护系统，采用内置循环风机系统，确保无挥发物泄漏10.氮气预热功能，通入的气体都是热气（温度：45度左右）加快了样品的浓缩反应，也防止了挥发的浓缩液与吹针之间冷凝，保证样品不会受到污染和交叉感染11.氮气预热功能以及独立节流电磁阀控制，保证了气路的气密性，大大节约氮气用量。全自动氮吹仪应用范围：全自动氮吹仪主要用于色谱、质谱等分析样品的纯化和制备，广泛应用于水、、甲醇、等溶剂的挥发。应用域有：1、农分析：如蔬菜、水果、谷物、植物组织等；2、制药药检：如制药和药检；3、环境分析：如饮用水、地下水、污染水等；4、生物分析：如血清、血浆、血液、尿液；5、商品检验：如检验二*恶*因、克罗*夫特等；6、食品饮料：如牛奶、酒、液体饮料。全自动氮吹仪以下方式进行清洗维护：1、加热介质：好使用蒸馏水和去离子水，这将防止在水浴壁上产生水垢。注意不要使用作加热介质。2、除藻剂：不加热时，在水浴的水中加以除藻剂，可防止生物污染。不应使用酸性除藻剂，并应确保所用除藻剂不会影响所要处理的样品。3、换水：水浴中的水建议周换，长不超过月。4、酸性环境：当接触或暴露于酸性材料、蒸汽或样品后，应当立刻清洗，用适度的碳酸氢钠溶液或其它相似溶液中和，再用清水冲洗。长时间接触酸性物质，将会损坏仪器。如必须长时间接触酸性物质，则应采取保护措施。5、针头：每次使用完针后都应清洗，尽量减少针的污染。可使用冲洗、高压消毒和索氏提取等技术。6、浸没：浴底耐水但不防水。绝不能将水浴浸泡在任何液体中，或放置在可能发生浸泡的地方。

制药纯化水设备医院医疗用水标准高，要符合中国药典2010版本和GMP的认证要求。采用的反渗透设备，EDI现在公认的新技术。有针对性的设计出一套制药针剂用纯化水装置，这套装置的适用范围广泛，例如，医药纯化水设备，医院透析用纯化水设备等。材质选用的都是国内外知名的品牌。一、制药纯化水设备功能 1、原水罐、中间水储罐、RO膜、EDI、纯化水储罐可实现在线清洗； 2、整机可自动化控制，方便操作； 3、系统终端采用合格水双路循环供水模式进入纯化水储罐，不合格水循环流回中间水储罐，纯化水储罐水满时，自动切换为各模块自循环状态，保证系统没有死水存在； 4、控制系统采用PLC自动控制，符合GAMP5指南的验证要求和21CFR Part11电子记录和签名的要求； 5、可在线监控，一旦水质超标，即可警报。 二、制药纯化水设备特点 1、结构设计简单、可靠、拆装简便。执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。 2、超纯水的处理设备整个系统也都由全不锈钢材质组合而成，光滑平整、无死角，容易清洗灭菌，并能耐腐蚀，以防生锈。 3、直接用自来水制成无菌超纯水，能完全替代蒸馏水及双蒸水。 4、核心部件均采用进口。 5、全自动操作系统，高效自动冲洗 6、采用进口仪表，能对水质准确、连续分析、显示。 7、应用于制药工业用纯水，医用大输液制剂及医用无菌水纯化。

在食品安全越来越受到重视的今天，产品品质变得尤为重要，关乎着企业的生命声誉。我们的金属检测设备被广泛用于金属异物污染检测。保障产品质量，提高安全性，避免因金属异物污染引起的消费投诉与产品召回。RMP系列检测所有种类的金属污染物，包括铁、非铁、以及极难检测的非磁性不锈钢。制药应用——检测片剂、胶囊、颗粒、粉末中的金属污染物 最大限度提高检出率 采用高频检测，可以更轻松的检测所有种类的金属污染物，包括铁、非铁、以及极难检测的非磁性不锈钢。精准高效的剔除系统 针对药品开发的剔除系统，保证污染物被剔除的同时，较大程度减少物料浪费。符合制药行业监管标准和规定。

制药厂专用除湿机 除湿机企业新闻资讯报道：夏季温湿度高势必会给制药厂车间生产，以及仓库储存带来很大影响，为了保障车间生产的药品质量，以及药品在仓库储存的安全，就必须要严格监测控制车间，仓库等环境的温度、湿度、洁净度以及压力等参数，使得药厂的生产环境必须达到生产工艺标准的严格要求； 在湿度控制方面，可以通过使用正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机来进行合理的控制，以满足各制药厂对生产车间，储存仓库等环境湿度控制的要求，合理的湿度控制系统对其工艺环境的控制方面起到了很大作用！ 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机适用面积130-180平方米左右,除湿量为168公斤/天(7公斤/小时),广泛的适用于精密电子、光学仪器、生物工程、医药、包装、食品、氯化锂电池、印刷业、地下工程及国防等所有场所。 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机采用先进高效能压缩机、高效亲水铝箔换热器、大风量低噪音外转子风机，使除湿能力更能满足产品和环境低湿要求。 点击此处查看制药厂专用除湿机全部新闻图片 电话： 欢迎您来电咨询制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息！工业用除湿机型号和种类有很多,不同品牌和型号的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机技术参数： 型 号ZD-8168C控制方式湿度智能设定除 湿 量168升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积130 ～ 180智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源380V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音52dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2800w适用温度5～38℃体积(宽深高)605X410X1650mm设备重量126 kg 查看更多制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示：在制药行业中，药品生产和存放均要有一定的温湿度严格要求，这样出厂的产品才能达到最理想状态，质量达标。目前，最理想的制药行业除湿、防潮，就是在制药产品生产、存放环境中配置正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机，便可快速有效将潮湿危害排除，从而保障药品的生产储存安全。以上关于制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解制药厂专用除湿机的最新相关信息： 请问：精密天平室要求控制温湿度吗？如要求，范围各是多少？ 答：天平室的一般要求:温度18--26℃,相对湿度45-65% 其他根据天平和称量物品的要求来定,易吸潮的物品要用除湿机,使湿度尽可能低 2、 请问：我有两只温湿度计,我公司有十万级非无菌原料药生产区,主要的工序有精制甩滤\烘制\打粉包装等.我应把这两只温湿度计挂哪里,为什么? 答：你只要用1个温湿度计就可以了，在动态条件下，烘干和精制甩滤的温湿度是无法合格的，所以你有一个温湿度计多余了 3、请问：胶囊生产线洁净区温湿度及压差问题？ （1 .胶囊填充间如温湿度不符合要求可能会对产品质量产生哪些影响??我们这里湿度很不稳定 有时候只有15%,有时候可以达到75%,湿度又有什么好的办法来控制?? （ 2 .GMP规定湿度45%~65%,可现实生产中湿度偏高并不利于生产,所以我们厂内部要求最好控制胶囊填充间湿度50%,请问是否合适? （3 .药材粉末经烘干到填充,水分变化很大,烘干时3%多一点,到填充就达6%多,可能是什么原因?这样能保证产品以后在市场上的稳定性吗? （4 .称量间,胶囊整理间,配料间,铝塑包装间等重要房间压差总是达不到要求,工程部调整了又容易降低,什么原因?对产品质量可能产生什么影响? 答：（1、湿度不稳定会影响药物流动性，会造成对充填装量不稳定；湿度的控制要靠空调自控系统完成； （2、GMP规定是在无特殊的要求时保持湿度45-65，如果你们结合产品工艺经过胶囊充填间环境进行验证，是可以的。 （3、水分变大肯定是从环境吸收水份了；如果药粉吸湿性很强就要在包装的密封性上下功夫了 （4、压差调好了又变肯定是你们空调系统太差了，送风机和排风机质量不好，或风阀没有固定好，或过滤器需要维护了；其实GMP规定产尘大的房间需要保持相对负压，胶囊整理间和铝塑包装间应该不要求。4、请问：洁净区每一个房间（或必要的房间）是否都有必要放置温湿度计，能否在空调系统的总回风口放置温湿度记录仪来减少房间放置的温湿度计。 答：比较重要的操作间，如中间站，胶囊填充间等要放置温湿度计并记录，其他房间没什么必要，在走廊设置一个点进行常规监控就可以。 5、请问：有些物料要求储存于干燥处，何为干燥处呢？温湿度要求是多少，在哪里有相关规定？ 答：如果严格意义上的干燥处，其湿度应在40%以下。

生物制药配液系统是生物医药领域配制液体的系统工程，是目前生物制药领域的核心控制环节，配液系统主要是指传统化药、生物制药（单克隆抗体、疫苗等）、大输液、水针、冻干粉针、滴眼剂和口服液等生产线提供先进的配液、灭菌及灭活系统，并可实现全自动在线清洗（CIP）和在位灭菌（SIP），加热功能，冷却功能，液体搅拌配制功能。生物制药配液系统主要包括配液罐，过滤器，泵，管道，阀门，仪器，仪表，控制系统，整套系统采用3D模块化设计，所有的材料外型紧凑、美观、大方的基础上保证系统整体质量。设备控制系统遵从GAMP5的V-模型，具有在线监控功能和在线报警和实时记录及数据保存和下载功能，能够模拟数据曲线，实现药液配液过程自动化控制，简化人工操作流程，避免人员误操作风险，系统性能稳定，并且有相关的文件进行支持，确保系统的可追溯性。生物制药配液系统的关键核心控制点为配液、清洗和灭菌，也就是关键控制和验证的点，每个工艺过程又可以细分一些细节进行验证控制。这所有的关键控制点最终的目的是为了卫生洁净配液，也就是要达到制药GMP及无菌附录标准，《中国药典》2010版法规标准，中国安全环保法规。

制药厂抽湿机 除湿机企业新闻资讯报道：在药品生产制造企业中，每一种药品的生产和存放均要有一定的温湿度严格要求，这样出厂的药品才能达到最理想状态，质量达标。对于各行业而言，制药行业是与人们健康生活息息相关的一个行业，因此，消费者对药品的质量要求和安全都是十分重视的。 目前，各大制药厂最理想的湿度控制方案、以及防潮除湿措施，就是在制药厂药品生产储存环境中配置相应的正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机，便可理想将湿度控制在最适宜的范围之内，潮湿问题也得到了有效解决，保障了药品的生产储存安全。 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机具有智能湿度恒定控制系统,用户可根据生产的需要，自动控制除湿机的工作及停机，通过自动控制实现最有效的除湿效果，降低整机运行成本。 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机适用面积60-90平方米左右,除湿量为90公斤/天,具有除湿性能稳定,除湿效果显著以及低能耗,低噪音等特点。 广泛的适用于家具的存放，以及印刷，造纸行业的车间和储存！还有地下工程、档案室、图书馆、工厂车间、仓库、计算机房等。 制药厂抽湿机，制药厂专用抽湿机，工业除湿机厂家 电话： 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机属冷冻式除湿机，机组配置了高低压保护，防冻结保护，电流过载保护等重要保护装置，并设有多项运行和故障显示功能，运行安全稳定。热交换器经进口加工设备精心制造，换热效率高，结构紧凑，因而运行震动小，噪音低，除湿量大，故障率低，使用寿命长。 正岛ZD-890C制药厂抽湿机技术参数： 型 号ZD - 890C除 湿 量90升/天 （3.75公斤/小时）控制方式湿度智能设定适用面积 60 ～ 100m 2 （2.8m / 层高）适用温度 5～38℃电 源220V~50Hz输入功率1500w自动检测有无故障 一目了然排水方式塑胶软管 连续排水循环风量 1125 m3运转噪音45dB智能保护三分钟延时 压缩机启动设备重量50 kg活性碳滤网标 配体积（宽深高）480× 430× 970 mm 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机（ZD-8138C）2. 工业干燥机（ZD-8166C）3.车间除湿机（ZD－890C）4. 仓库抽湿机（ZD-8168C）5. 仓库除湿机（ZD-8240C） 在高湿环境下，除湿机逐渐成为现在工业产品生产必不可少的辅助生产设备，可用于现在各种高湿场所。因此，现在工业要想解决潮湿环境危害，通过使用抽湿机便可做到。欢迎您对制药厂抽湿机，制药厂专用抽湿机，工业除湿机厂家提出宝贵的意见和建议，您提交的任何信息，都将由我们专人负责处理。如果不能解决您的疑问，请您联系我们。 制药厂抽湿机的最新相关信息： 请问：精密天平室要求控制温湿度吗？如要求，范围各是多少？制药厂抽湿机 答：天平室的一般要求:温度18--26℃,相对湿度45-65% 其他根据天平和称量物品的要求来定,易吸潮的物品要用除湿机,使湿度尽可能低 2、 请问：我有两只温湿度计,我公司有十万级非无菌原料药生产区,主要的工序有精制甩滤\烘制\打粉包装等.我应把这两只温湿度计挂哪里,为什么?工业除湿机 答：你只要用1个温湿度计就可以了，在动态条件下，烘干和精制甩滤的温湿度是无法合格的，所以你有一个温湿度计多余了 3、请问：胶囊生产线洁净区温湿度及压差问题？ （1 .胶囊填充间如温湿度不符合要求可能会对产品质量产生哪些影响??我们这里湿度很不稳定 有时候只有15%,有时候可以达到75%,湿度又有什么好的办法来控制??制药厂抽湿机（ 2 .GMP规定湿度45%~65%,可现实生产中湿度偏高并不利于生产,所以我们厂内部要求最好控制胶囊填充间湿度50%,请问是否合适?（3 .药材粉末经烘干到填充,水分变化很大,烘干时3%多一点,到填充就达6%多,可能是什么原因?这样能保证产品以后在市场上的稳定性吗?（4 .称量间,胶囊整理间,配料间,铝塑包装间等重要房间压差总是达不到要求,工程部调整了又容易降低,什么原因?对产品质量可能产生什么影响?工业除湿机 答：（1、湿度不稳定会影响药物流动性，会造成对充填装量不稳定；湿度的控制要靠空调自控系统完成；（2、GMP规定是在无特殊的要求时保持湿度45-65，如果你们结合产品工艺经过胶囊充填间环境进行验证，是可以的。制药厂抽湿机（3、水分变大肯定是从环境吸收水份了；如果药粉吸湿性很强就要在包装的密封性上下功夫了 （4、压差调好了又变肯定是你们空调系统太差了，送风机和排风机质量不好，或风阀没有固定好，或过滤器需要维护了；其实GMP规定产尘大的房间需要保持相对负压，胶囊整理间和铝塑包装间应该不要求。 4、请问：洁净区每一个房间（或必要的房间）是否都有必要放置温湿度计，能否在空调系统的总回风口放置温湿度记录仪来减少房间放置的温湿度计。工业除湿机 答：比较重要的操作间，如中间站，胶囊填充间等要放置温湿度计并记录，其他房间没什么必要，在走廊设置一个点进行常规监控就可以。 5、请问：有些物料要求储存于干燥处，何为干燥处呢？温湿度要求是多少，在哪里有相关规定？制药厂抽湿机 答：如果严格意义上的干燥处，其湿度应在40%以下。

货期：30天 品牌：北斗仪器 型号：CA200P产地：广东东莞 名称：制药型光学接触角测量仪 接触角（Contact angle）是指在气、液、固三相交点处c作的气-液界面的切线，此切线在液体一方的与固-液交界线之间的夹角θ，是润湿程度的量度。是现今表面性能检测的主要方法。采用光学成像的原理-图像轮廓分析方式测量样品表面的接触角、润湿性能、表界面张力、前进后退角、表面能等。主要由光源、注射单元、样品台、采集系统、分析软件等组成。设备采用全自动进液装置，性价比高、拓展性强、功能全面、可满足各种常规测量需求，目前已经广泛使用在众多高校院所及企业。测量方法 接触角测量仪可以用来研究药物与不同材料表面之间的相互作用的接触，这对于药物的溶解性、吸附性以及药物管道等方面都具有重要的意义。可用于制药/仿制药/微针药物等行业的研究。1.药物溶解性测试：用来研究药物在固体载体上的溶解性和湿润性，这对于药物制剂的研发和优化非常重要。2.药物释放性能评估：制药过程中，药物需要从固体药物制剂中释放出来。帮助评估药物颗粒或载体材料的湿润性，从而影响药物释放的速率和方式。3.药物吸附性能研究：用于研究药物在固体表面的吸附行为，这对于药物传递、释放和稳定性的理解至关重要。4.药物晶体学研究：药物晶体的形态和结构与药物的性能和稳定性密切相关。可以帮助了解晶体表面的湿润性和晶体与溶液之间的相互作用。5.药物包覆和涂层研究：制药领域常常需要对药物颗粒进行包覆或涂层处理，以改善其生物利用度或稳定性。接触角测量可以用来评估涂层的湿润性和附着性能。设备整体参数型号CA200P名称制药型光学接触角测量仪类型制药型机身材质航空铝输入电源220V 50-60Hz功率10W仪器尺寸约655mm（W）*180mm(L)* 500mm(H)仪器重量约14KG样品平台系统左右X移动手动：行程30mm,精度0.1mm前后Y移动手动：行程50mm,精度0.1mm上下Z移动手动：行程30mm,精度0.1mm水平调整整机水平调整，摄像头水平调整（配送专业级XY水平仪）样品台尺寸130*150mm（可定制）可放置最大样品200（W）*∞(L)*30(H)mm样品台材质航空铝注射系统注液移动行程Y行程：40mm Z行程：35mm，精度0.1mm（针头对中及液滴转移）滴样控制移动行程：60mm,精度：0.01mm滴样方式自动滴样速度0.01-25ul/s滴液精度0.01ul加液方式自动（配送5ml玻璃烧杯加液）微量进样器容量：500ul（全自动液位实时检测）针头标配0.5mm不锈钢针头（可替换）10个、超疏水针头0.25mm（可替换）10个采集系统相机日本SONY原装进口高速工业级芯片(Onsemi行曝光)镜头0.7x-4.5x传感器类型1/2.7英寸全局扫描CMOS分辨率1280×1024焦距±2.5mm可调图像拍摄方法单张、间隔、连续拍摄间隔时间500-3600000ms视频录制方式录像、回播、合成清晰度测量全自动软件对焦最大拍摄速度400帧/s光源系统光源美国进口工业级蓝色冷光源（有效避免因光源散发热量蒸发液滴）组合方式采用日本进口石英扩散膜使得亮度更均匀，液滴轮廓更清晰使用寿命5万小时以上亮度调节PWM无极调节+软件调节亮度识别通过北斗独家算法自动识别亮度保证最佳亮度光源波长465nm功率1W接触角测量接触角测量方法悬滴法、座滴法等测量软件CA V2.0静/动态接触角测量软件+表面能测量软件软件操作系统要求windows 10(64位)接触角测量方式自动与手动接触角计算方法（static contact angle）自动拟合法（ms级别一键全自动拟合，不存在人工误差）、三点拟合、五点拟合、自动测量（包括圆拟合法/斜圆拟合法（Circle method/ Oblique Circle）、椭圆拟合法/斜椭圆拟合法(Ellipse method /Oblique Ellipse)、B-Snake拟合法、凹凸面测量等动态接触角测量（Dynamic contact angle）前进角（Advancing angle），后退角（receding angle），滞后角（hysteresis angle）(可批量拟合多张图片或视频连续拟合计算Video analysis)基线拟合自动与手动角度范围0°＜θ＜180°精度0.1°分辨率0.001°表面能表面能测量方法Fowks法，OWRK法，Zisman法，EOS法，Acid-Base Theory法,Wu harmonic mean法,Extended Fowkes法（软件中预装37种液体数据库，可自行建立液体性能参数）数据可直接调入用于表面能估算，液体库数据可自行添加、删除和修改。可分别得到固体表面能、色散力、极性力、氢键力、范德华分量、路易斯酸分量、路易斯碱分量等表面能单位mJ/m² 表界面张力测量方法自动拟合+手动拟合精度0.01 mN/m测量范围0.1mN/m-2000mN/m润湿性分析粘附功一键自动分析铺展系数一键自动分析粘附张力一键自动分析精度0.001 mN/m单位mN/m审计追踪修改与编辑禁止记录导出格式PDF溯源系统标配入口单独是否可关闭禁止权限分级角色试验员、技术员、管理员自定义定时登出可自定义时间权限编辑允许权限状态激活与冻结用户管理标配用户数量99个众所皆知，软件是一台仪器的灵魂所在，组成系统的硬件虽为测量提供了基础，但只有在软件的支持下，才能完美地实现硬件的功能，充分发挥其潜力，使系统的总体功能和性能如虎添翼。本公司研发定制的CA 2.0静/动态接触角测量软件+表面能测量软件专用测控软件自2010年开始就面向客户提供使用，经过多年来各行业客户的使用反馈、使用要求、国家标准和国外标准的融合，已经达到一个很成熟稳定的状态。拥有自主知识产权的软件控制系统（行业内极少），在对以后软件升级，新标准更换的时候起到一个很大的优势。软件著作权静动态接触角测量软件版权声明：广东北斗精密仪器有限公司拥有光学静动态接触角分析测量仪CA 2.0软件的所有知识产权，本计算机程序受版本法/著作权法和国际公约保护，未经书面授权擅自传播本程序部分或者全部可能遭受严厉的民事刑事制裁，并将在法律允许的范围内受到最大可能的起诉测试报告1.精细机械：系统的框架选用高质量的进口高强度氧化保护铝型材并烤漆处理，所有的其它主要组件也都是由铝合金，不锈钢和铜合金通过精密制作而成。保证仪器极强的稳定性。2.精密定位：系统所有的线性移动单元，包括三维样品台（xy-轴），(Z-轴)注射器/针头的移动调节，均是由直线铜齿条和精密燕尾槽驱动，确保传动平稳、轻松和精细。3.配置齐全的进样器与针头选择：提供数十种不同规格的进样器供使用者选择，如不同规格（25ul/50ul/100ul/250ul/500ul/1000ul….）,不同材质（气密玻璃进样器/塑料进样器），不同品牌（Hamilton/boli….）以满足不同客户需求。提供各种规格（10-34#）以及不同材质（不锈钢/聚四氟乙烯/pp挠性针头）以及特殊针头（弯曲针头），可用于常规接触角测量，也可用于超疏水、超亲水、高粘度等特殊液体的进样、液滴转移等。4.成像系统：采用了行曝光（Rolling Shutter）高分辨率CMOS图像传感器配合pomeas0.7-4.5远心轮廓镜头。保证最佳的成像效果。同时亮度连续数字可调的高强度背光冷光源为成像提供了均匀的背景照明。优质镜头和高分辨率相机能够以理想的尺寸和亮度在图像中显示出液滴，即使是非常小的液滴。5.领 先 的 软 件 平 台 ：软 件 是 整 个 测 量 系 统 的 灵 魂 和大 脑 。 CA 2.0软件 为用户 提 供 了 范 围 广 泛 的功 能 和 特 性 ，而 且 其 中 的 许 多 项目 在 这 一 领 域 均是 出类拔萃 。作 为 一 光 学 方 法 ，测 量 的 精 度 取 决于 成 像 的 质 量 和 后 着 的 处 理 、 分析 和 计 算 方 法 。 其 中 采 用 的 亚 像 素 （ sub-pixel） 液 滴 坐标 检 测 ，自 动 液 /固 /流 -三 相 接 触 线 识 别 ， 液 滴 全 轮 廓 分析 ，和 基 于 连 续 信 息 反 馈 的 液 滴 监 视 功能 等构成了 软 件 的 核 心 组 件 ， 而且 这 一 切 又 都 能 实 时 完成。具备双边接触角自动测量快速拟合功能，分析液体与固体的表面润湿性能、更准确的分析表面的实际润湿情况。6.软件自动生成报告，其中涵盖word、excel、PDF图文、谱图等多种数据报告。7.基线自动倾斜功能，可修正由于样品倾斜或机台倾斜时的差异。8.分级管理系统，权限管理。分实验员与管理员。避免人为数据的改动影响测试结果。9.具备双边接触角测量快速拟合功能，更全面量分析液体与固体的表面润湿性能、更准确的分析表面的实际润湿情况；10.动态拍摄、视频快速测试数据，可以连续性记录测试接触角的变化，再由软件自动批量拟合；11.具备历史数据库功能，记录每一次的测试结果，可追溯历史测试结果。1.usb2.0数字CCD摄像头 1个2.连续变倍光学系统 1个3.手动加样系统 1套4.手动CCD倾斜系统 1套5.表界面分析测量系统应用软件 1套6.说明书纸质一份及说明书电子版 1份7.保修卡及合格证1份8.亲水进样针10个，疏水进样针10个9.500ul进样器1个10.电源线及数据线1条11.XY专用水平仪1个配置清单物料名称数量规格描述主机框架1高强度进口欧标航空铝合金结构搭配模块化设计相机1USB2.0接口， SONY 1/1.8" MT9M001 Rolling shutter CMOS，分辨率H1280×V1024，帧率80fps镜头1对焦距离90mm光源1日本CCS工业级深度定制单波长LED轮廓冷光源，120个密集光源点，配合美国进口柔光板与均光板，亮度连续可调，12V安全电压支撑脚1铝合金+减震胶垫结构，配合减震系统，可调节机台水平与防震效果俯仰调整滑台1螺杆控制，调整范围±1°滴液驱动模块1电机驱动，超细牙丝杆转动，移动行程60mm，导程1mm，重复定位精度±0.01μl滴液升降模块1旋钮驱动，丝杆转动，重复定位精度±1mm样品台升降滑台1齿轮齿条控制，移动行程30mm，分辨率0.1mm样品台平移滑台1齿轮齿条控制，移动行程X30×Y50mm，分辨率0.1mm固定件和连接件1AL6061铝合金数控加工而成，表面烤漆处理控制器1微机控制系统，发送指令控制滴液系统电气控制单元1集成了包括电路、电位器、开关、电源等测量软件1包括接触角测量、表面张力测量、表面能估算和润湿性分析微量进样器1500uL，分辨率0.001ul耗材1亲水进样针，疏水进样针,500ul进样器电脑（选配）1如下配置物料名称品牌物料名称品牌CPU英特尔i3处理器鼠标键盘力拓主板英特尔H61主板机箱金和田内存华硕 8G DDR3 1600电源长城硬盘七彩虹 250G显示器HUYINIUDA 19寸(电脑为选配件 客户可以自配)

一、药典纯化水设备介绍纯化水设备核心技术采用单级或双级反渗透、EDI等最新工艺，比较有针对性地设计出成套高品质纯水处理工艺，以满足药厂、医院以及实验室诊断试剂的纯化水或蒸馏水的制取用水要求，整个系统都由SUS304L或SUS316L全不锈钢材质组合而成，而且在用水点之前都必须装备紫外线及臭氧杀菌装置也可采用巴氏消毒。生物制药纯化水系统：制药工业所用的纯化水又称去离子水(或脱盐水)，通常指的是采用反渗透、EDI等方法，且以城市自来水或地表水为原水制备出来的不含有任何添加物的一种工艺用水。国家对制药行业的用水要求十分严格，所以制药行业用纯化水设备的产水需要符合《中国药典》(2015年版)，卓越水处理纯化水系统遵循GMP要求设计制造，根据源水水质设计纯化水工艺，同时为客户提供完整的GMP系统验证服务，系统采用自动控制方式，稳定可靠、精致美观，是医药生产及制药行业纯化水设备首选。卓越水处理所生产的设备经过厂家专业的设计生产可以长期稳定的提供纯化水，可满足药厂、医院纯化水制取、输液制取的要求。卓越水处理纯化水系统可用于医疗器械、医药制剂、体外诊断试剂、制药用水、血液净化、血液透析、生化制品用水、医用无菌水、口服液用水、消毒室、医院供应室的供水等。二、卓越水处理制药纯化水设备服务内容：包括设备工艺设计、系统制造、安装、现场安装、系统试装调整、设备保修、及售后服务等三、卓越纯化水设备设计参考标准：1、建设方提供的相关技术资料，技术说明，及基本技术要求；2、国家现行有关设计规范、施工及验收规范、质量评定标准；3、反渗透系统设计依据美国；4、ZBG98020-90《水处理设备系列型谱》；5、电力装置的继电保护和自动装置设计规范(GB50062-1992)；6、工业与民用电力装置的接地设计规范(GBJ65-1983)；7、食品工业用不锈钢薄壁容器（ QB/T 2681一2004）8、钢制焊接常压容器（ NB/T 47003.1—2009）9、低压开关设备和控制设备成套装置（IEC439-1）10、《中国药典》2015版“纯化水”要求11、《欧盟药典》GMP7.0 版12、《美国药典》USP36“PW”要求四、卓越水处理纯化水设备设计参数：1、原水要求：符合生活饮用水卫生标准（压力0.2-0.5MPa）；电导率≤500μs/cm；总硬度300PPM2、供电要求：AC380/220V 50HZ，三相五线，可靠接地3、环境温度：5-40℃；大气压：700Kpa-1060Kpa；相对湿度：≤80%4、反渗透系统脱盐率：≥99%5、最大操作压力：≤1.5Mpa6、设备生产运行方式：每天24小时生产；7、安装场地要求：地面平整并设有防水层，有通畅的排水地漏8、本系统避免在阳光直射、强磁场干扰环境中运行9、其它：用户提供设备场地、水源、电源、及设备排水地沟五、卓越纯化水设备工艺设计：1、纯化水系统采用全自动方式控制，稳定性高，操作简单方便；2、运用双极反渗透工艺，脱盐率高，出水水质稳定，性能可靠，最大程度确保系统稳定运行。3、采用PLC结合人机界面全自动控制，触摸屏一键式启动，操作简单方便，画面清晰，精致美观。4、设水质纠偏功能，有最低使用水质预警功能，永远不会出现紧急的状态。5、配备有纯化水输送供水系统，并且把制水系统与供水系统分开控制，如遇更换耗材，可不必停止供水或者制水。6、RO产水、冲洗时间可设定，当用水高峰期，可调节产水时间，使用水点稳定用水。7、在纯化水系统中的预处理系统、制水系统和用水系统分别设有循环水路，各级水质区段设定合格水与不合格排放到前一段的功能，确保水质稳定安全。六、卓越纯化水设备常用工艺流程：(1)预处理+ 一级反渗透+二级反渗透+灭菌装置+循环系统(2)预处理+ 一级反渗透+EDI设备+灭菌装置+循环系统(3)预处理+ 一级反渗透+二级反渗透+EDI设备+灭菌装置+循环系统七、卓越纯化水设备材质选择：1、材质标准：严格按照2015版药典有关纯化水设备规定进行材质选择，并提供各项材质检验报告，确保做到100%通过GMP认证2、管道和储水罐：用水系统是制药系统最关键的系统，也是新版GMP风险评估的关键设备，原则上是管道和储水罐必须是SUS304材质，也可选择L316材质。3、卫生级标准：纯化水设备组件包括泵、阀、管道、管接件等均选择卫生型，避免腐蚀造成的污染.4、材质可追朔反源：纯化水系统材质具有相关资料文件证明提供给客户存档保存，并且所有生产制造材质都可追朔反源.设备安装：1、设计、安装实现模块化、一体化、标准化，安装方便，操作简易，结构紧凑；2、纯化水整个系统在工厂内最终组装和调试，实现整个系统的厂内验收。3、设备现场安装期间，核心部件现场开封启用，并会要求顾客现场记录型号并参于验收。4、 安装期间委派专业工程师现场讲解设备操作、运行、注意事项等。管道焊接：1、纯化水采用全不锈钢配置，各连接部分优先采用焊接，均采用双面成型保护焊接工艺、管道内壁做钝化处理，杜绝使用丝牙连接方式。2、焊接根据SOP检查，内窥镜拍照检测，安全、放心；3、专业的施工焊接人员，均持有焊工作业证；4、自动/手动焊接都进行内窥镜拍照检测。微生物控制：1、2D无死角设计（小于3D,设计要求更高）,特殊情况下,采用零死角设计；2、无菌水箱；配置旋转喷淋清洗及空呼吸装置；3、流速：确保回路内为湍流（流速大于1m/s），在回路内保持正压，防止微生物在管道内壁停留和附着、滋生；4、管路：与纯化水接触胶垫均为PTPE/EPDM，隔膜阀水平安装时为45度，循环管线安装设为0.5%的坡度，设最低点为排放点；5、消毒杀菌：配置板式换热器，臭氧杀菌，UV紫外线及膜滤器，防止细菌对水质的影响。八、纯化水设备分配系统：1、纯化水设备其贮存、分配、输送系统的设计与施工均按卫生级产品的标准进行。2、在整个贮存、输送系统中所使用的泵、阀、管道、管接件均应选择卫生型，连接方式优先焊接，其次为卡接。3、纯化水系统中杜绝死角、积水区，无死角设计，与纯化水接触的焊接部分全部做钝化处理，接触内表面内窥镜拍照检测，平均粗糙度Ra≤0.4μm。4、在纯化水系统中的预处理系统、制水系统和用水系统分别设有循环水路，各级水质区段设定合格水与不合格排放到前一段的功能，确保水质稳定安全。5、采用板式换热器在使用点对纯化水加热。6、为了防止纯化水贮罐、管道及过滤器膜表面微生物的滋生，在输送分配系统中设置有臭氧发生器及紫外线消毒装置，对纯化水消毒并进行监测，确保纯化水在分配输送过程中符合GMP规范要求。九、纯化水设备技术参数机型ZYGMPRO-I-150/250/500/1000/1500/2000L进水水源总溶解性固形物含量TDS＜500ppm，水压1.0-5.0kg/cm2工作水温25℃工作电源AC220V/50HZ 或 电压：AC380V/50HZ制水量(L)250L/H500L/H1000L/H1500L/H2000L/H功率（KW）1.1-1.51.5-2.52.5-3.52.5-3.52.5-3.5出水水质（μs/cm）电导率 5μs/cm，总有机碳≤0.5mg/L，微生物＜100cfu/ml主机尺寸（mm）1400*800*16001500*800*16001800*800*1800占地面积8㎡左右10-12㎡左右12-15㎡左右重量（kg)＜300KG＜600KG＜1000KG适用范围生物制药用水、医疗器械用水、试剂配液用水、医院透析用水、口服液用水、医用纯化水无菌水箱标配250L标配500L标配1000L标配1500L标配2000L进水口径DN20DN20-25DN25-32DN25-32DN32-40十、纯化水设备出水指标序号项目2015版中国药典YY/T1244-20141性状无色澄清液体，无臭，无味澄清无色液体2酸碱度不得显红色、不得显蓝色3硝酸盐≤0.000006%4亚硝酸盐≤0.000002%5氨≤0.00003%6易氧化物粉红色不得完全消失粉红色不得完全消失6-1总有机碳≤0.50mg/L≤0.050mg/L7不挥发物≤1mg/100mL8重金属≤0.00001%9电导率25℃时，5.1us/cm1.1μs/cm@25℃10微生物限度≤100CFU/mL≤50CFU/mL电导率：（应符合通则0681），见下表1测定的温度所对应的电导率值即为限度值；如未在表中列出，采用线性内插法计算得到限度值，所测定的电导率值应不大于限度值。表1 温度和电导率的限度表温度（℃）01020253040506070758090100电导率（μS/cm）2.43.64.35.15.46.57.18.19.19.79.79.710.2

DRK672 制药企业药品稳定性试验箱 检测方案，以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验的一个选择方案。满足标准：DRK672 制药企业药品稳定性试验箱 检测方案，2015版药典药物稳定性试验指导原则和G B/T10586-2006有关条款制造★稳定性试验条件： 在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，最终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。★长期留样的稳定性试验的储藏条件： 温度：+25℃±2℃湿度：60+5%RH时间：12个月★加速稳定性试验的储藏条件温度：+40℃±2℃湿度：75+5%RH时间：6个月强光照射条件光照度：4500+500LX技术参数：（性能参数测试在空载条件下为：环境温度20℃，环境湿度50%RH） 控温范围：无光照0~65℃ 有光照10~50℃温度波动度/均匀度：±0.5℃/±2℃湿度范围/偏差：40～95%RH/±3%RH光照强度/误差：0~6000LX可调≤±500LX定时范围：每段1～99小时调温调湿方式：平衡调温调湿方式制冷系统/制冷方式：二套独立全封闭压缩机自动切换控制器：可程式液晶控制器传感器：Pt100铂电阻 电容式湿度传感器工作环境温度：RT+5～30℃ 电源：AC220V±10% 50HZ功率：2600W调光方式：无极调光容积：250L内胆尺寸（mm）W*D*H：600*500*830外形尺寸 （mm) W*D*H：740*890*1680载物托盘（标配）：3块嵌入式打印机：标配安全装置：压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护备注：1、标配嵌入式打印机 2、手动无极调光，标配光照度检测仪，内置顶部光照器

Thermal Validation Software是款专业的验证软件系统，旨在验证蒸汽或干热灭菌器及其他热过程，并可包括压力和湿度。由医院，医疗保健和相关组织在制药和生物技术行业使用，它特别设计用于提供cGxP审核和流程优化的验证数据。Thermal Validation Software在所有Windows平台下运行，通过串行端口，USB或以太网直接与各种数据采集设备进行通信。Thermal Validation Software是一个完整的资质，报告和文档系统，将立即为您提供流程和生产效益操作。无论您目前的资质程序如何，Thermal Validation Software都可以简化，简化并降低验证操作的成本。符合规程：◆遵守美国食品和药物管理局（FDA）21 CFR第11部分关于医药和生物医学行业的孵化，灭菌，冷冻，干燥和温度测试验证应用的电子记录和签名的规定。◆根据国际制药工程学会（ISPE）的良好自动化生产实践（GAMP）开发。◆符合欧洲消毒，去污和消毒标准（EN554，EN285，EN15883，HTM2010，HTM2030），洗涤消毒器的ISO 15833要求和测试和校准实验室的ISO 17025能力要求。◆已被大型制药公司审核，其质量文件已通过FDA审核。◆通过AMS 2750要求的温度均匀性调查（TUS）和系统精度测试（SAT）程序支持热处理过程验证。

广州西莱特污水处理设备有限公司全自动制药污泥干化机低温污泥干化技术是一种通过低温干化系统产生的干热空气在系统内循环流动对污泥进行干化的处理技术。可把经板框压滤机、带式压滤机和离心脱水机的含固量 20% 的污泥干燥为含固率90% 的干化泥块。该技术能够将污泥体积缩减 4 分之 1 ，只需要消耗电能，不需要其他辅助能源，而且能耗是常规干化设备的 1/3 。进料时也无需特别对污泥进行均匀分布的装置，对湿度也没有任何要求，只要外界的温度在 10-35 摄氏度之间，整个系统就能保持高效率的运动。这种技术所集成的全智能自动控制系统，在提高运行效率的同时也具有良好的运行环境，用于处置特别是中小型污水厂产生的各类污泥。污泥干化机应用特点1 、可充分实现对污泥进行“减量化、稳定化、无害化和资源化处理，污泥颗粒可做肥料、燃料、焚烧、建筑材料、生物燃料、填埋场覆土、土地利用等。2 、采用连续密闭干燥模式，适合各类型污泥干化系统 ( 包括含砂量大污泥 ) ，使用寿命长。3 、可将含水率 80% 泥饼干燥成含水 10% 污泥颗粒；污泥减容量为 1/4-1/5 ，城镇污泥干化后污泥热值可达 3000kcal/kg 。4 、低温 (40-75 ℃ ) 全封闭干化工艺，无尾气排放，无需臭气处理系统；采用低温干化可充分避免污泥中不同类型的有机物挥发避免恶臭气体的挥发 ( 链状烷烃类和芳香烃类挥发的温度在 100-300 ℃，环烷烃类挥发的温度主要在 250-300 ℃，含氮化合物类、胺类、肟类挥发的温度主要在200-300 ℃，醇类、醚类、脂肪酮类、酰胺类腈类等的挥发温度均在 300 ℃以上。另外，醛类的挥发温度主要在 150 ℃，脂类的挥发温度在 150-250 ℃ ) 。污泥低温干化机工艺特点低温除湿技术应用于污泥深度脱水领域，在节能性、适用性、安全性等方面具有以下工艺特点。（1）节能性：现有研发的干化系统除湿性能比可大于3kg水/kw• h，相对传统燃煤型污泥干化系统可节能40％以上；相对燃油燃气型系统节 能更多。该系统若采用晚间低谷电供电，节能效果更加明显；（2）适用性：可满足含水率从85%含水率的污泥一次性干燥成含水率10％的污泥颗粒，出泥含水率可调节；采用连续网带干燥模式，不受污 泥黏糊区影响，适合各类型污泥干化（包括含砂量大的污泥）。设备紧凑，占地面积小，系统易损件少，易维护，使用寿命长；（3）安全性：系统的输出端主要为低温干化后的污泥和低温冷凝水，全系统在40-75℃范围内全封闭运行，可有效抑制恶臭、挥发性气体等 排放；无 尾气排放，无需外加臭气处理系统。（4）可回收利用厂内的低品位热源进行灵活改造，进一步降低能耗。污泥无害化减量是污泥处置的重要环节，直接影响污泥资源化处置的效果和成本。目前污泥减量的主要手段有两种，即机械脱水和热干化。其中机械脱水一般有带压、板压、螺旋压滤、叠螺机压滤等传统设备，热干化分为中高温直排干化和低温除湿干化。广州西莱特研发的污泥低温干化设备，采用“四效冷凝除湿”，机组封闭式热循环，比传统低温干化节能50%。可将含水率（50%-85%）污泥干化至含水率10%-50%干泥，减量可达80%，可广泛运用于市政污泥和工业污泥（印染、造纸、电镀、化工、皮革、制药等）干化减量，10%-30%含水率的干泥后期可进行气化、掺烧、堆肥或建材原料等无害资源化处置。污泥低温烘干机采用低温干化技术，具有低能耗，除水率高，占地面积小，设备使用寿命长，设备安装便利，能源需求单一，低噪、环保，采用冷凝除湿法，无气体排放，杜绝二次污染环境等特点。污泥低温干化机的工作原理是利用除湿热泵对污泥采用热风循环冷凝除湿烘干；回收排风中水蒸汽潜热和空气显热，除湿干化过程没有任何废热排放；除湿热泵-利用制冷系统使湿热空气降温脱湿同时通过热泵原理回收空气水份凝结潜热加热空一种装置。除湿热泵 =除湿(去湿干燥)+热泵(能量回收)结合污泥水份吸热(热空气)汽化=湿空气+干料(汽化)湿空气经过除湿热泵=冷凝水+干燥热空气(冷凝)。西莱特污泥干化机采用国际名优零部件，性能稳定可靠，全智能控温控湿控时，自动化程度高，能够不间断连续干化湿污泥，按照用户处理的需求，低温干化机处置的出料含水率在 10%到50% 的区间内可任意调节。经由设备处理的污泥，可直接将83%含水率的污泥干化至10%，减量可达80%，干化能力可见一般。公司简介广州西莱特污水处理设备有限公司是一家集高科技开发、生产、销售于一体的创新企业，与国际接轨，与时代同步。公司主营污泥低温干化机、热泵烘干机、除湿机。公司将用好的品质、完善的服务及优惠的价格，奉献给社会各界。欢迎各界同仁携手共进、合作共赢、共创辉煌。公司拥有技术研发团队、生产车间和生产设备、检测仪器、配套设施；具备检测设备和焓差实验室、烘干除湿体验间、自动钣金车间、激光切割机。目前公司有两大系列产品：固定式烘干房系列和自动化流水线烘干系列。研发生产的产品广泛应用于污泥干化、工业生产、农产品、食品、药材、水产品干燥加工。机器安全、绿色环保、节能高效、智能，是干燥作业的好设备。

仪器用途：ST220片剂硬度仪测试片剂药物硬度质量的专用试验仪器，本仪器适用于片剂药物的硬度测试，是制药厂、医药教研、科研和药检部门的实验室的必备仪器。ST 220自动片剂硬度仪 制药厂必备结构特点： 该仪器采用高速单片微电脑控制系统，有超强的数据处理能力，采用了高精度压力传感器测量，自动测试药片的最大、最小、平均、标准差和离散系数报告，结果数据可打印。输出显示方式为蓝色LCD液晶显示屏，操作简单，显示直观。高精度电机给进机构自动测量，给力均匀，避免了每次用力不均所产生的误差。测试原理：当到达最极限值时，片剂药物或颗粒自动破碎瞬间，记录硬度值。主要技术参数: l 电 源 220V±10% 50Hzl 打印机：热敏微型打印机l 测量压力:10N-400N(1kg-40kg)l 测量直径: 2-20mm l 测量精度：±0.1%l 分辨率： 0.01Kg（0.1N）l 输入功率： 15Wl 仪器尺寸：300*200*185mm l 包装尺寸：360*260*260mm山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求； ----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

制药专用总有机碳分析仪我国大多数制药企业在PW（纯化水）/WFI（注射用水）系统上采用TOC监测主要是通过FDA/COS的认证，对于纯水和注射用水出口产品的监测必须有TOC指标，这是根据美国药典USP643或欧洲药典EP2.2.44的相关要求和规定而来的。制药专用总有机碳分析仪产品简介总有机碳（TOC）分析仪是北京中优科技有限公司独立研制的产品，用于测定水样中总有机碳的浓度，具有高灵敏度和精确度。TOC分析仪的工作原理是：样品中的有机物在紫外线（UV）的作用下被氧化成二氧化碳，二氧化碳的测定采用了电导率检测技术。通过测定未经氧化反应器的样品的总无机碳（TIC或IC）浓度，和经氧化后得到的样品的总碳（TC）浓度来计算总有机碳浓度。总有机碳浓度即总碳浓度与总无机碳浓度之间的差值：TOC = TC–TIC。TOC分析仪可以检测TOC浓度从0.001mg/L到1.000mg/L的水样。本产品操作简单，维护费用低，无需添加化学试剂，操作人员无需特殊培训或专业化学知识。一.工作原理本仪器采用紫外氧化的原理，将样品中的有机物氧化为二氧化碳，二氧化碳的测试采用的是直接电导率法，通过测试经过氧化反应的样品的总碳含量和未经过氧化反应的样品总无机碳的含量差值来测定总有机碳含量，即：总有机碳（TOC）=总碳（TC）-总无机碳（TIC）。二 产品特点1.仪器采用便携设计，使用轻便，方便移动至取样点。2.采用嵌入式系统，触摸屏设计，纯中文操作方便简易。3.针对制药用水（TOC含量在1000ppb以下）总有机碳含量的检测设计，进行检测。4.配备大量的储存空间，能够存储大量的测试数据。5.中文打印，输出测试参数、测试结果。6.在使用、贮存和更换过程中不需要气体或试剂，无移动部件，减少维修和维护成本。7.当测试样品浓度超过规定限度，仪器能够自动报警，并输出控制信号。8.符合国家2010版《中国药典》规定的测试方案，可以提供 IQ/OQ/PQ 服务。三.性能规格:测量范围：0.01mg/L～1.000 mg/L（此处可调，换传感器浓度可调整）精 度：±4% 测试范围 分 辨 率：0.001mg /L 分析时间：连续分析响应时间：6分钟之内 检测极限：0.001mg /L 样品温度：1- 95℃重复性误差：≤ 3% 电源要求/功能：220V 显 示 屏：彩色触摸屏四.应用领域： 制药用水（纯化水、注射用水）的在线监测和实验室测试，以及清洁验证；环保测试、电子行业、食品行业等。五.主要特征:1、高精度、高灵敏度，操作简单。2、人性化操作界面，有一键运行功能，自动管路清洗功能。3、高性能CPU，触摸屏设计，超大640*480点阵真彩显示器。4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。5、检测上限可设定，自动上限报警功能。6、具有RS232数据接口，历史数据可存储6个月。7、离线检测和在线检测可选配。8、具有打印功能六.主要配置主机 一台 触摸屏 （镶嵌到仪器中） 微型打印机 一台进样管 一条 电源线 一套 产品说明书 一份产品合格证 一份 产品装箱单 一份 注 意 事 项1. 更换紫外灯或蠕动泵管时，必须在打开仪器后盖板前切断电源，以避免发生电击危险。2. 非本公司维修人员或授权专业人员不得随意拆卸机箱内部的零部件及线路板，否则造成仪器损坏后果自负。3. 更换保险丝请使用相同的规格，以免发生短路或者损坏仪器。4. 本产品需一级安全防护，电源必须可靠接地,否则可能导致触电事故或损坏仪器。5. 仪器使用时，若水样中含有可见的不溶性微粒，必须在进样管前安装微粒过滤器，以免仪器内部管路发生堵塞。若在线检测的水样中固体悬浮物含量较高，须定期更换过滤器。6. 若先前检测的水样中有机碳浓度超出了仪器的检测范围，在检测其它有机碳浓度相对较低的水样之前，先用高纯水或有机碳浓度较低的去离子水冲洗管路，冲洗时间参考说明书。7．若仪器作在线检测使用，需在离线状态下冲洗管路和校准完毕后再连接在线检测装置。 使用与操作方法开始检测并计入检测次数，检测完毕后显示zui后一次检测结果，其中几次检测的结果均自动保存在查询记录当中。检测次数的设置方式为：用“选择”键移动光标，用“设置”键修改数字，按“确定”键进行确认，进入分析界面。先进行四次冲洗过程 安装与储运1.安装1.1 安装位置的选择将仪器放在一个洁净、无障碍物的平面上，并保证除仪器外还能承载 25kg的重量，为了便于散热，请确保仪器的后面和两侧留有至少16cm的空间。1.2 电源要求电压：220V ± 22V电源频率：50Hz ± 1Hz1.3 环境要求仪器应在一个恒温恒湿且适于工作的环境中进行。避免阳光直射和超常温度；温度过高（超过104°F，40℃）会导致运行失常，温度过低（低于50°F，10℃）会导致测量值误差过大。2.储运2.1 包装后的TOC分析仪应储存在相对湿度不大于80%，无腐蚀性气体且通风良好、阴凉、清洁的室内。2.2 运输按订货合同要求，避免碰撞及受潮。2.3 若对本仪器进行重新拆卸与安装，请仪器制造商，由专业技术人员协助解决。 北京北广精仪生产主要产品：产品名称产品型号备注使用标准TOC总有机碳分析仪BC-40A彩色触屏进口探头药典过滤器完整性分析仪BQS-19触屏、打印药品生产质量管理规范(GMP) 药品生产管理局(FDA)滑动摩擦磨损试验机M-200彩色液晶，打印机，橡胶塑料，复合材料GB/T3960-1983拉力试验机BWN/BLD单双臂、微机液晶、量程都可定制，材料GB/T6344-1996、GB/T10808-2006、ISO8067:1989热变形维卡温度仪BWR-300计算机，打印机，实时ISO75-1974，ISO306-1974，GB1633-79，GB1634-79塑料球压痕硬度计BYH-B主机，彩色触摸屏，打印机GB/T3398-2008、ISO2039-2001以及SY/T0413-2002海绵泡沫压陷硬度测定仪HMYX-2000计算机GB/10802、 GB10807-2006海绵泡沫落球回弹仪HMLQ-500液晶，主机，打印机GB/T6670-2008 ISO8307 AST D3574 ISO8307海绵泡沫疲劳冲击测定仪HMPL-2000主机，高精度传感器GB/T 18941 GB/T 12825 ISO 3385海绵拉伸强度试验机HMLS-1000主机，液晶单片机，打印机GB/T6344-2008 GB/T10808-2006 ISO 1798-1997海绵泡沫压缩*变形试验机HMYS-200恒温箱GB／T 6669-2001 ISO1856方法A（AST D3574—D JIS K6400-7海绵泡沫切割机HMQG-500主机，数显标尺，驱动电机水平垂直燃烧试验仪CZF-5计算机落球冲击试验机BLC-2000500-2000mmGBT11548落锤冲击试验机CLC-300主机，打印机（微控，数显）GB6112-85、GB11548-89，GB8814 ASTD3029-84、ISO3127-80 ISO4422，GB/T14152 GB/T5836.1,GB/T10002.3 GB/T13664,GB/T16800.GB/T1916, QB1929,YD/T841,JB/T5125 全自动动物行为实验系统BDWY-1主机，多通道可导出excel自动进样器BSQ-200-196样瓶，触屏配套GC6890A、GC7890A气体自动采集器BG-607A12ml，实时监测可预设采集量毛细管流变仪BML-400主机，液晶显示，温控10kn，25kn制样机BZY-A橡胶塑料哑铃，铣口

ST-12自动检糖仪是测定物质旋光度的仪器。通过对样品旋光度的测定，可以确定样品的浓度、纯度、糖度或含量。广泛用于制糖、制药、药检、食品、香料、味精以及化工、石油等工业生产、科研、教学部门，作化验分析或过程质量控制。特点： 　　　采用光电检测和自动伺服机构控制，数字显示读数,可测深色样品； 还可测糖度，符合GB/T35887-2018 白砂糖试验方法。自动检糖仪ST-12 制糖、制药旋光度检测主要技术参数：l 测量范围：旋光度：-45°～+45°,糖度： -120°Z～＋120°Zl 最小读数值：0.001° 0.01°Zl 准确度：±（0.01°+测量值×0.05%） ±（0.03°+测量值×0.05%）Zl 重复性（最大偏差）：≤0.002° ± 0.006°Zl 可测样品最低透过率：1% l 外型尺寸：600×320×220mm 质量：30kg l 包装尺寸：755×330×370mm山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

制药压片机

生物制药高通量微波消解仪装置对于一些没怎么接触过实验仪器或不经常使用消解仪的客户来说经常有疑问各种消解仪的区别是什么，简单来说微波消解可以做一些高压高温石墨消解仪所不能完成的实验，而石墨消解仪却能在常温常压就能做到微波消解不能涉及的赶酸和消解，实际上两都在消解的方法上基本是相同的。1、石墨消解可在实验过程中快速加酸，微波消解需要完成一次消解过程才可以加酸。生物制药高通量微波消解仪装置2、 对于实验样品材料的区别，如果不涉及到需要高压条件的需求，石墨消解可完全代替微波消解。3、消解样品容量的区别，微波消解每次消解样品数量远不及石墨消解仪的消解样品数量和需求。4、 价格上的区别，市场上带有防爆功能的石墨消解仪价格都在六到七万以上，甚至十几二十万。石墨消解仪与微波消解是两者相辅相成的一个设备，因为微波消解可以做一些高压高温石墨消解仪所不能完成的实验，而石墨消解仪却能在常温常压就能做到微波消解不能涉及的赶酸和消解，实际上两都在消解的方法上基本是相同的需要注意的是市场上低价的微波消解仪是没有防爆功能的，对于实验人员的人身安全是很大隐患。在此强调，不要因为要买便宜的仪器不关心个人身安全。一旦出现事故，对于家庭和单位都是不可挽回的损失。聚同电子 专业的环保和实验室仪器采购服务平台，专注于环保与实验室领域，汇聚国内外优质仪器品牌，为客户提供专业的一站式采购服务、全网低价，一个需求、多套解决方案可选，效率更高、价格更省、服务更便捷。型号JTWB-4JTWB-6JTWB-10JTWB-12JTWB-16主机参数电源：220-240 VAC 50/60Hz 8A； 微波频率：微波源/2450MHz；微波输出功率：0~1600W自动连续可调；微波输出特性：微波非脉冲连续自动变频控制，0～100自动输出；微波腔体：52L，全不锈钢腔体，6层防腐耐高温特氟龙涂层；耐腐蚀，耐高温；排风和冷却系统：炉腔配备大功率排风系统，各种反应可在通风，安全和易于观察的环境下长时间连续进行。炉腔通风采用耐酸蚀，大风量离心式风机，排风量不小于5m3/min；炉腔内具有风冷功能，持续为反应罐降温，温度和压力实时显示。控制系统参数控制方式：触摸屏设计，8寸TFT-LED（800X480彩）大屏幕显示，远距离直读反应进程，实时显示密闭反应罐温度、压力，并可实时显示温压曲线；温度控制范围：0~300℃；控温精度：±0.5℃；温度控制系统：采用接触式控温方式，控温准确无误差，使用铂电阻温度传感器；实时检测控制并显示微波消解反应罐内的温度和曲线；压力控制系统：采用非接触式控压方式，控压准确无误差，实时检测控制并显示微波消解反应罐内的压力和曲线；压力控制范围：0~6MPa，0~10MPa，0~15MPa可选；控压精度：0.01MPa；压力保护：过压自动调整/停止微波发射并自动报警；反应罐参数温度可达300℃以上，压力可达1500psi；外罐采用PEEK宇航材料，内罐材质：聚四氟材料；内罐反应容积：100ml；高压消解罐批处理量4个样品/批；高压消解罐批处理量6个样品/批；高压消解罐批处理量10个样品/批；高压消解罐批处理量12个样品/批；高压消解罐批处理量16个样品/批；膜片采用陶瓷压紧，陶瓷受热不变形；很多人都知道微波是一种电磁波，频率在300MHz—300GHz，即波长在100cm至1mm范围内的电磁波，也就是说波长在远红外线与无线电波之间。微波消解仪是一种常用的样品前处理设备，主要用于重金属元素及有害元素检测，如铬、镉、汞、砷、铅等。微波消解的特点* 立体环绕加热，均匀性好 特殊保温材料，节能 * 防腐蚀、耐酸碱、耐高温、易清洁 * 加热面积大，能同时处理多个样品，孔间温度均匀，消解率高 * 控制部分和加热模块分体式防腐设计，防止酸类对电器设备的侵蚀。如何选择合适的微波消解仪生物制药高通量微波消解仪装置

制药专用总有机碳分析仪测试要点：①先将水样加酸酸化至pH值小于2，通入氮气曝气，使无机碳酸盐转变为二氧化碳并被完全吹脱。②邻苯二甲酸氢钾作为水中有机物的标准试剂，通常要求先配制成浓度为400mg/L(以C计)的储备液。③由标准储备液逐级稀释配制不同浓度的有机物标准系列溶液，注人燃烧管，根据吸收峰高与对应浓度的关系，绘制标准工作曲线制药专用总有机碳分析仪1. 载气Ⅰ通过压力调节器后与来自注射泵的试剂、来自注射泵及分配阀的水样混合后共同进入搅动环路，并进行充分的酸化反应。水样中的无机碳在磷酸的作用下转化成二氧化碳气体然后从气/液分离器口逸出。水样中的有机碳与试剂中的过硫酸钠进入反应器。在紫外光和过硫酸钠的氧化作用下，有机碳转化成二氧化碳气体。2. 载气Ⅱ通过流量计进入反应器，带动二氧化碳气体进入冷凝器。冷凝后的二氧化碳气体进入电子制冷器进一步降温至6℃，从而达到气／水分离的目的，消除水分对测定值的影响。3. 滤去二氧化碳气体中可能存在的固体微粒和干扰离子后进入NDIR进行浓度测量。4. NDIR输出与二氧化碳气体浓度相对应的模拟信号；经AD变换后，这个信号被CPU采集并处理，显示出水样的TOC总量值。5. 无机碳的去除样品中以碳酸盐、重碳酸盐和以溶解态存在的二氧化碳必须在有机碳测试过程前去除，目的是只考虑“有机碳”。样品与试剂混合后其中的无机碳与磷酸发生反应在载气的带动下，二氧化碳从气液分离器逸出。6. 有机物质的氧化样品与试剂混合后流入反应器，通过紫外光线的照射及氧化剂过硫酸钠（铵）的作用，样品中的有机碳快速反应，形成二氧化碳。7. 数据处理制药专用总有机碳分析仪仪器采用连续及间歇式进样相结合，TOC氧化充分，增加了测量范围、提高了仪器的精度、及稳定度。数据处理器采集一定时间的CO2气体浓度，做积分处理及线性拟合。0-5000mg/L的大量程仪器， 在GB3097-1997《海水水质标准》中，对化学需氧量(COD)与生化需氧量(BOD5)的一类要求分别是2 mg/L和1 mg/L，还没有引入TOC；GB 5084-2021《农田灌溉水质标准》目前仅对BOD5和COD作了相关限定，尚无TOC的量值要求。