ISO12141:2002固定污染源的排放.在低浓度时颗粒物质(灰尘)的质量浓度的测定.手工重量分析法
那还是在年后开机时候,仪器真空清洁度都很不错,还庆幸有了个顺利的开始。唯一一点缺点就是DIDP的质谱峰相对以往要偏低,但是还是可以清楚显示出,可是好景不长,半个月后发现质谱峰几乎没了,开始以为标液有问题,换过后还是没用,想到这样的情况很可能是因为有泄露,导致损失。进样口部位开始,换了隔垫,衬管,密封圈,柱子也切了,再试还是不行。因为柱子是新换不久,应该不是柱效低的问题,那就很可能是质谱污染造成了灵敏度下降?离子源刚换的,或许是因为没有清洗干净,再换一遍,还是没解决,这回只能判断质谱外源污染了,电话联系厂家工程师,说明了问题状况,工程师不厌其烦的将上面我已经做过的工作重复了一遍。因为都已经尝试过,不见效果,所以最后决定报修,外源清洗工作太简单了,常规的维护,工程师哼着小曲熟练的完成了一系列工作,前后大约三个小时,安装前还特意将所有密封圈都清洁了一次,装好后开机抽真空,问题来了,氮峰100%、氧峰30%。前面也有说了漏气排查这一段,初步检查后判断还是那根金属管问题,又等了两天,工程师很有自信的带着新买的配件---参比气金属管,再次回来(后悔没拍个图片)。更换,安装,还是不行,两根都试了,也不行。工程师,您再次让我失望了!忍不住说了,“不是这根管的问题吧?”。“好像是其他问题,那就换回你们的。”工程师也最终“证实”了。还好又省了1千多。换回来,再试,氩气峰还是那么高,漏气!看着工程师的表情,快疯了一样,打电话,找同事讨论,“铝板问题?”,不会吧,转移了?请看铝板图示:就下面那块银色板http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203221636_356669_1883933_3.jpg铝板几千块啊,工程师也说换铝板太麻烦了,还不如打磨打磨先看看。对对,先磨磨,时间啊,钱啊,不能再等哪。先找我借了把剪刀!吓着了,不会是想“成仁”?还好,原来是用来剪开砂布的。打磨砂布:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203221638_356670_1883933_3.jpg有两种粗的6000,细的8000工程师开始磨了,对着那个穿金属管的圆孔边缘磨了十多分钟啊,又尝试了一遍效果,没办法,我们都彻底无语了,这咋整的???????????????????????????工程师又沉默了。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。十分钟后,决定重新清洗一下真空腔的密封圈。装两杯无水乙醇,取出密封圈,用无尘布沾取酒精包裹住,一圈一圈的清洁,4-5遍后,用脱脂棉将上面说到的铝板和放密封圈的凹槽也擦了几遍。方形黑色的密封圈和放密封圈凹槽:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203221639_356671_1883933_3.jpg再用另一杯乙醇反复清洁一遍。晾干约10分钟,组装好后开机,显示结果为氦峰100%,水80%,氮5%,氧3%.工程师兴奋的爆了粗口,我也长舒了一口闷气。整整10天的漏气战役终于宣告结束,前前后后装拆不下20次,换了三根参比气金属管,打磨了铝板,换过三遍参比气密封圈,最后仅仅是将真空腔密封圈清洗一次就完结了。原因不是前面讲的参比气金属管,而是真空腔的密封圈,有“灰尘”掉在上面了。灰尘,这个不起眼的小东西,竟然可以导致如此的麻烦事。总结这次漏气事故:罪魁祸首是灰尘,如何避免灰尘对检测设备的影响,应该制定一些措施避免实验敏感区域进入灰尘。这是下一步我要做的,也是前期没有做好的工作。工程师没有做好装机前的准备工作,消除灰尘导致的漏气隐患,过于自信,没有在后期原因排查对最有可能的情况进行复检和纠错。总之这一次,有灰尘的错,有实验室的错,也有仪器工程师判断上的错。版友们,灰尘,有给您带来什么烦恼吗?是灰尘的错还是我们自己的错?
前段时间打开MS盖板,偶然发现里面的灰尘多得惊人,个人认为非常有必要定期清除,但有些死角很难办.有朋友发现类似问题吗?怎么处理的?谢谢!
月底 对仪器进行停机维护,将后面的防尘罩什么的除尘清理,忽然发现仪器内部也有蛮多的灰层,于是组织人员把后盖拆开,灰尘真不少。经过这次维护,提醒大家也注意及时清理哟。在这里就不上图了,呵呵。
看到论坛中很多关于灰尘中总铅的测定,于是在一个大搞卫生的周中,突然想起测试一下实验室灰尘中的总铅,灰尘收集是采用吸尘器,样品处理是采用MileStone的微波消解仪,测试是采用刚刚新装的热电ICP6300.操作过程如下:1. 样品收集 选择差不多有半个月没有搞卫生的无机样品前处理室,可惜没有拍照片,的确是比较脏的。实验室刚刚买了两台小狗牌的吸尘器,所以在这次测试中样品收集发挥作用了。采用吸尘器收集地面灰尘,转角及死角基本就忽略。样品收集后,转移到塑料样品袋中进行简单的混合。收集样品大约30g,充分进行混匀,并利用四分法分成四份,随机取其中一份进行测试。2. 样品处理 在天平上称取大约0.1g样品于微波消解罐中,做平行样,然后加入8mL硝酸,2mL双氧水,并做空白试验。选择微波条件如下:10min到160°C,然后5min到210°C,保持30 min,冷却后转移到25 mL容量瓶中,定容摇匀,过滤后等待上机测试。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205040936_364900_1618913_3.jpg工作中微波消解仪http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205040937_364901_1618913_3.jpg消解罐外面的装置3. 样品测试 仪器条件:分析波长:216.9 nm,蠕动泵转速: 50rpm,RF功率:1150, 标准曲线及对应信号值:0(0.7613),0.5(315.1),1.0(610.7),2.0(1183.0),5.0(2846.0) 曲线方程为:y= 0.79+582.51x,相关系数为:0.9999.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205040938_364903_1618913_3.jpg测试所用ICP(热电公司)4. 结果计算 经计算无机前处理室中灰尘中总铅含量为307.5 mg/kg。5. 讨论 当看到这个结果的时候,的确是吓一跳,同领导讨论了一下分析元素,主要归纳如下:一是我们是无机前处理,主要样品是油漆、玩具以及电子电器产品以及少量的矿石,这些或许会带来一定的影响;二是,我们实验室在工业区,紧邻着一家电镀厂。但是这样的结果还真的感觉到实验室的不安全。后记: 相关的图片晚些补上。
仪器内部的灰尘如何清理?要用吸尘器吗?家用的那种小的行不行?
最近实验室装修,灰尘 很多,有没有一种好方法去掉灰尘,空气中灰尘大背景很高。
ICP仪器室,平时灰尘也相对多,仪器表面有灰尘,需要擦拭,那么这些灰尘都是从哪里来的?针对分析室的灰尘,大家有哪些做法能够减少?
近日发现电脑经常死机、蓝屏,怀疑电脑灰尘积尘太多,于是打开盖板,用吸尘器和毛刷将里面灰尘清理干净。清理后电脑正常了。
据上海市环境监测中心2日17时许发布的最新监测报告,由于北方沙尘影响加重,2日长三角各大城市普遍出现较为严重的空气污染。上海及周边城市南京、苏州、南通和宁波等空气质量达五级,为重污染。 根据监测数据,2日,上海从凌晨开始空气中可吸入颗粒物浓度激增,API指数从1日的108上升至2日白天的500,空气质量达到五级,出现了重度污染。上海当天空气显得灰蒙蒙的,停在户外的汽车上都蒙了一层灰尘。 据上海市环境监测中心和上海市城市环境气象中心联合会商结果,预计5月2日夜间受降水冲刷作用,沙尘污染程度会有所减弱。 据预测,3日上午,上海仍将受到一定北方残留沙尘输送影响,之后空气质量将明显好转。此次沙尘污染过程将于3日下午开始逐渐消除,预计5月3日上海市空气质量三级,中度污染。给你出行带来影响了吗?
岛津AA6300HCL:单位经过搬家,整台仪器都是灰尘,连灯上都是,从图片上看上去表面有层灰,我用擦镜纸擦过一次,有些书中提过用醺有酒精的棉花擦拭,不知各位有没有遇到过这种情况的,又是如何处理的呢http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204051350_359281_2398559_3.jpg同上,这个镜面上的灰尘那个厚啊,角度问题,好像没擦干净http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204051351_359282_2398559_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204051351_359283_2398559_3.jpg有人知道这个螺丝一样的东西是什么么,今天无意中看到的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204051351_359284_2398559_3.jpg
仪器用久了难免有灰尘,有些介绍用吸尘器吸掉,有些介绍用吹风机吹走,仪器里的灰尘是吸好还是吹好?
每次打开等离子体室的门,都会发现里面有灰尘,里面的东西都很重要,还好多是石英做的,碰碰可能会坏掉,不知道你们的仪器内部有没有灰尘呢?
求助~!7890柱箱里灰尘比较大,柱箱门内侧棉网上全是灰尘,求各位大神传授下处理经验。
电脑,现在应该是实验室最普遍用到的仪器了吧?那么你平时都是这么维护它的呢?特别是主机中的灰尘,积累太多以后,会让电脑死机,你有经常把主机拆开清理灰尘吗?
QP2010-Ultra 真空腔门缝上的灰尘要怎么样清理,才不会让灰尘在清理时飘进到真空腔内部。
大家的磨抛机给添水吸附灰尘吗?
使用的是smx12型多道每天分析粉末样品,3年有余。最近觉得真空效果不太好。想清洁一下这个所谓的灰尘捕集装置,但不知怎么清。是否可以重复使用,有人说,拆下来就不能再用了,不知是不是这样?真空泵声音较大,和泵里面的油有没有关系?
单位的实验室建在马路边上,灰尘特别多,窗子基本上不能开。不知道除了勤擦拭以外,大家有什么高招来对付实验室里的灰尘呢?
ICP清理内部灰尘你多久做一次?是自己动手清理还是找人家工程师来维护?
请教各种,样品室内的左右两块透镜脏了有灰尘,不知大家是如何清洁的?
看到论坛中很多关于灰尘中总铅的测定,昨天收集了石墨炉滤网上的灰尘下,样品处理是采用MileStone的微波消解仪,测试是采用刚刚新装的热电ICP6300(竟然和老梁家用的一模一样).操作过程如下:1. 样品收集 利用试管刷,收集样品大约0.5g,充分进行混匀,随机取样。2. 样品处理 在天平上称取大约0.1g样品于微波消解罐中,做平行样,然后加入5mL硝酸,2mL双氧水,并做空白试验。选择微波条件如下:5min到130°C,然后5min到180°C,保持30 min,冷却后转移到25 mL容量瓶中,定容摇匀,取上清液上机测试。(没有加氢氟酸,所以样品没有完全消解)3. 样品测试4. 结果计算 实验室灰尘含量 ‰ http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204201842_362550_1766615_3.jpg
灰尘和湿度,ICP房间最容易忽视的问题,而且影响也是很大,湿度大,空气中有水份,其次,灰尘,您觉得怎么样?
想把安杰伦7890b打开以后清理里面的灰尘,有什么注意事项吗?
光谱仪光栅上有灰尘,氩气冲不掉,如何处理
向请教下大家,AAS的石英窗上有灰尘和水滴状液体,我该如何清洁?能否用棉花蘸点乙醇清洁?
有人清理过自己液相色谱里的灰尘吗?我比较好奇
请教有关灰尘中邻苯二甲酸酯的前处理方法,我是用二氯甲烷萃取的。有没有相关的标准,国际的或国内的?
温湿度/灰尘对仪器的的性能和寿命都会有很大的影响.一定得保证实验室条件
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]积了好多的灰尘,大家都是怎么么给仪器除尘的呢?