我们现在要按照国标检测环戊烷的含量。方法中说用面积归一化法计算环戊烷的含量。那我直接取1微升的工业用环戊烷试样进行分析就可以了吗？不用对样品做前处理吗？对环戊烷进行定量不用买标准品吗？标准中没有注明具体的程序升温过程，只有气化室、检测室、柱箱温度等，那我应该怎样设置程序升温过程？请指导一下，谢谢！ 测工业用环戊烷中的正己烷和苯的含量，我应该买苯标准品、正己烷的标准品和质量分数大于95%的环戊烷，对吗？ 还有我们现在只有一个10微升的进样器，可以用来取1微升吗？请指导一下，谢谢！
有没有六溴环十二烷的检测方法或者相关标准分享一下的，万分感谢！
求助：检测环氧一烷的GC方法？以及选用柱子。
想请教一下聚山梨脂80环氧乙烷与二氧六环检测，只有二氧六环的保留时间容易飘，是什么原因呢
有哪些实验室开展了六溴环十二烷的检测项目？
想清楚工业环氧氯丙烷的检测标准，恳请给位不吝赐教，谢谢！
请问那位有六溴环十二烷的检测方法？拿出来共享一下嘛！先谢谢了！
六溴环十二烷能用GC-ECD检测吗？而且手头的柱子是CP-Sil 5 CB，请问有测过的吗？这种条件能测六溴环十二烷吗？
我们实验室用的是安捷伦6890N/5975B 的GC-MS 检测八溴环十二烷，色谱柱是DB-XLB[color=#DC143C]。[size=4]有哪位高手知道用该仪器检测HBCDD的最佳检测条件？？[/color][/size]在论坛上有人说用PBB的检测条件就可以，但检测100ppm的响应值才1000多，而且是采用SIM扫描检测的。
交流一下六溴环十二烷的检测方法,特别是GC/MS设置方面的。
请教：GCMS检测六溴环十二烷，出峰是什么样的啊？望达人指教一二，将不胜感激。
谁有氮-杂环丁烷纯度的检测方法采用液相检测，分享一下啊，急用，谢谢！！！
请问：做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]检测时，环氧氯丙烷主峰峰宽越来越大（拖尾越来越大），导致杂质峰被包裹，出现这种情况的原因是什么？（进样口220 检测器250 柱温100）；自己有做方法上的调整，进样口280，检测器300，后又出现个别杂质峰面积持续变大 ，这种情况是什么原因导致？希望各位大师帮忙解惑，谢谢！
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url] HP-5 MS 色谱柱，检测环硅氧烷类 D3峰型较差的原因？？，前段时间峰型一直挺好
急用己二酸、环氧氯丙烷国家（行业）检测标准，谢谢！
[color=#444444]各位好，本人现在在做壬基酚及六溴环十二烷的高效液相检测实验， 可是根据文献方法，响应值太低，并且测出的标曲不成线性，希望做这方面的同仁给予一定的指导，[/color]
有哪些实验室开展了六溴环十二烷的检测项目,准备组织一次比对。
有哪些实验室开展了六溴环十二烷的检测项目,准备组织一次比对。现在属于征求阶段，样品已经准备好。
各位好！ 新药典对胶囊中环氧已烷的检测项目有了规定，最近要开展这个检测项目了，不过听有的朋友说 他们使用顶空进样法，重复性不好保证，说是这个组分沸点很低，分装标样时 ，样品的浓度就已经改变了，哪位老师做过这个项目给个建议，谢谢！
哪位大佬可以提供一下3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐的检测方法或相关文献资料！万分感谢！
请问：气相色谱法检测苯和环氧氯丙烷残留溶剂的条件该怎样设置？ 若采用顶空进样，程序升温方式，该选择什么样的柱子，以及程序升温方式怎么设定？
点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36669.html[/url]水性环氧中间漆检测样品名称 水性环氧中间漆工程部位 2 号矿水性环氧中间漆检测判定依据：HG/T 4340-2012《环氧云铁中间漆》水性环氧中间漆检测项目1.不挥发物含量，2.干燥时间：表干，3.干燥时间：实干，4.在容器中状态，5.流挂性，6.贮存稳定性（沉降性），7.弯曲试验，8.耐冲击性，9.附着力。水性环氧中间漆检测标准：1.GB/T 1732-1993；2.GB/T 6742-2007；3.HG/T 4340-2012。
TM-5 （ 5%二苯基95% 二甲基聚硅氧烷），规格：30*0.25*0.25检测条件：60度保持1分钟，程序升温10度/分钟，至200度。发现99%纯度的环氧苯乙烷 一直出现两个峰，峰面积查不多，不像是杂质峰，两个峰的时间为4.9分钟和5.4分钟，开始以为是试剂的问题，后来换了5个厂家的环氧苯乙烷试剂，都出现同样情况。按道理，纯物质应该只有一个检测峰的吧!但是为何检测99%纯度的环氧苯乙烷时，会出现两个峰？
有哪位高人可以提供一下环氟菌胺的检测方法.万分感谢!!!!
情况介绍设备：GC-MS 6890-5973（质谱配EI）柱子：DB-5MS检测项目：苯醚甲环唑（标准曲线）方法：GB/T 19648-2006 水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留的测定气相色谱-质谱法（下称19648）问题如下： 皮下来公司这三年该设备主担当项目为农药残留检测，极偶然的时候客串其他项目，所用的检测方法基本就两种：韩国食品公典（公司要求），GB/T19648-2006（CNAS要求）。最近领导要求追加检测种类，首先选择的就是苯醚甲环唑，皮下先确认了19648中的种类，发现该农药在其中，于是尝试用标准物质试验。 用5ppm进行scan，未发现明显峰形，于是用5ppm进行sim（323,235,265），结果总是有杂峰影响，尝试多遍仍然分不开，疑似有污染，用带内标的低浓度测试，结果内标峰形良好。然后搜寻其他m/z，发现有发现SNT 1975-2007 （质谱配CI）中有348，310，350，345，强行尝试。。。。。果然失败。。。。。 求助版友帮忙分析原因，或者有没有更好的分析方法。万分感激！！！！补充说明下，皮下晓得这个农药本就是有两个峰的，可是例如氯氰菊酯那样有四个峰的，我们的机器也可以分的很清晰，可是这个的两个峰是完全在一起了T.T要更准确的定性和定量还是要分开吧T.T 求助大家~谢谢~1、标准品5ppm无内标（323,325,265）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601140949_581821_2669685_3.jpg2、1ppm内标（265、178）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601140950_581822_2669685_3.jpg
怎样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测环氧乙烷灭菌的医疗器械的环氧氯丙烷残留量
请问环十二烷可以用GCMS测试的不，如果可以，条件怎样，谢谢！！！
各位前辈，我现在要开展环氧氯丙烷和氯苯，我们单位有安捷伦的DB-5、DB-1701、DB-WAX三种色谱柱，诚恳请教要测这两种物质应该选择什么色谱柱？如果这三种色谱柱不合适，建议买哪种色谱柱？谢谢！！！！
用国产的液相还有国标检测方法检测多环芳烃，效果不是很好，现各位英雄请教简单测试方法。偶氮和六溴环十二烷的检测方法
聚山梨酯80的这个项目检查的对照溶液中环氧乙烷一直不出峰，但是对照母液有出峰，对照溶液中环氧乙烷浓度为2ug，做这个检测的时候该注意什么
我要推广仪器
下载APP
从毒土地事件到新检测标准：土壤污染治理的探索与突破
大气监测的下一个热点是？VOCs！
酒类品质安全检测与产地溯源
食品中真菌毒素检测方案
中药有害残留物检测解决方案英雄榜
肉类食品营养成分与有害物质检测新进展
白酒中塑化剂检测专题网络研讨会
水中PM2.5亚硝胺 全面检测难在哪？
危险化学品安全事故相关检测
锂电检测技术系列专题之元素分析、水分检测