环评检查

[align=center][/align][align=left]实验室钢瓶安全检查是实验室安全管理的一项重要工作，钢瓶的安全检查要做好以下几个方面。[/align][align=left]1. 外观检查[/align]外观检查主要查看瓶身是否完好，有无裂痕、凹陷、腐蚀等痕迹，查看钢瓶的漆色、字样是否符合气瓶颜色标记的规定要求，气瓶原始标志是否符合标准和规定，钢印字迹是否清晰可见；气瓶是否在规定的定期检验有效期限内等。气瓶的外观检查十分重要，大家在使用气瓶时，往往忽视了对气瓶外观的检查，做好气瓶外观检查，可以及时发现问题，消除隐患，确保使用时安全。2. 安全附件 气瓶安全附件包括：瓶阀、瓶帽、防震圈、压力表等，是气瓶的重要组成部分，对气瓶的安全起着重要的作用。因此，气瓶安全附件的完好与否是气瓶安全的重要保障。在进行气瓶安全检查时，无论是在存储还是试用阶段，都要对气瓶的安全附件进行仔细检查。针对瓶阀检查主要查瓶阀是否完好，有无变形，泄露等问题，瓶帽的检查主要查，是否有瓶帽，瓶帽是否旋紧盖好，这一点往往被忽视，大多在检查气瓶时不注意瓶帽的规范使用，一些在使用时为了省事，随意将瓶帽丢弃不用。瓶帽在对保护瓶阀起着绝对安全作用，特别是在存储时，要严格检查瓶帽的使用。防震圈是在气瓶受到冲击时，吸收能量，减轻震动，同时还可以保持钢瓶间距，在一定程度上保护气瓶标志和漆色不被磨损。防震圈的使用有规范要求，再检查防震圈是，查防震圈的厚度、材质及安放位置是否符合要求。压力表是专门用来检查钢瓶内气体压力的器具，在检查压力表时，主要检查表的外观是否完好，指针指示是否在安全压力范围内。3. 钢印[align=left]气瓶钢印标志可以确认钢瓶的设计使用年限，因此，使用者可以通过查验瓶身钢印，及时确认气瓶是否在检定合格有效期内。[/align]

来源：厦门WTO工作站核心提示：2013年9月20日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发0920第1号和第3号：将中国产青椒中苯醚甲环唑由命令检查转为强化监控检查。 2013年9月20日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发0920第1号和第3号：将中国产青椒中苯醚甲环唑由命令检查转为强化监控检查。 根据2012年度进口食品等的监控检查计划，按2012年3月29日发布的食安输发0329第3号（最终修正：2013年9月18日发布的食安输发0918第1号），对下记食品实施检查。此次，根据过去的检查结果，解除对下记食品的命令检查，同时将其监控检查频率提高到30%。具体如下：强化检查日期国家/地区检查对象检查项目2013年9月20日中国青椒及其加工品（限简单加工）残留农药（苯醚甲环唑）

气瓶的瓶帽、防震圈等安全附件有何要求？在存储过程中，应多久对这些安全附件进行检查？

实验室钢瓶检查，都需要检查那些方面？

请问您会每天都检查氦气钢瓶的总压力吗？或多长时间检查一次？

药品GMP检查是对药品生产企业实施药品GMP情况进行考核的核心环节，检查员是这一环节的具体执行者。检查员专业素质的高低直接关系到药品GMP认证的公平、公正和有效，也关系到药品GMP条款能否得到有效实施。从这个意义上说，提高检查质量，药品GMP检查员是第一要素并不为过。据统计，目前我国有2700多名药品GMP检查员。由于种种原因，这些检查员中大约只有不足三成在近10年中参加过药品GMP检查。同时，我国尚未建立稳定的药品GMP检查员队伍，对检查员的管理较为松散，也在一定程度上影响了高素质检查员队伍的形成。因此，建立一支高素质的药品GMP检查员队伍并规范检查员管理，成为强化药品GMP检查技术支撑作用的必需。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=165848]GMP：呼唤高素质的检查员队伍 [/url]

您会每天检查氦气钢瓶的总压力和分压吗？还是多长时间检查一次？

日本2009进口食品监控检查计划出台监控检查“门槛”不断抬升PONY谱尼测试近日了解到，3月25日,日本发布2009年进口食品监控检查计划实施细则，监控检查项目共83400批，并新增4种命令检查产品。对此，有关企业要高度关注并积极应对。2009年进口食品监控检查计划于2009年4月1日至2010年3月31日期间实施，“监控检查”和“命令检查”是两种主要检查形式。实施监控检查种类包括畜产品、畜产加工食品、水产品与加工食品、农产食品及加工食品、其它食料品、酒类及饮料等食品和与食品有关的包装容器，检查项目包括抗生素、农药残留、添加剂、成分规格、微生物、转基因、辐照七大类项目。同时，命令检查新增的产品为养殖虾、泥鳅、洋葱及芝麻。谱尼测试认为，相较于2008年，日本2009年度进口食品监控检查力度更大、项目更多、要求更严。监控检查从79809增加到83400，批次增幅4.5%，抗生素类、成分规格类项目检查增幅为10%左右，而辐照类增幅最高达94%。谱尼测试提醒企业，在农产品对日出口呈现下滑趋势时，更要对其门槛不断提高的监控检查计划引起重视，重点解决如下紧迫问题：一是产品生产加工企业要进一步提高自检自控意识，提高质量安全卫生管理水平，建立产品可追溯管理制度，严格执行批次管理制度。二是建议在出口前先将产品送到具有CNAS/CMA认可资质的第三方检测机构进行相关项目的检测，取得检测合格证书后方可安全出口。北京谱尼测试中心可以说是国内非常权威的一家第三方检测机构，具有CMA及CNAS资质，与国内很多很有名的甲级环评机构和乙级环评机构，也包括很多地方环监站，在环境监测方面都有很好的合作，监测数据准确及时，报告规范权威。

日本2009进口食品监控检查计划出台监控检查“门槛”不断抬升PONY谱尼测试近日了解到，3月25日,日本发布2009年进口食品监控检查计划实施细则，监控检查项目共83400批，并新增4种命令检查产品。对此，有关企业要高度关注并积极应对。2009年进口食品监控检查计划于2009年4月1日至2010年3月31日期间实施，“监控检查”和“命令检查”是两种主要检查形式。实施监控检查种类包括畜产品、畜产加工食品、水产品与加工食品、农产食品及加工食品、其它食料品、酒类及饮料等食品和与食品有关的包装容器，检查项目包括抗生素、农药残留、添加剂、成分规格、微生物、转基因、辐照七大类项目。同时，命令检查新增的产品为养殖虾、泥鳅、洋葱及芝麻。谱尼测试认为，相较于2008年，日本2009年度进口食品监控检查力度更大、项目更多、要求更严。监控检查从79809增加到83400，批次增幅4.5%，抗生素类、成分规格类项目检查增幅为10%左右，而辐照类增幅最高达94%。谱尼测试提醒企业，在农产品对日出口呈现下滑趋势时，更要对其门槛不断提高的监控检查计划引起重视，重点解决如下紧迫问题：一是产品生产加工企业要进一步提高自检自控意识，提高质量安全卫生管理水平，建立产品可追溯管理制度，严格执行批次管理制度。二是建议在出口前先将产品送到具有CNAS/CMA认可资质的第三方检测机构进行相关项目的检测，取得检测合格证书后方可安全出口。北京谱尼测试中心可以说是国内非常权威的一家第三方检测机构，具有CMA及CNAS资质，与国内很多很有名的甲级环评机构和乙级环评机构，也包括很多地方环监站，在环境监测方面都有很好的合作，监测数据准确及时，报告规范权威。北京客服王先生010-82618116—315.

容量瓶在分析工作中的作用，是用来准确确定溶液体积的。那么，在使用前该如何检查您的容量瓶是否漏水呢？

2010年版药典附录无菌检查和微生物限度检查方法增修定内容 杜平华

药品GMP检查是对药品生产企业实施药品GMP情况进行考核的核心环节，检查员是这一环节的具体执行者。检查员专业素质的高低直接关系到药品GMP认证的公平、公正和有效，也关系到药品GMP条款能否得到有效实施。从这个意义上说，提高检查质量，药品GMP检查员是第一要素并不为过。据统计，目前我国有2700多名药品GMP检查员。由于种种原因，这些检查员中大约只有不足三成在近10年中参加过药品GMP检查。同时，我国尚未建立稳定的药品GMP检查员队伍，对检查员的管理较为松散，也在一定程度上影响了高素质检查员队伍的形成。因此，建立一支高素质的药品GMP检查员队伍并规范检查员管理，成为强化药品GMP检查技术支撑作用的必需。现象 部分检查员未领会药品GMP实质对策 加强培训，整体提升素质药品GMP检查是一项专业性较强的工作，要求检查员必须具备一定的专业知识和丰富的实践经验。通过药品GMP检查，应当起到督促和指导企业落实药品GMP的作用，并逐步促进我国药品GMP水平的提高。曾经编译过《欧洲共同体药物GMP》的湖北省食品药品监管局副巡视员梅旭辉直言，受到检查员资源的限制，目前个别检查员并非专业人员，只经过几天的培训就被派去检查，检查员对药品GMP条款理解的水平存在偏差，会导致对企业的指导性不强。一些药品GMP检查员认为，个别检查员没有真正领会药品GMP的实质和内涵，单纯强调硬件和软件的建立，而较少关注这些硬件与软件在运行过程中对质量保证体系方面、生产过程潜在的危险性方面的功能和相互作用。对于企业而言，检查员专业素质的高低带给企业的收获大不相同。一位药品生产企业的人士表示，一些检查员在现场与企业人员进行沟通时，从企业的角度出发，对发现的一些问题，提出建设性的改进意见，并把在检查中接触到的一些好方法提供给企业，这样的交流会使企业受益很多。而个别检查员拿着条例逐一看文件，然后落笔命令整改，这样的检查对企业就没有太大帮助。企业人士希望，检查员应当把药品GMP与企业的实际生产活动充分结合，对企业的药品GMP持续改进提出合理化的建议或意见。整体提升检查员队伍的专业素质，培训是一条重要的途径。国家食品药品监督管理局十分重视药品GMP检查员的素质提高。药品认证管理中心今年组织的药品GMP检查员培训有了许多改进之处。药品认证管理中心主任张爱萍介绍，考虑到部分检查员已从事多年药品认证检查工作的特点，结合以往检查员培训工作的经验和不足之处，借鉴国家局组织的两期国际检查员培训班的成功经验，今年的培训工作更注重对学员现场检查、案件调查综合能力的培养，使其在现场检查时把握药品GMP的核心思想，能综合评价现场发现的缺陷与产品潜在质量风险之间的内在联系，正确应用风险管理的工具评价产品的安全性，真正体现出药品GMP检查为药品安全生产服务。同时，整体课程的设置考虑到新、旧药品GMP的衔接及国际药品GMP的发展趋势，增加了偏差管理、变更管理、风险管理等质量体系关键模块。考核方式也由原来的学员开卷笔试答题转变为以模拟现场检查情况对学员进行综合能力的考评。2月22日～3月2日，2009年第一期药品GMP检查员培训在广东省广州市举行。让学员们感觉耳目一新的是，培训在原有理论授课及案例分析的教学方式上增加了互动研讨和现场模拟检查环节，打破了由授课老师单一讲解的模式。培训设置了法律规章、检查要求、专业技术和现场模拟检查四个模块。在现场模拟检查模块中，指导老师带领学员们到企业，分别对5家企业进行了为期两天的模拟检查，对检查内容进行了更加直观的讲解，受到学员的好评。在药品GMP检查员培训中，指导老师侧重加深学员对认证检查评定标准、监管法规等的理解。“有哪些因素会对产品的可见异物或不溶性微粒有影响？假如你在检查一家粉针剂的生产企业，可通过观察窗看到无菌灌装间，你会问哪些问题？”这一系列在实践中可能遇到的问题是学员互动式讨论的内容，之后老师会结合实际进行讲解。优秀的药品GMP检查员除了能完成常规药品GMP检查外，还要能在突发事件及非常规药品GMP检查中发挥主观能动性。因此，今年的培训专门设置了对部分药品生产企业调查分析案例课程。规范的检查记录是保证检查质量的关键。客观公正的检查报告，能够正确体现检查的过程，真实地反映检查结果。药品认证管理中心检查二处处长孙京林告诉记者，为了规范检查记录和检查报告，认证中心在培训中特别强调了这方面的相关要求：现场检查时不要记录在检查记录本以外的任何地方；综合评定企业存在的问题，不要孤立地套用条款。药品认证管理中心还规定检查员将检查记录本统一交中心保存，以便有据可查。据介绍，药品认证管理中心计划今年从各省、自治区、直辖市推荐的900多名药品GMP检查员中选出300名分5期进行培训。其他600多名检查员将按每年5期的计划分别在2010年和2011年完成培训。状况 目前检查员全部为兼职人员建议 整合资源，探索建立专职检查员队伍一支相对稳定的药品GMP检查员队伍是保证检查任务完成的前提条件。而目前，全国普遍存在检查员队伍数量庞大、可利用率低，培训多、流失快的问题。以吉林省为例，全省有检查员96人，但目前能够从事现场检查工作的仅30余人，远远不能满足繁重的药品GMP检查工作的需要。甘肃省食品药品监管局药品审评认证中心主任胡秀绒告诉记者，目前的检查员多来自药品监管系统的药品安全监管部门，自身岗位的工作就比较繁忙，而且人员轮岗较为频繁，检查员有时间就参与检查，没时间就不参与检查。这样，一些检查员就会“离药品生产越来越远”，影响到实践经验的积累。来自国家局药品认证管理中心的统计显示：自1998年以来，药品监管部门先后举办了20多期药品GMP检查员培训班，药品GMP检查员数据库中的检查员人数为2700多名，全部为兼职人员。截至2008年，50岁以下、理论上可调用的检查员有1800多名。近10年中参加过一次以上药品GMP检查的仅800多人，占数据库中人数的28.5%。而现阶段检查员要承担全国4000余家药品生产企业及300多家体外诊断试剂体系考核单位近千个品种的认证现场检查和日常动态监督等多项工作。任务和人力资源显然不成正比。对此，业内人士纷纷建议，整合现有的检查员资源。张爱萍强调，高素质的检查员队伍，应在长期的实践中产生。目前，部分检查员只经过3～5天的培训就上岗，在专业能力等多方面都存在欠缺。另外，目前检查员全部为兼职的现状也使得对检查员实施系统的再培训难以实现，从而不能有效地解决检查员专业技术面拓宽不足、知识更新慢、实践经验交流少、对国际惯例了解不够等问题。为此，药品认证管理中心拟参照国外先进的做法，探讨以专职检查员为核心的检查组进行药品GMP检查。今年药品认证管理中心计划培训的300名检查员，均为从事药品安全监管、认证、检验等相关工作且能保证承担该中心检查任务的年轻骨干人员。吉林省食品药品认证和培训中心主任姜国明认为，应以国家和省级药品认证管理机构人员为主，建立专职的检查员队伍。从工作性质和工作职能来讲，药品认证管理机构是专门负责药品认证现场检查的部门，掌握国家药品认证政策，熟悉药品认证现场检查程序，专业技术人员集中，人员相对稳定，在药品认证机构中设立专职检查员是最为可行的办法。北京秦脉医药咨询有限责任公司有关人士建议，提高药品GMP检查员的专职化水平，建立专业的药品GMP检查员队伍，并加强国际交流。 山东长富洁晶药业有限公司总经理孙桂珍表示，如果能建立专职的检查员队伍，可以让检查员有更多的时间去钻研药品GMP方面的知识，加深对药品GMP的理解，同时也有更多的时间参与检查，积累更多的实践经验。这一观点也代表了相当一部分企业人士的看法。建议 采取“检查员+专家”的现场检查模式计划 完善制度，逐步建立不合格检查员退出机制

今天换了瓶氦气，发现基线有点高，快照发现40的离子较高，为16万多。请问平时更换氦气之后，会做哪些检查？请问您会怎样来检查或判断氦气有无问题？

如何开展实验室火灾、水灾等隐患检查工作？

[align=center][/align][align=left][size=18px]【摘要】安全检查工作是实验室管理工作的组成部分，如何来开展实验室安全检查。文中从检查策划和分级检查两方面进行了阐述。[/size][/align][align=left][size=18px]【主题词】实验室、安全、检查、策划[/size][/align][align=left][size=18px]安全是一切工作的基础，俗话说基础不牢，地动山摇。要做好安全工作，安全检查必不可少。那么，实验室如何来开展安全检查工作呢？[/size][/align][align=left][size=18px]实验室开展安全检查工作是确保实验环境安全，保障人员生命财产安全的重要措施。措施实施的效果如何，组织是关键。因此，实验室在开展安全检查时需从以下几个方面着手。[/size][/align][align=left][size=18px]1.检查策划和实施[/size][/align][align=left][size=18px]1.1[/size][size=18px]明确安全检查目标和责任[/size][/align][align=left][size=18px]首先，要明确安全检查的目标，譬如及时发现隐患，消除隐患问题，防止实验室事故的发生，保障实验人员的安全等。然后，需要确定安全检查的责任人，可以指定实验室主任或安全负责人担任。[/size][/align][align=left][size=18px]1.2[/size][size=18px]定期进行安全培训[/size][/align][align=left][size=18px]定期组织实验室人员进行安全培训，提高员工的安全意识和操作技能。培训内容可以包括实验室安全规章制度、危险品管理、应急处理等。[/size][/align][align=left][size=18px]1.3[/size][size=18px]制定安全检查计划[/size][/align][align=left][size=18px]根据实验室的实际情况，制定详细的安全检查计划。检查项目可根据实验室实际情况，检查项目可包括实验设备、化学试剂、生物材料、废弃物等，确保涵盖各个方面。确定检查的时间间隔，如每周、每月或每季度。[/size][/align][align=left][size=18px]1.4[/size][size=18px]实施安全检查[/size][/align][align=left][size=18px]按照计划进行安全检查，并做好记录。检查过程中要细致入微，不放过任何可能存在安全隐患的细小问题。对于发现的问题，要及时采取措施进行整改。[/size][/align][align=left][size=18px]1.5[/size][size=18px]整改与跟进[/size][/align][align=left][size=18px]对于在安全检查中发现的问题，要制定整改计划并限期完成。整改完成后，要进行复查，确保问题得到有效解决。同时，还要对整改过程中的措施进行总结和评估，以便不断完善安全管理体系。[/size][/align][align=left][size=18px]1.6[/size][size=18px]建立应急预案[/size][/align][align=left][size=18px]为应对可能发生的紧急情况，应建立应急预案。应急预案应包括事故的报告、响应和处置流程，以及紧急联络方式和逃生路线等内容。同时，还要定期进行应急演练，提高应对突发事件的能力。[/size][/align][align=left][size=18px]1.7[/size][size=18px]强化监督与考核[/size][/align][align=left][size=18px]对于安全检查工作，应设立监督机制并进行考核。监督人员要对安全检查计划的执行情况进行检查，对于工作不到位的情况要及时纠正。同时，要将安全检查结果与员工绩效考核挂钩，激励员工积极参与安全管理工作。[/size][/align][align=left][size=18px]1.8[/size][size=18px]建立安全档案[/size][/align][align=left][size=18px]为方便追踪和管理，应建立实验室安全档案。安全档案应记录每次安全检查的情况、整改措施及应急预案等内容，为后续工作提供参考依据。[/size][/align][align=left][size=18px]2.检查分类[/size][/align][align=left][size=18px]实验室的安全检查可以分为定期检查、专项检查、分级检查等方式。[/size][/align][align=left][size=18px]2.1定期检查[/size][/align][align=left][size=18px]定期检查是任何一个组织开展业务活动的有机组成，实验室的定期检查可以根据实验室的具体情况，由实验室的最高管理者根据管理要求制定相应的检查标准，明确检查周期以及负责人和配合人。[/size][/align][align=left][size=18px]检查工作负责人，按照检查标准。按时组织检查小组成员，依据检查标准，对各室进行检查。检查结束后，要对检查结果进行通报，依规予以奖惩。同时检查小组要督促问题整改，确保安全检查工作闭环，达到检查效果。[/size][/align][align=left][size=18px]2.2专项检查[/size][/align][align=left][size=18px] 实验室的专项检查大多集中在化学药品试剂存储和使用、实验室气瓶存储和使用、人员操作等方面。特别是危险化学药品试剂，例如强酸、强碱、剧毒等化学试剂。这类药品试剂的存储和使用有特别的要求，监管口子多。又是化学实验室经常使用的实验药剂，因此上，实验室对这类药品试剂要不定期开展专项检查，及时发现安全问题，及时组织整改，确保实验安全。[/size][/align][align=left][size=18px]2.3分级检查[/size][/align][align=left][size=18px]分级检查即实验室按照管理层级，由个层级组织进行全面或专项检查，一般分为：公司级（实验室）、部门级和班组级检查。各级应根据管理侧重点，选择对应的检查方式和检查频次。[/size][/align][align=left][size=18px]实验室的安全检查工作看似一项再简单不过的管理工作，实际上要做好安全管理检查工作，达到及时发现安全问题，及时解决问题，确保试验室长治久安可不是一件容易的事情。要做好安全检查，就必须具备全面的管理意识和组织能力，才能真正做好安全检查工作。[/size][/align][align=left][size=18px]总之，实验室开展安全检查工作需要从多个方面入手，确保每个环节都得到有效执行。通过不断加强安全管理，提高员工的安全意识，从而实现实验室的安全稳定运行。[/size][/align]

葡萄酒在瓶装时，必须认真考虑葡萄酒是否已经达到了除菌、灭菌的目的。为了准确达到这个目的，就要对瓶装的葡萄酒进行快速而可靠的检验。这里列举了3个检查方法，仅供同行朋友们在实际生产中，根据企业的实际条件进行参考。　　一、格森海姆(Geisenheimer)检定法　　将被检验的葡萄酒在无菌的条件下，接入与其等量的葡萄汁，便为酵母提供了良好的繁殖条件，酵母开始快速繁殖和发酵。酵母繁殖的速度和发酵的强度，是衡量被检样品染菌的程度。　　具体操作如下：　　取标准试管3支，分别注入10mL葡萄汁，并加棉塞封口，置于高压灭菌锅中灭菌；将吸管用纸包好，并在160℃下灭菌。然后小心的拔除葡萄酒瓶的软木塞，立即用火焰将瓶口附着的微生物灭除，再用无菌吸管从瓶底吸出10mL被检葡萄酒，移入已灭菌葡萄汁的试管内，每份样品做平行样3支。　　若被检的样品活酵母较多，在3—5天内即可检定其发酵度；若酵母较少，发酵需要两倍于此的时间，由此可断定生产线是否处于受控状态，断定瓶装酒出厂后是否会发生浑浊等质量事故。　　这个方法十分简便，不需要特别的仪器，对小型葡萄酒厂十分适用，这是其优点。缺点是只能检定出葡萄酒中是否存在酵母菌，无法进行定量分析。　　二、薄膜过滤法　　借助于不同孔径的过滤片(孔径一般为2微米以下)，在无菌条件下过滤被检葡萄酒，分离出酵母及其它微生物，然后对滤片上的微生物进行生长培养，计算出现的菌落数，并进行其它各项必要的检查。　　操作方法如下：　　将所有参与过滤的仪器、器皿进行彻底消毒，在无菌的条件下进行过滤等操作。在每次分析之前，将过滤器及过滤片置于高压锅内灭菌，用经火焰烧过的镊子取已灭菌的过滤片放入过滤器中。　　被检瓶酒在开启前，必须仔细用75%酒精擦拭瓶口，小心地拔除软木塞，勿使开瓶刀穿通软木塞。　　开始时先将软木塞拔出四分之三，然后用手轻轻取下软木塞，瓶口在倒酒前先用火焰烧一下，再将葡萄酒一点一点地倒入过滤漏斗中。　　过滤结束后，用火焰烧过的镊子在漏斗内取出滤片，置于培养皿中，并摆放平整，倒入适量的酵母培养基(约3mL)，然后标明日期和试样编号，置于生物培养箱内，在25℃下培养3—5天。为避免凝结水影响菌落生长，将培养皿反扣于培养箱内。若过滤片上的酵母菌是活的，酵母即进行繁殖，在培养基上会出现菌落。　　如果未发现菌落生长，说明被检的葡萄酒是稳定的，不会出现酵母菌引起的浑浊；如果每瓶样有5个以上的菌落出现，说明葡萄酒的除菌或杀菌操作不彻底，葡萄酒有不稳定的因素，应该严格检查生产过程中的每个环节，直到查出原因为止。　　这一方法能对瓶装酒内各种微生物进行定量检定，但需要选择适当孔径的滤片和培养基，并由掌握基本微生物学的熟练人员操作。　　三、快速检定法　　薄膜过滤法可以用显微镜对滤片做仔细检查，迅速检出活酵母；快速检定法则可将死的和活的微生物区别开来，但要求瓶装酒内必须不含其他悬浮物。　　在适宜的温度下，于8—14小时内，具有繁殖能力的菌体生长成为微小的菌落，用显微镜观察，可将死的、没有繁殖能力的菌落区别开来。活菌体在培养时会形成小的菌落，死菌体只有单个的存在。

查强化日对象国对象项目检查项目备 注2012年2月27日台湾红辣椒及其加工品（限简单加工）苯醚甲环唑2012年2月22日老挝圣罗勒及其加工品（限简单加工）丙溴磷2012年2月20日意大利欧芹及其加工品（限简单加工）苯醚甲环唑2012年2月20日泰国红辣椒及其加工品（限简单加工）三唑磷、环丙唑醇2012年2月20日中国荔枝及其加工品（限简单加工）除虫脲2013年2月14日奥地利山葵及其加工品（限简单加工）苯醚甲环唑2013年2月13日中国乌龙茶及其加工品（限简单加工）氟虫腈2013年2月8日巴西荞麦及其加工品（限简单加工）敌草隆2013年2月6日菲律宾养殖虾及其加工品（限简单加工）乙氧基喹啉命令检查2013年1月31日中国荔枝及其加工品（限简单加工）除虫脲2013年1月30日墨西哥杨桃及其加工品（限简单加工）咯菌腈2013年1月29日中国冬瓜及其加工品（限简单加工）甲霜灵及高效甲霜灵2013年1月25日中国乌龙茶及其加工品（限简单加工）氟虫腈2013年1月25日泰国天芽芝及其加工品（限简单加工）毒死蜱2013年1月24日德国欧芹及其加工品（限简单加工）苯醚甲环唑2013年1月24日老挝罗勒及其加工品（限简单加工）毒死蜱2013年1月23日中国鸡肉及其加工品（限简单加工）呋喃唑酮命令检查转监控检查2013年1月22日玻利维亚芝麻及其加工品（限简单加工）吡氟氯禾灵命令检查

[align=center][/align][align=left]检查工作在任何组织都是不可或缺的，通过检查可以是组织及时发现问题和不足，为组织改进和提升提供明确方向和目标。实验室作为一个特殊的组织形式，检查工作也必不可少。那么，实验室如何做好检查管理工作呢？[/align][align=left]检查工作看是简单，但要做好做出成效来还真不那么容易。长期搞实验室管理工作的人，大家是否思考过这样的问题，针对检查工作我检查了多少，检查了那些内容，在自己的管理周期内通过检查发现了多少问题，解决了那些问题，检查的效果作用如何？等等诸如看是简单的问题，估计没几个人去思考。这恰恰说明了，管理人员针对检查的目的不甚明了。认为检查就是去现场随便看看，随便说说。我认为这是对检查工作的错误认识。一个日常的现场巡视检查工作，看是简单，作为管理人员要做好这项检查工作，真正发挥出检查工作的有用效果，还真不是一件容易的事情。要做好检查工作，必须做好以下几点。[/align][align=center]1.明确检查目的[/align][align=left]大家都知道，检查的目的是发现问题解决问题，改进不足，持续保持组织能力和水平。实验室的管理检查目的也是如此，通过检查发现实验室的各类问题和不足，制定改进措施加以解决和提高，是实验室的管理体系和能力持续满足认可要求。[/align][align=center]2. 确定检查内容和方法[/align]实验室的检查内容多种多样，涵盖了：仪器设备检查、培训学习检查、记录填写检查、体系运行检查、样品管理检查、记录填写检查、安全工作检查等等，要检查的内容很多。实验室应针对实验室管理工作中的问题，适时组织针对性检查，例如，针对检验人员的技术能力，应及时组织技术人员对技术培训、操作培训以及日常操作执行等方面进行检查，找准影响问题的根本原因，制定针对性措施加以解决。再比如，针对实验室的安全工作，要组织安全管理人员针对实验室的危化品、气瓶、用电安全等重大安全隐患进行检查。检查的方式方法可依据实验室的管理制度来开展，可以组织集中查看现场亦可以将检查贯穿于日常的管理之中，总之，检查工作要形成常态。不可三天打鱼两天嗮网，想起检查就查，不想检查就不查。[align=center]3. 检查通报和总结[/align]对检查的结果要及时予以通报，好的地方予以表扬奖励，做得不足的地方予以通报批评并组织及时整改，充分发挥检查的作用，推进实验室管理提升。为充分利用检查结果，发挥检查工作的有利作用，在总结检查工作时，可以利用PDCA循环模式，组织检查团队和实验室人员进行充分讨论，将检查工作持续不断的推向深入，发挥出检查的应有作用。[align=center]4. 问题整改[/align]针对检查出的问题，实验室负责人要及时组织问题整改。对影响全局的问题要及时予以解决，不可蜻蜓点水式的，只注重检查过程，而忽视问题整改。

我发现在做冻干粉针剂的无菌检查时，用0.9%氯化钠溶液溶解药品，后薄膜过滤？有一次，同事错用了pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液，结果药粉都没溶解。在做一种药品的原料药的微生物限度检查时，一种用pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液，然后薄膜过滤。请问微生物无菌检查和限度检查时用的冲洗液，为什么有时候用0.9%氯化钠溶液，有时候用pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液？如何去选择？依据是什么？谢谢！

环评检测厂界布点及频次,怎样布点,应该查什么标准

劳动者职业健康检查简介 根据中华人民共和国《职业病防治法》中有关条款的规定，对各类企业从事接触职业病危害作业的劳动者要定期进行健康检查。凡经健康检查职业病阳性患者，要按照国家有关规定妥善安置职业病病人。本中心是省级卫生行政部门批准从事本市职业健康检查唯一的医疗卫生机构，承担全市有关单位的职业健康检查。有关用人单位应当依法组织从事接触职业病危害作业的劳动者（包括上岗前、在岗期间、离岗时和应急）定期进行职业健康检查。对健康检查结果本体检机构承担法律责任。 职业健康检查内容：根据所接触的职业危害因素类别按《职业健康检查项目及周期》的规定确定检查项目和检查周期。需复查时可根据复查要求相应增加检查项目。

药品包装对包装药品的质量和使用安全起着十分重要的作用，因药品包装应能保证药品在生产、运输、贮存及使用过程中的质量，并便于临床使用。本章所述的药品包装是指直接与药品接触的内包装，这些包装材料和容器，简称药包材。药包材的微生物污染直接影响药品质量，可引起药品发霉、腐败，从而造成药品变质失效，特别是含有营养成分的药物制剂更易遭受污染、霉变，若温度适宜，空气中湿度又较高，则更有利于微生物的生长繁殖。因此，对微生物污染的监控是药包材质量和安全性评价的重要指标。一、分类 常用的药品包装材料、容器按材质成分可分为：塑料、玻璃、橡胶、金属及上述成分的组合材料。按包装的形状划分可分为：①容器，如口服固体药用高密度聚乙烯瓶等。②片、膜、袋，如聚氯乙烯固体药用硬片和药品包装用复合膜、袋等。③塞，如药用氯化丁基橡胶塞。④盖，如口服液瓶撕拉铝盖。⑤辅助用途。二、检验量 检验量是一次试验所用的供试量（瓶、支或cm2）。膜、袋、铝箔、复合硬片等的检验量为100cm2；软膏管、铝塑封口垫片检验量为10支（片）。三、微生物限度检查1.滴眼剂瓶（1），取数个试瓶，加入1/2标示容量的0.9﹪无菌氯化钠溶液，将盖旋紧，振摇1min，提取液进行薄膜过滤，按照微生物限度检查法测定。（2），标准：细菌数：每瓶不得过100个霉菌、酵母菌：不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌：不得检出2液体药用瓶（1），取数个试瓶，加入1/2标示容量的0.9﹪无菌氯化钠溶液，将盖旋紧，振摇1min，提取液进行薄膜过滤，按照微生物限度检查法测定。（2），标准 项目 口服液体药用瓶 外用液体药用瓶 细菌数个/瓶 ≦1000 ≦100 霉菌、酵母菌个/瓶 ≦100 ≦100 大肠埃希菌 不得检出 — — 金黄色葡萄球菌 — — 不得检出 铜绿假单胞菌 — — 不得检出 3口服固体药用瓶（1），取数个试瓶，加入1/2标示容量的0.9﹪无菌氯化钠溶液，将盖旋紧，振摇1min，提取液进行薄膜过滤，按照微生物限度检查法测定。（2），标准：细菌数：每瓶不得过1000个霉菌、酵母菌：每瓶不得过100个大肠埃希菌：不得检出4药品包装用复合膜、袋、铝箔、复合硬片（1）取试样用开孔面积20cm2的消毒过无菌的金属模板压在内层面上，将无菌棉签用氯化钠注射液稍沾湿，在板孔范围内擦抹5次，换[/c

怎么做好[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和万分之一天平的运行检查方法！

[B][center]药物中杂质的来源及杂质限量检查[/center] [/B]药物只有合格品与不合格品；一般化学试剂分为4个等级（基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯） [B]药物中一般杂质检查 [/B][B]氯化物为一指示性杂质。[/B] 通过对氯化物的控制，可同时控制与氯化物结合的一些阳离子以及某些同时生成的副产物。可从氯化物检查结果显示药物的纯度，间接考核生产、贮藏过程是否正常。 1. 原理 药物中微量的氯化物在硝酸酸性条件下与硝酸银反应，生成氯化银的胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合限量规定。 Ag+ + Cl- → AgCl ↓ [B]硫酸盐检查法 [/B] 1. 原理 药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应，生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊，与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较，判定供试品中硫酸盐是否符合限量规定。 [B]铁盐检查法 [/B]硫氰酸盐法 巯基醋酸法 砷盐检查法 1. 古蔡氏法 1. 原理 金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑，与同条件下一定量标准砷溶液所生成的砷比较斑，判断砷盐的含量。 [B]硒、氟及硫化物检查法 [/B]1. 氧瓶燃烧法 适用于以共价键结合的卤素、硫、硒的有机药物。 本法系将有机药物防入充满氧气的密闭燃烧瓶中进行燃烧，将燃烧所产生的欲测组分吸收于适当的吸收液中，然后根据欲测组分的性质，选用合适的分析方法进行鉴别、检查或含量测定。 [B]注意事项及讨论 [/B]1. 根据被燃烧分解的样品量选用适宜大小的燃烧瓶。 2. 测定氟化物时应改用石英燃烧瓶。 1. 硒检查法 (1). 操作方法 样品与对照品液，调节Ph2.0±0.2，加盐酸羟胺，二氨基萘，比色。 [B]硫化物检查法 [/B] 方法同砷盐检查第一法，不装醋酸铅棉花，以醋酸铅试纸代替溴化汞试纸。 标准液取1ml 5/ml [B]澄清度检查法 [/B]将一定浓度的供试品溶液与浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管，同置黑色背景上，在漫射光下观察。浊度标准液 硫酸肼与乌洛托品溶液混合分五个等级，未超过0.5等级即为澄清。BP98规定未超过1等级即为澄清。 [B]溶液颜色检查法 [/B]CHP2000 [B]1. 比色法[/B] 色调标准贮备液 黄色液 重铬酸钾液（BP98用氯化铁） 红色液 氯化钴液 蓝色液 硫酸铜液 配成各种色调色号标准比色液共50种。 [B]2. 分光光度法 [/B] [B]易碳化物检查法 [/B]检查药物中含有的遇硫酸易碳化或易氧化而呈色的有机杂质。 对照品液 样品液 加硫酸5后，加供试品。 [B]炽灼残渣检查法[/B] 取供试品1.0~2.0g或个药品项下规定的重量，置已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全碳化，放冷至室温；除另有规定外，加硫酸使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在700~800炽灼使完全灰化，移至干燥器内，放冷至室温，精密称定，再在700~800炽灼至恒重，即得。残渣限量一般为0.1~0.2% 一般应使炽灼残渣量为1~2mg 若需将炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度必须控制在500~600。 [B]干燥失重测定 [/B]1. 常压恒温干燥法 2. 干燥剂干燥法 3. 减压干燥法 [B]水分测定法 [/B][B]费休氏法 [/B] 本法是根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能与水起定量反应的原理以测定水分。 [B]甲苯法[/B] 在加热状态下，甲苯夹带着水分蒸出，收集蒸出的水分测定。 [B]药物中特殊杂质检查 [/B] [B]一、物理法 [/B] [B]二、化学反应法 [/B]（一）容量分析法 （二）重量分析法 （三）比色法和比浊法 [B]三、色谱法 [/B]1.纸色谱法 薄层色谱法 TLC是药典中最常用的特殊杂质限量检查方法。 1.在一定供试品及检查条件下，不允许有杂质斑点存在 2.以待测杂质对照品检测 3.将供试品稀释到适当浓度作为杂质对照品溶液 4.选用质量符合规定的与供试品相同的药物作为杂质对照品 [B]高效液相色谱法 [/B] [B][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 [/B] 1.面积归一化法 2.主成分自身对照法 3.内标法测定 4.内标法加校正因子法 5.外标法 有机溶剂残留量测定法 [B]分光光度法 紫外分光光度法 比色法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/B]

--------------------------------------------------------------------------------　　电子天平是实验室最常用的的精密电子测量设备，对于它的的精准性会直接影响到测量结果，因此仪器在使用之前一定要检查天平的精确性。　　一、设备机械外观的检查　　（1）检查开关器（检查是否过松、过紧、看是否在最低点，不到最低点和超过最低点都不行）　　（2）电子天平横梁部分检查（检查平衡砣和感量砣有是否无滑扣、玛瑙刀口是否磨损、指针是否垂直于横梁）　　（3）检查立柱部分（检查立柱垂直度、水准器、底座板）　　（4）检查加码器是否有挂卡现象。　　（5）悬挂系统检查（检查吊耳和阻尼器是否有倾斜、卡挂、游幌，看称盘有无倾斜）。　　二、计量性能的检查　　（1）检查空称零点是否改变。　　（2）用两个全量砝码试比较天平偏差，两个全量砝码交换后，消除砝码差，计算较天平的偏差大小。　　（3）全称感量和空称感量是否一致。　　（4）左右两盘分别加放同一小砝码，比较两盘灵敏度相差多少，即“偏感”。　　三、光学系统的检查　　（5）光屏是否正常（无光、光线不强、有黑红色光或条形光）　　（6）灯泡是否正常亮、观察亮度是否足够或长明。　　（7）刻度是否正常（检查刻度是否清晰）。

gcms检查发现水分过高 20多 氮氧正常 年前正常 没发现漏气 机子开了3天 水分高 当氦气流量小时 检查有19左右的水分 但流量调大后 水分就升高 所以目前不知道什么原因造成的 且重新换了一瓶气 望知道的告知下

2008年10月1日，日本厚生劳动省发出通知，近日，检疫所监控检查后发现，中国产新鲜松口蘑违反了食品卫生法。为此，对于下述食品中残留农药的监控检查的检查频度提高到30%。1 对象食品 中国产松口蘑及其加工品（限于简易加工）2 检查项目及检查频率（1）中国一家已检出不合格产品的企业出口的松口蘑及其加工品进口申报时，请保留货物，并且指导进口商实行关于苯醚甲环唑的自主检查。（2）将中国产松口蘑及其加工品中残留农药（苯醚甲环唑）的监控检查的检查频度提高到30％。参考1 品名：新鲜松口蘑2 生产国：中国3 检查结果：苯醚甲环唑 0.02ppm（基准值：0.01ppm）4 检疫所：关西机场检疫所（申报号：第63006196340号1栏）5 进口商：サンギ株式会社