环虫酰肼

求 虫酰肼质谱图（EI），SN/T 1738-2006 进出口粮谷和油籽中虫酰肼残留量的检验方法 气相色谱串联质谱法.pdf 该方法中虫酰肼的质谱图与我的GC-MS做出的质谱图不一样，因此特求虫酰肼质谱图(EI)。

最近研究出口蔬菜中虫酰肼的检测方法，查了好多资料，都没有检测标准，不知那位大侠手中有虫酰肼的检测方法，按照日本肯定列表的检测要求，偶觉得太复杂啦

请问苯醚甲环唑，溴螨酯，吡虫啉，啶虫脒是用什么来溶解配标液的 啊？我们实验室只有正己烷和乙腈是色谱纯的。。还有大家异狄氏剂,三氯杀螨醇，用GC测出来是一个峰还是多个峰的 啊？色谱程序改变同一标准农药它的峰个数都不一样啊、是因为带入杂质了吗?

各位大侠你们好，我是蔬菜农残检测刚入门的新手。我现在对虫酰肼农残留前处理的方法很迷惑，能不能提供以下其方法，我们用的是waters的HPLC

怎样配置相同离子强度的背景缓冲液？我昨天做使用是配置的背景缓冲液产生的电流是80uA，今天还是同意的方法但电流增大很多有90多uA，这是怎么回事？是我配的缓冲液离子强度有所改变吗？

请教各位高人：你们用什么仪器分析-虫酰肼的？ 有位朋友说他们用GC-MS 分析虫酰肼，我用GC-MS进1ppm、10ppm的虫酰肼 都不出峰，查了很多文献和资料，没有看到用GC-MS分析-虫酰肼的，NIST库里面也找不到虫酰肼的质谱图。

请教各位高人：你们用什么仪器分析-虫酰肼的？ 有位朋友说他们用GC-MS 分析虫酰肼，我用GC-MS进1ppm、10ppm的虫酰肼 都不出峰，查了很多文献和资料，没有看到用GC-MS分析-虫酰肼的，NIST库里面也没有虫酰肼的质谱图。

大家好，有没有使用液相紫外做虫酰肼的，能否给个仪器检测条件，谢谢了！

各位专家:你们好,我想问问:我们在做实验时,用磷酸盐缓冲液pH=7.0和乙腈作流动相,因色谱柱未及时冲洗干净.出现肩峰,而我们用10%的乙腈和5%的甲醇长时间冲洗,效果不理想.请问有什么好的方法赐教.谢谢!!!!

1冲击试验机系统特点：（1）利用自主开发的速度检测器，精确测定冲击开始时的瞬时速度和等效跌落高度 由于滑台在落下过程中不可避免的阻力，会使跌落高度与等效跌落高度之间存在较大误差，例如我们想要测试缓冲材料在跌落高度为80cm时的缓冲性能，但当我们使滑台真正从80cm落下时，其接触试样时的瞬时速度有可能只相当于从60多cm落下时的速度。在这样的情况下，测试条件变化了，测试结果也就失去了意义。所以必须进行速度测试。我们的微机控制冲击试验机与速度测试系统配套在一起，能保证等效跌落高度的重复性在1cm之内。（2）任意情况下都能可靠采集冲击加速度—时间信号（3）提供各种FIR数字滤波器对加速度信号进行滤波，保证了信号不会失真，这对于研究缓冲材料力学性能，开发新型缓冲材料特别重要（4）以线性或对数方式显示最大加速度-静应力，缓冲系数-最大应力和动态应力-应变等曲线（5）提供多种曲线拟合方案：五点三次拟合、分段拟合和手工拟合。微机控制冲击试验机试验的目的是要得到函数曲线。但要从试验所得到的一些离散点拟合出曲线，是一件不容易的工作。通常人们使用的五点三次拟合法有很大的缺点，曲线容易拐弯，很难得到理想的效果。本系统提供了分段拟合，较大改善了拟合功能。此外还特别开发了一种手工拟合方法，使用非常方便。只要用鼠标指向原始点然后拖动鼠标，曲线就随之光滑移动，从而可以得到理想的拟合曲线。（6）全自动命名文件，无需人为干预（7）一图多线工具，使您能把多条曲线以线性坐标或对数坐标置于一幅图上，对于研究、比较各种材料不同情况时的力学性能、缓冲性能提供了方便（8）试验即使因故中断，数据也会自动保存，后续试验无需从头开始（9）按下试验报告按钮，实验数据自动进入Word版本的试验报告。4系统应用： （1）利用测试得到的最大加速度静应力曲线或缓冲系数最大应力曲线进行缓冲包装设计 （2）开发新型缓冲材料时，利用测试得到的冲击加速度-时间曲线，动态应力-应变曲线,最大加速度静应力曲线或缓冲系数最大应力曲线研究材料的力学性能，缓冲性能以及它们的关系。（3）缓冲材料生产厂为客户提供各种牌号、各种密度的缓冲材料在各种试验条件下的最大加速度曲线和缓冲系数曲线（4）原有运输包装件缓冲性能分析与改进，设计和改进缓冲包装（5）为学生开设的实验有：模数转换与数据采集，缓冲材料动态压缩性能，模拟滤波与数字滤波，离散数据的曲线拟合。2系统构成：（1）缓冲材料冲击试验机台体 1台 滑台最大落下高度 1200mm 最大跌落重量 50kgf 轻台自重 2kgf 重台自重 7kgf 最小重量增量 1kgf （2）数据采集接口板 1台； （3）压电型加速度计 1只 （4）试验机控制器 1台 （5）电荷放大器 1台 （6）速度检测器（另选装置) 1套 （7）缓冲材料动态压缩试验数据采集与处理软件（Windows界面，VC编程） 专业版 ITHC-Pro2.0 1套演示版 ITHC-Demo2.0 1套3系统功能 依据ASTM D4168-95(2002) Standard Test Methods for Transmitted Shock Characteristics of Foam-in-Place Cushioning Materials 和GB8167-87《包装用缓冲材料动态压缩试验方法》测试缓冲材料的缓冲性能 我们开发了微机控制冲击试验机。并用VisualC++作为软件开发平台，开发了材料缓冲特性的测试系统。经过多年来不断的完善，已经成为功能强大、性能稳定的测试系统。2003年该测试系统获得陕西省教学成果二等奖。先后有浙江理工大学、北京印刷学院、株洲工学院、西安理工大学等院校，厦门合兴包装公司等企业购买了我们的缓冲材料冲击试验机及测试系统系统。国内也有美国、日本的缓冲材料冲击试验机及测试系统出售，不但价格是我们的4倍，而且配置的是通用的冲击数据处理软件，还不能直接给出材料缓冲性能的各种数据和曲线。

如果色谱柱内缓冲盐结晶析出，一般情况下用10%的甲醇/水冲洗色谱柱使柱内盐全部溶解，再换高浓度甲醇。

药典中有部分试液和溶液需临用新配，那缓冲液需要现配现用吗？

[b][font=宋体]问题描述：标准方法检测环酰菌胺采用的流动相为乙腈：[/font]0.4[font=宋体]％磷酸二氢钠溶液（[/font]V/V[font=宋体]）[/font]=1[font=宋体]：[/font]1[font=宋体]，实际上流动相直接甲醇和水，峰形也很好，为什么非要加缓冲盐？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）[/font][font=宋体]环酰菌胺因其自身结构特点呈弱酸性，与氯甲酰草胺等农药一样是弱酸性农药，其[/font]p[i]Ka[/i][font=宋体]值为[/font]7.73[font=宋体]±[/font]036[font=宋体]。为了保证目标物在流动相中尽可能保持分子状态，以便获得更好的检测效果，一般添加缓冲盐以控制流动相[/font]pH[font=宋体]，使得流动相[/font]pH[font=宋体]尽可能处在目标物[/font]p[i]Ka[/i][font=宋体]±[/font]2[font=宋体]范围内。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）实验结果表明，在流动相中加缓冲盐后，响应值可明显提高。实际上除了添加缓冲盐之外，也可以在流动相中加入少量的有机酸，例如甲酸、乙酸，也可以达到同样的效果。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）如果甲醇和水作为流动相足以满足检测需求，实际上也可以直接使用甲醇和水作为流动相，只是目标物的保留、响应值、灵敏度较标准方法要低一些。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

空白、对照、样品均在1.6min左右出现倒峰，样品运行时间为5min，紫外检测器239nm，流动相甲醇：乙腈：缓冲盐1：5：4，缓冲盐为0.1M十二烷基硫酸钠，出现倒峰的可能原因是？

求液质联用仪测定杀虫单，杀虫双，杀虫环的质谱参数，急啊

敬请指导：怎么使用磷酸缓冲液梯度？能够自动进行流加吗？磷酸缓冲液和醋酸缓冲液的缓冲能力怎么区分？哪一个效果更好？谢谢！

【题名】胶束电动毛细管色谱快速测定化妆品中的防腐剂【期刊名】色谱【年、卷、页】2005年5月 Vol. 23 No. 3 315【作者】王　萍, 　丁晓静【内容简介】重氮烷基脲和对羟基苯甲酸酯(甲酯、乙酯和丙酯) 是目前化妆品中较常添加的防腐剂。文章建立了胶束电动毛细管色谱快速测定化妆品中这4种防腐剂的方法。文章在已有参考文献的基础上采用了pH 7.0的磷酸盐缓冲液，其pH值在最佳缓冲范围内，提高了精密度和重现性。这篇文献系从Beckman工程师手中得到，他们用于对新手的培训，可见其典型性和内容的重要性。

流动相中含有缓冲盐时，大的原则是：使用前要过渡，使用后要清洗（清洗包括两个步骤，一个步骤是用来清洗缓冲盐，另一个步骤是用来清洗强保留物质的），具体请按如下方式保养色谱柱：1、使用前的过渡：用乙腈：水＝10：90（如果是甲醇体系则用甲醇：水＝10：90）以1ml/min流速过渡30min（目的是防止缓冲盐在进入柱子时析出）；2、一天分析完成后，即使用后的清洗：1）用乙腈：水＝10：90（或甲醇：水＝10：90）以1ml/min流速反向冲洗45min（目的是洗去缓冲盐，防止缓冲盐在色谱柱内存留引起使用寿命下降）；2）再用乙腈：水＝90：10（或甲醇：水＝90：10）1ml/min流速反向冲洗45min，（目的是洗去分析过程中积累的强保留物质，防止强保留物质在色谱柱内进一步积累，影响以后的分析，也防止强保留物质的积累导致的柱压升高），然后色谱柱保存在乙腈：水＝90：10（或甲醇：水＝90：10）中；3、如果做完一种化合物，紧接着要做另外一种化合物，由于流动相等条件不同，则请先按步骤2清洗色谱柱，再使用色谱柱；要是接下来做的样品的流动相里也含有缓冲盐，也请在步骤2清洗过后再按步骤1的方式来过渡。1）乙腈：水＝10：90或甲醇：水＝10：90容易长菌，温度越高越容易长菌，实验表明，在28度条件下保存至第5天时发现长菌，不宜多配。 2）如果您使用的色谱柱不能反向冲洗或使用，则无需反冲，正向冲洗本方法也适用，只是反冲的效果相对较好。

有没有人知道测2，4-D用流动相为乙腈和磷酸缓冲液时的磷酸缓冲液的浓度和pH值除此之外，有没有专家知道可以用别的流动相的，我查到一些用GC测的，但是没有找到用HPLC测的？如果有知道的请给予指点一二！非常感谢!!!

按国标5009.113杀虫环的检测前处理回收率不稳定，请教各位老师有没有比较好的前处理方法。

一、缓冲容量 （一）缓冲容量的概念 为了定量地表示缓冲溶液缓冲能力的大小，采用缓冲容量（也称缓冲指数或缓冲值）β来衡量。 定义：使1L或1ml缓冲溶液的pH值改 变一个单位所需加入一元强酸或一元 强碱的物质的量（mol或mmol）， 称为该缓冲溶液的缓冲容量。

请教大家两个问题，看到文献用0.1M 醋酸钠 (pH 7.2)的缓冲液。在网上查了一下，貌似醋酸钠缓冲液的缓冲区间是3.7-5.6，是用醋酸钠和醋酸混合而成的。按理说醋酸钠是强碱弱酸盐，如果少加一些醋酸，应该可以达到pH 7.2。但是问题是，这样在这个pH值下，就没有什么缓冲能力了？另外一个问题是，文献说用pH 为2.5的磷酸盐缓冲液，可是磷酸盐缓冲液的缓冲区间是5.7-8.0，那么我怎么能调到2.5呢？加盐酸吗？可是这样是不是也失去缓冲液的意义了？谢谢大家。祝十一快乐:)

请问如果需要分析一偏酸性物质，药典参考文献都找不到类似物质的分析方法，用甲醇或乙腈与水做出来峰形不好加三乙胺也不行。估计可能要用缓冲溶液，但不知道该如何确定缓冲溶液的PH

我碰到过很多仪器刚用没多久就漏液了，后发现柱塞杆被划伤了，应该是缓冲盐结晶所致。看来缓冲盐对柱塞杆影响和破坏较大，使用过程中一定得多注意，以防这个小小的疏忽给我们的实验带来不必要的麻烦。

缓冲剂及缓冲溶液 能抵抗外加的少量酸、碱或稀释而保持本身的 PH 值基本不变的溶液叫做缓冲溶液，用来配制缓冲溶液的试剂又称缓冲剂。 缓冲溶液一般是具有同离子效应的弱酸和弱酸盐或弱碱和弱碱盐组成的。例如：乙酸 - 乙酸钠、氨 - 氯化铵、碳酸氢钠 - 硫酸钠、硼砂 - 硼酸、磷酸二氢钾 - 磷酸氢二钠等都可以配成缓冲溶液，缓冲溶液根据用途不同分成几种。

兄弟姐妹们，各位同仁大家好，小弟我急需[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]中检测虫酰经的方法，请大家帮帮忙，谢谢了！[em23] [em27]

请问各位专家，在使用缓冲液的时候是否 可以随意更换呢？比如说，我先使用磷酸钾缓冲液，然后换用了柠檬酸磷酸缓冲液，可以吗？要是不可以的话，二者的本质区别是什么呢？不管对仪器还是对样品来说，会产生哪些方面的 影响呢？谢谢！本人是新手，请大家指教。

请问各位配ph=2.5的二丁胺磷酸缓冲液要求现配现用，但是太麻烦了，只要ph不变应该没什么问题吧

流动相中含有缓冲盐时，大的原则是：使用前要过渡，使用后要清洗（清洗包括两个步骤，一个步骤是用来清洗缓冲盐，另一个步骤是用来清洗强保留物质的），具体请按如下方式保养色谱柱：1.使用前的过渡：用乙腈：水＝10：90（如果是甲醇体系则用甲醇：水＝10：90）以1ml/min流速过渡30min（目的是防止缓冲盐在进入柱子时析出）；2.一天分析完成后，即使用后的清洗：1）用乙腈：水＝10：90（或甲醇：水＝10：90）以1ml/min流速反向冲洗45min（目的是洗去缓冲盐，防止缓冲盐在色谱柱内存留引起使用寿命下降）；2）再用乙腈：水＝90：10（或甲醇：水＝90：10）1ml/min流速反向冲洗45min，（目的是洗去分析过程中积累的强保留物质，防止强保留物质在色谱柱内进一步积累，影响以后的分析，也防止强保留物质的积累导致的柱压升高），然后色谱柱保存在乙腈：水＝90：10（或甲醇：水＝90：10）中；3. 如果做完一种化合物，紧接着要做另外一种化合物，由于流动相等条件不同，则请先按步骤2清洗色谱柱，再使用色谱柱；要是接下来做的样品的流动相里也含有缓冲盐，也请在步骤2清洗过后再按步骤1的方式来过渡。注意：1）乙腈：水＝10：90或甲醇：水＝10：90容易长菌，温度越高越容易长菌，实验表明，在28度条件下保存至第5天时发现长菌，不宜多配。 2）Welch公司的色谱柱都能反向冲洗或使用，如果您使用的色谱柱不能反向冲洗或使用，则无需反冲，正向冲洗本方法也适用，只是反冲的效果相对较好。