化学药物

近年来，基于流动化学迅猛发展起来的智能化和自动化合成化学设备及微化工技术正让传统实验室工作模式和生产方式发生着翻天覆地的变化，引导合成化学向小型化、智能化和连续化方向发展，如何更好地应用流动化学技术成为现阶段科研工作者寻求创新的技术突破口。在药物研发和生产的合成化学中，通常要经过合成路线设计和筛选、工艺优化（选择工艺简单和收率较高的合成条件）、中试和放大批量生产几个典型的阶段。如何设计和筛选合理的合成路线是开展合成化学研究的开始工作，也是最重要和最耗时的步骤，需要反复试验调整方案。使用传统的合成化学方式，在每一个阶段都费时费力，对科研工作者的体力、脑力和管理都是很大的挑战。如何进行工艺优化，选择好的反应条件，提高目标化合物的收率，对后续的中试和生产放大至关重要。理论上，筛选的反应越多，那么得到良好条件和良好产率的可能性也就越大。这意味着要耗费大量的时间、精力、试剂和金钱，实际应用中很难找到良好反应条件和收率。进行至放大批量生产阶段时，传统合成化学研究中，在得到优化反应条件后，必须经过中试才能实现最终的生产放大，期间还有各种不确定性因素导致转化风险高，但如今在制药领域，基于微反应技术的连续流动合成方法依据数量放大原则，可以省掉中试步骤，直接实现从小试到生产放大。流动化学对传统化学合成是一种创新性方法，与经典的药物合成工艺结合具有独特的优点和前景，快速交换的合成反应中也取得越来越多的突破。为了帮助制药、化工企业抓住关键技术，欧世盛（北京）科技有限公司邀请到沈阳药科大学药物化学专业教授孙铁民，讲解如何攻克及解决小试中试放大技术与工艺薄弱环节，解决存在的困惑和普遍问题，进而助推产业升级。孙铁民教授主要研究方向抗结核药物和降血糖药物设计与活性研究，手性药物的工业化研究，计算化学在药学领域的应用研究。流动化学在药物合成中的应用。已经与医药企业开发数十个品种并实现产业化。孙铁民教授将分享如何利用流动化学技术，进行药物合成领域的研究；如何解决药物合成工艺的技术问题；如何实现从传统控制反应活性中间体，实现高效率、高选择性的反应；如何通过微流控的药物合成工艺向流动化学合成工艺的转化问题，加速流动化学在药物合成领域的应用和开发… … 热点问题。微反应流动化学技术云上公益课堂由欧世盛科技冠名，联合国药励展在API制药家线上学习平台推出，新一期课程将于6月6日上线，欢迎扫码报名。课程名称流动化学在药物合成领域的研究课程时间6月6日 19:30课程目录01如何利用流动化学技术，进行药物合成领域的研究02如何解决药物合成工艺的技术问题03如何实现从传统控制反应活性中间体，实现高效率、高选择性的反应04如何通过微流控的药物合成工艺向流动化学合成工艺的转化问题05如何加速流动化学在药物合成领域的应用和开发课程讲师孙铁民沈阳药科大学药物化学专业教授（二级）博士研究生导师讲师简介● 孙铁民，沈阳药科大学药物化学专业教授（二级），博士研究生导师；● 曾获辽宁省教学名师，辽宁省普通高等学校专业带头人（制药工程专业）等荣誉；● 获国家教学成果二等奖、辽宁省教学成果二等奖；● 为国家实验教学示范中心药学实验教学中心负责人、国家精品课程《药物化学》负责人，国家双语教学示范课程《药物化学》及国家精品课程《药学概论》《化学制药工艺学》主要完成人；● 国家高等学校特色专业制药工程专业负责人，辽宁省本科示范专业，制药工程专业负责人；● 主编和参编国家规划教材20余部，获得教育部全国普通高等学校教材二等奖、全国高等学校医药教材一等奖等奖项；●《中国药物化学》，《沈阳药科大学学报》，《中国医科大学学报》编委和《中南药学》等杂志副主编；● 已经培养硕士研究生120余名，博士研究生近20余名；● 近10年发表研究文章100余篇，其中SCI 60余篇；● 曾主持“十五”重大专项、国家自然基金面上项目等5项；● 孙铁民教授主要研究方向抗结核药物和降血糖药物设计与活性研究，手性药物的工业化研究，计算化学在药学领域的应用研究。流动化学在药物合成中的应用。已经与医药企业开发数十个品种并实现产业化。

尊敬的同仁： 　　第五届化学和药物结构分析上海年会(CPSA Shanghai 2014)将于2014年4月16-19日在上海淳大万丽酒店举行。本届会议主题是&ldquo 个性化药物新时代：药物研发的创新方法&rdquo 。CPSA会议是化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议，截至2013年已经在美国连续举办十五年。 　　CPSA上海年会的目标是通过公开讨论行业相关的问题和需求，提供创新的技术和工业实践。一年一度的CPSA上海年会主要是针对那些追求更高速的药物开发时间人员和对药物新兴市场的发展趋势有了解需求的市场营销经理等专业人士。 　　CPSA上海年会采用带有高度互动性质的专题讨论会和圆桌会议的形式，邀请科学家分享他们的实际经验和经历。会议将重点讨论目前业内的新技术、存在的问题以及未来的需求，关注当前能够带动产品市场快速发展的全球工业景观和需求。 　　CPSA上海2014年会大会主席是来自诺华中国的张继跃博士。本届会议上，国际知名科学家将再一次就制药相关行业焦点问题进行讨论：药代动力学/临床科学，生物分析，与制药科学。 　　此外，本届会议将延续圆桌会议和培训会议、海报展以及社会活动等形式，奖项方面与以往相同，设置了&ldquo CPSA 青年科学家优秀奖&rdquo 和&ldquo 创新奖&rdquo 两个奖项。&ldquo CPSA 青年科学家优秀奖&rdquo 主要是为了培养和鼓励年轻科学家并给他们创造更多机会和来自工业界和学术界的资深科学家们进行学术交流。有关参赛和评奖的细节，请登陆网站查询。 　　会议日程概览： 　　2014年4月16日 会前研讨会Workshops和欢迎晚宴 　　2014年4月17-18日 正式会议、游艇晚宴、午餐会、海报评选、企业展示、颁奖晚宴等 　　2014年4月19日 上海药物代谢动力学研讨会活动 　　会议注册费用: 类别 日期费用 2014年1月22日前 2014年1月23日-4月6日 2014年4月6日以后4月16日Workshop注册费用 700元 900元 1200元 4月17-18日正式会议注册费用（教师和企业代表） 1700元 2100元 2800元 4月17-18日正式会议注册费（学生/博士） 800元 1100元 1400元 　　付款账户信息： 　　账户全称：上海逸星商务咨询有限公司 　　开户银行：上海银行曹安支行 　　银行账号: 31661203001254927 　　有关会议的细节，注册方式及组委会名单可从以下网址获取：http://www.cpsa-shanghai.com。 　　期待您的支持和参与。 　　如有疑问，请随时联系我们。 　　杨老师 　　电话：021-39152015-801 　　邮箱：star.yang@mice-partners.com 　　地址：上海市嘉定区祁连山南路2199号真新商务楼411室，邮编：201824 　　上海逸星商务咨询有限公司 　　CPSA Shanghai 2014年会组委会 　　二零一三年十二月十二日

仪器信息网讯 2010年8月20日，由国家自然科学基金委员会化学科学部主办，北京大学、清华大学和中国科学院化学研究所共同承办的“第三届全国生命分析化学学术报告与研讨会”在北京大学召开。研讨会同期召开了“食品分析、药物分析、仪器装置”等多场专题论坛，“药物分析”专题论坛共吸引了300余位业内人士的参加。 　　会议由南昌大学倪永年教授、陕西师范大学张成孝教授联合主持，中国科学院大连化学物理研究所梁鑫淼研究员、北京理工大学屈锋教授、中国科学院大连化学物理研究所秦建华研究员等专家为与会者作了精彩的报告。 倪永年教授 张成孝教授 　　报告人：中国科学院大连化学物理研究所梁鑫淼研究员 　　报告题目：中药复杂体系分离分析新策略与方法 　　梁鑫淼研究员表示，其课题组将高通量制备、高通量SPE浓缩和正交分离三种方法相结合，发展了一种新的分离策略。该策略的应用有利于制备效率的提高、微量化合物和高纯度化合物的制备，对于中药物质基础研究具有重要意义。 　　高通量制备技术能够在短时间内将复杂中药分为大量组成相对简单的小组分，使得后续分离较为容易，分离效率有了明显提高。该课题组以中等极性组分为例，发展了中药小组分的高效高通量制备方法。该方法利用HPLC的高效性，快速将复杂样品切割为组成相对简单的小组分，简化了进一步的纯化分离，有利于制备效率的提高 四通道平行制备色谱的采用，将制备通量提高四倍，在短时间内制备出大量馏分，实现了中药小组分的高通量制备。 　　高通量浓缩技术是高通量制备技术的重要组成部分。由于反相液相色谱流动相中水的比例较大，使得这些小组分浓缩十分困难，成为制约整个制备过程的瓶颈问题。该课题组针对大量中药小组分的浓缩问题，通过SPE填料的选择、高通量SPE浓缩仪的设计、回收率的考察发展了基于SPE的高通量浓缩方法。该方法浓缩效率高，可一次实现48个馏分的浓缩，实现了中药小组分的高通量浓缩。 　　通过高通量制备获得大量的中药小组分，其中一些较为简单的组分可以在不同类型的C18或C8柱上通过二次制备获得纯化合物，但对于较为复杂或含有难分离化合物的组分，这种简单的二次制备很难获得高纯度的化合物。因此，梁鑫淼课题组发展了中药小组分的正交分离方法，选择与C18正交性好的色谱模式或色谱柱，一方面能够对中药小组分进行深入分析，更好地揭示中药的复杂程度 另一方面有利于高纯度化合物的分离制备。 　　报告人：北京理工大学屈锋教授 　　报告题目：毛细管电泳在生物分析检测中的新应用 　　毛细管电泳作为高效、快速、简单、低成本的微量分子技术在生物体(细胞、微生物)和生物大分子(蛋白质、核酸)研究中具有着广泛的应用空间和潜力。 　　屈锋课题组近年来进行了以下研究： 1)针对动物细胞的活性分析，建立了单细胞连续流毛细管电泳双波长检测分析方法和基于特异性染料的毛细管区带电泳细胞活性分析法 2)利用毛细管区带电泳分析大肠杆菌基因突变菌株，探索毛细管电泳在基因突变菌株研究中的新应用 研究了大肠杆菌与核酸适配体库的相互作用，以及毛细管电泳测定微生物表面电荷特征的方法 3)蛋白质与核酸适配体文库的相互作用评价方法，以及多种蛋白质适配体的毛细管电泳筛选方法对比研究 4)离子液与天然核酸和合成核酸的相互作用的毛细管电泳表征研究。 　　报告人：中国科学院大连化学物理研究所秦建华研究员 　　报告题目：微流控芯片生物化学实验室 　　微流控芯片又称“芯片实验室”(Lab-on-a-Chip)，具有将化学、生物实验室的基本操作功能单元缩微到一个几平方厘米芯片上的能力，被认为是本世纪的重要科学技术之一，具有重大应用前景。 　　多年来，秦建华研究员所领导研究组围绕微流控芯片技术、方法以及在生物医学和化学领域中的应用等方面开展了一系列研究工作，建成了具有自主知识产权和核心竞争力的微流控芯片及其应用系统。 　　该研究组在已有的玻璃、石英、PDMS 和PMMA 等不同材料芯片制备方法的基础上，建立了富有特色的基于水凝胶的液塑PDMS 芯片制备技术，和以蜡疏水隔离及硝酸纤维素膜为特征的纸芯片制备技术，构建了一系列功能化微流控芯片平台。 　　据介绍，在发展平台技术的同时，该研究组开展了一系列基于分子、细胞甚至动物水平的生物医学应用研究，并逐渐形成系统和特色：1)构建了集成化芯片核酸分析系统 2)构建了规模集成化芯片免疫分析系统 3)构建了微流控芯片细胞学研究平台，包括细胞水平高内涵药物筛选平台，集成有肝微粒体生物反应器和电泳分离功能的药物代谢研究平台，以及肿瘤细胞与微环境相互作用研究平台(图1)。4)以经典模式生物线虫为对象，建立了基于液滴和微泵阀控制的芯片模式生物药物筛选平台，用于神经退行性变疾病(帕金森病)研究。 　　报告人：广西师范大学赵书林教授 　　报告题目：微流控芯片电泳在线衍生化学发光检测巯基类药物 　　赵书林教授在报告中介绍到，其课题组采用集成柱前和柱后反应器的微流控芯片，以N-(4-氨基丁基)-N-乙基-异鲁米诺(ABEI)和邻苯二甲醛(OPA)为衍生试剂，建立了微流控芯片电泳在线衍生化学发光测定巯基类药物的新方法。其详细考察了影响在线衍生反应、电泳分离和化学发光检测的各种因素。在优化的实验条件下，化学发光检测四种巯基类药物(硫普罗宁、卡托普利、硫鸟嘌呤、6-巯基嘌呤)的检测限为8.9~13.5 nmol/L。该方法用于人血浆中巯基类药物，相对标准偏差小于4.9%，回收率为93.4%~101.6%。 　　报告人：桂林理工大学李建平教授 　　报告题目：基于酶放大效应的分子印迹传感器检测超微量土霉素 　　目前，分子印迹传感器由于检测原理限制，灵敏度一直较低，李建平教授将酶放大效应引入其中，制备了一种基于酶放大效应的新型分子印迹传感器，大大提高了检测的灵敏度。 　　该实验以土霉素(OTC)作为目标模板分子。分子印迹膜修饰在电极的表面，把土霉素分子通过与孔穴中功能位点的作用连接在分子印迹膜上。由于葡萄糖氧化酶和辣根过氧化物酶标记的土霉素(OTC-GOD 和OTC-HRP)存在空间位阻效应，部分孔穴只能识别OTC，而不能识别酶标记的OTC，因此李建平教授在检测之前引入了“掩蔽”这一步骤，以使所有的印迹孔穴全部被占据。然后将传感器在高浓度的酶标记的土霉素溶液中进行孵化，使得OTC-GOD(HRP)将OTC从置换出来。随着标记酶减少，分子印迹传感器在检测体系中的电化学信号将会明显降低。样品中土霉素的浓度与酶对溶液中底物催化反应导致浓度变化产生的电化学信号有直接关系，这就达到了利用酶放大效应提高分子印迹传感器灵敏度的目的。 　　报告人：兰州大学张海霞教授 　　报告题目：新型键合型聚赖氨酸固定相的制备与评价 　　张海霞教授通过表面键合的方式将NCA-赖氨酸单体聚合到氨丙基功能化的硅胶上,合成新型聚赖氨酸固定相，并对其进行元素分析，红外光谱等表征。通过与C18商业柱的色谱行为进行对比，评价了其在高效液相色谱中，对苯系物，酸性物质，碱性物质，以及强极性和亲水性小分子物质的色谱保留行为。并且该实验研究了流动相中水含量，缓冲溶液PH值，离子强度的不同对色谱保留行为的影响。结果表明聚赖氨酸固定相是反相和亲水混合作用色谱模式。具有很好的应用前景。 　　此外，来自大同大学的冯锋教授、西南大学的袁若教授分别为大家作了“荧光法研究哮喘病人淋巴细胞膜上钠钙交换的异常表现”、“基于合金功能化的硅纳米纤维和凝集素-糖蛋白为复合固载基质的拟双酶葡萄糖生物传感器的研究”的专题报告。

仪器信息网讯 2011年8月9日，“中国北京第二届国际药物化学大会”在北京国际会议中心开幕。本次会议由国家外国专家局国外人才信息研究中心和中国医药生物技术协会主办，百奥泰国际会展(大连)有限公司承办，会议为期3天，来自国内外大学、科学院所、全球相关企业、代理商等机构的专家、项目负责人、课题带头人、企业高管等近300人参加了此次会议。仪器信息网作为合作媒体参加了此次会议。 　　2011中国北京第二届国际药物化学大会会议现场 　　本届会议主题为“掌握药物发现化学”。大会共设置了7个分会场、49个专题论坛，分会主题为：生物科学、化学生物学和药物化学；新技术在药物化学研究中的应用；基于药物设计和合成的合理靶点；候选药物的先导优化；生物治疗和天然产物药物化学；药物合成和生产技术；药物化学研发外包联盟趋势。 　　会议邀请了来自全球30多个国家和地区在药化领域最具影响力的著名大学与研究机构的专家、前500强制药企业高管及资深科学家，就药化领域前沿技术和科技成果，国际药化领域的发展趋势和前沿动向，科研成果产业化合作等方面做精彩报告。 “新技术在药物化学研究中的应用”分会现场 　　仪器信息网特别关注了“新技术在药物化学研究中的应用”分会场，多位专家在该会场就纳米成像技术、改进型高通量筛选技术、相关分析软件的应用等做了精彩报告。现场与会人员同专家进行了热烈的讨论。 报告人：奥兰治自由洲大学 Lodewyk Kock博士 报告题目：A New Imaging Nanotechnology for Drug Development 　　奥兰治自由洲大学Lodewyk Kock博士在报告中指出：纳米探针配备扫描俄歇显微镜在药物筛选中可以深度剖析药物的元素组成和一些细胞结构，对制药研究可能产生重大的影响，因此，对纳米成像技术在药物探究领域的应用值得进一步的评估。 报告人：美国礼来公司研究实验室高级研究顾问Thomas A. Engler博士 报告题目：Merging High-content Imaging, Informatics and SAR in Phenotypic Drug Discovery报告人：高级化学发展有限公司亚太区业务总监 K.K.Bhagchandani博士 报告题目：Simplifying Analytical Work-up For the Medicinal Chemist 　　以下是部分参展企业： 飞世尔实验器材(上海)有限公司 郑州长城科工贸有限公司 　　会议同期，主办方还举办了“2011第二届不对称催化合成大会(WCCAS-2011)”，会议主题是：“迈向低碳绿色化学”。

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众所周知，青霉素类注射剂使用前需要进行皮试。由于批次不同，使用前需要严格进行确认时候过敏。否则会导致严重的超敏反应，重则危及生命。资料表明，青霉素过敏中有90%都是由于其中的杂质过敏。由于药物化学和提纯工艺的发展完善，制剂的质量也在不断提高，因此过敏反应发生的概率降低。那么危及生命安全的杂质究竟是何物呢？在药品中都有哪些类型的“杂质”呢？药物杂质的分类和相关政策 药物杂质是指无治疗作用或影响药物的稳定性以及疗效的物质。由于杂质检测和含量控制对药品质量控制以及安全用药密切相关，国家药品监督管理局(NMPA)对药物临床前研究中的杂质分析越来越重视。因此，在已经实施的2020年版《中国药典》中对于药品安全性的监管更加严格。尤其是在化学药品杂质检测方面，相对2015版有较大程度的增修。在二部化学药部分，直接指出需要加强杂质检测的力度：“进一步完善杂质和有关物质的分析方法，推广先进检测技术的应用，强化对有毒有害杂质的控制；加强对药品安全性相关控制项目和限度标准的研究制定”。四部通则中新增《遗传毒性杂质控制指导原则审核稿》，对药物遗传毒性杂质的危害评估、分类、定性和限值制定进行了指导。我国早在2017年6月14日正式加入ICH （人用药品注册技术要求国际协调会），成为全球第8个监管机构成员，此次，化学药部分对元素杂质的控制要求引入了ICH(Q3D)部分，与ICH的规定几乎一致。可见，2020 年版《中国药典》编制大纲要求化学药基本达到国际标准。因此，从“杂质限量”这个维度来看，药物的规格只有两种，即“合格”与“不合格”。药物的杂质有哪些类型呢？应用什么样的分析方法可以进行检测呢？化学药物杂质的分类与检测方法化药中的杂质可分为有机杂质、无机杂质、残留溶剂。对于新药及其制剂来说分为：有活性组分的降解产物、活性组分与赋形剂和（或）内包装/密封系统的反应产物、遗传毒性杂质以及药包材杂质。关于杂质的分析方法，对于有机杂质的分析（起始物、副产物、中间体、降解产物等），使用色谱法分析居多；对于无机杂质（重金属，无机盐等），通常采用ICP/AA/ICPMS等仪器分析；对于残留溶剂杂质，则以GC分析为主。贯穿于药品研发的整个过程的理念就是保证安全。选择合适的分析方法，准确地测定杂质的含量，综合毒理及临床研究的结果可以更好地研究药物杂质。基于此，7月27日，仪器信息网(instrument.com.cn)与天津市分析测试协会共同举办“化学药物杂质研究及检测技术”网络主题研讨会，以期为广大生命科学、制药工作者们提供交流平台，促进相关技术的发展。本次会议特邀报告嘉宾：天津医科大学刘照胜教授、天津大学药学院陈磊副教授、天津市药品检验研究院抗生素室杨倩药师以及河北省药品医疗器械检验研究院化学药品室副主任徐艳梅工程师。同时邀请到来自赛默飞世尔科技的刘钊工程师、岛津企业管理（中国）有限公司的孟海涛工程师以及沃特世科技的陆金金工程师为我们解读药典相关的政策变化和最新的仪器应用案例。（会议详情请您报名或点击阅读原文获取）【报名二维码】小惊喜：成功报名会议+转发会议页面至朋友圈或专业群+截图后—可加专业交流群、会议预告、资料获取、会议回看… … 关注微服务，参会不迷路微信搜索“仪器信息网微服务”，获取百场会议信息，做仪器行业学习的领航者。

第四届化学和药物结构分析上海年会(CPSA Shanghai 2013)将于2013年4月24-27日在上海淳大万丽酒店举行。本届会议主题是“利用转化科学、监管效率和创新模式振兴医药研发”。CPSA会议是化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议，截至2013年已经在美国连续举办十五年。 　　CPSA上海年会的目标是通过公开讨论行业相关的问题和需求，提供创新的技术和工业实践。一年一度的CPSA上海年会主要是针对那些追求更高速的药物开发时间人员和对药物新兴市场的发展趋势有了解需求的市场营销经理等专业人士。 　　CPSA上海年会采用带有高度互动性质的专题讨论会和圆桌会议的形式，邀请科学家分享他们的实际经验和经历。会议将重点讨论目前业内的新技术、存在的问题以及未来的需求，关注当前能够带动产品市场快速发展的全球工业景观和需求。 　　CPSA上海2013年会大会主席是来自扬森药业的翁乃栋博士。本届会议上，国际知名科学家将再一次就制药相关行业焦点问题进行讨论：药代动力学/临床科学，生物分析，与制药科学。会议将特邀全球制药巨头赛诺菲公司全球副总裁John Newton博士和宾夕法尼亚大学药理学专家Ian Blair教授做大会主题报告。 　　此外，本届会议将延续圆桌会议和培训会议、海报展以及社会活动等形式，奖项方面与以往相同，设置了“CPSA 青年科学家优秀奖”和“创新奖”两个奖项。“CPSA 青年科学家优秀奖”主要是为了培养和鼓励年轻科学家并给他们创造更多机会和来自工业界和学术界的资深科学家们进行学术交流。有关参赛和评奖的细节，请登陆网站查询。 　　会议日程概览： 　　2013年4月22日 卫星会议Workshop(地点：北京) 　　2013年4月24日 会前研讨会Workshops和欢迎晚宴 　　2013年4月25-26日 正式会议、游艇晚宴、午餐会、海报评选、企业展示、颁奖晚宴等 　　2013年4月27日 上海药物代谢动力学研讨会活动 　　会议注册费用: 类别 日期费用 2013年1月22日前 2013年1月23日-4月6日 2013年4月6日以后 4月24日Workshop注册费用 640元 800元 1120元 4月25-26日正式会议注册费用（教师和企业代表） 1440元 1728元 2304元 4月25-26日正式会议注册费（学生/博士后） 640元 800元 1120元 　　付款账户信息： 　　账户全称：上海逸星商务咨询有限公司 　　开户银行：上海银行曹安支行 　　银行账号: 31661203001254927 　　有关会议的细节，注册方式及组委会名单可从以下网址获取：http://www.cpsa-shanghai.com 　　期待您的支持和参与。 　　如有疑问，请随时联系我们。 　　杨会娟老师 　　上海逸星商务咨询有限公司 　　CPSA Shanghai 2013年会组委会 　　电话：021-39152015 　　邮箱：star.yang@mice-partners.com 　　地址：上海市嘉定区祁连山南路2199号真新商务楼411室，邮编：201824

仪器信息网讯 第五届化学和药物结构分析上海年会(CPSA Shanghai 2014)于2014年4月17日在上海淳大万丽酒店开幕。约300位来自国内外多家科研院所、制药企业等单位从事药物研发的专家学者参加了本届会议。 会议现场 　　本届会议主题是&ldquo 个性化药物新时代：药物研发的创新方法&rdquo ，旨在通过公开讨论行业相关的问题和需求，提供创新的技术和工业实践，为那些追求更高速的药物开发时间人员和对药物新兴市场的发展趋势有了解需求的市场营销经理等专业人士提供一个高质量的信息交流平台。 　　本届会议聚集国际知名科学家，将制药相关行业最新研究成果带到中国，与国内的学者交流沟通。会议以&ldquo 药代动力学/临床科学&rdquo &ldquo 生物分析&rdquo 和&ldquo 制药科学&rdquo 三条主线进行探讨，将现下热门的生物分析、中药研究以及药物研发对仪器需求等议题分设话题探讨，给制药行业的企业用户与仪器供应商搭建了一条直接快速的供需交流平台。 　　来自诺华中国的张继跃博士担任本届大会主席，对本届会议进行了介绍，CPSA会议组织者Mike S. Lee博士致开幕词。 张继跃博士 Mike S. Lee博士 　　CPSA上海会议吸引众多先进科学仪器制造企业参展，将各自最新研究成果带给从事药物科学研究的学者。以下为部分参展企业。 安捷伦科技有限公司 赛默飞世尔科技 沃特世科技(上海)有限公司 AB Sciex公司 力扬企业有限公司 McKinley Scientific 公司 MS Parts 公司 CONVANCE公司 New Objective公司 美国剑桥同位素实验室公司 ES Industries 公司

杂质的研究是药品研究的重要方面，它贯穿于整个药品研究的始终。药品中的杂质是否能得到合理、有效的控制，直接关系到药品的质量可控性与安全性。仪器信息网将于2024年7月30日举办第八届“化学药物杂质研究及质控技术”网络会议。特邀专家学者共同剖析有机杂质、无机杂质及残留溶剂的来龙去脉，深入探索杂质控制策略。从源头到成品，从理论研讨到实践技术，交流讨论药物质控的每一个环节。欢迎大家踊跃报名！报名链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/impurity240730/会议亮点1. 多技术：高分辨质谱技术、液质联用技术、ICP-OES/ICP-MS技术2. 多内容：聚焦药物质量研究解析、药物杂质分析技术突破、新技术新方法的开发、先进仪器在药物杂质分析领域的应用潜力。3. 多角度：包括对有机杂质、无机杂质及残留溶剂等药物杂质。(点击图片，快捷报名)会议日程07月30日 第八届化学药物杂质研究及质控技术网络研讨会14：00-14：30山广志中国医学科学院医药生物技术研究所 副主任药物质量研究新技术与新思路14：30-15：00孟海涛岛津企业管理（中国）有限公司 高级应用工程师液质联用技术在药物杂质分析中的应用15：00-15：30徐新军中山大学药学院 副教授罗达那非原料药质量标准研究15：30-16：00曾 梦安捷伦科技（中国）有限公司 应用工程师ICP-OES/ICP-MS 在化学药物元素杂质分析中的应用研究16：00-16：30周熙广东省科学院测试分析研究所（中国广州分析测试中心） 博士高分辨质谱技术在药物杂质分析中的应用会议嘉宾中国医学科学院医药生物技术研究所 山广志 副主任《药物质量研究新技术与新思路》山广志，博士，副研究员，中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所分析测试中心副主任，北京协和医学院硕士生导师。主要从事药物开发、药物分析、药品质量以及检测技术研究工作。将NMR、LC-HRMS、GC-MS、ICP-MS、2D-HPLC、HPLC、GC、SFC、Biacore、iTC、μDSC等新技术和新方法综合应用于药物发现、开发和质量表征工作，具体研究领域涉及基于靶点的新药筛选、结构确证、杂质谱研究、蛋白相互作用研究等。完成企业科研合作50余项，协助多个品种完成质量研究获批上市。在国内外学术期刊发表研究论文60余篇。【摘要】报告详细介绍了药物质量研究的过程、药品质量控制理念的变迁及团队在药物质量研究方面开发的新技术，围绕基于靶点的药物发现和基于片段的药物设计等两个方面阐释了新技术新方法助力精准药物发现的案例。点击报名》》岛津企业管理（中国）有限公司 孟海涛，高级应用工程师《液质联用技术在药物杂质分析中的应用》孟海涛，高级应用工程师，具有十多年色质谱应用支持经验，长期负责医药行业相关仪器使用培训、应用方法开发、客户合作项目支持，在药物杂质谱分析、基因毒性杂质方法开发、新型热点事件跟进及方案应对等相关领域积累了丰富的应用经验。【摘要】药物杂质的种类及涉及的分析技术，常规杂质定性分析中的痛点及二维液相在杂质鉴定中的应用案例，基因毒性杂质的分析思路及案例分享。点击报名》》中山大学药学院 徐新军 副教授《罗达那非原料药质量标准研究》徐新军，药物分析学博士，中山大学药学院副教授，广东省现代中药工程技术研究开发中心副主任，中国合格评定国家认可委员会(CNAS)实验室认可评审员，广东省科技厅、广州市科信局、广州市生产力促进中心专家库专家，广东省食品药品监督管理局药品、保健食品审评专家。主要从事中药、化学药质量标准研究及中药健康产品开发方面科研工作，在药品检验、药品质量标准制订及体内药物分析方法建立方面具有多年工作经验，已与企业合作完成多项药品质量标准及药物生物等效性研究并通过国家药审中心审核，已建成药品质量评价技术平台及中药化学对照品制备平台并对外提供技术服务。已发表论文144篇，其中SCI论文81篇，获授权发明专利6项。【摘要】罗达那非是中山大学药学院团队研究发现的一种PDE5抑制剂，其可选择性的抑制PDE5，而对其他的亚型磷酸二酯酶没有或具有微弱的抑制作用，主要用于治疗男性勃起功能障碍。按照国家药监局新药申报的相关要求及指导原则，对其质量标准进行了全面研究，主要有残留溶剂分析、有关物质分析、杂质谱分析、杂质结构鉴定、含量分析等。点击报名》》安捷伦科技（中国）有限公司 曾 梦 应用工程师《ICP-OES/ICP-MS 在化学药物元素杂质分析中的应用研究》曾梦，原子光谱应用工程师，有多年原子光谱分析仪器使用经验，主要负责ICP-MS、ICP-OES在各行业的应用与方法开发，专注于制药、环境、半导体等领域的分析应用。【摘要】药品中的元素杂质不能给患者提供任何治疗益处，超规定限度的杂质水平甚至会引发一些不良反应，给患者带来危害。同时，元素杂质的存在会影响药物的稳定性，缩短药物有效期。因此，对药中的元素杂质水平和种类进行检测，并将其控制在限度范围内是至关重要的。本报告介绍了药物中杂质元素分析的特点/难点，以及安捷伦分析仪器ICP-OES/ICP-MS在化学药元素分析中的应用及优势。点击报名》》广东省科学院测试分析研究所（中国广州分析测试中心） 周熙 博士《高分辨质谱技术在药物杂质分析中的应用》周熙，博士研究生，从事中药物质基础及中药质量标准等方面的研究，在Food chemistry、 Journal of Chromatography B、Analytical Biochemistry、分析化学、分析测试学报等期刊发表论文10余篇。【摘要】高分辨质谱技术在药物杂质分析领域扮演着越来越重要的角色。因其在高分辨率、高质量精度和宽动态范围等优势，在药物杂质分析中显示出了巨大的应用潜力。点击报名》》第八届化学药物杂质研究及质控技术网络研讨会，更多精彩内容，我们直播当日见！点击链接，抢占席位！报名链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/impurity240730/

CPSA上海2015会议通知 　　尊敬的同仁： 　　第六届化学和药物结构分析上海年会(CPSA Shanghai 2015)将于2015年4月15-17日在上海淳大万丽酒店举行。本届会议主题是&ldquo 穿针引线：共享跨学科科学技术，助推项目规划&rdquo 。CPSA会议是化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议，截至2014年已经在美国连续举办十六年。 　　CPSA上海年会的目标是通过公开讨论行业相关的问题和需求，提供创新的技术和工业实践。一年一度的CPSA上海年会主要是针对那些追求更高速的药物开发时间人员和对药物新兴市场的发展趋势有了解需求的市场营销经理等专业人士。 　　CPSA上海年会采用带有高度互动性质的专题讨论会和圆桌会议的形式，邀请科学家分享他们的实际经验和经历。会议将重点讨论目前业内的新技术、存在的问题以及未来的需求，关注当前能够带动产品市场快速发展的全球工业景观和需求。 　　CPSA上海2015年会大会主席是来自杨森制药的Philip Timmerman博士。本届会议上，国际知名科学家将再一次就制药相关行业焦点问题进行讨论：药代动力学/临床科学，生物分析，与制药科学。 　　其中，备受行业专家和学者关注的以下议题也将在本次会议上得到讨论： 　　1、液质、气质分析平台的新进展 　　2、代谢组学的检测平台新进展 　　3、体内小分子代谢标志物的检测研究进展 　　4、质谱分析与肿瘤等疾病诊断 　　此外，本届会议将延续圆桌会议和培训会议、海报展以及社会活动等形式，奖项方面与以往相同，设置了&ldquo CPSA 青年科学家优秀奖&rdquo 和&ldquo 创新奖&rdquo 两个奖项。&ldquo CPSA 青年科学家优秀奖&rdquo 主要是为了培养和鼓励年轻科学家并给他们创造更多机会和来自工业界和学术界的资深科学家们进行学术交流。有关参赛和评奖的细节，请登陆网站查询：http://www.cpsa-shanghai.com/2014/yse_info.shtml。 　　会议日程概览： 　　2015年4月15日 会前研讨会Workshops和欢迎晚宴 　　2015年4月16-17日 正式会议、晚宴、午餐会、海报评选、企业展示、颁奖晚宴等 　　2015年4月18日 上海药物代谢动力学研讨会活动 　　会议注册费用: 类别 日期费用 2015年1月22日前 2015年1月23日-4月6日 2015年4月6日以后 4月15日Workshop注册费用 700元 900元 1200元 4月16-17日正式会议注册费用（教师和企业代表） 1700元 2100元 2800元 4月16-17日正式会议注册费（学生/博士） 800元 1100元 1400元 　　付款账户信息： 　　账户全称：上海逸星商务咨询有限公司 　　开户银行：上海银行曹安支行 　　银行账号: 31661203001254927 　　有关会议的细节，注册方式及组委会名单可从以下网址获取：http://www.cpsa-shanghai.com。 　　期待您的支持和参与。 　　如有疑问，请随时联系我们： 　　杨老师 　　电话：021-39152015 　　邮箱：info@mice-partners.com 　　地址：上海市嘉定区万镇路1177弄22号602室，邮编：201824 　　附：注册表 　　Registration Form注册表 注册类别 2015年1月22日前 2015年1月22日-4月2日 2015年4月2日后 4月15日Workshop注册费用 700元 900元 1200元 4月16-17日正式会议注册费用（教师和企业代表） 1700元 2100元 2800元 4月16-17日正式会议注册费（学生/博士） 800元 1100元 1400元 　　请完整填写此表后，连同付款凭证一起发邮件至：star.yang@mice-partners.com 　　Your Information参与人员信息 　　Mr. Mrs. Ms. 　　First Name Middle Initial Last Name 　　Institution/Company: 　　Address: Postal Code: 　　E-mail Address: 　　Telephone: Mobile: 　　如需发票，请注明发票抬头： 　　Conference Registration会议注册费用: 　　备注： 　　l 参会注册报名已实际收到会务费为准。 　　付款账户信息： 　　账户全称：上海逸星商务咨询有限公司 　　开户银行：上海银行曹安支行 　　银行账号: 31661203001254927 　　如有疑问，请联系： 　　杨老师 　　电话：021-39152015 　　邮箱：info@mice-partners.com

10月24日，第九届全国药物和化学异物代谢学术会议在武汉中南花园酒店召开。来自全国各院校、科研院所及相关企事业单位的330余专家学者参加了会议。本次会议围绕我国&ldquo 十一五&rdquo 新药创制国家重大科技专项的建设要求，就有关药物代谢动力学研究现状、发展趋势、存在问题及对策进行交流研讨。 为了促进企业单位对各科研院校及政府部门的互动，大会邀请分析仪器及耗材公司参会并设立了展台，博纳艾杰尔参加大会并在展台上展示了SPE正压装置、氮吹仪、96孔蛋白沉淀板、96孔固相萃取板等药代分析的前处理及HPLC分析的产品，并隆重推出了药物代谢分析成套方法包，使用方便，性价比优于进口品牌，受到观众的欢迎，并有客户当场决定购买了一台氮吹仪。 更有很多观众前来索要资料，咨询产品，博艾的员工，为大家耐心解答各类样品前处理及分析问题，会场气氛热列。 此次展会使得博纳艾杰尔在药物代谢领域迈出了很大的一步，顺应了公司发展的战略规划：将博纳艾杰尔发展成创新的色谱耗材的集成供应商，为各个领域的科研客户提供有力支持！ 市场部经理及四川大学华西药学院的老师及同学合影

●罗伯特莱夫科维茨1943年在美国出生，1966年在哥伦比亚大学获得医学博士学位，现任美国霍华德休斯医学研究所和杜克大学医学中心医学和生物化学教授。 　　●布赖恩科比尔卡1955年在美国出生，1981年在耶鲁大学获得医学博士学位，现任斯坦福大学医学院医学以及分子和细胞生理学教授。 　　原标题：化学诺奖“跨界”医学 　　美国人罗伯特J莱夫科维茨和布赖恩K科比尔卡因为对蛋白受体的研究而获得2012年度诺贝尔化学奖。诺贝尔化学奖评审委员会认定，两名获奖者对G蛋白偶联受体的研究所获成果具有“奠基意义”，揭示了这一类重要受体发挥作用的内在机理。在新闻发布会现场，宣布这一消息后，一名委员会成员10日向新华社驻瑞典首都斯德哥尔摩的一名记者确认，两人获奖成果涉及医学，堪称“跨界”成果。 　　寻“受体” 　　莱夫科维茨及其同事的获奖研究始于1968年，针对生物细胞“感知”周围环境的能力，试图解密肾上腺素之类激素物质促生血压升高和心跳加快等生理反应的机理。 　　这以前，科学界推测，细胞表面包含某种激素“受体”。 　　在莱夫科维茨的实验室内，研究人员把一种碘同位素附着到多种激素物质上，借助同位素的辐射性状追踪以至揭示多种激素受体，包括β肾上腺素受体。他的研究小组最终在细胞壁内分离出β肾上腺素受体，继而对这种受体发挥作用的机理形成了初步认识。 　　依照现有理解，人体包含数以10亿计个细胞，由这些细胞构成一个相互作用、精细调适的系统，而每个细胞都包含细小的受体。受体的作用，是让细胞感知所处环境，进而调整并适应环境。 　　再“挑战” 　　科比尔卡二十世纪80年代加入莱夫科维茨的研究小组，接受一项挑战，即在人类染色体基因组中确定为β肾上腺素受体“编码”的特定基因。 　　在包含浩瀚信息的人体基因组中，科比尔卡以创新方式实现了这一目标。 　　后续研究中，借助对与β肾上腺素受体相关基因的分析，研究人员发现这种受体与促使眼睛具备捕捉光线能力的受体相似。他们意识到，存在一整类受体，不仅形似，发挥作用的机理也相同。 　　这类受体如今名为G蛋白偶联受体。 　　诺奖评审委员会在向媒体发布的新闻稿中介绍，大约1000种基因为G蛋白偶联受体“编码”，与人体对光线、味觉和气味的感知以及肾上腺素、组胺、多巴胺和血清素等物质相关。 　　显“跨界” 　　评审委员会说，现有所有药物中，大约半数借助G蛋白偶联受体发挥效用。 　　2011年，科比尔卡实现一项新突破：他主持的研究小组捕捉到β肾上腺素受体的画面，恰逢它由某一种激素激化、向细胞发出“信号”的瞬间。评审委员会说，这一画面，集几十年研究成果为一体，是“分子层面的杰作”。 　　与莱夫科维茨和科比尔卡的学历以及两人的研究历程吻合，本年度诺贝尔化学奖获奖成果似乎与诺贝尔生理学或医学奖有某种“渗透”，无法界定包含更多化学因素还是更多医学因素。 　　现场回答新华社记者刘一楠提问时，一名评审委员说，本年度获奖成果确实涉及化学和医学，这种“跨界”现象构成科学“美感”。 　　审视近些年诺贝尔化学奖，获奖成果相对集中在材料学和生物化学领域 材料学多与物理关联，生物化学多与医学关联。

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

p 　　尊敬的同仁： /p p 　　第十届化学和药物结构分析上海年会(CPSA Shanghai 2019)将于2019年4月10-12日在上海淳大万丽酒店举行。本届会议主题是“生物技术产业面临的转化挑战：从药物研发到临床”。CPSA会议是化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议，截至2018年已经在美国连续举办二十年。 /p p 　　CPSA上海年会的目标是通过公开讨论行业相关的问题和需求，提供创新的技术和工业实践。一年一度的CPSA上海年会主要是针对那些追求更高速的药物开发时间人员和对药物新兴市场的发展趋势有了解需求的市场营销经理等专业人士。 /p p 　　CPSA上海年会采用带有高度互动性质的专题讨论会和圆桌会议的形式，邀请科学家分享他们的实际经验和经历。会议将重点讨论目前业内的新技术、存在的问题以及未来的需求，关注当前能够带动产品市场快速发展的全球工业景观和需求。 /p p 　　CPSA上海2019年会大会主席是来自全球著名的生物科技企业Merck公司的Liu Min博士，Merck 公司Petr Vachal博士和Amgen公司副总裁Mingqiang Zhang博士将做大会主题报告。本届会议上，国际知名科学家将再一次就制药、临床、分析相关行业焦点问题进行讨论：药代动力学/临床科学，生物分析，与制药科学。 /p p 　　其中，备受行业专家和学者关注的以下议题也将在本次会议上得到讨论：Invitro to Invivo Translation and PBPK Modeling，Invitro ADME and Regulatory Bioanalysis of Small Molecules，New Biotherapeutic Modalities and Bioanalytical Support，Biomarkers from Discovery to Clinic，Technologies and Applications for Quantitation in the Clinic等等。 /p p 　　此外，本届会议将延续圆桌会议和培训会议、海报展以及社会活动等形式，奖项方面与以往相同，设置了“CPSA 青年科学家优秀奖”和“创新奖”两个奖项。“CPSA 青年科学家优秀奖”主要是为了培养和鼓励年轻科学家并给他们创造更多机会和来自工业界和学术界的资深科学家们进行学术交流。 /p p 　　会议日程概览： /p p 　　http://www.cpsa-shanghai.com/2019/program.shtml /p p 　　2019年4月10日 会前研讨会Workshops和欢迎晚宴 /p p 　　2019年4月11-12日 正式会议、晚宴、午餐会、海报评选、企业展示、颁奖晚宴等 /p p 　　有关会议注册、赞助、参赛和评奖的细节，欢迎访问会议官网：http://www.cpsa-shanghai.com。 /p p 　　期待您的支持和参与。 /p p 　　如有疑问，请发邮件给我们：邮箱：3540279@qq.com /p p style=" text-align: right " 　　上海逸星商务咨询有限公司 /p p style=" text-align: right " 　　CPSA Shanghai 2019会议组委会 /p p style=" text-align: right " 　　二零一九年一月八日 /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201901/attachment/700b748c-70bf-4584-a544-50c001dece27.pdf" title=" CPSA Shanghai 2019 Support Opportunities.pdf" CPSA Shanghai 2019 Support Opportunities.pdf /a /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201901/attachment/6eddb47e-85a8-4d8c-a7f6-0ef8415c5cb8.pdf" title=" CPSA Shanghai 2019年会参会通知.pdf" CPSA Shanghai 2019年会参会通知.pdf /a /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201901/attachment/fc52416a-166c-435e-aa21-7ab4018d7291.docx" title=" CPSASh19_RMBRegistration 报名表.docx" CPSASh19_RMBRegistration 报名表.docx /a /p p br/ /p

p 　　尊敬的同仁： /p p 　　第十届化学和药物结构分析上海年会(CPSA Shanghai 2019)将于2019年4月10-12日在上海淳大万丽酒店举行。本届会议主题是“生物技术产业面临的转化挑战：从药物研发到临床”。CPSA会议是化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议，截至2018年已经在美国连续举办二十年。 /p p 　　为了方便中国参会人员学习和交流，本次会议特意增加了几个中文专场，请见会议日程安排：http://www.cpsa-shanghai.com/2019/hotel.shtml /p p 　　需要住宿预订人员，请尽快在线预订您的住宿房间：http://www.cpsa-shanghai.com/2019/hotel.shtml。如果在线住宿预订遇到问题，请直接联系酒店服务人员：joyna.lu@renaissancehotels.com /p p 　　有关会议注册、赞助、参赛和评奖的细节，欢迎访问会议官网：http://www.cpsa-shanghai.com。 /p p 　　期待您的支持和参与，同时感谢您转发会议通知给相关同事或朋友，欢迎更多人报名参加这个业内一流的国际交流会议。 /p p 　　如有疑问，请发邮件给我们：邮箱：3540279@qq.com /p p style=" text-align: right " 　　上海逸星商务咨询有限公司 /p p style=" text-align: right " 　　CPSA Shanghai 2019会议组委会 /p p style=" text-align: right " 　　二零一九年三月十二日 /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201903/attachment/39bc73f3-994b-455e-bee1-2e2443ad589f.pdf" title=" CPSA Shanghai 2019年会参会通知.pdf" CPSA Shanghai 2019年会参会通知.pdf /a /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201903/attachment/4d421696-a607-499f-9bb7-f32c2dfa440d.docx" title=" CPSASh19_RMBRegistration 报名表.docx" CPSASh19_RMBRegistration 报名表.docx /a /p p br/ /p

安捷伦再次盛装出席第二届化学和药物结构分析研讨会 （CPSA Shanghai 2011） 　　CPSA（Chemical & Pharmaceutical Structure Analysis, 化学和药物结构分析研讨会）是每年在美国举办的化学和制药行业领域的顶级盛会,深受广大药物研发和药物分析科学家的欢迎。继去年4月CPSA Shanghai 2010首届中国年度研讨会在上海成功登陆之后，CASA Shanghai 以先进技术与解决方案汇集一堂,东西方文化迸发出卓越思想的独特理念在广大中国药物研发和药物分析的高端科研人员之间引起了广泛的期待和良好的口碑。2011年4月13-16日，CPSA Shanghai 2011 在中国上海浦东Renaissance酒店如期举行，三百余位来自五湖四海，汇聚全球顶尖国际跨国制药公司，药物研发外包公司（CRO）及中国一流药物研发和药物分析的科研人员济济一堂，共同探讨了化学和药物结构分析领域的热点问题和需求,结构分析策略和业绩基准,深度审视创新型技术和药物研发的实践方法。 　　安捷伦公司再次以特别赞助商盛装出席了本次CPSA Shanghai 2011 ，安捷伦美国总部的众多公司高管和科学家应邀积极参与了晚宴主题报告，主持并参加了部分分会报告，以及展会，墙报等系列学术活动。 　　4月 14日晚，安捷伦公司再次举办了本次研讨会的大会欢迎晚宴----&ldquo 安捷伦之夜（Agilent Night）。在安捷伦公司大中华区生命科学市场部经理庄晨杰先生的主持下， 安捷伦公司副总裁及生命科学集团全球业务总经理John Pouk 先生，安捷伦公司副总裁及全球LC/MS业务总经理John Fjeldsted 先生，以及安捷伦公司生命科学集团大中华区总经理赵影女士带领他们的全球经理团队和中国团队热烈祝贺CPSA 2011 的再次成功召开，并诚挚感谢多年来一直支持和关心安捷伦中国业务成长的广大用户。安捷伦公司全球LC/MS产品经理Lester Taylor博士应邀作了Simultaneous Determination of the PK Profile of Clozapine and its Metabolites in Rat Plasma Using a High-Resolution 6540 QTOF Instrument的晚宴主题报告，博得全体与会专家，学者和与会科研人员的热烈掌声。席间，祥和欢乐之余，欢迎晚宴仍然充满高度互动的学术交流气氛，东西方文化再次交汇，大家热切期待明年再相逢。 　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　安捷伦公司副总裁及生命科学集团全球业务总经理John Pouk 先生致辞 　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　安捷伦公司全球LC/MS产品经理Lester Taylor博士做主题报告 　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　CPSA Funder Mike Lee 与Lester Taylor 关于安捷伦科技 安捷伦科技（NYSE: A）是全球领先的测试测量公司，是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司18,500名员工为世界上100多个国家的客户提供服务。安捷伦2010财政年度的业务净收入为54亿美元。了解有关安捷伦科技的详细信息，请访问：www.agilent.com.cn 。

安捷伦科技积极参与第十届全国药物和化学异物代谢学术会议 2012年9月22日，第十届全国药物与化学异物代谢学术会议暨第三届ISSX/CSSX联合学术会议在江苏省南京市中国药科大学盛大开幕，此次大会围绕药物代谢动力学研究中的热点问题进行了广泛的探讨和研究，来自全国从事药物和化学异物代谢的科技工作者、海外学者和学生共计500余人参加了本次盛会。安捷伦公司作为生命科学及药物研发领域重要的应用方案供应商，其解决方案贯穿整个药品研发的产业链，积极地参与了本次大会，与用户进行了良好的互动与交流。 在9月23日中午安捷伦科技的午餐报告会上，安捷伦资深液质产品工程师赖丛芳博士进行了题为&ldquo 安捷伦科技在药物代谢物鉴定及代谢组学研究领域的应用介绍&rdquo 的精彩报告。该报告介绍了安捷伦科技有限公司的液相色谱-质谱仪（三重四级杆质谱仪及四级杆-飞行时间管质谱仪）的硬件特点，阐述了仪器软件在药物代谢物鉴定及代谢组学分析中的设计特点，并通过实际应用举例来说明仪器及软件在该研究领域的适用性及实用性。报告吸引了众多与会代表的积极参与，并博得大家的一致好评。 安捷伦午餐研讨会现场 此外，作为本次大会的赞助商之一，安捷伦在大会召开期间设了一个展台，为与会的代表和学者们提供他们感兴趣产品的咨询和服务，会议期间，有许多参会人员前来咨询和访问。 安捷伦展区 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司的 20,000 名员工为 100 多个国家/地区的客户提供服务。在 2011 财政年度，安捷伦的业务净收入为 66 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com。

ABSCIEX公司金牌赞助&ldquo 第十届全国药物与化学异物代谢学术会议暨第三届ISSX/CSSX联合学术会议&rdquo 2012年9月22日，由中国药理学会药物代谢专业委员会（CSSX）主办，中国药科大学承办，国际药物及化学异物代谢学会（ISSX）、天然药物活性组分与药效国家重点实验室等协办，AB SCIEX公司金牌赞助的&ldquo 第十届全国药物与化学异物代谢学术会议暨第三届ISSX/CSSX联合学术会议&rdquo 在江苏省南京市中国药科大学盛大拉开帷幕。正值秋风送爽时，中国药科大学校内可谓是盛况空前。来自国内外的药物代谢动力学领域著名专家、国际药物和化学异物代谢专业委员会（ISSX）现任主席和代表们悉数莅临此次盛会。 图为AB SCIEX公司工作人员与刘昌孝院士、谢林教授合影 9月21日晚，中国药科大学王广基副校长和AB SCIEX公司杜蘋经理共同代表&ldquo 中国药科大学-AB SCIEX药物代谢动力学重点实验室&rdquo 主持了此次第十届全国药物与化学异物代谢学术会议理事会晚宴，刘昌孝院士为晚宴致词，并藉此盛会期待AB SCIEX公司再创业界佳绩！ 图为王广基副院长（左上）、刘昌孝院士（左下）、AB SCIEX公司杜蘋经理（右上） 9月22日下午，AB SCIEX公司资深药物市场拓展专员张克荣以&ldquo 探讨现代药物代谢和药代动力学研究的技术挑战和解决方案&rdquo 为题应邀作大会报告。她在报告中指出液质联用是当今药物研发过程中快速、有效鉴定代谢物的重要工具，并陈述了运用AB SCIEX QTRAP® 和TripleTOFTM的独特技术对反应性代谢物和低浓度代谢物进行快速结构鉴定及完整表征研究。研究药物及代谢物与谷胱甘肽（GSH）在体内，体外形成的加合物，能够预测药物的反应性和潜在毒性。谷胱甘肽加合物的形成往往发生在低浓度情况下，因此高灵敏度的检测技术是GSH结合代谢物研究的关键。 AB SCIEX的三重四极杆-线性离子阱QTRAP® 系统的杆-阱混合扫描方式，在反应性谷胱甘肽结合代谢物鉴定中，结合母离子扫描（负离子模式，m/z 272）和中性丢失扫描（正离子模式，m/z 129）作为预扫描，同时触发MS/MS进行GSH代谢物的检测，能一次性全面分析和确证药物GSH结合代谢物。高分辨质谱进行代谢物鉴定通常是通过高分辨TOF MS用于代谢物的检测，高分辨MS/MS用于结构阐明，复杂基质中快速采集到低浓度以及未知代谢物的MS/MS是其关键。质量亏损是目前高分辨质谱在检测代谢物时常用的数据后处理工具。AB SCIEX TripleTOFTM系统，第一次将实时多重质量亏损（MMDF）过滤应用到信息关联采集（IDA）方法中，一次进样，IDA优先选择符合质量亏损的离子进行TOF MS/MS，不需要进行数据后处理，然后再重新进样分析，就可完成复杂基质中代谢物的鉴定和结构阐明，提高工作效率并减少进样次数。 图为AB SCIEX公司资深药物市场拓展专员张克荣 9月22 -24日，AB SCIEX公司与中国药科大学合作的&ldquo 联合实验室&rdquo &mdash &ldquo 中国药科大学-AB SCIEX药物代谢动力学重点实验室&rdquo 在大会期间全程开放，并供与会代表和专家参观指导。&ldquo 联合实验室&rdquo 的成立不仅让国内首屈一指的药学研究院校和全球最专业的质谱技术平台完美结合在一起，而且标志着中国药物飞跃式研发的里程碑式跨越。本次大会中，独有的会议与实验室配合展出方式更是相得益彰，共同赢得了业内的一致好评。&ldquo 联合实验室&rdquo 里，AB SCIEX公司的优秀技术人员全程进行了仪器的维护和介绍，让代表和专家们真正可以体验和了解到AB SCIEX产品新技术所带来的实际效用和帮助。 图为中国药科大学-AB SCIEX药物代谢动力学联合实验室展况 9月22日，AB SCIEX公司应邀组织午餐技术交流会活动。在中国药科大学学术交流中心107会议室里气氛活跃，随着报告的进行，参会代表们正热烈地进行着讨论和踊跃发言。 图为AB SCIEX公司午餐技术交流会活动现场 AB SCIEX公司应用专家刘婷以&ldquo 推动质谱技术极限-2012 AB SCIEX新产品及新技术介绍&rdquo 为题，为参会代表们介绍了AB SCIEX 在2012年新推出的液质联用质谱, 包括全新的Triple Q、Qtrap® 和Triple TOFTM质谱系统；各个系统的出色性能，以及由于性能提升所带来的更加优异的数据质量，通过实际应用如何能帮助客户更深入地了解这些新产品。 图为AB SCIEX公司应用专家刘婷 AB SCIEX公司药物市场拓展专员杨诚就 &ldquo 开创质谱分析新纪元--专为AB SCIEX质谱设计的超高效液相色谱系统&rdquo 为题，详细阐述了AB SCIEX最新UHPLC和MicroLC系统，通过实际案例揭示其在现代质谱分析中增加灵敏度，降低消耗及提高效率所发挥的重要作用。目前AB SCIEX公司提供近20种质谱与液相色谱产品及整体解决方案以满足不同行业以及客户群的应用要求。随着每一代系统解决方案的产生，我们都会在药物研发的定量和定性分析上有更高的飞跃。 图为AB SCIEX公司药物市场拓展专员杨诚 AB SCIEX公司携本年度推出的四款最新产品和技术参加了此次盛会。这四款新产品分别是TripleTOF&trade 4600、 TripleTOF&trade 5600+ 、4500和6500系列质谱仪器。其中，AB SCIEX公司最新优化设计的主力LC/MS/MS 4500系列具备同时定量分析和谱库检索的世界领先的解决方案。TripleTOF&trade 4600系统结合了世界上最快的采集速率和智能化采集策略，为分析科学家进行复杂样品的日常分析，提供了一个可靠的、具有精确质量的主力LC/MS/MS。TripleTOF&trade 5600+系统是突破性技术的新一代高分辨质谱系统，它增加了更快的数据采集能力和方法、合规性的软件、兼容离子淌度差分质谱技术（SelexIONTM）。具有IonDrive&trade 技术的全新的6500系列质谱再次突破了分析性能的极限，其极佳的灵敏度和卓越的性能可为您提供最低的定量检出限，并具有高达6个数量级以上的动态范围，是当今世界上最灵敏的三重四极杆质谱仪。 AB SCIEX公司拥有近30年辉煌的技术创新历史，是持续专注于质谱仪器与技术的全球领导者,&ldquo 追求质谱极限（Pushing the limits in Mass Spectrometry）&rdquo 是我们终极的追求目标。我们相信，在广大客户的支持下，AB SCIEX公司为中国药物领域的产品技术研发之路将再添羽翼，昂领质谱、液相色谱技术的新潮流！ 关于AB SCIEX 　　AB SCIEX 帮助改善我们生活的世界，使科学家和实验室分析人员不断突破其所在领域的研究极限，应对复杂分析的挑战。作为全球质谱行业的领先者和全球顶级的服务支持提供者，AB SCIEX已成为全球基础研究、 药物发现和开发、食品和环境监测、法医和临床研究领域成千上万科学家和实验室分析人员值得信赖的合作伙伴。拥有超过20年行之有效的创新经验，AB SCIEX 擅长听取和了解其客户不断发展的需求，开发可靠、灵敏、直观的解决方案，对常规和复杂分析中什么是可实现的不断进行着重新定义。欲了解更多信息， 　　请访问www.absciex.com.cn。并在Weibo@ABSCIEX 或者在Youku上了解 AB SCIEX动态。

武汉 – 2009年10月24日–第九届全国药物和化学异物代谢学术会议于2009年10月23日－25日在中国武汉举行。沃特世公司应邀向各位药物领域的专家学者展示了全新的SYNAPT™ G2系统。使在坐各位专家更加了解此项技术为中国乃至世界的药物领域带来的变革和贡献。 此次会议由中国药理学会药物代谢专业委员会主办，华中农业大学兽药研究所承办。就有关药物代谢与药物动力学的研究现状、发展趋势、存在问题与对策等，采取大会报告和分组专题报告等形式进行学术交流与研讨。国内外药物代谢动力学领域的著名专家，包括国际药物和化学异物代谢专业委员会（SSX）前任主席和现任主席，中国药理学会药物代谢专业委员会理事长刘昌孝院士等参加了本次大会。 大会中，各位药物代谢领域的学者相互探讨和交流了药物代谢动力学在中国的研究现状及其发展、异物代谢与食品安全、药物代谢动力学的挑战与对策、药物代谢的产物追踪与结构鉴定等各个学术论题。 其中在分会报告中，沃特世公司特别邀请了世界知名制药企业默沙东公司（Merck & Co., Inc）高级研究员余晓博士作题为“高分辨质谱技术在药物代谢物结构鉴定工业化中的作用”的专题报告。余晓博士与Waters有过十几年的合作，特别是在利用Q-Tof™ 技术在代谢物鉴定自动化中的应用。他还参与沃特世MetabolynxTM的研发。报告吸引了众多专家学者的踊跃参加，并在会后与余晓博士进行了深入的探讨。 关于沃特世公司新产品SYNAPT G2 (http://www.waters.com/synaptg2) 沃特世第二代SYNAPT G2平台提供了全新的质谱性能向度，前所未有地推动您的科学研究。我们结合了QuanTofTM—突破性的Tof定量技术，以及强化及高精度MS技术，为您在所有实验应用中提供直观的操作、灵活的应用以及全新的性能水准。 SYNAPT G2 MS质谱系统是高分辨率精确质量MS/MS平台，无论您是否专攻于代谢物谱型、蛋白质组学、生物标本研究、生物制药或是筛选应用，SYNAPT G2 MS质谱系统的设计都将帮助您更快地获取正确的结果。 沃特世, ACQUITY, , QuanTof 和SY

p & nbsp & nbsp 药品质量安全是关乎百姓生命安全及社会经济发展的重大问题，作为全球制造业大国的中国，现今也在药品检测与质量控制领域面临巨大挑战。截至2015年底，我国共有化学药物批准文号107570个，进口化学药物批准文号3139个，约占我国所有药品批准文号的70%左右。化学药物的质控在我国药品质量安全管理中占据最重要的一席。& nbsp /p p & nbsp & nbsp 那么，有哪些前沿技术可以应用于化学药物检测与质量控制?未来相关检测技术将如何发展?仪器信息网网络讲堂将举办“化学药物检测与质量控制”网络主题研讨会，邀请资深专家在线讲解化学药物检测与质控技术，欢迎您报名参加。 /p p & nbsp & nbsp 会议时间：2016年8月17日 9:00-17:00 /p p & nbsp & nbsp 会议日程： /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/f795cdcc-516a-42f8-b115-cc901aba74db.jpg" title=" QQ截图20160812095030.jpg" width=" 550" height=" 342" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 550px height: 342px " / /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/8ee90e74-c5ff-4a09-8660-9fbf8c0a5e58.jpg" style=" width: 550px height: 318px " title=" QQ截图20160812095043.jpg" width=" 550" height=" 318" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" / /p p 报名条件： /p p 仪器信息网注册用户在会前一天完成报名并通过审核均可免费参会。 /p p 报名地址： br/ /p p a href=" http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/2077" target=" _blank" title=" “化学药物检测与质量控制”网络主题研讨会" http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/2077 /a /p p 报名及分享本次会议： /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/98a0ba69-65f2-42bc-8c61-2307733d279d.jpg" title=" liantu.png" / /p

秋日的南京正是丹桂飘香的好时节，9月22日，&ldquo 第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届ISSX/CSSX联合学术会议&rdquo 在著名的南京中国药科大学盛大揭幕。本次大会由中国药理学会药物代谢专业委员会主办，中国药科大学承办，国际药物及化学异物代谢学会、天然药物活性组分及药效国家重点实验室等协办。 会场外景 国内外药物代谢与药物动力学领域著名专家应邀参加本次会议，超过500名的与会者坐满了大会报告厅，盛况空前。岛津公司大力赞助本次大会，期待本次大会的成功召开有助于该领域学术水平的进一步提高，为保障人类的健康做出应有的贡献。这与岛津&ldquo 为了实现人类与地球的健康&rdquo 的经营理念完全契合。 会场传真 在大会开幕式上，CSSX主任委员、本届大会主席刘昌孝院士致开幕词，他在致辞中全面回顾了全国药物和化学异物代谢学术会议的成长史，自豪地表示会议规模从最初的50名与会者发展到今天超500名的与会者，其理论技术水准和国际影响力全面达到国际水平，他特别对于青年一代的研究者寄予了高度期待。随后，ISSX主席Bill Smith博士、中南大学临床药理研究所周宏灏院士、中国药科大学王广基副校长、岛津公司吴彤彬事业部长分别发表了热情洋溢的祝词。 刘昌孝院士（左上）、Bill Smith（博士右上）、 中国药科大学王广基副校长（中） 周宏灏院士（左下）、吴彤彬事业部长（右下）致辞中 岛津吴彤彬事业部长在致辞中谈到，岛津将更加积极、深入地与药物研究领域的专家学者进行交流，把握最前沿工作的要求，发挥岛津的综合分析技术优势，为实现更高效、更快速、更高表现力的分析工作做出贡献。 本次大会以大会报告、分组专题报告和墙报三种方式展开，并开展了青年学术优秀论文评选活动和优秀墙报评选。大会围绕我国新药创制国家重大科技专项的建设要求，就有关药物代谢动力学研究现状、发展趋势、存在问题与对策进行了全面的交流和研讨。以&ldquo 药物代谢酶基因多态性与个体化药物治疗&rdquo 为主题的周宏灏院士的精彩报告拉开了大会报告的序幕，随后来自世界各地的学者们向与会者呈现了一场又一场的高水平报告。 大会报告会场传真 在9月22日的午餐宣讲会上，岛津公司市场部的邓力先生以&ldquo 岛津液相色谱质谱联用技术在药物代谢研究中的应用&rdquo 为题，以丰富的应用事例介绍了岛津液相色谱质谱联用仪所具备的技术优势在药物代谢研究中的非凡表现。 岛津市场部邓力先生发表中 岛津公司近来推出了应用全新UFMS技术的液相色谱质谱联用装置系列，该装置系列在正负极性切换速度、扫描速度、最小延迟时间与最小驻留时间等重要指标上，处于同类产品的最高峰，从而为从事药物代谢物的结构鉴定与定量分析、药代动力学高通量筛选和药物生物利用度测定等药物研究领域的工作人员提供了快速高效的有力武器，大大加快了药物研究的进程。岛津的独有技术LCMS-IT-TOF装置利用离子阱的多级质谱功能，结合高分辨率飞行时间质谱所提供的每一级质谱的高质量准确度信息，完美地解决了对于未知代谢物的结构解析与鉴定中存在的难题，获得更加准确可靠的结构解析结果。岛津公司为新药研发、药物代谢、医药品制造与QA/QC、生物医药品、原料药、ER/ES法规应对、CSV应对等各个方面提供着获得用户高度评价的整体解决方案。 在9月23日的专题报告上，岛津公司市场部的文燕女士发表了题为&ldquo 利用超快速串联四极杆液质检测GSH结合活性代谢物&rdquo 的报告。活性代谢物可能会由于与GSH结合而失活或消除，而通过岛津超快速LCMSMS的正离子及负离子模式的母离子扫描及中性丢失扫描的方法可以检测出GSH结合物。文燕女士以鲜活的实例表述了利用GSH和同位素标记的GSH，通过超快速液质进行分析，可以减少假阳性的GSH结合物 ，并且，连续的正负极切换采集（母离子扫描和中性丢失扫描）可以在一次分析中检测到更多的GSH结合物 。 文燕女士的报告引起与会者的高度关注，双方在技术细节上积极互动。 岛津市场部文燕女士发表中 今天是本次大会的最后一天，会场依然超满员，还有多场值得期待的报告将要发表。从已经发表的非常多的可以反映该领域最高水准的报告来看，本次大会将获得圆满成功，结出丰硕成果，并在药物研究前进的道路上留下鲜明的足迹。岛津也将在这一舞台上放射出更炫目的光彩。 岛津展台内高端质谱的展板格外醒目 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

p 　　质谱技术具有快速、高灵敏度、高通量等优点，已被广泛应用于生物医药领域中蛋白质、糖类、代谢小分子等的检测。 /p p 　　在国家自然科学基金委和中国科学院的长期支持下，中科院化学研究所活体分析化学重点实验室研究员聂宗秀课题组研究人员开发了用于糖异构体区分(Anal. Chem. 2018, 90, 1525)、细胞表面糖蛋白检测(Anal. Chem. 2018, 90, 6397)、监测蛋白二硫键重构(Anal. Chem. 2018, 90, 10670)、胰腺癌生物标志物检测(Chem. Comm. 2018, 54, 10726)等的质谱分析新方法，以及用于基质辅助激光解吸电离质谱成像的新基质和新技术(Anal. Chem. 2018, 90, 729 Chem. Comm. 2018, 54, 10905)和新型基质喷涂装置(Anal. Chem. 2018, 90, 8309)。他们还发展了一种可以快速检测小鼠体内碳纳米材料亚器官分布的通用、免标记的直接质谱成像方法(Nature Nanotech. 2015, 10, 176)。 /p p 　　最近，该实验室的研究人员联合美国约翰惠普金斯医学院的学者，发展了一种新型无标记激光解吸电离质谱成像技术(LDI MSI)，通过监测纳米载体和药物分子固有的质谱信号强度比，实现了质谱成像定量分析纳米载体在组织中的原位药物释放，相关结果发表于Science Advances，2018, 4, eaat9039。他们选择新型过渡金属二硫化物-MoS2纳米载药系统，使用LDI MSI技术，可以根据MoS2纳米片和其负载的抗癌药物阿霉素(DOX)在激光剥蚀下同时产生的质谱指纹峰来追踪纳米载体和药物在体内的分布，无需任何标签，且不受生物体内源性的分子干扰。通过原位监测纳米载体和药物的质谱指纹峰强度比值的变化得到定量测量，研究人员发现在正常和肿瘤模型小鼠中，药物在组织间和组织内的释放呈现组织依赖性。如在肿瘤中的释放量最多，肝组织中的释放量最小。 /p p 　　无标记激光解吸电离质谱成像技术(LDI MSI)克服了纳米载药研究中传统检测方法正存在空间分辨率有限、贴标过程复杂、难以同时跟踪纳米载体和药物等缺点。研究人员下一步计划将该技术应用于已进入临床的脂质体阿霉素的原位药物释放研究。 /p p style=" text-align: center " img title=" W020181112594468027136.jpg" alt=" W020181112594468027136.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/c279fa73-25d8-411a-84bd-12f0448681e3.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　纳米载体药物原位药物释放质谱成像研究 /p p & nbsp /p

p & nbsp & nbsp 药品质量安全是关乎百姓生命安全及社会经济发展的重大问题，作为全球制造业大国的中国，现今也在药品检测与质量控制领域面临巨大挑战。截至2015年底，我国共有化学药物批准文号107570个，进口化学药物批准文号3139个，约占我国所有药品批准文号的70%左右。化学药物的质控在我国药品质量安全管理中占据最重要的一席。& nbsp /p p & nbsp & nbsp 那么，有哪些前沿技术可以应用于化学药物检测与质量控制?未来相关检测技术将如何发展?仪器信息网网络讲堂在8月17日成功举办“化学药物检测与质量控制”网络主题研讨会，9位资深专家在线讲解化学药物检测与质控技术，报告视频即将上线，敬请期待。 /p p & nbsp & nbsp 报告日程如下，视频地址（8月26日之前上线）见表格下方。 /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/d76842a4-3ac6-44da-96dc-6fde1f0f88c9.jpg" title=" QQ截图20160818092619.jpg" / /p p & nbsp & nbsp “化学药物检测与质量控制”网络主题研讨会视频将在8月26日上线，仪器信息网注册用户均可观看： /p p & nbsp & nbsp a href=" http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/2077" target=" _blank" title=" “化学药物检测与质量控制”网络主题研讨会" http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/2077 /a /p p br/ /p p & nbsp & nbsp strong 近期更多精彩会议预告： /strong /p p & nbsp & nbsp strong “材料表面与界面分析”网络主题研讨会& nbsp /strong /p p & nbsp & nbsp 国家纳米科学中心程志海老师和清华大学朱永法老师主讲。& nbsp /p p & nbsp & nbsp a href=" http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/2091" target=" _blank" title=" “材料表面与界面分析”网络主题研讨会" textvalue=" http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/2091" http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/2091 /a /p p br/ /p p & nbsp & nbsp strong “热分析技术在多领域应用及进展”网络主题研讨会 & nbsp /strong /p p & nbsp & nbsp 中国科学技术大学丁延伟老师和北京化工大学刘玲老师主讲。 /p p & nbsp & nbsp a href=" http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/2094" target=" _blank" title=" “热分析技术在多领域应用及进展”网络主题研讨会" textvalue=" http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/2094" http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/2094 /a /p p br/ /p p & nbsp & nbsp strong “动物源食品安全性评价及检测”网络主题研讨会 /strong & nbsp /p p & nbsp & nbsp 中国水产科学研究院李晋成老师和上海出入境检验检疫局朱坚老师主讲。 /p p & nbsp & nbsp a href=" http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/2119" target=" _blank" title=" “动物源食品安全性评价及检测”网络主题研讨会" textvalue=" http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/2119" http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/2119 /a /p p br/ /p p & nbsp & nbsp strong “土壤环境调查评估技术”网络主题研讨会 & nbsp /strong /p p & nbsp & nbsp 南京环境科学研究所赵欣老师和中国科学院生态环境研究中心张莘老师主讲。 /p p & nbsp & nbsp a href=" http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/2132" target=" _blank" title=" “土壤环境调查评估技术”网络主题研讨会" textvalue=" http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/2132" http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/2132 /a /p p br/ /p

大家好，本周为大家分享一篇最近发表在Analytical Chemistry上的文章，Residue-Level Characterization of Antibody Binding Epitopes Using Carbene Chemical Footprinting 1。该文章的通讯作者是美国百时美施贵宝的Jason M. Hogan研究员。抗体药物结合表位的测定是药物开发的重要环节。抗体的结合位点决定了它的药理学和药代动力学特性。本文采用化学印迹法结合质谱技术对MICA蛋白上的抗体结合表位进行了测定，单残基水平的分辨率能够展现更精细的结构信息。作者选择了两种包含有双吖丙啶基团的光催化标记试剂TDBA和3-azibutanol（如图1AB中的化学结构式）。在紫外光照射下，双吖丙啶基团会形成较高反应活性的卡宾中间体插入到氨基酸的X-H键中（X=C, O, N, S）中，进而实现较高水平的标记序列覆盖和结构分辨率。值得注意的是，TDBA和3-azibutanol在分子尺寸、极性以及对不同氨基酸的反应活性上都存在差异，因此两种试剂获得标记结果往往能展现一些互补的结构信息。作者首先对MICA与Fab-1的互作表位进行了测定。由于同一条肽段存在多个标记位点，每个位点的标记比例变化也不一样，所以肽段水平的标记往往反映是该肽段连带区域结构平均化的结果。图1AB为MICA与Fab-1结合后标记比例的变化。在MICA α3结构域中，共有34个残基被TDBA试剂修饰(图1A)。在这些残基中，发现18个位点的标记量在与Fab-1形成复合物后显著性地下降，3个位点的标记量显示出增加。如果按照肽段标记水平的变化来看，其中5个位点的结构变化信息则会被掩盖。相较于肽段标记量变化，计算单个残基的标记量变化能将抗体结合表位锁定到更精确的位置。将标记量下降的残基映射到MICA蛋白晶体结构上(图1C)，可以观测到大多数受保护的残基在α3结构域上形成了一个连续的表面。其中一个残基Q278显示出标记量增加，并且靠近TDBA定位的表位，表明它可能位于表位边缘或附近。其余差异标记残基位于远离表位的区域，可能是Fab-1结合时蛋白质结构构象变化导致的结果。在3-azibutanol的实验中，复合物形成后仅显示5个标记量显著性下降的残基和2个增加的残基(图1B)。四个标记量下降的残基R279、Y283、E285和H290在TDBA标记实验也观察到。两种标记试剂的测定结果可以相互验证，同时互相补充。3-azibutanol定位的表位覆盖了TDBA表位中的两个不连续区域(图1D)。整合两种标记试剂定位的表位区（图1E），对比X-射线晶体学测定的表位（图1F）发现大多数通过卡宾化学标记鉴定的表位残基被晶体结构证实，其余残基则位于晶体学表位外围的8Å范围内。以上结果均说明卡宾化学印记法在测定抗体结合表位上具有较高的准确性。图1 MICA与Fab-1的互作表位测定：A)TDBA, B) 3-azibutanol实验标记量的变化；使用C) TDBA, D) 3-azibutanol 定位的表位；E)整合标记试剂测定的表位；F) X-射线晶体学测定的表位。鉴于此，作者将卡宾化学印记法应用到了其他候选Fab与MICA结合表位的测定上。在实验开始之前，作者首先用生物膜层干涉（BLI）技术对几个Fab在MICA上的竞争结合关系进行了考察。如图2A所示，Fab3、Fab4、Fab5存在着竞争结合，表明它们结合的表位一致或表位之间存在重叠。而Fab1、Fab2与MICA结合相对独立，不受其他Fab的干扰，说明Fab1和Fab2都具有各自单独的结合表位。尽管生物膜干涉能够展现各个Fab结合表位的位置关系，但却无法实现更高分辨的定位。表面标记法则能很好地解决此问题。如图2B-G，通过卡宾化学印迹法的测定6个Fab的结合表位都实现了准确定位，位置接近或重叠的表位则会产生竞争结合，因此更精准地解释了Fab间的竞争关系。此外，作者还将卡宾化学印记法应用到了完整抗体Ipilimumab与CTLA-4结合表位的测定（图3），卡宾化学印迹法依旧展现出较高的分辨率，准确描绘出了Ipilimumab与CTLA-4结合表位轮廓。图2 A）通过生物膜层干涉测定6个Fab的竞争结合关系；B-G）卡宾化学印记法测定6个Fab的表位图3 卡宾化学印记法测定全长抗体Ipilimumab与CTLA-4互作表位总之，使用卡宾化学印迹可以快速定位抗体结合表位，以支持抗体药物的开发。两种标记试剂的使用增加了蛋白复合物表面标记残基的覆盖率，可提供互补结构信息。残基水平的标记细化了相互作用表面并且能够区分与结合表位不相关的远端调控。撰稿：刘蕊洁编辑：李惠琳原文：Residue-Level Characterization of Antibody Binding Epitopes Using Carbene Chemical Footprinting参考文献1. Hogan JM, Lee PS, Wong SC, et al. Residue-Level Characterization of Antibody Binding Epitopes Using Carbene Chemical Footprinting. Anal Chem. 2023 95(8):3922-3931.

2012年4月25-27日，第三届化学与药物结构分析年会（CPSA）在上海浦东淳大万丽酒店隆重召开。这是关于药物开发和分析的国际学术会议， 2010年开始，历时三年。 三年里，博纳艾杰尔与CPSA年年相会，共同进取。此次会议除常规产品外，更重点展示了药代相关产品，如：Cleanert® 96孔固相萃取板、模块化96孔板、蛋白沉淀板等。 会中，北美、欧洲和亚太地区等多国专家欢聚一堂，就药物代谢动力学及相关领域的新成就进行交流探讨。博纳艾杰尔展台也吸引了众多学者前来参观，许多老师留下联系方式，表示愿意有更深入了解，期待更多合作机会。 此次会议让博纳艾杰尔与众多DMPK领域的专家学者有了面对面的接触，为后期交流合作奠定了良好基础！

为加快推进宠物用兽药等注册工作，进一步合理利用现有药物资源，促进技术创新，更好地满足预防、治疗动物疾病需求，农业农村部组织研究制定了《人用化学药品转宠物用化学药品注册资料要求》《废止的药物饲料添加剂品种增加治疗用途注册资料要求》，予以发布，自发布之日起施行，并就有关兽药注册事宜公告如下。一、已批准上市的人用化学药品拟转宠物用的，按照《人用化学药品转宠物用化学药品注册资料要求》（见附件1）提交产品注册资料。但处于药品监测期、行政保护期内的人用化学药品以及人用关键抗菌药物不得转为宠物用。二、农业农村部公告第246号废止了仅有促生长作用药物作为饲料添加剂的产品质量标准。被废止标准的品种如增加治疗用途，应重新申请兽药注册或进口兽药注册，按照《废止的药物饲料添加剂品种增加治疗用途注册资料要求》（见附件2）提交产品注册资料。符合注册要求的境内兽药注册，予以公告，发布或核准兽药质量标准和标签说明书，不核发新兽药注册证书，生产企业按照《兽药产品批准文号管理办法》有关规定申请核发兽药产品批准文号。符合注册要求的进口兽药注册，予以公告，发布兽药质量标准和标签说明书，核发进口兽药注册证书。三、现行《中国兽药典》《兽药质量标准》收载的兽药品种，其中无知识产权单位的或虽有知识产权单位但非产权单位征得产权单位授权同意的，在承诺不侵犯他人知识产权和不改变兽药检验标准的情况下，已取得相应品种产品批准文号的兽药生产企业，可向农业农村部提出增加靶动物、适应症或功能主治、规格或改变用法用量、保存条件、保存期等的注册申请，参照农业部公告第442号中变更注册相关要求提交注册资料。符合注册要求的，予以公告。其中新增靶动物的，执行3年监测期。四、为鼓励支持蜂、蚕、鸽子、赛马等少数动物用药研发工作，满足用药需求，其临床试验承担单位可不需报告和接受兽药GCP监督检查，但试验方案、过程和原始记录等应按照兽药GCP要求实施。附件：1.人用化学药品转宠物用化学药品注册资料要求2.废止的药物饲料添加剂品种增加治疗用途注册资料要求（附件请点击阅读原文下载）信息来源：农业农村部

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 07月01日，仪器信息网主办的“化学药物杂质研究及检测技术”主题网络研讨会成功召开，会议为期1天，共吸引超过600人报名参会。 为方便更多从事化学药物杂质研究的最新进展及检测技术人员学习相关技术，现特将会议内容剪辑整理， span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong 点击报告题目或报告图片 /strong /span 即可进入视频观看页面。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" strong 【1】张金兰(中国医学科学院药物研究所) /strong /a /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" strong 《化学药有关物质的色谱质谱分析技术研究与应用》 /strong /a /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" strong （暂不提供回放视频） /strong /a /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 报告摘要：原料药是药物制剂产品的起始材料和主要成分，对其进行有关物质的检测鉴定直接关系到后续产品的质量安全，因此建立快速、准确的分析方法来鉴定原料药中有关物质的结构具有重要意义。高效液相色谱-紫外检测器-电喷雾电离-多级质谱技术已成灵敏、快速和准确分析和鉴定原料药及制剂中有关物质有力手段，为药物研发过程中能够为工艺优化、质量分析与控制，以及生产、贮存、运输及临床使用过程中的质量评价提供了技术支撑。 /a /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em " br/ /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 【2】许磊磊(岛津) /a /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 《2020版药典化药杂质检测解读及岛津应对方案》 /a /p p style=" text-align: center" a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 423px height: 234px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/81b71a90-11d2-4b9b-8eb9-5571e919d610.jpg" title=" 许磊磊(岛津)《2020版药典化药杂质检测解读及岛津应对方案》" alt=" 许磊磊(岛津)《2020版药典化药杂质检测解读及岛津应对方案》" width=" 423" height=" 234" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 【3】郭瑞臣(山东大学齐鲁医院) /a /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 《色谱-质谱技术在化学药物杂质研究及检测中的应用》 /a /p p style=" text-align: center" a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/c7497a61-16bf-41d8-bc84-0a98f4064ef7.jpg" title=" image002.png" alt=" image002.png" / /a /p p br/ /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 【4】殷承华(默克生命科学) /a /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 《默克分析化学产品在化学药物杂质控制中的应用》 /a /p p style=" text-align: center" a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/1763fdd0-c6bf-4880-9ea5-570e9a1ffb5f.jpg" title=" image003.png" alt=" image003.png" / /a /p p br/ /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 【5】杨学林(LGC) /a /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 《通过使用合规的杂质标准品来有效提高化学药品质量》 /a /p p style=" text-align: center" a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/d5c8b839-54ae-426c-b9db-cb112a85afac.jpg" title=" image004.png" alt=" image004.png" / /a /p p br/ /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 【6】李笃信(苏州大学) /a /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 《二维液相色谱-质谱技术在药物杂质研究中的应用》 /a /p p style=" text-align: center" a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/fd9bbe10-073b-4dc3-9cbb-19b6a93507e5.jpg" title=" image005.png" alt=" image005.png" / /a /p p br/ /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 【7】戴荣继(北京理工大学) /a /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 《红霉素中的杂质及其分析方法》 /a /p p style=" text-align: center" a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/cccdf1a5-c7aa-4ea3-b63e-b8cbaa2a33c5.jpg" title=" image006.png" alt=" image006.png" / /a /p p br/ /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 【8】徐永威(沃特世) /a /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 《手性药物分析常见难点及最新解决方案介绍》 /a /p p style=" text-align: center" a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/c118f6a2-9e93-4fd1-9ff3-9160c61c66c0.jpg" title=" image007.png" alt=" image007.png" / /a /p p br/ /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 【9】郑枫 (中国药科大学 ) /a /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 《药物中遗传毒性杂质的控制策略》 /a /p p style=" text-align: center" a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/07cc98c6-9db6-431a-be37-d5791ed8932f.jpg" title=" image008.png" alt=" image008.png" / /a /p p br/ /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 【10】吴珊湖(赛默飞世尔科技) /a /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 《基于Orbitrap平台的化学药物杂质研究》 /a /p p style=" text-align: center" a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/75e44d16-f72e-471b-91bd-4ee9cdca78ea.jpg" title=" image009.png" alt=" image009.png" / /a /p p br/ /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 【11】胡楠(安捷伦) /a /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 《安捷伦杂质分析解决方案》 /a /p p style=" text-align: center" a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/e9d1c8ab-4d3e-4d1d-98d0-52360c3f0b66.jpg" title=" image010.png" alt=" image010.png" / /a /p p br/ /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 【12】徐新军(中山大学) /a /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 《药物基因毒性杂质分析方法开发及案例分析》 /a /p p style=" text-align: center" a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/185f9aa0-558a-492e-8dd5-f27b0d41a042.jpg" title=" image011.png" alt=" image011.png" / /a /p p br/ /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" 点击链接，观看全部“化学药物杂质研究及检测技术”网络会议视频。 /a /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581" target=" _blank" https://m.instrument.com.cn/webinar/video/collection/10581 /a /p p style=" line-height: 1.5em " br/ /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " span style=" color: rgb(192, 0, 0) background-color: rgb(255, 255, 0) " strong 生命科学会议预告， /strong /span /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " span style=" color: rgb(192, 0, 0) background-color: rgb(255, 255, 0) " strong 尽在【3i生仪社】 /strong /span /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/8edd78d0-18a0-4701-b506-4c8b01927788.jpg" title=" 3i生仪社 二维码.jpg" alt=" 3i生仪社 二维码.jpg" / /p

第四届CPSA 上海2013年会(CPSA Shanghai 2013)将于2013年4月24-27日在上海淳大万丽酒店举行。本届会议主题是“利用转化科学、监管效率和创新模式振兴医药研发”。CPSA会议是化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议，截至2013年已经在美国连续举办十五年。 　　CPSA上海2013年会大会主席是来自扬森药业的翁乃栋博士。本届会议上，国际知名科学家将再一次就制药相关行业焦点问题进行讨论：药代动力学/临床科学，生物分析，与制药科学。会议将特邀全球制药巨头赛诺菲公司全球副总裁John Newton博士和宾夕法尼亚大学药理学专家Ian Blair教授做大会主题报告。 　　此外，本届会议将延续圆桌会议和培训会议、海报展以及社会活动等形式，奖项方面与以往相同，设置了“CPSA 青年科学家优秀奖”和“创新奖”两个奖项。“CPSA 青年科学家优秀奖”主要是为了培养和鼓励年轻科学家并给他们创造更多机会和来自工业界和学术界的资深科学家们进行学术交流。有关参赛和评奖的细节，请登陆网站查询。 　　会议日程概览： 　　2013年4月22日 卫星会议Workshop(地点：北京，需另行注册，注册方法近期公布) 　　2013年4月24日 会前研讨会Workshops和欢迎晚宴 　　2013年4月25-26日 正式会议、游艇晚宴、午餐会、海报评选、企业展示、颁奖晚宴等 　　2013年4月27日 上海药物代谢动力学研讨会活动(地点：中科院上海药物所，需另行注册，注册方法近期公布) 　　附件： 　　CPSA Shanghai 2013 Program.pdf 　　CPSA Shanghai 2013_Brochure.pdf 　　第一轮优惠注册截止日期为2013年1月22日，目前报名人数已接近100人。 　　报名表： Registration Form注册表 请完整填写此表后，连同付款凭证一起发邮件至：star.yang@mice-partners.com 　　Your Information参与人员信息 　　Mr._____ Mrs._____ Ms._____ ____________ _____________ _____________ 　　 First Name Middle Initial Last Name 　　Institution/Company:_______________________________________________ 　　Address: __________________________________ Postal Code:___________ 　　E-mail Address:_______________________________________ 　　Telephone: Mobile:____________________________________ 　　Conference Registration会议注册费用: 注册类别 2013年1月22日前 2013年1月23日-4月6日 2013年4月6日后 4月24日Workshop注册费用 640元 800元 1120元 4月25-26日正式会议注册费用（教师和企业代表） 1440元 1728元 2304元 4月25-26日正式会议注册费（学生/博士） 640元 800元 1120元 　　Workshop Selections (2013年4月24日下午12:00 - 4:00) 　　DMPK____________Bioanalytical____________ Pharmaceutical Sciences____________ 　　备注： 　　l 2013年4月24日下午三个workshop同时举行，仅能任选一个注册 　　l 参会注册报名已实际收到会务费为准。 　　付款账户信息： 　　账户全称：上海逸星商务咨询有限公司 　　开户银行：上海银行曹安支行 　　银行账号: 31661203001254927 　　如有疑问，请联系： 　　杨会娟老师 　　电话：021-39152015-801 手机：13764632826 　　邮箱：star.yang@mice-partners.com 　　有关CPSA Shanghai 2013会议的更多信息，请访问: http://www.cpsa-shanghai.com. 　　有关会议的细节，请访问会议官网：http://www.cpsa-shanghai.com。 　　会务组联系方式： 　　Frank冯军豪 　　Meeting Service Manager 　　CPSA Shanghai 2013 Meeting 　　上海逸星商务咨询有限公司 　　Shanghai MICE Partners Consulting Co., Ltd. 　　Add: Rm 411 Zhenxin Biz Bld, No. 2199 South Qilianshan Rd, Shanghai 201824 China 　　Mobile: 86-18917509848 86-13817660578 　　Tel: 86-21-39152015 Ext801 　　Fax: 86-21-39152015 Ext803 　　Email: frank.fung@mice-partners.com 　　Website: www.mice-partners.com

北京时间1月12日凌晨消息，Idex Corp(IEX)宣布，将收购Microfluidics International Corp，后者是一家药物及化学材料生产设备制造商。Idex表示，其收购要约对Microfluidics的估值为每股1.35美元，较该股过去30天的加权平均收盘价溢价69%。 　　Microfluidics总部位于马萨诸塞州的牛顿市(Newton)，2009年营收1600万美元。 　　此项全现金交易预计将于第一季度完成。 　　Idex总部位于伊利诺伊州的Lake Forest，生产Jaws of Life救援设备以及其它产品。该公司预计此项收购将推动其2011年盈利增长。 　　作为此项交易的一部分，生物技术公司Celgene Corp(CELG)的一个部门将向Idex出售500万美元的Microfluidics债券，这些债务可转换为Microfluidics大约28%的股份。Celgene还将取消所有在外流通的Microfluidics股票认购权证。Microfluidics的董事与高管已同意将他们手中的股票预受要约，其中包括Microfluidics创始人欧文-格鲁弗曼(Irwin Gruverman)，拥有该公司大约16%的股份。

p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/yoloChemDrug2020/" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 664px height: 145px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/48c9e2a5-1c49-4504-8659-40b87d9e99b4.jpg" title=" 化学药物杂质检测会议" alt=" 化学药物杂质检测会议" width=" 664" height=" 145" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p p style=" text-indent: 2em " 药物杂质是活性药物成分或药物制剂中不希望存在的化学成分。药品在临床使用中产生的不良反应除了与药品本身的药理活性有关外，有时与药品中存在的杂质也有很大关系。规范地进行杂质的研究，并将其控制在一个安全、合理的限度范围之内，将直接关系到上市药品的质量及安全性。因此，杂质的研究是药品研发的一项重要内容，它包括选择合适的分析方法，准确地分辨与测定杂质的含量并综合药学、毒理及临床研究的结果确定杂质的合理限度，这一研究贯穿于药品研发的整个过程。 /p p style=" text-indent: 2em " & nbsp /p p style=" text-indent: 2em " 2020年07月01日，仪器信息网将组织举办“化学药物杂质研究及检测技术”网络主题研讨会，邀请业内专家及技术人员为大家介绍化学药物杂质研究的最新进展及检测技术，欢迎大家报名参加！目前邀请到以下报告嘉宾：张金兰(中国医学科学院药物研究所)、郭瑞臣(山东大学齐鲁医院)、李笃信(苏州大学)、戴荣继(北京理工大学)、郑枫 (中国药科大学 )、徐新军(中山大学)、许磊磊(岛津企业管理（中国）有限公司)、殷承华(默克生命科学市场部)、杨学林(LGC)、徐永威(沃特世)、李海鹏(天津博纳艾杰尔科技)、吴珊湖(赛默飞世尔科技)、胡楠(安捷伦)。 /p p style=" text-indent: 2em " & nbsp /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 一、主办单位：仪器信息网 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 二、时间：6月23日9:00-17:00 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 三、免费报名地址： /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) text-decoration: underline " strong a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/yoloChemDrug2020/" target=" _blank" style=" color: rgb(192, 0, 0) text-decoration: underline " https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/yoloChemDrug2020/ /a /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 四、会议日程： /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/76d2a726-62cb-4ac2-ae67-6a2616028a54.jpg" title=" image001.png" alt=" image001.png" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong /strong /span br/ /p p br/ /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 五、专家阵容： /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 223px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/cfdd0183-e5bc-4937-b60e-5e2bf6892c9a.jpg" title=" image003.png" width=" 600" height=" 223" border=" 0" vspace=" 0" alt=" image003.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 221px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/59afb74e-90e7-48a3-87ca-9cf8b7b592ec.jpg" title=" image005.png" width=" 600" height=" 221" border=" 0" vspace=" 0" alt=" image005.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 310px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/8db086bc-ad8b-4fc1-a4d7-634cdd7c2beb.jpg" title=" image007.png" width=" 600" height=" 310" border=" 0" vspace=" 0" alt=" image007.png" / /p p br/ /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 六、赞助厂商： /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/2265091e-193a-4434-a3cd-97f1bc740afe.jpg" title=" image009.png" alt=" image009.png" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 免费报名①：& nbsp /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) text-decoration: underline " strong a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/yoloChemDrug2020/" target=" _blank" style=" color: rgb(192, 0, 0) text-decoration: underline " https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/yoloChemDrug2020/ /a /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(192, 0, 0) text-decoration: underline " 免费报名②：扫码报名占座 /span /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(192, 0, 0) text-decoration: underline " /span /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 206px height: 199px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/f672b12c-af3a-4687-80eb-1a68c7cb3806.jpg" title=" 化药杂质会议报名二维码.png" alt=" 化药杂质会议报名二维码.png" width=" 206" height=" 199" / /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(192, 0, 0) text-decoration: underline " /span /strong br/ /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 七、会议交流群 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: center " 扫码加入会议交流群，如过期 请 /p p style=" text-indent: 2em text-align: center " 微信关注【3i生仪社】，后台回复数字“0701”，进入当天会议交流群 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 242.742px height: 327px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/ecfdc06b-a10e-410e-9345-7b2b9fcf6ea6.jpg" title=" 化药杂质检测交流群.jpg" alt=" 化药杂质检测交流群.jpg" width=" 242" height=" 327" / /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/yoloChemDrug2020/" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/142691f1-da10-4759-8bb8-9baf2740a14d.jpg" title=" 0701化药杂质检测 .png" alt=" 0701化药杂质检测 .png" / /a /p p br/ /p