化学氧化

请问氧化镍或氧化亚镍怎么转化成二氧化镍或三氧化二镍？最好是用电化学的方法。谢谢谢谢

YS/T 568.1~11-2008 氧化锆、氧化铪化学分析方法

[size=4] 本人急需《锑及三氧化二锑化学分析方法》，哪位好心的大侠有此标准，麻烦上传一下，小弟不甚感激！我的邮箱[email]ynmltyqgm@163.com[/email] 标准目录如下：GB/T3253.1.2008锑及三氧化二锑化学分析方法砷量的测定　砷钼蓝分光光度法；GB/T3253.2.2008锑及三氧化二锑化学分析方法　铁量的测定　邻二氮杂菲分光光度法；GB/T3253.3.2008锑及三氧化二锑化学分析方法　铅量的测定　火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法；GB/T3253.4.2009锑及三氧化二锑化学分析方法　锑中硫量的测定　燃烧中和法；GB/T3253.5.2008锑及三氧化二锑化学分析方法铜量的测定火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法；GB/T3253.6.2008锑及三氧化二锑化学分析方法硒量的测定原子荧光光谱法；GB/T3253.7.2009锑及三氧化二锑化学分析方法　铋量的测定原子荧光光谱法；GB/T3253.8.2009锑及三氧化二锑化学分析方法三氧化二锑量的测定碘量法；GB/T3253.9.2009锑及三氧化二锑化学分析方法镉量的测定火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法；GB/T3253.10.2009锑及三氧化二锑化学分析方法　汞量的测定原子荧光光谱法；GB/T3253.11.2009锑及三氧化二锑化学分析方法　铋量的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法[/size]

纳米三氧化二铝的电化学性质

氮的测定 燃烧氧化-化学发光法...

本人对电化学不懂，看到文献上有人用阳极氧化制备氧化铝多孔模板，本人实验中要用到氧化铝多孔模板，恰好我们组里有电化学工作站，但不知道能不能用来做阳极氧化，能的话请问如何连接电极，是铝片做工作电极，pt做对电极，电压是如何加上去的呢？请知道的兄弟姐妹指点一二，多谢！

哪位做过水合肼或者硫酸肼的电化学氧化啊 在金电极还有玻碳电极上的区别很大吗集体电化学氧化方程式有人知道吗

玻碳电极在0.1M的H2SO4里电化学预氧化了5min,表面生成的氧化层,很难polish 掉吗我直接把氧化后GCE在抛光布上加50nm的铝粉,抛光后,用铁青化钾扫出来CV图形的背景电流特别大(很胖),峰很不明显.请教一下,我该怎么处理呐[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=30657]GCE氧化后,铁青化钾扫出来CV图[/url]

臭氧氧化化学发光光谱，已经能够获取，如海水、湖水、可乐、腐植酸钠等溶液的光谱，发光物质如鲁米诺光谱更强，请大家讨论，这样的技术和仪器可以用于什么方向的研究？另，鲁米诺光谱峰值在440nm。与教科书方法不同。具体讲，臭氧气体与液体物质混合发生氧化反应，产生发光；用光谱仪获取这个发光的光谱。

国标 GB/T 2374.1-2009二氧化锡化学分析方法 已经开始实行，共八部分，先传第一部分二氧化锡含量的测定与大家分享[~181333~]

求助：GB/T3254.1-1998 三氧化二锑化学分析方法三氧化二锑量的测定GB/T3254.2-1998 三氧化二锑化学分析方法砷量的测定GB/T3254.3-1998 三氧化二锑化学分析方法铅量的测定GB/T3254.4-1998 三氧化二锑化学分析方法铜量的测定GB/T3254.5-1998 三氧化二锑化学分析方法铁量的测定GB/T3254.6-1998 三氧化二锑化学分析方法硒量的测定

GBT 23364.1～6-2009 高纯氧化铟化学分析方法

YST 710.1～6-2009 氧化钴化学分析方法

放射性类、贵重类、强氧化剂类化学试剂及保存要求？

GB/T 3253.1~11 锑及三氧化二锑化学分析方法

求GB/T15519-1995钢铁的化学氧化膜

YS/T 1014.1~5-2014 三氧化二铋化学分析方法

固体核磁五氧化二钒定化学位移的值是多少？急！！！

如题，急求国标，谢谢GB/T 18116.1-2012 氧化钇铕化学分析方法　第1部分：氧化镧、氧化铈、氧化镨、氧化钕、氧化钐、氧化钆、氧化铽、氧化镝、氧化钬、氧化铒、氧化铥、氧化镱和氧化镥量的测定

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的热损坏、氧化损坏、化学损坏[font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　在线色谱柱的检定：可以在每次分析产品时进行检定，主要考察峰对称性、柱效、分离度、保留时间等内容，具体参数可以在相应产品的分析方法中规定，如果达不到分析方法中的规定指标，则该色谱柱不能用做该产品的分析。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的热损坏、氧化损坏、化学损坏[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1 热损坏[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]色谱柱使用温度超过使用极限将会加速固定相流失和管表面的降解，引起色谱峰拖尾和柱性能下降。注意热损坏是不可逆的，虽然色谱柱可继续使用，但是通常不能恢复到初始性能。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2 氧化损坏[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　氧化是所有毛细管色谱柱共同面临的问题。室温或者接近室温时，色谱柱长期暴露于空气中不会损坏色谱柱，但是在高温下色谱柱的氧化损坏将比较明显。载气流路中管路、接头、进样口、隔垫等的泄漏是常见的色谱柱暴露于氧气中的原因。当色谱柱加热时，会引起固定相的快速降解、柱流失、活性化合物的峰拖尾以及柱效与分离度下降等。氧化损坏速度非常快，在较严重情况下色谱柱彻底失效。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]3 化学损坏[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　无机或矿物酸、碱是引起固定相化学损坏的主要原因。大多数这类酸碱都是低挥发性的，可以在柱前端积聚，从而损坏色谱柱。全氟酸类有机物能够导致色谱柱流失、活性化合物峰拖尾、柱效和分离度下降。盐酸和氨水对色谱柱的损害相对较小。[/font][font=Calibri] [/font]

请问谁有《HG/T 3444 化学试剂 三氧化铬》这份标准，新的老的都无所谓

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=156794]氧化还原滴定法简易快速测定化学需氧量[/url]

各位大大们谁知道氢氧化钽的真密度，及其物理化学性质，请各位大大帮忙解决下，谢谢

如题，急需， (美)莫里森(Morrison,S.R.)著；吴辉煌译.书名“半导体与金属氧化膜的电化学”。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=154223]GBT18116.2-2008氧化钇铕化学分析方法 氧化铕量的测定.pdf[/url]

【题名】：氧化锌薄膜的电化学制备和性能研究【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10183-2007018712.htm

[size=4][em0809] 1.吸铁石法，三氧化二铁不被吸引/四氧化三铁被吸引。2. 外观：三氧化二铁/四氧化三铁=红色/黑色。3.化学法：待请教以上方法对吗？[em0812] [em0806] [/size]

人类活动产生的氮氧化物(NOx)主要包括NO和NO2，其中燃料燃烧产生的占90%以上，其次是硝酸生产、化工制药、金属表面和半导体处理等化学工业的生产过程。化学工业NOX废气排放具有气量产生不稳定，平均浓度较低但瞬间浓度较高、危害性大等特点，对周围大气环境造成了严重的污染。1　NOx的环境污染和对人体的危害氮氧化物（NOx）对环境污染和人体危害主要有以下几方面：（１）NOx对人体的致毒作用，NO与血液中血红蛋白亲和力较强，从而使血液输氧能力下降，还导致中枢神经受损，引起病变和麻痹。NO2是具有刺鼻臭味的棕色气体，严重刺激呼吸系统，使血液中血红蛋白硝化，同时对人体的心、肝、肾造血组织都有影响。（２）大量NOx的排放是形起酸雨和光化学雾的主要原因之一。（３）NOx对植物造成损害。（４）NOx参与臭氧层的破坏。2　NOx的环境标准由于氮氧化物（NOx）对环境污染并人体产生危害，国家制定了相关排放标准和空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准。《大气污染物综合排放标准》（GB 16297-1996）规定：硝酸使用等企业新污染源排放限值为240mg/m3；硝酸、氮肥和火药生产企业新污染源排放限值为1400mg/m3。《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》（GB 3095-1996）规定：自然保护区、风景名胜区和其它需要特殊保护的地区（一类区）大气中的氮氧化物（NOx）日平均浓度限值为0.1mg/m3；居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区（二类区）大气中的氮氧化物（NOx）日平均浓度限值为0.1mg/m3；特定工业区（三类区）大气中的氮氧化物（NOx）日平均浓度限值为0.15mg/m3。3　NOx的防治措施氮氧化物（NOx）的防治主要分两个阶段进行：NOx的产生过程中源头控制和尾气排放末端治理。3.1 源头控制方法一是调整产业结构，构建环境友好型社会。对历史遗留的不符合产业政策及污染大的产业，加快机构型调整，予以关停并转，减少NOx总量排放。二是改变能源结构，推广清洁生产。不断采取改进设计，使用清洁的能源和原料，采用先进的工艺技术与设备、改善管理、综合利用等措施，从源头削减污染，提高资源利用效率，减少或者避免生产过程中NOx等污染物的产生和排放。三是强化环境监督管理和治理。环境监督管理是手段，污染治理是措施。只有加强环境监督管理，才能使排污企业积极整改，完善和改进设备及工艺。只有加强环境监督管理，才能使排污企业又好又快的实现清洁生产。只有加强环境监督管理，才能真正实现总量控制和污染减排目标，才能改善大气环境质量。3.2 治理技术NOX尾气末端治理方法较多，分干法和湿法两种,干法包括吸附法、还原法和等离子体法等，湿法包括各种溶液吸收法、氧化吸收法等，下面对各种治理技术原理、特点及应用水平进行比较。3.2.1 吸附法吸附净化法是利用多孔性固体物质具有选择性的吸附废气中的一种或多种有害组分的特性来处理废气的。按作用力不同可分为两种：物理吸附和化学吸附。物理吸附是由于分子间范德华力引起的，吸附质和吸附剂间不发生化学反应，吸附质和吸附剂间的吸附力不强，当气体中吸附质分压降低或温度升高时，被吸附的气体很容易从气体表面逸出，而不改变气体原来的形状，因此，可用加热、降压等方式使吸附剂再生，但再生需要专门的设备和系统供应蒸汽、热空气等再生介质，使设备费用和操作费用大幅度增加，这是限制吸附法更广泛使用的主要原因[1]。吸附法净化NOX废气的优点是能比较彻底地消除NOX的污染，又能将其回收利用，设备简单且操作方便。缺点是由于吸附剂的吸附容量小，需要的吸附剂量大，设备庞大，需要再生处理，而且过程为间歇操作。因此，吸附法一般用于处理NOX平均浓度较小的废气，常用的吸附剂有活性炭、分子筛、硅胶等。该工艺一般采用两个或三个以上的吸附器交替进行再生[2]。（１）活性炭吸附法活性炭对低浓度NOX有很高的吸附能力，其吸附容量比分子筛和硅胶都高。脱附出来的NOX可以回收利用。此法对NOX的吸附过程吸附剂伴有化学反应发生。NOX被吸附到活性炭表面后，活性炭对NOX有还原作用，反应式如下：C+2NO→N2+CO22C+2NO2→2CO2+N2（２）分子筛吸附法在净化NOX的工艺中，采用的分子筛吸附剂有氢型丝光沸石、氢型皂沸石、脱铝丝光沸石、BX型分子筛等。以氢型丝光沸石Na2Al2Si10O247H2O为例，其为笼型孔洞骨架的晶体，脱水后微空间十分丰富，具有很高的比表面积（一般为500~1000m2/g），可容纳相当数量的吸附分子，同时内晶表面高度极化，微孔分布单一均匀，大小与普通分子相近。含NOX的废气通过分子筛床层时，由于分子和NO2的极性较强，被选择性地吸附在主孔道内表面上，二者在表面上生成硝酸，并放出NO，并连同废气中的NO与O2在分子筛上被催化氧化成而被NO2吸附。反应方程式如下：3NO2+H2O→2HNO3+NO2NO+O2→2NO2（３）硅胶吸附法以硅胶作为吸附剂先将NO氧化为NO2再加以吸附，经过加热可解吸附。当NO2的浓度高于0.1%，NO的浓度高于1%～1.5%时，效果良好，但是如果气体含固体杂质时，就不宜用此方法，因为固体杂质会堵塞吸附剂空隙而使吸附剂失去作用。3.2.2 还原法还原法可分为选择性催化还原法(SCR)、选择性非催化还原法(SNCR)、非选择性催化还原法和催化分解法。目前研究和应用比较多的工艺主要是选择性催化还原法(SCR)和选择性非催化还原法(SNCR)：（１）选择性催化还原法选择性催化还原法效率较高，是目前能找到的最好的可以广泛应用于固定源NOX治理的技术。此法的原理为：使用适当的催化剂，在一定条件下，用氨作为催化反应的还原剂，使氮氧化物转化为无害的氮气和水蒸气。其中，NH3还原NOX主要反应如下：主反应6NO+4NH3→5N2+6H2O　6NO2+8NH3→7N2+12H2O副反应8NO+2NH3→5N2O+3H2O　8NO2+6NH3→7N2O+9H2O　4NH3+3O2→2N2+6H2O　2NH3+2O2→N2O+3H2O虽然应用选择性催化还原法具有净化效率高，工艺设备紧凑，运行可靠等特点，但是也具有一定的缺点，比如投资成本、运行成本较高、催化剂活性、寿命不够长、价格较贵等问题。

取出的药剂不能倒回原试剂瓶中，取完药剂应随即盖好，不要乱放，以免张冠李戴。为安全起见，在使用化学试剂之前，首先对其安全性能—是否易燃易爆，是否有腐蚀性，是否有毒，是否有强氧化性等等，要有一个全面的了解。在使用时才能有针对性的采取一些安全防范措施，以免使用不当造成对实验人员及实验设备的危害。[b]强氧化性化学试剂[/b]强氧化性化学试剂都是过氧化后是含有强氧化能力的含氧酸及其盐。如，过氧化氢、硝酸钾、高氯酸及其盐、高锰酸钾及其盐过氧化苯甲酸、五氧化二磷等等。再适当的条件下可放出氧发生爆炸，并且与有机物、铝、锌粉硫等易燃物形成爆炸性混合物，在使用时环境温度不高于30℃，通风要良好，并不要与有机物或还原性物质共同使用(加热)。

求GB/T 4372-2014直接法氧化锌化学分析方法 (需要全套标准）