华润三九

华润三九近日宣布投资2.5亿元，在观澜华润三九医药工业园扩建创新科技中心及新药研发中心两个项目。在此基础上，华润三九拟将总部职能部门搬迁至医药工业园。同时，华润三九将出售公司现有的位于深圳北环大道科技办公大楼的办公场所。 　　华润三九在公告中指出，为更好地落实公司运营中心管理模式，实施集中统一管理，并满足新产品研发和产品生产工艺技术改进的需要，公司将在观澜华润三九医药工业园扩建创新科技中心及新药研发中心两个项目，使公司生产单元、研发中心、营销部门(三九医贸)和职能部门，逐步集中到观澜工业园区。项目总建筑面积约3.7万平方米，项目总投资约2.5亿元，全部使用自有资金，计划2010年中开工建设，2011年底竣工交付使用。 　　公开资料显示，医药工业园已于2008年建成投入使用，华润三九的生产、物流等部门已搬至观澜新工业园，只有部分职能部门仍留在科技大楼办公，目前两地办公的局面不便于内部联系和沟通，增加了管理成本。 　　同时，由于华润三九计划将总部职能部门搬迁至医药工业园，因此拟将现有办公场所科技办公大楼一至九层及天面转让给新三九地产有限公司，转让价款合计为1.6亿元。科技办公大楼于1996年竣工，位于深圳市罗湖区北环大道，共九层，占地面积4151.4平方米，总建筑面积约1.4万平方米。 　　据了解，此次转让过程中华润三九须缴纳土地增值税、营业税等相关税费，扣除相关交易税费后预计可以使公司获得约2800万元的收益。若此次交易未能进行，华润三九整体搬迁至观澜工业园后整体将科技办公大楼出租，按照目前租约水平，预计每年将获得约1150万元的租金收入。同时，公司将承担折旧、设备维护、安全保卫、卫生保洁等费用，上述费用每年预计为765万元。

近日，美国食品和药品管理局(FDA)在其官方网站上发布公告，警告美国的消费者不要购买公告内所公布的28种减肥药。在这份名单中，来自中国的减肥药就占到19种。消息传出，给中国减肥药的出口蒙上了一层阴影。 　　据透露，本次FDA发出公告的理由是这28种减肥药含有多种有害物质，如西布曲明、利莫那班、二苯乙内酰脲和酚酞等物质，并表示人若是服下了这几种物质会产生不同的不良反应，严重危害健康。 　　而在这份名单中，有19种减肥药来自中国，其中又有大多数产自深圳市富雅康生物科技有限公司。此外，广州博美生物保健品有限公司、深圳三九中医药投资发展有限公司等公司也榜上有名。目前，FDA已经查处了一些涉嫌销售这些非法减肥药的公司，同时召回药品，并表示可能会采取进一步强制执行措施，如对这些公司发出警告、扣押减肥药、发布禁令，甚至刑事诉讼等。 　　在当前金融危机导致国内出口陷入困境的情况下，FDA的公告或又给减肥药的出口蒙上了一层阴影。 　　在得知名单后，涉及此事件的深圳三九中医药投资发展有限公司的母公司三九医药昨日接受《每日经济新闻》采访，并澄清名单中的药品并不是公司或公司旗下企业代理的产品。 　　据公开资料显示，深圳三九中医药投资发展有限公司是三九医药的全资子公司，并全权负责管理三九企业集团999品牌健康产品在海外市场的销售。 　　三九医药公司方面向《每日经济新闻》表示，公司方面已知晓FDA的公告，调查发现公告涉及的999纤体素并非该公司 (含子公司)产品，也非该公司代理的品种。三九医药还表示公司没有收到任何来自FDA的通知。 　　不过记者却在一些网上的减肥药销售中发现，999纤体素所属公司的一栏都填写着深圳三九中医药投资发展有限公司的名字，有些还标明专供海外市场，孰真孰假不得而知。 　　之后记者以经销商的身份致电名单中涉及药品最多的深圳市富雅康生物科技有限公司，公司一名销售人员告诉记者，涉事药品都是在国外销售的，对于公司国内销售的“瘦腩之宝”等并没有什么影响，因为国内销售和国外销售药品的制作成分不同。 　　附：美国FDA新闻原稿.doc

广东省食品药品监督管理局日前发布2012年一季度广东省药品质量公告，华润三九、太极集团、康美药业等多家上市公司或旗下子公司生产的药品被曝不合格。其中，华润三九、康美药业分别于昨日午间和今日发布公告称事件已经得到处理，所涉金额较小。值得一提的是，华润三九是继5月底被湖北药监局曝光之后，在短短两个月内再度登上“黑榜”。 　　根据广东省食品药品监督管理局的官方资料，第一季度对57个药品生产企业、683个药品经营企业和266个医疗机构的736个品种2577批次药品进行抽检，其中88个品种215批次产品不合格。 　　此次抽检涉及的上市公司主要包括康美药业、华润三九旗下黄石三九和山东三九、太极集团旗下四川南充制药等，这些公司生产的个别药品被评估为“劣药”。如，康美药业的诺氟沙星胶囊、黄石三九的雷公藤片、山东三九的栀子金花丸等依照不同检验依据，检验结果为不合格。 　　昨日午间，华润三九发布公告证实“上述情况属实”。公告称，公司子公司黄石三九生产的雷公藤片1个批次含量测定不合格，山东三九生产的栀子金花丸1个批次产品存在装量差异。经核查，黄石三九就通报批次的雷公藤片已向广州市药品检验所提请复检，广州市药检所已出具“关于雷公藤片含量测定结果说明的函”，说明该批次雷公藤片含量按新的质量标准检测符合规定 山东三九通报批次的栀子金花丸的出厂检验符合药典标准，公司已对该批产品留样进行复检，装量差异合格、水分含量合格。公司已建议药品流通企业严格按照GSP温湿度的要求运输和储存药品，以避免药品因吸潮造成重量标超。 　　据介绍，2011年雷公藤片及栀子金花丸销售收入占华润三九当年营业收入比例不超过千分之四。目前，两个产品的库存总额约210万元，销售情况正常。 　　不过，值得一提的是，此次是华润三九在短短两个月内的第二次被官方部门曝光不合格。此前的5月25日，湖北省食品药品监督管理局在其网站通报了华润三九子公司黄石三九生产的泰脂安胶囊两个批次产品、牛黄蛇胆川贝胶囊四个批次产品铬含量超标。此次抽检的11个批次产品中，有6个批次不合格。 　　除华润三九外，康美药业也在今日发布公告对该事件进行说明，称主要为公司生产的诺氟沙星胶囊1个批次“溶出度”测定不合格。通过分析，不排除可能是流通环节的储存与保管引起。公司已进行工艺改进并建议药品流通企业严格按照产品储存的要求运输和储存药品。公司透露，2011年该批次产品全部价值11.55万元，占公司2011年度合并营业收入的比例极小，该产品已全部召回并按规定处理。

劣药，《中华人民共和国药品管理法》有明确定义，即药品成分的含量不符合国家药品标准的药品均被归为劣药。 　　不久前，广东省食品药品监督管理局公布的2012年第一季度广东省药品质量公告中，736个品种2577个批次的药品抽检结果为劣药，其中，三家上市知名药企华润三九医药股份有限公司(子公司黄石三九药业有限公司、山东三九药业有限公司)、康美药业股份有限公司和太极集团的部分药品均在劣药之列。 　　虽然事后三家药企对药品进行了召回，并发布同批次药品复检“合格”的公告，但依然难以打消公众的部分疑虑：大药企缘何集中出现劣药?为何同一批次药品前后检测结果会如此大相径庭?记者就此进行了调查。 　　华润三九医药股份有限公司(简称华润三九)此次被检出劣药的，一个是其子公司黄石三九药业有限公司(简称黄石三九)生产的批号为1004231Z的雷公藤片，不合格检测项目为“含量测定”，另一个则出自其子公司山东三九药业有限公司(简称山东三九)生产的批号为1003101的栀子金花丸，不合格检测项目为“装量差异”。康美药业生产的批号为110214-2的诺氟沙星胶囊因“溶出度”不合格登上劣药榜单。太极集团四川南充制药有限公司则因批号为3810004的感冒常用药清热解毒口服液被检出“pH值”不合格而被点名。 　　公告发出后，三家上市药企均表现出大药企风范，无一例外召回问题批次药品。 　　华润三九在以召回的方式承认药品不合格的同时，随即便发表公告称，同批次产品经复检合格。唯一不同的是，黄石三九的复检结果仍由最初出具“不合格”结论的广州市药品检验所出具，而华润三九对此的解释是，两次检测结果的不同是源于首检参照的是国家药品标准修订批件2000ZFB0031，而复检参照的是所谓的“新标准”国家药监局批件ZGB2011-55。为何同一种药品前后参照两种标准，结果会发生180度的逆转?新旧标准究竟有何差异?记者数次联络华润三九，但直到发稿时仍未接到任何回复。 　　更为令人不解的是，华润三九另一子公司山东三九公布的复检结果是由企业自己复检后发布为“合格”的，按道理，复检至少应由第三方检测机构进行，因此这一复检结果令人生疑。 　　康美药业同样采取召回产品并复检的措施，在复检结果中，该公司声称药品“溶出度”符合药典标准，但记者注意到，之前由韶关市食品药品检验所进行的抽检参照的是中国药典2010年版第二部，看来此药典非彼药典，记者寻求康美药业给出一个解释，但对方相关部门的电话始终无人接听。 　　太极集团是三家药企中最“老实”的，该公司事后发布的公告中没有以“复检合格”为由的危机公关语汇，而是承认“本次抽检产品已临近效期，可能与流通环节运输储存中的温差大有关，造成该批次产品pH值变化。”

在2024年7月6日这一天，仪器信息网携手全球知名的实验室仪器供应商VELP，共同走进了中国啤酒行业的领军企业之一 ——华润啤酒技术研究院，举办了一场别开生面的技术座谈交流会。此次活动不仅促进了双方企业在技术层面的深入交流与合作，也为华润啤酒在提升产品质量、优化生产流程方面注入了新的动力。随着啤酒行业的不断发展，技术创新和质量控制成为了企业持续发展的关键。华润啤酒技术研究院作为华润集团旗下的核心研发机构，一直致力于啤酒酿造技术的研发与创新。而仪器信息网作为国内领先的仪器行业门户网站，长期致力于推动实验室仪器技术的普及与应用。VELP作为实验室仪器领域的佼佼者，其产品在全球范围内享有盛誉。此次活动，旨在通过技术座谈交流会的形式，共同探讨啤酒酿造过程中的技术难题，分享最新的实验室仪器技术成果，为华润啤酒的技术创新提供有力支持。华润啤酒技术研究院感官风味实验室负责人—邱然老师带领与会人员参观了华润雪花啤酒的多个专业实验室，深入了解其在产品研发和质量控制方面的先进设备和流程。 活动期间华润啤酒技术研究院的多位技术专家与VELP公司的资深顾问围绕啤酒酿造过程中的质量控制、原料分析、成分检测等关键环节展开了深入讨论和交流。VELP公司也借此机会展示了其最新的实验室仪器和技术成果——杜马斯定氮仪及解决方案。先进的仪器不仅能提高检测效率和准确性，还能为实现啤酒酿造过程的自动化和智能化提供有力支持。通过此次技术座谈交流会，华润啤酒技术研究院与VELP公司进一步加深了彼此的了解和信任，这些将有助于双方在技术创新、产品研发等方面实现共赢。华润啤酒的技术专家对本次活动给予了高度评价，希望未来能够有更多的机会与业界同仁进行深入交流与合作，共同推动啤酒行业的科技进步与发展。

p style=" text-indent: 2em " 近日，华润微电子有限公司（以下简称“华润微电子”）在投资者互动平台上表示，公司目前正在规划12英寸晶圆生产线项目。 /p p style=" text-indent: 2em " 资料显示，华润微电子是华润集团旗下负责微电子业务投资、发展和经营管理的高科技企业，曾先后整合华科电子、中国华晶、上华科技等中国半导体先驱，是国内少数覆盖完整产业链业务的半导体企业，拥有芯片设计、晶圆制造、封装测试等全产业链一体化运营能力，产品聚焦于功率半导体、智能传感器与智能控制领域。自2004年起，华润微电子连续被工信部评为中国电子信息百强企业。 /p p style=" text-indent: 2em " 今年2月27日，华润微电子正式登陆科创板，成为科创板首家引入“绿鞋机制”的企业，国家大基金参与其本次发行的战略配售，成为华润微电子第二大股东，备受看好。 /p p style=" text-indent: 2em " 在半导体晶圆制造生产线方面，目前，华润微电子在无锡拥有3条6英寸生产线和1条8英寸生产线，其中，8英寸晶圆生产线年产能约为73万片，6英寸晶圆生产线年产能约为247万片。主要为客户提供1.0-0.11μm的工艺制程的特色晶圆制造技术服务，包括硅基和SOI基BCD、混合信号、高压CMOS、射频CMOS、Bipolar、BiCMOS、嵌入式非易失性内存、IGBT、MEMS、硅基GaN、SiC等标准工艺及一系列客制化工艺平台。 /p p style=" text-indent: 2em " 在重庆拥有1条8英寸半导体晶圆制造生产线，年产能约为60万片，目前主要服务于公司自有产品的制造，该产线拥有沟槽型和平面型MOS、沟槽型和平面型SBD、屏蔽栅MOS、超结MOS、IGBT、GaN功率器件等生产制造技术，产品以功率半导体与模拟IC为产业基础，面向消费电子、工业控制、汽车电子等终端市场。 /p p style=" text-indent: 2em " 根据此前的上会稿显示，华润微电子此次科创板上市募集资金将主要用于8英寸高端传感器和功率半导体建设项目、前瞻性技术和产品升级研发项目、产业并购及整合项目、以及补充营运资金。 /p p style=" text-indent: 2em " 除了6英寸和8英寸制造生产线外，近年来，华润微电子也在开始着手投资建设12英寸晶圆厂。 /p p style=" text-indent: 2em " 2018年11月，华润微电子与重庆西永微电园公司签署协议，华润微电子将在重庆西永微电园投资约100亿元建设12英寸功率半导体晶圆生产线，主要生产MOSFET、IGBT、电源管理芯片等功率半导体产品。据了解，华润微电子12英寸功率半导体晶圆生产线已经被列入重庆市2020年重大项目名单中。 /p p style=" text-indent: 2em " 此外，华润微电子还在无锡和深圳拥有半导体封装测试生产线，年封装能力约为62亿颗。公司封装测试生产线具有完备的半导体封装生产工艺及模拟、数字、混合信号等多类半导体测试生产工艺。同时，公司在无锡拥有一条掩模生产线，年产能约为2.4万块。 /p

6月28日，广西千亿元产业研发中心建设暨重大科技攻关工程在南宁市正式启动，华润水泥控股有限公司将负责广西水泥研发中心的承建工作。此举意味着华润水泥将借力广西水泥研发中心这个省级平台，进一步提升产业创新能力和增强企业发展后劲，参与行业标准的制定，稳固其在广西市场的行业主导地位及影响力。 　　广西水泥研发中心为广西区重点支持的23个千亿元产业重大科技攻关工程(1823工程)之一。以水泥节能技术使用及研发、水泥减排技术研发、城市垃圾处理技术研发、混凝土新技术应用及研发等为主要研究方向，华润水泥将以华润水泥(南宁)公司和华润混凝土(南宁)公司为依托，并与专业研究院、水泥大型设备生产厂家和专业院校等建立合作关系，围绕做大做强广西水泥、混凝土产业，实现自主创新能力、产业核心竞争力和可持续发展能力显著增强的目标，积极推动广西水泥产业科技进步，促进水泥产业升级。

2010年4月27日，华润怡宝食品饮料(深圳)有限公司发布公告，公司拟在华润怡宝深圳厂区自有土地内建设3000m2具有国内行业领先水平的饮料研发中心。整个项目预计支出 2000万元人民币，其中厂房土建及配套装饰1000万元人民币，研发仪器设备1000万元，包括饮料研发、检测相关仪器及饮料包装检测仪器等，希望相关仪器设备厂商能提供相关的整套解决方案。详情请见附件。 附件： 　　华润怡宝食品饮料(深圳)有限公司饮料研发中心配套装饰及仪器采购招标公告 　　根据《中华人民共和国政府采购法》等有关法律规定，现就我司饮料研发中心配套装饰及仪器采购项目公开招标，欢迎具有相应能力的供应商参加投标报名。 　　一、工程名称 　　1、华润怡宝食品饮料(深圳)有限公司饮料研发中心实验室装修装饰工程 　　2、研究及分析检测仪器设备一批 　　二、招标单位 　　华润怡宝食品饮料(深圳)有限公司隶属华润集团属下香港上市公司华润创业有限公司，总部位于深圳市高新技术产业园区，主营 “怡宝”牌系列包装水。2008年，华润怡宝水业务的管理纳入华润集团6S管理体系，华润怡宝食品饮料(深圳)有限公司列入华润(集团)有限公司一级利润中心序列。 　　三、项目概况 　　拟在华润怡宝深圳厂区自有土地内建设3000m2，具有国内行业领先水平的饮料研发中心。项目预计支出 2000 万元，其中厂房土建及配套装饰1000万元，研发仪器设备1000万元。 　　四、投标人报名要求 　　请有投标意向的供应商在2010年5月4日前向我司提供以下材料： 　　1. 公司资质 　　2. 主要客户案例 　　3. 对于本项目的初步建议 　　4. 产品(服务)名录。 　　五、联系人及联系方式 　　联系人：郑小姐、蓝小姐 　　联系电话：0755-86026149 　　电子邮箱：zhengyuxi@c-estbon.com

2024年1月9日，华润医药成员企业华润（广东）医学检验有限公司宣布与临床质谱与多组学领军企业品生医疗达成战略合作，双方将充分发挥各自优势，紧抓临床质谱及多组学发展机遇，为终端医疗机构提供一站式、全方位质谱解决方案，更好地推动行业创新发展，服务国计民生。华润（广东）医学检验有限公司总经理杜春伟、品生医疗集团总裁、董事长兼CEO 成晓亮等出席签约仪式。华润（广东）医学检验有限公司总经理杜春伟（右）、品生医疗资深副总裁刘文亭（左）签署战略合作协议作为当今最先进的检测技术之一，质谱技术是实现精准医疗的重要技术平台，正在临床诊疗领域快速发展和普及。质谱技术的应用不仅为临床检验提供了更精准的检测工具，帮助临床医生实现更精准的诊断和治疗方案；同时，以质谱为核心的多组学技术为临床科研的开展提供了充足动力，尤其在致病机理研究、生物标志物与靶点的发现上，多组学技术已经扮演了越来越重要的角色，有力支撑着临床科研的不断创新。近年来，政策端也频频发力支持临床质谱发展。《“十四五”生物经济发展规划》明确提出“开展前沿生物技术创新”，国家卫健委也发布关于推动临床专科能力建设的指导意见，意见提出，到2025年末，进一步夯实基础专科和平台专科的能力基础，在部分发病率高且严重危害人民群众健康的重大疾病的专病诊疗模式和学科组织形式上有创新性突破，建设一批特色临床专科，为患者提供一站式、全流程诊疗服务。随着精准医学的发展，各地政府积极推进精准医学中心的建设，落实“健康中国”行动。为了让高灵敏度、高特异性、高准确性的质谱技术更好地为临床服务，多个区域医学检验中心正全力打造质谱中心，以更精准的检测结果来补充传统方法的不足，最大程度发挥出检验医学在临床中的作用。华润（广东）医学检验有限公司是华润医药商业集团医疗器械（简称华润医疗器械）有限公司下属企业，深耕华南区域医学检验相关业务。依托华润医药集团公司强劲的品牌实力、华润医疗器械领先的市场覆盖能力，华润（广东）医学检验有限公司在该区域拥有广泛影响力和深厚的渠道资源。品生医疗是中国临床质谱及多组学技术领域领航者，在多组学研究、创新诊断应用、临床质谱整体解决方案及专利壁垒上均有完善布局。近年来，品生医疗持续升级营销体系，积极赋能生态伙伴，构建中国临床质谱产业良性发展生态。本次合作中，华润（广东）医学检验有限公司将与品生医疗在华南、华中、华东、西南等多个重点区域推动临床质谱整体解决方案落地，助力各地精准医学中心建设，构建区域质谱生态，从而带动整个区域精准诊疗水平的提升。华润（广东）医学检验有限公司总经理杜春伟签约仪式上，华润（广东）医学检验有限公司总经理杜春伟表示：“近年来，随着质谱技术在临床检验领域快速发展，受到业界的广泛关注。我们很高兴与优秀的临床质谱企业品生医疗达成战略合作，也对此次合作充满信心。期待在双方的共同努力下，共同推动检验行业技术创新，推动区域医疗事业健康、可持续发展。”品生医疗董事长成晓亮品生医疗集团总裁、董事长兼CEO 成晓亮表示：“华润（广东）医学检验有限公司有强大的品牌和业务网络优势，品生医疗在临床质谱整体解决方案建设、质谱设备自主创新和多组学研究上能力属于行业第一梯队。双方有良好的合作基础和共同的愿景目标，期待此次双方战略合作将为健康中国行动提供更有价值的临床质谱整体解决方案，全力推动质谱技术在精准诊疗领域的技术应用，让更多人受益于精准诊疗。”会谈现场华润（广东）医学检验有限公司与品生医疗相关负责人合影华润（广东）医学检验有限公司副总经理葛少云、总监刁俊成、总监车站，品生医疗集团首席科学家王融、资深副总裁刘文亭、副总裁杨敏等参加了此次战略合作签约仪式。

p 　　中药配方颗粒以其使用方便、计量准确的优势赢了广大消费者的青睐，配方颗粒虽隶属于中药饮片但是其近年的增长速度却远超中药饮片的整体增速，年复合增长率近30%，是医药行业为数不多的保持超高速增长的细分领域。目前配方颗粒的整体竞争格局依旧由原有六大配方颗粒生厂商引领，但配方颗粒庞大的市场份额及较强的增长潜力让众多药企趋之若鹜，纷纷布局。 /p p 　　 strong 市场规模：我国中药配方颗粒市场呈现不断增长态势，增速高于中药饮片整体增速 /strong /p p 　　近几年，中药配方颗粒保持了快速增长态势，未来市场空间广大。2006-2016年，中药配方颗粒全国销售额由2.28亿元上升到118.25亿元，CAGR为48.42%，远高于同期中药饮片26.7%的复合增速。 /p p 　　其中，2009年全国中药配方颗粒年试制产量超过1万吨，且出口到欧美等30多个国家和地区，逐渐形成产业化优势。2016年中药配方颗粒销售额约为118.25亿元，同比增长46.3%。 /p p 　　据测算2017年的行业市场规模在125亿元左右，2006-2017年的年均复合增长率高达43.9%。行业整体处于高速发展阶段。 /p p 　　图表1:2006-2017年中药配方颗粒市场规模及增长情况(单位：亿元，%) /p center img alt=" 图表1:2006-2017年中药配方颗粒市场规模及增长情况(单位：亿元，%)" src=" http://c.cnfolimg.com/20180228/52/14911871783058065832.jpg" height=" 354" align=" middle" width=" 500" / /center p 　　统计数据显示，天江药业占到全国中药配方颗粒市场份额的近一半左右，红日药业增长较快，2016年份额上升至19.94%，华润三九为17.23%，位居第三。 /p p 　　图表2:2010-2016年中药配方颗粒竞争格局(单位：%) /p center img alt=" 图表2:2010-2016年中药配方颗粒竞争格局(单位：%)" src=" http://c.cnfolimg.com/20180228/26/17516510398363907766.jpg" height=" 279" align=" middle" width=" 500" / /center p 　　 strong 竞争格局：2018年省级试点生产企业将打破原有竞争格局 /strong /p p 　　自2002-2004年间，通过CFDA备案审评，并得到试点生产企业批复的只有江阴天江药业、华润三九、北京康仁堂药业(后被红日药业并购)、培力(南宁)药业、四川新绿色药业和广东一方药业(后被天江药业并购)6家中药配方颗粒试点企业。 /p p 　　其中，培力(南宁)药业主要向港澳医院供应浓缩中药配方颗粒，是香港最大的浓缩中药配方颗粒供货商，市场份额达80% 深圳三九是上市公司华润三九的子公司，市场覆盖了国内近两千家家中医院与中医医疗机构 康仁堂于2010年4月被红日药业收购部分股份，并在2012年10月完成100%收购 江阴天江于2008年收购广东一方成为市场份额最大的企业，并引入第一大股东上海家化，后在2015年10月其87.3%权益被中国中药约以87.6亿元收购。 /p p 　　图表3:6家中药配方颗粒生产企业行业地位对比情况 /p center img alt=" 图表3:6家中药配方颗粒生产企业行业地位对比情况" src=" http://c.cnfolimg.com/20180228/57/14873087481458137133.jpg" height=" 264" align=" middle" width=" 500" / /center p 　　从区域分布来看，现有的六家试点企业主要位于华南(深圳三九、广东一方、培力南宁)、华北(康仁堂)、华东(天江药业)、西南(四川新绿色)，其市场覆盖区域也以自身地缘位置为中心辐射四周，除了天江药业基本覆盖全国，其他竞争对手主要是区域性布局。 /p p 　　从需求区域分布来看，目前对西方颗粒接受度较高的区域为华南、华东，其中广东、浙江、江苏、北京等省市的西方颗粒较为普遍，而西北地区较为空白。 /p p 　　图表4:6家中药配方颗粒试点企业的主要市场覆盖领域 /p center img alt=" 图表4:6家中药配方颗粒试点企业的主要市场覆盖领域" src=" http://c.cnfolimg.com/20180228/59/17665054714145269223.jpg" height=" 203" align=" middle" width=" 500" / /center p 　　2008年6月江阴天江收购广东一方后，两家公司的市场份额最大，其次依次是南宁培力、康仁堂药业、深圳三九、四川新绿色。目前，北京康仁堂在北方市场上一家独大，而其他5家主要集中在南方市场。 /p p 　　图表5:6家中药配方颗粒试点企业的产能对比分析 /p p style=" text-align: center " 　　 img alt=" 图表5:6家中药配方颗粒试点企业的产能对比分析" src=" http://c.cnfolimg.com/20180228/49/17926811081026613001.jpg" height=" 186" align=" middle" width=" 500" / /p p 　　国家对中药配方颗粒的发展一直持谨慎态度，2001年7月，CFDA颁发了《中药配方颗粒管理暂行规定》，明确将中药配方颗粒纳入中药饮片管理的范畴。这一政策直到2015年才有所松动，2015年底，CFDA发布《中药配方颗粒管理办法(征求意见稿)》及《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》(征求意见稿)，提出配方颗粒的试点限制将被放开，中药生产企业只需经过所在地的省级食药监部门批准，并履行相关程序即可生产。 /p p 　　国家《中药配方颗粒管理办法(征集意见稿)》自颁布以后到目前为止虽说未能彻底落地，但是很多省份都出台了各自个性化的试点生产政策。目前中药配方颗粒已有国家级试点生产企业6家，国家级试点生产企业子公司8家，省级试点企业(包含1个子公司)3家，另外27家企业获得省级科研专项，未来随着试点政策逐步放开，市场竞争将更加激烈，现有格局将被改变。 /p

2024年7月6日，仪器信息网携手国内领先的实验室解决方案提供商睿科集团，一同踏入了享有盛誉的华润啤酒技术研究院，共同举办了一场意义深远的技术座谈交流会。此次活动不仅为三方搭建了一个深入交流、共享智慧的平台，也为华润啤酒在技术创新、质量控制及生产效率提升等方面带来了新的启示与机遇。仪器信息网【品类先锋】致力于帮助科学仪器企业打造单品类的仪器领头羊形象，帮助用户快速选购优质的靠谱仪器。睿科集团作为国内实验室自动化一站式解决方案的研发商，集研发、生产、销售及第三方检测服务于一体，为用户全面展示了全流程智慧实验室解决方案。这些解决方案能够助力酒业企业在质量检测、产品研发、生产过程控制等方面实现智能化和高效化。睿科集团的产品和解决方案广泛应用于环境监测、食品检测、农产品检测、药品检测、新能源材料、生命科学、医疗健康、疾控系统、国防应急等领域。其中智慧实验室的主要特点包括：1、模块化与自动化：智慧实验室建设包含模块自动化、控制集中化、数据信息化、管理智慧化四个层次。通过模块化设计，将多个自动化模块整合在一起，实现实验流程的自动化和智能化。2、智能化集成平台：多功能样品制备工作站等智能化集成平台，如ISP 系列多功能样品制备平台，可进行除称样以外的其他前处理步骤，均能由设备自动完成并可直接对接分析仪器，样品处理完后直接上机测定。3、数字化与信息化：iRAY系统作为智慧实验室的“CPU”，以经典控制论为基础，将实验室人员、设备、物料、环境等要素信息化，实现全量数字化，便于管理者更好地做出分析与决策。华润啤酒技术研究院的资深专家们对此颇为关注，与此同时双方就仪器技术需求、选型、应用等方面展开了深入的交流。现场气氛热烈，华润啤酒技术研究院感官风味实验室负责人邱然老师对本次活动给予了高度评价，希望能有更多的机会与业界同仁进行深入交流与合作，共同推动啤酒行业的科技进步与发展。

继炮轰胶原蛋白之后(《每日经济新闻(微博)》5月23日曾作报道)，北京积水潭医院烧伤科主治医师再将矛头指向了连日来饱受争议的同仁堂。 　　这位微博名为 “烧伤超人阿宝”的主治医师在微博中称，同仁堂名下有近150款中成药含有国外禁用成分。尤为引人关注的是，大量的儿科药物里面含有朱砂，其中包括小儿惊风散和小儿至宝丸。小儿至宝丸是同仁堂名下被曝汞超标的产品。这一信息已经多家媒体证实。 　　昨日 (5月23日)，《每日经济新闻》记者就此向同仁堂有关负责人求证时，上述人士表示，同仁堂的药品都是符合国家药典的。同仁堂是否对含有可引起中毒成分的药品进行过相关临床试验?该负责人和同仁堂品牌部均未作出回应。 　　2002年，多部门出台了《中药现代化发展纲要(2002~2010)》，提出要在2010年争取2~3个中药品种进入国际医药主流市场。然而，由于在药理毒理的明确上存在缺失，中成药反而在国外频频受挫。 　　两成药品被曝含毒原料 　　朱砂是传统的中药材，主要成分是硫化汞。在现行2010年版《中国药典》中，朱砂具有清心镇惊、安神、明目、解毒的功效。但是，目前朱砂已经在大部分国家和地区被禁用，而在国内，关于朱砂是否应该退出中药市场这一话题也一直存有争论。 　　据“烧伤超人阿宝”统计，同仁堂在国家食药监总局注册的732条不重复药方记录中，含朱砂(硫化汞)的86条、含轻粉(氯化亚汞)的8条、含红粉(氧化汞+硝基汞)的4条、含雄黄(硫化砷)的46条，各类铅剂(红丹、官粉、黑锡)6条。而以上成分在中国以外的大部分地区都被禁用。这150条药方，占到其注册总量的五分之一。 　　据河南媒体报道，同仁堂陷入此次风波后，郑州的牛黄千金散和小儿至宝丸已经停售。《海口晚报》报道称，小儿至宝丸涉嫌含毒已经导致家长恐慌。昨日，记者在走访北京清河附近的同仁堂时，也未见到牛黄千金散出售，但小儿至宝丸仍在售。 　　记者就有关问题向同仁堂有关负责人求证时，其负责人表示，同仁堂对此已经给出声明，其含有的朱砂符合国家药品标准。 　　同仁堂声明称，同仁堂中成药使用朱砂是在中医理论的指导下，与其他中药配伍使用，符合中医配伍理论，患者遵照医嘱按照药品使用说明书服用是安全有效的。 　　中成药国外屡遭拒 　　医药行业资深人士边晨光对《每日经济新闻》记者表示，中、西医理论体系不同，遭遇尴尬在所难免。也有业内人士表示，中医如果要和世界医学接轨，中国必须遵照现代医学的标准，不能一直停留在药物禁忌、不良反应等均不明确的阶段。 　　据悉，中药现代化早在上个世纪90年代就被提上日程，2002年，科技部、原国家计委、经贸委、原卫生部、原药品监管局、知识产权局等多部门出台《中药现代化发展纲要(2002~2010)》，提出要在2010年争取2~3个中药品种进入国际医药主流市场。 　　然而3年过去了，至今仍未见到中药品种进入国际医药主流市场，中成药在国际主流医药市场受阻的消息反而屡见报端。 　　资料显示，2004年，欧盟颁布《传统草药药品注册指令》，规定所有在欧盟销售的中成药，都必须在2011年4月30日前完成性新法规的注册，否则不予销售。消息发布后，国内中成药企业哀鸿一片。据中国医药保健品进出口商会统计，在2011年，中成药对欧盟出口量同比下降13.5%。 　　今年3月份，我国香港卫生署、澳门卫生局发文禁售5种云南白药制剂，因为发现其中含有未标示的乌头类生物碱。今年，4月份，英国卫生部门发文称，华润三九的正天丸服用后可引发严重的健康问题。 　　对此，华润三九、同仁堂、汉森制药等企业均以符合药典标准作为回应。而媒体询问是否针对这些成分的毒性进行过相关的临床试验时，并未得到相关的回复。 　　业内人士表示，药物作用机理不明，缺乏相应的临床研究是受阻的重要原因。而国内由于中成药在注册时标准比较宽松，很多药品的说明书中根本不列出这些内容，对不良反应也缺乏相应的临床研究。 　　中国保护消费者基金会打假工作委员会投诉举报办公室主任贾宁此前接受《每日经济新闻》记者采访时表示，进入《中国药典》并不一定就是安全的。“祛火良药”龙胆泻肝丸曾造成消费者肾伤害，其含有的“关木通”一直被列入《中国药典》，上世纪60年代就有伤害的案例，但直到2002年，国家药典委员会才批准用“木通”取代“关木通”。 　　中药现代化遇阻 　　2002年 　　多部门颁布《中药现代化发展纲要 (2002~2010)》，提出要在2010年争取2~3个中药品种进入国际医药主流市场。 　　2004年 　　欧盟颁布 《传统草药药品注册指令》，规定所有在欧盟销售的中成药都必须在2011年4月30日前完成新法规的注册，否则不准予销售。 　　2011年 　　我国中成药对欧盟出口量同比下降13.5%。 　　2013年3月 　　香港卫生署、澳门卫生局发文禁售5种云南白药制剂，因为发现其中含有未标示的乌头类生物碱。 　　2013年4月 　　英国卫生部门发文称，华润三九的正天丸服用后可引发严重的健康问题。

仪器信息网讯 在科学技术日新月异的今天，科学仪器作为工业企业研发创新和质量控制的关键工具，发挥着不可替代的作用。为了深度剖析行业发展趋势，面对现实挑战，并搭建企业与仪器厂商之间高效沟通的桥梁，仪器信息网在其成立25周年之际，精心策划了“万里行”系列活动。2024年7月6日，仪器信息网携手合作伙伴：东西分析（国产好仪器）、VELP（品类先锋）、睿科集团（品类先锋）、天美仪器（品牌合作伙伴）、迪马科技等5家企业代表，走进了知名企业“华润啤酒技术研究院”，展开了一场别开生面的技术座谈交流会。活动伊始，华润啤酒技术研究院感官风味实验室负责人邱然老师带领与会人员参观了华润雪花啤酒的多个专业实验室，深入了解其在产品研发和质量控制方面的先进设备和流程。随后，在座谈交流中，五家仪器厂商代表依次上台，通过PPT的形式，展示了各自产品的技术优势和应用案例，为企业带来了最新的解决方案。在长达近2个小时的提问与讨论环节中，与会双方就仪器技术需求、选型、应用等方面展开了深入的交流。现场气氛热烈，讨论内容深入，有效地解决了供需双方在合作中遇到的实际问题，促进了双方的合作与发展。活动最后，华润啤酒技术研究院感官风味实验室负责人邱然老师对本次活动给予了高度评价，希望未来能够有更多的机会与业界同仁进行深入交流与合作，共同推动啤酒行业的科技进步与发展。附：简介华润啤酒是华润集团旗下大消费板块的一员，下设华润雪花和华润酒业，分别经营啤酒与白酒两大业务。华润雪花是一家生产、经营啤酒的全国性的专业啤酒公司，在中国运营65间啤酒厂，年销量破千万升，连续12年上榜《中国500最具价值品牌》，连续9年问鼎中国品牌力指数啤酒行业第一，品牌价值突破1900亿元。华润酒业则专注于白酒市场，旗下拥有景芝白酒、金种子、贵州金沙等白酒企业。

10月29日上午，华润微电子深圳12英寸集成电路生产线项目开工仪式在深圳市宝安区举行。项目一期总投资220亿元，聚焦40纳米以上模拟特色工艺。项目建成后，将形成年产48万片12英寸功率芯片的生产能力，产品将广泛应用于汽车电子、新能源、工业控制、消费电子等领域。　　华润集团总经理王崔军介绍，项目建成后将与集成电路设计、封装、测试等产业链上下游形成联动集聚效应，加快实现半导体关键领域和技术的自主创新突破和商业化运作，满足粤港澳大湾区经济高速发展对半导体产品的巨大市场需求。　　据悉，华润微电子是华润集团旗下在国内最早布局特色工艺平台技术研发的综合性半导体企业。截至目前，华润微电子已成为具有掩模制造、产品设计、晶圆制造、封装测试等全产业链一体化运营的IDM半导体企业。2022年1月，华润微电子在深圳宝安区设立华润微南方总部暨全球创新中心，并开始启动12英寸特色工艺集成电路生产项目。　　“目前，广东正在加快构建集成电路产业‘四梁八柱’。此次华润微电子有限公司在深圳建设12英寸集成电路生产线，必将进一步增强广东集成电路产业的核心竞争力。”省工业和信息化厅厅长涂高坤表示，接下来广东将加快推进硅基芯片生产线、第三代半导体、封测产线，打造国家制造业创新中心、国家技术创新中心，带动产业链上下游协同发展。　　今年以来，广东工业投资稳定增长，制造业充分发挥了“压舱石”作用。今年1—9月，全省完成工业投资同比增长15.6%，工业投资占固定资产投资比重为27.2%，比去年同期(23.3%)提高3.9个百分点。其中，广东高技术制造业投资增长35.0%，先进制造业投资增长27.3%，投资结构进一步优化。　　粤芯半导体三期项目、TCL华星光电广州t9项目、华润微电子深圳12英寸集成电路生产线项目一期……一个个广东制造业重大项目正在加快建设。为此，广东建立了“省市联动，分级负责”的制造业指挥部项目跟踪服务机制，投资50亿元以上项目由省级负责跟踪服务，实施“日跟踪、周报告、月调度”机制，并开展“挂图作战”，逐一项目制定“作战图”，及时协调项目建设中存在的困难和问题。　　目前，广东制造业重大项目总体进展顺利。记者从省工业和信息化厅获悉，今年1—9月广东制造业重大项目投资进度达到100.1%，已提前完成全年投资计划。

医药行业并购高潮迭起，千亿市值龙头主导了第一波，百亿市值企业又掀起了第二浪。 　　作为九大兼并重组重点行业之一，生物医药行业原本已是并购活动的主战场，近日敲定的并购重组分道制审核更似一剂催化剂。 　　记者统计发现，生物医药并购少数是借壳或整体上市，多数是进行产业整合，或夯实主业，或跨界外延，或打通上下游，或海外并购。 　　生物医药并购&ldquo 第二浪&rdquo 来袭 　　2012年下半年以来生物医药重组并购完成31单 仅1单出现失败 61单正在进行中，涉及296.38亿元并购金额。 　　近几年来，国内医药市场的重组并购一直&ldquo 高烧&rdquo 不退。 　　其中以医药商业领域试水最早，国药股份、上海医药、华润医药&ldquo 三国杀&rdquo 的场景热闹非凡。国内医药第一轮整合主要就形成了这3家1000亿元市值级别的医药集团，并基本奠定了竞争格局。 　　第二轮整合期随之而来，并且更加高潮迭起。 　　据理财周报统计，2012年下半年以来生物医药重组并购完成31单 仅1单出现失败 61单正在进行中，涉及46家公司和296.38亿元并购金额。 　　5000万元以上并购达到了37单，总金额为179.57亿元，共涉及30个买方上市公司。其中，1亿元以下的医药并购有8单 多数金额范围在1-5亿元，共23单 5-10亿级别并购共2单，买方是复星医药和信邦制药 过10亿的天量级并购4个，分别为天士力14.50亿、鑫富药业17.46亿元、上海莱士18亿元、洪城股份56亿元。 　　记者统计发现，这30家&ldquo 大手笔&rdquo 公司主要是100亿元市值级别的地方一级企业&mdash &mdash 市值在100亿以下的多达18家，100-200亿7家，200-500亿4家，500亿以上仅1家。 　　换言之，新一轮医药并购已换做体量不太大但手握巨资的公司唱主角。 　　&ldquo 究其原因主要是政策在推动，&lsquo 十二五规划&rsquo 明确将医药产业整合指向&lsquo 强&rsquo 与&lsquo 大&rsquo ，一般中小制药企业难以负担投入大、周期长的医药研发，这就给了行业龙头兼并收购的机会。&rdquo 华南一位长期投资生物医药的私募告诉记者，&ldquo 另一方面，新版GMP要求2013年底强制认证，资金较弱的中小企业难以加大改造投入，这些企业最可能成为并购对象。&rdquo 　　记者关注到，去年年底，在《国务院关于促进企业兼并重组的意见》和工信部等12部委《关于加快推进重点行业企业兼并重组的指导意见》中，已确立了包括医药在内的九大推进兼并重组重点行业(汽车、钢铁、水泥、船舶、电解铝、稀土、电子信息、医药和农业)。 　　效果立竿见影。今年以来医药上市公司的并购节奏明显加快，相关案例不下20个。Wind数据显示，截至9月17日，整个医疗保健类并购交易数目共计121起，交易金额为428.37亿元。从交易数量来看，医药行业是实施并购最为活跃的一大行业 从交易金额角度，医药行业属于并购规模较大的行业。 　　对此，华南某投行人士认为，&ldquo 今年以来，由于IPO暂停以及政策支持，A股市场原本就掀起了一股并购、重组和借壳的热潮。接下来这九大行业可以走快速通道，意味着这些行业的公司机会更大，并购重组效率也将提高，这很可能促使相关行业加快重组并购的步伐。&rdquo 　　&ldquo 曲线&rdquo 上市 　　&ldquo A股市场IPO停滞，通过并购实现资产证券化，既节约时间又降低成本，所以部分需要融资企业就四处寻找&lsquo 壳资源&rsquo ，借壳上市便成了企业融资的手段。&rdquo 　　记者在对资金量在5000亿元以上的37单医药并购进行梳理时发现，部分并购实为借壳上市或者整体上市。 　　在这37单并购中，并购金额最大的案例&mdash &mdash 洪城股份就属于借壳。 　　2013年8月3日，停牌2个月的洪城股份披露重组公告称，公司拟置出全部资产和负债，置入济川药业100%股权。 　　由此，不振净利持续低迷的洪城股份将转型为药企意图扭转业绩困局，而济川药业则借壳洪城股份实现曲线上市。 　　事实上，济川药业试图冲刺资本市场已久，无奈并无过硬的拳头品种，缺少持续增长能力，申请IPO的难度较大。到2013年3月份济川药业才完成股份制改造。 　　然而，通过借壳，这家负债率高达50%、净资产账面价值仅9亿元的公司，评估值高达56亿元，溢价5倍有余。业界评价，即便是济川药业自身IPO，也未必能达到这样的估值。 　　对此，深圳的一位投行老总告诉记者，&ldquo 目前存在并购可能性的大都是已经改制的公司，规模中等，需要资金转型升级，但A股市场IPO停滞，通过并购实现资产证券化，既节约时间又降低成本，所以部分需要融资企业就四处寻找&lsquo 壳资源&rsquo ，借壳上市便成了企业融资的手段。&rdquo 　　鑫富药业的并购同样也是借壳案例。 　　事实上，鑫富药业重组早已迫在眉睫，2010、2011年已经连续两年巨亏，2012年4月26日被&ldquo 披星戴帽&rdquo ，变为*ST鑫富，通过变卖资产当年才勉强&ldquo 扭亏为盈&rdquo ，不过，进入2013年，鑫富药业的业绩持续恶化。 　　2013年9月12日，鑫富药业发布重组草案称，购买程先锋持有的医药销售公司亿帆生物100%股权以及程先锋等10名自然人合计持有的亿帆药业100%股权。根据公告，亿帆系拟注入资产预估值高达17.5亿元，其中亿帆生物预估值为14.8亿元，预估增值率高达664.29%，亿帆药业预估值为2.7亿元，预估增值率也达到161.05%。本次交易完成后，程先锋对上市公司的持股比例将达到30%以上，上市公司实际控制权将发生变更，且构成借壳。 　　前述华南生物医药私募告诉记者，&ldquo 随着上市公司并购重组分道制审核的实施，今后上市公司壳资源的利用率会更高，未来更多的公司会涉足重组领域。&rdquo 　　华北制药实施并购则是为集团医药资产实现整体上市。 　　去年10月份华药集团控股股东冀中能源耗资近30亿元包揽华北制药全部定增股份，晋身为公司第一大股东。当时这被市场解读为是冀中能源对旗下医药资产的整合。11月份，华北制药着手收购原大股东华药集团所持有的华胜公司、金坦公司和南方公司。这3家公司约占华药集团下属医药资产的90%，基本实现华药集团医药资产整体上市。 　　医药产业整合 　　记者统计前述37个医药并购项目发现，并购方向五花八门，主要为做强主业、跨界并购以及海外并购。 　　事实上，在前述深圳投行老总看来，&ldquo 借壳只是重组很小的一部分，目前各大产业均面临着淘汰落后产能、过剩产能的艰巨任务，国家层面出台多项举措加强兼并重组工作，上市公司也积极参与其中，9大重组重点行业的整合尤其值得梳理。&rdquo 　　记者统计前述37个医药并购项目发现，并购方向五花八门。 　　首先是一批主业明确，希望通过并购来将主业做专做强的医药公司。 　　例如华润三九在去年以1.33亿元收购山东枣庄中药厂持有的山东三九45%股权，此前已持有山东三九55%的股权。山东三九是华润三九感冒灵重要的北方生产基地，此举被视为华润三九对体系内最为重要的中药业务板块作进一步整合。 　　主营血液制品的上海莱士今年7月1日披露，拟18亿收购邦和药业100%股权。而邦和药业的业主就是从事血液制品的研发、生产和销售。 　　近年来，我国血液制品行业的重大收购兼并事件逐步增多，如天坛生物收购成都蓉生、沃森收购大安制药、中国生物收购贵阳黔峰和西安回天等交易均使得收购方的综合实力得以大幅提升。上海莱士同样期望通过行业整合进一步增强自己在血液制品行业中的市场地位，提高市场占有率。本次交易完成后，上海莱士的年投浆量将由目前的355吨增至475吨，一跃跻身血制品龙头。 　　和夯实主业的医药公司不同，另一些医药企业从横向上做了一些跨界并购，切入新兴产品或领域。 　　记者研究发现，这些新领域跨度很广，涉及到心脑血管、肺结核、糖尿病、女性重疾及保健、体外诊断，都是相对前沿和先进的方向。 　　作为心血管医疗器械的领军企业，乐普医疗做了两起相关并购，一是较早布局收购主营心脏起搏器的秦明医学，二是在今年6月收购新帅克制药60%股份，挺进心血管药物领域。乐普医药计划在3-5年内形成医疗器械与药品两大产业板块，成为高端医疗器械和医药领先企业。 　　体外诊断制品也是一大热门领域。相关案例包括新华医药拟募资逾3亿元收购长春博讯75%股权 西陇化工收购新大陆生物75%股权。 　　另外一些生物医药企业则进行纵向布局，进行产业链上下游的整合。 　　其中，往上游布局，有科伦药业斥资4.62亿科伦药业收购上游生产塑料输液容器用盖的企业君健塑胶、中恒集团收购云南特安呐制药的制药及三七种植业务80%股权、大北农收购天邦生物46.98%股权拓展动物疫苗市场 往下游整合，有信邦制药收购科开医药以求在医药流通领域实现阶段性突破，有沃森生物近10倍溢价收购宁波普诺、宁波普诺、莆田圣泰3家医药销售公司。 　　还有一些医药企业进行的是海外并购。例如海普瑞收购Prometic10.02%股权切入蛋白质技术和生物制药产品研发，海南海药则通过收购中国抗体40%股份进军全球抗体市场。

奥地利安东帕有限公司为庆祝U型振荡管发明40周年而举办的寻找" 最古老" 密度计的活动于近期圆满结束.在本次抽奖活动中,中国的华润雪花啤酒(哈尔滨)有限公司赢得了便携式密度计DMA35n一台.在此,我们向华润集团及华润雪花啤酒（哈尔滨）有限公司表示热烈祝贺.奖品将于近期由奥地利总部直接发运给中奖者.

近日，随着仪器安装工程师测试完最后一项指标并通过测试，华润涂料ICP(Inductive Coupled Plasma Emission Spectrometer)实验室宣告正式成立。该实验室的建成，标志着研发中心在元素分析方面，增添了一款犀利的“兵器”—Varian ICP 710-ES，为今后研发过程中的金属及类金属分析具有重大的意义。 　　近年来，由于REACH法规及ROHS指令的出台，重金属的限量对于我国家具的出口是个沉重的打击，而这又直接影响到涂料的销量。在国内，已有多家涂料企业不惜重金购买ICP。ICP能做到的就是既可针对重金属含量，筛选不同原材料(粉料、颜料)，又可用来测试成品及半成品的重金属含量，为涂料的研发及检测做到了双重保险，并且在竞品分析方面又可体现较大的价值。 　　目前，国内的有害金属限量均按GB18581，欧洲标准有EN 71(欧盟市场玩具类产品的规范标准)即“八大重金属”——铅、铬、镉、汞、钡、锑、砷、硒的测定。因此，本实验室将主要按这两个标准进行测试，争取在明年通过CNAS现场评审。

1.中药生产过程现状中药是我国独具特色和优势的民族产业，其在生物医药领域中具有重要的战略地位，并已逐渐发展成为我国制药经济的重要支柱之一。中药工业化生产流程融合了原料控制、生产控制、质量检测等多个步骤流程，具有工艺过程复杂、步骤繁琐、影响因素多、非线性及交互作用效应显著等技术特点。对于中药质量控制，国内的重点大多聚焦于药材和成品上，却忽略了生产过程及其中间体的质量控制；长期以来一直依靠人工抽样分析和离线检测对中间产品和最终产品的质量进行评估。这种检测方式具有耗时长、主观因素强、检测结果滞后于生产过程等缺点，难以依据实时质量波动情况来指导生产过程，进行及时调整。据了解，近年来由于质量问题，导致中间产物或最终产品的返工或报废的现象常有发生。2.近红外（NIR）在中药生产过程中的发展近年来，在线检测、过程分析技术（PAT）、质量控制体系等技术逐渐深入生产过程中，通过合理的过程设计、分析与控制，增强对工艺过程的理解，降低过程不确定性和风险，以此来保证最终产品的质量。目前常用的过程分析技术有近红外光谱在线分析技术、拉曼光谱在线分析技术、在线紫外等，其中，近红外光谱分析技术具有快速、高效、无需样品预处理等优势。由于无需样品预处理且近红外光谱可以通过光纤进行传输，近红外光谱分析技术十分适合复杂中药的原料药材质量快速分析以及体系生产过程的在线检测，包括药材产地鉴别、有效组分含量测定和制药过程的在线检测和监控。自“十三五”规划以来，泽达兴邦医药科技有限公司在中药生产领域已与众多“医药工业百强”企业合作成功实施了众多案例，如表1所示。表1 PAT在中药生产监测过程中的实施实例（泽达兴邦）客户单位实施品种说明扬子江蓝芩口服液离线、在线上药杏灵银杏酮酯离线、在线九芝堂六味地黄丸、驴胶补血颗粒在线、离线江苏康缘热毒宁、桂枝茯苓离线、在线华润三九（本溪）气滞胃痛颗粒离线、在线华润三九（枣庄）感冒灵颗粒离线、在线绿叶制药罗替戈汀离线、在线太极集团藿香正气口服液离线、在线北大维信血脂康离线、在线广东众生复方脑栓通离线、在线翔宇制药复方红衣补血口服液离线、在线… … 图1 中药生产过程近红外在线检测系统3.近红外在中药生产中的应用实例3.1华润三九感冒灵颗粒——浓缩、总混工段感冒灵颗粒功效为辛热解表，清热镇痛，其由三叉苦、野菊花、马来酸氯苯那敏、咖啡因等组成，被广泛用于因感冒引起的头疼、发热、鼻塞、流涕、咽痛等症状。野菊花中的蒙花苷等有效成分是感冒灵颗粒质量的重要检测指标，其生产过程复杂，因此保证每一个工艺环节产品质量的稳定是最终产品有效的依靠。但是目前的分析方法存在耗时、信息滞后等缺点，严重影响了产品的质量和生产成本，亟待开发一种快速、准确的检测技术。目前，近红外光谱检测技术已经逐渐从离线实验或者小规模的模拟实验向大生产过程的在线监测发展，与前者相比，近红外在线监测技术更具有实际指导意义，在保证对象中的指标可以用于建立准确的定量模型之上，还能够对生产过程的质量进行监控。泽达兴邦医药科技有限公司在国家工信部智能制造新模式应用课题的项目中，以华润三九的感冒灵颗粒、感冒清热颗粒、小儿感冒颗粒等公司重点产品，建立关键生产工艺环节生产过程快速检测和在线质量检测系统，并与SCADA系统集成，建立质量数据库。其中，包括对感冒灵颗粒、感冒清热颗粒和小儿感冒颗粒三种药物中流浸膏中有效成分和固含量、半成品中有效成分、原药材的水分和浸出物、浓缩液有效成分和浸出物等物质的快速测定和实时监测。在项目实施过程中，近红外检测系统能够有效应用于感冒灵颗粒的生产过程，实现了产品关键工艺环节中间体质量的实时动态在线监测，降低了工艺运行过程中间体质量波动性，提高了中成药生产全过程的质量控制水平。下图展示的是近红外技术与感冒灵颗粒制粒总混工序的结合应用，以其半成品为例，针对蒙花苷、对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量所建立模型预测结果令人满意，其相关系数R分别为0.9757、09523、0.9705、0.9803，RMSEP分别为0.0115、0.219、0.202、0.126，均能够满足感冒灵颗粒半成品实时分析的精度要求。图2 小儿感冒颗粒浓缩固含量在线检测效果图3.2上海上药集团银杏酮酯——柱层析工段银杏酮酯为银杏叶的提取物，为棕黄色至黄棕色的粉末，其主要活性物质为黄酮醇苷及萜类内酯，临床上主要用于血瘀型的胸痹、冠心病心绞痛以及血瘀型的轻度脑动脉硬化引起的眩晕，能增加脑血流量，降低脑血管的阻力，改善脑血管的循环功能，保护脑细胞，稳定细胞膜，使脑细胞避免缺血所致的损害。还可扩张冠状动脉，增加冠状动脉的血流量，改善心脏的供血，防止心绞痛以及心肌梗死的形成。但是其原料药材来源广泛，品种繁多，同一品种药材因其生长条件、采收季节、加工方式及贮藏条件的不同而在质量上存在差异，从而使中药制剂成品存在一定的质量差异。传统的质量评价方法步骤较为繁琐，耗时较长，不利于大批量的快速质量检测。因此，选取一种快速分析、样品无损、方法简单的分析技术将能够大大减少生产过程质量检测时间与人工成本，减少产品等待放行时间。为了实现银杏酮酯生产过程的智能监测，泽达兴邦医药科技有限公司与上海上药集团合作了银杏酮酯PAT项目，在项目实施过程中建立了实现大品种银杏药材、中间体（提取液、浓缩液、醇沉液、层析液、干燥物）及成品质量指标的在线及离线快速检测方法，实现全生命周期质量快速检测与控制，解决了现有检测模式存在的结果滞后、分析时间长、效率偏低等问题。以大品种银杏酮酯层析过程为例，将层析过程与在线检测技术相结合，实现了层析过程药液质量指标的实时快速检测，可用于生产过程实时采集药液质量数据，图3展示了层析过程的在线检测安装图以及层析过程在线监测结果。结合DCS系统采集的工艺数据，为构建工艺和质量数据库提供数据来源，同时为后期中生产线进行工艺与质量信息的数据挖掘奠定技术基础。图3 层析工段在线检测安装图图4 层析工段在线监测结果图4．经济效益近红外在线检测技术的应用可以减少检化验人员的岗位设置与劳动强度，提高数据的处理量与准确性并能实时指导生产操作，在一定程度上降低了加工生产能耗，缩短了中药的生产周期，为企业带来良好的经济效益，具有非常广阔的应用前景。以上述银杏酮酯为例，醇沉、柱层析的生产过程终点判断是中药制药过程中的常见问题，传统的中药生产过程终点判断方法主观性强且无实际理论依据。通过建立银杏酮酯层析工段的MBSD定性模型追踪不同生产批次，可以得到银杏酮酯层析工段洗脱过程的实时预测图。结合工艺，可将模型分为静置工段、水洗工段、洗脱阶段、乙醇回收阶段，其中明显可以看出洗脱工段的起点与终点，说明该模型可以判断洗脱起点与终点。利用近红外光谱技术对中药生产过程进行终点判断有助于及时、准确地识别过程终点，减少了收集时间，大大降低了能源损耗，提高原料利用率，保证产品质量的均一稳定，为银杏酮酯产品质量的提升奠定了理论基础。5.展望针对中药生产领域，近红外光谱技术的应用还存在一些局限。近红外作为一种分析技术，对所建立的模型依赖性较高，生产批次间的差异以及生产时间的不同均会影响模型的可靠性，因此模型的更新以及不同近红外设备之间的模型传递仍是目前需要解决的问题之一。同时，中药制药过程涉及的化学物质种类相对较多，原料可能存在较大变异，常需要监控多个CPP或CQA，过程监测难度大，工艺控制相对复杂，不可控因素较多；而且目前中药原料的近红外检测过程往往需要对原料进行打粉处理，能否实现完全无需预处理的近红外在线检测也是值得研究的问题。连续制造作为未来药品制造的发展趋势，药品开发者和制造商们对此表现出极大的兴趣，下图为中药颗粒的连续制造概念图，设计连续配料、连续制软材、连续制粒、连续干燥、连续总混工序，通过设备和控制系统设计，使得每一单元操作之间物料/产品不间断通过。通过实时监测和控制将制软材颗粒、干燥颗粒、总混颗粒后测得的水分、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因构成实时联动的反馈控制系统，并结合物料的物理和化学性质，生成模拟出用于放行的数据模型，并对包装后的制剂进行实时放行检验。图5 颗粒剂的连续制造概念图与西药相比，中药的药材原产物具有质量波动较大的特点，不同批次中药质量差异在一定程度上影响了中药临床药效的稳定发挥，“均化”指导原则的提出旨在为不同批次的合格处方药味等按适当比例投料并到达预期质量目标。此外，随着数据技术和网络技术的发展，数据智能化概念与近红外节点进行联合应用是未来近红外技术发展的重要方向之一，通过近红外在线监测技术为连续制造过程中药品关键质量属性的在线实时监测提供了更多选择，支撑中药生产制造逐步向连续制造方向发展。（作者：王钧）作者简介王钧，2013年参加工作，现任苏州泽达兴邦医药科技有限公司过程分析控制部技术总负责人，苏州市姑苏紧缺人才，苏州高新区重点产业人才引进，同时担任中国仪器仪表学会近红外分会协会理事。近年来主要从事过程分析技术及其应用研究，先后参与国家工信部智能制造新模式项目5项、工业转型升级（中国制造2025）1项。先后完成多个中药上市企业的制药过程质量控制技术研究与工业应用项目，包括山东绿叶制药有限公司“罗替戈汀”生产过程质量控制技术研究、扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司国家工信部智能制造新模式应用项目子课题：“蓝芩口服液”生产过程质量控制技术及产业化应用研究、江苏康缘药业股份有限公司工信部智能制造试点示范项目“中药生产智能工厂”项目-热毒宁注射液生产全过程质量控制体系构建、重庆天圣制药集团股份有限公司国家工信部智能制造新模式应用项目子课题“银参通络等中药单品种生产过程分析技术研究及系统构建”及国家重大新药创制课题“中药新药地贞颗粒先进制造与信息化技术融合示范研究”。发表相关论文23篇，其中SCI 5篇，申请发明专利3项，团体标准1项（在线近红外）。单位简介：泽达兴邦成立于2011年，是依托浙江大学苏州工业技术研究院和浙江大学药学院的科研创新体系孵化出来的医药领域高水平科技创新企业，是国内医药制造大健康方向既有竞争力的信息化解决方案供应商和系统集成商。公司联合浙江大学主导制定了国际首个中药生产工艺语义关联的ISO国际标准并于2020年1月出版，先后荣获中国科协“智能制造十大科技进展”、中华中医药学会“科学技术奖一等奖”、荣登中国科协2020年度“科创中国”先导技术榜单等荣誉，入选工信部2019年智能制造系统解决方案供应商。公司专注于新一代信息技术与医药健康领域的创新融合，致力于中药、疫苗等制药全产业链智能制造解决方案，推动具有行业示范效应的核心技术应用，开发了一系列具有核心竞争优势的信息化技术及软件产品。已在国内近百家中药制药企业进行产业化应用，为国内中药领军企业开展中药全产业链智能制造整体解决方案设计与实施服务，核心在于PAT系统的构建。

无锡华润华晶微电子从上海江文信息技术有限公司采购了德国LEICA DM4000M显微镜,该显微镜安装了徕卡专利的高精度膜厚测量系统,使测量准确度大大提高. 　　传统的半导体膜厚测量一般用椭偏仪来进行,操作复杂.常规的光谱测量仪光斑在几十个微米,无法满足半导体生产的微区测量要求,准确性不足.LEICA的膜厚测量系统测量速度快,且测量光斑可以达到亚微米,使测量准确性大大提高. 　　DM4000M显微镜是继INM100后LEICA推出的新一代的产品,而同代的全自动型号DM6000M更是继INM200以后的LEICA最高端显微镜,DM6000M和DM4000M为集成电路,微电子,微加工MEMS等行业的研究,生产检验提供了前所未有的高分辨率,高清晰度,高精度的检测手段.

药材是中药制剂生产的起始原料。中药材或饮片批次间质量差异是影响中药产品质量的重要因素和制约中药连续化生产技术发展与推广的首要难题。2020年11月国家药监局第38号通告《中药均一化研究技术指导原则（试行）》提出对不同批次的合格处方药味等按适当比例投料的措施，并从均一化对象类型、均一化前准备、指标选择、计算方法等多方面做出了要求。近红外光谱技术作为一种应用广泛的绿色PAT技术，为中药产品均一化提供了新的方法与思路，已经实际应用的项目也证明了近红外法在中药均一化过程可以发挥重要作用。为提升我国中药生产质量控制水平、确保产品质量稳定可靠、实现中药生产自动化、智能化、规范化，中国仪器仪表学会标准化工作委员会（SCIS）经过评审，决定立项制定《中药药材质量均一化数据的测量近红外光谱法》团体标准：标准名称起草牵头单位标准号（暂定）中药药材质量均一化数据的测量 近红外光谱法江苏国钥云技术有限公司T/CIS 11008-XXXX为完成上述标准制定任务，特成立标准制定起草工作组，工作组名单如下：《中药药材质量均一化数据的测量 近红外光谱法》标准工作组序号姓 名工作单位职务/职称说明1肖立皓江苏国钥云技术有限公司董事长组长2彭涛太极集团重庆涪陵制药厂有限公司副院长/正高级工程师3秋晖华润三九医药股份有限公司总工程师/制药高级工程师4吴云江苏康缘药业股份有限公司副总经理5黄建强上海上药杏灵科技药业股份有限公司副总监/工程师6张彤上海中医药大学院长/教授7周新奇杭州谱育科技发展有限公司产品经理/正高工8钟志坚华润江中制药集团有限公司基地总经理/高级工程师9兰树明无锡迅杰光远科技有限公司技术总监10朱业伟北京格致同德科技有限公司技术经理

12月8日-10日，华润电力控股有限公司江苏分公司（以下简称“华润电力江苏分公司”）2015年度职工燃煤采制化技能竞赛在南京化学工业园热电有限公司举行，作为赛用设备唯一指定提供商，三德科技的SDS820定硫仪、SDC612量热仪等新型产品亮相并零故障服务本次竞赛。 本次竞赛由华润电力江苏分公司举办、南京化学工业园热电有限公司承办，华润电力江苏分公司下属10个电力企业的30名选手参赛。据悉，这是华润电力首次举办分公司层级的此类竞赛。为达到提升技能、锻炼队伍的赛事目的，确保赛事顺利进行，华润电力江苏分公司精心准备，经过审慎考虑，最终选择三德科技作为赛事合作伙伴，为竞赛提供全套化验仪器及全程技术支持和保障。 据三德科技现场技术支持人员介绍，本次赛用设备之一的SDS820定硫仪是公司2015年研发的新型产品，本次亮相系其技能竞赛首秀。该产品传承了三德科技库仑定硫仪始终专注细节、燃烧/电解/积分等环节系统优化的优良基因，分析数据精、准、稳。在此基础上，通过对送样机构的改进，有效提升了一次性放样量（一次最高可放置21个试样），并大幅提升了送样稳定性。此外，该产品工作环境温湿度实时检测、气流量自动调节等独有功能的展现亦赢得了参赛选手的青睐。 基于产品性能、市场地位、赛事经验等优势的积累，为大型能源企业燃煤采制化技能竞赛提供赛用设备和技术支持已经成为三德科技的常规服务。本次竞赛由公司市场部、销售部、技术服务部协同完成。比赛现场SDS820定硫仪SDC608量热仪

2020年初，新冠疫情形势严峻，作为新冠肺炎治疗的中药汤剂处方，“清肺排毒汤”备受医护人员重视，并在临床治疗中起到了重要作用。对于中药汤剂中饮片的质量检验，《中国药典》采取的方法耗时较长，急需快速简便的检验方法和技术保障药物质量安全，红外光谱技术不分离即分析的检验思路非常适合作为快速检测方法，并且清华大学化学系红外光谱研究团队在中药材及饮片质量检验应用研究领域已经有30余年的技术积累。基于此，清华大学化学系红外光谱研究团队于2020年2月向国家市场监管总局提出《关于制定“新冠肺炎治疗用中药饮片质量应急监测标准”的建议》。2020年3月，在孙素琴教授的组织下，清华大学、北京中医药大学、珀金埃尔默、北京理化分析测试技术学会等单位迅速组成团队，合作起草了《生姜鉴定 红外光谱法》团体标准。　　在标准起草过程中，各合作方累计收集全国各地生姜样品50批次，在短时间内对于测试方法进行了标准化研究，并且用珀金埃尔默、布鲁克、北分瑞利、岛津、北京鉴知技术等公司的不同型号仪器和ATR附件做了验证，形成完善的标准申报材料，最终该标准在2020年7月25日正式实施。为了推广该标准，2021年6月14日，第二届全国光谱大会前一天特别召开了团体标准回顾与展望线上会议，清华大学周群副教授带领大家回顾了《生姜鉴定 红外光谱法》团体标准起草的初衷和整个制定过程。清华大学周群副教授周群副教授的报告之后，标准参与单位及标准验证单位积极发言，北京中医药大学、珀金埃尔默、北京理化分析测试技术学会等标准起草单位对标准方法的技术路线以及后续应用做了进一步探讨，并针对谱图鉴别判定依据、饮片红外光谱数据库检索方法等提出了建议；华润三九、北分瑞利等标准验证单位针对不同型号的仪器设备参数做了详细交流；此外，作为应用单位代表，康仁堂近几年一直在采用红外光谱技术做为中药配方颗粒的质量控制手段之一，并建立了完善的红外光谱检验企业标准，会议中康仁堂对红外光谱技术在企业中药配方颗粒质量监控中发挥的作用给予积极肯定。据悉，除生姜之外，研究团队针对“清肺排毒汤”中涉及的其余19味饮片，也做了系统研究和大量数据验证，并已形成标准申报稿，后续会陆续提交申报以完善红外光谱技术在中药饮片质量检验中的应用标准，为企事业应用单位提供更多标准支撑。　　6月16日下午，第二届全国光谱大会特别安排了《生姜鉴定 红外光谱法》团体标准表彰环节，北京市疾病预防控制中心实验室副主任刘丽萍教授主持颁奖仪式。北京市疾病预防控制中心实验室副主任刘丽萍教授　　据刘丽萍教授介绍，《生姜鉴定 红外光谱法》团体标准是北京理化分析测试技术学会的第一个团体标准，由清华大学孙素琴教授团队牵头起草。此次表彰的是参与团体标准起草，以及质量控制和验证工作的企业，包括起草单位珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司、在质量控制方面做出很大贡献的北京康仁堂药业有限公司，以及参加团体标准验证工作的布鲁克(北京)科技有限公司、华润三九医药股份有限公司、中国农业科学院植物保护研究所、北京北分瑞利分析仪器(集团)有限责任公司、陇西保和堂药业有限责任公司、岛津企业管理(中国)有限公司、北京鉴知技术有限公司等。北京矿冶研究总院冯先进研究员为获奖单位颁奖。颁奖现场　　编辑视点：　　团体标准是我国标准化改革创新的重要发展阶段。2015年，国务院发布《深化标准化工作改革方案》，首次提出团体标准培育方案；2017年，新修订的《中华人民共和国标准化法》，正式明确了团体标准的地位；2019年，国标委、民政部共同发布《团体标准管理规定》，进一步规范、引导和监督团体标准化工作；2021年，国家标准化管理委员会印发的《2021年全国标准化工作要点》指出，加强对团体标准化工作的引导和规范，推动出台促进团体标准规范优质发展的指导意见，深入实施团体标准培优计划，加大重点领域优秀团体标准组织创建工作力度等。在一系列政策法规的推进下，近年来，我国团体标准发展势头迅猛，截至目前，国家团体标准信息服务平台已发布团体标准25687条。并且，相关信息显示，从2018年开始，发布团体标准数量每年以30%的速度增加。在这样的大趋势下，科学仪器及分析测试方面的团体标准也愈发引起大家的关注。其中，红外光谱技术在中药质控和食品安全等方面的应用方法标准建设情况受到了广泛关注。关于红外光谱技术的应用前景的展望，中药分析专家、清华大学孙素琴教授曾经介绍说，中药质控和食品安全与红外光谱数据库的标准化是密不可分的！中药文化、食品文化是中国的特色文化，它所具有的整体性、复杂性和多变性正好与红外光谱的谱学表征相吻合，建立在谱学基础上的云计算和人工智能可以低成本的获得海量数据！

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虽然欧盟市场并非中国中成药的主要海外市场，不过，英国药品及保健品管理署(MHRA)的一项声明还是对中国中成药的海外拓展带来了潜在威胁。 　　日前，英国发布通知称，为了进一步帮助人们购买和使用安全的草药制品，从2014年4月30日起，将全面禁售没有注册的草药制品。而在已公布的名单中，数家中国品牌中药品牌榜上有名。事实上，目前我国还未有一款中成药产品在英国注册成功。 　　&ldquo 注册费用贵、申报难，如何用数据说话，用西方人理解的方式向他们解释中药的安全性，都是我们中药现代化面临的挑战。&rdquo 中国医药保健品进出口商会副会长许铭告诉《第一财经日报》。 　　2011年4月30日以后，欧盟开始实施传统草药法令，如果没有在欧盟进行注册，就无法在欧盟以传统草药的身份进行销售。 　　&ldquo 中药基本都是按照食品的身份进入欧盟市场，而欧盟对食品的进入也有严格的规定。按照欧盟的法令，含有药用成分的所谓保健功能食品，是不能够以食品身份销售的，必须注册为传统草药。英国现在也是完全按照欧盟传统法令来执行，只不过更加明确了。&rdquo 许铭告诉记者。 　　对生产中成药的企业来说，国内市场依然是最大的。数据显示，去年国内市场销售额达到4100多亿元，加上中药饮片，销售额超过5000亿元。 　　&ldquo 我们出口很少，没有在欧洲市场销售，所以也不太研究欧盟的体制。&rdquo 华润三九总经理宋清告诉记者。 　　目前，我国只有成都地奥的心血康胶囊在荷兰成功注册获准上市，成为全国首个也是唯一一个进入欧盟的治疗性药品。更多企业则倒在了欧盟的高门槛之外。除此之外，动作较大的企业如同仁堂(600085.SH)，也主要在澳大利亚、加拿大与东南亚国家布局。 　　&ldquo 但这个对我们还是有很大影响的，因为可能产生一些连锁效应。像美国和东南亚地区是我们中成药的主要海外市场，尤其是东南亚。我们担心别的国家或地区效仿欧盟做法。&rdquo 许铭表示。 　　&ldquo 由于文化上的差异，国外采取循证学，要拿数据说话。而我们说毒性药材经过炮制，毒性已经大大降低，光说不行，需要拿出实验与数据。&rdquo 有行业分析人士表示。 　　然而，&ldquo 我们提不出15年加30年的安全使用数据，即在欧盟之外安全使用30年、在欧盟之内安全使用15年的证据。&rdquo 许铭表示。 　　荷兰药品评价署曾表示，地奥心血康注册成功，关键就在于提供了产品安全性报告，如农药使用情况、外来物质、重金属含量等详细的数据报告。 　　但要提供这些数据，不仅需要大量时间准备，同时费用也很高昂，这也成为一些企业不愿去注册的原因之一。 　　许铭表示，对于每一个单品，注册费用和近期可能带来的利润是不对等的。&ldquo 一个产品或许要花1000多万去注册，但一年在欧盟20多个国家，只有几万甚至几千美元的销售额，成本都不知道什么时候能收回来。&rdquo 许铭告诉记者。 　　近年来，中药材农残超标、中成药非法添加成分、有毒成分标注问题都曾成为公众关注的焦点。&ldquo 外部倒逼并不治本，关键在内部提升。中药国际化面临那么多困难和挑战，首先要把内功练好，使我们的标准与国际接轨，切实提高品质。&rdquo 许铭表示。

仪器信息网“资讯”频道“实验室动态”栏目为大家汇集了最新的国内外实验室筹建、实验室科研成果、实验室检测水平等信息。2010年期间“实验室动态”栏目共发布1750多条相关新闻。站在2010年岁末，仪器信息网从中整理出“2010年全国生物医药领域实验室建设情况”以飨读者。 生物医药领域实验室 新闻发布时间 地点 状态 投资金额 天津市新药安全评价研究中心 2010-1-24 天津 建设中 　 西南合成制药股份有限公司环保实验室 2010-1-28 重庆 建设中 1000万元 四川金域医学检验中心 2010-3-16 成都 在建 1亿 基因抗癌药物实验室 2010-4-26 南阳 建成 　 深圳市新药品检验大楼 2010-5-24 深圳 建成 1.5亿 华润三九创新药研发中心 2010-6-2 深圳 拟建 2.5亿 中欧生物医药联合实验室 2010-6-12 石家庄 拟建 　 天津-牛津基因治疗联合实验室 2010-7-1 天津 建成 　 天祥医学检验所 2010-7-7 上海 建成 　 今凯基因药物实验室 2010-7-8 南阳 拟建 2000万 抗体药物国家重点实验室 2010-7-9 上海 拟建 　 中药制药新技术国家重点实验室 2010-7-12 连云港 拟建 　 华南应用微生物重点实验室 2010-7-15 广州 拟建 　 异种器官移植实验室 2010-7-19 成都 拟建 4000万 呼吸疾病国家重点实验室 2010-7-19 广州 建成 　 中国科学院工业微生物研究中心 2010-7-22 天津 建成 　 ICON中心实验室 2010-7-25 天津 建成 　 中美烟草分子育种联合实验室 2010-7-30 昆明 建成 　 药明康德新药研发中心 2010-8-9 武汉 拟建 1亿元 华兰生物北京生物技术研发中心 2010-8-12 北京 拟建 1.2亿 石家庄市软胶囊制剂工程技术研究中心 2010-8-25 石家庄 建成 　 陶氏微生物技术检测中心 2010-9-7 上海 建成 　 中医药大学与美国共建模式生物研究实验室 2010-9-19 钱江 建成 　 细胞产品国家工程研究中心 2010-9-26 天津 建设中 　 生物梅里埃示范实验室 2010-11-4 天津 建成 　 诺和诺德(中国)制药有限公司北京研发中心 2010-11-12 北京 拟建 1亿美元 中国检验检疫科学研究院食源性疾病研究室 2010-12-1 宁波 建成 　 中药质量研究、模拟与混合信号超大规模集成电路国家重点实验室 2010-12-2 澳门 建成 6200万澳元

如今的中国经济腾飞，物质充裕，日新月异。而且物资日趋膨胀，安全隐患也随之层出不穷。民以食为天，食以安为先，食品药品安全问题与我们的生活息息相关。近年来，食品药品安全问题引发社会广泛关注，也引起国家的高度重视，为保障食品药品的卫生和安全，国家出台多项相关政策，以保证其监督的有效性。其中，包装材料对食品药品安全起着决定性作用，如果包装材料质量不过关，就可能带来有毒物质滲漏，食品药品变质、失效等一系列严重后果。保障食品药品安全性已成为相关企业的重大社会责任。广州标际包装设备有限公司，基于社会责任感，历时五年研制出国家透湿性、透气性、透氧性标准物质。为食品药品包装的安全检测提供重要保障。会议内容1、透气性、透氧性、透湿性标准物质误差分析与不确定度评定2、透气性、透氧性、透湿性测试及性能方法3、仪器用户权限和数据追踪4、用标准物质对仪器进行校正、校准、检定的方法5、透气性、透氧性、透湿性测试数据异常及故障排除6、透气性、透氧性、透湿性高效测试效率及保养方法7、现场技术交流会议时间会议时间：2016年11月18日 报名时间：2016年10月17日～2016年11月17日报到时间：2016年11月17日　14:00～19:00会议地址会议地点：西安黄城豪门酒店会议地址：西安市碑林区东大街334号（炭市街与东大街丁字路口对面）会议费用本次标准物质研讨会不收取费用，会议期间餐饮住宿费用自理。报名方法请填写报名回执表盖章（附件），发邮件或传真至广州标际市场部联系人：陈马蓬 电话：18825066456 020-86153717传 真：020-82087405 邮箱：mapoon@qq.com标准物质种类 透气性标准物质：125μm聚酯薄膜气体透过量标准物质 gbw（e）130541300μm聚酯薄膜气体透过量标准物质 gbw（e）130542透湿性标准物质：125μm聚酯薄膜水汽透过量标准物质 gbw（e）130543300μm聚酯薄膜水汽透过量标准物质 gbw（e）130544透氧性标准物质：25μm聚酯薄膜氧气透过量标准物质 gbw（e）130497125μm聚酯薄膜氧气透过量标准物质 gbw（e）130498注：透气性标准物质适用于所有gb/t1038-2000压差法透气性仪器校正、校准及检定；透湿性标准物质适用于所有gb/t1037-1988杯式法透湿性仪器校正、校准及检定；透氧性标准物质适用于所有gb/t 19789-2005电量法透氧性仪器校正、校准及检定。往期部分会议回顾广州标际在全国举办了标准物质研讨会，吸引了海内外众多知名的食品、药品、软包装企业，也吸引众多检测单位、科研单位、高校等专家前来。药检单位：中检院、浙江药检、黑龙江药检、安徽药检、四川药检等；质检单位：广州质检、山西质检、河南质检、佛山质检、福州质检等；计量单位：华南计量院、贵州计量院等；大专院校：北京印刷学院、湖南工业大学等；药厂：广药集团、华润三九、以岭药业等；包装：安姆科、南方包装、易盈包装、信安包装等。（国家标准物质研讨会广州站） （国家标准物质研讨会北京站） （国家标准物质研讨会杭州站）

历来秋冬都是偃旗息鼓的季节,但1654家上市公司陆续披露的三季度报表,可能颠覆这种季候。据Wind统计,131家医药上市公司截至10月27日,已披露三季财报的54家公司,其中41家净利润增长,净利润下降的仅有13家。 　　这54家医药公司,在2009年贡献了58.12亿元净利润,同比增长9.94%。———尽管这不是一个巨大的数字,但在经济危机的阴霾下,医药领域的光芒更为明显。 　　上市公司仅仅是整个行业良好表现的缩影:数据显示,1-8月行业销售收入同比增长18.06%,上半年医药行业累计销售收入达到3411亿元,累计利润达到332.7亿元,同比增长15.4%。医药行业盈利能力稳步提升。 　　业绩飘红:受益医改、甲流 　　2009年半年报呈现出净利润增速超过销售收入增速、经营活动现金流大幅增加、第三季度环比增幅更为明显。H1N1疫情大面积暴发、新医改方案推行、以及人口老龄化的趋势,自然成为背后的有力推手。 　　甲流暴发至10月24日,我国甲型H 1N 1患者确诊例数达到3.3万多例,仅仅在最近一周,患病人数由10月16日的2.6万人增加了7000人。10月1日实行的新专利法增加了强制许可证制度,这意味着一旦甲流大规模暴发成为国家安全事件时,白云山制药的福泰(达菲)就有可能得到政府的强制签批进行生产以增加达菲的供给。另外,白云山制药的板蓝根颗粒、清开灵系列及小柴胡制剂均是治疗甲流的首选中药制剂,无疑会成为政府、医疗机构和普通百姓的储备用药。 　　国药股份(600511,股吧)在2009年前三分之二路程里的内外整合,从宏观格局的布置妥当之后,国药股份前三季度医药商业收入增速加快——— 纯销、分销和麻药收入同比分别增长22%、19%、18%,其子公司国瑞药业“依达拉奉”销售快速增长,净利润大幅增长60%,预计全年贡献净利润约2000万元,同比增长100%。 　　上市公司中,具有亮点的公司更是数不胜数:恒瑞医药(600276,股吧)三个季度实现收入22.11亿元,净利润4.73亿元,同比增长72% 云南白药(000538,股吧)实现 营 收5 3 .1亿 元 ,同 比 上 升29.28% 公司净利润4.11亿元,同比增长34.58%。西藏药业(600211,股吧)公告的成绩更然人惊讶不已:2009年1月至9月,实现净利润1838.97万元,比去年同期110万元增长15.71倍。 　　国药控股继续保持中国药品分销第一交椅,公司下属药品零售品牌市场份额稳居上海、华北医药零售市场前列。9月23日,国药控股在香港联交所挂牌上市,从而成为中国最大的医药上市公司。 　　另一家上市公司复星医药(600196,股吧)主业增长20%以上。国药控股第二大股东复星医药借机获得可观收益,仅以10月19日23元收市价计算,国药控股就为复星医药增加账面价值近180亿元。 　　行业增长先锋:中药和生物 　　财年已经度过三分之二,医药行业普遍看好的“全运会”,稳操胜券的单项冠军也不出意外:各子行业中生物制品和中药饮片是子行业翘楚,2009年利润增长最快的为中成药,其次为中药饮片,增速分别为31.9%和26.2% 化学原料药仍呈负增长,为-2.4%。 　　中药饮片领头者康美药业(600518,股吧)上半年实现净利润21990.28万元,比上年增长72.61%。中药饮片被基本药物目录收纳,将正式进军基层医疗市场,这对康美药业等相关公司的利好很明显。这在康美药业的三季度业绩中也有所体现,由于公司中药饮片和中药材贸易增长较好,公司1-9月净利润同比将增长50%以上。 　　在生物制药领域,数年来流行疾病排队袭扰人类,以及2009年甲型H 1N 1甲型H1N1流感的再度“强调”,相关疫苗的上市公司也成为下半年的“明星”:9月5日,华兰生物(002007,股吧)子公司接到了400万剂甲型H IN I流感病毒裂解疫苗的生产计划,此前媒体亦报道说,公司计划在国庆节前生产出1300万剂甲型H IN I流感病毒裂解疫苗。 　　银河证券认为,由于基本药物制定为了解决“药价贵”问题,独家中药产品依然供不应求拥有议价权,行业分析认为,未来很有可能收获“量价双丰收”。 　　行业重组:国际性航母雏形初现 　　整合重组也是2009年以来医药板块的一大主题,随之产生的大型医药航母,将对中国医药(600056,股吧)市场未来的发展起到举足轻重的作用。　　其中,今年9月在香港IPO的国药控股,并与中生集团合并重组等一系列动作之后,这家中国最大的医药商业企业,已初具国际级医药航母的雏形。中国90%的疫苗生产计划出自于中生集团,对于国药系来说可谓如虎添翼。 　　目前正在紧锣密鼓中的新上药重组,拟吸收合并上实医药(600607,股吧)和中西药业(600842,股吧),并注入上药集团和上实控股其它医药资产合计近74亿元。重组报告书称,至2012年,新上药的销售规模将达450亿到500亿元,至2015年,其销售规模将突破700亿元,“成为具有国际影响力的跨国医药集团”。以销售额而言,新上药集团以272亿元位列第二,第一的国药集团则为453亿元。 　　华润系在“国字号”的医药龙头中,与上实系、国药系形成三强鼎立格局,华润在重组华源集团、三九集团医药资源的基础上,成长为大型药品制造和分销企业,年营业额逾270亿元。 　　据了解,华润医药集团旗下尚有50%的北药集团股权和40%的上药集团股权。而随着上药集团问题的解决,华润组合的疑惑空间加大。天相顾投认为,华润医药央企平台的建设并不尽如人意,北药集团如果地方国资委强势介入,将使华润丧失控制权。 　　而一些区域龙头也在酝酿中,当前重庆市政府正规划在重庆6家医药类上市公司中寻找龙头企业,而太极集团(600129,股吧)作为川渝绝对龙头医药企业,具有较完整的医药科工贸产业链,很有可能成为重庆市政府打造旗舰医药企业的平台。 　　数据 　　医药行业集中度加强 　　日前有机构评选出中国最具竞争力医药上市公司20强,有7家企业的主营业务三年平均增长率超过50%,八成以上的企业超过20%。在20强企业中,除医药流通企业,2008年销售规模超过20亿人民币的有11家,超过30亿人民币的有9家,超过40亿人民币的有4家。

完全忠实于2015版《中国药典》法定检测方法全国500多家省市级药检所、中药企业百强的选择自动加酸、自动滴定、数据自动核算的中药二氧化硫测定仪 用途说明可用于《中国药典》规定方法中中药材及饮片二氧化硫残留量的检测前处理。2015版《中国药典》规定了二氧化硫的三种检测方法：酸碱滴定、气相色谱法、离子色谱法等。气相、离子色谱法具有灵敏度高、专属性强等优点，但仪器设备昂贵，不利于基层药检系统的推广使用；酸碱滴定法具有装置简单、低成本的优势，是药典规定的法定检测方法。但由于药典只描述了该方法的玻璃仪器装置，整套装置的购买、装配和实施还需不断完善。例如：（1）除了玻璃仪器装置外，还需配备磁力搅拌、电热套、滴定平台、具备流速表的氮气装置等，并进行组装。许多单位觉得购买设备多而繁琐、组装实施困难，无法开展该项检测方法；（2）组装好的装置五花八门，在使用过程中存在氮气流速不稳定、加热不均匀、易漏气、易暴沸、易受冷却水源影响等问题，相应带来平行性差、回收率低等直接影响试验结果的现象； （3）工作效率低，目前设备采用单联装置，难以同时处理多个样品，对多批次药材同时检验费时费力.仪器创新点：自动加酸、远红外陶瓷加热、自动定时蒸馏、内置压缩机冷却、氮吹控制、磁力搅拌、自动滴定、结果自动核算等多功能一体化设计；冷却方式：主机内置压缩机冷却循环系统，完美一体化设计，非外接冷水机或自来水冷却；加热方式：主机采用远红外陶瓷加热装置代替普通电热炉或电热套，更节能，防水效果好耐酸碱腐蚀；样品数量：1-4位。加热功率均可单孔单调；加酸方式：密闭自动加酸，通过液晶触摸屏，轻点屏幕即可自动完成加酸；氮气控制：主机内置四路转子流量计，流量控制范围：60-600ml/min；自动滴定：主机内置滴定单元，蒸馏结束可自动滴定。适用单位及检测项目：各级中药检验检测、中药研发生产企业、中医药等需要检测中药、药材、饮片二氧化硫残留量项目的单位部分应用客户：中国食品药品检定研究院 广西省食品药品检验院上海市食品药品检验研究院 辽宁省食品药品检验院浙江省食品药品检验院 黑龙江省食品药品检验院山东省食品药品检验院 兰州市食品药品检验所临沂市食品药品检验所 深圳食品药品检验所四川省食品药品检验院 中山食品药品检验所成都市食品药品检验院 。。。。。。资阳市食品药品检验所安徽省食品药品检验院知名药企： 华润三九集团、吉林修正药业、北京同仁堂、重庆太极集团、山东东阿阿胶、江苏康缘药业、无限极集团、吉林敖东制药、河北以岭药业、浙江正大青春宝药业、桂林三金药业、贵州百灵药业、广州康美药业、内蒙古蒙药股份、青岛正大海尔药业、西安博爱制药、金马药业、兰州佛慈制药、山东步长制药、河南宛西制药、国药一致药业、厦门光华制药等。。。。。创新点：做中药二氧化硫残留量专用仪器，符合《中国药典》标准检测方法 1、可以自动加酸，通过内嵌液晶触摸屏自动完成单个单元的加酸过程； 2、主机内置压缩机强制冷却自循环系统，冷却效果好； 3、远红外陶瓷加热、单孔氮气流量控制、内置磁力搅拌功能； 4、自动滴定功能； 5、数据自动核算功能。 济南盛泰全自动中药二氧化硫测定仪

12月30日，广东省药品监督管理局官方网站发布《关于发布省药品监管局第四批创新服务重点项目、重点企业、重点地区名单的公告》，包括7个创新药品项目和13家重点企业，包括1家仪器企业：汕头市超声仪器研究所股份有限公司。此外，基因测序公司燃石医学也在重点企业名单中，燃石医学除了服务外，还有测序建库系统、NGS制备系统以及相应实验室自动化解决方案。公告详情如下：根据《广东省药品监督管理局生物医药产业重点项目、重点企业、重点地区创新服务管理办法》（粤药监局人〔2022〕4号），经研究，我局已确定第四批重点项目、重点企业、重点地区创新服务名单，现予以公告。一、重点项目名单（排名不分先后）序号项目类别项目编号所属企业名称所在地区1创新药品项目Y202212300401广州锐博生物科技有限公司、阿格纳生物制药有限公司广州2Y202212300402广州恩宝生物医药科技有限公司、广州实验室广州3Y202212300403深圳翰宇药业股份有限公司深圳4Y202212300404华润三九医药股份有限公司深圳5Y202212300405珠海泰诺麦博生物技术有限公司珠海6Y202212300406广东双林生物制药有限公司湛江7Y202212300407绿竹生物制药（珠海市）有限公司珠海　　二、重点企业名单（排名不分先后）序号重点企业名称所在地区1广东莱佛士制药技术有限公司惠州2广东众生药业股份有限公司东莞3博济医药科技股份有限公司广州4特一药业集团股份有限公司江门5广东圆心恒金堂医药连锁有限公司广州6广州方舟医药有限公司广州7汕头市超声仪器研究所股份有限公司汕头8深圳泰乐德医疗有限公司深圳9珠海市丽拓生物科技股份有限公司珠海10广州燃石医学检验所有限公司广州11完美（广东）日用品有限公司中山12诺斯贝尔化妆品股份有限公司中山13无限极（中国）有限公司江门　　三、重点地区名单（排名不分先后）　　佛山市，广州市南沙区　　四、重点项目的申报条件及方式　　符合以下条件的药品、医疗器械、化妆品项目，企业可将本企业情况、项目情况和联系方式发送到指定邮箱：gdmpa_zdxm@gd.gov.cn。　　（一）药品　　1.按照《药品注册管理办法》规定，纳入突破性治疗药物程序、附条件批准程序、优先审评审批程序、特别审批程序的药品上市注册项目。　　2.符合《药品注册管理办法》及药品注册分类规定的中药创新药、化学药创新药和生物制品创新药上市注册项目。　　（二）医疗器械　　1.按照《创新医疗器械特别审查程序》规定，在国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心的创新医疗器械特别审查申请审查结果公示名单里的注册项目。　　2.按照《医疗器械优先审批程序》规定，在国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心的医疗器械优先审批申请审核结果公示名单里的注册项目。　　3.按照《医疗器械应急审批程序》规定，在国家药品监督管理局确认进行应急审批的医疗器械。　　（三）化妆品　　1.按照《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》的有关要求，计划本年度内提交申报资料并完成注册或备案的化妆品新原料项目。　　2.具有较高的商业推广价值的创新型化妆品。广东省药品监督管理局2022年12月30日

作为应用最广泛的仪器类别之一，光谱仪器及技术的发展一直备受业界的关注。特别值得一提的是，随着科技的发展，相关光谱新技术、新应用层出不穷，特别是拉曼、近红外、LIBS、太赫兹、高光谱，以及超快光谱、微型光谱等一直备受关注。不仅如此，现场快检、过程监控、实验室高通量分析在实践中的作用也越来越凸显。与此同时，随着大数据时代的到来，光谱技术与人工智能的结合也已经成为推动各行各业发展的强大引擎，开启一个全新的智能光谱时代！可以说，兼具实用和前沿，全球百亿光谱市场酝酿着无限的生机和活力。为了展现最新的光谱仪器技术及相关的应用，促进中国科学仪器行业健康快速发展，进一步提升光谱技术及相关应用的专业水平，促进各相关单位的交流与合作，由仪器信息网主办，中国仪器仪表学会近红外光谱分会、中国科学院物理研究所、中国遥感应用协会高光谱专业委员会、南通长三角智能感知研究院等协办的“第十三届光谱网络会议, （简称iCS2024)”将于2024年7月16-19日举办。本次会议各论坛内容设置丰富,涵盖光谱技术在各个前沿领域以及实际应用领域的技术应用进展,是业内一年一度的全面技术交流盛会。欢迎各位光谱领域相关的工作者报名参会,共襄盛举!立即报名》》》截至目前，第十三届光谱网络会议（ICS2024）已经邀请了近40位专家进行报告分享，专家报告阵容抢先看！会议页面》》》第十三届光谱网络会议（ICS2024）日程更新中专家姓名单位大会报告（新技术/新方法）我要报名》》》魏志义中国科学院物理所 研究员季敏标复旦大学 教授阚瑞峰中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 研究员朱亦鸣上海理工大学 教授光谱快检技术及应用进展我要报名》》》谢云飞江南大学 副院长/教授张良晓中国农业科学院油料作物研究所 副主任/研究员祖文川北京市科学技术研究院分析测试研究所（北京市理化分析测试中心） 研究员严静陕西考古研究院 副研究员王凯强中国海洋大学 副教授超快/瞬态光谱最新技术及应用进展我要报名》》》陈缙泉华东师范大学精密光谱科学与技术国家重点实验室 教授陈海龙中国科学院物理研究所 研究员王豪毅中国人民大学化学与生命资源学院 讲师光谱在生物医药领域的应用我要报名》》》叶坚上海交通大学生物医学工程学院 副院长/教授国新华吉林大学 教授李文龙天津中医药大学 副研究员高婷娟华中师范大学 教授高光谱技术和应用新进展我要报名》》》刘银年中国科学院上海技术物理研究所 研究员刘思含生态环境部卫星环境应用中心 研究员李庆利华东师范大学 教授姚霞南京农业大学 教授赵志芳云南大学 教授李鹏飞中国科学院上海技术物理研究所 副研究员光谱在环境领域的应用我要报名》》》吴静清华大学环境学院 研究员谢尚然北京理工大学光电学院 教授童晶晶中国科学院合肥物质科学研究院安徽光机所 副研究员刘艳北京市科学技术研究院分析测试研究所（北京市理化分析测试中心） 研究员范美坤西南交通大学 教授在线光谱技术及应用进展我要报名》》》姚顺春华南理工大学 教授崔敏超西北工业大学教授吕洪亮华润三九医药股份有限公司 质量创新高级经理李聪大连理工大学 副教授光谱在材料领域的应用我要报名》》》张昊中国地质大学 教授杨洋中国科学院物理研究所 副研究员张杨暨南大学 研究员郭海中郑州大学 教授本次会议已有耶拿分析仪器（北京）有限公司、HORIBA（中国）、安东帕（上海）商贸有限公司、珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司、英国雷尼绍公司（Renishaw）、广州星博科仪有限公司、瑞士万通中国有限公司、海洋光学亚洲公司、赛默飞世尔科技分子光谱、安捷伦科技（中国）有限公司、振电（苏州）医疗科技有限公司等超10家国内外厂商赞助，并且将在本次会议中带来精彩的报告分享。会议报名链接：https://insevent.instrument.com.cn/t/dFo