候选名单

助力研究人员取得最佳成果 对于先进的临床前研究而言，体内成像技术是其核心所在。在纵向研究中了解动态生物过程、基因表达、酶和蛋白质活性、疾病的进展和治疗情况、生物分布、新药物的药效或药代动力学情况，将为所有人创造一个更美好的未来。 PET成像处于这种变革的最前沿，而作为全球首款商用SiPM PET，Albira Si将在成像和量化方面兑现这种技术的承诺，实现全视野精度保证（Full Field Accuracy）。Albira Si通过无缝集成高性能SPECT、CT以及完全兼容MRI，树立分子成像技术新标杆。 Albira Si是一种创新技术，为了解疾病并评估候选治疗方法这种高影响力研究创造了全新机会，随着其从实验室走向临床，将使真正的个性化医疗成为可能。 作为新一代分子成像技术，Albira Si比以往更强大、更灵活，并更易于使用，重新定义了分子成像技术，支持您的研究达到全新水平。 专业服务、出色质量、长期支持和广泛的全球技术中心网络，为这一重大创新成果提供了有力支持。布鲁克对临床前研究的全面关注和承诺是您可依靠的保证。 真正的多模式成像，高度灵活性 采用全屏蔽、紧凑式设计，实现PET、SPECT和CT的无缝集成在单次或多重同步进行的动物研究中拥有一致的分辨率和定量精度精确的双心/肺PET和SPECT门控成像一整套动物床和监测附件确保最佳工作效率促进PET与MR技术的融合电动动物传送系统（包括触屏操作），确保准确的动物定位，实现影像的自动配准，融合

结合行业先进且专用于小分子分析的质谱仪技术与 Thermo Scientific™ AcquireX 智能数据采集策略，Thermo Scientific™ Orbitrap ID-X™ Tribrid™ 质谱仪使您能够采集更多有意义的数据。通过捕获更多低丰度分析物和充分利用简化的数据分析与质谱预测工具，系统的直观、自动化工作流程能够更快地获得结果，帮您实现超越。Orbitrap ID-X 质谱仪与易于使用的 Thermo Scientific™ Xcalibur™ 采集软件、行业领先的 HPLC 系统、Thermo Scientific™ Compound Discoverer™ 数据分析软件以及应用广泛的谱库实现了无缝集成，实现智能 MS。数据采集策略能够轻松地进行小分子结构解析、鉴定和表征。这款质谱系统的其他优势包括：l 融合的四极杆、线性离子阱和 Thermo Scientific™ Orbitrap™ 质谱分析仪技术，可采集丰富的单样品 MSn数据。l 方法编辑器模板具有配置齐全的实验参数，可直接使用，也可以根据需要进行修改。l AquireX 深度表征扫描法能通过可辨识的片段轻松、智能地发现更多化合物，从而提高您的分析能力。l 能通过 Compound Discoverer 软件、Thermo Scientific™ Mass Frontier™ 质谱解析软件和可用的 mzCloud 谱库对已知的未知分析物和未知的未知分析物进行可靠的鉴定和结构解析（用于基于 LC/MS 的结构解析）。这包括 MSn质谱树的生成、计算机模拟片段化和前体离子指纹识别。l 利用 mzLogic 算法以一种全新的方式将谱库相似性搜索与化学数据库结合起来，以鉴定真实未知物的候选物。

产品概况: Pharma Mini HME 是在制药业研发过程中用于热熔挤出的锥形微型混合器并按 GMP 标准制造而成。在开发新药品时，缩短上市时间并降低昂贵 API 的浪费和总开发成本，可实现独特的竞争优势。因此，新型 API/赋形剂处方的快速、早期评估是至关重要的。热熔挤出和连续加工可达到更快研制处方并节省生产成本。Pharma Mini HME 微型混合器通过混合3 克材料让用户筛选热熔挤出用的正确候选药物。●仅需要 3 g (4 ml) 的混合材料●占地面积小、无风扇设计，具有分离的触摸屏控制器，便于在通风柜或手套箱内进行操作的应用●可拆卸、可更换的与产品接触部件，用于快速、方便的清洗●IP 54防尘和防水护等级可以确保 Pharma mini HME 进行喷淋清洗●可用作产量为 100 g/小时的小型生产设备●具有用户等级和密码保护的触屏式控制器 主要技术指标:实验室级热熔挤出机Pharma Mini HME: 主要技术指标1.马达功率400 W2.转速范围10-3603.挤出结构锥形同向/反向旋转4.最高温度 280 ° C5.加热时间(22 &ndash 170° C) 10 分钟6.内部自由体积3 g (4 ml)7.螺杆材质同向或反向旋转，医药级不锈钢 1.4112 (440 B)8.机筒材质高性能 / 医药级不锈钢 M340 可选附件:1.数据导出软件：以记录温度、扭矩和螺杆速度2.批次转换组件：带有回流通道和手动旁路阀的批次转换组件，可将 Pharma mini HME 用作批量式微型混合器3.微型HAAKE强迫加料器

6.27到货库存现货；卤素灯OSRAM 24V 250W日本订单参考ELC3 250W GX5.3ANSI码El-3电气数据标称电压24.0 V名义功率250.00 W光学数据色温3250k名义光通量550 lm最高色温3200K色彩绘制索引RA100轻型技术数据焦距35.0毫米尺寸和重量直径计999.9毫米长度44.8毫米寿命的寿命的300小时附加产品数据覆盖的二色的基数(标准名称)GX5.3灯罩的最小直径51.0毫米能力冷却的强迫的燃烧位置任何的环境信息Information according Art. 33 of EU Regulation (EC) 1907/2006 (REACh)宣布日期29-02-2024主要物品标识符4050300636450候选人名单物质1不含申报物质声明编号在SCIP数据库不含申报物质包装信息伊恩单位小片尺寸重量音量4050300636450财务报表 14050300636467志愿人员 24195毫米x155毫米x135毫米900.00g4.08dm³ 国家具体资料伊恩美特尔码4050300636450OSRH93653ELC34050300636467OSRH93653ELC3

电动吸引器价格 直交流两用充电的吸引器报价电动吸引器价格 斯曼峰手提式吸引器盛东医疗报价产品：吸引器型号：JX820D/JX820D-1电池：锂电池/聂铅电池待机时间：1小时/半小时适用场所：急救室、救护车等质保：12个月可以直交流两用的电动吸引器价格多少钱一台？v 采用负压泵作为负压源，无油雾污染，可免去泵体的日常维护和保养，设备运行时压力系统不会产生正压。v 采用交流、外接直流和机内电池三种供电方式，其中内置电池在充足情况下，JX820D急救吸引器可连续使用25分钟以上、JX820D-1急救吸引器采用高性能锂电池可连续使用60分钟以上，并可反复充电，在病人转运过程中使用可直接接在救护车等交通工具的点烟器（DC12V）上。v 采用恒压限流充电，可间断累加充电，在外接AC100V～240V，50/60Hz或者DC 12V的情况下均可进行充电，有电池量分段指示。v 塑料外壳美观、轻巧，携带方便，并具有墙挂式结构，可以安装在房间内和交通工具上，也可以挂在轮椅车侧面。JX820D/820D-1手提式吸引器可待机使用的机器型号1) 极限负压值：≥0.08MPa (600mmHg)2) 负压调节范围：JX820D--0.02MPa(150mmHg)～极限负压值 JX820D-1: 0.01MPa(75mmHg)～极限负压值3) 瞬时抽气速率：≥20 L/min4) 贮液瓶：1000mL（PC塑料）5) 电源：AC 100V～240V，50/60Hz；DC 12V6) 输入功率：110VA7) 电池类型：JX820D铅酸电池；JX820D-1锂离子电池8) 内置电池工作时间：JX820D≥25min；JX820D-1≥60min急救车专用的电动吸引器价格多少 吸痰器报价及售后介绍报价含税运整机质保12个月免费提供产品操作指导顺丰包邮医用级电动负压吸引器吸痰器价格 型号是JX820D产品彩页及悬挂方式电动吸引器价格生产厂家——上海斯曼峰各型号介绍可待机的吸引器：JX820D/JX820D-1流产吸引器：LX-3手提式吸引器：YX932S、SXT-1A、SXT-5A、RX-1A移动式：YX930D、YX932D、YX980D、YX932M

Prometheus Panta plus Robotic Autosample无需人工值守 全自动化进行稳定性表征操作PR Panta蛋白稳定性分析仪，是 NanoTemper 公司于2020年重磅推出的一款明星产品。自上市以来，凭借数据质量高、检测速度快、样品消耗量少等独特的优势，被全球各大药企和科研机构所青睐。Prometheus 之所以被业内专家认可是因为它始终如一地提供高分辨率数据，弥补了其他技术所遗漏的信 息。只有 Prometheus 可以让您在单次检测中同时获得热变性、粒径和分散性、聚集以及化学变性的稳定性等数据，提供蛋白样品稳定性的全貌。2023年NanoTemper凭借自身不断创新的科学技术，正式推出新品型号：PR Panta +机械臂自动上样器，这款新品通过机械臂自动上样装置，将结合使用 Prometheus Panta，全自动化操作提升运行通量。 它拥有独立且包罗万象的系统，包含机械臂、外框架、计算 机和监视器。可装载多达4个384微孔板，1536个样品，用于检测所有蛋白质候选分子热变性、胶体稳定性和化学变性的全 自动操作。同时在样品排队时，可将样板温度控制在4-20°C。 为您的实验室配备具有超高通量的 Prometheus Panta 机械臂自动上样装置，既可节省人工成本又可获取更多信息。1. 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征（1）保证实时输出精确、高分辨率的 数据和可靠的结果想要了解候选分子之间的微小差 异，您就需要一个可以精确测量的 工具。 Prometheus提供的稳定性数据，可以清楚地看到样品间的细微差异同时为您推荐最佳候选物。（2）可实现在单次运行中使用同一个样本进行多模块的测量完成一次实验，即可获得同一组样品的构象和胶体稳定性，不必再因不同的实验而消耗时间，不必再为错过截止日期而焦虑。（3）设置运行通量，手动或全自动均 可完成实验在早期开发阶段，稳定性表征需要灵活的运行通量，这意味着在制备过程中，需要储备很多的候选分子。使用全自动上样装置则可以单次检测多达1536个样品量。（4）可实现天然条件下的免标记检测Prometheus可探测到蛋白内源荧光，无需借助染料和其他风险的干扰。无需稀释样品，也无需增加特殊的缓冲条件，意味着仅需很少或根本不需要样品的制备即可完成检 测。即使是有粘性样品也轻松对应。2. 通过最先进的技术为稳定性 表征提供所需的高质量数据Prometheus搭载多种技术并用高分辨率的数据来描述热稳定性、 粒径和聚集，nanoDSF来描述热变性，DLS用于粒径大小，SLS用于聚集，背反射技术用于检测蛋白质的浊度变化。每种技术通过不同 角度对数据进行诠释，并用于各种各样的应用。但它们有一个共同点——它们都是无标记的。3. Prometheus 的应用（1）科研领域 &bull 药物筛选&开发：筛选药物候选分子时的稳定性表征 &bull 结构生物学：在结晶前最大限度地提高蛋白质的溶解度和稳定性，以显著增加其结晶的概率 &bull 基因治疗：在开发和生产过程中，根据病毒载体的热稳定性特征区分其血清型（2）工作流程 &bull 生物制剂开发：在亲和力单点筛选前进行小分子复合物的筛选、可开发行评估、下游工艺开发、预配方和配方优化、IND and NDA 申请、可比性研究 &bull 蛋白表达及纯化：在选择表达克隆和色谱分离纯化过程中监测重组蛋白的稳定性（3）技术应用 &bull TSA 热位移实验：在药物开发过程中筛选化合物的热变性变化， 以消除降低稳定性的化合物 &bull 色谱分析：在色谱分离和纯化过程中监测重组蛋白的稳定性—— 技术参数 ——

Emulate的大脑芯片该大脑芯片是一种先进的神经元体外模型。具有五种人类细胞类型，在动态的，可调整的微环境中，重建具有高度复杂性和物种特异性的人类大脑和血脑屏障(BBB) 。脑芯片可以应用于疾病探索，药物研发，如：研究神经炎症机制，评估候选药物的有效性及脑血屏障的渗透性。* 另有: 结肠，十二脂肠，肺，肾，肝的芯片。 Zoe培养组件该组件通过自动化的精确微物理环境，使Emulate器官芯片内的细胞保持存活。并且，它可以同时培养12个器官芯片。作为开放平台，Zo?使研究人员能够构建各种各样的器官模型用于多种应用，从疾病建模，到目标验证，再到候选药物的安全性和有效性评估。 培养组件的功能优势1. 无缝接口：这是一款高集成平台，可避免复杂的、手动的和易出错的注射泵和试管准备工作。2. 流量控制：根据实验需要，独立控制每个通道中的流速，或建立气液型接口。3. 循环拉伸：调整周期性拉伸的频率和压力，以再现呼吸或蠕动的器官机能。4. 减少气泡：使用专有的控制™ 循环技术克服其他微物理系统中常见的错误。5. 基于云的连接和控制：使用Zoe网络管理应用程序，随时随地规划、监控和修改您的实验。6. 可审核的数据记录：通过自动生成的数据日志，轻松审核历史压力和伸展性能。7. 遥远的支持: 通过远程诊断、支持和无线固件更新，最大限度地延长仪器正常运行时间。应用领域临床前药物筛选。器官芯片技术使研究人员能够在更接近模拟人类反应的高级体外模型中，评估临床前候选药物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性。基于人体的细胞模型，减少了动物模型中出现的物种翻译问题。同时，芯片中的器官特异性微环境，和由流动和拉伸重现的器官机能，改进了传统细胞培养所不具备的器官机能表达。这些因素导致各种器官（包括肝脏、肾脏和肠道）的生理相关模型更具生理相关性，可以在模拟临床结果时，具有更高的预测有效性。

Emulate的大脑芯片该大脑芯片是一种先进的神经元体外模型。具有五种人类细胞类型，在动态的，可调整的微环境中，重建具有高度复杂性和物种特异性的人类大脑和血脑屏障(BBB) 。脑芯片可以应用于疾病探索，药物研发，如：研究神经炎症机制，评估候选药物的有效性及脑血屏障的渗透性。* 另有: 结肠，十二脂肠，肺，肾，肝的芯片。 Zoe培养组件该组件通过自动化的精确微物理环境，使Emulate器官芯片内的细胞保持存活。并且，它可以同时培养12个器官芯片。作为开放平台，Zo?使研究人员能够构建各种各样的器官模型用于多种应用，从疾病建模，到目标验证，再到候选药物的安全性和有效性评估。 培养组件的功能优势1. 无缝接口：这是一款高集成平台，可避免复杂的、手动的和易出错的注射泵和试管准备工作。2. 流量控制：根据实验需要，独立控制每个通道中的流速，或建立气液型接口。3. 循环拉伸：调整周期性拉伸的频率和压力，以再现呼吸或蠕动的器官机能。4. 减少气泡：使用专有的控制™ 循环技术克服其他微物理系统中常见的错误。5. 基于云的连接和控制：使用Zoe网络管理应用程序，随时随地规划、监控和修改您的实验。6. 可审核的数据记录：通过自动生成的数据日志，轻松审核历史压力和伸展性能。7. 遥远的支持: 通过远程诊断、支持和无线固件更新，最大限度地延长仪器正常运行时间。应用领域临床前药物筛选。器官芯片技术使研究人员能够在更接近模拟人类反应的高级体外模型中，评估临床前候选药物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性。基于人体的细胞模型，减少了动物模型中出现的物种翻译问题。同时，芯片中的器官特异性微环境，和由流动和拉伸重现的器官机能，改进了传统细胞培养所不具备的器官机能表达。这些因素导致各种器官（包括肝脏、肾脏和肠道）的生理相关模型更具生理相关性，可以在模拟临床结果时，具有更高的预测有效性。

人体仿真系统——一种用于新一代体外模型的完整仿真人体器官芯片的解决方案洞察生物学的新平台我们已经迎来了药物发现和开发的新时代，这是一个被更具预测性的人类生物学模型所驱动的时代。以往的药物研发依赖于传统模型，但传统模型无法准确再现人体生物学或对治疗的反应。因此，只有10%的项目药物能顺利获批。幸运的是，我们现在有了更好的方法。通过使用人体仿真系统，您在实验室中就可以模拟人类疾病和其对候选药物的反应。该系统使用先进的仿真人体器官芯片技术。较动物、微球等传统模型而言，该系统能更忠实地模拟真实的人体生物学状态。因此，您可以更深入地理解人类疾病，并在药物研发过程的早期更准确地理解候选药物的影响。一个系统，无限应用与传统模型相比，仿真人体器官芯片技术再现了人体内的微环境，更真实地模拟人体反应。与其他方案不同的是，人体仿真系统为使用器官芯片再现人体物学提供了一个开放的平台。因此，您能够为任何研究的任何感兴趣的器官应用建模。应用包括：排泄毒性：更准确地预测候选药物的排泄毒性特征。炎症：癌症探索炎症和免疫应答的复杂机制。微生物组：深入了解人类宿主-微生物组的相互作用。传染性疾病：研究感染性疾病，并评价治疗有效性。癌症：对复杂的肿瘤微环境建模，评价免疫治疗的安全性和有效性。神经科学：促进神经退行性疾病的药物发现和开发。所支持的器官芯片包括：肺气道芯片：原代共培养模型，以细胞分化和功能性纤毛增加为特征，再现气道生理学的关键特征肺泡芯片：肺泡-毛细血管界面的原代共培养模型，具有气液相界面，可循环拉伸以模拟呼吸脑芯片：全面的神经血管单位体外模型，具有动态和可调的微环境中的 5 种细胞类型结肠芯片：将原代类器官和结肠内皮细胞与机械力结合以模拟体内生理学的模型十二指肠芯片：原代类器官和十二指肠内皮细胞在机械力下共培养，以解决细胞系的局限性问题肝芯片：四种人类细胞类型在动态微环境中共培养，以支持体内类似的基因表达、功能和生理学近端肾小管芯片：在流动中共培养原代人肾细胞以改善细胞功能和对候选药物的反应设计您自己的芯片：采用人体仿真系统的开放平台方法，您能够通过我们的基础研究套装和您自己的细胞来源为任何器官创建芯片仿真人体器官芯片技术的预测能力您可以通过采用器官芯片更准确地预测全身器官对候选药物的反应。无论您使用我们的器官特异性工具包中发现的合格细胞还是您自己的细胞来源，每个器官芯片都可再生模拟人体反应所需的微环境。细胞串扰：使用两种不同的培养通道再生复杂的生物学，同时通过多孔薄膜实现细胞间相互作用。灵活的细胞来源：可使用多种人类细胞来源，包括原代细胞、诱导多能干细胞（iPSC）、类器官和细胞系。生物学复杂性：将相关生物成分整合到每个芯片中，包括组织-组织界面、流体流动、免疫细胞相互作用、微生物和机械力。完整的仿真人体器官芯片解决方案人体仿真系统结合了灵活、开放的仪器、耗材和软件系统。每个组件旨在提高芯片仿真人体器官技术易得性和易用性，使您能够为您的药物发现和开发项目创建稳健和可重现的数据。器官芯片：在我们系统的中心，每个器官芯片都承载器官特异性微环境中的人体活细胞，以改善人类相关性。Pod便携式模块：作为器官芯片和 Zoë -CM2&trade 培养模块的界面，Pod 上装载芯片，承装培养基和排出物，且能与实验室设备兼容。Zoë -CM2&trade 培养模块：Zoë 通过自动化培养芯片（最多 12 个）所需的精确条件，维持器官芯片中细胞的寿命。Orb 中心模块：Orb连接到标准实验室输出，为最多 4 个 Zoë -CM2 提供气体。软件：我们的软件套件帮助您设计器官芯片研究，远程控制和监测您的 Zoë -CM2，并分析您的结果。Zoë 通过自动化培养芯片（最多12个）所需的精确微生理条件维持 Emulate 器官芯片中细胞的寿命。Zoë 为开放平台，可协助研究人员构建多种器官模型，实现多种应用可能，例如疾病建模、靶点验证、候选药物的安全性和有效性评价等。核心功能无缝界面：集成化平台规避了复杂、手动、容易出错的注射泵和管路设置。培养基流动：根据实验需要，独立控制各通道流速或建立气液相界面。 循环拉伸：调整周期性拉伸的频率和应变，以重现呼吸或蠕动的机械力。 气泡减少：使用专有的 Regulatory&trade 循环，避免其他微生理系统中常见的故障点 云端连接和控制：使用 Zoë Manager 网络应用程序，实现无地域限制的实验计划、监测和修改。 可核查的数据日志：通过自动生成的数据日志，轻松对压力和拉伸性能的历史记录进行核查。 远程支持：通过远程诊断、支持和无线硬件更新，节省仪器正常运行的时间。人体仿真系统的组件Zoë -CM2 是人体仿真系统的组件。人体仿真系统是一个完整的仿真人体器官芯片解决方案，包括仪器、耗材和软件应用程序。 人体仿真系统旨在将仿真人体器官芯片技术开放给任何经验水平的研究人员，使其能在多种器官模型和应用中进行更具重现性、生理学相关的研究。

人体仿真系统——一种用于新一代体外模型的完整仿真人体器官芯片的解决方案洞察生物学的新平台我们已经迎来了药物发现和开发的新时代，这是一个被更具预测性的人类生物学模型所驱动的时代。以往的药物研发依赖于传统模型，但传统模型无法准确再现人体生物学或对治疗的反应。因此，只有10%的项目药物能顺利获批。幸运的是，我们现在有了更好的方法。通过使用人体仿真系统，您在实验室中就可以模拟人类疾病和其对候选药物的反应。该系统使用先进的仿真人体器官芯片技术。较动物、微球等传统模型而言，该系统能更忠实地模拟真实的人体生物学状态。因此，您可以更深入地理解人类疾病，并在药物研发过程的早期更准确地理解候选药物的影响。一个系统，无限应用与传统模型相比，仿真人体器官芯片技术再现了人体内的微环境，更真实地模拟人体反应。与其他方案不同的是，人体仿真系统为使用器官芯片再现人体物学提供了一个开放的平台。因此，您能够为任何研究的任何感兴趣的器官应用建模。应用包括：排泄毒性：更准确地预测候选药物的排泄毒性特征。炎症：癌症探索炎症和免疫应答的复杂机制。微生物组：深入了解人类宿主-微生物组的相互作用。传染性疾病：研究感染性疾病，并评价治疗有效性。癌症：对复杂的肿瘤微环境建模，评价免疫治疗的安全性和有效性。神经科学：促进神经退行性疾病的药物发现和开发。所支持的器官芯片包括：肺气道芯片：原代共培养模型，以细胞分化和功能性纤毛增加为特征，再现气道生理学的关键特征肺泡芯片：肺泡-毛细血管界面的原代共培养模型，具有气液相界面，可循环拉伸以模拟呼吸脑芯片：最全面的神经血管单位体外模型，具有动态和可调的微环境中的 5 种细胞类型结肠芯片：仅有的将原代类器官和结肠内皮细胞与机械力结合以模拟体内生理学的模型十二指肠芯片：原代类器官和十二指肠内皮细胞在机械力下共培养，以解决细胞系的局限性问题肝芯片：四种人类细胞类型在动态微环境中共培养，以支持体内类似的基因表达、功能和生理学近端肾小管芯片：在流动中共培养原代人肾细胞以改善细胞功能和对候选药物的反应设计您自己的芯片：采用人体仿真系统的开放平台方法，您能够通过我们的基础研究套装和您自己的细胞来源为任何器官创建芯片仿真人体器官芯片技术的预测能力您可以通过采用器官芯片更准确地预测全身器官对候选药物的反应。无论您使用我们的器官特异性工具包中发现的合格细胞还是您自己的细胞来源，每个器官芯片都可再生模拟人体反应所需的微环境。细胞串扰：使用两种不同的培养通道再生复杂的生物学，同时通过多孔薄膜实现细胞间相互作用。灵活的细胞来源：可使用多种人类细胞来源，包括原代细胞、诱导多能干细胞（iPSC）、类器官和细胞系。生物学复杂性：将相关生物成分整合到每个芯片中，包括组织-组织界面、流体流动、免疫细胞相互作用、微生物和机械力。独一无二的毒理学预测性在迄今为止最大的器官芯片研究中，研究人员对 780 个肝芯片进行了评价，以评估 27 种已知肝毒性和无毒性药物的盲态组的毒性风险。肝芯片的灵敏度为 87%，特异性为100%，优于动物模型和微球模型。该结果支持肝芯片在临床前毒理学评估工作流程中的应用。同时，已发表的肝微球数据显示，同一药物组的灵敏度为 47%，特异性为100%。一项计算经济学分析表明，基于这种性能，肝芯片可以通过提高研发效率，每年在小分子药物研发中节省 30 亿美元。完整的仿真人体器官芯片解决方案人体仿真系统结合了灵活、开放的仪器、耗材和软件系统。每个组件旨在提高芯片仿真人体器官技术易得性和易用性，使您能够为您的药物发现和开发项目创建稳健和可重现的数据。器官芯片：在我们系统的中心，每个器官芯片都承载器官特异性微环境中的人体活细胞，以改善人类相关性。Pod便携式模块：作为器官芯片和 Zoe-CM2&trade 培养模块的界面，Pod 上装载芯片，承装培养基和排出物，且能与实验室设备兼容。Zoe-CM2&trade 培养模块：Zoe 通过自动化培养芯片（最多 12 个）所需的精确条件，维持器官芯片中细胞的寿命。Orb 中心模块：Orb连接到标准实验室输出，为最多 4 个 Zoe-CM2 提供气体。软件：我们的软件套件帮助您设计器官芯片研究，远程控制和监测您的 Zoe-CM2，并分析您的结果。

一、产品简介 便携式一体化三合一设备，同时支持三种功能：IMSI码采集、号码翻译和目标定位；设备在采集GSM（移动联通）和LTE（移动联通电信）的手机串号(IMSI)后，能将移动联通的号码翻译成11位明码。能设置黑、白名单告警，能批量导入黑白名单；可以自由切换采集和定位两种功能；二、主要特点l 快速采集串号——同时支持6个载波通道：GSM移动联通双通道、LTE移动双通道、LTE联通单通道、LTE电信单通道。各自独立，同时采集，非轮询模式；采集速度快，现场停留时间短。l 距离远——GSM和LTE每个采集通道均独立采用1瓦功放和独立的10dBi增益天线，不合路，信号利用率高，覆盖距离远，穿墙能力强，能满足较远距离非接触采集和隔墙采集的实战需求。l 离线式翻译——号码翻译功能无须在采集现场进行，采集完串号后即可撤离现场，再将碰撞分析确认的目标号码翻译成手机号，减少现场停留时间。l LTE直接翻译——移动联通LTE直接采集、翻译，无需回落到GSM制式。l 多种数据分析模式——提供碰撞分析、伴随分析、黑名单设置、数据导出等实战性的数据处理模式，提供串号和手机号互查功能。l 支持位置捕获——配合单兵可以精确定位目标位置；l 手机APP操作——数据可以自动保留在手机，可以导出为EXCEL格式存储在sd卡中，也可以实时回传到局方大后台监控中心；

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理Prometheus Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【高浓度样品聚集预测-SLS】：治疗性蛋白的自相互作用对生物候选物的最终成功有重要的影响。蛋白质药物在开发过程中，候选药物的检测浓度通常与最终交付形式的浓度不同。需要精确的高浓度生物治疗行为预测模型来改善候选结果以确保最终成功。 目前预测高浓度样品聚集倾向的常用方法是在低浓度下（＜20 mg/ml）通过DLS技术检测KD或SLS检测 B22，而使用静态光散射或绝对散射强度的线性偏差来预测高浓度样品的聚集则更为可靠，因为这种方法是对高浓度样品进行直接检测。 Merck Healthcare KGaA Darmstadt 的研究人员使用PR的SLS模块检测 了双抗在不同制剂中的散射光强度线性偏差，静态光散射实验显示为负偏差的制剂中样品更不易发生聚集。由于开发早期的样品非常珍贵，所以在进行该实验时，样品消耗量低是非常关键的，PR仅需10 μl样品即可进行检测，并且一份样品就可以得到多项稳定性参数。Bernhard Valldorf, Adrian Fricke, Stefanie Kall. Use of self-interaction parameters derived from light scattering experiments for better developability assessment of biologic therapeutics. NanoTemper Technologies application note. 2021.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

功能：学校宿舍预付费管理平台集电能计量、收费管理、用电过程管理等功能于一体，具备远程实时抄表计量应用场所：适用于各种高等院校学生宿舍水电管理和控制，水电费收取，以及用电安全检测和控制。云平台结构：云平台功能：云平台配置：

申贝科学仪器个体生物防护组合使用范围：个体生物防护组合是以一般性呼吸防护为重点，供一人份现场使用，具有配置合理、携带方便等特点，是处置以呼吸性传染病的专业人员现场个体防护的合理选择，申贝个体生物防护组合广泛应用到各级疾控中心。配置明细：序号品名单位数量1医用防护服套12医用N95口罩个13护目镜付14医用乳胶手套付25医用一次性口罩个56鞋套付17免洗手消毒液个18医用垃圾袋个1 选装配置：序号品名单位数量1复合膜防护手套付12防切割手套付13红外温度计个14创可贴盒15记录笔支16标签纸张1

在一个平台上使用组织芯片和微流控芯片进行下一代体外测试： 在个人护理产品上市和临床治疗试验之前，化学品、配料、快速消费品和制药行业的专业 人员需要评估和确定其安全性、吸收性和功效。传统上，这些评估是在动物模型体内进行 在过去的几年中，用于化妆品和药品分析和测试的体外人体皮肤模型的开发和生产取得了 一些进展。然而，这些皮肤模型是在静态条件下培养的，这使得它们无法准确地代表正常 的人体生理机能。 体外3D血管皮肤模型具有动态灌注和微流体装置（皮肤芯片）能够实现营养物质的生理性 运输，并可以在毒性、功效和递送方面对候选药物进行高通量和更有经济效益的评估。

超微量粘度/流变仪m-VROC II是新一代领先的半自动微量样品粘度计，超微量粘度/流变仪m-VROC II具有最宽的动态范围(高剪切速率下粘度测量高达2,020,000 s-1) ,超微量粘度/流变仪m-VROC II样品量少至15μL。超微量粘度/流变仪m-VROC II结合温度控制、自动清洁、剪切速率和温度扫描以及样品回收功能，超微量粘度/流变仪m-VROC II使其成为早期样品表征、候选物筛选和可注射性的理想解决方案。超微量粘度/流变仪m-VROC II完全满足美国药典USP914 标准，具有21CFR审计追踪功能。

Immunome蛋白质芯片 全长蛋白质 100%正确折叠 功能均已验证 主要应用 抗体疗法- 发现治疗性抗体- 寻找具有高价值的候选药物- 发现高亲和力和特异性抗体 抗原的自身抗体- 发现自身抗体生物标记物- 自身抗体引起的药物不良反应- 监测感染中的免疫应答 蛋白质相互作用- 发现新的蛋白质连接- 预测新的蛋白质相互作用模型- 蛋白质通路图谱 蛋白小分子相互作用- 激酶抑制剂芯片- 识别非靶向作用- 确定作用机制 蛋白质-DNA相互作用- DNA与蛋白质结合效率的定量分析- 研究DNA修复机制- 抗病毒研究 抗体特异性- 确定相互作用的线性和构象抗原表位- 分析非靶向的交叉作用

本产品用于所有疼痛模型实验，通过采集一定时间内大鼠或小鼠足部感应器件的振动信息生成相应的数据文件并进行数据分析，最终生成数据报告，用于评价候选化合物的镇痛效果。设备特点：l 采用计算机相关算法测量动物抬脚次数。l 最大可8只实验鼠同时进行实验，高效省时l 实现了实验过程的自动化，避免了人工计数引入的主观误差和对实验动物的干扰，增加了实验结果的客观性。l 保留实验记录，实验者可回放人工校检。l 软件压缩格式，压缩比率高，能够减少存储空间，并有利于进行长时间的实验观察。l 采用开放式、模块化设计，系统可扩展，数据和指标结果可导入到Excel，便于用户在Excel、SPSS、SAS等分析统计软件中作进一步 分析处理。

一站式稳定性分析采用功能单一且需要大量样品的仪器进行稳定性筛选是一项无比繁琐重复的工作。Uncle整合了三种检测技术——差式扫描全光谱荧光（DSF）、静态光散射（SLS）和动态光散射（DLS），您只需要少量珍贵样品即可在几小时内完成所有数据分析，帮您轻而易举地筛选出最佳制剂配方、候选分子或病毒载体。Tm & TaggTonset等温稳定性病毒衣壳稳定性病毒基因组释放温度染料法Tm（DSF）粒径和多分散性Tsize & Tagg660热复性实验粘度KDB22G22△G

Biacore&trade 8K 以及 Biacore&trade 8K+ 能够以您梦想的速度完成小分子化合物和生物药的筛选、亲和力、动力学表征，并高效地得到高质量的数据，满足您对药物筛选，亲和力、动力学表征以及产品质量控制的要求，Biacore&trade 8K 系列系统有两种型号：Biacore&trade 8K 能够进行高通量的筛选及表征，Biacore&trade 8K+ 在此基础上进一步增加了样品载量，可一次放置近 5000 个样品。作为新一代高灵敏度的表面等离子共振（SPR）分析系统，Biacore&trade 8K 与 Biacore&trade 8K+ 均为 8 根进样针，16 组检测通道计，能够平行检测至少 8 种不同样品，从而能快速高效的得到动力学和亲和力数据。相较于传统的单根针系统，检测速率提高了八倍。即使是复杂样品如细胞上清、GPCR、双特异抗体等，Biacore&trade 8K+ 高通量的检测速度，便捷灵活的方法设计，也能够极大的提高药物筛选与精确表征的效率，最大程度的降低实验时间，从而更高效的发现候选药物。Biacore&trade 8K 及 Biacore&trade 8K+ 能够：ü 高质量数据和八倍于单根针 SPR 系统的通量与检测速度ü 从筛选，表征，浓度定量到效价测定，一体化解决方案ü 超高样品容量和流程化的实验设计，让仪器运行更高效ü 模块化配置，满足 GxP 认证需求ü 快速优化实验条件及疑难排解ü 为药物筛选与表征提供整体解决方案Biacore&trade 8K 与 Biacore&trade 8K+ 为小分子和生物药的筛选、表征、工艺优化与质控提供了一体化解决方案。能广泛应用于小分子、片段药物、生物大分子， 甚至粗样品等的检测，主要应用包括：ü 基于亲和力和动力学排序，筛选生物药或小分子ü 基于动力学和亲和力信息，进行候选分子的表征和优化ü 抗体结合表位鉴定和作图，无论抗原解离快慢ü 蛋白浓度精确定量和药物效价测定ü 浓度定量和动力学检测 “ 二合一 ”，一次实验获得两组数据

MestReNova （简称Mnova）软件是专业的兼容多种类型分析数据（NMR、LC/GC/MS、UV/Vis、NIR/MIR、Raman、荧光等），兼容不同操作系统（Windows、Mac、Linux等）的实验室数据软件平台。集不同类型实验数据和记录的处理、分析、报告、互动、共享、验证、解析、储存、管理、检索、应用等功能于一体，人性化的使用体验、自动化的操作流程、强大多样的功能属性让用户的科学实验更简便高效。 Mnova Structure Elucidation Mnova Structure Elucidation是一个计算机辅助结构解析（CASE）系统，该系统将通过一个简单易用的工作流将您从核磁共振数据带到结构。这一功能插件结合了一维和二维核磁共振峰值选取策略（GSD去卷积、filtering、smoothing）的新进展、约束生成和处理的新方法以及基于约束的结构生成的最新方法。亮点直观且易于使用的软件程序，工作流程步骤清晰在后台运行强大的Mnova引擎，对谱图进行高质量的处理、分析和呈现（去卷积、峰值拾取、积分、多重峰分析等）有助于在屏幕上而不是在纸上推断分子结构，这加快了结构解析的工作流程非专家用户也可以使用Structure Elucidation结合了一维和二维核磁共振峰值选取策略（GSD去卷积、filtering、smoothing）的最新进展约束生成和处理的新方法 Structure Elucidation工作流程步骤1.使用Data browser导入分子式和 NMR 数据 步骤2.基于Mnova NMR 功能的数据分析、可视化和处理 步骤3.通过图形和表格与连接性进行交互 步骤4.快速并交互式的将峰值拾取转化为连通性步骤5.生成候选结构（COCON structure generator）步骤6：使用13C化学位移预测对候选结构进行排序应用领域药品化学和食品工业学术研究和开发小组质量和产品安全控制新产品开发消费者保护

New Dianthus 高通量亲和力筛选平台—— 突破性的光谱位移技术，助您解决亲和力筛选的终极挑战重要靶点和候选药物的亲和力筛选非常具有挑战性。当您的亲和力筛选项目涉及到PROTAC二元和三元复合物，片段化合物库及固有无序蛋白时，需要进行样品固定的SPR技术和样品消耗量大的ITC技术的检测 难度会大大增加。 而这些恰好是Dianthus擅长的应用领域。1. 在高难度亲和力筛选项目中获得成功（1）以值得信赖的结果推动筛选项目进展在面对高难度筛选时，大多数生物物理方法仅能提供低质量数据，有些甚至不能使用。Dianthus产出的高信噪比数据可以消除 hits 筛选 (尤其是亲和力检测) 中的—切不确定性。让您对数据与决策都充满信心。（2）从真实样本中获得有效的数据结果，无需在方法开发中耗费过多时间许多生物物理方法需要高纯度样品才能产生好的数据，从而导致项目延误，给筛选团队带来很大压力。Dianthus 可以从真实样本中获得高质量数据，让您免受聚集体、杂质或沉淀等问题的困扰。（3）依靠高灵敏度的生物物理方法发现更 多有价值的 Hits为了避免错失有价值的 hits，研究人员需 要同时使用多种方法进行正交验证，但这也使整个流程变得耗时费力。Dianthus 可以检测非常细檄的光谱位移，可检测到更多的结合分子并降低假阴性率。2. 解决 SPR 和 IT 等技术遇到的常见问题同其他科学家一样，您在攻关筛选项目的过程中一定也会被相同的问题所困扰。Dianthus让您轻松专注于自己的研究项目，无需再担心这些问题。（1）亲和力检测范围广：Dianthus可以检测极宽范围的亲和力 — 从皮摩尔级 (pM) 到毫摩尔级 (mM) — 因此您可以研究非常强和非常弱的结合反应。（2）溶液中检测,无需固定：在面对高难度靶点时，Dianthus为您提供理想的分析环境，可在最接近自然条件的溶液中进行检测。您完全不必担心靶点分子的结合位点受到干扰，或无法控制平衡体系。（3）样品消耗量很低：相比其他方法，Dianthus的样品量极少，可为您节省宝贵的蛋白样品及化合物。（4）自动化运行亲和力筛选项目：通过微孔板形式与多种自动化解决方案相兼容。即使无人值守，您的筛选实验也可以不间断运转。3. Dianthus是您自始至终值得信赖的筛选平台（1）Hits发现：更快地发现 hits，是提高药物研发效率的最关键步骤。无论是基于片段筛选或是小分子单点筛选，Dianthus 都能帮助您快速发现 hits，并进行确认。（2）先导化合物 (Leads) 确认：Dianthus 可以生成简单、易于解释的亲和力排序表和注释，帮助您决速确定合适的候选分子，并马上开始先导化合物 (leads) 的优化，您无需在强、弱活性分子的排序上花费过多时间。（3）Leads优化：—旦确认完成，下—步就需要提高化合物的特异性、选择性以及效价。使用 Dianthus 可以确认那些化合物的亲和力有无变化。这—数据与您的 ADME, 毒理以及 PK/PD结果—起，可以帮助您开发最有潜力的候选药物分子。4. 当药物研发过程涉及到这些具有挑战性的分子时，请别过早放弃在涉及到以下几类分子时，Dianthus 可以助您消除 hits 发现和 leads 优化中的障碍。（1）PROTACs 等小分子蛋白降解剂：如果采用基于分子量变化的结合检测方法，您在检测像 warheads 这样的小分子时会在方法开发上耗费大量精力。同时，由于需要对二元复合物进行固定，三元复合物的研究在基于芯片固定的检测方法中会变得非常杂。Dianthus 在溶液中检测且不依赖于分子量变化 —— 这正是您在筛选PROTAC筛选所需要的。（2）片段化合物库：由于化合物片段分子量极低，基于分子量变化的筛选方法很难从小分子片段库中发现 hits。此外，您还面临着兼顾弱亲和力 (hits发现阶段) 和强亲和力 (leads优化阶段) 检测的挑战。Dianthus不依赖于分子量变化且宽范围的检测可以解决这两大问题。（3）固有无序蛋白 IDPs：Dianthus 在溶液中检测，因此没有破坏 IDPs 构象平衡的风险--而这恰恰是需要固定的检测方法的通病。而且由于 Dianthus 仅需低浓度的靶标分子，IDPs的聚集不会干扰结合分子的筛选。5. 两种生物物理检测方法确保您成功完成筛选面对不同类型分子间的高难度相互作用，您往往需要采用不同的方式进行检测。因此，一台具备两种不同检测模式的仪器能够帮助您检测所有类型的分子互作。（1）Dianthus是首个采用光谱位移技术进行亲和力筛选的平台尽管光谱位移的概念并不新奇，但 Dianthus 是首个将这项技术应用于亲和力定量检测的仪器平台。实验流程非常简单：我们对靶标分子进行荧光标记，然后将其与一系列梯度稀释的配体分子等量混合。以 590nm 激发光对混合物进行荧光激发后，配体与靶标分子的结合可通过发射光谱的蓝移或红移得到检测。Dianthus在等温条件下精确检测 650 nm 和 670 nm 双波长的发射光，因而能够准确测到极细微的光谱位移。接下来，以配体浓度为横坐标，双波长荧光强度的比值为纵坐标作图,拟合得到平衡解离常数Kd值。（2）使用TRIC这项历时10年验证的成熟技术对光谱位移进行补充TRIC 技术是通过对靶标分子进行荧光标记，并使其与配体分子混合来定量检测分子间相互作用。随后，通过激光，在溶液中制造一个精确而短暂的温度变化，可放大由配体与靶标分子结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数Kd值。

PR 系列蛋白稳定性分析仪生物制品的开发过程漫长而复杂，从候选分子到最终变成产品都需要检测一系列重要参数作为支持。从上游筛选、构建或改造候选分子，到制剂优化、可开发性评估，以及下游生产工艺优化，PR Panta 都可以始终如一地为候选分子提供全面的参数稳定性表征和可信赖的结果，精准比较不同团队和不同批次样品的构象与胶体稳定性数据时保持一致性。产品优势： 【同时且实时】：实现在整个升温过程中实时监测和记录，同时提供构象稳定性、粒径及聚集数据，并在结构域水平上获得全面且完整的稳定性信息； 【超高分辨率】：误差值在±0.008的高分辨率，检测多个热变性时可有效区分具有相似Tm的结构域，弥补由于监测技术瓶颈而忽略掉的关键信息； 【高特异性】：可有效区分生物制剂信号与缓冲液或细胞间质信号； 【数据精准、重复性好】：Tm误差范围仅为±0.1℃，提供真实的检测结果； 【通量灵活、操作简便】：无论是上游制剂开发还是下游工艺优化，无论浓度高低，一台Panta即可满足整个流程的稳定性检测需求，节约成本和时间。 实体参数：可以让您在单次运行中测量热稳定性，聚集，粒径大小和分散性- 无标记检测，仅需使用微量样品。依靠 Prometheus 获得可靠的、高分辨率的蛋白质稳定性数据，检测出不易被发现的稳定性行为， 让您对目标最佳候选分子和条件都更加充满信心。 &bull 超高分辨率的生物物理检测方法：通过了解影响蛋白稳定性的温度和化学条件，对蛋白功能进行更深入的剖析，从而全面了解蛋白质的折叠特性和结构域。使用 PR 系列蛋白稳定性分析仪，轻松改善蛋白纯化工作流程，快速排查各种生物制剂功能研究中的问题。 &bull 全面检测：快速测定不同缓冲液、盐浓度、pH 和离子对蛋白质热变性的影响。确定不同批次实验之间的相似性。 &bull 优化储存和制剂条件：精确测定不同贮藏条件对蛋白质稳定性的影响。确定最佳制剂条件，确保蛋白稳定性。 &bull 预测聚集：轻松预测蛋白聚集趋势，更全面地了解影响蛋白质稳定性的各类因素。1. 技术优势（1）天然条件下检测：无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。（2）样品准备：样品直接吸入毛细管，上样极简单。（3）数据精准：高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。（4）同步测量：同步得到 Tm、Tonset 和 Tturbidity 等多个实验结果。（5）样品消耗少：10 μL 样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测。（6）检测更多条件：一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。（7）通量选择自由：灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48个或任意数量的样品，也可以选择全自动上样。2. 技术原理（1）微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF)PR 系列基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色AN酸和LUO氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此，通过检测荧光变化，可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学稳定性。更重要的是，数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。 PR 系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加 而变化，从而测定蛋白稳定性参数 Tm值。（2）背反射技术（Backreflection）NanoTemper 公司研发的背反射光学模块主要用于检测蛋白的聚集现象。 蛋白的聚集检测主要基于颗粒的光散射效应。归功于 PR 系列产品使用的高精度毛细管和自动化的内部参比，聚集检测的重复性和灵敏性均优于传统方式。同时，由双通道 UV (Dual - UV Technologies) 检测模块获得的高密度数据能够同步监测蛋白的去折叠过程。热稳定性和聚集起始温度的同步检测，能非常快速的给您够提供精确、信息全面的蛋白稳定性分析数据。 （3）动态光散射技术（DLS）用于检测水力学半径，均一性以及自相互作用 KD 图 1：激光 (紫色虚线) 被溶液中的粒子所散射，散射光（紫色波浪线）被用于检测粒子的布朗运动。 图 2 ：仪器采集散射光强度随时间的波动，较小的粒子扩散得更快，导致波动强度比较大的粒子更大。因此， 散射光强度的波动可用于提取扩散系数和计算粒子尺寸。 图 3：自相关函数描述了一个粒子在一段时间内在同一位置被发现的概率 (用 Tau 表示 )。当较大的粒子经 历较慢的布朗运动时，它们的自相关函数经历较慢的衰减，而较小、较快的粒子的自相关函数衰减得更快。 图 4：拟合自相关函数来确定扩散系数 D，并代入 Stokes-Einstein 方程。该方程与粒子的大小 (半径) 和扩 散系数有关，由此可以确定溶液中粒子的大小。 （4）静态光散射技术（SLS）与动态光散射不同，静态光散射检测的是溶液中所有粒子的平均散射光强度 , 计算样品的分子量以及第二维里系数 B22。 3. 简单、灵活的分析软件Prometheus Panta 配备了 Panta Control，Panta AutoControl 及 Panta Analysis 三个软件，助您轻松完成多参数蛋白稳定性分析。您可通过 Panta Control 软件在一次升温过程中同时且实时检测样品的Tm 、Tonset、Tturbidity、Tsize 和 Tscattering，单独运行光散射模块进行自相互作用分析，通过化学变性实验检测样品去折叠的自由能 ΔG 或进 行加速实验。Panta AutoControl 软件可帮您完成 1356 个样品的自动化筛选。Panta Analysis 软件可进行重复样品的统计分析以及数据叠加呈现。您可自定义所需呈现的检测参数，设定模板进行标准化分析并批量导出数据。4. 典型应用（1）抗体可开发性评估（2）可比性研究（3）多参数高通量制剂筛选（4）化学变性实验（5）高浓度样品聚集预测-DLS（6）高浓度样品聚集预测-SLS（7）片段化合物库筛选（8）结合分枝杆菌延伸因子药物筛选（9）蛋白液 - 液相分离药物开发（10）核苷酸糖转运蛋白底物调控机制（11）酶库高通量筛选（12）高通量膜蛋白去垢剂筛选

仪器简介：DigCAT 催化剂筛选平台，用于早期的催化剂开发工作。维持相同的温度和压力条件下，对候选催化剂的表现进行数据统计及表征.技术参数：自动高压催化剂筛选平台搅拌加热及自动控制多组分气体，可适配CAT 7, 18 及 24 。兼容其他反应器(16-75 ml)压力：200 bar温度：300 °C自动控制选项PC & SW 进料电磁阀, 泄放电磁阀温度和压力自动监控安全阀:压力安全阀设置在~ 35bar自动加热控制加热 在压力容器的底部有一个平的铝加热块，该加热块通过电加热，温度通过温度控制器进行监控和控制。搅拌 在装置内部，在加热模块的下面是一个磁力搅拌器驱动器，它可以通过转动磁力搅拌器转子来搅拌小瓶中的液体。该组件被放置在一个与强磁铁耦合的搅拌电机的顶部:这将搅拌瓶中的反应物。

高通量药物筛选系统，基于机器人、自动化、软件控制、移液设备、检测设备、数据处理等科技，采用恰当的实验技术，对大量的候选库进行高效地检测筛选。高通量筛选技术是现代药物发现的基石，是新药研发从实验研究到临床应用的重要纽带。而基于机械臂的自动化整合系统则是高通量筛选的重要组成部分，将极大地提高研发效率、缩短周期、降低成本和风险。全自动高通量药物筛选系统提供整合从前处理到过程处理模块到检测设备的全流程解决方案，可整合如液体工作站、分液仪、培养箱、离心机、酶标仪、高内涵成像设备等，兼容从蛋白水平到细胞水平的高通量筛选。 高通量 可实现多达上百块板，上万化合物的筛选 兼容性好 支持筛选实验中常见的各种液体工作站、过程处理设备、监测设备等 稳定性好 可实现全流程无人值守，保证数据的稳定一致灵活性好 真正的动态调度，不仅支持多实验并行运行，还可随时添加新的实验 应用场景：新药研发、药物筛选、细胞水平检测

系统集成了3D环境和机械刺激功能，以3D方式培养各类组织细胞。可以提供类器官组织关键功能的测量，并能够以剂量依赖的方式对药物做出反应，是筛选药物毒性和药物效率的理想功能模块，其结果对于获得达到前所未有的成熟和功能水平的各种组织至关重要。类器官培养及功能形态实时监测系统通过匹配不同细胞拉伸或者压缩特性培养芯片，以适宜的水凝胶微环境进行3D类器官的培养，可通过预留的通道进行不同药物及不同浓度试验，进行药理药效验证，亦可进行场电位的数据测量，包括搏动频率，场电位持续时间，尖峰振幅等等。应用方向：药物发现：为治疗缺乏或因现有临床前模型预测不佳而受到限制的典型病理学提供先进模型；药物安全：芯片上跳动心脏的行为类似于人类心脏组织，并且能够可靠地检测现有 2D 细胞培养和动物模型目前失败的药物心脏不良反应；精密器官模型：未来的发展包括设想的精准医学方法，其中候选化合物和疗法在疾病和最终患者特异性模型上进行筛选；

a. 黑白名单功能：具备；b. 报警功能：具有语音报警和灯光报警；c. 高清GIS系统功能：呈现周围环境，设备布设点等信息；d. 唯一身份码识别：可识别无人机唯一系列号，确认无人机唯一身份信息；e. 无人机定位：可定位无人机位置信息，实时显示无人机位置（经纬度）、方位信息、距离信息（无人机相对设备所在位置的距离）；f. 飞手定位：可定位飞手位置信息，实时显示飞手（遥控器）位置（经纬度）、方位信息、距离信息（飞手相对设备所在位置的距离）；g. 统计报表功能：能提供无人机的入侵时间、报警时间、无人机遥控频率和干扰开关的统计，形成日志记录和统计报表；对统计结果形成多种图表；h. 主机参数可调节：能对干扰持续时间和干扰计划进行自定义设置；能远程升级固件；对侦测灵敏度可调为微、低、较高、高4个级别；i. 瀑布图功能检查：具备；j. 设备自查状态显示功能：可显示主机设备离线、待机、掉电、异常状态；k. 扫描时间：120M带宽扫描时间应≤0.25s；无人值守：具备。表 1 HX-900型一体低空无人机防御系统主要技术参数表一体无人机防御设备 探测范围300MHz~6GHz重点频段2.4G、5.8G、800MHz、900MHz、1.4GHz探测半径≥3000m无人机定位功能具备飞手定位功能具备覆盖角度360°反制频段2.4G、5.8G、900M、GNSS反制距离≥2000m干扰角度水平360°垂直90°拦截响应时间≤3s4G功能选配自组网功能选配防护等级IP66级管控平台集成高清GIS系统具备黑白名单具备无人值守具备入侵日志、回放具备防御打击策略配置功能具备多维度入侵统计报表功能具备声光报警功能具备表 2 HX-900型低空无人机防御系统清单序号设备名称技术指标数量单位1无人机防御设备1．侦测频率：支持300MHz~9000MHz；2．重点侦测频段：2.4G/5.8G/800MHz/900MHz/1.4GHz；3．覆盖角度：360°；4．无人机定位精度：5-20m5．无人机飞手定位精度10-50m6．侦测距离：≥3000m；7．最低探测高度：0m；8．扫描时间：120M带宽扫描时间≤0.25s；9．反制距离：≥2000米；10．重点频段：2.4G/5.8G/800MHz/900MHz/GNSS；11．干扰角度：水平360°，垂直90°；（可控制四定向扇区干扰方向）12．拦截响应时间：≤3s；13．供电方式：DC24V 10A（可选电源适配器，使用AC220V供电；可选配电源箱车载使用）；14．黑白名单：具备15．4G功能：选配；通讯接口：RJ45；16．防护等级：IP65级。1台2无人机管控平台 1．报警功能：应具有声音和灯光报警2．高清GIS系统功能：呈现周围环境，设备布设点等信息；3．统计报表功能：能提供无人机的入侵时间、报警时间、无人机遥控频率和干扰开关的统计；4．主机参数可调节：能远程升级固件；对侦测灵敏度可调为极小、小、中、大4个级别；5．设备自查状态显示功能：可显示主机设备离线、待机、掉电、异常状态；6．无人值守：具备。1套

产品名称：人脸抓拍点名签到半球型摄像头 捷易科技C192 产品特点：专业智能功能内嵌智能深度学习人脸算法，自身提取目标特征，形成深层可供学习的人脸图像；支持前端人脸比对，支持对运动人脸进行检测、跟踪、抓拍、评分、特征提取、识别，输出醉优人脸比对结果；支持多种人脸抓拍模式：快速、间隔、离开后（有：距离选优、质量选优）等人脸抓拍模式，抓拍次数可设；支持人脸区域识别、区域屏蔽、名单管理、报警设置、比对记录等多种参数设置；支持每帧醉多32个人脸检测；支持人脸30*30-500*500像素之间的人脸检测；支持人脸图片及原图上传，人脸图片编码质量可调；支持醉 多3个人脸库的管理，支持醉 多22400张人脸库；支持多个布防时间段设置；支持合计人脸库的存储空间醉大16GB，单张人脸支持150*150-960*960像素区间；支持黑白名单比对，VIP名单库比对，非人脸库人员识别，完成报警输出；支持人脸智能曝光模式，宽动态范围达120dB，强逆光下人脸依然清晰可见；人脸抓拍场景分别针对逆光环境和普通环境，有逆光场景和普通场景两种模式可设置；内置电动镜头变焦镜头，操作简易，变焦过程平稳；内置gao效红外阵列灯，低功耗，配合ICR红外滤光片，自动切换彩/黑模式，实现昼夜不间断抓拍；支持Smart IR，能通过智能调整亮度曲线，从而防止某区块图像过曝以及某区块图像曝光不足等现象；镜头可选配8mm的镜头 抓拍的距离是2-3米，16mm的镜头 抓拍的距离是4-6米，25mm的镜头 抓拍的距离是7-10米 通用功能醉高分辨率可达200万像素（1920×1080），并在此分辨率下可输出30fps实时图像，图像更流畅逐行扫描CMOS，捕捉运动图像无锯齿采用醉新标准H.265+ 视频压缩技术，压缩比高，码流控制准确、稳定内置自动日夜型双滤光片切换机构，具有手动或自动彩转黑等多种切换方式支持智能编码，醉大支持4个ROI感兴趣区域支持智能控制，一键控制报警开关、故障清除支持智能失焦检测,并支持两种提示方式:屏幕输出、关联移动报警输出支持数字宽动态，3D数字降噪功能具有多种白平衡模式，适合各种场景需求支持标准的128G Micro SD/SDHC/SDXC卡存储支持Onvif协议、国标GB28181支持DC 12V / POE / 24V 供电； 产品规格型号：iHD47-2K385-FPS-C08、jHD35-2TJ385-BSS-JH-P0E、iHD26-2K385-BS(S)-M16-4G技术参数：

南硕DN15射频刷卡式冷水表产品：　一、产品概述：　　预付费刷卡水表具有自动收水费功能，此表为一户一表一卡，用户将水费将给管理部门，管理部门将购水量写入IC卡中，用户将IC中信息输入水表，水表即自动开关阀供水，在用户用水过程中，水表中的微电脑自动核减用水量，所购水量用到报警时，水表自动关阀断水。此时将用户卡贴近感应区打开阀门继续用水，当剩余水量用尽，水表自动关阀断水，用户必须重新购水方能再次开阀供水。　　LXS-IC卡饮用水冷水水表符合国家标准GB/T 778. 1～3-2007、行业标准CJ/T 133-2012、CJ 266-2008，出厂检验依据检定规程JJG 162-2009。　　二、性能特点：　　●预付费功能： 用户先买水后使用，欠费关阀停水。　　●一卡通功能：一张卡实现电表、气表及水表的控制。　　●显示同步功能：液晶显示和机械部分显示同步，即使电路有故障液晶不能　　显示，也可参照机械显示。　　●提示报謦功能：电池欠压、可用水量不足、强磁干扰及其他故障信息，在　　液晶上会提示报警。　　●数据上传功能： 用户每次买水，会把相关信息带回管理系统，让管理方　　了解用户的使水情况及表的状态。　　●阀门自维护功能：阀门定时旋转，及时清掉阀门水垢，保证阀门的灵活性。　　●防囤水功能： 通过软件可灵活设置充值下限，防止用户囤水。　　●防滴水功能： 配合防滴水基表，实现防滴水功能。　　●黑名单查询： 长时间不来买水用户可列入黑名单，督察用户用水情况。　　●更换电池方便：水表底侧有专门设计更换电池的盖子，更换电池特别方便，　　批量换电池不再是管水部门的难题。　　●“泡水”功能： 产品在工艺上采用了整体密封防水工艺，因此可工作在　　潮湿环境或短期泡水的情况下。

微生物克隆筛选系统QPix 400不单单是挑克隆：微生物克隆筛选系统 QPix 400 给科学家提供的不仅仅是准确的挑取克隆。硬件和软件上的升级保证每天能够准确挑取成千上万的克隆，并且可以记录跟踪涂布、挑取、复制及重排等操作过程。在挑克隆之前，还可以根据荧光信号对克隆进行有目的的、定量性的筛选。 满足不同应用和不同通量的工作需求：微生物克隆筛选系统 QPix 400 系列是由曾经广泛应用于人类基因组计划多家测序中心、成熟出众的QPix robotics 经过升级发展后的新型号平台。仍然适用于常规的应用如噬菌体展示，合成生物学等。 荧光成像为高效筛选独特的克隆提供了客观、定量化的数据：多组荧光波长滤光片可以灵活选择多样的荧光克隆载体，获得所有克隆的客观和定量的荧光数据。当研究蛋白折叠或分泌、酶进化或蛋白定位的时候，可以追踪荧光蛋白获得单个克隆的独特数据。此外，还可以筛选某种转化标记或者筛选突变体。从涂布到挑选. 在成像和挑取克隆之前，QPix™ 460 可以全自动加样和涂布 ( 从一块 96 孔样品板到QTray 培养板 )，使它成为功能灵活的一个平台。QPix 460 系统可以用于研究蛋白质工程、蛋白质进化、酶定向进化、蛋白表达以及转化子和亚克隆库的管理。 从成像到挑选. QPix™ 450 具有更高容量的终微孔板容量使它更适用于酶进化，克隆管理，库筛选以及生物燃料的开发。 全功能的桌面系统. QPix™ 420 系统具有微生物克隆筛选系统 QPix 400 系列的所有应用和性能优点，但是体积更小。它非常适合于希望用自动化克隆挑取代替人工挑选的实验室。 每次都挑到正确的克隆：优秀的性能确保数据质量、单克隆和高活性。先进的成像和分析，联合磁力驱动精确控制的机械臂，避免出现重复挑或者空白孔，降低人工挑选的错误以及交叉污染的风险，确保挑到正确的克隆。 仪器特点：1，优良的挑选速度和准确性2，超声波琼脂厚度探测器3，多种微生物特异性的挑针4，完全空气驱动的挑样头 ( 24-, 96- 和 384 三种规格挑头可选 ) 5，专有的卤素灯挑针干燥过程6，液体处理能力 ( 仅 QPix 460 ) 7，针对不同应用的、独特的克隆识别软件算法8，完整的数据追踪程序 仪器优势：1，白光下高达 3000 克隆每小时，荧光下高达 2000 克隆每小时， 98% 挑选效率,2，根据检测到的琼脂厚度自动校正挑取高度，确保挑取效率高3，确保成功挑取多种类型的微生物，而不单单是E. Coli ，提高克隆成活率4，一台系统可以同时满足 10 台测序仪器的克隆数目需求5，公认的挑针清洗程序避免污染6，全自动操作流程：从加样、涂布到挑取7，通过实验针对性的参数，简单地通过软件操作确保挑到正确的克隆8，完整的数据追踪程序记录数据，并可追踪样品的每一步操作：从样品涂布到挑取，以及复制重排等过程 成像分析软件在白光下识别单个克隆。根据用户自定义参数选择克隆：紧凑性、轴比、大小、邻近度等。可选的预筛选提供了克隆独特的信息，用于识别实验中最好的克隆。根据用户自定义参数选择克隆：紧凑性、轴比、大小、邻近度以及荧光强度水平等。针对每个区域提前定义要挑取克隆的数目。 黄色：根据参数要被挑取的克隆。绿色：达到预先设置的克隆数目。红色：没有达到预先设置的克隆数目。 更快获得结果： 加快克隆的客观性、定量性筛选： 快速筛选蛋白表达过程中的载体构建和目的蛋白克隆。1，预筛选，挑取正确的克隆2，识别荧光信号强度在某个特定水平的克隆3，自动化并且追踪记录从转化子涂布 ( 仅 QPix 460 ) 到克隆挑取等整个操作流程 应用于合成生物学自动筛选候选克隆1，自动成像和选取工程微生物克隆2，高准确性挑取3，记录追踪所有实验数据 高效筛选噬菌体展示库，识别抗体候选克隆1，Automatically select and pick phage-containing E. coli colonies 高效低成本构建 DNA 文库和克隆管理： 使用专用的软件模块完成复制、点膜及重排等操作。