红斑狼疮

硫是人体中不可缺少的常量化学元素之一,它是构成氨基酸的重要组成部分,是构成细胞蛋白、组织液和各种辅酶的重要成分,是维护身体健康及美容、护肤的必备营养元素。硫还有助于体内的新陈代谢,可维护大脑功能正常、促进肠胃的消化吸收及增强人体的抵抗力等。有些硫化物能治疗牙龈疾病、口腔溃疡、痤疮、眼睛发火、风湿性关节炎、红斑狼疮、动脉硬化、糖尿病、疲劳等疾病。

近日，国际著名学术期刊《血液》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所分子风湿病学研究组的最新研究发现：来自于同一前体的miR-155和miR-155*协同调控浆细胞样树突状细胞（pDC）I型干扰素的产生。　　系统性红斑狼疮是一种以T细胞功能缺陷和B细胞过度活化及多种自身抗体产生为特点的自身免疫性疾病。已有的研究表明，I型干扰素的过度产生在系统性红斑狼疮的发病过程中起着十分重要的作用。它通过直接作用于T细胞和B细胞，促进自身免疫反应。因此，如何能够有效调控I型干扰素的产生，对于该自身免疫疾病的治疗有十分重要的意义。　　近年来，microRNA作为一种非编码RNA分子，被证明在免疫调节的各个方面均有很重要的作用。因此，在沈南教授的指导下，整合中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所的基础研究力量和上海交通大学附属仁济医院风湿科的临床优势，周海波和黄新芳等深入研究了microRNA 在I型干扰素主要产生细胞——浆细胞样树突状细胞（pDC）中的调控作用。　　该研究发现，pDC激活后伴随着大量I型干扰素的产生，miR-155*和miR-155分别在不同的时间被显著诱导。MiR-155*主要在早期被诱导，而miR-155则主要在刺激的后期被诱导。进一步研究表明，miR-155*通过靶向IRAKM，促进I型干扰素的产生，而miR-155通过靶向TAB2，抑制I型干扰素的产生。这些结果表明，它们在pDC活化的不同阶段协同发挥作用。此外，通过对miR-155和miR-155*产生机制的研究，发现pDC自身分泌的I型干扰素以及被激活的KHSRP蛋白可以在转录后水平反向调控miR-155和miR-155*的产生，这一结果解释了来自于同一前体的miR-155*和miR-155却能在不同的时间点被诱导的原因。　　该研究不仅揭示了来自于同一前体microRNA和microRNA*的产生，在同一刺激过程中可以被精确调控，从而使它们能够协同调控这一过程，而且阐明了新的有效调控I型干扰素产生的机制，为系统性红斑狼疮疾病的的治疗提供了新的理论依据和潜在靶点。　　该项工作得到国家科技部、国家自然科学基金和上海市科委的经费支持。

超氧物岐化酶（Snoeroxibe　Dismutase），简称"SOD"，为一类氧自由基的主要清除剂，因而在防御氧自由基对细胞膜伤害起着重要作用，目前SOD已在临床上应用，对消除炎症、特别是类风湿性关节炎以及放射治疗后引起的皮肤炎症；对某些自身免疫功能缺陷所引起的疾病如红斑狼疮、皮肤炎、肺气肿引起的氧中毒等具有显著的效果。更值得一提的是SOD在防止癌细胞扩散和作为抗衰老的药物已广泛引起医药界人士极大的兴趣，目前国内外已有不少添加SOD的抗衰老保健用品，但所用的SOD均为从人血和动物血液提取。如果从植物、特别人们日常经常食用的蔬菜、瓜果及粮食提取SOD，其使用安全就非常高，避免可能发生的交叉感染。本技术是利用全新的技术生产植物的SOD，该产品具有优良抗衰作用。甘油制剂是专提供化妆品之用，而冻干粉则除用于化妆品外还用于保健食品和药物（纯化后）。

十三项中医药成果获国家科技奖 获得国家技术发明奖二等奖的项目为“丹参多酚酸盐及其粉针剂”项目；获得国家科学技术进步奖二等奖的项目分别为“道地药材形成机理研究及应用”、“中药资源化学研究体系建立及其应用”、“芪参益气滴丸对心肌梗死二级预防的临床试验”、“人参新品种选育与规范化栽培及系列产品开发”、“益气化瘀法治疗椎间盘退变性疾病的基础研究和临床应用”、“代谢综合征的中医认识及整体治疗”、“中药连花清瘟治疗流行性感冒研究”、“从毒瘀虚论治系统性红斑狼疮的增效减毒方案构建与应用”、“肝脾肾同治法辨证治疗2型糖尿病临床研究”、“人参皂苷新作用靶点及其临床应用”、“中药配方颗粒产业化关键技术研究与应用”、“面向临床的中药药性与品质评价模式和方法”。据悉，2011年度国家科学技术奖励共授奖374个项目和10位科技专家，包括国家最高科学技术奖2人，国家自然科学奖36项，国家技术发明奖55项，国家科学技术进步奖283项，中华人民共和国国际科学技术合作奖8人。

[font=宋体][font=宋体]抗组蛋白抗体是抗核抗体家族的一个亚基，专门针对组蛋白亚基或组蛋白复合物。[/font][font=Calibri]1959[/font][font=宋体]–[/font][font=Calibri]60[/font][font=宋体]年，[/font][font=Calibri]Henry Kunkel[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]H.R.Holman[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]H.R.G.Dreicher[/font][font=宋体]在对红斑狼疮细胞病因的研究中首次报道了这些抗体。如今，抗组蛋白抗体仍被用作系统性红斑狼疮的标志物，但也与其他自身免疫性疾病有关，如[/font][font=Calibri]Sj?gren[/font][font=宋体]综合征、皮肌炎或类风湿性关节炎。抗组蛋白抗体可作为药物诱导性狼疮的标志物。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]特异性[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]组蛋白是蛋白质的复合体，[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]储存在其周围。抗组蛋白抗体可以靶向组蛋白复合物或显示的任何蛋白质亚基。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]抗组蛋白抗体靶向五大类组蛋白亚基：[/font][font=Calibri]H1[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]H2A[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]H2B[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]H3[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]H4[/font][font=宋体]。抗组蛋白的抗体多种多样，因此除了靶向蛋白亚基外，不同的抗体也可能对不同的复合物，包括[/font][font=Calibri]H2A-H2B[/font][font=宋体]二聚体或[/font][font=Calibri]H3-H4[/font][font=宋体]四聚体。有证据表明，不同药物暴露产生的[/font][font=Calibri]IgG[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]IgM[/font][font=宋体]抗组蛋白抗体对不同组蛋白复合物的表位具有特异性。高度修饰的组蛋白已被证明能促进更大的免疫反应。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]检测抗体[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]抗组蛋白抗体可以使用[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]测定法进行临床检测。测试需要血样。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]间接免疫荧光也可用于检测抗组蛋白抗体。均匀、扩散染色表明存在抗组蛋白抗体、染色质和一些双链[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]。义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-servicehttp://][b]免疫荧光检测服务[/b][/url]！[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]抗组蛋白抗体阳性说明什么？[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]抗组蛋白是含有五个亚单位的碱性蛋白，抗组蛋白阳性说明可产生了组蛋白抗体，多存在系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、风湿病等疾病中，建议患者对症治疗。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]正常值：[/font][/b][font=宋体]正常人抗组蛋白抗体为阴性。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在探索抗组蛋白抗体的道路上，科学家们从未停止脚步。他们致力于解开这一生物标志物的所有谜团，以期为人类健康带来更多福祉。作为普通公众，我们也可以通过学习和了解抗组蛋白抗体的相关知识，为自己的健康保驾护航。让我们共同期待未来科学研究在抗组蛋白抗体领域取得的更多突破，为人类的健康事业贡献智慧和力量。[/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

由安徽医科大学第一、第二附属医院等国内30多家单位共同协作，中国科学家通过对近2万份样本进行分析，发现了白癜风的易感基因。此项研发的成功进行，标志着我国白癜风易感基因研发跻身世界领先行列。　　白癜风是一种常见的色素脱失性皮肤病，皮肤黑素细胞被破坏，原因不明。目前我国患病人数已超过1000万。该病好发于颜面等暴露部位，严重影响形象美观，甚至毁损患者容貌，并经常合并炎症性肠病、银屑病、糖尿病、恶性贫血及系统性红斑狼疮等多种自身免疫性疾病，严重危害患者身心健康。　　此项研究由安徽医科大学第一、第二附属医院、复旦大学华山医院等国内30多家单位共同协作，历时5年，采用国际最先进的全基因组关联分析方法和生物分析技术进行。通过对近2万份样本进行分析，以强有力的证据指出由遗传因素导致的自身免疫异常是白癜风发病的主要原因，首次在国际上明确白癜风是自身免疫性疾病，并构建了第一个亚洲人群白癜风病例对照的全基因组关联分析数据库，为今后白癜风易感基因的深入研究打下坚实的基础。北京时间6月7日凌晨1点，国际著名学术期刊《自然遗传学》在线发表了该项研究的研究成果。专家认为，此研究成果对于解释白癜风的发病机制具有重大意义，并为疾病预警、临床诊断及新药开发奠定了良好的理论基础。

[font=宋体][font=宋体]传统意义上，抗核抗体（[/font][font=Calibri]antinuclear antibodies[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]ANA[/font][font=宋体]）是所有抗细胞核抗原成分的自身抗体的总称，包括一大类抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]然而，随着[/font][font=Calibri]ANA[/font][font=宋体]检测技术的改进、尤其是培养细胞抗原基质（如[/font][font=Calibri]HEp-2[/font][font=宋体]细胞，即人喉癌上皮样细胞系）的广泛运用，[/font][font=Calibri]ANA[/font][font=宋体]针对的靶抗原成分已由细胞核扩展到整个细胞成分，包括细胞核、细胞浆、细胞骨架及细胞分裂周期蛋白等。目前对[/font][font=Calibri]ANA[/font][font=宋体]的定义为：以真核细胞的各种成分为靶抗原的自身抗体的总称。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]ANA[/font][font=宋体]的检测方法，目前国际及国内指南或共识推荐的均是间接免疫荧光法（[/font][font=Calibri]indirect immunofluorescence[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]IIF[/font][font=宋体]），而且是以[/font][font=Calibri]HEp-2[/font][font=宋体]细胞为实验基质的[/font][font=Calibri]IIF[/font][font=宋体]。此外还有[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]、线性免疫印迹法、化学发光免疫分析法等，各有优缺点。瑞金医院检验科实验室、皮肤科实验室均采用[/font][font=Calibri]IIF[/font][font=宋体]法检测[/font][font=Calibri]ANA[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]IIF-ANA[/font][font=宋体]规范的结果报告内容应包括：检测方法、定性结果（阳性[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]阴性）、荧光模型、滴度、临床建议。[/font][font=Calibri]IIF-ANA[/font][font=宋体]荧光模型分[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]类：细胞核荧光模型（[/font][font=Calibri]14[/font][font=宋体]种）、细胞浆荧光模型（[/font][font=Calibri]9[/font][font=宋体]种）、细胞有丝分裂荧光模型（[/font][font=Calibri]5[/font][font=宋体]种）；国内共识建议必报的荧光模型有[/font][font=Calibri]13[/font][font=宋体]种，细胞核类的有均质型、斑点型（需区分致密斑点型）、着丝点型、核点型、核仁型、核膜型，细胞浆类的有胞浆纤维型、胞浆颗粒型、胞浆网状[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]线粒体型、胞浆极型[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]高尔基体型、胞浆棒状环状型、胞浆线性[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]肌动蛋白型。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]抗核抗体[/font][font=Calibri]P[/font][font=宋体]蛋白抗体阳性通常指的是抗核糖体[/font][font=Calibri]P[/font][font=宋体]蛋白抗体阳性，它可能意味着身体存在结缔组织疾病，尤其是系统性红斑狼疮（[/font][font=Calibri]SLE[/font][font=宋体]）。[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]包括类风湿关节炎、干燥综合征的患者等，阳性率并不是很高，特异性也不是很好。系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，可能会对皮肤黏膜、肝功能、中枢神经系统等造成损伤。抗核糖体[/font][font=Calibri]P[/font][font=宋体]蛋白抗体对系统性红斑狼疮具有高度特异性，尤其是在伴有典型神经系统症状的中枢神经系统损害型红斑狼疮中，出现抗核糖体[/font][font=Calibri]P[/font][font=宋体]蛋白抗体阳性的几率比较高。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]所以出现抗体阳性后，一定要到医院请专科大夫来进行诊断，并来进行合理的解释，再进行其他实验室检查，包括血沉、[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体]反应蛋白 、血尿常规、肝肾功能、类风湿因子，以及相关其他，如[/font][font=Calibri]SM[/font][font=宋体]抗体、核小体抗体、[/font][font=Calibri]SSA[/font][font=宋体]抗体、[/font][font=Calibri]SSB[/font][font=宋体]抗体等自身抗体检查。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/platform/facs-b-cell-sorting][b]单[/b][/url][/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/services/platform/facs-b-cell-sorting][b]B[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/platform/facs-b-cell-sorting][b]细胞分选平台[/b][/url]，可向全球客户提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/single-b-cell-antibody-service][b]单[/b][/url][/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/services/single-b-cell-antibody-service][b]B[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/single-b-cell-antibody-service][b]细胞抗体制备服务[/b][/url]，整个过程涉及单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞分离、测序、克隆和单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞抗体筛选等步骤。更多详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/single-b-cell-technology[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

对于世界众多的制药公司而言，开发新药是一件很棘手的事情，它需要健全的科学、精明的监管和营销技巧做支撑。2011年，这个领域里交织着成功与失败。在这里，美国《科学家》杂志叙述了一些在药物开发中具有新闻价值的大事情。52年来第一个狼疮药物：Benlysta今年，美国FDA批准了52年来首个治疗狼疮的新药贝利木单抗，这也是FDA批准的第一个基于基因组数据开发的药物。在贝利木单抗之前，FDA在1948年批准阿司匹林、1955年批准羟基氯喹和皮质激素治疗狼疮。贝利木单抗是人类基因组科学公司花了15年时间研制出来的，由人类基因组科学公司和葛兰素史克联合销售。它是一种B淋巴细胞刺激因子（BlyS蛋白）抑制剂，可以减少导致狼疮患者病情加重的异常B淋巴细胞的数量。这些异常的B淋巴细胞是导致免疫系统产生细胞错误攻击血管和自身其他健康组织引起狼疮和其他免疫系统疾病的诱因。医学界对贝利木单抗的获批表示欢迎。不少医生表示，该药为那些渴求新药的患者提供了新的选择。华盛顿医科大学]红斑狼疮的专家以及狼疮研究中心的一名顾问称，贝利木单抗虽然不能对每个患者都有效，但确实能帮助很多人改善生活质量。但是，今年9月，根据花旗分析师分析，市场对贝利木单抗反响不佳，需求远远低于预期。丙肝的希望：Incivek[特拉普韦]和Victrelis[波塞普韦]今年FDA批准了两个治疗丙肝的药物：Vertex制药的特拉普韦和默克的波塞普韦. 这两种药物都是突破性新药，与以往使用的免疫系统增强药利巴韦林（Ribavirin）药丸和α干扰素注射液不同，这两种新型片剂药物都通过阻断允许丙肝病毒复制的蛋白酶来起作用。与抗艾滋病药物类似，默克和Vertex两家公司的这两种新药将作为鸡尾酒疗法的一部分与两种现有的抗丙肝药一起给予，从而降低病毒水平。新的抗癌药物8月，FDA批准了由罗氏研发的Zelboraf (vemurafenib)，用于治疗已经转移或不能通过外科手术切除的晚期黑色素瘤。与Zelboraf一起获批的还有被称为钴4800 BRAF V600的首个突变基因测试方法，该方法用于诊断患者的肿瘤细胞是否发生BRAF V600E基因突变。BRAF蛋白通常起到细胞生长调节作用。研究发现，近一半的晚期黑色素瘤患者存在BRAF蛋白基因发生突变的现象。Zelboraf是一种能够阻止V600E基因突变的BRAF抑制剂。9天之后，FDA批准辉瑞的Xalkori (crizotinib) ，用于治疗通过FDA批准的检测方法诊断为ALK阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌，这是第一个对间变性淋巴瘤激酶进行靶向治疗的药品。与此同时，雅培的Vysis ALK Break Apart FISH（荧光原位杂交）探针试剂盒获批，这个试剂盒主要用于发现ALK融合基因。科罗拉多大学医学中心的肿瘤学家保罗邦恩为此解释道，这两种药物代表着药物开发的新模式，它让很小部分人也可以获得一种有针对性的非常明确的药物。

十五. 流式细胞术在血液学中应用 血小板功能分析和血小板病诊断 （一） 血小板功能分析 血小板膜上有丰富的糖蛋白受体，是血小板发挥其功能的物质基础，静止期和活化期血小板的膜糖蛋白受体的种类、含量、结构和功能显著不同，用不同的抗血小板单克隆抗体可测定和分析血小板功能状态。血小板质膜糖蛋白单克隆抗体CD41(GPIIb/IIIa)、CD61(GPIIb/IIIa)、CD42b (GPIb)、CD41b (GPIIb)、血小板颗粒膜糖蛋白CD62p、CD63的测定可供分析血小板功能状态，如CD62p、CD63正常血小板不表达，当血小板活化时表达明显增加，可用来测定活化血小板。（二）血小板病诊断攪1．血小板相关抗体测定 血小板相关抗体可因不同机制产生。抗血小板自身抗体(包括原发性、药物诱导产生、合并其它自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮)能引起严重的血小板减少。大多数原发性(免疫性)血小板减少性紫癜病人血小板上和/或血清中有抗自身血小板的血小板相关抗体PAIgG、PAIgA、PAIgM。血小板相关抗体的抗原仍不十分清楚,可能有多种,如GPⅠb、GPⅡb 、GPⅢa、Pa、或HLA抗原。抗血小板自身抗体也可能发生于多次输血后或怀孕期间,这些自身抗体多为针对HLA-Ⅰ类抗原决定簇的抗体,一般是IgG,它们可迅速破坏和清除随机供血者的血小板。因此能迅速测定这些抗体存在与否的方法是必需的。许多不同的利用放免、荧光、酶、SPA等的测定血小板抗体的方法已

一直被科学家当做“宅男宅女”的miRNA，最近却在研究中发现它们被赋予了比传统激素、细胞因子等信号蛋白更加高效、强劲的信息传递功能，即miRNA能够被一种细胞分泌出来后，经血液循环被运输到另外一种受体细胞内，通过降低其相应靶基因的翻译，从而调节受体细胞的功能。在7月9日出版的著名学术期刊《分子细胞》上，南京大学发表的一篇研究论文，将帮助人类更好地理解生物系统内信息传递的本质规律，揭示疾病发生发展的新机制，并发展出新的治疗策略与方法。 miRNA是一类动植物细胞内自然产生的非编码小RNA。以前，科学家一直认为miRNA是一类喜欢“宅”的分子，从“出生”起，一辈子就在一个细胞中活动。可是，南京大学生命科学院教授张辰宇、曾科和同事们，却在研究一种编号为miRNA150的微小RNA时，发现免疫系统中的单核/巨噬细胞在受到某种刺激后，会增加制造出miRNA150，并释放到循环的血液里，顺血流钻入内皮细胞中，刺激内皮细胞迁移。 以激素/细胞因子—受体及抗原—抗体等为代表的已知传统的细胞间信号传递方式，通常发生在特定种类的细胞，并且一般只有一个或数个分子直接作用。因而，这种通信方式是“单通道”的。而所有类型的细胞都具有分泌与接受miRNA的能力，并且在特定的生理与病理生理条件下，细胞可一次性分泌多种miRNA，在靶细胞中更能调节多个基因的翻译，所以，miRNA的信号传递方式是“双通道”或“多通道”的。 张辰宇说，糖尿病、红斑狼疮等在目前看来发生机理尚不明确的病症，在将来却有可能通过切断细胞间信号传递通道等方式进行防治。

英专家警告 劣质节能灯可诱发皮肤癌 节能灯作为一种日常用品已经走进了千家万户，因为它体检小、光效高、耗电少等优点被人们青睐。而最近，英国皮肤病学协会及Spectrum慈善团体发出新的警告，节能灯对皮肤有害，可引发皮肤癌。 据1月7日每日邮报消息，英国皮肤病学会的会长ColinHolden博士说指出，对于光敏性皮肤的病人来说，保证照明环境不会加重他们的病情，这很重要，而节能灯的光对光敏性皮肤的人有患皮肤癌的危险。 之前也有专家警告过，节能灯的灯光能引发偏头痛，眩晕，失重和癫痫患者的不适。还有一些患有红斑狼疮（一种自身免疫性疾病）的患者主诉节能灯的灯光会引起一些症状，包括疼痛。 皮肤保护倡议组织认为，对于光敏性皮肤的病人，唯一可用的照明灯就是白炽灯。 照明协会则认为现在的节能灯灯光是不闪烁的，但他们希望那些有皮肤问题的人不要去购劣质便宜的节能灯。 假“节能灯”的危害 显色指数低：小于50，常使灯下物体发生畸变，看东西不清楚，并引起近视。 光衰大：10小时的光衰可达到23%，点灯三个月左右，光衰可达50%。 光效低：每瓦不到30流明。一支稀土三基色节能灯可相当于假节能灯的2倍以上亮度。 光效质量差：假“节能灯”发光昏浊，灯光下人的面色发青，而且每支灯的颜色不一致。 什么是光敏性皮肤 光敏性皮肤就是指皮肤对光线敏感。光敏性皮肤病也是皮肤对光线敏感所引起的一组皮肤病，此病病因目前并不十分清楚，这种过敏反应主要表现在手、胳膊、肩膀和前胸等部位，出现瘙痒、发红，小结节。

我朋友的日志 第一次和 ZERO 就觉得味道怪怪 号称无糖怎么更甜了 现在明白撩 ~~---------------------------------- 我割我割我割割割 ---------------------------------今天在学校附近的超市买水，排在我前面的是一个老外 他见我就买了一样东西，而他买很多，就让我先付帐 我道过谢后，他发现我买的是可口可乐的零度（ ZERO ）后 老外：你经常喝这个吗 我：没有，偶尔喝 老外：不要喝这个了，这个不好 我：为什么啊？！ 这个不是 zero 吗，卡路里低啊 老外：不是，这个不好，要喝就喝正常的那种 我：为什么啊？？？ 老外：这个里面含有一种成分，不好 说着就拿起那瓶可乐看了半天 老外：这个里面含有 ASPARTAME ，不好，你有纸吗，我给你写下来 接着，售货员就抵来了纸和笔，老外在纸上写下 “ASPARTAME” ，还嘱咐我：你上网查就知道了 ----------------------------------------------------------------------------------- aspartame ：中文，阿斯巴甜（含苯丙氨酸），属于一种代糖，经常使用在低糖饮料当中。 而代糖已经被认为成一种神经毒素，损害神经系统，故这些症状主要与神经系统有关。一些常见的与代糖有关的症状为头痛，记忆力衰退，癫痫，视力消失，昏迷及癌肿。代糖更可使以下疾病加重或导致类似这些疾病的症状，比如：纤维性肌痛，多发性硬化，系统性红斑狼疮，多动症，糖尿病，老年性或早老性痴呆，慢性疲劳综合症和忧郁症。研究已证明代糖能释放自由甲醇。长期甲醇的毒性可影响脑中的多巴胺系统而导致上瘾。甲醇又称木醇，占代糖的 1/3 ，此物质己被划为严重的代谢性毒物和麻醉剂。最近的新闻中，经常有关於世界级运动员和其它健康人仕在服用代糖后綷 \ 死的报导，其原因与代糖损害心脏的传导系统有关。 研究发现，代糖 “ 阿斯巴甜 ” （ Aspartame ）会过度刺激或干扰神经末梢，增加肌肉紧张，而引发偏头疼。而低糖可乐、低糖汽水、无糖口香糖、冰淇淋、综合维他命和许多成药中都含有阿斯巴甜。所以对代糖过敏的人，只要啜饮一小口低糖汽水，就会引发头痛。 -----------------------------------------------------------------------------------而在我搜索的过程中，发现很多国外的报道都是负面的，我想可能国外的食品中已经禁用或者限制使用这种成分了吧，所以老外才提醒我不要喝这种可乐。不管国内是否禁用，但还是希望患有偏头疼的同学们不要再喝了，因为对你们真的很不好，只会让病情恶化。

日前，由天津市申报的《子宫内膜再生细胞治疗卵巢早衰临床前及临床研究》项目成功入选国家重大科技专项2014新药创制项目。这标志着国家重大科技专项首次将干细胞药物研发作为支持对象，也是我国今年正式启动的首个国家级干细胞临床研究课题。　　这一项目是由天津滨海新区科技创新型企业顺昊细胞生物技术(天津)有限公司牵头，与天津市药物研究院、北京协和医院、天津医科大学总医院、天津市中心妇产医院共同研发，经市科委筛选申报，经科技部、财政部、国家发改委5轮评审，以其独创性和成果的临床效果，从全国40余个干细胞项目中脱颖而出。　　子宫内膜再生细胞作为近年来国际干系细胞领域的最新技术成果之一，对卵巢组织具有重建和修复功能，并可形成局部免疫抑制微环境，是一种无毒、非依赖性的组织修复和免疫调节疗法，实现卵巢早衰病症的缓解，乃至治愈。　　目前，天津顺昊细胞已研发出从胎盘组织分离扩增造血干细胞和间充质干细胞的有效方法，全面掌握从胎盘及宫内膜中分离、扩增、冻存各类型干细胞的技术，并针对各类适应者研发出干细胞个性化制剂，为恶性贫血，白血病等危害人类健康的重大疾病的造血干细胞移植治疗带来希望。同时可针对心脑血管疾病，肝硬化、骨和肌肉衰退性疾病、脑和脊髓神经损伤、老年痴呆及红斑狼疮和硬皮病等自身免疫性疾病进行治疗。顺昊细胞的子宫内膜再生细胞项目此次获批不仅是一项干细胞药物治疗重大疾病的临床研究，更重要的是干细胞制药的标准化研究，为今后出台国家级标准提供依据。　　顺昊细胞生物技术(天津)有限公司是滨海新区科技创新型企业，成立仅两年，却汇聚了以天津生物医药创业领军人物周泽奇博士和哈佛大学医学院细胞和分子生理学博士后朱彦、瑞士联邦理工学院分子生物学博士张磊等一大批国内外干细胞研究精英人才。目前已通过了国家高新技术企业认定，成为天津国际生物医药联合研究院干细胞研发中心项目承建单位。

在实际应用中，[b]小柴胡可用于外感病，邪犯少阳证，症见寒热往来、胸胁苦满、食欲不振、心烦喜吐、口苦咽干[/b]，如《伤寒论辨少阳病脉证》第 266 条言: “本太阳病不解，转入少阳者，胁下硬满，干呕不能食，往来寒热，尚未吐下，脉沉紧者，与小柴胡汤”。因此，当外感入侵初期，有以上症状的时候，是可以使用小柴胡颗粒来进行缓解的。到了中后期，再在专业人士指引下，辨证用药。相关研究表明，在治疗病毒性感冒、上呼吸道感染、肺炎方面，[b]小柴胡颗粒单用可以缓解发热、鼻塞等症状，与其它药物联用可以明显缩短病程、增强疗效。小柴胡颗粒+奥司他韦[/b]小柴胡颗粒组方中的柴胡、黄芩可有效抑制甲流病毒，与奥司他韦联用可以显著缩减小儿流感发热、咳嗽、扁桃体肿大等症状的缓解时间。[b]小柴胡颗粒+石膏汤+抗生素[/b]有研究显示，在专业医生指导下使用该方案，可以帮助治疗小儿肺炎支原体肺炎，且可减轻抗生素伴随的胃肠道反应。其实，在现代临床中小柴胡不仅被用于治疗呼吸系统疾病，更因其中医“少阳郁滞”之病机，被广泛用于治疗神经、消化、泌尿系统及内分泌科等内科疾病，同时在外科、妇科等多个临床科室中的应用不断扩展。[b]胡还能治疗这小柴胡汤+多潘立酮片[i][/i]+雷贝拉唑肠溶片消化系统疾病[/b]在治疗反流性食管炎的临床研究中，研究者姜小柴胡汤联合多潘立酮片和雷贝拉唑肠溶片进行治疗，发现可以增效减毒，降低复发率，改善临床症状。另有研究表明，该搭配可以快速缓解患者吞咽困难、胸口闷痛、反酸恶心等症状，增强治疗效果。[b]小柴胡汤+甲钴胺耳鼻喉疾病[/b]一项治疗耳鸣的临床研究中应用小柴胡汤加减[i][/i]方，在甲钴胺胶囊的基础上治疗耳鸣患者，结果显示可显著提高患者听阈值，改善头晕目眩、腰膝酸软、耳鸣耳聋等症状。同时，在相关治疗研究中，小柴胡汤还能配合其它药物，共同改善过敏性鼻炎、慢性咽炎等患者症状。[b]小柴胡汤+盐酸左西替利嗪片皮肤疾病[/b]多项临床研究表明小柴胡汤辨证合方或者联合西药治疗急性荨麻疹[i][/i]、青春期痤疮、系统性红斑狼疮、带状疱疹、湿疹等皮肤科疾病，收效良好。其中在治疗急性荨麻疹的临床研究中，选择加味小柴胡汤[i][/i]联合盐酸左西替利嗪片疗效甚好，可以降低患者炎症反应水平。小柴胡汤及小柴胡颗粒的临床应用涉及多科室多疾病，要更好地达到治疗效果，一定要在专业人士指导下进行选用和搭配。

维权网北京讯：山西消费者李女士向维权网编辑反映，称自己十个月大的宝宝在食用多美滋奶粉后身上出现许多红斑，到医院检查后医生称因食物过敏所致。李女士称，宝宝刚刚十个月，还不会吃其它的食物，平时只喂食多美滋奶粉，因此李女士认为宝宝的红斑与食用多美滋奶粉有直接的关系。消费者：食用多美滋奶粉，宝宝身上现大面积红斑据李女士介绍，自己的宝宝一直食用多美滋奶粉，2010年9月25号李女士发现奶粉喝完了就出去买了一罐奶粉，牌子和以前的一样，只是包装进行了更新。更新后的包装到底什么样子呢？据李女士描述，以前多美滋的奶粉打开包装上面有一个勺子便可以舀出奶粉，而现在的“新一代”奶粉换上了新包装，多了一项步骤，奶粉上面多了一拉环，在食用时必须拉开一拉环才能看到奶粉。李女士向维权网编辑介绍称，当天下午2点多喝了一次奶粉后孩子就不吃不玩了，到晚上发现孩子满身都是小疙瘩，第二天去医院看医生说是吃东西过敏了。李女士说：“孩子刚刚十个月大，什么也不会吃，每天就喝个奶粉，一定是奶粉过敏了。”多美滋：不希望消费者寻求其他帮助，已退款2010年10月8日，多美滋方面已经为消费者处理了此事，为消费者全额退款并拿走了奶粉，但对宝宝造成的身体方面影响没有给予任何的赔付。李女士称，工作人员态度较好，并向他们赔礼道歉，并称，工作人员不希望李女士寻求其他的帮助，希望此事到此为止。而据李女士介绍，自己虽然没有检测到奶粉是否存在问题，但在送检到山西省质量技术监督检测所时，有工作人员称也曾有人反映过多美滋奶粉类似的问题。宝宝换奶粉后没有不良反应李女士称自己只是希望宝宝健健康康的，没有过多的要求，对宝宝食用多美滋奶粉产生的不良反映也没有要求多美滋方面给予赔付，宝宝现在已经开始食用其他品牌的奶粉，没有发现不良的反映

开发新药从来都是一件很棘手的事情，它需要健全的科学、精明的监管和营销技巧做支撑。过去一年，这个领域里交织着成功与失败。在这里，美国《科学家》杂志叙述了一些在药物开发中具有新闻价值的大事情。著名的新药审批52年来第一个狼疮药物：Benlysta今年，美国FDA批准了52年来首个治疗狼疮的新药贝利木单抗，这也是FDA批准的第一个基于基因组数据开发的药物。在贝利木单抗之前，FDA在1948年批准阿司匹林、1955年批准羟基氯喹和皮质激素治疗狼疮。贝利木单抗是人类基因组科学公司花了15年时间研制出来的，由人类基因组科学公司和葛兰素史克联合销售。它是一种B淋巴细胞刺激因子（BlyS蛋白）抑制剂，可以减少导致狼疮患者病情加重的异常B淋巴细胞的数量。这些异常的B淋巴细胞是导致免疫系统产生细胞错误攻击血管和自身其他健康组织引起狼疮和其他免疫系统疾病的诱因。医学界对贝利木单抗的获批表示欢迎。不少医生表示，该药为那些渴求新药的患者提供了新的选择。华盛顿医科大学红斑狼疮的专家以及狼疮研究中心的一名顾问称，贝利木单抗虽然不能对每个患者都有效，但确实能帮助很多人改善生活质量。但是，今年9月，根据花旗分析师分析，市场对贝利木单抗反响不佳，需求远远低于预期。丙肝的希望：Incivek和Victrelis今年FDA批准了两个治疗丙肝的药物：Vertex制药的特拉普韦和默克的波塞普韦。这两种药物都是突破性新药，与以往使用的免疫系统增强药利巴韦林（Ribavirin）药丸和α干扰素注射液不同，这两种新型片剂药物都通过阻断允许丙肝病毒复制的蛋白酶来起作用。与抗艾滋病药物类似，默克和Vertex两家公司的这两种新药将作为鸡尾酒疗法的一部分与两种现有的抗丙肝药一起给予，从而降低病毒水平。新的抗癌药物8月，FDA批准了由罗氏研发的Zelboraf (vemurafenib)，用于治疗已经转移或不能通过外科手术切除的晚期黑色素瘤。与Zelboraf一起获批的还有被称为钴4800 BRAF V600的首个突变基因测试方法，该方法用于诊断患者的肿瘤细胞是否发生BRAF V600E基因突变。BRAF蛋白通常起到细胞生长调节作用。研究发现，近一半的晚期黑色素瘤患者存在BRAF蛋白基因发生突变的现象。Zelboraf是一种能够阻止V600E基因突变的BRAF抑制剂。9天之后，FDA批准辉瑞的Xalkori (crizotinib) ，用于治疗通过FDA批准的检测方法诊断为ALK阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌，这是第一个对间变性淋巴瘤激酶进行靶向治疗的药品。与此同时，雅培的Vysis ALK Break Apart FISH（荧光原位杂交）探针试剂盒获批，这个试剂盒主要用于发现ALK融合基因。科罗拉多大学医学中心的肿瘤学家保罗邦恩为此解释道，这两种药物代表着药物开发的新模式，它让很小部分人也可以获得一种有针对性的非常明确的药物。著名的药物撤回FDA吊销罗氏Avastin (bevacizumab)治疗乳腺癌许可11月，FDA吊销了阿瓦斯汀对乳腺癌的治疗许可。阿瓦斯汀是一种单克隆抗体类药物。它通过抑制血管内皮生长因子来阻断对肿瘤的血液供应，使肿瘤无法在体内扩散，并能使化疗有效发挥作用。作为罗氏最畅销的抗癌药物，阿瓦斯汀2009年的销售额达到59亿美元。FDA在2008年通过简易程序批准阿瓦斯汀用于乳腺癌治疗，但结果发现，阿瓦斯汀并不能延长乳腺癌患者的生存期，其副作用却非常明显，包括血压升高、易疲劳、白细胞异常等。FDA的这一决定不影响阿瓦斯汀在其他方面的应用，这种药物仍可用于治疗肺癌、肾癌、结肠癌和直肠癌。默克Movectro(cladribine)一直止步不前今年，默克的克拉屈滨在提出上市申请时，遭到FDA和EMA（欧洲药品管理局）的拒绝。克拉屈滨最初是作为白血病治疗药物得以开发，旨在用于重度或不能耐受β干扰素或醋酸格拉默的多发性硬化症患者，但由于在三期临床实验中，它在证明自己显著疗效的同时，表现出对免疫细胞强大的杀伤力，导致4例恶性肿瘤事件，因此FDA一直未将克拉屈滨用于治疗多发性硬化症。EMA也表示其暂停使用克拉屈滨的决定是出于安全性考虑，因为在招募到的多发性硬化症患者中，已有越来越多的患者罹患癌症，而且有迹象表明随着时间推移以及剂量的增加，患者罹患癌症风险增加。礼来全面撤回败血症药物Xigris10月，礼来宣布全面撤回败血症药物奇格瑞。奇格瑞在2001年和2002年分别通过了美国和欧洲的上市许可，但是临床显示该药对患者的存活时间没有积极改善，并且该药也一直没有达到礼来最初的长期销售目标，因此最后礼来决定全面将其撤回。其他重大药物新闻葛兰素史克开发出疟疾疫苗葛兰素史克和非营利机构“疟疾疫苗倡议”合作研发出一款名为“RTS,S”或Mosquirix的疫苗。临床测试结果显示，它可使非洲5个月至17个月年龄段婴儿患疟疾的风险降低大约一半。“RTS,S”的特别之处在于，它以寄生虫而非病毒、细菌为打击目标，免疫机理是在疟原虫进入人体血液后触发人体免疫应答，阻止这些寄生虫进入肝脏发育、繁殖。这款疫苗的副作用包括发烧和接种点红肿，属于儿童疫苗的常见反应。比尔-盖茨说，这款疫苗具“里程碑”意义，根除疟疾不再是不切实际的幻想。葛兰素史克首席执行官威蒂说，他们已投入3亿美元研发“RTS,S”疫苗， 有望在2015年前送往非洲儿童手中。大型药企纷纷面临专利悬崖2011年，很多大型药企的“重磅炸弹药”都面临着专利到期的局面，其中最具代表性的是辉瑞的抗胆固醇药立普妥(Lipitor)。立普妥是辉瑞的“明星药物”，用于降血脂，上市15年，销售远超千亿美元。11月30日，它在美国的专利保护正式到期。紧接着，12月1日，由辉瑞授权的立普妥首仿药――美国华生制药(W atsonPharm aceuticals)的版本正式上市。在今天的制药行业，最有影响力的一幕就是“专利悬崖”。如此众多的药品面临了专利过期，以至于扭曲了制药行业前进的道路，整个产业都在积极地寻求解决的方法。一些公司，比如辉瑞和默沙东，正在与主要的竞争对手整合。其他一些公司则在抢购一些辅助的业务，如仿制药和非处方药，同时将业务扩展到以前被它们忽视的国家。还有一些公司仍然在前面奋力拼搏，把赌押在新产品上，寄希望于能够能够设法开发出足够多新药品来弥补专利过期带来的损失。美国Geron终止干细胞临床实验11月15日，美国杰龙（Geron）生物医药公司宣称，由于所需费用过高，他们决定终止全球首例获得官方批准的人类胚胎干细胞临床试验。该实验开始于2010年10月份，对脊髓伤害病人进行干细胞治疗临床试验，至今已有4位病人接受了试验治疗。杰龙公司称，终止这项试验与安全问题无关，而是因为缺少资金以及“监管太过复杂”。他们将不再招收新的试验病人，但是将完成对那些已经接受试验的病人的治疗，这些病人每人都注射了200万个细胞。此后，杰龙公司会将重点转向癌症药物研究。这个决定一出，让一部分人对干细胞研究的前景产生了怀疑，让许多对这项研究充满期待的人士感到愤怒，他们认为，这不是一个进步，这纯粹是科学上的一个耻辱。

“表观遗传”使获得性遗传再次引起科学家的兴奋，短短数年，它已成为生命科学界最热门领域之一。以DNA为载体的中心法则仍是传递遗传信息的主要方式；而表观遗传可作为它重要的有益补充，而非你死我活的针锋相对。孩子维特式的多愁善感，可能缠绕他今后的一生；瘾君子吸毒之后生出的婴儿，长大后也有步父母后尘的可能；甚至不经意的一些习惯，都会影响后代……这听起来有些可怕。不过，经典遗传学家斩钉截铁的“不”字会给你些许安慰。传统知识告诉我们，后天的行为方式不会在短时间内遗传，需要漫长世代的自我选择；而所谓的“获得性遗传”，更是一度被当做反例“批判”。进化论泰斗达尔文曾经希望他的物种演化理论能让即使十岁的孩子也看得懂，然而大自然不会给人类这样的机会。人类发现，自身获得的知识越多，越不得不感叹生命的精妙和复杂。花相似 人不同7岁的奥利维亚和伊莎贝拉来自英国，她们是一对同卵双胞胎，拥有近乎完全一致的遗传信息。不过，两个女孩的命运却迥然相异。2005年6月，1岁的奥利维亚忽然高烧不退。血液化验的结果让大家大吃一惊：奥利维亚患上了急性白血病。因为是同卵双胞胎，医生连忙对伊莎贝拉也进行了检查，结果让人松了一口气：一切正常。在医生们的帮助下，小奥利维亚最终恢复健康，但医学专家们却遇到了一个困惑多年的难题：既然是同卵双胞胎，为何奥利维亚不断生病，而伊莎贝拉却非常健康呢？随着研究越来越深入，困扰医生的答案也将渐渐浮出水面。这些经典遗传学无法解释的现象，表观遗传学有望部分揭示。2009年，西班牙和美国的科学家在全基因组水平分析了一对同卵双胞胎的基因组：他们一方正常，一方患有红斑狼疮。研究人员发现，虽为同卵双胞胎，但双方个体对遗传信息的“表观修饰”存在大量差异――DNA甲基化水平不同。事实上，很多例子证明了“表观修饰”的存在。同样是2009年，来自拉什大学医学中心和塔夫茨大学医学院的科学家对一些小鼠的遗传基因进行人为突变，使其智力出现缺陷。当这些小鼠被置于丰富环境中进行刺激、并频繁与各物体接触两周后，它们原有的记忆力缺陷得到了恢复。数月后，小鼠们受孕。虽然它们的后代也出现了和母亲同样的基因缺陷，但没有接触复杂丰富的环境并受刺激的新生小鼠丝毫没有记忆力缺陷的迹象。在这篇发表在《神经科学》的文章中，拉里・费格博士谈到，发生在小鼠身上、把对环境的感应遗传下去的现象，在理论上被称为“表观遗传学”。“表观遗传学是指在基因组序列不变的情况下，可以决定基因表达与否、并可稳定遗传下去的调控密码。” 清华大学医学院表观遗传学与癌症研究所教授孙方霖曾如此介绍。也就是说，人类不仅有作为遗传物质的基因组信息，还有一套管理、调控、修饰基因组的密码指令系统。不同的个体，指令系统也不同。另外，这套密码指令还能在特定环境下发生改变。更神奇的是，改变后的指令很可能会遗传下去。然而，这套系统是如何发生改变并遗传，在相当长一段时间内并不为人知。

[size=4]（一）药物代谢的遗传多态性[/size][size=4]由于肝脏药酶系特别是P450的遗传多态性，以致造成药物代谢的个体差异，这影响了药物的药理作用、不良反应和致癌的易感性等。对某些药代谢的缺陷者称为：弱代谢者（poor metabolizer）或PM-表型1，而强代谢者（extensive metabolizer）称为EM-表型。在第一相中的药物代谢多态性以异喹胍和乙妥英为例，分别为P450UD6和P4502C的变异。对异喹胍的羟化作用有遗传性缺陷的个体，在应用β-受体拮抗剂、三环类抗郁剂、某些膜抑制抗心律紊乱药、抗高血压药和钙离子拮抗剂等，由于药物代谢的异常，使药效增强、时间延长，容易发生不良反应。在第二相反应的药物代谢多态性，以异烟肼和磺胺二甲嘧啶为例，可区分为乙酰化快型和慢型两种，慢型乙酰化个体长期服用肼苯达嗪和普鲁卡因酰胺后可产生红斑狼疮综合征，服异烟肼后易发生周围神经病变（表2-4）。P4501A1，P4501A2是芳香碳氢化合物羟化酶，激活某些致癌原，其遗传变异与某些癌的易患性有关。[/size][align=center][size=4]表2-4 遗传多态性与药物代谢[/size][/align][table][tr][td=1,1,126][size=4]代谢途径[/size][/td][td=1,1,158][size=4]药物举例[/size][/td][td=1,1,142][size=4]人群中的频率（％）[/size][/td][td=1,1,142][size=4]酶[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,126][size=4]C-氧化[/size][/td][td=1,1,158][size=4]异喹胍，金雀花碱，右旋甲吗喃，阿片类[/size][/td][td=1,1,142][size=4]白种人5-10[/size][/td][td=1,1,142][size=4]CYP4502D6[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,126][size=4]C-氧化[/size][/td][td=1,1,158][size=4]β-肾上腺受体拮抗剂，乙妥英，甲苯巴比士[/size][/td][td=1,1,142][size=4]白种人4[/size][/td][td=1,1,142][size=4]CYP4502C[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,126][size=4]乙酰化[/size][/td][td=1,1,158][size=4]环已巴比土，异烟肼，磺胺二甲嘧啶，咖啡因[/size][/td][td=1,1,142][size=4]日本人10[/size][/td][td=1,1,142][size=4]N-乙酰基转移酶白种人30-70[/size][/td][/tr][/table]

胎盘亚全能干细胞定义： 　　亚全能干细胞自胚胎形成的第5到7天开始出现，能分化形成200 多种人体组织器官细胞，但不能形成一个完整的人体。胎盘亚全能干细胞是来源于新生儿胎盘组织的一族亚全能干细胞，其在发育阶段与胚胎干细胞接近，具备分化形成三个胚层的组织细胞的能力，但不会形成畸胎瘤。 　　胎盘亚全能干细胞的主要特性与功能： 　　胎盘亚全能干细胞是取自胎盘组织的一类亚全能干细胞，胎盘亚全能干细胞具有以下特性： 　　1. 具有强大的增殖能力和多向分化潜能，在适宜的体内或体外环境下具有分化为间充质干细胞，上皮干细胞、神经干细胞、肝干细胞，肌细胞、成骨细胞、软骨细胞、基质细胞等多种细胞的能力。可以用来修复受损或病变的组织器官，治疗心、脑血管疾病、神经系统疾病、肝脏疾病、骨组织病、角膜损伤、烧伤烫伤、肌病等多种疾病。 　　2.具有免疫调节作用，通过负性免疫调节功能，抑制机体亢进的免疫反应，使机体免疫功能恢复平衡，从而可以用来治疗造血干细胞移植之后的免疫排斥反应以及克隆氏病、红斑狼疮，硬皮病等自身免疫系统疾病。 　　3.胎盘亚全能干细胞定向培养的间充质干细胞是人体微环境的重要组成部分，移植间充质干细胞可以改变造血微环境，重建免疫系统，促进造血功能恢复，与造血干细胞共移植能显著提高白血病和难治性贫血等的治疗效果。 　　4.具有来源方便，细胞数量充足，易于分离、培养、扩增和纯化，传代扩增30多代后仍具有干细胞特性。 　　胎盘亚全能干细胞的用途： 　　胎盘作为理想的亚全能干细胞来源，在抗衰老及疾病治疗领域显示了其独特的功能，治疗疾病种类如下： 　　心脑血管系统疾病 　　糖尿病 　　肝肾损伤 　　脑及脊髓神经损伤 　　自身免疫性疾病 　　移植物抗宿主病 　　与造血干细胞共移植治疗血液病 　　缺血性血管病 　　肺及其它组织器官纤维化 　　抗衰老，恢复健康体态 　　胎盘亚全能干细胞的储存流程： 　　在新生儿娩出、胎盘剥离子宫排出后，由接生的医生尽快按照干细胞库胎盘标准采集规程进行胎盘的采集，然后放置在干细胞库特定的装置工具中，在限定时限内运送到干细胞库，由专业的技术人员进行亚全能干细胞的分离、提取、培养、检测等技术流程，直到根据最终检测结果来确认所获得的干细胞是否具有长期保存的价值。 　　保存和期限 　　目前国际上通用的干细胞保存技术是将获得的干细胞储存在-196℃深低温状态，医学研究与临床实践证明保存一百多年的细胞仍然具有活性。干细胞保存已有几十年的历史，胎盘干细胞库在与客户签订的合同期限内对干细胞库中所保管的胎盘亚全能干细胞活性负责。 　　安全性 　　胎盘的采集简便易行，不会引起母亲和新生儿任何不适的感觉或产生任何不良的影响。过去胎盘通常作为废物丢弃，而从胎盘中提取亚全能干细胞进行保存，是宝贵的生命资源再生。 　　而干细胞行业数据显示，胎盘亚全能干细胞基因稳定、不易突变，动物实验证明无致瘤性，使用安全可靠，对适应症范围疾病治疗效果好，优于传统医疗手段。 　　胎盘亚全能干细胞的优势 　　1.取材方便，原料来源充足，是生命资源的再生。 　　2.分化能力强可以定向诱导分化为间充质干细胞、血管干细胞、上皮干细胞、神经干细胞和肝干细胞等多种干细胞。 　　3.数量充足，使用方便，增殖能力强，培养后数目可达10亿，可以供多人多次使用。 　　4.在人群中使用不需要配型，不会产生免疫排斥反应，同时，血缘关系越亲近，生物利用度会越高，使用的效果越好。 　　5.治疗疾病范围广，抗衰老，恢复健康体态，心脑血管系统疾病，糖尿病，肝肾损伤，脑及脊髓神经损伤，自身免疫性疾病，移植物抗宿主病等多种疾病。

雷公藤是一种有着悠久历史的中药，被广泛应用于抗癌、治疗炎症及自身免疫疾病。雷公藤甲素(Triptolide, TP)是雷公藤的主要活性成分之一。来自南京大学的研究人员证实在巨噬细胞中TAB1是雷公藤甲素的一个靶点。这一研究发现在线发表在《Chemistry & Biology》杂志上。论文的通讯作者是南京大学的沈萍萍（Pingping Shen）教授。其主要从事细胞应激病变过程中信号转导网络的作用机制，及与之相关的疾病如肿瘤、炎症的发病机理、药物作用机制、疾病的分子诊断方面的研究。在中国传统医学中，雷公藤(TWHf)根提取物被用于治疗诸如类风湿关节炎、全身性红斑狼疮、银屑病关节炎和白塞病（Behcet’s disease）等各种炎症和自身免疫疾病，并可有效延长器官移植物的异体移植存活。雷公藤甲素是一种二萜内酯，作为雷公藤功能提取物中主要的活性成分，具有抗炎、免疫抑制、抗肿瘤及阻止生育等功效。雷公藤甲素及其衍生物临床试验表明了其在治疗癌症和自身免疫疾病方面具有极好的前景。一些针对雷公藤甲素各种作用潜在分子机制的研究证实，雷公藤甲素可以显著影响许多细胞类型的细胞命运，也鉴别出了一些特异的雷公藤甲素分子靶点。最成功的一项研究发现表明，在肿瘤细胞中雷公藤甲素可以共价结合人类XPB，抑制它的DNA依赖性三磷酸腺苷酶（ATPase）活性，由此提供了有关雷公藤甲素各种生物活性的一种统一的分子机制。巨噬细胞在引发、维持及消退炎症中起极其重要的作用。巨噬细胞生成各种不同的生物活性因子参与炎症有益及有害效应。当控制机制出错之时，巨噬细胞炎症反应会导致持续的炎症、组织损伤，并最终致癌。靶向巨噬细胞的治疗干预有可能为控制炎症疾病提供了一些新途径。目前，许多潜在候选药物都是通过失活巨噬细胞来消退炎症，包括白藜芦醇、辛伐他汀、莱菔硫烷及茶碱。雷公藤甲素就是这样一类药物。尽管雷公藤甲素对于巨噬细胞的免疫抑制效应某程度上已研究得很透彻。但对于雷公藤甲素调控巨噬细胞功能的分子机制还知之甚少。TAK1是MAPKKK家族中的成员，其参与TGF-b、IL-1、TNF-a或LPSs刺激的促炎细胞信号通路。TAK1需要激活蛋白TAB1来诱导它完全激活。异位表达TAB1以及TAK1，可诱导TAK1自磷酸化，由此激活TAK1激酶。因此TAK1-TAB1复合物在MAPK炎症信号通路中起重要作用。在这篇文章中，研究人员采用一种综合方法结合pull-down实验，以及药物和生物学评估，确定了在巨噬细胞中TAB1是雷公藤甲素的结合靶点。他们发现通过干扰TAK1-TAB1复合物形成雷公藤甲素抑制了TAK1的激酶活性。雷公藤甲素与TAB1的结合亲和力与雷公藤甲素在巨噬细胞中对MAPK信号通路的抑制活性高度相关。研究人员还发现TAB1蛋白373-502位点之间的氨基酸序列是雷公藤甲素互作的必要条件。这些结果表明，雷公藤甲素有可能是TAK1-TAB1复合物的一种选择性小分子抑制剂，TAB1有可能是炎症性疾病一种潜在的治疗靶点。

当前社会竞争压力非常大，每个老板希望手下都是忠心耿耿，尤其是一起打拼天下的老臣子们，但是所谓创业容易守业难，很多老板往往在创业初期能够听的进去别人的良言，而一旦有一点成绩之后就独断独行，不愿意听别人的劝告，这样做不但造成企业的发展困难，也往往寒了手下的心，长此以往，手下就逐渐的形成了抱怨，闹骚等等的不好现象，如果此时再不及时疏导和沟通，恭喜你——老板，你正在培养一个或者一批“白眼狼”。 老板们都在怨恨白眼狼的下属，但是自身有没有想过为什么会出现白眼狼的下属，往往在你这是白眼狼的下属到了另一个老板下面却成为了忠心耿耿的伙计，老板们，你们心里想想吧。感觉我们现在就快接近这个时候了。

[align=left]作者：许越 [url=https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3OTE0NTI3OQ==&mid=2651820382&idx=2&sn=b59711014ab3bac4117cfe0f115a62da&chksm=844cc10eb33b48181a6e3cd18f734ae66f9059d781d54320e045b89677bd8bb7943c8bb0df6c&scene=21#wechat_redirect]点击查看作者自传[/url][/align]为支持联合国可持续发展目标，[b]《自然》[/b]期刊的250位主编选出2017年发表的最有可能改变世界的250多篇文章。这些论文来自全球科研机构的科研成果，也包括中国作者的论文，大多涉及跨国或跨机构的科研合作。[b]NMT非损伤微测技术，作为世界上为数不多的优秀活体生理功能研究技术之一，中国科学家在NMT的生命科学应用方面已走在世界前列。[/b]那么，如何在前人工作的基础上，利用NMT将这些研究继续推向深入？本文借助[b]《自然》[/b]在这些文章中又精选出的15篇生命科学与生物医学类的论文，逐一进行潜在的未来NMT应用分析，因笔者知识所限，疏漏难免，欢迎大家讨论与斧正。[b]1. Horticulture Research论文：[/b]《一种用于生产和快速筛选CRISPR / Cas9介导的非转基因突变植物的方法》介绍了用基因工程创造非转基因植物。这是NMT非损伤微测技术可以发挥最大威力的领域之一。因为几乎所有通过基因改造后的植物，或多或少都会在信号传导、生殖发育、营养代谢等诸多生理功能层面，体现出与野生型的差异。NMT的简便快速，对于缩短目的基因的寻找和鉴定周期，具有十分重要的现实意义。而且这方面的应用的成功案例已十分丰富。[b]2. Nature Reviews Molecular Cell Biology 综述：[/b]《从培养皿中观察人类造血系统的发展》提供了体外制备造血干细胞的最新进展，这项技术在基础研究和临床医学中有广泛的应用，例如，用于涉及移植和输血血细胞的治疗。人造血、干细胞等再生医学领域的研究，目前所面临的问题之一是组织水平的适应性研究缺乏有力的工具。因为，已有太多的失败的事例表明，在基因/蛋白/细胞层面工作完美的解决方案，一旦进入到动物/人体内，就会表现出一些我们至今还难以理解的生理现象，并导致努力失败。NMT的非接触检测方式，可以使其能够跟随研究从细胞器到组织，甚至器官水平的多层次研究，无疑为解决再生医学的‘最后一公里’问题，提供了不可多得的研究手段。其它细节请浏览笔者博文：[url=https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3OTE0NTI3OQ==&mid=2651820402&idx=1&sn=75ff584943ab424049b05a316c1e7b20&chksm=844cc122b33b48347ca664d1c16d6c8f1da528d3403529743b50d49e6790071f088e9cbf3630&scene=21#wechat_redirect][b]再生医学与NMT非损伤微测技术（1）技术解读[/b][/url][b]3. Acta Pharmacologica Sinica 综述：[/b]《用于治疗癌症的共轭聚合物纳米材料》介绍了共轭聚合物纳米材料，这种材料在生物医学成像，无创治疗和药物递送应用方面都有较大的前景。我们知道肿瘤组织微环境对于纳米药物的药效有着非常大的、有时是决定性的影响。如同刚才所述，NMT非损伤微测技术是研究组织水平生理现象和组织微环境的最佳工具之一。比如，肿瘤组织内的酸性环境，迫使纳米药物设计者，必须重新修改他们的设计，让这些纳米药物首先突破这层酸性屏障，才能把治疗药物递送到理想的目的地。但是，除了H+之外，我们对这个肿瘤微环境仍然知之甚少，为了设计出最好的肿瘤纳米药物，NMT的帮助显然是不可或缺的。[b]4. The ISME journal 论文：[/b]《在全球范围内亲缘关系紧密的的珊瑚和内共生菌Endozoicomonas属之间的差异特异性》对珊瑚中原核生物内共生体是如何形成的，以及它们为寄主的功能做出怎样的贡献提供了宝贵的新见解。NMT非损伤微测技术本质上是通过检测进出活体生物的离子分子流，来揭示该生物体与其环境之间的信息交换。那么，共生生物之间的相互关系，以及它们与共享的外部环境之间关系的研究，没有比NMT更加合适的技术了。[b]5. Nature Reviews Immunology 综述：[/b]《影响过敏发展的早期生活因素》儿童时期的环境经历可导致过敏症的出现，并且持续至成年时期。了解这些早期暴露可能有助于治疗选择和预防过敏。过敏的实质是某些物质进入人体后导致部分人的免疫系统发生的异常反应。人们的研究在两个方向上可以得益于NMT。一是，将这些物质引起的人体免疫反应进行系统的细胞信号传导研究，特别是免疫人群和非免疫人群的对比研究；二是，组织层次的深入研究。过敏的免疫问题实际上是组织疾病，微环境疾病，NMT在这方面将填补这方面过敏研究的历史空白。[b]6. Cell Research 论文：[/b]《间歇性禁食通过VEGF介导的巨噬细胞的替代激活促进脂肪产热和代谢稳态》介绍了间歇性禁食可以帮助抵抗肥胖和代谢性疾病。血管内皮生长因子（VEGFs）可以调节血管的发育。也是抑制肿瘤组织生长的临床理论基础。这里面缺失的一些细节信息，比如活体组织层面的O2、葡萄糖代谢，pH等微环境对血管形成，及营养代谢的影响等等。NMT的应用将很快完善这方面的信息。[b]7. Nature Reviews Microbiology 综述：[/b]《新一代了解和对抗抗生素耐药性的方法》提供了如何积极应对确定和减轻抗生素耐药性造成的全球威胁的指南。NMT的应用潜力请见笔者的专题叙述。[b]《科学》抗药性的困局与出路：中国的机遇？8. Signal Transduction and Targeted Therapy论文：[/b]《血小板调控造血血管发育环境，驱动血管分泌因子介导的肝再生》显示白细胞产生可促使肝脏从受伤中恢复的促再生因子。将血小板、红细胞、白细胞等血液成份分离出来，利用NMT进行逐一研究，目前还没有实验室进行尝试。其它建议请见文章2《从培养皿中观察人类造血系统的发展》中的论述。[b]9. Laboratory Investigation 论文：[/b]《使用窖蛋白-1替代肽逆转压力超负荷心脏的不良纤维化和心室功能受损》为充血性心力衰竭提出了一种有希望的新疗法。尽管，NMT的时间分辨率目前还跟不上人类心脏肌肉的自然脉动，但是应用NMT在细胞器和单细胞水平的研究目前还是空白。尤其是，在O2代谢，葡萄糖代谢方面的研究，以及和心脏负荷之间的关系，NMT将有较大的发挥空间。[b]10. npj Regenerative Medicine 论文：[/b]《通过诱导感觉可塑性的脊椎动物模型中的后眼部移植物，5-羟色胺能刺激诱导神经生长并促进视觉学习》表明，用于治疗神经和精神疾病的药物可以重新用于增强在再生疗法中移植器官的神经支配，整合和功能。山西医科大学的李金有教授，建立起了世界首个以NMT为平台的神经组织研究实验体系。为包括器官移植在内的其它再生医学应用开辟了崭新的道路。其它论述请见文章2《从培养皿中观察人类造血系统的发展》中的论述。[b]11. Bone Research论文：[/b]《仿生双相CAN-PAC水凝胶与无缝界面层在骨软骨缺损修复中的应用》NMT非损伤微测技术在善于研究活体生物材料的同时，自然同样可以应用在非生命物体与外界液体环境的离子和分子交换的研究方面。因此，人工材料的生物安全性研究领域目前还是一块未开垦的处女地。[b]12. Cellular & Molecular Immunology 论文：[/b]《间充质干细胞在人系统性红斑狼疮中调节Treg / Th17平衡》研究人脐血间充质干细胞在调节系统性红斑狼疮患者外周调节性T细胞（Treg）和辅助T细胞17（Th17）中的作用机制。请见问题2的论述。[b]13. npj Microgravity 论文：[/b]《肠道上皮细胞和巨噬细胞的三维器官型共培养模型，研究沙门氏菌肠道定植模式》传染性疾病是世界上儿童和年轻人的最大健康问题，这产生了对于模仿内源性组织的结构 - 功能和多细胞复杂性的模型的很大需求。本文展示了包含多种上皮细胞类型和炎性免疫细胞的高级3-D肠道共培养模型，这一模型在在生理流体流动条件下被工程化，被验证并被应用于研究具有不同宿主适应性，疾病表型和抗生素抗性的沙门氏菌病理变种的感染。NMT具有实时3D分离子流速检测功能。如何验证这些组织模型的生理功能？如何建立一个简便、实时、快速的实验模型？建立如同上述李金有教授建立的NMT神经组织实验体系一样的实验平台，值得人们期待。[b]14. Cell Discovery 论文：[/b]《TRPA1通道介导有机磷酸盐诱导的迟发性神经病变》介绍了一种治疗有机磷酸盐诱导的神经损伤的新方法。请见问题10的论述。[b]15. Nature Communications 论文：[/b]《光系统II亚基S过表达提高田间种植作物的用水效率》叶绿体富集后的NMT放氧光合效率的直接检测，配合NMT用水效率及营养吸收（K+,NO3-,NH4+）等生理指标的检测，对于后续确定亚基S过表达与用水效率之间量的最佳关系将大有助益。[i][/i][b]参考文献[/b]Nature的15篇原文出处了解NMT：百度学术输入“非损伤微测技术”获取NMT其他应用《论文集》[b][color=#a5a5a5]许越，男，1967年生于北京。[/color][/b][list][*][color=#a5a5a5][color=#888888]于[/color][color=#888888]1993[/color][color=#888888]年和[/color][color=#888888]2000[/color][color=#888888]年分别获得首都师范大学及美国麻省州立大学，植物生理学双硕士学位。[/color][/color][*][color=#a5a5a5][color=#888888]2001[/color][color=#888888]年在美国创建基于[/color][color=#888888]NMT[/color][color=#888888]技术的美国扬格公司，次年运用[/color][color=#888888]NMT[/color][color=#888888]服务于设立在美国北卡州立大学的美国航空航天局[/color]([color=#888888]NASA[/color])[color=#888888]空间植物学研究项目。[/color][/color][*][color=#a5a5a5][color=#888888]2005[/color][color=#888888]年成立旭月（北京）科技有限公司，在匡廷云院士、杨福愉院士和林克椿教授的帮助，以及各级政府的大力支持下，将非损伤微测技术引进中国大陆。[/color][/color][*][color=#a5a5a5][color=#888888]2014[/color][color=#888888]年带领旭月团队提出被誉为“第二个人类基因组计划”的“动态分离子组学（[/color][color=#888888]imOmics[/color][color=#888888]）”创新概念，同年成立旭月生物功能研究院。[/color][/color][*][color=#a5a5a5][color=#888888]2015[/color][color=#888888]年推出世界领先的“自动化非损伤微测系统”，并倡导建立中关村[/color][color=#888888]NMT[/color][color=#888888]产业联盟，开启以水安全、个体化精准医疗、粮食安全等民生应用为代表的[/color][color=#888888]NMT[/color][color=#888888]产业化进程。[/color][/color][*][color=#a5a5a5][color=#888888][color=#a5a5a5]截至2016年，已帮助国内400多个科研单位及实验室，利用NMT实现了科研水平的跨越式发展。[/color][/color][/color][/list][align=center][b][/b][/align][b]旭月版权所有,转载注明出处.[/b]

为什么大家都在鼓励喝牛奶，而我却持相反意见呢？因为牛奶是给牛喝的，不是给人喝的。以下是几个不应该喝牛奶的理由，大家看了之后，就能明白其中的道理。　　第一，牛奶中的蛋白质容易使人过敏。牛奶或乳制品(乳酪和奶油)含有许多蛋白质，容易使人产生过敏(如异位性皮肤炎、鼻子过敏、鼻塞、气喘、食物过敏、中耳炎、扁桃腺炎、消化不良、腹泻、腹胀、腹痛和便秘)与自体免疫疾病(如多发性硬化、类风湿性关节炎、第一型糖尿病和红斑性狼疮)。根据统计，牛奶是引起慢性食物过敏的排行榜元凶，而慢性食物过敏则是一切过敏的基础。牛奶所含的蛋白质在人的肠道中，一方面因腐败而产生毒素，另一方面因过敏产生免疫复合体，引起肠漏症，使更多肠道中未消化完全的蛋白质、过敏原和毒素等渗到血管中，形成更多严重问题。　　第二，90%的成人有乳糖不耐症，缺乏分解牛奶的酶。牛奶中的乳糖与酪蛋白，婴儿体内有特定的酶——乳糖与凝乳来分解它，但等到3岁乳牙长齐之后，这种酶就会消失，终其一生不再分泌，因此3岁以后喝牛奶的话，容易引起消化不良。　　第三，牛奶中的蛋白质比人奶的大且致密，不容易消化。酪蛋白占牛奶的82%，在人的胃中极难被消化，是造成婴幼儿消化不良与腹泻的主因。牛有4个胃，通过不断地反刍，才能把酪蛋白消化，但人只有1个胃，很不容易消化酪蛋白。　　第四，牛奶中的蛋白质比例与人不同。人奶中的酪蛋白占40%，牛奶的酪蛋白却占了82%。酪蛋白的最大作用就是会使人快速长大，所以小牛出生后每个月体重增加一倍，满3个月时已至8倍之多。所以喝牛奶的宝宝长得又白又胖，一点也没错，但这种胖是虚胖，不结实，而且喝牛奶的小朋友只长肉不长脑。相反的，喝母奶的宝宝，到6个月大时体重才增加一倍，但却长得比较结实，反应也比较灵敏。　　此外，牛奶中的白蛋白含量才18%，而人奶的白蛋白则高达60%。白蛋白有助于大脑发育和免疫力的提升，在婴幼儿发育成长的过程中扮演非常重要的角色。另外，人奶中含有大量的牛磺酸与卵磷脂，这两种养分加上白蛋白，能促使婴儿脑部快速发育，牛奶则缺乏这些养分，所以喝母奶的小朋友会比喝牛奶的小朋友长得结实、大脑发育得好的缘故就在这里。　　常常有人问我，牛奶不能喝，那羊奶呢？羊奶比牛奶好一点，因为羊奶与人奶比较接近，还有，羊奶不易过敏，牛奶容易过敏，因为牛奶的蛋白非常巨大，而羊奶和人奶的蛋白都小得多，容易被人体分解和吸收

【序号】： 1【作者】：刘大海【题名】： 霉酚酸酯联合激素治疗以肾病综合征为主要表现的Ⅳ型狼疮性肾炎疗效观察【年、卷、期、起止页码】： 现代医药卫生, 2010, (05): 670-672【全文链接】： [url]http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?filename=XYWS201005021&dbname=CJFDLAST2010[/url]

——胡丽涛、王治国目的 为凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血酶时间（APTT）检测提供指南。方法 主要参考美国临床和实验室标准化研究院（CLSI）H47-A2文件相关内容，并结合具体的实际进行总结。结果 PT和APTT检测受到检验前、中和后各种变异的影响。通过检测技术的标准化提高检测的重复性，通过设定性能目标来确保检测的临床相关性。PT检测可用于检测肝素治疗，实验室应该建立肝素治疗范围。结论 对于疑似血液凝固障碍的患者评估，PT和APTT是非常重要的实验室筛查检测。在实际工作中要严格按照操作规程和厂家说明，保证结果的准确可靠，为临床提供诊疗依据。凝血酶原时间；部分活化凝血酶时间；国际标准化比值；校准 自从Quick在1953年首次描述了凝血酶原时间（PT），PT在可疑凝血障碍的患者评估方面成为了一项非常重要的实验室筛查检测，也是实验室最常见的凝血检测。尽管PT最先被描述成一种凝血酶原或凝血因子Ⅱ的特异性一步法检测，但是PT对凝血系统的共同途径和外源性途径所涉及到的任何凝血因子（凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和纤维蛋白原）及因子抑制物的定量或定性的异常都非常敏感。同时，PT也是严重肝脏疾病或慢性肝病的一项适当指标，还是用于监测维生素K治疗最常用的指标。 PT检测的主要试剂凝血活酶是一种磷脂或组织制剂，通常为人源性或动物源性或人和动物的混合材料制成的各种商业化的制剂。这些商业化的凝血活酶制剂在其减少凝血因子的反应性方面存在差异，影响了其使用，特别是在维生素K治疗的检测过程中。 APTT对内源性凝血途径和共同途径的定量和定性异常敏感。是除PT之外，常规实验室最常进行的凝血检测。APTT对内源性凝血途径凝血因子缺乏（凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ、前激肽释放酶和高分子激肽原）尤为敏感。APTT检测通常用于监测低分子肝素抗凝治疗。APTT还用于检测其他类型的病理型血液凝固抑制物，最常见的是狼疮抗凝物质（LA）。APTT用于凝血因子替代治疗。APTT的检测试剂是促凝物、磷脂和接触激活剂组成的混合物。磷脂可能来源于人、动物或者植物。激活剂的种类也很多，如硅藻土、高岭土、微粉化的硅土和鞣花酸等。 一般，当凝血因子的活性低于参考区间的95%置信限水平时APTT会延长。但是，大量的研究表明不同的APTT试剂对于轻度和中度的凝血因子缺乏的反应程度存在一定的区别，特别是Ⅷ和Ⅸ因子缺乏。有相似的报道APTT对循环狼疮抗凝物质有不同的敏感性。同样，有文献报道商品化的APTT试剂对肝素的反应性不同，使得APTT值存在显著差异。