核酸分子

由于蛋白质分子中酪氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键，因此蛋白质有吸收紫外线的性质，吸收高峰在280nm波长处。在此波长范围内，蛋白质溶液的光吸收值( A280)与其含量成正比关系，可用作定量测定。测核酸含量的原理核酸及其衍生物，核苷酸、核苷、嘌呤和嘧啶有吸收UV的性质，其吸收高峰在260nm波长处。DNA浓度( ug/ml) =A260/0.024/L*稀释倍数(L为比色池厚度1cm)

核酸染料是一种灵敏、稳定和相对安全的荧光核酸染色试剂，是生物实验中不可或缺的一分子，尤其是在核酸检测相关试验中，所以核酸染料对于分子生物学相关专业的学生来说并不陌生，该如何选择适合自己使用的核酸染料呢？

核酸提取，也许是现代生物学中最基础也最重要的工作了。疾病诊断，遗传育种，药物筛选， 发育表达，分子进化… … 几乎生物科学中每一个部分的研究，都离不开分离纯化所需要的核酸组分。而且，不少研究还是要通过数量的增加来获得可靠的数据

紫外分光光度法基于DNA链上碱基的苯环结构在紫光区具有较强吸收，DNA/RNA在260nm处有最大的吸收峰，蛋白质在28Onm处有最大的吸收峰，盐和小分子则集中在230nm处。因此，可以用260nm波长进行分光测定核酸浓度，OD值为1相当于大约50ug/ml双链 DNA，单链DNA浓度约为33ug l ml，RNA约为40ug/ml，寡核苷酸约为35ug/ml。如用1cm光径，用 H,O稀释DNA/RNA样品n倍并以H,O为空白对照，根据此时读出的OD260值即可计算出样品稀释前的浓度

迪澳核酸提取解决方案可满足对血清、血浆、全血、病毒培养液、鼻（咽）拭子、组织灌洗液、石蜡切片、羊水、宫颈脱落细胞、阴道分泌物、尿液、粪便等样本的病毒核酸（DNA和RNA）提取纯化，以及细菌、真菌、动物组织和植物组织的核酸提取及纯化，可分离出高质量得核酸，用于开展后续的分子生物学实验。

天隆科技自成立以来，一直专注于核酸检测、分子诊断领域，针对呼吸道及消化道等感染性疾病，可提供多重病原分子诊断方案，通盖系列设备及配套试剂。基于自主研发的 Panall 8000 核酸检测一体化及常规核酸提取 +荧光 PCR 技术平台，检测项目多样,操作简便,结果精准,可助力呼吸道及消化道等感染性疾病的早期诊断及精准诊疗!

核酸适配体是指通过SELEX筛选得到的能与靶标高特异性、高亲和力结合的单链DNA或RNA。目前国内外具有高亲和性和高特异性结合的小分子靶标的核酸适配体很少，主要原因有：1. 小分子靶标的适配体难以筛选；2. 小分子靶标与其候选适配体亲和力表征方法难以确定。亲和力表征是确定适配体筛选成功与否的关键步骤，RNA分子量小，体外容易降解，而Monolith系列分子互作仪对分子量无限制，同时10分钟的快速检测可以最大程度避免RNA的降解。

东西分析多重PCR+核酸质谱技术适用于非洲猪瘟病毒分型、毒力强弱分株和区分野生株与疫苗株基因缺失的市场需求。有助于农业、海关等部门从分子水平追溯引发非洲猪瘟疫情的病毒来源、监测ASFV在我国的分布以及流行趋势、掌握和阻断病毒潜在的传播途径及可能的传播方式，对于ASFV的有效防控具有重要意义。

精准医疗和分子诊断方案涵盖：安全、灵活的临床样本前处理，核酸分子检测解决方案，自动化解决方案。得益于循环肿瘤细胞(Circulating Tumor Cells CTCs)、血浆游离DNA (Cell-Free DNA cfDNA)、循环肿瘤DNA (Circulating Tumor DNA ctDNA)等生物标记的发现，通过检测外周血中相关指标的变化，预测、诊断疾病 的液态活检变为了可能。液态活检和传统的分子诊断检测相结合，可广泛应用于无创产前筛查/诊断、肿 瘤突变检测、靶向用药指导和预后检测等领域。

随着新型冠状病毒（2019-nCoV）疫情的愈演愈烈，医务人员对病毒检测及鉴定速度、通量和安全性有着更快、更灵活、更安全的需求。目前 CDC（疾控中心）、第三方检验机构、医院等用到的最主要的检测方式是荧光定量 PCR，上海汉赞迪提供自动化产品组合进行新冠样本核酸检测前处理，能在大幅缩短病毒核酸提取和检测体系构建时间的情况下，满足医务人员在病毒核酸提取和检测体系构建过程中对通量灵活、快速自动及安全防控的需求。

八月，里约奥运会正在如火如荼的进行。而赛场外，关于反兴奋剂的声音一刻也没有停歇，反兴奋剂工作面临严峻形势。随着科技的发展，一种新的兴奋剂正在悄然兴起，那就是“基因兴奋剂”。目前，科学界对于基因兴奋剂的检测建议是，从基因序列方面进行检测。识别出外来基因是证明运动员使用基因兴奋剂的最直接证据。Kurabo公司的QuickGene-610L核酸提取系统能够快捷高效的提取全血样品DNA，该方法能够为反基因兴奋剂检测工作提供完整解决方案。

"全自动核酸质谱分析系统基本原理是将预处理后的PCR扩增产物，通过仪器点样至带有基质的芯片上，使其与基质结合形成共结晶，采用基质辅助激发技术，使样品离子加速进入飞行管，将不同目标离子进行质量分离，离子质量越小，飞行速度越快，也就更早到达检测器，不同分子量的核酸分子因到达检测器的时间不同而得到检测，根据标准物质标定出不同质量数的特征谱图，经过软件的分析计算，实现对样品结果的目标判断。该系统整合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、质谱技术的高精确度，以及生物信息的智能化分析功能，为临床研究与应用提供了另一个技术平台。具有多重检测、低成本、高通量、检测周期短、灵活性高、准确度高、高度自动化等特点。适用于遗传病筛查、药物基因组学、病原体检测、肿瘤早筛等多个领域的基因检测。"

本应用说明报告了对一个核酸样品的熔化温度和热力学参数的评价。使用V-700系列紫外可见分光光度计和PAC-743自动6/8位样品池更换器测量260 nm处的吸光度，该计可以同时测量8个样品。关键词：Oligonucleotide therapeutic, oligonucleotide, nucleic acid, thermodynamic parameter, enthalpy, entropy, PCR, Southern blot, intracellular environment, molecular crowding

mRNA聚集体检测是指使用特定的分析技术来识别、量化并表征mRNA分子在生产或存储过程中可能形成的聚集体。mRNA（信使核糖核酸）是一种单链RNA分子，它携带遗传信息，指导细胞合成特定的蛋白质。在mRNA疫苗或药物的生产过程中，mRNA分子可能会因为多种因素（如温度变化、pH值波动、物理或化学应力等）而形成聚集体。聚集体的存在可能会影响mRNA的稳定性、活性以及最终的疫苗或药物效果。因此，检测mRNA聚集体对于确保产品质量、安全性和有效性至关重要。本应用采用全新推出的Biozen dSEC-7建立了一种分析mRNA聚集体的方法，并评估加热处理对聚集体的影响。通过分子排阻色谱法（SEC-HPLC）研究人员可以更好地理解和控制mRNA聚集体的形成，从而优化mRNA疫苗和药物的生产工艺，提高产品质量。

东西分析经过多年的开发，运用多重PCR+核酸质谱技术成功开发出单管检测56种军团菌、15种嗜肺军团菌（非分型）及15种嗜肺军团菌（血清型分型）的应用方案。从而为诊断及后续治疗提供准确的参考信息。

木本植物传统核酸提取方式耗时长、需使用有毒化学品（例如苯酚和氯仿），且一次只能处理少量样品。为了克服这些问题，我们开发了一种不使用苯酚/氯仿、基于CTAB / PVP的新方法，用于RNA或DNA提取。该方法同样适用于96深孔板，使用SPEX高通量组织研磨仪，一次研磨6块深孔板，同时处理576个样品，大大加快了处理速度。

近年来，以核酸药物为首的功能性核酸备受关注，在研发和评价这种功能性核酸时，热稳定性是很重要的指标，它是控制结构和功能的因素。此外，热稳定在基于核酸杂交的方法（如PCR和DNA微阵列）中也是必不可少的。本文使用紫外可见分光光度计UV-1900i和Tm分析系统（TMSPC-8）进行了核酸的解链温度测试，对于核酸药物热稳定性评价起到指导作用。

近年来，以核酸药物为首的功能性核酸备受关注。在研发和评价这种功能性核酸时，热稳定性是很重要的指标，它是控制结构和功能的因素。此外，热稳定性分析在基于核酸杂交的方法（如PCR和DNA微阵列）中也是必不可少的。本文使用紫外可见分光光度计UV-1900i和Tm分析系统（TMSPC-8）进行了核酸的热稳定性分析（Tm分析）。通过使用本系统，可以很容易地计算出核酸的Tm值。

使用QCM-D技术研究了在二氧化硅表面吸附合成肽核酸（PNA）和DNA。链霉的使用使得之后磷脂双分子层可以有效的吸附DNA，最大限度的减少非特异性吸附。参考文献：[1] Hook, F, Ray A, Krave U, Norden,B and Kasemo, B，Characterisation of PNA and DNA immobilisation and subsequent hybridisation with DNA using acoustic-shear-wave attenuation measurements. Langmuir 2001, 17, p. 8305-8312

由于许多疾病相关生物标志物的浓度超低，所产生的信号往往会被其他高浓度分子所产生的信号所干扰，因此从生物流体中进行超低浓度样品（每100 μ L中有1到10份）的检测一直是医学/生物分析领域的一个难题。近日，复旦大学魏大程教授课题组使用小型台式无掩膜光刻机- MicroWriter ML3制备了基于石墨烯场效应管的分子微纳机电芯片解决了这一难题。所制备的芯片实现了对低浓度离子，生物分子和新冠病毒（每100 μ L中有1到2份）的快速检测。使用该芯片对新冠病毒进行检测时，仅需鼻咽样本即可，无需RNA提取和核酸扩增，四分钟内就可得到检测结果。相关研究论文已在国际知名期刊《Nature Biomedical Engineering》（IF=25.7）上发表。

游离DNA（Circulating free DNA, cfDNA)，是一种在细胞外呈现游离状态且无细胞状态的的DNA，广泛存在于血浆、血清、尿液、粪便以及脑脊液中。研究应用较多的主要包含胎儿游离DNA（cell free fetal DNA，cffDNA）和肿瘤游离DNA（cell free tumor DNA，ctDNA），两者分别在孕妇和肿瘤患者体内的发现。研究表明，在诸如自身免疫疾病、癌症等病理条件下，血液中cfDNA的数量增加。为提升游离核酸提取效果及效率，奥盛推出从样品提取、浓度检测以及自动化建库的全流程方案。Allsheng?磁珠法游离DNA（cfDNA）提取试剂盒搭配多款自动化提取仪，最大可实现4mL样品的游离核酸自动化提取需求。

对核酸和蛋白质纯度进行 测定时，通常使用紫外可见分光光度计。由于样品体积小，所以需要使用微量样品池。本文介绍使用超微量样品池TrayCell，体积3-5uL，相比以前一般使用的25uL样品池，能够准确完成高精度定量。

珀金埃尔默专业的chemagen技术在核酸提取方面的优势有目共睹：一、安全专利M-PVA亲水性磁珠，提取全流程在室温条件下进行，无需加热，在保证核酸高得率与高纯度的同时，有效防止加热可能导致的气溶胶污染。二、高效专利的电磁分离技术，可实现独有的磁棒自旋转式混匀，充分混匀反应体系，液面平稳，有效避免孔间交叉污染。三、省力内置自动化分液器，提取过程中自动添加试剂，大大减少手工操作时间。四、灵活多种机型可选，灵活的提取通量，可实现提取1-192样本/批

原理- Kurabo QuickGene试剂盒采用独家专利的超薄多孔滤膜，超薄滤膜可在低压的条件下获得更长的核酸，避免离心力对核酸产生剪切，还可减少抽提的时间；多孔滤膜表面积大，具有出色的核酸吸附和解吸附能力，避免蛋白及其他杂质的吸附，获得更多和更纯的核酸。优势如下：1.核酸得率高；2.核酸纯度高；3.片段完整175bp-97kb；4.不需离心；5.操作简单；6.专利的多孔膜技术。

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采用循环伏安法对酵母核糖核酸与中性红的相互作用进行了研究。NR在玻碳电极上有一对氧化还原峰, 加入yRNA后, 氧化还原峰电流降低, 但没有新的氧化还原峰出现, 表明NR与yRNA发生了较强的相互作用, 紫外光谱进一步证实该作用方式为静电作用。求得NR与yRNA的结合比为1 ∶2, 建立了一种间接检测酵母核糖核酸的电化学方法, 检测范围为510 ×10 - 3 ～0125 g/L, 检出限达110 ×10 - 5 g/L。

天降科技基于多年技术积累，推出“新冠病毒高灵敏(大体系)核酸检测解决方案"，涵盖样本采集、核酸提取及核酸检测等系列产品。方案核心产品为GeneRotex 48核酸提取系统(磁珠法)，可满足低病毒载量样本的检测需求。

Opentrons 核酸提取纯化工作站基于全自动磁珠提取原理，能够自动化进行核酸分离和纯化工作流程，单次最多可处理24 个样本。核酸提取工作站包括 OT-2 自动化移液平台、高精度移液器、磁珠纯化模块、热振荡仪(选配)、温控模块、 Opentrons 核酸提取应用协议和 Opentrons 专用吸头耗材。

小核酸药物包括反义寡核苷酸（antisense oligonucleotides，ASO）药物、小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）药物、微小RNA（microRNA，miRNA）药物、RNA适配体(Aptamer)药物等，其中ASO和siRNA是目前主流的小核酸药物研究方向。

不知道大家在做分子实验时，是否也会被假阳性所困扰？核酸污染问题是否让你的实验焦头烂额？想知道如何大程度降低PCR实验污染概率，确保检验结果的准确性，接下来，就跟随申贝一起，先认识认识这其中的罪魁祸首之一——气溶胶污染。