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核地分析
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核地分析相关的方案
水分散粒剂农药分散度低场核磁分析评价
低场核磁分析技术可用于水分散粒剂农药分散度的评价,可快速检测悬浮体系中颗粒的分散性、团聚、絮凝过程,为水分散粒剂农药研发和质控提供数据参考。
低场核磁共振在3D打印食品材料水分分析中的应用
低场核磁共振发广泛应用于3D打印食品材料水分含量测定、水分分布及流动性变化情况研究,并与其食用品质、加工贮藏特性间的进行了相关性研究,可实现快速、动态地预测和控制食品及农产品的质量品质。随着国产化低场核磁共振设备日趋成熟和快速发展,国内同行使用仪器成本大大降低,低场核磁共振技术将在3D打印食品材料水分分析中起着越来越重要的作用。
应用低场核磁共振研究绿豆浸泡过程成像分析
运用低场核磁共振能够很好的了解绿豆吸水这一动态过程,绿豆的吸水率可以间接从测量 FID 信号获得,通过测量弛豫时间 T2 及其幅值,可以掌握水分在绿豆中的结合状态,运用核磁共振成像可以快速无损观测到绿豆内部吸水状况:绿豆先吸水打破休眠期,而后进入活化期,这个期间各种生化活动都在进行中,最后种子吸水进入平稳期,等待之后胚芽冲破种皮的过程。运用核磁共振对绿豆吸水过程的探索同理也可应用于其他种子吸水过程的研究。
岩孔隙知多少 低场核磁见分晓
低场核磁是确定孔隙度和孔隙尺寸的有利工具。那么基于页岩中有机孔和无机孔润湿性的差异,分别在饱和水和油条件下观测氢核信号,从而建立弛豫时间与孔径的定量关系,这就为利用核磁共振技术确定有机孔和无机孔提供了可能。
多变量预测烫漂甜玉米硬度的低场核磁研究
该文旨在结合化学计量学和低场核磁(LF-NMR)技术研究不同温度烫漂的甜玉米粒区分和硬度预测效果,探讨多变量方法用于低场核磁定量测量分析的可行性。本研究通过主成分分析可以将不同烫漂温度的样品被大致分成三类;多元模型能够提高预测甜玉米硬度的精度,其中偏最小二乘法模型(PLSR)优于逐步回归模型(MSR)的预测能力。结果表明,化学计量学能很好的利用低场核磁数据进行样品分辨和理化参数的定量建模,为拓展低场核磁应用范围提供了良好的参考依据。
低场核磁法用于发酵液含油检测
近年来,低场核磁共振法(LF-NMR)在发酵液含油检测领域的应用逐渐受到关注,成为了一种新的检测方法。低场核磁法利用磁场和射频脉冲对样品中的氢质子进行激发和检测,通过分析氢质子的弛豫行为来获取样品的结构和性质信息。在发酵液含油检测中,低场核磁法通过检测油分子中氢质子的弛豫时间,实现对油含量的快速、准确测量。
低场核磁法用于固废改性生土材料及力学性能研究
固废改性生土材料的力学性能研究对于推动可持续建筑材料的开发具有重要意义。低场核磁技术作为一种先进的分析工具,为改性生土材料的孔隙结构、水分状态和内部结构研究提供了强有力的支持。通过结合低场核磁技术与传统力学性能测试,可以更全面地评价改性生土材料的性能,为其在现代建筑工程中的应用提供科学依据。
核磁共振数据分析混凝土孔隙率与抗盐冻关系.pdf
低磁场核磁共振分析是近几年新兴的快速测量水泥、岩石物性参数的一种新技术。自然界中水为氢质子最多的一种物质,又由于核磁共振的信号来 源主要为氢质子,氢质子越多,说明含水率越多,反之则越低。因此通过信号量定标的方法,核磁共振技术可以被用来测量物质中水的质量。
化合物半导体核壳结构纳米金属线的低加速电压SEM/STEM观察/EDX分析
半导体纳米金属线,因其物理特性可控,所以未来有望应用于光学器件上。尤其是异相聚合机构或者核壳结构的材料,富有多重物理特性,应用范围也会变得更广泛。图1是化合物半导体核壳结构纳米金属线的SE/STEM观察结果。图1(a)是二次电子图像显示了纳米金属线的表面形貌。图1(b)(c)的BF-STEM/DF-STEM图像,可以清楚观察到纳米金属先端的内部构造,可以确认核,内壳层和外壳层的三层结构。图2是化合物半导体核壳结构纳米金属线的EDX面分布。核壳层和外壳层检测到Ga和As,内壳层检测到Al和As,能够清楚地分离出三层的结构的各种成分分布。SU9000与大立体检测角的X-MaxN 100TLE相结合,可实现超高空间分辨率的EDX面分布。
混凝土泌水与低场核磁技术
低磁场核磁共振分析是近几年新兴的快速测量水泥、岩石物性参数的一种新技术。自然界中水为氢质子最多的一种物质,又由于核磁共振的信号来源主要为氢质子,氢质子越多,说明含水率越多,反之则越低。因此通过信号量定标的方法,核磁共振技术可以被用来测量物质中水的质量。多孔介质经过真空饱和处理以后,内部孔隙大部分被水占据,核磁共振技术通过测定水的质量及已知水的密度,可计算出多孔介质内孔隙的体积,从而得到其孔隙率大小。该技术可研究不同水泥基材料在的孔隙结构变化情况等。
使用台式核磁共振波谱仪分析违禁药品:苯丙胺
核磁共振谱图具有较高的结构选择性和区别能力, picoSpin 80 核磁共振在违禁药物稽查中的分析应用,将A类技术引入推定测试中,加强违禁药物的早期识别能力,对策划药进行初步识别和分类提供了一种解决方案。• 核磁共振技术(NMR)具有结构选择性和较高的区别能力,验证实验技术之一,可用于得到确定的定性和定量分析结果。高场核磁共振(1H NMR)仪器也可用于验证实验,但其价格昂贵,承担的实验任务繁重,需要集中使用且资源有限,对于样品现场快速分析来说成本昂贵。 • picoSpin 80 核磁共振波谱仪是一款价格合理、使用方便、结构紧凑,无需氘代试剂,无需锁场匀场的台式仪器, 可提供高质量核磁谱图,是对新型毒品和易制毒品进行初筛鉴定的强有力手段。核磁共振谱图数据易于分析,能够反映出分子化学结构中的微小区别。药品分子中的关键官能团能够决定药品所属种类,例如苯丙胺类物质等,这些官能团使得每类药品有独特的核磁共振特征峰,可用于药品类别的区分。改变分子官能团的种类或者位置,会使其核磁共振谱图发生相应的不同变化,在特定的灵敏性条件下,可依此对特定药品进行鉴别。 • 使用 picoSpin 80 台式核磁共振波谱仪开发出一套标准操作程序(SOP),用于采集一系列苯丙胺衍生物和甲基苯丙胺衍生物的核磁谱图,建立谱图数据库。利用化学结构特征来区别不同物质种类,进行物质结构确认。然后根据谱图数据库来检测了几种已知和未知的案例样品。 目前我们是唯一一家使用台式核磁共振波谱仪进行非法毒品检测,并建立了SOP操作流程及毒品核磁谱图数据库。
核磁共振冷冻测孔法-低场核磁
核磁共振冷冻测孔法(NMR cryoporometry,NMR-C)是一种新兴的孔隙表征技术,可覆盖纳米孔隙的测试范围,可实现对同一样品的连续测量,还能直接、高效地获取孔径分布、孔隙度等信息。测试过程对样品扰动小,在页岩等低渗介质的纳米孔隙研究中展现出了极大的潜力,可对其他孔隙表征技术进行补充。
低场核磁法用于中药干燥评价
在中药干燥评价中,低场核磁共振技术可以测定不同工艺条件下样品水分随时间的迁移变化规律。通过对样品进行低场核磁共振测量,可以得到样品中水分的含量、分布以及迁移情况等信息。这些信息可以反映中药干燥过程中水分的变化规律,从而评价干燥工艺的效果和干燥品质。
低场核磁技术用于橡胶老化研究
橡胶老化是橡胶性能受损的主要原因之一。由于产品的配方和使用条件各异,老化历程快慢不一,所以,需要通过检测技术对橡胶样品进行测试,以评定橡胶老化的程度及其对性能的影响。低场核磁技术可用于橡胶老化检测。
低场核磁法用于测量牙膏中氟含量
利用低场核磁共振法可以快速、准确测量牙膏氟含量,测试过程与氟化合物和牙膏配方无关。该方法检测快速、易于操作和校准,并且无需额外制备样品,无需培训即可使用。核磁法的快速与简便使之成为生产过程、产品开发和质量控制中氟含量测试的首选方法。
低场核磁共振法用于聚合物的分子动力学研究
在工业生产过程中和研究型实验室里需要有一种快速、有效、简单实用的方法来评价交联密度。低场核磁法非常适合在生产领域中对交联密度变化点检测,核磁法简单易用,可以作为聚合物生产过程中质量控制的工具。同时低场核磁对聚合物的分子动力学非常敏感,可以用于多尺度的分子动力学研究,为聚合物改性、配方、老化、性能评价提供可靠数据,是一款科研利器。
低场核磁用于硫化橡胶结合胶含量测试
低场核磁用于硫化橡胶结合胶含量测试的基本原理:硫化橡胶弛豫衰减曲线随样品内部组分状态的改变而改变。核磁法利用弹性体材料内不同的组分其弛豫时间不同这一原理,实现结合胶含量测试的目的。
应用低场核磁共振研究绿豆浸泡过程吸水率
本实验采用低场核磁共振技术对绿豆浸泡过程进行研究,目的是从一种新的角度来解释绿豆种子内部吸水的动态过程,通过把绿豆浸泡入水中,每隔0.5h 分别测量其脉冲FID 信号、弛豫时间T2,每隔1h 进行核磁共振成像。实验结果表明:绿豆吸水率在浸泡3h 后进入迅速增长,至5.5h 后吸水率变化缓慢;绿豆吸入水分可分为三种状态水:毛细管水T21、自由水T22 以及结合水T23;毛细管水T21 随时间变化为波浪型,自由水T22 以及结合水T23 变化基本一致,为稳定- 上升- 稳定;自由水作为溶剂在绿豆吸水过程中参与各种生化反应,故自由水的质子密度(信号量)上升量最大。从核磁共振图像中可以看到水是从种脐处慢慢进入绿豆内。低场核磁共振技术同样可应用于其他种子浸泡过程分析。
杜伯特清洗机核磁管清洗解决方案
打核磁是科研工作者十分熟悉的工作之一,每当打完核磁后都会产生大量的回收核磁管,又细又长的核磁管清洗起来不但耗时费力,而且毫无工作价值可言。核磁管的清洗难题常常另科研人员头疼不已。如何将核磁管清洗的又快又干净?如何才能解放双手?
核磁共振分析致密砂岩的孔隙结构(孔喉半径)
致密储层中流体渗流特征不同于常规储层,与储层的微观孔隙结构有很大关系,正确认识油藏孔隙结构对于计算可采储量、制定合理的开发方案非常重要。低磁场核磁共振T2 谱分布与孔隙结构有直接关系,可以一定程度上反映样品的孔隙分布。
低场核磁弛豫技术用于CMP抛光液的原位分散性检测
低场核磁弛豫技术以水分子(溶剂)为探针,可以实时检测悬浮液体系中水分子的状态变化。低场核磁弛豫技术可以区分出纳米颗粒与溶剂的固液界面间那一层薄薄的表面溶剂分子,当颗粒尺寸或颗粒分散性发生变化时,颗粒表面的溶剂分子也会发生相应的变化。低场核磁弛豫技术可以灵敏的检测到这这种变化状态和变化过程,从而可以快速地评价例如抛光液以及相关悬浮液样品的分散性和悬浮液中颗粒尺寸的变化过程。
低场核磁共振技术在常规岩心分析中的应用案例分析
岩心分析是认识油气层地质特征的必要手段,岩石作为一种多孔介质材料,其内部的孔隙结构、孔内分子的运动状态、反应过程等现象以及现象之间的相互关系是岩心分析研究的重要课题。近年来,低场核磁共振岩心分析技术已经成为快速测量岩石物性参数的重要手段,其适合于实验室研究和油田现场应用,受到石油行业的广泛重视,应用领域日益广泛。
低场核磁法用于饲料脂肪含量检测
低场核磁法测试饲料脂肪含量基本原理:可以通过核磁共振弛豫快慢来测定样品不同组分中氢质子的含量。在动物饲料中,水与固体基质紧密结合,而脂肪是游离状态。可以根据弛豫快慢的差异将水信号与脂肪信号进行分离,从而实现脂肪定量测试。
葵花籽油热氧化过程的低场核磁共振 弛豫特性研究
食用油在加工和贮藏过程中会发生一系列的化学反应,其中,油脂的热氧化反应对油脂及含油食品的稳定性影响最大,产生的氧化产物,破坏油脂营养风味、影响人体健康。因此,油脂热氧化反应机理及相关检测方法一直是油脂研究领域的热点之一。低场核磁共振是一种非常有潜力的油脂快速检测新技术,具有快速、无损、样品需要量少等特点,在油脂分析中得到了一定应用,已有研究对油脂的T2 弛豫特性进行了报道。
人抗核抗体(ANA)检测试剂盒
人抗核抗体(ANA)检测试剂盒人抗核抗体(ANA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗核抗体(ANA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗核抗体(ANA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗核抗体(ANA)抗原、生物素化的人抗核抗体(ANA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗核抗体(ANA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
语瓶实验室洗瓶机核磁管清洗方案
核磁管和成人日常工作中必不可少要接触的,其中洗核磁管是最占用时间的。测试完毕样品管需要及时清洗,倒出废液后应立即清洗,一旦溶剂挥发万,固体附着后很难洗掉,如果你看到实验室里有人有人狂甩胳膊,不要怀疑,他是在利用传说中的"甩手法"清洗核磁管。数量少还好,数量多的化真是甩不过来
人抗核周因子抗体(APF)检测试剂盒
人抗核周因子抗体(APF)检测试剂盒人抗核周因子抗体(APF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗核周因子抗体(APF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗核周因子抗体(APF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗核周因子抗体(APF)抗原、生物素化的人抗核周因子抗体(APF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗核周因子抗体(APF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
低场核磁法用于巧克力脂肪含量的测定
低场核磁法是基于巧克力产品中脂肪含量与采集到的NMR信号强度成正比,通过将每克样品的NMR信号对应于脂肪含量进行定标,即可定量未知样品中的脂肪含量。
储层表征的他山之石--核磁共振纳米孔隙分析法
核磁共振纳米孔隙分析法(简称NMRC方法)是一种利用核磁共振技术测试液体在孔隙中的相变过程,并通过Gibbs一Thomson方程来表征多孔材料孔径分布的测孔方法。该方法适用于多种多孔材料的孔隙结构测试,如催化、过滤、吸附类材料、建筑材料、陶瓷材料、人体及仿生材料等,孔径测试范围达到4一1000nm。目前,国外学者已利用此方法研究了液体在孔中的填充机理、液体与基体表面间的相互作用、孔径分布的空间成像和孔的形貌表征等。
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的乙烯菌核利
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的乙烯菌核利。色谱柱:TG-5MS(30 m× 0.25 mm× 0.25 μ m);柱温:70 ℃(2 min),25 ℃ /min 到150 ℃,3 ℃ /min 到200℃,8℃ /min 到280℃(10 min);进样模式:不分流进样;不分流时间:1 min;进样量:1 μ L;进样口温度:280℃;载气:氦气(99.999%),恒流模式,1 mL/min;质谱离子源温度:260℃,传输线温度:280℃;Damping gas:氦气,2 mL/min;
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