含硒物质

用XRD想知道雄黄中含有哪些物质，但是我用软件分析后，含有好多物质，不知道该怎么肯定含有哪些？希望可以帮忙分析一下，谢谢

致癌物质丙烯酰胺含量最近英国食物标准局对248份食品样品进行检测，发现13种食品中含有的致癌物质丙烯酰胺含量有上升趋势。其中亨氏、雀巢等许多知名食品公司都遭到英国食物标准局的警告，产品涉及薯条、速溶咖啡和谷类食物等。　　世卫组织的专家指出，丙烯酰胺已被证实与多种癌症有关联。2002年，科学家便开始催促食品行业降低含量。但是英国食物标准局检测表明，包括薯片、即饮咖啡、面包、饼干、油炸土豆片、早餐麦片、幼儿食品在内的多款食品中的丙烯酰胺含量并未降低。其中被点名的有亨氏的香蕉儿童手指饼干、雀巢的金牌速溶咖啡等。

含苯环的有机物分析，看见很多柱子都能用，但是不同的柱子，不同厂家的柱子对同一物质的分离效果差距很大请谈谈在选择色谱柱时应选择哪个厂家的柱子更好（如苯胺类物质、硝基苯类物质、苯羧酸等）

用FTIR可以分析物质成分及含量吗

色谱买的氧化物标样，还用分析校正其含量吗?不是标准物质吗？

[font=宋体][size=10.5000pt]异味物质含量有大有小，是优先分析主成分峰吗？[/size][/font]

C18反相色谱柱分析混合物，其中既含有弱酸类物质又含有弱碱类物质，请问流动相缓冲液应如何配制？

XRD可以定性分析物质，那如要知道该物质含量(不是元素分析)，可以用什么分析方法？

用50%乙醇洗脱树脂柱得到130ml的洗脱液，取出一定体积计算其所含有的目标物质量，约为95%，把这瓶洗脱液拿去冷冻干燥后，再定量检测，目标物质含量怎么只有75%了？是什么原因啊？

用50%乙醇洗脱树脂柱得到130ml的洗脱液，取出一定体积计算其所含有的目标物质量，约为95%，把这瓶洗脱液拿去冷冻干燥后，再定量检测，目标物质含量怎么只有75%了？是什么原因啊？

针对样品体系中某物质的含量未知，或者随着取样时间的不同，该物质的含量是变化的，在做方法验证时，加标回收实验应该如何设计加标水平呢？如何设计加标水平较为合理呢？

请问专家，水分测定仪的原理，简单的说是否是根据被测物质吸收高周波的多少来计算物质含水量的。谢谢。

分享！！痕量物质分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法-梁汉昌.pdf[color=#DC143C]希望下载的朋友，能抽空看看！别下载了烂在电脑中，要烂在你的大脑中呀。不断学习才感觉自身无知。[/color][em09505][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=180408]痕量物质分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法-梁汉昌.pdf[/url]

求用于重金属分析的肉制品标准物质中Pb\Cd\Hg\As的含量值我已知的用GBW08552,GBW10018的,不知还有没其它的肉类制品的标准物质?

[em0808] 我知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器一般情况下是用在微量和痕量的分析中，但是在日常的分析中总会有这样的情况，就是装置上拿来的样品有时需要我们测量的微量元素的含量有时能够达到0.1%，甚至更高，我使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器时间不长，我就是想问一下该仪器在测量物质时的检测的最高含量限制是多少？检测到的最低含量能多少？（我使用的是PE AA400）如果经常作0.1%含量的物质对仪器是否会有伤害？比如堵塞一起雾化器等？盼高手能帮我，谢谢[em0808]

分析检验结果的表示应采用法定计量单位，并且尽量与食品卫生标准一致。 一、固体试样 固体试样中被测组分含量以质量分数表示，即每百克试样中所含被测物质的克数。 二、液体试样 液体试样中被测组分含量可用下面一些方式表示： 1．物质的量浓度：即被测组分的物质的量除以试液的体积(m01．L1)。 2．质量摩尔浓度：即被测组分的物质的量除以试液的质量(m01．kg叫)。 3．质量分数：即被测组分的质量除以试液的质量。 4．体积分数：即被测组分的体积除以试液的体积。 5．质量浓度：即单位体积试液中某种物质的质量 第二节分析样品的采集及处理 为了得到有代表性的均匀样品，应该根据样品的性质，按规定的采样方法、采样数量采集样品，以不破坏待测成分为前提对样品进行处理。 一、采样数量 采样的数量应能代表该批食品的卫生质量并能满足所测项目所要求的试样量，一式(平行)三份供检验、复查和备查用，每份不少于0．5 kg。 对有完整包装的食品(箱、桶、袋等)，首先要确定取样件数，公式为：九一√学 式中：饥——取样件数。 据此从堆放样品的不同的部位取样。 二、采样方法 随机抽样方法，即在抽样过程中保证整批食品中的每一个单位产品都有被抽取的机会(抽取的样品必须均匀地分布在整批食品的各个部位)。一般采用的有： 1．简单随机抽样 整批待测样中的所有单位产品都有相同的可能性被抽到。 2．系统随机抽样 实行简单随机抽样有困难，或对样品随时间和空间的变化规律了解时，采取每隔一定时间和空间间隔进行抽样的方法。 3．分层随机抽样 依样品的某些特征把待检批号的样品分为若干小批，这种小批称为层，各层间应有明显界限，相同层样品质量应均匀。分别在各层内随机抽取样品，并合在一起即为所采集样品。 ①固体样品：由每一包装的上、中、下三层分别用双套回转取样管插入包装中，回转180。取出样品，混匀。充分混合均匀后堆集在清洁的玻璃板上。压平成厚度在3 cm以下的图形，并划成十字线，将样品分成四份，取对角的二份混合，再如上分为四份，取对角的二份。这样操作直至取得所需数量为止。无包装的散堆样品：先划分若干等体积层，然后在每层的四角和中心点用双套回转取样器各取少量样品，再按上法处理。 ②半固体样品(稠状，如稀奶油、动物油脂、果酱等)：这类物料不易充分混匀。启开包装，用采样器从上、中、下三层分别取样、混匀，分取缩减到所需数量的样品。 ③液体样品(如植物油、鲜乳等)：取一定量的样品混匀。如果盛样的容器很大，可用虹吸法分层取样装入瓶中再混匀。如果容器内被检物较少，可用由一个容器转移到另一个容器的方法混合。然后从每个包装中取一定量综合到一起，充分混合均匀后，分取缩减到所需数量。 ④散装固体食品：可根据情况划分成若干体积，分别用双套回转取样管取样、混合。小包装食品连同包装一起采样，相同批号250 g以下包装至少六个，相同批号250 g以上包装至少 三个。 ⑤对不均匀的食品(动物、蔬菜、瓜果等)：应根据检测目的分别取有代表性的部位(如，蔬 菜的根、茎、叶；动物的肌肉、脂肪等)可按下方法采样：肉类：根据不同的分析目的和要求而定。有时从不同部位取样，混合后代表该只动物； 有时从一只或很多只动物的同一部位取样，混合后代表某一部位的情况。 b．水产品：小鱼、小虾可随机取多个样品，切碎、均匀后分取缩减到所需数量；对个体较大 的鱼，可从若干个体上切割少量可食部分，切碎混匀分取，缩减到所需数量。果蔬：体积较小的(如山檀、葡萄等)，随机取若干个整体，切碎混匀，缩分到所需数量，体积较大的(如西瓜，苹果、萝卜等)，可按成熟度及个体大小的组成比例，选取若干个个体，对每个个体按生长轴纵剖分4或8份，取对角线2份，切碎均匀，缩分到所需数量。体积膨松的叶菜类(如菠菜、小白菜等)，由多个包装(一筐、一捆)分别抽取一定数量，混合后捣碎、混匀、分取，缩减到所需数量。 ⑥小包装食品(罐头、袋或听装奶粉、瓶装饮料等)：这类食品一般按班次或批号连同包装一起采样，如果小包装外还有大包装(如纸箱)，可在堆放的不同部位抽取一定量(如卢犟)的大包装，打开包装，从每箱中抽取小包装(瓶、袋)等，再缩减到所需数量。 a．罐头：按生产班次取样，取样量为1／3 000，尾数超过100罐者增取1罐，但每班每个品种取样量基数不得少于3罐。某些罐头生产量较大，则以班产量总罐数20 000罐为基数，取样量按i／3 ooo H-。超过20 000罐的罐数，取样量按1／10 ooo if，尾数超过1 000罐者，增取1罐。个别生产量过小，同品种、同规格可合并班次取样，但并班总罐数不超过5 000罐，每生产班次取样量不少于1罐，并班后取样基数不少于3罐。按杀菌锅取样，每锅检取1罐，但每批每个品种不少于3罐。 b．袋、听装奶粉：按批号采样，自该批产品堆放的不同部位采取总数的1‰，但不得少于2件，尾数超过500件者应加抽1件。 三、采样注意事项 ①工具清洁，不得将与被测物质有关的杂质(或容易与之发生反应)带人样品中。 ②盛样容器贴上标签与所采样品一一对应。 ③样品不得被污染，如光照、分解、高温变质等。 四、待测样品的保存 为了保证测定的准确度，采集的样品要妥善保存，如不能受热、受潮、变质、挥发等。保存方法根据样品的性质及测定项目选择，一般可冷藏、干藏、罐藏等，制备好的待测样则应盛在挚每、密封的容器内。此外，样品检验后，应保留一段时间，以备复查。特殊情况下，样品中可力Ⅱ入适量的不影响分析结果的防腐剂，或将样品置于冷冻干燥器内进行升华干燥保存。此外，存放的样品要按日期、批号、编号摆放，以便查找。 本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料。

rosh 指令中什么地方具体规定禁用物质的最高含量极分析方法？

[em0808] 我知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器一般情况下是用在微量和痕量的分析中，但是在日常的分析中总会有这样的情况，就是装置上拿来的样品有时需要我们测量的微量元素的含量有时能够达到0.1%，甚至更高，我使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器时间不长，我就是想问一下该仪器在测量物质时的检测的最高含量限制是多少？检测到的最低含量能多少？（我使用的是PE AA400）如果经常作0.1%含量的物质对仪器是否会有伤害？比如堵塞一起雾化器等？盼高手能帮我，谢谢[em0808]

ICP测定低含量元素使用的容量瓶如何清洗掉前一次高含量物质干扰？

某一物质分析纯规格的含量很高，比其食品级的规格的含量高，请问可以用于食品产生吗？

含量的高低会不会影响有关物质的高低，含量高，有关物质就会低，含量与有关物质之间的关系，有没有大佬解释一下，萌新化验员

这是一个中间体，结构式如图，熔点100出头，GC分析不出峰，有人分析过该物质或者该类物质么？给点建议啊http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211121552_403455_2355884_3.gif

在测量土壤项目时，需要土壤的干物质含量，有的项目标准中明确规定用新鲜土壤干物质含量，有的项目没有说明用哪一种土壤的干物质含量，有什么依据去判断是用新鲜土壤的干物质含量，还是用风干土壤的干物质含量，求各位大神帮忙解惑，万分感谢！！！

最近在帮公司测一个药物新剂型的含量，按照公司的任务标准，除了要测主药物含量外，还要测有关物质的。任务书上是这样写的，测1%和1000%的有关物质，请问这是什么意思呢？对于测有关物质有没有统一的标准，比如说要测多大的浓度？分析多长时间？

质谱检测过程中，实验过程中所用的器皿是不能用含有表面活性剂的物质进行清洗的，因为会影响检测结果。那在色谱检测过程中，清洗器皿的时候可以有表面活性剂成分吗？会对检测效果或者色谱柱造成影响吗？

CNAS T0461 洗涤剂中总活性物和有害物质的含量测定有做的吗？9号上报数据，荧光增白剂 比较难啊！活性物和甲醛做出来 甲醛感觉好高！有做好的吗，晒晒数据啊！！！

农药含量的测试，标准物质和试样一起称量配置的，没有稀释液，都是用最高浓度配置的，这种标准物质一般怎么做期间核查。配置的标液用一次就丢掉了，不会重复使用。

香烟燃烧的烟雾含有哪些物质？有没有分析过得朋友？

我的情况是这样的：我在植物性饮料中添加了其中的一种添加剂（阿拉伯胶、卡拉胶、环状糊精、琼脂），都是外源性添加剂，然后我需要知道其在饮料中的含量，我该如何测定，用什么方法？或者我只要求定性里面是否含有这些物质，然后才是一个测定这种物质的含量问题？请同行的朋友指点下！先谢谢了！