含汞试剂

MA-3000 燃烧法测汞仪在质检、海关、疾控、化妆品行业测定化妆品中汞含量国内测 定化妆品中汞含量的方法主要有原子荧光法、原 子吸收氢化物发生法、冷原子吸收测汞仪法、全 自动热蒸发测汞仪法 （汞分析仪法）、电感耦合等 离子体质谱法 （ICP-MS） 和电感耦合等离子体原 子发射光谱法 （ICP-AES） 等[2] 。原子荧光法、原 子吸收氢化物发生法、冷原子吸收测汞仪法、 ICP-MS法和ICP-AES法测定化妆品中的汞含量都 需要先将样品加酸消解，消解完全后定容上机测 定，样品前处理繁琐、耗时且需要消耗酸试剂。 而近几年发展的全自动热蒸发测汞仪法测定化妆 品中的汞不需要复杂的样品前处理，可直接称取 样品于样品舟上机测定。该方法快速、操作简单， 节约试剂和时间[3] 。本文采用全自动热蒸发测汞仪 对中国检验检疫科学院研究所的比对化妆品中汞 的含量进行直接测定，该仪器快速准确，检测范围很宽，对于超标严重的不合格样品，也能准确分析

建立了直接测汞法快速测定土壤中总汞的方法。样品进行热分解，样品中的汞经金汞齐化管富集，加热破坏汞齐后，采用冷原子吸收光谱进行总汞分析。试验结果表明，采用直接测汞法测定土壤中总汞含量有良好的效果，完全可以替代国标方法GB/T 17136-1997。该方法快速、准确且无药品试剂污染，重现性优于采用国标方法测定的结果。

大米是我国居民的主食, 近些年来个别地区由于土壤中重金属污染严重 , 过量的重金属达到一定含量时, 通过食物链迁移到大米中, 长期使用被重金属污染的大米, 就会在人体内慢慢积累, 对人体造成较大的危害。 有害元素砷、汞是大米等谷物中理化分析指标,国家标准GB2762-2017对砷、汞等金属元素含量有限值规定。砷、汞元素的检测方法有很多, 国家标准 GB/T5009.11-2014、GB5009.17-2014也明确了砷、汞的检测方法, 文献报道砷、汞常用检测方法有石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS) 、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICPＧAES)、 电感耦合等离子体质谱法(ICPＧMS) 、氢化物发生Ｇ原子吸收光谱法 、氢化物发生Ｇ原子荧光光谱法以及冷原子测汞仪法 等。常用前处理方法有电热板直接消化法、微波消解法.这些方法中 GFAAS 在测定时需要加入基体改进剂, 操作繁琐. ICPＧAES 在测定砷、汞时灵敏度不够, 检出限偏高。 ICPＧMS仪器昂贵, 应用受限。原子荧光光谱法在测定砷、汞时具有灵敏度高、检出限低、选择性高等优点。试验建立了大米中痕量砷、汞元素的测定方法, 采用体积比为3:1:4的盐酸Ｇ硝酸Ｇ水溶液溶样, 以水为载流的进样方式, 采用原子荧光光谱法快速测定, 以实现节省大量酸试剂, 满足大米等谷物类样品中痕量砷、汞的测定的要求。

原子荧光（AFS）是中国具有自主知识产权的分析仪器，广泛应用于环境监测，食品安全，地质矿产等领域，具有灵敏度高、线性范围宽、光谱干扰及化学干扰少、仪器结构简单、成本低等优点。可以发生氢化反应的元素，在酸性介质中，硼氢化钾（硼氢化钠）生成的新生态氢，作为还原剂，发生氢化反应，生产氢化物（汞为汞蒸气），通过氩气将氢化物（汞蒸气）导入原子化器中，在氢火焰中发生原子化，被测元素空心阴极灯作为激发光源，被测元素原子受光辐射激发产生电子跃迁，当激发态的电子返回基态时即发出特征荧光，荧光强度在一定范围内与被测元素含量成正比。砷、锑、汞等元素作为矿石分析的主要指标，通常情况下为单通道测试或双通道测试，本文采用了三通道同时测定的方法，可以很大程度节约分析时间和试剂成本。实验结果表明，应用聚光科技（杭州）股份有限公司下属子公司北京吉天仪器有限公司（以下简称“吉天仪器”）的Kylin S18原子荧光光度计可以同时测定进行矿石样品中的砷、锑和汞的含量测定。

鱼籽；鱼龄越大，体内富集的汞越多。对汞含量在0.12～20.00ng范围内呈线性关系，相关系数r=0.9999，**检出限为0.04 ng。样品加标回收率为95.8～104.4%，RSD为1.63～2.92%。本方法与国标法无显著性差异。结论：本方法精密度和准确度较好，测汞时无需进行样品前处理，具有取样量少，简单、准确和高效等特点，能满足样品检测的要求。[ 关键词 ] 直接测汞仪；鲫鱼；汞含量；分析测定

方案优势原子荧光（AFS）是中国具有自主知识产权的分析仪器，广泛应用于环境监测，食品安全，地质矿产等领域，具有灵敏度高、线性范围宽、光谱干扰及化学干扰少、仪器结构简单、成本低等优点。可以发生氢化反应的元素，在酸性介质中，硼氢化钾（硼氢化钠）生成的新生态氢，作为还原剂，发生氢化反应，生产氢化物（汞为汞蒸气），通过氩气将氢化物（汞蒸气）导入原子化器中，在氢火焰中发生原子化，被测元素空心阴极灯作为激发光源，被测元素原子受光辐射激发产生电子跃迁，当激发态的电子返回基态时即发出特征荧光，荧光强度在一定范围内与被测元素含量成正比。砷、锑、汞等元素作为矿石分析的主要指标，通常情况下为单通道测试或双通道测试，本文采用了三通道同时测定的方法，可以很大程度节约分析时间和试剂成本。实验结果表明，应用北京吉天仪器有限公司的Kylin S18原子荧光光度计可以同时测定进行矿石样品中的砷、锑和汞的含量测定。

人伤寒抗原(St-Ag)检测试剂盒人伤寒抗原(St-Ag)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人伤寒抗原(St-Ag)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人伤寒抗原(St-Ag)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人伤寒抗原(St-Ag)抗原、生物素化的人伤寒抗原(St-Ag)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人伤寒抗原(St-Ag)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

目前，砷和汞的测定方法主要有原子吸收光谱法、原子荧光光谱法和电感耦合等离子体质谱法等。其中，原子荧光光谱法因其灵敏度好、重复性好、准确度高等优点而被广泛使用。国标采用原子荧光光谱法测水处理剂中砷和汞元素均单独检测。本研究参考GB/T 33086-2016，采用硝酸消解前处理，原子荧光光谱法双通道同时测定水处理剂：聚氯化铝26%、聚氯化铝28%、聚氯化铝30%和聚合硫酸铁样品中砷和汞两种元素。该方法操作简单，准确可靠，且检测效率高，为水处理剂中重金属元素含量的测定提供了较好的参考方法。

土壤和底泥汞含量分析是环境污染监测中最常用的方法之一。这些物质中背景汞的浓度一般为10～100mg/kg，而在污染区汞的含量超过10,000μ g/kg。采用塞曼背景校正的原子吸收技术的RA-915M分析仪配备PYRO-915+ 热解配件后可以分析土壤和其他类似样品，而且无需前处理以直接进样，还可以分析吸附剂中的沉积汞。样品中的汞含量取决于根据现有校正系数(由任何基准样品得到)得到的分析信号的综合分析。1.无需样品前处理2.汞含量检测无需初始的金丝富集。3.较宽的动态检测范围：大于 3 个数量级。4.检出限是由一个低于土壤和底沉积物中背景汞含量几十倍的因素决定。5.分析重度污染的样品(达到1000000ug/kg)时可能需要特殊的分析单元。6.无需压缩氧气或其他气体。7.样品中释放的汞可通过友好的电脑操作界面进行可视控制。8.校正系数可以由任何形态的基准汞样品得到。

本文采用碱消解可减少前处理步骤和时间、萃取率高，且碱液可破坏甲基汞与巯基的结合。提取后的烷基汞经过四丙基硼化钠进行衍生，使用吹扫捕集-气相色谱-小型冷原子荧光检测器（PT-GC-AFD）分析土壤中的烷基汞。甲基汞、乙基汞与衍生化试剂四丙基硼化钠反应，并生成具有一定挥发性的甲基丙基汞和乙基丙基汞，经氩气吹扫、Tenax管捕集后，使用气相色谱-冷原子荧光检测器测定。与传统的巯基棉富集方式相比，本方法减少了前处理的时间和步骤，减少了有机试剂的使用。测定样品中甲基汞、乙基汞的含量，使用其峰面积进行计算。方法在0.1-4ng/L 的浓度范围内标准曲线的线性相关系数R 在0.999以上，方法回收率和重复性较好。甲基汞的检出限为0.11pg，乙基汞检出限为0.16pg。

通常，分析大米中镉、汞两元素，要求将大米样品进行消解、提取等复杂的前处理过程，而且两个元素不能用同一方法处理，测量也往往在两种仪器上完成，对分析人员的要求较高，分析时较长，需要消耗大量化学试剂并产生废液废气。北京吉天仪器有限公司推出的镉、汞直接进样分析仪DCMA-200，一款固、液、气体进样技术与原子荧光联用仪器，可以直接、快速、准确、同时分析大米中镉和汞。只需将大米颗粒进行粉碎过筛处理，制成一定目数的大米粉，称取一定量的大米粉至于样品舟中，即可上机测量，3-5分钟可得到镉和汞的准确含量。分析过程无需任何化学试剂，也不产生废液废气，非常适合于大米中镉和汞的快速、准确分析。

炎炎夏日来袭，为了维持肌肤的健康和美丽，我们会涂覆各类化妆品，但在选购时一定要注意甄别化妆品的品质，远离假冒伪劣产品。汞化合物能够在短期内使得人体内黑色素减退，让皮肤白皙光滑，因此经常被化妆品厂家添加到化妆品中。汞是剧毒物质，会导致色素脱失，极易引起皮肤过敏，使用汞含量超标的化妆品，会造成汞在体内的蓄积，从而引起肌体的不良反应，主要影响中枢神经系统，导致失眠乏力，记忆力差等。 今年3月，市场监管总局发布了《市场监管总局办公厅关于开展2020年国家级检验检测机构能力验证工作的通知》，《通知》决定在社会重点关注的部分检验检测领域，组织开展2020年国家级检验检测机构能力验证工作。其中化妆品中汞执行《化妆品安全技术规范（2015年版）》中的检测方法，采用原子荧光法进行检测。为了便于参与能力验证的广大用户顺利开展化妆品中汞的检测工作，吉天仪器为大家带来化妆品中汞含量的测定方法。

鱼籽；鱼龄越大，体内富集的汞越多。对汞含量在0.12～20.00ng范围内呈线性关系，相关系数r=0.9999，**检出限为0.04 ng。样品加标回收率为95.8～104.4%，RSD为1.63～2.92%。本方法与国标法无显著性差异。结论：本方法精密度和准确度较好，测汞时无需进行样品前处理，具有取样量少，简单、准确和高效等特点，能满足样品检测的要求。[ 关键词 ] 直接测汞仪；鲫鱼；汞含量；分析测定

汞是一种可在生物体内积累的毒物，易被皮肤、呼吸及消化道吸收，汞破坏中枢神经组织及口、粘膜和牙齿。汞在水体中经微生物作用生成甲基汞。甲基汞易在鱼、贝壳等海产品体内富集，体内形成很高浓度的甲基汞。人或动物食用了含有甲基汞的海产品，引起甲基汞中毒。由于中毒事件发生在日本的水俣市，而且当时中毒原因不清，故称“水俣病”。水俣病即汞中毒的一种。 汞是对人体健康危害极大而且环境污染持久的有毒物质。一支普通的棒式或内标式玻璃体温计含汞约1克；一台台式血压计含汞约50克。由于所采用的材料多为玻璃，在使用中，非常容易发生破碎，使汞外泄。而汞在常温下，即可蒸发，形成汞蒸气。如处置不当，极易造成汞的污染。据计算，一支体温计打碎后，外泄的汞全部蒸发后，可使一间15平方米大、3米高的房间室内空气汞的浓度达到22.2毫克/立方米。我国规定的汞在室内空气中的最大允许浓度为0.01毫克/立方米。一般认为，人在汞浓度为1.2-8.5毫克/立方米的环境中很快会引起中毒。

直接进样测汞法测定乳制品中汞含量 摘要：本文应用北京吉天仪器有限公司的 DMA-500 直接进样测汞仪测定乳制品中汞的含量。

方法简介准确测定水系沉积物和淤泥当中的汞含量对于如何采取适当和安全的方式处理这类物质已显得尤为重要。Hydra-C 直接固体测汞仪以其快速、简单、方便的分析特点而无需样品前处理环节，大大提高了工作效率，并完全避免了有毒有害化学品废弃物的产生。Hydra-C 固体测汞仪严格依照美国环保署U.S. EPA Method 7473 方法开发设计。

利用岛津电感耦合等离子体质谱仪（ICPMS-2030）和岛津惰性液相系统LC-20Ai，分别建立了植物药山楂中总汞和形态汞含量的测试方法。该方法分析结果线性相关系数良好，灵敏度高，该方法可适用于植物药中总汞和形态汞的测定。

天然气中含有高浓度汞。在70%气体沉积物中，汞的含量范围在0.3到30µ g/m3之间。在一些区域，气体中汞的含量会高达几百微克每立方米。除了其毒性外，汞还存在于烃类气体中，在输气和处理过程中引发管道腐蚀和催化剂中毒，这些对气体的工业处理有着严重的影响。应用塞曼扣背景校正的非选择性吸收的汞分析仪RA-915M/RA-915+，提供天然气中直接实时测定汞的方法，可以覆盖天然气中汞浓度从ng/m3到mg/m3数量级的检测。主要优势如下：1.操作简单，维护方便2.不需要样品前处理3.可直接测定、无需金膜捕集器进行汞预富集4.实时出报告5.检出限低、选择性高6.宽泛的动态测量范围；超过5个数量级7.校正稳定8.测量结果与气体流量在很大范围内基本无关。9.可实现现场监测10.不需要进行人员培训

随着矿产资源的不合理开发和利用、污水灌溉、化肥、农药的大量使用、工业化和城镇化的迅速发展，土壤重金属污染日益严重，可能导致农作物重金属含量超标，从而进入到人或动物的食物链，最终危害人类的健康。世界各国都非常重视环境污染的治理。2016年5月28日，国务院印发了《土壤污染防治行动计划》，简称“土十条”。文中明确指出土壤中镉、汞、砷、铅、铬等重金属为监测重点。因此，土壤中重金属的检测很有必要。目前，土壤中砷、汞和锑的测定方法主要有原子吸收光谱法、原子荧光光谱法和电感耦合等离子体质谱法等。其中，原子荧光光谱法因其灵敏度好、重复性好、准确度高等优点而被广泛使用。但是，目前文献报告的采用原子荧光光谱法测土壤中砷、汞和锑元素，一般都是单道测定或双道测定，还未发现三通道同时测定砷、汞和锑的报道。聚光科技（杭州）股份有限公司下属子公司北京吉天仪器有限公司（以下简称“吉天仪器”）研究参考HJ 680-2013，采用王水微波消解前处理，原子荧光光谱法三通道同时测定土壤中砷、汞和锑三种元素。该方法操作简单，准确可靠，且检测效率高，为土壤中重金属元素含量的测定提供了较好的参考方法。

通常，分析大米中镉、汞两元素，要求将大米样品进行消解、提取等复杂的前处理过程，而且两个元素不能用同一方法处理，测量也往往在两种仪器上完成，对分析人员的要求较高，分析时较长，需要消耗大量化学试剂并产生废液废气。北京吉天仪器有限公司推出的镉、汞直接进样分析仪DCMA-200，一款固、液、气体进样技术与原子荧光联用仪器，可以直接、快速、准确、同时分析大米中镉和汞。只需将大米颗粒进行粉碎过筛处理，制成一定目数的大米粉，称取一定量的大米粉至于样品舟中，即可上机测量，3-5分钟可得到镉和汞的准确含量。分析过程无需任何化学试剂，也不产生废液废气，非常适合于大米中镉和汞的快速、准确分析。

汞是煤或煤炭中最常见的微量有害物之一。在燃煤电厂的燃煤工艺过程中，汞会被释放到环境中，从而造成环境污染。为了有效处理煤燃烧后烟道气体中的污染物质，就需要知道煤中的汞含量，以及烟道气，液体，固体废物中的汞含量。传统的方法通常使用原子吸收光谱法（ASTM D6414-14和ISO 15237：2003）来测定煤炭中的汞含量，光样品前处理就需要花费0.5到8小时不等（具体根据处理条件），然后再使用冷蒸汽原子吸收法对吸附的汞含量进行测定。目前有一种煤分析的替代方法（ASTM D67 22-11和EPA 7473），提出了一种更简单的分析程序，即样品的热分解结合催化转化、合并和AAS的定量测定。RA-915M汞分析仪配合PYRO-915+热解附件提供了无需消解可直接快速测定煤中汞的方法。

硫柳汞又名乙基汞硫代水杨酸钠，是一种含汞有机化合物，以重量计含汞49.6%。是一种在疫苗中广泛使用的防腐剂。由于是汞制剂，硫柳汞的加入量必须严格控制，以防止对人体造成毒害，所以我国药典规定对生物制品（疫苗）中硫柳汞含量要进行测定，以确保生物制品质量符合国家标准。本文参考《中国药典》2020版3115硫柳汞测定法，通过DMA80快速测定生物制品中的硫柳汞含量。相对标准偏差RSD为0.68~0.91%，加标回收率为98.6~98.8%。结果表明，该方法具有操作简单、快速高效等优点，可用于生物制品中硫柳汞含量的快速测定。

人睾酮(T)检测试剂盒人睾酮(T)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人睾酮(T)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人睾酮(T)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人睾酮(T)抗原、生物素化的人睾酮(T)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人睾酮(T)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

共挤输液膜袋不挥发物含量的监控方案摘要：不挥发物的含量是共挤输液膜袋的重要性能指标，在很大程度上影响了药液中异物的含量及药液的质量。本文利用Labthink兰光ERT-01蒸发残渣恒重仪对某品牌共挤输液膜袋的不挥发物进行了检测，通过对试验过程、设备参数、适用范围等内容的介绍，为企业监控所用包材的不挥发类物质的含量提供参考。关键词：共挤膜、输液袋、不挥发物、溶出物、蒸发残渣恒重仪、蒸发残渣、恒重了解关于更多相关仪器信息，您可以登陆www.labthink.com查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。

人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)检测试剂盒人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)抗原、生物素化的人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

地下水—汞的测定—冷原子吸收光谱法 1 范围 本方法适用于地下水中痕量汞的测定。 最低检测量为0.01μg。 最佳测定范围为0.1μg/L～5μg/L汞。 2 原理 水样中的汞化合物经酸性高锰酸钾热消解，转化为汞离子。以硫酸亚锡为还原剂。将汞离子还原为单质汞。利用汞蒸气对波长253.7nm的紫外光有选择性的吸收而进行测定。 有硫氰酸离子、硫离子、碘离子或银离子共存时，对测定有影响，但一般地下水中，它们很少存在或很微量。 3 试剂 除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水、二次去离子水或等效纯水。 3.1 空白溶液：取350mL硝酸（ρ1.42g/mL）慢慢加入去离子水中，并用水稀释至5000mL，然后加入0.5g重铬酸钾（K2Cr2O7），全部溶解后，摇匀。同一批样品测定，需使用同一次配制的空白溶液。 3.2 硫酸溶液（1+1）。 3.3 高锰酸钾溶液（50g/L）。 3.4 盐酸羟胺溶液（100g/L）。 3.5 硫酸亚锡溶液（50g/L）：称取25g硫酸亚锡（SnSO4），用硫酸溶液（1+20）溶解并稀释至500mL，过滤后使用（用时现配）。 注：硫酸亚锡质量的好坏，对测定影响很大，发黄的硫酸亚锡绝对不能使用。 3.6 汞标准溶液

石脑油和成品油中的汞含量范围很宽，小到0.1ppb，大到几十个ppm。目前可以用ASTM D7622-10（2015）、燃烧法和塞曼扣背景的冷原子吸收法测定原油中总汞的标准试验方法，在5 ppb以上范围内测定原油和石油产品中的汞。而对于5 ppb以下的石脑油和轻质石油产品（凝析油、汽油和柴油）中汞的测定是炼油和石化工业的一个重要问题。复杂的有机基质阻碍了汞的常规定量分析。 在汞浓度在1-5 ppb（g/kg）以上时，不需要任何样品制备和汞在吸附剂上的富集，可以直接进行分析。50-200μ L的样品足可以在5 ppb到100 ppm的范围内进行准确测定，分析过程仅需要1-2分钟。如果汞浓度低于1 - 5 ppb，则需要预浓缩步骤。从1-5mL的样品中用一种特殊的固体吸附剂对汞进行富集，可以将检测限降至0.02 ppb，分析过程仅需要5-6分钟。 1.简单的测量步骤和友好的用户界面 2.在汞浓度超过1～5 ppb的情况下，不需要样品制备。 3.在亚ppb水平的汞测定需要对1 ppm的样品中进行预浓缩。 4.非常快速的分析，仅需1-5分钟。 5.宽泛的动态测量范围，无“记忆效应”。 6.任何组成的标样都可用于校准和验证。 7.校准系数具有长期稳定性（可以一个月不进行校准）。 8.通过用户友好的计算机接口可视化样品中汞的释放。 9.不需要装有压缩氧气或其他载气的钢瓶。 10.运行成本低。

大部分的化妆品都会含有一定量的汞。我们都知道，汞有美白的效果，但是，如果化妆品里含有过量的汞的话，就有可能危害到我们的肌肤健康。现在市面上经常曝光的一些美白祛斑类产品汞超标甚至高达万倍。高效美白化妆品汞含量值严重超标，而且化妆品的的前处理复杂，高浓度样品会污染检测仪器，导致检测结果不准确。化妆品中的汞以无机和有机化合物的形式存在。无机汞（如氨化汞）用于皮肤亮光肥皂和乳膏。有机汞化合物，如硫柳汞，被用作化妆品清洁剂和睫毛膏中的化妆品防腐剂。 该测量方法是燃烧热解法（符合US EPA 7473）直接测定固态样品中的汞含量，样品在PYRO-915+附件中进行热雾化，然后用RA-915M汞分析仪进行塞曼背景校正，由原子吸收法确定。将水样放入木炭床中，将其放入雾化器的第一个腔室中，其中样品在200℃～800℃的温度下加热。汞化合物被蒸发并部分解离，形成元素汞。形成的所有气态产物通过载气（环境空气）被输送到雾化器的第二室。汞化合物完全解离，样品的有机基质烧坏。在雾化器的下游，气流进入到700℃的分析池，并用RA-915M分析仪检测汞原子。

摘要：检测奶制品中汞含量的传统方法(GB/T 5009.17-2003)是首先将奶粉经酸消解，消解液经定容后在酸性条件下汞被硼氢化钾或硼氢化钾还原成原子态的汞，后经载气带入原子化器中利用原子荧光进行检测。该方法有灵敏度高，检出限低，基体干扰少的优点，但仍需复杂的前处理，不能满足如此大量的样品检测需求。使用DMA-80直接测汞仪(食品卫生检验方法—理化部分：食品中汞的测定参考方法三)测量奶粉及各类奶制品中汞的含量，该方法整个前处理过程及测定过程全部在仪器中进行，含汞废液经吸收液或特定的尾气吸附管吸收，并进行无害化处理。该方法准确度和精密度高，使用样品量少整个测量过程小于5min，结果准确，重现性好。是测量奶制品及其他各种食品中汞含量的**方法。

砷测定用酸性汗液萃取试样后,加入硫脲抗坏血酸将五价砷转化为三价砷,再加入硼氢化钾使其还原成砷化氢,由载气带人原子化器中并在高温下分解为原子态砷。在193. 7 nm荧光波长下,对照标准曲线..确定砷含量。汞测定用酸性汗液萃取试样后,加入高锰酸钾将汞转化为二价汞,再加入硼氢化钾使其还原成原子态汞，由载气带人原子化器中。在253. 7 nm荧光波长下,对照标准曲线确定汞含量。