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价格电议制药业专用氦质谱检漏仪 ASM 2000上海伯东代理德国 Pfeiffer 制药业专用氦质谱检漏仪 ASM 2000 - 基于氦质谱的制药业高性能容器密封性整体测试解决方案.在制药行业中, 诸如湿气, 氧气或微生物侵入等污染物会影响药品的稳定性. 为了防止高湿敏性药物 (例如干粉吸入剂 ) 出现稳定性失效或注射用药物发生生物侵入的风险, 需要进行高灵敏度的密封性测试. 传统测试方法会受到耗时久, 过于复杂或灵敏度和检测范围的局限性等因素的制约, 上海伯东制药业专用检漏仪 ASM 2000 基于 ASTM F 2391-052) 的氦质谱法适用于无孔包装, 如小瓶,注射器和药筒等. 目前氦泄漏测试作为一种确定性方法, 因其灵敏度和通用性而被广泛应用. 2) 美国材料试验学会标准氦质谱检漏仪 ASM 2000 技术参数测试方法真空法及吸枪法检测测量范围 ( 真空法测试 )定量范围 - 氦气精检 10-8 – 10-5 mbar l/s定性范围 - 氦气粗检 10-5 – 10-3 mbar l/s定性范围 - 大漏模式 10-3 mbar l/s最小可检测的 He 泄漏 ( 吸枪测试 ) 10-5 mbar l/sCDA 供应操作要求质量 ( 1.3.1 根据 ISO 8573-1 )压力 (最小 / 最大) 4.5 / 10 bar rel - 65 / 145 psig氦供应操作要求 压力 (最小 / 最大) 0.5 / 8 bar rel - 7.2 / 116 psig氮供应操作要求 压力 (最小 / 最大) 0.5 / 8 bar rel - 7.2 / 116 psig电源90-250 V AC / 50-60 Hz典型功耗3,750 W尺寸 (l x w x h) (包括小车)1,409 x 575 x 1,194 mm噪音水平 53 dB(A)氦质谱检漏仪 ASM 2000 的主要优势是它的氦气抽速高, 集成的自动充氦模块以及优化的内体积.这些特性保证了在氦气填充的密封容器和打开的子组件上的高性能测量. ASM 2000 具有极高的测试效率, 可确保测量结果的准确性和可重复性, 并可实现超快节拍周期典型应用上海伯东 Adixen by Pfeiffer Vacuum 真空产品授权代理商,代理 Pfeiffer 真空产品20年.可协助客户选型并提供完善的售后维修服务.Adixen 明星产品氦质谱检漏仪,全磁浮涡轮分子泵,旋片真空泵,干式真空泵等广泛应用于真空检漏,半导体,工业,科研等行业若您需要进一步的了解详细信息或讨论，请联络上海伯东: 罗先生

三弘医疗|肛肠妇科熏蒸诊疗方案什么是熏蒸疗法 熏蒸疗法属于中医常用的外治方法之一，是医药学的重要组成部分。它是以中医学基本理论为指导，通过透皮吸收给药的方法，由热力作用将蒸汽中的中药离子透过皮肤表层吸收，借药力热力直接作用于所熏部位，达到扩张局部血管、促进血液循环、温通血脉、祛毒、止痒、清洁伤口、消肿止痛，达到治病、防病、保健的目的。熏蒸疗法的原理 早在《黄帝内经》中就有“摩之浴之”之说，《理渝骄文》曾指出“外治之理，即内治之理 外治之药，即内治之药，所异者法耳”。实践证明，中药熏蒸疗法作用直接，疗效确切，适应症广，无副作用。皮肤是人体的器官，毛孔很多，除具有防御外邪侵袭的保护作用外，还具有分泌、吸收、渗透、排泄、感觉等多种功能。中药熏蒸疗法就是利用皮肤的这一生理特性，通过皮肤表层吸收、角质层渗透进入血液循环而发挥药理效应。肛周熏蒸理疗仪XZ-IIIA三弘医疗厂家直销药液草药双模式集中了中医药疗、热疗、汽疗、中药离子渗透疗法等多种功能，融热度、湿度浓度于一体，因病施治，多种疾病。通过可调式中药熏方法，采用电脑控制的中医理疗，直接对方药进行加热，免去了传统的那种需要先将中药煎煮成液体的繁复过程，通过由源源不断的热药蒸汽以对流和传导的方式直接作用于人体，扩张局部和全身的血管，促进体表组织的血液循环，改善皮肤的吸收作用，促进汗腺的大量分泌，加速皮肤的代谢 同时由熏蒸中逸出的中药粒子(为分子或离子)作用于体表直接产生杀虫、止痒、治痛等作用，或经透皮吸收人体通过激发组织细胞受体的生物化学过程发挥药疗作用，进而消病灶、疗效好、副作用小。坐便式熏蒸产品品上市肛周熏蒸理疗仪XZ-IIIA三弘医疗厂家直销药液草药双模式是我公司根据传统中医熏蒸理论，结合现代科学技术研发而成的一代中药熏蒸设备，具有超温保护、漏电保护、缺液报警、防干烧等多重防护措施。在蒸气发生器中加入药液或草药，通过智能化的控制系统气化药液分子，药蒸汽在药力热力的作用下直接作用于部位，达到快速治病的目的。集熏蒸、烘干、温水冲洗等多功能为一体，具有消肿、止血、阵痛、化瘀、促进微循环等功能。肛周熏蒸理疗仪XZ-IIIA三弘医疗厂家直销药液草药双模式产品特点:1.独有的音乐疗法可以连蓝牙，USB等2.一键启动全流程智能加液、预热、冲洗、清洁。3.防干烧保护，双路传感控温，双层4.药液和草药双模式，一病一方，可开展中医辨证5.红外高精度监测皮肤熏蒸处温度、方便、实用、6.熏蒸温度实时动态调整、方便肛周熏蒸理疗仪XZ-IIIA三弘医疗厂家直销药液草药双模式适用科室:肛肠科、妇科等适应症状:肛门肛管疾病 ：内痔、外痔、混合痔、肛裂、肛瘘、脱肛、直肠息肉、肛乳头瘤、肛窦炎、肛门瘙痒、肛周脓肿、肛门湿疹、肛门皲裂、等。顽固性：出口梗阻性: 直肠粘膜脱垂和套叠、直肠前突、耻骨直肠肌综合征、盆底痉挛综合征、会阴下降综合征、内括约肌失驰缓征等。结肠性:肠易激综合症、急慢性假性肠梗阻、先天性巨结肠、先天性结肠冗长等、混合性。大肠炎性疾病：直肠炎、溃疡性结肠炎等。小儿肛肠疾病：先天性巨结肠、先天性肛门畸形(肛门闭锁、肛门狭窄)、小儿肛瘘、肛周脓肿、小儿肛肠瘘、肛门会阴瘘、直肠膀胱瘘、直肠尿道瘘、小儿疝气等小儿外科疾病。妇科类疾病：外阴炎、子宫内膜炎、外阴瘙痒、宫颈糜烂、盆腔炎、子宫颈炎等男科疾病：前列腺等生殖泌尿系统疾病肛周熏蒸理疗仪XZ-IIIA三弘医疗厂家直销药液草药双模式产品特点：疗效可靠洁净卫生热风风干、舒服方便冲洗药液、专人专用禁忌症:妇女月经期、孕妇禁用坐浴。大汗饥饿、过饱及过度疲劳者不宜进行熏蒸法.急性传染性疾病、恶性肿瘤、严重心脏病、重症高血压、呼吸困难、及有出血倾向的患者禁用熏蒸法。眼部肿瘤、眼出血、急性结膜炎等不宜用熏眼法,有大范围感染性病灶并已化脓破溃时，禁止使用局部熏疗熏蒸理疗机XZ-IIIA技术参数1、 工作条件(1) 环境温度：5℃～40 ℃；(2) 相对湿度：不大于80%；(3) 大气压力：700 hPa～1060 hPa；(4) 电源：AC 220V±22V；50Hz±1Hz；(5)额定输入功率：2000VA。

药液过滤材料泡点压力测试仪药液过滤材料泡点压力测试仪，仪器符合中华人民共和国医药行业标准（YY0770.1-2009医用输、注器具用过滤材料第 1 部分：药液过滤材料）的试验要求。执行标准YY0770.1-2009医用输、注器具用过滤材料第 1 部分：药液过滤材料）的试验要求。技术参数控制系统；PLC；操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；试剂:纯化水环境、试剂温度:(20~25)℃。压力范围：0-2000kpa，精度0.5%；高精度调压阀测试池：内径50mm*120mm亚克力透明制造3、试验步骤将经A.1预处理过的试样置于测试池底座上，试样有效测试直径应不小于35mm，旋紧测试池上盖，在测试池上盖中加入试验用试剂，用氮气升压测试，至测试池中出现第一个气泡并连续出泡时立即停止升压，读取此时的压力值，即为泡点压力。泡点压力（适用于标称孔径小于2um的膜材）。药液过滤材料在新产品投产前、原材料发生改变时、设计或工艺有重大改变时，应按GB/T 16886.1的规定对细胞毒性、皮内刺激反应、致敏、急性全身毒性和血液相容性进行生物学评价。

药液转移落屑测试仪一，简述1，许多医疗器械带有穿刺器。这些穿刺器预期用于穿刺瓶塞系统，这可能产生落屑。落屑颗粒穿刺器穿刺瓶塞系统时不希望产生落屑)会堵塞穿刺器的通道或进入药液。以下描述的试验预期作为塑料穿刺器穿刺瓶塞系统的基准方法。本试验不适用于预期穿刺注射瓶塞的穿刺器。2，用穿刺器对输液容器的瓶塞系统进行穿刺，收集产生的落屑并计数二，标准：YY 0804—2010标准中相关条款设计制造。塑料穿刺器应按附录 A 进行试验。金属穿刺器应按附录B 进行试验。ISO 78643， 技术参数传感器力值范围：所需的力不应超过0-500N可选择更大力值范围联系销售）；操作界面：中英文切换；7寸彩色威纶通触摸屏；10支带塑料穿刺器的转移器控制系统：PLC；夹具一套；定制刺穿针1套；外观美观大气，颜色搭配合理四，步骤将10只或者多只输液瓶塞放在10只或者多只装有半瓶过滤水的输液瓶上，并用封盖器封瓶。用一支穿刺器对一个 瓶塞的穿刺区内进行一次穿刺。每次穿刺后通过穿刺器向输液瓶中注入约1mL 水。晃动带有穿刺器的输液瓶，以洗下产生的落屑。打开输液瓶盖和塞，使各容器的内装液流经一个滤膜(0.8μm)。 向外倒内装液时要晃动输液瓶，以避免瓶壁滞留落屑。按ISO 7864进行试验：——4次穿刺(每个穿刺器)×25个穿刺器结果为100次穿刺；或——4次穿刺(每个瓶塞)×25个瓶塞结果为100次穿刺。五，评价在距离膜25 cm 处观察膜上的落屑。在6倍放大下评价落屑的属性。表述每10次或者多次穿刺回收的落屑数。

S T203B自动药液凝固点测定仪是根据药典附录凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。仪器特点 ：采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印，测试结果可通过U盘导出；彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；仪器上打印结果，机械搅拌。仪器特点 ：1、采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印2、测试结果可通过U盘导出；3、7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；4、仪器上打印结果，机械自动搅拌。5、具有日期密码设置功能。技术参数1、 工作电源： AC220V±10%；50Hz。2、 工作冷槽： 双层真空玻璃浴槽。3、 冷槽控温： - 30℃～ +80℃4、 控温精度： ±0.1℃。 5、 浴液搅拌： 搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。6、 制冷系统： 新型制冷压缩机。7、 试样搅拌： 同步减速电机， 60次/分钟。8、 环境温度： ≤30℃。 9、 相对湿度： ≤85%。10、整机功耗： 不大于2000W。 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

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YY0321.3—2009麻醉药液过滤器液体流量测试仪是根据YY0321.3—2009一次性有关标准而设计制造。由智能控制器、测力机构、测距机构、打印机等部分组成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶显示屏、键盘、电源等部分组成技术参数：药液过滤器在 300 kPa 压力下， 1min 内通过药液过滤器流出的 0. 9% 氧化锅注射液应不小于 200 mL. 1，屏幕采用全中文视窗显示，用键盘控制光标进行选项、操作、设定，无须培训，即可按提示操作使用。2，采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。触控控制并可并由键盘进行选择注射器的公称容量、实时显示启始力、平均力、回推大力、回推小力及芯杆移动和力的纪录图，自动判别合格与否,并由机载打印机打印测试结果。3，压力传感器：0-500KPA 4，水温槽：0-99度温度可任意设置；5，时间计时器：触摸屏显示以秒为单位6，净重：10.5kg7，外形尺寸：350×300×400（mm）8，夹具：鲁尔接头9，不锈钢托盘1只；10，接水量杯1只 二， 部分清单：1.主机一台2.打印纸1卷3.夹具一套4.砝码一套5.质保一年6.操作说明7.仪器终身免费依国家标准规定升级服务

实验室药液密度计DH-120L采用阿基米德原理与现代微电子技术结合，实现了数显直读的快速测量，直接数字显示密度值，测量精度高，稳定耐用、与传统韦氏天平法、比重瓶法相比，操作更简单，且不受外部因素与温度的影响，实现快速精准测量，适合品质管理、配方研制、成本控制… 等方面的应用。实验室药液密度计DH-120L测量种类：a：流动性液体、粘稠性液体、挥发性液体、腐蚀性液体、高温液体、悬浮性液体、乳化液体… 等多种状态液体b：酒精、助焊剂、香精、血液、甘油、氯化钠、电解液、柴油、制冷剂、氢氟酸、二氯甲烷、乙醚、硫酸… 等相似状态液体皆可测量实验室药液密度计DH-120L应用行业：各种酸碱盐溶液、化学品、油类、石油、化妆品、油漆、涂料、油墨、香精、香料、化工溶液、化学试剂、树脂、胶粘剂、食用油、饮料、药剂、助剂、合成剂、金属加工、火电、电镀行业、建筑、化工贸易、大专院校、检测机构、政府部门、教学机构… … 等产业。技术参数：品 牌：DahoMeter 达宏美拓品名/型号：液体密度计DE-120L密度精度：0.0001g/cm3密度范围：0.0001—99.9999g/cm3测量原理：阿基米德原理测量模式：1组测量时间：即时测量记忆方式：动态记忆结果显示：密度值标准附件：①主机、②测量放置板、③DE-20A标准液体测量组件、④镊子、⑤温度计、⑥100G砝码、⑦防风防尘罩、⑧测量支架、⑨电源变压器一个※DE-20A标准液体测量组件一套：含不锈钢挂钩2个、标准玻璃砝码1个、不锈钢砝码1个、测量杯2个选购附件：①DE-40打印机、② DE-20B防腐蚀性液体测量组件、③DE-20A标准液体测量组件特点与优点：采用德国进口感应器，具有可靠的测量重复性性能优异，实用性强一个操作步骤即显示密度没有韦氏天平、比重瓶法烦琐的调试与操作强酸强碱，粘稠性，挥发性，悬浮液体，乳化液体，高温液体皆可快速测量 任何溶液皆可测量易于安装与清洗各温度下的密度皆可测量防水机身薄膜，保护机身内部免渗水操作方法：o 在显示0.000状态下，将盛有样品的测量杯放于测量放置板上o 将标准砝码浸没在样品中并用挂钩悬挂于测量架中央，显示即为密度值，标示符号指向SG宏拓仪器是一家具有实力的物性检测仪器供应商，公司集研发、生产、销售和服务为一体，专业提供优质、高性能的材料试验仪器解决方案；宏拓仪器产品做工精细，精准度高，品质优良；籍以高品质性能，宏拓积极拓展国内外业务，历经数年发展，在国外，透过宏拓国际（香港)有限公司，产品远销美国、英国、缅甸、西班牙、韩国、澳洲、新西兰、土尔其、马来西亚，印度尼西亚、印度、新加坡、俄罗斯… .等国家与地区。

药液转移器拉伸强度测试仪一，适用范围 可采用不同的夹具辅具实现不同的能，主要用于各种医疗器械等试验的力值、伸长、变形测试。是科研院校、大专院校、工矿企业、技术监督、商检仲裁等部门的理想测试设备2， 符合标准YY 0804—2010三，仪器特性● 高灵敏触摸界面，操作体验更轻松● 测试过程可动态实时显示曲线，强力，伸长，伸长率，时间等，还可实现中英文界面互换功能，为做进出口贸易的经销商提供保障。● 全数字控制系统，免费升级● 龙门式双立柱机架，采用高精密预载荷滚珠丝杆+光轴的方式，保证了机器运行更加稳定和更为精确的应力应变值。● 可联接电脑软件来控制机器运行与数据处理，生成数据报表，曲线等，用于存档查看等使用。● 可通过软件来实现各种功能定做，轻松应对各种标准更新升级。四，技术参数1. 试验力测量范围：0-50N可任意设置 2. 控制系统：PLC 3. 夹具1套，美观大气4. 医疗器械测试软件1套5 速度精度：千分之三6. 试验速度： 1—500mm/S,无级调速7. 变形测量精度：±0.5%8、夹持器有效宽度： 根据需要选配（标准配置：110mm）9、加持方式：手动夹具10、打印：输出各种形式打印结果 五，试验步骤A,规定试验时，转移器应承受15N 的静拉力不少于15 s。B,使用金属穿刺器时，不发生断裂的拉伸或压缩力应符合中表所列值。 注：对外径大于1.2mm 的金属穿刺器，取1.2 mm 规格对应的力值。

药液转移密合性测试仪一，生产厂家：采用7寸威纶通液晶触控显示屏，中文菜单显示。公称规格、设定载荷、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定。由键盘与触摸控制液晶显示屏上的菜单，机载打印测试结果。二，标准：YY 0804—2010标准中相关条款设计制造。3， 技术指标操作界面：中英文切换触摸屏：7寸彩色触摸屏威纶通控制系统：PLC测试软件：1套多功能接头：1套内置压力气泵：0- 100kpa可根据客户要求任意选择内置水槽1只；设定时间:1s～999S 客户任意设置 精度：0.2S净重：22kg 外形尺寸：390×400×410（mm）仪器终身免费依标准：规定升级服务。设备免费保修期为1年。

药液转移刺穿力测试仪一，用途采用7寸彩色液晶屏触控显示屏，中文菜单显示。公称规格、管壁、测试、试验次数、加压、上行、下行、时间、标定。机载打印测试数据，实时显示刺穿力和峰值力数据，可显示zui大刺穿力及F0~F4五种峰值力。二，标准：YY 0804—2010标准中相关条款设计制造。ISO 85361ISO 8536-2:2001塑料穿刺器应按ISO 8536-2:2001 附录B 进行试验。金属穿刺器应按ISO 8362-2:1988 附录B 进行试验。3， 技术参数所需的力不应超过80 N，其平均值应小于75 N（可选择更大力值范围联系销售）；操作界面：中英文切换；7寸彩色威纶通触摸屏；控制系统：PLC；夹具一套；定制刺穿针1套；以200毫米/分钟控制速度（可任意设置无级变速）；外观美观大气，颜色搭配合理

奔腾药液凝点测定仪BWNQ-5B奔腾药液凝点测定仪BWNQ-5B执行标准适用标准：GB/T510、ASTM D2386、GB/T3535、ASTM D97奔腾药液凝点测定仪BWNQ-5B仪器特点：1、进口压缩机制冷系统确保达到要求的制冷深度。2、内置式强力散热风扇，无需循环水。操作方便。3、自动控制冷却介质与被测试样的温差，保证降温速度受控且均匀稳定。4、内精密微机定时，确保判断结果的准确性。技术参数：&bull 温度范围：-70～15℃ &bull 分 辨 率：0.1℃ &bull 制冷方式：压缩机制冷（法国DANFOS） &bull 工作冷槽：单槽二浴，二浴等温 &bull 计 时：60.0s 分度0.1s&bull 测温元件：PT100(德国JUMO公司测温传感器) &bull 相对湿度：≤85%&bull 环境温度：5℃～40℃ &bull 功率消耗：900W &bull 工作电源：AC220V±10%，50Hz &bull 外形尺寸：600mm×450mm×450mm &bull 重 量：50kg

一、适用范围：广泛应用于电路板助焊剂、电解液、松香水、蚀刻液、电镀液、乳化液、以及蓄电池配酸、氯化铁,氯化铜,剥锡铅PCB蚀刻作业流程等各类制程溶液比重、浓度监控等领域。二、工作原理：浮球法比重浓度变送器是通过将一个具有特定参数的浮球完全浸没在液体中。三、当液体的相对密度（也称比重）发生变化时，浮球感应的浮力也将发生变，依据阿基米德浮力法原理，可以计算出被测液体的相对密度、比重、波美度、化学真溶液的浓度值。MAY-1001FLUX的传感器必须垂直安装，且液体不能有大的波动，为了解决液体在流动时对测量数据产生的影响，在测量槽里设计了多层液体缓冲档板，再通过对进液口限流阀的控制，可以使循环的液体平稳地通过测量槽，最终得到一个稳定的比重测量数据。四、功能特性：①　MAY-1001FLUX 智能型比重浓度变送器，具比重/波美/盐度/浓度功能②　具数字及曲线显示实时测值、历史数据等功能③　具中英文操作界面，中文/英文可选④　4.3寸 触屏人机交互设置界面⑤　图文显示测试参数清晰明了，流程指引容易操作⑥　防腐蚀材质，没有易耗易损品⑦　手动/自动温度补偿功能⑧　可自建比重对应浓度之曲线，内建波美曲线⑨　用户自定义上下限报警，触屏输入，操作简单易懂，现场可接报警灯；⑩　所有的用户设置参数保存在设备内置的NAND Flash高速存储器中，掉电不丢失；⑪ 　标配多组信号模拟输出：可选4-20mA、RS485/232数字量、开关量（异常报警,上下限2路输出⑫ 　具100组测试数据纪录功能，上下限报警、停电自动记录、校正…等信息⑬ 　IP67 防护设计，适合开放槽、PVC材质配比槽、304材质配比槽安装五、技术参数：型号：MAY-1001比重浓度精度：0.001g/cm³ 传感器类型：浮球法测量范围：比重0~2.200SG,波美度0~75°Bé，盐度0-1000PPT，浓度0-100.0%品牌：秒准（Mayzum）液位测量范围：0~1000mm（选配）液位测量精度0.1mm信号输出类型：开关量（比重浓度上限、下限，液位上、下限）/RS485/4-20MA显示控制器：4.3寸彩色触摸屏、工作电压、电流：DC 12-24V 2A工作环境：温度：-10~60℃，湿度：10～90%RH标准配置：变送器1个，传感器1个，安装辅件1套选配：液位探头、配比槽比重控制器,药液比例控制器、蚀刻液比重感测器、液体比重感测器、蚀刻液比重传感器、液体比重传感器、实时比重监控仪，在线比重控制器，氯化铁比重控制探头，氯化铜比重传感器，剥锡铅PCB蚀刻液比重传感器，药液自动添加控制器，药液比例添加控制仪、松香比重控制器，盐水比重传感器，盐水盐度传感器，电解液比重控制器

在线碳氢溶剂浓度计，碳氢溶剂BRIX监控仪，在线brix浓度计，清洗机专用浓度探头、在线碳氢溶剂浓度检测仪、在线碳氢溶剂浓度测试仪、在线碳氢溶剂浓度监控仪、在线brix浓度检测仪、在线brix浓度测试仪、在线brix浓度监控仪一、工作原理：MAY-3001系列在线液体浓度（糖度）监控仪，是根据光折射的原理来检测液体的浓度值，光在不同浓度的液体中产生的折射率不同，传感器将接收到的感光信号转换为折射率；如下图所示：从LED发出的光线经过光纤从蓝宝石棱镜的一侧进入蓝宝石棱镜，并到达棱镜与液体物料的接触面上，根据接触面处液体折射率的不同，一部分光被全反射到棱镜的另一侧，全反射光的位置会因为临界角改变而改变（临界角会因为液体折射率不同而不同），CCD用于精确检测全反射回来的光的位置，而每一个位置对应的折射率。二、应用范围：制药行业（中药浓缩液）、食品行业（果汁、明胶、胶原蛋白肽……）、脱销行业（测量氨水浓度）、酒业（酒精勾兑）、有机和无机化学材料（酸/碱浓度控制）、化工行业（酸碱盐的生产，质量管控，泄漏检测，使用盐水的地下贮罐）：硫酸、盐酸、硝酸、氯乙酸、氨水、甲醇、乙醇、盐水、氢氧化钠、冷冻液、碳酸钠、甘油、双氧水、糖水、果汁、酿造、奶油、药液、生物液体、醇提、丙酮、DMAC、NMP、DMF、果汁、双氧水、车用尿素、切削液、乳化液、浆料、乙二醇、氨水……等等三、特点描述：1、安装方式灵活（安装于管道、槽体、反应釜、储罐…）、体积小巧，安装方式多样化，可选卡箍/法兰/螺纹安装；2、不受介质颜色、浊度、粘度、气泡、固体杂质、结晶体的影响，不受液体压力变化、流量突变、湍流现象影响；3、出厂附带标定证书，内置温度补偿，即装即用，无需现场校准，也不需要定期校准；4、连续测量，迅速反馈，消除人工检测误差，不再需要人工频繁取样检测，节省大量人力财力，保证数据一致性，提升产品质量； 5、标配多组信号模拟输出，便于客户集成控制，提高自动化程度，提高生产效率；6、数据可以无线远传至PC、PLC……，同步显示物料编码、浓度值、设备工作状态等，生成历史数据曲线、保存、导出数据记录（功能可按需定制）；7、采用智能化芯片，运行无需试剂耗材，功耗低，探头内部的光源寿命可长达10万小时，稳定性高，使用寿命长；8、温度传感器与浓度探头集成，紧贴测量介质，保证温度补偿及时、准确、可靠；四、规格参数选型表：产品型号MAY-3001-18MAY-3001-70测量项目折射率、温度、浓度、Brix（或其他标度）浓度范围0-18%0.0-100% Brix折射率范围1.3330~1.36061.3330~1.4655分辨率0.01 %，折射率 0.00002，温度 0.1℃ 测量温度0-100℃温度补偿自动温度补偿，0-60℃环境温度0-60℃关键部位材质触液面材质：316L/蓝宝石棱镜；传感器外壳：铝输入电源 24V DC信号输出£ DC4-20mA、£ RS485/232数字量、£ 开关量（异常报警,上下限2路输出）防护等级IP67耐压范围≤1MPa防爆等级£ MAY-3001常规款 £ MAY-3001EX本安型防爆 Ex ia IIB T6 Ga整机净重≈1050g≈1250g清洗选项MAY-C12超声波清洗组件安装选项MAY-C11卡箍弧形安装底座、MAY-C13三通管道，MAY-C14四通管道，材质为316L其他选项MAY-LST历史数据存储功能、MAY-LOT数据远传模块特殊标度非标定制，按客户需求建立数据模型

产品简介 步入式药品稳定性试验室是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间，适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的最佳选择方案。 其特点是根据用户现场实际环境进行尺寸定制，相比一般标准型药品稳定性试验箱，可最大程度的利用实验室空间，以实现同一试验条件的大容量留样考察要求，定制的容积越大更能节省大量采购费用。制造和执行标准- 步入式恒温恒湿试验室是参照GB/T- 满足2015年版《中国药典》，满足美国FDA、GMP、cGMP关于药品稳定性试验的相关要求，满足ICH指南中Q1A对药品恒温恒湿试验的相关要求- 除满足2015年版《中国药典》化学药物稳定性试验指导原则中规定的加速试验，长期试验等项目外，用户也可按药品恒温恒湿试验要求自行设置试验条件特点集中控制&远程监控- 一台电脑可同时连接同系列多台设备，最多可达30个仪表- 使用互联网和Sims软件可实现异地远程调试和监控功能三重数据记录- 微型打印机纸质记录，打印周期频率可调- 无纸记录，控制器内部64M循环数据储存，通过内置SD卡导出 包括：设定值，测量值，日期，真实时间 采集频率可调，设置采集频率1分钟时可存储10年数据- 实时电脑数据记录，通过RS485接口导出安全保护- 独立工作室超温保护- 加湿系统断水- 制冷压缩机过载保护- 手机短信报警系统 * 断电和温湿度超差短信报警，一张sim卡可管理多达15台设备售后服务- 自验收合格起，保修一年，终身维修- 提供符合国际标准的IQ/OQ验证方案文件和执行服务节能静音智能- 低能耗设计，减少使用成本- 静音型设计，超低运行噪音- 触摸屏显示，直观精确，更易操作参数型号SHH-XXW-SD温度范围20 ~ 50℃温度波动度±0.5℃温度偏差±1℃湿度范围50 ~ 90％ R.H湿度偏差±3％ R.H电源220V/50Hz内胆尺寸根据需求定制外形尺寸根据需求定制典型客户时间客户公司型号2012/12山西华康药业股份有限公司SHH-30000SD2013/06石药集团欧意药业有限公司SHH-46000SD2014/07华益药业科技（安徽）有限公司SHH-20000SD,SHH-25000SD2014/08四川汇宇制药有限公司SHH-15000SD2014/10葵花药业集团（重庆）有限公司SHH-14000SD2015/03广东嘉应制药股份有限公司SHH-20000SD2015/04江苏九旭药业有限公司SHH-24000SD2015/04石药集团中诺药业（石家庄）有限公司SHH-40000SD2015/04成都倍特药业有限公司SHH-41000SD2015/05桂林南药股份有限公司SHH-23000SD2015/06四川健能制药有限公司SHH-15000SD2015/07河南金鸿堂制药有限公司SHH-10000SD2015/08四川普瑞特医药科技有限公司SHH-73000SD2015/09上海信谊百路达药业有限公司SHH-94000SD2015/11香港乐信药业有限公司SHH-12000SD2015/12江苏黄河药业股份有限公司SHH-16000SD2016/01上海宣泰海门药业有限公司SHH-40000SD，SHH-30000SD2016/02国药集团国瑞药业有限公司SHH-25000SD2016/03山东中保康医疗器具有限公司SHH-12000SD2016/03成都青山利康制药有限公司SHH-12000SD2016/03湖北华世通潜龙药业有限公司SHH-24000SD2016/05江苏万邦生化有限公司SHH-50000SD2016/05石药银湖制药有限公司SHH-65000SD2016/05山西旺龙药业有限公司SHH-22000SD2016/06武汉康乐药业股份有限公司SHH-10000SD2016/06石药集团欧意药业有限公司SHH-65000SD2016/06神威药业集团有限公司SHH-60000SD2016/07河北常山生化药业股份有限公司SHH-61000SD2016/07辅仁药业集团熙德隆肿瘤药品有限公司SHH-19000SD2016/07河北医科大学SHH-26000SD2016/08重庆润生科技有限公司SHH-18000SD，SHH-30000SD，SHH-34000SD2016/09澳大利亚Mayne PharmaSHH-24000SD,SHH-53000SD2016/09牡丹江基纳瑞克斯生物制药有限公司SHH-17000SD2016/09哈尔滨三联药业股份有限公司SHH-56000SD2016/10奥乐维他（上海）健康科技有限公司SHH-22000SD，SHH-16000SD，SHH-22000MP2016/10锦州奥鸿药业有限公司SHH-9200SD2016/11亚宝药业四川只要哦有限公司SHH-17000SD2016/11四川汇宇药物研究有限公司SHH-30000SD2016/11福建太平洋制药有限公司SHH-41000SD，SHH-21000SD，SHH-33000SD2016/11重庆希尔安药业有限公司SHH-24000SD2016/11康美保宁（四川）制药有限公司SHH-8000SD2016/12中山市力恩普制药有限公司SHH-10000SD2016/12四川南格尔生物医学股份有限公司SHH-9000SD，SHH-15000SD2017/02牡丹江基纳瑞克斯生物制药有限公司SHH-23000SD2017/02江苏神龙药业有限公司SHH-15000SD2017/02华北制药股份有限公司新制剂分厂SHH-23000SD2017/03天津工日康仁堂药业有限公司SHH-58000SD2017/03辅仁药业集团熙德隆肿瘤药品有限公司SHH-18000SD2017/03河南润弘制药股份有限公司SHH-26000SD，SHH-16000SD2017/03广州玻思韬控释药业有限公司SHH-16000SD2017/03葵花药业集团（衡水）得菲尔有限公司SHH-39000SD2017/04河北爱尔海泰制药有限公司SHH-32000SD2017/04广州大光制药有限公司SHH-18000SD2017/06山东京卫制药有限公司SHH-35000SD2017/06合肥医工医药有限公司SHH-32000SD2017/06重庆海默尼制药有限公司SHH-19000SD2017/07山东裕欣药业有限公司SHH-33000SD，SHH-22000L2017/07黑龙江中桂制药有限公司SHH-26000SD

博恩局部中药熏蒸治疗仪 熏蒸原理：中药熏蒸治疗疗法又叫蒸汽治疗疗法、汽浴浴疗疗法、中药雾化透皮治疗疗法，是以中医理论为指导，利用药物煎煮后所产生的压力蒸汽，通过熏蒸机体达到治疗目的的一种中医外治治疗疗法。早在《皇帝内径》中就有“摩之浴之”之说，《理瀹骈文》曾指出“外治之理，即内治之理；外治之药，所异者法耳”。实践证明，中药熏蒸治疗疗法作用直接，疗效确切，适应症广，无毒副作用。 产品原理：通过药力、热力、压力之间的协同作用来取得疗效。热能疏松肌理，扩张毛孔，活血通络，松弛痉挛的肌筋，具有理疗作用；通过汽化的药液分子在压力作用下高速向患部肌肤进行喷射，通过扩张的毛孔，疏松的肌肤渗透患部，达到透皮吸收的效果，直达病灶，药效高度聚集在病灶处进行治疗，不仅有利于药物的吸收，同时对患部具有anmo治疗作用，为临床提供辅助治疗。 产品优势：1、蒸汽功率调节：根据需求1-12档可调，调节出气量。——操作方便2、超温报警装置：患者皮肤温度超过45℃发出报警声，50℃机器自动切断电源并关机，防止患者在治疗过程中烫伤。——低风险3、多重报警提示：药液低水位、缺水和干烧报警，当药液加热器无液体或水位过低时，不能加热并有语音提示信息。——低风险4、恒温功能：容器药液预热温度50℃-95℃可调，并保持恒温，提高治疗效率。——操作方便5、滴水防止装置：特有冷凝水回收管路和冷凝水回收盒，在减少喷头滴水的同时，方便操作者使用。——操作方便6、多种传感装置：时刻监测治疗仪各项数据的准确性。——低风险7、漏电保护装置：保证操作人员的安全。——低风险8、触摸屏操作，实时显示各项监测数据，方便操作者使用。——操作方便9、具有汽路、液路防阻塞设计及工艺。——故障低10、加热罐内部件采用耐腐蚀、耐高温、耐结垢材料，使用寿命高。——少维护 适用范围：配合药液，适用于人体局部熏蒸治疗。 适用症：风湿科：风湿、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎骨伤科：腰间盘突出症、肩周炎、退行性骨关节病、各种急慢性软组织损伤皮肤病：神经性皮炎、各种癣、银屑病、硬皮伤、皮肤瘙痒症、脂溢性皮炎等康复科：关节炎、颈椎病、腰肌劳损、坐骨神经痛、软组织挫伤、肌肉酸疼普外科：腹部及腔内手术后的康复治疗消化内科：消化不良、急慢性胃炎、结肠炎、肠粘连、阑尾炎、直肠炎、腹泻腹胀、便秘内科：感冒、咳嗽、高脂血症和高蛋白血症、糖尿病、失眠、神经官能症、血栓闭塞性脉管炎、慢性肠炎儿科：小儿腹泻、小儿肺炎、肺炎引起的咳嗽、小儿便秘妇科：痛经、闭经、慢性盆腔炎、外阴炎、阴道炎、阴部湿疹等五官科：颞颌关节风湿症、颌关节功能紊乱症、慢性鼻炎、慢性咽炎、各种结膜炎、鼻旁窦炎、麦粒肿等美容科：青春痘（痤疮）、皮肤色素、淡斑、润泽（清洁皮肤补充皮肤细胞营养）。 全国统一收费编码 项目名称 治疗部位 计价单位 价格410000006-1 中药熏蒸治疗 局部 次 20元410000006-2 中药熏蒸治疗 半身 次 40元 博恩局部中药熏蒸治疗仪，详情咨询： 闫经理

一、供应肛门肛肠肛周妇科中药熏蒸治疗机XZ-IIIA多重保护现状分析根据相关资料证明，目前我国的肛肠疾病的发病率大概为59.1%，痔疮占所有肛肠疾病的87.2%，占据了很大的一部分，其中又以内痔最为常见，占所有肛肠疾病的52.19%。在男女比例中，女性肛肠疾病的发病较高，发病率为67%，男性的发病率为53.9%，且20-40岁的人较为多见，并可随着年龄的增加而逐渐加重，在人生不同的年龄段都可发病，故有“十人九痔”之说，总而言之，肛肠疾病是困扰人民身体健康的常见病之一。二、供应肛门肛肠肛周妇科中药熏蒸治疗机XZ-IIIA多重保护概述熏蒸疗法是中医常用的内病外治方法之一，是中国医药学的重要组成部分，熏蒸目前是自成一派，和汽车行业类似，被称为熏蒸行业，它是以中医学基本理论为指导，通过透皮吸收给药的方式，由热力和药物作用将蒸汽中有效的中药离子成分通过表皮吸收，将热力和药物作用直接作用于熏蒸的部位，达到扩张局部血管，促进血液循环，温通血脉，祛毒杀菌，清洁伤口，消肿止痛，最终达到治病、防病、保健的目的。三、供应肛门肛肠肛周妇科中药熏蒸治疗机XZ-IIIA多重保护原理分析熏蒸治疗机XZ-III型是根据传统的中药熏蒸理论结合现代科学技术研发的最新一代中药熏蒸设备，其原理和治疗方式要优于市面上常见的铁板烧熏蒸和超声熏洗，具有超温保护、漏电保护、缺液报警、智能防干烧等多重安全防护措施，最大程度上保护患者的使用效果和安全性，在智能发生器（熏蒸锅）内部加入中药药液或者草药包，通过智能化的控制系统汽化药液分子，药分子在热力和药力的作用下直接作用于薰蒸部位，达到快速治疗疾病的目的。三、供应肛门肛肠肛周妇科中药熏蒸治疗机XZ-IIIA多重保护产品优势1、有音乐播放功能：可以根据需要，在治疗期间可以通过连接连蓝牙，USB等实现音乐播放。2、仪器设计有一键启动智能操作功能。此模式下仪器可以实现全流程智能加液、预热、治疗，中间不用人工干预。3、仪器设计有手段操作模式。根据治疗场景需要，在手段模式下，可以实现手动操作，用哪个功能，触发哪个功，提高使用效率。4、仪器设计有三路安全保护装置。两路传感器控制防干烧，一路自动断电保护，确保仪器的绝对安全性。5、仪器有药液和草药两种治疗模式。根据需要可以把草药包直接放到熏蒸罐进行治疗，也可以先把中草药煎成中药液再放到熏蒸罐进行治疗，可以单次实现一人次一剂量一处方进行治疗，也可以一次性把熏蒸罐加满开展多人次通用方治疗；6、熏蒸仓双路温度传感器控温，温度动态恒定、安全。根据预设治疗温度，仪器可以实时动态平衡熏蒸仓温度，安全、高效、方便。7、熏蒸治疗期间，可以对治疗温度和治疗时间进行实时调整，确保治疗的方便性和人性化。8、冲洗功能可独立操作，整个治疗仪过程中根据需要随时启用和停止，冲洗温度和冲洗压力实时可调。四、供应肛门肛肠肛周妇科中药熏蒸治疗机XZ-IIIA多重保护产品操作流程仪器由主机、排水软管，16A插头组成，在仪器安装前需要和医院提前沟通好安装的位置，预留好16A的插座，和水龙头以及排水口。首先是接进水口，公司配备的有1.5米的软管连接水龙头。配备有两米的排水软管连接排水口。16A的插头连接插座。仪器安装好之后打开总开关。选择药液或者草药模式，我们以药液模式为例，选择坐温开或者关，把药液倒入进水口，点击加液按键，药液自动流入锅体内部，选择熏蒸时间和熏蒸温度，时间默认20分钟，温度默认28度，选择预热按键，等大概七八分钟，预热结束，点击治疗按键，仪器开始工作，在治疗过程中可点击冲洗功能对受伤部位进行冲洗，治疗完成后可点击清洁按键对锅体内部进行清洁。五、随州市中医院产品装机分享设备放在了二楼，是由厕所改装的空间，预留的是个三个位置，这次是先安装一台，另外两台后期再安装，仪器安装过程很顺利，有两个护士在一旁进行学习,仪器的整体操作比较简单，没有太复杂的东西，医院一般用的是药液，所以讲解的也是按照药液模式进行介绍，医院护士和相关领导对产品也非常满意。六、产品适用科室和症状痔疮、肛裂、肛瘘、肛周术后康复等肛周疾病，盆腔炎、宫颈炎、宫颈糜烂、外因瘙痒、阴道炎等妇科疾病，前列腺炎等男性生殖泌尿系统疾病。

一、供应三弘局部中药熏蒸治疗仪双头作用于皮炎湿疹的应用皮炎湿疹一般指湿疹。湿疹是由多种内外因素引起的瘙痒剧烈的一种皮肤炎症反应。分急性、亚急性、慢性三期。急性期具渗出倾向，慢性期则浸润、肥厚。有些病人直接表现为慢性湿疹。皮损具有多形性、对称性、瘙痒和易反复发作等特点。皮炎性湿疹一般指的是湿疹，通常是由于外界刺激、不良情绪、激素水平变化，或者患有糖尿病等原因引起的。1.外界刺激皮肤受到日光照射、周围环境过于寒冷、干燥、炎热，或者接触动物皮屑等因素的刺激，均有可能诱发湿疹。2.不良情绪情绪过于激动、紧张、经常失眠、身体过于劳累等因素，均有可能会导致内分泌失调，形成湿疹。3.激素水平变化女性在月经周期后期，随着体内激素水平的变化，体内内源性黄体酮产生了自身抗体，则有可能会引起湿疹。4.糖尿病糖尿病患者在血糖没有控制好的情况下，有可能会导致末梢神经系统发生病变，形成湿疹，引起皮肤干燥、瘙痒等症状。湿疹是一种以皮疹，渗液，瘙痒等为主要症状的一种皮肤病，而对于它的治疗，外治法是不少患者的选择，其中有一些中药熏洗方对于湿疹就可以取得很不错的效果。那么具体有哪些熏洗方呢？ 下面让我们一起来了解一下五大治疗湿疹的熏洗方，湿疹患者可以酌情选择。中药熏蒸治疗仪-高精度远红外温度传感器1、苍耳棵、蛇床子、白藓皮、苍术、苦参、生军、黄柏、地肤子，各适量，一起入锅，加适量的水煎取滤液，然后待温凉时用来洗患处。每天1剂，早中晚各洗一次，可治婴幼儿湿疹，有解毒祛湿，消疹退斑的作用。2、白鲜皮、苦参、土茯苓、紫草、地肤子、蛇床子、赤芍、连翘、金银花、荆芥、防风、蝉蜕、甘草，各适量，把这些药物先用纱布包好，入锅加适量的水煮沸20分钟后即可把药汤倒于盆中，用药汤先熏后洗湿疹患处，一天两次，一天一剂，3剂为1疗程。3、五倍子、蛇床子、紫草、土槿皮、白鲜皮、石榴皮、生黄柏、赤石脂、苦参，各适量，把这些中药装到纱布袋中，加水煎汤，好后先熏后洗肛门部，每天早、晚各一次，一次半小时，对于肛门湿疹适宜，可熏洗至痊愈。4、牛根子、银花、蒲公英、九里明、黄柏、五倍子、白巩、蛇床子、苍耳子、川椒、孩儿茶、荆芥，各适量，一起入锅后加适量的水煎汤，煎好后每天先熏后洗两到三次，连续熏洗可治疗湿疹。5、苦参、地肤子、白鲜皮、地黄、甘草、黄芩，各适量，加水水煎后,待温度适中时可用来洗浴全身或局部熏洗，一天一到两次，一次二十分钟，对于皮损弥漫潮红,有丘疹、丘疱疹或小水疱湿疹者适宜。以上就是五个治疗湿疹的中药熏洗法，对于缓解湿疹症状有很好的效果，当然中药熏洗治湿疹也要注意对症用药，要根据不同的症状及湿疹发病部位来选择相应的药方，建议湿疹患者可在医生指导下来合理选择，同时在熏洗治疗湿疹时，也要注意做好护理工作，防止湿疹加重。二、供应三弘局部中药熏蒸治疗仪双头熏蒸理论早在《黄帝内经》中就有“摩之浴之”之说，《理瀹骈文》曾指出“外治之理，即内治之理；外治之药，即内治之药，所异者法耳”。实践证明，中药熏蒸治疗疗法作用直接，疗效确切，适应症广，无毒副作用。皮肤是人体最大的器官，面积很大，毛孔很多，除具有防御外邪侵袭的保护作用外，还具有分泌、吸收、渗透、排泄、感觉等多种功能。中药熏蒸治疗疗法就是利用皮肤的这一生理特性，使药物通过皮肤表层吸收、角质层渗透和真皮转运进入血液循环而发挥药理效应三、供应三弘局部中药熏蒸治疗仪双头产品概述局部中药熏蒸治疗仪是我公司根据传统的中医中药熏蒸理论，并结合现代最新科学技术研发而成的新一代中药熏蒸治疗设备，具有超温保护、漏电保护、缺液报警、智能防干烧等多重安全防护措施。在蒸气发生器中加入药液或草药，通过智能化的控制系统气化药液分子，药蒸汽在药力热力的作用下直接作用于治疗仪部位，达到快速治病的目的。四、供应三弘局部中药熏蒸治疗仪双头产品特点1、双路独立超高温保护，用着放心2、防干烧保护，双路传感控温3、熏蒸温度实时动态调整4、药液和草药双模式治疗，一病一方，可开展中医辨证治疗5、红外高精度监测皮肤熏蒸处温度，方便、实用、精准五、产品原理中药熏蒸机喷杆轴360度可旋转，高端蒸汽喷雾装置，水电分离安全设计，双腔水箱压力设计，残渣过滤清洗系统，同时治疗两个部位，治疗时间任意可调，蒸汽温度随意调节。 通过熏蒸喷头喷出的汽化药液分子，药蒸汽在药力热力的作用下直接作用于治疗部位，达到清毒杀菌，缓解湿疹患者皮肤出现的瘙痒和发红以及起疙瘩症状，从而达到款速治病的目的。

产品用途：将鼠固定在操作台上，结合大小鼠插管的内窥可视喉镜，通过该雾化针可以将精确定量的液体、粉末供试品雾化给到大小鼠的肺部。 性能特点：精确定量较气管内滴入在各肺叶中分布更均匀直达肺部、易于操作更安全的提供高浓度可输送液体、干粉样品 附：北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。 元森凯德在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的新新进展动态，客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以卓越的技术、优质的产品、完善的服务致力于成为业内优质的实验仪器设备供应商应用范围：广泛应用于呼吸系统疾病、毒理学、药理学、吸入免疫、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、药物开发与安全性评价、环境与健康等领域

2017 新款数字平台 仪迈专利特点： 1. 英文界面，仪迈工程师上门提供专业服务，3Q、软件调试、用户培训2. 8"彩色触摸屏，友好的操作界面3. 提供外部石英管校准配件 Super A-Box (选配件)4. 符合多种测量规范及药典，数据溯源5. 可订制其他波长6. 符合21CFR的相关要求（电子签名，数据溯源，审计追踪，数据输出防篡改功能等）　7. 仪器级别0.01级（有中华人民共和国制造计量器具许可证） 旋光是制药行业重要的技术指标之一。为了让广大用户顺利实现GMP的要求，仪迈团队设计了“FD”型号的专用旋光仪。完全符合质量管理要求：*用户管理 二级管理，不同级别用户具有不同权限、不同任务、不同责任，各司其职。 每个用户ID使用自己的密码登录仪器，具有唯一性。 每个用户ID拥有自己的电子签名，对数据进行确认，防止假冒。 *数据溯源 审计追踪，数据的可追溯性符合21CFR要求。*数据安全传输软件 仪迈自主开发的FD专用传输软件，确保数据安全传输，真实有效，防止被篡改。 文件以PDF格式导出。 FD-V1基本型软件功能:InsMark FD软件功能FD-V1基本型 21CFR Part11电子记录电子签名用户管理用户数量10用户登录密码保护有用户分级和权限设定2级权限修改日期时间的权限规定有电子签名电子记录数据溯源电子签名有密码策略，定期提醒修改有测量方法存储20个（旋光仪）最终测量数据数据库1000组废弃测量数据数据库250组废弃的方法数据库100组审计追踪10000组数据安全传输软件注册，授权有多种文件格式导出PDF21CFR传统方法（打印、手工签名）无灵活使用的Easy mode无 技术参数： 测量范围：OR ° ±90° °Z ±259 °Z 分辨率：OR ° 0.001° °Z 0.001 °Z准确度：OR ° ±0.01° °Z ±0.03 °Z重复性：OR ° 0.002° °Z 0.006 °Z 测量模式：旋光度，比旋度，浓度，糖度，自定义可测透过率低达：0.1%可用波长：标配589.44 nm偏振器：进口偏振片温度控制方式： --温度控制范围： -- 温控准确度：--温度测量范围：0 - 100℃温度测量分辨率：0.1℃ 光源：LED冷光源，使用寿命100000小时以上样品池：200mm及以下规格均可使用通信接口：U盘读写口，RS232仪器等级：0.01级电源：220V±22V,50Hz±1 Hz配置：200mm普通标准管X 1 100mm普通标准管X 1 温度传感器X 1 软件包x 1其它：可定制各种石英管订货号：85000661

数字平台 仪迈专利特点：*用户管理 不同级别用户具有不同权限、不同任务、不同责任，各司其职。 每个用户ID使用自己的密码登录仪器，具有唯一性。 每个用户ID拥有自己的电子签名，对数据进行确认，防止假冒。*数据溯源 审计追踪，数据的可追溯性符合21CFR要求*数据安全传输软件 仪迈自主开发的FD专用传输软件，确保数据安全传输，真实有效，防止被篡改。*仪器级别0.01级（有中华人民共和国制造计量器具许可证）技术参数：测量范围：±90°分辨率： 0.001°准确度：±0.01°重复性：0.002°测量模式：旋光度，比旋度，浓度，糖度，自定义测量方法：20种编辑可测透过率低达：0.5%响应时间：可达5。/秒可用波长：标配589.44 nm偏振器：进口偏振片温度控制方式：半导体温度控制范围：10-50℃温控准确度：±0.2℃温度测量范围：0 - 100℃温度测量分辨率：0.1℃光源：LED冷光源，使用寿命100000小时以上显示屏：8"彩色触摸屏样品池：200mm 及以下规格均可使用： 200mm普通标准管X 1 100mm温控标准管X 1通信接口：U盘读写口，RS232数据库：大于8000组数据仪器等级： 0.01级仪器配置：加样器，清洁刷，数据安全传输软件包仪器选配件：* 10点石英管外部校准配件Super A-Box Ⅰ型 * 2点石英管外部校准配件Super A-Box Ⅱ型其它：可定制各种石英管 订货号：85000636

数字平台 仪迈专利特点：*用户管理 不同级别用户具有不同权限、不同任务、不同责任，各司其职。 每个用户ID使用自己的密码登录仪器，具有唯一性。 每个用户ID拥有自己的电子签名，对数据进行确认，防止假冒。*数据溯源 审计追踪，数据的可追溯性符合21CFR要求*数据安全传输软件 仪迈自主开发的FD专用传输软件，确保数据安全传输，真实有效，防止被篡改。*仪器级别0.01级（有中华人民共和国制造计量器具许可证）技术参数：测量范围：±90°分辨率： 0.001°准确度：±0.004°重复性：0.001°测量模式：旋光度，比旋度，浓度，糖度，自定义测量方法：20种编辑可测透过率低达：0.01%响应时间：可达5。/秒可用波长：标配589.44 nm偏振器：Glan Thompson 棱镜温度控制方式：半导体温度控制范围：10-50℃温控准确度：±0.2℃温度测量范围：0 - 100℃温度测量分辨率：0.1℃光源：LED冷光源，使用寿命100000小时以上显示屏：8"彩色触摸屏样品池：200mm 及以下规格均可使用： 200mm普通标准管X 1 100mm温控标准管X 1通信接口：U盘读写口，RS232数据库：大于8000组数据仪器等级： 0.01级仪器配置：加样器，清洁刷，数据安全传输软件包，校准配件 A-Box Ⅱ型，InsMark I 型打印机仪器选配件：* 10点石英管外部校准配件Super A-Box Ⅰ型 * 2点石英管外部校准配件Super A-Box Ⅱ型其它：可定制各种石英管订货号：85000638

数字平台 仪迈专利特点：*用户管理 不同级别用户具有不同权限、不同任务、不同责任，各司其职。 每个用户ID使用自己的密码登录仪器，具有唯一性。 每个用户ID拥有自己的电子签名，对数据进行确认，防止假冒。*数据溯源 审计追踪，数据的可追溯性符合21CFR要求*数据安全传输软件 仪迈自主开发的FD专用传输软件，确保数据安全传输，真实有效，防止被篡改。*仪器级别0.01级（有中华人民共和国制造计量器具许可证）技术参数：测量范围：±90°分辨率： 0.001°准确度：±0.006°重复性：0.002°测量模式：旋光度，比旋度，浓度，糖度，自定义测量方法：20种编辑可测透过率低达：0.1%响应时间：可达5。/秒可用波长：标配589.44 nm偏振器：进口偏振片温度控制方式：半导体温度控制范围：10-50℃温控准确度：±0.2℃温度测量范围：0 - 100℃温度测量分辨率：0.1℃光源：LED冷光源，使用寿命100000小时以上显示屏：8"彩色触摸屏样品池：200mm 及以下规格均可使用： 200mm普通标准管X 1 100mm温控标准管X 1通信接口：U盘读写口，RS232数据库：大于8000组数据仪器等级： 0.01级仪器配置：加样器，清洁刷，数据安全传输软件包仪器选配件：* 10点石英管外部校准配件Super A-Box Ⅰ型 * 2点石英管外部校准配件Super A-Box Ⅱ型其它：可定制各种石英管 订货号：85000637

浙江孚夏SJ-PYG1600 安全配药柜　　产品名称：配药柜　　产品型号： SJ-PYG1600　　产品特点和说明：　　这是专门为医院输液治疗前的配药操作而设计开发的，配药柜采用高效空气净化、药检灯、自控加温药液的技术，可造成一个局部高洁净度的配药操作空气环境，并可对所配药液进行预先升温和光检澄明度。可在医院各科室集中或分散使用，适合ICU、制剂室、门诊、急诊使用。　　工作时，将经过了过滤的空气由风机压入静压箱，再经两级高效过滤器由操作区顶部以垂直层流状向下送出，操作区底部以大于进风的风量将操作区内气流及空所吸出，从而在操作区内形成负压环境，确保操作区内的气体不会外泄，并利用负压气流使工作台中受药物污染的气体经定向过滤后(达到万级)排出，将挥发的有害药物粒子吸附在高效过滤器上，过滤效率达99.99%，既防止了有害药物危害操作人员和污染周围环境，又使配药过程保持洁净无菌状态。　　1.配药柜上柜为负压风道,使工作区与外部环境形成气幕及箱体双层隔离,同时工作区被正压气流包围,保证药品不受室内空气污染 　　2.箱体部分采用1.5mm厚的冷轧钢板,增强了结构强度,整个装置更加稳重 　　3.工作区台面为不锈钢材质，美观耐腐 　　4.控制面板采用触摸式开关,使机器外形美观,易于操作 　　型号及技术参数：序号指标/型号SJ-PYG16001洁净等级100级@≥0.5μm(美联邦209E)2菌落数≤0.5个/皿?时(φ90mm培养平皿)3平均下降风速0.3m/s（可调）4噪 音≤58dB5电 源AC，单项220V/50Hz6光照度≥300LX7振动半峰值≤ 3μm（X.Y.Z方向）8功耗800W9相对湿度≦85%10温度5℃~40℃11大气压力86kPa~106kPa12重 量250Kg13工作区尺寸W*D*H1450×540×600mm14装置外形尺寸W*D*H1600×695×2200mm15荧光灯/紫外灯规格及数量40w×①/40w×①　　操作说明　　1. 接上220V、50HZ的交流电源 　　2. 如果设备送、排风过滤器达不到规定的要求，设备就会通过声光报警，提示使用者立刻更换过滤器，以保护使用者的安全 　　3. 按下电源键，压差显示默认为送风压差，数值为零 　　4. 电源键按下之后，其它功能键才能使用：照明、加热保温、风机、风量调节、显示内容切换。　　5. 配药前开启配药柜风机净化空气30分钟，净化配药间后，再开始进行配药操作 　　6. 澄明度光检方法：在对药液进行光检澄明度时，将装有药液的药瓶倒置于灯下， 灯光不照射药瓶，用白色衬板观察药液中深色杂质，然后灯光照亮药瓶，用亚光黑色衬板观察药液中浅色杂质。配药过程中如发现药液浑浊、沉淀、结晶、变色等异常现象时，应立即停止操作，查明原因并解决后方可继续 　　7. 控制面板上显示的温度是温度传感器测量点的气体温度，而非瓶内药液温度，通常情况下瓶装药液放入加热保温柜内加热2～4小时后，控制面板显示在30～35℃时，药液温度能够达到30～37℃。因此，需要配制的药液应在配药操作前2～4小时放入加热保温柜内加热。　　8. 请确认患者本人是否需要使用经加热的药品，或者患者的病情是否适合使用经加热的药品。　　请确认药品是否可以被加热而不会引起品质的变化。　　注意事项　　1. 在连接交流电源之前，要确保电源的电压与配药柜的输入电压一致且电压稳定，并确保电源插座的额定负载不小于该要求 本配药柜使用接地插头，这种插头带有第三脚，只能配合接地型电源插座使用，这是一种安全装置。如果插头无法插入插座内，则应请电工安装接地型电源插座 　　2. 在设备使用过程中，不要将软质、细微的物品(例如：软纸巾)放在台面上，以免其被吸入口吸进负压风道和风机中，影响装备运行 　　3. 避免震动：柜内尽量避免震动仪器(例如离心机、旋涡振荡器等)的使用，因为震动会使得积留在滤膜上的颗粒物质抖落，导致操作室内部洁净度降低。同时，如果在前操作面平衡失败还会引起配药柜对操作者的污染 　　4. 明火禁用：配药柜内禁止使用明火!在明火使用过程中会导致配药柜内气流絮乱、并会损伤过滤器。在实验过程中需要高温消毒灭菌，强烈建议使用红外线灭菌器 　　5. 高效过滤器有其使用寿命，随着使用期的延长，尘埃及细菌积聚于过滤器会导致高效过滤器压力损失的增大，当增大到发出报警声时，须及时与我公司服务部门联系，更换高效过滤器，否则会影响装备的安全性能。更换下的过滤器按照医疗垃圾处理。　　6. 风机及其下侧钢板是静压箱盖，后侧门是负压风道挡板，这些风道在出厂时经过严格闭封处理，需保持其闭封性，操作者不得松懈或拆除这些部件的螺丝钉，如有特别需要，必须由本公司服务人员处理 　　7. 台面上靠近前面的隔栅被用于进风，在操作配药柜时，不要挡住隔栅，这样会影响配药柜的气流。建议使用搁手架，就可以解决这个问题，并能减少操作人员的手腕疲劳 　　8. 挂钩上悬挂的所有物品总重量请勿超过5kg 　　9. 设备的存储期为一年，超过存储期的必须由本公司技术人员开箱检验一次，合格后方可使用。

浙江孚夏SJ-PYG1200型安全配药柜　　产品名称：配药柜　　产品型号： SJ-PYG1200　　产品特点和说明：　　这是专门为医院输液治疗前的配药操作而设计开发的，配药柜采用高效空气净化、药检灯、自控加温药液的技术，可造成一个局部高洁净度的配药操作空气环境，并可对所配药液进行预先升温和光检澄明度。可在医院各科室集中或分散使用，适合ICU、制剂室、门诊、急诊使用。　　工作时，将经过了过滤的空气由风机压入静压箱，再经两级高效过滤器由操作区顶部以垂直层流状向下送出，操作区底部以大于进风的风量将操作区内气流及空所吸出，从而在操作区内形成负压环境，确保操作区内的气体不会外泄，并利用负压气流使工作台中受药物污染的气体经定向过滤后(达到万级)排出，将挥发的有害药物粒子吸附在高效过滤器上，过滤效率达99.99%，既防止了有害药物危害操作人员和污染周围环境，又使配药过程保持洁净无菌状态。　　1.配药柜上柜为负压风道,使工作区与外部环境形成气幕及箱体双层隔离,同时工作区被正压气流包围,保证药品不受室内空气污染 　　2.箱体部分采用1.5mm厚的冷轧钢板,增强了结构强度,整个装置更加稳重 　　3.工作区台面为不锈钢材质，美观耐腐 　　4.控制面板采用触摸式开关,使机器外形美观,易于操作 　　型号及技术参数：序号指标/型号SJ-PYG12001洁净等级100级@≥0.5μm(美联邦209E)2菌落数≤0.5个/皿?时(φ90mm培养平皿)3平均下降风速0.3m/s（可调）4噪 音≤58dB5电 源AC，单项220V/50Hz6光照度≥300LX7振动半峰值≤ 3μm（X.Y.Z方向）8功耗800W9相对湿度≦85%10温度5℃~40℃11大气压力86kPa~106kPa12重 量250Kg13工作区尺寸W*D*H1120×540×600mm14装置外形尺寸W*D*H1200×695×2200mm15荧光灯/紫外灯规格及数量30w×①/ 30w×①

单面喷涂澄明度检测仪用于检查各类针剂及瓶装药液的澄明度；适用标准：《中华人民共和国药典》2015年版。卫生部标准《澄明度检查细则和判断标准》WB1－362－91。企业标准《澄明度测试仪》Q／12XQ0193－2013。单面喷涂澄明度检测仪性能指标*去掉了传统的计时拨码，改为芯片集成控制，全电子按键，操作简便*用户可根据标准照度计自行对仪器照度进行校正,即增加了自行校正功能*增加了底部白板长度，可进行输液袋的并排检测*检测灯管升级为*精制药检灯管，使用寿命是传统灯管的2倍*检测光路系统解决了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。*采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。*功率：20W*灯管：20W(*精制三基色荧光灯，电子镇流器）*照度范围：1000—6000LX*时限范围：1—99S任意设定*外型尺寸：703mm×175mm×513mm操作步骤：1.使用前一定要检查电源插座是否安全，检品盘内若留有药水应及时清除，以防流入电器箱内造成其它事故。2. 然后接通电源（220V±10%；50Hz），启动“电源开关”，此时仪器的日光灯亮起。3. 启动“照度开关”，此时“照度显示器”显示的数字为“00”，表示照度为0×1001x（1x：“勒克斯”，照度的单位）。4. 将仪器配备的“照度传感器”插头插入仪器左下方的“面板孔”，掀开“光池”保护盖，将其放在平行与“伞栅”边缘的检品检测位置（一般为仪器的中部），测定照度，同时旋转仪器右上部的“照度调节旋钮”至所需照度为止。 于无色液体，其照度的要求范围为1000-2000TBE；有色液体则为2000-3000TBE。5.用仪器面板上的“拔盘开关”，设定所需检测的时间（秒）。6. 在检测样品的同时，按动“计时微触开关”，“指示灯”每秒闪烁一次，而且时间终止时有声响提示。 7. 测试完毕后，关上仪器的“照度开关”和总“电源开关”，拔下电源插头。嘉鑫海 BJ-4 四杯崩解时限仪产品

药用压片机JPP-20S嘉鑫海方便用户设置操作，技术特点：1、新型全自动，程序加压，程序保压，自动泄压，操作直观、造型美观等，适合实验室使用。2、模具压强自动换算显示，无需手工换算，以免由于操作失误导致模具的损坏，操作更加人性化。3、设有限位保护开关，油缸升到限位高度自动泄压，避免油缸超位造成机器损坏，出现漏油等现象。4、大屏液晶显示，操作更直观，显示更清楚，方便用户设置操作。药用压片机JPP-20S嘉鑫海方便用户设置操作，故障排除：一、无压原因：1、油池内油液高度不够或剧烈振动使吸油阀阀内进气2、出油阀内阀口钢珠密封不严或有异物3、大活塞升高过渡使吸油阀阀内进气排除方法：1、从注油孔14加30#机油，在按3操作2、用6mm内六角扳手旋开出油阀螺钉，取出弹簧，再用一根6mm左右的铁棒或螺钉，一个头顶住钢珠，另一头附磁铁，吸出钢珠，清洗铁屑或异物，再依次复位3、用内六角扳手旋开吸油阀螺钉，注入油后，用手指按住阀口，开动机器，感到非常有力时，再拧紧吸油阀螺钉即可二、上压不稳且慢：1、漏油2、放油阀拧紧力不够3、小柱塞泵内有残留气体4、大活塞内有残余气体排除方法：1、检查漏油处，拧紧或排除2、拧紧放油阀手轮3、将整机后仰90（即表面向上）开动机器数秒（后仰时要拧紧注油孔螺钉，以防油池向外溢油4、取下工作台，拧开顶部大螺钉，关紧放油阀打压至油液溢出，再拧上顶部螺钉三、达到预定压力后不停机以至超过限压：1、电接点压力表引线脱落2、电接点表内部故障3、继电器触点粘连排除方法：1、检查接好引线2、修理或换表3、更换新继电器型粉末压片机

生物制药配液系统是生物医药领域配制液体的系统工程，是目前生物制药领域的核心控制环节，配液系统主要是指传统化药、生物制药（单克隆抗体、疫苗等）、大输液、水针、冻干粉针、滴眼剂和口服液等生产线提供先进的配液、灭菌及灭活系统，并可实现全自动在线清洗（CIP）和在位灭菌（SIP），加热功能，冷却功能，液体搅拌配制功能。生物制药配液系统主要包括配液罐，过滤器，泵，管道，阀门，仪器，仪表，控制系统，整套系统采用3D模块化设计，所有的材料外型紧凑、美观、大方的基础上保证系统整体质量。设备控制系统遵从GAMP5的V-模型，具有在线监控功能和在线报警和实时记录及数据保存和下载功能，能够模拟数据曲线，实现药液配液过程自动化控制，简化人工操作流程，避免人员误操作风险，系统性能稳定，并且有相关的文件进行支持，确保系统的可追溯性。生物制药配液系统的关键核心控制点为配液、清洗和灭菌，也就是关键控制和验证的点，每个工艺过程又可以细分一些细节进行验证控制。这所有的关键控制点最终的目的是为了卫生洁净配液，也就是要达到制药GMP及无菌附录标准，《中国药典》2010版法规标准，中国安全环保法规。

1. 产品概述：智程中央供药系统是用于厂内供药的设备，能够按照设定的配比，将特定的药液通过相应的管路供应到制程中。它可以精确地控制药液的输送和配比，确保生产过程中使用的药液符合工艺要求。2. 设备应用： 半导体制造：在半导体晶圆制造过程中，为各种清洗、蚀刻、沉积等工艺提供精确配比的化学药液，如酸性（H₂ SO₄ 、HCl、HNO₃ 、H₃ PO₄ 、HF、BOE 等）、碱性（NH₄ OH、NaOH、KOH 等）、有机（IPA、ACE、去胶、去蜡等）以及抛光液（金刚石抛光液、化学抛光液等。 LED 光电行业：为 LED 芯片的制作过程提供所需的化学药液供应，助力提升 LED 产品的质量和性能。 电子行业：在电路板制造等电子制造环节中，提供精确的化学药液供应，保障生产工艺的顺利进行。3. 设备特点： 供药配比精确：能够严格按照设定的比例进行药液调配，确保药液浓度的准确性，从而保证生产工艺的稳定性和产品质量。 配方可编辑：配方可以根据客户的具体需求进行编辑和确认，具有较高的灵活性，能满足不同生产工艺对药液配方的多样化要求。 容量定制化：容量大小可根据客户的实际需求进行定制，适应不同规模的生产场景，避免资源浪费或供应不足的情况。 自动化程度高：实现了自动供药过程，减少了人工操作带来的误差和不确定性，提高了生产效率和供药的及时性。 系统稳定性强：经过精心设计和优化，具备良好的稳定性和可靠性，能够在长时间的生产过程中稳定运行，降低设备故障对生产的影响。4. 产品参数： 供药种类：涵盖各种适用药液，如不同类型的酸、碱、有机溶液和抛光液等。 配比精度：例如可精确到小数点后几位的配比精度。 最大供药流量：反映系统在单位时间内能够供应的药液最大量。 储液罐容量：根据定制需求，储液罐的容量有不同规格。 控制方式：如采用先进的自动化控制系统，具备精确的参数设置和监控功能。 管路材质：使用适合输送化学药液的特殊材质管路，确保药液的稳定性和安全性，同时具备良好的耐腐蚀性。 实际参数可能会因设备的具体配置和定制需求而有所不同。