海关检查

7月1日欧洲就开始实行RoHS了,现在很想知道欧洲那边怎么在海关检查啊?是用XRF还是精密检测(ICP)啊?请知道的回复啊,估计大家都很关系这个问题吧.

不知哪位朋友，有关于拉曼在海关方面和出入境方面的应用实例，如果能发些，非常感谢

X射线安全检查仪国家标准规范21日起实施　　从福建省计量院获悉，由福建省计量院、中国测试技术研究院及上海计量测试技术研究院联合起草的《X射线安全检查仪校准规范》国家校准规范，将于4月21日起正式实施。　　据了解，X射线安全检查仪广泛应用于海关、通商口岸对违禁危险物品的检查，为保障旅客人身安全起到重要作用。X射线安全检查仪校准规范的编写以及X射线安全检查设备校准设备的研制对我国行包安全检测仪项目的校准工作提供了技术依据和标准设备，填补了我国行包安全检测仪校准的空白，有利于提升我国海关、通商口岸、机场等安检服务的质量。 由此我想到，那么我们身边的X射线仪器虽然保护措施做的都比较到位，辐射量是很少的，那么仪器出厂前，都有相关的安全检查吗，有相关的国家标准规范吗？

由中国测试技术研究院、福建省计量院及上海计量测试技术研究院联合起草的《X射线安全检查仪校准规范》国家校准规范， 1月21日通过国家质检总局计量司批准（中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局公告【2011年第15号】），将于4月21日起正式实施。 X射线安全检查仪广泛应用于海关、通商口岸对违禁危险物品的检查，对保障旅客人身安全起到重要作用。X射线安全检查仪校准规范的编写以及X射线安全检查设备校准设备的研制，对我国行包安全检测仪项目的校准工作提供了技术依据和标准设备，填补了我国行包安全检测仪校准的空白，有利于提升我国海关、通商口岸、机场等安检服务的质量。

意大利海关没收4000件中国产玩具娃娃 据日本《富士产经商报》援引意大利安莎社（ANSA）的报道，意大利北部城市皮亚琴查（Piacenza）市海关6日称，该海关没收了约4000件中国产的玩具娃娃，因为这些玩具娃娃的表面涂有毒性物质。 该玩具的中国生产厂家向消费者公开了玩具娃娃的有关数据，正紧急召回已经上市的玩具娃娃。市场人士认为这些玩具娃娃的表面很有可能涂有毒性物质。 这批玩具娃娃都是些在意大利很受欢迎的动画人物。海关当局此前对存放这批玩具娃娃的地方进行了突然检查，并在玩具娃娃的表面发现了毒性物质。但是意大利海关方面目前还没有正式宣布这批玩具娃娃是中国制造的等一系列详细信息。 据悉，意大利方面不久前还没收了30吨中国产钢材，他们怀疑这批不锈钢中含有对人体有害的放射性物质。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]　　ATP荧光检测仪专项检查针对什么项目，ATP荧光检测仪专项检查主要针对以下项目：　　一、微生物污染检测　　环境监测：ATP荧光检测仪可以用于监测水体、空气、土壤等环境中的微生物污染情况。通过检测样品中ATP的含量，可以快速判断出环境中微生物的污染程度，为环境治理提供科学依据。　　食品安全：在食品行业，ATP荧光检测仪被广泛应用于检测食品中的细菌、霉菌等微生物污染情况，以及食品新鲜度。例如，在肉类、鱼类、乳制品等食品的加工、储存、运输等环节中，该仪器可以快速检测食品是否受到污染，确保食品的安全性。　　医疗领域：ATP荧光检测仪还可以用于检测医疗用品中的微生物污染情况，如手术器械、注射器、医用敷料等。通过检测ATP含量，可以快速判断医疗用品的清洁度和无菌程度，保证医疗安全。　　二、洁净度检测　　ATP荧光检测仪可以检测物体表面的洁净度，例如口罩上的细菌含量、卫生用品上的细菌检测等。这对于保障公共卫生安全、提高生活品质具有重要意义。　　三、其他相关项目　　工业水处理：在工业生产中，ATP荧光检测仪可用于监测水处理过程中的微生物污染情况，确保水质达标。　　海关检疫：在进出口货物的检疫过程中，ATP荧光检测仪可用于检测货物表面的微生物污染情况，防止有害微生物的传播。　　生产线卫生：在各类生产线上，ATP荧光检测仪可用于快速检测生产线上的卫生状况，确保生产环境的清洁度。　　四、技术特点与优势　　快速检测：ATP荧光检测仪可以在短时间内快速检测出样品中的ATP含量，提高了检测效率。　　高灵敏度：该仪器采用生物发光技术，具有高灵敏度，能够检测出微量的ATP，从而更准确地判断样品中微生物的污染程度。　　可重复性好：由于ATP荧光检测仪采用标准化的操作程序和技术，因此其检测结果具有很好的可重复性，有利于对不同样品进行比较和评估。　　操作简便：现在市面上的ATP荧光检测仪大多为手持便携款式，使用方法简单，检测速度快，非常适用于现场检测。　　综上所述，ATP荧光检测仪专项检查针对的项目非常广泛，包括微生物污染检测、洁净度检测以及其他与卫生安全紧密相关的领域。其快速、灵敏、可重复且操作简便的特点，使得该仪器在多个领域中得到了广泛应用。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407101102263963_977_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

今天早上看到一则消息： 在9月11日日本政府宣布将钓鱼岛“国有化”之后，中国已表示将采取坚决的反制措施。除了派遣监控船只赴钓鱼岛宣示主权之外，中国还加强了对日本进口商品的海关检查力度，同时延迟向日本商务人士发放工作签证。 中国抵制日货的运动已扩大至医药、工程建筑及其他一些领域，这进一步表明中国正就东海领土争议向日本施加更大经济压力。 日本汽车在中国市场的销售已开始明显放缓，迫使日本汽车公司削减了在华产出。中国是世界最大的汽车市场。 中国约有30家医院已开始退还已采购的日本医药产品，或者拒绝续签采购合同。此外，周二，中国方面已要求所有日本企业退出在成都开幕的一个大型国际商贸展览会：中国西部国际博览会。现在有没有扩大到仪器行业？我们仪器行业有没有听到退货之类的消息？

请问大家，设备的适宜性检查、有效性检查、功能性检查是检查些什么？

检查标书主要检查什么

【欧盟公布现代化海关法典】2008年2月，欧盟通过全面修改有40年历史的《共同体海关法典》。同年6月4日，欧盟《官方公报》刊载《现代化共同体海关法典》的内容。欧洲委员会估计，《现代化共同体海关法典》能让企业每年节省多达25亿欧元的海关税款。现代化海关法典与欧盟的电子清关决议息息相关，前者为采用电子数据处理技术的程序提供合法依据；后者则决定开发哪些系统及系统投入运作的期限。现代化海关法典将带来不少转变，其中包括: * 基本上，新海关法典规定贸易商与海关部门之间所有数据、随附文件、决议及通告的 互换须采用电子数据处理技术进行。准许使用纸张的情况将于补充措施中明确界定。 * 新海关法典提倡「统一清关」的概念，认可贸易商(或称认可经营商)将可采用电子方式报关，并于所在地的海关进出口办事处缴付关税。当局会根据下列情况决定是否给予「认可经营商」地位 : (a)遵守海关及税务规定的记录； (b)良好的商业及运输记录管理系统； (c)偿付能力证明； (d)与所从事活动有直接关系的专业资格； (e)适当的保安及安全标准。 * 认可经营商只要提交报关单，其货物便获得放行，可直接于欧盟市场自由流通。不过，即使货物已经放行，海关部门仍有权检查文件或货物。检查可能在货物管有人、涉及经营人士或文件管有人的处所进行。新海关法典亦修订有关个人权利和义务的规例。其中下列修改值得留意： * 欧盟成员国须确保有关人士能按照两个步骤对海关部门的决议提出上诉：首先是向海关部门或另一个指定机构上诉，之后是向更高层的独立机构上诉。 * 海关只能收取与实际提供服务相符的费用及成本。例如，于正式办公时间以外或海关以外场所值班，以及提供货物分析或专家报告等，可以收费。现代化海关法典于2008年6月24日生 效。其它多项构成现代化海关监管架构的措施，将于2009至2013年逐步实行。预期「单一窗口」及「一站式平台」的概念 (参阅2008年第5期《 欧盟商情快讯》) 要到2013年才会实行。

最近早报一个药品,做杂质检查,此杂质是辅料降解产生的有害杂质.发现,杂质检查有两种方法,一个是定量试验,一个是限度试验.什么情况下按定量做,什么情况下按限度试验方法做呢.有什么具体的规定吗.我看了不少都是用的限度试验.

[align=center][/align][align=left][size=18px]【摘要】安全检查工作是实验室管理工作的组成部分，如何来开展实验室安全检查。文中从检查策划和分级检查两方面进行了阐述。[/size][/align][align=left][size=18px]【主题词】实验室、安全、检查、策划[/size][/align][align=left][size=18px]安全是一切工作的基础，俗话说基础不牢，地动山摇。要做好安全工作，安全检查必不可少。那么，实验室如何来开展安全检查工作呢？[/size][/align][align=left][size=18px]实验室开展安全检查工作是确保实验环境安全，保障人员生命财产安全的重要措施。措施实施的效果如何，组织是关键。因此，实验室在开展安全检查时需从以下几个方面着手。[/size][/align][align=left][size=18px]1.检查策划和实施[/size][/align][align=left][size=18px]1.1[/size][size=18px]明确安全检查目标和责任[/size][/align][align=left][size=18px]首先，要明确安全检查的目标，譬如及时发现隐患，消除隐患问题，防止实验室事故的发生，保障实验人员的安全等。然后，需要确定安全检查的责任人，可以指定实验室主任或安全负责人担任。[/size][/align][align=left][size=18px]1.2[/size][size=18px]定期进行安全培训[/size][/align][align=left][size=18px]定期组织实验室人员进行安全培训，提高员工的安全意识和操作技能。培训内容可以包括实验室安全规章制度、危险品管理、应急处理等。[/size][/align][align=left][size=18px]1.3[/size][size=18px]制定安全检查计划[/size][/align][align=left][size=18px]根据实验室的实际情况，制定详细的安全检查计划。检查项目可根据实验室实际情况，检查项目可包括实验设备、化学试剂、生物材料、废弃物等，确保涵盖各个方面。确定检查的时间间隔，如每周、每月或每季度。[/size][/align][align=left][size=18px]1.4[/size][size=18px]实施安全检查[/size][/align][align=left][size=18px]按照计划进行安全检查，并做好记录。检查过程中要细致入微，不放过任何可能存在安全隐患的细小问题。对于发现的问题，要及时采取措施进行整改。[/size][/align][align=left][size=18px]1.5[/size][size=18px]整改与跟进[/size][/align][align=left][size=18px]对于在安全检查中发现的问题，要制定整改计划并限期完成。整改完成后，要进行复查，确保问题得到有效解决。同时，还要对整改过程中的措施进行总结和评估，以便不断完善安全管理体系。[/size][/align][align=left][size=18px]1.6[/size][size=18px]建立应急预案[/size][/align][align=left][size=18px]为应对可能发生的紧急情况，应建立应急预案。应急预案应包括事故的报告、响应和处置流程，以及紧急联络方式和逃生路线等内容。同时，还要定期进行应急演练，提高应对突发事件的能力。[/size][/align][align=left][size=18px]1.7[/size][size=18px]强化监督与考核[/size][/align][align=left][size=18px]对于安全检查工作，应设立监督机制并进行考核。监督人员要对安全检查计划的执行情况进行检查，对于工作不到位的情况要及时纠正。同时，要将安全检查结果与员工绩效考核挂钩，激励员工积极参与安全管理工作。[/size][/align][align=left][size=18px]1.8[/size][size=18px]建立安全档案[/size][/align][align=left][size=18px]为方便追踪和管理，应建立实验室安全档案。安全档案应记录每次安全检查的情况、整改措施及应急预案等内容，为后续工作提供参考依据。[/size][/align][align=left][size=18px]2.检查分类[/size][/align][align=left][size=18px]实验室的安全检查可以分为定期检查、专项检查、分级检查等方式。[/size][/align][align=left][size=18px]2.1定期检查[/size][/align][align=left][size=18px]定期检查是任何一个组织开展业务活动的有机组成，实验室的定期检查可以根据实验室的具体情况，由实验室的最高管理者根据管理要求制定相应的检查标准，明确检查周期以及负责人和配合人。[/size][/align][align=left][size=18px]检查工作负责人，按照检查标准。按时组织检查小组成员，依据检查标准，对各室进行检查。检查结束后，要对检查结果进行通报，依规予以奖惩。同时检查小组要督促问题整改，确保安全检查工作闭环，达到检查效果。[/size][/align][align=left][size=18px]2.2专项检查[/size][/align][align=left][size=18px] 实验室的专项检查大多集中在化学药品试剂存储和使用、实验室气瓶存储和使用、人员操作等方面。特别是危险化学药品试剂，例如强酸、强碱、剧毒等化学试剂。这类药品试剂的存储和使用有特别的要求，监管口子多。又是化学实验室经常使用的实验药剂，因此上，实验室对这类药品试剂要不定期开展专项检查，及时发现安全问题，及时组织整改，确保实验安全。[/size][/align][align=left][size=18px]2.3分级检查[/size][/align][align=left][size=18px]分级检查即实验室按照管理层级，由个层级组织进行全面或专项检查，一般分为：公司级（实验室）、部门级和班组级检查。各级应根据管理侧重点，选择对应的检查方式和检查频次。[/size][/align][align=left][size=18px]实验室的安全检查工作看似一项再简单不过的管理工作，实际上要做好安全管理检查工作，达到及时发现安全问题，及时解决问题，确保试验室长治久安可不是一件容易的事情。要做好安全检查，就必须具备全面的管理意识和组织能力，才能真正做好安全检查工作。[/size][/align][align=left][size=18px]总之，实验室开展安全检查工作需要从多个方面入手，确保每个环节都得到有效执行。通过不断加强安全管理，提高员工的安全意识，从而实现实验室的安全稳定运行。[/size][/align]

目前本人在做一个新药（水不溶性）的一般杂质检查，关于氯化物检查和铁盐检查有个疑问，请各位帮忙：根据药典，做氯化物检查时，由于药物水溶性差，可以通过水浴加热、放冷过滤来获得滤液做检查；但是做铁盐检查时，为什么可以直接加水溶解，而不通过水浴加热来增加其溶解度？我一直觉得这两个杂质检查方法的杂质溶解步骤存在矛盾，不知各位意下如何？尽请讨论！

请问谁有：1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、液相、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]、紫外/可见分光光度计的设备运行检查计划和检查方法及运行检查记录；2、自校设备或仪器的自校规程。

在书上看到：糖衣片的片芯检查重量差异，包糖衣后不再检查重量差异；薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异，为什么一个在包衣前，一个在包衣后检查重量差异呢？

智力检查是怎么检查的

从药典中看到药物检查项下有的做干燥失重检查有的做水分检查 不知两者的区别？

第三方检测实验室，接受消防检查，消防检查部门是哪里啊？都会检查什么呢？

空罐三率检查指哪三率，怎么样检查

实验室安全检查应检查哪些方面？除检查安全制度的建立、责任制的落实外，重点应查哪些方面？

这二天在学习17020检查机构的评审准则，有些问题想请教一下：（1）对于检查报告，是否有内容或形式上的要求？（2）如何体现不受商业、财务或其他方面的压力；检查人员的报酬不与检查结果相关尚能做到，但不与检查数量（工作量）挂购现实吗？（3）是否也需设立风险基金？谢谢！期待得到各位的帮助！

大家有用过现场金相显微镜在现场检查金相吗？适用性高吗，我见过现场成分检查的，现场金相检查的多吗

我公司自制的电路、气路检测仪，就是很简单的电路，通电后看车灯亮不亮，需要做运行检查吗？周期是多长时间合适？扭力扳手需要做运行检查吗？周期是多长时间？什么样的设备需要做运行检查？运行检查的定义是什么[em02]

来源：厦门WTO工作站核心提示：2013年9月20日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发0920第1号和第3号：将中国产青椒中苯醚甲环唑由命令检查转为强化监控检查。 2013年9月20日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发0920第1号和第3号：将中国产青椒中苯醚甲环唑由命令检查转为强化监控检查。 根据2012年度进口食品等的监控检查计划，按2012年3月29日发布的食安输发0329第3号（最终修正：2013年9月18日发布的食安输发0918第1号），对下记食品实施检查。此次，根据过去的检查结果，解除对下记食品的命令检查，同时将其监控检查频率提高到30%。具体如下：强化检查日期国家/地区检查对象检查项目2013年9月20日中国青椒及其加工品（限简单加工）残留农药（苯醚甲环唑）

请问执行设备的运行检查，主要是检查哪些项目？是否每个设备都应该编写运行检查指导书？请问哪位有相关文件，麻烦参考一下。谢！

近日，四川省局计量处组织专家检查组对绵阳市计量测试所进行了法定计量检定机构工作质量现场监督检查。　　检查组依据《法定计量检定机构监督管理办法》和《计量授权管理办法》的有关要求，通过听取自查情况汇报，查阅原始记录、计量标准文件集、质量监控记录等技术资料，查看工作现场和与相关人员面谈询问等方式，对该所质量管理体系运行，量值溯源，计量标准运行情况，检定工作质量等10个方面的内容进行了检查。检查组对该所的质量工作进行了肯定，认为该所质量管理体系运行正常。对有待改进的方面，检查组提出了整改意见。　　检查组要求,要不断强化人员的责任意识，做好安全防护、环境监测器具强制检定等重点工作。绵阳市计量所所长李亮远表示，对检查组提出的问题将按时整改，举一反三；同时加强人员在质量管理体系方面的培训，推动质量管理水平再上新台阶。

[size=4]做限度检测和无菌检查，只知道如何做，但是不明白为什么2个选择的方法不同。[/size][size=4]并且，限度检查的结果如果为0，是否可以说等同于无菌检查的结果？如果不能，为什么呢？[/size][size=4]限度检查又为什么检查出来是0呢，不知道这个0说明了什么？[/size]