国外专利

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化学药物主要包括化学合成的原料药物（即药物化合物）及其制剂。化学药物发明专利申请就包括原料药物及其制剂本身的发明。也包括这些化合物及其制剂的制备方法和用途的发明。一、化学药物发明专利申请的概况　　1、申请的数量　　2001年涉及药物的总申请量（包括药物化合物、西药、中药、生化药物）为5155件，其中国内为3776件，国外1379件；我们西药处2001年申请总量1733件，PCT申请985件，占56.84%，国内申请612件，占35．31%。 2、国内外比例　　对于制剂而言，94年之前，国内外申请比例约为1：l；94年之后，我国加入国际合作条约之后，PCT申请进入我国的申请量剧增，占据制剂申请总量的60％，再加上非PCT的国外申请，国外申请占申请总数的70％以上；国内申请只占30％以下。而对于原料药物的专利申请来说，国外申请所占比例更大。加入WTO后，更多国外企业将来我国需求市场，这样必定有更多的专利申请进入我国。

告诉大家一些免费的专利全文网址。中国专利：http://www.sipo.gov.cn/sipo/zljs/default.htm　需要安装网页上的“说明书专利浏览器”就可以看到全文了。美国专利：http://www.uspto.gov/patft/index.html欧洲专利：http://ep.espacenet.com/search97cgi/s97_cgi.exe?Action=FormGen&Template=ep/EN/home.hts可查很多国家的专利全文 国外专利需要安装 "Adobe Reader" 才行。

[size=4]据国家知识产权局官方网站公布，我国拥有近13万种中药资源和4000多种中药制剂。然而，我国中药专利在国外申请只有近千项，而外国在我国申请的中药专利高达1万多项。国际市场上中药年销售额达到160亿美元，其中，日本占80%左右，韩国占10%左右，中国仅占5%左右，而且绝大多数是原料初级品并多以添加剂形式出口，出口成药比例不足出口中药的30%。另一方面，我国中药专利审查通过率低，进入实质审查的发明专利中，结案量与授权量的比例为4∶1，授权率为25%，授权率偏低。并且专利申请创造性含量低，从中药中提取有效成分，把中药作为一种化合物申请的发明专利仅占中药发明申请的3%。近十年来，职务发明申请比例逐年下降，这反映了我国企业、科研单位还没有成为专利申请的主体，还没有充分运用专利这一有力武器来保护自己的知识产权。[color=#f10b00]对此你是如何看待此问题？[/color][/size]

原来查专利文献资料是在美国专利上查的，现在有了新的途径，觉得很不错，拿来与大家分享(自己的一些体会)，希望能得到大家的支持。http://ep.espacenet.com/这就是我目前查专利上的网站。很管用。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=59264]如何查询国外专利资料[/url]

想找到国外的仪器厂商或者仪器开发企业，买进先进的技术、专利，或者股份合作，在国内建立一个仪器生产企业。不知道有什么合适的项目。要求技术先进。有兴趣的联系。18539929495。

3月15日，复旦大学与美国HUYA（沪亚）公司在上海达成协议，复旦大学生命科学学院教授杨青将具有自主知识产权的用于肿瘤免疫治疗的IDO抑制剂有偿许可给美国HUYA公司。此次许可转让将至多为复旦大学和杨青教授带来6500万美元的收益。据了解，IDO抑制剂作为具有新药靶、新机制的药物，可应用于治疗肿瘤、阿尔茨海默病、抑郁症、白内障等多种重大疾病，社会、经济效益前景广阔。目前，国外医药行业对于IDO抑制剂药物的市场前景颇为看好，多家国外知名药企均宣布要加入IDO抑制剂的研发竞争。但现有的IDO抑制剂普遍抑制效力低下，尚无IDO抑制剂药物问世。截至目前，美国New link Genetics公司与美国Incyte公司研发的相关化合物已经进入了临床试验阶段。而杨青带头研发的新型IDO抑制剂，已经申请了国内专利和PCT国际专利，有望成为第三个进入临床实验研究的IDO抑制剂。据悉，协议签订后，美国HUYA公司将向复旦大学支付一定额度的首付款。若该IDO抑制剂在在国外临床试验结果取得优效；在欧盟、美国、日本成功上市；以及年销售额达到不同的目标后，美国HUYA公司向复旦大学支付累计不超过6500万美金的各项里程碑付款来源：澎湃新闻网

日前，在由中国中药协会组织举办的“珍稀药用动物资源保护利用研讨会”上，与会专家学者一致认为，中医药博大精深，是中华民族的瑰宝。野生物种是珍贵的自然资源，中医药使用动物入药，成就了一批传统、经典、特效的中成药。但是，随着社会的发展，物种栖息地的丧失和破坏，使得整个地球动物物种濒危状况日益严重，我们一些传统经典、特效的国宝级中成药赖以发展的物质基础也日益丧失。专家们强烈呼吁社会各界支持在有效保护的基础上，合理开发利用珍稀药用动物资源，以保障中医药产业作为民族精粹的健康发展、世代传承。 超万项“洋中药”获专利 业内专家介绍，在中国，动物药中有梅花鹿、黑熊、乌鸡、白花蛇等已进入规范化、规模化生产，但目前只有美洲大蠊通过了国家GAP（国家中药材生产质量管理规范）认证。而我国已有900多种中药被国外企业抢先申请了专利。我国在国外申请中药专利有3000多项，而外国在我国申请的中药专利却高达1万多项，“洋中药”专利占我国医药领域高新技术的80%以上。例如，韩国自1992年4月起陆续向韩国、中国、日本和美国等世界多国专利局申请了牛黄清心液、牛黄清心微型胶囊和牛黄清心丸新处方组合物等发明专利，以新剂型、新工艺专利抢占了同仁堂的国内外市场，仅牛黄清心液这一类药品的年产值就达7000万美元。另外，西方药企化学合成的熊去氧胆酸胶囊在中国的年销售额也超过2亿美元。据悉，目前全世界有160多个国家不同程度地运用中医药诊疗疾病，120多个国家170多家公司致力于中药研发，同时，一些海外药企利用知识产权管理方面的漏洞，借助技术和资金的优势获得中国中医药知识产权，并将“洋中药”销往国际及返销中国，赚取巨大利润。究其原因，业内人士指出，在欧盟，中国中草药疗效没有类似西方科学式的相关证明，长期只能作为“食字号”出口，包装上仅写有成分，而无功能性介绍，这是中国博大精深的中医药文化的巨大损失。 中国中药协会执行副会长王瑛说，协会组织召开“珍稀濒危药用资源保护与合理利用研讨会”，目的是维护国家利益、维护中医药的优秀传统文化，发出行业的声音，更好地使社会各界了解到珍稀濒危药用资源的保护利用现状以及国家相关部门和中医药行业所开展的工作，澄清认识、消除误解，动员全社会的力量理解支持和参与珍稀濒危药用资源的保护和中医药的传承。

在项目研究和产品开发中，常常会查阅大量专利资料来了解项目国内外研究现状和避免知识产权侵权。但大量的专利，特别是由于各种因素使得国内众多专利无任何价值。如何在众多专利中快速有效的获得有用的专利呢？以我们申请专利和专利资料调研的经验，认为可以通过浏览专利中“背景技术”栏目的内容来快速的甄别出比较有用的专利。在国内外各种专利中，基本都有一条“背景技术”条目。参考吴观乐所著“发明和实用新型专利申请文件撰写案例剖析（第二版）”中的阐述，来看看一项专利的“背景技术”应包括那些内容，原文抄录如下：这一部分应对写明对发明或者实用新型的理解、检索、审查有用的背景技术；有可能的话，应引证反映这些背景技术的文件。除非是开拓性发明或实用新型外，背景技术内至少要引证一篇本申请的最接近的现有技术，必要时对引用几篇较接近的或相关的对比文件，它们可以是专利文件，也可以是非专利文件。通常对背景技术的描述应包括三方面内容：（1）注明其出处：通常可采用引证对比文件或指出公知公用两种情况。对专利文件至少要写明专利文件的国别和公开号，最好包括公开日期，对非专利文件要写明这些文件的详细出处，使公众和审核员能从现有技术中检索到这些对比文件；对公知公用情况也要给出具体发生的时间、地点以及可使公众和审查员能调查和了解到该现有技术的其他相关信息。（2）简要说明该现有技术的相关技术内容，即简要给出该现有技术的主要结构和原理。（3）客观地、实事求是地指出该现有技术存在的主要问题，但切忌采用诽谤性语言。由此可见，对于绝大多数非开拓性发明，要重点介绍前人所做的工作，要有大量引证专利和文献。一个专利的产生和提出过程，也是研究总结前人工作基础上的进一步发展。反之，一个专利文件，如果在背景技术中不提或很少提及前人的工作和技术发展过程，除非是前无古人的开拓性发明，可想而知此专利水平和专利编写态度是什么状态。通过我们对国内专利的检索发现，通过背景技术中引证文件的数量判断，基本可以筛选掉90%以上的同研究领域内的无任何参考意义专利。一般国外专利往往都会印证很多相关专利和文献，国际专利更是会引证多国相关领域专利。专利背景技术中的引证文件，还可以引导研究人员了解研究领域内的发展过程，对认识研究现状有很大作用。

发布时间：2008年8月25日 “生活垃圾被公认为城市大污染源，这个问题一直在困扰着城市。现在完全有条件开发利用生活垃圾，使之成为服务居民生活的宝贵资源。 中南大学退休教授彭世英豪情满怀地对记者说。经过近10年的潜心研究和努力，他发明的“生活排污综合利用系统”近日被国家知识产权局正式授予发明专利。 矿物教授转行环保 今年72岁的彭世英为岳阳市临湘人，1960年毕业于原中南矿冶学院（中南大学前身）矿物工程专业。大学毕业后留校任教，一直到退休，先后参与完成过近50项科研项目，曾获得校重大科研奖等。 “我学矿物工程，工作也是从事矿物工程教研。搞环保科研，其实是一个偶然。”提起10多年的“环保”情结，彭世英教授如是说。1990年，他应邀到昆明参加学术会议。期间，一位日本学者毫不客气对他说，中国的环保现状令人担忧，照这样下去，不到100年中国就会自动消亡。“当时我非常震惊，也很气愤，并当场予以反驳。事后我又反思：一个人40多天不进食可以维持生命，可一个星期不喝水就会脱水死亡，水对人太重要了！水引起的污染该引起科研工作者的足够重视了。”回来后，深受震撼的彭世英毅然作出一个惊人的决定：从矿物工程转向环保科研领域。 苦钻9年终于出成果 彭世英说干就干。一开始，他就瞄准了困扰城市的大污染源——生活垃圾。1992年，以彭世英为主的科研组研究出了“城市生活垃圾分选工艺工程”科研成果。城市垃圾实现分类回收，垃圾资源化在科研领域又有了新突破。“生活垃圾是导致水污染的重要因素之一，解决水污染还任重道远。”在该成果的基础上，彭世英又经过7年的研究，“生活排污综合利用系统”科研项目终于结出硕果。 “生活排污综合利用系统”是利用高效生物反应池，将生活排污（如人粪、人尿）中能生化的有机成份，经生物作用产生清洁燃料——甲烷，结合太阳能，加热过滤水，产生蒸汽，带动“平透”发电。由此，生物能、太阳能、电能就构成无污染的绿色能源，生化反应池的残留物和清滤水的滤渣，经过配料、生化处理、磁化，就是高效复混有机肥料。 彭世英告诉记者，该系统以居民小区为单元就地实施，建成居民小区则经管道等改造后方能设施。该系统在居民区运行后，不仅解决垃圾污染，居民还可燃烧自身提供的甲烷，解决住户50%至100%的燃气；节约用水50%至70%；生产的有机肥料经压缩，售价达数千元一吨，可谓一举多得。 期待发明能早日应用 “这一发明可解决生活垃圾污染问题，我们的生存环境尤其是城市就会从源头上得到好转。我希望它能早日实现转化。”彭世英对自己的发明专利的转化充满了期待。 彭世英的老伴向记者透露，这些年，彭老和家人节衣缩食，两人的退休工资基本上就花费在搞科研成果上，家里为此还欠了不少账。到目前为止，他已先后获得8个专利，其中有两个为发明专利。 此次“生活排污综合利用系统”获得发明专利后，已有不少国外投资商与他取得联系，但他都婉言谢绝。“作为科研工作者，金钱肯定打动不了我的心，我也绝不会把自己搞出来的科研成果转让到国外。”彭老说，他希望该成果能早日在国内转化应用。 ——信息来源：长沙晚报

据中国外商投资企业协会药品研制和开发委员会(RDPAC)执行总裁刘贞贤10月25日介绍，到2012年，国际医药市场将会有1390亿美元的药品失去专利期，这对于中国这个仿制药大国来说，是一次千载难逢的好机遇。 　　　　刘贞贤介绍，到2012年，包括诺华、辉瑞等多家国际制药巨头，部分药品将失去专利期，失去专利期的这些药品，在以前为这些企业创造的GDP达1390亿美元。　　对于这一绝好机遇，目前，印度的制药企业已经开始秘密布局，准备届时杀入，分得一块蛋糕。　　而中国的几家制药企业也已开始布局，之前复星医药的董事长陈启宇就曾表示，未来复星将确立在全球生物制药市场的地位。　　澳大利亚RMIT大学药理学博士车艳认为，目前中国近5000家制药企业中，也许只有近10家左右有机会分得这1390亿美元中的一小块，因为制药企业要想走向国际，必须获得欧盟GMP的认证。　　而目前中国只有10家左右的制药企业通过了欧盟GMP的认证，有北京赛科药业、无锡凯夫制药、浙江海正药业、上海天平制药、深圳立健药业、浙江京新药业、常州制药厂、华海药业等等。　　虽然部分企业通过了欧盟GMP认证，但中国前10家企业占市场份额不足15%，美国前八家制药企业占有近65%的市场份额。“规模小集中度低这是比较大的问题，用吴浈局长的话说我们制药行业目前还处在多、小、散乱的背景下。”RDPAC卫生经济事务总监陈怡说。　　据了解，目前，中国近5000家制药企业，尚无一家进入世界制药50强。（经济观察网　记者　温淑萍）

国外药讯数据库　收录自1994年以来世界主要医药市场的医药信息。主要包括：①政策、法规及治疗准则：主要国际组织和国家的最新医药管理政策、信息以及疾病治疗准则；②世界药物研究开发、生产及审批动态：重点治疗领域以及世界知名企业的药品研究开发及生产动态；国外正处于临床开发后期即Ⅲ期、有重要价值的Ⅰ期和Ⅱ期临床试验中的药物以及新发现药物；美国、欧盟及日本等国的新产品、获肯定批准推荐的新产品、罕见病药等的上市批准及背景材料；③药品市场和销售：重点治疗领域及国际知名企业产品的销售情况，主要国际市场的分析及预测；④药物安全性监察：最新发布的重点药物及植物药的安全性政策、法规／报告制度及案例等；⑤通用名药与药物经济学：药物研究开发和治疗方案的经济考虑、国外专利即将到期的药物、通用名药的审批状态及使用的推广等；⑥其他：重要的医药学专题讨论等。可根据药品名称、研究／开发单位、适应症、标题等进行查询，能够方便快捷地找到所需信息。数据按月追加，现已累计了从1994～2007年的17000多条信息。数据库样本如下： 序号 : 0702103 题目: 专利保护期满将推动抗抑郁药市场增长 正文: 决策资源(DR)公司的一份题为“2006～2016年的抗抑郁药前景：新药会带来惊奇 吗”最新报告提到，由于一些产品的专利保护期满和新药的问世将使市场领先药品的 营业额受到影响，预计在2006～2016年间抗抑郁药的全球销售额仅有轻微4%的年增长 率。 报告指出，此期间单胺能类市场将失去专利保护的领先药物包括Pfizer公司的 Zoloft(sertraline,舍曲林)、GSK公司的Wellbutrin(bupropion，安非他酮)、 Forest/Lundbeck公司的Lexapro(escitalopram)和Wyeth公司Effexor(venlafaxine, 文拉法辛)。它们对2010～2016年间美、日、德、法、西班牙、意和英抗抑郁药市场 增长受制起关键作用。新一代单胺能类药物，包括将于2010年推出的三重重摄取抑制 剂也不能支撑起这个市场，并且也不能满足更有效地治疗抑郁和焦虑的要求。 报告提到，4类新的非单胺能药物包括GSK和Servier/Novartis公司的产品即将出 现，2016年它们将占据销售额的30%。GSK公司的帕罗西汀(paroxetine)/vestipitant 和Servier/Novartis公司的褪黑激素激动剂阿戈美拉汀(agomelatine)是唯一能在初 级保健中竞争一线治疗地位和将用作为难治性病人和其他亚组病人辅助治疗的非单胺 能药物。非单胺能抗抑郁药的机会有赖于它们对付持续4代单胺类抗抑郁药致命缺点 的能力。这些缺点包括有限的疗效、治疗作用起效慢和性副作用等。已进入临床试验 阶段的9个新药中，鉴别出有商业前景的包括帕罗西汀(paroxetine)/vestipitant和 褪黑激素激动剂阿戈美拉汀。然而，它们没有一个能达到30～40亿美元的主要市场的 销售额水平，而在现有的许多市场领先的单胺能药物都已达到。 数据检索请进入：http://123.127.191.93/cpi/jsp/Database.jsp?flag=gwyx

今年6月底前后，跨国药企美国默克公司降胆固醇药舒降之（辛伐他汀）和全球药业老大辉瑞公司的抗抑郁药左洛复（舍曲林）先后失去专利保护权，去年这两种药品全球销量分别为44亿美元、34亿美元。同时，包括诺华的兰美抒、赛诺菲安万特的思诺思、百时美施贵宝的普拉固和葛兰素史克（GSK）的枢复宁等在内的全球多个重磅药品，均将在两年内结束其专利保护期。有数据显示，今年年内将有全球年销量约230亿美元的专利药专利到期，而到2008年之前，全球专利到期药品的总价值将超过800亿美元。 全球专利药的集中到期，将给以仿制药为主的中国药企提供巨大商机，国内药企无论在仿制药开发、原料供应还是制剂生产方面都面临很多机会。 研发机构、药企提前“盯”上到期专利药 美国一项名为《全球非专利处方药市场》的最新报告称，未来4年超过30种药物面临专利到期的命运，全球非专利处方药销售将快速上扬，从2005年的282亿美元增至2010年的480亿美元。2004年非专利处方药市场即达到253亿美元，2005年增长了11.2％.预计未来数年内该市场仍将以近似的增速稳定增长。在未来数月内，畅销药物如络活喜、帕罗西汀专利均将陆续到期。对于这一市场空间，业内分析，最先受益的将是靠开发仿制药生存的中国药品研发机构，他们的生意将显得日益兴隆。 “到期专利药的仿制开发在国内十分普遍，包括药厂自己的研究所在内，全国至少有6000个药品研发机构都提前在做类似的事情。”研发型企业广东固志医药科技有限公司总经理吴智南告诉记者，目前委托他们做这种开发的有10多家药企，他们正在对20多个专利即将到期的药品进行开发，主要是根据其已公开的专利技术知识，研究药物的合成路径。吴智南称，一般开发这样的药品要花9个月左右的时间，每个品种收取研发费用约50万元。 其实，与收益相对稳定的研发型企业相比，药厂面对的专利药到期市场无疑是一场苦战。“我现在主要还是生产抗菌类普药，暂且不会考虑去做到期专利药仿制。”广州诺贝华乐制药公司总经理许守良称，专利到期药的研发成本并不高，但报批手续特别烦琐，没有一定渠道很难拿到批文。“往往有上百家药厂去开发一个品种，国内厂商利润已非常低，竞争近乎惨烈。”做药品研发近20年的吴智南认为，这种过度竞争的模式他并不看好。 另外，不仅是仿制药企之间存在竞争，现在原研药厂家也开始介入这一场仿制药的争夺战。据悉，正是瞅准这一市场前景，制药巨头诺华去年已将其位居全球第二位的非专利药业务“山德士”引进中国，并在华积极寻求合作伙伴；而日前，就在美国一家仿制药宣布其生产的辛伐他汀将比默克“舒降之”价格低30％～50％之后，默克即与美国最大健康保险公司UnitedHealth达成协议，专利品牌药“舒降之”今后价格将比任何一家上市的辛伐他汀产品都低。 乙肝药仿制市场集中上演“血拼”大战 这么多“重磅炸弹”可以仿制，对于药企和研发机构而言，哪些品种对他们更有吸引力呢？ 据了解，刚在美国专利到期的默克“舒降之”进中国11年并无专利保护，而辉瑞“左洛复”在华行政保护也在几年前到期，这两种药品的仿制品早就“遍地开花”了。业内人士分析，目前到期专利药的仿制大战中，最为激烈的恐怕是乙肝药市场的争夺了。据GSK相关人士介绍，现在国内已有几十家药厂把目光聚焦在专利即将到期的一线乙肝抗病毒药“贺普丁”（拉米夫定）。若以零售价计算，2005年贺普丁在中国销售收入约有10亿元。而今年9-10月，贺普丁在华专利保护就将到期。 最新资料显示，全球目前有4亿乙肝病毒感染者，而中国就占到1/3，慢性乙肝治疗等相关费用每人年均2万元左右，中国整个乙肝病市场至少有100亿元的容量。去年以来，GSK、施贵宝又先后向中国引进了贺维力、博路定两款乙肝新药，诺华公司乙肝新药也即将在华上市。与这些价格不菲的专利药相比，专利行政保护即将到期的贺普丁成了众多患者和药厂的“抢手货”。“目前，公司正在研发一系列抗病毒品种，包括拉米夫定在内总共有几十个品种。”上海新先锋药业副总经理李建文向记者表示，一般他们会提前两年就对将到期的目标药品合成路径及生产工艺进行研发，等到临过期时再开发，市场早就被别人抢走了。“研发费用本身并不贵，像开发拉米夫定一个品种约200万元，最头疼的事情是仿制厂家太多，市场竞争将十分激烈。”李建文称。 不过，对于国内正酝酿的拉米夫定仿制热潮，贺普丁生产商GSK有关人士则表示了不同意见。“贺普丁专利的行政保护权，确实将在2006年第四季度到期，但目前贺普丁在华仍有其他专利可保护。”负责贺普丁市场的GSK抗感染药高级经理黄怡峥向记者表示，贺普丁在华专利包括生产制备方法专利以及拉米夫定活性成分与药用载体相合成的方法专利，这几项专利将在2010年至2015年间到期。问及GSK乙肝新药贺维力与老药贺普丁会不会形成营销冲突，黄怡峥表示，两者可以互补，今后贺普丁也不会撤出中国市场。 专家说法 “首仿药”更应关注 一直以来，国内4500多家药企90％以上在做仿制药，而往往同一个品种集中了上百家甚至几百家药厂在生产，造成了严重的资源浪费和恶性竞争。有关专家据此认为，国内厂商与其一哄而上去拼抢在华专利到期的某一个品种，不如把精力投向已在国外上市却未进入中国市场的“首仿药”市场，虽说投入稍高，但回报将更为客观。 在美国，一旦某个药品专利到期，首家获得仿制权的药企在市场和定价上都有更多优先权。“目前，专利到期的舒降之已被全球最大非专利药公司以色列TEVA首家取得FDA仿制批文，TEVA将获得180天市场独占权”，默沙东（即美国默克）中国公司公共事务高级主任丁燕宁介绍。 今年3月初，国家发改委向相关企业下发了《药品定价方法》征求意见稿，首次提出“首仿药”概念，要求对首仿药（即“首先研究申报国外已上市而在国内未上市的药品”）给予定价优先。该方案称，国内首先仿制生产并上市销售的同种仿制药品的价格经专家论证后，允许在统一定价的基础上适当上浮，上浮范围不超过政府规定的最高上浮范围。 上海市食品药品监督管理局科技情报研究所主任干荣富向媒体表示，国家拟允许“首仿药”价格比同类产品上浮15-20个百分点，且享有一段时间的价格独享权，是国内制药企业不可错过的好机会。干荣富称，他汀类、普利类、沙坦类、抗抑郁药、抗溃疡药等特色原料药已给许多企业创造了利润，这些企业避开了专利，并且在国际上获得了注册、认证以及合同加工订单，特别是在2008-2010年前后，将有一批专利药到期，这会给一大批特色原料药创造巨大的市场需求。

我们老板一直再说最近几年有多少个专利药过专利保护期，公司的发展机会就在眼前；然后看到一个帖子说明对全球规模的大药厂来说几个炸弹将要爆炸，对专利拥有企业有多恐怖，对于消费者来说这些话题都太不和谐了。为什么过专利期对医药公司来说那么恐怖呢？因为专利保护期内是市场独占的，因此所有销售额都归于一家公司；但是为什么会那么恐怖呢？因为独占市场（垄断）带来的市场占有率之外，最关键的是市场定价权，这一点带来的是暴利；为什么现在那么多医药公司在瞄准仿制药呢？因为专利保护期内高价格暴利很有吸引力；专利保护期过了之后拿到授权也可以获得市场占有的利润；专利保护保护了研发么？暴利发生后医药厂家为了持续不断的获得利益，会在新药研发方面投入大量资金，但是得到成果之后并不会立刻推向市场，实际上带来的结果是专利保护期内医药产品更新变慢。医药公司可能手里有十个新药，其中有两种是比市场上已有药品药效更高的，但是专利保护期内他们只会申报专利防止其他公司生产；也会因为两种药会在市场造成冲突，只推出一种；结论：专利保护保护的是公司的销售利益；损害了消费者的权利；但是为新药研发提供了资金，长期来看专利保护确实对药品药效的升级提供了推动力；不过市场定价带来的暴利不合理，一点也不和谐。

某个专利是用于平板菌落读数器抓取平板的机械手。个人认为这个是为专利而专利，没有实际价值。

你们实验室每年都申报多少专利，有没有任务指标？都是什么样的专利，检测方法类的专利数目怎么样，占多大比例？

(美国,欧洲,日本等各国专利)专利 全文 pdf 整篇下载1. IBM 知识产权信息网（IPN）http://www.patents.ibm.com/2. PCT国际专利 http://pctgazette.wipo.int/3. 国家知识产权局 http://www.sipo.gov.cn/sipo/zljs/default.htm 进入后在"摘要"内输入关键词回车即可，然后点击"共.....页" 便可看到全文！！！提醒：1.要想保存全文，只能按页保存，有时保存图标是暗的不能保存，那么就回 退一次再进入就OK了！ 2.要有全文浏览器！4. 加拿大专利数据库http://patents1.ic.gc.ca/intro-e.html5. 美国专利A. 美国专利号检索 http://www.uspto.gov/patft/ B. 美国专利整篇专利下载，pdf 格式 http://www.pat2pdf.org/ 6. 欧洲专利全文(日本专利): A. http://ep.espacenet.com/B. 欧洲专利整篇专利下载，pdf格式 http://www.drugfuture.com/eppat/patent.asp 格式：专利国别代码+数字编号+类别代码，例如WO03075629A1、 US6831839B2。 数字编号不足7位加0补充，类别代码可省略，但推荐输入以加强准确性。 功能：1、专利原文基于欧洲专利局，由本站后台程序进行格式处理。 　　　2、全面支持书签功能。 　　　3、可限定专利类别，如A1,B1,B，C等。 　　　4、选择下载后服务器将进行后台处理，完毕后自动打开下载页。 　　 5、可以免费查到欧洲专利局收藏的300万份世界各国的专利，包括WO\EP\US\GB\JP等。7. 台湾专利数据库 http://www.apipa.org.tw/8. 新加坡专利www.surfip.gov.sg/sip/site/sip_home.htm 免费在线检索世界各国专利、产品信息,含美国和欧洲专利网站,可看全文,下载,打印9. 专利pdf免费下载 www.bios.net || http://www.patentlens.net/patentlens/simple.cgi 个人以为,最好用的是 9 和 5B 可以下整篇专利(PDF格式)关于日本专利：10. 日本专利网站： http://www.ipdl.ncipi.go.jp/homepg_e.ipdl 11. 欧洲专利中日本专利的检索方法 日本专利号格式： JP＋四位公元年份＋六位流水号 如:JP2002886895 在欧洲专利 http://gb.espacenet.com/中检索方法： 昭和年（1973--1988年）： JP+（四位公元年份－1925）＋六位流水号。 平成年（1989－1999）：JP+（四位公元年份－1988）＋六位流水号。 若减得的年数不足两位流水号前便为一位数字，流水号不足六位则在前用0不足，注意JP和后面数字之间没有空格

【序号】：1【作者】：【题名】：【期刊】：US6238799【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://worldwide.espacenet.com/ 【序号】：2【作者】：【题名】：【期刊】：US6866936【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://worldwide.espacenet.com/要查两个专利，欧洲专利局的，本来是免费的，可是这几天我公司都上不去这个网站，不知道是怎么回事，看看各位能下载吗！先谢过了！

专利的第一次审查通知书中“申请人应在意见陈述书中论述其专利申请可以被授予专利权的理由，并对通知书正文部分中指出的不符合规定之处进行修改，否则将不能授予专利权。”通知书中没有关于新颖性、创造性、实用性的争辩，不符合规定的地方我已经修改了，但“申请人应在意见陈述书中论述其专利申请可以被授予专利权的理由”，这个怎么写，哪位有范文吗？

请问各位有没有查专利的经验,具体介绍一下,比如网址,查到后记录那些信息才能有助于查到具体内容?美国\日本\欧洲专利具体怎么查?多谢!

发表一篇论文，成本一般不超过2000元。如果是发表在SCI期刊，一分钱也不用交（当然也有open access的期刊，这里不讨论），成本为0；而申请一个专利，特别是实用新型的那种，申请费我咨询过我同学，他已经申请了2个专利，每个专利费用要四千左右，而且专利还得交年费。现在实用新型专利简直就是铺天盖地的，在高校还不如一篇EI检索的论文。不知大家所在单位对这两种类型的成果奖励政策如何？你认为那种更有实际价值？Welcome to discuss about this issue.

化学信息学: (3)-0 专利_章节介绍与总揽(3). 专利(3)-0. 专利介绍与总揽本章的章节安排如下:(3)-1. 专利概况介绍 (历史/法律/特点)(3)-2. 专利分类 (各国专利分类/ 国家专利分类号)(3)-3. 各国专利 (中国专利/ 其他国家地区专利/ 德温特专利)(3)-4. 网络专利与查找(3)-5. 专利检索范例(3)-6. 专利总结相对于 "美国化学文摘" 与 "贝尔斯坦", 本章的章节安排比较不同, 没有刻意分成印刷版与网络版, 而是强调许多知识性介绍, 在检索方面则几乎着重在网络专利查找. 原因来自专利的特殊情况.根据世界专利组织调查, 90% 以上的最新技术都刊载在专利中, 而且有 70% 不再发表于其他文献. 世界先进国家都非常重视专利. 例如美国化学文摘, 创刊起始就报导专利, 每期仅有的三种期索引也有专利. 相较之下, 国内知识界对于专利的重视太小, 搜索与阅读资料多偏重于图书馆陈列的文献期刊, 工作研究成果也只往这些期刊投递发表. 这是需要校正的观念. 这种偏重图书馆文献的情况有其原因. 十几年前, 检索与阅览专利非常不方便, 必须乘车到国家知识产权局 (专利局) 查找. 因为专利文献的数量庞大, 一般图书馆无法容纳陈列.近年来, 由于电脑网络发达, 查找专利获得原始资料 "专利说明书" 变得非常方便, 几乎世界各国的专利说明书都很方便可以下载进入个人电脑. 相对的, 想获得图书馆收集的某些 "原始文献" 则相对困难. 目前多数这些期刊提供有免费下载近五年的文章内容, 年代久的则无法下载[font=Times Ne

中科院海洋研究所创制新农药获国家发明专利日前，由中科院海洋研究所李鹏程研究员等人完成的N－取代羧甲基壳聚糖及其制备方法获国家发明专利授权。　　本发明属于海洋化工工程技术领域，是一种新的N－取代羧甲基壳聚糖化合物及其制备技术。N－取代羧甲基壳聚糖是由羧甲基壳聚糖与取代水杨醛在水溶液中反应得到希夫碱中间体，再经 NaBH4还原后得到不同分子量的N－取代羧甲基壳聚糖。研究表明，用本发明的制备方法成功地合成了N－2－羟－5－氯苯甲基羧甲基壳聚糖和N－2－羟－5－硝基苯甲基羧甲基壳聚糖等N－取代羧甲基壳聚糖衍生物。此类衍生物壳聚糖中的氨基取代度高达34.3－56.5％，水溶性较好，且具有较好的抑菌活性，可广泛应用于医药或农药等领域。　　农药创制是一项高技术、高投资、高风险的工程，目前每开发一种新品种大约需要5－8年时间，耗资1－2亿美元，筛选10万个左右的化合物，而且，随着环境问题的要求，这些数字还要增大。目前有能力独立开发新品种只有安万特、拜耳、孟山都等国际大农药公司。如何研究开发我国的新农药，是在随着加入WTO和知识产权保护日趋完善的情况下面临的严峻问题。　　针对国际杀菌剂市场的实际情况和研究的方向，各类杀菌剂的活性及出现的情况。同时根据技术实力和经济实力，与国外公司合作或采取“me-too化学”被认为是有效的创制途径。即在现在已有的杀菌剂基础上，用亚结构连接的思想或生物等排理论对现已有的具有杀菌作用的基团进行衍生化修饰，开发出具有更好杀菌活性和更容易降解的二次先导化合物。这种创制途径目标明确，省力省钱，而且成功的机会较多。（来源：中国生物技术信息网）

随着中国知识产权事业的快速发展和知识产权执法力度的不断加强，国内众多农药企业正面临越来越多的知识产权纠纷问题。在这种情况下，了解重点农药产品在中国的专利状况，对于相关农药企业规避专利纠纷是非常必要的。笔者对目前国内关注度较高，且目前仍处于专利保护期的17个杀虫剂、20个杀菌剂和16个除草剂产品的化合物专利状况进行了全面的调查。1 杀虫剂 此次调查的17个杀虫剂产品为联苯肼酯、硝虫硫磷、噻虫嗪、氟啶虫酰胺、甲氧虫酰肼、呋虫胺、啶虫丙醚、氯胺磷、吡氟硫磷、螺虫乙酯、硫肟醚、氟虫（双）酰胺、右旋反式氯丙炔菊酯、呋喃虫酰肼、氯虫苯甲酰胺、哌虫啶和氟啶虫胺腈。调查结果见表1。 表1 处于专利保护期的17种杀虫剂的专利状况序号农药名称CAS 登记号专利申请号 / 授权公告号专利权人专利申请日 / 专利期满日保护内容1联苯肼酯( bifenazate)149877-41-892114622.1/CN 1033699C尤尼罗亚尔化学公司1992.11.21/2012.11.20通式化合物与助剂的农药组合物2硝虫硫磷171605-91-793100324.5/CN 1038132C四川省化学工业研究设计院1993.01.12/2012.01.11通式化合物、制备方法、用途3噻虫嗪( thiamethoxam)153719-23-493108584.5/CN 1053905C先正达参股股份有限公司1993.07.21/2012.07.20通式化合物、制备方法4氟啶虫酰胺(flonicamid)158062-67-093109092.X/CN 1044233C石原产业株式会社1993.07.23/2013.07.22通式化合物、制备方法、用途5甲氧虫酰肼( methoxyfenozide)

专家、大虾们好！ 麻烦有谁清楚专利申请流程及专利书写格式的，帮帮我。我的邮箱是maxpain081@sina.comxiexie

最近很多人问我专利的事，其实我自己也不是很清楚，当初的专利也是心血来潮地发出去的。这里想和大家关于专利的署名、专利权、费用、奖励等情况做下探讨

专利为佑，日资企业对华不宣而战……美国第三任总统托马斯杰斐逊曾经说过："知识为人类所共有"。但他一定没有想到，200年后的今天，知识不但成为明码标价的产权，而且成为包括日本在内的发达国家保持与发展中国家之间经济差距的一种武器。近年来，中国在国际经济政治舞台上的迅速崛起引起了发达国家的高度重视，天然担忧、意识形态偏见及"中国威胁" 等舆论下的政治倡导者透过日本企业，用专利技术压制中国企业，用专利技术限制中国经济快速发展，阻碍中国综合国力的提升。 发达国家更多地从未来政治和经济竞争的战略高度来看待中国的崛起，通过种种手段来确保其国家实力的超前，保证本国企业的领先和垄断。只有保证技术的领先，行业的垄断，它们才能从市场、从中国消费者中赚取更多的利润。 在世界IT界，针对中国的"反倾销"、"337调查"、"专利侵权"诉讼等不断出现，并以种种冠冕堂皇的WTO规则、法律和法规对中国企业进行压制，尤其是日资背景的企业，利用美国和欧盟的保护伞，制裁中国企业，限制中国企业在国际市场的发展。种种强压让中国企业疲于应对……国产耗材企业遭遇专利置疑 2005年5月，欧盟委员会在其官方公报中宣布，应三家在欧洲的日资企业诉讼，欧盟决定对原产中国内地，香港和台湾地区的可刻录光盘进行反倾销调查，对中国的光盘产业尤其是正在快速上升的可刻录DVD光盘产业构成了重大打击； 2006年1月，日本佳能公司对中国耗材企业以再生生产方式生产的产品也提出侵权诉讼，要求所在国销售商停止进口、销售并销毁中国生产的所谓侵权产品； 2006年2月，日本爱普生在美国公司的三家Epson公司认为向美国出口并在美国销售的墨盒侵犯了其专利权，因此将产品销往美国市场的全部中国通用耗材厂商上诉到美国国际贸易委员会(ITC)要求进行"337调查"，要求美国国际贸易委员会发布普遍排除令并针对被申请的中国公司发布永久排除令。 …… 很多苦心经营的民族IT耗材产业，在渐成气候之时，遭遇了水与火的考验。事实上日本企业正配合着政府推动的政治策略，已开始了对中国企业的经济战争…… 面临日本企业在全球范围内对中国施以"专利＋金钱＋大棒"的强力"镇压"，06年将是国产通用耗材发展最为艰辛的一年。一方面，日本打印机生产厂商凭借其固有优势，将技术含量很高的打印机亏本销售，卖出了"地"价；另一方面，在耗材制造中设置种种技术障碍，将技术含量很低的耗材卖出了"天"价。而国产自主研发的耗材却往往被认为"侵权"，近几年越来越多的关于打印耗材专利侵权的案件也逐渐吸引了国际国内消费者的注意。错综复杂的耗材市场 目前，爱普生等打印机及耗材厂商，凭借耗材专利生产技术把持着五成以上的国内打印耗材市场份额，打着"原厂原墨"的旗号，原厂耗材的利润率普遍高达200%以上，原厂耗材的高昂价格在一定程度上也阻碍了打印设备在国内的进一步推广与普及！通用耗材是相对于原厂耗材而生成的，即不是由打印机的生产厂家生产、而是由一些专门致力于生产打印机耗材的公司生产的，如国内的天威、珠海纳思达电子、珠海格力磁电、清华紫光等，和假冒原厂耗材相比，这些专业厂商的耗材产品也都同样通过了权威机构的认证，如ISO9001国际质量体系认证和ISO14000环境体系认证等，产品质量优秀，打印效果也基本达到了原厂耗材的质量水平，最重要的是，通用耗材的价格更加合理，仅为普通原厂耗材的一半以下。中国通用耗材以优良的品质、低廉的价格受到了广大用户的青睐。目前，全球30%的通用墨盒和20％的鼓粉和90%的色带都是中国制造，在国际市场上，原厂耗材和通用耗材的比例接近6：4，在国内市场，这个比例只达到了5：2。通用耗材的出现，满足了主流大众市场的需要，这也是通用耗材从一出现开始，就保持强劲的增长势头的根本原因。 通用耗材的高速成长让原厂耗材的"暴利"受到了极大的威胁，日本的爱普生率先在美国以"专利侵权"对24家通用耗材厂商起诉，对如此多的通用耗材企业兴师动众，其实质无非是维护原厂产品的高额利润，企图将通用耗材企业扼杀在萌芽之中，对市场继续保持垄断。日本打印巨头在中国市场一面利用原厂耗材赚取的高额利润来打压民族产业，另一面用大批假冒原厂耗材低廉的价格扰乱国内打印耗材市场，抑制了民族品牌和民族产业的发展，国产通用耗材产业已经到了生死存亡的危急关头！民族企业奋起反抗 然而，中国的企业并没有屈服，屈服代表着失败。面对"337调查"咄咄逼人之势，日前，以国内几大耗材巨头为首的国产耗材企业愤起反击，决心与爱普生将官司打到底。不少业内人士认为，爱普生墨盒的专利保护本来是一个恶性保护（专利过度保护），对此，很多国家都提出了一些办法予以解除。2002年底，欧盟通过一条法规，禁止打印机生产商强迫消费者购买它们自己品牌的打印墨盒，同时禁止打印机生产商为阻止兼容墨盒在它们自己品牌的打印墨盒中加入芯片。垄断经营最终损害的是消费者的利益，中国市场又怎能允许这种状况持续下去呢？ 2001年，美国消费者状告EPSON公司，指控其墨盒残墨过多，并强制消费者为所浪费部分买单的行为，日本EPSON公司最终败诉，每一位购买Epson打印机的美国用户都得到了约45美元的赔偿。然而，同为消费者，中国的用户为何就不能得到赔偿呢？ "寻求突破、创新发展"，将是国产通用耗材在这场残酷的经济战争中获得生存的唯一选择：寻求突破，在市场、服务和产品质量上下功夫，让越来越多的用户试用、了解通用耗材，不断的增加客户的认知度；创新发展，投入更多精力、物力从事打印耗材的专利技术的研发，只有这样才能从根本上摆脱来自国际打印耗材巨头的制约。当然，国产通用耗材的崛起，同样离不开国人的大力支持和理性消费，不盲目崇拜国外的原厂耗材，支持民族通用耗材产业的发展，是国产通用耗材这棵小树茁壮成长必不可少的"土壤和阳光"，支持国货，支持民族通用耗材企业发展，抵制日本原厂打印耗材"暴利"，抵制伪劣假冒打印耗材，才能还中国消费者一个合理、健康的打印耗材市场！

因特网专利数据库介绍,包括美国、欧洲、日本、加拿大、韩国等专利网址；世界知识产权组织网站数据库网址；DELPHION知识产权信息网数据库网址；以及66个国家或地区工业产权局或组织网址。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=8956]因特网专利数据库[/url]