国际专利

请教:国际通行的PCR是用何方法?国内企业有技术专利吗?

美国和加拿大的**和业者，为了取得可能改变电池、汽车和所有动力相关产业生态的磷酸锂铁(LiFePO4)正极材料的专利主导权，早已在国际间为此大打跨国专利战。 专利大战的引燃点相当有意思，若不是是全球最大电动手工具大厂Black & Decker(B&D)出1款799美元的超热卖新产品组(DCX 6401 Combo Kit，各产品可单独销售)，产业界恐难一睹磷酸锂铁专利之争的精采故事。这款电压36V无电线新型电动手工具，是以B&D购并而来的「DeWALT」品牌在市场销售，特别的是，这款产品线不过在上市后的第2个季度，便因可1小时高速充电、强大功率提升效率、高安全性与2,000次以上的电池循环寿命等优点，创下2,000万美元的销售成绩，打破B&D创立以来的所有纪录。B&D的北美区采购总监Jamie Mann说，这些新产品不再需要电线，只要装上电池就可以获得比过去插电的旧产品更好的工作效率，这是重大突破，将彻底改变全球电动工具市场的生态。这款产品立刻在美国市场威名远播，许多相关业者争先研究此产品，甚至连美国「德州大学」也前来关切。紧接着发生的是，德州大学在德州达拉司法院向B&D与此款产品的电池供货商A123 Systems提出专利诉讼，控告两造「非法制造且销售」(bootleg)此款侵犯德州大学所拥有专利的风云产品。专利大战愈演愈烈为何1所位于美国南方的大学对自己国内最大电动手工具厂和1家甫成立的新兴企业兴讼？而且，有趣的是，德州大学还不是单枪匹马，旁边甚至出现1位重量级帮手──加拿大国家公共事业魁北克水力公司(Hydro-Quebec，H-Q)，形成美国公立大学联合加拿大**一起对付美国自己国内知名大厂的特殊情况！时间点是在2006年9月，德州大学控告B&D和A123在未获得其电池技术授权的情况下制造与销售侵权商品，而H-Q则是从德州大学获得得独家授权的单位，但是，事实上，真正的幕后藏镜人是从德州大学和H-Q取得独家商业授权的加拿大企业Phostech Lithium公司，Phostech也是H-Q旗下的转投资子公司，但其背后还有个大股东是全球排名第1的德国化学磷肥大厂南方化学(SUD- CHEMIE)。这家已经150岁的德国老公司，应该正积极寻求转型，现在对电池的兴趣远高过化学肥料，希望「磷酸锂铁」事业创造的营收可以在3年内达到其总营收的50%。全球许多电池相关企业对是否有必要支付权利金给H-Q或Phostech都持保留态度，因为，有****撑腰的**电信大厂NTT DoCoMo，在较早前便已在**就磷酸锂铁相关专利提出申请，因此，不少业者认为Phostech和H-Q所拥有的专利有可能因较晚提出而遭到撤销。不过，故事还没结束，除了A123和B&D外，H-Q和Phostech为了取得磷酸锂铁专利的有力战斗地位，也控告另外1家拥有不同磷酸锂铁系统专利的美国电池制造商Valence，甚至早在2001年由德州大学和H-Q向NTT提告时，指称NTT的专利是其科学家在1993~1994年间在德州大学担任客座教授与研究员时，以非法方式窃取而得，同时，由于最近部分台湾企业开始用鸭子划水的方式投身磷酸锂铁产业，有些台面下不愿曝光的业者甚至也取得足以和这些国际业者对抗的专利，据闻Phostech和H-Q也已经着手准备要等这些台厂开始茁壮后便即刻对簿公堂。A123在当时对此事非常强硬的表示，相信这是1件毫无价值与真相的法律诉讼，而且，他们将强力且充满自信与干劲的捍卫自己的利益与产业地位。NTT则强调其专利是他们的科学家回国后自行发展出来的辛苦结晶，绝非盗取自德州大学。其实一切都是国家与商业利益考虑，因为，Phostech正准备和德国电动手工具大厂合作Robert Bosch GmbG推出他们的磷酸锂铁电池电动工具产品线，让A123和B&D捷足先登已经让他们饱受打击，若无法在专利层面取得竞争优势，Phostech未来的竞争实力堪忧。磷酸锂铁无意间成为国与国之间的大战，背后的潜在商机无疑十分巨大，为了在这些专利诉讼获得最后胜利，有加拿大**挺腰的H-Q和Phostech自2001年以来已经支付了非常庞大的诉讼费用，主要负责的达拉斯律师Dallas William Brewer向他们收取的律师费用竟高达每小时750美元。因此，Phostech和H-Q目前向法院提出希望侵权公司给予其的损害赔偿费用，每家高达3.5亿~5亿美元，针对NTT则特别要求重惩，金额高达10亿美元。

很多人都爱吃甜食，尤其是女孩子，但是更担心发胖，有没有既香甜可口又不会使人发胖的食品呢？一种名为“新型食品原料VitaSugar”的项目研究成功，并已经获得2项中国发明专利授权和1项美国发明专利授权。据悉该方法通过一种控制淀粉糖分子量分布的方法达到“甜不肥”的效果……说起来很玄，其实就是通过技术手段把淀粉的分子链条缩短到某个范围内，淀粉就能变成一种既有甜味而又不会被人体的消化系统所吸收的“糖”。看来爱吃甜食的人们有福了……

中国化学专利申请数量去年居全球第一，近期美国化学学会出版的著名刊物《化学与工程新闻》为此发表了一篇题为“中国上升”的文章。报道称中国化学专利申请和发表数量增长“令人吃惊”，并认为这些成果可能为从化学制药到微芯片等相关行业带来创新性产品。关于如何看待这个“全球第一”，记者日前采访了美国化学学会分支机构——美国化学文摘社（CAS）营销副总裁克莉斯廷麦丘（Christine McCue）女士。

盛瀚获得发明专利一项 历时10年潜心研究，青岛盛瀚终于在2011年8月12日取得了第一项发明专利：一种附聚型强酸性阳离子色谱柱用填料合成方法及产品。阳离子色谱柱的研制成功，打破了国际垄断，为色谱技术站稳国际市场奠定了基础。SH型离子色谱柱性价比高，通用性强，可有效降低仪器后期的运行成本。 同时，获得实用新型专利 一项：一种离子色谱气液分离装置的报警机构。

化学药物主要包括化学合成的原料药物（即药物化合物）及其制剂。化学药物发明专利申请就包括原料药物及其制剂本身的发明。也包括这些化合物及其制剂的制备方法和用途的发明。一、化学药物发明专利申请的概况　　1、申请的数量　　2001年涉及药物的总申请量（包括药物化合物、西药、中药、生化药物）为5155件，其中国内为3776件，国外1379件；我们西药处2001年申请总量1733件，PCT申请985件，占56.84%，国内申请612件，占35．31%。 2、国内外比例　　对于制剂而言，94年之前，国内外申请比例约为1：l；94年之后，我国加入国际合作条约之后，PCT申请进入我国的申请量剧增，占据制剂申请总量的60％，再加上非PCT的国外申请，国外申请占申请总数的70％以上；国内申请只占30％以下。而对于原料药物的专利申请来说，国外申请所占比例更大。加入WTO后，更多国外企业将来我国需求市场，这样必定有更多的专利申请进入我国。

(美国,欧洲,日本等各国专利)专利 全文 pdf 整篇下载1. IBM 知识产权信息网（IPN）http://www.patents.ibm.com/2. PCT国际专利 http://pctgazette.wipo.int/3. 国家知识产权局 http://www.sipo.gov.cn/sipo/zljs/default.htm 进入后在"摘要"内输入关键词回车即可，然后点击"共.....页" 便可看到全文！！！提醒：1.要想保存全文，只能按页保存，有时保存图标是暗的不能保存，那么就回 退一次再进入就OK了！ 2.要有全文浏览器！4. 加拿大专利数据库http://patents1.ic.gc.ca/intro-e.html5. 美国专利A. 美国专利号检索 http://www.uspto.gov/patft/ B. 美国专利整篇专利下载，pdf 格式 http://www.pat2pdf.org/ 6. 欧洲专利全文(日本专利): A. http://ep.espacenet.com/B. 欧洲专利整篇专利下载，pdf格式 http://www.drugfuture.com/eppat/patent.asp 格式：专利国别代码+数字编号+类别代码，例如WO03075629A1、 US6831839B2。 数字编号不足7位加0补充，类别代码可省略，但推荐输入以加强准确性。 功能：1、专利原文基于欧洲专利局，由本站后台程序进行格式处理。 　　　2、全面支持书签功能。 　　　3、可限定专利类别，如A1,B1,B，C等。 　　　4、选择下载后服务器将进行后台处理，完毕后自动打开下载页。 　　 5、可以免费查到欧洲专利局收藏的300万份世界各国的专利，包括WO\EP\US\GB\JP等。7. 台湾专利数据库 http://www.apipa.org.tw/8. 新加坡专利www.surfip.gov.sg/sip/site/sip_home.htm 免费在线检索世界各国专利、产品信息,含美国和欧洲专利网站,可看全文,下载,打印9. 专利pdf免费下载 www.bios.net || http://www.patentlens.net/patentlens/simple.cgi 个人以为,最好用的是 9 和 5B 可以下整篇专利(PDF格式)关于日本专利：10. 日本专利网站： http://www.ipdl.ncipi.go.jp/homepg_e.ipdl 11. 欧洲专利中日本专利的检索方法 日本专利号格式： JP＋四位公元年份＋六位流水号 如:JP2002886895 在欧洲专利 http://gb.espacenet.com/中检索方法： 昭和年（1973--1988年）： JP+（四位公元年份－1925）＋六位流水号。 平成年（1989－1999）：JP+（四位公元年份－1988）＋六位流水号。 若减得的年数不足两位流水号前便为一位数字，流水号不足六位则在前用0不足，注意JP和后面数字之间没有空格

最新发现与创新 中国科技网讯 日前，解放军307医院免疫室及国家生物医学分析中心免疫室主任、著名血液免疫学家奚永志教授申报的《编码鸡Ⅱ型胶原CCOL2A1全长基因及其用途》基因发明，获得欧洲基因发明专利。这是我国迄今为止获得的国际公认具有重大药用价值的首个欧洲基因发明专利。 奚永志已于近日收到欧洲专利局的正式公文通知：“根据欧洲专利法第123（2）款之规定，奚永志教授申报的《编码鸡Ⅱ型胶原CCOL2A1全长基因及其用途》基因发明申请具有新颖性、创造性和工业实用性，该发明攻克了国际上该领域长期难以解决的重大关键难题。权利要求1—8是可授权允许的。”能够在基因科学研究领域获得我国具有完全自主知识产权的欧洲基因发明专利，标志着我国在基因科学研究领域的突破，彰显了我国在基因科学研究领域原始创新能力的提升，打破了欧美发达国家在基因发明专利上的长期垄断。 据悉，奚永志获得这项欧洲基因发明专利是拥有国际标准的“三方专利”优势。“三方专利”被国际上列为评定创新型国家不可或缺的四个重要标志之一。这项基因发明专利，可用于研制开发有效治疗类风湿关节炎（RA）的基因药物和基因治疗。在科技部“‘十一五’重大新药创制”科技重大专项的资助下，该课题组采用这个稀有“珍贵基因”又率先原创性地研制成功国际上首个基于异种CCOL2A1能有效治疗RA的全新型治疗性基因疫苗，获得中国发明专利。目前该课题组正在积极完善新药临床前相关研究和进行临床试验报批工作，力争早日用于临床，造福社会。（记者 张克 通讯员 张国清） 《科技日报》（2012-09-21 一版）

据中国外商投资企业协会药品研制和开发委员会(RDPAC)执行总裁刘贞贤10月25日介绍，到2012年，国际医药市场将会有1390亿美元的药品失去专利期，这对于中国这个仿制药大国来说，是一次千载难逢的好机遇。 　　　　刘贞贤介绍，到2012年，包括诺华、辉瑞等多家国际制药巨头，部分药品将失去专利期，失去专利期的这些药品，在以前为这些企业创造的GDP达1390亿美元。　　对于这一绝好机遇，目前，印度的制药企业已经开始秘密布局，准备届时杀入，分得一块蛋糕。　　而中国的几家制药企业也已开始布局，之前复星医药的董事长陈启宇就曾表示，未来复星将确立在全球生物制药市场的地位。　　澳大利亚RMIT大学药理学博士车艳认为，目前中国近5000家制药企业中，也许只有近10家左右有机会分得这1390亿美元中的一小块，因为制药企业要想走向国际，必须获得欧盟GMP的认证。　　而目前中国只有10家左右的制药企业通过了欧盟GMP的认证，有北京赛科药业、无锡凯夫制药、浙江海正药业、上海天平制药、深圳立健药业、浙江京新药业、常州制药厂、华海药业等等。　　虽然部分企业通过了欧盟GMP认证，但中国前10家企业占市场份额不足15%，美国前八家制药企业占有近65%的市场份额。“规模小集中度低这是比较大的问题，用吴浈局长的话说我们制药行业目前还处在多、小、散乱的背景下。”RDPAC卫生经济事务总监陈怡说。　　据了解，目前，中国近5000家制药企业，尚无一家进入世界制药50强。（经济观察网　记者　温淑萍）

[size=4]据国家知识产权局官方网站公布，我国拥有近13万种中药资源和4000多种中药制剂。然而，我国中药专利在国外申请只有近千项，而外国在我国申请的中药专利高达1万多项。国际市场上中药年销售额达到160亿美元，其中，日本占80%左右，韩国占10%左右，中国仅占5%左右，而且绝大多数是原料初级品并多以添加剂形式出口，出口成药比例不足出口中药的30%。另一方面，我国中药专利审查通过率低，进入实质审查的发明专利中，结案量与授权量的比例为4∶1，授权率为25%，授权率偏低。并且专利申请创造性含量低，从中药中提取有效成分，把中药作为一种化合物申请的发明专利仅占中药发明申请的3%。近十年来，职务发明申请比例逐年下降，这反映了我国企业、科研单位还没有成为专利申请的主体，还没有充分运用专利这一有力武器来保护自己的知识产权。[color=#f10b00]对此你是如何看待此问题？[/color][/size]

当葛兰素史克公司今年初设立了一个专利池以刺激对被忽视疾病的研究的时候，它们把利润极为丰厚的艾滋病药物专利排除在外，这并不令人惊讶。　　但是现在有一个把艾滋病药物放入专利池的强有力的人道主义理由——如今国际药品采购机制(UNITAID)这个卫生组织正在推广这一理由。英国国会关于艾滋病的小组估计，到2030年，5000万人将需要艾滋病药物。已经有超过600万人因为无法获得救命药物而死于艾滋病。　　UNITAID提议的专利池可能完全改变这种情况。它的运行方式可以是收集企业、大学或研究所持有的专利，让发展中国家以低廉的授权费用获得这些专利用于药品生产或研究。　　这有别于药物专利通常的运作方式。当一家公司研发出一种新药的时候，专利保护持续大约20年。它禁止其他公司制造和销售该药，或者把它用于研究。有时候，专利持有人可能会让其他组织获取它的受保护的知识，但是通常只能获取极为有限的能力和付出高昂的费用——这让中低收入国家无望参与进来。　　专利确保了最大的利润并让公司弥补它们把一种药物推向市场所花费的无数金钱。但是这也意味着那些只能买得起廉价“仿制药”的人们必须等待数年。而且如果其中一种药物有专利，科学家就无法开发新的联合疗法——世界卫生组织把联合疗法推荐为减少耐药性风险的最佳方法。　　UNITAID的艾滋病专利池意味着可以立刻生产仿制药，而且可以开始进行新药联用以及对儿童友好的配方的研究。 　　正确的主意，合适的时间?　　专利池并不是确保发展中国家获得药物的唯一方式。一些国家，例如巴西，印度和泰国，已经发出了强制许可证，让制药商可以制造专利药的仿制版本。这些国家在保护它们制造廉价救命药物的权利方面的态度与制药公司保护它们的股价方面的态度一样积极。　　但是强制许可是一条艰难的道路，充满了包括来自制药公司的法律行动在内的复杂因素。而且尽管它降低了现存药物的价格，它没能刺激研究。UNITAID的专利池可能让创新恢复活力，挽救发展中国家的生命。　　而且有很好的理由认为该组织可以让一个专利池运作起来。UNITAID在通过批量采购协议从而降低艾滋病药物方面拥有良好的记录。它还拥有“获取药物”运动的一个关键的前成员Ellen t'Hoen的专家知识。无国界医生组织利用该运动改善了穷人对抗逆转录病毒药物的获取。　　一些制药公司至少在原则上也开始接受这个主意。强生公司、Gilead以及印度的仿制药制造商Cipla已经公开表示支持，据报道诺华和默克也正在与UNITAID协商。即便是葛兰素史克也在最近致英国卫报的一封信中说，它们并没有排除加入专利池的选项。 　　付款和奖金　　但是UNITAID仍然需要提出一个让各个公司加入的激励措施——仅凭企业的良好意愿，它们不太可能加入进来。　　目前的提案把重点放在了自愿捐助专利的特许使用金上。t'Hoen告诉本网站说，这些特许使用金“不会很少”。但是考虑到艾滋病药物能够带来巨大的利润——发达国家每年每位患者使用替诺福韦德的费用是3500英镑(5500美元)——这些公司不太可能仅仅满足于特许使用金。　　由知识生态学国际组织提出的一个替代方案是建立一个数百万美元的奖金基金，从而诱惑各个公司加入这个专利池。那些加入专利池的公司有资格获得奖金，例如，可以为对于公共卫生有最大影响的公司发奖。　　这个主意正在获得来自几个权威学术人士的支持，诸如澳大利亚乔治研究所药物研发项目的负责人Mary Moran，以及克林顿艾滋病项目等捐助者。　　一些发展中国家也支持这个主意。孟加拉国、巴巴多斯、玻利维亚和苏里南都写信给世界卫生组织(它负责组织和管理UNITAID)，要求它考虑这个奖金基金/专利池的模式。它们提出，捐助者药物采购预算的10%可以投入这个基金，这就可能积累到数百万美元。无疑，捐助者和非政府组织将就具体的百分比进行争论，或者甚至就资助该基金的方式进行争论，但是它们和各国政府需要在这个动力消失之前提出一个可行的方案。　　UNITAID提出专利池的方案正值世界知识产权组织(WIPO)在新领导人的带领下重整旗鼓。该组织的新领导人Francis Gurry正在设法恢复该组织的发展议程，t'Hoen 说WIPO已经向UNITAID提供了技术支持。　　UNITAID如今需要确保它们成功地促成一项对于发展中国家极为重要的协定。

专利为佑，日资企业对华不宣而战……美国第三任总统托马斯杰斐逊曾经说过："知识为人类所共有"。但他一定没有想到，200年后的今天，知识不但成为明码标价的产权，而且成为包括日本在内的发达国家保持与发展中国家之间经济差距的一种武器。近年来，中国在国际经济政治舞台上的迅速崛起引起了发达国家的高度重视，天然担忧、意识形态偏见及"中国威胁" 等舆论下的政治倡导者透过日本企业，用专利技术压制中国企业，用专利技术限制中国经济快速发展，阻碍中国综合国力的提升。 发达国家更多地从未来政治和经济竞争的战略高度来看待中国的崛起，通过种种手段来确保其国家实力的超前，保证本国企业的领先和垄断。只有保证技术的领先，行业的垄断，它们才能从市场、从中国消费者中赚取更多的利润。 在世界IT界，针对中国的"反倾销"、"337调查"、"专利侵权"诉讼等不断出现，并以种种冠冕堂皇的WTO规则、法律和法规对中国企业进行压制，尤其是日资背景的企业，利用美国和欧盟的保护伞，制裁中国企业，限制中国企业在国际市场的发展。种种强压让中国企业疲于应对……国产耗材企业遭遇专利置疑 2005年5月，欧盟委员会在其官方公报中宣布，应三家在欧洲的日资企业诉讼，欧盟决定对原产中国内地，香港和台湾地区的可刻录光盘进行反倾销调查，对中国的光盘产业尤其是正在快速上升的可刻录DVD光盘产业构成了重大打击； 2006年1月，日本佳能公司对中国耗材企业以再生生产方式生产的产品也提出侵权诉讼，要求所在国销售商停止进口、销售并销毁中国生产的所谓侵权产品； 2006年2月，日本爱普生在美国公司的三家Epson公司认为向美国出口并在美国销售的墨盒侵犯了其专利权，因此将产品销往美国市场的全部中国通用耗材厂商上诉到美国国际贸易委员会(ITC)要求进行"337调查"，要求美国国际贸易委员会发布普遍排除令并针对被申请的中国公司发布永久排除令。 …… 很多苦心经营的民族IT耗材产业，在渐成气候之时，遭遇了水与火的考验。事实上日本企业正配合着政府推动的政治策略，已开始了对中国企业的经济战争…… 面临日本企业在全球范围内对中国施以"专利＋金钱＋大棒"的强力"镇压"，06年将是国产通用耗材发展最为艰辛的一年。一方面，日本打印机生产厂商凭借其固有优势，将技术含量很高的打印机亏本销售，卖出了"地"价；另一方面，在耗材制造中设置种种技术障碍，将技术含量很低的耗材卖出了"天"价。而国产自主研发的耗材却往往被认为"侵权"，近几年越来越多的关于打印耗材专利侵权的案件也逐渐吸引了国际国内消费者的注意。错综复杂的耗材市场 目前，爱普生等打印机及耗材厂商，凭借耗材专利生产技术把持着五成以上的国内打印耗材市场份额，打着"原厂原墨"的旗号，原厂耗材的利润率普遍高达200%以上，原厂耗材的高昂价格在一定程度上也阻碍了打印设备在国内的进一步推广与普及！通用耗材是相对于原厂耗材而生成的，即不是由打印机的生产厂家生产、而是由一些专门致力于生产打印机耗材的公司生产的，如国内的天威、珠海纳思达电子、珠海格力磁电、清华紫光等，和假冒原厂耗材相比，这些专业厂商的耗材产品也都同样通过了权威机构的认证，如ISO9001国际质量体系认证和ISO14000环境体系认证等，产品质量优秀，打印效果也基本达到了原厂耗材的质量水平，最重要的是，通用耗材的价格更加合理，仅为普通原厂耗材的一半以下。中国通用耗材以优良的品质、低廉的价格受到了广大用户的青睐。目前，全球30%的通用墨盒和20％的鼓粉和90%的色带都是中国制造，在国际市场上，原厂耗材和通用耗材的比例接近6：4，在国内市场，这个比例只达到了5：2。通用耗材的出现，满足了主流大众市场的需要，这也是通用耗材从一出现开始，就保持强劲的增长势头的根本原因。 通用耗材的高速成长让原厂耗材的"暴利"受到了极大的威胁，日本的爱普生率先在美国以"专利侵权"对24家通用耗材厂商起诉，对如此多的通用耗材企业兴师动众，其实质无非是维护原厂产品的高额利润，企图将通用耗材企业扼杀在萌芽之中，对市场继续保持垄断。日本打印巨头在中国市场一面利用原厂耗材赚取的高额利润来打压民族产业，另一面用大批假冒原厂耗材低廉的价格扰乱国内打印耗材市场，抑制了民族品牌和民族产业的发展，国产通用耗材产业已经到了生死存亡的危急关头！民族企业奋起反抗 然而，中国的企业并没有屈服，屈服代表着失败。面对"337调查"咄咄逼人之势，日前，以国内几大耗材巨头为首的国产耗材企业愤起反击，决心与爱普生将官司打到底。不少业内人士认为，爱普生墨盒的专利保护本来是一个恶性保护（专利过度保护），对此，很多国家都提出了一些办法予以解除。2002年底，欧盟通过一条法规，禁止打印机生产商强迫消费者购买它们自己品牌的打印墨盒，同时禁止打印机生产商为阻止兼容墨盒在它们自己品牌的打印墨盒中加入芯片。垄断经营最终损害的是消费者的利益，中国市场又怎能允许这种状况持续下去呢？ 2001年，美国消费者状告EPSON公司，指控其墨盒残墨过多，并强制消费者为所浪费部分买单的行为，日本EPSON公司最终败诉，每一位购买Epson打印机的美国用户都得到了约45美元的赔偿。然而，同为消费者，中国的用户为何就不能得到赔偿呢？ "寻求突破、创新发展"，将是国产通用耗材在这场残酷的经济战争中获得生存的唯一选择：寻求突破，在市场、服务和产品质量上下功夫，让越来越多的用户试用、了解通用耗材，不断的增加客户的认知度；创新发展，投入更多精力、物力从事打印耗材的专利技术的研发，只有这样才能从根本上摆脱来自国际打印耗材巨头的制约。当然，国产通用耗材的崛起，同样离不开国人的大力支持和理性消费，不盲目崇拜国外的原厂耗材，支持民族通用耗材产业的发展，是国产通用耗材这棵小树茁壮成长必不可少的"土壤和阳光"，支持国货，支持民族通用耗材企业发展，抵制日本原厂打印耗材"暴利"，抵制伪劣假冒打印耗材，才能还中国消费者一个合理、健康的打印耗材市场！

在项目研究和产品开发中，常常会查阅大量专利资料来了解项目国内外研究现状和避免知识产权侵权。但大量的专利，特别是由于各种因素使得国内众多专利无任何价值。如何在众多专利中快速有效的获得有用的专利呢？以我们申请专利和专利资料调研的经验，认为可以通过浏览专利中“背景技术”栏目的内容来快速的甄别出比较有用的专利。在国内外各种专利中，基本都有一条“背景技术”条目。参考吴观乐所著“发明和实用新型专利申请文件撰写案例剖析（第二版）”中的阐述，来看看一项专利的“背景技术”应包括那些内容，原文抄录如下：这一部分应对写明对发明或者实用新型的理解、检索、审查有用的背景技术；有可能的话，应引证反映这些背景技术的文件。除非是开拓性发明或实用新型外，背景技术内至少要引证一篇本申请的最接近的现有技术，必要时对引用几篇较接近的或相关的对比文件，它们可以是专利文件，也可以是非专利文件。通常对背景技术的描述应包括三方面内容：（1）注明其出处：通常可采用引证对比文件或指出公知公用两种情况。对专利文件至少要写明专利文件的国别和公开号，最好包括公开日期，对非专利文件要写明这些文件的详细出处，使公众和审核员能从现有技术中检索到这些对比文件；对公知公用情况也要给出具体发生的时间、地点以及可使公众和审查员能调查和了解到该现有技术的其他相关信息。（2）简要说明该现有技术的相关技术内容，即简要给出该现有技术的主要结构和原理。（3）客观地、实事求是地指出该现有技术存在的主要问题，但切忌采用诽谤性语言。由此可见，对于绝大多数非开拓性发明，要重点介绍前人所做的工作，要有大量引证专利和文献。一个专利的产生和提出过程，也是研究总结前人工作基础上的进一步发展。反之，一个专利文件，如果在背景技术中不提或很少提及前人的工作和技术发展过程，除非是前无古人的开拓性发明，可想而知此专利水平和专利编写态度是什么状态。通过我们对国内专利的检索发现，通过背景技术中引证文件的数量判断，基本可以筛选掉90%以上的同研究领域内的无任何参考意义专利。一般国外专利往往都会印证很多相关专利和文献，国际专利更是会引证多国相关领域专利。专利背景技术中的引证文件，还可以引导研究人员了解研究领域内的发展过程，对认识研究现状有很大作用。

“公说公有理，婆说婆有理。”作为“发展中国家药房”的印度最近麻烦不断。目前，除了德国药厂拜耳（Bayer）近日向印度政府在钦奈（Chennai）的知识产权上诉委员会提出申诉，要求推翻一项强制许可外，瑞士跨国药厂诺华（Novartis）正向印度政府有利于公共健康的专利法（相关章节）进行诉讼，挑战印度政府在限制2次专利权方面的诠释。这宗案件将于本月在印度最高法院进行聆讯。事实上，诺华早在2007年的裁决中被判败诉。该公司正试图在印度最高法院，挑战保障公众健康专利法的解释，或尝试以各种方法削弱该法例。国际人道医疗救援组织无国界医生批评了其做法。该组织“病者有其药”项目的发言人陈又丁告诉中国健康界记者，“印度在3月份就出台了第一个仿制药强制许可的政策。这是保障公共健康的有利政策。制药巨头诺华在印度最高法院发起诉讼，此举让仿制药面临很大的威胁。“争议”专利法该专利法是保障公共卫生的重要法律，特别用以防止药厂滥用专利，令药价居高不下。无国界医生称，若诉讼成功，将对发展中国家获取必需药物带来毁灭性的影响。无国界医生一直依赖在印度生产、价格可负担的仿制药，在全球68个国家开展救援工作。无国界医生“病者有其药”项目驻印度经理孟甘妮（Leena MENGHANEY）表示：“过去6年，诺华一直尝试威吓印度当局，要求改变其专利法的部分章节。这些章节保障人们能够获得价格可负担的药物，但不能保障制药公司的利润。印度目前制度的设计，旨在防止制药公司透过申请同一药物的额外专利，以延续专利垄断。”某业内人士告诉中国健康界，“对于制药公司有较大经济利益的药物申请，当然会诉讼。但专利法是平衡专利权人和公众的利益，并不是专门为某一方服务的。”诺华提出的法律诉讼涉及印度专利法的部分章节（即“第三章第四条”）。该章节规定，任何已知药物的新组成，必须较现有化合物的治疗效用有显著改善，才会获当局授予专利。有关规定可防止透过行业惯常的手法，定期修订现有化合物，将其专利垄断延续或保持“长青”。

摘要：一种原子荧光氩氢火焰自动低温点火装置，它包括炉丝、陶瓷压块、石英炉管，所述的炉丝固定在陶瓷压块上，炉丝的两端与专用电源开关连接，炉丝在炉管端口下方盘绕一圈；所述的炉管顶端开两个竖槽，该点火装置位于原子化器的顶端，本实用新型的优点是结构简单，使用寿命长，可自动快速点燃氩氢火焰，有效地提高分析灵敏度，且显著减小记忆效应。权利要求：原子荧光氩氢火焰自动低温点火装置一种原子荧光氩氢火焰自动低温点火装置，它包括炉丝、陶瓷压块、石英炉管，其特征是所述的炉丝固定在陶瓷压块上，炉丝的两端与专用电源开关连接，炉丝在石英炉管端口下方盘绕一圈；所述的石英炉管顶端开两个竖槽。北京瑞利分析仪器公司专利号: 00234438申请日: 2000年5月10日公开/公告日:授权公告日:2001年2月28日申请人/专利权人:北京瑞利分析仪器公司国家/省市: 北京(11)申请人地址:北京市朝阳区东直门外西八间房北京瑞利分析仪器公司吸收部邮编:100015发明/设计人: 张锦茂、董芳代理人: 孙皓晨专利代理机构: 北京科龙环宇专利事务所(11139)专利代理机构地址: 北京市海淀区西土城路4号北京电影学院逸夫楼国际培训中心214-216(100088)专利类型: 发明公开号: 0000000公告日: 2001年2月28日授权日: 20公告号: 2421643优先权: 审批历史: 2006年7月5日因费用终止日附图数: 2页数: 2权利要求项数: 4

导读：在国际上300亿美元的中药市场中，中国只占5%。日前，由国内医药巨头广药集团在成都召开的首届“神农医药博士论坛”上，这一尴尬现实受到了与会专家的普遍关注。 http://t.cn/zOO01jU 在国际上300亿美元的中药市场中,中国只占5%。日前,由国内医药巨头广药集团在成都召开的首届“神农医药博士论坛”上,这一尴尬现实受到了与会专家的普遍关注。 日本在六神丸的基础上开发救心丸,年销售额达几亿美元;韩国的牛黄清心丸,源自于我国的牛黄清心液……近年来,类似事件在国际中成药市场上层出不穷,不断挑动着国内中成药企业的敏感神经,亦使中药知识产权保护的话题越来越受到社会各界的关注。 根据《世界专利数据库》的统计数据,我国中药专利的申请量达10943个,在世界中草药和植物药专利申请中排第一,占世界申请量的44.4%。然而,该数据是将世界所有专利申请作为统计样本,仅从向国外申请专利量来看,我国中药专利的申请则仅占0.3%。而从国际市场上看,日本、韩国已经抢占国际中成药70%以上市场份额,截至目前,已经有10多个国家和地区的40多种天然药物在我国注册。 据悉,面对国际中药市场300亿美元的巨型蛋糕,中国只占5%。在令人尴尬的5%中,大约70%是中药材。技术附加值高的中成药不仅出口量少,而且也难以获得缘起于西方的专利制度的保护。据国家知识产权局透露,目前我国中药专利申请有近一半都是个人来申请的,很多中药企业之前都认为专利法只适用于西药,而将精力放在中药品种保护和注册上。 知识产权保护刻不容缓,也引起了广药等一批国内主打中药的药企的重视。5 x2 [2 @' ?& G: Z7 G, r4 n 当天,主办方还举办“现代中药产业与知识产权保护”高峰论坛,记者现场了解到,作为全国销售规模最大的心脑血管药物之一,白云山复方丹参片凭着原材料GAP药材种植、生产工艺改进、药效成分组合、临床应用及外观等十大专利,受到与会专家关注。 据广药集团总经理兼白云山和黄中药有限公司总经理李楚源介绍,白云山和黄对复方丹参片拥有无公害丹参仿野生种植技术专利,首创“分级提向提取技术工艺”,并在全国最早采用薄膜包衣技术,以及运用高通量筛选技术获得防治老年痴呆症专利。目前白云山复方丹参片已经成为同类品种第一品牌,年产销量已达38亿片。但白云山复方丹参片也遭到了很多不良企业的恶意冒仿,使很多消费者上当受骗而耽误治疗。为此,白云山和黄不得不启动“春雷行动”,在全国悬赏100万元举报恶意冒仿,同时提醒消费者认准“GAP”和“指纹图谱”两大标识进行购买

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日前，在由中国中药协会组织举办的“珍稀药用动物资源保护利用研讨会”上，与会专家学者一致认为，中医药博大精深，是中华民族的瑰宝。野生物种是珍贵的自然资源，中医药使用动物入药，成就了一批传统、经典、特效的中成药。但是，随着社会的发展，物种栖息地的丧失和破坏，使得整个地球动物物种濒危状况日益严重，我们一些传统经典、特效的国宝级中成药赖以发展的物质基础也日益丧失。专家们强烈呼吁社会各界支持在有效保护的基础上，合理开发利用珍稀药用动物资源，以保障中医药产业作为民族精粹的健康发展、世代传承。 超万项“洋中药”获专利 业内专家介绍，在中国，动物药中有梅花鹿、黑熊、乌鸡、白花蛇等已进入规范化、规模化生产，但目前只有美洲大蠊通过了国家GAP（国家中药材生产质量管理规范）认证。而我国已有900多种中药被国外企业抢先申请了专利。我国在国外申请中药专利有3000多项，而外国在我国申请的中药专利却高达1万多项，“洋中药”专利占我国医药领域高新技术的80%以上。例如，韩国自1992年4月起陆续向韩国、中国、日本和美国等世界多国专利局申请了牛黄清心液、牛黄清心微型胶囊和牛黄清心丸新处方组合物等发明专利，以新剂型、新工艺专利抢占了同仁堂的国内外市场，仅牛黄清心液这一类药品的年产值就达7000万美元。另外，西方药企化学合成的熊去氧胆酸胶囊在中国的年销售额也超过2亿美元。据悉，目前全世界有160多个国家不同程度地运用中医药诊疗疾病，120多个国家170多家公司致力于中药研发，同时，一些海外药企利用知识产权管理方面的漏洞，借助技术和资金的优势获得中国中医药知识产权，并将“洋中药”销往国际及返销中国，赚取巨大利润。究其原因，业内人士指出，在欧盟，中国中草药疗效没有类似西方科学式的相关证明，长期只能作为“食字号”出口，包装上仅写有成分，而无功能性介绍，这是中国博大精深的中医药文化的巨大损失。 中国中药协会执行副会长王瑛说，协会组织召开“珍稀濒危药用资源保护与合理利用研讨会”，目的是维护国家利益、维护中医药的优秀传统文化，发出行业的声音，更好地使社会各界了解到珍稀濒危药用资源的保护利用现状以及国家相关部门和中医药行业所开展的工作，澄清认识、消除误解，动员全社会的力量理解支持和参与珍稀濒危药用资源的保护和中医药的传承。

近日，美国国际贸易委员会（ITC）发布了针对生物层干涉技术（BLI）产品的337调查结果，ITC 对 Gator Bio 的裁定结果为“无违规”， 允许继续从中国进口 BLI 仪器并在美国销售。[align=center][img=,610,358]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/4cbb2405-14a4-4d9d-a2e1-b959fd4d0bab.jpg[/img][/align][align=center]377 调查判决书（图源Gator Bio）[/align][size=20px][back=#c0504d][b][color=#ffffff] 事件回顾：[/color][/b][/back][/size][color=#000000][b]2019 年[/b][/color]Gator 新一代 BLI 技术产品问世，同时在美国和中国开始销售。[b][color=#000000]2022 年 10 月[/color][/b]Sartorius 向美国 ITC 起诉 Gator Bio 在美国专利侵权，要求进行 337调查，禁止在美国进口和销售 Gator BLI 产品。[color=#000000][b]2023 年 6 月[/b][/color]ITC 行政法官第一次判决：’887专利无效。Sartorius 决定停止对其它三项专利的诉讼，并向 ITC 委员会申诉 ’887专利的有效性。[b][color=#000000]2023 年 8 月[/color][/b]ITC 委员会同意 Sartorius 的申诉，要求对 ’887专利重新审判。[b][color=#000000]2023 年 10 月[/color][/b]ITC 开庭审理 Sartorius 指控 Gator Bio 侵权 ’887专利。[color=#000000][b]2024 年 3 月[/b][/color]ITC 行政法官对 Gator Bio 的 337调查发布第二次判决：支持 Gator Bio 的非侵权辩护，Gator Bio不侵犯 ’887专利，允许 Gator Bio 继续从中国进口 BLI 仪器并在美国销售。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

个可能会成为未来“重磅炸弹”的新药专利技术，以6000万美元（约合4亿人民币）代价，从上海生命科学院易主,跨国药企赛诺菲-安万特将其收入囊中。“这是上海生科院首次与跨国药企签订重大的生物技术药物技术许可合同，这个交易金额，在国内基础科研领域很少见。”11月29日，中国科学院上海生命科学研究院（下称上海生科院）副院长吴家睿表示，上海生科院跟企业之间的合作一直很多，“小打小闹”的技术转让过去也有，但6000万美金的大手笔交易金额，是头一遭。而这个巨额技术转让合约的背后，既凸显跨国药企寻求研发外部合作的路径，同时也将国内医药企业新药研发窘境暴露出来。共享风险和收益赛诺菲-安万特亚太区研发中心总裁江宁军表示，在获得上海生科院的授权后，赛诺菲-安万特将负责对这个专利进行继续开发和产业化应用，并尽快进入临床研究，初步估计需要2年左右时间。这个由上海生科院生化与细胞所发明的蛋白抗肿瘤药物的专利与技术，被国际肿瘤生物学权威杂志《癌细胞》以11页篇幅报道，并随刊配发了由两位美国科学家撰写的2页评论，称中国科学家所做工作乃“肿瘤新生血管形成研究必读"”。而让多家跨国制药集团心动原因还在于，这种药理机制具有“广谱性”，几乎适用于所有肿瘤类别，特别是目前尚无明显针对性药物的肝癌这也是中国高发病种。这项原始创新成果的专利保护范围将涉及几十个国家和地区，据乐观估计可望发展为一种“重磅炸弹”级别的药物，即每年销售额进入10亿美元门槛的畅销药。

首届岩土工程新技术发布推广会专利征集 为了促进中国岩土工程领域新技术的推广应用，加快科学技术向生产力的转化进程，为国内社会经济建设服务，拟建立“岩土工程新技术发布平台和专利技术孵化基地”。会议介绍成立平台及基地的意义和目的，成立理事会，技术专家委员会等，并发布首期专利技术，向岩土界施工企业、设计单位、设备生产企业推介。欢迎岩土界技术人员、企业提供专利技术并积极参会。目前该会议已被列入西博会支持项目。一、征集对象及范围专利需求征集面向全国各大中小企业、勘察设计监测检测机构、科研院校或个人。征集范围为岩土工程领域新技术、新发明。需要的专利可以是企业已经获得授权的，也可以是由企业提出需求、其他单位或个人拥有授权的专利。二、征集程序及要求·应征专利要求内容具体、明确、严谨，有一定的应用推广价值·专家委员会将组织专家对所提交的专利进行审查，本次会议择优录用，向岩土工程界推介http://www.yantuchina.com/Upload/zt/Patent/p180rr0mb5uue3u810rl1hlt13k51.jpg·专利征集截止时间：2013年8月30日·专利录用通知时间：2013年9月20日　联系人：唐先生　电　　话：0571-89719831　手　　机：13906500023　电子邮箱：thq@yantuchina.com会议专题：http://www.yantuchina.com/zt/geonewtechnoly参会嘉宾1、全国科研院校知名专家、教授、研究员 龚晓南 中国工程院院士 冯夏庭 国际岩石力学与工程学会主席 中科院武汉岩土所国家重点实验室主任、教授 张建民 中国土木工程学会理事长，清华大学土木水利系主任，教授 杜修力 北京工业大学建筑工程学院院长，长江学者，教授 刘汉龙 河海大学土木与交通学院院长，长江学者，教授 蔡袁强 温州大学校长，杰青获得者，教授 杜时贵 浙江理工大学副校长，教授 黄茂松 杰青获得者，同济大学地下工程系主任，教授 王建华 上海交通大学土木交通学院院长, 教授 崔 杰 广州大学土木工程学院院长，教授 陈国兴 南京工业大学交通学院院长, 教授 韦昌富 中科院武汉岩土所研究员，桂林理工大学土木与建筑工程学院院长 郑俊杰 华中科技大学土木工程与力学学院副院长，教授 高玉峰 河海大学岩土工程研究所所长，教授 童小东 东南大学,现任土木工程学院副院长，教授 施祖元 浙江省建筑设计院院长，教授级高工 刘世明 中国水电顾问集团华东勘测设计研究院副总工，教授级高工 夏建中 浙江科技学院建工学院院长,教授 俞 峰 浙江理工大学建工学院院长,教授 胡敏云 浙江工业大学岩土工程研究所长,教授 （不断补充中）2、浙江土木建筑协会成员单位 地基基础工程、岩土工程企业总工、企业老总3、浙江各地勘察、岩土工程、基础工程学会（协会）负责人4、知名岩土工程机械生产企业负责人（暂定） 中联重科 三一重工 宇通重工

3月15日，复旦大学与美国HUYA（沪亚）公司在上海达成协议，复旦大学生命科学学院教授杨青将具有自主知识产权的用于肿瘤免疫治疗的IDO抑制剂有偿许可给美国HUYA公司。此次许可转让将至多为复旦大学和杨青教授带来6500万美元的收益。据了解，IDO抑制剂作为具有新药靶、新机制的药物，可应用于治疗肿瘤、阿尔茨海默病、抑郁症、白内障等多种重大疾病，社会、经济效益前景广阔。目前，国外医药行业对于IDO抑制剂药物的市场前景颇为看好，多家国外知名药企均宣布要加入IDO抑制剂的研发竞争。但现有的IDO抑制剂普遍抑制效力低下，尚无IDO抑制剂药物问世。截至目前，美国New link Genetics公司与美国Incyte公司研发的相关化合物已经进入了临床试验阶段。而杨青带头研发的新型IDO抑制剂，已经申请了国内专利和PCT国际专利，有望成为第三个进入临床实验研究的IDO抑制剂。据悉，协议签订后，美国HUYA公司将向复旦大学支付一定额度的首付款。若该IDO抑制剂在在国外临床试验结果取得优效；在欧盟、美国、日本成功上市；以及年销售额达到不同的目标后，美国HUYA公司向复旦大学支付累计不超过6500万美金的各项里程碑付款来源：澎湃新闻网

我们老板一直再说最近几年有多少个专利药过专利保护期，公司的发展机会就在眼前；然后看到一个帖子说明对全球规模的大药厂来说几个炸弹将要爆炸，对专利拥有企业有多恐怖，对于消费者来说这些话题都太不和谐了。为什么过专利期对医药公司来说那么恐怖呢？因为专利保护期内是市场独占的，因此所有销售额都归于一家公司；但是为什么会那么恐怖呢？因为独占市场（垄断）带来的市场占有率之外，最关键的是市场定价权，这一点带来的是暴利；为什么现在那么多医药公司在瞄准仿制药呢？因为专利保护期内高价格暴利很有吸引力；专利保护期过了之后拿到授权也可以获得市场占有的利润；专利保护保护了研发么？暴利发生后医药厂家为了持续不断的获得利益，会在新药研发方面投入大量资金，但是得到成果之后并不会立刻推向市场，实际上带来的结果是专利保护期内医药产品更新变慢。医药公司可能手里有十个新药，其中有两种是比市场上已有药品药效更高的，但是专利保护期内他们只会申报专利防止其他公司生产；也会因为两种药会在市场造成冲突，只推出一种；结论：专利保护保护的是公司的销售利益；损害了消费者的权利；但是为新药研发提供了资金，长期来看专利保护确实对药品药效的升级提供了推动力；不过市场定价带来的暴利不合理，一点也不和谐。

某个专利是用于平板菌落读数器抓取平板的机械手。个人认为这个是为专利而专利，没有实际价值。

你们实验室每年都申报多少专利，有没有任务指标？都是什么样的专利，检测方法类的专利数目怎么样，占多大比例？

中科院海洋研究所创制新农药获国家发明专利日前，由中科院海洋研究所李鹏程研究员等人完成的N－取代羧甲基壳聚糖及其制备方法获国家发明专利授权。　　本发明属于海洋化工工程技术领域，是一种新的N－取代羧甲基壳聚糖化合物及其制备技术。N－取代羧甲基壳聚糖是由羧甲基壳聚糖与取代水杨醛在水溶液中反应得到希夫碱中间体，再经 NaBH4还原后得到不同分子量的N－取代羧甲基壳聚糖。研究表明，用本发明的制备方法成功地合成了N－2－羟－5－氯苯甲基羧甲基壳聚糖和N－2－羟－5－硝基苯甲基羧甲基壳聚糖等N－取代羧甲基壳聚糖衍生物。此类衍生物壳聚糖中的氨基取代度高达34.3－56.5％，水溶性较好，且具有较好的抑菌活性，可广泛应用于医药或农药等领域。　　农药创制是一项高技术、高投资、高风险的工程，目前每开发一种新品种大约需要5－8年时间，耗资1－2亿美元，筛选10万个左右的化合物，而且，随着环境问题的要求，这些数字还要增大。目前有能力独立开发新品种只有安万特、拜耳、孟山都等国际大农药公司。如何研究开发我国的新农药，是在随着加入WTO和知识产权保护日趋完善的情况下面临的严峻问题。　　针对国际杀菌剂市场的实际情况和研究的方向，各类杀菌剂的活性及出现的情况。同时根据技术实力和经济实力，与国外公司合作或采取“me-too化学”被认为是有效的创制途径。即在现在已有的杀菌剂基础上，用亚结构连接的思想或生物等排理论对现已有的具有杀菌作用的基团进行衍生化修饰，开发出具有更好杀菌活性和更容易降解的二次先导化合物。这种创制途径目标明确，省力省钱，而且成功的机会较多。（来源：中国生物技术信息网）

中国药企国际化差距在哪 ?医药经济报 作者 孙立军当前国际市场的药企分为四类：第一类是以辉瑞等大型制药公司为代表的专利药厂，以大手笔投入研发或者收购新药来获取超额收益；第二类是以梯瓦、山道士为代表的仿制药厂，在规范市场紧随和挑战专利药，获取180天的独家上市权；第三类则是以印度南新和阮氏为代表的印度国际化药厂；第四类就是正在努力国际化的中国制药企业。由于印度制药业与我国具有可比性，因此研究其发展之路对中国企业至关重要，而中国企业也只有了解了印度药企的情况，才能看清楚—— 印度目前已经从以国内市场为核心的工业转向以研发为基础、以出口为导向的全球化工业。众所周知，印度制药工业基本遵循了“大宗原料药中间体－特色原料药－专利仿制药（不规范市场）－通用名药物（规范市场）－创新药物”这样一条成长线路，第一步即是做大大宗原料药产业。典型公司代表就是阮氏公司，至今，阮氏在非专利药产品上共有35个通过FDA认证，并在美国新泽西和英国设有非专利药的销售中心。南新、悉普拉等公司也有相似的历程。 当然，这种模式也是在特定的环境下形成的，即专利制度出台之前。一些印度制药企业也许早就预见到这种方法只是权宜之计，因此纷纷寻找新的出路——仿制非专利药在美国、欧盟等规范市场销售；同时还不断通过并购、重组等资本运营的方式巩固自己的地位，并积极投入研发。目前，印度几大知名药企研发投入已经达到销售收入的10%，虽然和辉瑞等制药巨头还有差距，但已经远远领先于我国制药企业：印度制药企业通过美国FDA的GMP检查的经验比中国丰富，通过GMP检查的工厂和企业比中国多，并且已经在海外建立了生产企业；印度制药业的国际化程度较高，药品的40%可以出口销售到世界上100多个国家，且这些印度公司在世界医药市场上的影响力高于我国企业…… 印度制药行业发展中的主要趋势和策略 ——重视研发 近年来，印度处于领导地位的制药公司已经逐渐加大了它们的研发预算。2005财政年度，印度主要制药公司的平均研发开支占销售收入的比重已经从三年前的2%上升到6％，到2006财政年度的增长幅度可能达到12%。而在未来两年中，印度制药公司可能会将它们的研发开支增加1倍。 ——出口驱动增长 印度制药公司的发展与世界同步。目前，大部分印度制药公司的出口收入占总收入的一半以上。随着近年来印度制药公司大举进军美国和欧洲的规范通用名药市场，以及非规范的其他药品市场，其出口额有了很大增长。 印度制药行业在面对国外强大的竞争者时，能够建立起一个印度药品的出口市场，主要是由于拥有成本竞争优势和高质量的产品，这来自于其具备高端的药品研发技术和国际认可的生产工厂，这也是中国药企必须努力达到的一个目标。 ——生产质量保证 除了对原创性药物研究进行投资外，印度的制药公司还意识到它们需要对生产工厂进行升级，使其符合为美国FDA、英国MHRA、南非MCC等组织所认可的“cGMP”。很多印度的药厂获得了国际认可。印度是除美国之外获得美国FDA批准的制药工厂最多的国家——大约70家，而且这个数字还在迅速增长。以这些先进的生产设备作基础，印度公司正在寻求为跨国企业进行合同生产和作为其散装药品/医药中间体的全球采购点。 借鉴印度经验提高我国药品生产整体水平 ——加快药品国际化进程 目前，中国的药品也可销售到世界上100多个国家和地区，但主要是附加值较低的原料药；在国际资本市场的运作上，中国也落后于印度。 中国虽然在非洲等发展中国家建立了少数合资制药企业，但是很少在资本市场收购或兼并发达国家的制药企业，也很少直接投资于西方国家，甚至没有在印度建立药品生产与经营企业。中国还没有制药企业可以称为跨国制药企业，而印度前10位制药企业中至少有3家可以算是跨国制药企业海外制药企业在印度的市场占有率目前为22%，到2015年可达到40%；中国目前外资背景制药企业的销售份额已经达到40%左右，一些外企如辉瑞、阿斯利康、罗氏和诺华等，在中国改革开放政策的优惠条件下，近年来增长率超过了30%。究其原因，主要有两点：一是中国缺乏既懂技术、管理，又有良好外语基础的复合型人才，阻碍了中国制药企业走向世界。而印度相对发达的教育事业为其储备了数量巨大的科技人才，其中3500万英语熟练的人口，使印度制药企业到海外兼并或收购当地企业时，与当地人很容易沟通，而中国制药企业打入世界市场，往往只能采用传统的出口贸易方式；二是中国缺乏对国际市场资本运作法律法规的熟悉与了解。 ——加大研发力度 虽然与中国同为原料药生产的大国，但与我国相比，印度更具有研发方面的优势。印度制药正在向国际大型制药企业努力，寻求在产品更新换代方面的突破。从未来发展的角度看，它完全有可能先于我国完成产品上的更新换代，印度制药厂家都在努力自行开发创新产品，南新公司和阮氏公司都在加大投资力度，大力研发拥有自主知识产权的药物。对于南新和阮氏这两个公司，特别值得一提的是他们的人才，为这两家印度制药公司效力的优秀科学家人数众多。 另外，印度拥有像兰巴克斯公司这样具备国际竞争力的医药企业，能生产上百种国际畅销药的关键中间体，印度已成为中国制药企业在国际上的强劲竞争对手，也正在成为欧美大型药企的潜在竞争对手，是中国学习的榜样。中国长期缺乏创新激励机制，企业研发投入太少，95％以上的药物为仿制药；我国医药企业研发投入一般只占销售额的2%～5%，而欧美发达国家已达到12%～15%甚至更多。目前我国能生产24类1350多种原料药，但其中97%是仿制的，基本都没有专利保护。迄今为止，我国开发的获得国际承认的创新药物只有两个：青蒿素和二巯基丁二酸钠。 而且，整体来看，国内制药企业的经营业绩大多不太好，缺乏研发资金，加上资源分散、缺乏协调，科研人员的管理机制也有待改进。 ——培养一批参与市场竞争的人才 我国医药企业现在的紧迫任务是要培养一批人才参与市场竞争。我国药企处在变革时期，要学会扬弃、要善于推陈出新。我国医药企业应该更多地关注印度的发展，因为印度与中国有更多的可比性。 当今世界巨头制药公司基本把焦点集中到了中国，原料药的生产基地也准备建到中国，甚至把研发中心也建到中国来。2004年罗氏公司就首期投入1100万美元在上海张江高科技园区建立了研发中心，这是罗氏公司在美国和欧洲以外地区建立的第五个研发中心，也是在亚洲建立的第一个全球性研发机构。 我国医药企业现在不得不面临国际化竞争，如果没有成本优势和差异化竞争策略，我国医药企业将会非常被动。 我们面临的问题 经过与印度药企的对比可见，中国药企国际化面临如下的问题： 第一，许多中国药企没有上市和引进风险投资，符合规范市场的工厂cGMP改造和研发投入严重不足，没有目标市场的认证和满足目标市场的产品研发，国际贸易是不能发展壮大的。 第二，是不了解规范药品市场的政策法规，对规范市场的游戏规则了解甚少，尤其是知识产权方面。是寻找合作伙伴还是自己开发市场，对中国药企是个抉择。 第三，是缺乏市场运作、市场掌控的人才或者利益一致的合作伙伴。 走国际化道路，中国药企有三条路可以选择：第一是OEM+cGMP；第二是研发+OEM+cGMP；第三是资本运作+研发+OEM+cGMP。三条路都需要cGMP，其中第二、三条都需要上市或者风险投资，所以对中国原料药企业来说，首先是活下来，因为国家的药政政策越来越向cGMP靠拢，环保政策越来越紧，门槛越来越高，跨国公司不断地变合资为独资，其国内的竞争力会越来越强，在市场不断增长的情况下，集中度会越来越高，活下来的企业就有了赢得超额利润的可能和机会。中国正在走国际化，药企的国际认证和国家趋紧的药政是一致的，这一点保证了企业的生存。当前的市场战略应建立在稳定低端、保证降低成本的前提下，开发中端市场，下一步是通过欧盟认证，争取和欧洲的药企合作，利用他们的渠道进入规范市场，了解目标市场的质量和药政标准，尽快成长起来，再在目标市场寻找合作伙伴或者收购目标市场药厂，真正进入规范市场。 [color=#DC143C][size=4]做为制药人员，您认为中国药企国际化差距在什么地方？？？[/size][/color]

【序号】：1【作者】：【题名】：【期刊】：US6238799【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://worldwide.espacenet.com/ 【序号】：2【作者】：【题名】：【期刊】：US6866936【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://worldwide.espacenet.com/要查两个专利，欧洲专利局的，本来是免费的，可是这几天我公司都上不去这个网站，不知道是怎么回事，看看各位能下载吗！先谢过了！