国际经验

发布时间：2008年8月9日 记者从澳大利亚驻华使馆新闻处获悉，在北京奥运会期间，由澳大利亚政府组织的官方商务项目——澳大利亚的清洁能源代表团将向北京奥运会展示澳大利亚在清洁能源领域的优势、推广澳大利亚的创新理念，并且把澳大利亚的企业与中国能源行业的领导者和本地客户联系起来。澳大利亚企业将会参加商务俱乐部的商业联谊活动，获得与中国进行商业往来的宝贵经验。 中国目前是世界上第二大能源消费国，中国政府已经承诺到2010年可再生能源消费将占全国能源总消费的10%，到2020年达到15%。 “据预测实现这个目标将需要3500亿澳元的投资。澳大利亚拥有丰富的经验，可以与中国合作，并将成为世界上零排放和低排放技术的领先者。”澳大利亚贸易部长SimonCrean说。 “中国已经成为我们最大的贸易伙伴，同时随着经济继续增长、快速的城市化进程、由气候变化带来的挑战和对于能源需求的提高，中国正在积极寻求提高可持续发展的解决方案”，他介绍说，清洁能源代表团将提供一个平台，帮助澳大利亚可再生能源领域的专家与具有广阔潜力的中国市场建立联系。 ——信息来源：国际新能源网

“30年安全药用史、15年欧共体使用史。”3个多月后，欧盟于7年前颁布的《传统植物药注册程序指令》将正式生效，中药必须按照上述这一严格规定以及其他约束性条件申请注册，才能合法销售和使用，这也意味着至今尚无一例在欧注册成功的中药将面临一次生死劫难。而与中药的遭遇正好相反，针灸近年来在国外受到热捧。同样是来自中国的医疗手段，缘何一冷一热？中药如何才能打开国际化大门？中药推广首先要过“标准关”“实际上，欧盟传统植物药注册程序指令虽然提出了严格的申请注册条件，但却是第一次赋予中药合法地位。中医药要想更好地走向世界，就必须积极在中医药的标准化方面加强探索和研究，尝试更好地融入到世界各国的医疗体系当中。”中国中药协会会长房书亭告诉记者，中医药在中国已经有数千年的历史，是中华文化的瑰宝，但是长期以来，有关中医药的标准问题还没有得到很好地解决，这成为中医药国际化的一大绊脚石。针灸之所以在海外发展这么迅速，房书亭认为一个很大的原因就在于针灸的标准化。这一观点得到了业内多位专家的认同。曾参与若干项针灸标准制定的中国中医研究院中药研究所研究员王智民向记者表示，中医药的国际化必须建立在中医药标准化的基础上。“在西方很多发达国家，没有在定性定量等方面严格的标准，中药就无法登上大雅之堂。”与中药标准的匮乏相比，针灸标准相对完善得多。据介绍，目前我国已制定发布的针灸国家标准有20余项，具体包括《针灸针》《腧穴名称与定位》《耳穴名称与定位》，以及艾灸、耳针、穴位敷贴基本手法等18项有关规范和图例，另外，还有6项针灸国家标准正在报批中，有望在明年正式颁布。“欧盟国家的担心也不是没有道理，没有标准也就意味着无法让人相信中药的使用和疗效。”中医科学院针灸医院针灸科主任医师吴中朝教授对记者说，要把中药的优势通过实验医学等方式形成实验报告，通过确凿的实验数据和报告让别人信服，提供安全、优质的临床服务，这是中医药打入国际市场的前提，而且也必须这么做，才能消除别人的顾虑，加快中医药的国际化进程。

【序号】：1【作者】：邓保乐； 翟殿清； 杨慧立； 李洁；【题名】：绿色经济与低碳理念融入环境影响评价的国际经验与启示【期刊】：2012中国环境科学学会学术年会论文集（第一卷）【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=10&CurRec=34&recid=&filename=HJKP201206001011&dbname=CPFDLAST2012&dbcode=CPFD&pr=&urlid=&yx=&v=MTg3MTZuajk4VG5qcXF4ZEVlTU9VS3JpZlp1SnZFeXZpVTd6SUpWc2NMU2ZBZnJHNEg5UE1xWTlGWmVzT0RSTkt1aGRo【序号】：2【作者】：罗宏； 杨占红； 冯慧娟；【题名】：将“低碳”引入环境影响评价制度的思考【期刊】：环境污染与防治【年、卷、期、起止页码】：2010年12期 【全文链接】：http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=10&CurRec=35&recid=&filename=HJWR201012023&dbname=CJFD0910&dbcode=CJFQ&pr=&urlid=&yx=&v=MTQzMTBoMVQzcVRyV00xRnJDVVJMNmZZdVJwRnl2bFZydkxMU2ZjZkxHNEg5SE5yWTlIWjRSOGVYMUx1eFlTN0Q=【序号】：3【作者】： 王雄； 张碧雅【题名】：低碳经济理念在产业转移园环境影响评价中的应用【期刊】：环境【年、卷、期、起止页码】：2010年S2期 【全文链接】：http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=10&CurRec=36&recid=&filename=HQYT2010S2034&dbname=CJFD0910&dbcode=CJFQ&pr=&urli

FDA、COS、TGA以及WHO等认证已逐渐成为国内一些药厂新的课题。随着国内相关企业GMP意识的提高，逐步认识到产品走出去的必要性和重要性。随着企业规模的扩大、产品国内市场趋于饱和，企业已不再局限、不再满足于国内市场，广阔的国际市场似乎更有潜力可挖、更加值得去开拓。要想让老外认可我们的产品，要想获得国际市场的通行证，企业产品获得国际认证必不可缺、势在必行。于是乎，大家都在往这方面看齐，一拥而上。虽场面较为壮观，但由于种种原因导致国际认证雷声大雨点小，未能很快的看到成效。这其中很重要的原因就是参与国际认证工作的朋友概念不清、经验不足。正由于大家对如何进行国际认证工作方面的经验较少，而且此类认证并没有个严格的标准界定。所以本版块成立“国际认证”分版。我们希望：大家可以共享国际认证方面的最新动态和资讯；大家可以分享工作中的一些经验和总结；大家可以提出一些话题来讨论。我们认为：通过大家的努力，这儿一定会迅速成为一个炙手可热的分版。我们真诚的希望更多的朋友参与进来。

〔摘　要〕　介绍了9个国家在处理城市生活垃圾方面的先进经验,并通过对这些经验的国际比较总结出6种模式,并以这6种模式为借鉴提出了我国改进垃圾处理和利用的建议。[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=199215]垃圾处理的国际比较与借鉴.rar[/url]

采用国际标准是为了发展社会主义市场经济，减少技术性贸易壁垒和适应国际贸易的需要，也是为了提高我国产品质量和技术水平。 因此，国家将采用国际标准工作作为一项既定的技术经济政策。自1988年至2002年，国家分别召开了5次关于采用国际标准的座谈会和工作会议，对采用国际标准工作给以经验总结和具体布置，并提出了有关具体要求。根据2000年的统计数据，我国重点行业采用国际标准的比率已达60%以上，在国家标准中，采用国际标准和国外先进标准的比率也在40%以上。 近些年，各国制定和采用的技术法规和标准的数量急剧增加。由于各国在维护国家安全、保护人类健康以及保护环境等方面，受工业化程度、科学技术水平的差异，以及自然条件、自然资源等限制的影响，导致各国的法规、标准不尽相同。生产厂和出口商为了使产品符合不同的国外技术法规和标准，花费巨大，使一些企业，特别是中小型企业对国外市场望而却步。由于这种人为制造的技术壁垒是隐含在技术法规、标准和合格评定程序中，可以起到关税所不能起到的作用，因此这种技术壁垒是目前货物贸易中最主要、最隐蔽，也是最难对付的贸易壁垒。贸易技术壁垒是由于各国或地区对技术法规、标准、合格评定程序以及标签标志制度等技术要求的制定或实施不当，而给国际贸易造成的不必要障碍。 为使国际贸易自由化和便利化，在技术法规、标准、合格评定程序以及标签、标志制度等技术要求方面开展国际协调，遏制以带有歧视性的技术要求为主要表现形式的贸易保护主义，最大限度地减少和消除国际贸易中的技术壁垒，为世界经济全球化服务，贸易技术壁垒协定（WTO/TBT协定）以协调技术要求为目的，突出论述了实现技术协调的两项基本措施：采用国际标准和实施通报制度。采用国际标准是指技术法规、标准和合格评定程序的制定要以国际标准为基础，为在尽可能广泛的基础上对技术法规、标准和合格评定程序进行协调。实施通报制度是指当各成员国制定与国际标准不一致的技术法规和合格评定程序时，要向WTO秘书处通报。 因此，采用国际标准是打破和减少技术性贸易壁垒的最基本的措施。

国家认监委近日发出通知，向省级市场监管部门、相关机构、行业企业等主体征集2022年以来质量认证“小而美”国际互认合作案例。征集内容包括助力双循环畅通、解决产业急需、惠及当地民众、填补制度空白方面，评选出的质量认证“小而美”国际互认合作优秀案例将于2024年世界认可日暨“中国认证认可大会”期间对外发布，征集的截止时间为2024年4月25日。　　各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团市场监管局(厅、委)，各相关机构、行业企业：质量认证“小而美”国际互认合作项目作为民生及民心相通类项目入选第三届“一带一路”国际合作高峰论坛务实合作项目清单。为进一步丰富质量认证国际贸易“通行证”的时代内涵，更好服务共建“一带一路”高质量发展，按照全国认证认可检验检测工作会议部署，国家认监委决定在全国范围内持续开展质量认证“小而美”国际互认合作案例征集活动。现将有关事项通知如下：一、征集目标向省级市场监管部门、相关机构、行业企业等主体征集2022年以来质量认证“小而美”国际互认合作案例，全面总结互认合作实践经验、创新举措，形成可复制、可推广的经验做法。评选出的质量认证“小而美”国际互认合作优秀案例将于2024年世界认可日暨“中国认证认可大会”期间对外发布，以发挥优秀案例的示范带动作用，推动质量认证国际合作更大范围、更深层次、更高水平发展。二、征集内容质量认证“小而美”国际互认合作是指境内有关单位与境外相关组织就产品、服务、管理体系等领域开展的合格评定程序、结果互认合作，合作范围聚焦具体行业领域，合作模式可以反复适用，且在以下任一主题方面取得明显成效：(一)助力双循环畅通。聚焦产业链供应链关键环节开展互认合作，保障产业链供应链安全稳定，提升双边贸易便利化水平，降低企业出口合规成本。(二)解决产业急需。聚焦出口受阻行业领域开展互认合作，打通贸易堵点，便利企业出口，助力外贸保稳提质。(三)惠及当地民众。聚焦民生消费领域开展互认合作，满足群众需求，服务消费升级，增强群众获得感。(四)填补制度空白。聚焦目标国有关行业领域缺少认证制度的现状、“一带一路”项目在海外遇到的问题等，创新规则引领，创设相应制度，证明我国出口产品品质，提升我国出口产品附加值。三、征集方式(一)征集时间征集截止时间为2024年4月25日。(二)提交方式本次活动委托市场监管总局认证认可技术研究中心具体承办。请省级市场监管部门、相关机构、行业企业等主体，按照附件有关要求起草案例材料，数量不限，并将电子版报送至cncaintl@samr.gov.cn，邮件主题标注为“XX(单位名)质量认证‘小而美’国际互认合作案例申报—XX(行业领域)”。　　联系人：　　王晸 18811496224　　王彩冰 010—82262682　　附件：质量认证“小而美”国际互认合作案例(模板)[align=right]　　国家认监委[/align][align=right]　　2024年4月12日[/align]　　(此件公开发布)　　附件质量认证“小而美”国际互认合作案例(模板)题目：突出案例亮点，建议前半句体现国际互认合作工作，后半句体现小而美的意义。一、合作背景(限200字)重点围绕所属主题，阐述案例开展的背景。比如某项目、某企业、某产业、某国家遇到的主要问题。二、开展情况(限300字)阐述具体国际互认工作内容。需突出自身国际互认工作的专业性与创新性。三、经验特点(限200字)重点提炼国际互认工作中积累的经验和做法，国际互认工作中的创新模式并分析其特点。需突出案例的代表性与可复制性。四、合作效益(限300字)阐述案例取得的经济社会效益。需包含客观真实的佐证数据。除上述四方面外，报送材料还可提供案例补充信息，如相关背景资料、图片、图解、视频等。[size=14px][color=#707d8a][ 来源：国家认监委 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑：张圣斌[/i][/color][/size]

中芯国际集成电路制造（北京）有限公司—FA实验室招聘1：电镜工程师（MAE）2：失效分析工程师（FAE）要求：硕士学历及以上，材料类，电子类等相关专业，学习过电镜的理论知识，具有电镜操作经验者优先，或者系统学习过集成电路的理论知识，具有半导体从业经验。应届生，社招均可，薪资面议，欢迎您投递简历，邮箱：hejiachuo@126.com。

通过比对，能够考察各实验室测量量值的一致程度、考察实验室计量标准的可靠程度，检查各计量检定机构的检定准确度是否保持在规定的范围内。通过比对也能够考察各实验室计量检定人员技术水平和数据处理的能力，发现问题、积累经验。为此，各国家计量院参加国际计量局和亚太区域计量组织实连的比对且测量结果在等效线以内，其比对结果可以作为各国计量院互相承认校准及测量能力的技术基础，测量能力得到国际计量局认可，其校准和测试证书在米制公约成员国得到承认。国家实验室按照政府协议参加双边或多边比对且结果满意，可以按协议条款在一定条件下互认证书。由国家质检总局批准的国内计量基准、计量标准的比对是对计量基准、计量标准监督管理、考核计量技术机构的校准测量能力的一种方式，以提高我国计量基、标准的水平.确保量值正确、一致、可靠。

经国务院批准，食品药品监管总局于2015年6月正式加入国际药品监管机构联盟临时阶段管理委员会，并参加相关工作。 　　联盟是一个定位在各国药品监管机构首脑层面的全新国际合作机制，目的是在充分利用和指导现有国际合作行动的基础上，加强战略规划，创新监管手段，提高国际合作的管理效率，有效利用资源，推动药品监管合作，针对药品的整个生命周期推动监管机制趋同化，并为各国药品监管机构提供能力建设方面的支持。目前，联盟临时阶段管理委员会中有中国、加拿大、爱尔兰、美国、巴西、欧盟、意大利、荷兰、新加坡、日本、澳大利亚、南非、英国等13国和地区药品监管机构。　　正式加入国际药品监管机构联盟临时阶段管理委员会，有助于总局学习借鉴国际药品监管成功经验，了解掌握国际通行规则和标准，提升药品监管国际化水平，促进我国药品监管工作水平的全面提升。同时，也有助于总局进一步在多边外交平台上发挥积极作用，力争用好多边资源，并在关注的战略优先领域开展监管合作，为我国争取更多利益。【普及知识】 2014年11月20日-21日，国际药品监管机构联盟临时管理委员会在北京召开。会议正式通过了《国际药品监管机构联盟临时管理委员会章程》，标志着国际药品监管机构联盟的诞生。联盟临时管理委员会的22个国家或国际组织药品监管机构的代表出席了会议。　　国际药品监管机构联盟是在现有国际合作行动基础上，由联盟成员共同进行战略规划，分享知识、信息和经验，创新监管手段；通过合作，有效利用资源，提高监管效率，并为各国药品监管机构提供能力建设方面的支持。联盟目前处于规划阶段，由中国、加拿大、爱尔兰、美国、巴西、欧盟等13个国家药品监管机构组成联盟临时管理委员会，负责规划和统筹联盟在临时阶段的相关工作。　　此次联盟临时管理委员会除通过了《国际药品监管机构联盟临时管理委会章程》外，还讨论了秘书处工作、项目进展和展望等主要议题。对国际合作行动的汇总及规划、与其它国际组织和利益相关方的沟通、联盟成员之间的快速信息共享、药品生产管理质量规范（GMP）检查、仿制药监管等联盟临时阶段相关工作进行了回顾和检查。　　联盟成员22个是：爱尔兰、澳大利亚、巴西、德国、法国、韩国、荷兰、加拿大、美国、墨西哥、南非、尼日利亚、欧盟、日本、瑞典、瑞士、新加坡、新西兰、意大利、英国、中国、世界卫生组织　　13个管理委员会核心成员是：爱尔兰、澳大利亚、巴西、荷兰、加拿大、美国、南非、欧盟、日本、新加坡、意大利、英国、中国

[b]职位名称：[/b]国际销售经理[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：1、管理国际销售部内部事务，协调国际销售部与其他部门的事务；2、 监督国际销售部营销策略和营销计划的执行情况，并对出现的问题及时解决。3、制订、修订国际销售部的工作程序和规章制度及颁布执行。4、建立调整国际部营销布局，建立、拓展、调整国际市场的营销网络。5、每月汇总国际销售部销售数据，包括销售月报、新客户月报、国际询盘月报、新品销售月报等，进行分析后，给公司领导提供合理化建议。6、国际销售部新员工的招募及培训实施等。7、国际展会的筹备与实施。8、公司领导交付的其他事项。任职要求：1、本科以上；专业：生物工程、化学、医学或理工类、国际贸易等相关专业。2、经验要求：10年以上国际销售经验；3年以上部门经理经验；有独立带队和管理经验。3、有生物实验室仪器、化学分析仪器行业、IVD(体外诊断行业）或医疗机械、设备、生物制药等行业工作经验的优先考虑。 4、英文熟练，熟悉外贸销售流程及模式，熟悉产品推广和渠道合作的模式。5、 抗压能力强，沟通能力强；具有统筹能力和大局观；具备团队管理能力6、能接受国际出差。[b]公司介绍：[/b] 大龙兴创实验仪器（北京）股份公司（DLAB Scientific Inc.）是一家集研发、生产、贸易于一体的综合性公司，拥有遍及全球的销售网络和服务中心。　　目前公司拥有三大类仪器的生产能力，分别是移液产品、液体混合产品和离心机产品。这些以DragonLab和DragonMed为自主品牌的产品在中国为科研、临床、工业和商业实验室提供了广泛服务，同时也是信誉可靠的优质OEM供应商，为全球业内多...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/70124]查看全部[/url]

筒子们，有意向的请赶快把中英文简历和相关证书的复印件发送到piery.liu@cn.bureauveritas.com 我会帮忙推荐，嘿嘿……其它相关咨询，请加我的QQ：30230152JD-Soft line Inspector 纺织品检验员多名， 地点：上海，杭州，宁波，天津，南京， 青岛， 广州, 深圳，厦门Main Responsibilities: 主要工作职责： 1、根据验货程序/客户要求，对服装、面料、家纺、鞋类等进行现场验货； 2、正直诚信，如实撰写英文验货报告等; 3、完成上级主管安排的其他事宜 。4、收集客户信息 ；5、客户意见反馈 。Key Requirements 关键要求： 1、诚实守信，高度的责任心 ；2、大专或以上学历，至少一年至二年以上服装/面料/纺织品验货或工厂服装质量工作经验； 3、英文CET4或以上，读写能力良好； 4、无色盲或色弱。招到相关的人员之后会把这篇文章删掉的。

[color=#333399][size=4]各有关单位： [/size][/color][color=#333399][size=4]为进一步推动标准物质研制与应用领域的国际学术交流与合作，以及新兴、热点领域标准物质研制应用技术在全国范围内的推广，中国计量科学研究院拟定于2010年10月26日～29日组织召开2010标准物质国际研讨会。[/size][/color][size=4][color=#333399]会议将邀请标准物质和计量研究应用领域的国际顶级专家以及国内研究及应用领域著名专家学者做专题报告，同时，着眼于探讨具有现代技术特色的标准物质新理论和新发展，使之成为标准物质研制人员、使用人员、管理人员、分析测试人员发表学术思想和新观点、交流研究成果与管理经验的平台。会议期间将安排参观中国计量科学研究院昌平实验基地。 [/color][/size][size=4][color=#333399]热忱欢迎国内外标准物质研制与应用相关技术人员参加本次会议！ [/color][/size]

[b]职位名称：[/b]高级国际销售经理[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：1、管理国际销售部内部事务，协调国际销售部与其他部门的事务；2、 监督国际销售部营销策略和营销计划的执行情况，并对出现的问题及时解决。3、制订、修订国际销售部的工作程序和规章制度及颁布执行。4、建立调整国际部营销布局，建立、拓展、调整国际市场的营销网络。5、每月汇总国际销售部销售数据，包括销售月报、新客户月报、国际询盘月报、新品销售月报等，进行分析后，给公司领导提供合理化建议。6、国际销售部新员工的招募及培训实施等。7、国际展会的筹备与实施。8、公司领导交付的其他事项。任职要求：1、本科以上；专业：生物工程、化学、医学或理工类、国际贸易等相关专业。2、经验要求：10年以上国际销售经验；3年以上部门经理经验；有独立带队和管理经验。3、有生物实验室仪器、化学分析仪器行业、IVD(体外诊断行业）或医疗机械、设备、生物制药等行业工作经验的优先考虑。 4、英文熟练，熟悉外贸销售流程及模式，熟悉产品推广和渠道合作的模式。5、 抗压能力强，沟通能力强；具有统筹能力和大局观；具备团队管理能力6、能接受国际出差。[b]公司介绍：[/b] 大龙兴创实验仪器（北京）股份公司（DLAB Scientific Inc.）是一家集研发、生产、贸易于一体的综合性公司，拥有遍及全球的销售网络和服务中心。　　目前公司拥有三大类仪器的生产能力，分别是移液产品、液体混合产品和离心机产品。这些以DragonLab和DragonMed为自主品牌的产品在中国为科研、临床、工业和商业实验室提供了广泛服务，同时也是信誉可靠的优质OEM供应商，为全球业内多...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/70124]查看全部[/url]

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中国贸易金融网全面携手Fit4REACH欧洲专家团队 打造专业REACH法规免费平台　　　　“我们就是要把知名的REACH欧洲专家请到企业面前，为困惑于欧盟REACH法规的广大中国企业提供最专业、最直接、手把手、一对一和真正免费的REACH咨询指导。”中国贸易金融网负责人张先生如是说道。　　　　中国贸易金融网（www.sinotf.com）是全球第一家贸易金融概念的中文专业信息网络平台，是中国及全球贸易金融行业的领先在线媒体及增值资讯服务提供商，也是全球贸易金融领域最大、最权威的贸易金融门户。自2007年6月1日欧盟REACH（《关于化学品注册、评估、许可和限制制度》）法规正式实施以来，中国贸易金融网及其会员和伙伴们均深刻体会到，REACH法规直接影响中国企业对欧盟的出口贸易，同时又因为REACH法规的庞大性、复杂性和长期性，企业很难快速、准确和正确地掌握该法规的精髓，更说不上是很好地制定详细工作应对计划和安排了。同时REACH法规规定的预注册也将于2008年6月1日正式开始并于2008年11月底结束，时间紧迫，且机会几乎只有一次。否则直接注册和不能再对欧盟出口的系列后果可能将很多生产和贸易企业直接打垮！　　　　“从建立中国贸易金融网之初，我们就是本着为企业提供真正实际和有效的帮助的目的。如今面对大家共同的难题-REACH法规，我们的宗旨仍然不变。”在通过多方了解、考察、审核和筛选后，中国贸易金融网最后选定了在欧盟资深和知名并为欧盟化工大国德国政府和国家REACH免费咨询平台特别推荐的Fit4REACH欧洲专家团队作为合作伙伴，与其全面携手，共同为中国企业打造专业的REACH法规国际专家免费咨询平台。　　　　鉴于一些现有REACH咨询平台和途经的局限性和非专业性，此次由中国贸易金融网与Fit4REACH欧洲专家团队携手打造的专业REACH法规咨询平台，将采用欧盟REACH 知名专家全方位支持、24小时网络和电话模式并通、保证有问必答的基本模式，并将充分考虑企业的实际需求和要求，根据各企业不同情况提供各种类型的服务。　　　　此外，由于Fit4REACH欧洲专家团队获得了德国国家REACH咨询平台的特别授权，可以直接获得所有该平台和后台的系列专家资源，为此，在一定程度上，中国企业实际面对和获得的是非常强有力和绝对专业的欧洲REACH专家支持。同时，中国贸易金融网的张先生还为我们介绍道，为了能够真正帮助中国的企业，特别是与欧盟有贸易关系的企业能正确和及时地应对REACH法规，并帮助更多的企业乘上REACH法规的东风，利用其带来的一系列贸易契机和在新的市场格局上占据一席之地，中国贸易金融网还将全面携手Fit4REACH欧洲专家团队，此后陆续推出系列活动、服务和项目。相信中国企业，不仅是化工等专业生产企业，还包括广大贸易企业，可以借此次难得的机会，获得REACH欧洲专家的直接指导，真正理解、分析和掌握REACH法规，并及时迈出应对REACH法规的正确和坚实步伐！

[align=center][b]国际温标定义[/b][/align][color=#444444]由国际协议而采用的易于高精度复现，并在当时知识和技术水平范围内尽可能接近热力学温度的经验温标。 [/color][color=#444444]热力学温标是最基本的温标，但热力学温标装置太复杂，实现非常困难，因此为了实用上的准确和方便，1927年第七届国际计量大会上决定采用国际温标，这是第一个国际协议性温标（ITS-27）。 [/color][color=#444444]现行的国际温标是ITS-90，ITS-90国际温标替代了1968年国际实用温标（1975年修订本）和1976年0.5K到30K暂行温标（EPT-1976）。 [/color][color=#444444]热力学温度（符号为T）是七个基本物理量之一。热力学温度单位为开尔文（符号为K），定义为水三相点热力学温度的1/273.16。 [/color][color=#444444]由于在以前的温标定义中使用了与273.15K（冰点）的差值来表示温度，因此现在仍保留这一方法。用这种方法表示的热力学温度称为摄氏温度（符号为t）,其定义为t/℃=T/K-273.15。摄氏温度的单位摄氏度（符号为℃），根据定义，它的大小等于开尔文（K），温差可以用开尔文或摄氏度来表示。1990年的国际温标同时定义了国际开尔文温度（符号为T90）和国际摄氏温度t90，T90和t90之间的关系为t90/℃=T90/K-273.15，物理量T90的单位为开尔文（符号为K）,t90的单位为摄氏度（符号为℃），与热力学温度T和摄氏温度t一样。[/color][color=#444444]ITS-90由0.65K向上到根据普朗克定律使用单色辐射，实际可测量的最高温度。ITS-90通过各温区和分温区来定义T90。某些温区或分温区是重叠的，重叠区的T90定义有差异。然而，这些定义应属等效。在相同温度下使用此有异议的定义时，只有高精度的不同测量之间的数值才能探测出来。在相同温度下，即使只用一个定义，对于两支可接受的内插仪器（例如标准铂电阻温度计），亦可得出T90的细微差值。实际上这些差值可以忽略不计。[/color][color=#444444]温度标准传递[/color][color=#444444]ITS-90国际温标是最高温度标准。我国根据ITS-90建立起的温度标准叫国家基准，保存在[/color][url=http://www.gfjl.org/thread-133195-1-1.html]中国计量科学研究院[/url][color=#444444]；各省市根据国家基准建立起的地方标准定期与国家基准比对，以保证标准传递的可靠性和本地区测温标准的统一；各制造温度计的企业yunrun.com.cn根据省市标准建立起自己的计量标准，并每年向省市法定计量标准机构作比对，以保证出厂温度计产品计量准确；各使用温度计的企业要购买云南昌晖仪表制造有限公司等生产的标准铂电阻温度计产品，并每年送当地法定计量检定机构或原制造企业检定一次。 [/color][color=#444444]1990国际温标定义[/color][color=#444444]0.65K到5.0K之间，T90由3He和4He的蒸汽压和温度的关系式来定义。0.3K到氖三相点（24.5561K）之间，T90是用氦气体温度计来定义的。它使用了3个定义固定点及利用规定的内插方法来分度。这3个定义固定点是可以实现复现，并具有给定值的。[/color][color=#444444]平衡氢三相点（13.8033K）到银凝固点（961.78℃）之间，T90是用标准铂电阻温度计来定义的，在一组规定的定义固定点上级利用所规定的内插方法来分度。[/color]

11月2日,环境保护部部长周生贤在湖北武汉会见了出席第十三届世界湖泊大会的国际水协主席戴维卡门,双方就在环保领域加强合作交换了意见。 中国环境报记者邓佳摄 中国环境报记者周文颖武汉报道 环境保护部部长周生贤11月2日在湖北武汉会见了前来参加第十三届世界湖泊大会的国际水协主席戴维卡门,双方就在环保领域加强合作交换了意见。 周生贤首先向戴维卡门介绍了中国环境保护的新情况。他说,松花江污染事件发生后,中国政府进一步加大了环境保护力度,并对环境保护工作思路做了重大调整,提出了环境保护的"三个转变",即从重经济增长轻环境保护转变为保护环境与经济增长并重,从环境保护滞后于经济发展转变为环境保护和经济发展同步,从主要用行政办法保护环境转变为综合运用法律、经济、技术和必要的行政办法解决环境问题。为了适应这种调整,中国政府将污染防治作为环境保护工作的重中之重,把确保群众饮水安全作为首要任务,并出台了"让江河湖泊休养生息"等一系列重大政策措施,全面推进环保工作。 周生贤指出,"休养生息"的理念是中国传统文化长期积淀的总结,中国在推行"让江河湖泊休养生息"的过程中,既需要中国自身的努力,也需要借鉴世界各国先进的技术和理念。国际水协在水环境保护方面不仅有先进的理念和技术,还汇聚了一大批世界优秀的环保专家。希望国际水协发挥优势,与中国在水污染治理领域开展更加富有成效的合作,共同推动环境保护事业的发展。 戴维卡门表示,在过去的几年中,我们深切地感受到中国政府在环境保护理念方面的重大变化,中国对湖泊治理的力度不断加大,其成效也正在逐步显现,我们乐意看到国际水协能在中国的水污染治理过程中发挥作用、做出贡献。希望双方密切合作,共同分享环保工作的经验,共同找到应对环境问题的有效方法。

为推进国家量传体制改革，规范计量校准活动，研究借鉴国外先进的计量管理制度和经验，推动计量校准体系建设，2015年12月14日-15日，在北京召开了计量校准体系建设国际研讨会。 德国联邦物理技术研究院（PTB）Peter ULBIG处长，瑞士恩德斯豪斯自动化设备有限公司Gerold Klotz-Engmann博士、德国莱茵公司Klaus Oberste-Lehn先生等三位专家应质检总局邀请出席了本次会议。来自总局计量司、部分省、市质量技术监督局和计量院的计量管理和技术人员共计40余人参加了本次会议。

[list]受大众汽车集团邀请，谱尼测试集团参与并通过了第三方实验室国际能力验证，同时被列为大众品牌的认可实验室。 此次能力验证来自中国、美国、德国和荷兰的42家独立实验室参与验证和比对，谱尼测试集团凭借专业完善的检测设备以及经验丰富的实验室团队，在各项测试环节均表现优异，并顺利通过了该项能力验证。 作为致力于打造具有国际竞争力的综合性检验检测认证集团，谱尼测试集团顺利通过此次能力验证，表明集团在相关试验质量控制方面已处在国内外汽车检测行业的领跑者地位。目前，谱尼测试的检测报告已获得90多个国家和地区的公认，未来将保持实验管控的高标准，持续提升科研和检测水准，为全球的企事业单位提供专业精准的检测服务和解决方案。 谱尼测试集团具备CMA、CNAS、CATL、认监委汽车产品强制性认证（CCC）等资质认证，凭借坚实的技术基础与严格的实验室质量保证体系，可提供精准的[url=http://www.ponytest.com/Article/ShowInfo.asp?InfoID=26]VOC[/url]分析及气味评价等服务。[/list]

如何成为德国TUV、EMCC， 美国UL、FCC、TIMCO，加拿大IC等国际权威机构授权合作的实验室？谁有这方面的经验，任何一个都行，指点指点。

第三十三届中国国际医疗器械（山东）博览会（春）”（简称“医博会）将于2015年4月1-3日在济南国际会展中心举办。本次展会展品范围涵盖医学影像设备、手术室及急救器械、医用电子设备、体外诊断与实验室设备、医用光学设备、医用激光仪器设备、康复理疗与中医器械、体外循环及血透设备、普通诊察器械、医用耗材、口腔器械、病房护理、医院辅助设备、医用车辆、医疗信息化等医疗领域的产品，而且现场还将为医院、医疗机构带来全方位的整体解决方案。 目前，招展工作正在火热进行中。据悉，已有美国GE、飞利浦医疗、西门子医疗、奥林巴斯、Pentax、日立-阿洛卡、德国贝朗、德国徕卡、柯尼卡美能达、德尔格医疗、欧姆龙医疗、爱克发医疗、新华医疗、台湾美迪兰、青岛海尔、泰医、宁波戴维、长春迪瑞、深圳开立、山东育达等来自国外的300多家知名医疗企业报名参加此次盛会。 医博会已成功举办32届，组委会拥有丰富的医疗展会组织经验，一直以山东省医疗行业的发展和需求为目的，为医疗卫生机构和医疗企业搭建起全方位沟通的桥梁和纽带，使供需双方实现共赢。 本届展会组委会将在宣传、观众组织、参观报道等方面突破多个“创新”，现场为展商与观众提供一个愉悦、不一样的参展体验。

新污染物危害生态环境和人体健康，是全球环境问题之一。党中央、国务院高度重视新污染物治理。近日，国务院办公厅印发《[url=http://www.gov.cn/zhengce/content/2022-05/24/content_5692059.htm]新污染物治理行动方案[/url]》（国办发〔2022〕15号，简称《行动方案》），为今后新污染物治理工作指明了方向。《行动方案》体现了中国积极参与全球环境治理的思想，对建设美丽中国和共建地球生命共同体具有重要意义。　　[b]一、新污染物是全球面临的共同挑战[/b]　　新污染物环境风险是世界各国共同面对的环境问题。新污染物主要来源于人工合成的化学物质。由《寂静的春天》揭示的滴滴涕是具有典型新污染物特征的化学品之一，其危害跨越半个世纪并涉及全球每个角落。从保护生态环境和人体健康出发，欧美日等发达国家自上世纪七十年代就开始立法管控有毒有害化学物质的环境风险。1992年巴西里约环境与发展大会《21世纪议程》明确了降低化学品相关全球环境风险计划，随后全球逐步采取行动并管控了一些具有远距离迁移性并可能对全球造成环境和健康危害的新污染物。2015年联合国达成的十七项2030年可持续发展目标中，目标3、6和12均涉及新污染物治理，如到2030年，大幅减少有毒有害化学品及空气、水和土壤污染导致的死亡和患病人数等。　　部分新污染物的治理工作需要全球行动。除具有持久性、生物累积性、致癌性、致畸性等多种生物毒性之外，部分新污染物还具有远距离迁移的潜力，可随着空气、水或迁徙物种等做跨国际边界的迁移并沉积在远离其排放点的地区，造成世界性环境污染问题。对这类新污染物的治理，需要采取全球共同行动。为此，国际社会在2001年通过了《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》（简称《斯德哥尔摩公约》）。目前，《斯德哥尔摩公约》管控的持久性有机污染物已达三十种类。通过全球行动，其中十余种类的生产和使用已在全球被淘汰。　　[b]二、管控新污染物将是长期任务[/b]　　新污染物涉及面广，与经济发展和生产生活息息相关。中国是化学品生产和出口大国。根据联合国环境署《全球化学品展望》，2017年中国化学品销售额占全球37.2%，预计2030年达到全球50%。对于《斯德哥尔摩公约》新增列和正在开展评估的化学品，如短链氯化石蜡、十溴二苯醚、得克隆、毒死蜱、紫外线吸收剂（UV-328）等，中国是主要的生产国。这些化学品的消费使用行业多，部分化学品与农业生产、生活用品、半导体、航天产品等必需品密切相关，如短链氯化石蜡年生产量规模可达上百万吨、毒死蜱涉及农业生产和粮食安全，而它们的替代品开发较为困难，在可获得性、性能、成本、环境与安全等方面，可能存在冲突，难以实现十全十美，这给未来新污染物治理带来巨大挑战。　　治理新污染物更大的挑战之一，是识别评估并实施管控正在生产和使用的化学物质。无论是美国《有毒物质控制法案》还是欧盟的《化学品注册、评估、许可和限制》法规，实施至今，一直都面临巨大数据和研究评估需求，未能完全实现最初设计法规对新污染物的管控目标。在国际公约层面，《斯德哥尔摩公约》在十七年间仅增列十八种类持久性有机污染物。中国是生产化学品种类最丰富的国家之一，现有化学品名录包括四万余种，每年还有近百种新化学物质上市。有限研究信息显示，根据《斯德哥尔摩公约》的筛选标准，上述名录中同时符合持久性和生物累积性两个筛选标准的化学物质多达百余种，这百余种化学品是潜在需要管控的新污染物。尽管在《斯德哥尔摩公约》增列新管控物质过程中，中国研究成果的贡献不断增加，但未来中国仍需要开展大量数据调查、环境监测、环境风险评估与管控等，加大管控新污染物环境风险的步伐。　　综上，新污染物涉及替代和减排量多、涉及产业规模大和产业链长，与工业和农业生产、生活密切相关。保护生态环境和人体健康与平衡经济发展的需求是制定具体实施新污染物治理方案的重要基础。而识别评估出潜在需要管控的新污染物依赖数据调查、大量的科学研究成果、环境风险评估和管控的社会经济影响评价等。对新污染物治理要求全方位协同推进，任务极其艰巨。　　[b]三、与国际社会共同防范新污染物环境风险[/b]　　早在2001年，中国就和国际社会共同推动了《斯德哥尔摩公约》的制定，开启了与国际社会共同治理新污染物的合作。二十余年间，中国消除了大量新污染物的生产、使用和排放，保护了全球生态环境和人类健康；同期国民经济快速增长，其中生产的化学品从全球约5%的份额增长到2017年的37.2%，成为化学品生产量最大、品种最多的国家之一，人民生活得到了改善。同时，中国也面临新的挑战和压力，伴随科学认知的进步和对更高生活质量的要求，在世界范围内，一些我们过去认为没有危害的化学品，逐步被认为不适合进一步生产和使用。实施《行动方案》，中国将与国际社会共同防范新污染物环境风险。　　一是借鉴现有国际公约机制，依据国际法实施新污染物的管控。在完善中国法规制度，建立健全新污染物治理体系的同时，利用国际公约的机制，与国际社会共同对化学品进行环境风险识别、评估和管控，不仅实现中国对新污染物的治理，也在全球范围推动新污染物治理行动，推动全球化学品行业的绿色发展，实现全球环境治理。　　二是加大国家和企业在新污染物治理的科技投入，科学决策，精准管控。充分认识科学研究等决策信息是治理新污染物的根本，持续加大国家和企业治理新污染物的科技投入，掌握潜在新污染物的来源、归趋、危害和治理技术，科学决策，实现精准有效管控。　　三是利用国际科学研究和管理经验，及早评估筛选出重点管控新污染物，建立机制实施管控。积极开展国际合作，在中国研究信息不足的情况下，针对部分未必符合全球迁移属性的潜在新污染物，充分利用全球力量尤其是科学研究和管理经验，推动和加快中国新污染物的筛选和环境风险管控。同时借鉴国际公约资金机制，建立国际、国家、地方和企业治理新污染物的资金机制。　　四是继续帮助其他发展中国家加强新污染物环境治理能力，传播中国知识和中国经验，防范新污染物转移。作为发展中国家，中国对新污染物的发现、研究和管理经验可能适合其他发展中国家。中国可继续为发展中国家提供履约技术培训和能力建设，帮助其他发展中国家防范新污染物作为产品或者废物的转移，为建设地球生命共同体贡献中国力量。　　新污染物治理行动体现了党中央参与、贡献和引领全球环境治理的历史担当，将继续为全球环境治理贡献中国方案、中国智慧和中国力量。新污染物治理行动也是建设美丽中国的需要，维持中国可持续绿色化学和经济增长的需要。构建中国新污染物治理体系，保护地球家园，有助于实现全球对高品质生活的追求，实现2030年可持续发展目标，实现人与自然和谐共生，构建地球生命共同体。　　作者：胡建信（北京大学环境科学与工程学院教授）

北京艾德豪克国际技术有限公司诚聘英才1. 耗材销售职位描述：1.负责行业客户的开发及市场调研；2.每周向主管提供工作报告和计划书，完成并负责自己的销售指标；3.熟悉公司耗材产品线和技术体系；4.有效地与客户沟通，理顺客户关系，维护客户群体的稳定，了解客户的增值需求，深度开发客户价值；5.有效拓展区域及行业内的潜在客户，从而达到销售目标；6.及时整理收集市场信息；职位要求：1、大专或以上学历，热爱销售工作，亲和力强；2、有一定的化学基础，并熟练的计算机操作，可熟练使用 WORD、EXCEL软件；3、英语四级，良好的英语读、写能力。4、能够承受一定的工作压力，具有良好的工作热情和积极主动的工作态度，善于表达与人沟通，有具有积极工作态度和热情服务意识； 5、有实验消耗品销售经验者优先；2. 仪器部销售职位描述及要求：1、大学本科以上学历，有石油、石化相关专业背景；2、二年以上工作经验，分析仪器销售或使用背景；3、良好口头表达能力和书面表达能力；良好人际沟通能力；4、吃苦耐劳，勇于挑战，有良好的团队精神，积极、自信、敬业；公司网址http://adhoc-tech.com 地址：北京丰台区马家堡东路106号远洋自然新天地1017室 有意者可以与我公司联系。本公司电话：010-58031622联系人：王莹

中国药企国际化差距在哪 ?医药经济报 作者 孙立军当前国际市场的药企分为四类：第一类是以辉瑞等大型制药公司为代表的专利药厂，以大手笔投入研发或者收购新药来获取超额收益；第二类是以梯瓦、山道士为代表的仿制药厂，在规范市场紧随和挑战专利药，获取180天的独家上市权；第三类则是以印度南新和阮氏为代表的印度国际化药厂；第四类就是正在努力国际化的中国制药企业。由于印度制药业与我国具有可比性，因此研究其发展之路对中国企业至关重要，而中国企业也只有了解了印度药企的情况，才能看清楚—— 印度目前已经从以国内市场为核心的工业转向以研发为基础、以出口为导向的全球化工业。众所周知，印度制药工业基本遵循了“大宗原料药中间体－特色原料药－专利仿制药（不规范市场）－通用名药物（规范市场）－创新药物”这样一条成长线路，第一步即是做大大宗原料药产业。典型公司代表就是阮氏公司，至今，阮氏在非专利药产品上共有35个通过FDA认证，并在美国新泽西和英国设有非专利药的销售中心。南新、悉普拉等公司也有相似的历程。 当然，这种模式也是在特定的环境下形成的，即专利制度出台之前。一些印度制药企业也许早就预见到这种方法只是权宜之计，因此纷纷寻找新的出路——仿制非专利药在美国、欧盟等规范市场销售；同时还不断通过并购、重组等资本运营的方式巩固自己的地位，并积极投入研发。目前，印度几大知名药企研发投入已经达到销售收入的10%，虽然和辉瑞等制药巨头还有差距，但已经远远领先于我国制药企业：印度制药企业通过美国FDA的GMP检查的经验比中国丰富，通过GMP检查的工厂和企业比中国多，并且已经在海外建立了生产企业；印度制药业的国际化程度较高，药品的40%可以出口销售到世界上100多个国家，且这些印度公司在世界医药市场上的影响力高于我国企业…… 印度制药行业发展中的主要趋势和策略 ——重视研发 近年来，印度处于领导地位的制药公司已经逐渐加大了它们的研发预算。2005财政年度，印度主要制药公司的平均研发开支占销售收入的比重已经从三年前的2%上升到6％，到2006财政年度的增长幅度可能达到12%。而在未来两年中，印度制药公司可能会将它们的研发开支增加1倍。 ——出口驱动增长 印度制药公司的发展与世界同步。目前，大部分印度制药公司的出口收入占总收入的一半以上。随着近年来印度制药公司大举进军美国和欧洲的规范通用名药市场，以及非规范的其他药品市场，其出口额有了很大增长。 印度制药行业在面对国外强大的竞争者时，能够建立起一个印度药品的出口市场，主要是由于拥有成本竞争优势和高质量的产品，这来自于其具备高端的药品研发技术和国际认可的生产工厂，这也是中国药企必须努力达到的一个目标。 ——生产质量保证 除了对原创性药物研究进行投资外，印度的制药公司还意识到它们需要对生产工厂进行升级，使其符合为美国FDA、英国MHRA、南非MCC等组织所认可的“cGMP”。很多印度的药厂获得了国际认可。印度是除美国之外获得美国FDA批准的制药工厂最多的国家——大约70家，而且这个数字还在迅速增长。以这些先进的生产设备作基础，印度公司正在寻求为跨国企业进行合同生产和作为其散装药品/医药中间体的全球采购点。 借鉴印度经验提高我国药品生产整体水平 ——加快药品国际化进程 目前，中国的药品也可销售到世界上100多个国家和地区，但主要是附加值较低的原料药；在国际资本市场的运作上，中国也落后于印度。 中国虽然在非洲等发展中国家建立了少数合资制药企业，但是很少在资本市场收购或兼并发达国家的制药企业，也很少直接投资于西方国家，甚至没有在印度建立药品生产与经营企业。中国还没有制药企业可以称为跨国制药企业，而印度前10位制药企业中至少有3家可以算是跨国制药企业海外制药企业在印度的市场占有率目前为22%，到2015年可达到40%；中国目前外资背景制药企业的销售份额已经达到40%左右，一些外企如辉瑞、阿斯利康、罗氏和诺华等，在中国改革开放政策的优惠条件下，近年来增长率超过了30%。究其原因，主要有两点：一是中国缺乏既懂技术、管理，又有良好外语基础的复合型人才，阻碍了中国制药企业走向世界。而印度相对发达的教育事业为其储备了数量巨大的科技人才，其中3500万英语熟练的人口，使印度制药企业到海外兼并或收购当地企业时，与当地人很容易沟通，而中国制药企业打入世界市场，往往只能采用传统的出口贸易方式；二是中国缺乏对国际市场资本运作法律法规的熟悉与了解。 ——加大研发力度 虽然与中国同为原料药生产的大国，但与我国相比，印度更具有研发方面的优势。印度制药正在向国际大型制药企业努力，寻求在产品更新换代方面的突破。从未来发展的角度看，它完全有可能先于我国完成产品上的更新换代，印度制药厂家都在努力自行开发创新产品，南新公司和阮氏公司都在加大投资力度，大力研发拥有自主知识产权的药物。对于南新和阮氏这两个公司，特别值得一提的是他们的人才，为这两家印度制药公司效力的优秀科学家人数众多。 另外，印度拥有像兰巴克斯公司这样具备国际竞争力的医药企业，能生产上百种国际畅销药的关键中间体，印度已成为中国制药企业在国际上的强劲竞争对手，也正在成为欧美大型药企的潜在竞争对手，是中国学习的榜样。中国长期缺乏创新激励机制，企业研发投入太少，95％以上的药物为仿制药；我国医药企业研发投入一般只占销售额的2%～5%，而欧美发达国家已达到12%～15%甚至更多。目前我国能生产24类1350多种原料药，但其中97%是仿制的，基本都没有专利保护。迄今为止，我国开发的获得国际承认的创新药物只有两个：青蒿素和二巯基丁二酸钠。 而且，整体来看，国内制药企业的经营业绩大多不太好，缺乏研发资金，加上资源分散、缺乏协调，科研人员的管理机制也有待改进。 ——培养一批参与市场竞争的人才 我国医药企业现在的紧迫任务是要培养一批人才参与市场竞争。我国药企处在变革时期，要学会扬弃、要善于推陈出新。我国医药企业应该更多地关注印度的发展，因为印度与中国有更多的可比性。 当今世界巨头制药公司基本把焦点集中到了中国，原料药的生产基地也准备建到中国，甚至把研发中心也建到中国来。2004年罗氏公司就首期投入1100万美元在上海张江高科技园区建立了研发中心，这是罗氏公司在美国和欧洲以外地区建立的第五个研发中心，也是在亚洲建立的第一个全球性研发机构。 我国医药企业现在不得不面临国际化竞争，如果没有成本优势和差异化竞争策略，我国医药企业将会非常被动。 我们面临的问题 经过与印度药企的对比可见，中国药企国际化面临如下的问题： 第一，许多中国药企没有上市和引进风险投资，符合规范市场的工厂cGMP改造和研发投入严重不足，没有目标市场的认证和满足目标市场的产品研发，国际贸易是不能发展壮大的。 第二，是不了解规范药品市场的政策法规，对规范市场的游戏规则了解甚少，尤其是知识产权方面。是寻找合作伙伴还是自己开发市场，对中国药企是个抉择。 第三，是缺乏市场运作、市场掌控的人才或者利益一致的合作伙伴。 走国际化道路，中国药企有三条路可以选择：第一是OEM+cGMP；第二是研发+OEM+cGMP；第三是资本运作+研发+OEM+cGMP。三条路都需要cGMP，其中第二、三条都需要上市或者风险投资，所以对中国原料药企业来说，首先是活下来，因为国家的药政政策越来越向cGMP靠拢，环保政策越来越紧，门槛越来越高，跨国公司不断地变合资为独资，其国内的竞争力会越来越强，在市场不断增长的情况下，集中度会越来越高，活下来的企业就有了赢得超额利润的可能和机会。中国正在走国际化，药企的国际认证和国家趋紧的药政是一致的，这一点保证了企业的生存。当前的市场战略应建立在稳定低端、保证降低成本的前提下，开发中端市场，下一步是通过欧盟认证，争取和欧洲的药企合作，利用他们的渠道进入规范市场，了解目标市场的质量和药政标准，尽快成长起来，再在目标市场寻找合作伙伴或者收购目标市场药厂，真正进入规范市场。 [color=#DC143C][size=4]做为制药人员，您认为中国药企国际化差距在什么地方？？？[/size][/color]

[size=4][b][size=5]陈竺部长出席2010年国际食品安全论坛[/size][/b]2010年4月22日，2010年国际食品安全论坛在北京举行。卫生部部长陈竺出席开幕式并致辞。[/size][size=4] 陈竺部长指出，保障食品安全是国际社会面临的共同挑战和责任。各国政府和相关国际组织在解决食品安全问题、减少食源性疾病、强化食品安全体系方面不断探索，积累了许多经验，食品安全管理水平不断提高，特别是在风险评估、风险管理和风险交流构成的风险分析理论与实践上得到广泛认同和应用。中国于2009年6月正式实施《食品安全法》，卫生部负责制定、公布食品安全的国家标准。目前已会同有关部门成立了国家食品安全风险评估专家委员会、食品安全国家标准审评委员会，并发布实施了相关的管理规定。同时，全国食品安全风险监测体系也正在建立。陈部长表示，作为发展中国家，中国生产力发展水平仍然较低，多数食品企业规模小、分布广，区域发展不平衡，食品安全监管能力与世界先进水平相比还有一定差距，食品安全风险监测评估和标准基础还较薄弱。中国愿与各国一起为维护全球食品安全做出更大努力，也愿意在构建食品安全交流平台上发挥积极作用。[/size][size=4] 本次会议是由国际食品科技联盟和中国食品科学技术学会共同主办。会议的主题是“风险管理：概念与实践”。国际食品科技联盟、中国食品科学技术学会、世界卫生组织驻华代表处、科技部、工业和信息化部的代表，以及国内外食品科技界、企业界和相关机构的专家、学者和管理人员参加了大会。来源：[url]http://www.moh.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/mohgjhzs/s3586/201004/46928.htm[/url][/size]

招聘单位/部门：中国科学院大连化学物理研究所高分辨分离分析及代谢组学组（1808组）招聘岗位/专业：国际会议筹备处秘书 / 化学、化工或相关专业详细说明：高分辨分离分析及代谢组学组（1808组）因组织国际会议工作需要，拟招聘事业编制外项目聘用人员1名, 聘任期至2011年11月。岗位名称：国际会议筹备处秘书岗位职责：协助进行国际会议筹备、组织等相关事务处理应聘条件：硕士（含）以上学位，化学、化工或相关专业，性格开朗，良好的人际沟通和表达能力，较强的团队协作精神，较强的英语听说读写能力，能熟练掌握微软办公软件与网页制作软件，工作认真敬业、勤奋主动、细致条理、责任感强，有相关工作经验者优先。联系人：侯晓莉电话：0411-84379520E-mail: hxl8110@126.com 或HPLC_Dalian@dicp.ac.cn 地址：大连市中山路457号邮编：116023报名方式：请与招聘部门电话联系或将应聘简历发至联系人电子邮箱。

立即投递该职位 职位名称：国际商务销售-北京市 职位描述/要求： 负责公司产品在海外的销售业务，与国内外客户建立良好的合作关系，实现销售目标，提升公司在国际会展市场的知名度和影响力。 岗位职责 ?积极调研国际市场动态，确定潜在目标客户和市场机会 ?利用各种渠道，如线上平台、行业展会、商务社交网络等，开拓国际客户资源。 ?负责参与国外举办的各类展会，进行公司产品或服务的展示和推广。 ?与国际合作伙伴、供应商进行有效的沟通和协商，确保业务顺利开展。 ?协助策划和组织公司在国外展会的参展活动。 ?参与国际商务谈判，争取有利的合作条件。 ?及时了解国际市场的政策法规和行业标准变化，为公司决策提供参考。 性别要求：男性。 ?本科及以上学历，市场营销、国际贸易、商务英语、会展经济与管理等相关专业优先。 工作经验 ?具有 5年以上国际会展销售经验，有在国外办展会的经验者优先。 ?有国际沟通和合作经验，熟悉国际商务礼仪和文化差异。 ?具有科学分析仪器销售经验者优先。 语言能力 ?具备流利的英语听说读写能力，能够与国际客户进行有效的沟通和交流。 ?英语8级以上者优先。 ?掌握其他外语者优先。 技能要求 ?具备良好的销售技巧和谈判能力，能够独立开展销售工作。 ?具有较强的市场分析和判断能力，能够准确把握客户需求和市场趋势。 ?熟练使用办公软件，如 Word、Excel、PowerPoint 等。 素质要求 ?具备良好的沟通能力、团队合作精神和服务意识。 ?工作积极主动，责任心强，能够承受工作压力。 ?具有较强的学习能力和创新精神，适应快速变化的市场环境。 福利待遇 ?具有竞争力的薪资和绩效奖金。 ?完善的福利体系，包括五险一金、带薪年假、病假、节日福利等。 ?广阔的职业发展空间和晋升机会，提供培训和学习机会。 出国考察和参加国际展会，拓展国际视野。 公司介绍： “东西分析”以其对完美的追求、丰富的产品线而与众不同。新型、开放、国际化的管理，使产品的性能和品质持续提高，确保每位客户获得最佳的解决方案和极具个性化的全面优质服务。 多年来，随着自主创新产品的不断推出，使“东西分析”从最早的单一产品发展到色谱、光谱、质谱、快速检测仪器及相关配套产品，行业专用仪器等多个产品系列，上百种不同的产品。获得了国家专利30多项，拥有各种奖项和证书近百种，深受国内外用户的好...查看全部 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg 扫描二维码，关注“仪职派”公众号即可获取高薪职位