国际规则

影响国际环境保护和WTO规则关系的PPMS标准 作者：黄辉 摘要：本文是笔者对PPMs标准影响国际环境保护和WTO规则关系的研究系列论文之一。其系统介绍和分析了PPMs标准的出现和发展是全球化环境保护的一个进步，并论述了PPMs标准对WTO规则的冲击。PPMs标准作为国际环境保护的一个重要措施，但又成为影响WTO规则下自由贸易的一种壁垒方式，因此需要对PPMs标准客观地看待。 关键词： 国际环境保护 WTO规则 PPMs标准 一、认识PPMs标准 环境保护法律规范主要是以环境标准为代表。在环境保护与自由贸易冲突时，冲突的焦点就在于环境标准与贸易标准的不统一，使得贸易保护主义得以利用环境标准对国际自由贸易进行限制或阻碍。 环境标准主要有两类。一类是产品品质环境标准，即产品本身的品质要满足环境保护的要求；一类是产品生产环境标准，即产品的生产过程和生产方法要满足环境保护的要求。包括进口产品的尺寸、形状、样式、作用和性能或者产品在出卖前的标记和包装的方式在内的产品本身的品质，要满足环境保护的要求，指的是产品品质环境标准往往要求产品进口后，在存放、使用、消费、废弃不会给进口国的环境带来不利的影响。而产品的生产过程和生产方法要满足环境保护的要求，这应该是环境保护更高层次要求的一种体现，它表现为进口国对于出口国提供的产品，不仅要求其最终产品在进口国内的使用和消费过程中不会损害进口国的环境，还要求生产国在生产这类产品过程中符合产品生产环境标准，也不得损害其本国或他国的环境。抵制不符合产品生产环境标准生产的产品的进口，将会抑制这类在生产过程中污染环境的产品生产，从而实现保护整个地球环境的目的。 而这里的产品的“生产过程和生产方法”，英文为“ Processing and Production Methods，” (简称PPMs)。在环境保护与WTO规则中常出现的PPMs标准就是指环境保护中的生产过程和生产方法的标准。正如我们所说，产品导致的环境污染有两个环节，一是产品在生产加工过程，一是产品在使用消费过程。应该说，多数情况下，前者是造成环境污染的主要来源，因此要利用贸易杠杆对国际环境保护有所贡献，加强对产品加工和生产过程的监控和要求，显得更为重要。因此，随着环境问题全球化的普及、现代环境保护意识的深入人心，WTO中的GATT、MEA协议(多边国际环境协议)及有些发达国家制定的严格的环境法规中，开始要求出口国的生产企业在产品的生产加工过程，其生产过程和生产方法应符合特定的环境保护标准，保证产品在生产加工过程不损害环境，以实现全球环境的保护。如果出口国的生产企业在生产过程中达不到这些环境保护的要求，则允许进口国对这类产品的进口加以限制，以此来限制以环境为代价的贸易活动。 PPMs标准作为产品生产过程和生产方法的标准，其关注点在于产品投入市场前，对该项产品生产加工过程中环境保护状况的进行技术规范要求。比如在生产中废气、废水、废渣的排放量符合一定的标准、采用先进的清洁技术、以可持续的方式管理林地、以无害于其他生物的方式猎取动物等。

[font='微軟正黑體',sans-serif]求助：国际航空运输协会《危险品规则》(63版) IATA DGR (63rd)[/font][font=Arial, 宋体][size=13px][color=#ffffff][/color][/size][/font]

国际标准化组织制定标准需要各方合作，征求各方意见和建议，考虑不同利益相关方需求和利益，促进标准国际化和互认。标准更新和维护需要反映技术和市场变化，遵循规定和程序，保证质量和可靠性。标准制定需要考虑技术和管理问题，保证实用性和有效性，促进国际贸易和技术交流发展。国际标准立项流程通常包括提案、前期研究、起草、投票、审定和发布等环节。提案阶段需要提交标准的名称、范围、目的和预期效益等信息，经国际标准化组织审核通过后，进入前期研究阶段。在起草阶段，专家委员会将对标准的具体内容进行编写和修改，并经过多轮投票和审定，最终发布成为国际标准。在国际标准立项流程中，提案阶段是制定标准的起点。提案人可以是国际标准化组织的成员国、国际组织、行业协会、企业、研究机构等。提案需要说明标准的背景、目的、适用范围、预期效益、制定标准的必要性和紧迫性等信息。提案需要得到国际标准化组织的审核通过，才能进入前期研究阶段。 在前期研究阶段，需要对标准的可行性、必要性、适用性、技术难点等问题进行深入研究和分析，以确定是否继续制定标准。如果确定制定标准，就会成立专家委员会，开始起草阶段。 在起草阶段，专家委员会将对标准的具体内容进行编写和修改。起草过程需要遵循一定的规范和流程，包括制定工作计划、分工合作、多轮讨论和修改、公开征求意见、反复审定和投票等环节。起草阶段结束后，标准将提交给国际标准化组织进行投票和审定。 在投票和审定阶段，国际标准化组织的成员国将对标准进行投票，如果通过投票，则标准被认为是通过审定的。审定过程需要遵循一定的程序和规则，包括公开透明、多数通过、权利平衡等原则。审定过程结束后，标准将正式发布，并成为国际标准化组织的标准之一。除了上述提到的阶段和流程，国际标准化组织还有一些其他的规定和要求。例如，制定标准的过程需要遵循国际标准化组织的章程和规则，包括程序规则、技术委员会规则、投票规则等。此外，国际标准化组织还鼓励各成员国和利益相关方积极参与标准制定的过程，并提供相关的支持和资源，以保证标准的质量和可靠性。 在实际的标准制定过程中，还需要考虑一些技术和管理问题。例如，标准的内容应该具有可操作性和可实施性，同时需要考虑到不同国家和地区的技术和文化差异。此外，标准制定的过程需要保证专家委员会的独立性和公正性，避免利益冲突和不当干预等问题。 总之，国际标准化组织的标准制定过程是一个复杂而严谨的过程，需要各方的共同努力和合作，以确保标准的质量和可靠性，促进国际贸易和技术交流的发展。国际标准化组织还鼓励成员国之间的技术交流和合作，以促进标准的国际化和互认。 在实际的标准制定过程中，还需要考虑到标准的更新和维护问题。标准的更新和维护需要及时反映技术和市场的变化，以保证标准的实用性和有效性。同时，标准的更新和维护需要遵循国际标准化组织的规定和程序，以保证标准的质量和可靠性。 总之，国际标准化组织的标准制定过程需要各方的共同努力和合作，以确保标准的质量和可靠性，促进国际贸易和技术交流的发展。同时，标准制定过程还需要考虑到技术和管理等方面的问题，以保证标准的实用性和有效性。

为了进一步规范计量检定人员考核管理，贯彻实施新颁布的《计量检定人员管理办法》，完善计量检定员考核工作，适应国家经济发展的要求，2011年国家质检总局组织对现行的《全国计量检定人员考核规则》进行修订，以适应当前计量检定人员考核和管理工作的需要。起草小组经过到基层单位调研和反复研究讨论后形成了《征求意见稿》，总局于2011年11月发文向全国各省、自治区、直辖市质量技术监督局、中国计量科学研究院以及有关单位征求意见，全国共有35个单位反馈了90条意见，2012年3月总局计量司根据全国各省和有关单位提出的意见和建议，对“新规则”征求意见稿进行再次修改，采纳了其中42条意见，部分采纳了22条意见，基本确定了“新规则”送审草稿。

计量是贸易正常开展的基本条件，现代贸易若无计量保证是难以想象的。例如矿石、农产品等经常以“吨”、“千克”等为单位，按重量结算；机械产品、轻工产品经常以“个”、“卷”、“打”等计数单位结算；木材、天然气等商品又以体积类单位“立方米”等结算。这些商品的量必须借助计量器具来确定，计量器具量值的准确与否将直接影响买卖双方的经济利益。计量也是把好贸易中商品质量关的重要保证，任何一种商品的质量都需要用参数指标来评价，例如色度、纯度、疲劳度等，而这些参数指标要依靠计量测试来完成。在贸易全球化过程中，国际贸易规则也在不断发生新变化。国际市场上成功的交易通常都需要复杂的测量、标准及标准物质作为技术支撑，没有准确一致的计量，将严重阻碍商品进入全球市场。计量是贸易正常开展的基本条件，现代贸易若无计量保证是难以想象的。例如矿石、农产品等经常以“吨”、“千克”等为单位，按重量结算；机械产品、轻工产品经常以“个”、“卷”、“打”等计数单位结算；木材、天然气等商品又以体积类单位“立方米”等结算。这些商品的量必须借助计量器具来确定，计量器具量值的准确与否将直接影响买卖双方的经济利益。计量也是把好贸易中商品质量关的重要保证，任何一种商品的质量都需要用参数指标来评价，例如色度、纯度、疲劳度等，而这些参数指标要依靠计量测试来完成。在贸易全球化过程中，国际贸易规则也在不断发生新变化。国际市场上成功的交易通常都需要复杂的测量、标准及标准物质作为技术支撑，没有准确一致的计量，将严重阻碍商品进入全球市场。

来自瑞典化学品管理局消息，2013年5月召开的《斯德哥尔摩公约》（Stockholm Convention）会议决定，将逐步淘汰阻燃剂六溴环十二烷（HBCDD）。 HBCDD是一种阻燃剂，仍在全球内被广泛使用，主要用于建筑保温材料，还被用于纺织品和电子设备。全球产量约为2.8万吨/每年。HBCDD是一种持久性的有毒物质，被发现也存在于北极环境中。该物质会被生物体大量吸收，影响生殖系统，且被证明对水生生物有毒性。 另一个国际协议为《鹿特丹公约》（Rotterdam Convention）。参会各方同意将农药谷硫磷（azinphos-methyl）、五溴联苯醚（pentabromo biphenyl ether）和四溴联苯醚（octabromo biphenyl ether）这两种商业混合物以及一组氟化物质，包括全氟辛烷磺酸（PFOS）等加入必须遵守预先授权出口要求的化学物质清单。 这是三个联合国公约斯德哥尔摩公约、鹿特丹公约和巴塞尔公约今年的首次联合谈判。谈判目标是使公约更加紧凑，同时加强与化学品相关的工作。

质检总局关于发布《计量检定员考核规则》的公告 来源：江西质监网 作者：计量处 发布时间：2015-08-31 更新时间：2015-09-01 09:07 浏览次数：50 字号：T | T 【打印】【关闭】 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局公告2015年第105号质检总局关于发布《计量检定员考核规则》的公告　　为贯彻落实国务院推进行政审批制度改革的有关要求，进一步加强计量检定员考核的管理工作，根据《中华人民共和国计量法》及其实施细则、《计量检定人员管理办法》等法律行政法规、规章的规定，我局修订了《计量检定员考核则》现予发布，自2015年9月1日起施行，2012年8月16日质检总局发布的《计量检定员考核规则》同时废止。 　　特此公告。　　附件：计量检定员考核规则质检总局2015年8月26日

2011年11月25日美国发布通报，美国消费品安全委员会拟修订关于儿童用品认证的适用规则、禁令、标准，以及法规。消费品安全委员会提议修订其关于产品认证的测试和标签的法规。该规则提案将针对具有代表性的样品的测试，以确保儿童用品继续遵守所有适用的规则、禁令、标准，以及法规。该规则提案同样还将规定与具有代表性的样品测试相关的保存记录要求。我们采取此行动执行H.R. 2715 (Pub. L. 112-28)的部分。消费品安全委员会还征求关于与确保遵守所有适用的消费品安全规则、禁令、标准，或法规相一致的减少第三方测试要求成本的时机的公众评议意见。第三方测试要求适用于属于儿童用品安全规则的大多数儿童用品。我们依照经H.R. 2715, 公共法律112-28修订的《消费品安全法案》（“CPSA”）第14(i)(3)(A)项采取此行动。消费品安全委员会也正在发布一项最终规则，关于依靠消费品的任何一个组成部件，或另一方的成品，或二者的测试或认证，证明某种消费品全部或部分遵守所有支持儿童用品认证（“CPC”）的适用规则、禁令、标准，以及法规；作为标准和儿童用品继续测试议定书的部分；或达到所有其它规则、禁令、标准、准则、政策，或者尚未直接针对组成部件测试的消费品测试议定书要求的条件和要求。深圳华通威国际检验有限公司，是中国合格评定国家认可委员会（CNAS）、美国实验室认可协会（A2LA）认可实验室，国家质检总局（AQSIQ）、中国计量认证（CMA）认可检验机构，具备国际电工委员会（IEC）CB资质，中国检验认证集团（CCIC）下属综合性实验室，是深圳市 “高新技术企业”。 此文章摘自中国技术性贸易措施网

[b]在“文献检索方法与技巧版”发现“红狐”的关于“参考文献英文刊名及人名的缩写规则”的帖子很好，自己都保存并打印了一份，好东西不能独享，推荐到咱们“论文写作版”来我想一定会对大家有帮助的。在此向“红狐”表示敬意，并且对转载一事特别声明！[/b]参考文献英文刊名的缩写规则本文参考国际标准ISO4-1984《文献工作--期刊刊名缩写的国际规则》及国家标准GB7714-87《文后参考文献著录规则》附录C。1 单个词组成的刊名不得缩写部分刊名由一个实词组成，如Adsorption，Aerobiologia，Radiochemistry，Biomaterials，nature,science等均不得缩写。2 刊名中单音节词一般不缩写 英文期刊中有许多单音节词，如FOOD，CHEST，CHILD，这些词不得缩写。如医学期刊hear and lung, 缩写为Heart Lung,仅略去连词and.但少数构成地名的单词，如NEW，SOUTH等，可缩写成相应首字字母。如New England Journal of Medcine,可缩写为N Engl J Med,不应略为New Engl J Med，South African Journal of Surgery可缩写为S Afr J Surg,不可缩写为South Afr J Surg.另外，少于5个字母（含5个字母）的单词一般不缩写，如Acta,Heart,Bone,Joint等均不缩写。3 刊名中的虚词一律省略国外学术期刊刊名中含有许多虚词，如the,of,for,and,on,from,to等，在缩写时均省去。如Journal of chemistry缩写为J chem, Archives of Medical Research缩写为Arch Med Res.4 单词缩写应省略在辅音之后，元音之前英文单词缩写一般以辅音结尾，而不以元音结尾。如American省略为Am,而不省略为Ame或Amer，Medicine或Medical缩写为Med,European缩写为Eur等。但Science例外，缩写为Sci,可能是因为元音I之后又是元音E的缘故。缩写刊名每个词首字母必须大写，而不可全部都用大写或小写.5 压缩字母法仅个别单词采用压缩字母方式缩写，如Japanese缩写为Jpn而不是Jan,National应缩写为Natl而不是Nat等。经常有读者将Japanese写成Jan是参考文献著录中常见的错误。如Japanese Journal of Ophthalmology，应缩写为Jpn J Ophthalmol,National Cancer Institute Research Report缩写为Natl Cancer Inst Res Rep.而Nat是Nature和Natural的缩写，如Nature Medicine,Nature biotechnology分别缩写为Nat Med,Nat Biotechnol.另外CN是中国的国别代码，期刊缩写刊名中，ChinaChinese不得缩写为CN，而应缩写为Chin.采用压缩写法是为了避免与其他常用缩写混淆。如Japanese不能缩写为Jan,可能是Jan是January的固定缩写形式，National缩写为Natl而不缩写为Nat,可能是Nat是Nature和Natural的缩写。6 学科名称缩写刊名中学科名称缩写很常见，因而了解学科名缩写规则非常必要。凡以-ogy结尾的单词，一律将词尾-ogy去掉，如Cardiology缩写为Cariol，Biology缩写为Biol,以-ics结尾的学科名词，缩写时将-ics或连同其前面若干字母略去。如Physics,缩写为Phys,以-try结尾的词，缩写时将-try连同前面若干字母略去。如chemistry缩写为Chem,其中也包括其他形容词的缩写。7 刊名中常用词和特殊单词的缩写期刊名中有些常用单词可以缩写为一个字母，如Journal缩写为J,Quarterly缩写为Q,Royal缩写为R,New缩写为N,South缩写为S等。8 刊名首字母组合有些杂志名称缩写采用首字母组合，而且已被固定下来，一般都是国际上有较大影响的期刊，并得到国际上众多索引性检索工具的认同。如The Journal of American Medical Association缩写为JAMA，British Medical Journal缩写为BMJ等。9 国家名称的缩写刊名中国家名称的缩写分为两种情况。如国家名称为单个词汇，缩写时常略去词尾或词的后部分若干字母。如American缩写为Am,British缩写为Br,Chinese缩写为Chin等。而国家名称由多个词组组成时，常取每个词的首字母，如United States of America缩写为USA或US。 以上只是一些英文刊名缩写的一般规则，具体到一个刊名的缩写，很多检索工具后都有缩略刊表。请对照。二、参考文献中英文人名的缩写规则参考文献是科技论文的重要组成部分，也是编辑加工和重要内容。温哥华格式要求，著录文后参考文献时，英文刊名和人名一律用缩写。这一规则也是众多检索系统在人名著录时的首选规则。 下面我们先看一个例子： 在文章发表时，由于西方人士名在前 姓在后，一般也采用名+姓的格式书写，如下题名 、作者及正文的书写：Bis-pyranoside Alkenes: Novel Templates for the Synthesis of Adjacently Linked Tetrahydrofurans Zheming Ruan, Phyllis Wilson and David R. Mootoo 而上述文章若作为参考文献为他人引用，则需写成 Bis-pyranoside Alkenes: Novel Templates for the Synthesis of Adjacently Linked Tetrahydrofurans Tetrahedron Letters Volume: 37, Issue: 21, May 2, 1996, pp. 3619-3622Ruan, Zheming Wilson, Phyllis Mootoo, David R. 由于东西方姓与名排列的差异，有的国外杂志在人名后还给出作者学位或参加的学会， 因此很多人不知道如何区别姓、名、学位单位，如何缩写。下面我们将著者姓名缩写规则的几个要点摘录如下：1 姓名缩写只缩写名而不缩写姓；2 无论东西方人，缩写名的书写形式都是姓在前、名在后； 3 杂志作者名中，全大写一定是姓；4 省略所有缩写点如 R. Brain Haynes缩写为Haynes RB, Edward J. Huth缩写为Huth EJ等。 但有些特殊情况： (1)Maeve O'Conner, 正确缩写应为O'Conner M, 有人会按英文的构词习惯认为是印刷错 误，认为Oconner M (2)国外也有复姓，如Julie C. Fanbury-Smith, Hartly Lorberboum-Galski等分别缩写 为Fanbury-Smith JC, Lorbertoum-Galski HL (3)姓名中含前缀De,Des,Du,La,Dal,La,Von,Van,den,der等，将前缀和姓作为一个整体 ，按字顺排列，词间空格和大小写字母不影响排列，如Kinder Von Werder缩写为Von W erder K,不可写为Werder KV. (4)国外杂志要求作者署名后给出作者学位和加入的学会，学位与学会名也是用缩写。学 位常见的有PhD（哲学博士）, SM(理科硕士）MBA（管理学硕士）等，学会名称的缩写一 般采用首字母缩写，如Royal Society of Chemistry缩写为RSC等。一篇论文作者署名为 Edward J. Huth, MD, PhD,ICMJE则表示Edward J. Huth是作者名，MD和PhD表示该作者 是医学博士和哲学博士，ICMJE表示该作者是国际医学期刊编辑委员会委员。在著录参考 文献时，该作者缩写Huth EJ。 值得注意的是，中国人在国外杂志发表文章，署名名前姓后，在国内则姓前名后，这样 做，国外人会认为不是同一个作者，如Lihuang Zhong,国外人会认为，中国人习惯姓前 名后，会将其缩写为Lihuang Z,关于中国人名的缩写，国际著名检索刊物如CA BA等也经常搞错。为了准确判断作者的姓和名，现在有不少杂志开始把作者的姓全大写，以此进 行区别，收到较好的效果。另外，国外杂志的目录往往只提供作者的缩写名，这给我们准确缩写国外人名提供了重要依据。

★参考文献英文刊名的缩写规则★近日来，不少读者在查找文献时遇到后面的参考文献中的刊名缩写如何还原，而在投稿时编辑又要求对一些刊名进行规范缩写。在此我将参考文献一些基本的缩写规则列出，以让读者了解一般刊名的缩写规律，快速缩写及还原外文期刊名，以提高效率节省时间。 本文参考国际标准ISO4-1984《文献工作--期刊刊名缩写的国际规则》及国家标准GB7714-87《文后参考文献著录规则》附录C。 1 单个词组成的刊名不得缩写 部分刊名由一个实词组成，如Adsorption，Aerobiologia，Radiochemistry，Biomaterials，nature,science等均不得缩写。 2 刊名中单音节词一般不缩写 英文期刊中有许多单音节词，如FOOD，CHEST，CHILD，这些词不得缩写。如医学期刊hear and lung, 缩写为Heart Lung,仅略去连词and.但少数构成地名的单词，如NEW，SOUTH等，可缩写成相应首字字母。如New England Journal of Medcine,可缩写为N Engl J Med,不应略为New Engl J Med，South African Journal of Surgery可缩写为S Afr J Surg,不可缩写为South Afr J Surg.另外，少于5个字母（含5个字母）的单词一般不缩写，如Acta,Heart,Bone,Joint等均不缩写。 3 刊名中的虚词一律省略 国外学术期刊刊名中含有许多虚词，如the,of,for,and,on,from,to等，在缩写时均省去。如Journal of chemistry缩写为J chem, Archives of Medical Research缩写为Arch Med Res. 4 单词缩写应省略在辅音之后，元音之前 英文单词缩写一般以辅音结尾，而不以元音结尾。如American省略为Am,而不省略为Ame或Amer，Medicine或Medical缩写为Med,European缩写为Eur等。但Science例外，缩写为Sci,可能是因为元音I之后又是元音E的缘故。缩写刊名每个词首字母必须大写，而不可全部都用大写或小写 5 压缩字母法 仅个别单词采用压缩字母方式缩写，如Japanese缩写为Jpn而不是Jan,National应缩写为Natl而不是Nat等。经常有读者将Japanese写成Jan是参考文献著录中常见的错误。如Japanese Journal of Ophthalmology，应缩写为Jpn J Ophthalmol,National Cancer Institute Research Report缩写为Natl Cancer Inst Res Rep.而Nat是Nature和Natural的缩写，如Nature Medicine,Nature biotechnology分别缩写为Nat Med,Nat Biotechnol.另外CN是中国的国别代码，期刊缩写刊名中，ChinaChinese不得缩写为CN，而应缩写为Chin.采用压缩写法是为了避免与其他常用缩写混淆。如Japanese不能缩写为Jan,可能是Jan是January的固定缩写形式，National缩写为Natl而不缩写为Nat,可能是Nat是Nature和Natural的缩写。 6 学科名称缩写 刊名中学科名称缩写很常见，因而了解学科名缩写规则非常必要。凡以-ogy结尾的单词，一律将词尾-ogy去掉，如Cardiology缩写为Cariol，Biology缩写为Biol,以-ics结尾的学科名词，缩写时将-ics或连同其前面若干字母略去。如Physics,缩写为Phys,以-try结尾的词，缩写时将-try连同前面若干字母略去。如chemistry缩写为Chem,其中也包括其他形容词的缩写。 7 刊名中常用词和特殊单词的缩写 期刊名中有些常用单词可以缩写为一个字母，如Journal缩写为J,Quarterly缩写为Q,Royal缩写为R,New缩写为N,South缩写为S等。 8 刊名首字母组合 有些杂志名称缩写采用首字母组合，而且已被固定下来，一般都是国际上有较大影响的期刊，并得到国际上众多索引性检索工具的认同。如The Journal of American Medical Association缩写为JAMA，British Medical Journal缩写为BMJ等。9 国家名称的缩写 刊名中国家名称的缩写分为两种情况。如国家名称为单个词汇，缩写时常略去词尾或词的后部分若干字母。如American缩写为Am,British缩写为Br,Chinese缩写为Chin等。而国家名称由多个词组组成时，常取每个词的首字母，如United States of America缩写为USA或US。 以上只是一些英文刊名缩写的一般规则，具体到一个刊名的缩写，很多检索工具后都有缩略刊表。请对照。

海南蔬菜以及农产品检测究竟还隐藏了多少“潜规则”？还有多少秘密是属于内部通报而老百姓不知道的？连农产品检测中都有“潜规则”，还有什么不可以被“潜”的？——全国人大代表唐祖宣 　　“吃荤的怕激素，吃素的怕毒素，喝饮料怕色素，能吃什么心中没数。”这句流行语，道出了当下食品安全问题的现状。去年，三鹿“问题奶粉”的疼痛未消失，近日“问题奶粉”又现市场，接着，海南有毒豇豆事件蔓延，而食品监管环节的“潜规则”也浮出水面。昨天，在京参加两会的河南团人大代表、驻豫全国政协委员认为，连农产品检测中都有“潜规则”，还有什么不能被“潜”的？　　[color=#f10b00]【十余部门管不住食品安全】[/color]　　全国人大代表、邓州市中医院院长唐祖宣说，食品安全监管环节的“多头管理、多龙治水”弊端，是导致食品安全事故频发的重要原因。唐祖宣说，去年的“问题奶粉”事件，催生了新的食品安全法，虽然这部法律明确了各部门的职责，但食品安全牵涉到农业、卫生、工商、质检、交通运输等十多个部门，但结果是，这么多部门都没有管住海南的“毒豇豆”流向全国。　　全国政协常委、河南省食品药品监督管理局副局长高体健也认为，食品安全问题频频出现的主要原因，还是食品安全监管体制不健全，综合监管机制不完善，分段监管衔接不严密，部门监管职责不明确；与食品安全法配套的法规、规章建设滞后，地方立法难度大、进展慢，食品安全标准数量少、时间早、指标粗。“虽然建立了食品安全监管的协调机构，但从国际经验来看，食品监管往往需要强有力的、统一的主管机构来落实、执行。”唐祖宣说，他很赞成钟南山提出的“大食品监管体制”，也就是说，把主要的监管环节纳入一个部门体系内运行、实施，这样才能有效消除“多头监管”造成的“只会踢足球，不会打篮球”的怪圈。

参考文献英文刊名的缩写规则本文参考国际标准ISO4-1984《文献工作--期刊刊名缩写的国际规则》及国家标准GB7714-87《文后参考文献著录规则》附录C。1 单个词组成的刊名不得缩写部分刊名由一个实词组成，如Adsorption，Aerobiologia，Radiochemistry，Biomaterials，nature,science等均不得缩写。2 刊名中单音节词一般不缩写 英文期刊中有许多单音节词，如FOOD，CHEST，CHILD，这些词不得缩写。如医学期刊hear and lung, 缩写为Heart Lung,仅略去连词and.但少数构成地名的单词，如NEW，SOUTH等，可缩写成相应首字字母。如New England Journal of Medcine,可缩写为N Engl J Med,不应略为New Engl J Med，South African Journal of Surgery可缩写为S Afr J Surg,不可缩写为South Afr J Surg.另外，少于5个字母（含5个字母）的单词一般不缩写，如Acta,Heart,Bone,Joint等均不缩写。3 刊名中的虚词一律省略国外学术期刊刊名中含有许多虚词，如the,of,for,and,on,from,to等，在缩写时均省去。如Journal of chemistry缩写为J chem, Archives of Medical Research缩写为Arch Med Res.4 单词缩写应省略在辅音之后，元音之前英文单词缩写一般以辅音结尾，而不以元音结尾。如American省略为Am,而不省略为Ame或Amer，Medicine或Medical缩写为Med,European缩写为Eur等。但Science例外，缩写为Sci,可能是因为元音I之后又是元音E的缘故。缩写刊名每个词首字母必须大写，而不可全部都用大写或小写.5 压缩字母法仅个别单词采用压缩字母方式缩写，如Japanese缩写为Jpn而不是Jan,National应缩写为Natl而不是Nat等。经常有读者将Japanese写成Jan是参考文献著录中常见的错误。如Japanese Journal of Ophthalmology，应缩写为Jpn J Ophthalmol,National Cancer Institute Research Report缩写为Natl Cancer Inst Res Rep.而Nat是Nature和Natural的缩写，如Nature Medicine,Nature biotechnology分别缩写为Nat Med,Nat Biotechnol.另外CN是中国的国别代码，期刊缩写刊名中，ChinaChinese不得缩写为CN，而应缩写为Chin.采用压缩写法是为了避免与其他常用缩写混淆。如Japanese不能缩写为Jan,可能是Jan是January的固定缩写形式，National缩写为Natl而不缩写为Nat,可能是Nat是Nature和Natural的缩写。6 学科名称缩写刊名中学科名称缩写很常见，因而了解学科名缩写规则非常必要。凡以-ogy结尾的单词，一律将词尾-ogy去掉，如Cardiology缩写为Cariol，Biology缩写为Biol,以-ics结尾的学科名词，缩写时将-ics或连同其前面若干字母略去。如Physics,缩写为Phys,以-try结尾的词，缩写时将-try连同前面若干字母略去。如chemistry缩写为Chem,其中也包括其他形容词的缩写。7 刊名中常用词和特殊单词的缩写期刊名中有些常用单词可以缩写为一个字母，如Journal缩写为J,Quarterly缩写为Q,Royal缩写为R,New缩写为N,South缩写为S等。8 刊名首字母组合有些杂志名称缩写采用首字母组合，而且已被固定下来，一般都是国际上有较大影响的期刊，并得到国际上众多索引性检索工具的认同。如The Journal of American Medical Association缩写为JAMA，British Medical Journal缩写为BMJ等。9 国家名称的缩写刊名中国家名称的缩写分为两种情况。如国家名称为单个词汇，缩写时常略去词尾或词的后部分若干字母。如American缩写为Am,British缩写为Br,Chinese缩写为Chin等。而国家名称由多个词组组成时，常取每个词的首字母，如United States of America缩写为USA或US。 以上只是一些英文刊名缩写的一般规则，具体到一个刊名的缩写，很多检索工具后都有缩略刊表。请对照。 二、参考文献中英文人名的缩写规则参考文献是科技论文的重要组成部分，也是编辑加工和重要内容。温哥华格式要求，著录文后参考文献时，英文刊名和人名一律用缩写。这一规则也是众多检索系统在人名著录时的首选规则。 下面我们先看一个例子： 在文章发表时，由于西方人士名在前 姓在后，一般也采用名+姓的格式书写，如下题名 、作者及正文的书写：Bis-pyranoside Alkenes: Novel Templates for the Synthesis of Adjacently Linked Tetrahydrofurans Zheming Ruan, Phyllis Wilson and David R. Mootoo 而上述文章若作为参考文献为他人引用，则需写成 Bis-pyranoside Alkenes: Novel Templates for the Synthesis of Adjacently Linked Tetrahydrofurans Tetrahedron Letters Volume: 37, Issue: 21, May 2, 1996, pp. 3619-3622Ruan, Zheming Wilson, Phyllis Mootoo, David R. 由于东西方姓与名排列的差异，有的国外杂志在人名后还给出作者学位或参加的学会， 因此很多人不知道如何区别姓、名、学位单位，如何缩写。下面我们将著者姓名缩写规则的几个要点摘录如下：1 姓名缩写只缩写名而不缩写姓；2 无论东西方人，缩写名的书写形式都是姓在前、名在后； 3 杂志作者名中，全大写一定是姓；4 省略所有缩写点如 R. Brain Haynes缩写为Haynes RB, Edward J. Huth缩写为Huth EJ等。 但有些特殊情况： (1)Maeve O'Conner, 正确缩写应为O'Conner M, 有人会按英文的构词习惯认为是印刷错 误，认为Oconner M (2)国外也有复姓，如Julie C. Fanbury-Smith, Hartly Lorberboum-Galski等分别缩写 为Fanbury-Smith JC, Lorbertoum-Galski HL (3)姓名中含前缀De,Des,Du,La,Dal,La,Von,Van,den,der等，将前缀和姓作为一个整体 ，按字顺排列，词间空格和大小写字母不影响排列，如Kinder Von Werder缩写为Von W erder K,不可写为Werder KV. (4)国外杂志要求作者署名后给出作者学位和加入的学会，学位与学会名也是用缩写。学 位常见的有PhD（哲学博士）, SM(理科硕士）MBA（管理学硕士）等，学会名称的缩写一 般采用首字母缩写，如Royal Society of Chemistry缩写为RSC等。一篇论文作者署名为 Edward J. Huth, MD, PhD,ICMJE则表示Edward J. Huth是作者名，MD和PhD表示该作者 是医学博士和哲学博士，ICMJE表示该作者是国际医学期刊编辑委员会委员。在著录参考 文献时，该作者缩写Huth EJ。 值得注意的是，中国人在国外杂志发表文章，署名名前姓后，在国内则姓前名后，这样 做，国外人会认为不是同一个作者，如Lihuang Zhong,国外人会认为，中国人习惯姓前 名后，会将其缩写为Lihuang Z,关于中国人名的缩写，国际著名检索刊物如CA BA等也经常搞错。为了准确判断作者的姓和名，现在有不少杂志开始把作者的姓全大写，以此进 行区别，收到较好的效果。另外，国外杂志的目录往往只提供作者的缩写名，这给我们准确缩写国外人名提供了重要依据。

标准物质常识----国际单位制(SI) 国际单位制是“国际计量大会(cGPM)采纳的基于国际量制的一贯单位制，它们的名称和符号、一系列的词头及其名称和符号，以及它们的使用规则。” 国际单位制建立在下列7个基本量和基本单位的基础上(参见表2．1)，其中表示物质的量的基本单位是摩尔(m01)。sI单位制中其他有关导出单位还有：摩尔分数(物质的量分数，m01／m01)、物质的量浓度(mol／m。)、质量浓度(kg／m。)、物质的量含量(mol／kg)和质量分数(kg／kg)。 基本量 基本单位 名 称 名 称 符号 长度 米　 质量 千克 kg 时间 秒　 电流 安 A 热力学温度 开 K 物质的量 摩 mol 发光强度 坎 cd 国际单位是测量溯源的最终源头。但是，随着科学技术的飞速发展，测量领域不断扩大，测量标准化工作总是相对落后于测量需求，特别是在一些高新技术领域，国际单位制不可能覆盖所有的测量项目。在这种情况下，国际计量界除了鼓励各实验室尽量以国际单位制为基础开展测量活动外，还鼓励将测量溯源到以相关国际组织或权威机构制定的约定标度(con一、，。ntional sc。le)复现量值的标准物质，以此最大限度地满足测量溯源的需求。例如，煤耐磨指数标准物质。

《JJF1071─2000国家计量校准规范编写规则》从2000年实施至今已将近8年，该规范作为编写国家计量校准规范时的依据性文件，对我国各类校准实验室开展校准工作起到了广泛的指导作用。随着我国计量校准技术的发展、国家标准《GB/T 27025─2008检测和校准实验室能力的通用要求》的出台以及校准市场出现新的需求，计量校准规范编写规则需要进一步修订。市计量院作为修订该规范的主要起草单位，做了大量调查研究工作，并与上海市标准化院、中国计量科学研究院密切合作，顺利开展修订工作，通过规程审定会专家审定，对审定会形成的17条意见进行认真修改，并召集专家进行多次专题讨论，最终形成报批稿，待批准后施行。

各省、自治区、直辖市质量技术监督局，各直属检验检疫局，中国认证认可协会，中国合格评定国家认可中心，中国质量认证中心，国家认监委信息中心，各有机认证机构： 为进一步规范我国有机产品认证活动，建立符合我国国情、与国际接轨的有机产品认证法规标准体系，国家认监委组织对《有机产品认证实施规则》（国家认监委公告第11号）进行了修订，形成了《有机产品认证实施规则》（征求意见稿），请各单位组织研究，提出修改意见。 修改意见请于2011年6月6日前通过电子邮件和传真发送到国家认监委注册部。联系人：孙璐 王茂华联系电话：010－82262709 82262708 传真：010－82260757电子邮件：food@cnca.gov.cn; wangmh@cnca.gov.cn 附件：1．《有机产品认证实施规则》(征求意见稿)编写说明2．《有机产品认证实施规则》(征求意见稿)3. 有机产品认证实施规则征求意见表认办注函2011 100号附件1.doc认办注函2011 100号附件2.doc认办注函2011 100号附件3.doc二○一一年五月三十日

JJF 1070-2023[font=仿宋_GB2312]《定量包装商品净含量计量检验规则》（以下简称《检验规则》）将于[/font][font=&]2024[/font][font=仿宋_GB2312]年[/font][font=&]10[/font][font=仿宋_GB2312]月[/font][font=&]12[/font][font=仿宋_GB2312]日正式实施。现将有关修订内容解读如下[/font][font=仿宋_GB2312]：[/font][font=黑体]问题一：《检验规则》的修订背景是什么？[/font][font=仿宋_GB2312]解答：[/font][font=仿宋_GB2312]为扎实推进民生计量工作，确保定量包装商品净含量计量准确，更好维护人民群众切身利益，营造公平有序的市场竞争环境，市场监管总局于[/font]2023[font=仿宋_GB2312]年[/font]3[font=仿宋_GB2312]月发布了《定量包装商品计量监督管理办法》。为使《检验规则》与《定量包装商品计量监督管理办法》保持一致，充分发挥计量技术支撑作用[/font][font=仿宋_GB2312]，保护消费者权益[/font][font=仿宋_GB2312]，引导企业规范经营，[/font][font=仿宋_GB2312]提升计量质控能力，践行企业责任，提高国际竞争力，[/font][font=仿宋_GB2312]需要对《检验规则》进行修订。[/font][font=黑体]问题二：《检验规则》的修订意义是什么？[/font][font=仿宋_GB2312]解答：一是维护消费者权益。首先，《检验规则》对定量包装[/font][font=仿宋_GB2312]商品净含量标注等提出更具体的要求，使消费者对商品净含量的理解更加容易、准确。其次，优化了计量检验抽样方案，采用科学的抽样和检验方法，使抽样检验置信概率达到[/font]99.5%[font=仿宋_GB2312]，从而保证净含量计量检验结果能够更加真实地体现定量包装商品的实际含量。[/font][font=仿宋_GB2312]二是[/font][font=仿宋_GB2312]强化企业主体责任。《检验规则》充分考虑企业实际需求，引导企业更加规范地标注定量包装商品净含量，同时对企业定量包装技术能力和诚信经营提出了更高要求。[/font][font=仿宋_GB2312]《检验规则》的实施，可以进一步维护市场秩序，促进企业公平竞争，推动构建全国统一大市场[/font][font=仿宋_GB2312]。[/font][font=仿宋_GB2312]三是加强与国际规则接轨。积极采用国际法制计量组织（[/font]OIML[font=仿宋_GB2312]）[/font]R79[font=仿宋_GB2312]号国际建议《预包装商品的标签要求》（[/font][font=&]2015[/font][font=仿宋_GB2312]版）和[/font][font=&]R87[/font][font=仿宋_GB2312]号国际建议《预包装商品的量》（[/font][font=&]2016[/font][font=仿宋_GB2312]版），推动我国定量包装商品更加适应国际化市场要求。[/font][font=黑体]问题三：《检验规则》的主要修订内容有哪些？[/font][font=仿宋_GB2312]解答：一是《检验规则》的适用范围发生变化。《检验规则》与《定量包装商品计量监督管理办法》的适用范围一致，并修订了定量包装商品的定义。《定量包装商品计量监督管理办法》第二条第二款规定：[/font]“[font=仿宋_GB2312]本办法所称定量包装商品是指以销售为目的，在一定量限范围内具有统一的质量、体积、长度、面积、计数标注等标识内容的预包装商品。药品、危险化学品除外。[/font][font=&]”[/font][font=仿宋_GB2312]对定量包装商品的范围设定了排他性条款。[/font][font=仿宋_GB2312]二是《检验规则》细化对净含量标注的构成要求。对[/font][font=仿宋_GB2312]净含量标注中的数字部分，推荐不超过[/font]3[font=仿宋_GB2312]位有效数字[/font][font=仿宋_GB2312]，引导企业为消费者提供更为清晰的净含量信息。[/font][font=仿宋_GB2312]例如：某企业生产的食用油，净含量标注为[/font]5.436L[font=仿宋_GB2312]，[/font][font=仿宋_GB2312]若将其标注改为不超过三位有效数字，如：[/font]5.5L[font=仿宋_GB2312]，则能让消费者更简洁、清晰地理解该商品净含量。[/font][font=仿宋_GB2312]三是[/font][font=仿宋_GB2312]《检验规则》[/font][font=仿宋_GB2312]对净含量标注[/font][font=仿宋_GB2312]提出“应清晰可见”等[/font][font=仿宋_GB2312]显著性要求。[/font][font=仿宋_GB2312]《检验规则》明确规定[/font][font=仿宋_GB2312]净含量标注“应清晰可见，[/font][font=仿宋_GB2312]商品包装主展示面或商品标签的显著位置，与商品包装的背景底色有明显区别[/font]”[font=仿宋_GB2312]。目的就是要求企业为消费者提供更为清晰、准确的净含量信息。[/font][font=仿宋_GB2312]四是《检验规则》细化了净含量标注计量单位的选择。净含量标注计量单位的选择与《定量包装商品计量监督管理办法》附件[/font]1[font=仿宋_GB2312]要求相一致，《检验规则》修订了[/font][font=&]“[/font][font=仿宋_GB2312]表[/font][font=&]1 [/font][font=仿宋_GB2312]法定计量单位的选择及检查方法[/font][font=&]”[/font][font=仿宋_GB2312]，将体积[/font][font=仿宋_GB2312]（容积）标注商品分为容积（液体）商品和体积（固体）商品，分别进行标注。液体商品可以使用质量单位标注，也可以使用体积单位标注。[/font][font=仿宋_GB2312]五是《检验规则》净含量标注类别（方式）选择应基于消费者的使用和贸易习惯。以体积、长度、面积单位标注的商品，标注的净含量应当是在参考温度[/font]20℃[font=仿宋_GB2312]时商品的量；对于冰冻商品的量，其温度应当以制造商要求的、以维持商品稳定可用的温度为准。[/font][font=仿宋_GB2312]六是增加[/font]“[font=仿宋_GB2312]介质[/font][font=&]”“[/font][font=仿宋_GB2312]包装材料[/font][font=&]”[/font][font=仿宋_GB2312]概念与定义。介质是非天然地存在于商品之中，且和商品内容物一起放入包装内的液体或气体。这些液体或气体的作用是用来容纳、保护、保存商品内容物。天然地存在于商品内容物之中的液体不属于介质。包装材料是在商品内容物使用（或食用）后，预期被抛弃的所有包装物。天然地与商品内容物生长在一起的皮、核或壳不属于包装材料。例如：核桃的壳、西梅的核等，不属于包装材料。明确[/font]“[font=仿宋_GB2312]介质[/font][font=&]”“[/font][font=仿宋_GB2312]包装材料[/font][font=&]”[/font][font=仿宋_GB2312]的定义，可使检验人员、企业和消费者清晰地理解皮重的概念（皮重是指除去商品内容物后的所有包装材料的重量），有利于统一对《检验规则》检验方法的理解，减少误解。[/font][font=仿宋_GB2312]七是优化计量检验抽样方案。通过合理增加检验样本量，减少由于抽样数量较少造成的检验误判，有效降低企业风险。例如：检验批量为[/font]60[font=仿宋_GB2312]件时，《检验规则》要求抽取的样本量为[/font][font=&]35[/font][font=仿宋_GB2312]件，而原《检验规则》抽取的样本量仅为[/font][font=&]13[/font][font=仿宋_GB2312]件。[/font][font=仿宋_GB2312]八是引入有限群体修正因子。通过引入有限群体修正因子，使净含量计量检验结果能够更加真实地体现实际含量，在更大程度上维护消费者权益。例如：检验批量为[/font]60[font=仿宋_GB2312]件时，《检验规则》要求样本平均实际含量的修正因子为[/font]0.30[font=仿宋_GB2312]，而原《检验规则》样本平均实际含量的修正因子为[/font][font=&]0.848[/font][font=仿宋_GB2312]。[/font][font=仿宋_GB2312]九是增加禁止误导性包装商品的附录。《检验规则》附录[/font]R“[font=仿宋_GB2312]误导性定量包装商品的禁止[/font]”[font=仿宋_GB2312]采纳[/font]R87[font=仿宋_GB2312]号国际建议附录[/font][font=&]E[/font][font=仿宋_GB2312]的内容，对误导性定量包装商品进行了原则性要求，定量包装商品不应当以误导或欺骗消费者的方式进行构造或填充。[/font][font=黑体]问题四：《检验规则》的适用范围是什么？[/font][font=仿宋_GB2312]解答：《检验规则》的实施，可以在商品的生产、销售等全领域对定量包装商品进行科学的抽样和检验，确保消费者购买的定量包装商品净含量计量准确。[/font][font=仿宋_GB2312]《检验规则》适用于对定量包装商品净含量的计量监督检验和仲裁检验，委托检验可参考进行。生产和销售定量包装商品的单位亦可参照[/font][font=仿宋_GB2312]《检验规则》[/font][font=仿宋_GB2312]进行自控检验。接受计量检验的定量包装商品应是生产者自检合格的产品，或者是销售者进口、经销的商品。[/font][font=黑体]问题五：《检验规则》中对多件组合商品的标注有何要求？[/font][font=仿宋_GB2312]解答：《[/font][font=仿宋_GB2312]定量包装商品计量监督管理办法[/font][font=仿宋_GB2312]》第七条规定：[/font]“[font=仿宋_GB2312]同一包装内含有多件同种定量包装商品的，应当标注单件定量包装商品的净含量和总件数，或者标注总净含量。同一包装内含有多件不同种定量包装商品的，应当标注各种不同种定量包装商品的单件净含量和各种不同种定量包装商品的件数，或者分别标注各种不同种定量包装商品的总净含量。[/font][font=&]”[/font][font=仿宋_GB2312]多件组合商品的标注应当遵守《[/font][font=仿宋_GB2312]定量包装商品计量监督管理办法[/font][font=仿宋_GB2312]》的规定，且符合[/font][font=仿宋_GB2312]《检验规则》的要求。对于[/font][font=仿宋_GB2312]同一包装内含有多件不同种定量包装商品的，强调的是[/font]“[font=仿宋_GB2312]分别标注[/font][font=&]”[/font][font=仿宋_GB2312]各种不同种定量包装商品的净含量。[/font][font=仿宋_GB2312]例如：某[/font][font=仿宋_GB2312]包装内含有[/font][font=仿宋_GB2312]多件不同[/font][font=仿宋_GB2312]种[/font][font=仿宋_GB2312]定量包装商品，其净含量标注为：[/font]“[font=仿宋_GB2312]净含量：[/font][font=&]200[/font][font=仿宋_GB2312]克（[/font][font=&]A[/font][font=仿宋_GB2312]产品[/font][font=&]40[/font][font=仿宋_GB2312]克[/font][font=&]×3[/font][font=仿宋_GB2312]，[/font][font=&]B[/font][font=仿宋_GB2312]产品[/font][font=&]40[/font][font=仿宋_GB2312]克[/font][font=&]×2[/font][font=仿宋_GB2312]）[/font][font=&]”[/font][font=仿宋_GB2312]，是合格的；如果其净含量标注为：[/font]“[font=仿宋_GB2312]净含量：[/font]200g[font=仿宋_GB2312]（[/font][font=&]5[/font][font=仿宋_GB2312]件）[/font]”[font=仿宋_GB2312]，未按照[/font][font=仿宋_GB2312]《检验规则》[/font][font=仿宋_GB2312]对不同内含商品的净含量信息进行更明确标注，其标注为不合格。[/font][font=黑体]问题六：如何在线查阅《检验规则》全文？[/font][font=仿宋_GB2312]解答：[/font][font=仿宋_GB2312]登录[/font]http://jjg.spc.org.cn/[font=仿宋_GB2312]，进入[/font]“[font=仿宋_GB2312]国家计量技术规范全文公开系统[/font][font=&]”[/font][font=仿宋_GB2312]，输入[/font][font=&]“JJF 1070-2023”[/font][font=仿宋_GB2312]或[/font][font=&]“[/font][font=仿宋_GB2312]定量包装商品[/font][font=&]”[/font][font=仿宋_GB2312]等关键字查询，点击[/font][font=&]“[/font][font=仿宋_GB2312]在线预览[/font][font=&]”[/font][font=仿宋_GB2312]，即可查阅《检验规则》文本。[/font]

[align=center][font=宋体][color=#444444][font=宋体][b]JJF 1919-2021《全国专业计量技术委员会 考核规则》公告发布[/b][/font][/color][/font][/align][font=宋体][color=#444444][font=宋体] 国家市场监督管理总局统一规划和组建的全国专业计量技术委员会（以下简称计量技术委员会），是在一定专业领域内从事有关计量技术工作的技术性组织，负责在本专业领域内制定国家计量技术规范，开展计量比对，组织国家计量技术规范的宣贯和培训，以及为计量监管提供技术建议等。[/font][/color][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][color=#444444][font=宋体]计量技术委员会的持续建设和作用发挥是推动我国计量工作高质量发展的重要一环，直接关系着我国计量技术工作的发展水平和整体效果，其工作质量和管理水平直接影响到国家计量技术规范的制修订质量和量值的准确、一致。[/font][/color][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][color=#444444][font=宋体]为加强计量技术委员会管理，健全计量技术委员会激励机制，进一步提升计量技术委员会的制度化、规范化、管理水平和工作效能，日前，国家市场监督管理总局批准发布《[/font][/color][/font][url=http://www.gfjl.org/forum.php?mod=forumdisplay&fid=44][u][font=宋体][color=#336699][font=宋体]JJF[/font][/color][/font][/u][/url][font=宋体][color=#444444][font=宋体] 1919-2021全国专业计量技术委员会考核规则》（以下简称《规则》）。[/font][/color][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][color=#444444][font=宋体]《规则》的制定，旨在提升计量技术委员会遵照《全国专业计量技术委员会章程》依法、客观、科学、高效开展工作的能力，对技术委员会的履职、日常管理等情况进行考核。《规则》的主要内容包括考核的目的，相关方及其职责，考核的内容，考核结果的评价，考核程序，考核周期及附录。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#444444][font=宋体] 《规则》的实施，将对计量技术委员会提升国家计量技术规范制修订质量、建立和持续与国际计量组织开展技术交流、规范和促进相关工作有序开展，更好地发挥技术委员会在计量活动中的技术支撑作用。[/font][/color][/font]

如果有这要求，是在哪个规则里的规定？本机构要复评了，当时建立时有一部分国际标准，基本都作废了，不知道还有必要变更后继续保留吗

★参考文献中英文人名的缩写规则★参考文献是科技论文的重要组成部分，也是编辑加工和重要内容。温哥华格式要求，著录文后参考文献时，英文刊名和人名一律用缩写。这一规则也是众多检索系统在人名著录时的首选规则。 下面我们先看一个例子： 在文章发表时，由于西方人士名在前 姓在后，一般也采用名+姓的格式书写，如下题名 、作者及正文的书写： Bis-pyranoside Alkenes: Novel Templates for the Synthesis of Adjacently Linked Tetrahydrofurans Zheming Ruan, Phyllis Wilson and David R. Mootoo 而上述文章若作为参考文献为他人引用，则需写成 Bis-pyranoside Alkenes: Novel Templates for the Synthesis of Adjacently Linked Tetrahydrofurans Tetrahedron Letters Volume: 37, Issue: 21, May 2, 1996, pp. 3619-3622 Ruan, Zheming Wilson, Phyllis Mootoo, David R. 由于东西方姓与名排列的差异，有的国外杂志在人名后还给出作者学位或参加的学会， 因此很多人不知道如何区别姓、名、学位单位，如何缩写。 下面我们将著者姓名缩写规则的几个要点摘录如下： 1 姓名缩写只缩写名而不缩写姓； 2 无论东西方人，缩写名的书写形式都是姓在前、名在后； 3 杂志作者名中，全大写一定是姓； 4 省略所有缩写点 如 R. Brain Haynes缩写为Haynes RB, Edward J. Huth缩写为Huth EJ等。 但有些特殊情况： (1)Maeve O'Conner, 正确缩写应为O'Conner M, 有人会按英文的构词习惯认为是印刷错 误，认为Oconner M (2)国外也有复姓，如Julie C. Fanbury-Smith, Hartly Lorberboum-Galski等分别缩写 为Fanbury-Smith JC, Lorbertoum-Galski HL (3)姓名中含前缀De,Des,Du,La,Dal,La,Von,Van,den,der等，将前缀和姓作为一个整体 ，按字顺排列，词间空格和大小写字母不影响排列，如Kinder Von Werder缩写为Von W erder K,不可写为Werder KV. (4)国外杂志要求作者署名后给出作者学位和加入的学会，学位与学会名也是用缩写。学 位常见的有PhD（哲学博士）, SM(理科硕士）MBA（管理学硕士）等，学会名称的缩写一 般采用首字母缩写，如Royal Society of Chemistry缩写为RSC等。一篇论文作者署名为 Edward J. Huth, MD, PhD,ICMJE则表示Edward J. Huth是作者名，MD和PhD表示该作者 是医学博士和哲学博士，ICMJE表示该作者是国际医学期刊编辑委员会委员。在著录参考 文献时，该作者缩写Huth EJ。 值得注意的是，中国人在国外杂志发表文章，署名名前姓后，在国内则姓前名后，这样 做，国外人会认为不是同一个作者，如Lihuang Zhong,国外人会认为，中国人习惯姓前 名后，会将其缩写为Lihuang Z,关于中国人名的缩写，国际著名检索刊物如CA BA等也经常搞错。为了准确判断作者的姓和名，现在有不少杂志开始把作者的姓全大写，以此进 行区别，收到较好的效果。另外，国外杂志的目录往往只提供作者的缩写名，这给我们准确缩写国外人名提供了重要依据。

[align=left][color=#3e3e3e] 影响了人类半个世纪的国际计量体系，将在2018年发生重大变革。利用量子技术与互联网技术，国际单位制中科学家假设的数值，将全部改由自然界的基础常数来定义。国际度量衡委员会（CIPM）的新草案一旦在明年的国际度量衡大会上通过，世界测量技术规则将被重构。[/color][/align][align=left][color=#3e3e3e]　　包括“千克”（质量）、“开尔文”（温度）、“安培”（电流）、“摩尔”（物质的量）在内的4项国际单位定义在明年初改变，对计量学家是千载难逢的机会，却急坏了台湾媒体，因为台湾引以为傲的IC半导体产业良率恐将大幅拉低。[/color][/align][align=left][b]为什么国际单位要重新定义？[/b][/align][align=left][color=#3e3e3e]　　国际单位制的核心是7个基本单位，即时间单位“秒”、长度单位“米”、质量单位“千克”、热力学温度“开尔文”、电流单位“安培”、发光强度单位“坎德拉”和物质的量单位“摩尔”。自1971年以来，这7个基本量，一直作为国际单位制的基本单位。[/color][/align][img=,560,294]http://www.jlck.cn/files/file/2017/5/27/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20170527114023.jpg[/img][b] 新旧国际单位定义对比[/b]

[align=left] 8月13日，全国法制计量技术委员会发布了《国家计量校准规范编写规则》征求意见稿，并面向各计量院所征求意见。[/align][align=left] 计量校准工作是计量溯源过程中的一个主要环节，是世界各国同行的一种工作方式。2000年以来，我国计量校准工作逐渐获得政府、企业等各方面广泛接受。随着计量管理模式的改革，校准工作在计量溯源中的比重将越来越大。[/align][align=left] 计量校准规范是校准工作的指南。由于长期采用计量检定工作方式，计量校准规范如何进行编写，如何能够更好地发挥对校准工作的指导作用，是广大计量工作者这些年来不断探索的问题。[/align][align=left] 2000年，我国首次发布了JJF 1071-2010《国家计量校准规范编写规则》，经过10年的使用，2010年进行了重大改版，使校准规范编写模式发生了比较大的变化，以更加突出校准的方法，使校准规范更加能够适应社会经济中对计量器具不同计量性能的需求。[/align][align=left] 本次修订是在JJF 1071-2010《国家计量校准规范编写规则》的基础上，根据运行多年来在审定和宣贯中的获得经验和意见反馈，对2010版《国家计量校准规范编写规则》中规定不够细致，表述不够清晰的部分进行了更加准确的表述。[/align][align=left] 本规范的起草单位有中国计量科学研究院、上海市质量技术监督局和上海市计量测试技术研究院，归口全国法制计量管理计量技术委员会。[/align][align=left] JJF1071《国家计量校准规范编写规则》、JJF1001《通用计量术语及定义》、JJF1059.1《测量[url=http://www.jlck.net/forum-279-1.html]不确定度[/url]评定与表示》共同构成支撑校准规范制修订工作的基础性系列规范。[/align][align=left] 与JJF1071-2010相比，除编辑性修改外，本规范主要技术变化如下：对引用文件的说明分为引用文件部分的要求和引用时的要求；对引用已定义的术语的要求进行了细化说明；概述规定为必备部分，并对概述的内容提出要求；提出了计量特性选择的目的和原则，明确了计量特性部分中，计量特性的表达方式；对环境条件部分应表达的内容进行了规定：环境条件的参考值，并应明确说明“环境条件偏离参考值时引入的不确定度分量应在校准结果的不确定度中考虑”；对测量标准及其他设备的表述进行的规定；校准项目和校准方法部分规定可以根据被校准仪器的配置或预期用途，提出典型的校准项目组合，以便校准规范的执行；校准结果部分根据CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》修改；复校时间间隔，明确有用户根据质量风险自行决定；对不确定度评定示例的要求进行了细化。[/align][align=left] 本规范的编写引用的文件有：JJF 1001-2011 通用计量术语及定义；JJF 1059.1 测量不确定度评定与表示；GB/T 1.1─2009 标准化工作导则 第一部分：标准的结构和编写；GB 3102.1 空间和时间的量和单位；GB/T 14691 技术制图 字体；GB/T 15834 标点符号用法；GB/T 15835 出版物上数字用法的规定；GB/T 19022-2003 测量管理体系 测量过程和测量设备的要求；GB/T 20001.1 标准编写规则 第1部分：术语。[/align][align=left] 本规范包括引言、范围、引用文件、术语、总则、规范的结构、规范各部分的内容、层次划分、编写细则几个部分。(更多详情请看附件)。[/align][align=left] 本规则适用于国家计量校准规范的编写。其他校准规范可参照编写。[/align]

[table][tr][td][align=center][img=,540,405]http://www.gfjl.org/forum.php?mod=attachment&aid=MTQ2MzY0fGE5ZDI2NzA4fDE1NjM0MTIwMjJ8MzMzMzd8MjE1NzY0&noupdate=yes[/img] [/align] 7月15日，国际法制计量组织(OIML)、亚太法制计量论坛(APLMF)及国家市场监管总局在杭州共同举办OIML证书互认制度国际研讨会。研讨会以“促进计量器具的全球协调”为主题，来自26个国家和经济体的100多位代表共商国际计量互认制度发展。 “由于全球测量系统越来越复杂，计量范围越来越广，我们面临的问题也越来越多，因此每个经济体都必须寻求现代化的改善计量基础设施的方法。”APLMF代表菲尔索瑞尔说。[align=center][img=,540,]http://www.gfjl.org/forum.php?mod=attachment&aid=MTQ2MzY1fDA5MTkzNWVmfDE1NjM0MTIwMjJ8MzMzMzd8MjE1NzY0&noupdate=yes[/img][/align] 在此背景下诞生的计量互认制度是国际通行的贸易便利化工具，是促进国际合作和经贸往来的“世界语言”“技术语言”。菲尔索瑞尔表示，计量互认制度的确立将促进计量器具型式评价结果多边互认，减少交易成本和时间，也有助于在全球范围内促进计量器具产业发展。 “只有通过准确测量，才能有效促进公平贸易，同时提供良好的安全成果和环境保护。通过计量互认制度和最近实施的新OIML-CS证书互认制度，我们获得了一个在全球市场上减少贸易壁垒和成本，提升对仪器准确性信心的重大机会。”菲尔索瑞尔说。 据了解，新OIML-CS证书互认制度已于2018年1月1日正式实施，中国也是全球首批发证国家之一。 “中国是计量器具的生产大国，也是计量器具的主要出口国，一直高度重视国际计量互认制度建设。”国家市场监管总局副局长秦宜智介绍，早在1992年中国就开始推行OIML证书制度，建立起相应工作机制和程序，2006年中国还成为OIML多边互认制度的首批参加者。 “今后市场监管总局将按照国际规则，推动OIML-CS证书互认制度在中国有效实施，秉承合作开放态度，继续支持OIML、APLMF重点工作，帮助新兴国家和经济体建设发展计量体系。”秦宜智说。 研讨会上，国际法制计量局副局长保罗迪克逊、[url=http://www.gfjl.org/thread-133195-1-1.html]中国计量科学研究院[/url]院长方向等专家作现场报告，其他代表分别参与“型式批准管理”“OIML-CS的收益”等小组讨论，进一步了解互认制度的规则、程序和重大意义，促进互认制度的落地实施。中国新闻网(完)[/td][/tr][/table][table][tr][td] [/td][/tr][/table]

各位大侠们，小弟急需[size=4]ISO／IEC 27002：2007 信息技术--安全技术--信息安全管理实用规则[/size] 标准；谢谢您们帮忙呀！！！ 这是我在网上看到的信息：国际标准化组织ISO发布公告，ISO/IEC 17799从2007年4月正式更名为ISO/IEC 27002，更名后的标准已于2007年6月15日正式出版发行。ISO17799:2005中的11个主题分别是：◆ 安全策略（Security policy）；◆ 信息安全组织（Organization of information security）；◆ 资产管理（Asset management）；◆ 人力资源安全 （Human resource security）；◆ 物理和环境安全（Physical and environmental security）；◆ 通信和操作管理（Communication and operation management）；◆ 访问控制（Access control）；◆ 信息系统获取、开发和维护（Information systems acquisition, development and maintenance）；◆ 信息安全事件管理（Information security incident management）；◆ 业务连续性管理（Business continuity management）；◆ 符合性（Compliance）。

现在新的积分规则还没有公布出来，是不是要衍用老规则啊?新规则还没出，老规则又说不用了，是不是形成法律真空?当家的.有什么新的政策可不能放在口袋里,光凭口说规则改了，规则改了.附：[url=http://www.instrument.com.cn/service/vip_gz.htm] 积分规则[/url]

2016年1月6日至7日，亚太实验室认可合作组织互认理事会（APLACMRACouncil）第36次会议在泰国曼谷举行。中国合格评定国家认可委员会（CNAS）副秘书长肖良率领CNAS代表团参会。　　会议听取了APLAC评审组长、新加坡国家认可机构负责人ChangKweiKern女士对CNAS的现场复评审结果报告。根据国际认可准则和程序以及国际互认规则的要求，APLAC对CNAS的现场评审于2015年7月6日至11日进行，来自新加坡、美国、新西兰、印度、中国台北和香港特区的六位同行评审员，对CNAS进行了为期6天的全面、细致、严格的现场评审，评审组对CNAS的认可资源、认可管理体系及其运行情况以及认可结果的可信性给予了高度的评价。APLAC互认理事会全体成员据此一致通过决议：继续保持CNAS在检测实验室、校准实验室、医学实验室、检验机构、能力验证提供者（PTP)和标准物质/标准样品生产者（RMP）等认可制度的国际互认资格，CNAS加入了目前APLAC的全部互认制度。　　APLAC拥有来自23个经济体的37个互认成员。通过APLAC相互承认协议，促进APLAC互认的认可机构对彼此认可的实验室或检验机构出具的检测、校准或检验结果的相互承认。APLAC已加入了ILAC检测（含医学）、校准、检验三大互认制度，ILAC完全采信APLAC的互认结果，因此，CNAS认可的检测实验室、校准实验室、检验机构及医学检验实验室出具的报告可以使用ILACMRA联合标志。　　CNAS成功地维持国际互认资格，有利于CNAS认可的机构所出报告持续得到国际承认，有利降低贸易成本、促进贸易便利化，为推进“一路一带”战略奠定技术基础。　　会上，CNAS认可二处处长张明霞向大会通报了ISO/IEC17025修订的最新进展。CNAS代表何平作为加拿大认可机构（SCC）的评审组长，向大会作了报告。

化学品是人类生产、生活不可缺少的重要物品，但是，在化学品的生产、包装、储存、销售、使用以及废弃后的处理过程中，由于管理不当、泄漏以及误用、滥用等，往往会造成人身伤害和环境污染。因此，对化学品特别是有毒化学品的安全包装、监督控制已经成为世界各国普遍关注的重点问题之一。联合国国际化学品安全规划署和欧盟委员会合作组织制定的国际化学品安全标识规定，对国际化学品的编号、名称、分子式、分子量、危害、接触类型、急性危害/症状、预防、急救/消防、溢漏处置、储存、包装与标志等作了详细规定。 国际化学品的常用编号 1.ICSC编号：指国际化学品安全标卡的顺序号。 2.UN编号：是联合国危险货物运输专家委员会对危险物质制定的编号。 3.EC编号：是《欧洲商业化学物质名录》中对化学品的编号。 4.CAS登记号：是美国化学文摘社登记号的英文缩写。 5.RTECS号：是美国职业安全与卫生研究所规定的化学物质毒性作用登记号。 国际化学品名称 化学品名称包括通用名、化学名和其他名称。一般通用名在前，化学名和其他名称在后。有的化学品在中文名称中无通用名时，则根据国际纯化学和应用化学联合会规则命名的化学名放在前面。 国际化学品的危险性 国际化学品的危险类别分为人体危险、易燃性危险、反应性危险，危险程度分为五级，用数字0－4表示，级别越高表示危险性越大。 A．人体危险 4———表示只要很短时间接触，即使立即给予医疗处理也能致死或造成严重残留伤害的物质； 3———表示只要短期接触，即使立即给予医疗处理也能引起严重残留伤害的物质； 2———在强烈或连续接触时，除非立即给予医疗处理，否则会引起暂时机能丧失或可能造成残留伤害的物质； 1———接触时引起轻微刺激，但只有很小残留伤害的物质； 0———着火条件下接触，对人体的危害低于普通可燃物质的物质。 B．易燃性危险 4———指在大气压力和正常环境温度下，迅速或完全气化的物质，或者容易在空气中扩散并容易燃烧的物质； 3———在几乎所有的环境温度下，都能着火的液体和固体物质； 2———发生燃烧前，必须适当加热或接触相当高环境温度的物质； 1———必须经预热才能燃烧的物质； 0———指不燃物质。 C．反应性危险 4———在常温常压下本身很容易起爆或爆炸分解或反应的物质； 3———指自身虽能起爆或爆炸分解，但需要强有力的起爆源或者在起爆前，在密闭空间内受热或遇水发生爆炸反应的物质； 2———指容易引起剧烈化学反应，但不会发生爆燃的物质。还包括能与水剧烈反应或可能与水形成潜在爆炸性混合物的物质； 1———指本身稳定，但在高温高压下能变成不稳定物质或可能与水发生反应释放出能量，但不剧烈的物质； 0———指本身在通常情况下，甚至在接触火焰的条件下是稳定的，并且不与水发生反应的物质。 国际化学品分类与包装级别 联合国把化学危险物品分为9类：第1类为爆炸品，第2类为气体，第3类为易燃液体，第4类为易燃固体，第5类为氧化剂和过氧化物，第6类为有毒品和感染性物品，第7类为放射性物品，第8类为腐蚀性物品，第9类为杂类危险品。 化学危险物品的包装级别，根据联合国《危险货物运输建议书》和国际海事组织《国际海上危险货物运输规则》等的规定，除第1类、第2类、第5类、第6类和第7类有专门要求外，其余各类化学物质的包装按危险性分为三级。危险性大的包装级别为I级，中等危险的包装级别为II级，危险性较小的包装级别为III级。 国际化学品的包装标识 联合国危险货物包装标志图版对国际化学品的安全包装标识做了详细规定。另外，根据欧盟规定，化学品包装上必须标示出危险符号。危险符号应以黑体字印刷在橙红色背景下，各种符号的含义如下： E符号：爆炸性物品；O符号：氧化性物品；F符号：高度易燃物品；F＋符号：极易燃物品；T符号：有毒物品；T＋符号：极毒物品；C符号：腐蚀性物品；Xi符号：刺激性物品；Xn符号：有害物品；N符号：环境危险物品。 除了上述这些符号，化学品的标识卡片上还应根据规定，标注R标记或S标记。R标记表示化学物质使用中产生的特别风险的性质，S标记表示安全预防措施建议。这种特别标记由一个字母和一串数字组成，字母后面的数字表示具体风险类型或具体安全预防措施建议。 我国是化学品生产和使用大国。国际化学品的环境无害化管理已被列入《中国21世纪议程》之中。因此，化学品的生产者、经营者以及检验人员，都应当了解并掌握化学品安全包装及标识的有关要求，以避免因包装及标识问题引起的重大事故。

经国务院批准，食品药品监管总局于2015年6月正式加入国际药品监管机构联盟临时阶段管理委员会，并参加相关工作。 　　联盟是一个定位在各国药品监管机构首脑层面的全新国际合作机制，目的是在充分利用和指导现有国际合作行动的基础上，加强战略规划，创新监管手段，提高国际合作的管理效率，有效利用资源，推动药品监管合作，针对药品的整个生命周期推动监管机制趋同化，并为各国药品监管机构提供能力建设方面的支持。目前，联盟临时阶段管理委员会中有中国、加拿大、爱尔兰、美国、巴西、欧盟、意大利、荷兰、新加坡、日本、澳大利亚、南非、英国等13国和地区药品监管机构。　　正式加入国际药品监管机构联盟临时阶段管理委员会，有助于总局学习借鉴国际药品监管成功经验，了解掌握国际通行规则和标准，提升药品监管国际化水平，促进我国药品监管工作水平的全面提升。同时，也有助于总局进一步在多边外交平台上发挥积极作用，力争用好多边资源，并在关注的战略优先领域开展监管合作，为我国争取更多利益。【普及知识】 2014年11月20日-21日，国际药品监管机构联盟临时管理委员会在北京召开。会议正式通过了《国际药品监管机构联盟临时管理委员会章程》，标志着国际药品监管机构联盟的诞生。联盟临时管理委员会的22个国家或国际组织药品监管机构的代表出席了会议。　　国际药品监管机构联盟是在现有国际合作行动基础上，由联盟成员共同进行战略规划，分享知识、信息和经验，创新监管手段；通过合作，有效利用资源，提高监管效率，并为各国药品监管机构提供能力建设方面的支持。联盟目前处于规划阶段，由中国、加拿大、爱尔兰、美国、巴西、欧盟等13个国家药品监管机构组成联盟临时管理委员会，负责规划和统筹联盟在临时阶段的相关工作。　　此次联盟临时管理委员会除通过了《国际药品监管机构联盟临时管理委会章程》外，还讨论了秘书处工作、项目进展和展望等主要议题。对国际合作行动的汇总及规划、与其它国际组织和利益相关方的沟通、联盟成员之间的快速信息共享、药品生产管理质量规范（GMP）检查、仿制药监管等联盟临时阶段相关工作进行了回顾和检查。　　联盟成员22个是：爱尔兰、澳大利亚、巴西、德国、法国、韩国、荷兰、加拿大、美国、墨西哥、南非、尼日利亚、欧盟、日本、瑞典、瑞士、新加坡、新西兰、意大利、英国、中国、世界卫生组织　　13个管理委员会核心成员是：爱尔兰、澳大利亚、巴西、荷兰、加拿大、美国、南非、欧盟、日本、新加坡、意大利、英国、中国

[size=4] 任何行业都有潜规则，比如三聚氰胺在乳品行业，就是潜规则，已经以奶精的名称添加了好多年了，要不去年出事，这一潜规则还会继续下去。 你所在的行业有潜规则吗？这些潜规则是否合理？？？如何对不合理的潜规则发出挑战？ [/size]