光电分析

怎么调整光电分析天平啊。现在要调整的天平，屏幕看不到光。梁也不正啊

GB 11170-1989不锈钢的光电发射光谱分析方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=90862]GB 11170-1989不锈钢的光电发射光谱分析方法.doc [/url]

红外光谱分析的优缺点优点1 应用范围广。红外光谱分析能测得所有有机化合物，而且还可以用于研究某些无机物。因此在定性、定量及结构分析方面都有广泛的应用。2 特征性强。每个官能团都有几种振动形式，产生的红外光谱比较复杂，特征性强。除了及个别情况外，有机化合物都有其独特的红外光谱，因此红外光谱具有极好的鉴别意义。3 提供的信息多。红外光谱能提供较多的结构信息，如化合物含有的官能团、化合物的类别、化合物的立体结构、取代基的位置及数目等。4 不受样品物态的限制。红外光谱分析可以测定气体、液体及固体，不受样品物态的限制，扩大了分析范围。5 不破坏样品。红外光谱分析时样品不被破坏。缺点1 不适合分析含水样品，因为水中的羟基峰对测定有干扰；2 定量分析时误差大，灵敏度低，故很少用于定量分析；3 在图谱解析方面主要靠经验。

光电真读光谱仪分析化学元素的含量偏差是否有国际

[size=4][b]（七）拉曼光谱用于分析的优点和缺点[/b] [/size][size=4]　　1、拉曼光谱用于分析的优点 [/size][size=4]　　拉曼光谱的分析方法不需要对样品进行前处理，也没有样品的制备过程，避免了一些误差的产生，并且在分析过程中操作简便，测定时间短，灵敏度高等优点 [/size][size=4]　　2、拉曼光谱用于分析的不足 [/size][size=4]　　(1)拉曼散射面积 [/size][size=4]　　(2)不同振动峰重叠和拉曼散射强度容易受光学系统参数等因素的影响 [/size][size=4]　　(3)荧光现象对傅立叶变换拉曼光谱分析的干扰 [/size][size=4]　　(4)在进行傅立叶变换光谱分析时，常出现曲线的非线性的问题 [/size][size=4]　　(5)任何一物质的引入都会对被测体体系带来某种程度的污染，这等于引入了一些误差的可能性，会对分析的结果产生一定的影响 [/size]

我想找一本《 电分析化学实验 》--------[ 陆光汉编著. ] [2000年 ] 。。跑了好多书店都没有。。急需做毕业论文用。。大家帮忙找找。。先谢谢了

光谱分析仪的优缺点有哪些？？化学分析法的优缺点呢？大家来说说吧

YS/T 482-2005铜及铜合金分析方法 光电发射光谱法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=59787]YS/T 482-2005铜及铜合金分析方法 光电发射光谱法 [/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=60076]GB/T 7999-2000铝及铝合金光电(测光法)发射光谱分析方法[/url]

光谱分析仪的优点：1. 采样方式灵敏，关于稀有和宝贵金属的检测和剖析可以浪费取样带来的损耗。2. 测试速率高，可设定多通道霎时多点采集，并经过计算器实时输入。3. 关于一些机械零件可以做到无损检测，而不毁坏样品，便于停止无损检测。4. 剖析速度较快，比拟适用做炉前剖析或现场剖析，从而到达疾速检测。5. 剖析后果的精确性是树立在化学剖析标样的根底上。光谱分析仪的缺点：1. 关于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到精确检测。2. 不是原始办法，不能作为仲裁剖析办法，检测后果不能做为国度认证根据。3. 受各企业产品绝对垄断的要素，购置和维护本钱都比拟高，性价比拟低。4. 需求少量代表性样品停止化学剖析建模，关于小批量样品检测显然不实在际。5. 模型需求不时更新，在仪器发作变化或许规范样品发作变化时，模型也要变化。6. 建模本钱很高，测试本钱也就比拟大了，当然关于少量样品检测时，测试本钱会下降。7. 易受光学零碎参数等内部或外部要素影响，常常呈现曲线非线性成绩，对检测后果的精确度影响较大。化学分析仪的优点:1. 化学剖析法是国度实验室所运用的仲裁剖析办法，精确度高。2. 关于各元素之间的搅扰可以用化学试剂屏蔽，做到元素之间互不搅扰，曲线可停止非线性回归，确保了检测的精确性。3. 取样进程是深化样品中心和多点采集，更具有代表性，特别是关于不平均性样品和外表处置后的样品可精确检测。4. 使用范畴普遍，局限性小，可树立规范曲线停止测定，仪器可停止曲线自我检测。5. 购置和维护本钱低，维护比拟复杂。化学分析仪的缺点:1. 流程比光谱剖析法较多，任务量较大。2. 不适用于炉前疾速剖析。3. 关于检测样品会由于取样进程遭到毁坏

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析的优点和缺点优点 ： • “多快好省” 、绿色分析技术； • 分析速度快 (1分钟内) ； • 样品不需预处理、操作简单； • 无浪费、无污染； • 一次测试可以测定多种成分和指标； • 具有很高的精确度； • 分析结果准确度逼近标准方法； • 可以透过包装材料进行测定； • 工业上可以做到实时监控； 缺点 ： • 不是 “ 原始方法 ” ，很难作为标准方法； • 需要大量代表性样品进行化学分析建模；

自从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析最初在我国应用，到现在已经有20个春秋了。这期间尽管走过了许多风风雨雨，现在我国已经有了自己开发的各种类型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]器，应用水平有了很大的提高，但依然存在一些问题。我们只有充分认识[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析方法的不足，才能更好地使用它。为此，借这块宝地，请大家谈谈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析方法的主要弱点，它的死穴在哪里，谢谢。

拉曼光谱已应用于很多不同的领域——事实上，很多需要无损、显微、化学分析和成像分析的场合都有所涉及。无论需要的是定性或定量的数据，拉曼分析都能够快速、简便的提供重要信息。无论样品是固体、液体、气体、胶体、软膏或粉末，拉曼都可以用来快速表征其化学成分和结构。一、拉曼光谱仪应用领域以下介绍一些拉曼光谱应用已经日趋完善并得到高度肯定的领域。 1、药物和化妆品药物片剂中化合物的分布；混和的均一性；批量筛分检验；API浓度；粉末的组成和纯度；原料的核实；多形态分析；结晶度分析；污染物鉴别；组合化学；活体分析及皮肤纵深研究。http://www.wiyiqi.cn/uploads/allimg/150505/1-150505163949211.jpg2、地质学和矿物学宝石和矿物鉴别；液体包裹体；岩石截面上矿物和相的分布；相变；极端条件下矿物的反应。3、碳材料单壁碳纳米管（SWCNTs）； 碳纳米管纯度；碳纳米管的电学性质；碳材料的sp2和sp3结构；硬盘驱动器；类金刚石涂层（DLC）性质；碳材料缺陷/无序性分析；钻石品质和原产地；4、半导体材料应力表征；纯度；金属掺杂；污物识别；超晶格结构；缺陷分析；异质结构；掺杂效果；显微光致发光分析（PL）。5、生命科学生物相容性；DNA/RNA分析；药物－细胞相互作用；光动力疗法（PDT）；代谢增加；疾病诊断；单细胞分析；细胞分类；生物分子表征；骨结构。 二、拉曼光谱的分析方向拉曼光谱仪分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,其信号来源与分子的振动和转动。拉曼光谱的分析方向有：定性分析：不同的物质具有不同的特征光谱，因此可以通过光谱进行定性分析。结构分析：对光谱谱带的分析,又是进行物质结构分析的基础。定量分析：根据物质对光谱的吸光度的特点,可以对物质的量有很好的分析能力。三、拉曼光谱仪用于分析的优点和缺点1、拉曼光谱用于分析的优点　　拉曼光谱的分析方法不需要对样品进行前处理，也没有样品的制备过程，避免了一些误差的产生，并且在分析过程中操作简便，测定时间短，灵敏度高等优点2、拉曼光谱用于分析的不足　　(1)拉曼散射面积　　(2)不同振动峰重叠和拉曼散射强度容易受光学系统参数等因素的影响　　(3)荧光现象对傅立叶变换拉曼光谱分析的干扰　　(4)在进行傅立叶变换光谱分析时，常出现曲线的非线性的问题　　(5)任何一物质的引入都会对被测体体系带来某种程度的污染，这等于引入了一些误差的可能性，会对分析的结果产生一定的影响

1、分析结果不稳定处理办法：1）检查激发点好坏，激发点不好无法给出稳定的数据。2）检查分析表面是否平整，激发声音是否异常。3）检查氩气的质量。使用氩气净化器的情况下，请检查净化器是否失效，失效的氩气净化器将严重影响氩气的质量，请将净化器再生或在气路上短接后，重新打点；没有使用净化器的情况下，请更换氩气，以判断氩[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量是否有问题。4）检查电极与样品之间的距离是否为3 毫米。用量规测量。5）清理激发台，排除污染物对分析的影响。6）进行狭缝校正。7）进行疲劳灯试验，从数据的稳定性如何，可以判断仪器光电系统是否能够稳定工作。注意，疲劳灯在工作半小时后，才能给出稳定的光强。

[color=#00008B]1、分析结果不稳定处理办法：1）检查激发点好坏，激发点不好无法给出稳定的数据。2）检查分析表面是否平整，激发声音是否异常。3）检查氩气的质量。使用氩气净化器的情况下，请检查净化器是否失效，失效的氩气净化器将严重影响氩气的质量，请将净化器再生或在气路上短接后，重新打点；没有使用净化器的情况下，请更换氩气，以判断氩[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量是否有问题。4）检查电极与样品之间的距离是否为3 毫米。用量规测量。5）清理激发台，排除污染物对分析的影响。6）进行狭缝校正。7）进行疲劳灯试验，从数据的稳定性如何，可以判断仪器光电系统是否能够稳定工作。注意，疲劳灯在工作半小时后，才能给出稳定的光强。2、判断分析结果是否准确的方法：使用国际标样分析比对是最佳方法。在没有国际标样的情况下，可使用SUS 标样进行分析，结果同QA/QC 报告进行比对。进行比对之前必须注意：检查仪器是否稳定。室温在20℃以上，开机、通氩气6 小时以上可以认为达到稳定状态。必须进行漂移校正。3、判断漂移校正后的Alpha 值和Beta 值是否正常的方法：Alpha 和 Beta 能客观的反映仪器的漂移程度。Beta 值是一个接近零的正数或负数；Alpha 值是一个接近于1 的正数，在0.5-3.0 之间是可以接受的。两次漂移校正后，Alpha 和 Beta 值(特别是 Alpha)发生较大的变化时，在排除操作错误后，则表明仪器存在问题。例如没有进行狭缝校正,入射透镜太脏，光谱室真空太差等等。这时，请检查真空泵是否工作，真空系统是否漏气；或在ARL 工程师的指导下擦洗入射透镜，必要时请与ARL 办事处联系。建议每次漂移校正后打印出校正参数，并妥善保存，这将是日后仪器维修时的重要参考[/color]

我需要xps分析时，计算元素相对比例所需的光电截面数据，请问谁有那个表，能发给我一份吗，谢谢了，邮箱：[email]wgbin_2001@163.com[/email]

金属元素化学分析仪的优点 　　1.化学分析法是国家实验室所使用的仲裁分析方法，准确度高。　　2.对于各元素之间的干扰可以用化学试剂屏蔽，做到元素之间互不干扰，曲线可进行非线性回归，确保了检测的准确性。　　3.取样过程是深入样品中心和多点采集，更具有代表性，特别是对于不均匀性样品和表面处理后的样品可准确检测。　　4.应用领域广泛，局限性小，可建立标准曲线进行测定，仪器可进行曲线自我检测。　　5.购买和维护成本低，维护比较简单。　　金属元素化学分析仪的缺点：　　1.流程比光谱分析法较多，工作量较大。　　2.不适用于炉前快速分析。　　3.对于检测样品会因为取样过程遭到破坏。　　光谱分析仪的优点：　　1.采样方式灵活，对于稀有和贵重金属的检测和分析可以节约取样带来的损耗。　　2.测试速率高，可设定多通道瞬间多点采集，并通过计算器实时输出。　　3.对于一些机械零件可以做到无损检测，而不破坏样品，便于进行无损检测。　　4.分析速度较快，比较适用做炉前分析或现场分析，从而达到快速检测。　　5.分析结果的准确性是建立在化学分析标样的基础上。　　光谱分析仪的缺点：　　1.对于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到准确检测。　　2.不是原始方法，不能作为仲裁分析方法，检测结果不能做为国家认证依据。　　3.受各企业产品相对垄断的因素，购买和维护成本都比较高，性价比较低。　　4.需要大量代表性样品进行化学分析建模，对于小批量样品检测显然不切实际。　　5.模型需要不断更新，在仪器发生变化或者标准样品发生变化时，模型也要变化。　　6.建模成本很高，测试成本也就比较大了，当然对于大量样品检测时，测试成本会下降。　　7.易受光学系统参数等外部或内部因素影响，经常出现曲线非线性问题，对检测结果的准确度影响较大。　　化学分析仪器系列产品：高频红外碳硫分析仪红外碳硫仪碳硫分析仪碳硅分析仪铁水分析仪金相分析仪钢铁分析仪金属元素分析仪金属含量分析仪元素分析仪化验仪器金属材料分析仪等。（来自网络，侵删）

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=114183]GB 4336-2002碳素钢和中低合金钢的光电发射光谱分析方法[/url]

好消息！褚小立领衔近红外光谱分会19位专家编著《近红外光谱分析技术实战宝典》！仪器信息网自2020年起组织业内知名专家、资深版主及专业编辑，以解决用户实际问题为初衷，以平台海量精华内容为基础，经过专家的梳理、加工，将最常见的仪器问题、解决方法和资深用户的经验整理成册，特命名为《实战宝典》，旨在提升行业用户的仪器应用能力、加快个人职业成长，缓解行业实操型人才匮乏的现状，助力用户实现“宝典在手、仪器无忧”！2020年，已发布《水质分析实战宝典》、《气相色谱实战宝典》、《农残分析实战宝典》、《液相色谱实战宝典》、《乳品检测实战宝典》、《药物分析实战宝典》6册宝典，收录仪器类别包括了常用的气相、液相，应用领域涵盖了水质、农残、药物、乳品，深受4.4万用户喜爱。2021年，仪器信息网将陆续发布《原子吸收光谱实战宝典》、《液质联用实战宝典》、《气质联用实战宝典》、《实验室安全实战宝典》、《近红外光谱分析技术实战宝典》、《样品前处理实战宝典》、《土壤分析实战宝典》、《离子色谱实战宝典》、《PCR实战宝典》、《ICP-MS实战宝典》等分册，目前已有3.4万用户预订。未来，我们欢迎广大专家、用户积极报名加入《实战宝典》 “编委组”，发挥自己专业技能特长，与行业专家一起创作更多优质内容，帮助更多用户。《近红外光谱分析技术实战宝典》编委专家阵容如下：特邀顾问：袁洪福，北京化工大学，教授主 编：褚小立，中石化石油化工科学研究院，教授级高工副 主 编：李文龙，天津中医药大学副研究员，博士生导师副 主 编：王家俊，云南中烟技术中心，高级工程师编 委：卞希慧，天津工业大学，副教授编 委：何鸿举，河南科技学院，院长助理编 委：黄越，中国农业大学，副教授编 委：韩娅红，华中农业大学，博士后编 委：李跑，湖南农业大学，副教授编 委：缪同群，上海新产业光电技术有限公司，总计总经理编 委：孙通，浙江农林大学，副教授编 委：王艳斌，石油化工研究院，高级工程师编 委：邢振，北京农业智能装备技术研究中心，高级工程师 编 委：闫晓剑，四川长虹公司，资深专家编 委：杨越，温州大学，讲师编 委：张进，贵州医科大学，副教授编 委：周新奇，谱育科技，经理编 委：邹振民，山东金璋隆祥智能科技有限责任公司，董事长《近红外光谱分析技术实战宝典》大纲目录如下：第一章概述第一节 近红外光谱发展简史第二节 近红外光谱产生机理（概述）第三节 近红外光谱分析与化学计量学方法第四节 近红外光谱及其分析技术的特点（优缺点）第五节 现代过程分析技术与近红外光谱技术问题与回答：1、为什么近红外光谱主要包含的是含氢基团的信息？2、为什么说吸收强度弱反倒是近红外光谱的一种技术优势？3、近红外漫反射光谱与物质的浓度是线性关系吗？4、哪段近红外光的穿透性较强？如何利用这段光？6、近红外光谱区域中哪段谱图包含的化学信息更丰富？7、为什么氢键在近红外光谱中很重要？8、为什么近红外光谱的转移吸收谱带较宽？5、为什么近红外光谱定量或定性分析大多需要化学计量学方法？9、为什么说近红外光谱是现代过程分析技术的主要手段之一？10、哪些场合不太适合采用近红外光谱分析技术？11、在哪些应用场景近红外光谱最擅长？12、采用近红外光谱技术前应有哪些心理上的准备？13、用好近红外光谱需要使用者具备哪些条件？14、近红外光谱与中红外光谱相比，各有哪些技术优势？15、近红外光谱与拉曼光谱相比，各有哪些技术优势？16、近红外光谱与太赫兹光谱相比，各有哪些技术优势？17、近红外光谱与低场核磁相比，各有哪些技术优势？18、近红外光谱与Libs相比，各有哪些技术优势？19、一般情况下，近红外光谱分析技术的检测限能达到多少？…20、短波和长波近红外各有什么特点？…第二章近红外光谱仪器第一节 近红外光谱仪器的构成第二节近红外光谱仪器的分光类型第三节实验室型仪器第四节便携式和微型仪器第五节制造仪器的材料应用与仪器的性能指标第六节近红外光谱仪器的测量软件第七节仪器的维护及校准AQ、PQ与OQ的应用问题与回答：1、近红外光谱仪器的分别辨率重要吗？2、影响近红外光谱仪器噪音的主要因素有哪些？3、基于理论和实验依据，如何选择近红外光谱仪器？4、影响近红外光谱仪器之间一致性的主要因素有哪些？5、近红外光谱文件常见的格式有哪些？6、为什么有的仪器用纳米表示波长，有些用波数表示？7、为什么近红外光谱仪器的长期稳定性很重要？8、药典对近红外光谱仪器的性能指标有何要求？9、光源需要定时更换吗？10、实验室型近红外光谱仪器日常维护有哪些？11、需要间隔多长时间进行一次近红外光谱仪器的校准？12、氟化钙分束器与石英分束器的性能有何差异？13、氦氖激光激光器与半导体激光器的性能有何差异？14、近红外光谱分析技术常用的光源有哪些？15、微型CCD近红外光谱仪的狭缝如何选择？与分辨率的关系如何？…第三章 测量附件与实验方法第一节 近红外光谱的测量方式第二节 常见的测量附件第三节 多种类型样品的制备第四节 光谱采集参数及其优化问题与回答：1、液体样本的近红外光谱通常采用哪些测量方式？2、固体样本的近红外光谱通常采用哪些测量方式？3、水果测量时应注意哪些问题？4、漫反射测量时应注意哪些问题？5、样品温度对近红外光谱测量有影响吗？6、近红外光谱能测量气体吗？7、使用光纤测量附件应注意哪些问题？8、透射测量时应注意哪些问题？9、对于固体有哪些常见的样品制备方式？10、光谱采集参数如何优化？11、水分对近红外光谱测量有影响吗？12、采样杯、比色池光学材料对光谱重现性的影响？13、固体粉末粒径对光谱重现性有何影响？如何提高光谱的重现性？14、如何权衡近红外分析检测的效率与检测数据的“性价比”？15、漫反射和透射测量时，参比光谱如何选取？16、近红外光谱测量时，吸光度为什么会出现负数？…第四章在线近红外光谱分析技术第一节 在线近红外光谱分析系统的构成第二节 取样与样品预处理系统第三节 在线测量方式第四节 在线工程项目的实施（包含过程化学计量学方法与过程建模）第五节 在线分析系统的管理与维护问题与回答：1、在线分析必须使用样品预处理吗？2、选择光纤探头或流通池应注意哪些问题？3、采用液体插入式漫反射探头应注意哪些问题？4、探头的安装位置应如何选取？5、固体在线取样时应注意哪些问题？可以采取哪些手段获取有代表性的在线光谱？6、如何取到与光谱测量对应的在线样品？7、如何实现一台在线仪器测量多个检测点？8、在线分析校正模型是如何建立的？9、光纤的有效传输距离有多长？10、在线仪器的光谱背景是如何获取的？11、选择在线近红外光谱仪应考虑哪些问题？12、医药企业对在线分析仪器有哪些特殊要求？13、传递带的漫反射测量应注意哪些问题？14、国内外涉及在线近红外光谱分析技术的标准有哪些？15、…第五章化学计量学方法与建模第一节 常用的化学计量学方法第二节 定量分析建模的主要步骤第三节 定性分析建模的主要步骤第四节 化学计量学软件的主要功能第五节 商品化的化学计量学软件第六节 建模传递及其方法第七节 模型的评价第八节 模型的管理与维护第九节 近红外定量模型的转移与模型适应性拓展问题与回答：1、近红外光谱预测结果的准确性能够超过参考方法吗？2、建模过程中光谱波段（波长）变量如何选择？3、PLS的最佳（适宜）主因子数如何选择?4、影响近红外光谱分析模型的主要因素有哪些？5、何时选用非线性定量校正方法？6、建模过程中光谱预处理方法如选择？什么是异常样本？7、如何识别建模过程中的异常样本？8、如何识别预测过程中的异常样本？怎样判断近红外的预测结果是内插分析得到的？9、建立实用的模型需要多少个样本？10、模型如何维护？11、提高模型预测稳健性的方法有哪些？12、提高模型预测准确性的方法有哪些？13、何为有代表性的样本？如何选取？14、建模的样本越多越好吗？15、建模时先进行光谱预处理还是先选择（波段）波长选择？16、为什么要进行模型传递？17、进行模型传递需要哪些条件？在不同分光原理的近红外仪器上建立的模型可以相互传递吗？18、模型传递后还需要做那些工作？19、近红外光谱定量和定性分析可以不建模型吗？20、从PLS校正过程，如何解释校正模型的适应性？21、同一方法进行（波段）波长选择，每次（波段）波长选择结果不一致，如何处理？22、一般情况下，建模所用的波长变量数与样本数之间需要满足什么条件？23、近红外光谱的分析流程？24、定量模型的评价指标？25、定性模型的评价指标？…第六章近红外光谱技术的应用第一节 农业领域第二节 食品领域第三节 制药领域第四节 石油和化工领域第五节 纺织领域第六节 饲料领域第七节 烟草领域第八节 其他领域问题与回答：1、作为一名企业采购人员，如何选择合适的近红外光谱仪？2、采用近红外光谱仪分析啤酒时一般采用哪种测量附件？3、目前关于近红外光谱的国家标准有哪些？4、在实际应用中，采用近红外光谱仪分析饲料中的水分、蛋白、脂肪、灰分和实验室分析有多大误差？5、在饲料企业，近红外光谱在哪些环节可以被使用？6、在白酒企业，近红外光谱在哪些环节可以被

光谱仪分析的准确性是靠结果的重现性和稳定性做保证的,要得到好的准确结果应该做好以下几点: 1.光谱仪的选择,ARL、OBLF、SPECTRO LAB、岛津比较好。 2.使用高纯氩气,含量99.999%以上,O含量小于2ppm 3.仪器真空度要好. 4.火花室密封要好. 5.制作曲线要选取含量从低到高分布均匀40块以上比较好的标样,国外标样往往成线性不好,删除不良点、及干扰点，采用校正效果未必很好，有了一条好的工作曲线，可以不必分段截取曲线及控样校正6.标准化样品要均匀,激发时重现性要好. 7.电极表面光洁度要好,最好使用1000目砂纸处理. 8.分析样品表面光洁度,不要太光,使用80目砂纸或砂轮处理比较好.

我是新手,请好心人帮忙.我现在使用的是热电集团产品型号：ARL QuantoDesk的光谱分析仪.我在做一块试样时(试样大约成份为2Cr13)我用2Cr13标样校准后做试样.发现数据和平常显示不一样.试样成份为Cr.但我换了T8作的时候就不会有这种情况.试样做出的结果是一个准确的数值.有时我不清楚试样的大切成份.只能一个个试.但我们公司的标样不全.所以有好几次出现分析出来的结果有的成份是号.请问我应该怎么做.我是一个刚开始作材料分析的新手请多帮忙.谢谢!yuwenkiss_1984@hotmail.com

大家所用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析仪都是什么牌子，什么型号的？用于食品中的成分定量测定时，与常规检验相比有什么优缺点呢？大家的东西都拿出来秀一下吧！我先说优点：1.快速并且可同时检测多个项目2.简单，不需要复杂的前处理3.环保，不需要污染环境的任何试剂缺点：1.需要建立数学模型，工程较大，不利于新项目的开发2.实验结果准确度不高3.不适合实验室运用。

前几天单位新买一台岛津的PDA--7000，用来分析单位的电铅产品，结果几天培训，初步掌握分析步骤，今天有空，斗胆发出来和大家分享下，如有什么不对的地方，还请达人指出，谢谢。 分析过程大概也是经过那么几个过程：样品加工，开机，（标注化）控样，分析，关机。如果做过直读光谱的或者培训过的都应该会前面说的分析过程的几个步骤，另外，培训时厂家人员也给了不少资料，包括说明书，简单维护，操作FLASH等，（有人想要的话我在放出来）我在这里就不多罗嗦了，主要分享点个人心得： 1、样品加工：，由于纯铅很软，在用车床削样品的时候很容易在削光滑的面上沾上样屑，不容易得到光滑样品面。经过几天实践，我们发现：用车床削纯铅样品“下手一定要恨”，且动作要稍微快点，这样就容易使样屑形成条状物出来，不沾在样品光滑面。电铅标准样品的加工呢，就千万别像上面说的那样哦，否则一套标样给你几刀就搞完了，但是如果你有钱想怎样都行。 2、操作过程安全防护：直读光谱激发电铅过程中粉尘极多，个人建议分析电铅的直读光谱一定要安装抽风机，操作过程还要记得戴手套、口罩等，特别是清理激发台的时候， 3、清理激发台的时候记得用刷子把试样板中间孔刷下，可能是铅太软且易沾的原因，才打100多个点，激发台试样板中间孔就貌似小了点，用刷子可以刷出很多样屑。 因为现在没有用相机把过程拍下来，说得感觉有点抽象，改天上传几个操作的相片上来，想 要PDA--7000资料以及操作FLASH的说下或者发个邮箱，以后有什么经验再和大家分享，谢谢。[b][color=#fe2419]附件中的资料很不错！感谢mwfvsqxl的分享，希望大家向mwfvsqxl版友学习！[/color][/b]

一、分析结果不稳定处理办法：1.检查激发点好坏，激发点不好无法给出稳定的数据。2.检查分析表面是否平整，激发声音是否异常。3.检查氩气的质量。使用氩气净化器的情况下，请检查净化器是否失效，失效的氩气净化器将严重影响氩气的质量，请将净化器再生或在气路上短接后，重新打点；没有使用净化器的情况下，更换氩气，以判断氩气质量是否有问题。4.检查电极与样品之间的距离是否为3 毫米。用量规测量。5.清理激发台，排除污染物对分析的影响。6.进行狭缝校正。7.进行疲劳灯试验，从数据的稳定性如何，可以判断仪器光电系统是否能够稳定工作。注意，疲劳灯在工作半小时后，才能给出稳定的光强。二、判断分析结果是否准确的方法： 使用国际标样分析比对是最佳方法。在没有国际标样的情况下，可使用SUS 标样进行分析，结果同QA/QC 报告进行比对。进行比对之前必须注意：检查仪器是否稳定。室温在20℃以上，开机、通氩气6 小时以上可以认为达到稳定状态。必须进行漂移校正。三、判断漂移校正后的Alpha 值和Beta 值是否正常的方法： Alpha 和 Beta 能客观的反映仪器的漂移程度。Beta 值是一个接近零的正数或负数；Alpha 值是一个接近于1 的正数，在0.5-3.0 之间是可以接受的。两次漂移校正后，Alpha 和 Beta 值(特别是 Alpha)发生较大的变化时，在排除操作错误后，则表明仪器存在问题。例如没有进行狭缝校正,入射透镜太脏，光谱室真空太差等等。这时，请检查真空泵是否工作，真空系统是否漏气；或在维护 工程师的指导下擦洗入射透镜，必要时请与仪器商家或办事处联系。建议每次漂移校正后打印出校正参数，并妥善保存，这将是日后仪器维修时的重要参考。

这是一篇关于美、英、欧三部药典近红外光谱分析方法概述 文献，后面还有美国药典植物药检查方法与中国药典相关项目的比较，不是做药品的，对美国药典不是很明白。百度了一下 美国药典 U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美国药典/国家处方集》（简称USP/NF）。由美国政府所属的美国药典委员会（The United States Pharmacopeial Convention）编辑出版。USP于1820年出第一版，1950年以后每5年出一次修订版，到2005年已出至第29版。NF1883年第一版，1980年15版起并入USP，但仍分两部分，前面为USP，后面为NF........希望像zuyu老师说的那样据版药典要大幅强化近红外的作用。

第一次用光谱，是北京瑞利产的WLD-3CI 早上7点半开的机，到下午2点多抽真空，抽了2次第一次40分钟 第二次55分钟，完了4点。到晚上6点半开始做灯曝光，暗电流，稳定性，狭缝扫描。作曲线。做的是重庆的GSB标样、曲线做的很好，后来做了几个普碳钢的炉后和1个Q355NH 。结果和化学分析的对比下，碳 硅，相差不大。锰元素和铬元素有些偏差。如果以化学分析的结果为准的话，那我做的结果是不是不准确。以后分析怎么办呢？ 是不是做了控样校准就可以了？ 对了，有2个样品的锰元素分析1个和化学分析差0.1%，还有1个差0.04% 还有就是我的样品是直接流水冷却的。和这个有关系吗？

使用过ＯＢＬＦ的ＧＳ1000光谱仪的同志，能够分析一下以下故障吗？新设备很好，但使用两年后，正常激发的情况下，激发十点，总有２－３点不正常，什么原因造成的呢？

一.事由 《参考消息》2010年6月30日再次报道，日本发现大型海底稀土淤泥。东京大学学者研究表明，稀土泥沙中稀土平均值为1070PPM，稀土总储量为680万吨，泥矿特征是富含用途广泛的重稀土，例如镝。二.建议分析方法 事者早期曾写过《太平洋海底淤泥中稀土光谱分析》的难题征答，未见网友回音。这次《参考消息》又提起稀土泥矿的问题，现介绍本人对分析方法的设计，与网友讨论。1.两个方案 一个方案是样品溶解后用ICP-MS测定。该方法的优点简便快速、实用。缺点是样品组份可能复杂，例如，可能含量达大量铁或其他干扰ICP—MS测定的元素。 另一方案是ICP-AES法。该方法是采用阳离子交换分离，然后再用ICP—AES测定。优点是可以清除所有干扰，保证准确；缺点是费时，且要求操作者有一定实验技巧。2.阳离子交换分离－ ICP-AES法步骤（1）样品碱溶 此时铝及金属、碱土金属不沉淀； 稀土及重金属（铁、镍、铜、锌等）形成氢氧化物沉淀。如果沉淀不够多，可加适量铁，使铁与稀土共沉淀，以保证稀土沉淀完全。 （2）稀土与非稀土重金属的分离 氢氧化物沉淀用小量稀盐酸溶解，溶解后酸度控制在小于1.0M盐酸。 样品液上柱（小型阳离子交换柱，内装1.0毫升Bio－Rad 50w－X8阳离子交换树脂，100－200目）。样品液过柱时，稀土元素此时的Kd是大于100，定量吸附於阳离子交换树脂；而非稀土元素有部分吸附部分不吸附。 用1.75mol/L HCL淋洗非稀土（铜、铁、镍和锌等），此时这些元素的Kd～10,不吸附；而RE的Kd＞40，强吸附，两者定量分离。 再 用4.0mol/L HCL洗下稀土。此时稀土的Kd＜10,不吸附。最后ICP-AES测定。三.说明 1.为验证上述推荐方法，可用矿石/岩石标样验证。 2.经济价值高的镝，光谱性能好。所谓光谱性能好，是采用此前的照相式光谱测定，可看到镝的灵敏线‘锐’且标准曲线斜率好。另一个经济价值高的铕，照相式光谱显示，灵敏度稍差且标准曲线斜率低。其他重稀土元素，光谱性能均好。 3.由于太平洋海底淤泥中稀土品位较高，若取样1.0克样品（未见干燥处理原样），即可获15种稀土元素的良好检测数据（同时包括钪和钇）。四.此外1.我曾在网上提到〝不同材料中15种稀土元素的光谱分析〞。不同与钢铁、岩石、矿石、茶叶、铀、铝、及铝金属。它们的光谱分析不是采用同一种分离方法； 钢采用阴离子交换树脂或萃淋树脂，其他采用阳离子交换树脂。 钢中稀土元素的光谱分析见发表在《理化检验－化学手册》2010年4期386页。2.欢迎指教。

各位前辈们，最近导师要出关于远红外分析技术的书，让我整理远红外分析仪器和光谱分析，但我发现网上关于远红外的知识很少，希望专家和同行们能给我提供点资料。万分感谢啊！