当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

格雷斯普

仪器信息网格雷斯普专题为您整合格雷斯普相关的最新文章,在格雷斯普专题,您不仅可以免费浏览格雷斯普的资讯, 同时您还可以浏览格雷斯普的相关资料、解决方案,参与社区格雷斯普话题讨论。

格雷斯普相关的论坛

  • 【求助】求鞋类四个标准

    查找了很多标准网站,以下这四个标准没有找到,各位帮忙一下,谢谢!GB/T 3903.39-2008鞋类 帮面试验方法 层间剥离强度GB/T 3903.29-2008 鞋类 外底试验方法 剖层撕裂力和层间剥离强度GB/T 3903.28-2008鞋类 外底试验方法 压缩能GB/T 3903.1-2008鞋类 通用试验方法 耐折性能

  • 50.7 高效液相色谱法测定奥扎格雷中有关物质

    50.7 高效液相色谱法测定奥扎格雷中有关物质

    【作者】 戴玉荣; 李泳; 王东凯; 郝海;【Author】 DAI Yu rong 1,LI Yong 2,WANG Dong kai 2,HAO Hai 3 (1.Department of Pharmcy,Sino Japan Friendship Hospital,Beijing 100029,China;2.College of Pharmacy,Pharmaceutical University,Liaoning Shenyang 110016,China;3.Shenyang Watson Phramacentocal Instotnte,Liaoning Shenyang 110016,China)【机构】 中日友好医院; 沈阳药科大学药学院药剂系; 沈阳沃森药物研究所 北京100029; 辽宁沈阳110016; 辽宁沈阳110016;【摘要】 目的 :建立反相高效液相色谱法测定奥扎格雷有关物质。方法 :采用DiamonsilC18(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm)色谱柱 ,以磷酸盐缓冲液 乙腈 (92∶8)为流动相 ,紫外检测波长为 2 74nm ,流速为 1.0mL·min-1。结果 :高效液相色谱法检测定奥扎格雷有关物质 ,降解产物和主峰达到有效分离。 3批自制样品的测定符合规定。结论 :该方法适用于测定奥扎格雷原料药中有关物质的测定 ,方法简便 ,结果准确 ,专属性强 更多还原【Abstract】 OBJECTIVE A RP HPLC method was established to determine related substance in ozagrel.METHODS The analysis was conducted with a Dimonsil C 18 ( 150 mm × 4.6 mm , 5 μm ) column at room temperature,the mobile phase was consisted of phosphate buffer acetenitrile(92∶8),the detecting wavelength was 274 nm ,the flow was 1.0 mL ·min -1 .RESULTS Ozagrel was separated with its related substance thoroughly.Three batches of samples were analysed.CONCLUSION The method is proved to be accurate and reliable co... 更多还原【关键词】 反相高效液相色谱法; 奥扎格雷; 有关物质; 【Key words】 RP HPLC; ozagrel; related substance; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131439_383511_2352694_3.jpg

  • 【求助】PU革到底是皮革类还是塑胶类

    PU人造革到底是属于皮革类还是属于塑胶类呢?[em09511]如果属于塑胶类,那出口到欧盟的玩具肯定是要做邻苯了。如果属于皮革类,那出口到欧盟的PU皮包肯定是要做AZO了。

  • Diamonsil Plus C18-B应用于氨丁三醇奥扎格雷的检测

    Diamonsil Plus C18-B应用于氨丁三醇奥扎格雷的检测

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503301532_540105_1610895_3.jpg色谱条件:色谱柱: Diamonsil Plus C18-B 250*4.6 mm,5 μm(Cat#: 99409) 流动相: 0.3%(g/v)醋酸铵:甲醇=80:20 流速: 1 mL/min 柱温: 30 ℃ 检测器: UV 270 nm 进样量: 20 μL样品前处理: 精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1 mL中约含氨丁三醇奥扎格雷56 μg的溶液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503301551_540111_1610895_3.jpg

  • 四环素类质谱参数优化

    本人是质谱新手。仪器 AB 5500。最近在优化四环素类质谱参数,在第一步找母离子的时候目标质量数的响应值只有3e5,而且还不是响应值最高的,有其他的质量数跟目标质量数的响应值一样。按照工程师的培训的要求母离子响应值应该在1-3e6。 最近一次调谐是在两个星期前。各位老师帮忙分析一下是哪的问题?浓度是100ng/ML,溶剂是1:1甲醇水 标注品是固体 盐酸金霉素、盐酸土霉素、盐酸强力霉素、盐酸四环素。

  • 62.2 奥扎格雷在大鼠体内的药代动力学研究

    62.2 奥扎格雷在大鼠体内的药代动力学研究

    作者:颜琳琦; 金瓯; 郭兴杰;(浙江省食品药品检验所; 沈阳药科大学药学院;)摘要:目的建立测定血浆中奥扎格雷浓度的高效液相色谱(H PLC)法,并用于大鼠体内的药代动力学研究。方法采用Diam onsil-C18柱(200m m×4.6m m,5μm),以甲醇-1%冰醋酸(8∶92)为流动相,测定6只W istar大鼠单剂量灌胃给予奥扎格雷后不同时刻血浆中奥扎格雷的质量浓度,并由此计算药代动力学参数。结果大鼠灌胃给予奥扎格雷后,血浆中的达峰时间(tmax)为(42.5±6.1)m in,峰浓度(Cmax)为(6.02±0.97)μg/m L,半衰期(t1/2)为(42.9±11.5)m in,0~t药-时曲线下面积(AUC0-t)为(473.8±88.5)μg.m in/m L,0~∞药-时曲线下面积(AUC0-∞)为(495.1±96.3)μg.m in/m L。结论H PLC法简便、可靠,可用于奥扎格雷的药代动力学研究。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271027_386302_1606903_3.jpg

  • 16.9 盐酸雷莫司琼中有关物质测定方法的建立

    16.9 盐酸雷莫司琼中有关物质测定方法的建立

    盐酸雷莫司琼中有关物质测定方法的建立上官盈盈1,施菁1,胡秀爱2(1.浙江医学高等专科学校,杭州310053;2.杭州德生医药技术开发有限公司,杭州310014)摘要:目的建立使用HPLC测定盐酸雷莫司琼原料中有关物质和右旋体的检测和控制方法。方法采用Diamonsil C18。色谱柱(4.6 nnn×250 mm,5斗m),以乙腈一O.05 tool·L“磷酸盐缓冲液(pH 5.2)(30:70)为流动相,流速为1.0 mL·min~,检测波长为210舢,测定盐酸雷莫司琼原料中有关物质;采用CHIRAL NEA.R(4.6 lnnl×250 mm,5斗m)手性柱,以乙腈_0.05mol·L“磷酸二氢钾溶液(pH 5.2)(50:50)为流动相,流速为1.0 mL·rain~,检测波长为306 nin,检查样品中右旋体的含量。结果盐酸雷莫司琼与合成反应中的4个重要中间体,能够得到有效分离,控制总杂质不超过1.O%。舅(+)和R一(一)盐酸雷莫司琼的保留时间分别为lO.2和8.9 rain,分离度大于2.5。结论上述方法准确、简便、专属,适用于盐酸雷莫司琼中有关物质及右旋体检查。关键词:高效液相色谱法;盐酸雷莫司琼;有关物质;手性;异构体http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241330_379373_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241330_379374_2355529_3.jpg

  • 【原创】普鲁斯特就是一blogger

    在经世买这本《禁锢在德黑兰的洛丽塔》已经许久,前不久才开始作为床头读物,塞在三联周刊庞大的信息量中间,让自己的思维即便在冬日也觉得缩在一堆温暖的文字里,感觉很舒适。苏友贞的文笔以前从来没有读过,看了之后有种很熟悉的感觉,就是以前读《沉重的肉身》那种流畅。昨日刚刚读到普鲁斯特因为一个小饼写出了7卷本的巨著,因为一种忆起往昔的触动,引发长篇累牍的描述。让我不禁想起自己中断了不少时间的那个往事杂陈,正如文章中那个年青人说的:普鲁斯特其实就是一blogger。文章中还提到一个词:involutary memory(非自主记忆),因为一道菜,一种气息,一张乍然似昨的影像,打开一封收藏已久的信函,一条语句的音调,一个装束,一弯无意的眼神,或多或少引起的感触和心底波澜,应该就是这个词组涵盖的意境吧。

  • 52.6 奥扎格雷钠葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的RP-HPLC测定

    【作者】 马长海;【Author】 MA Chang-hai(Baicheng Institute of Product Quality Test Institute,Baicheng137000,China)【机构】 吉林省白城市产品质量检验所;【摘要】 目的建立奥扎格雷钠葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法DiamonsilC18柱,流动相为甲醇-pH7.0磷酸盐缓冲液(35:65),检测波长284nm。结果5-HMF的线性范围为0.01045~0.01315μg,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.7%,RSD=0.4%。结论本测定方法简便、准确,为奥扎格雷钠葡萄糖注射液的质量评定提供了可靠的依据。 更多还原【Abstract】 Objective To develop a method for the determination 5-hydroxymethylfural(5-HMF) in ozagrel glucose injection by RP-HPLC.Methods The chromatographic condition Diamonsil C18 column and the mobile phase consisting of a methanol-pH 7.0 phosphate buffer(35:65).The detection wavelength was at 284nm.Results 5-HMF curve was linear over the range of 0.01045~0.01315μg with correlation coeff icient 0.9999.The average recovery was 100.7%.The method precision(RSD) was 0.4%.Conclusion The assay of 5-HMF is fo... 更多还原【关键词】 5-羟甲基糠醛; 奥扎格雷钠葡萄糖注射液; 高效液相色谱法; 【Key words】 5-hydroxymethylfural; Ozagrel Glucose injection; HPLC;

  • 69.7 奥扎格雷钠口服溶液人体尿药浓度研究

    69.7 奥扎格雷钠口服溶液人体尿药浓度研究

    【作者中文名】王珍; 金锐; 孙考祥; 杜智敏;【作者英文名】WANG Zhen1; JIN Rui1; SUN Kao-xiang2; DU Zhi-min1(1. Institute of Clinical Pharmacy and Drug; Second Hospital of Harbin Medical University; Harbin 150086; China; 2. Yantai University; Yantai 264005; China);【作者单位】哈尔滨医科大学附属第二医院临床药学药物研究所; 烟台大学; 哈尔滨医科大学附属第二医院临床药学药物研究所 哈尔滨; 山东烟台;【摘要】目的建立测定人尿中奥扎格雷钠浓度的HPLC方法;通过测定12名健康受试者单次po200mg奥扎格雷钠口服溶液后体内的尿药浓度,考察奥扎格雷钠体内代谢过程。方法采用Diamonsil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),磷酸盐缓冲液(pH=3.0)-乙腈(94:6)为流动相,流速为1.5mL.min-1,咖啡因为内标,紫外检测波长为276nm。结果奥扎格雷钠在0.01~10mg.L-1内线性关系良好,r=0.9962;健康受试者服药后12h内有(41.77±15.47)%的奥扎格雷钠从尿中排出。结论此方法灵敏、准确、稳定,可用于奥扎格雷钠体内代谢研究;奥扎格雷钠主要以原型从尿中排出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271758_386609_2379123_3.jpg

  • 【原创】四环素,沙星类 检测方法

    [B]动物源性食品中四环素、沙星类[/B] 残留量的快速测定方法1 范围本方法规定了动物源性食品中四环素类、沙星类高效液相色谱的快速测定方法。本方法适用于动物源性食品中四环素类、沙星类高效液相色谱的快速测定。2.1 原理试样中的残留物经四环素类、沙星类快速检测前处理试剂盒处理,样液经四环素类专用层析柱净化、浓缩用高效液相色谱检测,外标法定量。2.2 试剂和材料除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为重蒸馏水。2.2.1 乙腈:色谱纯。2.2.2 甲醇:色谱纯。2.2.3 三乙胺(分析纯)2.2.4 磷酸(85%)(分析纯)2.2.5 磷酸氢二钠:优级纯。2.2.6 乙二胺四乙酸二钠。2.2.7 柠檬酸:分析纯。2.2.8 磷酸氢二钠溶液:0.2mol/L。称取28.41g磷酸氢二钠,用水溶解,定容至1000mL。2.2.9 柠檬酸溶液:0.1mol/L。称取21.01g柠檬酸,用水溶解,定溶至1000mL。2.2.10 Mcllvaine缓冲溶液:将1000mL0.1mol/L柠檬酸溶液与625mL0.2mol/L磷酸氢二钠溶液混合。2.2.11 Na2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液:0.1mol/L。称取60.5g乙二胺四乙酸二钠放入1625mLMclllvaine缓冲溶液中,使其溶解,摇匀。2.2.12 标准品: 土霉素、四环素、金霉素、强力霉素、氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星纯度大于98 %。2.2.13 标准贮备溶液:分别称取土霉素、四环素、金霉素、强力霉素、氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星各10mg,用甲醇溶解并定溶于100 mL棕色容量瓶中,配制成100 µ g/mL的标准贮备液,置于-20℃保存,有效期三个月。2.2.14 混合标准工作溶液:用流动相稀释标准贮备溶液,配制成土霉素、四环素、金霉素、强力霉素、氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星均为10 µ g/mL的混合标准溶液。0~4℃避光保存。2.2.15 四环素、沙星类快速检测前处理试剂盒*。2.3 仪器和设备2.3.1 高效液相色谱仪:配紫外-可见光波长检测器。2.3.2 匀浆机。2.3.3 固相萃取机2.3.4 离心机:4000 r/min。2.3.5 调速多用振荡器。2.3.6 聚四氟乙烯离心管: 2.5 mL,50 mL,具塞。2.4 样品制备准确称取已捣碎的样品5.00 g于50 mL离心管中,先加入四环素、沙星类快速检测前处理试剂盒中的提取剂 (液体20mL),用调速多用振荡器150 rpm振荡3 min,,4000 r/min离心5 min,收集上清液10mL加入四环素专用层析柱中(使用前依次用5mL甲醇、5mL提取剂、5mL水激活)挤干,用2mL提取剂洗涤,用0.80mL甲醇洗脱,收集洗脱液,用0.2mL流动相定容至1.0mL。供仪器测定。2.5 测定2.5.1 液相色谱条件a) 色谱柱: C18柱,250 mm×4 mm(i.d.),粒度5µ m b) 流动相: 0.05 mol/L磷酸/三乙胺缓冲液(pH2.4)+乙腈(80+20,V/V) c) 流速: 1.0mL/min d) 柱温: 室温 e) 检测波长: 四环素类紫外检测器350 nm。沙星类 紫外检测器310nm;荧光检测器激发波长280nm,发射波长450nm。f) 进样量:50 uL。3.5.2 标准工作曲线绘制移取各移取四环素类、沙星类混和标准液,用流动相稀释成20 ng/mL、50 ng/mL、250 ng/mL、500 ng/mL标准工作溶液。按液相色谱条件(3.5.1)进行测定,以色谱峰的峰面积为纵坐标,与其对应的浓度为横坐标作图,绘制标准工作曲线,标准工作曲线范围:20.0~500 ng/mL。 3.5.3 试样测定 用微量进样器准确吸取试样溶液(3.4),按液相色谱条件(3.5.1)进行测定,记录色谱峰的保留时间和峰面积。3.6 结果计算按式(1)分别计算供试样品中的四环素类、沙星类残留量。 2×ci×Vω=  …… (1)mω-水产品中四环素、沙星类残留量,μg/kg;ci -标准曲线上查出试样溶液中四环素、沙星类标准工作溶液的浓度,(μg/L);V-最终定容体积数,mL;2-换算常数;m-供试试料样品重量,g。本方法分别计算四环素类、沙星类结果。3.7 检测限本方法土霉素、四环素检测限为20µ g/kg;金霉素、强力霉素的检测限为50µ g/kg,沙星类为:5µ g/kg3.8 回收率 本方法土霉素、四环素、金霉素、强力霉素回收率为:75%~85%;沙星类回收率为:75%~85%相关谱图附件可见联 系 人:王 伦 手 机:13810239506 EMAIL:wwj613@sina.com

  • 【分享】光谱采购版面‘活雷锋’前10名全部出炉啦

    [color=#f10b00][size=3]光谱采购交流版面的活雷锋活动已经评选,并开始以悬赏帖的形式发奖。心动不如行动,还不拿起您的鼠标,与光谱采购版面的活雷锋一起分享喜悦![img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img][/size][/color][size=3]光谱采购版面链接:[/size][url=http://bbs.instrument.com.cn/forum_404.htm][size=3]http://bbs.instrument.com.cn/forum_404.htm[/size][/url]

  • 【讨论】【Accsi2010】2009色谱类优秀新产品入围名单(有奖竞猜)

    [color=#dc143c][size=4]2010年科学仪器发展年会将于4月9日在北京京仪大酒店开幕,欢迎您能参加。[color=#000000]在本次年会的“2009科学仪器优秀新产品”之[b]色谱类[/b]的入围产品共有[b]18台,[/b]现在要求您来猜测下哪几款仪器能在本次年会中获奖吗?=============================[/color][b][color=#0021b0]回帖格式:[/color][/b]预计获奖名单:(每人最多选四个)你猜测的理由:(必填)对仪器的点评:[/size][/color][color=#000000]=============================[/color][color=#000000][size=2]本次竞猜时间截止2010年4月8日结束,完全猜中获奖名单,奖励10分。另外,好的点评奖励2-20分不等。心动不如行动吧。[/size][/color]

  • 【讨论】【Accsi2010】2009光谱类优秀新产品入围名单(有奖竞猜)

    [color=#dc143c][size=4]2010年科学仪器发展年会将于4月9日在北京京仪大酒店开幕,欢迎您能参加。[/size][/color][color=#000000][size=4]在本次年会的“2009科学仪器优秀新产品”之[b]光谱类[/b]的入围产品共有[b]18台,[/b]现在要求您来猜测下哪几款仪器能在本次年会中获奖吗?=============================[/size][/color][b][color=#0021b0][size=4]回帖格式:[/size][/color][/b][color=#dc143c][size=4]预计获奖名单:(每人最多选四个)你猜测的理由:(必填)对仪器的点评:[/size][/color][color=#000000]=============================[/color][color=#000000][size=2]本次竞猜时间截止2010年4月8日结束,完全猜中获奖名单,奖励10分。另外,好的点评奖励2-20分不等。心动不如行动吧。[/size][/color]

  • 库尔德宁雷司令葡园 美酒飘香

    丝路酒庄 库尔德宁雷司令葡园 四季尽头,皆遇美好。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309141259558611_3305_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309141259569335_5664_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309141259571731_444_1642069_3.png[/img]

  • 关于四环素类检测

    目前要做四环素类及代谢的检测,看了很多文献,发现四环素类比较难检测。用的色谱柱也五花八门,不知道选哪一个了,下面是我看文献找到的柱子类型,请大侠指点。Waters Symmetry column C18 (150 ×2.1 mm, 3.5 μm)Xbridge C18 column, 2.1 × 150 mm id,5.0 μm particle sizeLuna C18 (150 × 2.0 mm, 3 m)Agilent EclipseXDB-C18 (150 mm ×2.1mm, 3.5 μm)waters T3ZORBAXSB-C18(100 mm×2. 1 mm 3. 5 μm)

  • 如何做文献综述:克雷斯威尔五步文献综述法

    文献综述抽取某一个学科领域中的现有文献,总结这个领域研究的现状,从现有文献及过去的工作中,发现需要进一步研究的问题和角度。 文献综述是对某一领域某一方面的课题、问题或研究专题搜集大量情报资料,分析综合当前该课题、问题或研究专题的最新进展、学术见解和建议,从而揭示有关问题的新动态、新趋势、新水平、新原理和新技术等等,为后续研究寻找出发点、立足点和突破口。 文献综述看似简单.其实是一项高难度的工作。在国外,宏观的或者是比较系统的文献综述通常都是由一个领域里的顶级“大牛”来做的。在现有研究方法的著作中,都有有关文献综述的指导,然而无论是教授文献综述课的教师还是学习该课程的学生,大多实际上没有对其给予足够的重视。而到了真正自己来做研究,便发现综述实在是困难。 约翰 W.克雷斯威尔(John W. Creswell)曾提出过一个文献综述必须具备的因素的模型。他的这个五步文献综述法倒还真的值得学习和借鉴。 克雷斯威尔认为,文献综述应由五部分组成:即序言、主题1(关于自变量的)、主题2(关于因变量的)、主题3(关于自变量和因变量两方面阐述的研究)、总结。 1. 序言告诉读者文献综述所涉及的几个部分,这一段是关于章节构成的陈述。在我看也就相当于文献综述的总述。 2. 综述主题1提出关于“自变量或多个自变量”的学术文献。在几个自变量中,只考虑几个小部分或只关注几个重要的单一变量。记住仅论述关于自变量的文献。这种模式可以使关于自便量的文献和因变量的文献分开分别综述,读者读起来清晰分明。 3. 综述主题2融合了与“因变量或多个因变量”的学术文献,虽然有多种因变量,但是只写每一个变量的小部分或仅关注单一的、重要的因变量。 4. 综述主题3包含了自变量与因变量的关系的学术文献。这是我们研究方案中最棘手的部分。这部分应该相当短小,并且包括了与计划研究的主题最为接近的研究。或许没有关于研究主题的文献,那就要尽可能找到与主题相近的部分,或者综述在更广泛的层面上提及的与主题相关的研究。 5. 在综述的最后提出一个总结,强调最重要的研究,抓住综述中重要的主题,指出为什么我们要对这个主题做更多的研究。其实这里不仅是要对文献综述进行总结,更重要的是找到你要从事的这个研究的基石(前人的肩膀),也就是你的研究的出发点。 在我看来,约翰 W.克雷斯威尔所提的五步文献综述法,第1、2、3步其实在研究实践中都不难,因为这些主题的研究综述毕竟与你的研究的核心问题有距离。难的是第4步,主题3的综述。难在哪里呢?一是阅读量不够,找不到最相关的文献;二是分析不深入,找不到自己研究的“前人的肩膀”、出发点、研究的立足点、自己可能的突破等等。这才是真正的难点。所以,对于第4步主题3的综述,我个人的看法是“不能短”,而应当长。因为这个才是你需要精心分析综合比较的东西。 不管怎么说,约翰 W.克雷斯威尔所提的五步文献综述法,在没有更好的方法之前,这也算是一种相对可以仿效的文献综述方法。土豆:你的ID,你的帖子里对你要宣传的网站的广告,已经很多个类似这样的帖子了。版主没注意到这点还给你加分,下次我不再删除广告部分了,直接删帖封人。!!!!!

  • 雷西奈德(lesinurad)杂质信息总结

    雷西奈德(lesinurad)杂质信息总结

    雷西奈德(lesinurad)是近几年比较热门的药物,是阿斯利康开发的一款药物,与黄嘌呤氧化酶抑制剂一起用于治疗痛风相关高尿酸血症。本文详细列举了雷西奈德的杂质总共26个。并列出了文献中雷西奈德的检测方法,便于新药研发检测方法开发参考。其他信息请看上传的PDF文件。[img=,303,276]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807101515021893_6772_3428199_3.png!w303x276.jpg[/img]

  • 【讨论】【Accsi2010】2009质谱类优秀新产品入围名单(有奖竞猜)

    [color=#dc143c][size=4]2010年科学仪器发展年会将于4月9日在北京京仪大酒店开幕,欢迎您能参加。[/size][/color][align=left]  本届新品评选活动从2009年3月份开始筹备,截止到2010年2月28日,共有167个国内外仪器厂申报了370台2009年度仪器新品。经仪器信息网编辑初审,“2010年会”组委会多位专家初评,有约三分之一的仪器进入入围名单。新品专家评审组邀请了超过50位业内专家按照严格的评审程序,对入围的新品进行网上评议。最终获奖的仪器将在“[url=http://accsi.instrument.com.cn/][color=#4c4b4b]2010年中国科学仪器发展年会[/color][/url]”上颁发证书,并在多家专业媒体上公布结果。在本次年会的“2009科学仪器优秀新产品”之[b]质谱类[/b]的入围产品共有[b]9台,[/b]现在要求您来猜测下哪几款仪器能在本次年会中获奖吗?=============================[color=#0021b0][b]回帖格式:[/b]预计获奖名单:(每人最多选三个)你猜测的理由:(必填)对仪器的点评:[/color]=============================[size=2]本次竞猜时间截止2010年4月8日结束,完全猜中获奖名单,奖励10分。另外,好的点评奖励2-20分不等。心动不如行动吧。[/size][/align]

  • 液质四环素类米诺环素响应很差

    液质四环素类米诺环素响应很差

    [img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061051370228_8391_3101087_3.png!w690x532.jpg[/img][img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061051370179_2403_3101087_3.png!w690x532.jpg[/img][img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061051373177_4714_3101087_3.png!w690x532.jpg[/img][img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061051371489_6174_3101087_3.png!w690x532.jpg[/img][img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061051374251_5561_3101087_3.png!w690x532.jpg[/img]我现在在做(2015版)化妆品安全技术规范中36种抗感染类药物检测,其余物质各方面都还不错,昨天[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]进了四环素类中四环素、金霉素、土霉素、多西环素、米诺环素100ng/mL标样,各图谱所示物质见图片右上,流动相A:0.2%甲酸水溶液;B:0.1%甲酸甲醇溶液,溶剂为流动相A:B=1:1,进样量5μL。其中米诺环素出了双峰且响应很差,线性很差;四环素出双峰,金霉素出三个峰,多西环素有拖尾和前沿现象。有没有做过四环素类的老师指导一下,若能上传一下您做的四环素类的图谱参考一下感激不尽。标液是安谱买的36种物质混标。

  • 液相色谱四环素类检测

    各位老师好,现在在实验室做检测四环素类的工作,之前没有人做过,液相条件一直摸索不出来,请问有没有老师做过,四环素土霉素金霉素强力霉素,4种分不开,0.01的草酸和乙腈做流动相[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112201052053455_7056_5031348_3.png[/img]

  • 蜂王浆中四环素类分析

    最近在做蜂王浆中四环素类的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url](GB/T 23409-2009),做的我那个累啊。刚开始按照前面的那个标准方法做,死活回收率上不去,其中土霉素、四环素甚至都不到1%,后来直接把标准品加在提取剂(1%三氯乙酸)里摇匀了直接上固相萃取小柱(安谱的HLB小柱),收集个洗脱部分直接进样,发现土霉素、四环素20%甲醇洗脱部分就能冲下来,难怪土霉素、四环素回收率上不去,都被我扔了。但是奇怪我把各洗脱部分粗略换算下加起来回收率也还是不行。后来我又换了个方法,土霉素、四环素倒是回收率上去了,金霉素、强力霉素还是不行。于是又换方法,这次用的进出口的那个方法(sn/t 2800-2011),就是只过了一个小柱,没过离子交换柱,回收率还是不行。请教各位老师,做蜂王浆中的四环素,怎么把回收率提上去呢,是我哪个细节没注意到吗

  • 【意见及建议】应该把所有“色谱类”版块合并为一个版块

    应该把所有“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]类”版块合并为一个版块,便于版友浏览、发帖、交流、管理等。在发帖的“主题栏”主题词中添加如【安捷伦】【安捷伦求助】【安捷伦讨论】等主题词即可,在发帖时由发帖人选择,一目了然。这样浓缩了多少个版块啊,节约了多少人力、物力和空间。其他“色谱类”也应该这样做更好。http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090525/1908317/index_3.shtml

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制