高架结构

研究了以共沉淀、包覆、机械混合等不同方式添加或不添加锌对微乳液法合成的氢氧化镍结构和性质的影响。XRD、循环伏安和恒电流充放电测试结果表明: 微乳液法的合成物仍是具有六方晶体结构的B2N i(OH) 2, 但其晶粒度很小, 且化学计量比不等于1ö 2, 所以材料的活性和放电比容量下降 锌的添加增加了N i(OH) 2 的晶体缺陷, 改善了N i(OH) 2 的结构, 增加了电极中电子和质子的传递能力,从而提高了氢氧化镍电极的可逆性, 强化了电极的析氧极化, 其充电效率和放电比容量也随之提高 其中, 以共沉淀方式添加锌, 氢氧化镍电极的性能最好。

本文根据公开文献报道，介绍国内在航天器尺寸高稳定性复合材料桁架结构热变形测试技术方面的研究进展，分析国内现有技术手段存在的不足和问题，并明确了尺寸高稳定性复合材料桁架的技术要求，为下一步热变形测试技术明确发展目标。

采用LaVision公司的两台八百万像素CCD相机，加让两块平面反射镜，构成一套等效四个视角的层析PIV测量系统并对在主动脉根的体外模型中经过生物假体瓣膜的三维流动结构进行了测量研究。

本文针对航天器尺寸高稳定性复合材料桁架结构的热变形测试，从样品的热膨胀系数测试到桁架全场大尺寸热变形测试，全方位提出了相应的解决方案。特别针对激光干涉法在大气环境下的高精度热变形测量，介绍了上海依阳公司开展的方案性试验结果，证明了激光干涉法完全可以用于大气环境下的位移测量，尽管测量精度有所降低，但完全可以满足百纳米量级的全场热变形测量，同时也证明了此方案的可行性，为打通整个技术路线奠定了基础。

通过XRD 和循环伏安法研究了添加钙对氢氧化镍结构和电化学性能的影响。其中钙是以离子的形式对氢氧化镍掺杂。结果表明：添加了钙的氢氧化镍的晶粒尺寸变小，比表面积增加，晶体缺陷和畸变增多，提高了质子的传递能力和活性物质的利用率，其中以共沉淀方式添加１％钙的氢氧化镍电极的电化学性能最佳。

宝石是经过切割和抛光的矿物晶体，宝石一词涵盖了各种各样的宝石，自然界中存在大约有200多种天然宝石。宝石可分为两类：宝石（如蓝宝石）和半宝石（如石榴石）。这些宝石的价值取决于它们的颜色、大小、质量和稀有度。宝石通常根据其化学成分进一步分类为种，这些种可以具有几个变种。例如，元素形态为SiO2的石英具有种类繁多的品种，具体取决于杂质含量，如黄水晶和紫水晶。市场上经常会有仿制宝石的出售，声称它们是真的宝石。有几种技术可以用来使质量较差的宝石看起来与昂贵的宝石一样。例如，可以添加染料为宝石提供以假乱真的颜色，并且可以采用加热来提高其清晰度。即使由经验丰富的珠宝商进行分析，也不能总是正确区分真实和“假”宝石，因此需要其他分析技术才能准确识别宝石并确定其质量。显微拉曼光谱是分析宝石和其他地质样品的理想方法。它的无损性和无需样品前处理使它特别有利于分析所有宝石，而无需担心损坏或降低其价值。另外，拉曼散射技术对晶体结构和样品中次要成分存在高度敏感性。在本应用文章中，RM5及RMS1000显微拉曼光谱仪用于识别几种宝石，并且通过拉曼成像突出显示了如何使用显微拉曼光谱来研究样品的不同成分。

家禽从卵生到孵化成活体的过程中，其生理和代谢会发生快速变化。甲状腺激素作为重要的代谢调节因子，不仅调控孵化时机，还影响代谢速率、体温维持、呼吸系统的成熟和早期生长性能等。通过调控甲状腺激素水平，可以显著提高家禽的生产效率和健康水平。

采用磁控溅射法在氩气氛中制备了Mg-Sn薄膜(21≤ at. % Sn≤ 42.5)。薄膜的结构和形态特征是组成的函数。随着薄膜中Sn含量的增加，Mg2Sn结构由稳定的面心立方结构转变为亚稳定的正交结构。讨论了在较广温度范围内（30-200 C），这种结构改变对温差电性能的影响。测量了薄膜载流子浓度和迁移率，以解释作为薄膜结构修饰函数的电子传输行为。当Sn含量为36at.%时，在200℃品质因数达到最大值ZT≅ 0.26。此时，立方和正交的Mg2Sn结构共存。在真空 （~10-4Pa）下，在不同温度（最高600℃）下进行退火处理，以确定薄膜结构和形态稳定性的极限。

本文用裂解气相色谱－质谱法研究以丁酸钠和丁二醇为碳源培养活性污泥合成出来的PHAs的结构。同时采用1HNMR、13CNMR 和GC－MS 确定出来的该PHAs 的化学结构。

结构生物学能够解释生物大分子的构象和相互作用的方式，而所有的生命活动都是通过各种生物大分子的相互作用来实现；因此，对于生物学家们来说，这是一个非常有吸引力的领域。一直以来，因为技术局限，对绝大多数生物大分子的结构解析困难重重。蛋白结构的解析是一个非常繁琐复杂的流程。Monolith 系列分子相互作用检测仪可以快速帮助我们选择共结晶配体，表征蛋白的结合活性，验证关键结合位点。

采用ATRP 技术合成了不同含氟段长度的聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚(甲基丙烯酸-2-全氟辛基乙酯)(PMMA144-b-PFMAn)嵌段共聚物. 利用接触角、XPS、SFG、表面张力、DLS 等技术研究了不同含氟段长度PMMA144-b-PFMAn 溶液气/液界面性质、聚合物分子在溶液中的聚集行为与其固化后表面结构与性能. 发现含少数几个氟化结构单元的嵌段共聚物就呈现出优异的疏水疏油性. 含氟段的增长其表面性能反而下降. 对其表面结构进行研究发现, 含氟量的增加, 使含氟组分在表面富集程度的增加有限, F/C 比则随深度的增加而增加. 同时全氟烷基在表面的排列有序性下降. 当氟化结构单元的长度为10 时, 共聚物的表面层反而出现了PMMA 的链段. 原因主要是由于含氟段的长度影响嵌段共聚物分子在溶液中的聚集结构和气/液界面结构, 从而影响固化过程中其表面结构的形成. 结果表明, 高含氟量的聚合物不一定具有优异的表面性能, 合适的溶液性质对含氟聚合物表面结构的形成具有重要的影响.

随着自动驾驶、机器视觉等前沿技术的发展，结构光照明成为这些创新领域的研发和应用的有机组成部分。结构光照明通过将已知光强分布图样的光照射到目标或场景上，测量变形（由于样品表面的几何构型造成的变性）的返回图样，经过计算分析得到目标的距离、表面形貌、运动及其他参数。DOE可以构建非常复杂的订制光强图样，这些图样的形状，纹路，角度等都可以根据用户的应用灵活编程。

本研究通过使用德国Fritsch公司Pulverisette 5 四罐行星式高能球磨机的方法，在氩气保护下采用机械合金的方法，研究了包含85 wt.% Mg2Ni, 10 wt.% V and 5 wt.% Ti的合成材料氢吸附—解吸特性。在不同的温度下，建立了氢化、反氢化和吸附能力的动力学实验数据，并比较了之前使用同样方法得到不包含钛（Ti）的合成物氢压力的变化。研究表明：由3d-金属组成的二次氢化物可以增加吸附能力及氢化和反氢化的动力学参数。85 wt.% Mg2Ni–10 wt.% V–5 wt.% Ti 合成物在室温下表现出极为显著的氢吸附能力。含钛（Ti）合成物特性的改进主要是由于结构变化引起表面积的增加，从而使样品更加容易形成晶核并进行氢的背后扩散。 本实验采用机械合金的方法得到了85 wt.%Mg2Ni–10 wt.% –5 wt.% Ti 的合成物。我们使用德国 Fritsch 公司 Pulverisette 5 四罐行星式高能球磨机，配置不锈钢的研磨碗及直径为10 mm的研磨球，球料比为10：1，转速为200 rpm，研磨时间为30 min。 具体的研磨粉碎实验方法及相关实验数据，欢迎您来电话与北京飞驰科学仪器有限公司取得联系。

本文介绍运用inspeXio SMX-225CT FPD HR Plus微焦点X射线CT系统观察0805贴片电感内部结构。使用CT扫描后通过岛津公司软件MPR立即显示CT截面图，观察内部结构。同时能观察0805贴片电感绕线短路等缺陷。使用VG软件统计分析0805贴片电感中骨架的孔隙率。

对于公共基础设施来说，材料的降解以及腐蚀是个严重的问题。所有的材料都会随着时间的推移而被降解腐蚀，这些材料在公共基础设施中能够保证其结构的完整性，例如建筑物、水坝、塔、大桥、铁路以及公路上，或者在输油管道及电力线这类设施上起到传递能量的作用。所以材料腐蚀问题对于这些公众基础设施来说是致命的，越早越有效率的对材料腐蚀状态作出探测，既可以保护生命也可以节省资金。Headwall高光谱成像仪提供多种波长范围和形状结构供客户选择，也提供用于验证机载成像真实性的地面成像光谱仪。这些传感器结构坚固、重量轻、体积小，方便运输、设置简单。可见光-近红外波段（VNIR）传感器可以鉴定植被侵袭的影响，短波近红外（SWIR）传感器则可用于鉴定地形地貌、人造结构，甚至通过鉴定化学物质的光谱特性来反演监测底层材料的情况。Headwall还专为实验室检测提供Scanning Kit室内水平扫描架（包括平移台，光源，控制单元，支架），可用于在户外采集到的样本或者材料的分析检测，进而建立一个光谱数据库，利用光谱库可对野外被测物进行快速检测。

乳糖是制备药片和体内吸收产品的一种非常重要的药物赋形剂。在加工过程中很容易形成非晶结构，当其与试样混合后非晶材料的准确表征较为困难。由于动态热机械分析（DMA）对玻璃化转变具有高灵敏性，配合使用网状结构试样夹的热机械分析仪能够准确测定乳糖中极少量的非晶成份。这种试样夹可以使人们更加便利地分析乳糖粉末，因此是测定结晶型和非晶型乳糖混合物的有力工具。DMA是一种研究材料在加热过程中微观结构变化的得力工具。本文比较了采用实心不锈钢制作的试样夹和用Dutch Twilled不锈钢材质制作的试样夹对乳糖中无定形成份测定的区别。结果表明，Dutch Twilled不锈钢试样夹带有微米尺度的小孔结构，该结构可以作为试样中的水份的扩散通道，有效避免了测试误差。

对这两种典型切尼-特纳光路结构进行理论计算和对比试验后，可得出：交叉型光路结构宽光谱范围内的分辨率呈“V”型，即中心波长处分辨率最高，边缘波长处分辨率最低，而M型光路结构在全光谱范围内变化较小，近似呈“一”型，即后者宽光谱范围内的分辨率一致性远好于前者。

实验原理活体染色是指对生活有机体的细胞或组织某些结构能着色但又不影响细胞的生命活动和产生任何物理化学变化以致引起细胞的死亡的一种染色方法。因此活染技术通常可用来研究生活状态下的细胞形态结构和生理、病理状态。根据所用染色剂的性质和染色方法的不同，通常把活体染色分为体内活染与体外活染两类。体内活染是以胶体状的染料溶液注入动、植物体内，染料的胶粒固定、堆积在细胞内某些特殊结构里，达到易于识别的目的。体外活染又称超活染色，它是由活的动、植物分离出部分细胞或组织小块，以染料溶液浸染，染料被选择固定在活细胞的某种结构上而显色。詹纳斯绿B 是毒性较小的碱性染料，可专一性地对线粒体进行超活染色，这是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用，使染料始终保持氧化状态(即有色状态)，呈蓝绿色；而线粒体周围的细胞质中，这些染料被还原为无色的色基(即无色状态)。实验试剂1. Ringer 溶液氯化钠 0.85g氯的化的钾 0.25g氯化钙 0.03g蒸馏水 100ml2. 1%詹纳斯绿B 溶液（原液）称取50mg 詹纳斯绿B 溶于5ml Ringer，稍加微热(30～40℃)，使之溶解，用滤纸过滤后，即为1%原液。3. 詹纳斯绿B 溶液（应用液）取1%原液1ml 加入49ml Ringer 溶液, 混匀即可。现用现配。

ZrV2O7是一种众所周知的各向同性负热膨胀（NTE）材料。然而，只有在375K以上的高温下才能观察到ZrV2O7的热膨胀性能。本文报道了一种简便的方法，通过Mo部分取代V原子，打破ZrV2O7的超结构，实现室温下ZrV2O7的NTE性能。通过高分辨同步辐射x射线衍射、中子粉末衍射和高压拉曼光谱分析，揭示了其详细的结构信息和相变过程。用LINSEIS-DIL-L75膨胀计在5K/min的升温和降温速率下测量了圆柱形试样的相对长度变化。结果表明，Mo的加入使V-O2-V/Mo的夹角从160° 扩展到180° ，从而使室温下的NTE性能得到改善。与大多数以低能声子为主的开放框架结构不同，这里发现一些高能声子模具有负的Gruneisen参数，并且有助于负的热膨胀。

评估互配(如带电的和聚集的)样品需要了解“形状和结构因子”。独特的GIFT软件可以对样品在初始状态进行并确定颗粒的纳米结构。

电池行业的发展对电池检测技术提出了更高的要求，迫切需要高效智能的检测设备。本课题目的是设计一种满足功能和精度要求的综合电化学工作站。综合电化学工作站在电池检测中占有重要地位，它将恒电位仪、恒电流仪和电化学交流阻抗分析仪有机地结合，既可以做三种基本功能的常规试验，也可以做基于这三种基本功能的程式化试验。在试验中，既能检测电池电压、电流、容量等基本参数，又能检测体现电池反应机理的交流阻抗参数，从而完成对多种状态下电池参数的跟踪和分析。本文从结构设计的角度，对综合电化学工作站进行了研究。根据恒电位测量、恒电流测量、交流阻抗测量三种功能的工作原理和相应的性能指标，提出以DSP处理器为控制核心的硬件结构体系。在该设计方案下，进行了大量的硬件设计调试工作和软件设计调试工作。本文的内容包括以下三点：(1)电化学工作站的系统分析。详细分析了电化学工作站三种基本功能的工作原理和性能指标，确定了电化学工作站的硬件系统结构—以DSP处理器为整个系统的控制核心，实现对六个通道的电池测量和控制，以及将数据送往PC机进行储存和处理。(2)系统硬件设计。硬件设计主要集中在DSP电路板、接口电路板、测量控制电路板的设计上。DSP电路负责发出控制信号和处理测量信号；测量电路直接与被测对象相连接，实现具体测量、控制；接口电路是DSP电路板与测量控制电路板之间的桥梁。从电路结构、芯片选型到最后布局，将各个功能电路进行细化，分步骤设计。(3)系统软件设计。结合系统工作特点和硬件结构，确定了软件总体架构。重点研究了过采样滤波软件算法和快速傅立叶变换（FFT）测算交流阻抗软件算法。

本文展示了使用MALDImini-1 紧凑型基质辅助激光解吸电离数字离子阱质谱（MALDI-DIT）对甘油三酯结构组成进行分析的应用案例。通过一级质谱成功检测到样品的[M+Na]+单一同位素峰及其他同位素峰；二级质谱结果成功检测到母离子碎片的钠离子加合峰和氢离子加合峰，根据碎片分子量信息可推测出甘油三酯断裂方式，从而推测出甘油三酯结构组成，推测结果与理论相符。本应用案例表明MALDImini-1的多级碎裂功能适用于甘油三酯类化合物的解析，为相关脂质化合物的复杂结构分析提供参考。

为了揭示样品的真实微观结构，通 常必须经过费时费力的表面处理步 骤。通常样品应嵌入、研磨并仔细 抛光。研磨和抛光程序会在样品表 面形成划痕和塑性变形层（高达 20µ m）,这可能导致对微观结构的 错误解释。 在抛光状态下，可以在光学显微镜 或扫描电子显微镜（SEM）中观察 到材料的微观结构，其成分在反射 率或硬度上有很大差异(e.g. PbSb-Sn or Bi-Mn alloys).然而，对于许多材料，微观结构 只能通过使用危险化学品的蚀刻 来揭示。我们提出了一种利用辉光放电 Grimm型溅射源进行表面预处理 的新技术。与常规方法相比，该 方法简单、快速。而且它不需要 使用化学药品̷̷

对于无机材料来说，经常会碰到同分异构的情况。但是仅仅通过扫描电镜和能谱，我们只能得到形貌和成分数据，而没有办法对样品进行准确的结构分析。而结构作为物质的基本特性，极大的影响着热、力、光、电、磁等性能，因此也是微区表征不容忽视的方面。

设计与合成多酸超分子有机-无机杂化化合物已经引起人们的广泛关注，不仅是由于它们结构的多样性和电子的多功能性，还因为它们在催化、药物、分子磁性和材料科学等领域的潜在应用。当前一个成功的合成策略是以多氧阴离子为无机建筑单元与有机配体构筑新型的杂化材料。本文通过常规方法，采用分子设计原理，调节反应条件和反应原料合成了五个未见文献报道的无机-有机杂化化合物：(C10H18N)4[SiMo12O40]nH2O(1) (C10H18N)4[SiMo12O40]2CH3CN4H2O(2) (C10H18N)6[α-As2W18O62]nH2O(3) (C10H18N)6[α-As2W18O62]6CH3CN6H2O(4)和(C6NO2H6)6[α-P2W18O62]10.5H2O(5)。利用单晶X-射线衍射测定了化合物2，4和5的结构，并初步探讨了它们的IR，NMR，CV等性质。在这些化合物中，质子化的有机配体、多氧阴离子、水分子和溶剂乙腈分子通过静电引力和氢键作用结合在一起，其晶体具有三维超分子结构。有机配体金刚烷胺和异烟酸具有生物活性，将其引入到多金属氧酸盐的骨架中作抗衡阳离子，可望提高多氧阴离子的药物活性。化合物的成功合成提供了Keggin型的[SiMo12O40]4-和Dawson型的[α-As2W18O62]6-与[α-P2W18O62]6-多氧阴离子与有机物质的反应模型，使我们得到杂多阴离子与有机物的反应信息，并且丰富了基于多金属氧酸盐为建筑块的无机-有机杂化物的物种。

粘土矿物是一组水合铝硅酸盐矿物，通常存在于土壤、沉积物和岩石中。最常见的类型包括高岭石、伊利石和蒙脱石，且每一种都有其鲜明特点和用途。一般来说，粘土具有片状结构，其框架由二价/三价金属氧化物八面体片和金属氧化物四面体片组成。四面体层中的三价阳离子（通常是铝）取代四价硅离子从而使许多粘土矿物具有负层电荷。负框架电荷被中间层的可交换阳离子所平衡。

采用岛津公司的inspeXio SMX-225CT FPD HR微焦点X射线CT系统检测空调电子膨胀阀，清晰观察电子膨胀阀内部结构，可看到内部裂纹和杂质等缺陷。通过专用软件对电子膨胀阀转子进行尺寸测量和同轴度测量。有助于生产厂家生产品质保障和工艺改善提高。

该论文标题是细胞培养磁力搅拌瓶内部结构对无血清悬浮培养昆虫细胞的影响.作者是华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室。论述了昆虫细胞在无血清培养环境下使用桨叶式和圆球式搅拌子对培养结果的影响与区别。

小角X射线散射（SAXS）是研究有纳米尺寸的薄片层结构样品如表面活性剂、药物载体和生物膜等非常有价值的工具。它能帮助了解结构是由于它对电子密度变化的灵敏性决定。因此，这类样品内部的层状结构能被测定，如核壳结构内核和外核各自的厚度、片层的层间距和长间距。

室内机的流 场结构会因为不 同的压损值以及搭配的不 同转速时会有所不 同，主要分成兩 种形式。当压损较小时，通过横流 扇而被提供动能的流 体，大多能沿著背板的几何形狀 朝下游移动。若 当压损逐渐提高，在低转速下的流 场结构会产生明显的差異 ，在葉 輪 侧靠近出口处区域与舌部下方的之间，回流 区范围有显著的扩大趋势，在靠近葉 輪 部分流 体的运动方向可被观测出有被卷吸回葉 輪 的情形，大多是受到高速旋转的葉 輪 在通过舌部後，产生的低压结构所引致的现象。此时若 提高葉 輪 的转速，将有助於提供流 体更 多的动量 ，可使舌部附近的回流 区结构缩小，同时在横流 扇入口上方的回流 区结构也明显受到抑制。然而，当压损值提高时，不 同转速下的流 场结构相当類 似，葉 輪 上方的入风口处，都 有明显的回流 结构，部分情形下甚至可达近一半的入口面积。另外，出风口处的回流 区结构相当大，速度 较大的区域皆集中在弧形背板处，并且造成出口处的气流 速度 产生骤降 的现象。当压损在特定范围以上时，本研究之横流 扇的出风特性有明显的变化，即便 再提高转速，仍无法提供流 体产生足够的动量 ，以形成有效的气流 流 动，风扇运转已偏離 有效操作点。经由上述的实验结果中得知，此横流 扇结构在低压损或是高转速下的出风流 场结构多能沿著背板进而流 至出风口。倘若 压损提高或转速降 低时，出口风速锐减，室内机的送风性能明显降 低。因此，此室内机的几何形狀 应针对不 同的压损下的送风性能讨論 ，进行 改良 设计，本文以PIV进行 量 测，提供一种快速有效的研究方法。