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干扰监测
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干扰监测相关的方案
人干扰素调节因子(IRF)检测试剂盒
人干扰素调节因子(IRF)检测试剂盒人干扰素调节因子(IRF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人干扰素调节因子(IRF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人干扰素调节因子(IRF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人干扰素调节因子(IRF)抗原、生物素化的人干扰素调节因子(IRF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人干扰素调节因子(IRF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
大鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA检测试剂盒操作步骤
本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断大鼠(Rat)γ干扰素(IFN-γ)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被γ干扰素(IFN-γ)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
污水COD测定的干扰及消除方法
COD(ChemicaloxygenDemand)是水质监测中必不可少的项目,其含义指在一定条件下用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量,以氧的mg/L来表示,化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。在检测分析过程中,水样中Cl-极易被氧化剂氧化,大量的Cl-使得测定结果偏高,高氯低COD废水的测定更是现在面临的一个难题。在实际监测中发现,很多种废水如化工废水、味精废水、海产品加工废水等Cl-含量都很高,其COD测定需要对Cl-进行屏蔽后进行测定。广大环境监测工作者在Cl-对COD测定干扰方面做了大量工作,下面从Cl-影响方式和现有的Cl-干扰消除方法两方面进行阐述
纳氏试剂比色法测定水中氨氮的干扰分析
纳氏试剂比色法是氨氮测定的经典方法,具有较高的灵敏度,且简便快速,是环境监测方法,也是氨氮测定的国家标准方法。该方法虽然操作简便、灵敏度高,但水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色以及混浊等均干扰测定,尤其是对于低浓度样品,干扰更为明显。现就各种干扰与排除进行研究。
人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)检测试剂盒
人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)检测试剂盒人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)抗原、生物素化的人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
烟气分析多种气体相互干扰 光学监测仪器凸显优点
NO2对定电位点解法SO2传感器存在较大负干扰,导致入口测量值比实际值偏低。 实际工况中测量的SO2含量的确较高,可从生产原料、生产工艺等环节查找原因。我公司生产的崂应3023型紫外差分烟气分析仪采用差分吸收光谱技术,抗干扰能力强,测量精度高,能够适应复杂工况的烟气测量。
人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)检测试剂盒
人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)检测试剂盒人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)抗原、生物素化的人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
【EmStat3电化学应用】多种重金属相互干扰下,方波阳极溶出伏安法精确检测土壤中Cd2+和Pb2+
方波阳极溶出伏安法(SWASV)在准确检测土壤中Cd2+和Pb2+存在一些严重问题,因为多种重金属离子之间的相互作用会严重干扰SWASV信号。为了SWASV高精度地检测土壤中Cd2+和Pb2+,本文利用溶出电流峰面积并结合化学计量学和机器学习来抑制离子间相互干扰。首先,使用原位镀铋膜修饰的玻碳电极,采集多种重金属SWASV信号。然后,通过PLSR和SVR两种机器学习算法建立Cd2+和Pb2+的检测模型。此外,本研究设计了一种算法,自动获取Zn2+、Cd2+、Pb2+、Bi3+和Cu2+的峰高和峰面积,作为机器学习模型的输入。最后,由验证集R2和RMSE值,评估PLSR和SVR模型在多种重金属交互干扰下检测Cd2+和Pb2+的性能。结果表明,Zn2+和Cu2+存在的情况下,通过算法获得峰面积建立的SVR检测模型对于检测Cd2+和Pb2+浓度都具有最好的稳定性和准确性。利用电化学工作站控制软件获取的重金属离子峰高建立的SVR模型(Imanu-SVR)的R2和RMSE值分别为0.7650、5.3916 μg/L(Cd2+), 和0.8791、20.0015 μg/L(Pb2+) 利用设计的算法自动获取的峰面积建立的SVR模型(Aalgo-SVR),R2和RMSE分别为0.9204和2.9906 μg/L(Cd2+),和0.9756和13.1574 ug/L(Pb2+)。更重要的是,在实际土壤提取物中检测Cd2+和Pb2+浓度,该方法与ICP-MS接近,验证了该方法的实用性。本研究为多种重金属共存条件下SWASV法精确检测目标重金属提供了新的解决方案。
时间门控拉曼解决陶瓷材料荧光干扰
二氧化锆是重要的陶瓷材料,具有相变增韧、高温热稳定性优良、热导率小的优点。传统拉曼检测中,荧光干扰使得无法获得拉曼特征信息。时间门控拉曼可直接测得二氧化锆的本征拉曼光谱,并已在上海大学时间门控拉曼实验室进行了充分验证。
初探如何消除水中颗粒物对TOC检测的干扰
:总有机碳 (T0C)是 水体被有机物质污染程度 的重要指标。湿式氧化法作为检测Toc的常用方法之一, 在检 测原 水 等浑 浊度 较 高且 还 有颗 粒 的 水样 时 ,常 出现检 测相 对偏 差 大 以及 容 易堵 塞进 样针 头等弊端 。本文拟采用三种不 同方法预处理 水样,以解决上述问题 ,结果表明采用强酸消解 的方法预处理水样,能够得到较 为理 想 的测量 结果 与较低 的相对标 准偏 差 。
ICP-MS/MS 彻底消除牛奶样品中氧化钼对镉的干扰
在 ICP-MS 检测中,Cd 的多个同位素都会被 MoO 干扰,即使高分辨 HR-ICP-MS 也无法有效解决,需要加入化学沉淀或固相萃取等前处理步骤,十分繁琐。使用 ICP-MS/MS 的氧气模式可同时准确测定 Cd 与 Mo,Mo 元素使用 MoO2+ 测定,Cd元素与 O2 不反应,使用 Cd+ 测定。ICP-MS/MS 的池前四极杆 Q1 可以彻底滤除 Mo,使 Mo 无法与 O2 相遇,没有 MoO 干扰的问题
应用Target MS2 方法对大鼠血浆中人重组干扰素进行绝对定量的测试方案
综上所述,Q-Exactive 拥有超高的灵敏度,在不到500ng 上样量的情况下对人重组干扰素α-2b 的氨基酸序列匹配度达到了98.2%;Q-Exactive 拥有足够高的动态范围,在对人重组干扰素α-2b 的标准品检测中,其动态范围达到了6个数量级,并且线性相关系数达到了0.99 以上。简而言之,Q-Exactive 的超高性能可以很好的应用于大分子药物代谢的研究中去。
内分泌干扰物 丁基锡(己烷衍生物)的检测
柱温:100 ℃( 1 min ) - 285 ℃, 10 ℃/min载气:He, 45 cm/sec样方式:500pg柱上进样, 250 ℃检测:FPD with 610nm filter, 250 ℃
单颗粒ICP-MS测定铁纳米粒子:利用通用池技术消除光谱干扰
随着纳米颗粒兴趣的增加,各种测试方法正被应用。采用单颗粒模式电感耦合等离子体质谱法(SP-ICP-MS)分析金属纳米粒子成为最有前途的技术之一。由于其高灵敏度、易用性和分析速度快等特点,ICP-MS是一种理想的技术,用于检测纳米颗粒的特性:无机成分、浓度、尺寸大小、粒度分布和聚集等。ICP-MS分析挑战之一为干扰导致错误的分析结果。然而,这并非是一个问题,因为迄今为止大多数SP-ICP-MS应用均没有涉及到基体干扰或常规光谱干扰问题。例如,金和银纳米粒子在工业中应用较广,未受到常规干扰。另外,大多数纳米颗粒存在简单基体中,该基体几乎不产生干扰。随着纳米技术领域的拓展,分析需求增加,尤其是需要测定纳米颗粒中受干扰的元素,如扩展为其它受干扰的金属纳米粒子,如钛,铬,锌或硅。例如,由于零价铁纳米(ZVI)颗粒具有独特的化学特性和相对大的比表面积,使之更广泛应用于环境修复项目中。由于他们独特的性质,ZVI纳米粒子具有以下作用:去除有机溶剂中氯,转化肥料中有害化合物,降解杀虫剂和固定金属。然而,为监测ZVI颗粒,铁需被测定,因为存在基于等离子体产生的信号ArO+对同样质量数(56)铁的最高丰度同位素(56Fe+丰度91.72%)形成严重干扰。消除这种干扰的最有效方式是采用氨气作为反应气的反应模式ICP-MS。至今为止,已有的大多数SP-ICP-MS报道聚焦于无干扰的纳米粒子,而这种反应模式SP-ICP-MS还未被广泛使用。本工作将专注于证明在反应模式SP-ICP-MS下,NexION通用池技术应用于测定纳米粒子。
使用IonHance DFA和经过认证的LDPE容器实现低加合物干扰的肽LC-MS分析
在使用含有IonHance™ DFA改性剂的流动相进行肽质谱分析时,最大程度减少金属离子加合物干扰。
LCMS测定小干扰核苷酸siRNA分子量
本文使用生物惰性超高效液相色谱仪Nexera XS inert与LCMS-2050连用,测定了小干扰核苷酸siRNA分子量。采用DUIS(ESI+APCI)离子源的负离子模式分析待测样品,通过优化流动相和质谱采集参数,去除干扰质谱峰,使用LabSolutions软件自带的“质谱多电荷分析”功能准确测定siRNA分子量。结果显示,siRNA正义链质谱图中含8种多电荷离子,电荷数量分布为4~11,多电荷分析测定分子量为6631.63 Da,与理论值的偏差为0.34 Da。siRNA反义链质谱图中含7种多电荷离子,电荷数量为4~10,多电荷分析测定分子量为6637.64 Da,与理论值的偏差为0.39 Da,质量准确度高。LCMS-2050具有质量范围宽的特点,结合LabSolutions软件自带的“质谱多电荷分析”功能,可以用于测定siRNA分子量。
医药(干扰素)容量法水分测定解决方案
干扰素是一类糖蛋白,它具有高度的种属特异性,具有抗病毒、抑制细胞增殖、调节免疫及抗肿瘤作用。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,测定某干扰素样品的水分含量。
使用 ELAN DRC-e 电感耦合等离子体质谱仪对环境水样进行干扰消除与分析
研究结果显示ELAN DRC-e ICP-MS能在一次分析中只使用一种反应气体,采用标注模式及反应模式对环境水样进行分析;对于一个含45种同位素的样品测量所需花费的时间要小于6min;另外也很好地表明了因其对复杂基体及多原子干扰的消除性能,从而展现了对低含量元素的优越检出限及良好的稳定性能。
人抗α干扰素抗体(IFNα-Ab)ELISA试剂盒操作步骤
人抗α干扰素抗体(IFNα-Ab)ELISA试剂盒使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中抗α干扰素抗体(IFNα-Ab)的含量。
高能Ag靶应用于不同轨道谱峰干扰时的分析
Ag Lα源作为XPS分析中的一个高能靶材选项越来越受到重视。Ag Lα源的能量为2984.3 eV,远高于传统的Al Kα源(1486.6 eV),使得Ag Lα XPS测试结果能够提供材料更深层次的信息,此外Ag Lα源经常性被用于消除不同元素俄歇峰与特征轨道谱峰之间的干扰分析。除以上两个特点,Ag靶由于其高能量,可激发出更内层的轨道电子,对于Al靶测试时的不同元素主峰与非特征峰等干扰时,亦可提供其他轨道分析的选择。
iCAP TQ ICPMS对紫菜中Se元素去干扰分析
本文运用赛默飞iCAP TQ ICPMS解决单杆ICPMS测试紫菜标准物质(GSB-14)中Se含量偏高问题。实验发现GSB-14中含有较多的Gd和Mo元素,采用单杆ICPMS在KED模式下测试Se时受到Gd双电荷干扰,而在CCT-O2模式下会受到Mo干扰,单杆无法直接准确测得GSB-14中的Se含量。最新三重四级杆iCAP TQ ICPMS可对干扰物质进行多级筛选,可有效同时去除Gd双电荷和Mo的干扰,实现复杂基质中Se含量的准确测定
原子吸收中四大干扰的原因和消除方法
样在转移、蒸发过程中物理因素变化引起的干扰效应,主要影响试样喷入火焰的速度、进样量、雾化效率、原子化效率、雾滴大小等。
干扰高低温实验箱降温的原因有哪些?
有很多原因会干扰到高低温实验箱降温的问题,今天我们来总结一下售后部常发现的原因好让客户可以更多的自我解决或者诊断。
RNA干扰(转录后基因沉默)实验
RNA干扰1. 病毒基因、人工转入基因、转座子等外源性基因随机整合到宿主细胞基因组内,并利用宿主细胞进行转录时,常产生一些dsRNA。宿主细胞对这些dsRNA迅即产生反应。其胞质中的核酸内切酶Dicer将dsRNA切割成多个具有特定长度和结构的小片段RNA(大约21-23 bp),即siRNA。siRNA在细胞内RNA解旋酶的作用下解链成正义链和反义链,继之由反义siRNA再与体内一些酶(包括内切酶、外切酶、解旋酶等)结合形成RNA诱导的沉默复合物(RNA-induced silencing complex,RISC)。RISC与外源性基因表达的mRNA的同源区进行特异性结合,RISC具有核酸酶的功能,在结合部位切割mRNA,切割位点即是与siRNA中反义链互补结合的两端。被切割后的断裂mRNA随即降解,从而诱发宿主细胞针对这些mRNA的降解反应。siRNA不仅能引导RISC切割同源单链mRNA,而且可作为引物与靶RNA结合并在RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRP)作用下合成更多新的dsRNA,新合成的dsRNA再由Dicer切割产生大量的次级siRNA,从而使RNAi的作用进一步放大,最终将靶mRNA完全降解。
Oasis PRiME HLB有效去除基质干扰,洁净始终如一
本资料主要介绍了Oasis PRiME HLB的3大应用领域、可除去的干扰机制以及可分析的食品机制等优势。
专利的iCRC碰撞反应池技术高效去除源于紫菜基体中的质谱干扰
本文研究工作的重点为在Q-ICPMS中,借助新一代专利的碰撞反应池技术(iCRC技术),解决紫菜样品中双电荷离子干扰、同量异位素干扰、多原子离子干扰,最终获得满足国家标准GB5009.93-2017的要求并优于QQQ-ICPMS分析性能。
高纯锌中锑的ICP-AES 法测定干扰探讨
电感耦合等离子体原子发射光谱仪谱线库推荐的前三条锑谱线为206.836nm、217.582nm和231.146nm,其中206.836nm相对灵敏度最高、检出限最低。本文针对ICP-AES 法测定高纯锌中的痕量锑,结合背景等效浓度(BEC)、检出限、相对灵敏度、信噪比等选用了上述三条锑谱线为分析线,探讨了高纯锌基体对痕量锑测定的光谱干扰问题。实验表明:用标准加入法分析样品并计算加标回收率时虽然三条谱线的回收率在95%~103%之间,但不同谱线样品测定结果存在较大差异;ICP-AES 法在锑谱线217.582nm和231.14nm下的测定结果和GD-MS 法、ICP-MS 法、AAS 法的测定结果具有一致性;三条谱线下分别测定锑校准空白和锌标准溶液(1mg· mL-1),发现锌基体在206.836nm处产生了峰的完全重叠干扰,导致锑测定结果偏高。因此高纯锌中痕量锑的测定拟选择次灵敏度分析谱线217.582nm和231.146nm。
采用离子交换色谱柱TSKgel Q-STAT测定重组人血清白蛋白干扰素α2b融合蛋白纯度
重组人血清白蛋白干扰素α2b融合蛋白,是由人干扰素α2b和人血清白蛋白2种编码基因通过基因工程技术构建的毕赤酵母工程菌,通过诱导表达产生的胞外分泌蛋白。干扰素类重组蛋白药品是目前临床上广泛用于治疗乙型肝炎、丙型肝炎等顽症的有效药物。2015年版《中华人民共和国药典》对重组蛋白制品的纯度要求为不低于95.0%。本篇应用中,作者采用了离子交换色谱柱TSKgel Q-STAT建立了测定重组人血清白蛋白干扰素α2b 融合蛋白药物纯度的方法,经验证该方法适合 rIFNα2b-HSA纯度检测。
生活饮用水中双酚A类内分泌干扰物残留量的液质测定方法
建立了双酚A、双酚B、双酚F和两种烷基酚类内分泌干扰物4-壬 基酚和4-辛基酚等内分泌干扰物的液质测定方法
石墨炉原子吸收光谱仪测定高盐食品中铅及其干扰消除的研究
石墨炉原子吸收光谱仪测定高盐食品中痕量铅时存在一些问题,主要是不使用含钯的基体改性剂时,氯化钠产生的基体干扰难以避免,对分析准确性影响较大。另外,食品安全国家标准《食品中污染物限量》规定了某些高盐类食品的铅限量值(调味品 ≤ 1.0 mg/kg,食用盐 ≤ 2 mg/kg),对准确测定高盐食品中痕量铅提出了较高要求。本研究探讨各种基体改性剂、升温程序和校正模式对减少或消除氯化钠干扰的效果与能力,建立了石墨炉原子吸收法测定高盐食品中铅的方法,确定了磷酸二氢铵-硝酸钯作为基体改性剂,标准加入法为校正模式,在盐度 2.2% 以下可消除氯化钠的基体干扰,提高了分析结果的准确性和可靠性,为国标的修订与整合做好了技术储备。该方法的线性范围为:1.8–40.0 µ g/L,当称样量为 0.5 g,定容量为 10 mL 时,定量限为 0.036 mg/kg。
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