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砜嘧磺隆
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砜嘧磺隆相关的方案
烟嘧磺隆原药在ChromCore120C18上的分离(GB29383-2012)
本次选用选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对烟嘧磺隆原药进行分离,主峰拥有良好的峰型及分离度,周围无干扰杂峰杂峰,操作简便、快速,结果重现性好,定量准确,是一种可行的分析检测方法,可以用于对烟嘧磺隆原药和制剂的质量控制和检测。
高效液相色谱法测定吡嘧磺隆原药含量
吡嘧磺隆属于磺酰脲类除草剂,具备活性高、用量少、选择性强的特点,在现代农业中广泛使用。本方案参考GB 22618-2008《吡嘧磺隆原药》使用福立 LC 5090高效液相色谱仪搭载紫外检测器对对该农药含量进行测定,测得某吡嘧磺隆原药样品中吡嘧磺隆含量为99.89%。
高效液相色谱法测定苄嘧磺隆可湿性粉剂含量
苄嘧磺隆属于磺酰脲类除草剂,具备活性高、用量少、选择性强的特点,是现代农业中常用除草剂。本方案参考GB 23558-2009《苄嘧磺隆可湿性粉剂》采用福立LC5090高效液相色谱仪搭载紫外检测器对不同百分含量的苄嘧磺隆农药样品进行了相关分析。
SPE-HPLC大米中苄嘧磺隆残留量测定
摘要 苄嘧磺隆是选择性内吸传导型除草剂。药剂在水中迅速扩散,经杂草根部和叶片吸收后转移到其它部位,阻碍支链氨基酸生物合成。敏感杂草生长机能受阻、幼嫩组织过早发黄,抑制叶部、根部生长。能有效防治稻田1年生及多年生阔叶杂草和莎草,能被杂草根、叶吸收并传到其他部位。对水稻安全,适用于稻田防除1年生及多年生阔叶杂草和莎草,效果良好。 建立了SPE-HPLC测定大米中苄嘧磺隆残留量的检测方法。试样中残留的苄嘧磺隆用二氯甲烷提取,提取液经正己烷净化后,用C18固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱,用配有紫外检测器的液相色谱检测,回收率稳定。
岛津GCMSMS法分析大米中丙嗪嘧磺隆的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中丙嗪嘧磺隆等8种农药的检测。
莱伯泰科:饲料中苄嘧磺隆残留量测定-win12手动固相萃取仪器
摘要: 苄嘧磺隆是选择性内吸传导型除草剂。药剂在水中迅速扩散,经杂草根部和叶片吸收后转移到其它部位,阻碍支链氨基酸生物合成。敏感杂草生长机能受阻、幼嫩组织过早发黄,抑制叶部、根部生长。能有效防治稻田1年生及多年生阔叶杂草和莎草,能被杂草根、叶吸收并传到其他部位。对水稻安全,适用于稻田防除1年生及多年生阔叶杂草和莎草,效果良好。建立了SPE-HPLC测定饲料中苄嘧磺隆残留量的检测方法。饲料试样中残留的苄嘧磺隆用二氯甲烷提取,提取液经正己烷净化后,用C18固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱,用配有紫外检测器的液相色谱检测,回收率稳定。
饲料中苄嘧磺隆残留量测定-win12手动固相萃取仪器
摘要: 苄嘧磺隆是选择性内吸传导型除草剂。药剂在水中迅速扩散,经杂草根部和叶片吸收后转移到其它部位,阻碍支链氨基酸生物合成。敏感杂草生长机能受阻、幼嫩组织过早发黄,抑制叶部、根部生长。能有效防治稻田1年生及多年生阔叶杂草和莎草,能被杂草根、叶吸收并传到其他部位。对水稻安全,适用于稻田防除1年生及多年生阔叶杂草和莎草,效果良好。建立了SPE-HPLC测定饲料中苄嘧磺隆残留量的检测方法。饲料试样中残留的苄嘧磺隆用二氯甲烷提取,提取液经正己烷净化后,用C18固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱,用配有紫外检测器的液相色谱检测,回收率稳定。
水中磺酰脲类农药的测定
本文建立 了 水中烟嘧磺隆、噻吩磺隆、甲磺隆、甲嘧磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、胺苯磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆和氯嘧磺隆等 10种磺酰脲类农药 的 HPLC测定方法。参照 HJ 1018-2019色谱条件并进行优化 采用色谱柱 Shim-pack GIS C18或 ShimNex CS C18分析 上述 磺酰脲类农药 ,结果显示 10个化合物色谱峰 峰形对称, 相邻峰基线分离,满足标准要求。 此方法可为 水中 10种 磺酰脲类 农药 的检测提供参考 。
莱伯泰科:HPLC 测定豆磺隆
方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱,流动相:乙腈-0.1%冰醋酸水溶液(63:37,V:V),流速:1mL/min,检测波长:240nm。结果:建立的豆磺隆高效液相方法专属性较好,重现性好,操作简便。
莱伯泰科:HPLC 测定苯磺隆
方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱,流动相:0.1%冰醋酸水溶液-甲醇(70:30,V:V),流速:1mL/min,检测波长:254nm,室温。结果:建立的苯磺隆高效液相方法专属性较好,重现性好,操作简单。
莱伯泰科:HPLC 测定甲磺隆
方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱,流动相:甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(68:32,V:V),流速:1mL/min,检测波长:254nm。结果:建立的甲磺隆高效液相方法专属性较好,重现性好,操作简便。
莱伯泰科:HPLC 测定卞磺隆
方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱,流动相:乙腈-0.1%冰醋酸水溶液(60:40,V:V),流速:1mL/min,检测波长:249nm。结果:建立的卞磺隆高效液相方法专属性较好,重现性好,操作简单。
LCMS分析谷物中磺噻隆残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中磺噻隆残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
岛津:大体积进样分析系统高灵敏检测白菜中砜嘧磺隆农残
目前通用的农残分析流程是用QuEChERS样品前处理方法对样品进行除杂和富集,前处理最后一步通常是以强极性溶剂如乙腈作为富集溶剂,离心过滤后进样。然而由于溶剂效应的影响,普通液相色谱进样体积一般小于等于20 μ L,超高效液相色谱进样量一般为1~5 uL。使用岛津大体积进样分析系统,可在普通岛津UHPLC系统上改装完成,借助岛津独有混合器实现柱头聚焦,富集、分离同步完成;可直接进样200 μ L强溶剂样品,且不影响峰型与分离效果,较大程度提高方法灵敏度。
玉米中唑嘧磺草胺测定
参考GB 23200.111-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中唑嘧磺草胺残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》,本文通过睿科全自动QuEChERS净化仪系统,将玉米提取液中的唑嘧磺草胺由m-PFC(多壁碳纳米管)柱净化,使用液相色谱-质谱/质谱法测定和验证,外标法定量,建立了快速、准确、高效测定玉米中唑嘧磺草胺的解决方案。
甲磺酰乙酸在ChromCoreHILIC-Amide上的分离
选用纳谱分析ChromCore HILIC-Amide色谱柱对甲磺酰乙酸进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 可用于甲磺酰乙酸的含量测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore HILIC-Amide, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
基于赛默飞TraceFinder工作站快速筛查及定量食品中的砜嘧磺隆
通过介绍 TraceFinder 工作站的强大功能,包括QAQC,Flag,适当阈值参数的设置,建立了快速筛利用功能强大的TraceFinder 数据处理方法,结合 TSQ 8000 Evo 出色的硬件性能,可显著提高筛查及高通量定量分析的效率。TSQ 8000Evo能够在保证良好的方法学指标和仪器性能的基础上,35min内完成数据库里5496个离子对和所有目标化合物的分析。在此基础上,TraceFinder 工作站可以预先设置相关的阈值,通过Flag 功能直观显示出来,辅助分析人员快速的进行筛选判断,大大提高了实验室的整体工作效率。
使用岛津Prominence-i同时测定高尔夫球场农药“黄草灵、甲基托布津、环草隆和异菌脲”
黄草灵、甲基托布津、环草隆、和异菌脲等4种农药作为除草剂和杀菌剂,被广泛用于高尔夫球场,高尔夫球场因多位于河川上游,极易污染公共水域,所以对环境造成的影响很受关注。本文介绍使用一体化高效液相色谱Prominence-i对该4种农药进行同时测定。
赛智科技推出【蜂皇浆中癸烯酸】的高效液相色谱检测方案
针对于蜂皇浆的主要成分10-HDA,赛智科技采用高效色谱液相法,准确测定蜂皇浆及蜂皇浆制品中10-HDA的含量。并且赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对蜂皇浆中的癸烯酸进行了HPLC检测方案。
泡罩包装浓缩牛黄丸的密封性检测试验
LT-02P密封性试验仪通过对真空室抽真空,使浸在水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸或水向内渗入情况,以此判定试样的密封性能。
UHPLC亲水相互作用色谱柱TSKgel Amide-80在单克隆抗体糖基化分析中的应用
TSKgel Amide-80系列亲水相互作用色谱柱能够在单次色谱运行中分离中性聚糖和带电聚糖,该系列色谱柱已经被许多QC实验室用来分析糖类物质。新开发的2um粒径的TSKgel Amide-80色谱柱提高了(U)HPLC和LC-MS分析的峰容量和灵敏度,可将HPLC分析方法顺利转移至UHPLC。并有助于减少系统死体积、优化检测器灵敏度,获得更高分辨率的分离效果。本文中介绍了使用TSKgel Amide-80 2um色谱柱,通过荧光检测和质谱检测对标记的聚糖进行糖基化分析的实例。结果表明,2um TSKgel Amide-80色谱柱适用于大多数单克隆抗体糖基化分析。
米拉贝隆缓释片的体内外相关性溶出方法研究
目的:流通池模拟难溶性药物米拉贝隆缓释制剂的溶出,建立米拉贝隆体内和体外的相关性(IVIVC)模型,开发具有预测能力的体外溶出方法。方法:Loo-Riegelman法对三种不同释放速率制剂的体内血药浓度进行反卷积分获得相应的累积吸收百分数(Fabs%),建立体外溶出目标曲线。以纯水为试验介质,流速4.0mLmin-1的试验条件下进行制剂R(贝坦利®,50mg)和制剂T1、T2(50mg)的溶出试验,通过高效液相色谱法测定溶出度,梯形面积法获得制剂的累积溶出百分数(Fdiss%)。结果:立了米拉贝隆缓释制剂体内累积吸收与体外溶出度之间的A级 IVIVC(回归系数大于0.9), 制剂的外部预测误差在规定范围内。结论:研究建立的米拉贝隆缓释制剂IVIVC模型经验证具有较好的预测能力,该方法拥有的良好区分力及线性模型也可以为质量控。
岛津:大体积进样分析系统高灵敏检测白菜中烟嘧磺隆农残
目前通用的农残分析流程是用QuEChERS样品前处理方法对样品进行除杂和富集,前处理最后一步通常是以强极性溶剂如乙腈作为富集溶剂,离心过滤后进样。然而由于溶剂效应的影响,普通液相色谱进样体积一般小于等于20 μ L,超高效液相色谱进样量一般为1~5 uL。使用岛津大体积进样分析系统,可在普通岛津UHPLC系统上改装完成,借助岛津独有混合器实现柱头聚焦,富集、分离同步完成;可直接进样200 μ L强溶剂样品,且不影响峰型与分离效果,较大程度提高方法灵敏度。
岛津:大体积进样分析系统高灵敏检测白菜中氯吡嘧磺隆农残
目前通用的农残分析流程是用QuEChERS样品前处理方法对样品进行除杂和富集,前处理最后一步通常是以强极性溶剂如乙腈作为富集溶剂,离心过滤后进样。然而由于溶剂效应的影响,普通液相色谱进样体积一般小于等于20 μ L,超高效液相色谱进样量一般为1~5 uL。使用岛津大体积进样分析系统,可在普通岛津UHPLC系统上改装完成,借助岛津独有混合器实现柱头聚焦,富集、分离同步完成;可直接进样200 μ L强溶剂样品,且不影响峰型与分离效果,较大程度提高方法灵敏度。
环境水中有机污染物检测方案
用YMC-UltraHT Hydrosphere C18色谱柱(货号:HS12S02-1003WT)按液相色谱法快速分离测定高尔夫球场9种农药成分的含量:羟基喹啉酮、黄草灵、定草酯、塞仑、美肯宁、啶嘧磺隆、环草隆、氯吡嘧磺隆、嘧菌酯。
黄原胶溶液黏度的测定及流动曲线的建立 应用资料
黄原胶溶液黏度的测定及流动曲线的建立 应用资料黄原胶是一种多糖,由玉米等淀粉与细菌发酵制成。由于黄原胶与水混合时具有粘性,因此在食品中用作增稠剂和增稠稳定剂,用于调味品、各种酱料、蒸煮袋食品和冷冻食品等,用途广泛。使用EMS黏度计测量含有黄原胶的溶液粘度的变化,此黏度计可通过密封、灭菌和非接触测量。
离子色谱-脉冲安培检测磺丁基醚-β -环糊精中的β -环糊精
磺丁基醚-β -环糊精(SBE-β -CD)是阴离子型高水溶性环糊精衍生物,能很好地与药物分子包合形成非共价复合物,从而提高药物的稳定性、水溶性和安全性,同时具有降低肾毒性、缓和药物溶血性、控制药物释放速率及掩盖不良气味等特性,其在欧美已被批准用作注射剂的辅料。β -环糊精(β -CD)是SBE-β -CD的合成原料之一,控制其含量对于提高SBE-β -CD的质量有重要意义。
应用触发式 MRM 数据库和谱库分析食品萃取液中的酰嘧磺隆
本文介绍了包含300 多种农药的触发式MRM数据库和谱库的开发,并应用于采用120 种特定农药残留开发的LC/MS 方法分析多种食品。我们使用了Agilent 1290 Infinity LC 和 6460 三重四极杆LC/MS 联用系统,并在采用安捷伦喷射流技术的正离子电喷雾模式下运行。采用触发式MRM 采集模式进行定量和确认,以消除潜在的假阳性检测结果。针对3 类商品的5 个代表性基质进行简单的室内验证,证明了开发的触发式MRM 方法满足定量限(LOQ)、线性和重现性等方面的要求,适用于食品提取物中农药的分析。一些实例表明,干扰基质峰被错认为是农药的高风险可以通过触发式MRM 消除。定量结果同时显示的自动化参考谱库匹配可以高效地审查数据并对可疑数据进行自动标记。
高粱、御谷、龙爪稷、小米蛋白质的测定
不同谷子加工过程中的生化和酶变化Biochemical and enzymatic changes during the processing of different millets高粱、御谷、龙爪稷、小米
姜黄中姜黄素的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对姜黄供试品进行分析,结果显示,姜黄中目标峰峰形良好,姜黄素目标峰理论塔板数大于4000,符合《中国药典》要求。本方案可为姜黄中姜黄素的测定提供参考。
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