分子组装

我想在铜表面自组装硫醇单分子膜，文献上说用硝酸处理20秒，但是我打磨后用硝酸处理，然后用水、乙醇冲洗，组装膜的效果不如不用硝酸处理，是怎么回事？是不是我做的不对？

请问，有哪位高手知道如何表征液液界面上的自组装膜的形貌及分子排布

[b]巯基萘酚自组装单分子膜的二维同分异构现象研究取得进展[/b]国家纳米科学中心副研究员江鹏通过与丹尼斯菲周教授领导的法国原子能委员会、法国国家科研中心、巴黎第六大学联合研究小组合作，日前对巯基萘酚自组装单分子膜在Au(111)表面的自然组装行为进行了STM高分辨成像研究，首次揭示了巯基萘酚分子在表面存在旋转同分异构现象。由于这一现象所导致的两种共存的有序超晶格结构被清晰地观察到，这一研究发现对分子电子学的研究具有十分重要的意义。该项研究成果被发表在最新一期出版的《美国化学会志》上。《美国化学会志》的评委们对此研究给予了高度的评价。他们认为，这样一个研究解决了具有简单结构的巯基多芳环有机化合物在金表面的构像问题，为进一步的分子电学特性的研究铺平了道路。 分子电子学是当今纳米科技领域的研究热点之一。在通常情况下，具有共轭结构的巯基多芳环有机化合物是分子电子学研究的首选材料。通过强的Au-S相互作用，这些分子被发现能够在金表面上形成一层单层。但是，迄今为止，这些分子在表面的吸附构像问题仍然悬而未决，这也是分子电子学研究中必须首先加以解决的基本问题之一。 该项研究工作得到中国科学院—法国原子能委员会双边合作计划、国家纳米科学中心以及归国留学人员启动基金的支持。 【巯基萘酚自组装单分子膜的二维同分异构现象研究是下一代生物传感器以及生物芯片研究的潜在技术，请大家关注这方面的研究】[url=http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?sel=admin_name&keywords=quanbaogang]欢迎到我的资料库下载[/url]

一些分子聚集成组装体后，分子在组装体内的氢会被屏蔽掉有什么办法，在不破坏聚集体的前提下，解决这个问题？

我们这穷死了，CE是东一块、西一块自己组装的！重现性极差，躁音也特别大！唉，老板还到处吹嘘说我们的CE更具有灵活性，想动哪一块就动哪一块◎！！！[em63] [em63] [em63] 大家真是幸福啊，我还没在商品化仪器上做过呢！！

文献上很多用ATR表征硅表面组装的单分子膜,不知道测定单分子膜需要的ATR设备有什么要求?以及试验测试要求?

[size=4]很多国产公司都挂着牌子，打着广告，国际国内先进水平，自助研发等等。实际上国产仪器是不是自主研发还是构件来组装？大家有遇到过组装机吗？[/size]

想通过GPC来探究一下我所做带电组装体的分子量，看了一下文献有相关的做聚电解质复合物不带电的可以跑，用的柱子Superdex 200 10/300 GL HPLC Column，不知道用这个柱子可不可以跑我的样。

文献题目如下：铜、碳钢表面自组装含羧基席夫碱缓蚀膜的实验与理论评价作 者： 陈世亮来 源： 桂林理工大学 2012年摘 要： 羧基芳香醛类席夫碱因其含有羧基和甲亚氨基结构，具有孤对电子的O和N原子极易向金属的空轨道提供电子而形成稳定化学键，因此在金属表面形成自组装膜，能有效抑制金属的腐蚀。 本文利用2-吡啶甲酰肼、2-噻吩甲酰肼、水杨甲酰肼、对氨基苯甲酸、间氨基苯甲酸、对氨基苯磺酸、对羧基苯甲醛、邻氧乙酸苯甲醛设计合成了一系列新的席夫碱缓蚀剂，用X-射线单晶衍射、紫外-可见光谱。。。。。。。。。

http://zj.sinaimg.cn/2013/0627/U9458P1134DT20130627073818.jpg 从洗虾粉，到假牛羊肉，这类街头食品的安全问题始终挥之不去。人们对于街头的美食，关注点已经从“是否不干不净”，上升到“是不是真的”，说起来也是蛮无奈的。 最近，又有业内人士爆料，夜宵档中畅销产品“扇贝”，也有可能是“组装”的。某些无良店主会把吃过的壳回收，然后在厨房后面偷偷放上冷冻的扇贝肉，再卖给下一波人。 如果吃的时候，发现有贝肉分离的扇贝，就有可能是组装的了。

如题。老板不肯花钱买，要自己组装一个简易的GPC净化系统，填料买了，玻璃柱子买了，5mL的sample loop也买了，找了个BUCHI的色谱泵B-868来用。还差什么？从没用过这仪器，就要我自己装一个，简直是要我命啊。有大侠知道的指点一下。拜托了～

已经有 搅拌器 和酸度计啦 问问可以自己组装么 还需要其他的么 ？ 是不需要两个电极 指示电极 和参比电极 我们一般用的滴定液液是 硫酸 和硝酸银的 做 羟苯乙酯 和羧甲淀粉钠 含量测定用到的 希望老师们分析下哈

各位实验室的电脑是买组装好的还是买配件回来自己组装？

分子印迹技术的概念就是将各种生物大分子从凝胶转移到一种固定基质上的过程，当体系中存在着模板分子时,功能单体可以通过聚合使这些模板分子以互补的形式固定下来.聚合后,模板分子可以被除去,从而使获得的分子组装体能专一性地键合模板分子及其类似物。 利用分子印迹化学发光技术进行定量测定，增加了一种准确测定的方法，分子印迹技术可以对混合的样品进行选择性的分离，然后从印迹模板上将待测的物质洗脱下来，进行化学发光测定，从而提高了CL体系的选择和减小了其他物质对体系的干扰。

[B]分子印迹技术在样品前处理中的应用[/B][I]作者：胡小刚 李攻科[/I]摘 要 分子印迹聚合物具有选择性高、稳定性好及制备简单的特点，可用于生物、医药、环境样品等复杂基体中痕量分析物的高选择性分离与富集，因此在样品前处理中的应用特别引人关注。本文介绍了分子印迹技术的基本原理，综述了分子印迹技术在样品前处理中应用的研究进展。关键词 分子印迹，样品前处理，固相萃取，固相微萃取，膜分离，评述1 引 言　　复杂基体如生物、医药和环境样品中痕量、超痕量物质分析要依赖高效和高选择性的样品前处理技术。但相对于仪器分析技术的发展，样品前处理技术的进展一直较缓慢。　　固相萃取(SPE)是70年代中期出现的技术。其萃取机制取决于分析物与固相（填充剂）表面的活性基团之间的分子间作用力。SPE填充剂主要为键合材料，如C8、C18离子交换树脂等，选择性不强，在富集分析物的同时，大量基体和干扰物质也被富集，导致洗脱液中仍含有基体和杂质，干扰最后的色谱分析。近来出现一种利用抗体自身选择性的免疫吸附剂[1]，作为固相萃取材料具有选择性高的优点，但制备复杂、耗时且可供选择的抗体种类少，机械强度和稳定性均较差。　　1989年Belardi等提出了固相微萃取(SPME)技术，SPME是基于分析物在流动相以及固定在熔融SiO2纤维表面的高分子固定相之间两相分配的原理，实现对样品中的有机分子进行萃取和富集。然后可直接在联用仪器中解吸、进样及分析，使样品预处理过程大为简化，提高了分析速度及灵敏度。与传统的样品前处理技术如液液萃取、索氏提取、SPE相比，克服了需使用大量溶剂和样品、处理时间长、操作繁琐、易产生二次污染及不易在线联用等缺点，在环境、食品、生物以及药物等领域得到了广泛应用。在SPME技术中，纤维涂层的材料是最关键的。但目前商品化的纤维涂层仅有少数几种，并且以非特异性吸附作用为主，选择性不够高，在样品前处理时仍有大量化学、物理性质相近的基体物质同时被富集,处理极性或碱性药物时会遇到较大的困难[2，3]。虽然一些文献报道了新的SPME涂层的研制工作[4~5]，但主要是用于测定挥发或半挥发性的有机环境污染物，急需研制出选择性更高的纤维涂层。　　分子印迹（MI）技术的发展，可望解决以上问题。分子印迹技术是将要分离的目标分子与功能单体通过共价或非共价作用进行预组装，与交联剂共聚制备得到聚合物。除去目标分子后，聚合物中形成与目标分子空间互补并具有预定的多重作用位点的“空穴”，对目标分子的空间结构具有“记忆”效应，能够高选择性识别复杂样品中的印迹分子。分子印迹聚合物（molecularly imprinted polymer, MIP）制备简单，能够反复使用，机械强度较高，稳定性好。因此它非常适合用作SPE的填充剂或SPME的涂层材料来分离富集复杂样品中的分析物，以达到分离净化和富集的目的。MIP作为膜分离的材料可将膜的筛分作用与MIP的高选择性结合在一起，用于样品的富集、回收或去除杂质等。　　2 分子印迹技术的基本原理　　MIP是以某种化合物分子为模板合成的聚合物，对模板分子具有较高的特异性识别能力，类似于酶底物的“钥匙锁”相互作用原理。目前，根据印迹分子与功能单体在聚合过程中相互作用的机理,将分子印迹技术分为共价法与非共价法两种类型。目前各类文献上报道的MIP制备方法基本上是非共价法。在此方法中，印迹分子与功能单体之间通过分子间的非共价作用预先自组装排列，以非共价键形成多重作用位点，这种分子间的相互作用通过交联聚合后保留下来。常用的非共价作用有：氢键、静电引力、金属螯合作用、电荷转移、疏水作用以及范德华力等，其中以氢键应用最为广泛［６］。 　　目前，文献报道中制备出的MIP一般均具有较好的物理和化学稳定性：机械强度较高；耐高温、高压；能抵抗酸、碱、高浓度离子及有机溶剂的作用；在很复杂的化学环境中能保持稳定[7]。研究表明，MIP反复使用300次之后印迹能力也未发生衰减[8]；保存八个月之后其性能不发生改变[9]。　　关于MIP的制备和性能研究，国内外已有较多综述文章详细介绍[10~12]，本文不再详述。[color=#DC143C][B]注：其他的三篇相关文献在4-6楼。[/B][/color]

研究人员发现自组装DNA链的最佳长度 　　据美国物理学家组织网10月29日（北京时间）报道，美国北卡罗来纳大学研究人员找到了开发DNA（脱氧核糖核酸）自组装材料的最佳方法，该方法在药物输送以及分子传感器等诸多领域具有重要价值。该技术进展的关键是发现了用于自组装的DNA链的最佳长度。 　　包含遗传密码的DNA链，会跟包含其独特互补序列的另一链结合在一起。如果给材料喷涂一种特殊的DNA涂层，这种材料就会自动找出与其相配的配对物并与之结合。这种被称为DNA辅助自我组装的概念，可创建出具有各种用途的自组装材料，从而为生物医学和材料科学领域开拓广阔前景。实际上，DNA自组装技术不是一个新的概念，但其面临一大障碍——片断太短会无法实现自我组装，而片断太长会使材料变形。　　在最新出版的《朗缪尔》杂志上，美国北卡罗来纳大学和澳大利亚墨尔本大学的一个联合研究小组为该问题提出了解决方案，他们从分子动力学角度利用计算机数据模拟，确定了自组装DNA链的最佳长度。　　在以DNA为基础的纳米尺度系统，DNA链的长度是一个重要因素。研究人员用计算机模拟DNA链和DNA层间的相互作用效果，以掌握DNA链长度对形成DNA薄膜的影响。　　结果显示，短链（少于10个碱基）和长链（超过30个碱基）的单链DNA无法生成最合适的膜，这是因为DNA膜面的形成有一种自我保护机制。这也意味着这些链会互相结合，而不是和“配对”材料结合。这种机制让它们能和其他层的DNA链结合，从而形成对DNA自身最适宜的组装情形。论文合著者、北卡罗来纳大学材料科学与工程副教授亚拉·英林说，最优长度并不是太长，以便与其他的链互相结合；也不是太短，以便能有效地自我折叠。　　在利用这种自组装材料开发药物递送工具方面，墨尔本大学已经研制出一种自组装的DNA胶囊，其具有完全的生物适应性、生物降解性，可在遇到特殊物理刺激时释放药物，从而使其成为最理想的药物递送工具。DNA自我组装技术还可用于开发高效分子传感器。利用DNA探测临床上的重要生物分子并发出信号，这在医学领域具有重要的诊断应用价值。　　目前，研究人员正计划探索在DNA自组装中发挥重要作用的其他因素，如温度、基因序列和环境等。　　总编辑圈点　　提起DNA，人们总是首先想到生命科学，其实就材料科学而言，它也是一支极具成长性的潜力股。在地球上进化了几亿年的DNA分子，是自然界中一种最精确和最能程序化自组装的稳定体系。虽说是“自”组装，但只有可控的自组装才能根据人的意愿创造新物质和产生新功能。在分子功能材料和纳米科学领域，DNA链这个超级建筑模块现在用起来还远未得心应手。如果把它比作砖头，我们今天终于知道做成多大尺寸才能又好又快地盖大楼。

自己研发，投入大，周期长，但是有自主知识产权。外购组装，投入稍小，周期较短，但是核心技术和知识产权不是自己的。是自己研发好还是外购组装好？？？

“贴牌”组装的仪器属于什么性质的仪器？非进口原装？算进口组装？出口内销？

[size=18px]在南京大学的实验室内，杜灵杰教授和他的科研团队首次观察到引力子在凝聚态物质中的“投影””，这一发现被发表于国际学术期刊《自然》杂志上。[/size][size=18px]杜灵杰介绍，引力子和引力波对应，后者已经被实验所证实，而引力子尚未被直接观察到。“引力子是广义相对论与量子力学理论相结合的产物，如果能证实这种神秘粒子存在，可能有助于实现两大理论的统一，这对当代物理学而言意义重大。”[/size][size=18px]他告诉记者，近年来，有理论预言，凝聚态物质中可能存在一种“分数量子霍尔效应引力子”，由于它的行为规律与引力子类似，被形象地称作引力子的“投影”。[/size][size=18px]5年前，杜灵杰团队在分数量子霍尔效应中发现一种新的集体激发现象。理论物理学界认为，这可能是分数量子霍尔效应引力子存在的证据，并提出了实验方案。[/size][size=18px]“但当时国内外没有符合实验要求的测量设备。因为这个实验对设备的要求极高，而且看上去自相矛盾。”论文共同第一作者、南京大学博士生梁杰辉告诉记者，一方面，实验需要极低温和强磁场——温度仅比绝对零度高约0.05摄氏度，磁场强度要达到地球平均磁场的10万倍以上，虽然这两个条件可以通过特殊的制冷机实现，但另一方面，为了开展光学测量，制冷机上必须安装透光窗户，这又很容易导致实验温度上升，机器振动也会影响光学测量的精度。[/size][size=18px]对于该实验测量，无论是从实验技术，还是从基础物理创新角度，都[color=#ff0000]意味着是0到1的突破[/color]。杜灵杰带领团队，花费数年时间，通过精妙的设计将看似矛盾的测量要求一一实现，在[b][color=#ff0000]南京大学自主设计、集成组装了一台根植于He3-He4稀释制冷技术的极低温强磁场共振非弹性偏振光散射系统[/color][/b](图a)。这一特殊的“望远镜”有两层楼高，可以在零下273.1度下捕捉到最低达10GHz的微弱激发并判断其自旋。测试表明，这一技术的相关测量参数达到国际领先水平，为引力子激发的测量奠定了实验基础。[b][color=#ff0000]依靠这一利器，实验团队在砷化镓半导体量子阱中成功观测到分数量子霍尔效应引力子，取得重要突破[/color][/b]。团队通过共振非弹性光散射测量到了最低能量长波集体激发，并通过改变入射和散射光的自旋，观察到该激发具有自旋2的特性并且是手性的(图b)。并且测量到的极小激发峰宽符合动量守恒下引力子激发的长波特性(图c)，而测到的能量在m/n分数态正比于Ec/n(Ec为库伦能)，符合其能量特性(图d)。这些结果从自旋，动量和能量角度充分提供了引力子激发的实验证据。[/size][align=center][img=,800,605]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/7dfea200-357a-4d3c-a2a3-c07b1e40cbd4.jpg[/img][/align][align=center][font=arial, helvetica, sans-serif][size=16px]图：(a)极低温强磁场共振非弹性偏振光散射测量平台。(b)引力子激发的手性自旋2特性。(c)引力子激发峰峰宽揭示其长波特性。(d) 引力子激发能量符合其能量特性。[/size][/font][/align][size=18px]这一极具挑战性研究成果的发表，意味着南京大学杜灵杰教授团队在这一前沿领域迈出了重要一步。该工作在南京大学完成，南京大学为论文的第一单位。南京大学物理学院杜灵杰教授为通讯作者，负责该实验项目。南京大学博士生梁杰辉和哥伦比亚大学博士生刘子煜为共同第一作者。普林斯顿大学为该工作提供了高质量的样品。该工作得到了南京大学物理学院、固体微结构物理国家重点实验室、人工微结构科学与技术协同创新中心的大力支持，以及国家海外高层次人才青年项目、国家自然科学基金委、科技部科技创新2030、江苏省双创人才以及南京大学人才启动项目等经费的支持。[/size][size=18px][/size][size=18px]参考资料：[/size][size=18px]我国科学家在世界上首次观察到引力子的“投影”.新华网[/size][size=18px]Nature发表南京大学杜灵杰团队最新成果：实验上首次发现引力子激发.中国日报网[/size][size=18px][/size][来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

液相色谱仪使用时间长了，必然会出现一些问题，比如说：其检测器先坏了、自动进样器坏了、工作站坏了等等。那么，某一部分坏了，是不是就预示着[color=#f10b00]整台仪器就要报废[/color]呢？你有没有想过再利用呢？[color=#f10b00]你有没有想过把两台相同型号的仪器组装成一台能用的仪器[/color]呢？[b]你是怎么做的呢？你认为自己能DIY吗？[/b]欢迎您的讨论！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img]

请问各位高手分析天平的拆卸与组装应注意哪些？

BIA是英语“Biomolecular Interaction Analysis” 的缩写，BIA提供了实时观察生物分子间相互作用的技术。通过它能观察两种分子结合的特异性，能知道两种分子的结合有多强，还能了解生物分子的结合过程共有多少个协同者和参与者。BIA可以让得到用其他技术方法难以得到的结果，因为它可以实时反映分子结合过程中每一秒变化的情况。无需借助标记物进行分析使BIA广泛应用于各类生物体系的测定，从各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞。一、 动力学常数的测定BIA可以用来分析不同抗体与抗原的结合与解离常数，相对与以前其它检测抗体效价的方法，BIA不仅快速，可以准确定量，和可以让你看到整个结合和解离的动态过程。二、浓度的测量三、分子相互作用模式的研究我们想知道两分子之间相互作用的比例，结合位点，抗原决定族的位点，都可以用BIA来完成。研究突变后活力大小的变化，研究复合物形成次序等等。四、蛋白质功能分析复合物的组装可以看成研究蛋白功能的一个例子。也可以设计其它的一些实验，只要前后芯片表面的质量有变化就可以利用BIA技术来检测。详情请见:[URL=http://biotech.ustc.edu.cn/html/yiqijieshao/2006/0727/2.html]http://biotech.ustc.edu.cn/html/yiqijieshao/2006/0727/2.html[/URL]

气象色谱仪搬家后被拆了。现在我们又不知道怎么连接，我们只有各个仪器的说明书，好像没有仪器的组装说明书。所以不知道怎么连接。仪器与仪器之间的线路与气路的连接之类的。希望能得到大家的帮助！急用！谢谢！

老板从美国买了一堆洋垃圾回来，一个SPD-10A的检测器，一个LC-10AD的泵，其余啥都木有，让我自己买配件给组装起一个液相，天哪，完全一抹黑，求指点

如题，现在很多厂家都是组装货，你对此如何看待，你会选择吗？

本人想组装台气象色谱仪器，大家有没认识的生产检测器各部件的金工厂家，电路板的生产厂家啊。

实验提纯过程中需要除盐，文献采用南京土壤研究所的电渗析装置，可是目前已经买不到了。想组装一个，希望得到详细指导，最好有示意图或照片，说明所使用电极、透析膜型号等信息。如有相关生产厂家联系方式也可。所需电渗析仪容量1-2 L之内，谢绝大型电渗析仪的推销！