分子医学

[b]职位名称：[/b]上海交通大学医学院分子医学研究院招聘博士后[b]职位描述/要求：[/b]一、分子医学研究院及课题组简介上海交通大学医学院分子医学研究院是上海交通大学医学院依托附属仁济医院成立的分子医学和转化医学的研究机构。研究院坐落于仁济东院，致力于分子医学、化学生物学等新兴学科领域和学术方向的研究，探索从科研到形成知识产权和临床应用的新途径，推进生物、化学、材料等学科与基础医学、临床医学的交叉发展。课题组PI，颜德岳，中国科学院院士，上海交通大学医学院分子医学研究院特聘教授，上海交通大学讲席教授。颜院士长期以来，在聚合反应的非稳态动力学，超支化聚合物的设计及合成，不同尺度和维度上的分子自组装等许多方面开创了富有特色的研究工作。近年来，他提出了两亲性药-药缀合物小分子纳米药的慨念，在逆转肿瘤耐药性、新型靶向抗肿瘤药（亲体-药物缀合物纳米制剂）和一线抗肿瘤药的修饰优化方面取得了良好的前期成果，已有一种新药正在进行临床转化。在Science, Nature Commun.，Angew. Chem. Int. Ed.，J. Am. Chem. Soc.，Adv. Mater.，Small，Biomaterials，Biomacromolecules，Chem. Commun.，Macromolecules等国际主流学术刊物发表了研究论文600多篇，他引20000多次。参与撰写著作13章，共同主编《John Wiley & Sons》。现因课题组快速发展需要，面向海内外公开招聘博士后多名，欢迎感兴趣的科研工作者应聘。二、招聘要求（1）获得化学、生物学、医学等专业博士学位。具有有机材料化学合成与生物医学交叉学科经验者（肿瘤早期诊断与靶向治疗）优先考虑。（2）品学兼优，身心健康，年龄在35岁以下，具有强的团队合作奉献精神和责任心，较强的组织协调能力，热爱科研工作，善于思考和表达，具有良好的专业英语水平；富有创新精神，勇于探索科技前沿。在相关领域重要期刊近三年来发表高水平研究论文至少1篇，对本领域基础知识和前沿方向有良好把握。（3）具有以下相关研究背景者优先考虑肿瘤药剂学背景：肿瘤耐药机制，肿瘤微环境，靶向抗肿瘤药剂化学背景：有机合成，生物医药高分子，药物递送体系，分子探针等生物学背景：药代动力学，分子生物学，蛋白结构计算模拟，功能蛋白调控等三、薪酬待遇1）提供每年3万房贴，合计22+万薪酬，按照国家标准缴纳五险一金，协助办理上海市户口；2）享受科研奖励及优秀考核绩效；3）可以享受各类人才培养项目在岗津贴和科研经费：交通大学医学院博士后"激励计划"、上海市"超级博士后"计划，"博士后创新人才支持计划"。全力支持申请"博士后科学基金"，国家自然科学基金青年基金以及其它国家与地方的科技项目；4）顶尖学术大会学习交流：资助优秀博士后每年1-2次国际顶尖学术大会参会学习。支持申请博士后境外交流项目。[b]公司介绍：[/b] 仪器信息网仪器直聘栏目针对高校科研院所的免费职位发布平台，汇集了全国数十所高校科研院所的招聘信息。发布信息请联系010-51654077...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/59819]查看全部[/url]

[font=微软雅黑, &]项目概况 [/font][font=微软雅黑, &]兴义市人民医院医学检验科免疫、分子、遗传、临检试剂耗材招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易一张网（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/tradinghall） 下载获取招标文件，并于2023年10月19日 10:00（北京时间）前递交投标文件。 [/font][font=微软雅黑, &][size=16px][font=inherit]一、项目基本情况[/font] [/size][/font][font=微软雅黑, &]项目编号：DXZBXY2023-37 [/font][font=微软雅黑, &]项目名称：兴义市人民医院医学检验科免疫、分子、遗传、临检试剂耗材[/font][font=微软雅黑, &]项目序列号： ZFCG20230928001 [/font][font=微软雅黑, &]预算金额（元）：45000000 [/font][font=微软雅黑, &]最高限价（元）：30000000 [/font][font=微软雅黑, &]采购需求：[/font][font=微软雅黑, &] 标项名称: 兴义市人民医院医学检验科免疫、分子、遗传、临检试剂耗材 数量: 1 预算金额（元）: 45000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：兴义市人民医院医学检验科免疫、分子、遗传、临检试剂耗材 备注： [/font][font=微软雅黑, &]合同履约期限：标项 1，合同签订之日起2年[/font][font=微软雅黑, &]本项目（是）接受联合体投标。[/font][font=微软雅黑, &][size=16px][font=inherit]二、申请人的资格要求[/font][/size][/font][font=微软雅黑, &]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；[/font][font=微软雅黑, &]2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1：/[/font][font=微软雅黑, &]3.本项目的特定资格要求：【标项1】（二）本项目的特定资格要求：1、提供有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》（原件扫描件并加盖CA电子签章）；（注：如为联合体投标的，联合体成员均需提供）[/font][font=微软雅黑, &][size=16px][font=inherit]三、获取招标文件[/font][/size][/font][font=微软雅黑, &]时间：2023年09月29日至2023年10月12日 ，每天上午08:00至12:00 ，下午13:30至17:00（北京时间，法定节假日除外）[/font][font=微软雅黑, &]地点：贵州省公共资源交易一张网（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/tradinghall） 下载[/font][font=微软雅黑, &]方式：无 [/font][font=微软雅黑, &]售价（元）：0 [/font][font=微软雅黑, &][size=16px][font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font][/size][/font][font=微软雅黑, &]提交投标文件截止时间：2023年10月19日 10:00（北京时间）[/font][font=微软雅黑, &]投标地点（网址）：http://116.171.219.46:8081/TPBidder/memberLogin[/font][font=微软雅黑, &]开标时间：2023年10月19日 10:00[/font][font=微软雅黑, &]开标地点：黔西南州公共资源交易中心不见面开标室机位六[/font][font=微软雅黑, &][size=16px][font=inherit]五、公告期限[/font] [/size][/font][font=微软雅黑, &]自本公告发布之日起5个工作日。[/font][font=微软雅黑, &][size=16px][font=inherit]六、其他补充事宜[/font][/size][/font][font=微软雅黑, &]1、采购项目需要落实的政府采购政策:已落实2、PPP项目:否3、本项目 是 接受联合体投标：本项目接受联合体投标（若联合体投标的须签订联合体协议，无联合体的不管此项）注：1.参加联合体的供应商须按申请人资格要求提供资格材料；2.联合体投标应提供联合体协议书，明确联合体牵头单位和各方权利义务，联合体牵头单位负责本项目投标报名、递交投标文件、递交保证金等相关事宜；4.联合体各方不得再以自己名义单独或参加其他联合体在本招标项目中投标；4、保证金收款单位：黔西南州公共资源交易中心保证金开户银行：贵阳银行股份有限公司黔西南分行保证金银行账号：38110121050000091汇入行行号：313707038115（此行号用于汇款时查询准确的开户行）保证金金额：叁万元整（30000.00）保证金交纳到账截止时间：2023年 10 月 19 日 10 时 00 分（北京时间）前，(以到账时间为准否则作无效投标处理)。 [/font][font=微软雅黑, &][size=16px][font=inherit]七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系[/font][/size][/font][font=微软雅黑, &]1.采购人信息[/font][font=微软雅黑, &]名 称：兴义市人民医院 [/font][font=微软雅黑, &]地 址：兴义市 [/font][font=微软雅黑, &]联系方式：0859-3297014 [/font][font=微软雅黑, &]2.采购代理机构信息[/font][font=微软雅黑, &]名 称：贵州东旭建设工程咨询有限公司 [/font][font=微软雅黑, &]地 址：兴义市兴义大道印象兴义5栋1301 [/font][font=微软雅黑, &]联系方式：0859-3233111 [/font][font=微软雅黑, &]3.采购代理机[/font][font=微软雅黑, &]构信息[/font]项目联系人： 邓双凤电 话：0859-3233111

GB∕T 22576.1-2018 医学实验室 质量和能力的要求 第1部分通用要求，

磁性纳米粒子/磁性纳米颗粒（Magnetic Nanoparticles, MNPs）是近年来发展迅速且极具应用价值的新型材料，在现代科学的众多领域如生物医药、磁流体、催化作用、核磁共振成像、数据储存和环境保护等得到越来越广泛的应用。 在科学家、工程师、化学家和物理学家的共同努力下，纳米技术使得生命科学和健康医疗领域在分子和细胞水平上取得很大的进展。磁性纳米粒子是纳米级的颗粒，一般由铁、钴、镍等金属氧化物组成的磁性内核及包裹在磁性内核外的高分子聚合物/硅/羟基磷灰石壳层组成。最常见的核层由具有超顺磁或铁磁性质的Fe3O4或γ-Fe2O3制成，具有磁导向性（靶向性），在外加磁场作用下，可实现定向移动，方便定位和与介质分离。最常见的壳层由高分子聚合物组成，壳层上偶联的活性基团可与多种生物分子结合，如蛋白质、酶、抗原、抗体、核酸等，从而实现其功能化。因此磁性纳米粒子兼具磁性粒子和高分子粒子的特性，具备磁导向性、生物兼容性、小尺寸效应、表面效应、活性基团和一定的生物医学功能。 由于其独特的物理、化学特性，磁性纳米粒子可以简化繁琐复杂的传统实验方法，缩短实验时间，是一种新型的高效率的试剂。目前，磁性纳米粒子在生物医药方面主要应用在磁性分离、磁性转染、核酸/蛋白质/病毒/细菌等的检测、免疫分析、磁性药物靶向、肿瘤热疗、核磁共振成像和传感器等。下文将具体介绍磁性纳米粒子的性质及在生物医学领域的主要应用， 并列出对应于不同应用的具体产品。 磁性纳米粒子的性质 磁性纳米粒子有一系列独特而优越的物理和化学性质。随着合成技术的发展，已成功生产出一系列形状可控、稳定性好、单分散的磁性纳米粒子。磁性纳米粒子具有的磁性使其易于进行富集和分离，或进行定向移动定位。磁效应由具有质量和电荷的颗粒运动形成。这些颗粒包括电子、质子、带正电和负电的离子等。带电颗粒旋转产生磁偶极，即磁子。磁畴指一个体积的铁磁材料中所有磁子在交换力的作用下以同一方向排列。这个概念将铁磁与顺磁区别开来。铁磁性材料有自发磁化强度，在无外加磁场时，也具有磁性。铁磁材料的磁畴结构决定磁性行为对尺寸大小的依赖性。当铁磁材料的体积低于某个临界值时，即成为单磁畴。这个临界值与材料的本征属性有关，一般在几十纳米左右。极小颗粒的磁性来源于基于铁磁材料磁畴结构的尺寸效应。这个结论的假设是铁磁颗粒在具有最低自由能的状态对小于某个临界值的颗粒有均匀的磁性，而对较大颗粒的磁性不均匀。前者较小颗粒称为单磁畴颗粒，后者较大的颗粒称为多磁畴颗粒。当单磁畴颗粒的直径比临界值更进一步降低，矫顽力变成零，这样的颗粒即成为超顺磁。超顺磁由热效应造成。超顺磁纳米粒子在外加磁场作用下具有磁性，而在外加磁场移除后不具有磁性。在生物体内，超顺磁颗粒只在有外加磁场时具有磁性，这使得它们在生物体内环境中具有独特优点。铁、钴、镍等晶体材料都有铁磁性，但由于氧化铁磁铁（Fe3O4）是地球上天然矿物中最具磁性的，且生物安全性高（钴和镍等材料具有生物毒性），因而在多种生物医学应用中，超顺磁形式的氧化铁磁性纳米粒子最常见。 铁磁流体(磁流体)是在外加磁场作用下变得具有很强磁性的液体，它是既具有磁性又具有流动性的新型功能材料。铁磁流体是由纳米级的铁磁或亚铁磁构成的胶体溶液，颗粒悬浮于载体溶液中，载体溶液通常为有机溶剂或水。纳米颗粒完全被表面活性剂包裹以防止聚合成团。铁磁流体通常在无外加磁场时不保持磁性，因而被归类为超顺磁。铁磁流体中的纳米粒子在正常条件下由于热运动不发生沉降。 球形颗粒的磁性纳米粒子的比表面积（表面积与体积之比）与直径成反比。对于直径小于0.1um的颗粒，其表面原子的百分数急剧增大，此时表面效应显著。颗粒直径减小，比表面积显著增大，同时表面原子数迅速增加。当粒径为1nm时表面原子数为完整晶粒原子总数的99%，此时构成纳米粒子的几乎所有原子都分布在表面上，在表面原子周围形成很多悬空键，具有不饱和性，易与其他原子结合形成稳定结构，表现出高化学活性。因此，固定目标分子/原子效率高。[font='

纳米医学畅想 纳米医学的研究内容十分广泛，最引人注目的是扫描隧道显微镜（STM）。这一非凡的仪器于80年代初研制成功，可以在纳米尺度上获取生命信息，研究者相继得到了左旋DNA、双螺旋DNA的碱基对、平行双螺旋DNA的STM图像。我国科学家利用STM成功的拍摄到表现DNA复制过程中一瞬间的照片。目前，研究已涉及到氨基酸、人工合成多肽、结构蛋白和功能蛋白等领域。 纳米使单位体积物质储存和处理信息的能力提高百万倍以上，人类有可能将存储了全部知识的纳米计算机安放在人脑中，或许有一天，图书馆就在我们的头脑内，每一个人都可能成为爱因斯坦、牛顿，老年性痴呆、记忆丧失等病症将会得到彻底治愈。纳米计算机可能用来读出人脑内的内容及品性，将一个脑内的信息转录到另一个脑内，这个脑可以是人脑，也可以是电脑。纳米医学也有可能改变人类自身，让人类成为能在天上飞、水中游，能进行光合作用或能在恶劣环境下生存的“超人”。将来，掌握纳米医学技术的医生，不仅能够“修理人”——治病，而且能够“改造人”——使其具有特殊功能。虽然这些设想有些离奇，但决非是毫无科学根据的幻想。即将进入临床应用的有：利用纳米传感器获取各种生化信息和电化学信息。已经取得重大成果的还有DNA纳米技术，主要应用于分子的组装。 已经在医药领域得到成功的应用。人们已经能够直接利用原子、分子制备出包含几十个到几百万个原子的单个粒径为1-100纳米的微粒。最引人注目的是作为药物载体，或制作人体生物医学材料，如人工肾脏、人工关节等。在纳米铁微粒表面覆一层聚合物后，可以固定蛋白质或酶，以控制生物反应。由于纳米微粒比血红细胞还小许多，可以在血液中自由运行，因而可以在疾病的诊断和治疗中发挥独特作用。 当把二氧化肽做到粒径为几十纳米时，在它的表面会产生一种叫自由基的离子，能破坏细菌细胞中的蛋白质，从而把细菌杀死。例如用二氧化肽处理过的毛巾，只要有可见光照射，上面的细菌就会被纳米二氧化肽释放出的自由基离子杀死，具有抗菌除臭功能。 将药物粉末或溶液包埋在直径为纳米级的微粒中，将会大大提高疗效、减少副作用。纳米粒可跨越血脑屏障，实现脑位靶向。另外，纳米粒脉管给药，可降低肝内蓄积，从而有利于导向治疗。纳米粒中加入磁性物质，通过外加磁场对其导向定位，对于浅表部位病灶治疗具有一定的可行性。在影像学诊断中，纳米氧化铁在病灶与正常组织的磁共振图像上，会有较大的对比度。 纳米粒用作药物载体具有下述显著优点：（1）可到达网状内皮系统分布集中的肝、脾、肺、骨髓、淋巴等靶部位；（2）具有不同的释药速度。（3）提高口服吸收药物的生物利用度。（4）提高药物在胃肠道中的稳定性。（5）有利于透皮吸收及细胞内药效发挥。如：载有抗肿瘤药物阿霉素的纳米粒，可使药效比阿霉素水针剂增加10倍。目前已在临床应用的有免疫纳米粒、磁性纳米粒、磷脂纳米粒以及光敏纳米粒等。 医用纳米机械或纳米微型机器人可潜入人体的血管和器官，进行检查和治疗，使原来需要进行大型切开的手术成为微型切开或非手术方式，并使手术局部化。纳米医用机器甚至可以进入毛细血管以及器官的细胞内，进行治疗和处理。这类机器可以将对人体的伤害减小到最低程度。含有纳米计算机的、可人机对话的、有自身复杂能力的纳米机器人一旦制成，能在一秒钟内完成数十亿个操作动作。如果数量足够多，就可以在几秒或几分钟内完成现今需几天或几个月甚至几年、几十年才能完成的工作。 和细胞一样，作业中坏了的微型机械可以随时被更换或修理。微型机械发展的顶峰，或许是可以自己增殖繁衍的纳米机器人。别以为以上设想不可思议。纳米科学家们相信这种愿望能够实现。 不难想象，倘若人类能直接利用原子、分子进行生产活动，这将是一个“质”的飞跃，将改变人类的生产方式和空前地提高生产能力，并有可能从根本上解决人类面临的诸多困难和危机，开创医学新纪元。

质谱技术 (mass spectrometry) 是分离和检测带电粒子质荷比的分析技术。随着离子源及质量分析器技术的变革、质谱仪器设计的快速改进等，质谱技术已成为化学分析领域和生命科学领域非常有效的分析工具，尤其在医学检验中的应用越来越为广泛和深入。　　由于质谱技术的高特异性、高灵敏度、单次分析的快速性与检测信息的丰富性，以及对复杂生物基质分析的高耐受性等特点，临床研究和诊断工作也逐渐倚重于此类重要的新型检测技术。如：质谱技术所能提供的丰富的检测信息，有助于临床更加完整地了解疾病和病理状态，从而为患者提供更为全面和准确的诊疗服务。　　在美国等发达国家，质谱技术已广泛应用于医学检验，基于该技术开发出的临床检测项目已有数百项，但我国目前仍处于起步阶段，检测项目有70余项；应用覆盖面非常广泛，涵盖了罕见和高难度分析，包括微生物鉴定、生化检验（激素检测、药物浓度监测、遗传性疾病检测、营养素检测等) 和分子生物诊断 (蛋白组学、核苷酸多态性、代谢组学) [1-5]；应用范围也在逐步扩展，从生化检验、微生物鉴定，到代谢组学、脂质组学、蛋白组学，再到参考测量程序的建立和校准品赋值，乃至术中应用及床旁检测。　　本文将全面阐述质谱技术在医学实验室中的发展历程，以及在医学检验领域的主要应用情况和特点，同时剖析了质谱技术目前在临床应用中主要痛点和未来可能的发展方向，希望能较为全面地综述质谱技术临床应用的现状与未来。　　一、质谱技术在医学实验室中的发展　　从质谱技术最初进入医学检验领域，至今发展至多领域、宽范围的应用，大约经历了四十年的时间，最早始于20世纪80年代。由于免疫法检测存在假阳性，质谱技术开始从研究性实验室走入临床实验室，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱 (gas chromatography mass spectrometry， [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]) 技术起初应用于军事药物监测。推动这种转变出现的是发生在1981年的美国尼米兹号航空母舰事故。尼米兹号是美国海军中最大的一艘核动力航空母舰，1981年5月25日深夜，尼米兹号在准备回收模拟作战归来的机群时发生意外，引发大火，该事故最终造成多人死伤。随后采用免疫法检测飞行员尿液样本时发现，大部分尿检结果中大麻代谢物呈阳性，表明军队中可能存在药物滥用情况。　　因免疫法检测结果本身存在较高的假阳性率，所以需要使用更为特异的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]方法进行确认。而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]在应用后的10年里使大麻检测阳性率从18%降低至8%，这也促使了质谱技术进入毒理实验室并应用于滥用药物检测和治疗药物监测，临床质谱检测开始萌芽。1988年，美国联邦药品检验局发布强制性指南，要求治疗药物监测必须使用质谱法进行确认，奠定了质谱技术在治疗药物监测中的重要地位[2]。　　随着[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]在医学检验领域应用的逐步增多，免疫法用于类固醇激素检测的缺点也日益凸显，尤其是在测定妇女和儿童体内低浓度睾酮时。但因[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]主要适用于挥发性和热稳定性化合物，样品制备程序复杂，检测通量低，因此限制了其在临床中的应用。20世纪80年代，快原子轰击、电喷雾和辅助激光解析等“软电离”技术的发展，使蛋白质、酶、核酸等生物大分子的检测成为可能，大大拓展了质谱技术在医学检验领域的应用范围[1]。　　20世纪90年代，串联质谱技术开始应用于新生儿筛查。而电喷雾电离接口技术 (electrospray ionization interface technology， ESI) 发展使得两种强有力的分析工具—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]系统和质谱系统的结合成为了可能，两者的结合也进一步促进了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱 (liquid chromatography-tandem mass spectrometry， [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS) 技术在医学检验、临床研究及疾病诊断的应用发展。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱技术的联用能够使非挥发性和热不稳定生物分子电离并在极低的浓度下得到检测，简化了样品制备流程，提高了检测通量，极大缩短了报告周期，因而在临床实验室的常规检测工作中得到了迅猛的发展。　　21世纪初期，质谱技术开始尝试应用于感染性疾病的检测，如血源性感染疾病的分子诊断。基质辅助激光解吸电离技术 (matrix-assisted laser desorption/ionization， MALDI) 的发展则完美地实现了生物大分子的软离子化，通过引入基质分子，使待测分子不产生碎片，解决了非挥发性和热不稳定性生物大分子解吸离子化的问题，便捷地将生物样本引入质谱系统，并结合飞行时间质量分析器 (time-of-flight， TOF) 技术，实现了微生物的快速鉴定分析，鉴定时间可缩短1.45d。相对于传统的微生物检测方法，MALDI-TOF可节省人力和时间，该应用也促进了质谱技术在大分子检测领域的广泛使用，将质谱的应用推上了一个新的台阶。　　2013年，美国食品药品监督管理局 (Food and Drug Administration， FDA) 首次认可使用MALDI-TOF对微生物进行鉴定。另外，近几年还出现了将质谱技术用于实时指导癌症外科手术的前沿应用[2，5]。　　在我国，质谱技术在医学检验中的应用最早也始于治疗药物监测。随后，质谱技术在遗传代谢病检测、营养素检测和微生物鉴定工作中作出的突出贡献，引起行业内的广泛关注。同时其在蛋白组学等研究领域也具有良好的前景，有望成为医学检验领域继基因测序技术之后的下一个革命性技术。

作者：南京军区福州总医院 朱忠勇摘自：《解放军检验医学杂志》2002年9月第1卷第1期在医学检验文献及口头表述中，我们经常遇到一些相似的名词混淆、误用、误读等现象，不利于学科的建设和交流。本文择其中较常见的几种，加以举例和剖析。 一、容易互相混淆的名词、术语 1、十二烷基硫酸钠，十二烷基磺酸钠 十二烷基硫酸钠（sod.dodecyl sulfate,简写为SDS）,又称月桂基硫酸钠（sod.lauryl sulfate,简写为SLS），其分子式为CH3(CH2)10CH2OSONa；分子量为288.38。 十二烷基磺酸钠（sod.dodecyl sulfonate,简写亦为SDS）,分子式为CH3(CH2)10CH2SONa；分子量为272.38。这两种物质都是阴离子表面活性剂，其中十二烷基硫酸钠是常用的生化和免疫实验用试剂，而十二烷基磺酸钠因其制造及性能上的一些缺点，几乎没有在医学、生物学实验室使用。我国的《化学试剂国内外标准手册》以及国外著名试剂公司如Sigma,Aldrich和Fluka等的产品目录也都没有收载。目前常见的错误是，将本该是十二烷基硫酸钠的说成是十二烷基磺酸钠。英美等国对于羧酸喜用其俗名，乙酸叫醋酸；十六烷酸叫软脂酸或棕榈酸，十八烷酸叫硬脂酸等等。十二烷酸又称月桂酸，故十二烷基硫酸钠（SDS）又称月桂基硫酸钠（SLS）。 2、酯和脂 酯（ester）是指羧酸羧基-COOH中的氢（H）被其它烃基所取代，或其羟基（OH）被酰基（RCO-）所取代的一类化合物。当一分子羧酸（脂酸）与一分子含羟基的有机化合物（例如醇）缩合时，失去一分子水即生成酯。例如，乙酸与乙醇缩合（失去一分子水）生成乙酸乙酯；三分子脂酸与一分子甘油（含三个羟基的多元醇，即丙三醇）缩合生成甘油三酯等。 脂即脂肪（fat），指动植物体内的一种油脂或脂类（lipid），其本质也是酯。例如中性脂肪，化学名称就是甘油三羧酸酯。酯是范围广泛的一种化学结构，而脂则是具体指一些油脂或脂类，是一个相对通俗的名称。因此，含脂肪的蛋白质叫脂蛋白；水解脂肪的酶叫脂肪酶；含磷酸基的脂肪叫磷脂，含糖基的脂肪叫糖脂；运载脂肪的蛋白质叫载脂蛋白等等。而甘油三酯、胆固醇酯、特异性和非特异性酯酶等的酯都不能写作脂。 3、氨，胺和铵 氨NH3，在常温常压下是一种气体。目前在泛指一切氨类化合物或衍生物时多用氨，如氨基酸，氨基多糖，氨基糖苷类抗生素等。 胺是NH3中的氢（H）原子被烃基所取代后的化合物。例如，NH3中一个H被甲基所取代生成甲（基）胺CH3NH2（伯胺）；两个H被甲基取代生成二甲胺（CH3）2NH（仲胺）；三个H被甲基取代生成三甲胺（CH3）3N（叔胺）；NH3中一个H被苯基取代叫苯胺。 铵是NH4+，是一种一价阳离子，多与一些酸根结合生成盐。因其在性质上类似一价金属离子，故用金字旁的铵。如氯化铵NH4C1,硫酸铵（NH4）2SO4等。还有一种叫季铵盐，是铵离子NH4+中四个H被四个烃基取代生成的 化合物。季铵盐在医学检验中经常用到，例如，氯化十二烷基三甲基铵，CH3(CH2)11(CH3)3NCl是一种阳离子表面活性剂，能溶解红细胞，留下白细胞，在自动化血液分析仪中多用作溶血剂。 4、苷、甙和酐 苷旧称配糖体，是一种糖与非糖有机物结合的化合物，水解后生成糖和非糖物质两部分。例如，核糖与一种含氮碱（嘌呤或嘧啶）结合，生成核糖苷，简称核苷（nucleoside）。核苷再与磷酸结合生成核苷酸（nucleotide），许多核苷酸结合形成的多聚核苷酸叫核酸（nucleic acid）,即通常所说的DNA 和RNA。 苷（读作甘gān）、甙(读作代dài)，是同一个意思。但甙字已废弃，目前正规的化学词典和生物化学词典以及新版医学词典上都已见不到甙字，但不少医师、检验人员，特别是药学专业人员仍在用这个甙字。 酐原是指酸脱去水形成的一种化合物。例如，两分子醋（乙）酸（CH3COOH）失去一分子水（H2O）生成醋酐。由于读音近似，常有人将苷和酐混淆。例如，临床上常将葡聚糖（dextran）称为右旋糖酐，但有的错写成右旋糖苷。 5、重氮、偶氮 在化学上重字有两种读音，一是读zhòng(众)，是轻重的重，如免疫球蛋白的重链。一是读chóng(虫)，是重复的重，是英文前缀di或bi的意译，有二、双、双倍的意思。很多医学检验界的同志往往把重（chóng虫）氮反应错读成重（zhòng众）氮反应。 关于重氮和偶氮，其英文前缀是有明显区别的，重氮是diazo-，偶氮是azo-，在化学结构上也相差很大，试以氯化重氮苯和对-氨基偶氮苯两种典型的结构式为例，

传统中医的奇经八脉翻译为eight extra meridians，任、督二脉分别译为conception vessel(CV)与governor vessel(GV)……3000多条中医名词都有了国际统一的英文名。10月16日，世界卫生组织西太区首次颁布传统医学名词术语国际标准，将中医名词进行了国际统一。 记者从世界卫生组织和国家中医药管理局召开的新闻发布会获悉，通过中、韩、日等国家及地区专家4年来的持续努力，完成了世界卫生组织（WHO）传统医学术语国际标准的制定任务，向全球中医标准化迈出重要一步。《传统医学名词术语国际标准》使用的是英文名与繁体中文对照形式，全书以英文为主体，汉字全部使用繁体字。 世界卫生组织西太区传统医学官员崔昇勋介绍，中医学、日本汉方医学、韩医学等被统称为“传统医学”。各国都对中医的术语有不同叫法、不同的翻译。制定统一标准的目的是为了满足现代医学教育，培训医疗、研究、信息交流的需要。记者注意到，在这本最新标准中，所有与英文对照的汉字都使用繁体字。专家解释说，由于每个国家使用的简体汉字各有差别，最终确定使用繁体汉字进行统一。 对于选词术语的标准，专家介绍，名词术语的遴选以现代需要为标准。有些名词过去有多个别名，但作为标准只能选其中一二。 专家介绍，对于这些中医汉字词条如何翻译成英文，专家们最终达成一致，要准确反映中医的原始概念。在这本国际标准中，专家们坚持避免使用拼音、不生造新英文单词等原则，着重考虑医学意义，进行翻译。据介绍，一部分关键词更是通过专家投票讨论才最终确定。《传统医学名词术语国际标准》最终收录了包括总类、基础理论、诊断学、临床各科等八大类3543个词条。

《医学科研课题的设计、申报与实施》 有看过这个的没 这本书怎样？

[quote][b]项目概况[/b]中南大学湘雅二医院2023年检验医学科分子、微生物类等试剂及配套产品入围遴选项目 招标项目的潜在投标人应在华新项目管理集团有限公司（长沙市天心区书院路9号保利国际B3栋1805室）获取招标文件，并于2023年10月24日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：HXCG-HN-2309038项目名称：中南大学湘雅二医院2023年检验医学科分子、微生物类等试剂及配套产品入围遴选项目预算金额：367.060000 万元（人民币）采购需求：[table][tr][td][align=center][font=inherit]包号[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]目录序号[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]目录名称[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]规格[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]最高限价[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]入围数量[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]预估年使用金额（万元）[/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,5][align=center]1[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td]分枝杆菌/真菌培养瓶[/td][td=1,4][align=center]各规格[/align][/td][td][align=center]41.8元/人份[/align][/td][td=1,4][align=center]1[/align][/td][td=1,4][align=center]190[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td]需氧微生物培养瓶（儿童）[/td][td][align=center]41.8元/人份[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td]需氧微生物培养瓶（成人）[/td][td][align=center]41.8元/人份[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td]厌氧微生物培养瓶[/td][td][align=center]41.8元/人份[/align][/td][/tr][tr][td=6,1][align=center]配套产品（采购限价及采购需求详见第三章）[/align][/td][/tr][tr][td=1,9][align=center]2[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td]接种培养液[/td][td=1,8][align=center]各规格[/align][/td][td][align=center]1.75元/ml[/align][/td][td=1,8][align=center]1[/align][/td][td=1,8][align=center]61.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td]链球菌药敏指示剂[/td][td][align=center]1.45元/ml[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td]链球菌鉴定/药敏板[/td][td][align=center]61.7元/块[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td]药敏接种培养液[/td][td][align=center]1.1元/ml[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td]药敏指示剂[/td][td][align=center]1.45元/ml[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6[/align][/td][td]革兰氏阳性细菌鉴定/药敏板[/td][td][align=center]61.7元/块[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]7[/align][/td][td]革兰氏阴性细菌鉴定/药敏板[/td][td][align=center]61.7元/块[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]8[/align][/td][td]链球菌药敏接种培养液[/td][td][align=center]8.89元/支[/align][/td][/tr][tr][td=6,1][align=center]配套产品（采购限价及采购需求详见第三章）[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]3[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td]革兰氏染色剂配套清洗液[/td][td][align=center]各规格[/align][/td][td][align=center]1.71元/ml[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][/tr][tr][td=6,1][align=center]配套产品（采购限价及采购需求详见第三章）[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]4[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td]CD3/CD16+CD56/CD45/CD4/CD19/CD8检测试剂盒[/td][td][align=center]各规格[/align][/td][td][align=center]161.5元/人份[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][/tr][tr][td=6,1][align=center]配套产品（采购限价及采购需求详见第三章）[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]5[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td]染色体荧光原位杂交分析试剂盒[/td][td][align=center]各规格[/align][/td][td][align=center]440元/人份[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]8[/align][/td][/tr][tr][td=6,1][align=center]配套产品（采购限价及采购需求详见第三章）[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]6[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td]人类免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸检测试剂盒-POCT(实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]法)[/td][td][align=center]各规格[/align][/td][td][align=center]400元/人份[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][/tr][tr][td=6,1][align=center]配套产品（采购限价及采购需求详见第三章）[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center] 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[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td]呼吸道病原菌核酸检测试剂盒（恒温扩增芯片法）[/td][td][align=center]各规格[/align][/td][td][align=center]200元/人份[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td=6,1][align=center]配套产品（采购限价及采购需求详见第三章）[/align][/td][/tr][tr][td=1,15][align=center]8[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td]异常凝血酶原(PIVKA-II)测定试剂盒[/td][td=1,14][align=center]各规格[/align][/td][td][align=center]50元/人份[/align][/td][td=1,14][align=center]1[/align][/td][td=1,14][align=center]50[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td]浓缩清洗缓冲液[/td][td][align=center]0.18元/ml[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td]预激发液[/td][td][align=center]0.23元/ml[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td]激发液[/td][td][align=center]0.25元/ml[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td]反应杯[/td][td][align=center]0.4元/只[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6[/align][/td][td]探针冲洗液[/td][td][align=center]10.22元/ml[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]7[/align][/td][td]甲胎蛋白测定试剂盒[/td][td][align=center]15元/人份[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]8[/align][/td][td]丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒[/td][td][align=center]30元/人份[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]9[/align][/td][td]乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒[/td][td][align=center]9.4元/人份[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]10[/align][/td][td]乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒[/td][td][align=center]9.4元/人份[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]11[/align][/td][td]乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒[/td][td][align=center]9.4元/人份[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]12[/align][/td][td]乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒[/td][td][align=center]9元/人份[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]13[/align][/td][td]乙型肝炎病毒核心抗体IgM测定试剂盒[/td][td][align=center]9.4元/人份[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]14[/align][/td][td]乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒[/td][td][align=center]9.4元/人份[/align][/td][/tr][tr][td=6,1][align=center]配套产品（采购限价及采购需求详见第三章）[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]9[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td]抗谷氨酸受体抗体检测试剂盒（间接免疫荧光法）[/td][td][align=center]各规格[/align][/td][td][align=center]123元/人份[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]6.5[/align][/td][/tr][tr][td=6,1][align=center]配套产品（采购限价及采购需求详见第三章）[/align][/td][/tr][/table]注：按包号确定入围供应商，各供应商须对包内所有产品进行响应，不得拆分，否则将取消其申请资格。合同履行期限：详见遴选文件本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：按相关政策执行3.本项目的特定资格要求：1）所投货物若纳入医疗器械管理的，供应商须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证），且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。2）所投货物如纳入医疗器械管理的，必须具有相应的备案凭证或注册证（如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等）；所投试剂必须是符合湖南省医疗服务项目收费目录的医用试剂。3）所投试剂如纳入药品管理的，供应商必须具有相应的生产或经营许可证（如药品生产或经营许可证等），且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。4）所投货物如既不属于医疗器械管理也不属于药品管理，需提供相应的分类界定证明。5）接受生产企业（境外产品国内总代理视同为生产企业）或具备有效授权委托书的经营企业参与。同一包号下同一生产厂家只能授权一家代理商参加遴选，生产厂家与其授权货物代理商不得同时参与同一包号遴选，否则其相应申请均无效。4、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一目录序号的申请。5、与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加申请。6、被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得申请。7、符合法律、行政法规规定的其他条件。[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间：2023年09月28日 至 2023年10月17日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：华新项目管理集团有限公司（长沙市天心区书院路9号保利国际B3栋1805室）方式：持报名资料到指定地点购买售价：￥400.0 元，本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]提交投标文件截止时间：2023年10月24日 09点00分（北京时间）开标时间：2023年10月24日 09点00分（北京时间）地点：华新项目管理集团有限公司（长沙市天心区书院路9号保利国际B3栋1805室）[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]1、供应商获取遴选文件时必须提供以下资格证明资料（一式一份，装订成册）（注：报名资料除法定代表人身份证明和授权委托书须提供原件外，其它资料须提交复印件并加盖公司公章）：[font=inherit]①法定代表人身份证明、[/font][font=inherit]法定代表人委托授权书（附被授权委托人身份证）；[/font][font=inherit]②营业执照（具有统一信用代码）；[/font][email=%E2%91%A2%E6%8F%90%E4%BE%9B%E8%80%97%E6%9D%90%E7%94%9F%E4%BA%A7%E5%8E%82%E5%95%86%E4%BF%A1%E6%81%AF%E8%A1%A8%EF%BC%88%E6%A0%BC%E5%BC%8F%E8%A7%81%E9%99%84%E4%BB%B6%EF%BC%89%EF%BC%88%E6%8F%90%E4%BE%9B%E7%BA%B8%E8%B4%A8%E7%89%88%E4%BB%A5%E5%8F%8A%E7%94%B5%E5%AD%90%E6%A1%A3%EF%BC%8C%E7%94%B5%E5%AD%90%E7%89%88%E8%AF%B7%E5%9C%A8%E6%8A%A5%E5%90%8D%E5%89%8D%E5%B0%86%E6%AD%A4%E8%A1%A8%E6%A0%BC%E5%8F%91%E9%80%81%E8%87%B3%E9%82%AE%E7%AE%B1hnztzbb@163.com%EF%BC%8C%E9%82%AE%E4%BB%B6%E5%A4%87%E6%B3%A8\%E2%80%9C%E4%B8%AD%E5%8D%97%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E6%B9%98%E9%9B%85%E4%BA%8C%E5%8C%BB%E9%99%A2%E5%85%A8%E6%B0%9F%E4%B8%99%E7%83%B7%E6%B0%94%E4%BD%93%E7%AD%89%E8%80%97%E6%9D%90%E5%85%A5%E5%9B%B4%E9%81%B4%E9%80%89%E9%A1%B9%E7%9B%AE+%E5%85%AC%E5%8F%B8%E5%90%8D%E7%A7%B0%E6%8A%A5%E5%90%8D%E8%B5%84%E6%96%99\%E2%80%9D%EF%BC%89%EF%BC%9B][font=inherit]③提供[/font][font=inherit]试剂[/font][font=inherit]生产厂商信息表（格式见公告附件）（提供纸质版以及电子档，电子档（需提供[/font][font=inherit]试剂[/font][font=inherit]信息一览表excel格式）请在报名前将此表格发送至邮箱3585232829@qq.com，邮件备注“[/font][font=inherit]中南大学湘雅二医院2023年检验医学科分子、微生物类等试剂及配套产品入围遴选项目 [/font][font=inherit]+公司名称报名资料”）；[/font][/email][font=inherit]④本公告供应商资格要求中所规定的证明材料。（具体要求详见公告附件）[/font][list=1][*][font=inherit]本公告同时在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、中南大学湘雅二医院（http://www.xyeyy.com/3/29/index.htm）发布，公告附件在中国政府采购网下载。[/font][/list][font=inherit]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：中南大学湘雅二医院地址：湖南省长沙市人民中路139号联系方式：黄老师 联系电话：0731-852941382.采购代理机构信息名 称：华新项目管理集团有限公司地　址：长沙市天心区书院路9号保利国际B3栋1805室联系方式：罗婷、康心旭、彭晓坤、粟瑀 联系电话：0731-851637773.项目联系方式项目联系人：罗婷、康心旭、彭晓坤、粟瑀电　话：　　0731-85163777

[b] [size=4]分子信标是一种基于荧光能量转移原理而设计的发夹型寡聚核酸荧光探针。它通过与核酸等靶分子相互作用后发生构象的变化而产生荧光信号，对靶分子的检测具有灵敏度高、选择性强、适合于活体实时检测等优点。 目前已广泛应用于生物化学分析、生物医学研究和环境监测等各领域。本文对分子信标的设计原理及其研究和应用进展进行了综述。[/size][/b]

各相关机构及人员： 　　CNAS-CL02：2023《医学实验室质量和能力认可准则》已于2023年6月发布，新版准则在范围、条款结构及内容等方面均有重要的变化；因此，需同步修订CNAS-GL048：202X《医学实验室组织病理学检查领域认可指南》等三份文件。 　　现将文件征求意见稿网上公示征求意见。如对该文件有任何修改建议或意见，请填写附件中意见征询表，并于2024年10月10日前反馈CNAS秘书处。 　　联系人：付岳 　　电话：010-87928559 　　Email：fuyue@cnas.org.cn 　　附件： 　　附件1：CNAS-GL048：202X《医学实验室组织病理学检查领域认可指南》-征求意见稿 　　附件2：CNAS-GL049：202X《医学实验室细胞病理学检查领域认可指南》-征求意见稿 　　附件3：CNAS-GL050：202X《医学实验室分子诊断领域认可指南》-征求意见稿 　　附件4：CNAS-GL048：202X《医学实验室组织病理学检查领域认可指南》-修订说明 　　附件5：CNAS-GL049：202X《医学实验室细胞病理学检查领域认可指南》-修订说明 　　附件6：CNAS-GL050：202X《医学实验室分子诊断领域认可指南》-修订说明.pdf 　　附件7：CNAS文件意见征询表.doc 　　中国合格评定国家认可委员会秘书处　　2024年9月24日

医学论文是记录人类同疾病作斗争和医学发展进步过程的文献。也是医学科技工作者在医学基础研究和临床医学技术新发展、新成果的书面报告，它不仅是医学研究中的重要环节，也是医学科技信息产生、存储、交流和普及的主要方式，已越来越被受到广泛的重视和应用。医学论文是科研过程的总结，它的水平高低，直接影响科研成果的价值和水平，也是科研工作者能力和作风的具体反应，因此撰写医学论文是医学工作者的基本功之一，也是医学科研不可缺少的组成部分。医学论文是科技论文的一种，由于医学专业的特点，因此，医学论文的写作也有其惯用格式和特点。一、医学论文的特点和要求医学论文是科技论文的一种，有其独特的属性，即科学性、创新性、理论性、规范性、可读性、简洁性等。㈠、科学性所谓科学性就是要求论文资料详实、内容先进。科学性是医学论文的生命。如果论文失去了科学性，不管文笔多么流畅，辞藻多么华丽，都毫无意义，只能是人力和时间的浪费。资料详实，指论文内容、材料、结果必须是客观存在的事实，能够经得起科学的验证和实践的考验。要对每一个医学概念、数据等准确无误的理解和运用，坚持唯物辨证法的立场，实是求是，保持严肃认真的态度，做到立论客观，论据充分，论证严谨。不能主观意断，更不能为达到“预期目的”而歪曲事实，伪造数据。内容先进，要求论文理论和实践水平能够代表当今国内外医学发展水平，如果失去了这一点，论文也就失去了价值。㈡、创新性创新是医学论文的灵魂。能否为促进医学发展作贡献是衡量论文水平的根本标准。医学论文非常重要的一点就是要有新创见、新观点。医学论文不同于教科书及综述讲座之类的文章，而是在于学术交流，报到新发现，发表新方法、新理论。因此在内容中必须突出“新”字，对于已为人知的观点不必复述，而应突出阐明自己新的观点。 ㈢、理论性医学论文不仅是医学科学研究的总结，而且是一个在创造的过程。它不同于一般的科研记录或实验报告，而应提炼出指导医学科研活动及临床实践的经验教训，发现规律，并上升为理论，反过来指导实践。㈣、简洁性医学论文要求简洁，这不同于一般的文学作品，需要各种修辞手段和华丽的词藻，它要求行文严谨，重点突出，文字语言规范、简明，能用一个字表达清楚的就不用两个字，不滥用同义词和罕见词。文章尽可能简短，材料方法部分应简明扼要，结果部分可用较少的图表说明较多的问题，讨论部分不赘述已公认的东西，不重复已有的讨论。总之，用最短的文字说明要阐述的问题，以减少阅读时间，使读者用较短的时间获得更多的信息。㈤、逻辑性论文的逻辑性是指论题、论点、论据、论证之间的联系一环扣一环，循序撰写，首尾呼应，顺理成章，并做到资料完整，设计合理，避免牵强附会，虎头蛇尾，空洞无物。㈥、可读性写论文的目的就是进行学术交流，最终是给人看的，因此，论文必须具有可读性，即文字通顺，结构清晰，所用词汇具有专业性，而且是最易懂，最有表达了的字眼。使读者用较少的脑力和时间理解所表达的观点和结论，并留下深刻的影响。二、论文撰写的方法和步骤医学论文的撰写方法，不单是一般文章的写作技巧和语言修辞，而是研究方法和研究过程在文字上的一种科学的表述和再提高，是撰写者在实际过程中知识广度和综合能力的体现，也是医学科学自身发展的结晶。医学论文的撰写一般分为资料的准备、构思、拟定提纲、拟写草稿、修改等过程。㈠、资料的准备首先是围绕问题收集资料和研究资料，虽然在课题研究或临床观察之前，已对有关资料和学术动态进行了搜集和分析，但是在撰写科研论文时仍要查阅大量有关文献，以作为对已掌握的文献的补充、有人作过统计，国内外多数科学工作者查阅文献的时间约占整个科研工作的三分之一，如果没有这些最新的参考文献，要想使论文达到新颖和独创性是不可能的。由此可见，查阅搜集文献在整个科研和写作过程中的重要性及必要性。　　搜集资料的目的，是为撰写论文开拓思路，提供理论依据。因此在搜集资料时，应根据论文的需要，把与科研课题有密切关系并要引用的资料做好卡片，注明文献的出处、作者、题目、杂志名称、卷、期、页数、年代等，漏一不可。否则等到文章写好后，注明参考文献时才发现缺少项目，又得重新查找，白白浪费时间。一般搜集资料分三步法：①根据研究课题选择检索工具；②确定检索方法；③查阅原始文献。搜集论文需要的文献资料应特别注意以下几方面的内容：①在方法上沿用前人的，或在前人的基础上加以改进的；②在理论认识上支持本文观点的；③前人研究的结论与自己文章所述不同，需要加以说明的；④前人对本文所研究的问题存在争议和正在探讨的。将这些资料搜集好后，编好序号，以备撰写文章时使用。其次是对研究材料的准备工作，它包括对材料的取舍和整理，对实验观察数据资料的分析处理，合理选用适当的图、表和照片等等。这部分工作有时在试验结果分析时已经完成。第三是提炼观点，明确结果，提出结论。在上述准备工作完成以后，要根据有关文献资料和实验观察所得的资料，重新核对试验设计中所包含的思想，运用辨证唯物主义的观点，分析一下设计中哪些观点在理论上成立，而在试验中得到证实；哪些观点在试验中没有得到证实或未完全证实，需要修改；哪些现象和指标超出原来设想，而且可能有新的启示，需要进行新的分析。通过对试验材料的分析，提炼出试验材料能说明的观点和能得到的结果，提出结论，使试验材料和理论认识充分结合起来。通过以上的准备工作，使理论和实践达到充分的统一，从而提高论文的水平。㈡构思构思是对整个文章的布局、顺序、层次、段落、内容、观点、材料、怎样开头和结尾的思维，构思是写文章不可缺少的准备过程，构思时文章的主题中心要明确，用以表现的材料要充分、典型、新颖，结构上要严谨、环环相扣，只有潜心构思，才能思路流畅，写好提纲和文章。㈢拟定提纲　　撰写论文之前，应先拟定提纲作为全文的骨架，使其形成结构，疏通思路的作用。拟定提纲，一方面可帮助作者从全局着眼，明确层次和重点，文章才写得有条理，结构严谨。另一方面，通过提纲把作者的构思、观点用文字固定下来，做到目标明确，主次分明，随思路的进一步深化，会有新的问题、新的方法和新观点的发现，使原来的构思得到修改和补充完善。提纲是论文的轮廓，应尽量写得详细一些，提纲的拟写多采用标题式和提要式两种。

医学计量的特点 医学计量作为医学工程技术科学领域里的又一分支，因其在医学临 床与工程中的地位与作用，正引起普遍关注与重视。　　医学计量是计量技术在医疗卫生领域里的应用，是计量学的重要组成部分。 医学计量是把计量学知识、技术能力、物质手段和法律保证等结合起来所形成的，为卫生行业提供技术保障的一个有机整体，它不仅具有一般计量所具有的共性，还具有与医疗卫生紧 密相关的某些特性。　　1　医学计量的一般特点　　计量是基于测量的科学，涵盖与测量有关的理论和实践的各个方面，计量的 本质涵义可以追朔到基本单位的测量。因此，计量工作是研究测量、量值传递与统一的一项基础工作，涉及计量技术和计量管理两个方面；测量的准确可靠与测量的社会统一(含一个 单位、一行业)是计量工作的主要任务。医学计量从属于国家计量大系统，受其制约与支配 ，一般计量的共性寓于医学计量之中。　　2　医学计量系统　　现代计量学认为，“测量器具的准确与一致”(即狭义的计量学概念) 并非独 立存在，而与具体的实际测量密切联系在一起。对医学量值准确与一致的要求不只是在基准 (标准)传递(dissemination)与溯源(traceability)的路径之中，还贯穿于具体测量的全过 程，亦即医学计量与医疗卫生工作过程的“测量”相关，与诊断、治疗的准确性及有效性相 关。计量与实际医学诊治工作的关联性，就构成了广义的医学计量系统

【序号】：1【作者】：刘长征,王浩丹,胡雅儿主编【题名】：实验核医学与核药学【期刊】：[电子图书] 人民卫生出版社【年、卷、期、起止页码】：1999【全文链接】：http://bbs.wcoat.com/thread-141358-1-1.html[color=#DC143C][B]请斑竹帮忙，将悬赏分分配下，我不注意给结贴了，我无法操作悬赏分的分配！！[/B][/color]

质谱技术 (mass spectrometry) 是分离和检测带电粒子质荷比的分析技术。随着离子源及质量分析器技术的变革、质谱仪器设计的快速改进等，质谱技术已成为化学分析领域和生命科学领域非常有效的分析工具，尤其在医学检验中的应用越来越为广泛和深入。微信图片_20180912162023.jpg由于质谱技术的高特异性、高灵敏度、单次分析的快速性与检测信息的丰富性，以及对复杂生物基质分析的高耐受性等特点，临床研究和诊断工作也逐渐倚重于此类重要的新型检测技术。如：质谱技术所能提供的丰富的检测信息，有助于临床更加完整地了解疾病和病理状态，从而为患者提供更为全面和准确的诊疗服务。在美国等发达国家，质谱技术已广泛应用于医学检验，基于该技术开发出的临床检测项目已有数百项，但我国目前仍处于起步阶段，检测项目有70余项；应用覆盖面非常广泛，涵盖了罕见和高难度分析，包括微生物鉴定、生化检验（激素检测、药物浓度监测、遗传性疾病检测、营养素检测等) 和分子生物诊断 (蛋白组学、核苷酸多态性、代谢组学) [1-5]；应用范围也在逐步扩展，从生化检验、微生物鉴定，到代谢组学、脂质组学、蛋白组学，再到参考测量程序的建立和校准品赋值，乃至术中应用及床旁检测。本文将全面阐述质谱技术在医学实验室中的发展历程，以及在医学检验领域的主要应用情况和特点，同时剖析了质谱技术目前在临床应用中主要痛点和未来可能的发展方向，希望能较为全面地综述质谱技术临床应用的现状与未来。一、质谱技术在医学实验室中的发展从质谱技术最初进入医学检验领域，至今发展至多领域、宽范围的应用，大约经历了四十年的时间，最早始于20世纪80年代。由于免疫法检测存在假阳性，质谱技术开始从研究性实验室走入临床实验室，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱 (gas chromatography mass spectrometry, [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]) 技术起初应用于军事药物监测。推动这种转变出现的是发生在1981年的美国尼米兹号航空母舰事故。尼米兹号是美国海军中最大的一艘核动力航空母舰，1981年5月25日深夜，尼米兹号在准备回收模拟作战归来的机群时发生意外，引发大火，该事故最终造成多人死伤。随后采用免疫法检测飞行员尿液样本时发现，大部分尿检结果中大麻代谢物呈阳性，表明军队中可能存在药物滥用情况。因免疫法检测结果本身存在较高的假阳性率，所以需要使用更为特异的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]方法进行确认。而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]在应用后的10年里使大麻检测阳性率从18%降低至8%，这也促使了质谱技术进入毒理实验室并应用于滥用药物检测和治疗药物监测，临床质谱检测开始萌芽。1988年，美国联邦药品检验局发布强制性指南，要求治疗药物监测必须使用质谱法进行确认，奠定了质谱技术在治疗药物监测中的重要地位[2]。随着[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]在医学检验领域应用的逐步增多，免疫法用于类固醇激素检测的缺点也日益凸显，尤其是在测定妇女和儿童体内低浓度睾酮时。但因[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]主要适用于挥发性和热稳定性化合物，样品制备程序复杂，检测通量低，因此限制了其在临床中的应用。20世纪80年代，快原子轰击、电喷雾和辅助激光解析等“软电离”技术的发展，使蛋白质、酶、核酸等生物大分子的检测成为可能，大大拓展了质谱技术在医学检验领域的应用范围[1]。20世纪90年代，串联质谱技术开始应用于新生儿筛查。而电喷雾电离接口技术 (electrospray ionization interface technology, ESI) 发展使得两种强有力的分析工具—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]系统和质谱系统的结合成为了可能，两者的结合也进一步促进了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱 (liquid chromatography-tandem mass spectrometry, [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS) 技术在医学检验、临床研究及疾病诊断的应用发展。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱技术的联用能够使非挥发性和热不稳定生物分子电离并在极低的浓度下得到检测，简化了样品制备流程，提高了检测通量，极大缩短了报告周期，因而在临床实验室的常规检测工作中得到了迅猛的发展。21世纪初期，质谱技术开始尝试应用于感染性疾病的检测，如血源性感染疾病的分子诊断。基质辅助激光解吸电离技术 (matrix-assisted laser desorption/ionization, MALDI) 的发展则完美地实现了生物大分子的软离子化，通过引入基质分子，使待测分子不产生碎片，解决了非挥发性和热不稳定性生物大分子解吸离子化的问题，便捷地将生物样本引入质谱系统，并结合飞行时间质量分析器 (time-of-flight, TOF) 技术，实现了微生物的快速鉴定分析，鉴定时间可缩短1.45d。相对于传统的微生物检测方法，MALDI-TOF可节省人力和时间，该应用也促进了质谱技术在大分子检测领域的广泛使用，将质谱的应用推上了一个新的台阶。2013年，美国食品药品监督管理局 (Food and Drug Administration, FDA) 首次认可使用MALDI-TOF对微生物进行鉴定。另外，近几年还出现了将质谱技术用于实时指导癌症外科手术的前沿应用[2,5]。在我国，质谱技术在医学检验中的应用最早也始于治疗药物监测。随后，质谱技术在遗传代谢病检测、营养素检测和微生物鉴定工作中作出的突出贡献，引起行业内的广泛关注。同时其在蛋白组学等研究领域也具有良好的前景，有望成为医学检验领域继基因测序技术之后的下一个革命性技术。

一、大会介绍2017第六届世界分子医学大会将于9月25-27日在西安举办。分子医学的核心任务是阐明人类疾病在分子、细胞和整体水平的生理、病理机制，并通过综合集成, 将有关成果转化为临床预测、诊断、干预和治疗的有效手段，增进人类健康。分子医学以“从分子到人”、多学科综合交叉、研究与应用并重为特色，是功能基因组时代生命科学发展的大趋势。本届分子医学大会是一次国际性的专业会议，对于推动分子医学在中国的发展必将起到积极的促进作用，也为中国生物医学基础研究、技术转化和临床医学研究融入全球化的努力提供了一个交流的平台。在此，我们诚挚地邀请相关领域各界人士参加此次盛会，期待与您相聚在西安！大会诚征参会者、参展商、赞助商、战略合作伙伴、媒体合作伙伴！ 二、主要内容 分析医学基础研究新突破 标记物的创新研究 分子诊断：技术和应用 精准医疗 三、会议日程第一部分：分析医学基础研究新突破论坛1-1：利用基因组学和蛋白质组学方法发现疾病基因论坛1-2：细胞凋亡与细胞周期调控论坛1-3：信号转导和基因调控论坛1-4：数据分析和生物信息学论坛1-5：基因编辑 第二部分：标记物的创新研究论坛2-1：诊断标记物论坛2-2：预后生物标志物论坛2-3：生物标志物：临床开发与临床试验论坛2-4：生物标志物：检测与发现、验证与验证论坛2-5：药物研发中的生物标志物论坛2-6：生物免疫治疗论坛2-7：肿瘤标志物论坛2-8：神经系统的生物标志物论坛2-9：心脏生物标志物第三部分：分子诊断：技术和应用论坛3-1：先进的分子诊断技术论坛3-2：分子遗传学和基因组学论坛3-3：分子成像突破研究论坛3-4：生物芯片和微阵列技术论坛3-5：点护理诊断的进展第四部分：精准医疗论坛4-1：精准医疗论坛4-2：癌症免疫治疗论坛4-3：转化再生医学论坛4-4：纳米医学最新进展五、展览展示1、科学仪器区 分析测试仪器：光谱仪器、色谱仪器、质谱仪器、频谱仪器、波谱仪器、光学分析仪器、热分析仪器、表面分析仪器、元素分析仪器、成份分析仪器、过程分析仪器、图像分析仪器、射线分析仪器、气相色谱、液相色谱、显微镜、光学影像处理和其他通用分析仪器等。 通用实验室仪器：热量装置、反应装置、剂量称重系统、自动化装置、独立技术、实验室家具、实验室用品、实验室医疗设备、实验室数据系统、实验室图像分析及处理、实验室工艺及设备、输送设备与连接装置、清洁、烘干设备、超洁净环境工程设备等。 生化仪器、生命科学及微生物检测仪器、实验动物设施：多肽合成仪、氨基酸测试仪、DNA合成仪、诊断仪器、生物生化技术设备、生物培养箱、发酵罐、酶标仪、生物传感器、生物工程过程控制与生产工艺装备。 行业专用分析仪器与设备：电子光学仪器、生化仪器、生命科学及微生物检测仪器、生物反应器、实验动物设施。 2、生物技术和服务 分子诊断技术、基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程、干细胞治疗、合成服务、CRO服务、动物模型、基因测序、GMP生产等。 3、试剂/消耗品区 通用试剂、仪器专用化学试剂、标准物质、实验室用化学品、电子试剂 、光化学试剂、生化和分子生物学试剂、医学/诊断/检验试剂、细胞/血清/培养基抗体、实验室消耗品。 4、生物医药产业园区 疫苗、抗体、诊断试剂、创新药物、基因药物、多肽药物、现代中药、生物医学工程、基因芯片、蛋白质芯片、分子诊断、临床测试、基因治疗、干细胞治疗、组织工程、多肽合成、海洋生物医药等方面的技术与产品等。 5、媒体展区 六、展位价格 展位 3M*3M标准展位（含1套餐饮票） 10000元起 (预定两个展位以上有优惠，详情请联系会务组) 特装展位净场地（18m2起租，含2套餐饮票) 700元/m2 七、参会注册1、网上报名：http://www.bitcongress.com/molmed2017/cntemp/2、电话报名与咨询：0

摘 要 纳米技术与生物化学、分子生物学整合将对21世纪的生物医学产生深刻的影响。它将利用生物大分子进行物质的组装、分析与检测技术的优化、并将药物靶向性与基因治疗等研究引入微型、微观领域，用纳米生物技术检测是否患有癌症只用几个细胞。　　关键词 纳米技术；纳米生物学；DNA纳米技术　　20世纪80年代才开始研究的纳米技术在90年代获得了突破性进展。最近美国《商业周刊》列出了21世纪可能取得重大突破的三个领域：一是生命科学和生物技术；二是从外星球获取能源；三是纳米技术。所谓纳米技术(Nanotechnology)是指在小于100 nm的量度范围内对物质和结构进行制造的技术，其实就是一种用单个原子、分子制造物质的科学技术［1］。纳米技术在新世纪将推动信息技术、生物医学、环境科学、自动化技术及能源科学的发展，将极大的影响人类的生活，衣、食、住、行、医疗等方面。本文将围绕纳米技术给21世纪的生物医学可能带来影响作一概述。　　1 纳米生物学的研究对象　　有人把在纳米尺度(水平)上研究生命现象的生物学叫做纳米生物学。纳米结构通常指尺寸在1 nm～100 nm范围的微小结构。1纳米等于10-9m，即1m的十亿分之一。我们知道，细胞具有微米(10-6m)量级的空间尺度，生物大分子具有纳米量级的空间尺度。在它们之间的层次是亚细胞结构，具有几十到几百纳米量级的空间尺度。显然在纳米水平上研究生命现象的纳米生物学，它的研究对象就是亚细胞结构和生物大分子体系。由于纳米微粒的尺寸一般比生物体内的细胞、红细胞小得多，这就为生物学研究提供了一个新的研究途径即利用纳米微粒进行细胞分离、疾病诊断，利用纳米微粒制成特殊药物或新型抗体进行局部定向治疗等。

五个部分构成完整的医学sci论文　　一篇完整的医学sci论文如何构思?医学论文其正文内容包括前言、材料与方法、结果、讨论、参考文献、致谢、脚注和附录等内容。医学论文内容的重中之重是论文的正文部分。正文是整篇sci论文的核心，把核心部分写作好，才能保证整篇sci论文的质量。那么，这么多内容的正文，我们要如何写才好呢?　　1.首先是前言部分。一篇文章的开头需要要以简洁的文字叙述该研究的背景(历史)与动态(现状)，前人或本人以前与之有关的主要研究工作或论点，以及要求解决的问题，欲达到的目的和研究的价值与意义。前言一定要切题，而且只是引导读者和概括全文，因此不要将其他的，诸如方法、结果、及讨论放入前言。　　2.执行材料与实验方法部分科研的关键部分，事关研究的质量。主要目地就是研究，交代被考察的对象与特征，以及实验及测定的方法和过程。撰写的内容清晰明了地写下实验过程，以便于别人的重复实验。写法及交待内容这里不做分析。　　3.结果部分。主要是分析所有原始数据资料，说开来就是集中分析，从而统计获得最终结果。在处理这些原始资料时，应客观分析，理性挑选。对于临床研究，各组病例的数目应吻合一致。各种研究结果应注明统计学的差别与意义。　　所有的结果应该围绕主题加以说明，与主题不相关的先理顺列出。有图有真相，配合图表说明。若只用文字就能说明的必然不用图表。以此压缩文章，并不是所有sci论文都是越长越好。临床研究中发现有毒副作用的，应如实的报告，这样可以为后期实施工作的时候避免不必要的麻烦。对于追踪观察的病例，若失踪也要如实交代。　　结果作为一篇sci论文的精华部分必然是会得出与实验有关的结论，因此结果一般要求有理有据，实事求是。若涉及对自身研究的评价，宜取谦虚谨慎态度。此外还应避免离题发挥或重复他人的见解。　　5.文献部分。不管研究实验还是构题都会参考相关文献。sci论文中列出参考文献的目的主要是为了说你内容的科学依据所借鉴可参考的出处;及引用参考文献注明可减少对前人文献的复述，以缩减篇幅;以及你对前人研究的认可以深入研究该课题。以上5个部分就相当于一篇医学sci论文的整体结构，无论哪个部分都是缺一不可的，就像是一个人的身体，缺少了哪一部分都不完美。本文出自：莱博医学

美国顶尖医学研究机构国家卫生研究院1月25日表示，该机构准备修订使用灵长类动物作为研究对象的政策，今后将不再资助使用黑猩猩的科学研究。国家卫生研究院说，它计划重新审视所有正在进行中的使用黑猩猩的研究项目，尽管此类研究已非常稀少。2011年，在所有国家卫生研究院资助的9.4万个项目中，只有53个项目使用灵长类动物。国家卫生研究院在一份声明中说：“用于医学研究的黑猩猩精挑细选，数量有限，黑猩猩过去在推进人类健康事业方面发挥了重要作用。”声明说：“然而，生物医学领域开发出来的新方法和新技术为一些使用黑猩猩的研究领域提供其他选择。”美国是唯一使用灵长类动物作为医学研究的发达国家，这些动物尤其用于肝炎、艾滋病和疟疾的研究。2010年，继日本、澳大利亚及其他发达国家之后，欧盟正式宣布禁止使用灵长类动物进行医学研究。2010年，国家卫生研究院提议，将200头已经退出医学研究的黑猩猩再次引入研究领域，这引发公众抗议。这一有争议的问题促使美国医学研究院要求重新审视使用黑猩猩进行研究的做法。医学研究院是一家独立的非营利组织，致力于为决策者和公众就健康问题提供无偏见的权威性建议。国家卫生研究院表示，该机构在修改政策时接受了医学研究院关于停止资助使用黑猩猩进行研究的建议。医学研究院在2011年的一份报告中呼吁，如果没有其他替代品，如果研究放在人类身上会违反伦理道德，如果研究失败会增加生命危险，这时才能在黑猩猩身上进行研究。医学研究院认为，大多数使用黑猩猩的科学研究并非绝对必要。

科之父亚萨吉尔教授（Mahmut Gazi Yasargil）的个人传记，记述了亚萨吉尔教授由一名土耳其年轻学子成长为全球神经外科大师的传奇经历，全景式描绘了亚萨吉尔教授的个人特质、学科贡献、手术哲学和家庭生活，尤其着墨于筚路蓝缕的显微神经外科开创之路。全书精彩纷呈、人物众多，时间跨度近一个世纪，真实再现了以亚萨吉尔教授为首的一代神经外科医生推动学科发展的历史。本书文笔平实，医学人士及非专业背景读者均可借此了解大师生平，获得启发！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405240933224494_5055_1642069_3.png[/img]

医学论文写作的五大要素医学论文是医学科学研究工作的文字记录和书面总结，是医学科学研究工作的重要组成部分。医学论文报道医学领域领先的科研成果；是医学科学研究工作者辛勤劳动的结晶，是人类医学科学发展和进步的动力。从事医学科研究工作的同志，经常撰写医学论文，不仅可以扩大视野，掌握国内、外医学动态，而且能提高科研设计能力和研究能力，以及教学能力和业务水平。反过来，如果科研能力、业务水平及教学能力提高了，工作成绩显著，又能写出高质量的医学论文。论文一经发表，即被社会所承认，也是该项目取得科研成果的必要途径。由此可知，医学论文像一面镜子一样，反映出一个国家、一个省、一个地区、一个单位的医学科学水平和工作风貌，更能反映出人才的多少和水平的高低。因此，如何撰写出高质量的医学论文是广大医务工作者应该掌握的基本技能，也是取得学历、学位、晋升职称的必要条件。故怎样写作出高水平的医学论文，是摆在每个医务工作者面前的一个重要课题。为了提高大家的医学论文写作水平，本文重点介绍医学论文写作的五大要素。第一大要素：思想性医学论文是专业性、探索性很强的文章，它的基本任务是探索未知，具体讲就是提出问题、解决问题，即提出前人从未提出过的问题，解决前人没有解决的问题。然而，医学论文同样要体现党和国家有关卫生工作的方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映我国医学科学工作的重大进展，促进国内、外医学界的学术交流。同时，在医学科学研究工作中，必须理论联系实际，运用辩证唯物主义和历史唯物主义的观点分析问题。要遵守国家法令，执行著作权法、保密和技术专利等有关规定。做到尊重科学，讲究道德，反对作假，反对剽窃。让医学技术工作面向经济建设，为国家经济建设服务。因为在一定程度上讲，“文如其人”；所以，医务工作者有了好的思想才会有好的主题，有了好的主题才会有好的结论，最后才会有好的论文发表。第二大要素：创新性科学贵在创新，只有不断创新，人类社会才会进步，医学科学也不例外。所谓“创”，是指医学论文所报道的主要科研成果是前人没有做过或没有发表的“发明”、“创造”，而不是重复别人的工作。所谓“新”，是指医学论文所提供的信息是鲜为人知的，非公知公用，非模仿抄袭的，即指医学的研究性课题，包括基础医学、临床医学和医学边缘学科等三个领域。此外，即所谓推广性课题研究：在此类研究当中，如果是模仿和重复他人课题或研究，应仿中有“创”、推陈出“新”。作者应在别人研究的基础上有自己的新见解，产生出一种新的理论或技术，只有在一定程度上创新，才会从新的角度反映出新的成就。如国家级重大科研课题的推广应用，以及老药新用，古方今用等项目，亦包括基础医学、临床医学和医学边缘学科等三个领域的推广应用性课题。第三大要素：科学性衡量医学论文水平的首要条件是论文的科学性。在评价医学论文时，主要看科研设计是否严密合理，方法是否正确，资料是否完整可靠，依据是否准确并符合统计学要求，结果是否科学严谨，结论是否妥当并有充分依据等等。医学论文写作的科学性，具体包括“三严”和“五个体现”两个方面。第一方面：撰写医学论文，必须贯彻“三严”精神。众所周知，按医学论文来源分类：（1）、分为原著（包括论著、著术及短篇报道）和编著（包括教科书、参考书、专著、文献、综述、讲座、专题笔谈、专题讨论等）两类；（2）、按论文写作目的分类为：学术论文和学位论文两类；（3）、按医学学科及课题性质分为：基础医学、临床医学、预防医学 、康复医学等四类；（4）、按论文的研究内容分：实验研究论文、调查研究论文、实验研究论文、资料分析论文、经验体会论文五类；（5）、按论文的论述体裁分为：论著、文献、综述、述评、讲座、技术与方法、个案报告和医学科普论文等。所以，作者必须根据自己研究工作和研究资料的内容，选择相应体裁的论文表达形式。1、坚持严肃的态度：有一种观点认为“态度决定一切”。医学工作者只有思想端正，对待科学严肃认真，不夸大其词，不掺杂水份，才可能写出高质量的论文。2、坚持严谨的学风：如果没有严谨的学风，心浮气躁，沉入不到你所从事的研究当中去；或者被别的议论轻易改变自己的观点或实验过程，均难以得出正确的结果，更谈不上写出高水平的论文。3、坚持严密的方法：每一项实验或者临床观察，均应有严密的计划和步骤。在应用严密的操作和相关的程序当中，更不允许随意更改自己的科研设计和论证。所以，一篇好的医学论文诞生，既要有好的选题，好的设计，又要有具体的实施和认真的总结，作者必须把握好每一个环节，做到“严肃、严谨、严密”。有的人临时想写一篇论文，平时没有选题、没有设计、没有素材、更谈不上积累，怎么能临时写出论文呢？所以，医学论文来不得半点想当然、来不得半点虚假。第二方面：撰写医学论文必须具有“五个体现”1、体现真实性医学论文必须取材可靠，有原始资料和记录，实验结果务必忠于事实和主题，无夸大之处，更不能因实验数据与设计有出入而轻易改变程序和操作方法。当你做出的实验失败了，只要找出失败的真正原因，你同样可以总结出有价值的论文，同样可以发表。你的论文告诉后来的研究者，在此课题研究的某一个方面上道路不通；它的意义也就是为后来的研究者节约了大量的人力、物力以及宝贵的时间。2、体现再现性医学论文报道临床或实验观察所得出的结论，其所采用的实验对象、实验方法、实验器材和实验步骤，以及得出的结果，都必须经得起他人在任何时间、任何地点、相同条件下的重复，并能得出相同的结果。例如，我国有的医学论文虽然发表了，但别人重复不出你论文当中的结果，这样的医学论文没有任何价值。再如，我国医学工作者的医学论文寄到国外医学杂志发表时，其杂志社均有严格的审编过程，必要时有相应的机构再现你的论文结果，考察其可靠程度，然后再根据情况决定是否发表。3、体现准确性医学论文中，数据必须准确，必须反复探讨，特别是统计学处理。例如：有的论文作者演算数据错误，编辑也未严格把关，不知不觉中统计学出了差错，文章虽然发表了；但最后在评职称中，错误被评审的专家核查出来了，当事人未能晋升上职称还不知是什么原因，这样的教训值得引起大家注意和重视。

预测2011年医学领域可能有的七大进展2010年可谓科学和医学突破迭出的一年：德国医生宣布治愈了一名艾滋病患者；普莱西康制药公司研制的抗癌新药PLX4032在针对治疗黑色素瘤的早期临床实验中表现抢眼；另外，科学家首次制造出了“人造细胞”。那么，2011年可能会涌现出哪些重大的医学进步呢？美国《趣味科学》网站报道了医学专家给出的7大预测。如果这些突破成为现实，或许会让我们过上更加健康幸福的生活。1、科学家将宣布HIV疫苗研究结果2010年12月，德国科学家在美国《血液》月刊上发表报告称，他们通过骨髓移植疗法“治愈”了一名艾滋病患者。科学家介绍说，2007年，一名美国男性艾滋病病毒携带者因患白血病在柏林接受骨髓移植治疗，当时捐献者的骨髓配型不仅非常吻合，而且还拥有能天然抵御艾滋病病毒的变异基因Delta 32。3年后，这名美国病人已不再有白血病和艾滋病病毒感染的迹象。研究人员在报告中说：“研究结果非常明确地显示，这名患者的艾滋病已经得到治愈，其为研究人员利用基因疗法或其他方法治疗艾滋病提供了更多线索。”但美国艾滋病病毒医学协会前会长迈克尔·扎格认为，如果将这种方法变成标准疗法，存在着较大风险。美国国家过敏和传染病研究所主任安东尼·福西也认为，目前这种治疗艾滋病的方法还不能应用，因为费用和风险都太高。不过，另外一个科学突破很有可能在2011年帮助更多人战胜艾滋病。2009年9月，泰国公共卫生部宣布，一种联合疫苗首次经试验证实可以将感染艾滋病的风险降低三分之一。纽约大学朗格尼医学中心的艾滋病病毒免疫学专家苏珊·佐拉-帕兹勒表示，这是首个艾滋病病毒疫苗取得成功的迹象，为未来的研究指明了方向。佐拉-帕兹勒指出，德国医生治疗艾滋病的方法非常受限，因为仅有少部分艾滋病患者可以找到能自然对抗艾滋病病毒的匹配骨髓，即便如此，这些病人也可能在骨髓移植手术中丧生，因此，希望仍然在于艾滋病病毒疫苗的研发，科学家有望于2011年中期公布对这种疫苗进行研究的结果。2、冰冻法让心房颤动病人重获“心”生美国心脏协会表示，全美有220万人饱受心房颤动之苦，心房颤动可能导致病患疲劳、呼吸短促甚至中风。不过，一种可以将心脏组织冰冻的设备会让他们脱离苦海。2010年12月，美国食品和药物管理局（FDA）批准了心脏电子医疗设备制造商美敦力公司的冷冻球囊用于阵发性房颤的治疗。据了解，冷冻球囊疗主要是将球囊放在左心房肺静脉出口，再将冷冻剂充满球囊，破坏肺静脉出口组织而达到治疗房颤效果。该公司发言人称，在关键的临床试验中，冷冻球囊的治疗效果是抗心律失常药物的10倍，且安全性与后者相似。在使用冷冻球囊治疗的患者中，房颤完全消除的几率为70%，而使用其他药物治疗的患者，房颤完全消除的几率只有7%。美国麻省总医院的穆萨·曼苏尔在临床手术中使用了该设备，他表示，这种治疗模式的治愈率高达70%。传统射频消融术的治愈率也差不多，但新方式实施起来更简单。新疗法获批将会让更多人接受治疗。4、更多人可接受胃束带减肥手术据统计数字显示，720万美国人都属于肥胖者，很多肥胖者都希望通过胃束带手术达到减肥的目的。尽管研究显示，从某种意义上来说，胃束带减肥手术可能是最有效的治疗方式，但其在美国一直饱受争议。胃束带手术的实质就是将绷带缠绕在胃的上部，通过减少病人达到饱足感所需要的进食量来达到减重的目的。之前，FDA规定此手术只适合那些病态肥胖患者，也就是体质指数（BMI）超过40或BMI超过35并因肥胖患有严重疾病的人。2010年年底，FDA通过投票修改了胃束带手术的法律标准，规定BMI超过35或BMI超过30并罹患其他严重身体疾病的人都可进行该手术。纽约大学朗格尼医学中心减肥手术分部的乔治·菲尔德林表示，手术非常有用。但也有医生强调，打开病人的身体存在着巨大风险。麻省总医院减肥中心主任李·卡普兰也表示，尽管手术确实有效，但任何手术都是侵入式的，都存在风险。卡普兰说，因为存在风险，符合FDA提出的标准的人中，只有2%的人实际上会接受该手术。将体质指数减少5个点并不会让接受该手术的人激增。

[b][font=inherit]一、项目基本情况[/font][/b] 项目编号：[230001]ZLZB[GK]20240010 项目名称：核医学检验试剂一批 采购方式：公开招标 预算金额：4,000,000.00元 采购需求： 合同包1(核医学检验试剂一批): 合同包预算金额：4,000,000.00元 [table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]1-1[/td][td]其他非病人用诊断检验、实验用试剂[/td][td]核医学检验试剂[/td][td]1(批)[/td][td]详见采购文件[/td][td]4,000,000.00[/td][td]-[/td][/tr][/table] 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起1年 [b][font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font][/b] 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(核医学检验试剂一批)特定资格要求如下: (1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。 [b][font=inherit]三、获取招标文件[/font][/b] 时间： 2024年09月18日 至 2024年09月25日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可 方式：在线获取 售价： 免费获取 [b][font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font][/b] 2024年10月09日 13时00分00秒 （北京时间） 地点：将电子响应文件递交至“黑龙江省政府采购管理平台” [b][font=inherit]五、公告期限[/font][/b] 自本公告发布之日起5个工作日。 [b][font=inherit]六、其他补充事宜[/font][/b] 1.供应商须在获取采购文件期限内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购网，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，获取采购文件的供应商，方具有提交响应文件和质疑资格，逾期不再受理。 2.若供应商没有黑龙江省政府采购网账号需要提前注册，没有电子签章CA的需要提前办理，CA用于制作响应文件时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，应标流程请供应商参考《黑龙江省政府采购管理平台-供应商操作手册》具体操作步骤。 3.供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明，详见黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）下载专区--系统操作手册--黑龙江省政府采购管理平台-供应商操作手册。 4.其他未尽事宜请咨询齐齐哈尔市中龙招标代理有限公司。 [b][font=inherit]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font] 1.采购人信息[/b] 名称：齐齐哈尔医学院附属第三医院 地址：齐齐哈尔市铁锋区太顺街27号 联系方式：0452-2697102 [b]2.采购代理机构信息[/b] 名称：齐齐哈尔市中龙招标代理有限公司 地址：黑龙江省齐齐哈尔市龙沙区龙华路142号 联系方式：0452-7654321 [b]3.项目联系方式[/b] 项目联系人：刘先生 电话：15663332015

核磁共振成像（Nuclear Magnetic Resonance Imaging，NMRI），又称磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，MRI），核磁共振(MRI)又叫核磁共振成像技术。是继CT（CT成像是在X射线的基础上运用计算机技术,使平面重叠的X像可以清晰一个平面一个平面的扫描）后医学影像学的又一重大进步。自80年代应用以来，它以极快的速度得到发展。医学家们发现水分子中的氢原子可以产生核磁共振现象，利用这一现象可以获取人体内水分子分布的信息，从而精确绘制人体内部结构，进而发明了这一技术。其基本原理：是将人体置于特殊的磁场中，用无线电射频脉冲激发人体内氢原子核，引起氢原子核共振，并吸收能量。在停止射频脉冲后，氢原子核按特定频率发出射电信号，并将吸收的能量释放出来，被体外的接受器收录，经电子计算机处理获得图像，这就叫做核磁共振成像。 　　磁共振成像技术是核磁共振在医学领域的应用。人体内含有非常丰富的水，不同的组织，水的含量也各不相同，如果能够探测到这些水的分布信息，就能够绘制出一幅比较完整的人体内部结构图像，核磁共振成像技术就是通过识别水分子中氢原子信号的分布来推测水分子在人体内的分布，进而探测人体内部结构的技术。与用于鉴定分子结构的核磁共振谱技术不同，核磁共振成像技术改编的是外加磁场的强度，而非射频场的频率。核磁共振成像仪在垂直于主磁场方向会提供两个相互垂直的梯度磁场，这样在人体内磁场的分布就会随着空间位置的变化而变化，每一个位置都会有一个强度不同、方向不同的磁场，这样，位于人体不同部位的氢原子就会对不同的射频场信号产生反应，通过记录这一反应，并加以计算处理，可以获得水分子在空间中分布的信息，从而获得人体内部结构的图像。 自从核磁共振诞生起，它就以自已的卓越的成像能力而在医学检查领域占到一席之位。而且核磁共振技术在医学上的应用范围在不断扩大，检查准确率也在不断提高，发挥着某些不可替代的作用。而且，不同型号的核磁共振仪器正在千万的医院中得以应用，为人类的健康造福。人脑是如何思维的，一直是个谜。而且是科学家们关注的重要课题。而利用MRI的脑功能成像则有助于我们在活体和整体水平上研究人的思维。其中，关于盲童的手能否代替眼睛的研究，是一个很好的样本。正常人能见到蓝天碧水，然后在大脑里构成图像，形成意境，而从未见过世界的盲童，用手也能摸文字，文字告诉他大千世界，盲童是否也能“看”到呢？专家通过功能性MRI，扫描正常和盲童的大脑，发现盲童也会像正常人一样，在大脑的视皮质部有很好的激活区。由此可以初步得出结论，盲童通过认知教育，手是可以代替眼睛“看”到外面世界的。 20世纪中叶至今，信息技术和生命科学是发展最活跃的两个领域，专家相信，作为这两者结合物的MRI技术，继续向微观和功能检查上发展，对揭示生命的奥秘将发挥更大的作用。

我国超分子配位聚合物研究进入国际前沿最近美国出版的《纳米科学与纳米技术百科全书》（十卷丛书），收入了中国科学院福建物质结构研究所吴新涛院士及其研究组人员应邀撰写的评述性论文———《超分子配位聚合物》，这表明我国超分子配位聚合物研究领域已进入国际前沿。该文以占幅19书页的专章形式被收入，据介绍，该丛书其所“囊括”的全部章节均由“世界顶级科学家提供”。 　　纳米是近年来发展很快的尖端科技领域，构筑超分子和超分子配位聚合物研究意义重大。这一领域在结构化学方面有结构多样性，并在功能材料等方面具有巨大的潜在应用前景。《超分子配位聚合物》这一章主要评述零维、一维、二维和三维几个方面的纳米结构材料，评述国内外这方面的前沿研究进展，特别是详细介绍了中国科学院福建物质结构研究所吴新涛、洪茂椿两位院士分别领导的研究组的工作。 　　据介绍，《纳米科学和纳米技术百科全书》是世界上第一部关于纳米科学和技术领域的百科全书。它在概括了近20年来有关开拓性研究成果的同时，填补了纳米科技基础和应用方面基本信息的空白；是自从纳米技术领域开辟以来唯一的一部由该领域核心知识和最新进展相结合的科学著作。 　　诺贝尔化学奖获得者Richard.E.Smalley教授评价说：“这部百科全书是专业研究人员、技术投资人员和开发人员查找科学、工程和医学等学科有关纳米技术的最新信息所不可缺少的参考书。它将鼓舞未来几代致力于开发新的纳米材料和器件的学术研究和工业应用研究的人们。”另一位诺贝尔化学奖获得者Jean-MarieLehn教授亦高度评价该书“对纳米科技的发展将产生深远的影响，必将成为广大科学家获取科学信息和精神鼓舞的源泉。”

9月7日，中国医学装备协会医学装备计量测试专业委员会在北京召开了成立大会。国家卫生部规划财务司赵自林司长，国家质检总局计量司刘新民副司长，总后卫生部药品器材局石虹副局长，总后卫生部药品仪器检验所叶晓炜所长、孙喜文副所长，中国医学装备协会李泮岭常务副理事长、白知朋秘书长等出席会议并致词祝贺。　　中国医学装备协会医学装备计量测试专业委员会是经国家民政部和卫生部批准登记的二级学术团体。医学装备计量测试专业委员会的成立，为医学装备质量管理、医学装备计量检测搭建了一个学术交流的平台。　　当前，医学计量对医疗质量的技术支撑与技术保证作用，已经成为国际计量发展的一大热点。医学装备计量测试专业委员会正是适应这一形势而应运产生的。该专业委员会的成立，可更好地通过团结和凝聚各级医疗卫生管理、科研、教学、临床、技术监督等方面的专家、学者开展医学装备质量管理与技术保障方面的学术交流与技术协作，提高医学计量的保障能力和医学装备的管理水平，更好地为国家医学科技的发展服务，为医疗卫生使用和人民健康服务。　　在该专业委员会成立期间，还举办了以“强化医学计量 确保医疗质量”为主题的2007中国医学装备论坛。国家质检总局计量司宣湘司长为此次论坛撰写了题为《计量的发展与医学计量的形成》的学术论文，全面系统地阐述了计量的概念与发展趋势，从传统计量到生物计量和医学计量新兴学科的建立与发展。《中国计量》杂志社陆志方副主编作了题为《探索医疗计量管理有效途径》的专题报告，首都医科大学生物医学工程学院副院长彭明辰教授则论述了医疗装备计量测试与人群健康的关系。此外，其余7位计量专家也围绕此次论坛的主题，从不同角度阐述了医学计量检测对保证医学装备安全使用、加强大型医用设备质量管理和提高医疗服务水平的重要意义。　　参加会议的代表一致反映，此次论坛对提高人们对医学计量的重视无疑会产生深远的影响。

进行基因遗传因子生物技术和医学生物研究的仪器俄罗斯科学院西伯利亚分院细胞遗传研究所特性：已经研究完成和正在制造用于进行分子遗传、医学物理和生物技术的工作：用于死骨基因的、在丙稀酰胺的和凝胶拟琼的电离子透入法的、真空迁移断列体和其它箱、室（请阅仪器的清单表）。目前正和瑞士Guest Elchrom Scientific公司有关电离子透入法设备的制造进行合作。这些仪器在工作中使用方便和简单，它们不低于类似Bio-Rad（美国）和LKB（瑞典）国外公司制造生产的模拟装置。设备是由可得到的材料（基本上是由有机玻璃）制造的并在价格上便宜50%。目前大部分仪器已准备成系列生产。已与科学委员会有关人的基因”签订了供应仪器设备的协议书。俄罗斯科学院和俄罗斯医学科学院大学已向我们订了货，同样瑞士Guest Elchrom Scientific公司也已向我们订了货。仪器明细表：1．用于在琼质凝胶中、10/20个样品的电离子投入法的小屋；2．用于在淀粉中的电离子投入法的小屋；3．用于在丙稀酰胺中的电离子投入法的小屋；4．电迁移室；5．逻辑运算室；6．48~96间隔的窗口室；7．真空迁移室；8．电动洗提器；9．装50 ml试管的离心杯；10．装10、25和50 ml的梯度器；11．用于10~15~22样品的聚四氟乙烯清除梳刀；12．用于清洗滤清器的漏斗；14．装吸移管的旋转式支架；13．磁混合器用的整套磁铁；15．在无菌操作室工作室用的滴液管支架把手；16．电极把手—“第三个手”；17．逻辑运算用的П型玻璃；18．夹玻璃用的紧定器；19．带冷却的在淀粉凝胶中（很小的）用于电离子透入法的小屋；20．用于SEA2000电离子透入法的小屋；21．用于玻璃滴液管的消毒器；22．切淀粉用的小桌；23．灌凝胶用的带有水准的小桌；24．用于染色、冲洗和察看УФ琼质凝胶的小槽。实际实施的情况：样品（24件样品的名称已列出明晰表）正在进行鉴定并在莫斯科、圣• 彼得堡、伊尔库茨克、符拉迪沃斯托科（海渗威）、克拉斯诺亚尔斯克、新西伯里亚、乌克兰、哈萨克斯坦医学和医学生物专业大学研究所中使用。专利的保护：没有。合作意向：提供产品；寻找投资者。单位名称：俄罗斯科学院西伯利亚分院细胞遗传研究所；单位地址：630090俄罗斯新西伯利亚州新西伯利亚市拉夫琳捷夫大街10号；单位电话：007 (3832) 33-35-26；单位传真：007 (3832) 33-12-78；单位电子信箱：E-mail: icg-adm@bionet.nsc.ru 单位网站：http://www.bionet.nsc.ru/。